PRCTICA 2: PRODUCCI PRIMRIA OBJECTE I FONAMENTS La producci primria s la base de qualsevol ecosistema.

Lecosistema mar, no s menys, llavors estimar la seva productivitat s un dels objectius de lecologia marina, La productivitat primria es pot es pot mesurar com la quantificaci de la quantitat doxigen produt pel fitoplancton es un temps conegut. Per a realitzar-ho, utilitzarem la tcnica de lampolla clara-obscura. 1. Recollida de mostres 1.1. Material. 1. Ampolla clara 2. Ampolla obscura 1.2 Tcnica. 1. Obrir lampolla sota la superfcie de la zona a mostrejar. 2. Tancar lampolla. 3. En cas de mostreig coster agafar ms enll de la zona donatge. 4. Si es vol mesurar la concentraci doxigen a la zona de mostreig, sha de fixar la mostra afegint R1 + R2 2. Quantificaci de la producci primria 2.1 Material 1. Balana analltica 2. Matrassos Erlenmeyer de 25 ml 3. Bureta 4. Vas de precipitats 5. Ampolles DBO de volum conegut 5. Reactius

Reactius - Soluci de Sulfat Mangans (R1) Dissoldre 48 g de sulfat mangans (MnSO4.4H2O) o 40 g de sulfat mangans dihidratat o 36.5 g de sulfat mangana monohidratat en aigua destillada i portar a 100 ml. Guardar en pot de plstic. - Dissoluci estndard de iodur alcal (R2) Dissoldre 50 g de hidrxid de sodi (NaOH) en 50 ml d'aigua destillada i 30 g de iodur de potassi (KI) en 45 ml d'aigua destil lada, barrejar les dues solucions. Guardar a flasc fosc. - Soluci de mid Dissoldre 0.2 g de mid soluble en 30-40 ml d'aigua destillada, afegir hidrxid de sodi al 20% fins que la soluci sigui clara, deixar reposant 1 o 2 h. Afegeix cid clorhidric fins que la dissoluci tingui reacci cida amb el paper tornassol, afegir 0,2 ml d'cid actic glacial i diluir a 100 ml amb aigua destil lada. - cid sulfric concentrat - Soluci de tiosulfat de sodi (0.01 N): dissoldre 1.45 g de tiosulfat de sodi (Na2S2O3.5H2O) i 0.05 de carbonat de sodi Na2CO3 en 500 ml d'aigua destil lada. Afegir una gota de bisulfur de carboni com a conservador. - Dissoluci de Iodat de Potassi (0.001 N) Assecar el iodat de potassi a 105oC per una hora. Refredar i pesar amb la major exactitud

0,1784 gi dissoldre en 300 ml d'aigua escalfant lleugerament si s necessari. Refredar i portar a 500 ml de dissoluci.
1.2. Mtode Les ampolles es deixaran durant un temps conegut al sol. El temps no ha ser superior a 24 hores, i es recomana un mnim de 6 hores per sistemes oligotrfics i de 4 per eutrfics. Per mesurar la concentraci doxigen podem utilitzar un oximetre o mtode Winler. El mtode Winkler mesura la concentraci doxigen de forma indirecta a travs del iode, el qual desplaa proporcionalment al oxigen mitjanant ladici de sulfat mangans i un lcali de iodur de sodi, fixat en cid sulfric al 0.05 N. El contingut en iode s equivalent al de oxigen dissolt en la mostra, i es titulat amb una soluci de tiosulfat de sodi amb mid com indicador. 1. A la mostra daigua en ampolla DBO, afegir 1mL de sulfat de mangans. 2. Rpidament afegir 1mL de iodur de potassi 3. Es formar un precipitat de color caf en presencia doxigen. Si no hi ha oxigen ser blanc. Tapar la botella i agitar durant 30 segons vigorosament. 4. Deixar sedimentar, i afegir 1 mL de cid sulfric i agitar. 5. Agafar una alquota de 10 mL i collocar-la en un matrs erlenmeier. Titular amb la dissoluci de tiosulfat de sodi fins obtindre un color groc pllid. 6. Afegir 10 gotes dindicador de mid i continuar la titulaci fins que desapareix el color blau. 7. Anotar el volum utilitzat en la titulaci.

Obtindrem la quantitat doxigen dissolt:

Consideracions sobre la tcnica:

1) El procediment de l'ampolla clara i obscura assumeix que les taxes de respiraci dins d'ella sn les mateixes, per aix no sempre resulta veritable. A ms s'accepta que les taxes de producci en un flasc tancat sn les mateixes que en el medi ambient natural. Ignorem macrfites i algues bentniques 2) Una font comuna d'error consisteix en el fet que en algunes ocasions el valor de la productivitat bruta s negativa, aix es deu a una elevada amb concentraci d'oxigen a l'ampolla obscura. Les causes principals d'aquest error sn: el producte de la inhibici fotosinttica, de la respiraci bacteriana i de la inrcia fotosinttica que es dna en ambds recipients.