AO DE LA INTEGRACION NACIONAL Y EL RECONOCIMIENTO DE NUESTRA DIVERSIDAD

ANTIBIOTICOS
PENICILINA BENZATINICA

4. Mecanismo de accin: actan inhibiendo agentes causantes de infecciones. 5. Va de administracin: va intramuscular.

1. Nombre comercial: Benzetacil 2. Nombre genrico: Bencilpeinicilina, Benzatibica. 6. va de eliminacin: va renal. 7. interacciones medicamentosas: En este caso se han descrito las interacciones con los siguientes medicamentos: alopurinol, amikacina, neomicina, acenocumarol, warfarina, anticonceptivos orales, cloranfenicol, metotrexato, naproxeno, probenecid y tetraciclinas (doxicilina).

3. Indicaciones: para la prevencin de la fiebre reumtica en nios/as o jvenes sospechosos/as de padecer una infeccin estreptococo de garganta. menores de 5 aos ver p. 106. mayores de 5 aos. tratamiento de sfilis.

8. contraindicaciones: los antecedentes de una reaccin previa de hipersensibilidad a cualquiera de las penicilinas constituyen una contraindicacin. 9. Efectos adversos: dolor en zona de inyeccin. de presentarse signos de alergia, referir lo ms pronto posible.

10. Sobredosis: los sntomas de sobredosis corresponden a una intensificacin de los efectos adversos descritos, tales como: nauseas severas, vmito

11. Formas de presentacin:

PENICILINA PROCAINICA 1. Nombre comercial: penicilina procainica.

bencil penicilina benzatinica 1 200, 000 ui vial (frasco ampolla) (con ampolla de agua destilada de 4cc para diluir) bencil penicilina benzatinica 2 400. 000 ui vial (frasco ampolla) ( con ampolla de agua destilada de 4cc para diluir)

2. Nombre genrico: bencil penicilina procainica.

12. Posologa: Para faringoamigdalitis nios: 50,000ui/kg dosis nicas de inyeccin intramuscular profundo (cuadrante superior externo del glteo) adultos: UI dosis nica en inyeccin intramuscular profundo (cuadrante superior externo del glteo). para sfilis: UI dosis nica de inyeccin intramuscular profunda.

3. Indicaciones: infecciones cutneas y de tejidos blandos, pneumona, sfilis. profilaxis de endocarditis bacteriana.Carbunco, difteria, endocarditis bacteriana, erisipela, fiebre recurrente, gonorrea, 4. Mecanismo de accin: acta inhibiendo agentes causantes de infecciones. 5. Va de administracin: va intramuscular.

6. Va de eliminacin: renal. 7. Interacciones medicamentosas:

8. Contraindicaciones: alergias conocidas a penicilinas /o procana u otros anestsicos locales de tipo ster. deber someterse a un riguroso control clnico, con determinaciones analticas peridicas, a los pacientes con historial de colitis ulcerosa, enteritis regional, colitis asociada a antibiticos o asma bronquial.

AMOXICILINA 9. Efectos adversos: 1. Nombre comercial: amoxiclinr, amoxilr, velamoxr. Sistema nervioso central: neuropata, convulsiones. gastrointestinal: nauseas, vmitos. genitourinario: nefritis intersticial, nefropata. hematolgico: eosinofilia, anemia hemoltica. 2. Nombre Genrico: amoxicilina amoxilin r, amoxil r, velomox.

10. Sobredosis: 11. Formas de presentacin:

12. Posologa: Adultos - adolescentes: im, 600.000 a 1.200.000 ui diarias (en caso de gonorrea): dosis nica 4.800.000 ui divididas en 2 sitios de inyeccin y 1 g de probenecid los. recin nacidos: 50,000 ui/kg/24 horas.

3. Indicaciones: la amoxicilina est indicado en tratamientos de infecciones sistmicas o localizadas por microorganismos gran-positivo y gran-negativos sensibles, en el aparato respiratorio, tracto gastrointestinal o genitourinario, de piel y tejidos blandos, neurolgicas y odontoestomatologicas, tambin est indicado en la enfermedad o borreliosis de lyme, en el tratamiento de la infeccin precoz localizada (primer estadio o eritema migratorio localizada ) y en la infeccin diseminada o segundo estadio .tratamiento de erradicacin de h.pylori en asociacin con un inhibidor de la bomba de protones y en su caso a otros antibiticos : ulcera pptica, linfoma gstrico tipo malt, de bajo grado .prevencin de endocarditis bacterianas (producidas por bacteriemias por su manipulacin extraccin dental ) 4. Mecanismo de accin: impide en las bacterias la correcta formacin de las paredes celulares .concretamente inhibe la conexin entre las cadenas

peptidoclicaneas lineares que forman la mayor parte de las paredes de los microorganismos gran positivos .al impedir que la pared se celular se construya correctamente, la amoxicilina ocasiona, en ltimo trmino, la lilis de bacteria y su muerte. 5. Va de administracin: oral

6. Va de eliminacin: renal. 7. Interacciones medicamentosas:

los efectos secundarios ms frecuentes son los asociados a reacciones de hipersensibilidad y pueden ir desde rash sin importancia a series reacciones anafilcticos. se a descrito eritema multiforme dermatitis exfoliativa, rash maculopapular con eritema, necrolisis epidrmica toxica, sndrome de stevens-johnson, vasculitis y urticarie. En alguna rara ocasin se observan nefritis intersticial con necrosis tubular renal y sndrome nefrtico 10. Sobredosis: Como todos los antibiticos, solo debera ser usado bajo prescripcin mdica, dado el riesgo de favorecer la aparicin de cepas resistentes a este antibitico.

Cloranfenicol, eritromicinas, sulfonamidas o tetraciclinas: puede interferir con los efectos bactericidas de las penicilinas. Antinfecciosos: - Aminoglucosidos: efecto sinrgico contra enterococos. - Metotexato: posible aumento de sus concentraciones sricas.

11. Formas de presentacin: Amoxicilina 500 mg capsulas. amoxicilina 125 mg/5ml suspensin (frasco). 12. Posologa: administracin oral - adultos adolescentes y nios ms de 40 kg: las dosis recomendadas son de 500 mg cada 8 horas o 250 mg cada 4 horas. en el caso de infecciones muy severas o causadas por

8. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a B lactamicos penicilamida. Antecedentes de ictericia colestasica e insuficiencia heptica asociada a amoxicilina y cido clavulanico.

9. Efectos adversos:

grmenes menos susceptibles las dosis puedes ser de 500 mg cada 4 horas lactante y nios de menos de 40 kg: para infecciones moderadas, las dosis recomendadas son de 20 mg/kg/da divididos en dosis cada 8 horas o 25 mg/kg/da en dosis cada 12 horas. estas dosis se pueden aumentar hasta 45 mg/kg/da en dos administraciones neonatos y lactantes de _3 meses de edad: la mxima dosis recomendado es de 30 mg/kg/da en dos dosis al da

AMPICILINA 1. Nombre comercial: amplipenir, pembrentinrn. 2. Nombre genrico: ampicilina.

3. Indicaciones: infeccin oral. Respiratoria. Odontoestomatolgica. Gastrointestinal. Genitourinaria. Neurolgica. Ciruga. Traumatologa. meningitis bacteriana y septicemia.

4. Mecanismo de accin: bactericida. inhibe la sntesis y la reparacin de la pared bacteriana, amplio espectro. 5. va de administracin: Va oral. Va parenteral. Intra muscular. Intra venosa.

6. Va de eliminacin: va renal.

7. Interacciones medicamentosas:

10. Sobredosis: En este caso la sobre dosis, suspender el medicamento o instituir un tratamiento sintomtico y, si se requiere, medidas de apoyo. en pacientes con disminucin de la funcin renal ampicilina puede extraerse mediante hemodilisis, pero no as como dilisis peritoneal.

Cloranfenicol, eritromicinas, sulfonamidas o tetraciclinas: Pueden interferir con los efectos bactericidas de las penicilinas. Amino glucsidos: Efecto sinrgico contra enterococos y otros estreptococos. Metotexato: Posible aumento de sus concentraciones sricas de metotrexato. Anticoceptivos orales que contienen estrgenos: Puede disminuir la eficacia anticonceptiva. Alopurinol: Aumenta la disponibilidad del rash.

11. Formas de presentacin: Ampicilina 500 mg capsulas. Ampicilina 250 mg capsula.

8. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a B lactamicos o penicilina. 12. Posologa: 9. Efectos adversos: Nuseas, vmitos y diarrea. erupcin eritematosa maculopapular (> incidencia con mononucleosis infecciosa). Urticaria. leucopenia. Neutropenia. eosinofilia reversible. elevacin moderada de transaminasas en nios, sobre infeccin. Ads. 500 mg/6-8, oral/parenteral o 1.000 mg/8 h, oral. lactantes: 50-100 mg/kg/da; nios < 12 aos: 125-500 mg/6-8 h, segn edad, oral/parenteral. aumentar dosis segn gravedad. administrar las formas orales -1 h antes de la comida. infeccin por estreptococo -hemoltico, duracin mn. 10 da

DICLOXACILINA 1. Nombre genrico: posipenr, diclosalr, diclosina. 2. Nombre genrico: dicloxacilina.

carboxipeptidasas. la inadecuada formacin de la pared bacteriana en cepas susceptibles produce un equilibrio osmtico que conduce ala lisis de la clula bacteriana 5. Va de administracin:

3. Indicaciones: infecciones de la piel (piodermitis, imptigo, abscesos). infecciones de la piel secundario a parasitosis cutnea (sarna). infecciones del tejido celular sudcutanio: celulitis. infecciones del musculo: piomiositis. infecciones de los huesos: ostiomielitis

oral. Intramuscular

6. Va de eliminacin: renal 7. Interacciones medicamentosas:

Anticonceptivos orales: Dicloxaciclina puede disminuir su eficacia. Probenecida: Incrementa la concentracin plasmtica. Warfarina: Dicloxaciclina reduce el efecto anticuagulante (por induccin enzimtica).

4. Mecanismo de accin: La dicloxilina es un antibitico betalactamico de amplio aspecto, bactericida, que acta mediante la inhibicin de los procesos bioqumicos de sntesis de la pared bacteriana, atreves de un bloqueo lectivo o irreversible de enzimas implicadas en tales procesos, principalmente transpeptidasas

8. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la dicloxacilina o a otros antibiticos betelactamicos o penicilamina.

9. Efectos adversos: Nauseas. Vomito. Diarrea. Dolor. Abdominal. Reacciones alrgicas. Anafilaxia.

CEFALEXINA 1. nombre comercial: keflex. 2. nombre genrico: cefalexina.

3. indicaciones: Infecciones causadas por grmenes sensibles: respiratorias, oral, de piel y tejido blando, urinarias (prostatitis aguda incluida), ginecolgicas, dentales, seas, del snc y generales.

10. Sobredosis: A un se han reportado graves casos de sobredosis. 11. Forma de presentacin:

4. mecanismo de accin: bactericida. inhibe la sntesis y reparacin de la pared celular bacteriana. 5. va de administracin: va oral

Dicloxacilina 500 mg capsula. Dicloxacilina 125 mk/5 ml suspensin (frasco). Ampolla 250 mg.

12. Posologa: Adultos es de 500 mg va oral cada 6 horas. y en infecciones graves es posible aumentar la dosis de acuerdo con el criterio mdico. se recomienda tomar el antibitico con el estmago vacio: al menos media hora antes o 2 horas despus de las comidas. En nios la dosis asila entre 25-50 mg/kg/da en dosis fraccionadas cada 6 horas, va oral.

6. va de eliminacin: va renal 7. interacciones medicamentosas:

Excrecin renal inhibida por: probenecid. aumenta accin de: anticoagulantes. laboratorio: falso + en test de coombs y glucosa con mtodos de benedict, fehling o reduccin de cobre.

8. Contraindicaciones: cefalexina se encuentra contraindicado de manera absoluta en paciente con antecedentes o con historia de reacciones alrgicas a cefalexina y otras cefalosporinas puede existir reacciones alrgicas cruzada entre cefaloxina y las penicilinas, por lo que se debe tener precaucin en pacientes con antecedentes de alergia a la penicilina

la diuresis forzada, dilisis peritonial, la emodialisis, o la hemoperfusin con carbn no han demostrado ser beneficios en un tratamiento de una sibredosis de cefalexinas.

11. formas de presentacin: tableta 500 mg. capsula 250 mg

9. Efectos adversos: dosis elevadas: nauseas, vmitos y diarrea trastornos gastrointestinales. trastornos generales y alteraciones en el lugar de la administracin. trastornos hepatobiliares. trastornos de la sangre y del sistema linftico. trastorno psiquitricos. infecciones e infestaciones. transtorno del aparato reproductor y de la mama. 12. posologa: Oral. ads.: 1-2 g/da en dosis fraccionadas, habitual 250 mg/6 h; mx. 4 g/da. nios: 25-50 mg/kg/da, en dosis fraccionadas/6 h (duplicar dosis en infeccin grave); otitis media con germen causal no determinado: 75-100 mg/kg/da en 2-4 dosis para cubrir infeccin por h. influenza. administrar mn. 48-72 h tras desaparecer sntomas. infeccin por estreptococo -hemolticos, mn. 10 das.

10. Sobredosis: Se aconseja prestar al paciente los cuidados de soporte adecuados. La absorcin de frmacos desde el aparato gastrointestinal puede verse disminuida al administrar carbn activado.

CIPROFLOXACINO 1. nombre comercial: cipron, ciproxin, ciprobay

2. nombre genrico: ciprofloxacino 3. indicaciones: ciprofloxacino est indicado en el tratamiento de las infecciones causadas por grmenes sensibles: infecciones de las vas respiratorias. infecciones del tracto genito-urinaria. infecciones gastrointestinales. infecciones osteoarticulares. infecciones de la piel y tejidos blando. infecciones sistmicas graves causadas por grannegativo. infecciones de la vas biliares. infecciones intra-abdominales. infecciones plvicas. infecciones otorrinolaringolgicas.

Cloranfenicol, eritromicinas, sulfonamidas o tetraciclinas: pueden interferir con los efectos bactericidas de las penicilinas. Aminoglucosidos: efecto sinrgico contra enterococos y otros estreptococos. Metotexato: posible aumento de sus concentraciones sricas de metotrexato. Anticoceptivos orales que contienen estrgenos: puede disminuir la eficacia anticonceptiva. Alopurinol: aumenta la disponibilidad del rash.

8. Contraindicaciones: Est contraindicado en paciente con hipersensibilidad demostrada al mismo y a otras quinolonas, as como en pacientes con antecedentes de patologa tendinosa asociada a la administracin de quinolomas.

4. mecanismo de accin: inhibe la topoisomerasa, adn garasa y otras enzimas bacteriana, inhibiendo la replicacin y transcripcin de adn 5. va de administracin: va oral. va endovenosa.

9. Efectos adversos: Gastrointetinales: dolor abdominal, diarrea, nausea, vomito. Nero toxicidad: vrtigo, cefalea, nerviosismo, somnolencia o insomnio. Raramente: critaluria, hipersensibilidad cutnea, nefritis interticial, hematuria, hepatitis.

6. va de eliminacin: renal

7. interaccin medicamentosa:

10. Sobredosis

En paciente deber ser observado cuidadosament6e y se deben administrar medidas generales de soporte, en especial se mantendr una adecuada hidratacin, la hemodilisis puede remover nicamente una pequea fraccin (100%) del frmaco del organismo.

Nios: En casos donde supere al riesgo: 7.5 a 15 mg/kg/d VO dividido c/12 h.

11. formas de presentacin: ampollas. tabletas 250 y 500 mg.

12. Posologa:

Adultos: Dosis usual: 250 a 750 mg VO c/ 12 h. Dosis mxima: 1.5 g/d VO. Infeccin urinaria: 250 mg a 750 mg c/12 h. Infecciones de piel y tejido. Blandos: 500 a 750 c/12 h por 7 a 14 en promedio. Fiebre tifoidea: 500 mg c/12 h por 10 das. Gonorrea no complicada: 500 mg dosis nica. Cancroide: 500 mg c/12 por 3 d. Profilaxisis pro meningococo.: 500 mg dosis nica. Insuficiencia renal: depuracin de creatinina mayor de 50 mg ml/min: dosis nica.

CLINDAMICINA 1. Nombre comercial: cleocin. 2. Nombre genrico: clindamicina.

6. Va de eliminacin: renal. 7. Interaccin medicamentosas:

3. Indicaciones: Infeccin bacteriana respiratoria grave; de piel y tejido blando: abscesos, celulitis, heridas infectadas; dental severa: absceso peri apical, gingivitis; intra abdominal: peritonitis, absceso; osteo articular: osteomielitis, artritis sptica; septicemia, bacteriemia. infeccin genitourinaria femenina: endometritis, pos quirrgico, absceso tubo-ovrico no gonoccico, celulitis plvica, salpingitis, epi aguda, asociado a antibitico activo frente a gram -. sida: encefalitis toxo plasmtica y neumona por p. carini.

Riesgo de bloqueo neuromuscular con: Curarizantes, hidrocarburos anestsicos por inhalacin. antagonismo con: Eritromicina. puede disminuir efecto bactericida de: Aminoglucsidos.

8. Contraindicaciones: Clindamicina est contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a clindamicina o lincomicina o a cualquier delos excipientes contenida en la formulacin. Hipersensibilidad a clindamicina o lincomicina. no utilizar en caso de meningitis.

4. Mecanismo de accin: inhibe la sntesis proteica bacteriana a nivel de la subunidad 50s ribosoma y evita formacin de uniones peptdicas. 5. Va de administracin:

9. Reacciones adversas: diarrea, colitis pseudomembranosa, nuseas, vmitos, dolor abdominal, flatulencia, gusto metlico desagradable, rash cutneo morbiliforme generalizado, erupcin maculopapular, urticaria, prurito, vaginitis, dermatitis exfoliativa, ictericia, neutropenia transitoria, eosinofilia, agranulocitosis, trombocitopenia; va im: dolor, induracin, absceso estril; va iv: tromboflebitis.

va entra venosa. va intramuscular

10. Sobredosis: En casos de sobredosificacin, se debera realizar pruebas de funcin heptica renal y recuentos sanguinios, instaurndose tratamiento sintomtico y suspendiendo la administracin del frmaco. La dialisisperitonial o la hemodilisis no son efectivas para eliminar el medicamento.

11. Formas de presentacin: ampollas 250 mg 500 mg. Tableta 300 mg (clohidrato). Inyectable 300 y 600 mg (fosfato).

25-75 mg/da de pirimetamina, 8-10 sem + 10-20 mg/da de c. Folnico. neumona por p. carinii con sida: 600-900 mg/6 h, 21 das + 15-30 mg/da de primaquina, 21 das. im/iv. Ads.: - infeccin moderadamente grave: 1,2-1,8 g/da, fraccionado en 3-4 dosis iguales. - infeccin grave: 2,4-2,7 g/da, fraccionado en 2-4 dosis iguales. - infeccin muy grave, con riesgo vital: se han administrado hasta 4,8 g/da iv. Mx. recomendado: 2,7 g/da. recin nacidos: 15-20 mg/kg/da. Prematuros de bajo peso: 15 mg/kg/da. lactantes y nios mayores: 20-40 mg/kg/da. Fraccionados en 3-4 dosis iguales. (no usar en recin nacidos y prematuros, salvo estricto criterio mdico en lactantes controlar funciones orgnicas).

12. Posologa: Oral. Ads.: 150-450 mg/6 h. nios > 1 mes: 8-25 mg/kg/da, dividido en 3-4 dosis iguales. infecciones por estreptococo -hemoltico: mn. 10 das. epi aguda, hospitalizados: inicial, 900 mg iv/8 h con antibitico activo frente a ran -, mn. 4 das; seguido de 450 mg/6 h oral, hasta 10-14 das. cervicitis por c. trachomatis: 450 mg/6 h, 10-14 das. encefalitis toxoplsmica con sida: inicial, 600-1.200 mg/6 h, 2 sem; seguido de300-600 mg/6 h, 8-10 sem +

LEVOFLOXACINO 1. Nombre comercial: tavanic. 2. Nombre genrico: Levofloxacino.

despus. aclaramiento renal disminuido por: Robenecid, cimetidina. Aumenta semivida de: Ciclosporina. No mezclar perfus. iv con: heparina, sol. alcalina. 8. Contraindicaciones:

3. Indicaciones: sinusitis bacteriana aguda exacerbacin bacteriana aguda de la bronquitis crnica neumona adquirida infecciones complicadas del tracto urinario incluyendo pielonefritis prostatitis bacteriana crnica. infecciones de piel y tejidos blandos.

hipersensibilidad a levofloxacino y a otras quinolonas epilepsia. antecedente de trastorno tendinoso relacionado con fluoroquinolonas. nios/adolescentes en desarrollo. embarazo y lactancia.

9. Reacciones adversas: Nuseas, diarrea, elevacin de enzimas hepticas: flebitis, reaccin en lugar de perfus. 10. Sobredosis: En caso de presentarse una sobredosis con levofloxacino se recomienda vaciamiento gstrico e hidratacin adecuada. el levoflaxacino se remueve fcilmente por hemodilisis o dilisis peritoneal. 11. Formas de presentacin: Suspensin oral. 12. Posologa: Adultos con funcin renal normal. en tabletas o inyeccin: 250 mg o 500 mg administrados oralmente o por infusin lenta en 60 minutos cada 24 horas o 750 mg administrados por infusin lenta en 90 minutos cada 24 horas.

4. Mecanismo de accin: Antibacteriano. acta sobre el complejo adn-adn girasa y sobre la topoisomerasa iv. 5. Va de administracin: Oral. 6. Va de eliminacin: Renal. 7. Interacciones medicamentosas: Absorcin disminuida por: sales de fe, anticidos con al y mg (espaciar 2 h).biodisponibilidad disminuida por: sucralfato, administrarlo 2 h

Es necesario realizar un ajuste de dosis a pacientes con insuficiencia renal.

GENTAMICINA 1. Nombre comercial: Gentalyn, gentasil. 2. Nombre genrico: Gentamicina.

3. Indicaciones: Se indica su uso en: infeccin de las vas urinarias. neumona meningitis. peritonitis. infecciones por organismos gram positivos.sepsis. infecciones focalizadas

4. Mecanismo de accin: Se une a la unidad 30s del ribosoma, provocando una alineacin y reconocimiento anormal por el ARN, por lo que inhibe la sntesis de las protenas. 5. va de administracin: va intramuscular.

6. va de eliminacin: renal 7. interacciones medicamentosas: la administracin concomitante de gentamicina con amikacina, kanamicina, netilmicina, sisomicina, estreptomicina, tobramicina, anfotericina b, cefalotina, vancomicina,

clyclosporina, metoxiflurano, enflurane, aine, as como las radiografas con medios de contraste, aumentan la nefrotoxicidad.la administracin del frmaco con furosemida, bumetanide y cido etacrnico, aumentan la ototoxicidad. el ter o agentes bloqueadores neuromusculares, en anestesia, administrados con el antibitico, pueden producir apnea y parlisis respiratoria. 8. Contraindicaciones: la gentamicina est contraindicada en pacientes con hipersensibilidad al frmaco o a la familia de los aminoglucsidos. 9. Reacciones adversas: las reacciones ms frecuentes que estn directamente vinculados con dosis elevadas y tiempos prolongados de tratamiento son la nefrotoxicidad y la otoxicidad. 10. sobredosis: Bloqueo neuromuscular intenso. 11. Formas de presentacin:

Nios: 6 a 7,5 mg/kg/da. (2,0 a 2,5 mg/kg administrados cada 8 horas.) Infantes y neonatos: 7,5 mg/kg/da (2,5 mg/kg administrados cada 8 horas.) Prematuros o neonatos a trmino de una semana o menos: 5 mg/kg/da (2,5 mg/kg administrados cada 12 horas.) Adultos: 3 mg/kg/da, administrados en tres dosis iguales cada 8 horas, en dos dosis iguales cada 12 horas, o en una sola dosis al da.

Gentamicina 20mg/2ml ampolla. Gentamicina 80mg/2ml ampolla.

12. Posologa: Dosis para pacientes con funcin renal normal IM o IV.

KANAMICINA 1. nombre comercial: kantrex. 2. nombre genrico: kanamicina.

diurticos del asa, indometacina, metotrexato, metoxiflurano, vancomicina. disminuye accin de: carboxipenicilinas

8. contraindicaciones: alergia a aminoglucsido a largo plazo (p. ej., tuberculosis). 9. reacciones adversas: albuminuria, hematuria, leucocituria, cilindruria, azotemia, oliguria, tinnitus, sordera parcial, prdidas auditivas, dolor (im), rash, fiebre medicamentosa, cefalea, parestesia.

3. 4.

indicaciones: infecciones serias: genitourinaria, respiratoria, de piel y tejido blando, posquirrgica, gastrointestinal y otras por grmenes sensibles. mecanismo de accin: amino glucsido, bactericida. interfiere en la sntesis proteica bacteriana.

10. sobredosis: sales en caso de bloqueo neuromuscular intenso. 11. formas de presentacion:ampollas 12. posologa: - im. ads., nios: 7,5 mg/kg/12 h. uretritis gonoccica aguda en hombres: 2 g (2 inyecciones de 1 g (una en cada nalga). i.r.: reducir dosis diaria y vigilar hidratacin. mx. 15 mg/kg/da, hasta 1,5 g/da. - iv, hasta 1,5 mg/kg, en infus. lenta, slo para conseguir nivel sanguneo teraputico inmediato o cuando im no sea posible; mx. 15 mg/kg/da. Intraperitoneal. Ads.: 0,5 g/20 ml de agua destilada, despus de exploracin por peritonitis establecida o de contaminacin peritoneal con materia fecal durante

5. va de administracin: va intramuscular. 6. va de eliminacin: renal. 7. interacciones medicamentosas: Aumenta accin de: anestsicos generales, bloqueantes neuromusculares. aumenta toxicidad de: amfotericina b, colistina, polimixina, cefalosporinas, ciclosporina, cisplatino,

acto quirrgico, esperar recuperacin de anestesia y de relajantes musculares ERITROMICINA

6. Va de eliminacin: Renal

7. Interacciones medicamentosas: 1. Nombre comercial: Pantomicina, ilosone 2. Nombre genrico: Eritromicina la eritromicina inhibe el metabolismo de diversos medicamentos, al interactuar en el citocromo p450 donde son metabolizadas estas drogas. de esta manera la eritromicina puede aumentar los niveles sanguneos de teofilina, warfarina, astemizol, terfenadina, bromocriptina, carbamazepina y ciclosporina. antagoniza los efectos del cloranfenicol y la clindamicina.

3. indicaciones: Infecciones por mycoplasmaneumoniae. Infecciones por legionellasp. Infecciones por chlamydia spp. Tos ferina. Infecciones por stfilococcusaureus Ttanos. Sfilis.

8. Contraindicaciones: Alrgicos al medicamento. Pacientes con ulcera con sangrado activo No dar eritromicina si el paciente toma aminofilina, ergotomina, o, carbamacepina.

4. Mecanismo de accin: Actan inhibiendo la sntesis proteica de los microorganismos sensibles, al unirse reversiblemente a la subunidad 50s del ribosoma bacteriano. No se unen a ribosomas de clulas de mamferos. interfieren con la unin de otros antibiticos como cloranfenicol y clindamicina.

9. Reacciones adversas: Irritacin del estmago. Nuseas y vmitos.

10. Sobredosis : 5. Va de administracin: Va oral

El efecto ms notable es la hepatitis colestasica que se presenta en el dcimo y vigsimo da de tratamiento. En caso de sobredosis debe suspender el medicamento y debe evitarse du ulterior absorcin.

Nios La edad, peso y severidad de la infeccin son importantes para determinar la dosis adecuada. La dosis usual es de 30 a 50 mg/kg/da en 4 administraciones.

11. Formas de presentacin: Eritromicina 250mg capsulas Eritromcina 125mg/5ml suspensin(frasco)

12. Posologa: Adultos La dosis usual va de 1 a 2 g al da, dividida en 4 administraciones con un intervalo de 6 horas cada una, dependiendo de la naturaleza y grado de infeccin. Las comidas deben ser evitadas de ser posible media a una hora antes o despus de la administracin. Los preparados de eritromicina base en microgrnulos pueden ser administrados en dosis menores. La administracin intravenosa de gluceptato es de 0,5 a 1 g cada 6 horas. Su uso no es frecuente y se reserva para los casos graves de legionelosis.

TRIMETOPRIM + SULFAMETOXAZOL 1. Nombre genrico : 2. Indicaciones :

El trimetoprim/sulfametoxazol (tambin conocido con el nombre de cotrimoxazol o tmp-smx) es la asociacin del trimetoprim y del sulfametoxazol en una proporcin fija de 1:5. esta proporcin ocasiona unas concentraciones plasmticas en la proporcin 1:20 que es la que produce una ptima actividad antibacteriana. tanto el trimetroprim como el sulfametoxazol son, individualmente, frmacos antibacterianos eficaces de la familia de los antagonistas del folato. inicialmente desarrollada para el tratamiento de las infecciones urinarias, la asociacin trimetoprimsulfametoxazol es muy verstil y se emplea en la prevencin y tratamiento de numerosas infecciones en particular la neumona debida al pneumocystis carinii.

trimetroprim se une a la enzima dihidrofolato reductasa, lo que impide la formacin del cido tetrahidroflico a partir del dihidrofolato. el cido tetrahidroflico (thf) es la forma activa del cido flico sin el cual la bacteria no puede sintetizar timidina, lo que conduce a una interferencia en la sntesis de los cidos nucleicos y de las protenas. al actuar mediante estos dos mecanismos diferentes, la combinacin trimetoprimsulfametoxazol es sinrgica frente a un gran nmero de bacterias. 4. Va de administracin: va oral. va intramuscular va intravenosa

5. Va de eliminacin: renal. 6. Interaccin medicamentosa :

3. Mecanismo de accin: El trimetroprim/sulfametoxazol es generalmente bactericida actuando al inhibir enzimas secuenciales que intervienen en la sntesis del cido flico bacteriano. el sulfametoxazol es estructuralmente parecido al cido p-aminobutrico (paba) inhibiendo de forma competitiva la formacin del cido flico a partir del paba. por su parte, el

Pueden aumentar los efectos de los anticuagulantes y la deficiencia de folato inducida por fenitoine. Puede desplazar al metotroxato de las protenas plasmticas incrementando sus concentraciones.

9. Contraindicaciones : Est contraindicada en pacientes que muestren hipersensibilidad al trimetroprim o a las sulfonamidas.

los pacientes con anemia megaloblstica no deben ser tratados con trimetroprim + sulfametoxazol dado que cada uno de los componentes podra empeorar su condicin. igualmente, esta asociacin se debe utilizar con precaucin en pacientes con deficiencia de folato y en los pacientes con supresin de la mdula sea. puede producirse hemlisis y anemia hemoltica en los pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (g6pd). El trimetroprim/sulfametoxazol est clasificado dentro de la categora c de riesgo en el embarazo. aunque no se han realizado estudios controlados durante el embarazo, debido a que puede interferir con el metabolismo del cido flico su uso se debe evitar siempre que sea posible. sin embargo, a pesar de esto, se recomienda

12. Posologa:

Adultos: 160 mg tmp + 800 mg de smx por va oral cada 12 horas durante tres das. este tratamiento se debe ampliar a 7 das en los pacientes con historia de infecciones urinarias recientes, diabticos, mujeres que utilicen diafragma o embarazadas y personas de ms de 65 aos Nios de > 2 meses: dosis de 7.5-8 mg/kg/da de tmp (37.5-40 mg/kg/da de smx) divididas en dos administraciones diarias cada 12 horas durante 7 a 14 das

Administracin oral:

10. Sobredosis: Puede producir sntomas como nauseas, vmito, diarrea, confusin, depresin mental, cefaleas, depresin de medula sea y discretas elevaciones a las transaminasas la hemodilisis retira pocas cantidades del frmaco; la dilisis peritoneal no es efectiva.

adultos: 160 mg tmp + 800 mg de smx por va oral cada 12 horas durante 10 a 14 das nios de > 2 meses: dosis de 7.5-8 mg/kg/da de tmp (37.5-40 mg/kg/dia de smx) divididas en dos administraciones diarias cada 12 horas durante 7 a 14 das

Administracin intravenosa

11. Formas de presentacin: Sulfametoxasol + trimotropim 100/20 mg tabletas. Sulfametoxasol+ trimotropim 400/80 mg tabletas. Sulfametoxasol+ trimotropim 200/40 mg tableta Solucin de inyectable

adultos: 810 mg/kg/dia de tmp (40-50 mg/kg/dia smx) en 2 a 4 administraciones al da nios: aunque no se han establecido pautas definitivas para estos pacientes, se suelen recomendar dosis de 6 a 10 mg/kg/dia de tmp (30 a 50 mg/kg/dia de smx) divididas en 2 a 4 dosis :

Administracin oral:

adultos: 160 mg tmp + 800 mg de smx por va oral cada 12 horas durante 14 a 21 das nios de > 2 meses: dosis de 7.5-8 mg/kg/da de tmp (37.5-40 mg/kg/da de smx) divididas en dos administraciones diarias cada 12 horas administracin intravenosa adultos: 810 mg/kg/da de tmp (40-50 mg/kg/da smx) en 2 a 4 administraciones al da hasta un mximo de 960 mg/da de tmp nios: aunque no se han establecido pautas definitivas para estos pacientes, se suelen recomendar dosis de 6 a 10 mg/kg/da de tmp (30 a 50 mg/kg/da de smx) divididas en 2 a 4 dosis cuando se trata de infecciones moderadas o medias :