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3 Data da Notificao
W 64
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6 Unidade de Sade (ou outra fonte notificadora) Cdigo
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8 Nome do Paciente Notificao Individual
1 - Hora 2 - Dia 3 - Ms 4 - Ano
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9 Data de Nascimento
10 (ou) Idade
11 Sexo M - Masculino
F - Feminino I - Ignorado
12 Gestante
13 Raa/Cor
1-Branca 4-Parda 2-Preta 3-Amarela 5-Indgena 9- Ignorado
14 Escolaridade
0-Analfabeto 1-1 a 4 srie incompleta do EF (antigo primrio ou 1 grau) 2-4 srie completa do EF (antigo primrio ou 1 grau) 3-5 8 srie incompleta do EF (antigo ginsio ou 1 grau) 4-Ensino fundamental completo (antigo ginsio ou 1 grau) 5-Ensino mdio incompleto (antigo colegial ou 2 grau ) 6-Ensino mdio completo (antigo colegial ou 2 grau ) 7-Educao superior incompleta 8-Educao superior completa 9-Ignorado 10- No se aplica
16 Nome da me
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17 UF 18 Municpio de Residncia Cdigo (IBGE) 19 Distrito
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Dados de Residncia 20 Bairro 22 Nmero 21 Logradouro (rua, avenida,...) 23 Complemento (apto., casa, ...) 26 Ponto de Referncia 29 Zona 1 - Urbana 2 - Rural 3 - Periurbana 9 - Ignorado
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Cdigo 24 Geo campo 1 27 CEP
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Profundo
Superficial
Dilacerante
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1 - Sim 2 - No 9 - Ignorado
Ps-Exposio
38 Se Houve, quando foi concludo? 1 - At 90 dias 2 - Aps 90 dias 40 Espcie do Animal Agressor 1 - Canina 5 - Raposa
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42 Animal Passvel de Observao ? (Somente para Co ou Gato) 1 - Sim 2 - No
4 - Primata (Macaco) 3 - Quirptera (Morcego) 2 - Felina 6 - Herbvoro domstico (especificar)_____________ 7 - Outra ____________________
41 Condio do Animal para Fins de Conduta do Tratamento 1 - Sadio 2 - Suspeito 3 - Raivoso 4 - Morto/ Desaparecido 43 Tratamento Indicado Tratamento Atual
Vacina
44 Laboratrio Produtor Vacina 1 - Instituto Butantan 2 - Instituto Vital Brasil 45 Nmero do Lote Atendimento Anti-Rabico Humano 3 - Aventis Pasteur 4- Outro Especificar)___________________
46 Data do Vencimento
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Sinan Net SVS
27/09/2005
47 Datas das Aplicaes da Vacina (dia e ms) Data da 1a dose Data da 2a dose Data da 3a dose Data da 4a dose Data da 5a dose
48 Condio Final do Animal (aps perodo de observao) 1 - Negativo para Raiva (Clnica) 2 - Negativo para Raiva (Laboratrio) 3 - Positivo para Raiva (Clnica) 4 - Positivo para Raiva (Laboratrio) 5 - Morto/ Sacrificado/ Sem Diagnstico 9 - Ignorado Tratamento Atual 49 Houve Interrupo do Tratamento 1 - Sim 2 - No 50 Qual o Motivo da Interrupo 1 - Indicao da Unidade de Sade 2 - Abandono 3 - Transferncia
51 Se houve Abandono do Tratamento, a Unidade de Sade Procurou o Paciente 1 - Sim 53 Indicao do Soro Anti-Rbico 1 - Sim 2 - No 9 - Ignorado 2 - No 54 Peso do Paciente
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Total Parcial
Kg.
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ml
1 - Heterlogo
2 - Homlogo
57 Labortorio Produtor do Soro Anti-Rbico 1 - Instituto Butantan 2 - Instituto Vital Brasil 3 - Aventis Pasteur 4 - Outro (Especificar) _________ 60 Data do Encerramento do Caso
1 - Sim 2 - No 9 - Ignorado
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Observaes:
Investigador
Municpio/Unidade de Sade
Nome