AprovarV_28.

qxp 9/9/2008 17:42 Page 12

02. (Cesgranrio 91) Dados compostos: 07. (Fei 97) O número de isômeros planos
1. CH3 – CH = CH – CH3 do composto de fórmula molecular
2. CH2 = CH – CH2 – CH3 C3H8O é:
3. CH3CH – (CH3) – CH3 a) 2
4. CH3 – CH2 – CH2 – CH3 b) 3
Podemos afirmar que: c) 4
a) 1 e 2 são isômeros geométricos. d) 5
b) 1 e 3 são isômeros de posição. e) 6
c) 1 e 4 são isômeros funcionais.
d) 3 e 4 são isômeros de posição. 08. (ITA 97) Considere as afirmações:
01. (UFRS 97) Com a fórmula molecular e) 3 e 4 são isômeros de cadeia. I. Propanal é um isômero da propa-
C4H11N, são representados os seguintes nona.
03. (Cesgranrio 94) A respeito de isomeria
pares compostos: II. Etil-metil-éter é um isômero do 2–pro-
nos compostos orgânicos, considere o
I. CH3–CH2–CH2–CH2–NH2 e panol.
esquema a seguir:
CH3–CH–CH2–CH3–NH2 III. 1-Propanol é um isômero do 2–pro-
| Os compostos I, II e III podem ser,
panol.
NH2 respectivamente:
IV. Propilamina é um isômero da
II. CH3–NH–CH2–CH2–CH3 e
trimetilamina.
CH3–CH2–NH–CH2–CH3
Estão CORRETAS:
III. CH3–CH–CH2–NH2 e
| a) Todas.
CH b) Apenas I, II e III.
CH3–CH2–CH2–CH2–NH2 c) Apenas I e II.
os pares I, II e III são, respectivamente, a) 3–pentanona, metilbutanona e pentanal d) Apenas II e IV.
a) isômeros de posição, metâmeros e isômeros b) 3–pentanona, metilbutanona e e) Apenas III e IV.
de cadeia. 2–pentanol
09. (Mackenzie 96) O isômero plano de
b) isômeros de posição, tautômeros e isômeros c) 3-pentanona, etilbutanona e 2–pentanol
etanol (H3C–CH2–OH) tem fórmula:
funcionais. d) 1–pentanona, etilbutanona e pentanal
c) isômeros de cadeia, metâmeros e isômeros e) 3–pentanona, ciclopentanona e a) H2C= CH – OH
de posição. 2–pentanol b) H3C – OH
d) isômeros funcionais, isômeros de posição e c) H3C – O – CH3
04. (Cesgranrio 95) Compare as fórmulas a O
isômeros de cadeia.
e) isômeros de cadeia, isômeros de posição e
seguir: d) H3C – C
metâmeros. OH
O
02. (UFRS 98) A respeito dos seguintes com-
e) H3C – C
postos, pode-se afirmar que H
Nelas verificamos um par de isômeros:
a) cis-trans. 10. (Mackenzie 96) O isômero de função
b) de cadeia. do aldeído que apresenta a menor ca-
c) de compensação. deia carbônica ramificada e saturada
a) são isômeros de posição. d) de função. tem fórmula estrutural plana:
b) são metâmeros. e) de posição.
O
c) são isômeros funcionais. 05. (Cesgranrio 97) Duas substâncias de a) H3C–CH2–CH2–CH2–C
d) ambos são ácidos carboxílicos. odores bem distintos curiosamente têm H
e) o composto I é um ácido carboxílico, e o fórmula molecular idêntica – C6H12 O2 – b) H3C–CH2–CH2–OH
composto II é um éter.
, o que caracteriza o fenômeno da iso- O
03. (Unaerp 96) O eugenol é um óleo essen- meria. Os odores e as substâncias ||
cial extraído do cravo-da-índia que tem citadas são responsáveis, respectiva- c) H3C–C–CH2–CH3
propriedades anestésicas. O iso-eugenol mente, pelo mau cheiro exalado pelas O
é outro óleo essencial extraído da noz- cabras: d) H3C–CH–CH2–C
|| OH
moscada. –CH3–CH2–CH2–CH2–CH2–COOH – e
pela essência do morango: CH3
Dadas as estruturas dos dois óleos, pode-
se dizer que: –CH3–COO–CH2–CHCH3–CH3. H3C O
| ||
O tipo isomeria que se verifica entre as
e) H3C–C – C–CH3
duas substâncias é: |
a) de cadeia. CH3
b) de função.
11. (Mackenzie 97) O número total de
c) de posição.
isômeros planos do 2-propanol é:
d) de compensação.
e) tautomeria. a) 3
a) são isômeros funcionais. b) 1
b) são isômeros de cadeia. 06. (Faap 96) O gás de botijão (G.L.P: gás c) 2
c) não são isômeros. liquefeito de petróleo), que é largamen- d) 4
d) são isômeros de posição. te utilizado como combustível domés- e) 5
e) são formas tautoméricas. tico, pode ser considerado como cons-
tituído por uma mistura de propano 12. (Mackenzie 98) A alternativa que
04. (Unesp 98) Têm a mesma fórmula mole-
(C3H8) e butano (C4H10). O butano des- apresenta um par de isômeros planos
cular C5H10:
sa mistura admite como isômero o: é:
a) n-pentano e metilciclobutano.
b) penteno-1 e ciclopentano. a) ciclobutano a) pentanal e 2–metil–1–butanol.
c) pentino-2 e ciclopenteno. b) isobutano b) 3–metil–pentano e 2,3–dimetil–butano.
d) 2-metilbutano e dimetilciclopropano. c) propeno c) 1,2–dihidróxi–propano e ácido propanóico.
e) 2,2-dimetilpropano e etilciclopropano. d) ciclopropano d) trimetilamina e etildimetilamina.
e) metilpropano e) metóxi–metano e etano.

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