USO DE ANTIMICROBIANOS EN AVICULTURA

FACTORES QUE AFECTAN EL USO DE ANTIBITICOS

L A P R O D U C C I N I N T E N S I V A , R E Q U I E R E M T O D O S P R C T I C O S

Y POCO COSTOSOS. D E B E N S E R S I M P L E S ( V A O R A L ) . A P L I C A R A P O B L A C I O N E S I N T E R A C C I N C O N E L E M E N T O S D E L A G U A Y A L I M E N T O (TIEMPO DE PREPARACIN)

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USO RACIONAL DE ANTIMICROBIANOS HAY QUE REALIZARSE 10 CUESTIONAMIENTOS BSICOS: EL DIAGNOSTICO REQUIERE REALMENTE TERAPIA ANTIMICROBIANA 2. CUALES SON LOS MICROORGANISMOS PROBABLEMENTE INVOLUCRADOS ? 3. EN QUE PARTE DEL CUERPO O TEJIDOS SE LOCALIZA LA INFECCIN? 4. EL FRMACO ELEGIDO LLEGA A ESE SITIO? 5. PUEDE SER EFECTIVO EL MEDICAMENTO EN EL MEDIO AMBIENTE LOCAL DEL MICROORGANISMO 6. QUE FORMULACIN Y DOSIS SE DEBE MANTENER 7. EXISTEN REACCIONES ADVERSAS O CUALES SE PODRAN PRESENTAR 8. LOS BENEFICIOS SUPERAN LOS RIESGOS 9. PUEDE EL PRODUCTO AFECTAR LA CALIDAD DE LA CANAL 10. SI SE USA DE MANERA DISTINTA A LA INDICADA, SE PODR DETERMINAR EL TIEMPO DE RETIRO CORRECTAMENTE
1.

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ANTIMICROBIANOS BACTERICIDAS VS. BACTERIOSTTICOS

BACTERICIDA BACTERIOSTTICO.

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A. 1. 2. 3. 4. BETALACTAMICOS Penicilinas Cefalosporinas Carbapenmicos Antibetalactamasas I. FLUOROQUINOLONAS

B. FOSFONATOS
C. MACROLIDOS Y CETOLIDOS D. LINCONSAMIDOS E. DITERPENOS F. TETRACICLINAS G. AMINOCICLITOLES H. AMINOGLUCOSIDOS Q. COMBINACIONES

J. SULFONAMIDAS
K. TRIMETROPRIM ORMETOPRM L. FENICOLES M. NITROFURANOS N. POLIPEPTIDPOS O. OTROS P. NUEVOS

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A. BETALACTAMICOS

PENICILINAS 2. CEFALOSPORINAS 3. CARBAPENMICOS 4. ANTIBETALACTAMASAS

1.

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P E N I C I L I N A S : B A C T E R I C I D A S I N H I B E N E N Z I M A S A U T O L I T I C A S D E L A

BACTERIA (ACIDO LIPOTECOCICO)

S E U N E N A U N A P R O T E N A P U P

(PROTENA DE UNIN DE LAS PENICILINAS), RESPONSABLE DE LA PARED BACTERIANA, PRINCIPALMENTE EN BACTERIAS EN CRECIMIENTO.

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D E S V E N T A J A S D E L A S P E N I C I L I N A S : R E S I S T E N C I A S F R E C U E N T E S S O L O L A S S E M I S I N T E T I C A S S O N R E S I S T E N T E S A

pH ACIDOS, PERO SON SENSIBLES A LAS PENICILINASAS.

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P E N I C I L I N A S D E A M P L I O E S P E C T R O

S O N S E M I S I N T E T I C A S , S O N M A S E S T A B L E S A

NIVEL GASTRICO Y DE MAS AMPLIO ESPECTRO . A M P I C I L I N A : D O S I S O R A L 1 0 m g / k g U S O : E . c o l i N U N C A U S A R C O M O P R E V E N T I V O

A M O X I X I L I N A : U S O C O N T R A E . c o l i , s a l m o n e l l a

sp, pasturella sp, haemonphilus sp, estreptococos y staphylococos sp; NO PRODUCTORES DE PENICILINASA U T I L : E N T E R I T I S N E C R O T I C A , E N T E R I T I S ULCERATIVA, ESPIROQUETOSIS INTESTINAL D O S I S : 2 0 - 3 0 m g / k g .

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C L O X A C I L I N A : S E L A U S A B L I N D A D A . U S O S : A B S C E S O S N E N A R T I C U L A C I O N E S

CAUSADOS POR ESTAFILOCOCOS D O S I S . 3 3 m g / k g I M

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C E F A L O S P O R I N A S : D E S C U B I E R T O S E N 1 9 4 8 P O R B R O T Z U . D E S D E L O S A O S 1 9 5 0 , E X I S T E N D I V E R S A S C E F A L O S P O R I N A S ,

DE ACUERDO A SU ESTRUCTURA Y ACCION SE CLASIFICAN EN CUATRO GENERACIONES. E L M E C A N I S M O D E A C C I O N E S T A D A D O C U A N D O S E U N E N E INACTIVAN LOS RECEPTORES ESPECIFICOS DE LA MEMBRANA BACTERIANA. C O M P R O M E T I E N D O L A I N T E G R I D A D D E L A M E M B R A N A , S E ROMPE LA PRESION OSMOTICA S O N B A C T E R I C I D A S , I N T E R V I E N E N E N L A S I N T E S I S D E L A PARED CELULAR

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C L A S I F I C A C I O N .

CEFALOSPORINAS DE PRIMERA GENERACION: CEFALEXINA Y CEFALOTINA 2. SEGUNDA GENERACION: ACTUAN TANTO CONTRA GRAM POSITIVOS Y GRAM NEGATIVOS, NO EXISTEN EN LA ACTUALIDAD PARA USO EN AVICULTURA. 3. TERCERA GENERACION:SON MODERNAS, COSTOSAS, MEJOR EFECTO CONTRA GRAM Y ANAEROBIOS: CEFOTAXIMA, CEFTRIAXONA, CEFTIOFUR 4. CUARTA GENERACION: NO EXISTE SUFIECIENTE INFORMACIONDE SU USO EN MEDICINA VETERINARIA, SE USAN PARA INFECCIONES MIXTAS
1.

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E L L I M I T A N T E D E L U S O D E L A S C E F A C L O S P O R I N A S E N

AVICULTURA, ES LA ADMISITRACION PARENTERAL

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FOSFONATOS FOSFOMICINA: AISLADA EN 1966 B A C T E R I C I D A D E A C C I O N S I M I L A R A L O S B L A C T A M I C O S P E R O N O P R E S E N T A S I M I L I T U D Q U I M I C A Y N O S E RELACIONA CON NINGUN ANTIMICROBIANO CONOCIDO B A C T E R I C I D A T D , I N H I B E L A P A R E D C E L U L A R D E BACTERIAS EN CRECIMIENTO N O E X I S T E R E S I S T E N C I A C R U Z A D A E S U N F A R M A C O A M P L I O E S P E C T R O A C T I V O C O N T R A : S t r e p t o c o c c u s s p , S t a p h y l o c o c c u s s p , E . coli, Klebsiella, Pseudomona sp, Proteus sp, Salmonella sp, Ornithobacterium sp, Haemophillus sp. U S O S Y D O S I S : S E U S A C O N T R A G E R M E N E S G R A M POSITVOS Y NEGATIVOS D O S I S 1 0 - 4 0 m g / k g

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MACROLIDOS Y MACROLIDOS CETOLIDOS
E X I S T E N T R E S G R U P O S , P E R O C O M P A R T E N

CARACTERSTICAS SIMILARES COMO:

a) ESPECTRO ANTIBACTERIANO ESPECIFICO CONTRA

GRAM POSITIVOS Y MICOPLASMA b) EFECTO CONTRA GRAM MENOR PERO NO DESPRECIABLE, PRINCIPALMENTE Pasturella sp y Haemophillus sp. c) GENERALMENTE, NO MUESTRAN ACTIVIDAD CONTRA ENTEROBACTERIAS NI CONTRA Pseudomona sp.

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T O D O S L O S M A C R O L I D O S S O N B A C T E R I O S T T I C O S , P E R O

DEPENDIENDO DE LA ESPECIE BACTERIANA, DE LA FASE DE CRECIMIENTO Y DE LA CONCENTRACIN ALCANZADA, PUEDEN LLEGAR A SER BACTERICIDAS.
S U M E C A N I S M O D E A C C I N S E D A P O R I N H I B I C I N D E L A

SNTESIS PROTEICA.

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Clasificacin de los macrolidos de acuerdo con los tomos de carbono
1. Anillo lactona 14 tomos carbonos a. b. c. d. e. a. b. a. b. c. d. e. f. Eritromicina Oleandomicina Troleandomicina Roxitromicina claritromicina Telitromicina azitromicina Espiramicina Josamicina Tilosina Carbomicina Kitasamicina tilmicosina

2. Anillo lactona 15 tomos de carbono 3. Anillo lactona 18 tomos de carbono

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ERITROMICINA
P R I M E R M A C R O L I D O S O B T E N I D O P O R M C . G U I R E Y C O L

1952

P O C O P A L A T A B L E S S E P U E D E A D M I N I S T R A R P O R T O D A S L A S V A S V I D A B I O L G I C A E N A V E S N O M A S A L L D E 6 H O R A S M E T A B O L I S M O H E P T I C O I N H I B E N L A S N T E S I S D E

PROTENA DE LAS BACTERIAS

F R M A C O T D C O N P O C O E P A

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E S P E C T R O D E A C C I N : A C C I N M U Y I M P O R T A N T E CONTRA Mycoplasma gallisepticum, sinoviae, meleagridis

USOS Y DOSIS: D O S I S : 2 5 M G / K G 5 D A S E N A G U A D E B E B I D A Y 1 0 D A S EN ALIMENTO

P A R A C O N T R O L D E M y c o p l a s m a , S E D E B E R A A P L I C A R D E

10-30 DAS CONTINUOS

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TILOSINA
T I E N E 1 6 T O M O S D E C A R B O N O M A C R O L I D O D E S A R R O L L A D O P A R A U S O V E T E R I N A R I O

ESPECFICAMENTE S E C O N S I D E R A Q U E E S U N A M E Z C L A D E A N T I B I T I C O S PRODUCIDOS POR STREPTOMYCES FRADIE T I E N E 4 C O M P O N E N T E S : F A C T O R A T I L O S I N A F A C T O R B D E S M I C O M I S I N A F A C T O R C M A C R O C I N A F A C T O R D R E L O M I C I N A

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L O S M I C O P L A S M A S A V I A R E S S O N A L T A M E N T E S E N S I B L E S

AL FACTOR A
S E L A U S A P R I N C I P A L M E N T E E N A G U A D E B E B I D A C O M O

TARTRATO, YA QUE SE ABSORBE FCILMENTE EN EL INTESTINO

N O P R E S E N T A R E S I S T E N C I A C R U Z A D A C O N E R I T R O M I C I N A P E R O S I L A S R E S I S T E N C I A S S O N A L A T I L O S I N A ,

PRESENTA RESISTENCIA CRUZADA CON OTROS MACROLIDOS COMO ERITROMICINA, LINCOMICINA, ESPIRAMICINA Y ESPECTINOMICINA.

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ESPECTRO:
S I M I L A R A L A E R I T R O M I C I N A A B A J A S D O S I S E S B A C T E R I O S T T I C O Y A D O S I S A L T A S S E

VUELVE BACTERICIDA.

E F E C T O M A N I F I E S T O C O N T R A B A C T E R I A S G R A M P O S I T I V O S Y

MICOPLASMAS

M Y C O P L A S M A S P , E S P I R O Q U E T A S C O M O T r e p o n e m a s p ,

leptospira sp

G R A M P O S I T I V O S : S t a p h y l o c o c c u s s p , S t r e p t o c o c c u s s p ,

Corynebacterium pyogenes, Clostridium sp.

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TOXICIDAD A M P L I O M A R G E N D E S E G U R I D A D 2 1 0 0 M G / K G E N T I L O S I N A B A S E Y 5 4 0 0 M G / K G E N F O R M A DE TARTRATO USOS P R E V E N C I N Y C O N T R O L D E E R C , S I N O V I T I S INFECCIOSA, SINUSITIS INFECCIOSA Y COMO PREVENTIVO DESPUS DE VACUNACIN O SITUACIONES DE ESTRS. DOSIS TARTRATO DE TILOSINA: 110 MG/KG/DA PARA PROGRAMAS E ERRADICACIN DE MICOPLASMA: 100 MG/KG POR MAS DE 30 DAS

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TILMICOSINA M A C R O L I D O D E M A S R E C I E N T E I N T R O D U C C I N A L M E R C A D O AVCOLA
S I M I L A R A C T I V I D A D A N T I B A C T E R I A N A Y C O N T R A M I C O P L A S M A Q U E

LA TILOSINA

C I E R T A T O X I C I D A D C A R D I A C A C O N S O B R E D O S I S L A A B S O R C I N E S L E N T A P E R O B U E N A D I F U N D E B I E N A P U L M O N E S Y S A C O S A R E O S , E N P R O M E D I O 6

HORAS DE LA ADMINISTRACIN ORAL, Y EN SACOS AREOS LA CONCENTRACIN DURA POR 120 HORAS
L A T I L M I C O S I N A S E M E T A B O L I Z A E N H G A D O

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S U P R I N C I P A L A C T I V I D A D B A C T E R I C I D A S E D A C O N T R A

BACTERIAS GRAM POSITIVAS, PERO PRINCIPALMENTE CONTRA Mycoplasma Gallisepticum, M. sinoviae, Ornithobacterium Rinotracheale Y P. Multocida TOXICIDAD E S U N O D E L O S P O C O S M A C R O L I D O S Q U E P U E D E S E R T O X I C O , POR LO QUE LA DOSIFICACIN DEBE REALIZARSE MUY BIEN

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LINCONSANICOS LINCOMICINA 2. CLINDAMICINA 3. PIRLIMICINA LAS DOS PRIMERAS SON LAS MAS CONOCIDAS LA LICOMICINA ES ASOCIADO A LOS MACROLIDOS POR TENER APLICACIONES SIMILARES, AS COMO SU MECANISMO DE ACCIN. TIENE INCONVENIENTES EN CUANTO A SU ABSORCIN POR VA ORAL, NO AS POR VA PARENTERAL SU ESPECTRO DE ACCIN PRINCIPAL SE DA CONTRA GRAM POSITIVOS PERO SU EFECTO CONTRA MICOPLASMA ES INFERIOR QUE AL DE LA TILOSINA
1.

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DITERPENOS TIAMULINA 2. VALNEMULINA 3. PLEUROMUTILINA LA FUENTE ORIGINAL ES LA PLEUROMUTILINA NO SON MACROLIDOS, NI SIQUIERA DERIVADOS DE ESTOS, PERO SU MECANISMO DE ACCIN ES MUY SIMILAR, AL INHIBIR LA SNTESIS DE PROTENAS EN LA BACTERIA.
1.

ES BACTERIOSTTICO O BACTERICIDA DEPENDIENDO DE LA DOSIS

SU ESPECTRO PRINCIPALMENTE ESTA ENCAUSADO HACIA MICOPLASMA

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L A T I A M U L I N A P R E S E N T A U N A E F I C A C I A N O T A B L E C O N T R A

MICOPLASMA Y SE ABSORBE MEJOR POR VA ORAL QUE LA TILOSINA.

D O S I S 1 0 0 . 1 2 0 M G / K G / D A 3 - 7 D A S

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TETRACICLINAS CLORTETRACICLINA 2. OXITETRACICLINA 3. TETRACICLINA 4. DOXICICLINA SON ANTIBIOTICOS NATURALES, BACTERIOSTATICOS, INHIBEN LA SINTESIS DE PROTEINA BACTERIANA PRODUCIDOS POR CEPAS DE ACTINOMICETOS DEL GNERO STREPTOMYCES SP NATURALES: CLORTETRACICLINA, OXITETRACICLINA Y TETRACICLINA SEMISINTETICAS: DOXICICLINA, MINOCICLINA, ROLITETRACICLINA Y METACICLINA
1.

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L A O X I T E T R A C I C L I N A S E A B S O R B E E N U N 6 0 - 8 0 % P O R V A O R A L L A D O X I C I C L I N A P O R S E R L I P O F I L I C A S E A B S O R B E E N U N 9 5 % S E H A N U T I L I Z A D O C O M O P R O F I L C T I C O S , P R O M O T O R E S D E

CRECIMIENTO Y TERAPUTICOS
S U P R I N C I P A L R U T A D E A P L I C A C I N E S L A O R A L E N A V I C U L T U R A ,

EN AGUA DE BEBIDA O ALIMENTO

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L O S E F E C T O S T X I C O S I N C L U Y E N I R R I T A C I N

GASTROINTESTINAL, FOTOSENSIBILIDAD, TOXICIDAD HEPTICA Y RENAL.

S E L A S E M P L E A P A R A E R C , S I N O V I T I S P O R M I C O P L A S M A

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AMINOGLUCOSIDOS C O M P R E N D E N 4 F A M I L I A S : 1. ESTREPTOMICINAS: ESTREPTOMICINA 2. NEOMICINAS: NEOMICINA 3. KANAMICINAS: AMIKACINA, KANAMICINA Y TOBRAMCINA 4. GENTAMICINAS: GENTAMICINA, NETILMICINA, SISOMICINA TODOS TIENEN SU ORIGEN EN LA ESTREPTOMICINA, AISLADO POR WASKMAN Y WOODRUFF EN 1943

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P O R V A O R A L E N A V E S S O L O S E D E B E E S P E R A R A U N E F E C T O L O C A L S O L O 5 H A N S I D O V A L O R A D O S E N A V I C U L T U R A S U E S P E C T R O D E A C C I N C O N T R A G R A M N E G A T I V O S : E . C O L I ,

ENTEROBACTER SP, PROTEUS VULGARIS, KLEBSIELLA NEUMONIAE

S O N F R M A C O S C D Y E P A P R O L O N G A D O P O R L O Q U E D E B E N S E R U S A D O S A I N I C I O D E I N F E C C I O N E S A N T E S

DE QUE APAREZCAN COMPLICACIONES

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QUINOLONASY FLUORQUINOLONAS L A M O L E C U L A B A S E F U E D E S C R I T A E N 1 9 4 9
S I E N D O E L P R I M E R P R I N C I P I O A C T I V O D E S C R I T O E L A C I D O

NALIDIXICO
L A S Q U I N O L O N A S S O N U N G R U P O D E A N T I B A C T E R I A N O S

SINTETICOS
Y T O D A S L A S M O D I F I C A C I O N E S Q U I M I C A S R E A L I Z A D A S P E R M I T E N

DESDE LOS AOS 1970 EN ADELANTE TENER QUINOLONAS DE CUARTA GENERACION QUE SON LAS FLUORQUINOLONAS

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R E P R E S E N T A N U N A D E L A S M E J O R E S O P C I O N E S E N E L C O N T R O L

Y TRATAMIENTO DE LOS PATOGENOS PROPIOS DE LA AVICULTURA

E V I T A R S U U S O C O M O P R O F I L A C T I C O O D O S I S

SUBTERAPEUTICAS, ESTO PROVOCA RESISTENCIAS

S O N B A C T E R I C I D A S , R O M P E N L A D O B L E C A D E N A D E A D N , Y A

QUE INHIBE SU RELAJACION

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ENROFLOXACINA F L U O R Q U I N O L O N A D E T E R C E R A G E N E R A C I O N D E S A R R O L L A D A E X C L U S I V A M E N T E P A R A M E D I C I N A V E T E R I N A R I A B U E N A A B S O R C I O N P O R V I A O R A L S E C O N S I D E R A C D , L O Q U E I M P L I C A Q U E A M A Y O R D O S I S M A Y O R EFECTO S E R E C O M I E N D A R E S T R I N G I R E L A G U A P A R A M E D I C A R L A D O S I S E S D E 1 0 M G / K G

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CIPROFLOXACINA
F L U O R Q U I N O L O N A D E T E R C E R A G E N E R A C I N E N C U A N T O

AL DOSIS VA DE 3-10 mg/kg

I N D I C A D O P A R A I N F E C C I O N E S C O M U N E S D E

LAS AVES COMO: MICOPLASMOSIS, COLIBACILOSIS Y PASTEURELLOSIS

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SULFONAMIDAS F U E R O N L O S P R I M E R O S A N T I M I C R O B I A N O S USADOS EFECTIVAMENTE PARA COMBATIR INFECCIONES S E C L A S I F I C A N E N S U L F A S D E R P I D A A B S O R C I N Y EXCRECIN. T MEDIO 5-6 HORAS a. SULFISOXASOL b. SULFATIAZOL c. SULFACETAMIDA

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S U L F A S D E A C C I N I N T E R M E D I A : T M E D I O

10 HORAS a. SULFADIAZINA b. SULFAMETACINA c. SULFAMERAZINA d. SULFAQUINOXALINA e. SULFAMETOXASOL

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SULFAS DE ABSORCIN RPIDA Y EXCRECIN LENTA: TIEMPO MEDIO MAS DE 10HORAS a. SULFADIMETOXINA b. SULFAMETOXIPIRIDACINA c. SULFAMONOMETOXACINA d. SULFABROMOMERAZINA e. SULFACLOROPIRIDAZINA

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S U L F A S N O A B S O R B I B L E S P O R V A O R A L :

SOLO SE ESPERA UN EFECTO LOCAL A NIVEL INTESTINAL a. FTALILSULFATIAZOL b. SUCCINIL SULFATIAZOL c. SULFAGUANIDINA d. SULFAQUINOXALINA

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L A S S U L F O N A M I D A S I N H I B E N L A S I N T E S I S D E L

ACIDO FLICO BACTERIANO, INHIBIENDO AS LA SINTESIS DE CIDOS NUCLECOS IMPORTANTES PARA LA REPRODUCCIN BACTERIANA. S E C O N S I D E R A N C O M O F R M A C O S D E A M P L I O ESPECTRO, ADEMS DE SU EFECTO CONTRA PROTOZOARIOS COMO COCCIDIAS. L A M E N T A B L E M E N T E G E N E R A N R E S I S T E N C I A C O N GRAN FACILIDAD L A Q U E S E T R A S M I T E P O R P L S M I D O S Y GENERALMENTE ES PERSISTENTE E IRREVERSIBLE

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L O S T R A T A M I E N T O S N O D E B E N E X C E D E R L O S 7

DAS
E X I S T E N M A S D E 1 5 0 0 S U L F O N A M I D A S

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SULFADIAZINA S E U S A N P R I N C I P A L M E N T E E N A G U A D E B E B I D A B I O D I S P O N I B I L I D A D D E L 8 0 % A L C A N Z A N I V E L E S T E R A P U T I C O S E N 3 H O R A S A S O C I A D A A T R I M E T O P R I M M E J O R A S U C A P A C I D A D B A C T E R I C I D A L A D O S I S V A D E 3 0 . 5 0 M G / K G M U Y E F E C T I V A C O N T R A C O L I F O R M E S Y N E U M O C O C O S

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FENICOLES E S T E G R U P O O F R E C E N U E V O S P R O D U C T O S A L A AVICULTURA
L O S P R I N C I P A L E S S O N :

CLORANFENICOL b. TIANFENICOL c. FLORFENICOL

a.

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FLORFENICOL T I E N E U N A T O M O D E F L U O R
L O Q U E E V I T A L A A S O C I A C I O N D E L A A N E M I A A P L A S T I C A D E L

CLORANFENICOL
G R A N A C T I V D A D C O N T R A G R A M N E G A T I V O S A S C O M O G R A N

POSITIVOS MEJOR ESPECTRO QUE EL CLORANFENICOL

L A M O L C U L A D E F L U O R L O H A C E M E N O S S U S C E P T I B L E A L A

APARICIN DE RESISTENCIAS

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M U Y S O L U B L E E N A G U A L A D O S I S N O D E B E R A S E R M A Y O R O M E N O R A

20MG/KG

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GRACIAS