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TERMODINAMICA

Universidad Politcnica del Valle de Mxico


Gas ideal gas real

Rubio padilla Itzel Viridiana Camarillo eliserio jessica lucero

15-abril-2013

TERMODINAMICA

Gas real Un gas real o se puede comprimir a un volumen que es menor que el volumen molecular total. La segunda suposicin es que las molculas de gas no interactan, pero las molculas de gas real interactan entre su mediante un potencial. Por lo tanto, la relacin P-V-T de un gas real es la misma que la de un gas ideal a densidades suficientemente bajas y altas temperaturas. A altas densidades y bajas temperaturas las interacciones moleculares no se pueden despreciar, debido a esas interacciones, la presin de un gas real puede ser ms alta o ms baja que la de un gas ideal a la misma densidad y temperatura. Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un momento en el que no ocupara ms volumen. Esto se debe a que entre sus tomos / molculas se establecen unas fuerzas bastante pequeas, debido a los cambios aleatorios de sus cargas electrostticas, a las que se llama fuerzas de Van der Waals. El comportamiento de un gas suele concordar ms con el comportamiento ideal cuanto ms sencilla sea su frmula qumica y cuanto menor sea su reactividad (tendencia a formar enlace qumico). As por ejemplo los gases nobles al ser monoatmicos y tener muy baja reactividad, sobre todo el helio, tendrn un comportamiento bastante cercano al ideal. Les seguirn los gases diatmicos, en particular el ms liviano, el hidrgeno. Ecuacin Van der Waals.

Dnde:

P : presin V : volumen n : nmero de mol-g

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T : temperatura a - b: parmetros moleculares de gas real que caracterizan propiedades y estructura de sus molculas. Cabe mencionar que a y b son constantes particulares de cada gas, independientes de la presin y temperatura. Las isotermas de un gas real tienen una forma ms compleja que las isotermas de un gas ideal (hiprbolas), ya que deben dar cuenta de los cambios de fase que puede experimentar. En la figura inferior se han representado las denominadas isotermas de Andrew. Dichas isotermas fueron medidas experimentalmente, y representan la presin en funcin del volumen a distintas temperaturas.

La isoterma representada en rojo se denomina isoterma crtica (y su temperatura, la temperatura crtica). Esta isoterma separa dos comportamientos: cuando una sustancia se encuentra a una temperatura superior a su temperatura crtica, siempre est en estado gaseoso, por muy alta que sea la presin. Por el contrario, cuando est a una temperatura inferior a la crtica, puede estar en estado slido, lquido o vapor (en la grfica se han representado solamente las zonas de lquido y vapor). Los puntos representados con las letras A y B corresponden respectivamente a los estados denominados vapor saturado y lquido saturado. Ambos estn sobre una

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curva (representada en lnea punteada) denominada curva de saturacin. Por debajo de ella, todos los estados son una mezcla de lquido y vapor.

En la figura tambin se observa que la zona de las isotermas que se encuentra por debajo de la curva de saturacin es una recta horizontal. Por tanto, cuando el cambio de fase lquido - vapor se produce a presin constante, se produce tambin a temperatura constante.

GAS IDEAL

Es un gas hipottico formado por partcula puntuales, cuyas molculas no se atraen no se repelan entres i, y sus choques son perfectamente elsticas (conservacin del momento y energa cintica). Adems, su volumen es despreciable en comparacin con el volumen del recipiente que lo contiene. Se en comparacin con como gas ideal, un gas ideal, a un gas a baja presin, pero al calificativo baja debe ser interpretado en funcin de la sustancias. Por lo tanto, un gas ideal o perfecto seria aquel que cumple estrictamente con las leyes de Boyle:

A temperatura constante, el volumen de una masa definida de gas es inversamente proporcional a la presin (PV=constante); y las ley de Gay-Lussac (a presin constante, el volumen de una masa determina de cualquier gas aumenta en la misma cantidad relativa por cada grado de aumento de temperatura (V/T=constante.

Las condiciones en las cuales un gas real se comportara cada vez como un gas ideal, es cualquiera a temperaturas altas (pues las molculas del gas tienen tanta energa que las fuerzas intermoleculares y energa prdida en colisiones son insignificantes) y en las presiones muy bajas (como las molculas del gas chocan para que las fuerzas intermoleculares sean significativas).

P.V = n.R.T

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P: presin V: volumen n: nmero de moles del gas R: constante de gases ideales T: temperatura
Ley de los gases ideales

La ley de Boyle - Mariotte relaciona inversamente las proporciones de volumen y presin de un gas, manteniendo la temperatura constante: P1. V1 = P2. V2 La ley de Gay-Lussac afirma que el volumen de un gas, a presin constante, es directamente proporcional a la temperatura absoluta: La ley de Charles sostiene que, a volumen constante, la presin de un gas es directamente proporcional a la temperatura absoluta del sistema: * Caractersticas Se considera que un gas ideal presenta las siguientes caractersticas: El nmero de molculas es despreciable comparado con el volumen total de un gas (Las molculas no ocupan ningn volumen). No hay fuerza de atraccin entre las molculas. Estas molculas se mueven individualmente y al azar en todas direcciones. La interaccin entre las molculas se reduce solo a su choque. Las colisiones son perfectamente elsticas. (No hay prdidas de energa). Los choques o colisiones son instantneos (el tiempo durante el choque es cero). Evitando las temperaturas extremadamente bajas y las presiones muy elevadas, podemos considerar que los gases reales se comportan como gases ideales.

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El MGI consta de dos ecuaciones de estado: ecuacin de estado trmica (relacin P-v-T) y ecuacin de estado energtica (relacin u-v-T). En realidad no son independientes: la ecuacin de estado energtica se puede deducir de la trmica; sin embargo, de momento las postularemos como dos ecuaciones independientes: Ecuacin de estado trmica: PV=mRT Ecuacin de estado energtica: u=u (T)

Por tanto, la ecuacin de estado trmica del GI (gases a bajas densidades) es cualquiera de las siguientes: PV=RaT P=PtaT Pvm=RT PV=mRaT PV=NRT

Superficie P-v-T de un gas ideal. Las lneas rectas dibujadas son isobaras. Se trata de una superficie reglada.

El calor especfico a volumen constante de nR = 1 JK1 de todo gas, inclusive el gas ideal es:

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Este es un calor especfico a dimensional a volumen constante, el cual por lo general depende de la temperatura. Para temperaturas moderadas, la constante para un gas monoatmico es diatnico es mientras que para un gas

. Las mediciones macroscpicas del calor especfico

permiten obtener informacin sobre la estructura microscpica de las molculas. El calor especfico a presin constante de 1 JK1 gas ideal es:

donde

es la entalpa del gas.

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