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INTRODUCCION
Las molculas de los gases, en continuo movimiento, logran colisionar las paredes que los contiene y casi todo el tiempo ejercen una presin permanente. Como el gas se expande, la energa intermolecular (entre molcula y molcula) hace que un gas, al ir aadindole energa calorfica, tienda a aumentar su volumen. En esta experiencia se estudiar a los gases desde un punto de vista termodinmico. La termodinmica, por definirla de una manera muy simple, fija su atencin en el interior de los sistemas fsicos, en los intercambios de energa en forma de calor que se llevan a cabo entre un sistema y otro. Ahora se deber tener en cuenta que las mediciones debern ser hechas lo ms cuidadosas que sean posibles (al 0.1mL). Nuestra muestra gaseosa lo trataremos igualmente como que tiene comportamiento de gas ideal, y que adems es un sistema cerrado y por lo tanto su energa y masa son constantes. Se estudi a los gases desde un punto de vista termodinmico, comprobando las leyes de Boyle y de Gay Lussac. Boyle, Robert (1627-1691), cientfico britnico, fue uno de los primeros defensores de los mtodos cientficos y un fundador de la qumica moderna. Gay-Lussac, Joseph Louis (1778-1850), qumico y fsico francs conocido por sus estudios sobre las propiedades fsicas de los gases.
Informe de laboratorio N2
OBJETIVOS
Demostrar las leyes que relacionan la presin, temperatura y volumen en los gases ideales. Verificar la Ley de Boyle (proceso isotrmico) de la primera experiencia de los gases. Verificar Gay-Lussac (proceso isocrico) de la segunda experiencia de los gases. Evaluar desde un punto de vista termodinmico la ley de Boyle y la ley de Gay Lussac.
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FUNDAMENTO TEORICO
Un sistema puede ser cualquier objeto, masa, regin del espacio, etc., seleccionado para estudiarlo y aislarlo (mentalmente) de todo lo dems, que pasa a ser el entorno del sistema. El sistema y su entorno forman el universo. La distincin entre sistema y entorno es arbitraria: el sistema es lo que el observador ha escogido para estudiar. La envoltura imaginaria que encierra un sistema y lo separa del entorno se llama frontera del sistema y puede pensarse que tiene propiedades especiales que sirven para: Aislar el sistema de su entorno Permitir la interaccin de un modo especfico entre el sistema y su ambiente.
Un sistema aislado es aquel que no puede intercambiar materia ni energa con su entorno.
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Un sistema abierto es aquel que puede intercambiar materia y energa con su entorno.
Estado de equilibrio
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Informe de laboratorio N2 En Termodinmica se dice que un sistema se encuentra en estado de equilibrio cuando las variables intensivas que describen su estado (presin p, volumen V, y temperatura T) no varan a lo largo del tiempo. El estado de equilibrio es dinmico en el sentido de que los constituyentes del sistema se mueven continuamente. El estado del sistema se representa por un punto en un diagrama p-V. Podemos llevar al sistema desde un estado inicial a otro final a travs de una sucesin de estados de equilibrio.
Se denomina ecuacin de estado a la relacin que existe entre las variables p, V, y T. La ecuacin de estado ms sencilla es la de un gas ideal pV=nRT, donde n representa el nmero de moles, y R la constante de los gases R = 0.082 atm. L/ (K mol)=8.3143 J/ (K mol).
Energa Interna
Los gases, por no tener forma ni volumen propios, son muy tiles para estudiar transformaciones de energa. Sabemos que la principal diferencia entre gases y lquidos o entre gases y slidos, es que, en un gas, las molculas que lo constituyen se encuentran tan lejanas entre s que las podemos considerar como partculas independientes. Para un primer estudio de las transformaciones de energa, nos resulta muy til un sistema en el que podemos considerar que las energas de interaccin entre las partculas son muy pequeas, como sucede con los gases, al menos en un intervalo normal de presiones y temperaturas. Se denomina energa interna del sistema a la suma de las energas de todas sus partculas. En un gas ideal las molculas solamente tienen energa cintica, los choques entre las molculas se suponen perfectamente elsticos, la energa interna solamente depende de la temperatura.
Entalpa (H)
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Informe de laboratorio N2 En las reacciones qumicas que transcurren a presin constante, se establece que:
Qp = H2 - H1 = H
Donde H es la magnitud energtica denominada entalpa. La entalpa es una funcin de estado. No puede conocerse su valor absoluto, sino solo la diferencia entre el estado inicial y final.
Entropa (S)
La entropa describe lo irreversible de los sistemas termodinmicos. En termodinmica, la entropa (simbolizada como S) es la magnitud fsica que mide la parte de la energa que no puede utilizarse para producir trabajo. Es una funcin de estado de carcter extensivo y su valor, en un sistema aislado, crece en el transcurso de un proceso que se d de forma natural Esta idea de desorden termodinmico fue plasmada mediante una funcin ideada por Rudolf Clausius a partir de un proceso cclico reversible. En todo proceso reversible la integral curvilnea de slo depende de los estados inicial y final, con independencia del camino seguido (Q es la cantidad de calor absorbida en el proceso en cuestin y T es la temperatura absoluta). Por tanto ha de existir una f(x) del estado del sistema, S=f(P,V,T), denominada entropa, cuya variacin en un proceso reversible entre los estados 1 y 2 es:
Tngase en cuenta que como el calor no es una funcin de estado se usa Q en lugar de dQ.
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donde S es la entropa, la cantidad de calor intercambiado entre el sistema y el entorno y T la temperatura absoluta en kelvin). Los nmeros 1 y 2 se refieren a los estados iniciales y finales de un sistema termodinmico.
El significado de esta ecuacin es el siguiente: Cuando un sistema termodinmico pasa, en un proceso reversible e isotrmico, del estado 1 al estado 2, el cambio en su entropa es igual a la cantidad de calor intercambiado entre el sistema y el medio dividido por su temperatura absoluta. De acuerdo con la ecuacin, si el calor se transfiere al sistema, tambin lo har el grado de entropa. Si la temperatura aumenta, la entropa disminuye. Y viceversa. Las unidades de la entropa, en el Sistema Internacional, son el J/K (o Clausius) definido como la variacin de entropa que experimenta un sistema cuando absorbe el calor de 1 Julio (unidad) a la temperatura de 1 Kelvin.
Informe de laboratorio N2 Si una de las paredes es un mbolo mvil de rea A y ste se desplaza dx, el intercambio de energa del sistema con el exterior puede expresarse como el trabajo realizado por la fuerza F a lo largo del desplazamiento dx.
Siendo dV el cambio del volumen del gas. El signo menos indica que si el sistema realiza trabajo (incrementa su volumen) su energa interna disminuye, pero si se realiza trabajo sobre el sistema (disminuye su volumen) su energa interna aumenta. El trabajo total realizado cuando el sistema pasa del estado A cuyo volumen es VA al estado B cuyo volumen es VB.
El calor
El calor no es una nueva forma de energa, es el nombre dado a una transferencia de energa de tipo especial en el que intervienen gran nmero de partculas. Se denomina calor a la energa intercambiada entre un sistema y el medio que le rodea debido a los choques entre las molculas del sistema y el exterior al mismo y siempre que no pueda expresarse macroscpicamente como producto de fuerza por desplazamiento. Lo que se percibe con ms precisin es la temperatura del objeto o, ms exactamente todava, la diferencia entre la temperatura del mismo y la de la mano que la toca. Ahora bien, aunque la sensacin experimentada sea tanto ms intensa cuanto ms elevada sea la temperatura, se trata slo una apreciacin muy poco exacta que no puede considerarse como medida de temperatura. Para efectuar esta ltima se utilizan otras propiedades del calor, como la dilatacin, cuyos efectos son susceptibles. Con muy pocas excepciones todos los cuerpos aumentan de volumen al calentarse y diminuyen cuando se enfran. En caso de los slidos, el volumen suele incrementarse en todas las direcciones se puede observar este fenmeno en una de ellas con experiencia del pirmetro del cuadrante. 8
Informe de laboratorio N2 La dilatacin es una primera propiedad trmica de los cuerpos, que permite llegar a la nocin de la temperatura.
La segunda magnitud fundamental es la cantidad de calor que se supone reciben o ceden los cuerpos al calentarse o al enfriarse, respectivamente. La cantidad de calor que hay que proporcionar a un cuerpo para que su temperatura aumente en un nmero de unidades determinado es tanto mayor cuanto ms elevada es la masa de dicho cuerpo y es proporcional a lo que se denomina calor especfico de la sustancia de que est constituido. Cuando se calienta un cuerpo en uno de sus puntos, el calor se propaga a los que son prximos y la diferencia de temperatura entre el punto calentado directamente y otro situado a cierta distancia es tanto menor cuando mejor conducto del calor es dicho cuerpo. Si la conductibilidad trmica de un cuerpo es pequea, la transmisin del calor se manifiesta por un descenso rpido de la temperatura entre el punto calentado y otro prximo. As sucede con el vidrio, la porcelana, el caucho, etc. En el caso contrario, por ejemplo con metales como el cobre y la plata, la conductibilidad trmica es muy grande y la disminucin de temperatura entre un punto calentado y el otro prximo es muy reducida. Se desprende de lo anterior que el estudio del calor slo puede hacerse despus de haber definido de una manera exacta los dos trminos relativos al propio calor, es decir, la temperatura, que se expresa en grados, y la cantidad de calor, que se expresa en caloras.
Habr que definir despus algunas propiedades especficas de los cuerpos en su manera de comportarse con respecto al calor y la conductibilidad trmica.
Se debe distinguir tambin entre los conceptos de calor y energa interna de una sustancia. El flujo de calor es una transferencia de energa que se lleva a cabo como consecuencia de las diferencias de temperatura. La energa interna es la energa que tiene una sustancia debido a su temperatura, que es esencialmente a escala microscpica la energa cintica de sus molculas.
El calor se considera positivo cuando fluye hacia el sistema, cuando incrementa su energa interna. El calor se considera negativo cuando fluye desde el sistema, por lo que disminuye su energa interna.
Informe de laboratorio N2 Cuando una sustancia incrementa su temperatura de TA a TB, el calor absorbido se obtiene multiplicando la masa (o el nmero de moles n) por el calor especfico c y por la diferencia de temperatura TB-TA.
Q = nc (TB-TA)
Cuando no hay intercambio de energa (en forma de calor) entre dos sistemas, decimos que estn en equilibrio trmico. Las molculas individuales pueden intercambiar energa, pero en promedio, la misma cantidad de energa fluye en ambas direcciones, no habiendo intercambio neto. Para que dos sistemas estn en equilibrio trmico deben de estar a la misma temperatura.
LEYES DE LA TERMODINMICA
Primera Ley de la Termodinmica:
Cambio en la energa interna en el sistema = Calor agregado (Q) - Trabajo efectuado por el sistema (W) Notar que el signo menos en el lado derecho de la ecuacin se debe justamente a que W se define como el trabajo efectuado por el sistema. Para entender esta ley, es til imaginar un gas encerrado en un cilindro, una de cuyas tapas es un mbolo mvil y que mediante un mechero podemos agregarle calor. El cambio en la energa interna del gas estar dado por la diferencia entre el calor agregado y el trabajo que el gas hace al levantar el mbolo contra la presin atmosfrica.
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o lo que es igual: U = Q + W.
Donde hemos adoptado como criterio que el calor es positivo cuando la energa fluye hacia el sistema y negativo cuando fluye desde el sistema hacia el medio. Si el sistema experimenta una transformacin cclica, el cambio en la energa interna es cero, ya que se parte del estado A y se regresa al mismo estado, U=0. Sin embargo, durante el ciclo el sistema ha efectuado un trabajo, que ha de ser proporcionado por los alrededores en forma de transferencia de calor, para preservar el principio de conservacin de la energa, W=Q. Si la transformacin no es cclica U= 0 Si no se realiza trabajo mecnico U=Q Si el sistema est aislado trmicamente U=-W Si el sistema realiza trabajo, U disminuye Si se realiza trabajo sobre el sistema, U aumenta Si el sistema absorbe calor al ponerlo en contacto trmico con un foco a temperatura superior, U aumenta. Si el sistema cede calor al ponerlo en contacto trmico con un foco a una temperatura inferior, U disminuye.
Al igual que sucede con el trabajo, no se puede hablar de cantidad de calor, pues esta magnitud representa la cantidad de energa transferida por medios no mecnicos, y no un tipo especfico de energa. Adems, mientras que el trabajo realizado puede ser utilizado directamente para variar cualquier forma de energa, no sucede lo mismo con el calor, que debe ser previamente transformado en trabajo para poder utilizarlo.
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Transformaciones
La energa interna U del sistema depende nicamente del estado del sistema, en un gas ideal depende solamente de su temperatura. Mientras que la transferencia de calor o el trabajo mecnico dependen del tipo de transformacin o camino seguido para ir del estado inicial al final.
No hay variacin de volumen del gas, luego W=0 Q=ncV(TB-TA) Donde cV es el calor especfico a volumen constante
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Pv = nRT
La curva p=cte/V que representa la transformacin en un diagrama p-Ves una hiprbola cuyas asntotas son los ejes coordenados.
U=0 Q=W
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Vale decir, al sistema ms su alrededor se le considera como un sistema aislado, as se ha considerado al universo. ste es el caso, sin embargo, de los procesos reversibles, los cuales son procesos ideales (ya que no existen en la naturaleza). En los sistemas reales, y como tales escenarios de procesos irreversibles, el balance final de entropa es siempre positivo. Adems, es muy importante sealar que la entropa aumenta en un sistema aislado hasta alcanzar un mximo, que es su estado de equilibrio (porque espontneamente permanece en l).
Proceso isotrmico:
Como la temperatura es constante se saca fuera de la integral y quedara:
S2 - S1 =q / T
Proceso no isotrmico:
En muchos procesos, la absorcin reversible de calor est acompaada por un cambio de temperatura, es este caso expresamos el calor en funcin de la temperatura integramos y obtendremos:
dq = Cv dT
Entonces: S2 - S1 = Cv ln T2/T1
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dq = Cp dT Entonces:
S2 - S1 = cp ln T2/T1
Proceso adiabtico:
En un proceso adiabtico como no existe transferencia de calor la variacin de entropas es cero.
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Informe de laboratorio N2 La importancia de la tercera ley es evidente. Suministra una base para el clculo de las entropas absolutas de las sustancias, las cuales pueden utilizarse en las ecuaciones apropiadas para determinar la direccin de las reacciones qumicas. Una interpretacin estadstica de la tercera ley es ms bien sencilla, puesto que la entropa se ha definido como: S = k ln s
En donde k es la constante de Bolzmall s es la probabilidad termodinmica. En vista de la anterior disertacin, la tercera ley equivale a establecer que: s 1 cuando T 0. Esto significa que slo existe una forma de ocurrencia del estado de energa mnima para una sustancia que obedezca la tercera ley. Hay varios casos referidos en la literatura en donde los clculos basados en la tercera ley no estn desacuerdo con los experimentos. Sin embargo, en todos los casos es posible explicar el desacuerdo sobre la base de que la sustancia no es "pura", esto es, pueda haber dos o ms istopos o presentarse molculas diferentes o, tambin, una distribucin de no equilibrio de las molculas. En tales casos hay ms de un estado cuntico en el cero absoluto y la entropa no tiende a cero.
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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Experimento N 1
PROCESO ISOTRMICO Ley de Boyle
Materiales:
Tubo neumomtrico Tubo de goma Soporte universal Termmetro Vaso Baln Ampolla de nivel Pinzas Tubos capilares Mechero Probeta
Procedimiento:
1. Una vez montado el equipo, se dejan unos mililitros de aire (opcional) en el tubo neumomtrico y se cierra con una pinza el conector de goma. Luego se sube y baja la ampolla de nivel para expulsar las burbujas de aire que pueden encontrarse en los tubos de goma. Es muy importante que no haya escapes de aire en el equipo. Para asegurarse de que todas las uniones estn bien .cerradas se hace descender la ampolla de nivel y se observa si el nivel en el tubo neumomtrico permanece constante. 2. De haber algn escape lo ms probable es que tenga que reemplazarse el empalme de goma. Luego debe dejarse el aparato hasta que el agua se ponga a la temperatura ambiente.
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3. Se coloca la ampolla de nivel a una altura conveniente para que el agua que contiene enrase con el agua del tubo (con un error menor de 0.1 ml). 4. Levante la ampolla hasta que la diferencia de niveles sea de +10, +20, +30, -10, -20 y -30 cm.(esto es referencial) . Respectivamente, registro el volumen en cada caso. 5. Registre la temperatura del agua y la presin atmosfrica
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Datos:
En el laboratorio se tomaron los siguientes datos: H(m) 0 0,1 0,2 0,3 -0,1 -0,2 -0,3 V (ml) 35.1 34.5 34 33.5 35.4 35.8 36.3
Experimento N 2
PROCESO ISOCORO Ley de Gay Lussac
Materiales:
Tubo neumomtrico Tubo capilar Termmetro Ampolla Tubo de goma Soporte universal Mechero de bunsen Trpode, regilla. Vaso precipitado. Encendedor, sustancia: gas de propano, agua
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Procedimiento
1. Con el baln completamente seco, arme el equipo. 2. Antes de ajustar el tapn de la ampolla de nivel, vierta agua a esta, hasta el cuello de la ampolla de nivel y ajustar bien los tapones. En ningn momento los tapones del tubo capilar deben estar en contacto con el agua liquida. Luego vierta agua fra del grifo en el vaso, procurando que el baln quede sumergido hasta la altura del tapn. Agite el agua del vaso, hasta que la temperatura del gas dentro del baln, permanezca constante. 3. Ajuste los niveles de agua del tubo neumomtrico con el de la ampolla de nivel abriendo y cerrando la pinza del empalme de goma, pero manteniendo la posicin vertical de la pinza en el empalme de goma, hasta que ambos niveles sean iguales. Registre la lectura del volumen de gas en el tubo neumomtrico, gas A con un error menor de 0.1 mi, la temperatura del gas dentro del baln y la presin baromtrica. 4. Coloque verticalmente la plancha de asbesto entre el mechero y la ampolla de nivel y encienda el mechero. 5. Aqu es conveniente hacer notar que, nuestro gas en consideracin, ahora es el aire que esta encima de la superficie de agua en la ampolla de nivel y el que ocupa el baln. El volumen que ocupa dicho gas que lo llamaremos B, lo mediremos al final de la experiencia ayudndonos con la probeta que dispone enrasada con agua, por lo que debemos marcar con un lpiz el extremo inferior de los tapones. En el tubo capilar el gas experimenta un enfriamiento y se considera que el aire contenido en el, con el de la ampolla de nivel. Regstrese simultneamente, el volumen de gas A en el tubo y la temperatura del gas B. 6. . Repita esta operacin hasta que el agua del vaso llegue a su temperatura de ebullicin 7. Al final mida el volumen muerto del tubo neumomtrico (la zona no graduada) desajustando el tapn desalojando el agua e invirtiendo el tubo. 8. Enrase una probeta con agua y mida con ella el volumen de su tubo neumomtrico. Haga lo mismo para medir el volumen del gas B, considerando el termmetro dentro de el.
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Datos:
En el laboratorio se tomaron los siguientes datos: T (K) 298 301 305 320 330 334 V (ml) 25.2 25.2 25.2 25.1 25.15 25.13
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CLCULOS Y RESULTADOS
1. Verificar la ley de Boyle, para lo cual seguiremos los siguientes pasos: a. Conversin de las presiones manomtricas de columna de agua a columna de Hg (torr). Sabemos que: Adems: = 1000 ; g = 9.81
1atm = 760 Torr = 101300pascal (N/m2) Hallamos las presiones manomtricas para cada altura en unidades de (torr).
22.07 torr
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Donde:
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Volumen Muerto (ml) 12.9 12.9 12.9 12.9 12.9 12.9 12.9
Volumen total
48 47.4 46.9 46.4 48.3 48.7 49.2
e. Determinacin de los valores del producto PV del gas seco y las desviaciones porcentuales respecto a la media:
V total (l)
0.048 0.0474 0.0469 0.0464 0.0483 0.0487 0.0492
PV
35.026704 34.9377304 34.9143692 34.8836481 34.8901358 34.8206539 34.8160454
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La Media sera:
PV
Me
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f. Graficar P vs V : Pgas seco (Torr) 729.72300 737.08292 744.44284 751.80276 722.36306 715.00316 707.64320 V total (l) 0.048 0.0474 0.0469 0.0464 0.0483 0.0487 0.0492
GRAFICO P-V
755 750 745 740 PRESION (torr) 735 730 725 720 715 710 705 0.046 y = -15884x + 1489.7 R = 0.9943 0.0465 0.047 0.0475 0.048 0.0485 0.049 0.0495
VOLUMEN (L)
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2. Nmero de moles (mol-g) para cada etapa y desviacin estndar respecto a la media
Donde
PV
35.026704 34.9377304 34.9143692 34.8836481 34.8901358 34.8206539 34.8160454
n
0.00188998 0.00188518 0.00188392 0.00188227 0.00188262 0.00187887 0.00187862
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n
0.00188998 0.00188518 0.00188392 0.00188227 0.00188262 0.00187887 0.00187862 0.00188998 0.00188518 0.00188307 0.00188307 0.00188307 0.00188307 0.00188307 0.00188307 0.00188307 0.00188307 0.00188307
|
0.36695396 0.11205107 0.04513905 0.04248382 0.02389715 0.22304004 0.23631623 0.36695396 0.11205107
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4. Calor (cal) para cada etapa. Cmo interpretara el negativo experimental?
Q1 = W 1 x 0.24 cal Q1 = -0.014037274 cal Q2 = W 2 x 0.24 cal Q2 = -0.011834136 cal Q3 = W 3 x 0.24 cal Q3 = -0.011960978 cal Q4 = W 4 x 0.24 cal Q4 = 0.006952973cal Q5 = W 5 x 0.24 cal Q5 = 0.009203752cal Q6 = W 6 x 0.24 cal Q6 = 0.011398961cal
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Al la ampolla el volumen se comprime, el trabajo es realizado sobre el sistema, de aqu que ste resulte negativo. Al la ampolla el volumen se expande, el sistema es el que realiza el trabajo por lo tanto por lo tanto el W resultar positivo.
5.
6. Clculo de
Sabemos que:
Calculando la S para cada etapa, considerando T = 297K: o S1 = -4.72635x10-5 cal/K o S2 = -3.98456x10-5 cal/K o S3 = -4.02727x10-5 cal/K o S4 = 2.34107x10-5 cal/K o S5 = 3.09891x10-5 cal/K o S6 = 3.83803x10-5 cal/K
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7. CLCULO DE
(JOULES)
( )
Luego tendremos: A = -W A1 = -W1 = 0.05848864J A2 = -W2 = 0.0493089J A3 = -W3 = 0.04983741J A4 = -W4 = -0.02897072J A5 = -W5 = -0.03834897J
A6 = -W6 = -0.04749567J
8. CLCULO DE
(CAL):
( )
G1 = 0.014037274 cal G2= 0.011834136 cal G3= 0.011960978 cal G4= -0.006952973cal G5= -0.009203752cal G6= -0.011398961cal
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PROCESO ISOCORO:
0.0252
0.029
3.8
0.0252 0.029
298 301
0.029
3.8
0.0252
3.8
0.0251 0.0289
305 320
0.02895
3.8
0.02515
3.8
0.02513 0.02893
330 334
3.8
1. Verificar la ley de Gay Lussac: Gay Lussac nos dice que si mantenemos constante el volumen de un gas ideal entonces la relacin entre la presin y temperatura se mantendrn constante. Al tratarse de un gas real, esperamos que haya una variacin pero mnimas entre la relacin de presin y temperatura Tenemos R=82.1 V=n.R.(T/P) T/P = V/n.R
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2. Nmero de moles (mol-gr) para cada etapa y desviacin estndar respecto a la media.
Dnde:
Y= 0.00111168
Hallamos la desviacin estndar: S2y
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Sabemos que:
Q = n Cv. T
Donde:
Q1 = n1.Cv.(T2 T1) = 0.01715615 cal Q2 = n2 Cv.(T3 T2) = 0.02261105 cal Q3 = n3 Cv.(T4 T3) = 0.082119345 cal Q4 = n4 Cv.(T5 T4) = 0.05257455 cal Q5 = n5 Cv(T6 T5) = 0.02059323 cal
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Adems sabemos que W = 0 Y 1cal = 4.186 Joules Hallamos para cada etapa E y H E1= Q1 = 0.071815642 E2= Q2 = 0.094649855 E3= Q3 = 0.343751578 E4= Q4 = 0.220077066 E5= Q5 = 0.086203261
6. Calculo de S parea cada etapa. Asuma que S en sus condiciones iniciales es cero.
Tenemos:
Donde: S = 0 Entonces:
( )
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( ) ( ) ( ) ( ) ( )
7. Grafique que sus incrementos de S en el eje x y las temperaturas correspondientes en el eje y, enumere sus puntos a partir de sus condiciones iniciales Cmo varia la S cuando aumenta T y como aumenta P?
Para:
Para:
Para:
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Para:
Para:
S vs T
340 335 330 325 Tempratura (K) 320 315 310 305 300 295 0 0.1 0.2 0.3 Entropia 0.4 0.5 0.6
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CONCLUSIONES
En el primer experimento nos damos cuenta que mientras subimos mas la ampolla, el volumen del gas encerrado desciende. En el experimento isocorico, nos pudimos dar cuenta que al aumentar la temperatura del gas en el baln, aumenta la presin y genera un desnivel con respecto al tubo neumometrico. Del grfico se llega a la conclusin que tanto la
En el grfico
exactitud por ende se concluye que hubo una mnima fuga de vapor en el tubo neumomtrico.
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RECOMENDACIONES
Se recomienda un trabajo en equipo organizado, para evitar confusiones, perdida de material y sobre todo para optimizar el entendimiento del problema por todos Asegurarse de eliminar todas las burbujas de la manguera, presionndola, para q esto no interfiera en el trabajo. Al momento de medir la diferencia de niveles en el primer experimento, asegurarse de medir desde el nivel del tubo neumometrico. Al tomar de nota de las variaciones del volumen con la temperatura en el experimento 2, estar atentos al mnimo cambio, pues este es muy pequeo. Tener mucho cuidado al manejar los materiales, ya que estos son muy frgiles. En nuestro caso se rompi el tubo capilar
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BIBLIOGRAFIA
Fsica - Calor.Teora y Prctica - Ing. Alejandro Vera Lzaro Ed. Cuzcano Pg. 57-99.
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