Medicin a travs del microscopio [editar]

Muchas veces interesa al observador conocer el tamao real de los objetos o microorganismos que est observando a travs del microscopio. Para estas mediciones pueden utilizarse varios mtodos. Mtodo de los micrmetros. Se utiliza para esto un micrmetro de platina o de objetivo, que consiste en un portaobjetos en cuyo centro se halla una escala graduada (de 2 mm de longitud), con separaciones, entre cada divisin, de una centsima de milmetro. Adems se utiliza un micrmetro ocular que lleva una escala graduada en dcimas de milmetros. Se coloca el micrmetro objetivo sobre la platina y se enfoca el microscopio hasta que las lneas de la escala graduada aparezcan ntidas. Luego se hace superponer la escala del ocular y se toma como referencia las primeras divisiones en que una lnea del micrmetro objetivo y una lnea del micrmetro ocular coincidan o se superpongan exactamente. Luego, por simple regla de tres, se calcula el valor en mieras de cada divisin ocular. Veamos un ejemplo. Si 9 divisiones del micrmetro objetivo (0,09 mm) equivalen a 30 divisiones del micrmetro ocular, cada divisin del ocular equivaldr a: 0,09 mm/30 = 0,003 mm = 3 m Quiere decir que para el objetivo calibrado y el ocular utilizado, cada divisin del micrmetro ocular equivale a 3 m. Una vez obtenido este dato para cada objetivo en la forma que hemos expuesto, teniendo el microscopio ocular podran hacerse todas las mediciones que se deseen. Para medir, por ejemplo, un Paramecium de una preparacin, procedemos as: haremos coincidir los extremos del microorganismo con las divisiones del micrmetro ocular. Si la longitud del organismo es de 75 divisiones del micrmetro ocular, y cada divisin equivale a 3 m, la longitud del Paramecium ser 75x3= 225 m. Tambin se pueden efectuar mediciones en el microscopio con cmara clara y utilizando una regla. En realidad, estas medidas no son tan exactas como cuando se utilizan micrmetros por errores que se introducen superponiendo imgenes.

Instrucciones
Necesitars

Regla mtrica transparente Microscopio Portaobjetos con preparados de clulas u organismos unicelulares Papel Lpiz Calculadora

1.
Mira el revolver o torreta de tu microscopio e identifica las lentes del objetivo. Normalmente encontrars lentes de 4x, 10x, 40x y posiblemente 100x.

2.
Coloca el objetivo de 10x en posicin, dejando la muestra a un lado por el momento.

3.
Enciende la fuente de luz del microscopio y ajstala para la comodidad del ojo mientras miras por las lentes del ocular. Debes ver un crculo blanco de luz. Este es el "campo de visin" de tu microscopio.

4.

Coloca tu regla mtrica sobre la platina del microscopio y muvela hasta una posicin donde puedas verla claramente. Alinea un lado de la regla con el borde izquierdo del campo de visin y mdelo. Esta medida es normalmente de 1,4 mm a 1,5 mm. Dado que 1 mm equivale a 1.000 micrones, 1,4 mm equivalen a 1.400 micrones.

5.
Coloca tu portaobjetos en la platina del microscopio, y usa los tornillos macromtrico y micromtrico para enfocar tu muestra.

6.
Estima cuntas clulas hay de un extremo al otro y tendrs la equivalencia al dimetro de tu campo de visin. Luego, divide 1.400 micrones por este nmero para obtener una estimacin del tamao de las clulas en micrones. Por ejemplo, supn que hay 8 paramecios ubicados entre ambos extremos para hacer la equivalencia del dimetro del campo de visin. Si divides 1.400 por 8, obtienes 175. Por consiguiente, el tamao de cada paramecio es aproximadamente de 175 micrones.

7.
Mejora esta medicin cambiando a la lente del objetivo de 40x. Esto te dar un campo de visin que es un cuarto del que te daba el objetivo de 10x (10x/40x=1/4). Al dividir 1.400 por 4 indica que el campo de visin para la lente de 40x es de 350 micrones (1.400/4=350).

8.
Estimar cuntas clulas hay entre un extemo y otro sera equivalente al dimetro del campo de visin. Si el dimetro est ocupado por el largo de 2,5 organismos, puedes dividir 350 por 2,5 para obtener una aproximacin ms cercana al tamao de la clula (es decir, 140 micrones).