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CICLOS BIOGEOQUMICOS
Movimiento cclico de los elementos que forman los organismos biolgicos (bio) y el ambiente geolgico (geo) e interviene un cambio qumico. En el ecosistema el flujo de materia es cerrado ya que los nutrientes se reciclan. Los ciclos biogeoqumicos son activados directa o indirectamente por la energa que proviene del sol.
CICLOS BIOGEOQUMICOS
1. Sedimentarios: los nutrientes circulan principalmente en la corteza terrestre (suelo, rocas, sedimentos, etc) la hidrosfera y los organismos vivos. Los elementos son generalmente reciclados de manera ms lenta que en el ciclo gaseoso, y se transforman de modo qumico y con aporte biolgico en un mismo lugar geogrfico. Los elementos son retenidos en las rocas sedimentarias durante largo periodo de tiempo con frecuencias de miles a millones de aos. Ejemplos de este tipo de ciclos son el FSFORO y el AZUFRE.
CICLOS BIOGEOQUMICOS
2. Gaseoso: los nutrientes circulan principalmente entre la atmsfera y los organismos vivos. En la mayora de estos ciclos los elementos son reciclados rpidamente, con frecuencia de horas o das. En este tipo de ciclo la transformacin de la sustancia involucrada cambia de ubicacin geogrfica y se fija a partir de una materia prima gaseosa. Ejemplos de ciclos gaseosos son el CARBONO, el NITRGENO y OXGENO.
CICLOS BIOGEOQUMICOS
3. El Ciclo HIDROLGICO: el agua circula entre el ocano, la atmsfera, la tierra y los organismos vivos, este ciclo adems distribuye el calor solar sobre la superficie del planeta
CICLOS SEDIMENTARIOS
Sulfato:
El sulfato (SO4=): mucho ms abundante en agua de mar que en agua dulce
Los lagos cidos y los lagos con una alta tasa de mineralizacin, en cuencas cerradas, pueden contener altas concentraciones de sulfato.
Parte del sulfato presente en agua dulce se origina de la mineralizacin de rocas en la cuenca de los lagos.
Sulfato
La mayora del sulfato se deriva del agua de lluvia. El sulfato es el segundo anin de mayor abundancia en agua de lluvia, despues del bicarbonato. El sulfato presente en el agua de lluvia se deriva probablemente del azufre presente en el aire en forma de dixido de azufre (SO2). Fuentes: (1) emanaciones gaseosas de origen industrial y (2) origen biognico y geolgico (ej. Emanciones volcnicas y depsitos de gas natural).
El sulfuro de hidrogeno (H2S) liberado a la atmsfera es oxidado espontneamente a SO2 por oxgeno atmico, oxgeno molecular o por ozono.
Sulfato
El SO2 puede a su vez disolverse en agua para formar cido sulfuroso (H2SO3) o bien puede continuar su oxidacin hasta trixido de azufre (SO3). Una vez se disuelve en agua, el trixido de azufre se convierte en cido sulfrico.
Una porcin del cido sulfrico y del cido sulfuroso producidos por transformaciones abiticas es neutralizado por pequeas cantidades de amoniaco que existen en la atmsfera.
Una porcin substancial de ambos cidos regresa a la superficie terrestre en forma de lluvia cida.
Sulfato
En zonas anaerobias de cuerpos de agua dulce donde hay buena penetracin de luz pueden crecer bacterias fotosintticas. Estas utilizan H2S como donante de electrones produciendo grnulos de azufre intracelurares o extracelulares. El H2S tambin es generado a travs de procesos de putrefaccin y desulfurilacin de compuestos organosulfurados.
Las emanaciones volcnicas y los depsitos de gas natural representan fuentes menores del H2S.
El sulfuro de hidrgeno (H2S) es un gas incoloro con un fuerte olor ftido a huevos podridos. Este gas es extremadamente txico, particularmente para animales aerobios. El H2S afecta el proceso de respiracin celular a dos niveles:
hemoglobina, ya que se puede acoplar al sitio de ligamiento del oxgeno, impidiendo as el transporte normal de oxgeno. (2) el H2S inhibe la enzima respiratoria citocromo-c oxidasa, afectando la produccin de energa derivada de la fosforilacin oxidativa acoplada a una cadena de transporte de electrones.
Animales aerbicos asociados a las fumarolas o respiraderos termales (thermal vents), como el gusano plumulado Riftia pachyptila, el cangrejo Bythograea thermydron, y la almeja Calyptogena magnifica exhiben diferentes mecanismos para poder crecer en un ambiente rico en sulfuro de hidrgeno.
En plantas que se desarrollan en suelos anegados (pantanos, cinagas, humedales) (ej. arroz), el H2S que se produce por descomposicin de organosulfurados o por la actividad de bacterias reductora de sulfato puede ser letal para el desarrollo de estas plantas. Muchas de estas plantas logran sobrevivir en dicho ambiente gracias a su asociacin simbitica con bacterias que oxidan H2S
El hierro se encuentra en dos estados de oxidacin en la naturaleza: el in frrico (Fe3+, la forma oxidada) y el in ferroso (Fe2+, la forma reducida). La solubilidad del hierro en agua es favorecida por la prevalencia de condiciones acdicas y reductivas. La mayora de los compuestos ferrosos son solubles, con la excepcin del sulfuro ferroso (FeS).
Bajo condiciones oxidantes y alcalinas se favorece la oxidacin del in ferroso al in frrico. Esto ocasiona la precipitacin del hierro (compuestos frricos son insolubles en agua).
Slo se encuentra hierro soluble (el in ferroso) en aguas neutrales o cidas, con una concentracin baja de oxgeno disuelto En corrientes contaminadas con desechos cidos, provenientes de los efluentes de minas de carbn, se observa el efecto que tienen el cambio en pH y en la concentracin de oxgeno disuelto sobre la solubilidad del hierro.
El consumo de hierro por algunos microorganismos no requiere necesariamente la reduccin previa del in frrico (forma insoluble) al in ferroso (forma soluble).
La presencia de agentes quelantes (molculas orgnicas o inorgnicas que pueden combinarse con iones metlicos o tomos metlicos neutrales), permite el transporte de compuestos frricos a travs de la membrana celular en varios grupos de microorganismos. Los polipptidos son agentes quelantes naturales presentes en los productos de secrecin en cianobacterias y otros productores primarios.
La reabsorcin de dichos exudados proteicos, combinados en el ambiente extracelular con hierro (Fe3+) y otros metales, permite la absorcin de compuestos metlicos insolubles. Otros agentes quelantes naturales son molculas orgnicas: aminocidos simples (glicina y alanina), el cido ctrico y porfirinas.
Bacterias entricas como Escherichia coli y Salmonella spp. producen hierronforos llamados enterobactinas. Estos ltimos son derivados fenlicos.
Muchas de las reacciones de oxidoreduccin ligadas al hierro son mediadas por microorganismos.
Bacterias quimiolitotrofas pertenecientes al grupo Thiobacillus - Ferrobacillus poseen sistemas enzimticos que le permiten transferir electrones del in ferroso al oxgeno. Esta oxidacin aerbica del in ferroso genera energa en forma de ATP, que es utilizada en la reduccin de CO2 a materia orgnica.
Las bacterias de este grupo demuestran la capacidad de oxidar hierro a niveles bajos de pH (pH < 5). A niveles bajos de pH, la oxidacin aerbica del in ferroso procedera muy lentamente si no fuera por las enzimas que poseen estos microorganismos quimiolitotrficos.
Thiobacillus ferrooxidans es la especie bacteriana mejor conocida con la capacidad de oxidar hierro. Bacteria, que prolifera en ambientes acuticos contaminados con cidos, capaz de crecer autotrficamente usando el in ferroso o compuestos de azufre reducidos como donante de e-.
La oxidacin de hierro por este gnero produce poca energa. Por lo que, se deben oxidar grandes cantidades de hierro para que la bacteria pueda crecer.
La mayora de las bacterias que utilizan hierro como fuente de electrones son acidfilas obligadas. Pues el hierro (Fe2+) se oxida espontneamente a un pH neutro en ambientes aerobios.
T. ferrooxidans y las otras especies de bacterias acidfilas mantienen por necesidad un pH intracelular cercano a la neutralidad (pH 6).
Sin embargo, el pH del ambiente donde viven es mucho ms bajo (pH 2). La diferencia entre el pH intracelular y extracelular representa un gradiente de protones que puede ser utilizado para generar ATP. La entrada de protones (H+) a travs del complejo proteico de la ATPasa generara energa, pero al mismo tiempo estara promoviendo la acidificacin del citoplasma. La bacteria evitara la acidificacin de su ambiente intracelular a travs del consumo de protones para la oxidacin del hierro.
CICLOS GASEOSOS
Est presente en la atmsfera, en la vida vegetal y animal, en la materia orgnica no viva, en los combustibles fsiles, en las rocas, y tambin est disuelto en los ocanos.
El movimiento de las molculas de carbono de una forma a otra se conoce como el ciclo del carbono. Las plantas obtienen carbono de la atmsfera a travs de la fotosntesis.
Al utilizar el dixido de carbono (CO2) de la atmsfera y energa del sol, las plantas convierten el CO2 en carbono orgnico mientras producen tallos, hojas, y races. El ciclo de vida y muerte de las plantas tiene como resultado la acumulacin de tejido vegetal en descomposicin, tanto superficial como subterrnea (races vegetales), y produce una importante cantidad de carbono orgnico del suelo.
Las races de estas y otras especies de pastos son fibrosas, y pueden crecer a grandes profundidades produciendo la mayora de su biomasa anual debajo de la superficie.
Como resultado, el importante nivel de carbono orgnico en los suelos que se desarrollaron bajo pastos nativos sucede a una profundidad de varios pies. El color oscuro asociado con un suelo rico y frtil es, en gran parte, una medida del contenido de carbono orgnico. Cuando el contenido de carbono orgnico del suelo disminuye, el color del suelo se aclara y refleja su contenido mineral.
Los suelos que se forman bajos bosques tienden a acumular altos niveles de carbono orgnico del suelo prximos a la superficie y tienen niveles de carbono ms bajos en el subsuelo.
Esta estratificacin del suelo, se debe principalmente a la acumulacin de residuo de hojas y madera en descomposicin proveniente de las ramas y de los rboles que se acumulan en la superficie del suelo. Sin embargo, la estratificacin del suelo tambin es una funcin de la lluvia anual y del proceso de erosin acelerado que enriquece al subsuelo con arcilla.
Carbono atmosfrico:
El monitoreo a largo plazo del CO2 en la atmsfera han permitido comprobar que ha habido grandes fluctuaciones en el CO2 atmosfrico durante los ltimos 200.000 aos. Al observar en los ltimos 1.000 aos, los niveles de CO2 atmosfrico han aumentado de manera significativa. El nivel actual (2000 AC) de CO2, aproximadamente 369 ppm, es el ms elevado de los ltimos 1000 aos. La tasa de aumento se ha acelerado tan rpido que el ecosistema puede ser incapaz de adaptarse.
Carbono atmosfrico
Este aumento del CO2 coincide con el uso de combustible fsil, el desmonte de tierras, y el cambio en el uso de tierras como se ha observado en las Grandes Llanuras y en todo el mundo. El factor ms importante que explica el aumento de los niveles de CO2 atmosfrico es el uso de combustibles fsiles.
Con la tasa de uso actual de 5 Gt de carbono por ao (2.2 trillones de libras), las reservas totales de combustible fsil se agotarn en los prximos 300 o 400 aos.
Carbono atmosfrico
Mientras se agota el combustible fsil, el carbono que ha estado fuera del ciclo durante millones de aos se traslada directamente a la atmsfera. El carbono atmosfrico eventualmente se convertir nuevamente en carbono orgnico y logra un nuevo equilibrio, pero el proceso puede llevar miles de aos.
Carbono atmosfrico
En el corto plazo, este nuevo carbono permanecer en la atmsfera como CO2. Los modelos atmosfricos actuales predicen que el agotamiento de las reservas de combustible fsil tendr como resultado concentraciones pico de CO2 a niveles cercanos a 1.200 ppm. Algunos cientficos creen que habr concentraciones todava ms altas. Este mayor nivel de CO2 ha hecho que algunos cientficos crean que la temperatura global promedio comience a aumentar.
Carbono atmosfrico
Esto producir el ya conocido calentamiento global. Los llamado gases de efecto invernadero, CO2, metano (CH4), y el xido nitroso (N2O) presentes en la atmsfera, ayudan a retener el calor que normalmente se irradia fuera de la superficie de la tierra.
Con mayores concentraciones de estos gases, el calor no puede escapar y en consecuencia, las temperaturas globales aumentan. Los cambios en las temperaturas globales hasta ahora son leves y no muestran una tendencia definitiva, pero los cambios en los niveles de CO2 atmosfrico estn bien documentados y son aceptados por los cientficos.
No obstante, muy pocos organismos tienen la capacidad para fijar el nitrgeno gaseoso. De hecho, solo un reducido grupo de Bacteria (fototrficas y heterotrficas) y Archaea exhibe dicha capacidad.
El reciclaje del nitrgeno depende entonces de las transformaciones qumicas de compuestos nitrogenados ms disponibles, a travs de reacciones de oxidoreduccin. El conjunto de esas transformaciones integran el ciclo biogeoqumico de nitrgeno
Los procesos de transformacin qumica que intervienen en el ciclo de nitrgeno son varios: (1) fijacin (reduccin) amoniaco (3) nitrificacin (4) reduccin de nitrato (denitrificacin), de nitrgeno molecular a
RECICLAJE DE NITROGENO: CONSIDERACIONES AMBIENTALES Deposicin de nitrgeno y liberacin de gases del efecto invernadero:
ANTES: exista balance nitrgeno fijado biolgicamente / retorno del nitrgeno molecular mediante el proceso de denitrificacin.
Dicho escenario cambi dramticamente una vez los seres humanos desarrollamos la capacidad de reducir el N2 industrialmente, utilizando presiones altas y temperaturas elevadas (> 500C). HOY: produccin industrial anual de nitrgeno inorgnico reducido (NH3 y NO3-) excede los 50 millones de toneladas, cantidad extra difcil de metabolizar por bacterias denitrificantes en el mismo lapso.
RECICLAJE DE NITROGENO: CONSIDERACIONES AMBIENTALES Deposicin de nitrgeno y liberacin de gases del efecto invernadero
Estudios recientes revelan que muchas reas de bosque en Europa aparentemente estn saturndose de nitrgeno y al mismo tiempo experimentan cambios climticos notables, como es el aumento en calentamiento.
El reciclaje del nitrgeno en dichas reas se puede alterar como resultado de un aumento en la actividad de mineralizacin y nitrificacin en suelos que se tornan ms clidos.
RECICLAJE DE NITROGENO: CONSIDERACIONES AMBIENTALES Deposicin de nitrgeno y liberacin de gases del efecto invernadero
consecuencias:
(1) un aumento en las emisiones de N2O provenientes de suelos en reas boscosas (2) una posible reduccin en asimilacin de metano (CH4). Esto genera, a su vez, un aumento en la concentracin de gases en la atmsfera que causan el efecto invernadero.
CICLO HIDRICO
El agua de la Tierra - que constituye la hidrsfera se distribuye en tres reservorios principales: los ocanos, los continentes y la atmsfera, entre los cuales existe una circulacin contnua - el ciclo del agua o
ciclo hidrolgico.
El movimiento del agua en el ciclo hidrolgico es mantenido por la energa radiante del sol y por la fuerza de la gravedad.
El ciclo hidrolgico se define como la secuencia de fenmenos por medio de los cuales el agua pasa de la superficie terrestre, en la fase de vapor, a la atmsfera y regresa en sus fases lquida y slida.
La transferencia de agua desde la superficie de la Tierra hacia la atmsfera, en forma de vapor de agua, se debe a la evaporacin directa, a la transpiracin por las plantas y animales y por sublimacin (paso directo del agua slida a vapor de agua).
La mayor cantidad de agua se mueve en el ciclo por el proceso de evapotranspiracin fenomeno conjunto de evaporacin y transpiracin.
El vapor de agua es transportado por la circulacin atmosfrica y se condensa y da lugar a la formacin de nieblas y nubes y, posteriormente, a la precipitacin.
La precipitacin puede ocurrir en la fase lquida (lluvia) o en la fase slida (nieve o granizo).
Tanto el escurrimiento superficial como el subterrneo van a alimentar los cursos de agua que desaguan en lagos y en ocanos.
La energa solar es la fuente de energa trmica necesaria para el paso del agua desde las fases lquida y slida a la fase de vapor, y tambin es el origen de las circulaciones atmosfricas que transportan el vapor de agua y mueven las nubes.
El ciclo hidrolgico es un agente modelador de la corteza terrestre debido a la erosin y al transporte y deposicin de sedimentos por va hidrulica. Condiciona la cobertura vegetal y, de una forma ms general, la vida en la Tierra.