Capítulo 13 - Las propiedades de las

mezclas: Soluciones y coloides

13.1 Tipos de soluciones: Fuerzas intermoleculares y la
predicción de la solubilidad

13.2 Cambios de energía en el proceso de disolución

13.3 Solubilidad como un proceso de equilibrio

13.4 Maneras cuantitativas de expresar la concentración

13.5 Propiedades coligativas de las soluciones

13.6 La estructura y las propiedades de los coloides

 Definiciones de las Soluciones
Soluto – El más pequeño (en masa) de los componentes en una
solución, material dispersado en el disolvente.

Disolvente – El componente principal de la disolución, material en el

que se disuelve el soluto.

Solubilidad – La mayor cantidad que se puede disolver en un

disolvente específico para formar una solución estable a una
temperatura específica.

Miscible – Sustancia que se puede disolver en cualquier proporción

de modo que es difícil distinguir el soluto del disolvente.
 Ion-dipolo
Las principales
fuerzas Enlace H
intermoleculares Metanol
en las
Dipolo-dipolo
soluciones
Cloroformo
Ion-dipolo (CHCl3)
inducido
Hexano
(C6H14)
Dipolo-dipolo
inducido Xenon
Dispersión (Xe)

Octano
(C8H18)
Fig. 13.1
 Fuerzas Capas de
ion-dipolo hidratación

Capas de
hidratación
alrededor
de un ion
en
solución
acuosa

Enlaces de
Fig. 13.2 hidrógeno
Lo semejante disuelve a lo semejante

• Moléculas polares Se disuelven mejor en

disolventes polares.
• Las moléculas polares forman puentes de
hidrógeno con los disolventes polares, como
el agua, por tanto, aumentan su solubilidad.

• Moléculas no polares Se disuelven mejor en

disolventes no polares.
• Los hidrocarburos, moléculas no polares, no
se disuelven ni mezclan con el agua.
(pág. 493)
 Lo semejante disuelve a lo semejante:
la solubilidad del metanol en agua

Agua Metanol Una solución de

agua y metanol

Fig. 13.3
 Predicción de las solubilidades relativas de las
sustancias (1)

Problema: Prediga cuál de los disolventes disolverá más del soluto dado.
a) Cloruro de sodio en metanol (CH3OH) o en propanol CH3CH2CH2OH).
b) Etilenglicol (HOCH2CH2OH) en hexano (CH3CH2CH2CH2CH2CH3) o
en agua.
c) Éter dietílico (CH3CH2OCH2CH3) en etanol (CH3CH2OH) o en agua.

Plan: Examinamos las fórmulas del soluto y cada solvente para

determinar el tipo de fuerzas intermoleculares que pueden existir. Un
soluto tiende a ser más soluble en un disolvente cuyas fuerzas
intermoleculares son similares a, y por tanto pueden sustituir, las que
existen en el soluto.

(pág. 494)
 Predicción de las solubilidades relativas
de las sustancias (2)

Solución:
• En metanol NaCl es un sólido iónico que se disuelve mediante fuerzas ion-
dipolo. Ambos metanol y propanol, contienen un grupo polar –OH, pero el
propanol tiene una cadena de hidrocarburos más larga que sólo forma
fuerzas débiles con los iones, por tanto, es menos efectivo para sustituir las
atracciones iónicas en el soluto.
(b) En agua Las moléculas de etilenglicol tienen dos grupos –OH, y las
moléculas interactúan entre ellas con enlaces de H. Son más solubles en
agua, cuyos enlaces de H pueden sustituirse por enlaces de H del soluto
mejor de lo que pueden hacer las fuerzas de dispersión del hexano.
(c) En etanol Las moléculas de éter dietílico interactúan entre ellas a través de
las fuerzas de dispersión y de dipolo, y pueden formar enlaces de H con
ambos, agua y etanol. El éter es más soluble en etanol porque el disolvente
puede formar enlaces de H y sustituir las fuerzas de dispersión en el soluto,
mientras que los enlaces de H en el agua deben sustituirse parcialmente por
fuerzas de dispersión más débiles.
 La estructura y función de un jabón

Fig. 13.4
 Membrana Interior de la célula Interior polar de la Superficie interior
bacteriana bacteriana gramicidina A polar de la
membrana

Mecanismo
de acción
de un
antibiótico

Superficie externa polar

de la membrana Exterior no polar de la
gramicidina A
Fig. 13.A (p. 487)
 Correlación entre el punto de ebullición y la
solubilidad en agua
Gas Solubilidad (M) a 273K y 1 atm. pe (K)

He 4.2 x 10–4 4.2

Ne 6.6 x 10–4 27.1

N2 10.4 x 10–4 77.4

CO 15.6 x 10–4 81.6

O2 21.8 x 10–4 90.2

NO 32.7 x 10– 4 121.4

Tabla 13.2 (pág. 496)

 Ciclo de la disolución
Paso 1: El soluto se separa en partículas – superando las atracciones,
por tanto -- Endotérmico
Paso 2: El disolvente se separa en partículas – superando las atracciones
intermoleculares, por tanto -- Endotérmico
disolvente (agregado) + calor disolvente (separado)
Hdisolvente > 0
Paso 3: Mezcla de partículas del soluto y disolvente – las partículas se
atraen entre sí, por tanto -- Exotérmico
soluto (separado) + disolvente (separado) solución + calor
Hmezcla < 0
Ciclo termoquímico
Hsolución = Hsoluto + Hdisolvente + Hmezcla
Sí HEndotérmico Rxn < HExotérmico Rxn la disolución se calienta

Sí HEndotérmico Rxn > HExotérmico Rxn la disolución se enfría

 Ciclos de
solución y los
componentes de
la entalpía del
calor de solución

Fig. 13.6
Tabla 13.3 (pág. 500) Tendencias en calores iónicos de hidratación
Ion Radio iónico (pm) ∆Hhidr(kJ/mol)
Grupo 1A(1)
Li+ 76 –510
Na+ 102 –410
K+ 138 –336
Rb+ 152 –315
Cs+ 167 –282
Grupo 2A(2)
Mg2+ 72 –1903
Ca2+ 100 –1591
Sr2+ 118 –1424
Ba2+ 135 –1317
Grupo 7A(17)
F– 133 –431
Cl– 181 –313
Br– 196 –284
I– 220 –247
Fig. 13.7
Fig. 13.8
 El equilibrio en una solución saturada

Fig. 13.9
 Definiciones
Saturada – Solución que contiene la cantidad máxima de soluto que
se disolverá en una serie de condiciones determinadas.

Insaturada – Solución que contiene menos de la cantidad de

saturación del soluto, se puede adicionar más soluto y éste
se disolverá.

Sobresaturada – Solución preparada a temperatura elevada y

enfriamiento lento para que quede disuelta más de la cantidad
máxima normal del soluto.
 Cristalización a partir de una
solución sobresaturada

Fig. 13.10
Soluciones y calor: calor de la solución
La solubilidad se incrementa con la temperatura si el proceso de
solución es endotérmico:

Soluto + disolvente + Calor Solución

La solubilidad disminuye con la temperatura si el proceso de

solución es exotérmico:

Soluto + disolvente Solución + calor

 La relación entre la solubilidad y la temperatura

Solubilidad (g de soluto en 100 g H2O)

Temperatura (°C)

Fig. 13.11
Predicción del efecto de la temperatura
sobre la solubilidad (1)
Problema: De la siguiente información, prediga si la solubilidad de cada
compuesto aumenta o disminuye con un aumento en la temperatura.
(a) CsOH Hsoln = –72 kJ/mol
(b) Cuando CsI se disuelve en agua, el agua se enfría
H2O
(c) KF(s) K+(ac) + F –(ac) + 17.7 kJ

Plan: Usamos la información para escribir una reacción química que incluya
calor absorbido (izquierda) o liberado (derecha). Si el calor está en la
izquierda, la temperatura cambia a la derecha, así que se disuelve más soluto.
Si el calor está en la derecha, un incremento en la temperatura cambia el
sistema a la izquierda, así que se disuelve menos soluto.

Solución:
(a) Un H negativo indica que la reacción es exotérmica, así que cuando
1 mol de Hidróxido de Cesio se disuelve, se liberan 72 kJ de calor.
Predicción del efecto de la temperatura
sobre la solubilidad (2)
(a) continuación
H2O
CsOH(s) Cs+(ac) + OH–(ac) + calor
A mayor temperatura (más calor) disminuye la solubilidad del CsOH.
(b) Cuando se disuelve el CsI, la solución se enfría, así que se absorbe calor.
H2O
CsI(s) + calor Cs+(ac) + I –(ac)
Una mayor temperatura amenta la solubilidad del CsI.

(c) Cuando se disuelve el KF, el calor está del lado del producto, y se
desprende, de modo que la reacción es exotérmica.
H2O
KF(s) K+(ac) + F–(ac) + 17.7 kJ
Una mayor temperatura disminuye la solubilidad del KI
Efecto de la presión sobre la solubilidad
de un gas

Fig. 13.13
 Uso de la ley de Henry para calcular la
solubilidad de un gas
Problema: La menor concentración de gas oxígeno disuelto en agua que
sustenta la vida es ~ 1.3 x 10–4 mol/L. ¿A la presión atmosférica normal del
oxígeno, hay suficiente oxígeno para sustentar la vida?
Plan: Utilicemos la ley de Henry y la constante de la ley de Henry para el
oxígeno en agua con la presión parcial de O2 en el aire para calcular la
cantidad.
Solución: La constante de la ley de Henry para el oxígeno en agua es
1.3 x 10–3 mol
.
litros atm
y la presión parcial del oxígeno en la atmósfera es 21%, o 0.21 atm.

Soxígeno = kH x PO2 = 1.3 x 10–3 mol x ( 0.21 atm)

litros • atm

SOxígeno = 2.7 x 10–4 mol O2 / litro

¡Es suficiente para sustentar la vida en el agua!
 Definiciones de concentración
Término de concentración Relación
cantidad (mol) de soluto
Molaridad (M)
volumen (L) de solución

Molalidad (m) cantidad (mol) de soluto

masa (kg) de disolvente

Partes en masa masa de soluto

masa de solución
volumen de soluto
Partes en volumen
volumen de solución

cantidad (mol) de soluto

Fracción molar (X)
cantidad (mol) de soluto + cantidad (mol) de disolvente

Tabla 13.4 (pág. 507)

 Cálculo de la molalidad (1)
Para calcular la molalidad necesitamos el número de moles de soluto
y la masa de disolvente que se utiliza para disolver el soluto. Por lo
regular, se nos proporciona la masa del soluto y la masa del disolvente;
por tanto podemos calcular las moles de soluto a partir de la masa,
entondes usamos la masa del disolvente para calcular la molalidad.
Masa (g) de soluto
Recordemos que molalidad es
diferente de molaridad, en cuanto M (g/mol)
a que sólo nos interesa el número
de “partículas” que interfieren con
los puentes de H normales de las Moles de soluto
moléculas de agua. Esta definición
de concentración de la solución dividir entre kg agua
sólo se utiliza para las propiedades
coligativas de las soluciones.
Molalidad (m) de la solución
 Cálculo de la molalidad (2)
Problema: Cuál es la molalidad y molaridad de una solución que se
prepara disolviendo 75.0 g de Ba(NO3)2 (s) en 374.00 g de agua a 25oC.
Plan: Convirtamos la masa de Ba(NO3)2 en moles con la masa molar
(M) y luego dividamos entre el volumen de H2O en litros
(densidad del agua = 0.99707 g/ml3).
Solución: masa molar de Ba(NO3)2 = 261.32 g/mol
75.0 g
moles Ba(NO3)2 = = 0.28700 moles
261.32 g/mol
0.28700 moles
molalidad = = 0.76739 m = 0.767 m
0.37400 kg
molaridad – necesitamos el volumen de la solución, ¡suponiendo
que no cambia el volumen al adicionar la sal!
374.00 g H2O = 375.099 mL = 0.375099 L
0.99707 g/mL
M = 0.28700 moles = 0.765 M
0.375099 L
 Cómo expresar la concentración de partes por
masa, partes por volumen, y fracción molar (1)

Problema:
a) Calcular las ppb en masa de hierro en una tableta de suplemento
de hierro de 1.85 g que contiene 0.0543 µg de hierro.
b) La etiqueta de una lata de cerveza (340 ml) indica “4.5% alcohol en
volumen”. ¿Cuál es el volumen en litros del alcohol que contiene?
c) Una muestra de alcohol contiene 118 g de etanol (C2H5OH), y
375.0 g de agua. ¿Cuáles son las fracciones molares?
Plan: a) Convertimos µg Fe en gramos y luego usamos la masa de la
tableta de Fe y multiplicamos por 109 para obtener las ppb.
b) Conocemos el % vol. y el volumen total , también la definición
para encontrar el volumen del alcohol.
c) Conocemos la masa y la fórmula de cada compuesto, podemos
convertirlas en moles y aplicar la definición de la fraccción molar.
Solución: Continúa en la siguiente diapositiva.
Cómo expresar la concentración de partes por
masa, partes por volumen, y fracción molar (2)

Solución: a) 0.0543µg Fe = 5.43 x 10–8 g Fe

5.43 x 10–8 g Fe x 109 = 2.94 PPB
1.85 g
b) Vol. alcohol = 4.5 mL alcohol x 340 mL sol. = 15.3 mL alcohol
100 mL sol.

118 g etanol = 2.744 mol etanol

c) Moles etanol =
43 g etanol/mol

395g H2O = 21.94 mol H O

Moles agua = 2
18g H2O/mol
2.744 21.94
Xetanol = = 0.11117 X agua = = 0.88883
21.94 +2.744 21.94 +2.744
Xetanol + Xagua = 0.11117 + 0.88883 = 1.00000
Conversión de unidades de concentración (1)
Problema: El ácido clorhídrico concentrado, comercial es HCl 11.8 M
y tiene densidad de 1.190g/mL. Calcular: a) el % masa de HCl,
b) molalidad y c) fracción molar del HCl.
Plan: Conocemos la molaridad y densidad, a) para el % masa de HCl,
necesitamos la masa del HCl y el agua (disolvente). Supongamos
1 L de solución, de la densidad sabemos la masa de la solución, y
de la masa molecular del HCl calculamos su masa. b) Conocemos
las moles de HCl y la masa del agua, c) utilicemos las moles
de HCl a partir de a) y la masa del agua para obtener las moles
del agua, luego calculemos las fracciones molares e
incorporémolas para revisar.
Solución:
a) suponga 1L de HCl solución 11.8 moles HCl
11.8 moles HCl x 36.46 g HCl = 430.228 g HCl
mol HCl
Conversión de unidades de concentración (2)
a) Continuación.
1 L solución x 1000 mL x 1.190 g sol. = 1190. g solución
1 L sol. mL sol.

% masa HCl = 430.228 g HCl x 100% = 36.1536 % HCl

1190.g sol.

b) masa de H2O = masa de la solución – masa de HCl =

1190.g solución – 430.228g HCl = 759.772g H2O
1190g solución
11.8 moles HCl = 15.53 m HCl
0.759772 kg H2O
c) 759.772g H2O Moles totales =
= 42.172 moles H2O
18.016g H2O/mol H2O 42.172 + 11.8
= 53.972=54.0
XHCl = 11.8 = 0.219 XH2O =42.172 = 0.781
54.0 54.0
 Los tres tipos de comportamiento de
electrólitos

Electrólito fuerte Electrólito débil No electrólito

Fig. 13.14
 Propiedades coligativas

I ) Disminución de la presión de vapor- Ley de Raoult

II ) Elevación del punto de ebullición

III ) Depresión del punto de congelación

IV ) Presión osmótica
Efecto del soluto
sobre la presión
de vapor en una
solución
Moléculas de
disolvente

Moléculas
de soluto
no volátil
Fig. 13.15
 Disminución de la presión de vapor (2)
Problema: Calcular la disminución de la presión de vapor cuando
se disuelven 175g de sacarosa en 350.00 mL de agua a
75°C. La presión de vapor del agua pura a 75°C es
289.1 mm Hg, y su densidad es 0.97489 g/mL.
Plan: Calculemos el cambio de presión según la ley de Raoult utilizando
la presión de vapor del agua pura a 75°C. Calculemos la fracción
molar del azúcar en solución con la fórmula molecular de la
sacarosa y la densidad del agua a 75°C.
Solución: Masa molar de la sacarosa ( C12H22O11) = 342.30 g/mol

175g sacarosa = 0.51125 moles de sacarosa

342.30g sacarosa/mol
350.00 mL H2O x 0.97489g H2O = 341.21g H2O
mL H2O 341.21 g H O
2 = 18.935 moles H2O
18.02g H2O/mol
Disminución de la presión de vapor (2)

moles sacarosa
Xsacarosa =
moles de agua + moles de sacarosa

0.51125 moles sacarosa

Xsacarosa = = 0.2629
18.935 mol H2O + 0.51125 moles sacarosa

P = Xsacarosa x P 0H2O = 0.2629 x 289.1 mm Hg = 7.600 mm Hg

 Solución Disolvente puro

Diagramas
SÓLIDO LÍQUIDO
de fase del
disolvente
Presión

y de la
solución

Temperatura

Punto de congelación Punto de conge- Punto de Punto de

de la solución lación del agua ebullición del ebullición de
agua la solución

Fig. 13.16
 Constantes de elevación molal del punto de
ebullición y de depresión del punto de
congelación para algunos disolventes
Disolvente Punto de Ke Punto de
ebullición ( oC)* fusión (°C) Kc (°C/m)
Ácido acético 117.9 3.07 16.6 3.90
Benceno 80.1 2.53 5.5 4.90
Disulfuro de carbono 46.2 2.34 –111.5 3.83
Tetracloruro de carbono 76.5 5.03 –23.0 30.00
Cloroformo 61.7 3.63 –63.5 4.70
Dietil éter 34.5 2.02 –116.2 1.79
Etanol 78.5 1.22 –117.3 1.99
Agua 100.0 0.512 0.0 1.86

* A 1 atm.
Tabla 13.5 (pág. 514)
 Fase
líquida

Efecto del
soluto sobre el
punto de
congelación de sólida
Fase (disolvente)
(solución)
una solución Soluto

Fig. 13.17
 Determinación de la elevación del punto de ebullición y la
depresión del punto de congelación de una solución acuosa

Problema: Adicionemos 475g de sacarosa (azúcar) a 600g de agua. ¿Cuál será

el punto de congelación y los puntos de ebullición de la solución resultante?
Plan: Encontremos la molalidad de la solución de sacarosa calculando las
moles de sacarosa y dividiendo entre la masa del agua en kilogramos. Luego
apliquemos las ecuaciones para la depresión del PC y la elevación del P.Eb.
utilizando las constantes de la tabla 12.4.
Solución: La sacarosa C12H22O11 tiene una masa = 342.30 g/mol

475g sacarosa = 1.388 moles sacarosa

432.30g sacarosa/mol
1.388 moles sacarosa
molalidad = = 2.313 m
0.600 kg H2O
0.512oC
Tb = Kb x m = (2.313 m) = 1.18oC P.Eb. = 100.00oC + 1.18oC
m
P.Eb. = 101.18oC
1.86oC
Tf = Kf x m = m (2.313 m) = 4.30oC PC = 0.00oC – 4.30oC = –4.30oC
 Determinación de la elevación del punto de ebullición y la
depresión del punto de congelación de una solución no acuosa

Problema: Calcule el efecto en el punto de ebullición y punto de congelación

de una solución de cloroformo si en 500.0 g de cloroformo (CHCl3) se
disuelven 257 g de naftaleno (C10H8, antipolillas).

Plan: Primero debemos calcular la molalidad de la solución de cloroformo

calculando las moles de cada material, luego aplicamos las ecuaciones de
cambio del PC y P. Eb. y las constantes para el cloroformo.
Solución: naftaleno = 128.16g/mol cloroformo = 119.37g/mol
257g naft.
molesnaft = = 2.0053 mol naft
128.16g/mol
mol naft. 2.0053 mol
molaridad = = = 4.01 m
kg(CHCl3) 0.500 kg
3.63oC
Tb = Kb m = (4.01m) = 14.56oC P.Eb normal = 61.7oC
m
P.Eb. nueva = 76.3oC
Tf = Kf m = 4.70 o
C (4.01m) =18.85oC PC normal = –63.5oC
m
PC nueva = –82.4oC
Desarrollo de la Presión aplicada necesaria

presión osmótica Presión

osmótica
para prevenir el incremento
de volumen

disolvente
puro
Solución

Movimiento
neto del
disolvente
Membrana
semipermeable

Moléculas
de soluto
moléculas
de
disolvente

Fig. 13.18
 Determinación de la masa molar
a partir de la presión osmótica (1)
Problema: Un médico que estudia un tipo de hemoglobina formada
durante una enfermedad fatal disuelve 21.5 mg de la proteína en agua a
5°C para formar 1.5 mL de solución y medir su presión osmótica. En el
equilibrio la solución tiene una presión osmótica de 3.61 torr. ¿Cuál es
la masa molar (M) de la hemoglobina?
Plan: Conocemos la presión osmótica (π), R y T. Convirtamos π en atm
y la T de °C a K y utilicemos la ecuación de la presión osmótica para
obtener la molaridad (M). Luego calculemos las moles de hemoglobina a
partir del volumen conocido y utilicemos la masa molar para encontrar M.
Solución:
P = 3.61 torr × 1 atm = 0.00475 atm
760 torr

T = 5.0oC + 273.15 = 278.15 K

 Determinación de la masa molar
a partir de la presión osmótica (2)
M= π = 0.00475 atm = 2.08 x 10–4 M
RT 0.082 L atm (278.2 K)
mol K
Encontremos las moles de soluto:

2.08 x 10 –4
mol x 0.00150 L sol. = 3.12 x 10–7 mol
n=MxV=
L sol.

Calcule la masa molar de hemoglobina (después de cambiar mg a g):

0.0215 g
M = = 6.89 x 104
g/mol
3.12 x 10 mol
–7
Propiedades coligativas de soluciones de no electrólitos volátiles

A partir de la ley de Raoult, sabemos que:

Pdisolvente = Xdisolvente x P0disolvente  y   Psoluto = Xsoluto x P0soluto
Miremos una solución preparada de cantidades equimolares de acetona y
cloroformo. Xacetona = XCHCl3 = 0.500, a 350C, la presión de vapor de la
acetona pura = 345 torr y del cloroformo puro = 293 torr. ¿Cuál es la
presión de vapor de la solución y la presión de vapor de cada
componente? ¿Cuáles son las fracciones molares de cada componente?
Pacetona = Xacetona x P0acetona = 0.500 x 345 torr = 172.5 torr
PCHCl3 = XCHCl3 x P0CHCl3 = 0.500 x 293 torr = 146.5 torr
PA
De la ley de Dalton de las presiones parciales sabemos que XA =
PTotal
Pacetona
Xacetona = = 172.5 torr = 0.541
PTotal 172.5 + 146.5 torr
Presión total = 319.0 torr
XCHCl3 = PCHCl3 = 146.5 torr = 0.459
PTotal 172.5 + 146.5 torr
 Vapores de gasolina

Condensador
Gas

Gasolina 38°C
Queroseno 150°C
Aceite para
calentamiento 260°C
Aceite para lubricación
315°C-370°C

El proceso Vapores de
petróleo
de crudo del
calentador
destilación
fraccionada Vapor
Residuo
(asfalto,
alquitrán)
Fig. 13.19
Propiedades coligativas de soluciones de electrólitos

Para soluciones iónicas tomemos en cuenta el número de iones presentes

i = factor de van’t Hoff = “fuerza iónica”, o número de iones presentes

Para la disminución de la presión de vapor: P = i XsolutoP 0disolvente

Para la elevación del punto de ebullición: Tb = i Kb m

Para la depresión del punto de congelamiento: Tf = i Kf m

Para la presión osmótica: π = i MRT

 Esperado

Comportamiento Observado

no ideal de las
soluciones de
electrólitos

Cargas iónicas
Soluto

Glucosa*

Factor de van’t Hoff

Fig. 13.20 (i)
* Se muestra un no electrólito como comparación.
Un modelo
de atmósfera
iónica para el
comportamiento
no ideal de
soluciones
de electrólitos

Fig. 13.21
 Tipos de coloides
Sustancia Medio
Tipo de coloide dispersa dispersante Ejemplo

Aerosol Líquido Gas Neblina

Aerosol Sólido Gas Humo
Espuma Gas Líquido Crema batida
Espuma sólida Gas Sólido Malvavisco
Emulsión Líquido Líquido Leche
Emulsión sólida Líquido Sólido Mantequilla
Sol Sólido Líquido Pintura; fluido
celular
Sol sólido Sólido Sólido Ópalo

Tabla 13.6 (pág. 523)

 Dispersión de la luz y efecto Tyndall

Fig. 13.22A
Las superficies Aniones en Los iones adsorbidos
cargadas de solución interactúan con agua

coloides
apolares
dispersas en
agua

Fig. 13.23
 Precipitador de Cottrell para eliminar partículas
gaseosas de chimeneas industriales

Fig. 13.24
Planta municipal para tratamiento de agua

Fig. 13.B (pág. 525)

Intercambio
iónico para la
eliminación
de los iones
del agua dura

Fig. 13.C (pág. 526)

 Ósmosis inversa para la
eliminación de iones

Fig. 13.D (pág. 526)