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Contenido

Contenido.......................................................................................................................................................1 I. RESUMEN.............................................................................................................................................2 II. INTRODUCCION................................................................................................................................3 III. PRINCIPIOS TEORICOS...................................................................................................................4 IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.............................................................................................7 V.TABULACION DE DATOS.................................................................................................................9 VI. EJEMPLO DE CALCULOS.............................................................................................................11 VII.ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS.............................................................................16 V.CONCLUSIONES...............................................................................................................................17 IX.RECOMENDACIONES....................................................................................................................18 X. BIBLIOGRAFIA................................................................................................................................19 XI. APENDICE.......................................................................................................................................20

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I. RESUMEN

El presente trabajo aborda de manera experimental la teora de Gases reales. El estudio de los gases reales es ciertamente ms complejo que el de los gases ideales. Es as, que la determinacin de sus propiedades, no se puede hacer usando las ecuaciones propias de los gases ideales. Se recurrir entonces a otras relaciones, algunas de las cuales involucran la correccin de sus semejantes ideales. El objetivo del presente trabajo es estudiar las principales propiedades de los gases reales , analizando para este propsito: la capacidad calorfica y la densidad de los gases. Bajo condiciones tales como: temperatura de 22C, presin de 756 mmHg y 96% de humedad relativa, se realizan los experimentos en mencin. El clculo de la densidad de los gases se hace usando el mtodo de Victor Meyer que permite determinar condiciones importantes en un gas tales como la presin, el volumen, la masa, la temperatura, del gas entre otros. Estableciendo una analoga con las condiciones normales, es posible determinar el volumen de la sustancia, lo cual finalmente nos permite obtener la densidad del gas a condiciones normales, siguiendo la muy conocida relacin entre la densidad, la masa y el volumen. Posteriormente realizamos el clculo de la relacin entre las capacidades calorficas (Cp y Cv) para un gas, que en nuestro experimento es el aire. Para este propsito usamos el mtodo de Clement y Desormes, segn el cual es posible determinar la relacin entre las capacidades calorficas de un gas a partir de ciertas relaciones que involucran presiones. Los detalles experimentales de estos mtodos son explicados de manera concisa, as como el anlisis de los resultados obtenidos, respecto al margen de error de los experimentos, adems de las conclusiones y las recomendaciones respectivas que permitan la obtencin de mejores resultados asi como la reduccin del porcentaje de error.

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II. INTRODUCCION

Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presin se comportan como gases ideales; pero si la temperatura es muy baja o la presin muy alta, las propiedades de los gases reales se desvan en forma considerable de las de los gases ideales. Para estudiar los gases reales con mayor exactitud, es necesario modificar la ecuacin del gas ideal, tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y los volmenes moleculares finitos. Es por esto que existen una serie de ecuaciones, llamadas ecuaciones de estado, para predecir el comportamiento de un gas tratado como gas real, entre las ms utilizadas tenemos: la ecuacin de Van Der Walls y la ecuacin de Berthelot

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III. PRINCIPIOS TEORICOS

CONDENSACIN Y CONDICIONES CRTICAS El trmino "punto crtico" a veces se utiliza para denotar especficamente el lquido-vapor de puntos crticos de un material. El lquido-vapor punto crtico indica las condiciones a partir del cual distintos lquidos y de gases de fases no existen.

El lquido-vapor de puntos crticos de presin-temperatura diagrama de fase est en la temperatura extrema alta de la fase gaseosa lmite-lquido. La lnea verde de puntos da el comportamiento anmalo del agua. Como se muestra en el diagrama de fase especies puras a la derecha, este es el punto en que el lmite de fase entre lquido y gas termina. En el agua, el punto crtico se produce en torno a 647 K (374 C o 705 F ) y 22,064 MPa (3200 PSIA o 218 atm ) [1] . A medida que la temperatura crtica se plantea, las propiedades del gas y el enfoque de fases lquidas entre s, resultando en una sola fase en el punto crtico: una homognea fluido supercrtico . El calor de vaporizacin es cero en y ms all de este punto crtico, lo que no hay distincin entre las dos fases. Por encima de la temperatura crtica de un lquido no puede ser formado por un aumento en la presin , pero con la suficiente presin un slido puede ser formado. La presin crtica es la presin de vapor a la temperatura crtica. En el diagrama que muestra la termodinmica las propiedades de una determinada sustancia, el punto en que la temperatura crtica y presin crtica cumplir se llama el punto crtico de la sustancia. La crtica volumen molar es el volumen de un mol de material a la temperatura crtica y la presin. propiedades crticas varan de un material a otro, como es el caso del punto de fusin y punto de ebullicin . propiedades crticas para muchas sustancias puras estn fcilmente disponibles en la literatura. La obtencin de propiedades crticas para las mezclas es algo ms problemtica.

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Definicin matemtica
Para sustancias puras, no hay un punto de inflexin en la crtica isoterma en un diagrama pV. Esto significa que en el punto crtico:

Esta relacin se puede utilizar para evaluar dos parmetros para una ecuacin de estado en trminos de las propiedades crticas. A veces, un conjunto de propiedades reducidas se definen en trminos de las propiedades crticas, es decir: [2]

donde r T es la temperatura reducida, r p es la presin reducida, r V es el volumen reducido, y R es la constante universal de los gases

Como puede verse en la figura 1(b), el volumen y la presin a la que ocurre el cambio de fase depende de la temperatura, esto es, de la isoterma en la que nos estemos moviendo. Como puede apreciarse en la grfica, conforme aumenta la temperatura la coexistencia lquido-vapor tiene lugar a mayor presin y volumen, y cada vez tiene lugar durante un intervalo de volumen ms pequeo.

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Diferencia entre cp y cv (capacidad calorfica a presin

constante y a volumen constante)
La diferencia entre C P y C V es que C P se aplica si el trabajo se hace para el sistema que provoca un cambio en el volumen (por ejemplo, al mover un pistn para comprimir el contenido de un cilindro), o si el trabajo es realizado por el sistema que cambia su temperatura (por ejemplo, calentando el gas en un cilindro de causar un pistn para moverse). V C se aplica slo si P d V - es decir, el trabajo realizado - es cero. Tenga en cuenta la diferencia entre la adicin de calor al gas con un pistn bloqueado, y la adicin de calor con un pistn libre para moverse, para que la presin permanece constante. En el segundo caso, el gas y ampliar tanto el calor, haciendo que el pistn para hacer el trabajo mecnico en la atmsfera. El calor que se aade al gas va slo en parte en calentar el gas, mientras que el resto se transforma en trabajo mecnico realizado por el pistn. En el, de volumen constante el primer caso (llave de pistn) no hay ningn movimiento externo, y por ende no se realiza trabajo mecnico en la atmsfera; C V se utiliza. En el segundo caso, el trabajo adicional se realiza como los cambios de volumen, por lo que la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura del gas (la capacidad calorfica especfica) es ms alto para este caso una presin constante.

Relaciones cp y cv en gases ideales

Para un gas ideal, la capacidad calorfica es constante con la temperatura. En consecuencia, podemos expresar la entalpa como H C P T = y el interior de la energa como U C T = V. Por lo tanto, tambin se puede decir que la relacin entre capacidad trmica es la relacin entre la entalpa de la energa interna:

Por otra parte, las capacidades calorficas se puede expresar en trminos de capacidad de relacin de calor () y la constante de los gases (R):

Puede ser bastante difcil encontrar informacin tabulada para C V, ya que C P es ms comnmente tabulados. La siguiente relacin, se puede utilizar para determinar C V:

Cv = C P - R

Relaciones de cp y cv en gases Reales

A medida que aumenta la temperatura, mayor energa y vibracin estados de rotacin se hacen accesibles a los gases moleculares, lo que aumenta el nmero de grados de libertad y la reduccin de . Para un gas real, tanto C P y C V aumentan al aumentar la temperatura, sin dejar de se diferencian entre s por una constante fija (como arriba, C P = C + V R), que refleja la relativamente constante P * V diferencia en el trabajo realizado durante la expansin, para una presin constante contra las condiciones de volumen constante. As, la proporcin de los dos valores, , disminuye al aumentar la temperatura. Para obtener ms informacin sobre los mecanismos de almacenamiento de calor de los gases, vea la seccin de gas de capacidad calorfica especfica .
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IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL PRIMERA PARTE: Determinacin del la densidad de gases por el Mtodo de Vctor Meyer.
1. Instalar el equipo compuesto por un vaso, una bureta, una pera, tubo de ensayo con desprendimiento lateral (tubo de vaporizacin), estufa tal como se muestra a continuacin.

2. El vaso deber contener agua (aproximadamente 2/3 de su volumen). El agua contenida en la bureta deber igualar sus extremos tanto en la pera como en la bureta. Para ellos se deber abrir la llave de la bureta. 3. Pese en la balanza analtica electrnica la masa de cloroformo que aparece contenido en una ampolla de vidrio. Para este propsito deber pesar primero el frasco con la sustancia en su interior, y posteriormente el frasco sin la sustancia, para obtener por diferencia la masa de cloroformo en cuestin. 4. Para evitar errores en los clculos coloque el tapn al tubo de vaporizacin de manera que se produzcan variaciones en los niveles del lquido. Este procedimiento deber repetirse hasta que tal variacin de niveles no sea mayor de 0.2 ml, entonces podremos iniciar el experimento. 5. Vierta el cloroformo en el tubo de vaporizacin y coloque inmediatamente el tapn de manera que no permita la fuga de vapor de cloroformo. 6. A medida que decrezca el nivel del agua en la bureta iguale el nivel de la pera (coloque la pera a una altura menor) hasta que el nivel de agua detenga su descenso. 7. El cloroformo que ha pasado a estado gaseoso ejerce presin en el lquido, al cual ha desplazado ocupando un cierto volumen. Cierre la llave de la bureta. Luego de 10 minutos aproximadamente, realice una recopilacin de los siguientes datos: temperatura del agua en la pera, y variacin de nivel de agua en la bureta. Ello constituye todo el proceso.
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Laboratorio de Fsico Qumica SEGUNDA PARTE:

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Determinacin de la capacidad calorfica (Cp y Cv) por el mtodo de Clement y Desormes.

1. Instale el equipo tal como se muestra en la figura.

2. Inicie el experimento suministrando aire al equipo con el inflador. Esto con el objetivo de provocar en el manmetro que contiene agua, una diferencia de nivel de 10 cm. Observe que existe un orificio abierto (O), por esta razn, para evitar la fuga de gas, debe mantenerlo cerrado mientras se ingresa aire al equipo (tpelo con el dedo). 3. Una vez logrado el desnivel requerido, obstruya (presione con los dedos) el tubo (en el punto E, por ejemplo) con el objetivo de no permitir que el aire escape. Es posible que al suministrar aire al equipo no consiga exactamente la diferencia de niveles que usted desea. En caso que haya logrado menos de lo que usted desea, deber bombear ms aire. En tanto, si ha excedido la diferencia de nivel que usted requera deber ir soltando un poco del aire (soltando el tubo por un pequeo instante) con mucho cuidado hasta lograr el desnivel objetivo. 4. Una vez lograda la diferencia de alturas de aproximadamente10 cm. Mida con exactitud de cuanto realmente es la diferencia de alturas. Esta altura inicial la caracterizaremos como h1. 5. El siguiente paso requiere de cierta habilidad para su realizacin. Una vez medido el desnivel inicial, deber retirar el dedo que obstrua el orificio (O) para permitir la salida de aire. Ello ocasionar que el agua en el manmetro se mueva buscando su posicin original. En el instante en el que el extremo superior se cruce con el extremo inferior, debe obstruirse nuevamente el orificio (O). Una vez que el lquido se haya estabilizado, mida la nueva diferencia de alturas, la cual caracterizaremos como h2. Ello constituye todo el proceso. 6. Debe repetir esta experiencia varias veces. Primero con una diferencia de alturas inicial de 10 cm (4 medidas que sern promediadas), posteriormente con diferencias iniciales de 15, 20 y 25 cm.

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V.TABULACION DE DATOS

Condiciones ambientales
P (mmHg) 756 TC 22 HR (%) 96

a) Experimento: Densidad de gases. Datos experimentales obtenidos

TC agua en la pera Volumen en la bureta (ml)

25 10.9

Datos tericos
P vapor H2O (mmHg) Tc CHCl3 (K) Pc CHCl3 (atm)

23.756 536.6 54.20

Resultados obtenidos
P (P baromtrica corregida) R (Constante corregida) Densidad terica del CHCl3 (CN) Densidad Experimental CHCl3 (CN)

755.05 0.04 10.9 8.44

Error Experimental
Error %

22.

b) Experimento: Capacidad Calorfica

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Datos experimentales obtenidos

H1 (cm)

H2 (cm) 5 5.1 4.8 4.9 6.4 6.5 6.3 6.5 7.4 7.3 7 7.2 Datos tericos

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20

25

Y aire Cp Aire Cv Aire

1.4 6.93 4.95

Resultados obtenidos
Y promedio Cp Cv

1.456 6.322 4.342

Error Experimental
Error % Cp Error % Cv

8.773 % 12.28 %

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VI. EJEMPLO DE CALCULOS

A) Calculo de las densidades:

Para los gases reales se establecen las siguientes relaciones. A partir de la siguiente relacin:

Se puede establecer la densidad (elegimos a condiciones ambientales: T= 273 k, P= 1 atm):

.(2)

Para calcular el valor del R corregido se usa la ecuacin de Berthelot:

(3) De donde se deduce que:

(4) Donde: P y T estn a CN y Pc, Tc deben ser extrados de handbooks como datos tericos. Tc= 536.2 K Pc=54.2 atm R= 0.082 atm.L/Mol.k Reemplazando en la expresin y resolviendo se obtiene: R=0.04 Reemplazamos los datos respectivos en la expresin (2) Asi obtenemos : D teorica= 10.9 g/L Asi mismo, es posible determinar la densidad de manera experimental (con el mtodo usado en laboratorio) Usamos la siguiente relacin:
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(3) Para obtener el Volumen del CHCl3 a condiciones normales usaremos esta relacin:

. (4) Se necesita entonces obtener el valor de Pb corregido, para ello usamos la siguiente relacin:

Donde: Pb= Patmosferica= 756 mmHg H= humedad relativa= 96 F= Presion de vapor=23.75 mmHg Reemplazando en la expresin se obtiene: Pb = 755.05 mmHg Ello reemplazando en la expresin (4) da como resultado VCN= 9.81 ml Finalmente podemos determinar la densidad reemplazando los valores obtenidos en la expresin (3): D= 0.0828 g 0.00981 L D exp= 8.44 g/L Podemos determinar el porcentaje de error en nuestro experimento comparando los valores experimentales con los tericos: %E= (10.9 8.44) x 100 = 22 % 10.9

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B) Calculo de las capacidades calorficas : Para poder determinar las capacidades calorficas cp y cv hacemos uso de ciertas relaciones. Es posible determinar la relacin entre las capacidades calorficas Cp y Cv. Esta relacin viene representada por :

(1) As mismo se puede establecer la siguiente frmula para determinar dicha relacin:

... (2) Donde h1: Diferencia de alturas iniciales H2: Diferencia de alturas finales. Tambin ocurre:

(3) El procedimiento es simple: Hallar experimentalmente a partir de la relacin (2). Luego, segn la relacin (3), podemos expresar Cp en funcin de Cv (R es conocido) o expresar cv en funcin de cp, como se desee. Ello reemplazndolo en la expresin 1. Nos permitir conocer el valor de cp y luego por la relacin 3 el valor de cv (o viceversa). Segn lo detallado, el clculo se har de la siguiente manera: 1) De acuerdo a la relacin (2) hallaremos el valor de : Para h= 15 cm: 1 = 15 = 1.5 15 5 2 = 15 = 1.515 15-5.1 As determinamos para el primer caso un = 1.456 3 = 15 = 1.47 15-4.8 4 = 15 = 1.485 15-4.9 promedio:

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Para h= 20 cm: 1 = 20 = 1.47 20 - 6.4 2 = 20 = 1.48 20 - 6.5 Promedio: =1.47225 3 = 4 = 20 = 1.459 20 - 6.3 20 = 1.48 20 - 6.5

Para h= 25 cm: 1 = 25 = 1.5 25 7.4 2 = 25 = 1.515 25 - 7.3 Promedio: =1.405 3 = 25 25-7 = 1.47

4 = 25 = 1.485 25-7.8

A partir de estos valores de , obtenemos un valor promedio: =1.456 2) De acuerdo a las relaciones:

Es posible establecer la siguiente relacin:

Donde: R=1.98 cal/molg.K Reemplazando en la expresin el = 1.98 + Cv = 1.456 Cv Cv = 4.342 cal/k Luego, de acuerdo a la relacin (3), es posible determinar el valor de Cp: Cp= Cv+ R= 4.342 + 1.98 = 6.322 cal / k obtenido y el R, podremos obtener el valor de Cv.

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3)

Finalmente, estos datos experimentales podrn ser comparados con los tericos para as determinar el porcentaje de error en nuestro experimento. Considerando al aire (mezcla de gases compuesta en un 78% por N2 y 21% por O2 ) como un gas diatmico es posible establecer las siguientes relaciones: Cp= 7R 2 Cv= 5R 2

Donde R= 1.98 cal /mol.g K Asi, para el aire, tericamente se establece: Cp= 7(1.98) 2 Cp= 6.93 Calculo del error experimental: Dados: Cv exp= 4.342 Cv teor= 4.95 %E= (4.95 4.342 )x100 4.95 %E Cv= 12.28 % Cp exp= 6.322 Cp teor= 6.93 %E= (6.93 - 6.322)x100 6.93 %E Cp= 8.773 % Cv= 5(1.98) 2 Cv= 4.95

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VII.ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS

Los resultados obtenidos en el experimento de Meyer para determinacin de la densidad del cloroformo son similares a los tericos lo cual nos demuestra que este mtodo es efectivo para tal propsito. Se registro aun as, un porcentaje de error considerable. Este error probablemente se deba a la medicin de la masa del cloroformo (problemas con la balanza) o a la mala medicin de otros datos importantes como: la temperatura de la pera o el volumen desplazado en la bureta. Tambin pueden haber propagado un error de este tipo el considerar valores arbitrarios como el de la presin atmosfrica (asumimos 756 mmHg pero dicho valor deba ser determinado usando cierto tipo de instrumentos con los cuales no cuenta el laboratorio) o la humedad relativa
Respecto al experimento relacionado a las capacidades calorfica, pese a la simpleza del mtodo de Desormes, los resultados obtenidos experimentalmente con este mtodo corresponden muy bien a los datos tericos (considerando al aire, que est compuesto en un 78% por Nitrgeno y 21 % de oxigeno, en estas condiciones como un gas ideal diatmico) A diferentes medidas de alturas iniciales se determino respectivas alturas posteriores, de tal manera que la relacin Y se presento prcticamente constante para todos estos casos. Si realizramos una grafica h1 vs h1-h2 esta determinara una recta cuya pendiente seria: Y

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V.CONCLUSIONES

El mtodo de Meyer para la determinacin de la densidad de gases es efectivo. Para poder determinar la densidad de gas real es necesario considera la ecuacin de los gases reales ( similar a la de los gases ideales pero con R corregido). Es preciso determinar el valor de dicho R para lo cual se usa una relacion planteada por Berthelot. Ademas de asumir condiciones normales para facilitar los clculos. Asi mismo debemos usar relacion conocidas como la de la densidad respecto a la masa y el volumen. Es necesario corregir la presin baromtrica del gas dado que se trata de un gas hmedo. La aplicacin de las relaciones para gases reales relativas a la capacidad calorfica son correctas, ello fue comprobado experimentalmente. As mismo, hemos comprobado experimentalmente que el mtodo de Desormes y Clement para el clculo de la relacin de capacidades calorficas, aunque no es el ms indicado o preciso, es efectivo para su propsito permitindonos obtener resultado muy cercanos a los reales.

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IX.RECOMENDACIONES Para la obtencin de mejores resultados as como la reduccin del porcentaje de error, se hacen las siguientes recomendaciones: A) Para el experimento de determinacin de densidad de gases Realizar un pesado correcto de la sustancia en anlisis (cloroformo en nuestro experimento) Nivelar adecuadamente el liquido en la bureta tal como lo indica el proceso, hasta que la diferencia no supere los 0.2 ml Tener cuidado con la temperatura que puede adquirir el agua del vaso, recordar que la temperatura de ebullicin del agua es mayor que la del cloroformo. Cuidar que no haya fugas en el tapn del tupo de vaporizacin o al cerrar la llave de la bureta. Esperar como indica el proceso,10 minutos para realizar la toma de datos ( temperatura de pera y variacin de volumen en la bureta) Cuidado en los clculos matemticos, cambio de unidades, etc. Los clculos involucran formulas un tanto complejas que pueden provocar errores sistemticos y propagacin de errores. B) Para el experimento de determinacin de capacidades calorficas. Asegurar que no exista fugas en los conductos, ya que ello provocara una fuga del aire y un error considerable en las mediciones de alturas y por propagacin, en los clculos experimentales. Se recomienda la participacin de 3 personas para una realizacin ms cmoda de este experimento. Una persona que bombee el aire al sistema, otra que se encargue de obstruir el orificio y la manguera cuando sea necesario, y otra persona que se encargue de medir las diferencias de alturas y tomar los apuntes respectivos. Precisin en el procedimiento, especficamente en la parte de abrir la salida de aire para la determinacin del h1, dado que este paso requiere de cierta habilidad y reflejos. De obtenerse medidas que difieran mucho de las otras estas debern ser reemplazadas por otras ms exactas. Tambin precisin en la medicin de las diferencias de altura h1 y h2, se recomienda: Esperar que el lquido se estabilice para poder hacer la medicin. Luego de ingresar aire al sistema presionar con firmeza el conducto a fin de no dejar escapar aire, lo cual inducira a errores en los clculos. Evitar los errores de clculo. Aunque las formulas que se usan para la determinacin de capacidades calorficas no son muy complejas, no est de ms tener cierto cuidado en los clculos matemticos.

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X. BIBLIOGRAFIA

MARON Y PRUTTON, "Fundamentos de FISICOQUMICA", Editorial: Noriega Limusa, Mxico, D.F., 1990 Pginas: 237-238,239-243, 245.252253. HILL Graham, HOLMAN John. Chemistry in context. Estados Unidos, Editorial Nelson thornes. quinta edicion, pag 143 AGUILAR S.A. FisicoQuimica Ediciones(7ma. edicin, Espaa, 1972 Pg. 283 PONS MUZZO: Fisicoqumica Editorial Universo S.A. (2da. Edicin, Lima - Per, 1973) Pg. 24-27,capitulo 2,pag70, capitulo 3.pag.119. BURNS, RALPH A.Fundamentos de Qumica ,2 edicin 1996Editorial Prentice Hall Capitulo 12, Pgs. 343-370. SHOEMAKER, DAVID P. y GARLAND, CARL W.Experimentos de Fisicoqumica. 1 edicin en espaol - 1968Editorial Hispanoamericano, Pags. 60-85

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XI. APENDICE

CUESTIONARIO
1.-En

qu consiste el mtodo de Regnault para la determinacin de los pesos moleculares de las sustancias gaseosas? Este mtodo se usa para determinar los pesos moleculares de las sustancias gaseosas a la temperatura ambiente, y se realiza as: un matraz de vidrio de unos 300 o 500 c.c de capacidad, provisto de llave, se evac y pesa, llenndolo a continuacin con el gas cuyo peso molecular se busca a una temperatura y presin, procediendo a pesarlo de nuevo. La diferencia de pesos representa el peso del gas W en el matraz cuyo volumen se determina llenndolo y pesndolo con agua o mercurio, cuyas densidades se conocen.Con los datos obtenidos se deduce el peso molecular buscado mediante la ecuacin:

P.V= n.R.T = (W/M).R.T M =(W.R.T)/(P.V)

2.-Explicar las diferencias y semejanzas existentes entre las isotermas existentes en un gas ideal y un gas real. Las isotermas de un gas real tienen una forma ms compleja que las isotermas de un gas ideal (hiprbolas), ya que deben dar cuenta de los cambios de fase que puede experimentar. A altas temperaturas se parecen mucho las isotermas a las de un gas ideal, mientras que a bajas temperaturas las curvas tienen una apariencia completamente diferente. Esto se debe a que para la mayora de los gases reales, a temperatura constante, el producto (PV) primero disminuye conforme aumenta la presin, pasa despus por un mnimo y finalmente empieza a aumentar con el aumento de la presin (a excepcin de el hidrgeno y el helio, cuyo producto (PV) aumenta de continuo con el aumento de la presin sin pasar por un mnimo, cuando la temperatura constante es la del ambiente, sin embargo a temperatura bajas, el producto (PV) para estos gases pasa tambin por un mnimo).Las relaciones presin-volumen para un gas real se miden a varias temperaturas se obtiene un conjunto de isotermas como las que se indican en la figura

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3.-Explicar el efecto de la altura en un campo gravitacional sobre la presin de los gases.

La relacin que existe entre la altura y la presin ejercida sobre un gas, en un campo gravitacional, es inversamente proporcional, debido a la diferencia de densidades. Esto quiere decir que a mayor altura la presin que ejerce la gravedad ser menor, y que a menor altura la presin que ejerce la gravedad ser mayor.

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