Professional Documents
Culture Documents
3- Ciclo de Krebs
4- Ciclo do glioxilato
1. Reviso e Introduo
Introduo
A Respirao celular aerbica tem como objetivo principal produzir energia a partir da decomposio de glicdios, gorduras e aminocidos, utilizando, para tal, o oxignio.
Introduo
A fonte de energia mais utilizada a glicose (no a mais energtica), os aminocidos e os cidos graxos fornecem mais energia mas so menos utilizados.
Introduo
IMPORTNCIA: fundamental para o trabalho celular (funes vitais da clula); manuteno da vida;
ETAPAS
GLICLISE
(CITOSOL)
CICLO DE KREBS
(MATRIZ MITOCONDRIAL)
CADEIA RESPIRATRIA
(CRISTAS MITOCONDRIAIS)
Gliclise
significa " quebra " da glicose enzimas desidrogenase ocorre no hialoplasma, sem a participao do O2
Ciclo de Krebs
fenmeno biolgico ocorrido na matriz mitocondrial.
Cadeia Respiratria Os hidrognios retirados da glicose e presentes nas molculas de FADH2 e NADH so transportados at o oxignio, formando gua. ocorre nas cristas mitocondriais
P
PENTOSE LIGAES RICAS EM ENERGIA CALORFICA RIBOSE
MITOCNDRIAS
CRISTAS MATRIZ
IMPORTANTE
NAD E FAD - Molculas Carregadora de H+ - Cada molcula carrega 2 tomos de H+
PRODUTOS DA GLICLISE
C 6H12O6
4H+ - 2NAD + 2H2 = 2NADH
CITOPLASMA GLICLISE
(2) C3H4O3
CIDO PIRVICO - FORAM PRODUZIDOS 2 AC. PIRVICOS
CICLO DE KREBS
Continuao da quebra da molcula glicose com descarboxilaes e desidrogenaes
CIDO PIRVICO -> ACETI-CoA
PRODUTOS FORMADOS NO CICLO DE KREBS POR CADA CIDO PIRVICO
(2) C3H4O3
NAD NADH
Co - A
CIDO CTRICO
- 3 - 1
NADH FADH2
M M A T R I Z I T O
CIDO OXALACTICO
- 1
ATP
NAD NADH
COMO SO 2 MOLCULAS DE CIDO PIRVICO, O RESULTADO FINAL :
N D R
FAD
CO2
CO2
CIDO CETOGLUTRICO
FADH2
CO2
CO2
NAD NADH
CIDO MLICO
CIDO SUCCNICO
I A
L
1-ATP
NADH
NAD
ORIGINA 1,5ATP
FADH2 NADH
ORIGINA 2,5ATP
O Complexo
3 enzimas Piruvato desidrogenase (E1) Dihidrolipoil transacetilase (E2) Dihidrolipoil desidrogenase (E3) 5 coenzimas Coenzima A (Co-A) NAD Tiamina pirofosfato(TPP) (E1) lipoato (E2) FAD (E3) 2 Protenas Reguladoras
O Complexo
Localizado na Matriz Mitocondrial.
Mltiplas cpias de cada enzima, com o nmero de cpias variando de espcie para espcie
1- C1 liberado como CO2, e ligao do hidroxietil TPP 2- Oxidao a c. carboxlico e reduo da ligao S-S do lipoil 3- transferncia do acetato para CoA 4- Transferncia de eltrons para o FAD para regenerar S-S 5- transferncia de eltrons para o NAD para regenerar FAD
Beriberi
2-Regulao Covalente
Protena quinase fosforila E1 e inativa o Complexo Protena fosfatase desfosforila E1 e reativa o complexo
3-Ciclo de Krebs
Viso Geral
uma via Cclica (8 reaes) Elucidada por Hans Krebs Tambm chamada de Ciclo do cido ctrico ou ciclo dos cidos tricarboxlicos Via aerbica e ocorre na Matriz Mitocondrial
Viso Geral
Os grupos acetil so enzimaticamente oxidados a CO2 A energia liberada pela oxidao conservada nos transportadores de eltrons reduzidos NADH+H+ e FADH2. Fornece precursores para biossntese de vrias molculas
1
citrato sintase
acetil-CoA
oxaloacetato
citrato
- Reao de condensao - enzima citrato sintase regulada: - inibio: NADH, succinil-CoA, citrato, ATP - ativao: ADP
2
aconitase
citrato
aconitase
isocitrato
Cis-aconitato
3
Isocitrato desidrogenase
isocitrato
-cetoglutarato
4
Complexo da -cetoglutarato desidrogenase
-cetoglutarato succinil-CoA
- Reao de descarboxilao oxidativa - Regulao da -cetoglutarato desidrogenase: - inibio: succinil-CoA, NADH -Ativao: Ca++
Succinil-CoA sintetase
succinil-CoA succinato
succinato desidrogenase
succinato fumarato
fumarase
fumarato
L-malato
L-malato
malato desidrogenase
oxaloacetato
O papel do Ciclo do cido citrico no apenas a oxidao do acetato. Os intermedirios so retirados do Ciclo para precursores em vias biossintticas.
-Catabolismo oxidativo de carboidratos, cidos graxos e aminocidos; - Precursores para vias biossintticas.
Reaes Anaplerticas
So reaes que repem os intermedirios do Ciclo de krebs.
4- Ciclo do glioxilato
Permite a Converso de lipdios em carboidratos
Viso Geral
Ocorre nos vegetais e em algumas bactrias; Localiza-se em organelas denominadas glioxissomos; um via cclica; Utiliza muitas das enzimas do Ciclo de Krebs; Permite que o Acetil-CoA originado do catabolismo dos cidos graxos seja convertido em glicose; No ocorre nos vertebrados.
At a Prxima!!