La sntesis del 2,4-dietoxicarbonil-3,5-dimetilpirrol se lleva a cabo mediante una sntesis de Knorr, esta consiste en la condensacin de una alfa aminocetona

con grupos que posean junto al carbonilo grupos metileno activos. En la primera reaccin se forma el hidroxiiminoacetato por reaccin del acetoacetato de etilo, el nitrato de sodio y el cido actico a una baja temperatura; despus de esta reaccin el hidroxiiminoacetato de etilo se reduce por efecto del zinc y el cido actico y el resultante es el alfa aminoacetato de etilo que se condensa con otra molcula de acetoacetato de etilo para dar paso a la formacin del 2,4-dietoxicarbonil-3,5-dimetilpirrol El anillo pirrol forma parte esencial del pigmento hemo de la sangre y del pigmento fotosinttico verde (clorofila) de las plantas. Ambos se sintetizan en la clula partir del porfobilingeno. Un representante importante del sistema pirrol con actividad farmacolgica es el Ketorolac (Dolac, Findol), el cual es una agente anti-flamatorio no estoroidal, que posee una actividad superior a la exhibida por la aspirina o acetaminofn