INTRODUCCION El desarrollo de nuevas energas se ha convertido en todo una serie de proyectos dentro del campo investigativo.

Siempre se ha tenido al petrleo como la principal fuente de ingresos dentro del pas pues es el elemento ms usado para la parte energtica a nivel mundial. Los ecuatorianos hemos sido testigos de los efectos del calentamiento global. Por esto y muchas razones ms es necesaria la bsqueda de nuevas formas de obtener fuentes de energa limpias y viables para la comunidad. Denominamos biomasa a la materia orgnica originada en un proceso biolgico, espontneo o provocado, utilizable como fuente de energa, por lo que se discurre a la combustin de biomasa como energa renovable, la cual es considerada neutral, desde el punto de vista ambiental, en la emisin de CO2 a la atmsfera. BIOMASA RESIDUAL Cualquier materia orgnica de origen reciente que haya derivado de animales y vegetales como resultado del proceso de conversin fotosinttico, puede ser considerada una energa renovable siempre que se sigan unos parmetros medioambientales adecuados en su uso y explotacin. La energa de la biomasa deriva del material de vegetal y animal, tal como madera de bosques, residuos de procesos agrcolas y forestales, y de la basura industrial, humana o animales. La biomasa se forma a partir de la energa solar, se lleva a cabo por el proceso denominado fotosntesis vegetal que a su vez es desencadenante de la cadena biolgica. Mediante la fotosntesis las plantas que contienen clorofila, transforman el dixido de carbono y el agua, productos minerales sin valor energtico, en materiales orgnicos con alto contenido energtico. Esencialmente, el uso de la biomasa para la energa es la inversa de la fotosntesis, a continuacin se muestra su reaccin qumica:

Sus componentes energticos principales son el Carbono y el Hidrgeno, tambin tiene Oxgeno que acta como comburente interno. La biomasa mediante estos procesos almacena a corto plazo la energa solar en forma de carbono. La energa almacenada en el proceso fotosinttico puede ser posteriormente transformada en energa trmica, elctrica o carburantes de origen vegetal. BIOMASA ENERGETICA Es la materia orgnica, de origen vegetal o animal, incluyendo los materiales procedentes de su transformacin natural o artificial y los residuos generados en su produccin y consumo.

APLICACIN DIRECTA DE LA BIOMASA, RESIDUOS Y CULTIVOS ENERGTICOS Es la forma de uso tradicional de la biomasa en la que se obtiene energa mediante combustin directa, es decir, la biomasa se utiliza como combustible. FUENTES DE BIOMASA Los residuos Los cultivos energticos

CLASIFICACIN DE LA BIOMASA DE ACUERDO A SU ESTADO FSICO: Slidos. Lquidos. Gaseosos.

La lea, el carbn vegetal y el cebo animal son combustibles biomsicos slidos. Combustibles lquidos producidos a partir de biomasa: aceites, aldehdos, alcoholes, cetonas. El biogs y el hidrgeno son combustibles gaseosos. COMBUSTION DE BIOMASA La combustin es una reaccin qumica en la cual los elementos del combustible se oxidan en presencia de un exceso de oxgeno. Los elementos oxidables en el combustible, en este caso en los residuos slidos, son carbono e hidrgeno, tambin estn presentes, en menor grado azufre y nitrgeno. Las reacciones de la combustin dependen del oxgeno, el tiempo, la temperatura y turbulencia. Es fundamental sealar que debe haber disponible un exceso de oxgeno para impulsar la reaccin hasta completarla en un tiempo corto, con mayor frecuencia el oxgeno se suministra impulsando aire hacia la cmara de combustin, se proporciona ms de 100% de exceso de aire para asegurar que haya lo suficiente, debe darse el tiempo necesario para que las reacciones de combustin lleguen a su fin. El tiempo obligatorio es una funcin de la temperatura de combustin y de la turbulencia de la cmara de combustin. Es necesario superar cierta temperatura mnima para iniciar la reaccin de combustin, es decir para encender los residuos, considerando que las temperaturas altas producen mayores cantidades de emisiones de xido de xxvii nitrgeno, por lo que hay un balance entre destruir el residuo slido y formar contaminantes del aire. Es de gran importancia mezclar los gases producidos en la combustin con el aire de la misma para que la reaccin se complete. Cuando el residuo slido entra en la cmara de combustin y se incrementa su temperatura se expulsa materiales voltiles en forma de gases, las mayores temperaturas hacen que los componentes orgnicos se desintegren y formen gases.

PROCESOS DE TRANSFORMACIN FSICA DE LA BIOMASA RESIDUAL Los procesos de transformacin fsica de la biomasa residual suponen un reto tanto tcnico como econmico para el aprovechamiento energtico de estos materiales de naturaleza heterognea y formas y tamaos dispares ya que los elevados costos de manejo y la puesta a punto de las tecnologas ms adecuadas en cada caso dificultan, encarecen y condicionan los proyectos especficos que seran potencialmente realizables en este sector de las Energas Renovables. En determinadas circunstancias, resulta imprescindible, o incluso rentable, deshidratar la biomasa y/o someterla a una o ms etapas de reduccin granulomtrica y acondicionamiento estructural, o incluso es posible compactar la biomasa residual lignocelulsica para obtener productos combustibles de alta densidad (600 a 1300 kg/m3), que pueden ser utilizados como sustitutivos del carbn y la lea. Las principales etapas de transformacin realizables para el tratamiento de la biomasa residual son las siguientes: Astillado. Secado natural. Secado forzado. Molienda. Tamizado. Densificacion.

PROCESOS DE UTILIZACIN DE LA BIOMASA CON FINES ENERGTICOS Uno de los criterios ms importantes para seleccionar el proceso de conversin a utilizar es el contenido de agua de la biomasa, una biomasa con elevado contenido de humedad puede ser usada slo en procesos acuosos debido a la prdida de eficiencia que implica su secado cuando se la quiere emplear, por ejemplo en combustin directa. La mayora de la biomasa tiene un contenido de humedad, medida en base hmeda, superior al 70 %, mientras que la madera de rboles recin cortados contienen alrededor del 50 % de agua, si la madera va a ser usada en combustin directa, el calor necesario para reducir la humedad a un nivel del 15 %, es equivalente al 20-25 % del poder calorfico de la madera seca. Por cada Kg. de agua que se desea eliminar, se requiere de 3,5 a 4,5 MJ de energa trmica. Los dos grandes grupos de conversin de la biomasa en energa son los "procesos termoqumicos" y los "procesos bioqumicos". La forma ms directa de aprovechamiento de la biomasa es su combustin directa (quemado). La "energa trmica" as obtenida puede ser usada tanto para fines domsticos (coccin, calefaccin) como industriales (calor de procesos, generacin de energa mecnica o elctrica, etc.). La biomasa que ms se emplea es la lea, el poder

calorfico depende del contenido de fibra (normalmente contiene en peso en seco 4053 % de celulosa, 20-35 % de hemicelulosa y 19-33 % de lignina), resina y humedad Es necesaria la presencia del aire mnimo o terico para que se produzca la combustin, ya que este es la cantidad estequiometria de aire, necesaria para una combustin completa. Se considera que un combustible (slido o lquido) est formado por carbono, hidrgeno, oxgeno y azufre, siendo su composicin en tanto por uno en peso. PC Kg. de carbono / Kg. de combustible. PH2 Kg. de hidrgeno / Kg. de combustible. PO2 Kg. de oxgeno / Kg. de combustible. PS Kg. de azufre / Kg. de combustible. De tal forma que se verifique que la suma de estos es igual a 1 kg. de combustible, como se muestra a continuacin:

Teniendo en cuenta que las reacciones qumica de la combustin completa son:

Y teniendo en cuenta los pesos moleculares correspondientes, se tiene que para quemar Pc kg. de carbono, se necesita: 32/12PC kg de oxgeno = 2,67 Pc kg de O2 De la misma forma, para quemar los PH2 Kg. de hidrgeno, se necesita: 16/2 PH2 kg de oxgeno = 8 PH2 kg de O2 Y para la combustin completa de los Ps Kg. de azufre se necesitarn: 32/32PS kg de oxgeno = PS kg de O2 Ahora bien, como el combustible contiene ya PO2 kg. de oxgeno, el oxgeno mnimo que hay que aportar para producir la combustin completa de 1 kg. de combustible ser: Om = 2,67 PC + 8 PH2 + PS - PO2 kg de oxgeno. Como la composicin media, en peso, del aire es aproximadamente de 21% de oxgeno y 79% de nitrgeno, el aire mnimo expresado en kilogramos ser:

Cualquier material que al ser quemado libera energa recibe el nombre de combustible, la mayora de los combustibles estn compuestos principalmente de hidrgeno y carbono. En general stos combustibles adems de los elementos antes mencionados contienen cantidades variables de oxgeno, nitrgeno, azufre, humedad y ceniza. En el caso del proyecto de combustin de biomasa, se debe tomar en cuenta que el contenido energtico por unidad de volumen de los combustibles alternativos es ms bajo que el de la gasolina o el disel, esto implica una comparacin de costos en funcin de la unidad de energa y de la unidad de volumen. En la combustin se oxida un combustible y se libera energa en forma de calor, por lo que es necesario establecer la composicin del aire. El aire seco puede considerarse aproximadamente como 21% de oxgeno y 79% de nitrgeno en nmeros molares. En consecuencia tenemos que por cada mol de oxgeno que entra a una cmara de combustin ser acompaado por 3.76 mol de nitrgeno.

En el proceso de combustin el nitrgeno se comporta como un gas inerte es decir no reacciona con otros elementos qumicos, ye n ocasiones forma xidos ntricos. La presencia del nitrgeno influye en el proceso al absorber calor ya que entre a una temperatura especfica y sale de la cmara a una temperatura ms alta. El vapor de agua que se encuentra en el aire, tambin debe ser considerado, ya que al alcanzar la temperatura del punto de roco dentro de la cmara el vapor se condensa y puede formar cidos corrosivos con los gases de la combustin. Para la combustin no solo es necesario el oxgeno y el combustible, tambin es necesario superar la temperatura de ignicin que en el caso del carbono es 400C. Adems, las proporciones del combustible y del aire deben estar a un nivel adecuado. Las ecuaciones qumicas que gobiernan a la combustin de balancean con el principio del balance de masa, en donde la masa total de cada elemento se conserva durante una reaccin qumica. El nmero total de tomos de cada elemento se conserva durante una reaccin qumica, por ser el nmero de tomos igual a la masa dividida para la masa atmica. Sin embargo esto no implica que el nmero de moles sea igual en productos y reactivos. El nmero total de moles no se conserva durante una reaccin qumica.

La cantidad de aire y de combustible se cuantifica a travs de un relacin denominada relacin aire combustible, que se expresa en una base de masa y se define como la proporcin entre la masa del aire y la masa del combustible en un proceso de combustin:

ENTALPIA DE FORMACION Y ENTALPIA DE COMUSTION En un sistema, las molculas poseen energa en varias formas ya sea sensible, latente, qumica y nuclear. Durante una reaccin qumica se rompen algunos de los enlaces qumicos y se forman nuevos. Existe una energa qumica relacionada con estos enlaces. Un proceso que implica reacciones qumicas implicara cambios en las energas qumicas, los cuales deben tomarse en cuenta en los balances de energa, como se muestra en la configuracin:

Si en una reaccin qumica el estado en el que salen los productos, es igual al estado de entrada de los reactivos , es decir el cambio de energa del sistema solo se debe a los cambios en la composicin qumica. La termodinmica se interesa solo en los cambios en la energa de un sistema surante un proceso, y no en los valores de energa en los estados particulares. Se puede elegir cualquier estado como el estado de referencia y asignar un valor de cero a la energa interna o entalpia de una sustancia en ese estado. Cuando un proceso implica reacciones qumicas la composicin del sistema al final de un proceso ya no es el mismo que al principio del proceso. En este caso es necesario tener un estado de referencia comn para todas las sustancias. El estado de referencia elegido es 25C y 1 atm, el cual se conoce como estado de referencia estndar. Los valores de las propiedades en el estado de referencia estndar se indican mediante un superndice como h o u. TEMPERATURA DE FLAMA ADIABATICA La energa qumica loberada durante el proceso se pierde como calor hacia los alrededors o se usa internamente para elevar la temperatura de los productos de la combustin. Cuanto ms pequea es la perdida de calor, ms alta es la temperatura alcanzada, sabiendo que cuando el flujo de calor es nulo, la temperatura llega a un mximo,

conocido como temperatura de flama adiabtica o de combustin adiabtica de la reaccin. Siendo la temperatura de flama adiabtica de un proceso de combustin de flujo permanente una relacin entre el flujo molar del producto y del reactivo. En las cmaras de combustin la temperatura ms alta a la cual un material puede exponerse est limitada por consideraciones metalrgicas, por lo que la temperatura de flama adiabtica es un parmetro importante para el diseo de cmaras de combustin. La temperatura de flama adiabtica de un combustible no es nica, depende de: 1. El estado de los reactivos 2. El grado al que se completa la reaccin 3. La cantidad de aire utilizado Teniendo estos datos especificados, la temperatura de flama adiabtica alcanza su valor mximo cuando sucede la combustin completa con la cantidad de aire terica. PODER CALORIFICO DE LOS COMBUSTIBLES SOLIDOS Para otros recursos de biomasa empleados en combustin directa, los poderes calorficos promedio son: 1. Bagazo de caa de azcar sin secar 9MJ/Kg 2. Paja de cereales 16-17MJ/Kg 3. Desechos orgnicos sin secar 13,2MJ/Kg

DETERMINACION DE LAS EFICIENCIAS TERMICAS Para encontrar el poder calorfico de cada tipo de biomasa es necesario realizar un balance energtico del sistema, donde el calor es generado por la combustin de biomasa residual y es aprovechado parcialmente en el intercambiador de calor, y el resto es perdido a travs de las paredes y en los gases de escape, como se muestra a continuacin:

Dnde: M es flujo msico de biomasa residual Pc es poder calorfico de biomasa residual Qpc es calor perdido a travs de la paredes de cmara

Qpi es calor perdido en las paredes del intercambiador de calor Qpch es calor perdido en las paredes de la chimenea Qn es calor utilizado para calentar agua Qes es el calor desechado en los gases de escape