Universidad Nacional Autnoma de Mxico

Facultad de Estudios Superiores Cuautitln C-1

Carrera: Qumica

Grupo: 1351

Laboratorio de Fisicoqumica II.

Prctica #9 AZETROPO.

Profesora: Juana Cabrera Hernndez.

Equipo: 3

Integrantes del equipo:

Carrin Delgado Hctor Omar Neri Osnaya Elizabeth Santiago Rincn Jorge Carlos Tapia Samperio Jorge Ricardo

OBJETIVOS

Obtener los datos experimentales del equilibrio liquido-vapor para una mezcla binaria no ideal y construir el diagrama de equilibrio T vs X

INTRODUCCIN La Ley de Raoult indica que, en una solucin ideal, la presin de vapor de cada uno de los componentes es directamente proporcional al porcentaje molar de dichos componentes en la mezcla: P1= P1o x1 P2= P2o x2 Dnde: P1 y P2 son las presiones parciales de los componentes 1 y 2 de la solucin P1o y P2o son las presiones de vapor en un estado puro x1 y x2 son las fracciones molares de los respectivos componentes de la solucin. Un caso muy comn en la industria qumica y la industria de alimentos es tener una mezcla de dos o ms lquidos miscibles para separar en sus componentes puros. Algunas de estas mezclas obedecen con bastante aproximacin la Ley de Raoult y su separacin resulta relativamente sencilla. Por otra parte, existe un gran nmero de mezclas que presentan desviaciones significativas a la Ley de Raoult. Estas desviaciones pueden ser positivas o negativas. El primer caso ocurre cuando la mezcla presenta una presin de vapor mayor a la predicha por la Ley de Raoult; el segundo caso ocurre cuando la presin de vapor de la mezcla resulta ser menor a la predicha por dicha Ley. En algunos casos estas desviaciones son tan grandes que causan la aparicin de mximos o mnimos en las grficas Temperatura vs. Composicin o Presin vs. Composicin. En dichos puntos, las curvas de lquido y vapor se hacen tangentes entre s, es decir que la composicin del lquido es igual a la composicin del vapor. Estas mezclas se denominan azetropos y no pueden ser separadas en sus componentes mediante un proceso de destilacin simple. En la presente prctica se examina la presencia de azetropos en mezclas binarias de lquidos miscibles. DESARROLLO EXPERIMENTAL (METODOLOGA MATERIALES Y REACTIVOS) PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL. ESTA SESIN REQUIERE EL USO OBLIGATORIO DE LENTES DE SEGURIDAD 1. En esta sesin experimental se utilizar la curva patrn para la mezcla aguapropanol que realizaste en la prctica ndice de refraccin y densidad. 2. Armar el dispositivo de destilacin como en la figura 11. 3. Coloque unas piedras de ebullicin en el matraz. 4. Con una pipeta graduada de 10 mL, aada 10 mL de agua al matraz. Caliente el agua y mida la temperatura de ebullicin (cuando sta permanece constante).

5. Con la misma pipeta graduada de 10 mL, aada al matraz 3 mL de n-propanol (tenga cuidado al aadir el n-propanol ya que si lo aade por las paredes, es posible que el matraz se rompa) 6. Caliente la solucin y cuando esta alcance la temperatura de ebullicin (cuando sta permanece constante), slo cuando esto suceda, toma una muestra del destilado y mide su ndice de refraccin, sin que la temperatura cambie, toma una muestra del residuo que todava se encuentra en el matraz (utilice una jeringa) y mide su ndice de refraccin. Regresar el destilado al matraz (tenga cuidado al regresar el destilado al matraz, ya que si lo aade por las paredes, es posible que el matraz se rompa).

Material MATERIAL 1 Kit de destilacin a microescala 1 termmetro 1 Pipeta graduada de 10 mL 2 Vasos de precipitados de 10 mL 1 Piseta 2 Jeringas de 3 mL nuevas* EQUIPO 1 Mantilla 1 Restato REACTIVOS 1-Propanol

RESULTADOS (TABLAS Y GRFICAS)

Destilacin H2O 1 2

h destilado --1.3599 1.3729

h residuo --1.3494 1.3527

Teb /C 87 75 76

3 4 5 6 7 8 C3H8OH

1.3764 1.3759 1.3761 1.3833 1.3797

1.3449 1.3631 1.3654 1.3841 1.3801

77 77.5 77 79 77

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ANLISIS DE RESULTADOS. En est prctica se estudi experimentalmente el comportamiento de una mezcla binaria de propanol- agua, en la cual los componentes presentan puntos de ebullicin tan parecidos que su destilacion fraccionada es muy complicada pues

ningn componente se destila del todo, asi el agua tuvo una temperatura de ebullicin de 87 C y la del propanol es de 83 C Con los resultados obtenidos, podemos observar que a medida que la proporcin de propanol en la mezcla, el ndice de refraccin aumenta en el destilado, y tambin en el residuo, mientras que aumentamos la cantidad de propanol en la muestra, a temperatura de ebullicin disminuye, esto se debe a que el punto de ebullicin del propanol es menor al del agua.Tambin se pudo observar que la destilacin en promedio a una temperatura de 77C, en el diagrama de temperatura contra composicin de ambos componentes se observa que aproximadamente por 0.5 de la fraccin molar y a 77.7 C se unen las curvas de cada componente, segn la teora en ese punto estar el residuo donde se encuentra el componente puro que est en exceso con respecto a la mezcla azeotrpica, en este caso el agua lo que indica tambin el ndice de refraccin tambin es muy constante por lo que se puede comprobar la sustancia que estamos obteniendo en mayor proporcin en el residuo es del agua, mientras que en el destilado estar en gran parte el propanol por tener menor punto de ebullcin. La Ley de Raoult indica que, en una solucin ideal, la presin de vapor de cada uno de los componentes es directamente proporcional al porcentaje molar de dichos componentes en la mezcla, en la experimentacin , obtuvimos un valor de conforme a la ley de roult no se debe de presentar una desviacin tan significativa y Para el caso de nuestro experimento, es interesante observar la grfica 1 de T Vs Mol, ya que se puede observar muy claramente como a una determinada temperatura los compuestos son de un comportamiento casi idntico, pero conforme se va incrementando la cantidad de agua en la solucin, el comportamiento empieza a variar, para empezar el lquido empieza a ebullir mas rpido y en cantidades mayores incluso, esto debido al agua, pues el propanol posee un punto de ebullicin ms bajo que el agua y entonces continua toda el proceso hasta que llegamos al punto de introducir ms agua que propanol. Despus de tomar nuestras respectivas muestras para cada una de las soluciones con distinta proporcin de propanol, se pasa al refractmetro. Ya como ltima parte del experimento, se puede observar en la tabla 2 (presentada en la seccin de anlisis de resultados), como para el compuesto reeditado (vapor) se alcanza un valor mayor del ndice de refraccin aunque con una diferencia mnima respecto a la solucin que se encuentra todava en estado lquido.

CONCLUSIONES El mtodo empleado es bueno para hallar la temperatura azeotropica, pero deficiente para obtener los componentes puros. Al realizar este mtodo se debe tener cuidado al momento de tomar las muestras y medir los ndices de refraccin de los destilados para obtener resultados precisos. El punto azeotrpico de una mezcla es el punto en donde dos componentes de una mezcla ebullen a la misma temperatura. Para el caso de estudio, el agua y el propanol,se determino la fraccion molar y debido a que el punto de ebullicin tiene una diferencia de 3, facilito la mezcla entre ellos y posteriormente su calentado para crear las curvas azeotrpicas. En el destilado obtendremos un lquido con el punto de ebullicin mas bajo pero enriquecido con el componente menos voltil , mientras que el lquido que queda en el matraz estar enriquecido con la sustancia menos voltil (mayor punto de ebullicin). Por tanto, en una destilacin simple no conseguimos separar completamente las dos sustancias voltiles. Para conseguir esta separacin se sometio a nuevas destilaciones tanto el destilado como el residuo obtenido. Esto hara el destilado cada vez ms rico en el componente ms voltil separando ste del menos voltil.

ANEXOS (CLCULOS) ANEXOS (HOJAS DE RESULTADOS FIRMADAS POR EL PROFESOR) BIBLIOGRAFA

E. Davis Reymond, G. Stanley George, Larry Peck M., W. Whitten Kenneth, Qumica, Cengage Learning, Octava edicin, Mxico, 2008. Engel Thomas, Hehre Warren, Reid Philip, Introduccin a la fisicoqumica: Termodinmica, Pearson Educacin, Mxico, 2007. Jacquard Patrick, Rapin Pierre, Formulario del fro, marcombo boixareo editores, Barcelona, 1999. W. Ball David, Fisicoqumica, Ciencias E. Ingenieras, Mxico, 2005.