‫ﺑﺴﻢ اﷲ اﻟﺮﺣﻤﻦ اﻟﺮﺣﻴﻢ‬

‫ﮔﺮوه ‪ :‬ﺳﻴﺪه زﻫﺮا ﻓﺘﺎﺣﻲ‪ ،‬ﺷﻴﻤﺎ ﻋﺒﺎس زاده‪ ،‬ﻋﻄﻴﻪ ﻓﺮﻫﺎدي‬

‫ﻋﻨﻮان ‪ :‬ﺳﻨﺘﺰ اﺳﺘﺎﻧﻴﻠﻴﺪ از آﻧﻴﻠﻴﻦ‬

‫وﺳﺎﻳﻞ آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎه ‪ :‬ﻣﺒﺮد‪ ،‬ﺷﻌﻠﻪ و ﮔﺎز‪ ،‬ﺑﺎﻟﻦ ﺣﺠﻤﻲ‪ ،‬ﭘﻴﭙﺖ‪،‬ﺻﺎﻓﻲ‪ ،‬ﻫﻤﺰن‪ ،‬ﺑﺸﺮ‪...‬‬

‫ﻣﻮاد ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز آزﻣﺎﻳﺶ ‪ :‬آب ﻣﻘﻄﺮ‪ ،‬آﻧﻴﻠﻴﻦ‪ ،‬روي‪ ،‬اﻧﻴﺪرﻳﺪ اﺳﺘﻴﻚ‪.... ،‬‬

‫ﻣﻨﺎﺑﻊ ‪ :‬ﻛﺘﺎب دﻛﺘﺮ آﻗﺎﺟﺎﻧﻲ‪ ،‬ﻛﺘﺎب ﻳﻚ دوره ي ﻛﻮﺗﺎه در ﺷﻴﻤﻲ آﻟﻲ‪ ،‬ﺳﺎﻳﺖ ﻫﺎي اﻳﻨﺘﺮﻧﺘﻲ‬

‫‪1‬‬

‫‪Saye.zf & Mehraban‬‬

 ‫آﻣﻴﻨﻬﺎي آروﻣﺎﺗﻴﻚ ‪:‬‬

‫ﺗﺮﻛﻴﺒﺎﺗﻲ ﻫﺴﺘﻨﺪ ﻛﻪ ﮔﺮوه آﻣﻴﻦ ﺑﻪ ﺣﻠﻘﻪ آروﻣﺎﺗﻴﻚ ﻳﺎ ﻫﺘﺮو آروﻣﺎﺗﻴﻚ ﻣﺘﺼﻞ اﺳﺖ‪ .‬ﺑﺎ ﺷﻨﺎﺧﺘﻲ ﻛﻪ از ﺣﻠﻘﻪ آروﻣﺎﺗﻴﻚ و ﺳﺎﺧﺘﺎر ﻧﻴﺘﺮوژن وﺟﻮد‬

‫دارد‪ ،‬ﺑﻪﺳﻬﻮﻟﺖ ﻣﻲﺗﻮان ﭘﻴﺶﺑﻴﻨﻲ ﻛﺮد ﻛﻪ ﺣﻠﻘﻪ آروﻣﺎﺗﻴﻚ ﻣﻮﺟﺐ اﻓﺰاﻳﺶ ﻗﺪرت اﺳﻴﺪي و ﻛﺎﻫﺶ ﺧﺼﻠﺖ ﺑﺎزي آﻣﻴﻦﻫﺎي آروﻣﺎﺗﻴﻚ ﻣﻲﺷﻮد‪.‬‬

‫روﺷﻬﺎي ﺗﻬﻴﻪ آﻣﻴﻦﻫﺎي آروﻣﺎﺗﻴﻚ ‪:‬‬

‫روش آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎﻫﻲ ‪:‬‬

‫روش ﺳﺎده ﺑﺮاي ﺳﻨﺘﺰ آﻣﻴﻦﻫﺎي آروﻣﺎﺗﻴﻚ ‪ ،‬اﺣﻴﺎي ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻧﻴﺘﺮو اﺳﺖ‪ .‬ﻣﻌﻤﻮﻻ در آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎه از اﺳﻴﺪ ﻛﻠﺮﻳﺪرﻳﻚ و ﻓﻠﺰاﺗﻲ ﭼﻮن روي ‪ ،‬ﻗﻠﻊ ‪،‬‬

‫ﻳﺎ آﻟﻮﻣﻴﻨﻴﻢ و ﺣﺘﻲ ﺑﺮاي اﺣﻴﺎي ﮔﺮوﻫﻬﺎي ﻧﻴﺘﺮو اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲﺷﻮد‪.‬‬

‫روش ﺻﻨﻌﺘﻲ ‪:‬‬

‫در ﺻﻨﻌﺖ ﺑﺮاي اﺣﻴﺎي ﻣﺸﺘﻘﺎت ﻧﻴﺘﺮو و ﺗﺒﺪﻳﻞ آن ﺑﻪ آﻣﻴﻦ ﻣﺮﺑﻮﻃﻪ از آﻫﻦ ﻗﺮاﺿﻪ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲﺷﻮد و ﻣﻘﺪار ﻛﻤﻲ اﺳﻴﺪ ﺑﻌﻨﻮان ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰور ﺑﻪ‬

‫ﻣﺤﻴﻂ اﺿﺎﻓﻪ ﻣﻲﮔﺮدد‪ .‬ﻣﺰاﻳﺎي اﻳﻦ روش در اﻳﻦ اﺳﺖ ﻛﻪ ﮔﺬﺷﺘﻪ از آﻣﻴﻦ ‪ ،‬اﻛﺴﻴﺪ آﻫﻦ ﻧﻴﺰ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲﺷﻮد‪ .‬ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﻣﻲﺗﻮان ﺑﺎ اﻧﺪﻛﻲ ﺗﻐﻴﻴﺮ در‬

‫ﺷﺮاﻳﻂ ﻛﺎر ﺑﻪ ﻣﺸﺘﻘﺎت آرﻳﻞ ﻫﻴﺪروﻛﺴﻴﺪ آﻣﻴﻦ ‪ ،‬آزو ﺑﻨﺰن ‪ ،‬ديﻓﻨﻴﻞ ﻫﻴﺪرازﻳﻦ و ‪ –N‬اﻛﺴﻲ دي آزوﺑﻨﺰن ﻧﻴﺰ رﺳﻴﺪ ﻛﻪ ﺑﻪ آن ‪ ،‬ﺳﻨﺘﺰ ‪Haber‬‬

‫ﮔﻮﻳﻨﺪ‪.‬‬

‫اﺳﺘﻔﺎده از ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰورﻫﺎ ‪:‬‬

‫در ﺣﻀﻮر ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰورﻫﺎﻳﻲ ﻣﺜﻞ ﻧﻴﻜﻞ ‪ ،‬ﭘﻼﺗﻴﻦ ﻳﺎ ﭘﺎﻻدﻳﻢ ﻧﻴﺰ ﻣﻲﺗﻮان ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻧﻴﺘﺮودار را ﻫﻴﺪروژندار ﻛﺮد و آﻣﻴﻦ ﻣﺮﺑﻮﻃﻪ را ﺑﺪﺳﺖ آورد‪ .‬ﺑﺎ اﻳﻦ‬

‫روش آﻣﻴﻦﻫﺎي آروﻣﺎﺗﻴﻚ در ﻣﻘﻴﺎس ﺗﺠﺎري ﺗﻬﻴﻪ ﻣﻲﺷﻮد‪.‬‬

‫واﻛﻨﺸﻬﺎي ﺟﺎﻧﺸﻴﻨﻲ ﻫﺴﺘﻪﺧﻮاﻫﻲ ‪) :‬ﻧﻮﻛﻠﺌﻮﻓﻴﻠﻲ(‬

‫روش دﻳﮕﺮ ﺗﻬﻴﻪ آﻣﻴﻦﻫﺎي آروﻣﺎﺗﻴﻚ ‪ ،‬اﻧﺠﺎم واﻛﻨﺸﻬﺎي ﺟﺎﻧﺸﻴﻨﻲ ﻫﺴﺘﻪﺧﻮاﻫﻲ اﺳﺖ‪ .‬ﺑﻌﻨﻮان ﻣﺜﺎل از واﻛﻨﺶ آﻧﻴﻠﻴﻦ ﺑﺎ ﻧﻤﻚ آﻧﻴﻠﻴﻨﻴﻮم‬

‫ﻫﻴﺪروﻛﺴﻴﺪ ﻛﻠﺮاﻳﺪ آﻣﻴﻦﻫﺎي ﻧﻮع ﺑﺎﻻﺗﺮ ﺳﻨﺘﺰ ﻣﻲﺷﻮد‪.‬‬

‫ﺗﻬﻴﻪ ﻧﻴﺘﺮوزو آﻣﻴﻦ ‪:‬‬

‫ﻫﺮﮔﺎه آﻣﻴﻦﻫﺎي آروﻣﺎﺗﻴﻚ ﻧﻮع اول در ﺣﻀﻮر ﻣﺤﻠﻮل ﺳﺮد و آﺑﻜﻲ ﻳﻚ اﺳﻴﺪ ﻣﻌﺪﻧﻲ و ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ ﺳﺪﻳﻢ ﻗﺮار ﮔﻴﺮد‪ ،‬ﺗﺮﻛﻴﺐ –‪ N‬ﻧﻴﺘﺮوزو آﻣﻴﻦ‬

‫ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻣﻲﮔﺮدد‪ .‬آﻣﻴﻦﻫﺎي آروﻣﺎﺗﻴﻚ ﻧﻮع دوم ﻧﻴﺰ ﺗﺤﺖ ﺷﺮاﻳﻂ ذﻛﺮ ﺷﺪه ﺑﺎﻻ ﺗﺮﻛﻴﺐ – ‪ N‬ﻧﻴﺘﺮوزوي ﻣﺮﺑﻮﻃﻪ را ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲﻛﻨﻨﺪ‪ .‬آﻣﻴﻦﻫﺎي‬

‫آروﻣﺎﺗﻴﻚ ﺳﻪ اﺳﺘﺨﻼفدار ﻣﺎﻧﻨﺪ ‪ N‬و –‪ N‬دي ﻣﺘﻴﻞ آﻧﻴﻠﻴﻦ ﻧﻴﺰ ﺑﺎ اﺳﻴﺪ ﻧﻴﺘﺮو واﻛﻨﺶ ﻣﻲدﻫﻨﺪ و در ﻧﻬﺎﻳﺖ ﭘﺎرا ﻧﻴﺘﺮوزو ‪ - N‬و – ‪ N‬دي ﻣﺘﻴﻞ‬

‫آﻧﻴﻠﻴﻦ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲﻧﻤﺎﻳﺪ ‪.‬‬

‫‪2‬‬

‫‪Saye.zf & Mehraban‬‬

 ‫ﻧﻤﻜﻬﺎي دي آزوﻧﻴﻮم ‪:‬‬

‫آﻣﻴﻦﻫﺎي آروﻣﺎﺗﻴﻚ ﻧﻮع اول و ﻣﺤﻠﻮل ﺳﺮد و آﺑﻜﻲ اﺳﻴﺪﻫﺎي ﻣﻌﺪﻧﻲ و ﻧﻴﺘﺮﻳﺖ ﺳﺪﻳﻢ ﺑﺎ ﻫﻢ واﻛﻨﺶ ﻣﻲدﻫﻨﺪ‪ .‬اﺑﺘﺪا ﺗﺮﻛﻴﺐ –‪ N‬ﻧﻴﺘﺮوزو‬

‫آﻣﻴﻦ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻣﻲﺷﻮد ﻛﻪ در ﺣﻀﻮر ﻣﺎزاد اﺳﻴﺪ ﻣﻌﺪﻧﻲ ﺑﻪ ﻧﻤﻚ دي آزوﻧﻴﻮم ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻣﻲﮔﺮدد‪ .‬ﻧﻤﻜﻬﺎي دي آزوﻧﻴﻮم ﺧﻴﻠﻲ ﻓﻌﺎل ﻫﺴﺘﻨﺪ ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ‬

‫در دﻣﺎي ﺣﻮاﻟﻲ ﺻﻔﺮ درﺟﻪ ﺧﻮد ﺑﺨﻮد ﺷﻜﺴﺘﻪ ﻣﻲﺷﻮﻧﺪ‪ .‬از اﻳﻦرو ﻻزم اﺳﺖ ﻛﻪ ﭘﺲ از ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺑﻼﻓﺎﺻﻠﻪ ﻣﺼﺮف ﺷﻮﻧﺪ‪.‬‬

‫ﺑﻄﻮر ﻛﻠﻲ ﻧﻤﻜﻬﺎي دي آزوﻧﻴﻮم آﻣﻴﻦﻫﺎي آروﻣﺎﺗﻴﻚ در دو دﺳﺘﻪ ﻣﻬﻢ از واﻛﻨﺸﻬﺎ ﺷﺮﻛﺖ ﻣﻲﻛﻨﻨﺪ‪ .‬دﺳﺘﻪ اول ‪ ،‬واﻛﻨﺸﻬﺎي ﺟﺎﻧﺸﻴﻨﻲ ﻫﺴﺘﻨﺪ ﻛﻪ‬

‫در ﺟﺮﻳﺎن اﻳﻦ واﻛﻨﺸﻬﺎ ﻧﻴﺘﺮوژن آزاد ﻣﻲﺷﻮد و ﮔﺮوه دﻳﮕﺮي ﺑﺠﺎي آن ﺟﺎﻧﺸﻴﻦ ﻣﻲﮔﺮدد‪ .‬دﺳﺘﻪ دوم واﻛﻨﺸﻬﺎي زوج ﺷﺪن ﻫﺴﺘﻨﺪ ﻛﻪ ﻃﻲ آن ‪،‬‬

‫ﻧﻤﻚ ديآزوﻧﻴﻮم از ﻃﺮﻳﻖ ﻧﻴﺘﺮوژن ﺑﻪ ﻳﻚ ﮔﺮوه آروﻣﺎﺗﻴﻚ ﻳﺎ ﻫﺘﺮو آروﻣﺎﺗﻴﻚ ﻣﺘﺼﻞ ﻣﻲﺷﻮد‪ .‬ﻫﺮ دو دﺳﺘﻪ واﻛﻨﺶ از ﻧﻈﺮ ﺳﻨﺘﺰي ﺑﺴﻴﺎر ﺑﺎ‬

‫اﻫﻤﻴﺖ ﻫﺴﺘﻨﺪ‪.‬‬

‫اﺳﺘﺎﻣﻴﻨﻮﻓﻦ ‪:‬‬

‫آﻧﻴﻠﻴﻦ ﻳﺎ ﭘﺎراﻫﻴﺪروﻛﺴﻲ آﻧﻴﻠﻴﻦ در ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎي آﺑﻜﻲ و اﺳﻴﺪي ﺑﺎ اﻧﻴﺪرﻳﺪ اﺳﺘﻴﻚ ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻣﻲﺷﻮﻧﺪ و ﻣﺸﺘﻖ ‪ – N‬آﻛﺴﻴﻞدار ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲﻛﻨﻨﺪ‪.‬‬

‫واﻛﻨﺶ آﻛﺴﻞدار ﺷﺪن ﭘﺎراﻫﻴﺪروﻛﺴﻲ آﻧﻴﻠﻴﻦ ﺑﻪ داروي ﺑﺴﻴﺎر ﻣﻬﻢ اﺳﺘﺎﻣﻴﻨﻮﻓﻦ ﻣﻨﺠﺮ ﻣﻲﺷﻮد‪.‬‬

‫ﺳﻨﺘﺰ اﺳﺘﺎﻧﻴﻠﻴﺪ از آﻧﻴﻠﻴﻦ ‪:‬‬

‫اﺳﺘﻴﻞ دار ﻛﺮدن آﻧﻴﻠﻴﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از اﺳﺘﻴﻚ اﻧﻴﺪرﻳﺪ در ﻣﺤﻴﻂ اﺳﻴﺪي ﺑﻪ ﺳﺎدﮔﻲ و ﺑﺎ راﻧﺪﻣﺎن ﻧﺴﺒﺘﺎ ﺧﻮﺑﻲ اﻣﻜﺎن ﭘﺬﻳﺮ اﺳﺖ‪ .‬ﻋﺎﻣﻞ اﺳﺘﻴﻠﻪ‬

‫ﻛﻨﻨﺪه در اﻳﻦ آزﻣﺎﻳﺶ اﺳﺘﻴﻚ اﻧﻴﺪرﻳﺪ ﻣﻴﺒﺎﺷﺪ‪.‬‬

‫آﻧﻴﻠﻴﻦ)‪: (Aniline‬‬

‫ﻣﻘﺪﻣﻪ‬

‫آﻧﻴﻠﻴﻦ ﻳﻚ ﻣﺎﻳﻊ روﻏﻨﻲ آﻟﻲ اﺳﺖ ﻛﻪ ﻋﻤﺪﺗﺎً در ﺳﺎﺧﺖ ﻣﻮاد ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ رﻧﮕﻬﺎي ﻧﺴﺎﺟﻲ و ﻻﺳﺘﻴﻚ ﻛﺎرﺑﺮد دارد‪ .‬اﻳﻦ ﻣﺎده ﺑﻄﻮر ﺳﻨﺘﻲ از ﻧﻴﺘﺮوﺑﻨﺰن‬

‫ﺳﺎﺧﺘﻪ ﻣﻲ ﺷﻮد وﻟﻲ واﺣﺪﻫﺎي ﺟﺪﻳﺪ از روش ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺴﺘﺴﻲ ﭘﻴﻮﺳﺘﻪ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﻛﻨﻨﺪ‪.‬‬

‫ﺧﺼﻮﺻﻴﺎت آﻧﻴﻠﻴﻦ ‪:‬‬

‫آﻧﻴﻠﻴﻦ ﻣﺎده اي اﺳﺖ ﻛﻪ ﺳﺮﻳﻌﺎً در ﻣﺠﺎورت ﻫﻮا و ﻧﻮر ﻗﻬﻮه اي رﻧﮓ ﻣﻲ ﺷﻮد‪.‬‬ ‫‪.1‬‬

‫وزن ﻣﻮﻟﻜﻮﻟﻲ آﻧﻴﻠﻴﻦ ‪ 93/12‬ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ‪.‬‬ ‫‪.2‬‬

‫ﻧﻘﻄﻪ ذوب آﻧﻴﻠﻴﻦ ‪ 6/2‬درﺟﻪ ﺳﺎﻧﺘﻴﮕﺮاد اﺳﺖ‪.‬‬ ‫‪.3‬‬

‫ﻧﻘﻄﻪ ﺟﻮش آﻧﻴﻠﻴﻦ ‪ 184/4‬درﺟﻪ ﺳﺎﻧﺘﻴﮕﺮاد اﺳﺖ‪.‬‬ ‫‪.4‬‬

‫وزن ﻣﺨﺼﻮص آن ‪ 1/0236‬اﺳﺖ‪.‬‬ ‫‪.5‬‬

‫ﻣﺤﻠﻮل در اﻟﻜﻞ و اﺗﺮ اﺳﺖ‪.‬در آب ﺣﻼﻟﻴﺖ اﻧﺪﻛﻲ دارد‪.‬‬ ‫‪.6‬‬

‫‪3‬‬

‫‪Saye.zf & Mehraban‬‬

 ‫اﻧﻮاع آﻧﻴﻠﻴﻦ ‪:‬‬

‫ﺗﺠﺎري‬ ‫‪.1‬‬

‫ﺧﺎﻟﺺ ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ‬ ‫‪.2‬‬

‫ﻛﺎرﺑﺮد و ﻣﺼﺎرف ‪:‬‬

‫ﺑﻄﻮر وﺳﻴﻊ در ﺳﺎﺧﺖ رﻧﮕﻬﺎي ﻧﺴﺎﺟﻲ و ﻣﻮاد ﻣﻴﺎﻧﻲ رﻧﮕﻬﺎي ﻧﺴﺎﺟﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد‪.‬‬ ‫‪.1‬‬

‫در ﺻﻨﺎﻳﻊ ﻻﺳﺘﻴﻚ ﺳﺎزي ‪ ،‬از ﻣﺸﺘﻘﺎت آﻧﻴﻠﻴﻦ ﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﺗﺴﺮﻳﻊ ﻛﻨﻨﺪه و ﺗﻘﻮﻳﺖ و اﺳﺘﺤﻜﺎم ﻻﺳﺘﻴﻚ و ﺿﺪ اﻛﺴﻴﺪ ﺷﺪن اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ‬ ‫‪.2‬‬

‫ﺷﻮد‪.‬‬

‫در ﺻﻨﺎﻳﻊ داروﺳﺎزي ‪ ،‬آﻧﻴﻠﻴﻦ در ﺳﺎﺧﺖ داروﻫﺎي ﺳﻮﻟﻔﺎﻧﻴﻞ آﻣﻴﺪ و ﻋﻮاﻣﻞ ﺷﻴﺮﻳﻦ ﻛﻨﻨﺪه ﺳﻨﺘﺘﻴﻚ ﻣﺼﺮف ﻣﻲ ﺷﻮد‪.‬‬ ‫‪.3‬‬

‫آﻧﻴﻠﻴﻦ ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ در ﺻﻨﺎﻳﻊ اﻧﻔﺠﺎري از اﻫﻤﻴﺖ ﺧﺎﺻﻲ ﺑﺮﺧﻮردار اﺳﺖ و در ﺳﺎﺧﺖ ژﻻﺗﻴﻦ و ﻧﻴﺘﺮوﺗﻮﻟﻮﺋﻦ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲ ﺷﻮد‪.‬‬ ‫‪.4‬‬

‫اَﺳ‪‬ﺘﺎﻣﻴﻨﻮﻓﻦ ﻳﺎ ﭘﺎراﺳ‪‬ﺘﺎﻣﻮل ‪:‬‬

‫ﻳﻚ داروي ﻣﺴﻜﻦ ﺗﺐﺑ‪‬ﺮ اﺳﺖ‪ .‬ﻧﺎمﻫﺎي ﺗﺠﺎري آن در آﻣﺮﻳﻜﺎ‪ ،Tylenol‬در ﺑﺮﻳﺘﺎﻧﻴﺎ ‪ Panadol‬در اﻳﺘﺎﻟﻴﺎ ‪ Tachipirina‬و ‪ Efferalgan‬و در‬

‫ﻫﻨﺪوﺳﺘﺎن ‪ Crocin‬ﻫﺴﺘﻨﺪ‪ .‬اﻳﻦ دارو ﺑﺎ وﺟﻮد ﻛﺎرﺑﺮد ﻓﺮاواﻧﻲ ﻛﻪ در ﭘﺰﺷﻜﻲ اﻣﺮوز دارد‪ ،‬داراي ﻣﻀﺮاﺗﻲ ﻧﻴﺰ ﻣﻴﺒﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﻣﻴﺘﻮان ﺑﻪ ﻧﺎرﺳﺎﻳﻲ ﻛﺒﺪي‬

‫ﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﻣﻬﻤﺘﺮﻳﻦ ﻋﺎﻣﻞ آن اﺷﺎره ﻛﺮد‪ .‬ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﺗﻮﺻﻴﻪ ﻣﻴﺸﻮد از ﻣﺼﺮف ﺧﻮدﺳﺮاﻧﻪ و ﺑﺪون ﺗﺠﻮﻳﺰ ﭘﺰﺷﻚ ﺑﻪ ﺷﺪت ﺧﻮدداري ﺷﻮد‪ .‬داروي‬

‫اﺳﺘﺎﻣﻴﻨﻮﻓﻦ ﭘﺲ از دﻓﻊ از ﺑﺪن در ﻣﺤﻴﻂ زﻳﺴﺖ ﻣﻮاد ﺳﻤﻲ اﻳﺠﺎد ﻣﻲ ﻛﻨﺪ‪ .‬ﺑﻪ ﮔﺰارش اﻳﺴﻨﺎ واﺣﺪ ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان‪ ،‬ﭘﺎﻳﮕﺎه اﻳﻨﺘﺮﻧﺘﻲ ﻋﺮب‬

‫آﻧﻼﻳﻦ اﻋﻼم ﻛﺮد‪ :‬ﺑﺮرﺳﻲ ﻫﺎي ﻣﺤﻘﻘﺎن ﻧﺸﺎن ﻣﻲ دﻫﺪ‪ ،‬اﺳﺘﺎﻣﻴﻨﻮﻓﻦ ﭘﺲ از ورود ﺑﻪ آﺑﻬﺎي ﺣﺎوي ﻛﻠﺮ واﻛﻨﺶ ﻣﻲ دﻫﺪ و ﺣﺪاﻗﻞ ‪ 11‬ﻣﺎده ﺟﺪﻳﺪ‬

‫ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ ﻛﻪ ‪ 2‬ﻣﺎده آن ﺑﺴﻴﺎر ﺳﻤﻲ اﺳﺖ‪ .‬اﺳﺘﺎﻣﻴﻨﻮﻓﻦ از ﭘﺮﻣﺼﺮف ﺗﺮﻳﻦ داروﻫﺎي ﺟﻬﺎن اﺳﺖ و ﻫﺮ روز ﻣﻘﺎدﻳﺮ زﻳﺎدي از اﻳﻦ ﻣﺎده وارد‬

‫ﻣﺤﻴﻂ زﻳﺴﺖ ﻣﻲ ﺷﻮد‪ .‬ﺑﻪ ﮔﻔﺘﻪ ﻣﺤﻘﻘﺎن در ﺳﺎﺧﺖ داروﻫﺎ ﻋﻼوه ﺑﺮ ﺗﺤﻘﻴﻖ درﺑﺎره ﺗﺄﺛﻴﺮ آﻧﻬﺎ ﺑﺮ اﻧﺴﺎن ﺑﺎﻳﺪ ﺑﻪ ﻣﺴﺎﺋﻞ زﻳﺴﺖ ﻣﺤﻴﻄﻲ ﻧﻴﺰ ﺗﻮﺟﻪ‬

‫ﻛﺮد‪ ،‬زﻳﺮا ﺑﺮﺧﻲ داروﻫﺎ ﺑﺎ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﺎد ﺳﻤﻲ در ﻣﺤﻴﻂ زﻳﺴﺖ ﺿﺮرﻫﺎي ﺑﻴﺸﺘﺮي ﺑﺮاي اﻧﺴﺎن دارﻧﺪ‪.‬‬

‫در ﺑﺮرﺳﻲ ﺳﻨﺘﺰ اﺳﺘﺎﻧﻴﻠﻴﺪ از آﻧﻴﻠﻴﻦ ﺑﻪ واﻛﻨﺶ ﻫﺎي زﻳﺮ ﻣﻲ ﭘﺮدازﻳﻢ ‪:‬‬

‫ﺳﻨﺘﺰ آﻧﻴﻠﻴﻦ ‪:‬‬

‫در اﻳﻦ واﻛﻨﺶ ‪ Sn‬و ‪ HCl‬ﻋﻤﻞ اﺣﻴﺎ را اﻧﺠﺎم ﻣﻲ دﻫﻨﺪ‪ .‬آﻧﻴﻠﻴﻦ ﺑﺎزي اﺳﺖ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎ ﻳﻚ ﻣﻴﻠﻴﻮن ﺑﺎر ﺿﻌﻴﻔﺘﺮ از آﻣﻮﻧﻴﺎك‪ ،‬ﻳﻌﻨﻲ ﺟﻔﺖ اﻟﻜﺘﺮون‬

‫ﻧﺎﻣﺸﺘﺮك اﺗﻢ ﻧﻴﺘﺮوژن در آﻧﻴﻠﻴﻦ‪ ،‬ﺗﻤﺎﻳﻞ ﺑﻪ اﺷﺘﺮاك ﺑﺎ ﻫﻴﺒﺮﻳﺪ رزوﻧﺎﻧﺴﻲ ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن آروﻣﺎﺗﻴﻚ دارد‪ ،‬از اﻳﻦ رو ﺟﻔﺖ اﻟﻜﺘﺮون ﻧﺎﻣﺸﺘﺮك در اﺧﺘﻴﺎر‬

‫ﻳﻚ اﺳﻴﺪ ﻗﺮار ﻧﻤﻲ ﮔﻴﺮد‪.‬‬

‫ﮔﺮوه ﻫﺎي اﻟﻜﺘﺮون دﻫﻨﺪه روي ﺣﻠﻘﻪ ي آﻧﻴﻠﻴﻦ ﺑﺎﻋﺚ ﻗﻮﻳﺘﺮ ﺷﺪن ﻗﺪرت ﺑﺎزي آن ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ‪ .‬اﻳﻦ ﻗﺪرت ﺑﺎزي‪ ،‬در اﺛﺮ اﻓﺰاﻳﺶ ﺟﺰﺋﻲ داﻧﺴﻴﺘﻪ‬

‫اﻟﻜﺘﺮوﻧﻲ ﻣﻮﺟﻮد در اﺗﻢ ﻧﻴﺘﺮوژن اﻳﺠﺎد ﻣﻲ ﺷﻮد‪ .‬ﮔﺮوﻫﻬﺎي اﻟﻜﺘﺮون ﻛﺸﻨﺪه ﺑﺎﻋﺚ ﺿﻌﻴﻒ ﺗﺮ ﺷﺪن ﻗﺪرت ﺑﺎزي آﻧﻴﻠﻴﻦ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ‪.‬‬

‫‪4‬‬

‫‪Saye.zf & Mehraban‬‬

 ‫واﻛﻨﺶ ﻣﺮﺑﻮﻃﻪ ‪:‬‬

‫ﺳﻨﺘﺰ اﺳﺘﺎﻧﻴﻠﻴﺪ از آﻧﻴﻠﻴﻦ ‪:‬‬

‫اﺳﻴﻞ دار ﻛﺮدن آﻣﻴﻦ ﻫﺎ ﺑﺎ اﻧﻴﺪرﻳﺪ اﺳﻴﺪ ﻫﺎ ﻳﺎ ﻫﺎﻟﻴﺪ ﻫﺎ‪ ،‬اﻳﺠﺎد ﻧﻤﻚ و آﻣﻴﺪ ﻣﻲ ﻛﻨﺪ‪.‬آﻣﻴﻦ ﻫﺎي ﻧﻮع ﺳﻮم وارد ﭼﻨﻴﻦ واﻛﻨﺸﻲ ﻧﻤﻲ ﺷﻮﻧﺪ‪ ،‬زﻳﺮا‬

‫اﺗﻢ ﻫﻴﺪروژﻧﻲ وﺟﻮد ﻧﺪارد ﺗﺎ ﺑﺘﻮاﻧﺪ ﺑﻪ ﮔﺮوه ﺗﺮك ﻛﻨﻨﺪه ﻣﻠﺤﻖ ﺷﺪه ﻣﺎﻧﻊ ﺣﻤﻠﻪ ي آن ﮔ ﺮوه ﺑﻪ ﮔﺮوه ﻛﺮﺑﻮﻧﻴﻞ ﺑﺮاي اﻧﺠﺎم واﻛﻨﺶ ﺑﺮﮔﺸﺖ ﺷﻮد‪.‬‬

‫اﻳﻦ در ﺣﺎﻟﻲ اﺳﺖ ﻛﻪ آﻣﻴﻦ ﻧﻮع اول وارد واﻛﻨﺶ ﺷﺪه و آﻣﻴﺪ ‪ N‬اﺳﺘﺨﻼﻓﻲ اﻳﺠﺎد ﻣﻲ ﻛﻨﺪ و آﻣﻴﻨﻬﺎي ﻧﻮع دوم ﺑﺮاي اﻳﺠﺎد ‪ N ، N‬آﻣﻴﺪ ﻫﺎي‬

‫دو اﺳﺘﺨﻼﻓﻲ وارد واﻛﻨﺶ ﻣﻲ ﺷﻮﻧﺪ‪ NH2 .‬ﻫﺪاﻳﺖ ﻛﻨﻨﺪه ي ارﺗﻮ و ﭘﺎرا ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ و ﻳﻚ ﮔﺮوه ﻓﻌﺎل ﻛﻨﻨﺪه ﺑﻪ ﺣﺴﺎب ﻣﻲ آﻳﺪ‪.‬‬

‫اﺳﺘﺎﻧﻴﻠﻴﺪ در ﺻﻨﻌﺖ داروﺳﺎزي ﻛﺎرﺑﺮد دارد‪ ،‬از ﺟﻤﻠﻪ در ﺳﻨﺘﺰ اﺳﺘﺎﻣﻴﻨﻮﻓﻦ ﻧﻘﺶ دارد‪.‬‬

‫ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ واﻛﻨﺶ آﻣﻴﻦ ﻧﻮع دوم و ﺳﻮم ﺑﺎ اﻧﻴﺪرﻳﺪ اﺳﺘﻴﻚ ﺑﺪﻳﻦ ﺻﻮرت اﺳﺖ ‪:‬‬

‫‪AC2O‬‬
‫‪N.R‬‬
‫‪،‬‬

‫‪5‬‬

‫‪Saye.zf & Mehraban‬‬

 ‫ﻫﻴﺪروﻟﻴﺰ ‪ :‬در اﻳﻦ واﻛﻨﺶ ‪ OH‬ﺟﺎﻧﺸﻴﻦ ‪ NH2‬ﻣﻲ ﺷﻮد‪.‬‬

‫ﺳﺎﺧﺘﺎر اﺳﺘﺎﻣﻴﻨﻮﻓﻦ ‪:‬‬

‫روش ﻋﻤﻠﻲ آزﻣﺎﻳﺶ ‪:‬‬

‫‪ gr 0.025‬روي را ﺑﺎ ‪ cc 15‬آﻧﻴﻠﻴﻦ در داﺧﻞ ﺑﺎﻟﻦ ﻣﻲ رﻳﺰﻳﻢ و ﺑﻪ ﻣﺒﺮد وﺻﻞ ﻣﻲ ﻛﻨﻴﻢ‪ .‬ﺳﭙﺲ از ﺑﺎﻻي ﻣﺒﺮد آرام ‪ cc 5‬اﻧﻴﺪرﻳﺪ اﺳﺘﻴﻚ را ﺑﻪ‬

‫داﺧﻞ ﻣﻲ رﻳﺰﻳﻢ‪ .‬ﭘﺲ از ﺳﻲ دﻗﻴﻘﻪ رﻓﻼﻛﺲ‪ ،‬ﺑﺸﺮي را ﻛﻪ ﺣﺎوي ‪ cc 150‬آب ﻣﻘﻄﺮ اﺳﺖ‪ ،‬ﭘﺲ از ﻛﻤﻲ ﺳﺮد ﺷﺪن ﺑﺎﻟﻦ ﺑﻪ وﺳﻴﻠﻪ ي ﻫﻤﺰن در‬

‫زﻳﺮ ﻫﻮد ﺑﻪ آن اﺿﺎﻓﻪ ﻛﺮده و ﻣﺮﺗﺐ ﻫﻢ ﻣﻲ زﻧﻴﻢ ﺗﺎ رﺳﻮب ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺷﺪه در ﺑﺎﻟﻦ ﺑﺎﻗﻲ ﻧﻤﺎﻧﺪ و ﺳﻔﺖ ﻧﺸﻮد‪ .‬ﺑﻌﺪ از آن ﺳﺮﻳﻊ ﺻﺎف ﻣﻲ ﻛﻨﻴﻢ‪.‬‬

‫وزن ﻛﺎﻏﺬ ﺻﺎﻓﻲ ﺣﺪود ‪ gr 2.933‬ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ‪.‬‬

‫ﭘﺲ از ﺧﺸﻚ ﺷﺪن رﺳﻮب آن را وزن ﻛﺮده و وزن ﻛﺎﻏﺬ ﺻﺎﻓﻲ را از آن ﻛﻢ ﻣﻲ ﻛﻨﻴﻢ‪.‬‬

‫در اﻧﺘﻬﺎ ﻧﺘﻴﺠﻪ ي ﻛﺎر ‪:‬‬

‫ﻣﻨﺎﺑﻊ ﺧﻄﺎ ‪:‬‬

‫در ﻣﻴﺰان اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي ﻫﺎ‬

‫ﻣﺪت زﻣﺎن ﺣﺮارت‪...‬‬

‫ﺗﻨﻈﻴﻢ ﺷﻌﻠﻪ‪..‬‬

‫‪6‬‬

‫‪Saye.zf & Mehraban‬‬