SENYAWA SIKLOALKANA

Kelompok 3 : Nama : Maria Ulfa (061330401014) Millahi Nursyafaah (061330401017) M. Dodi Afrilyana (061330401018) Sarah Swasti Putri(061330401024) Vinta Mefisa (061330401028) : 2kD : Idha Silviyati, S.T., M.T.

Kelas Dosen pembimbing

POLITEKNIK NEGERI SRIWIJAYA 2014

MATERI YANG DIBAHAS

PENGERTIAN DAN RUMUS SIKLOALKANA

SIFAT KIMIA SIKLOALKANA

TATA NAMA SIKLOALKANA

CONTOH SOAL

Sikloalkana
Sebuah tipe alkana yang mempunyai satu atau lebih cincin atom karbon pada struktur kimia molekulnya. Alkana sendiri merupakan senyawa organik hidrokarbon yang hanya mempunyai ikatan kimia tunggal pada struktur kimianya. sikloalkana juga adalah rantai tertutup (alisiklik) dan mempunyai ikatan tunggal (jenuh).

Sikloalkana sendiri hanya terdiri dari atom karbon (C) dan hidrogen (H) dan merupakan senyawa jenuh karena tak ada ikatan C-C rangkap untuk bisa ditambahkan hidrogen. Rumus Umum Sikloalkana:

CnH2n
dimana: n = jumlah atom C

Rumus sikloalkana dengan jumlah cicin

CnH2(n+1-g)
dimana: n = jumlah atom C g = jumlah cincin dalam molekul

Sumber siklo alkana Siklo alkana terdapat bersama-sama dengan alkana dalam minyak bumi, minyak bumi dari daerah tertentu banya mengandung siklo alkana,misalnya sikloheksana, metilsikloheksana, dan 1,2 desimetilsiklopentana. Pembuatan siklo alkana dari senyawa rantai terbuka disebut reaksi siklisasi, reaksi ini menggunakan bahan dasar senyawa diholidi.

Struktur dan bentuk geometris dari beberapa senyawa sikloalkana

BEBERAPA SUKU

Sifat Kimia Sikloalkana

1. Perbandingan dengan alkana
Sikloalkana, sifatnya mirip dengan alkana, Yaitu rantai atom C memiliki ikatan kovalen tunggal . Akibat dari reaksinya mengalami subtitusi Perbedaan alkana dan sikloalkana adalah Alkana tergolong alifatis, yaitu rantai terbuka, sedang sikloalkana adalah hidrokarbon siklis, rantainya tertutup.

Rantai terbuka berarti gerakan molekulnya lebih leluasa. Sedangkan sikloalkana seperti dipaksakan, kemungkinan besar sikloalkana lebih mudah bereaksi. Apalagi siklopropana yang rantai C-nya terpendek. Jadi siklopropana paling tidak stabil atau paling realtif." Dikatakan siklopropana memiliki sifat ekstra,Yaitu rantai tertutupnya mudah terbuka. Reaksi

2. Perbandingan dengan alkana dan alkuna a) Reaksi dengan halogen dan asam halogenida Sikloalkana dengan lingkar kecilmenyerupai alkena misal: siklo propana + Br2 Br C C - C Br siklo propana + HJ CCC -J

Catatan : tidak bereaksi dengan KMnO4 dan O Dengan Br2 terjadi reaksi tubsitusi Dengan HJ tidak bereaksi

Sikloalkana dengan rantai tertutup

CH2. CH3

CH3

atau

Mengenai kestabilan lingkar pada senyawa Senyawa alisiklik dikenal 3 macam tegangan :

Tegangan sudut karena sudut dalam lingkar berbeda 109 C 28 (=sudut antara 2 tangan valensi pada atom C) Tegangan karena ada penplakan antara atomatom H yang letaknya berdekatan dan berhadapan Tegangan karena ada penolakan antara atomatom C yang letaknya berdekatan dan berhadapan. Ini tterdapat pada lingkaran besar

b) Penghidrogenan
+ H2

Ni
80 C Ni

CCC

+ H2 120 C

CCCC

+ H2

Ni 300 C

CCCCC

3. Tegangan Sudut menurut teori tegangan yang dikemukakan oleh Von Baeyer dan kemudian diperbaiki oleh Sachse adalah lingkaran 5 ke bawah dan sikloalkana planer (atom-atom C pada satu bidang) akibat dari tangan-tangan valensi yang harus dibengkokan sehingga dalam molekul ada tegangan. lebih banyak yang dibengkokkan maka lebih besar tegangan dalam molekul dan lebih tak stabil (reaktif)

Senyawaan

Tiap sudut Pembengkokan dari setiap tangan valensi

C=C

00

109028 0 2 109028 60 2

= 540 44 = 24044

600
C

900

109028 90 2

= 9044

C 1800 109028 180 2 = 44

Konsep sudut ikatan oleh Bayer

Sikloalkana memiliki struktur datar

90 60

108

120

(V)

(IV)

(III)

(II)

Sudut C-tetrahedral : 109,5 maka, Kekangan (strain) : V >IV > III sesuai dengan Reaktifitas : V > IV > III

menurut teori tersebut paling reaktif ialah etana dan siklopentena hampir bebas dari tegangan sufut sehingga stabil Lingkaran 6 ke atas tidak planer tetapi berombak untuk mendapat bentuk tanpa tegangan Lingkaran enam terdapat dua bentuk yaitu:

Sikloheksana terdapat dua bentuk :

BENTUK KURSI Sudut C-C-C : 109,5 (tetrahedral) Semua atom H pd posisi staggered Lebih stabil

BENTUK PERAHU Sudut C-C-C : 109,5 (tetrahedral) Tidak semua atom H pada posisi staggered Kurang stabil dibanding bentuk kursi

Tata Nama Siloalkana a. Temukan rantai pertama

Hitung jumlah atom karbon penyusun cicin dan jumlah karbon dalam substituen, jika jumlah karbon dalam cicin sama dengan jumlah carbon dalam substituen, maka senyawa tersebut diberi nama sebagai siloalkana tersubstitusi alkil. Akan tetapi jika jumlah karbon dalam substituen lebih banyak dari pada karbon dalam cicin maka senyawa tersebut diberi nama sebagai alkana tersubstituen siloalkali

b. Jumlah

Sikloalkana tersubsitusi alkil atau halogen, mulailah penomoran dari atom karbon yang mengikat substituen tersebut. Untuk substituen kedua dan seterusnya diberi nomor sekecil mungkin

Kami menyimpulkan pembuatan tata nama untuk mempermudahnya adalah 1. Hitunglah setiap sisi lingkaran dan beri nama seperti : siklo + nama jumlah karbon Misal: Sikloheksana (terdapat 6 buah sisi) 2. Penentuan penomoran sesaui degan abjad misal : terdapat cloro (Cl) dengan meti (CH3) didahulukan penomoran dari Cloro

CONTOH :
2 3 1

CH3

1-metil siklopentana

CONTOH :
2 4 2 3 11

CH2

CH2

CH3

1-Propil siklobutana

Br
6 1

CH3

1-bromo2-metil sikloheksana

Isomer-isomer cis-trans pada sikloalkana

H

H H
H H H H H CH3

H H
H H

CH3 CIS

CH3

H TRANS

CH3

Cobalah penentuan penomoran siloalkana berikut!!!

3 4 2 1

CH3

5
6

CH3 CH

CH3

1-siklopropil-2-metil sikloheksana

Cl CH3 2 3 4 5 1 6 CH3

CH3

2-Kloro-1,1,5-trimetil sikloheksana

CH3

F
1
5

2 3 4

CH3

1-fluoro-2,3-dimetil siklopentana

Yang disebut metilsiklopropana adalah gambar nomor :

Jawabannya :

TERIMA KASIH