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Qumica Orgnica II

1. Acidos Carboxlicos Nomenclatura - Acidos Carboxlicos


Domingo, 29 de Junio de 2008 10:03 Germn Fernndez cidos Carboxlicos La IUPAC nombra los cidos carboxlicos reemplazando la terminacin -ano del alcano con igual nmero de carbonos por -oico.

Cuando el cido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor longitud dando el localizador ms bajo al carbono del grupo cido. Los cidos carboxlicos son prioritarios frente a otros grupos, que pasan a nombrarse como sustituyentes.

Los cidos carboxlicos tambin son prioritarios frente a alquenos y alquinos. Molculas con dos grupos cido se nombran con la terminacin -dioico.

Cuando el grupo cido va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se termina en -carboxlico.

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Propiedades fsicas de los cidos Carboxlicos


Lunes, 17 de Noviembre de 2008 16:24 Germn Fernndez cidos Carboxlicos Los cidos carboxlicos son molculas con geometra trigonal plana. Presentan hidrgeno cido en el grupo hidroxilo y se comportan como bases sobre el oxgeno carbonlico.

Los puntos de fusin y ebullicin son elevados ya que forman dmeros, debido a los enlaces por puentes de hidrgeno.

Acidez y basicidad de los cidos Carboxlicos


Lunes, 17 de Noviembre de 2008 16:12 Germn Fernndez cidos Carboxlicos La propiedad ms caracterstica de los cidos carboxlicos es la acidez del hidrgeno situado sobre el grupo hidroxilo. El pKa de este hidrgeno oscila entre 4 y 5 dependiendo de la longitud de la cadena carbonada.

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Los cidos carboxlicos son cido relativamente fuertes ya que estabilizan la carga de su base conjugada por resonancia.

Los sustituyentes atrayentes de electrones aumentan la acidez de los cidos carboxlicos. Grupos de elevada electronegatividad retiran carga por efecto inductivo del grupo carboxlico, produciendo un descenso en el pKa del hidrgeno cido.

El efecto inductivo aumenta con la electronegatividad del halgeno, con la proximidad del halgeno al grupo carboxlico y con el nmero de halgenos. Los cidos carboxlicos pueden desprotonarse con bases, como NaOH, para formar las sales de carboxilato. Estas sales son nuclefilos aceptables y pueden actuar en mecanismos de tipo SN2

Comportamiento bsico Comportamiento bsico: la protonacin del grupo cido se produce sobre el oxgeno del grupo carbonilo ya que la especie obtenida se estabiliza por resonancia, deslocalizando la carga positiva sobre el grupo hidroxilo.
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No se observa la protonacin sobre el grupo hidroxilo, dada la imposibilidad de estabilizacin de la carga por resonancia.

Sntesis de cidos Carboxlicos


Lunes, 26 de Mayo de 2008 19:37 Germn Fernndez cidos Carboxlicos

Los cidos carboxlicos pueden prepararse utilizando los siguientes mtodos: Oxidacin de alquilbencenos: Los cidos carboxlicos pueden obtenerse a partir de bencenos sustituidos con grupos alquilo por oxidacin con permanganato de potasio o dicromato de sodio.

Oxidacin de alcoholes primarios: Los cidos carboxlicos pueden obtenerse por oxidacin de alcoholes primarios. Como reactivos puede utilizarse el oxidante de Jones,
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permanganato de potasio, dicromato de sodio......

Oxidacin de alquenos: La ruptura oxidativa de alquenos con oxidantes como permanganto de potasio o dicromato en medios cidos genera cidos carboxlicos cuando el alqueno tenga un hidrgeno sobre el carbono sp2. En ausencia de hidrgeno se forman cetonas, y los alquenos terminales producen dixido de carbono.

Organometlicos con CO2: Los reactivos de Grignard (organometlicos de magnesio) reaccionan con dixido de carbono para formar las sles de los cidos carboxlicos. Una hidrlisis cida posterior permite la conversin de estas sales en el correspondiente cido.

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Hidrlisis de nitrilos: Los haloalcanos primarios y secundarios reaccionan con cianuro de sodio mediante mecanismos de tipos SN2 para formar nitrilos. La hidrlisis posterior del nitrilo rinde cidos carbxlicos. Deben emplearse haloalcanos con un carbono menos que el cido que se desea obtener.

La hidrlisis del nitrilo puede realizase en medio bsico, generando un carboxilato que se protona en una etapa de acidulacin final.

Sntesis de haluros de alcanoilo a partir de cidos carboxlicos


Jueves, 04 de Septiembre de 2008 13:48 Germn Fernndez cidos Carboxlicos Los haluros de alcanoilo se obtienen por reaccin de cidos carboxlicos con PBr3 . Tambin se puede emplear SOCl2 . As, el cido etanoico [1] se transforma en bromuro de etanoilo [2] por reaccin con tribromuro de fsforo. El cido etanoico por reaccin con cloruro de tionilo forma el compuesto [3]
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El mecanismo de la reaccin consiste en el ataque nuclefilo del cido carboxlico sobre el fsforo o azufre del reactivo, producindose un mecanismo de adicin-eliminacin que conduce al haluro de alcanoilo.

[a] Ataque del cido al tribromuro de fsforo. [b] Etapa de adicin nuclefila. [c] Etapa de eliminacin

Este mecanismo se repite tres veces sustituyndose todos los bromos del tribromuro de fsforo por grupos hidroxi. El cloruro de tionilo tiene un mecanimo anlogo al del tribromuro de fsforo, convirtiendo los cidos carboxlicos en cloruros de alcanoilo. Los subproductos formados en esta reaccin son dixido de azufre y cloruro de hidrgeno.

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[a] Ataque del cido al cloruro de tionilo. [b] Adicin nuclefila [c] Eliminacin

Sntesis de Anhdridos a partir de Acidos Carboxlicos


Lunes, 17 de Noviembre de 2008 16:30 Germn Fernndez cidos Carboxlicos Los anhidridos se obtienen por condensacin de cidos carboxlicos con prdida de agua. La reaccin requiere fuerte calefaccin y tiempo de reaccin largo.

El calentamiento del cido butanodioico [1] produce anhdrido butanodioico (anhdrido succnico) [2]. Este tipo de ciclacin requiere anillos de 5 o 6 miembros. La obtencin de anhdridos puede realizarse por reaccin de haluros de alcanolo y cidos carboxlicos. En este caso se requieren condiciones ms suaves por la importante reactividad del haluro de alcanolo.

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El mecanismo de esta reaccin comienza con el ataque del oxgeno del grupo carboxlico sobre el carbono del haluro de alcanolo, producindose la eliminacin de cloro en una segunda etapa. El paso lento del mecanismo es el ataque nuclefilo y puede favorecerse desprotonado previamente el cido carboxlico.

El carboxilato y el haluro de alcanolo reaccionan a temperatura ambiente para formar el anhdrido. El mecanismo de la reaccin transcurre con las siguientes etapas: Etapa 1. Adicin del carboxilato al haluro

Etapa 2. Eliminacin de cloruro.

El mecanismo de esta reaccin consiste en una primera etapa de adicin del cido carboxlico al haluro de alcanoilo, con posterior eliminacin de cido clorhdrico. Etapa 1. Adicin

Etapa 2. Eliminacin
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Tambin podemos formar anhdridos por calefaccin de dos cidos carboxlicos.

Sntesis de steres a partir de cidos carboxlicos Esterificacin


Martes, 18 de Noviembre de 2008 08:44 Germn Fernndez cidos Carboxlicos Los steres se obtienen por reaccin de cidos carboxlicos y alcoholes en presencia de cidos minerales. La reaccin se realiza en exceso de alcohol para desplazar los equilibrios a la derecha. La presencia de agua es perjudicial puesto que hidroliza el ster formado.

La reaccin que prepara steres a partir de cidos carboxlicos recibe el nombre de esterificacin y tiene el siguiente mecanismo: Etapa 1. Protonacin del grupo carboxilo

Etapa 2. Ataque nuclefio del metanol al carbono del grupo carboxilo (Adicin)

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Etapa 3. Eliminacin de agua

Otro mtodo de sntesis consiste en una sustitucin nuclefila, utilizando como nuclefilo el ion carboxilato

Esta reaccin funciona bien con sustratos primarios y secundarios.

Sntesis de Lactonas
Martes, 18 de Noviembre de 2008 09:30 Germn Fernndez cidos Carboxlicos Las lactonas son steres cclicos que se obtienen mediante esterificacin intramolecular a partir de molculas que contienen grupos cido y alcohol. Esta ciclacin forma ciclos de 5 o 6 miembros.

El mecanismo de esta reaccin transcurre en los siguientes pasos: Etapa 1. Protonacin del grupo carboxlico
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Etapa 2. Adicin nuclefila del alcohol al grupo carboxlico (etapa de ciclacin)

Etapa 3. Equilibrio cido-base

Etapa 4. Eliminacin de agua

Sntesis de amidas a partir de cidos carboxlicos


Martes, 18 de Noviembre de 2008 09:01 Germn Fernndez cidos Carboxlicos Las amidas se forman por reaccin de cidos carboxlicos con amoniaco, aminas primarias y secundarias. La reaccin se realiza bajo calefaccin. A temperaturas bajas las aminas reaccionan con los cidos carboxlicos como bases y no como nuclefilos.

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Esta reaccin cido-base se desfavorece al calentar, predominando en estas condiciones el ataque nuclefilo que formar la amida.

El mecanismo de la reaccin transcurre en los etapas siguientes: Etapa 1. Adicin del amoniaco al grupo carboxlico

Etapa 2. Equlibrio cido-base para transformar el -OH en buen grupo saliente

Etapa 3. Eliminacin de agua

Sntesis de Lactamas
Martes, 18 de Noviembre de 2008 09:08 Germn Fernndez cidos Carboxlicos

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Las lactamas son amidas cclicas formadas a partir de molculas que contienen grupos carboxlico y amina. La reaccin se realiza por calefaccin en ausencia de cido.

La formacin de lactamas tiene el siguiente mecanismo: Etapa 1. Adicin del grupo amino al cido carboxlico.

Etapa 2. Equilibrio cido-base

Etapa 3. Eliminacin de agua

Reaccin de cidos carboxlicos con organometlicos


Martes, 18 de Noviembre de 2008 14:45 Germn Fernndez cidos Carboxlicos Los cidos carboxlicos reaccionan con dos equivalentes de organolticos seguido de hidrlisis acuosa para formar cetonas.
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La reaccin requiere dos equivalentes de organoltico, el primero desprotona el grupo cido, mientras que el segundo equivalente se adiciona como nuclefilo al grupo carboxlico. El mecanismo de la reaccin transcurre con las siguientes etapas: Etapa 1. Desprotonacin del cido carboxlico

Etapa 2. Ataque nuclefilo del organometlico al grupo carboxlico

Etapa 3. Formacin del hidrato por hidrlisis de la sal

Etapa 4. Conversin del hidrato en cetona por prdida de agua.

Reduccin de cidos carboxlicos a alcoholes


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Martes, 18 de Noviembre de 2008 15:03 Germn Fernndez cidos Carboxlicos El hidruro de litio y aluminio reduce cidos carboxlicos a alcoholes.

Un posible mecanismo para esta reduccin es el siguiente: Etapa 1. Desprotonacin del cido carboxlico

Etapa 2. Ataque nuclefilo del hidruro

Etapa 3. Desplazamiento del oxgeno con el ion hidruro

Etapa 4. Hidrlisis

Formacin de enolatos de cidos carboxlicos


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Martes, 18 de Noviembre de 2008 15:21 Germn Fernndez cidos Carboxlicos Los hidrgenos de los cidos carboxlicos son cidos y se pueden arrancar empleando bases fuertes como LDA

El primer equivalente de LDA arranca el hidrgeno del grupo hidroxilo (pKa = 4,7), formando el carboxilato. El segundo equivalente de LDA desprotona el carbono , formndose el enolato de cido. Se emplea un disolvente muy polar (HMPA) para estabilizar el enolato. Los enolatos de cido son buenos nuclefilos y atacan a travs del carbono a una importante variedad de electrfilos (haloalcanos primarios, epxidos, aldehdos, cetonas...)

Otros ejemplos sobre la reactividad de los enolatos de cido

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Reaccin de Hell - Volhard - Zelinsky


Martes, 18 de Noviembre de 2008 15:33 Germn Fernndez cidos Carboxlicos La reaccin de Hell - Volhard - Zelinsky permite halogenar la posicin a de los cidos carboxlicos. Como reactivo se emplea bromo catalizado por fsforo. El fsforo en presencia de bromo genera tribromuro de fsforo que es en realidad el compuesto que acta de catalizador.

El mecanismo de Hell - Volhard - Zelinsky transcurre en cuatro etapas Etapa 1. Formacin del bromuro de alcanolo

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Etapa 2. Enolizacin del haluro de alcanolo

Etapa 3. Halogenacin de la posicin

Etapa 4. Intercambio

Reaccin de Hunsdiecker
Domingo, 28 de Junio de 2009 11:06 Germn Fernndez cidos Carboxlicos La reaccin de Hunsdiecker permite preparar bromoalcanos a partir de cidos carboxlicos. En esta reaccin se trata el cido con nitrato de plata en medio bsico, formndose el carboxilato de plata. En una etapa posterior se produce la descarboxilacin del carboxilato por tratamiento con bromo disuelto en tetracloruro de carbono.

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Obsrvese que Hunsdiecker prepara haloalcanos con un carbono menos que el cido de partida. Este carbono se pierde en forma de dixido de carbono, en la segunda etapa de la reaccin.

2. ANHIDRIDOS Nomenclatura: Haluros de Alcanoilo


Domingo, 29 de Junio de 2008 08:05 Germn Fernndez Haluros-Alcanoilo La IUPAC nombra los haluros de alcanoilo reemplazando la terminacin -oico del cido con igual nmero de carbonos por -oilo. Adems, se sustituye la palabra cido por el halgeno correspondiente, nombrado como sal.

Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo funcional. La numeracin se realiza otorgando el localizador ms bajo al carbono del haluro.

Este grupo funcional es prioritario frente a las aminas, alcoholes, aldehdos, cetonas, nitrilos y amidas (que deben nombrarse como sustituyentes). Tan slo tienen prioridad sobre l los cidos carboxlicos, anhdridos y steres.

Cuando en la molcula existe un grupo prioritario al haluro (cido carboxlico, anhdrido, ster), el haluro se nombra como: halgenocarbonilo.......
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Cuando el haluro va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se termina en -carbonilo.

Hidrlisis de haluros de alcanolo


Martes, 18 de Noviembre de 2008 15:48 Germn Fernndez Haluros-Alcanoilo Los haluros de alcanolo reaccionan con agua a temperatura ambiente transformndose en cidos carboxlicos.

El mecanismo transcurre en dos etapas: Etapa 1. Adicin de agua

Etapa 2. Eliminacin de cloruro

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Reaccin de haluros de alcanolo con alcoholes


Martes, 18 de Noviembre de 2008 16:30 Germn Fernndez Haluros-Alcanoilo La reaccin de haluros de alcanolo con alcoholes produce steres. Los equilibrios de esta reaccin se favorecen eliminando el cido clorhdrico mediante una base (amina terciaria, piridina)

El mecanismo transcurre en dos etapas: Etapa 1. Adicin del alcohol

Etapa 2. Eliminacin de HCl

Las aminas terciarias no pueden formar amidas y dan lugar a sales de alcanoilamonio, por ello son adecuadas para retirar el cido clorhdrico formado del medio.

Reaccin de haluros de alcanolo con aminas y amoniaco


Martes, 18 de Noviembre de 2008 16:56 Germn Fernndez Haluros-Alcanoilo

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Las aminas y el amoniaco reaccionan con haluros de alcanolo formando amidas. La reaccin se favorece con exceso de amina, para eliminar el cido clorhdrido desprendido en la reaccin.

El mecanismo transcurre en dos etapas: Etapa 1. Adicin de la amina al haluro

Etapa 2. Eliminacin de cloruro

Esta reaccin slo se puede realizar con aminas primarias o secundarias. La aminas Terciarias no forman amidas y dan lugar a sales de alcanoilamonio.

Reaccin de haluros de alcanolo con organometlicos


Martes, 18 de Noviembre de 2008 17:20 Germn Fernndez Haluros-Alcanoilo Los organometlicos de magnesio a -78C reaccionan con haluros de alcanolo para formar cetonas. Es necesario trabajar a temperatura baja para evitar que se adicione un segundo equivalente de organometlico, en cuyo caso el producto obtenido sera un alcohol.

El mecanismo transcurre en dos etapas: Etapa 1. Adicin del organometlico al haluro


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Etapa 2. Eliminacin

Los cupratos tambin reaccionan con haluros de alcanolo formando cetona. Su menor reactividad permite trabajar a temperatura ambiente.

Reduccin de haluros de cido a alcoholes


Lunes, 24 de Noviembre de 2008 10:37 Germn Fernndez Haluros-Alcanoilo Los haluros de alcanoilo se reducen a alcoholes con el reductor de litio y aluminio

La reaccin transcurre en las siguientes etapas: Etapa 1. Adicin del hidruro al carbonilo

Etapa 2. Eliminacin de cloruro


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Etapa 3. Adicin de un segundo hidruro al carbohilo

Etapa 4. Protonacin del alcxido

Reduccin de haluros de alcanolo a aldehdos


Lunes, 24 de Noviembre de 2008 10:55 Germn Fernndez Haluros-Alcanoilo La reduccin de haluros de alcanolo se puede detener en el aldehdo empleando hidruros modificados. A partir del hiduro de litio y aluminio se puede preparar el hidruro de tri(tertbutoxi)aluminio y litio. Este hidruro modificado permite reducin los haluros de cido a aldehdos. Sntesis del reductor: el reductor se obtiene por reaccin entre el hidruro de litio y aluminio y tert-butanol

Reduccin del haluro de cido: los haluros de cido se reducen a aldehdos. El reductor modificado a temperatura baja y usando un slo equivalente no reduce aldehdos.

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Mecanismo: La reaccin transcurre con ataque del hidruro generado por el reductor sobre el carbono carbonilo, para eliminar cloruro en una segunda etapa

Haluros de Alcanolo - Reduccin de Rosenmund


Lunes, 24 de Noviembre de 2008 11:07 Germn Fernndez Haluros-Alcanoilo Los haluros de alcanolo se reducen a aldehdos con hidrgeno y un catalizador envenedado de paladio.

Se trata del mismo reactivo que hidrogena alquinos a alquenos cis.

3. ESTERES Nomenclatura de steres


Domingo, 29 de Junio de 2008 10:45 Germn Fernndez steres Los steres proceden de condensar cidos con alcoholes y se nombran como sales del cido del que provienen. La nomenclatura IUPAC cambia la terminacin -oico del cido por oato, terminando con el nombre del grupo alquilo unido al oxgeno.

Los esteres son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehdos, nitrilos, amidas y haluros de alcanoilo. Estos grupos se nombran como sustituyentes siendo el ster el grupo funcional.
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cidos carboxlicos y anhdridos tienen prioridad sobre los steres, que pasan a nombrarse como sustituyentes (alcoxicarbonil......)

Cuando el grupo ster va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la terminacin -carboxilato de alquilo para nombrar el ster.

Hidrlisis cida de steres


Lunes, 24 de Noviembre de 2008 11:39 Germn Fernndez steres Los steres se hidrolizan en medios acuosos, bajo catlisis cida o bsica, para rendir cidos carboxlicos y alcoholes. En medios cidos la hidrlisis de steres se puede escribir mediante la siguiente ecuacin qumica:

El mecanismo de la hidrolisis cida transcurre en las etapas siguientes:


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Etapa 1. Protonacin del ster

Etapa 2. Adicin nuclefila del agua al carbonilo

Etapa 3. Equlibrio cido-base, que transforma el metxido en buen grupo saliente (metanol).

Etapa 4. Eliminacin de metanol

Hidrlisis bsica de steres. Saponificacin


Lunes, 24 de Noviembre de 2008 12:23 Germn Fernndez steres Los steres se hidrolizan en medios acuosos, bajo catlisis cida o bsica, para rendir cidos carboxlicos y alcoholes. La hidrlisis bsica recibe el nombre de saponificacin y transforma steres en carboxilatos.

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El mecanismo de la hidrolisis bsica transcurre en las etapas siguientes: Etapa 1. Adicin nuclefila del agua al carbonilo

Etapa 2. Eliminacin de metxido

Etapa 3. Equilibrio cido base entre el cido carboxlico y el metxido. Este equilibrio muy favorable desplaza los equilbrios anteriores hacia el producto final.

Hidrlisis de Lactonas
Lunes, 24 de Noviembre de 2008 12:36 Germn Fernndez steres Las lactonas son steres ciclicos y se hidrolizan de forma anloga a los steres no cclicos, formando compuestos que contienen grupos cido y alcohol. Hidrlisis cida de la -butirolactona

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Mecanismo:

Hidrlisis bsica de la -butirolactona

Mecanismo:

Transesterificacin cida de steres


Lunes, 24 de Noviembre de 2008 12:39 Germn Fernndez steres Los steres reaccionan con alcoholes en medios cidos reemplazando su grupo alcoxi por el alcohol correspondiente, como puede observarse en la siguiente reaccin. Esta reaccin se denomina transesterificacin.

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El mecanismo de la transesterificacin cida transcurre en las etapas siguientes: Etapa 1. Protonacin del ster

Etapa 2. Adicin nuclefila del alcohol al carbonilo

Etapa 3. Equlibrio cido-base, que transforma el metxido en buen grupo saliente (metanol).

Etapa 4. Eliminacin de metanol

Transesterificacin en medio bsico


Lunes, 24 de Noviembre de 2008 15:16 Germn Fernndez steres Los steres transesterifican en presencia de alcxidos, segn al reaccin:
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El etanoato de metilo [1] reacciona con etxido de sodio para formar etanoato de etilo [2] y metxido de sodio [3] El mecanismo de la transesterificacin bsica transcurre en las etapas siguientes: Etapa 1. Adicin nuclefila del agua al carbonilo

Etapa 2. Eliminacin de metanol

Reaccin de steres con organometlicos


Lunes, 01 de Diciembre de 2008 19:17 Germn Fernndez steres
Los steres reaccionan con con dos equivalentes del reactivo de Grignard para dar alcoholes con dos cadenas carbonadas iguales.

Dos equivalentes de organometlico de magnesio se adicionan al ester, para formar alcoholes terciarios en los cuales dos sustituyentes son iguales. El mecanismo consiste en la adicin nuclefila del organometlico al carbonilo del ster. Despus de la primera adicin se forma una cetona que vuelve a ser atacada por un segundo equivalente de magnesiano para formar el alcohol final.

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El mecanismo de la reaccin transcurre en los siguientes pasos:

La cetona es ms reactiva que el ster y un segundo equivalente de magnesiano le ataca para formar el alcohol.

La cetona formada es ms reactiva que el ster de partida, lo que provoca un segundo ataque del organometlico al carbonilo dando el producto final despus de una etapa de acidulacin.

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Qumica Orgnica II

Reduccin de steres a alcoholes


Lunes, 01 de Diciembre de 2008 19:32 Germn Fernndez steres Los steres se reducen fcilmente con el hidruro de litio y aluminio para formar alcoholes primarios.

El reductor aporta iones hidruro al carbono carbonilo transformndolo en alcohol A continuacin, se describe el mecanismo de la reaccin:

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La cetona es ms reactiva que el ster y un segundo equivalente de magnesiano le ataca para formar el alcohol.

Los steres cclicos (lactonas) reducen con el hidruro de litio y aluminio para formar dioles.

Reduccin de steres a aldehdos Reductores mas suaves como el hidruro de diisobutilaluminio (DIBAL) permiten parar la reduccin en el aldehdo.

Reduccin de steres a aldehdos: DIBAL


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Lunes, 01 de Diciembre de 2008 19:40 Germn Fernndez steres Los steres se reducen a aldehdos con el hidruro de diisobutilaluminio (DIBAL) a -78C. Debe utilizarse un slo equivalente para detener la reaccin en el aldehdo, evitando la reduccin de este a alcohol.

El DIBAL tiene la siguiente estructura:

Mecanismo de la reaccin:

Los steres cclicos (lactonas) reducen con DIBAL para dar molculas con los grupos aldehdo y alcohol.

Enolatos de ster
Domingo, 30 de Noviembre de 2008 16:02 Germn Fernndez steres
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Los steres tienen en su posicin a hidrgenos cidos con pKa=25, que pueden ser sustraidos empleando bases. La base conjugada es un enolato de ster, especie muy nuclefila que ataca a un variado nmero de electrfilos.

Reaccin de enolatos de ster con haloalcanos primarios El enolato de ster acta como nuclefilo, reaccionando con haloalcanos primarios mediante mecanismo SN2. Los haloalcanos secundarios y terciarios dan mayoritariamente eliminaciones, debida a la importante basicidad del enolato.

Reaccin de enolatos de ster con oxaciclopropanos (epxidos) Los enolatos de ster atacan y abren oxaciclopropano. El oxaciclopropano aporta al carbono a del enolato una cadena con dos carbonos, que contiene un -OH en el segundo carbono.

Reaccin de enolatos de ster con aldehdos y cetonas El producto final en condiciones adecuadas puede ciclar formando una lactona.

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Condensacin de Claisen
Lunes, 01 de Diciembre de 2008 19:50 Germn Fernndez steres Cuando un ster con hidrgenos a se trata con con un equivalente de base (alcxido) condensa para formar un producto de la familia de los 3-cetosteres. Este tipo de reaccin es conocida como condensacin de Claisen.

El etanoato de etilo [1] condensa en presencia de un equivalente de etxido en etanol seguido de etapa cida, para formar 3-oxobutanoato de etilo [2] (3-cetoster) El mecanismo de la condensacin de Claisen transcurre de modo similar al de la condensacin aldlica. En una primera etapa se forma un enolato de ster que condensa sobre el carbonilo de otra molcula ster. Los equilibrios son desfavorables y requiere de una ltima etapa cido base para desplazarlos. Etapa 1. Formacin del enolato de ster

Etapa 2. Adicin nuclefila

Etapa 3. Eliminacin de etxido

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Etapa 4. Transformacin del 3-cetoester en su enolato. Esta etapa es el primer equilibrio favorable de la Claisen y desplaza todos los equilibrios anteriores hacia el producto final.

Etapa 5. Protonacin del enolato de ceto-ster

4. Amidas Nomenclatura de Amidas


Lunes, 04 de Agosto de 2008 09:53 Germn Fernndez Amidas
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Las amidas se nombran como derivados de cidos carboxlicos sustituyendo la terminacin -oico del cido por -amida.

Las amidas son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehdos y nitrilos.

Las amidas actan como sustituyentes cuando en la molcula hay grupos prioritarios, en este caso, preceden el nombre de la cadena principal y se nombran como carbamol-.......

Cuando el grupo amida va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la terminacin -carboxamida para nombrar la amida.

Sntesis de Amidas
Lunes, 29 de Diciembre de 2008 13:55 Germn Fernndez Amidas a) Las amidas se pueden obtener por reaccin de aminas con haluros de alcanolo y anhdridos.
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El cloruro de etanolo reacciona con dos equivalentes de metilamina para formar etanamida.

El segundo equivalente de amina se emplea para recoger el cido clorhdrido y favorecer los equilibrios.

El anhdrido etanoico reacciona con amoniaco formando etanamina y cido etanoico b) Los cidos carboxlicos reaccionan con amoniaco y aminas formando amidas.

c) La reaccin de amoniaco y aminas con steres forma amidas.

d) Preparacin de urea. La reaccin de amoniaco con dixido de carbono, seguido de calentamiento bajo presin genera urea. La reaccin transcurre en las siguientes etapas.

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En el mundo se producen por este mtodo grandes cantidades de urea, para usarla como fertilizante.

Amidas cclicas - Lactamas


Mircoles, 07 de Enero de 2009 10:55 Germn Fernndez Amidas Las lactamas son amidas cclicas obtenidas por condensacin, con prdida de agua, de una molcula que contiene grupo cido y amino.

El cido 4-(aminometil)butanoico [1] condensa bajo calefaccin para formar Nmetilpirrolidin-2-ona [2], un disolvente aprtico polar. El anillo lactama aparece en numerosos compuestos con actividad biolgica, como las penicilinas y cefalosporinas. A continuacin, se dibuja la molcula de peniciclina G.

Imidas
Mircoles, 07 de Enero de 2009 11:22 Germn Fernndez Amidas Las imidas son compuestos que contienen dos grupos acilo unidos a un nitrgeno mediante enlaces simples. Son muy conocidas la Succinimida y la Ftalimida

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Las imidas cclicas se pueden preparar por calentamiento de dicidos con amoniaco.

Hidrlisis cida de amidas


Mircoles, 07 de Enero de 2009 11:29 Germn Fernndez Amidas Las amidas se hidrolizan en medios cidos, bajo calefaccin, formando aminas y cidos carboxlicos.

La etanamida [1] se hidroliza en medio sulfrico para formar el cido etanoico [2]. El mecanismo de la reaccin transcurre en los siguientes pasos: Etapa 1. Protonacin del oxgeno carbonlico.

Etapa 2. Ataque nuclefilo del agua al carbono carbonilo

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Etapa 3. Desprotonacin del agua y protonacin del grupo amino.

Etapa 4. Eliminacin de amoniaco

Etapa 5. Desprotonacin del oxgeno carbonlico

Hidrlisis bsica de amidas


Mircoles, 07 de Enero de 2009 12:29 Germn Fernndez Amidas Las amidas se transforman en aminas y cidos carboxlicos por tratamiento con sosa acuosa bajo calefaccin.

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La etanamida [1] se hidroliza en presencia de sosa acuosa, para formar etanoato de sodio [2]. El mecanismo de la reaccin transcurre en los siguientes pasos: Etapa 1. Ataque nuclefilo

Etapa 2. Eliminacin

Etapa 3. Equlibrio cido base desplazado.

Formacin de amidatos
Jueves, 08 de Enero de 2009 09:14 Germn Fernndez Amidas Las amidas presentan hidrgenos cidos de Pka = 15 sobre el tomo de nitrgeno. La desprotonacin del amino genera una base estabilizada por resonancia, denominada amidato.

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Los amidatos son especies nuclefilas que suelen actuar a travs del nitrgeno, atacando a diferentes electrfilos. Veamos la reaccin entre el amidato obtenido y el yoduro de metilo.

Enolatos de Amida
Jueves, 08 de Enero de 2009 09:31 Germn Fernndez Amidas Las amidas presentan hidrgenos cidos de Pka = 30 sobre el carbono. La desprotonacin de la posicin a genera una base estabilizada por resonancia, denominada enolato de amida. Los enolatos de amida son buenos nuclefilos y atacan a haloalcanos, aldehdos y cetonas, steres, abren epxidos....

Obsrvese, que slo amidas alquiladas completamente en el tomo de nitrgeno, pueden formar enolatos. En caso de existir hidrgenos cidos en el nitrgeno, se formarn amidatos

Reduccin de amidas a aminas


Viernes, 09 de Enero de 2009 06:53 Germn Fernndez Amidas El hidruro de litio y aluminio reduce las amidas a aminas.

Las lactamas (amidas cclicas) tambin se reducen a aminas sin producirse la apertura del anillo.

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Reduccin de amidas con DIBAL


Viernes, 09 de Enero de 2009 06:57 Germn Fernndez Amidas El hidruro de diisobutil aluminio (DIBAL) reduce amidas a aldehdos

El DIBAL aporta el hidrgeno rojo al carbonilo de la amida, formndose el aldehdo por eliminacin del grupo amino.

Transposicin de Hofmann
Viernes, 09 de Enero de 2009 07:02 Germn Fernndez Amidas Las amidas se transforman en aminas con un carbono menos, al ser tratadas con bromo en disolucin bsica.

La acetamida [1] reacciona con bromo en medio bsico transformndose en metilamina [2] con prdida de dixido de carbono [3].

La transposicin de Hofmann slo tiene lugar con amidas que tengan dos hidrgenos en el grupo amino (aminas no sustituidas sobre el nitrgeno).
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La amida, N-sustituida [4], forma una N-bromo amida [5] por reaccin con bromo en medio bsico, pero no da la transposicin de Hofmann. El mecanismo de la transposicin de Hofmann transcurre en las siguientes etapas: Etapa 1. Formacin del amidato

Etapa 2. Reaccin del amidato con bromo para formar la N-bromo amida.

Etapa 3. Formacin de un nuevo amidato, por desprotonacin del nitrgeno.

Etapa 4. Eliminacin de bromo

Etapa 5. Transposicin
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Etapa 6. Ataque del agua al N-metilisocianato para formar el cido carbmico

Etapa 7. Descomposicin del cido carbmico (inestable) para formar la amina final y dixido de carbono.

5. Nitrilos

Nomenclatura de Nitrilos
Lunes, 04 de Agosto de 2008 10:35 Germn Fernndez Nitrilos La IUPAC nombra los nitrilos aadiendo el sufijo -nitrilo al nombre del alcano con igual nmero de carbonos.

Cuando actan como sustituyentes se emplea la partcula ciano-....., precediendo el nombre de la cadena principal.

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Los nitrilos unidos a ciclos se nombran terminando el nombre del anillo en -carbonitrilo

Sntesis de Nitrilos
Martes, 30 de Diciembre de 2008 16:58 Germn Fernndez Nitrilos a) A partir de haloalcanos: Los nitrilos pueden prepararse a partir de haloalcanos, mediante procesos SN2. La reaccin da buen rendimiento con sustratos primarios y secundarios, los terciarios eliminan preferentemente, formando alquenos.

b) A partir de carbonilos: Los aldehdos y cetonas reaccionan con cido cianhdrico, formando cianhidrinas.

c) A partir de amidas: Las amidas deshidratan para dar nitrilos. Se emplean potentes deshidratantes, como P4O10, que eliminan una molcula de agua de la amida, convirtindola en nitrilo.

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Hidrlisis cida de Nitrilos


Domingo, 11 de Enero de 2009 18:33 Germn Fernndez Nitrilos Los nitrilos se hidrolizan en medios cidos, bajo calefaccin, transformndose en cidos carboxlicos y sales de amonio. La hidrlisis de nitrilos es un proceso irreversible.

El mecanismo de la reaccin consta de las siguientes etapas: Etapa 1. Protonacin del nitrilo

Etapa 2. Ataque nuclefilo del agua

Etapa 3. Desprotonacin del agua

Etapa 4. Tautomera

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La amida hidroliza en el medio cido a cido carboxlico. El mecanismo se puede encontrar en la seccin e amidas.

Debido a la mayor reactividad del nitrilo sobre la amida, trabajando en condiciones suaves, se puede parar la hidrlisis en la amida.

Hidrlisis bsica de nitrilos


Jueves, 15 de Enero de 2009 15:25 Germn Fernndez Nitrilos Los nitrilos se hidrolizan con sosa acuosa, bajo calefaccin, para formar carboxilatos y amoniaco.

El mecanismo de la hidrlisis bsica tiene lugar en los siguientes pasos: Etapa 1. Ataque nuclefilo del ion hidrxido al carbono electrfilo del nitrilo

Etapa 2. Protonacin del nitrgeno con el agua del medio.

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Etapa 4. Tautomera

La amida formada en la tima etapa, se hidroliza a carboxilato de sodio y amoniaco, en el medio de reaccin.

Al igual que en medio cido, la reaccin de hidrlisis se puede parar en la amida, controlando la temperatura y concentracin de la base.

Reaccin de nitrilos con organometlicos


Jueves, 15 de Enero de 2009 15:35 Germn Fernndez Nitrilos Los nitrilos reaccionan con organometlicos de litio o magnesio, para formar cetonas, despus de una etapa de hidrlisis cida.

El mecanismo de la reaccin transcurre con formacin de una imina, que puede ser aislada, o bien hidrolizada para formar la cetona final.

Mecanismo para la hidrlisis cida de la imina:

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Enolatos de nitrilo
Jueves, 15 de Enero de 2009 15:49 Germn Fernndez Nitrilos Los nitrilos presentan hidrgenos cidos que se pueden sustraer con bases fuertes, formndose los enolatos de nitrilo. Estos hidrgenos presentan un pKa de 25.

Los enolatos de nitrilo estn estabilizados por resonancia y son buenos nuclefilos, capaces de atacar a una importante variedad de electrfilos.

Reduccin de nitrilos a aminas


Jueves, 15 de Enero de 2009 18:10 Germn Fernndez Nitrilos El hidruro de litio y aluminio reduce los nitrilos a aminas. La reaccin se realiza en medio

ter, seguida hidrlisis cida.

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El reductor aporta hidruros al carbono del nitrilo, protonndose el nitrgeno en la etapa de hidrlisis cida.

Reduccin de nitrilos a aldehdos


Jueves, 15 de Enero de 2009 18:18 Germn Fernndez Nitrilos El DIBAL ( hidruro de diisobutilalumino) reduce los nitrilos a aldehdos

El mecanismo consiste en la adicin de hidruro al carbono del nitrilo, formndose una imina que se hidroliza a aldehdo. Existen otros reductores modificados capaces de reducir nitrilos a aldehdos, como: Li[CH3CH2O]3AlH

6. Compuestos Difuncionales Sntesis Acetilactica


Viernes, 16 de Enero de 2009 08:26 Germn Fernndez Compuestos Difuncionales El 3-oxobutanoato de etilo (acetilacetato de etilo), puede obtenerse mediante Claisen a partir de acetato de etilo, y es un reactivo muy eficiente para la preparacin de cetonas.

La butanona [2] puede obtenerse a partir de acetilacetato de etilo [1] a travs de las etapas indicadas. Etapa 1. Formacin del enolato de cetoster
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Etapa 2. Ataque nuclefilo del enolato de cetoster al haloalcano.

Etapa 3. Hidrlisis del ster

Etapa 4. Descarboxilacin

Sntesis Malnica
Viernes, 16 de Enero de 2009 09:04 Germn Fernndez Compuestos Difuncionales La sntesis malnica es un mtodo que permite obtener cidos carboxlicos. En esta sntesis se parte del propanodioato de dietilo (malonato de dietilo).

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El cido propanoico [2] puede obtenerse a partir del malonato de dietilo [1] a travs de las etapas indicadas. Etapa 1. Formacin del enolato de dister

Etapa 2. Ataque nuclefilo del enolato de dister al haloalcano.

Etapa 3. Hidrlisis del diester

Etapa 4. Descarboxilacin

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7. Aminas

Nomenclatura de Aminas
Jueves, 04 de Septiembre de 2008 07:34 Germn Fernndez Aminas Regla 1. Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o alcanoaminas. Veamos algunos ejemplos.

Regla 2. Si un radical est repetido varias veces, se indica con los prefijos di-, tri-,... Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran alfabticamente.

Regla 3. Los sustituyentes unidos directamente al nitrgeno llevan el localizador N. Si en la molcula hay dos grupos amino sustituidos se emplea N,N'.

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Regla 4. Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como amino-. La mayor parte de los grupos funcionales tienen prioridad sobre la amina (cidos y derivados, carbonilos, alcoholes)

Propiedades fsicas de aminas


Viernes, 09 de Enero de 2009 08:39 Germn Fernndez Aminas Las aminas presentan puntos de fusin y ebullicin ms bajos que los alcoholes. As, la etilamina hierve a 17C, mientras que el punto de ebullicin del etanol es de 78C. CH3CH2OH CH3CH2NH2 P.eb. = 78C P. eb. = 17C

La menor electronegatividad del nitrgeno, comparada con la del oxgeno, hace que los puentes de hidrgeno que forman las aminas sean ms dbiles que los formados por los alcoholes. Tambin se observa que las aminas primarias tienen mayores puntos de ebullicin que las secundarias y estas a su vez mayores que las terciarias.

La amina terciaria no puede formar puentes de hidrgeno (carece de hidrgeno sobre el nitrgeno), lo que explica su bajo punto de ebullicin. En el caso de la amina secundaria, los impedimentos estricos debidos a las cadenas que rodean el nitrgeno dificultan las interacciones entre molculas. Las aminas con menos de siete carbonos son solubles en agua.
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Propiedades cido-base de las aminas


Martes, 13 de Enero de 2009 14:51 Germn Fernndez Aminas Las aminas presentan hidrgenos cidos en el grupo amino. Estos hidrgenos se pueden sustraer empleando bases fuertes (organometlicos, hidruros metlicos) formando los amiduros (bases de las aminas).

La metilamina [1] reacciona con metillitio, transformndose en su base conjugada, el metilamiduro de litio [2]. Por su parte, el metillitio se transforma en su cido conjugado, el metano.

La desprotonacin de la diisopropilamina produce una de las bases ms utilizadas en qumica orgnica, el diisopropilamiduro de litio (LDA).

Sin embargo, el comportamiento ms importante de las aminas es el bsico. Las aminas son las sustancias orgnicas neutras de mayor basicidad.

La metilamina [3] se protona transformndose en el cloruro de metilamonio (sal de amonio) [4]. Las sales de amonio son los cidos conjugados de las aminas y tienen pKas que varan entre 9 y 11.

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La basicidad de las aminas depende de los efectos inductivo y estrico. As, el pKa sube con la longitud de la cadena carbonada (efecto inductivo) CH3NH2 CH3CH2NH2 (CH3)3CNH2 pKa=10.6 pKa=10.8 pKa=10.4

La cadena carbonada cede carga al grupo amino, por efecto inductivo, aumentando su basicidad. La base fuerte tiene un cido conjugado debil, por tanto el pKa sube. Pero si la cadena es muy voluminosa, comienzan a predominar efectos estricos, que provocan una disminucin del pKa.

Estructura y enlace de las aminas


Martes, 13 de Enero de 2009 16:16 Germn Fernndez Aminas Las aminas son compuestos nitrogenados con estructura piramidal, similar al amoniaco. El nitrgeno forma tres enlaces simples a travs de los orbitales con hibridacin sp3. El par solitario ocupa el cuarto orbital con hibridacin sp3 y es el responsable del comportamiendo bsico y nuclefilo de las aminas.

En las aminas aromticas, como la anilina, la caracterstica ms destacable es la deslocalizacin del par libre en el anillo aromtico. Esta deslocalizacin produce un aumento en la densidad electrnica del grupo fenilo, aumentando la reactividad de la anilina en reacciones de sustitucin electrfila.

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Sintesis de aminas mediante alquilacin directa


Martes, 13 de Enero de 2009 16:28 Germn Fernndez Aminas Las aminas se pueden preparar mediente reacciones de sustitucin nuclefila entre haloalcanos y amoniaco.

El primer equivalente de amoniaco acta como nuclefilo, sustituyendo al bromo. El segundo equivalente acta como base desprotonando la amina.

La amina formada, al igual que el amoniaco, es nuclefila y tiende a reaccionar con el haloalcano que queda libre en el medio, formndose aminas secundarias y terciarias. Este problema hace que el mtodo sea poco til, debido a la mezcla final obtenida.

La amina formada vuelve a reaccionar con el haloalcano, alquilndose una segunda vez. Este problema recibe el nombre de polialquilaciones.

Sntesis de aminas por reduccin de nitrilos


Mircoles, 14 de Enero de 2009 09:14 Germn Fernndez Aminas Los nitrilos se pueden preparar por reaccin de haloalcanos con cianuro de sodio. La reduccin de nitrilos con LiAlH4 produce aminas. Paso 1. Obtencin del nitrilo a partir de haloalcanos primarios o secundarios.

Paso 2. Reduccin del nitrilo a amina

Obsrvese que la amina final tiene un carbono ms que el haloalcano de partida.


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Preparacin de aminas por reduccin de azidas


Mircoles, 14 de Enero de 2009 09:19 Germn Fernndez Aminas La reaccin de haloalcanos primarios y secundarios con azida de sodio produce alquilazidas, que por reduccin con LiAlH4 dan lugar a amidas. Paso 1. Formacin de la alquilazida

Paso 2. Reduccin de la azida a amida con LiAlH4

Obsrvese que la amina formada tiene igual nmero de carbonos que el haloalcano de partida.

Sntesis de aminas por reduccin de amidas


Mircoles, 14 de Enero de 2009 09:25 Germn Fernndez Aminas Las amidas se reducen con LiAlH4 para formar aminas. El nmero de carbonos de la amina final es igual al de la amida de partida.

Las lactamas (amidas cclicas) reducen sin producirse la apertura del anillo.

Sntesis de aminas por transposicin de Hofmann


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Mircoles, 14 de Enero de 2009 09:31 Germn Fernndez Aminas Las amidas se convierten en aminas, con un carbono menos, mediante tratamiento con bromo en medio bsico. Esta reaccin es conocida como transposicin de Hofmann.

La amida reacciona con el bromo en medio bsico formando una N-bromoamida, que reagrupa a isocianato. La hidrlisis del isocianato produce el cido carbmico, que descarboxila para dar la amina.

Sntesis de Gabriel
Mircoles, 14 de Enero de 2009 14:51 Germn Fernndez Aminas

La sntesis de Gabriel permite obtener aminas primarias a partir de haloalcanos, sin que se formen mezclas de aminas secundarias y terciarias.

Gabriel parte del cido benceno-1,2-dicarboxlico [1], que por reaccin con amoniaco produce Ftalimida [2]. El tratamiento bsico de la Ftalimida genera su sal [3], que se alquila por reaccin con el haloalcano. Una hidrlisis final de la imida deja libre la amina primaria y la sal del cido benceno-1,2-dicarboxlico.

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Qumica Orgnica II

Aminacin reductora
Mircoles, 14 de Enero de 2009 15:13 Germn Fernndez Aminas La aminacin reductora consiste en formar una imina, a partir de aldehdos o cetonas y aminas, que se reduce en una etapa posterior a amina. Esta reduccin puede realizarse con H2 catalizado por Niquel o bien con NaBH3CN.

La reaccin transcurre con formacin de de la imina del propanal y amoniaco.

El doble enlace de la imina se reduce con H2, Ni, para formar la amina final.

Veamos un segundo ejemplo


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En la primera etapa se forma la imina de ciclohexanona y metilamina

En la segunda etapa, el cianoborohidruro de sodio reduce la imina a amina.

Sntesis de aminas mediante apertura de epxidos


Mircoles, 14 de Enero de 2009 16:06 Germn Fernndez Aminas Los epxidos (oxaciclopropanos) abren por ataque de nuclefilos, debido a la importante tensin del anillo. Si el nuclefilo empleado es amoniaco se obtiene un aminoalcohol. Tambin puede obtenerse este tipo de producto abriendo el epxido con azida de sodio y reduciendo en una etapa posterior.

La apertura del epxido tiene lugar sobre el carbono menos sustituido, al tratarse de un medio bsico.
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Tambin se puede abrir el epxido con azida de sodio, reduciendo la azida formada con el hidruro de litio y aluminio.

Eliminacin de Hofmann
Mircoles, 14 de Enero de 2009 16:25 Germn Fernndez Aminas La eliminacin de Hofmann permite convertir aminas en alquenos. Es una reaccin regioselectiva que sigue la regla de Hofmann, formando el alqueno menos sustituido mayoritariamente.

Etapa 1. Metilacin exahustiva de la amina. En esta etapa se hace reaccionar la amina con exceso de yoduro de metilo, para formar una sal de amonio (buen grupo saliente).

Etapa 2. Tratamiento con xido de plata acuoso. Sal bsica que forma un hidrxido de amonio, precipitando el yoduro en forma de yoduro de plata.

Etapa 3. Eliminacin bimolecular. El hidrxido de amonio sufre una E2 al calentar, que da lugar al alqueno.
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Al tratarse de una E2, la eliminacin de Hofmann tiene estereoqumica ANTI.

Eliminacin de Cope
Mircoles, 14 de Enero de 2009 16:33 Germn Fernndez Aminas La eliminacin de Cope permite obtener alquenos a partir de aminas terciarias. La reaccin consiste en oxidar la amina terciaria, formando un N-xido de amina, que por calentamiento elimina de forma intramolecular, originando el alqueno.

Etapa 1. Formacin del N-xido de amina. El agua oxigenada o los percidos oxidan la amina terciaria, formndo xidos de amina.

Etapa 2. El xido de amina elimina SIN. El oxgeno arranca el protn del carbono b, formndose un doble enlace con prdida simultnea del nitrgeno en forma de hidroxilamina.

Reaccin de Mannich
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Mircoles, 14 de Enero de 2009 16:45 Germn Fernndez Aminas Mannich prepara 3-aminocarbonilos a partir de aminas primarias o secundarias, metanal y un carbonilo enolizable. Veamos un ejemplo:

El mecanismo de Mannich tiene lugar en los siguientes pasos: Paso 1. Formacin del catin imonio

Paso 2. Enolizacin del carbonilo

Paso 3. Condensacin del enol con el catin imonio

Paso 4. Formacin del clorhidrato

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Paso 5. Neutralizacin del medio cido

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Sntesis y reacciones de cidos carboxlicos y derivados


Las reacciones de cidos carboxlicos y derivados tienen lugar mediante un proceso de sustitucin por adicin-eliminacin.

Donde X puede ser:

El orden de reactividad de los compuestos carboxlicos es el siguiente: Haluros de cido > Anhidridos > Esteres > Amidas > Acidos carboxlicos Es sencillo obtener un compuesto menos reactivo a partir de otro ms reactivo,lo contrario,en general,no. Acidos carboxlicos Haluros de cido Anhidridos Esteres Amidas Nitrilos

Proyecto crowdsourcing. TELETRABAJO MASIVO. Buscador TEMTICO. INFRMATE

Acidos carboxlicos
Sntesis Oxidacin de alquenos con KMnO4 en caliente Ozonlisis de alquinos Oxidacin de alquinos con KMnO4 en caliente Oxidacin de cadena lateral del Benceno con KMnO4 en caliente Oxidacin de alcoholes primarios Oxidacin de aldehdos Hidrlisis de nitrilos: Esta reaccin slo es vlida para nitrilos que proceden de haloalcanos primarios.

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A partir de compuestos organometlicos:

Reacciones Reduccin

Haluros de cido
Sntesis

Reacciones

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Anhidridos
Sntesis A partir de haluros de cido A partir de cidos carboxlicos:

Reacciones

Esteres
Sntesis A partir de haluros de cido A partir de anhidridos A partir de cidos carboxlicos (esterificacin) :

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A partir de otros steres (transesterificacin):

Reacciones

Con compuestos organometlicos para formar alcoholes

Amidas
Sntesis A partir de haluros de cido A partir de anhidridos A partir de steres A partir de cidos carboxlicos:

Reacciones

Nitrilos
Sntesis

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Reacciones Obtencin de cidos carboxlicos mediante hidrlisis de nitrilos Reduccin:

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8. Compuestos organicos en la explotacion minera

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Temas:
1. Historia de la minera: antecedentes generales 2. Recursos, reservas, disponibilidad de los mismos 3. Exploracin de recursos minerales 4. Modelos en exploracin 5. Mapas y tcnicas de muestreo 6. Estimacin de reservas 7. Mtodos de explotacin en minera subterrnea 8. Labores del gelogo en una mina 9. Evaluacin de impacto ambiental (EIA) en minera 10. Minerales, metales, compuestos qumicos, y seres vivos: una difcil pero inevitable convivencia

1.Historia de la Minera: Antecedentes Generales


Roberto Oyarzun

Introduccin
El hombre ha sido minero desde los albores de la humanidad. Primero a travs de las industrias lticas: fragmentos de rocas o minerales ms o menos trabajados para su uso como herramientas o armas; luego continu con los metales, extrayndolos desde los minerales (Era del Cobre, Era del Bronce, Era del Hierro), refinndolos y combinndolos en aleaciones a medida que progresaba, de paso, inventando la metalurgia. Esta es una historia de bsqueda de recursos, de su minera, y de las aplicaciones tecnolgicas de los productos obtenidos.

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Reconstruccin de una antigua operacin de lixiviado en pila para la obtencin de cobre, en Chipre hacia el siglo II D.C. 1: Cubierta impermeable; 2: pila de de rocas mineralizadas fragmentadas; 3: capa de guijarros (capa permeable); 4: techo y base de la galera de material no mineralizado impermeable; 5: estalactitas de vitriolo (CuSO 4); 6: nforas para recolectar las soluciones percolantes; 7: minero.

Si escribiramos una pequea lista con los principales hitos minero-metalrgicos (y tecnolgicos asociados) de la humanidad sta incluira:

Era de Piedra (Paleoltico, Mesoltico, Neoltico) Era del Cobre: 6000 A.C. (comienzo). Era del Bronce: 2500 A.C (comienzo). Era del Hierro: 1000 A.C. (comienzo). Era del Carbn: 1600 D.C. (comienzo). Revolucin Industrial: 1750-1850 D.C. Era del Petrleo: 1850 D.C. (comienzo). Era Elctrica: 1875 D.C. (comienzo). Era Atmica: 1945 D.C. (comienzo).

La humanidad progres vertiginosamente durante el siglo XX, generando falsas ilusiones sobre lo que pareca un futuro muy alejado de sus balbuceantes comienzos industriales hacia fines del siglo XVIII, comienzos del XIX. Pero cual es la realidad presente ? la sociedad sigue siendo absolutamente dependiente de los recursos minerales, con ejemplos tan clsicos como el hierro, cobre, zinc, y as un largo etc. El advenimiento de las nuevas tecnologas (e.g., microelectrnica) es complementario, y no alternativo en la mayora de los casos. Baste con poner de ejemplo los materiales requeridos para la construccin de un edificio o una carretera (arena, grava, cemento, acero, zinc, cobre, etc), aviones o coches (una larga lista de metales comunes o especializados, materiales cermicos), el tendido elctrico (acero para las torres, cobre en el cableado). Analice por un momento el ordenador que tiene al frente: componentes de cobre, piezas
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de aluminio, un cable de cobre para enchufarlo al tendido elctrico, una pantalla de cristal (slice), un armazn de acero (la torre), o el mismo chip procesador (silicon chips !!!). Si lo ha pensado por un momento llegar a la conclusin que detrs de casi cada aspecto de la vida moderna est esa actividad oculta, a veces no bien entendida, que es la minera. Hay una frase muy ilustrativa que aparece en una pegatina de la Nevada Mining Association:

If it isn't grown it has to be mined


(si no se cultiva, entonces hay que extraerlo de una mina) Por otra parte, la minera ha sido y ser una actividad curiosa. A diferencia de otras aventuras del hombre, presenta riesgos econmicos y humanos muy superiores a los de cualquiera otra actividad. La relacin xito/fracaso en una campaa de exploracin minera suele ser muy baja, lo que requiere una combinacin de una gran percepcin geolgica, intuicin, y sobre todo, persistencia y dinero. Sin contar los gastos de exploracin (que pueden sumar algunos millones de Euros), la puesta en marcha de una mina y su planta de tratamiento (asumiendo que la exploracin haya sido exitosa y el clima econmico y poltico sea adecuado), puede ascender a ms de mil millones de Euros (e.g., un prfido cuprfero). Qu hace entonces que las compaas mineras y sus profesionales asuman tales riesgos ?: la imperiosa necesidad de abastecimiento de recursos minerales. Hasta ah la respuesta parece satisfactoria, pero, y porqu entonces buscar oro (uno de los "clsicos" de la exploracin de metales) ? El oro es una de las grandes "locuras" de la humanidad, con un valor que ha venido dado tradicionalmente por su escasez y poco ms. Sin entrar en una resea histrica completa, analicemos brevemente algunos hitos en "historia" del oro en los ltimos 110 o 120 aos:

Hacia finales del siglo XIX Gran Bretaa adopta el patrn oro para sustentar su moneda. Durante la primera guerra mundial (1914-1918) los pases europeos gastan durante el conflicto el equivalente a unos 220.000 millones de Euros, mucho ms dinero de lo que tenan en sus respectivos bancos centrales. Las economas europeas quedan arruinadas, especialmente la alemana. De este conflicto sale particularmente victoriosa la economa norteamericana. Los bancos europeos pasan a tener unas reservas mixtas de oro ms dlares americanos. En 1929 toma lugar el denominado "crash" de la bolsa de Nueva York, caos en la economa mundial. En 1933 el presidente norteamericano Franklin D. Roosevelt (partido Demcrata) inicia la recuperacin de la economa domstica (lo cual tendr repercusiones favorables en el exterior), iniciando el programa New Deal. Adems Roosevelt fija una convertibilidad directa entre el dlar americano y el oro: 1 onza de oro = US$ 35. Se crea el mayor depsito de oro en lingotes del mundo: Fort Knox. Pero este metal no se puede comercializar directamente en el mercado Norteamericano. Dcada de los aos 60, los pases europeos, ya estn recuperados (o en franca recuperacin) de los estragos de la segunda guerra mundial (1939-1945). Algunos pases empiezan a exigir una convertibilidad directa entre sus reservas en dlares y el oro. Estados Unidos carece del suficiente respaldo en oro como para asegurar dicha convertibilidad.

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En 1971 el presidente norteamericano Richard M. Nixon (partido Republicano) decide liberalizar el sistema. Hacia 1975 1 onza de oro se cotiza a US$ 200 en el mercado internacional. Fines de la dcada de los aos 70 es un momento plagado de incertidumbres. Estalla el conflicto de Cambodia, en Irn triunfa la revolucin islmica. El oro se dispara a 1 onza = US$ 800 en 1980. Esto tiene como resultado una nueva "fiebre del oro" (ms importante en trminos econmicos que la de 1849 en California). Cambio de poltica en las compaas mineras, ahora hay que buscar oro !!! yacimientos antes considerados subeconmicos ahora son rentables si el tonelaje es el adecuado, se pueden explotar leyes tan bajas de oro como de 1 g/t. Esto tiene adems implicaciones geolgicas, ya que un tipo de yacimiento mineral, prcticamente un desconocido hasta la dcada de los aos 70, se transforma en "la joya de la corona de la exploracin", nos referimos a los epitermales de metales preciosos. Hoy en da la situacin ha cambiado. Las estrategias econmicas no son las de antes, ya no se asegura la convertibilidad de una moneda en trminos de las reservas en oro; es ms, los bancos centrales empiezan a vender sus reservas de oro.

Como podemos observar los precios del oro han sufrido fuertes vaivenes a lo largo del siglo XX, en gran medida relacionados con crisis polticas y econmicas internacionales. Analizaremos estos conceptos ms adelante en este captulo.

La minera y la economa mundial


Pongamos primero que nada algunas cifras econmicas (Kesler, 1994) antes de entrar en un anlisis ms pormenorizado. Valor total de la produccin mundial de (en billones [109] de dlares americanos: US$):

Combustibles fsiles: 700 Metales: 500 Minerales industriales: 150

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Valor de la produccin minera mundial (no incluye productos reciclados).

Y para comparar veamos lo siguiente:


Ganadera: 570 Arroz: 150 Plsticos y resinas: 100 Industria porcina: 85 Trigo: 80 Maz: 80 Algodn: 25

Esto nos puede dar una visin rpida de la importancia de los metales y minerales industriales con respecto al valor de otras actividades econmicas tradicionales. Como hemos visto en la seccin anterior, los aspectos mineros, econmicos, y polticos estn ntimamente ligados. Cmo se desarrollan los pases ? La teora clsica nos dice que hay una serie de pasos en la transicin de un pas de la categora de subdesarrollado a la de desarrollado:

Primero un pas es un exportador neto de materias primas, incluyendo los minerales. Las ganancias de dicha actividad se invierten en infraestructuras. El segundo paso es a productor de bienes manufacturados, el pas se convierte en consumidor de materias primas. Los recursos minerales propios se agotan. En el paso final el pas se convierte en un importador neto de minerales.

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Esta es la "teora", y en el camino muchos pases se "estancan" en la primera fase. Cuando se depende de las exportaciones de materias primas, las fluctuaciones de precios en los mercados pueden hacer que la economa de un pas subdesarrollado se ralentice, o aun, retroceda. Otro problema es "a donde" se destinan las ganancias por las exportaciones de materias primas. Los casos de corrupcin en presidentes, ministros, y altos funcionarios han sido moneda corriente en muchos pases de Africa y Latinoamrica, siendo emblemtico en este sentido el caso del Zaire (hoy Repblica Democrtica del Congo, y otrora, el Congo Belga). En el paso de la fase segunda a la tercera surgen nuevos peligros, muchos de ellos relacionados con dficit en la balanza de pagos (exportaciones-importaciones).

La "crisis" de los recursos minerales y energticos


Pases desarrollados y subdesarrollados La poblacin mundial crece y consume deprisa, lo cual no sera "en principio" un problema, si no fuera porque los recursos minerales y energticos son "finitos". Una de las caractersticas de la economa mundial es su fuerte asimetra en la riqueza y el consumo: As, los pases desarrollados consumen:

70 % del aluminio, cobre, y nquel (entre otros). 58 % del petrleo. 48 % del gas natural. 37 % del carbn.

Estas cifras no son llamativas en si hasta que no descubrimos que por otra parte, los pases desarrollados apenas albergan a un 16 % de la poblacin mundial. A mayor estndar de vida, mayor consumo. En las ltimas dcadas va creciendo una cierta conciencia "conservacionista", ejemplificada por campaas del tipo salvemos los bosques, reciclemos el papel, no contaminemos, etc. Lo cual resulta curioso en cierta medida, ya que la implementacin de polticas generalizadas de esta naturaleza suelen tener resultados adversos en lo que se refiere a los pases subdesarrollados. Por ejemplo, una baja en el consumo de materias primas daar fuertemente las economas de los pases exportadores. Alternativamente, el desarrollo de polticas medioambientales restrictivas en Europa o USA ha potenciado que las actividades contaminantes se trasladen a terceros pases, subdesarrollados generalmente. Por ejemplo, una Europa sin minas significa que los metales tendrn que venir en mayores cantidades desde terceros pases. En otras palabras, exportamos la contaminacin a otros lugares. Que ocurrira si masivamente los pases subdesarrollados pudieran "despegar" econmicamente ? para empezar se transformaran ellos mismos en consumidores de materias primas, con lo cual la disponibilidad de stas sera menor, y por lo tanto los precios aumentaran. Si los precios aumentan,
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el consumo se contrae, y diminuye el crecimiento. Queda esta pregunta, conviene entonces a los pases desarrollados que "despeguen" las economas de los subdesarrollados ?

La guerras, los metales, y los recursos energticos: sistemas en retroalimentacin El ao 1972 se public la obra "Los Lmites del Crecimiento" (Limits to Growth; Meadows et al. in: Kesler, 1994), en la que se predeca que el petrleo se acabara hacia fines del siglo XX. Sin embargo, una serie de sucesos haran que esta prediccin (como tantas otras) resultara ser falsa. Entre dichos factores estaba la "Guerra del Yom Kippur". Israel y los pases rabes vecinos han sufrido varios conflictos blicos, siendo los ms importantes:

La Guerra de Palestina (1948-1949). Egipto, Jordania, Irak, y Siria versus Israel. Donde Israel "gana" su derecho a existir como pas. La Guerra de Suez (1956), Israel, Gran Bretaa, Francia versus Egipto. Conflicto potenciado por los dos pases europeos ante la nacionalizacin de Canal de Suez por parte de Egipto. La Guerra de los Seis Das (1967), Israel versus Egipto, Jordania, y Siria. Israel lanza un ataque denominado "preventivo" contra los tres pases rabes, capturando la pennsula del Sina (territorio egipcio), la Cisjordania y Jerusaln oriental (territorio jordano), y los altos del Goln (territorio sirio). De este conflicto se derivan gran parte de los problemas coyunturales que se arrastran hasta lo tiempos actuales. La Guerra del Yom Kippur (1973). Egipto y Siria versus Israel. Durante la festividad juda del Yom Kippur, los ejrcitos de Egipto y Siria lanzan un ataque combinado contra Israel.

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Resultado de la Guerra de los Seis Das.

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Desarrollo de la Guerra del Yom Kippur.

Este ltimo conflicto (Yom Kippur) va a tener enormes repercusiones econmicas a escala mundial. La OAPEC (organizacin de pases rabes exportadores de petrleo; fundada en 1968) llev a cabo un embargo de petrleo a los Estados Unidos (Octubre 1973 - Marzo 1974) y a Holanda (Octubre 1973 - Julio 1974; recordemos que el principal terminal europeo de petrleo est en el puerto de Rotterdam). Estas medidas, conjuntamente con las tomadas por la OPEP (reduccin de cuotas de produccin), llev a un alza de los precios del crudo de US$ 3.39 el barril en 1973 a US$ 11.29 en 1974, es decir, un incremento del 333%, en un plazo muy breve, sumiendo a las economas europeas en una profunda crisis. Esta situacin es solo comparable a la de 1978-1980, cuando el precio del crudo subi de US$ 12.93 a US$ 30.87 ( revisar esas fechas en trminos de conflictos: Cambodia, Irn, y relacione con precios del oro).

Evolucin de los precios del petrleo en el perodo 1973-1985.

Las principales consecuencias del alza de los precios del crudo en 1973-1974 fueron dos:

Recesin en la economa mundial. Inicio de campaas masivas de exploracin de petrleo.

Derivado de la primera se consumi menos petrleo (y se crearon casas y coches ms eficientes), y de la segunda, surgi un aumento de las reservas de petrleo a escala mundial. Con los nuevos
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precios del crudo yacimientos que antes eran marginalmente econmicos o subeconmicos ahora eran muy rentables (e.g., Mar del Norte). Todo esto acarre como consecuencia final que las predicciones de la obra de Meadow et al. (1972) no se cumplieran. Pero ... hemos solucionado el problema o solo lo hemos postergado ? recordar que estamos tratando con recursos "finitos". En cualquier caso, guerras y recursos naturales han ido siempre o casi siempre de la mano. Se ha hablado del declive del concepto de "recurso estratgico"; hasta mediados del siglo XX poseer una produccin domstica (propia) de materias primas era considerado como vital para las superpotencias. Si el recurso en cuestin no exista en la "metrpolis" sto se solucionaba anexionando territorios, de manera ms o menos forzada (algunos ejemplos):

Sistema de colonias; por ejemplo, las Indias Holandesas (= Indonesia), con importantes recursos de cobre y petrleo. Malaysia (Gran Bretaa), estao. Un largo etc en las colonias de Africa. A destacar: El Congo Belga (= Zaire, y ms recientemente = Repblica Democrtica del Congo) - Rodesia del Norte (= Zambia): El Copper Belt, con ingentes recursos de cobre y cobalto. Rodesia (= Zimbabwe), recursos aurferos.

Azerbaiyn, en los aos 20, anexionado por la ex-URSS; petrleo.

O si no, se recurra a la guerra y anexin forzada (por ejemplo):

Guerra de los Boers (Sudfrica) (1899-1902); conflicto entre Gran Bretaa y los Boers (antiguos colonos de origen holands) por el Witwatersrand, el distrito aurfero ms grande del mundo. Japn y la Segunda Guerra mundial; independientemente de otras consideraciones, Japn se ve "forzado" a entrar en guerra con los Estados Unidos (y Gran Bretaa y Holanda) debido a: Su carencia de materias primas. El estrangulamiento econmico al que le lleva los Estados Unidos, debido a la guerra que Japn sostena desde haca aos en China. A sto habra que sumarle los propios intereses geopolticos de Norteamrica en Asia.

Hoy, aparentemente todo se resuelve a travs del comercio internacional, pero, es realmente as ?

Guerra del Golfo (1990-1991). El tema del petrleo es recurrente ...

Bibliografa
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Gocht, W.R., Zantop, H. & Eggert, R.G. 1988. International mineral economics. Springer-Verlag, Berlin, 271 pp. Kesler, S.E. 1994. Mineral resources, economics, and the environment. MacMillan College Publishing Co., NY, 391 pp. Regan, G. 1992. Israel y los rabes. Akal, Madrid, 48 pp. Rossi, G. 1990. Biohydrometallurgy. McGraw-Hill, NY, 609 pp. Wilson, A.J. 1994. The living rock: the story of metals since earliest time and their impct on developing civilization. Woohead Publishing Ltd, Cambridge, 291 pp. Youngquist, W.1997. GeoDestinies: the inevitable control of Earth resources over nations and individuals. National Book Co., Portland, 500 pp.

2.Recursos, Reservas, Disponibilidad de los Mismos


Roberto Oyarzun

Conceptos bsicos
Antes de tratar detalladamente este captulo, definamos primero dos conceptos bsicos:

Mena: aquel material geolgico susceptible de ser explotado econmicamente. Recurso: concentracin natural de un slido, lquido, o gas en la corteza terrestre, y cuya extraccin es actual o potencialmente factible.

Si observamos la figura siguiente, veremos que el grado de certidumbre que tenemos sobre la existencia de un recurso viene dado por factores de tipo geolgico (de izquierda a derecha) y econmicos, ingenieriles, y medioambientales (de abajo hacia arriba). En la zona superior izquierda encontraremos el mximo de certidumbre, y all, el concepto de "reserva".

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Clasificacin de los recursos minerales utilizada por el U.S. Bureau of Mines y el U.S. Geological Survey (USA).

El cuadro est dividido en dos bloques principales:


Recursos identificados. Recursos no-descubiertos.

Entre los recursos identificados tenemos dos nuevos conceptos:


Reserva: mximo grado de certidumbre en cuanto los factores de juicio. Este concepto se divide dos subapartados: Reservas demostradas: que a su vez podemos desglosar en: Mineral medido (reservas probadas): hablaremos de mineral medido cuando dispongamos de una informacin directa tomada de un muestreo detallado de trincheras (calicatas), labores, sondeos. El tonelaje "real" no puede diferir en ms de un 15 % con respecto al calculado. Mineral indicado (reservas probables): tambin determinado por un muestreo, pero esta vez, ms disperso. Aqu haremos algunas inferencias geolgicas. Reservas inferidas (reservas posibles): para el concepto de reserva inferida primar el criterio geolgico sobre las mediciones directas. Por ejemplo, este criterio puede estar basado en la repeticin de rasgos geolgicos en el yacimiento, o travs de la comparacin con otro yacimiento equivalente.

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Seccin de un depsito mineral, mostrando las reservas probadas (mineral medido, proved), probables (mineral indicado, probable), e inferidas (reservas posibles, inferred). Note como el grado de conocimiento geolgico (trincheras en superficie, galeras subterrneas, etc) disminuye progresivamente desde la zona donde se han determinado las reservas probadas, a las posibles.

Reserva base: Abarca los conceptos de reserva ms aquellos recursos identificados, de menor "calidad geolgica", que podran ser extrados en el futuro dependiendo de los factores, ingenieriles, econmicos, y medioambientales.

En cuanto a los recursos no-descubiertos, en esta categora incluimos los siguientes conceptos:

Recursos no-descubiertos hipotticos, que son aquellos que pueden esperarse en un distrito conocido, bajo condiciones geolgicas conocidas. Por ejemplo, recursos de mercurio de un determinado tipo (e.g., yacimientos estratoligados asociados a la Cuarcita Amoricana) en el distrito de Almadn. Recursos no-descubiertos especulativos: que son aquellos que pueden existir ya sea como: Tipos de depsitos conocidos en un marco geolgico favorable . Por ejemplo, yacimientos del tipo prfido cuprfero en una provincia metalognica que agrupe yacimientos de este tipo.

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Tipos de depsitos desconocidos que estn por ser reconocidos como tales. Aunque este apartado parezca de "ciencia ficcin" (o "geologa ficcin"), existen ejemplos: Olympic Dam en Australia (Cu-Au-U), un yacimiento mineral descubierto en los 70. Antes de su descubrimiento, este tipo de yacimientos simplemente "no exista".

Regiones del mundo con potencial para la exploracin de yacimientos del tipo prfido cuprfero.

Factores que controlan la disponibilidad de los recursos minerales


Existe de una manera ms o menos extendida, la errnea idea de que para poner una mina en funcionamiento todo lo que necesitamos es un depsito mineral. La situacin es bastante ms compleja, y en ella intervienen factores geolgicos, ingenieriles, ambientales, econmicos, y polticos. Revisaremos a continuacin en que consisten stos.

Factores geolgicos Existen en ingls dos trminos relacionados pero diferentes conceptualmente: mineral deposit y ore deposit. Toda acumulacin mineral es un mineral deposit, pero solo aquellas que puedan ser extradas con una ganancia econmica (o poltico-econmica) pueden ser adscritos a la categora de ore deposit. A efectos de estos apuntes, llamaremos yacimiento mineral, a la suma de mineral deposit + ore deposit. Los yacimientos minerales pueden ser adscritos a cuatro categoras:
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Recursos esenciales: suelos, aguas. Recursos energticos: petrleo, gas natural, carbn, pizarras bituminosas, uranio, energa geotrmica. Recursos metalferos: normalmente metales de transicin, por ejemplo, hierro, cobre, molibdeno, plomo, zinc, etc. Recursos de minerales industriales: que abarca ms de 30 productos incluyendo las sales, asbestos, arcillas, arenas, etc.

Todos estos recursos tienen algo en comn, esto es, su carcter no-renovable, una vez explotados ya no hay ms. Una segunda caracterstica comn es que poseen un valor "localizado", es decir, no somos nosotros sino los procesos geolgicos quienes dictan "donde" se puede explotar un recurso. Nuestra es tan solo la decisin de hacerlo o no. Por ejemplo, si un yacimiento de cobre se encuentra en una remota provincia de Indonesia, tendremos que ir ah si queremos explotarlo. La distribucin "errtica" (bajo un punto de vista geopoltico) de los recursos minerales alrededor del mundo agrega otro factor de complejidad al sistema. Recordemos que las guerras suelen desarrollarse sobre regiones ricas en recursos minerales, por ejemplo:

Sudfrica: Guerra de los Boers (Gran Bretaa - Boers), por el oro del Witwatersrand. SW del Pacfico: Segunda Guerra Mundial, recursos energticos (petrleo), estao, cobre, etc.

La cuenca minera aurfera del Witwatersrand (Sudfrica) por la que combatieron Britnicos y Boers (1899-1902).

Factores ingenieriles y econmicos Los factores ingenieriles y econmicos inciden de dos maneras, a travs de las limitantes tcnicas, y las limitantes econmicas:

Limitantes tcnicas: son aquellas que aparecen cuando da lo mismo nuestro inters o financiacin econmica, por ejemplo, extraer metales a unos 10 km de profundidad.

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Limitantes econmicas: podramos construir el equipo necesario para desarrollar actividades mineras en Marte, pero, los costes seran tan altos que cualquiera fuera el recurso extrable, estos excederan los beneficios.

Por otra parte, los factores econmicos que controlan la produccin minera son bsicamente aquellos relacionados con la ley de oferta y demanda. A su vez, los factores que incidirn sobre esto sern los de coste ingenieril (incluyendo los gastos para ser ambientalmente "correctos"), los impuestos, los pagos por propiedades mineras, salarios, etc. Los costes de maquinaria minera son equivalentes en casi cualquier pas del mundo, por ejemplo, el precio de una pala mecnica no vara substancialmente, da lo mismo si la compramos en Sudfrica o en Chile, lo mismo se aplica los sondeos. Lo que difiere de un pas a otro son las polticas impositivas (impuestos), los salarios, y la legislacin ambiental. Por ejemplo, el salario de un minero en Bolivia ser mucho ms bajo que el de un minero en Canad. Otro factor relacionado con stos es el de la "estabilidad poltica" de un pas o una regin. No es lo mismo explorar recursos minerales en una zona de alto riesgo (e.g., Repblica Democrtica del Congo, Angola), que hacerlo en Norteamrica o Europa.

Factores ambientales Las preocupaciones ambientales se focalizan en dos problemas principales: extraccin y procesamiento, y residuos. En trminos generales ambos factores estn ligados, aunque el problema de los residuos tard en ser reconocido en su globalidad. Podemos poner en funcionamiento sistemas descontaminantes durante el procesamiento de minerales (e.g., eliminacin de dixido de azufre en la plantas de fundicin de cobre), pero que se puede hacer con los residuos slidos o lquidos ? Existen medidas en la actualidad que tratan estos problemas, por ejemplo, se pueden restaurar las escombreras de estril con diversas tcnicas, o se puede remediar el problema del drenaje cido (a partir de las mismas), mediante tcnicas de neutralizacin qumica, remediacin mediante reintroduccin de suelo, plantas, etc.

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Zona afectada por drenaje cido (izquierda); note los colores anaranjados producto de alta concentracin de Fe3+ en las soluciones y consecuente precipitacin de limonitas, como producto de la oxidacin de pirita. A la derecha se puede observar el mismo sector una vez que se restaur.

Temas de esta naturaleza han llevado en las ltimas dcadas a una serie de regulaciones a escala local (Provincia, Autonoma, Estado) o regional (Unin Europea), que actualmente limitan severamente las actividades mineras de extraccin o tratamiento de minerales. La globalizacin de las preocupaciones ambientales presenta sin embargo una serie de problemas de carcter tico. Por ejemplo, qu derecho tiene un determinado pas de contaminar la atmsfera o el ocano si dicha contaminacin afectar a otros ? Algunos pases menos desarrollados pero en fuerte crecimiento (e.g., China) se estn convirtiendo en exportadores netos de contaminacin. Por otra parte las fuertes regulaciones internas de los pases desarrollados estn creando de facto una situacin de "exportacin" de la contaminacin, al importar los minerales ya tratados de pases menos desarrollados. Por ejemplo, detrs de cada tonelada de cobre que compramos, hemos dejado un reguero de contaminacin en terceros pases.

Bibliografa
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Guilbert, J.M. & Park, Ch.F. 1986. The Geology of ore deposits. W.H. Freeman & Co., NY, 985 pp. Jambor, J.L. & Blowes, D.W. 1994. Short course handbook on environmental geochemistry of sulfide mine wastes. Mineralogical Association of Canada, Ontario, 438 pp. Kesler, S.E. 1994. Mineral resources, economics, and the environment. MacMillan College Publishing Co., NY, 391 pp. Peters, W.C. 1978. Exploration and mining geology. John Wiley & Sons, NY, 696 pp.

3.Exploracin de Recursos Minerales


Roberto Oyarzun

Introduccin
En los captulos anteriores hemos descubierto la importancia de los recursos minerales, su trasfondo histrico, y las implicaciones polticas y econmicas. Si algo nos debera quedar claro, es que los recursos minerales son de una importancia capital para todos los pases del mundo. En algunos casos porque los necesitamos para mantener tasas sostenidas de crecimiento (pases desarrollados), en otros para sostener las economas domsticas (pases subdesarrollados). Dado que los recursos minerales son no-renovables, la nica alternativa que queda cuando se agotan es encontrar ms. La exploracin de yacimientos minerales es una labor ardua y compleja, que analizaremos desde su base, es decir, desde la perspectiva geolgica. Vivimos en tiempos en los que se piensa, de alguna manera, que todo puede ser resuelto por medios tecnolgicos ms o menos avanzados, incluyendo por supuesto, el uso de software especializado. En el caso de la exploracin la cosa no es tan fcil como correr un programa y apretar botones. Comenzaremos por el factor "humano", el gelogo, pieza insustituible en cualquiera campaa de exploracin moderna.

El gelogo de exploracin J.D. Lowell, unos de los gelogos de exploracin ms exitosos del mundo ha resumido las caractersticas que tiene que tener un gelogo de exploracin, de la siguiente manera:

Debe ser una persona inteligente, con una buena experiencia y background acadmico. Tiene que ser capaz de pensar de manera "crtica" y si es necesario, rechazar lo que piensan otros colegas suyos.

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Debe ser, como sealbamos, una persona con slidos conocimientos geolgicos, pero al mismo tiempo, no ser un pedante atenazado por el miedo a equivocarse, ya que su negocio consistir en "equivocarse la mayor parte del tiempo" (recordar tasa de xito/fracaso). Cuando habla de slidos conocimientos geolgicos, Lowell quiere decir que un gelogo de exploracin debe ser capaz de manejar diversas tcnicas (por ejemplo): Deber ser capaz de producir buenos mapas geolgicos, a veces en condiciones rudimentarias de trabajo. Para ello deber tener una slidos conocimientos de geologa estructural, petrografa, etc. Esto no significa que tenga que ser un "especialista" en estas tcnicas.

Importante: deber ser capaz de crear hiptesis de trabajo. Deber tener conocimientos de economa, especialmente si trabaja a un nivel senior. Deber ser capaz de entender de transacciones de propiedades, el status de los terrenos, negociar transacciones, etc. Deber ser un poco "masoquista", con deseos de subir montaas y vivir en sitios desagradables (pocas veces la exploracin toma lugar cerca de ciudades o de la "civilizacin"). Deber tener una familia que comprenda su trabajo. Pero por sobre todas las cosas, deber tener un compromiso absoluto con la idea de descubrir nuevas mineralizaciones.

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Labores de reconocimiento geolgico en uno los afloramientos del yacimiento de hierro estratiforme de Mahuilque (BIF tipo Algoma). Cordillera de la Costa, sur de Chile.

El "qu" explorar El qu metal explorar no suele ser un problema principal. Si la exploracin no est ligada a un producto exclusivo de la compaa para que trabaja (e.g., cobre-molibdeno: CODELCO), entonces la exploracin puede ser dictada por causas accidentales:
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La localizacin geogrfica de la casa matriz de la compaa. La experiencia de una persona clave en la compaa. La tradicin de la compaa.

El "cuando" explorar Esto puede estar ligado ciclos econmicos. Normalmente uno pensara que hay que explorar cuando los precios de los metales son altos, no es verdad ? Por el contrario, ese es uno de los clsico errores que pueden cometerse en exploracin. Hay que explorar cuando los precios son bajos. Por qu ? por una razn elemental, pueden pasar aos desde que se inicia una campaa de exploracin hasta que una mina entra en produccin. As, la idea sera poner tenerlo todo listo coincidiendo con un ciclo al alza en los precios del metal que nos interesa.

Observe las fluctuaciones de los precios del cobre y aluminio a lo largo del tiempo, compare adems con las etapas econmicas recesivas.

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Una leccin importante, los descubrimientos ocurren independientemente del precio de los metales (fuente: Goldcorp). De esta manera, ya solo es cosa de que la compaa elija que poltica quiere seguir, si esperar a ver como va el mercado (y llegar tarde: perder oportunidades), o sacarle partido a los malos tiempos, invirtiendo en "futuro".

El "cmo" explorar Este es un tema sobre el cual cada gelogo tiene sus propias opiniones. Personalmente creo que sin geologa no hay nada, y que esta base geolgica es clave para pensar si quiera en una campaa de exploracin. De esta manera revisaremos a continuacin una serie de conocimientos geolgicos que son fundamentales para la exploracin regional.

Definiendo conceptos bsicos


Si vamos a buscar un objeto, lo primero que tenemos que conocer es el aspecto que presenta (guas morfolgicas). Si esto es vlido en la vida cotidiana, lo es aun ms en la exploracin de yacimientos minerales. Segundo, necesitaremos conocer el tipo litolgico y ambiente estructural en
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que se alberga un determinado tipo de mineralizacin (guas litolgicas y estructurales), y finalmente, los aspectos mineralgicos de sta (guas mineralgicas).

Guas de exploracin de carcter morfolgico y estructural Podemos dividir los cuerpos mineralizados en los siguientes tipos morfolgicos:

Discordantes, que a su vez se pueden dividir en: Regulares, y los regulares en: Tabulares Tubulares Irregulares

Concordantes

Los cuerpos tabulares presentan gran extensin en dos dimensiones y son muy restringidos en la tercera. En esta categora incluimos los cuerpos filonianos (vetas). Entre las morfologa filonianas podemos distinguir las siguientes:

Paralelas Enrejado rectangular Enrejado en ngulo agudo Malla de alambre Subcirculares Haces radiales

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Sistema de filones en paralelo.

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Sistema de filones en enrejado rectangular.

Sistema de filones en ngulo agudo.

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Sistema de filones tipo malla de alambre.

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Sistema de filones de tipo subcircular.

A escala individual podemos a su vez distinguir las siguientes categoras (algunos ejemplos):

En escaln (en chelon) Lazo cimoide Cola de caballo

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Tipos morfoestructurales de filones, A: en escaln, B: curva cimoide; C: unin diagonal; D: unin en eslabn; E: doble eslabn; F: lazo cimoide; G: lazo cimoide mltiple; H: cola de caballo; I: salto.

El arreglo estructural de los filones es funcin del campo de esfuerzos (1, 2, 3) y la isotropa/anisotropa del medio. Entender sto es vital para comprender la distribucin de filones a la escala de yacimiento, distrital, o regional. Otro aspecto que tenemos que entender es el que guarda relacin con el movimiento de fluidos en zonas de falla. Esto no es un tema accesorio ya que son justamente esos fluidos los que formarn la masa filoniana. El comprender adecuadamente como funciona una falla en trminos de la exploracin queda adecuadamente ejemplificado con el descubrimiento del yacimiento de San Manuel - Kalamazoo, en USA. Pocos ejemplos ilustran mejor la importancia de los estudios estructurales como el descubrimiento del yacimiento tipo prfido cuprfero de Kalamazoo en la dcada de los 60, en el cual particip de manera fundamental el gelogo americano J.D. Lowell. Dicho descubrimiento est rodeado de varios aspectos notables entre los que habra que destacar sobre todo, el estudio integral del problema. Si
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no entendemos la geologa de una zona, poco podremos hacer en lo que respecta a exploracin, salvo que, se confe en la suerte como elemento esencial del proceso. Esto cobra especial relevancia si lo que se est buscando es un cuerpo que puede ser no aflorante. Los aos 70 estuvieron marcados en el campo de la geologa econmica por la publicacin de una serie de trabajos sobre alteracin hidrotermal - prfidos cuprferos en la revista americana Economic Geology. Quizs el ms significativo de ellos es un clsico en el tema: "Lateral and vertical alteration-mineralization zoning in porphyry ore deposits" (Lowell y Guilbert, 1970). Una de la ilustraciones ms conocidas del trabajo muestra la zonacin espacial de las facies de alteracin hidrotermal en San Manuel-Kalamazoo (Arizona, USA). En la actualidad dicha figura se encuentra en prcticamente todos los textos de estudio sobre yacimientos minerales. Sin embargo, un detalle a veces poco sealado (y en ocasiones omitido) en dicha figura, es la presencia de una falla que corta el esquema de manera oblicua. Se trata de la falla San Manuel, y como veremos a continuacin, bajo el punto de la aplicacin de mtodos estructurales al estudio y exploracin de yacimientos minerales, es un rasgo extremadamente importante, paradjicamente, poco o nada sealado en los textos de estudio. San Manuel-Kalamazoo no es ni econmica ni geomtricamente un yacimiento nico, por el contrario, se trata de dos cuerpos mineralizados basculados: San Manuel y Kalamazoo, separados por una falla normal de bajo ngulo (falla San Manuel; WNW/25-30 S). Si bien originalmente constituan un solo cuerpo mineralizado, el movimiento normal de la falla cort el cuerpo mineralizado generando los dos segmentos actualmente conocidos. San Manuel (ms cercano a la superficie) se localiza a muro (foot-wall) de la falla y Kalamazoo 1.6 km hacia el oeste (a una profundidad de 800-1220 m) a techo (hanging-wall).

Esquema de alteracin en el prfido cuprfero de San Manuel-Kalamazoo. Ntese la falla San Manuel separando los dos segmentos del prfido.
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Esquema geolgico de los segmentos desplazados San Manuel y Kalamazoo. Lo importante: si bien San Manuel era conocido, el descubrimiento de Kalamazoo (Lower K) fue la consecuencia de un trabajo geolgico integrador, que relacion las facies de alteracin y la mineralizacin con la estructura. El razonamiento bsico de exploracin fue el siguiente (Lowell, 1968): 1) San Manuel representaba slo una parte de un cuerpo mayor; 2) el cuerpo se encontraba basculado; y 3) la falla que cortaba San Manuel era normal y de bajo ngulo. Conclusin, un segmento de San Manuel tena que estar ms abajo, sobre la falla. Resultado, efectivamente, ms abajo, hacia el oeste yaca un cuerpo mineralizado, luego bautizado como Kalamazoo.

Sobre el tema fallas y mineralizaciones, comentemos adems lo siguiente (10 principios bsicos): 1) Las zonas extensionales son las ms favorables para el desarrollo de mineralizaciones. La extensin genera espacios, la compresin los sella. Esto tiene dos consecuencias, ah donde se generan espacios los fluidos podrn circular con mayor facilidad y las masas minerales sern mayores. 2) Las fallas y estructuras asociadas cumplen dos roles principales en la formacin de yacimientos: actan como canales de migracin de los fluidos hidrotermales y albergan a las mineralizaciones. 3) La determinacin del sentido de movimiento de una falla individual o zona de cizalla es vital para predecir la presencia de zonas en extensin. Por ejemplo, el determinar la presencia de un
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duplex no es un hecho significativo si no entendemos las condiciones mecnicas interiores de ste, y para entender sto, necesitamos saber cual es el movimiento de la falla principal y del sistema imbricado. 4) Las fallas rara vez presentan "un" solo sentido de movimiento. Por ejemplo, una falla puede haber jugado primero como inversa y luego como falla normal. Un duplex puede haberse originado como una estructura compresiva y luego haber pasado a condiciones extensionales. Para ello hay que "leer" en la falla su historia cinemtica. La utilizacin de software "especializado" puede llevar a grandes errores si no se conoce previamente, y con precisin, cual es la historia cinemtica de una falla o zona de falla. Al respecto dos corolarios: a) el software es tan bueno o tan malo como su usuario; b) el software no substituye a un gelogo de campo. 5) Independientemente de la escala (desde la microscpica a la regional), las fallas pueden presentar localmente zonas extensionales y compresionales. Esas zonas estn relacionadas directamente con las curvaturas (inflexiones) o saltos de las fallas. Las estructuras que nos interesaran sern aquellas tipo abanicos imbricados (cola de caballo), inflexiones, saltos, duplexes (lazo cimoide; flor negativa), de carcter extensional. 6) El segmento ms interesante de una zona de cizalla bajo el punto de vista econmico, se encuentra desde la transicin dctil-frgil hacia superficie. Es ah donde se generan los espacios y estructuras discretas donde mejor puede ser precipitada la carga mineral. 7) Las zonas de cizalla pueden tener una larga y compleja historia. La superposicin de una fbrica frgil a una fbrica dctil es un fenmeno relativamente normal por alzamiento tectnico del bloque en cuestin durante la evolucin del proceso. El encontrar estructuras frgiles (e.g., fallas, brechas) superpuestas a una fbrica dctil (e.g., milonitas) es el mejor indicativo de que ha ocurrido este proceso. 8) La exploracin de yacimientos tiene que estar basada, antes que nada, en el conocimiento de la geologa local o regional de una zona. La determinacin de la estructura es a su vez un requisito esencial para entender la geologa. Dado que las fallas juegan un rol principal en la formacin de un gran nmero de mineralizaciones hidrotermales, el entender como funcionan stas resulta vital. 9) No existen fallas "buenas" o fallas "malas", en general todas presentan sectores ms favorables y menos favorables para el desarrollo importante de masas minerales. 10) Si la evidencia de campo contradice los planteamientos tericos iniciales, substituya la teora, lo opuesto cuasi garantiza el desastre.

Finalmente, observemos en la siguiente figura lo que podramos denominar ambientes favorables y desfavorables para el desarrollo de mineralizaciones:

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____________________ En lo que respecta a los cuerpos discordantes tubulares tenemos que mencionar a las diatremas. Estos cuerpos relacionados con fenmenos magmticos explosivos presentan morfologas cilndricas a cnicas, y cnicas truncadas invertidas, con secciones circulares a subelipsoidales. Cuerpos de esta naturaleza albergan mineralizaciones de cobre (brechas de turmalina asociadas o no a yacimientos tipo prfido cuprfero), de oro, y diamantes (chimeneas o "pipas" kimberlticas).

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Ejemplo de diatrema.

Los cuerpos discordantes irregulares suelen estar asociados a intrusiones. Entre estos cabra mencionar los skarns polimetlicos y los yacimientos tipo prfido cuprfero. Cortan a las secuencias albergantes sin presentar una forma concreta.

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Parte de la portada del libro de J.M. Guilbert & Ch.F. Park (The Geology of Ore Deposits; 1986): prfido curprfero de Bajo La Alumbrera (norte de Argentina). Note la intrusin central (marrn) cortando la secuencia circundante y la zona de alteracin flica + arglica (colores claros).

Los depsitos concordantes, como su nombre lo indica, se adaptan a la secuencia estratigrfica o volcnica que les alberga, presentando su misma direccin y buzamiento.

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Esquema de un yacimiento estratiforme (Ballynoe; Irlanda).

Guas litolgicas En este apartado tenemos que entender un aspecto principal: que existe una conexin entre el tipo de litologa y el tipo de yacimiento que estamos buscando. Las razones son diversas y tienen que ver con aspectos tan fundamentales como los procesos de cristalizacin magmtica (e.g., yacimientos de platinoides en rocas ultramficas), como con otros menos entendidos como la relacin entre la dolomitizacin de rocas carbonatadas y la formacin de yacimientos del tipo Mississippi Valley (Pb-Zn). En cualquier caso, es un hecho de carcter emprico que determinados tipos de yacimientos se asocian a unos determinados tipos de roca. Algunas asociaciones tpicas:

Rocas diorticas a granodiorticas (serie calco-alcalina): prfidos cuprferos. Rocas volcnicas cidas a intermedias (serie calco-alcalina): yacimientos epitermales de AuAg. Basaltos de origen ocenico: sulfuros masivos. Chimeneas de brecha kimberlticas: diamantes. Rocas ultramficas: yacimientos de Cr-elementos del grupo del platino. Rocas carbonatadas: yacimientos estratoligados de Pb-Zn.

Guas mineralgicas La mineraloga de alteracin (hidrotermal o supergnica) es una de las herramientas ms tiles de exploracin. Los yacimientos hidrotermales presentan una aureola de alteracin, que suele disponerse simtricamente en torno al cuerpo mineralizado. Recordemos que la mineralizacin sulfurada y la alteracin silicatada no son ms que las dos caras de una misma moneda. As por ejemplo los prfidos cuprferos presentan un ncleo de alteracin potsica (feldespato K, biotita, que grada hacia fuera hacia una alteracin flica (=cuarzo-serictica). Ms perifricamente encontraremos facies arglicas (intermedia o avanzada) y propiltica (con clorita, epidota, calcita). La secuencia de alteracin es la siguiente: 1) formacin de las zonas de alteracin potsica y propiltica; 2) desarrollo de la alteracin flica (hacia fuera y arriba); y 3) formacin de facies de alteracin arglica en la parte superior del sistema.

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Esquema de alteracin en un yacimiento tipo prfido cuprfero (ver adems la figura de Bajo La Alumbrera).

Otras facies llamativas de alteracin son las que se encuentran presentes en los yacimientos epitermales de metales preciosos, particularmente en el caso de los del tipo sulfato-cido, con facies de alteracin arglica avanzada, flica, propiltica, y silicificaciones, todo esto con zonas de intenso recubrimiento limontico que configuran importantes anomalas de color.

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Zonas de alteracin en el sector de El Indio, epitermal aurfero en el norte de Chile. Los colores marrn claro y rojizo corresponden a alteracin arglica, hematitizaciones, etc. Al fondo, cerro Las Trtolas, de 6160 m de altura.

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Detalle de roca piroclstica con alteracin arglica. Rodalquilar (Espaa), yacimiento epitermal aurfero. Finalmente en esta categora deberamos tratar tambin el tema de los recubrimientos limonticos (gossans), que por sus llamativos colores (rojos, anaranjados) constituyen excelentes guas de exploracin para los yacimientos sulfurados.

Bibliografa
Evans, A.M. 1993, Ore geology and industrial minerals. Blackwell Science, Oxford, 389 pp. Evans, A.M. (Ed.). 1995. Introduction to mineral exploration. Blackwell Science, Oxford, 396 pp. Guilbert, J.M. & Park, Ch.F. 1986. The geology of ore deposits. W.H. Freeman & Co., NY, 985 pp. Lowell, J.D. 1987. Exploracin geolgico-minera: aspectos prcticos. Universidad de Chile, Santiago. McKinstry, H.E. 1970. Geologa de minas. Omega S.A., Barcelona, 671 pp.

4.Modelos en Exploracin
Roberto Oyarzun
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Encontrar un yacimiento es equivalente a la proverbial bsqueda de la aguja en un pajar, con la complicacin en este caso, de que primero hay que encontrar el pajar adecuado ... Durante la dcada de los aos 80 se impuso definitivamente un nuevo termino en geologa econmica, con grandes repercusiones en lo que se refera a la exploracin de cuerpos mineralizados: el modelo. Un modelo es un conjunto de informacin que describe los atributos esenciales de un tipo (clase) de yacimiento mineral. En los modelos podemos distinguir dos tipos:

Modelo emprico (descriptivo). Modelo terico (gentico).

La unin de ambos modelos permite perfilar lo que a su vez denominamos un modelo de exploracin. Un modelo emprico es aquel que describe los atributos esenciales de un tipo de yacimiento aunque las relaciones entre estos se desconozcan. Por ejemplo, en un modelo emprico no entraremos a discutir porqu la zona de alteracin potsica y las mayores leyes primarias en un yacimiento tipo prfido cuprfero coinciden en el espacio, nos contentaremos con que es as, y basta. O nos interesar saber que existe una distribucin zonal de las zonas de alteracin en torno a un yacimiento de este tipo, y que las rocas tpicas en que aparece en un margen activo (e.g., Andes) son granodioritas, mientras que en un arco isla tpico (e.g., SW del Pacfico), son ms bien de tipo diortico.

Modelo emprico (descriptivo) de un yacimiento tipo prfido cuprfero; note como quedan bien establecidas las relaciones espaciales (contactos) entre las rocas y la mineralizacinalteracin.

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El modelo terico es aquel en que los atributos esenciales se encuentran interrelacionados a travs de conceptos fundamentales. Por ejemplo, magmas ms evolucionados, generados en zonas de potente corteza continental dan lugar a rocas calco-alcalinas tpicamente granodiorticas, mientras que en los arcos de isla, con cortezas ms delgadas, el tipo es menos evolucionado, generndose rocas diorticas de la misma serie. En un modelo terico tambin tendremos que entender como se relacionan fisicoqumica y espacialmente las fases silicatadas y sulfuradas en un prfido cuprfero, y adems comprender adecuadamente la secuencia temporal de stas.

Modelo terico de un prfido cuprfero, observe como de A a B podemos apreciar la evolucin del sistema y el origen de los fluidos que intervienen en los procesos de alteracin. Esta percepcin dual de los yacimientos nos lleva a la absurda polmica entre tericos y empricos, ambos con su propia escuela de pensamiento. Dada la importancia del tema, intentaremos comprender el enfoque de unos y otros. La escuela terica est basada en la ciencia de la geologa econmica. Profesores universitarios y alumnos graduados emplean gran parte de su tiempo y esfuerzos en estudiar yacimientos que ya han sido descubiertos. Estos son cuidadosamente analizados, medidos y descritos con resultados que son publicados en tesis y revistas cientficas. El inters se centra normalmente en explicar porqu una concentracin anmala de minerales valiosos se ha localizado en un punto concreto de la corteza terrestre. El enfoque se centra en estudiar una gran variedad de yacimientos del mismo tipo. De ah puede deducirse que todos esos yacimientos estn asociados con un tipo especfico de roca, y restringidos a esa particular litologa por estructuras especficas u otros factores. El siguiente paso es obvio y fcil, ir al campo y buscar ese tipo especfico de rocas. Despus de identificar un rea probable hay que buscar el marco estructural adecuado, y si todo va bien, tendremos un nuevo yacimiento. De hecho este enfoque funciona y ste es un ejemplo muy simple de como se aplica el mtodo. En otras palabras, alguien estudia un grupo de hechos (la roca y la asociacin estructural), crea una hiptesis (este tipo de yacimiento se ha formado debido a la accin de tal o cual proceso), y prueba la hiptesis (explorando). Cuando la prueba confirma la hiptesis (a travs del hallazgo de un
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nuevo yacimiento), sta es elevada al status de teora. Las teoras creadas a travs de este enfoque han sido empleadas con xito en una variedad de ambientes a nivel mundial. Por otra parte, los seguidores de la otra gran escuela de pensamiento, i.e., los empricos, piensan que todo esto es una monumental prdida de tiempo y dinero. Su filosofa puede ser resumida en una frase: "los yacimientos estn donde se encuentran". Su argumento principal es: y qu pasa si el enfoque terico est equivocado, o en el mejor de los casos es incompleto ? Se corre el peligro de pasar por alto un gran yacimiento slo porque no encuadraba en el modelo terico que se estaba empleando. Los empricos prefieren estudiar una regin y utilizar indicaciones indirectas obtenidas por mtodos cientficos de prospeccin, e.g., geoqumica, geofsica, teledeteccin, etc., sin partir de una idea preestablecida de donde se encontrar el yacimiento. Si existe un yacimiento en el rea estudiada y se encuentra lo suficientemente cerca de la superficie, ser detectado por esos mtodos. Cuanto ms grande el yacimiento, ms fcil ser encontrarlo. La eficacia de este enfoque puede ser ejemplificada por la historia del descubrimiento del gran depsito de Kidd Creek (Ontario, Canad). En este sitio se haba detectado una gran anomala geofsica de conductividad, rasgo que poda indicar la presencia de minerales metlicos, cerca de la pista de aterrizaje de Timmins. Todo el mundo conoca este hecho pero, debido a que no encajaba en la teora predominante, no se consider un dato importante. La compaa minera Texas Gulf Sulfur, con un enfoque emprico, perfor en el rea de la anomala y el resto es conocido por todos los gelogos econmicos: se encontr uno de los yacimientos de cobre-zinc ms ricos del mundo.

Vieta que ilustra la distinta percepcin de los hechos los tericos y los empricos, en este caso, dos cazadores. A la izquierda, el terico dice, "si puedo determinar de donde ha venido
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esto (huellas) puede que encuentre una fuente inagotable (de caza)"; el emprico le responde, "y a quien le importa de donde viene, yo me voy a cazar ste y me lo como". Hasta la dcada de los 80 puede decirse que la balanza se inclinaba fuertemente hacia el mtodo emprico. La mayora de los yacimientos haban sido encontrados por prospectores que en muchos ocasiones carecan incluso de una formacin universitaria. Esto por solo hablar del siglo XX. Si nos remontamos a pocas anteriores, e.g., la Edad Media o la Roma Clsica, el 100 % de los descubrimientos fueron una aplicacin del mtodo emprico (y que mejor ejemplo que la Espaa romana). Sin embargo, hay que reconocer que los yacimientos que se detectaban antao correspondan a cuerpos aflorantes, de tal manera que su deteccin era relativamente simple. Esa situacin est cambiando radicalmente, ya que cada vez quedan menos recursos minerales en o cerca de superficie. Probablemente la era de los empricos est acabando y los tericos tengan mucho que decir en la dcadas venideras, ya que el descubrimiento de nuevos yacimientos tendr que pasar necesariamente por una serie de razonamientos de carcter eminentemente terico. Solo resta esperar que los modelos tericos tengan la suficiente flexibilidad para evitar casos como el de Kidd Kreek. Para esto quizs si lo ms adecuado sera que se combinase lo mejor de ambos mundos, el pragmatismo emprico y el enfoque cientfico de los tericos. Tres descubrimientos probablemente ejemplifiquen esta combinacin y ojal marquen el desarrollo futuro de la exploracin minera:

Olympic Dam (Australia; Cu-Au-U): un yacimiento encajado en rocas granticas y brechas del Proterozoico Medio. Este yacimiento fue encontrado en la interseccin de dos megalineamientos gravimtricos y magnticos, de carcter continental, en una zona cubierta por ms de 300 m de de rocas sedimentarias estriles del Proterozoico Superior y Cmbrico. Neves Corvo (Portugal; sulfuros masivos): qu se puede agregar sobre uno de los descubrimientos ms elegantes de sulfuros masivos en toda la historia minera. An geofsicos y gelogos se disputan la paternidad del hallazgo, aunque no cabe duda que el descubrimiento fue el resultado de la combinacin de un excelente estudio estratigrfico, estructural, tectnico, y geofsico. Destaquemos que el cuerpo mineralizado no era aflorante y se encontraba a ms de 200 m de profundidad. La Escondida (Chile; Cu-Mo): un prfido cuprfero de alta ley que fue encontrado gracias a la aplicacin sistemtica de un modelo conceptual. La Escondida no es un yacimiento cualquiera en su tipo, siendo en su momento el ms rico y rentable dentro de la categora de los prfidos cuprferos. Al igual que en los casos anteriores, el cuerpo mineralizado de inters econmico se encontraba a ms de 200 m de profundidad bajo gravas estriles.

Si bien Neves Corvo y La Escondida se encontraban en zonas favorables (provincias metalognicas de sulfuros masivos y prfidos cuprferos respectivamente), sus descubrimientos no pueden ser considerados como obvios o fciles. Se trataba de yacimientos no aflorantes, cuyo descubrimiento puede ser considerado como totalmente geolgico. El caso de Olympic Dam es aun ms espectacular, ya que ni siquiera se conoca ese tipo de yacimiento con anterioridad. El que hoy se pueda hablar de yacimientos tipo Olympic Dam es fruto de lo que podramos llamar "empiricismo imaginativo" y de una apuesta (bastante arriesgada por cierto) por este enfoque.

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Una ayuda extra en la exploracin de yacimientos minerales viene dada por el desarrollo de los denominados mapas metalognicos. En ellos se representa la distribucin de yacimientos minerales en una regin (de mayor o menor tamao). Los mapas metalognicos pueden representar una o ms especies metlicas, y ms de un tipo de yacimiento. La agrupacin de stos puede venir dada por el tipo de metal y/o el tipo de yacimiento, lo que da lugar a la representacin de metalotectos (acumulaciones metalferas relacionadas con un tipo concreto de asociacin de rocas, formando agrupaciones de yacimientos; terminologa que se emplea en Espaa: ver mapas metalognicos del IGME) o provincias metalognicas. La diferencia entre ambos tipos de representacin es ms de carcter semntico que real. Como mucho podramos decir que las provincias metalognicas abarcan ms territorio, y pueden extenderse en algunos orgenos por miles de kilmetros (por ejemplo, prfidos cuprferos en Chile-Per), y representar ms de una edad de formacin de los yacimientos. De alguna manera, el trazado de metalotectos y provincias metalognicas implica el desarrollo de conceptos tericos y empricos.

Un sector del Mapa Metalognico de Murcia (IGME, 1973), donde podemos observar dos metalotectos, definidos por lneas envolventes de color azul (Pb-Zn-Ag), y marrn rojizo (Fe). Note adems como los smbolos (que representan mineralizaciones individuales) tienen simbologas diferentes. Esto permite averiguar de manera rpida el tipo de yacimiento de que se trata. As, el color nos informa sobre el metal, y el smbolo el tipo de yacimiento.

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Representacin de distintas provincias de prfidos cuprferos, organizadas por edades, en Chile, Argentina, y Per.

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Trazado de provincias metalognicas distintas a gran escala.

Finalmente, antes de pasar al siguiente captulo del curso, recordemos aqu que la exploracin geolgica, cuando se hace bien, es un proceso lento, que puede tardar ms de una dcada, y durante el cual muchas zonas que un momento parecen poseer un cierto potencial, pueden ser finalmente descartadas. La siguiente figura representa de manera esquemtica las distintas etapas por las que pasa durante una campaa de exploracin:

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Sucesivas etapas durante una campaa de exploracin: diseo, reconocimiento, trabajo de detalle, evaluacin del prospecto. Como podemos apreciar, en la etapa inicial (diseo) tenemos que considerar diversos factores: fijar unos objetivos, esto es, qu tipo de yacimiento buscamos (en funcin de precios de mercado, tradicin de la compaa), en que regin (los mapas metalognicos pueden ser ahora muy tiles, pero conocer la situacin poltica de un determinado pas o regin tambin lo es), determinar el modelo de exploracin (de esto ya hemos hablado en el captulo), disear un sistema organizativo (la exploracin es una actividad compleja que requiere de recursos humanos y materiales concretos), y finalmente (no por ello menos importante), el presupuesto con se cuenta para dicha exploracin. Durante la etapa de reconocimiento ya estaremos realizando trabajos de campo (cartografa, geoqumica) en la regin que hemos seleccionado, y aplicando un modelo de exploracin concreto; ahora habr que seleccionar zonas especficas. Si las cosas han ido bien pasaremos a la escala de detalle, esto significa que ya disponemos de un blanco de exploracin, y estamos en el momento de hablar de sondeos. Si las cosas siguen pintando bien, se pasa a la etapa de evaluacin del prospecto (posible yacimiento de carcter econmico). En general, si el tonelaje es el adecuado, la economa mundial y local lo permiten, y el clima poltico es favorable (note la cantidad de condicionantes), entonces, a lo mejor, despus de aos de trabajo, podremos poner una mina en funcionamiento.
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Pero claro, en el camino de la exploracin, como ya hemos hecho notar con anterioridad, hay ms fracasos que xitos. Una campaa de exploracin regional, digamos en una zona de 300 x 50 km, los gelogos de una compaa generarn una gran cantidad de sectores potencialmente interesantes (prospectos), sin embargo, slo una fraccin mnima de stos (o ninguno) llegarn a convertirse en yacimientos explotables. Una campaa de exploracin, basada en mtodos esencialmente empricos generar una gran cantidad inicial de prospectos, mientras que otra basada en mtodos tericos producir un numero menor. La razn es simple, el gelogo emprico no se preocupar demasiado del "cmo" unos determinados rasgos potencialmente interesantes (e.g., zonas de alteracin, fracturacin, geoqumica) estn relacionados, mientras que el terico, afinar ms el enfoque, seleccionando as un numero inferior de prospectos. Esto es as tal cual, y existen notables ejemplos de ste fenmeno en el mundo. Hay prospectos que "en principio" parecen excelentes, y que luego, llegados a la etapa de sondeos, muestran resultados pobres o muy pobres. La siguiente figura ilustra estas relaciones:

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La curva A representa una campaa de exploracin basada en el mtodo emprico y la C un modelo terico. A medida que transcurren las distintas etapas de "afinamiento" (definicin de prospecto, generacin de un blanco dentro del prospecto, sondeos en el blanco, evaluacin del recurso, definicin del recurso, estudio de factibilidad, puesta en marcha de una mina), el numero de prospectos generados inicialmente cae rpidamente, siendo esto ms notable en la curva A que en la C. La curva B muestra lo que ocurre muchas veces, esto es, que no se pasa ms all de una determinada etapa.

Bibliografa
Gammon, J.B. 1988. Gold !!! and other metals: how they are found and mined. The Institution of Mining and Metallurgy, London, 83 pp. Kesler, S.E. 1994. Mineral resources, economics, and the environment. MacMillan College Publishing Co., NY, 391 pp. Oyarzn, J. 1991. La evolucin geolgica y metalognica de un orgeno: la Cadena Andina. En: Yacimientos Minerales, (R. Lunar & R. Oyarzun, eds.), 695-810. Marjoribanks, R. 1997. Geological methods in mineral exploration. Chapman & Hall, London, 115 pp. Sierra, J., Ortiz, A., Burkhalter, J. & Iglesias, J. 1973. Mapa Metalognico de Murcia, escala 1:200.000, IGME, Madrid.

5.Mapas y Tcnicas de Muestreo


Roberto Oyarzun

Introduccin
En los captulos anteriores hemos enumerado las distintas etapas en una campaa de exploracin, analizando adems la filosofa que hay detrs de cada una de ellas. En este captulo nos centraremos en la labor geolgica propiamente dicha, revisando no obstante, una serie de aspectos relacionados. A estas alturas deberamos tener claro que el gelogo es un profesional que participa necesariamente en diversas etapas del proceso de exploracin, desde el diseo de la campaa, pasando por los trabajos de campo, y llegando a la etapa de evaluacin de un prospecto.
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Como ya mencionamos anteriormente en otros captulos, teniendo claro cual es el metal o mineral que nos interesa, el paso siguiente es definir el "donde" y el "cmo". En lo primero intervienen consideraciones geolgicas, econmicas, y polticas; en lo segundo intervienen consideraciones tcnicas (incluyendo temas presupuestarios), y de manera muy importante, el modelo de exploracin a utilizar. Una vez que todas estas etapas han sido completadas, se pasa a la fase ms interesante bajo el punto de vista geolgico: los trabajos de campo. Ir al campo no es tan solo un paseo bien pagado, requiere de un objetivo claros, un compromiso absoluto, y una definicin especfica de la estrategia y tcticas a seguir. No olvidemos otro tema relacionado de importancia capital: la logstica. Definitivamente no es lo mismo explorar en selva tropical, que en desiertos, o en regiones subrticas. Cada una de stas presenta su propia problemtica, partiendo por la accesibilidad a las zonas de trabajo. Otro aspecto a considerar es el factor estacionalidad. Por ejemplo, si estamos planificando trabajar en una regin tropical, deberemos primero averiguar cual es la estacin de la lluvias, de otra manera la campaa de exploracin se puede malograr en su totalidad. O que decir de las diferencias invierno-verano en las regiones subrticas.

Los mapas
Si la planificacin ha sido la adecuada, ahora todo o casi todo depende del gelogo. La principal herramienta de trabajo de este son los mapas geolgicos. Por eso es importante sealar aqu que vastas regiones del mundo carecen no solo de mapas geolgicos, sino que en ocasiones, incluso de los topogrficos. En el mejor de los casos, el gelogo podr contar con una base topogrfica 1: 50.000 y unos mapas geolgicos (si los hubiera) de escalas tipo 1: 200.000 o superiores, incluyendo bases tan genricas como la escala 1: 1.000.000. Cualquiera sea el caso, durante las etapas iniciales de la campaa de campo el gelogo detectar zonas potencialmente interesantes (prospectos), los cuales en algn momento habr que cartografiar a diferentes escalas de detalle y semidetalle, normalmente sin base topogrfica. Un prospecto, dependiendo de su extensin puede ser cartografiado a escalas del tipo 1: 10.000. Luego habr que seleccionar dentro de ste, donde utilizaremos escalas de mayor detalle. Todo depender en gran medida de tres factores:

El presupuesto. El tiempo disponible. El tipo de geologa del prospecto.

Olvidndonos por un instante de los dos primeros factores, si por ejemplo el rasgo geolgico ms significativo de un prospecto son unos diques dacticos de 10 m de potencia, stos apenas obtendrn una representacin grfica a la escala 1: 10.000. Recordemos que 10 m a esta escala tendrn apenas 1 mm de grosor en nuestro mapa. Esto es absolutamente insuficiente, sobre todo si dichos diques presentan fenmenos de alteracin que queremos resaltar.

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Estudio de un prospecto (Dead Horse: caballo muerto) a distintas escalas (1: 5.000 al 1:1.000), a medida que queremos ms detalles sobre el blanco. Note que los mapas carecen de base topogrfica. El factor ltimo en todos estos casos es el gelogo, quien decidir el cmo realizar su mapa en funcin de los factores antes sealados. Pero claro, cada gelogo tiene su propio punto de vista de cmo hacer las cosas. Un factor que en cualquier caso jams deber pasar por alto es que "el tiempo es oro". Observemos en la siguiente figura la actitud de dos gelogos frente a la misma situacin de campo.

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Arriba el "gelogo sistemtico", abajo el "gelogo listo". Compare el trabajo realizado en tres das. Digamos que el gelogo "listo" sopesa la importancia de cada afloramiento en trminos de sus ideas con respecto a la geologa del prospecto, y as desarrolla una estrategia para la bsqueda de nuevos afloramientos importantes. El gelogo listo no
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solo completa antes el trabajo, sino que lo hace mejor. Recordar que el principal instrumento del gelogo en el campo no es ni el martillo, ni la brjula, ni el GPS, es "su mente". Los gelogos consultores con experiencia (senior) en exploracin son profesionales bien pagados, que pueden ganar hasta unos US$ 800 ( 890) por da. Un gelogo joven recin incorpo rado (junior) puede andar en el orden de los US$ 100 ( 110). El promedio anda en el orden de los US$ 400 -500 (440-550). Por ese dinero, se exige obviamente calidad en los resultados. Por otra parte, los gelogos senior de compaa (plantilla) ganan unos US$ 4000-5000 ( 4400-5500) al mes, mientras que los gelogos junior andan en el orden de los US$ 1000-2000 ( 1100-2200) al mes.

La toma de muestras
En esta seccin no nos centraremos en lo que es la toma de muestras rutinaria para la cartografa, o una campaa geoqumica, sino que estudiaremos las metodologas concretas que se utilizan sobre las zonas ms interesantes de un prospecto. Una vez localizado un blanco dentro de un prospecto lo que procede es pasar a la etapa de estudio de detalle del mismo. Durante esta fase, la toma de muestras cobra especial relevancia. Esta la llevaremos a cabo mediante tres metodologas:

Pozos. Trincheras (calicatas). Sondeos.

Los pozos y trincheras se realizan ah donde el terreno lo permite (fcil de excavar), y se realizan normalmente mediante mtodos mecnicos. Estas constituyen tcnicas preliminares, en un prospecto, o pueden ser utilizadas de complementaria durante la fase de sondeos. Los pozos son muy comunes en la exploracin de placeres aurferos; con maquinaria especializada se pueden alcanzar profundidades de hasta unos 13 m.

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Excavador hidrulico Poclain 160; permite alcanzar una profundidad en el pozo es de unos 12-13 m. Las trincheras se utilizan para obtener muestras y cartografiar en detalle. La excavacin puede realizarse con una retroexcavadora o un bulldozer, pudindose alcanzar profundidades de hasta 4 m.

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Gelogo trabajando en una trinchera. Note los bancos de seguridad (safety batters) para minimizar el riesgo de derrumbes. La toma de muestra suele realizarse por roza continua (channel sampling), abrindose un canal (roza) con la ayuda de una sierra elctrica, martillo neumtico, o martillo geolgico. La idea es que el canal tenga unos 5 cm de ancho, y sea tan largo para la toma de la muestra como continua sea la geologa. Es decir, si hay cambios litolgicos o mineralgicos importantes, deberemos empezar la toma de una nueva muestra a lo largo del canal:

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Aunque este ejemplo es para un frente de galera en una mina subterrnea, sirve igual para los propsitos del tema trincheras. Note que la roza continua de muestreo se ha realizado perpendicular a la estructura, y que tendremos tantas muestras continuas (1 a la 5) como cambios litolgicos o mineralgicos son observados. Deberemos localizar en nuestro mapa de la trinchera la localizacin de la roza de muestreo, as mismo marcando las distancia de cada muestra continua. Existen diversas maneras de disponer los sondeos sobre un blanco de exploracin. Si la investigacin tiene carcter muy preliminar (determinar si hay o no mineralizacin) entonces se pueden hacer unos pocos sondeos dispuestos geomtricamente con criterio geolgico. En el caso de que estemos en una etapa ms avanzada del proceso de evaluacin del prospecto, dispondremos los sondeos segn una malla que nos permita obtener una informacin homognea de la zona bajo estudio. Las mallas ms tpicas son las de tipo cuadrada y triangular. En cualquier caso, la decisin sobre el tipo de malla e inclinacin de los sondeos obedecer a criterios estrictamente geolgicos. Repitmoslo una vez ms, si no tenemos clara la geologa no tenemos claro nada. Como regla general en el caso de cuerpos regulares (e.g., filones), la disposicin y secuencia de sondeos es la siguiente:

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A la izquierda podemos observar la disposicin de sondeos del tipo DDH (ver ms adelante: sondeos con recuperacin de testigo), para estudiar un cuerpo regular delimitado por una anomala en superficie. A la derecha podemos observar la misma situacin en un corte. Dado que se ha determinado que el cuerpo mineralizado se dispone E-W, buzando 50 S, los sondeos se dispondrn con una inclinacin de 40 N. Primero se llevarn a cabo los sondeos 1 y 2. Si la cosa va bien (leyes y mineraloga interesantes), pasaremos a la posicin 3, y si la cosa continua bien (el gelogo est ah mismo para testificar los sondeos "a pi de sondeadora"), se continuar con la secuencia que se presenta en la figura. En el caso de cuerpos irregulares la situacin es mucho ms compleja, y el gelogo deber determinar la mejor manera de intersectar en profundidad un cuerpo cuya morfologa slo puede intuir en base a la informacin geolgica. Veamos el siguiente ejemplo:

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Disposicin de sondeos del tipo DDH para estudiar un cuerpo de geometra irregular. Recuerde que el gelogo solo contar con las intersecciones de los sondeos con el cuerpo mineralizado (segmentos en negro) para delimitar la geometra del cuerpo. Por un momento solo visualice las intersecciones y vea difcil que puede ser el proceso. Los sondeos pueden ser diversos tipos, dependiendo del tipo de terreno y la calidad de informacin que queramos obtener. Entre los distintos tipos de sondeos tenemos los siguientes:

Hlice (auger drilling). Percusin-rotacin (down-the-hole: DTH). Recuperacin de testigo = diamente = diamantina (diamond drill hole: DDH). Aire reverso (circulacin reversa; reverse circulation: RC).

Los sondeos de hlice son los ms simples, y pueden ser realizados manualmente o con mquinas montadas en vehculos. Se realizan en terrenos de fcil penetracin, y pueden alcanzar profundidades de hasta unos 60 m, siendo 30 m una profundidad comn. El dimetro normal es de unos 5-15 cm:
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Realizacin de un sondeo tipo hlice (auger drilling). Los sondeos de percusin-rotacin son realizados con un martillo accionado neumticamente, al que se le imprime un movimiento vertical y rotacional. La herramienta (martillo) suele ser carburo de tungsteno, permiten dimetros de hasta 20 cm, y pueden penetrar hasta unos 200 m. Dependiendo del tipo de roca, se pueden perforar hasta unos 100-150 m en unas 8 horas. Si bien su coste es bajo (comparado con la de recuperacin de testigo), la informacin geolgica que entrega es pobre, ya que sta consiste tan solo en la gravilla (cuttings) que sube por las paredes de la perforacin a medida que se inyecta aire a presin por las varillas (rods). Su principal uso es para la determinacin de leyes. Otro problema que presentan es la contaminacin: los materiales que ascienden se pueden contaminar con otros, de tramos superiores, que han cado por efectos del movimiento de la varillas:

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Percusin-rotacin (down-the-hole: DDH). Observe como se inyecta aire a presin (flechas descendentes) por las varillas (rods). Al llegar al fondo, el aire transporta en suspensin hacia arriba (flechas ascendentes) al material desmenuzado (cuttings) que se encuentra en el fondo de la perforacin. Los sondeos con recuperacin de testigo son caros pero proporcionan gran informacin geolgica. Los precios son de alrededor de US$ 100 ( 110) por metro perforado. La herramienta de corte es un tubo hueco con una corona de diamante en la cabeza, siendo los dimetros ms comunes: 2.17 - 6.35 cm. Se pueden perforar hasta 10 m por hora. La herramienta gira y corta un testigo de roca (testigo) a medida que profundiza. Dicho cilindro de roca queda contenido dentro del tubo portatestigo. A medida que se profundiza, se van agregando varillas al sistema. El problema es que cuando el portatestigo est lleno (3 m), hay que retirar el varillaje que se ha ido agregando progresivamente. Cuando se han perforado muchos metros, por ejemplo, ms de 100, toma tiempo recuperar el tubo portatestigo, y recordemos, el tiempo es dinero. Para remediar esto se puede utilizar un tubo portatestigo conectado con un cable a superficie ( wireline core barrel), pero en ese caso, el dimetro del testigo ser inferior.

Esquema del tubo portatestigo.

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Al centro, sondeadora DDH . Los sondeos por aire reverso son muy populares, y estn en uso desde los aos 70. El sistema permite la recuperacin de cuttings por inyeccin de aire o agua a travs de un sistema de pared doble, que evita los problemas de contaminacin que se producen en el sistema percusin-rotacin. Son de gran velocidad y en algunos casos pueden ser implementados como sistemas duales RC/DDH.

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Aire reverso. Note como el aire/agua entra por un sistema interno de doble pared (flechas descendentes) y regresa con los cuttings a superficie por el interior (flechas ascendentes), lo que evita la contaminacin que suele producirse en el sistema percusin-rotacin.
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Qu se hace con un testigo ? Los primeros estudios se llevan a cabo "a pi de sondeadora", luego los testigos son enviados a una nave donde se almacenan y pueden ser estudiados en detalle. Una mitad (seccin longitudinal) suele destinarse para anlisis qumicos (determinacin de leyes). Con la otra mitad del testigo el gelogo estudiar la litologa, mineraloga, en parte algunos rasgos estructurales, y el RQD.

Casos reales de campaas de exploracin llevadas a cabo con xito


Revisaremos brevemente en esta seccin cuatro descubrimientos emblemticos en Chile, todos ellos realizados en tiempos modernos, y llevados a cabo por equipos de gelogos: La Escondida, Candelaria, El Indio, y La Coipa. Los dos primeros fueron descubiertos en fajas metalognicas "conocidas" de edades EocenoOligoceno y Cretcico, respectivamente. En concreto, Candelaria fue encontrado en las proximidades de un conocido distrito de cobre (Punta del Cobre). El Indio y La Coipa por su parte se encontraron en una faja metalfera "nueva" (es decir, se defini a partir de los descubrimientos que se realizaron), de edad Mioceno. Sin embargo en la zona haban labores mineras previas de tipo artesanal (pequea minera), lo que ilustra la importancia de la presencia de antiguas labores mineras (donde hay yacimientos puede haber ms).

El Indio (6 Mt, 12 g/t Au, 110 g/t Ag, 4.6% Cu): se encuentra en la Cordillera de los Andes, a cotas superiores a los 4000 m. El distrito se sita en una faja de alteracin hidrotermal que se extiende 250 km en N-S, con 1-10 km de ancho. Las primeras propiedades mineras se constituyeron ya en 1967. Sin embargo la primera inspeccin "geolgica" se realiz en 1974 (ENAMI). En 1975 se realizan trabajos de detalle por parte de la empresa St. Joe. Epoca de mximo riesgo poltico. El mrito de la St. Joe, consisti en asumir tales riesgos, enfrentndose adems a una situacin logstica precaria y a una gran complejidad estructural en los sistemas filonianos.

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Faja de alteraciones en el norte de Chile donde se inserta El Indio.

La Coipa (64 Mt, 1.1 g/t Au, 89 g/t Ag): la Coipa se sita en la alta Cordillera, a 4100 m de altitud, en una faja metalfera que se encuentra al norte de la de El Indio, en un distrito minero hoy denominado Maricunga. A este tambin pertenecen otra serie de mineralizaciones epitermales. El yacimiento se encuentra a pocos km del camino Tinogasta-

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Copiap (la receta chilena: buscar yacimientos cerca de un camino o va frrea, lo mismo se aplica a La Escondida J ). La zona de alteracin hidrotermal ya haba sido reconocida en el siglo pasado. El descubrimiento se benefici de otro (El Indio): el xito acarrea ms xito. La Compaa: Sierra Morena, primero subsidaria de la Phelps Dodge y luego de la Gold Fields, utiliz una geologa moderna con modelos conceptuales (tericos) de reciente desarrollo (modelo para yacimientos epitermales). Definida el rea de exploracin, se tomaron 1750 muestras de suelo o roca alterada (regolito) para geoqumica en una rea de 3 x 2 km (afinando el blanco), lo que de inmediato mostr una clara anomala, con valores de 60-70 g/t Ag y 0.02-2.8 g/t Au. Cuando se cavaron trincheras con bulldozers estos valores subieron hasta 670 g/t de Ag en tramos de 60 m. La roca muy alterada dio problemas en la recuperacin de sondeos.

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La Coipa y otros epitermales relacionados.

La Escondida (1760 Mt, 1.6% Cu): este yacimiento se sita en la faja Terciaria de los prfidos cuprferos, en la II Regin de Chile. Se trata de un descubrimiento muy relacionado con la personalidad de un gelogo: David Lowell (ver captulo: Exploracin de recursos minerales), aunque recordemos que u descubrimiento suele tener muchos "padres" (por el contrario, los fracasos suelen ser "hurfanos"). El proyecto fue concebido y liderado por Lowell, con capitales de la Utah Int. y la Getty Oil Co. Se explor una faja N-S (prfidos cuprferos) de 450 x 50 km, entre Chuquicamata y El Salvador. Se solicitaron 114 grupos de pertenencias mineras (250.000 hectreas; medidas precautorias). Se tomaron 2070 muestras de suelo para geoqumica, a analizar por Cu, Mo, y Zn, que permitieron definir 30 anomalas geoqumicas, 10 de las cuales fueron consideradas significativas. Una de ellas, especialmente atractiva, present valores de 90-580 ppm de Cu, 12-22 ppm de Mo, y 100325 ppm de Zn. Los primeros sondeos se realizaron en Septiembre del 1979. Tambin se descubri Zaldivar (muy cerca), pero luego la propiedad minera fue adquirida por Outukumpu.

La Escondida y otros prfidos cuprferos en Chile y Per. Los crculos negros grandes indican tonelajes iguales o superiores a 50 Mt de cobre metal.

Candelaria (366 Mt, 1.1% Cu, 0.26 g/t Au): Candelaria se sita al lado de uno de los distritos de cobre ms emblemticos de Chile: Punta del Cobre (importante desde el siglo XIX). En concreto se localiza en una zona de metamorfismo de contacto entre granitoides

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del Cretcico medio y rocas volcnicas y carbonatadas del Cretcico inferior. Otro hecho a resaltar es su curiosa paragnesis, con sulfuros de cobre, oro, y magnetita, en abundancia esta ltima como para casi ser considerada como un yacimiento de hierro. Otro rasgo a destacar es el intenso metasomatismo sdico y potsico que presentan las andesitas. La empresa: la Phelps Dodge, tuvo un comienzo modesto en la zona, empezando con dos minas pequeas que compraron (Santos y Reguardo), junto con una planta procesadora de minerales. A partir de ah expandieron reservas. Hoy por hoy, est definida una zona mineralizada de 2000 x 600 m, en produccin a cielo abierto desde el ao 95.

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Candelaria y el distrito minero de Punta del Cobre. Note la relacin con rocas de metamorfismo de contacto y la zona de cizalla.

Donde dije digo, digo Diego: la importancia de ser adaptable


O cmo wrong tambin puede convertirse en right (Olympic Dam, Australia) En los aos 50 se desarroll una autntica revolucin en el pensamiento geolgico en Australia con respecto a el origen de los yacimientos metalferos del Precmbrico. Hasta entonces estos yacimientos haban sido considerados como hidrotermales s.s., esto es, generados por soluciones calientes ascendentes provenientes de un magma grantico (recuerde, estamos en los aos 50). Pero de pronto, empezaron a aparecer rasgos geolgicos que apuntaban a que estas mineralizaciones podan ser de origen sedimentario, por ejemplo, el caso de Broken Hill. Analicemos por un instante las consecuencias de este cambio radical del pensamiento. Estos yacimientos podan ser explicados en trminos sedimentarios, sin que hiciera falta la intervencin de cuerpos gneos profundos. Este pensamiento se vio reforzado por los estudios que haban realizado los gelogos ingleses (principalmente) en el Copper Belt de Zambia (en esa poca: Rodesia del Norte). De acuerdo a las ideas prevalecientes, esos yacimientos de cobre (e.g., Mufulira, Rokana, Nkola, y muchos otros del Copper Belt) se haban generado por procesos sedimentarios, en los que haban intervenido probablemente tambin, procesos bacterianos electroqumicos, y exhalativos. Sumemos a esto que se supona (y supone), que el cobre se haba derivado del basamento de la secuencia Proterozoica que alberga las mineralizaciones estratiformes del Copper Belt. De esta manera, con sentido comn, los gelogos australianos hicieron un rpido ejercicio mental percatndose de que en principio tambin ellos disponan de una basamento antiguo y una cubierta Proterozoica-Cmbrica, de tal manera, que por qu no poda haber en Australia yacimientos de cobre equivalentes a los del Zambian Copper Belt ? En Australia del Sur estaban las rocas muy antiguas del cratn Gawler, y encima de stas, en discordancia, las facies sedimentarias del Stuart Shelf. Reforzando an ms este pensamiento estaba la presencia de un pequeo yacimiento estratiforme de cobre emplazado en las facies del Stuart Shelf: Mount Gunson. Utilizando datos indirectos, tales como intersecciones de lineamientos gravimtricos y magnticos de carcter regional-continetal, los gelogos de la compaa minera Western Mining decidieron que el punto donde est Olympic Dam era el ms promisorio. Este modelo de exploracin (terico en muchos aspectos) se vea reforzado por el hecho de que Mount Gunson estaba precisamente asociado a uno de esos lineamientos.

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Mapa de la anomala de Bouger de Australia de Sur, mostrando la posicin de Olympic Dam y Mount Gunson en relacin a lineamientos gravimtricos. Los sondeos comenzaron en 1975, cortando el primero 335 m de sedimentos horizontales del Cmbrico y el Proterozoico (facies del Stuart Shelf). Luego el sondeo pas la discordancia (con el cratn Gawler) y cort 40 m de mineralizacin de cobre de baja ley (~ 1 % Cu), y no fue hasta el noveno sondeo que se encontraron leyes econmicas. Los gelogos de la Western Mining rpidamente se dieron cuenta de que haba dos cosas que no encajaban con el modelo:

La zona mineralizada estaba en el basamento, no por encima de ste. La roca encajante de la mineralizacin eran brechas granticas hematticas, no sedimentos.

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Unidades geolgicas principales y posicin de Olympic Dam. Digamos que los hechos modificaron radicalmente la perspectiva dictada por el modelo de exploracin. A continuacin, a medida que se estudiaba en mayor detalle la geologa del yacimiento, se continu modificando el modelo. Los hechos pueden ser resumidos de la siguiente manera:

Modelo de exploracin (pre-sondeos): yacimiento estratiforme de cobre en la cubierta sedimentaria de un basamento antiguo. Debris flow de brechas y avalanchas de roca a lo largo de los escarpes de fallas activas. Las brechas habran sido mineralizadas por las soluciones provenientes de actividad geotermal en relacin con un vulcanismo. El modelo avanzado: yacimiento principalmente hidrotermal formado hace unos 1600 millones de aos, asociado a diatremas que se formaron en relacin con un vulcanismo cido.

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Evolucin del modelo para Olympic Dam. Arriba, el modelo de exploracin; al medio, el modelo que se desarroll a luz de los primeros sondeos; y abajo, el modelo avanzado. A partir de este texto extraiga sus propias conclusiones, sin olvidar que la exploracin necesita de mentes con ideas, lo suficientemente flexibles sin embargo, como para que un modelo (que puede ser correcto o no) jams atenace nuestras decisiones. La cratonizacin es un fenmeno que debe afectar a las rocas, no al pensamiento.

Bibliografa
Evans, A.M. (Ed.). 1995. Introduction to mineral exploration. Blackwell Science, Oxford, 396 pp. Marjoribanks, R. 1997. Geological methods in mineral exploration. Chapman & Hall, London, 115 pp. McKinstry, H.E. 1970. Geologa de minas. Omega S.A., Barcelona, 671 pp. Oyarzun, R. & Oyarzn, J. 1991. Prfidos curprferos. En: Yacimientos Minerales, (R. Lunar & R. Oyarzun, eds.), 355-382. Oyarzun, R. 1991. Mineralizaciones epitermales de metales preciosos. En: Yacimientos Minerales, (R. Lunar & R. Oyarzun, eds.), 383-404. Oyarzun, R., Rodrguez, M., Pincheira, M., Doblas, M. & Helle, S. 1999. The Candelaria (Cu-Fe-Au) and Punta del Cobre deposits (Copiap, Chile): a case for extension-related granitoid emplacement and mineralization processes ? Mineralium Deposita, 34: 799-801. Rivera, S. 1991. La exploracin del yacimiento epitermal de plata-oro La Coipa, Chile: antecedentes histricos y geolgicos de un caso real. En: Yacimientos Minerales, (R. Lunar & R. Oyarzun, eds.), 405-416. Selby, J. 1987. Patterns in the crust: a key to ore discovery. Geology Today, September-October, 160-164. Selby, J. 1991. Olympic Dam: a giant Australian deposit. Geology Today, January-February, 24-27. Shackleton, W.G. 1986. Economic and applied geology. Croom-Helm, London, 227 pp. Thomas, L.J. 1985. An introduction to mining. Methuen, Sydney, 471 pp.

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6.Estimacin de Reservas
Roberto Oyarzun

Introduccin
A lo largo de estos captulos hemos estudiado el porqu y cmo se prospectan los yacimientos minerales. En ste entraremos a analizar lo que ocurre una vez que hemos encontrado un depsito mineral. Aqu estudiaremos los aspectos ms bsicos de una de las labores ms complejas y de mayor riesgo econmico en las que puede verse implicado un gelogo: la estimacin de reservas (cubicacin). Las muestras a partir de las cuales se estiman las reservas de un yacimiento representan una fraccin mnima de ste. Por ejemplo, en la evaluacin del pequeo prfido cuprfero de Copper Flat (Nuevo Mexico, USA), se recuperaron a partir de una malla densa de sondeos, unas 200 TM (toneladas mtricas) de testigos. De esas toneladas se utiliz una fraccin solamente para anlisis qumicos, y con este material se definieron:

60 x106 TM de mineral. 150 x 106 TM de estril.

Comprendamos de esta manera el grado de dificultad que se encuentra implcito en este tipo de trabajos. Si el gelogo se pasa (sobreestima), la compaa puede empezar unos trabajos mineros que no sern rentables. Si se queda corto (subestima), la compaa puede tomar la decisin de abandonar un prospecto que era rentable. En estas operaciones pueden haber cientos, si no miles de millones de Euros en juego. Existen reglas claras para "afinar la puntera" ? desgraciadamente no, y solo podramos mencionar dos herramientas indiscutibles:

Entender la geologa del prospecto, ya que sin una compresin adecuada de sta, puede dar lo mismo el grado de refinamiento matemtico que se emplee, que las probabilidades de cometer un grave error sern altas. Recuerde: las reservas las estima un gelogo, no un ordenador ni un paquete de software. Somos gelogos, no "aprietabotones". Por ejemplo, antes de aprender a utilizar el sistema Navstar (navegacin va satelital), un oficial de la marina tiene que aprender a utilizar el sextante para determinar la posicin de su barco. Entender el modelo de yacimiento que estamos aplicando, siendo lo suficientemente flexibles como para modificar nuestra perspectiva si los datos no se ajustan al modelo. Recuerde Olympic Dam (captulo anterior).

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Analicemos el siguiente ejemplo. En negro observar las intersecciones entre los sondeos y la masa mineral. Arriba tenemos la interpretacin de la morfologa de los cuerpos por parte del gelogo, y abajo la forma real de stos. La diferencia en tonelaje es evidente, con el caso superior correspondiendo a una sobreestimacin. Se podra evitar sto ? s, por ejemplo, con un buen control de la geologa en superficie. Note que las dos situaciones se corresponden a su vez, a marcos geolgicos notablemente diferentes. Importante: 1) sin sondeos no se puede evaluar un prospecto; 2) sin un control geolgico riguroso, no se debe empezar a sondear. Cabe destacar que los depsitos minerales eran evaluados, y sus reservas estimadas, mucho antes de que aparecieran los ordenadores y los mtodos geoestadsticos. Se medan reas, se estimaban volmenes y tonelajes, y las leyes se promediaban utilizando papel y lpices, regla de clculo o calculadoras mecnicas. Esos resultados no eran peores (y en algunos casos eran considerablemente mejores) que algunas estimaciones modernas por geoestadstica con pobre control geolgico. Antes de continuar, necesitamos definir de la manera ms precisa posible tres trminos relacionados con la estimacin de reservas. Se trata de los contactos de tipo geolgico, mineralgico, y econmico. Para evaluar un recurso tenemos que pensar en trminos de estos tres conceptos:
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Contacto geolgico: los lmites litolgicos y/o estructurales de una determinada unidad. Contacto mineralgico: definido por la extensin de la masa mineral (recurso "geolgico"); puede o no coincidir con los contactos geolgico (puede ir ms all de una determinada litologa) y econmico (a partir de un punto las leyes pueden ser subeconmicas). Contacto econmico: los lmites del material a partir del cual se pueden obtener ganancias (cut off grade).

Contactos de tipo geolgico, mineralgico, y econmico. La estimacin de reservas es mucho ms que una mera proyeccin espacial (3D) de las leyes (por ejemplo, % Cu, g/t Au, etc). Para determinar el verdadero valor de un yacimiento necesitaremos adems determinar y proyectar los siguientes parmetros:

Peso especfico de la roca mineralizada. Potencia de la roca mineralizada. Tipo de mena (mineraloga). Estimacin del grado de recuperacin metalrgica. Contenido en humedad. Competencia de la roca RQD.

A partir de este punto, nos concentraremos en los aspectos estadsticos bsicos de la proyeccin de datos de leyes.

Metodologa clsica
En esencia, una estimacin de reservas consiste en definir un volumen, al cual se le aplica una ley y una densidad (peso especfico):
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T = A x P x PE Donde: T: es el tonelaje del sector del depsito bajo evaluacin. A: el rea; visualizacin 2D del sector del depsito bajo evaluacin; normalmente una seccin vertical en cuerpos mineralizados irregulares. P: la potencia; distancia horizontal aplicada a dicha seccin. PE: el peso especfico de la roca mineralizada. Si al resultado le aplicamos una ley concreta (e.g., 2.3 % Cu), entonces tendremos toneladas con una ley especfica (e.g., 2500 toneladas a 2.3 %Cu). En el caso de la determinacin de la ley media de un sondeo tendremos:

Si d son los tramos del sondeo (medidos en metros) y l las leyes de dichos tramos, entonces la ley media del sondeo ser: Leymedia = l i x di / di En el caso de la determinacin de la ley media de una seccin de un depsito tendremos: Leymedia = l DDHi x Ai / Ai Esta metodologa es particularmente til en la estimacin del tonelaje de cuerpos mineralizados irregulares.

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Ejemplo de una seccin. Primero calcularemos las leyes medias de los sondeos (DDH). A continuacin aplicaremos esa ley al rea que resulta de aplicar la distancia media entre los sondeos (reas definidas por las lneas de segmento). Calcularemos las reas mediante planimetra, y determinaremos la ley final de la seccin como: Leyseccin = l DDHi x Ai / Ai. Y para obtener un volumen al que aplicarle las leyes y pesos especficos, as tendremos:

Una vez determinadas las leyes de cada seccin, lo que debemos hacer es calcular los volmenes. En el ejemplo que muestra la figura, el volumen de roca mineralizada ser igual a: (A1 + A2) x 0.5D, siendo D la distancia entre las secciones A1 y A2.
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Otro sistema es el denominado mtodo de los polgonos. Este mtodo ha sido utilizado por la industria minera durante dcadas. Es un mtodo simple, las matemticas son fciles, y las estimaciones pueden ser realizadas de manera rpida. Se emplea principalmente en cuerpos tabulares (e.g., filones). Lo sondeos se dirigen normalmente a 90 con respecto a la masa tabular bajo evaluacin. Para la construccin de los polgonos se pueden emplear dos procedimientos:

Bisectores perpendiculares. Bisectores angulares.

Mtodos de los bisectores perpendiculares y bisectores angulares. Los pequeos crculos representan las posiciones de los sondeos, el crculo negro, indica el sondeo central. En el primer caso (a), el polgono ser construido trazando perpendiculares a las lneas de segmento (bisectores perpendiculares), que unen los sondeos perifricos con el sondeo central. Dicha perpendicular pasar por el punto medio de las lneas de unin. En el segundo caso (b) el polgono se construye intersectando las bisectrices de los ngulos que se forman al unir los distintos puntos (bisectores angulares). A cada polgono se le asignar una potencia (espesor de la masa mineralizada econmica: Th) y una ley (G). La ley se determinar de la siguiente manera (a): LeyABCDE = Ley1 x 0.5 + Ley2 x 0.1 + Ley3 x 0.1 + Ley4 x 0.1 + Ley5 x 0.1 + Ley6 x 0.1, donde 1 es el sondeo central, y 2-6 los perifricos.
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Ejemplo real de aplicacin del mtodo de los polgonos (cuerpo mineralizado estratoligado aurfero de Hemlo, Canad). El depsito tiene una orientacin E-W, buzando 65N. El cuerpo ha sido proyectado en una seccin vertical. Note los distintos fondos, en blanco (polgonos), reservas probadas; en puntos reservas probables; en blanco (bordeando los zonas de puntos), reservas indicadas (posibles). Hasta aqu los aspectos ms bsicos de la estimacin de reservas. Para continuar necesitamos incorporar tres conceptos claves para entender la estimacin de reservas en su perspectiva econmica real:

La dilucin de leyes. El coeficiente de extraccin. La recuperacin de metal.

Resulta prcticamente imposible extraer solo el material econmico en una mina, de tal manera que durante el proceso de la voladura de roca, quedar siempre incluido material estril (lo cual lleva a la dilucin de leyes). Las causas son las siguientes:
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Sobrevoladura: material que est fuera de los lmites econmicos del cuerpo mineralizado queda incluido en el material extrado. Dilucin interna: material subeconmico que se encuentra incluido dentro del cuerpo econmico y que no puede ser segregado. Dilucin de reemplazo o contacto: si el contacto estril/mineral es muy irregular (y esto suele bastante normal), el resultado ser que un volumen equivalente de material estril substituir al material econmico. Aunque la voladura de roca es un arte que en ocasiones roza la perfeccin, tampoco se le pueden pedir milagros.

Ejemplo de dilucin de reemplazo. La lnea continua marca el contacto econmicomineralgico, la de segmento, lo que por ingeniera se puede obtener (contacto promedio). Observe como en el material que se va a arrancar, entran zonas de mineralizacin subeconmica o estril (waste), y como a su vez, zonas de mineral econmico (ore) queda afuera. Las minas operan con valores establecidos de dilucin, que deben ser aplicados a las determinaciones de tonelaje realizadas por los gelogos (dilogo ingeniero de minas gelogo). A esto hay que sumarle el concepto de mineral extrable. Es prcticamente imposible extraer el 100 % del material econmico de una mina. En el caso de una mina subterrnea es fcil de entender esta situacin, pero tengamos en cuenta, que en cierta medida lo mismo se aplica a las minas a cielo abierto. Si queremos que la mina no colapse, obviamente no se podr extraer de ella todo el material que queremos. Por ejemplo, a lo mejor solo el 80% del material ser susceptible de ser extrado si se desea mantener lmites adecuados de seguridad. As, y siguiendo este ejemplo, para una reserva "geolgica" de 10.000 TM de mineral al 2.3 % Cu, con un factor de extraccin del 80 %, y una dilucin del 10 % tendremos:
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10.000 x 0.8 = 8.000 TM al 2.3 % Cu Si aplicamos a esta cifra una dilucin del 10 % tendremos: 8.000 x 1.1 = 8.800 TM y la ley diluida ser de: Leyfinal = (8.000 x 2.3 %)/8.800 = 2.09 % Cu Con lo cual tendremos al final de nuestras cuentas: 8.800 TM al 2.09 % Cu. Recuerde, bajo un punto de vista exclusivamente geolgico, las reservas eran inicialmente de 10.000 TM al 2.3 % Cu. Esto en lo que se refiere a la parte "minera" del problema. Pero a sto tenemos que agregarle la problemtica de la recuperacin metalrgica del metal en cuestin. Sigamos con el mismo ejemplo. Una tonelada de material de mina al 2.09 % Cu contiene 20.9 kilos de cobre. Si este material da unos 65 kilos de concentrado al 30 % Cu, entonces tendremos: 65 kg x 0.30 = 19.5 kg y la recuperacin metalrgica ser entonces de: 19.5/20.9 = 0.93 (93 %) Como podemos apreciar, los valores que obtenemos de la estimacin de reservas constituyen solo una primera aproximacin al tema ms importante a considerar, esto es, la viabilidad econmica de recurso mineral. Por eso, el que un recurso sea o no explotable va mucho ms all de una estimacin de cuantas toneladas y con qu leyes. Adems, si recordamos lo estudiado en captulos anteriores, tambin debemos considerar aspectos tan variados como son el panorama de la economa mundial (ciclo de crecimiento, ciclo recesivo ?), el tecnolgico (requerirn las nuevas tecnologas el metal o mineral en cuestin ?), el ambiental (ser permitido extraer y procesar el recurso en un determinado sitio ?), y por qu no, el poltico (que sistema de gobierno impera en una regin, peligro de golpes de Estado, guerrillas? ). Todos estos aspectos estn adems relacionados entre s de una manera u otra.

Mtodos geoestadsticos: una introduccin al tema


Supongamos que tenemos un conjunto de datos (1: fichero Excel) de leyes repartidas en un espacio XY, y asignamos a cada muestra un smbolo con un tamao proporcional a su valor:

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A la izquierda representacin de las muestras del conjunto 1, el tamao de los puntos es proporcional al valor de cada una; a la derecha una representacin 3D de la distribucin.

Para este conjunto de datos la media es 0.93 y la desviacin estndar igual a 1.20 (valores redondeados). A continuacin realizaremos lo siguiente, consideraremos un nuevo conjunto de datos (2: fichero Excel), equivalente al anterior en cuanto a nmero de muestras y posicin de los puntos de muestreo, pero donde los valores de las muestras han cambiado de posicin:

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A la izquierda representacin de las muestras del conjunto 2, el tamao de los puntos es proporcional al valor de cada una; a la derecha una representacin 3D de la distribucin.

Si realizamos los clculos estadsticos correspondientes, descubriremos que la media nuevamente es 0.93 y la desviacin estndar igual a 1.20. En otras palabras, los conjuntos 1 y 2 son estadsticamente equivalentes. Sin embargo, resulta evidente, bajo cu alquier punto de vista, que la distribucin espacial XY de los valores es substancialmente diferente en cada caso: en el primero existe una cierta dispersin de los valores, mientras que en el segundo, estos se agrupan de acuerdo a dos trends de direccin NW bien definidos. De alguna manera podramos intuir que en el primer caso la distribucin de los valores es ms bien aleatoria mientras que en el segundo distinguimos una marcada anisotropa.
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Resulta claro que la estadstica clsica no resulta una herramienta til para tratar casos de esta naturaleza, los cuales por otra parte, son comunes en geologa, ya que no trabajamos con datos abstractos, sino que estos tienen una distribucin en el espacio. Es decir, para cada muestra, con coordenadas XY, existe al menos un valor Z. Este ltimo puede corresponder a una concentracin de cobre y/o zinc en un punto XiYi, o bien a un valor de emisin de gases de mercurio, o cualquier otro ejemplo que se nos venga a la mente.

La pregunta es entonces como poder relacionar los valores con sus posiciones en el espacio ? y ms importante aun como relacionar dichos valores entre s ? Este es el requisito bsico para poder interpolar datos y obtener una informacin grfica sobre las tendencias mostradas por las variables (kriging).

Esto se obtiene mediante la herramienta ms bsica de la geoestadstica, el variograma, una funcin matemtica que nos permite estudiar las diferencias entre muestras y la direccionalidad (anisotropa) de los valores.

Realicemos la siguiente abstraccin mental, si la distancia h entre dos muestras es igual a 0, la diferencia entre los valores de estas ser nula (y la varianza = 0). Si ambas muestras estn muy cerca, existir una diferencia, pero esta, expresada como la varianza, ser muy pequea. Sin embargo, a medida que las muestras estn ms alejadas, llegar un momento en el cual deje de haber una relacin entre las muestras. Como podemos determinar esto ? mediante la construccin matemtica de un variograma experimental y su ulterior modelizacin.

En trminos muy simples podemos definir el variograma como la media de los cuadrados de las diferencias entre pares de muestras separados por una distancia h:

(h) = 1/2n [Z(xi) - Z(xi + h)]2

Donde:

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h = distancia entre los pares. n = nmero de pares. Z(xi) = la localizacin y valor de la muestra.

Ejemplo clsico de un variograma experimental ajustado al llamado modelo esfrico. La varianza crece sistemticamente hasta a (rango o alcance) distancia a partir de la cual las muestras empiezan a ser independientes unas de otras. El sill muestra la zona de la curva donde los valores ya no se correlacionan.

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A diferencia del caso anterior, donde la curva empieza en el origen del sistema XY (varianza 0), aqu observamos el denominado efecto pepita (Nugget), el que se debe a fluctuaciones aleatorias de la variable o a errores en el muestreo.

Pero como se construye un variograma experimental ? de donde salen los puntos en un grfico de esta naturaleza ?

Isobel Clark en su obra ya clsica Practical Geostatistics (1979) nos propone el siguiente ejemplo. Imaginemos una malla cuadrada donde se han tomado una serie de muestras con determinados valores, y digamos que la distancia entre muestras es de 100.

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El primer punto de nuestra funcin (h) vendr dado por (100), esto es, la media de los cuadrados de las diferencias entre todos los pares de muestras separados por una distancia de 100 m:

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De esta manera obtenemos el primer punto para la construccin del variograma experimental, donde en el eje Y ( (h)) tendremos un valor de 1.46 y en el X (h) otro de 100. Para conseguir el segundo punto (200) haremos lo siguiente (y as sucesivamente):

Estos puntos aparecern en el variograma experimental de la siguiente manera:

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Y as continuaramos con (300), (400), (500), etc. Podramos continuar de esta manera hasta 800, la mxima distancia muestreada, pero en general, se suele ir (particularmente si los clculos son a mano), hasta la mitad de la distancia, esto es, 400.

En este caso estamos realizando un variograma experimental E-W, pero como ya hemos discutido previamente, la distribucin de los valores en el espacio puede variar segn la direccin en que nos movamos (anisotropa). De ah que sea importante realizar estas operaciones en al menos tres direcciones en un plano XY: N-S, E-W, y NW-SE, para comprobar el grado de anisotropa del sistema.

El uso de paquetes informticos modernos permite realizar estas operaciones con mucha facilidad en ordenadores tipo PC (entorno Windows), y un nmero de ellos, entrega por default el denominado variograma omnidireccional, esto es, un promedio de los distintos posibles variogramas que se pueden realizar para diferentes direcciones.

Aunque algunos programas como Surfer8 determinan adems el grado y direccin de la anisotropa, conviene no obstante cerciorase geolgicamente de la validez del variograma omnidireccional, esto es, determinar si la anisotropa (o ausencia de esta) detectada tiene o no sentido. En otras palabras, un programa ser tan bueno o tan malo como quien lo utilice. Cabe
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destacar no obstante, que programas como Surfer8 permiten adems realizar variogramas experimentales en direcciones concretas fijadas por el operador.

De cualquier manera, todo esto es algo ms que pasar los datos (XYZ) a un archivo Excel y pedirle al programa que nos proyecte los datos de la funcin (h). Una vez que aparezcan los datos en el grfico (variograma experimental), deberemos seleccionar el modelo que mejor se ajuste a nuestros datos.

Ya hemos visto al comienzo la representacin del denominado modelo esfrico (con efecto pepita: nugget). Aunque este suele ajustarse bastante bien a muchos casos en minera o geoqumica, conviene que conozcamos otros modelos:

Otros modelos de variograma.

Esta fase del trabajo es muy importante, ya que el trabajo de kriging depende totaomente de: 1) del modelo a utilizar; y 2) del grado y direccionalidad de la anisotropa. En otras palabras, el kriging ser tan bueno o tan malo como el ajuste previo que hayamos realizado en el variograma.

Pero qu es kriging exactamente ? al comienzo de esta seccin lo definimos como un mtodo de interpolacin, aunque como veremos, el kriging aplicado a la estimacin de leyes y reservas (o a tendencias geoqumicas en trabajos ambientales), es mucho ms que esto.

Consideremos el siguiente problema, tenemos varios puntos de muestreo, con sus respectivos valores, y deseamos estimar el valor del punto A:
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Se nos ofrecen mltiples posibilidades, empezando por decidir que el punto 1 tendr ms influencia que, digamos, el punto 5. Sin embargo cunta ms influencia debera tener ? Aqu entramos en el problema de la ponderacin y los mtodos matemticos clsicos de interpolacin (inversos de la distancia, inversos de los cuadrados de la distancia, etc). Si recordamos el caso de la estimacin de leyes mediante el mtodo de los polgonos, dijimos que un procedimiento comn era asignar el 50 % del valor final al punto central y otro 50 % a los puntos situados en la periferia. En el ejemplo de abajo esto sera 50 % al sondeo del centro y 50 % a los cinco restantes (10 % a cada uno).

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Como en todas las cosas de la vida si funciona no lo cambies (o en ingls: never change a winning game), pero y qu pasa si nuestra estimacin de leyes no est siendo la mejor posible o es claramente mala ? Ahora es cuando deberamos recurrir a los mtodos geoestadsticos, y en particular al variograma, nuestra herramienta bsica.

Existen dos razones principales para hacer esto: 1) el variograma de nos da una medida del alcance (range) de las muestra, esto es, nos dice hasta adonde en el espacio los valores de estas son significativos; y 2) nos da una idea de la variabilidad de los valores en el espacio, esto es, si el sistema es fuertemente anisotrpico, las muestras pueden tener una mejor correlacin en una direccin que en otra. En otras palabras, el alcance ser dependiente de la direccin. Si nuest ro caso corresponde a un prfido cuprfero, el comportamiento (dado el tipo geomtrico de mineralizacin) ser ms bien isotrpico, pero si el ejemplo corresponde a un filn, intuitivamente podemos pensar que la anisotropa en el sistema ser mayor. Por ejemplo, esperaremos una mayor continuidad a lo largo de la direccin del filn que de su buzamiento. Por otra parte, la cada de las leyes ser bastante abrupta cuando salgamos de la estructura mineralizada.

Volvamos al ejemplo de arriba introduciendo las distancias entre los puntos:

Cmo determinamos entonces la ley en el punto A ?

Ahora es cuando todo empieza a tener ms sentido: necesitamos el variograma para determinar que muestras pueden tener una influencia real en la estimacin de la l ey (o cualquier otra variable
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que estemos considerando), ya que el alcance (Rango a) nos da una idea de hasta que distancia existe una relacin entre las muestras. Por ejemplo, si el alcance determinado por la modelizacin del variograma fuera de a = 100 m, la muestra 5 tendra que ser descartada (est a unos 134 m de distancia del punto A).

A efectos prcticos, todos los clculos son realizados hoy en da por programas especializados, algunos de los cuales pueden ser muy caros (miles de euros). Opciones relativamente econmicas son programas como Surfer8 o EcoSSe, que como contrapartida no permiten el diseo y estudio de bloques (donde realizar la estimacin: block kriging en el sentido minero del trmino), aunque se puede realizar una buena modelizacin de variogramas experimentales y desarrollar kriging puntual. De esta manera se pueden obtener mapas donde la interpolacin de valores en el espacio XY est controlada por la funcin (h). Volvamos a uno de los ejemplos del principio (datos 2) trabajando con Surfer8:

Representacin de los datos del conjunto 2. Esta vez hemos puesto sobre cada punto, el valor real Z (fichero Excel).
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Con estos valores y sus respectivas posiciones en el espacio XY desarrollamos el variograma experimental, y a partir de este, buscamos el modelo que mejor se ajuste a la distribucin.

Sin modelizar no tenemos ningn efecto de anisotropa (ver circulo perfecto a la derecha). La primera funcin que decide el programa en este caso es una de tipo lineal, la que no se ajusta adecuadamente a la distribucin de puntos.

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Pero dado que observamos que existe una tendencia de los puntos hacia el origen del sistema, con un desarrollo de sill hacia la derecha, modelizamos a un variograma esfrico (el ejemplo no es perfecto, pero ), y ah empezamos detectar la fuerte anisotro pa del sistema (ver elipse y su orientacin: direccionalidad de los datos).

En este caso, vemos que los datos muestran una tendencia hacia el origen (X = 0; Y = 0), por lo cual descartamos la presencia del efecto pepita (nugget). Dado que los datos crecen hasta un determinado punto (alcance = 11.6) y a partir de ah no existe un claro incremento, podemos modelizar el variograma al tipo esfrico, y determinar la anisotropa del sistema. Con el modelo, el
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grado de anisotropa (anisotropy ratio = 2), y la direccin de la misma (32.51 N57.49), podemos pasar a los clculos de kriging puntual introduciendo estos datos en el programa:

En la ventana de kriging, seleccionamos opciones avanzadas (izquierda), y una vez en estas, seleccionamos desde pantalla el variograma modelizado.

El resultado final que se obtiene es un mapa de interpolacin donde nuestros valores Z, se ajustan a los parmetros introducidos:

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Mapa obtenido para el conjunto de datos 2, con los siguientes parmetros: modelo de variograma: esfrico; anisotropy ratio: 2; direccin N57.49 (32.51).

Lo importante es que ahora podemos estimar el valor de Z en cualquiera de los nodos de la red:

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Archivo GRD donde podemos estimar el valor de Z en cualquiera de los nodos generados por el programa. Por ejemplo, el punto rojo arriba a la izquierda tiene un valor estimado de 0.139.

Bibliografa
Annels, A.E. 1991. Mineral deposit evaluation: a practical approach. Chapman & Hall, London, 435 pp. Clark, I. 1979. Practical geostatistics. Applied Science Publishers LTD, Essex, 129 pp. Clark, I. & Harper, W.V. 2001. Practical geostatistics 2000. Ecosse North America Llc., Columbus, 342 pp. McKinstry, H.E. 1970. Geologa de minas. Omega S.A., Barcelona, 671 pp
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Stone, J.G. & Dunn, P.G. 1993. Ore reserve estimates in the real world. Society of Economic Geologists, Special Publication no. 3, 150 pp.

7.Mtodos de Explotacin en Minera Subterrnea


Roberto Oyarzun Aunque la eleccin y control de los mtodos de explotacin en minera no son responsabilidad del gelogo de minas, es conveniente que ste tenga al menos un cierto conocimiento sobre stos. En minera subterrnea todo se resume en una palabra inglesa "stoping", que podramos traducir libremente como "hacer cmaras subterrneas". La minera subterrnea presenta mayores costes de explotacin que la de cielo abierto. A esto hay que sumarle las complicaciones asociadas a una menor capacidad de extraccin del mineral econmico (ver captulo anterior) y mayores riesgos laborales. Se recurre a la explotacin subterrnea cuando la sobrecarga de estril sobre la masa mineralizada es tal que su remocin hace inviable un proyecto minero. Digamos tambin, que bajo un punto de vista ambiental, la minera subterrnea suele crear un impacto menor que una mina a cielo abierto No hay que entender la minera subterrnea como algo de un pasado remoto, ya que yacimientos muy importantes en el mundo se explotan hoy en da a travs de este procedimiento. Entre stos podemos resaltar las minas de oro del Witwatersrand (Sudfrica; las ms profundas del mundo), El Teniente (Chile; la mina subterrnea ms grande del mundo), Olympic Dam (Australia; ver captulos anteriores), y un ejemplo cercano, Neves Corvo en Portugal. En este captulo usaremos una terminologa clsica, de amplia utilizacin en distintos pases (ver trminos en ingls escritos en cursiva). Estos trminos fueron recogidos por el U.S. Bureau of Mines (USA), en 1936. Desde entonces ha cambiado el grado de mecanizacin de los trabajos, pero no la filosofa bsica de stos. Antes de entrar en los mtodos propiamente tales, revisaremos algunos trminos bsicos en minera subterrnea:

Si la explotacin se va a realizar a cotas inferiores del terreno base, entonces el acceso a las labores se realizar por un pozo (shaft) o una rampa (decline spiral, decline). Los pozos cumplen diversas funciones, entre otras permitir el acceso y salida del personal de mina, la ventilacin de las labores mediante inyeccin de aire desde la superficie, y por supuesto, el transporte del material extrado a la superficie. Las rampas por su parte han ido ganando

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adeptos con gran velocidad en la minera moderna. Estas permiten el acceso directo a la mina de material rodado, lo que facilita las labores de transporte de mineral. Dentro de la mina tenemos las galeras, que pueden ser en direccin (de la masa mineralizada; drifts) o perpendiculares a sta, esto es, transversales (cross-cuts). La conexin entre los distintos niveles de una mina se realiza por pozos inclinados ( raise, hacia arriba; winze, hacia abajo), que sirven para el trasvase de mineral y movimiento del personal. Tendremos niveles de produccin, y por debajo de stos, de transporte de mineral. Entre los equipos ms comunes estn los minadores (miners), las perforadoras tipo Jumbo, los equipos de transporte tipo LHD (load-haul-dump: carga-transporte-descarga), etc.

Distintos elementos constitutivos de una mina subterrnea.

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Distintos elementos constitutivos de una mina subterrnea (detalle).

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Equipo LHD en operacin en una mina subterrnea. Entre los mtodos ms comunes de explotacin (existen variantes de los mismos) estn los siguientes: 1) Cmaras naturalmente (auto) sostenidas:

Cmaras abiertas (open stoping). Hundimiento por subniveles (sublevel stoping). Longhole stoping. Cmaras con soporte de pilares (room and pillar).

2) Cmaras artificialmente sostenidas.


Laboreo con almacenamiento de zafras (shrinkage stoping). Zafra: escombro de una mina o cantera (del rabe: sajra = piedra). Laboreo por cmaras con relleno (cut and fill). Laboreo con entibacin (fortificacin) cuadrada (square-set stoping).

3) Hundimiento (caved stopes).


Hundimiento de bloques (block caving). Pisos de hundimiento (sublevel caving).

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El hundimiento por subniveles (sublevel stoping) es el mtodo indicado para cuerpos mineralizados con fuerte buzamiento (normalmente filones). El ancho de galera puede o no coincidir con el del cuerpo mineralizado. El disparo (pega) se prepara mediante perforaciones verticales en malla.

Hundimiento por subniveles (sublevel stoping). La ltima voladura de roca se realiz en el subnivel superior. La prxima ser en el inferior. Note el diagrama radial de disparo. La mejora en los sistemas de perforacin permiti alcanzar distancias cada vez mayores (30 o ms metros), lo que a su vez posibilit la implementacin del mtodo longhole stoping, para cuerpos mineralizados de gran potencia y fuerte buzamiento. Este mtodo permite generar cmaras de hasta 50 m de altura (ms que la altura de la Facultad de Ciencias Geolgicas: UCM). A diferencia del mtodo de hundimiento por subniveles, aqu se saca una tajada completa del cuerpo a la vez. El disparo se realiza perforando desde varios subniveles, en abanico o en diagrama radial.

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Longhole stoping. Note el diagrama de disparo en abanico desde dos galeras. El mtodo de cmaras y pilares (room and pillar) se utiliza en cuerpos horizontales o con poco buzamiento (mantos). Se dejan pilares de roca para sostener el techo de la cmara. Estos pueden disponerse de una manera regular (room and pillar s.s.) o irregular (casual pillars, o room and pillar s.l.).

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Mtodo de cmaras y pilares (room and pillar). En este caso los pilares siguen un espaciado regular. El mtodo de almacenamiento de zafras (shrinkage stoping) se utiliza en cuerpos con fuerte buzamiento (filones), que presentan un encajante que necesita soporte. A medida que avanza el stoping hacia arriba se va sacando material por debajo.

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Almacenamiento de zafras (shrinkage stoping). A medida que se avanza hacia arriba, se va extrayendo el mineral arrancado por abajo. Por su parte el mtodo de cmaras con relleno (cut and fill) opera con un sistema similar al de almacenamiento de zafras, con la diferencia substancial que el relleno no se realiza con el mismo mineral arrancado, sino con materiales que son trados desde afuera, por ejemplo, limos o arenas. Tambin pueden utilizarse a estos efectos los estriles de la planta de flotacin, lo cual tiene innumerables ventajas ambientales. El mtodo de entibacin cuadrada (square set stoping) es muy laborioso y hoy en da prcticamente no se emplea. Es similar al proceso de cmaras con relleno, pero adems utiliza un esqueleto (entramado) de cuadros rectangulares.

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Cmaras con relleno (cut and fill). A diferencia del mtodo anterior, el relleno se realiza aqu con materiales trados desde afuera de la mina. El mtodo de hundimiento de bloques (block caving) resulta ideal en cuerpos irregulares de grandes dimensiones como son los yacimientos tipo prfido cuprfero. El requisito tcnico es que la roca a hundir sea fcilmente fragmentable. Existen tres niveles principales: de hundimiento, de troceo (grizzlies) y de transporte.

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Hundimiento de bloques (block caving) (seccin).

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Hundimiento de bloques (block caving), diagrama 3D. Cada bloque puede tener dimensiones en el orden de 20 a 50 m de lado en la base y ms de 80 en la vertical.

Zona de colapso en superficie (mina de cobre El Teniente, Chile), provocada por el hundimiento de bloques en profundidad. Finalmente, el mtodo de hundimiento por pisos (sublevel caving) es utilizado cuando la roca no es fcilmente fragmentable. En cierta manera recuerda al mtodo de sublevel stoping con la salvedad de que las paredes son el mismo cuerpo mineralizado, y stas se hacen colapsar.

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Pisos de hundimiento (sublevel caving), esquema general.

Bibliografa
Peters, W.C. 1978. Exploration and mining geology. John Wiley & Sons, NY, 696 pp. Rossi, G. 1990. Biohydrometallurgy. McGraw-Hill, NY, 609 pp. Thomas, L.J. 1979. An introduction to mining. Methuen, Sidney, 471 pp.

8.Labores del Gelogo en una Mina


Roberto Oyarzun
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Aspectos generales
El papel del gelogo en una mina fue variando significativamente durante el siglo XX. En los primeros tiempos, la labor geolgica en una mina (si es que se realizaba alguna) era llevada a cabo por un ingeniero de minas, con mayores o menores conocimientos sobre el tema. En la dcada de 1920, el contenido en oro del yacimiento de Homestake (USA) decreca y pareci que se iba a agotar el filn. Dos ingenieros de la plantilla encargados de analizar el futuro de la mina observaron que a niveles por debajo de los 375 m, las dimensiones de los filones disminuan rpidamente, concluyendo que stos terminaran en roca estril a los 600 m, en otras palabras, Homestake se agotaba. El presidente de la compaa (Edward Clark) no daba crdito a los informes pesimistas, aunque era evidente que la produccin estaba disminuyendo. Contrariamente a las costumbres de la poca tom la decisin de pedir un segundo informe a otro experto, un gelogo de minas perteneciente a una institucin acadmica. El gelogo elegido era Donald D. McLaughlin, profesor de la Universidad de Harvard, quien antes de dedicarse a la enseanza, haba consagrado varios aos a trazar mapas de las zonas ricas en cobre de los Andes peruanos. McLaughlin pas el verano de 1926 estudiando la roca que afloraba en las laderas y el interior de Homestake. Lo que vio le llev a una conclusin diametralmente opuesta a las pesimistas predicciones anteriores: lejos de agotarse, el filn era rico y extenso. Lo que haba engaado a los ingenieros de Homestake era la peculiar forma del filn. McLaughlin determin que el filn haba sido originalmente una masa ininterrumpida, que posteriormente haba sido atravesada por diques estriles, que encerraban bolsas de mineral. Desde el principio los mineros haban volado y transportado a superficie la roca estril junto con la masa filoniana aurfera, procedimiento largo y costoso. El excelente mapa que McLaughlin dibuj de la geologa de la mina, permita predecir el curso del filn por las zonas aun no explotadas. Traz luego los planos de las nuevas galeras, de manera que siguieran el filn, evitando las zonas de roca estril. A muchos empleados de Homestake les hizo poca gracia que un gelogo de Harvard les viniera a decir que estaban haciendo mal su trabajo, y a McLaughlin le result difcil convencerles. Pero cuando se adopt el plan de explotacin selectiva, el valor de cada tonelada subi a ms del doble. Fue as, en gran medida, que los mtodos de la geologa de minas, tal como los sent McLaughlin en Homestake, se fueron haciendo imprescindibles en las minas de todo el mundo. Hoy en da, cualquier compaa medianamente importante dispone de un departamento de geologa, seccin tambin conocida en otros pases como superintendencia de geologa. Un departamento de geologa puede llegar a tener hasta ms de 10 gelogos, que cumplirn distintas tareas en la mina:

Cartografa. Testificacin de sondeos. Estimacin de reservas. Estudios geotcnicos. Estudios mineralgico-texturales.

Cabe destacar que esta situacin se ha modificado ligeramente en la ltima dcada, a travs de la utilizacin de empresas contratistas que proporcionan gelogos a las compaas para realizar labores especficas requeridas por stas.
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El departamento de geologa deber tener un dilogo fluido y permanente con algunos departamentos de ingeniera (explotacin, metalurgia). Esto es vital, ya que el ingeniero debe conocer de la manera ms precisa posible el sector de la mina que se va a explotar, empezando por las caractersticas geotcnicas de la roca (recordar problemas de dilucin). En lo que se refiere a la parte metalrgica la labor del gelogo es doble. Por una parte debe indicar de manera exacta las leyes del mineral que entrar en la planta de tratamiento, y por otra las caractersticas mineralgicas y texturales de la mena y la ganga. En un caso ideal (y casi utpico)estas caractersticas no variarn de un punto a otro en la mina. Sin embargo lo normal es que la abundancia relativa de los minerales vare, lo cual puede tener repercusiones enormes. Supongamos a manera de ejemplo que la ley de cobre en una mina no vara substancialmente en profundidad, pero que la mena principal pasa de calcopirita a enargita. Este ltimo mineral contiene arsnico, lo cual significa que habr repercusiones tcnicas y ambientales. En otras palabras habr que adaptar la metodologa extractiva. Por otra parte, el tipo y grado de molienda tendr que adaptarse a las variaciones del grado de liberacin de la mena. O qu decir de las explotaciones aurferas que operan con el mtodo de lixiviacin en pila. El que la mena de oro sea rica o no en sulfuros tiene grandes implicaciones ya que el principal reactivo empleado (cianuro: CN- ) tiende prioritariamente a formar compuestos con el azufre (tiocianato). En cualquier caso en este captulo nos centraremos ms en los aspectos de cartografa de minas.

Mapas geolgicos en explotaciones mineras


El gelogo de interior mina tiene que estar dispuesto a trabajar en un ambiente bsicamente hostil pero extraordinariamente interesante. La visibilidad es escasa y el grado de ventilacin vara mucho de un sector a otro de la mina, y tambin de una mina a otra. Esto significa que en los niveles ms profundos la temperatura y la humedad pueden ser elevadas. El nivel de ruido cerca de los frentes de explotacin es alto. Pero por otra parte, la posibilidad de cartografiar en una dimensin casi 3D es nica: es literalmente cartografiar las unidades "desde adentro".

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Elementos de seguridad bsicos para trabajar en interior mina: casco, lmpara, mscara para polvo, chaleco reflectante.

Parte frontal de un equipo LHD, mina 21 de Mayo (distrito minero de Talcuna, Chile). Ejemplo de "visibilidad" en interior mina.
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En primer plano, gelogo de la mina Coca-Cola (distrito minero de Talcuna, Chile). Atrs, diagrama de disparo (marcado en blanco) en uno de los frentes de trabajo. La escala de trabajo es de detalle, normalmente 1: 500, y se trabaja sobre una cuadrcula de coordenadas N y E previamente establecida, muy parecida a lo que es un mapa con coordenadas UTM. Normalmente las galeras estarn ya trazadas en la cuadrcula que lleva el gelogo en su carpeta de trabajo (normalmente rgida y metlica). Si esto no es as (minas antiguas, abandonadas), el problema se resuelve fcilmente realizando un levantamiento de interior mediante brjula y cinta. El gelogo suele contar con un ayudante (minero con ciertos conocimientos sobre el tema), que colaborar en la toma y etiquetado de muestras, y en la determinacin de las distancias (a partir de una estacin de control) a las que el gelogo va realizando sus mediciones y toma de notas. Debido a las operaciones de voladura de roca, las paredes y el techo de las galeras suelen estar cubiertos de polvo. Este deber ser previamente removido mediante riego para facilitar la labor del gelogo. Lo primero que hay que definir es el nivel de cartografa, es decir, la altura sobre el piso de la galera a la que se va a representar el mapa de planta. Esta altura definir un plano horizontal terico que intersecta las paredes de la galera (waist-high proyection plane). Esta altura es estndar para toda la mina, y suele "aproximadamente coincidir" con la altura de la cintura del gelogo (bueno ... aproximadamente ...), por lo que en algunos pases se denomina "cartografiar a la altura de la cintura".

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Ejemplo de "cartografiar a la altura de la cintura". Note el plano terico marcado por la lnea de segmento de color rojo. A la derecha puede observar la representacin del plano de falla y buzamiento de los estratos en el mapa de planta.

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Otro ejemplo, con una geologa esta vez ms compleja (ver siguiente figura).

Representacin de la geologa que se observa en la representacin 3D anterior al mapa de planta. Supongamos que las paredes estn limpias y que con el ayudante hemos dispuesto la cinta mtrica a lo largo de unos 20 m sobre el suelo de la galera (a partir de un punto conocido, "amarrable" a la cuadrcula). Qu hacemos a continuacin ? cartografiar de acuerdo a criterios predefinidos y con una simbologa estndar los siguientes rasgos geolgicos:

Litologa. Estructura (fallas, diaclasas). Estilo de la mineralizacin; morfologa, si es filoniana dibujaremos el filn, si es diseminada utilizaremos una simbologa ad hoc; mineraloga de mana y ganga. Alteracin hidrotermal del encajante.

Otro aspecto a considerar con respecto al mapa es qu se dibuja dentro del trazado de la galera en el mapa y qu va afuera. Esto depende del estilo de la compaa. En algunas minas se dibuja todo, tanto adentro como afuera del trazado de la galera. En otras, slo los rasgos ms importantes de la mineralizacin (por ejemplo, estructura y potencia de un filn) se dibujan adentro. Los datos que van afuera se proyectan slo hasta unos pocos metros de distancia.

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Ejemplo de mapa simple en el que se han proyectado solo algunos rasgos estructurales principales y la masa filoniana (en obscuro). Si tenemos ya cartografiadas varias galeras paralelas, podremos en el gabinete trazar un mapa ms completo (por ejemplo, de un nivel de la mina), uniendo por interpolacin los rasgos geolgicos de cada galera. Si disponemos de datos de varios niveles de la mina podremos levantar secciones geolgicas. En el caso de las minas a cielo abierto, las condiciones de trabajo son ms agradables (aunque recuerde que estar a la intemperie) y la visibilidad total. Por otra parte, al disponer de varios bancos de trabajo en la mina se podr obtener una visin "semi-3D" de la geologa. Un aspecto a destacar es que slo se cartografan los frentes (las paredes semiverticales) de los bancos de la mina. La razn no es slo convencional sino que prctica. Debido al intenso trfico rodado (grandes camiones, cargadores frontales, palas mecnicas) slo los frentes estn limpios como para apreciar adecuadamente los rasgos geolgicos.

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Bancos de explotacin en la mina La Escondida (Chile). Observe el plano de falla.

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Ejemplo de cartografa en una mina a cielo abierto. Note que solo los frentes de los bancos (bench) son cartografiados; a partir de ah el trazado se realiza con lnea de segmento (contacto inferido).

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Pala mecnica y camiones, al fondo, frente de un banco. Mina El Romeral (Chile). Viendo esta imagen se entiende porqu se cartografa solamente el frente de un banco.

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Sondeadoras para preparacin de voladura de bancos. Los cuttings obtenidos durante la perforacin para la insercin de los explosivos permiten obtener una ltima valoracin de las leyes. Mina El Romeral (Chile).

Otras labores del gelogo en una mina


Aunque las labores de estimacin de reservas (cubicacin) han sido tratadas en un captulo anterior, es importante sealar aqu que sta es una labor constante en una mina. No debemos confundir los sondeos iniciales sobre un yacimiento, que se utilizan para los estudios de factibilidad econmica del depsito, con los que se realizan en el da a da en una mina. Estos ltimos proporcionan una visin de detalle para estimar los tonelajes de zonas concretas del depsito (en el caso de un prfido cuprfero: bloques a explotar). Otra metodologa clsica utilizada con similares fines es la realizacin de rozas de seccin continua (channel sampling; tambin tratado en un captulo anterior), que combinada con los datos de sondeos (DDH o DTH), constituye una informacin inestimable para la cubicacin del yacimiento. Finalmente, recordemos aqu los trabajos mineralgico-texturales y geotcnicos que tienen que llevarse a cabo sobre una base diaria, semanal, o mensual.

Pequeas minas
Hasta aqu hemos tratado el tema de las grandes compaas mineras, pero qu pasa con las pequeas ? Muchas compaas no pueden darse el lujo de contar con un gelogo en la plantilla, por lo que debern cada cierto tiempo llamar a un consultor para que resuelva problemas puntuales. A veces este gelogo consultor puede actuar de "mdico" para todo un distrito minero, con diez o veinte minas activas.

Bibliografa
Kesler, S.E. 1994. Mineral resources, economics, and the environment. MacMillan College Publishing Co., NY, 391 pp. Marjoribanks, R. 1997. Geological methods in mineral exploration and mining. Chapman & Hall, London, 115 pp. Peters, W.C. 1978. Exploration and mining geology. John Wiley & Sons, NY, 696 pp. St. John, J. 1988. Los metales nobles. Editorial Planeta, Madrid, 175 pp.

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9.Minerales, Metales, Compuestos Qumicos, y Seres Vivos: Una Difcil Pero Inevitable Convivencia
Roberto Oyarzun & Pablo Higueras

Introduccin
No es nuestra intencin realizar aqu sin ms un recuento y una descripcin de los "horrores" que pueden derivarse de la contaminacin por metales pesados. Eso es fcil, pero no lleva a ninguna parte por una razn simple: no existen formas alternativas de mantener lo que llamamos "civilizacin" en el mundo occidental sin estos metales. Por otra parte, resulta ineludible tratar el problema por una razn elemental: porque ste existe. Como la actitud natural en el ser humano es casi siempre la de solucionar los problemas por eliminacin de los mismos, proponemos aqu el siguiente ejercicio mental: pensemos por un instante que sera de nuestra vida cotidiana si eliminsemos la actividad minera. Entre muchos ejemplos (y slo sealaremos los relacionados con los denominados metales pesados), los edificios se vendran abajo (eliminamos el acero), no podramos tener acceso a la electricidad (eliminamos los cables de cobre), los coches no se podran fabricar (eliminamos el acero, el aluminio, el cobre), las bateras y pilas seran inviables (eliminamos el plomo, el nquel, el cadmio, el mercurio), los aparatos electrodomsticos no existiran (eliminamos el acero, el cobre), y lo mismo vale para el material cientfico y mdico. No cabe duda que la minera constituye un riesgo ambiental, pero no por esto, vamos a eliminarla sin ms. Alternativamente, se puede trasladar la actividad minera a otros pases, normalmente a los ms pobres, pero esto, de alguna manera, implica grandes dosis de "hipocresa ambiental". Existen soluciones para estos problemas ? s, definitivamente las hay, porque hoy por hoy existe una tecnologa que permite minimizar el riesgo ambiental derivado de la actividad minera. Existen legislaciones, y sobre todo, hoy en da, existe una genuina voluntad por parte de las grandes compaas mineras internacionales de "hacer las cosas bien". Intentaremos en este captulo estudiar el grado de "peligrosidad" de los metales liberados al medioambiente, y sealaremos algunas de las consecuencias (ambientales, salud humana) que se derivan de las diferentes interacciones. Tambin insistiremos en algunos casos en el tema de especiacin, ya que ste es un concepto clave para estimar la peligrosidad real de un determinado contaminante. Primero analizaremos el tema bajo una perspectiva amplia, para luego concentrar nuestros esfuerzos en cuatro elementos qumicos concretos, que por su "bien ganada mala reputacin", merecen un tratamiento especfico. Nos referimos al arsnico, plomo, mercurio, y cadmio.
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Finalmente queremos sealar que el enfoque de este captulo estar centrado (aunque no exclusivamente) en las interacciones entre la actividad minera (minera propiamente dicha y metalurgia) y los sistemas acuticos (fluviales, lacustres, estuarinos, y marinos). La razn es simple: 1) el medio acuoso es esencial para que los cationes puedan ser solubilizados; y 2) el medio acutico acta como un "dispersante" natural de los contaminantes. As, mientras en un sistema rido los contaminantes tienden a quedar retenidos "in situ", en regiones hmedas, stos sern rpidamente incorporados a los suelos, para pasar por lavado total o diferencial a las aguas subterrneas, ros, lagos, o mares, extendiendo as el problema.

Transferencia de la contaminacin por metales pesados a partir de actividades mineras y metalrgicas al medio acutico, en este caso un ro y aguas subterrneas, si no se adoptan medidas correctoras.

Metales pesados
Se habla mucho de los metales pesados, sin indicarse sin embargo, qu son, y especficamente, el cmo y por qu son peligrosos. Se denomina metales pesados a aquellos elementos qumicos que poseen un peso atmico comprendido entre 63.55 (Cu) y 200.59 (Hg), y que presentan un peso especfico superior a 4 (g cm-3). Cabe destacar que en esta categora entran prcticamente todos los elementos metlicos de inters econmico, por tanto, de inters minero. Lo que hace txicos a los metales pesados no son en general sus caractersticas esenciales, sino las concentraciones en las que pueden presentarse, y casi ms importante aun, el tipo de especie que forman en un determinado medio. Cabe recordar que de hecho los seres vivos "necesitan" (en pequeas concentraciones) a muchos de stos elementos para funcionar adecuadamente. Ejemplos de metales requeridos por el organismo incluyen el cobalto, cobre, hierro, hierro, manganeso,
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molibdeno, vanadio, estroncio, y zinc. El caso del hierro es notable entre stos, siendo vital para la formacin de hemoglobina. Todos los metales pesados se encuentran presentes en los medios acuticos (el agua qumicamente pura no existe en la naturaleza), aunque sus concentraciones (en ausencia de contaminacin) son muy bajas. Los metales pesados se encuentran en estas aguas como coloides, partculas minerales (slidos en suspensin), o fases disueltas (cationes o iones complejos). Las formas coloidales suelen dar lugar a la formacin de hidrxidos, mientras que las partculas slidas incluyen una gran variedad de minerales. Las fases disueltas pueden a su vez ser capturadas por adsorcin o absorcin en arcillas o hidrxidos. Adicionalmente, los compuestos orgnicos pueden constituir fases con gran capacidad de captura de cationes metlicos, que en ocasiones dan lugar a fases extremadamente txicas (p.ej., metilmercurio: CH3Hg). A su vez la qumica del sistema acuoso regula las tasas de adsorcin-absorcin en el sistema aguasedimento. La adsorcin remueve el metal de la columna de agua; la desorcin lo incorpora nuevamente a sta. Los parmetros que regulan el sistema son: la salinidad, el potencial redox (Eh), y el pH:

Un incremento de la salinidad conlleva una competencia, entre metales pesados y metales grupos I y II, por los sitios de ligazn (p.ej., espaciado interlaminar en las arcillas), lo que se traduce en la expulsin de los metales pesados, y su devolucin a la columna de agua. Un incremento del Eh genera la inestabilidad de los compuestos reducidos (p.ej., sulfuros), poniendo el metal en solucin. Un decrecimiento del pH tiene dos efectos: 1) induce la disolucin de compuestos metalcarbonato (p.ej., cerusita: PbCO3); y 2) aumenta la solubilidad de los metales disueltos.

El decrecimiento del pH puede ligarse directamente a la serie de fenmenos fsico-qumicos que se derivan de la oxidacin de especies sulfuradas (particularmente la pirita: FeS2). La consecuencia directa es la formacin del denominado drenaje cido. El sistema se encuentra as fuertemente regulado por: 1) las cantidades iniciales de pirita en el yacimiento (de sulfuros o carbones piritosos) o la escombrera (mineral dump); 2) por la presencia de bacterias oxidantes (p.ej., T. ferrooxidans); y 3) los niveles de oxgeno.

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Drenaje cido de mina, producto de la lixiviacin en condiciones oxidantes de pirita. Aparte del hierro el drenaje cido puede transportar otros metales en solucin.

Lmites de toxicidad
La Agencia de Proteccin Ambiental (EPA) de los Estados Unidos ha determinado una serie de lmites para las concentraciones de metales pesados. Por encima de stos los metales pueden causar graves trastornos en los eres vivos, y finalmente ocasionar la muerte. A continuacin mostraremos dichos lmites en distintos medios y las dosis mximas para la ingesta en los humanos. 1) Vida acutica en sistema de agua dulce (ros lagos):
Metal As Be Cd 50 150 200 Cu 50 150 200 Hg Ni 50 150 200 Pb 50 150 200 Zn 50 150 200 Dureza del agua (mg/l) Lmite mximo (g/l) 50 130 (+) 0.66 (*) 1.10 (*) 2.00 (*) 6.50 (*) 12.00 (*) 21.00 (*) 0.012 (*) 56.00 (x) 96.00 (x) 160.00 (x) 1.30 (*) 3.20 (*) 7.70 (*) 180.00 (#) 320.00 (#) 570.00 (#)

+: concentracin promedio por 1 hora; x: concentracin promedio


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en 24 horas; *: concentracin promedio en 4 das; #: niveles que no pueden excederse en ningn lapso de tiempo.

2) Vida acutica estuarina o en zonas de costas:


Metal As Cd Cu Hg Ni Pb Zn Lmite mximo (g/l) 50 8 (*) 2.9 (+) 0.025 (*) 7.10 (x) 5.8 (*) 76.6 (*)

+: concentracin promedio por 1 hora; x: concentracin promedio en 24 horas; *: concentracin promedio en 4 das.

3) Consumo por los seres humanos:


As Cd Cr Cu Hg Ni Pb Zn 0.05 mg/l (+) 10 g/l (*) 0.05 mg/l (+) 1.0 g/l (#) 144 ng/l (*) 632.0 g/l (*) 50.0 g/l (*) (adultos) 5.0 g/l (*)

*: criterios para el agua; +: mximo nivel de contaminacin; #: nivel que jams debe ser superado.

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Efectos ambientales
Los organismos pueden verse severamente afectados por pequeas concentraciones de elementos pesados (ver tablas anteriores). En el caso de los organismos acuticos, puede que unos determinados valores no induzcan su muerte, sin embargo desarrollarn una serie de problemas fisiolgicos y metablicos (a estas dosis se les denomina subletales). Entre estos problemas podemos mencionar:

Cambios histolgicos o morfolgicos en los tejidos. Cambios en la fisiologa como supresin del crecimiento y desarrollo, torpeza para nadar, etc. Cambios en la bioqumica del organismo, tales como en la actividad enzimtica, y qumica de las sangre. Trastornos del comportamiento. Cambios en la reproduccin.

Algunos organismos pueden regular las concentraciones de metales presentes en su tejidos. Por ejemplo, los peces y crustceos pueden excretar metales esenciales para su metabolismo (p.ej., Cu, Zn, Fe), siempre y cuando stos superen las dosis requeridas. Desgraciadamente otros metales (no esenciales) tales como el mercurio o el cadmio son excretados con mayor dificultad. Las plantas acuticas (algas) y los bivalvos (p.ej., mejillones, ostras) no son capaces de regular con xito las concentraciones de metales pesados, y de ah puede derivarse una serie de problemas. As por ejemplo, el mercurio puede hacer decrecer dramticamente la capacidad de fotosntesis de un alga (p.ej., Macrocystes). Los bivalvos por su parte acumulan los metales pesados, pudiendo pasar stos directamente al ser humano por ingesta. De ah que se deban tomar precauciones extremas para el consumo en zonas sujetas altos niveles de contaminacin (zona de vertidos industriales, metalrgicos, mineros). Las vas de incorporacin de los metales pesados a los organismos acuticos son las siguientes:

Cationes metlicos libres que son absorbidos a travs de los rganos respiratorios externos (agallas), los cuales pasan directamente a la sangre. Cationes metlicos libres que son adsorbidos por el cuerpo y luego pasivamente difundidos al torrente sanguneo. Metales que son adquiridos durante la ingesta de organismos (otros peces, bivalvos, o algas) contaminados. En el caso de las algas, el proceso ocurre por absorcin a travs de las paredes celulares y difusin posterior.

Casos concretos
A continuacin nos centraremos en el estudio de los problemas ambientales y de salud humana relacionados con cuatros casos concretos: plomo, arsnico, mercurio, y cadmio. Cabe destacar que
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no analizaremos todas la fuentes de contaminacin, sino que solamente aquellas relacionadas con la actividad minera. Plomo El plomo se encuentra presente en un gran numero de minerales, siendo la forma ms comn el sulfuro de plomo (galena: PbS). Tambin son comunes, aunque en orden decreciente, la cersusita (PbCO3) y la anglesita (PbSO4). El plomo es un metal difcilmente movilizable, y bajo condiciones oxidantes la galena da origen a minerales tales como la cersusita y anglesita: PbS + CO2 + H2O + 2 O2 PbCO3 + SO4-2 + 2 H+ 2 PbS + 4 Fe3+ +3 O2 + 2 H2O 2 PbSO4 + 4 Fe2+ + 4 H+ As, el principal riesgo relacionado con la minera del plomo no radica en la posible puesta en solucin de este metal (precipita rpidamente como carbonato o sulfato), sino en lo que concierne a los procesos metalrgicos de las menas de plomo (fundiciones). Cabe destacar que el problema con el plomo no es nuevo (ni siquiera de comienzos de la revolucin industrial). Estudios en Suecia revelan que por lo menos el 50 % de la contaminacin en suelos del pas fue depositada en perodos anteriores al ao 1800. El particulado de plomo relacionado con problemas metalrgicos constituye el problema principal, pero existen otras fuentes que entraan tambin una peligrosidad extrema. En los aos 90 se constat en la ciudad de Antofagasta (Chile) que haba nios que presentaban altos contenidos de plomo en sangre. La fuente del problema pudo ser determinada, y eran minerales y concentrados de plomo que se acumulaban sin proteccin en las instalaciones portuarias (pertenecientes a Bolivia), para su posterior envo. Esto nos lleva a encaminar nuestra mirada no solo a las fundiciones, sino tambin a las zonas donde se acumulan minerales o concentrados de plomo. El particulado fino de plomo (10-100 m) puede ser extremadamente peligroso por las siguientes razones:

Se adhiere ms fuertemente a la piel. Es ms soluble que el particulado grueso en el tracto gastrointestinal. Es fcilmente absorbible a travs del sistema respiratorio.

El plomo es un metal carente de valor biolgico, es decir, no es requerido para el funcionamiento normal de los seres vivos. Debido a su tamao y carga, el plomo puede substituir al calcio (Pb 2+: 0.84 ; Ca2+: 0.99 ), y adems de manera preferente, siendo su sitio de acumulacin, los tejidos seos. Esta situacin es particularmente alarmante en los nios, que debido a su crecimiento incorporan altas cantidades de calcio. Altas dosis de calcio hacen que el plomo sea "removido" de los tejidos seos, y que pase a incorporarse al torrente sanguneo. Una vez ah puede inducir nefrotoxicidad, neurotoxicidad, e hipertensin. Niveles de plomo en sangre de 0.48 g/l pueden inducir en los nios:

Dao durante el desarrollo de los rganos del feto.

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Dao en el sistema nervioso central. Reduccin de las habilidades mentales e iniciacin de desordenes del comportamiento. Dao en las funciones del calcio (anteriormente mencionado).

A su vez, niveles del orden de 1.2 g/l pueden inducir:


Descenso del coeficiente intelectual (CI). Problemas de desarrollo cognitivo y del comportamiento. Dficits neurolgicos que pueden persistir hasta la adolescencia. Elevacin de los umbrales auditivos. Peso reducido en recin nacidos. Desarrollo cognitivo temprano anormal.

En adultos que trabajan en ambientes expuestos a la contaminacin con plomo, el metal puede acumularse en los huesos, donde su vida media es superior a los 20 aos. La osteoporosis, embarazo, o enfermedades crnicas pueden hacer que ste plomo se incorpore ms rpidamente a la sangre. Los problemas relacionados con la sobreexposicin al plomo en adultos incluyen:

Dao en los riones. Dao en el tracto gastrointestinal. Dao en el sistema reproductor. Dao en los rganos productores de sangre. Daos neurolgicos. Abortos.

Arsnico El arsnico se encuentra presente en ms de 200 especies minerales, siendo la arsenopirita (FeAsS), la enargita (Cu3AsS4), y la tennantita (Cu12As4S13) las ms comunes. Por razones no determinadas, la arsenopirita es muy comn en los yacimientos minerales europeos (p.ej., sulfuros masivos de la faja pirtica de Espaa-Portugal), mientras que la enargita lo es en los yacimientos de la cadena andina, donde constituye una mena principal de cobre (prfidos cuprferos y epitermales de Au-Ag). La solubilizacin de las formas sulfuradas de arsnico no es fcil. Esto es claro en el caso de la arsenopirita, la que por ser en ocasiones portadora de inclusiones de oro, ha constituido un tema de numerosos estudios con resultados poco claros hasta la fecha. La reaccin fundamental en medio cido es: 4 FeAsS + 13 O2 + 6 H2O 4 H3AsO4 + 4 FeSO4 Si adems hay pirita en la mena, entonces el sulfato frrico producido actuar de la siguiente manera, coayudando a la oxidacin-lixiviacin del arsnico: 2 FeAsS + Fe2(SO4)3 2 H3AsO4 + 4 FeSO4 + H2SO4 El arsnico puede precipitar finalmente como FeAsO4.
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Qumica Orgnica II

Sin restarle importancia al problema de la solubilizacin de especies minerales arsenicales, la principal fuente de contaminacin est relacionada, al igual que en el caso de plomo, con el tratamiento metalrgico de los minerales de arsnico. En concreto, los procesos de fundicin de concentrados de cobre, que incluyan la presencia de minerales arsenicales (p.ej., enargita), pueden dar lugar a intensos problemas de contaminacin por va area (arsnico que escapa por las chimeneas), en la forma de As2O3. El arsnico que as escapa se deposita luego en los suelos del entorno de la fundicin. Dependiendo del volumen de las emisiones y el rgimen de vientos, el problema puede extenderse por decenas de kilmetros y ms. Un caso notable en este sentido eran por ejemplo las emisiones de la fundicin de Chuquicamata (Chile; CODELCO) (parte de los minerales de cobre tratados son arsenicales), con valores de 2340 toneladas/ao en 1994. En la actualidad CODELCO (en todas sus divisiones) tiene que recuperar al menos una parte importante del arsnico que potencialmente sera emitido. En Chuquicamata el proceso se realiza en una planta hidrometalrgica que recupera el cobre, y precipita el arsnico como arsenato frrico. A partir del 2003 las cifras de emisin no podrn exceder las 400 toneladas/ao.

La fundicin de cobre de Chuquicamata en 1984. El arsnico en los suelos puede ser disuelto y adsorbido/absorbido por las arcillas o la materia orgnica. Muchos de estos procesos son mediados por la materia orgnica la que puede producir transformaciones del tipo:

Cambios de redox que inducen la transformacin arsenito-arsenato. La reduccin y metilacin del arsnico. La biosntesis de compuestos de arsnico.

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Las formas solubles del arsnico son fuertemente txicas. La ingestin de grandes dosis lleva a problemas gastrointestinales, cardiovasculares, disfunciones del aparato nervioso, y finalmente a la muerte. Recordemos que el arsnico ha sido uno de los venenos de largo plazo ms utilizados en la historia de la humanidad, siendo Napolen (el emperador de Francia), la vctima ms famosa. Dosis bajas pero sostenidas (p.ej., causas laborales) superiores a 0.75 mg m-3 por ao (p.ej., 15 aos con concentraciones de 50 g m-3) pueden llevar al desarrollo de cnceres. La vida acutica y terrestre muestra una amplia gama de sensibilidades a las distintas especies arsenicales. En general las formas inorgnicas son ms txicas que las orgnicas, y el arsenito ms peligroso que el arsenato. Los arsenitos pueden fijarse a las proteinas, mientras que el arsenato afecta a la fosforilizacin oxiditaviva (en relacin con Ciclo de Krebs). Los organismos marinos contienen residuos arsenicales que van desde < 1 a 100 mg k -1, los cuales se encuentran como arsenoazcares (en las algas) o arsenobetaina (en invertebrados y peces). Las plantas terrestres pueden acumular arsnico por captacin a travs de las races, o por adsorcin de arsnico aerotransporatado, en las hojas.

Mercurio La forma principal de mercurio en la naturaleza es el cinabrio (HgS), el que constituye la mena principal para la obtencin de este metal. Otras formas minerales incluyen la corderoita (Hg3S2Cl2), la livingstonita (HgSb4S8), y formas supergnicas tales como el mercurio nativo (Hg 0), el calomelano (HgCl2), y la schuetteita (Hg3(SO4)O2). El distrito minero de Almadn en Espaa, el ms importante del mundo en trminos histricos y de produccin, posee una mineraloga muy simple que incluye cinabrio como mena mercurial. El nico mineral supergnico de mercurio reconocido en el distrito es la schuetteita, la que aparece como costras recubriendo rocas en las proximidades a escombreras de mineral (mineral dumps). El mercurio posee una de las peores reputaciones entre los metales pesados. El incidente de la Baha de Minamata (Japn, aos 50s-60s) bast para que este elemento infundiese alarma pblica en todas las regiones del mundo donde podan haber fuentes de contaminacin. Consideraciones econmicas aparte, todas las investigaciones indican claramente que el mercurio puede constituir una amenaza para la salud humana y la vida silvestre. El riesgo viene determinado por los siguientes factores:

El tipo de exposicin al mercurio. La especie de mercurio presente (algunas son ms txicas que otras). Los factores geoqumicos y ecolgicos que influencian la forma de migracin del mercurio en el medioambiente, y los cambios que puede sufrir durante dicha migracin.

La principal fuente de contaminacin con mercurio, en relacin con la actividad minera, viene de los gases emitidos por las plantas de tratamiento de cinabrio. El mercurio gaseoso emitido por los hornos (especialmente en los antiguos procesos de tratamiento), es depositado en los suelos que rodean a las instalaciones metalrgicas como Hg2+. Esto puede ocurrir por depositacin directa de
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emisin de Hg2+ o por conversin de vapores de Hg0 to Hg2+ (p.ej., 2 Hg0 = Hg22+ + 2e- E0 = +0.80), proceso este ltimo mediado por el ozono. Una vez depositado el Hg2+ ste puede formar complejos con la materia orgnica de los suelos (cido flvico y/o hmico). De todas las especies de mercurio conocidas, la ms peligrosa es sin duda el metilmercurio (CH3Hg). Aunque la forma exacta en que se produce la metilacin del mercurio se desconoce, se sabe que en el proceso intervienen bacterias que participan en el ciclo SO 42- - S2-. Estas bacterias, que por lo tanto contendrn metilmercurio, son consumidas por el peldao superior de la cadena trfica, o bien lo excretarn. En este ltimo caso el metilmercurio puede ser rpidamente adsorbido por el fitoplancton y de ah pasar a los organismos superiores. Debido a que los animales acumulan metilmercurio ms rpido de lo que pueden excretarlo, se produce un incremento sostenido de las concentraciones en la cadena trfica (biomagnificacin). As, aunque las concentraciones iniciales de metilmercurio en el agua sean bajas o muy bajas, los procesos biomagnificadores acaban por convertir el metilmercurio en una amenaza real para salud humana.

Procesos de metilacin-demetilacin del mercurio; vida acutica y la cadena trfica (USGS).


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El metilmercurio daa al organismo de las siguientes maneras:


Afecta al sistema inmunolgico Altera los sistemas genticos y enzimticos Daa el sistema nervioso: coordinacin, sentidos del tacto, gusto, y visin. Induce un desarrollo anormal de los embriones (efectos teratognicos); los embriones son 5 a 10 veces ms sensibles a los efectos del mercurio que un ser adulto.

El cinabrio, aunque es una forma relativamente estable de mercurio, puede tambin sufrir transformaciones que resultan en especiaciones indeseables. As, en medio cido y oxidante tenemos: HgS S0 + Hg2+ + 2e- (E0=+1.11) Esta reaccin pone en solucin al mercurio, el que puede as puede formar complejos con la materia orgnica (peligrosidad). No obstante, en un medio alcalino oxidante el mercurio precipitar como xido: Hg + 2 OH- HgO + H2O + 2elo que en principio parece una forma ms o menos estable, mientras el sistema mantenga la alcalinidad y condiciones oxidantes.

Cadmio Los minerales de cadmio, no se encuentran en concentraciones y cantidades suficientes como para justificar una actividad minera especfica por el elemento. Entre los minerales de cadmio, la greenockita (CdS) es el ms comn. Este mineral se encuentra casi siempre asociado con la esfalerita (ZnS). De esta manera, el cadmio se recupera principalmente como un subproducto de la minera, fundicin, y refinacin del zinc, y en menor grado de la del plomo y cobre. En promedio se recuperan unos 3 kg de cadmio por tonelada de zinc. Debido a su toxicidad, el cadmio se encuentra sujeto a una de las legislaciones ms severas en trminos ambientales y de salud humana. En la vida acutica, el cadmio puede incorporarse a los peces a travs de dos rutas principales:

Ingestin Introduccin en las agallas.

El cadmio as adquirido se acumula en el hgado, riones, y en el tracto gastrointestinal. Sus efectos son los siguientes:

Problemas en las agallas y riones. Pobre mineralizacin de los huesos.

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Anemia. Crecimiento retardado. Anormalidades del desarrollo y comportamiento.

En el caso de los humanos, el cadmio se puede adquirir por dos vas: ingestin e inhalacin. Sus efectos pueden ser divididos en dos categoras:

Agudos: fiebre de vapores de metal (metal fume fever) causada por una exposicin severa; los sntomas son equivalentes a los de la gripe; en 24 horas se desarrolla generalmente un edema pulmonar agudo, el que alcanza su mximo en 3 das; si no sobreviene la muerte por afixia, el problema puede resolverse en una semana. Crnicos: la consecuencia ms seria del envenenamiento por cadmio es el cncer. Los efectos crnicos que primero se observan son dao en los riones. Se piensa que el cadmio es tambin el causante de enfisemas pulmonares y enfermedaddes de los huesos (osteomalcia y osteoporosis). Los problemas seos han sido observados en Japn (recordar tambien el problema con metilmercurio; Incidente Minamata), donde se les denomin como la enfermedad "itai-itai" (por consumo de arroz contaminado con cadmio; causa: irrigacin). Otros problemas incluyen anemia, decoloracin de los dientes, y prdida del sentido del olfato (anosmia).

Fuentes de informacin
Libros: Krauskopf, K.B. & Bird, D.K. 1995. Introduction to Geochemistry. MacGraw-Hill, NY, 647 pp. Scheiner, B.J., Doyle, F.M. & Kawatra, S.K. (Eds.). 1989. Biotechnology in Minerals and Metal processing. Society of Mining Egineers Inc., Littleton (CO), 209 pp. Documentos web: http://h2osparc.wq.ncsu.edu/info/wetlanda/wetloss.html http://www.who.int/pcs/ehc/summaries/ehc_224.html http://www.usgs.gov./themes/factsheet/146-00/ http://www.epa.nsw.gov.au/leadsafe/leadinf8.htm http://www.ucm.es/info/crismine/gossan/gossanapuntes2.htm http://www.science.macmaster.ca/Biology/4S03/HM1.HTM
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Qumica Orgnica II

http://www.cochilco.cl/content/b-sustent/nacional/emisiones.html http://www.portofentry.com/Environment/Technology/arsenicmng.html http://minerals.usgs.gov/minerals/pubs/commodity/cadmium/ http://www.ambio.kva.se/ 2000/Nr3_00/May00_5.shtml

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