Oleh :

Alvan Febrian Shalas, S. Farm.,

Apt
ALDEHIDA
KETON
ALDEHIDA
KETON
Butanal 2-etilbutanal
3,3-dietil-2-heptanon 2-pentanon
sikloheksanon
2,3-butadion
3-oxobutanal
Para-bromobenzaldehida
sikloheksanakarbaldehida
EXERCISES.......
1.
2.
3. 4.
2-metilsikloheksanon
2,5-dimetilbenzaldehida
EXERCISES.......
5.
6.
5-sikloheksil-2-metil-4-heptanon
siklobutanakarbaldehida
SIFAT ALDEHIDA DAN KETON
Formaldehyde is a gas at room temperature (b.p. = -21 C) but
heavier aldehydes are liquids. Acetone, the simplest ketone, is
a liquid at room temperature (b.p. = 56 C).
The carbonyl group is strongly polar but does not produce
hydrogen bonding (It has no polar hydrogens). As a result,
the boiling points of aldehydes and ketones are higher than
the nonpolar hydrocarbons and the alkyl halides but lower
than those of alcohols.
Lower molecular weight aldehydes and ketones are water
soluble. Acetone, formaldehyde and acetaldehyde are miscible
in water.
SIFAT ALDEHIDA DAN KETON
PEMBUATAN ALDEHIDA dan KETON
ALDEHIDA
OKSIDASI
ALKOHOL
PRIMER
KETON
OKSIDASI
ALKOHOL
SEKUNDER
OKSIDASI
METIL
AROMATIS
REDUKSI
ASAM
KLORIDA
R
2
CuLi
with acid
chloride
ASILASI
FRIEDEL-
CRAFTS
PEMBUATAN ALDEHIDA dan KETON
OKSIDASI
Molekul memperoleh Oksigen atau
kehilangan Hidrogen
REDUKSI
Molekul memperoleh Hidrogen atau
kehilangan Oksigen
PEMBUATAN ALDEHIDA dan KETON
PEMBUATAN ALDEHIDA dan KETON
OKSIDATOR yang UMUM DIGUNAKAN
KMnO4 basa
HNO3 pekat dan panas
Asam kromat (H2CrO4)
Kompleks Kromium trioksida (CrO3)
dgn piridina atau piridinium
klorokromat (PCC)
Reagen yg khas utk mengoksidasi
alkohol mjd aldehida, tetapi tdk
mengoksidasi aldehida mjd as.
karboksilat
PEMBUATAN ALDEHIDA dan KETON
1
2
3
H
2
CrO
4

PEMBUATAN ALDEHIDA dan KETON
EXERCISES.......
1
3
2

REAKSI ALDEHIDA dan KETON

REAKSI ALDEHIDA dan KETON
REAKSI
ALDEHIDA dan
KETON
GUGUS KARBONIL
KARBON
ADISI NUKLEOFILIK
REAKSI DGN ASAM
OKSIDASI
SUBSTITUSI
ELEKTROFILIK

REAKSI ALDEHIDA dan KETON
2 mek. Reaksi Adisi Nukleofilik

REAKSI ALDEHIDA dan KETON
ADISI NUKLEOFILIK
ADISI AIR
ADISI ALKOHOL
ADISI NITROGEN
ADISI HCN
ADISI GRIGNARD
REKSI WITTIG

REAKSI ALDEHIDA dan KETON
ADISI AIR
hidrat

Aldehydes react with alcohols first to form hemiacetals,
which then react with excess alcohol to produce acetals
REAKSI ALDEHIDA dan KETON
ADISI ALKOHOL
hemiasetal asetal

REAKSI ALDEHIDA dan KETON
Ketones react with alcohols first to form hemiketals,
which then react with excess alcohol to produce ketals
hemiketal ketal

REAKSI ALDEHIDA dan KETON
Mek. Reaksi ADISI ALKOHOL : Pembentukan hemiasetal

REAKSI ALDEHIDA dan KETON
hemiasetal

Mek. Reaksi ADISI ALKOHOL : Pembentukan asetal
REAKSI ALDEHIDA dan KETON
hemiasetal

REAKSI ALDEHIDA dan KETON
asetal

REAKSI ALDEHIDA dan KETON
ADISI HCN
sianohidrin

REAKSI ALDEHIDA dan KETON
sianohidrin

REAKSI ALDEHIDA dan KETON
ADISI NITROGEN
Merupakan Reaksi Adisi-Eliminasi

REAKSI ALDEHIDA dan KETON
imina
karbinolamina

REAKSI ALDEHIDA dan KETON
REAKSI WITTIG
Fosfonium ilid
Ilida : molekul dengan muatan + dan - berdampingan

alkena trifenilfosfina
oksida
betaina
REAKSI ALDEHIDA dan KETON
Mek. REAKSI WITTIG

REAKSI ALDEHIDA dan KETON
ADISI GRIGNARD
Reagensia GRIGNARD : Organomagnesium halida
(R-Mg-X)
alkoksi
alkohol

REAKSI ALDEHIDA dan KETON

REAKSI ALDEHIDA dan KETON
1
2
3
4
5
EXERCISES.......
H
3
CC
O
CH
3