Professional Documents
Culture Documents
ALUMNA:
Laura Elena Flores Lozano
TRABAJO:
ARTICULO “CATARATAS CONGÉNITAS”
CARRERA:
Lic. Optometría
MAESTRO:
MCB Héctor Esparza Leal.
FECHA
23 De Noviembre de 2009
“CATARATAS CONGENITAS”
INTRODUCCIÓN
Las cataratas pueden clasificarse por la edad a la que se inicia dicha opacidad las cuales
podemos encontrar:
Las cataratas congénitas son la causa tratable más común de discapacidad visual en los
niños. Aproximadamente en el 70% de los casos con catarata congénita afecta el cristalino.
Cuando existe la opacidad en el cristalino, pueden estar asociadas con la (reducción del
diámetro del globo ocular), la ausencia del iris, degeneración de la retina.
Las cataratas también pueden ser originadas por condiciones congénitas las más comunes
son:
Síndrome de condrodisplasia.
Rubéola congénita.
Síndrome de Conrado.
Síndrome de Down.
Síndrome de displasia ectodérmica.
Cataratas congénitas hereditarias.
Galactosemia.
Síndrome de Hallerman-Streiff.
Síndrome de Lowe.
Síndrome de Marinesco-Sjogren.
Síndrome de Pierre-Robin.
ORIGEN:
Las cataratas más comunes son las infecciosas, intrauterinas, asociadas a trastornos
metabólicos y síndromes de carácter genético. Una tercera parte de pacientes pediátricos
que presentan cataratas congénitas, son esporádicas, y no se asocian con enfermedades
sistémicas u oculares, pero pueden deberse a mutaciones espontáneas e inducir cataratas en
la descendencia del paciente. El 23% de los pacientes que presentan cataratas congénitas
son de tipo familiar, que suelen tener una transmisión autosómico-dominante.
TIPOS DE CATARATAS
Total
Polar
Lamelar
Opacidad Nuclear.
CARACTERISTICAS CLINICAS
Las cataratas como ya se menciono, están presentes desde el nacimiento, pero en ocasiones
se identifican antes del nacimiento.
Cabe mencionar que las cataratas polares anteriores y las de tipos nucleares son de tipo
estáticas, pero en ocasiones suelen ser progresivas. Las cataratas que muestran un progreso,
son las de tipo laminar, sutúrales y subcapsulares tanto anteriores como posteriores. Dichas
cataratas que progresan, tienen un mejor pronóstico, porque obstruyen la visión después
del periodo critico del desarrollo visual.
Cuando la catarata se encuentra en el eje visual, es posible quitarla, sin embargo cuando
están en el centro del eje visual, suelen considerarse de tipo significativas, y pueden
desarrollar ojo perezoso, diferencia de error refractivo de ambos ojos.
Los niños afectados por cataratas congénitas unilaterales pueden ser asintomáticos.
En algunos casos con cataratas congénitas, existen signos que pueden observarse a simple
vista; como es el caso de la leucocoria (aparece un reflejo o mancha blanca en la pupila.),
nistagmo (movimiento involuntario e incontrolable de los ojos), estrabismo que surge por la
disminución para poder ver, fotofobia (molestia a la luz).
Se debe tener en cuenta que hay que revisarlas por su localización, color, densidad y forma.
Cuando existe un reflejo rojo irregular, es indicativo de alteraciones visuales, por lo que su
detección en un monitoreo inicial; suele indicar la presencia de cataratas congénitas, esto se
confirma al realizar un examen con lámpara de hendidura.
Actualmente no se cuenta con un modelo establecido, para valorar el desarrollo visual en
niños, pero sí existen pruebas esenciales, para lograr una evaluación correcta de los
pacientes portadores de catarata congénita
BIBLIOGRAFIA