UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA LA MOLINA

ESCUELA DE POST GRADO

MAESTRIA EN TECNOLOGIA DE ALIMENTOS




PROYECTO DE TESIS:
CARACTERIZACION TOXICOLOGICA Y DE LA PRESENCIA DE
ALERGENOS EN TORTA DE MORINGA (Moringa olefera)

EJECUTOR:
Lady Nathaly Comettant Cruzado
ASESOR:
Marcial I. Silva Jaimes

La Molina, 2014
I. INTRODUCCION

Moringa oleifera, rbol perteneciente a la familia Moringaceae, es nativo de las
estribaciones meridionales del Himalaya y en la actualidad se cultiva prcticamente en todas
las regiones tropicales, subtropicales y semiridas del mundo. Puede crecer en condiciones de
escasez de agua, pero su cultivo intensivo, con irrigacin y fertilizacin, aumenta los
rendimientos de biomasa hasta superar las 100 toneladas por hectrea (Foidl, Makkar y
Becker, 2001).

Se conoce por diferentes nombres vernculos, tales como: marango, moringa, resed,
rbol de rbano, rbol de la baqueta, ngela, rbol de los esprragos, rbol de las perlas, rbol
"ben", rbol de la vida y rbol de los milagros (Fuglie, 2001). Este ltimo nombre es una
medida de la importancia de esta planta para solucionar problemas de salud que, de otra
manera, podran considerarse incurables.

Desde hace milenios, prcticamente todas las partes de M. oleifera han sido utilizadas
por el hombre. Las hojas, las flores, los frutos y las races son apreciados por su valor nutritivo
y pueden ser usados tanto en la alimentacin humana como en la animal. Las hojas son
excepcionalmente ricas en vitaminas y diferentes aminocidos, por lo que se recomiendan para
tratar problemas de malnutricin en nios (Fuglie, 2001).
Tambin se emplean como forraje, biopesticida y para la produccin de biogs (Fahey,
2005). Las semillas se utilizan en la alimentacin, la medicina, el tratamiento de aguas y como
fertilizantes (Foidl et al., 2001).

El aceite se usa en la industria de perfumera y la de cosmticos como lubricante, en la
alimentacin humana y en la produccin de biodiesel (Rashid, Anwar, Moser, y Knothe,
2008). Las cascarillas de las semillas sirven de materia prima para la produccin de carbn
activado y de intercambiadores aninicos. La planta tambin se emplea como cerca viva o
cortina rompevientos, mientras que la biomasa lignocelulsica del tronco y de las ramas puede
ser utilizada como material de construccin y para producir pulpa celulsica y etanol (Fahey,
2005).











II. PROBLEMA DE LA INVESTIGACION

2.1 Problema Principal


2.2 Problemas especficos




III. OBJETIVOS DE LA INVESTIGACION

3.1 Objetivo principal

Determinar las caractersticas fisicoqumicas de la torta de Moringa oleifera.

3.2 Objetivo Especfico.

Determinar la toxicidad de la torta del Moringa oleifera.

Evaluar las caractersticas fisicoqumicas del mejor tratamiento para la obtencin de la
torta de Moringa oleifera.



IV. JUSTIFICACION DE LA INVESTIGACION

El trmino "desnutricin (malnutricin) proteico-energtica" es relativamente
nuevo, esta condicin era anteriormente conocida como "deficiencia proteico-
energtica o calrica", este trmino incluye una variedad de condiciones que vara de
una situacin leve o moderada a una situacin severa (marasmo o kwashiorkor). La
desnutricin proteico-energtica es uno de los problemas nutricionales ms importante
en los nios en pases en desarrollo. Este problema se encuentra tambin en la mayora
de los pases de Amrica Latina y el Caribe, se presenta en los nios que consumen
una cantidad insuficiente de alimentos para satisfacer sus necesidades de energa y
nutrientes. La deficiencia de energa es la causa principal. La primera manifestacin
importante de este problema nutricional es una detencin del crecimiento (los nios
son ms pequeos en estatura y tienen un menor peso que otros nios de la misma
edad). Este proceso se encuentra frecuentemente agravado por la presencia de
infecciones. Los nios que presentan desnutricin proteico-energtica tienen menos
energa para realizar sus actividades diarias, aprenden con dificultad y presentan baja
resistencia a las infecciones.

La desnutricin proteico-energtica (DPE) se presenta con una mayor
frecuencia y gravedad en los pases que tienen elevados ndices de pobreza y de
inseguridad alimentaria. Los nios que presentan desnutricin proteico-energtica
provienen generalmente de familias pobres de las zonas rurales y urbanas, en algunos
pases existen regiones o comunidades donde la pobreza est muy extendida y este
problema puede alcanzar una gran proporcin de la poblacin infantil y pre-escolar.
Las familias que no disponen de suficientes alimentos durante todo el ao para el
consumo familiar, ya sea por una insuficiente produccin de alimentos (reas rurales) o
por tener muy bajos ingresos (reas urbanas) son las ms susceptibles a la DPE. Otra
causa importante, cuando no hay una limitacin de recursos en la familia, puede ser el
desconocimiento de las bases de una alimentacin adecuada y sobre todo de las
necesidades particulares de energa y nutrientes que tienen los nios.

Los nios (lactantes y preescolares) son los grupos ms vulnerables a la
malnutricin. Las mujeres embarazadas y en perodo de lactancia constituyen otro
grupo de riesgo, juntamente con las personas de la tercera edad y aqullas que estn en
perodo de recuperacin de algunas enfermedades. La DPE afecta con mayor
intensidad a los nios pequeos, sobre todo a partir de los cuatro o seis meses, perodo
en que la leche materna, hasta ese momento alimento exclusivo del nio, es
complementada con otros alimentos. El problema puede ser mayor cuando el nio no
recibe leche materna o cuando sta es insuficiente, ya que depender mucho del
suplemento de la leche que se proveer al nio, adems de las condiciones de higiene y
la cantidad. Se debe tener un cuidado especial con los alimentos que se utilicen para el
destete (cuando se suspende la lactancia materna), ya que stos deben proporcionar
toda la energa y los nutrientes que se necesitan para el desarrollo y crecimiento normal
del nio.
V. MARCO TEORICO

5.1 Moringa.
Moringa oleifera Lam., conocido comnmente como Marango, resed, rbol de rbano
(horseradish tree), rbol de baqueta (drumstick tree), ngela, rbol de los esprragos, rbol de
las perlas, rbol "ben", Bean oil tree y por varios otros nombres, es un rbol miembro de la
familia Moringaceae que crece en el trpico y es originaria del sur del Himalaya, noreste de
India, Pakistn, Bangladesh y Afganistn (Makkar y Becker, 1997).

La Moringa es un rbol siempreverde o deciduo de tamao pequeo y crecimiento
acelerado que usualmente alcanza de 10 a 12 m de alto. Tiene una copa abierta y esparcida de
ramas inclinadas y frgiles, un follaje plumoso de hojas pinadas en tres, y una corteza gruesa,
blanquecina y de aspecto corchoso. Se valora principalmente por sus frutas, hojas, flores,
races, todas comestibles, y por el aceite (tambin comestible) obtenido de las semillas. Se usa
extensamente en la medicina tradicional en las reas en donde es nativo y en donde ha sido
introducido (John A. Parrota).
Las hojas de la Moringa fueron recientemente identificadas por el World Vegetable
Center (Taiwan) como el vegetal con el ms alto valor nutricional entre 120 tipos de especies
alimenticias estudiadas. Fcil de cultivar y resistente a las sequas, este rbol produce gran
cantidad de hojas con alto concentrado en protenas, vitaminas y minerales: 100 gramos de
hoja fresca de Moringa proveen la misma cantidad de protena que un huevo, tanto hierro
como un bistec, tanta Vitamina C como una naranja y tanto calcio como un vaso de leche.
La moringa se est revelando como un recurso de primer orden y bajo coste de produccin
para prevenir la desnutricin y mltiples patologas, como la ceguera infantil, asociadas a
carencias de vitaminas y elementos esenciales en la dieta.
Esta planta tiene un futuro prometedor en la industria diettica y como alimento
proteico para deportistas especialmente atendiendo a su carcter de alimento natural.


Otras ventajas aadidas son su carcter ornamental, su gran velocidad de crecimiento,
su facilidad de cultivo, su capacidad de aceptar grandes podas y su gran rusticidad. Adems
tiene otros mltiples usos que detallamos ms adelante.
Los antiguos escritores Snscritos la conocan como una planta medicinal. Escritos
Hindes antiguos que datan de aos anteriores a 150 AC se refieren a la planta Moringa y a
sus usos. Los primeros Romanos, Griegos y Egipcios apreciaban la Moringa por sus
propiedades teraputicas, y tambin la utilizaban para proteger la piel, hacer perfumes y
purificar el agua para beber. La misma Biblia en el libro del xodos 15:22-27 se refiere a la
planta como purificadora del agua del Mar Rojo.
En el siglo 19, plantaciones de Moringa en el Caribe exportaron el aceite de la planta hacia
Europa para perfumes y lubricantes para maquinaria. La Moringa ha estado dando pasos
agigantados en varias sociedades por miles de aos. Sus remedios han pasado de generacin
en generacin en medicina casera. La Moringa es ciertamente uno de los descubrimientos ms
recientes de la ciencia moderna.
En Amrica Latina y Centroamrica la Moringa o Marango se introdujo y naturaliz en
1920 como un rbol ornamental y fue utilizado como cerca viva y cortinas rompe vientos.
Moringa olefera es un excelente floculante natural para purificacin de aguas, energtico,
fuente de materia prima de celulosa y de hormonas reguladoras de crecimiento vegetal; usos
en los cuales existen investigaciones en marcha.
Las partes ms tiles de Moringa son las hojas y vainas. Las hojas, un vegetal popular, ricas en
vitaminas y minerales tambin pueden tomarse como en t. Los mdicos las recomiendan
especialmente a las madres lactantes.
La semilla de Moringa contiene un 35 % de aceite. Es un aceite de muy alta calidad,
poco viscoso y dulce, con un 73 % de cido oleico, de calidad por tanto similar al aceite de
oliva. Empleado en cocina, no se vuelve rancio, muy bueno para alio de ensaladas. Tambin
puede tener interesantes aplicaciones en lubricacin de mecanismos y fabricacin de jabn y
cosmticos. Este aceite arde sin producir humo, es apto por tanto como combustible para
lmparas.
Los subproductos derivados del procesado de la semilla forman una torta muy indicada
como fertilizante natural con un alto contenido en nitrgeno.
Las hojas de Moringa constituyen uno de los forrajes ms completos que se puedan
imaginar. Muy ricas en protena, vitaminas y minerales y con una palatabilidad excelente las
hojas son vidamente consumida por todo tipo de animales: rumiantes, camellos, cerdos, aves,
incluso carpas, tilapias y otros peces herbvoros.


Tabla 1. Clasificacin taxonmica de la Moringa
TAXONOMIA
Familia Moringceas.
Origen Capparidales.
Clase Magnoleopesida.
Genero Moringa
Especies arborea
concanensis
drocanensis
drouhardii
hildebrandtii
pygmeae
peregrina
ovalaifolia
rospoliana
stenopetala
rivae
oleifera
borziana

Se la conoce con diferentes nombres triviales como: Behenbaum (alemn); West
Indian ben (ingls); Benzolive (francs); Sndalo cerleo (italiano); Moringuiera (Portugal);
Cedra (Brasil); rbol del ben, Morango, Moringa (espaol); Dandalonbin (Burma); ngela
(Colombia); Marango (Costa Rica); Palo Jeringa, Palo de Tambor (Cuba); Palo de abejas
(Repblica Dominicana); Tebebrinto ( El Salvador); Sajina (Fiji); Perlas, Paraso blanco
(Guatemala); Saijhan (Guyana); Benzolive, Benzolivier, Ben oleifere (Haiti); Maranga calalu
(Honduras); Sahijna, Sarinjna (Hind); Kalor, Kelor (Indonesia); Nvrd (Mal); Marengo
(Nicaragua); Jacinto (Panam); Malunkai (Filipinas); Resada, Ben, Jasmn francs (Puerto
Rico); Nbday, Sap-Sap (Senegal); Dangap (Somalia); Murunga (Sri Lanka); Ruwag, Alim
(Sudn); Kelor (Surinam); La mu (Taiwn); Mlonge (Tanzania); Mupulanga, Zakalanda
(Zimbabwe).
VI. METODOLOGIA


6.1 Tipo de investigacin.- Descriptivo transversal
6.2 Formulacin de la hiptesis.- No hay hiptesis
6.3 Identificacin de variables.-
Variable independiente:
Variable dependiente:
6.4 Definiciones operacionales
6.4.1 Materia Prima.- Como materia prima se utilizo harina de moringa desgrasada.
6.4.2 Determinacin de humedad, ceniza y grasa. Se determinara de acuerdo de los
mtodos estndar de la A.O.A.C. (1980).
6.4.3 Determinacin de contenido de fibras.- El contenido en fibra total se determin
mediante el mtodo enzimtico-gravimtrico (Lee et al., 1992). Las muestras (1 g) se
homogeneizaron en 40 ml de Mes 50 mM, Tris 50 mM, pH 8.2 y sucesivamente se
digirieron con 50 |l de una solucin de a-amilasa termoestable (15 min a 95 C), 100
l de una solucin de proteasa, 50 mg/ml (30 min a 60 C) y 300 l de una solucin de
amiloglucosidasa (30 min a 60 C).Tras la digestin, las muestras se filtraron por
filtros con tamao de poro de 40-60 m y el residuo insoluble se pes y sec
determinndose el contenido proteico y de cenizas. El porcentaje en fibra total se
calcul con la siguiente formula:
Fibra total (%)= [residuo insoluble (g) protena (g) cenizas(g)]
muestra (g) x 100
6.4.4. Determinacin de lpidos libres
Para la determinacin de lpidos libres, la harina o el aislado se extrajo con hexano
durante 6 horas a temperatura ambiente con una relacin harina: disolvente 1:10 (p/v)
6.4.5 Determinacin de lpidos asociados.-
Los lpidos asociados se extrajeron siguiendo el mtodo de Nash et al. (1967). Para
ello, el aislado proteico fue extrado con etanol del 86% en proporcin 1:25 (p:v) a T ambiente
durante 36 horas.
6.4.6 Determinacin de azucares solubles.-
La cantidad de azcares solubles fue determinada mediante el mtodo de Dubois et al.
(1956). Para ello, 5 g de la harina desengrasada fueron extrados con 200 mi de etanol del 95%
mediante agitacin durante dos horas a temperatura ambiente. Tras centrifugar a 4000 X g
durante 15 min, el sobrenadante fue filtrado a travs de papel Whatman n.-1. Los azcares
solubles se estimaron colorimtricamente usando una curva estndar de glucosa.

6.4.7. Determinacin de polifenoles.-
Se realiz a partir de un extracto etanlico obtenido de forma similar al utilizado para
la determinacin de los azcares solubles. El volumen de etanol se redujo a 25 mi mediante
concentracin en vaco. La muestra se filtr por papel Whatman n1, utilizndose alcuotas
para medir la absorbancia a 324 nm. La cantidad de compuestos fenlicos se determin como
equivalentes de cido clorognico (Moeres et al., 1948)

6.4.8 Determinacin de slidos disueltos.-
Los slidos disueltos se determinaron por gravimetra llevando a sequedad un extracto
etanlico del 95%.

6.4.9 Absorcin del agua
Se determin de acuerdo con Sosuiski (1962). Para ello las muestras (3 g) se mezclaron
con 25 mi de agua y se agitaron 6 veces durante 1 min a intervalos de 10 min. La mezcla se
centrifug a lOOOxg durante 25 min, el sobrenadante se desech y el residuo se calent en un
horno a 50 C durante 25 min para eliminar el resto del agua no absorbida. A continuacin el
residuo se pes y la absorcin de agua se expres como gramos de agua absorbida por 100
gramos de muestra.

6.4.10 Absorcin de aceite
Se sigui el mtodo de Lin et al. (1974). Para ello, muestras de 0.5 g se mezclaron con
6 mi de aceite de moringa y se dejaron en reposo durante 30 min. La mezcla se centrifug a
1600xg durante 25 min y se midi el volumen del sobrenadante. Los resultados se expresaron
como gramos de grasa absorbida por 100 g de muestra.

6.4.11 Contenido en nitrgeno no proteico.-
La determinacin del nitrgeno no proteico se realiz mediante el mtodo de Bhatty et
al. (1973). Para ello la harina fue extrada con etanol del 70% en una proporcin 1:40 (p:v). Se
agit durante una hora a temperatura ambiente y se centrifug a 4000xg durante 10 min. En el
sobrenadante se determin el contenido en nitrgeno por el mtodo de Kjeldahl (AOAC
1975).

6.4.12 Contenido en nitrgeno proteico.-
La determinacin de nitrgeno total se realiz segn el mtodo de Kjeldahl (AOAC
1975). El contenido en nitrgeno proteico se obtuvo por la diferencia con el no proteico. Se
utiliz el factor 6.25 para obtener las cantidades proteicas correspondientes.


6.4.13 Digestibilidad proteica in Vitro
Se evalu de acuerdo al mtodo de Hsu et al. (1997). Las soluciones proteicas (6.25
mg/ml en agua destilada) se ajustaron a pH 8 con NaOH 0.1 N agitndose durante dos horas a
37 C en un bao. La mezcla de proteasas (1.6 mg tripsina, 3.1 mg quimiotripsina y 1.3 mg
peptidasa/ml) se mantuvo en hielo y se ajust tambin a pH 8 con 0.1 N NaOH. La solucin de
enzimas se aadi a la de protenas en una relacin 1:10 (v:v), registrndose la disminucin de
pH tras un perodo de 10 min. El porcentaje de digestibilidad proteica (Y) se calcul a partir
de la ecuacin Y=210.47- 18. 1X, donde X representa el valor de pH tras 10 min
(Hsu et al., 1977).

6.4.14.- Anlisis de aminocidos
Las muestras (10 mg) se hidrolizaron con 4 mi de HCI 6N. Las soluciones se incubaron
en atmsfera de nitrgeno durante 24h a 100 C. Los aminocidos se determinaron mediante
hidrlisis acida, tras derivatizacin con dietil etoximetilenemalonato, mediante HPLC de
acuerdo con el mtodo de Alaiz et al. (1992), usando el cido D,L-a-aminobutrico como
estndar interno. Las prdidas de aminocidos sensibles a la hidrlisis acida se consideraron
para una cuantificacin precisa. El equipo de HPLC consisti en un multisistema Model 600E
con un detector 484 UV-Vis (Waters, Milford, MA). La separacin se realiz con una
columna de fase reversa 300 x 3.9 mm I.D. (Novapack Ci8, 4|j, Waters) utilizando un sistema
de gradiente binario. Los solventes usados fueron (A) 25 mM
acetato de sodio con 0.02% azida sdica (pH 6) y (B) acetonitrilo. Los solventes se inyectaron
en la columna con un flujo de 0.9 ml/min de la siguiente forma: tiempo 0-3, min, gradiente
linear de A:B (91:9) a A:B (86:14); 3-13 min, elucin con A:B (86:14); 13-30 min, gradiente
linear de A:B (86:14) a A:B (69:31); 30-35 min, elucin con A:B (69:31). La columna se
mantuvo a 18 C con un controlador de temperatura (Julabo F1O).

6.4.15 Determinacin del punto isoelctrico
La harina desengrasada de colza se extrajo tres veces con NaOH 0.2% en una relacin
1:10 (p:v). Los extractos se centrifugaron a 4000xg durante 20 min.
Se reunieron los sobrenadantes y se determin el nitrgeno total. A continuacin se tomaron
alcuotas que se llevaron a diferentes pHs desde 2.5 hasta 6.5 a intervalos de 0.5 unidades de
pH. Se centrifugaron estas alcuotas a 4000xg durante 20 min. y se recuperaron los
sobrenadantes en los que se determin el nitrgeno. Con estos valores, referidos al extracto
alcalino de partida, se determin el punto isoelctrico.

6.5 Diseo de la investigacin
En la figura 1 se muestra el sistema de obtencin de aislado de protenas de moringa.
La HCD recibe primero un pretratamiento con el objeto de reducir los contenidos de
compuestos no deseables en el producto final tales como fibras, azcares reductores,
polifenoles, sales o lpidos. Dicho tratamiento consiste en cuatro lavados con agua, seguido de
un proceso de flotacin-sedimentacin. A continuacin se realizan dos lavados con etanol al
20%, para disminuir los contenidos en polifenoles.

El concentrado proteico as obtenido es extrado en medio bsico usando NaOH al
0.2% o H2SO3 al 0.25%. Con estas soluciones se extraen aproximadamente el 60% de las
protenas (Tabla I). En general, el rendimiento obtenido con los distintos sistemas probados es
inferior al obtenido con otros productos, que ronda el 75%. Probablemente, el tratamiento
previo para la extraccin del aceite desnaturaliza parcialmente las protenas, provocando un
descenso de su solubilidad debido a la aparicin en la superficie de grupos hidrfobos y a la
agregacin de molculas desplegadas

Cuando se extraen las protenas con NaOH en una relacin 1:10, el rendimiento de la
primera extraccines menor que usando la relacin 1:20, debido probablemente a su alta
viscosidad.
Aunque el rendimiento del proceso es menor con H2SO3 mejora el proceso de extraccin
desde un punto de vista de la calidad del aislado obtenido. Impidiendo la formacin de puentes
disulfuro. Adems, ste se oxida en lugar de los polifenoles previniendo la formacin de
quinonas y el oscurecimiento del aislado proteico.

A continuacin, las protenas solubles as extradas se precipitan llevando la solucin al
punto isoelctrico de stas (pH 5). El rendimiento de esta precipitacin se aproxima al 60%
debido a que la colza presenta protenas con un amplio rango de pl, obtenindose a pH 5 una
cantidad elevada de compuestos proteicos en solucin.
El precipitado obtenido es lavado sucesivamente con agua, etanol y acetona para
eliminar los restos de compuestos solubles no proteicos que pudieran quedar en el mismo,
obtenindose un aislado de protenas que es filtrado y secado, pudiendo ser utilizado
directamente en la produccin de hidrolizados proteicos.
























Lavados con agua y etanol al 20%
Centrifugacin


Extraccin bsica x 3
Centrifugacin


Precipitacin proteica a pH5
Centrifugacin


Secado



Figura 1
Proceso de obtencin de un aislado proteico de moringa


HARINA DE MORINGA DESENGRASADA
Compuestos solubles (sobrenadante)
Concentrado Proteico
Proteinas Solubles (Sobrenadante) Compuestos no solubles
Aislado de Proteinas Sobrenadante
Aislado de proteinas seco







VII. CRONOGRAMA
VIII. PRESUPUESTO
IX. COLABORADORES

X. REFERENCIAS BIBLOGRAFICAS

Braddock, R. J. (1999). Handbook of citrus by-products and processing technology. New
York: John Wiley & Sons. pp. 5383.
Chambi. 2009. Actividad antirradical de taninos hidrolizados de tara (Caesalpinia spinosa) y
su eficacia antioxidante en aceite de soya. Tesis - Facultad De Ingeniera De Procesos.
Universidad Nacional De San Agustn De Arequipa.
Clifford, M.; Stoupi, S y Kuhnert, N. 2007. Profiling and Characterization by LC-MSn of the
Galloylquinic Acids of Green Tea, Tara Tannin, and Tannic Acid. J. Agric. Food Chem., 55
(8), 2797 -2807.
Elez-Martinez, P.; Aguil-Aguayo, I.; Martn-Belloso, O. (2006). Inactivation of
orange juice peroxidase by high-intensity pulsed electric fields as influenced by
process parameters. Journal of the Science of Food and Agriculture, 86, 7181.
Garca, F. 2005. Evaluacin in vitro e in vivo de la funcionalidad de un producto rico en
antioxidantes. Tesis Doctoral Europea- Facultad de Veterinaria y Ciencia y Tecnologa de los
Alimentos. Universidad de Murcia, pp 22-32.
Hansen S.L.; Purup S. and Christensen L.P. (2003). Bioactivity of falcarinol and its
content in carrots . Journal of the Science of Food and Agriculture, 83, 1010-1017


Lu, L.; Lu, X. y Ma, N. 2008. Kinetics of non-catalyzed hydrolysis of tannin in high
temperature liquid water. Journal of Zhejiang University Science B. 9(5), 401-405.

Manach, C.; Scalbert, A.; Morand, C.; Rmsy, C. y Jimnez, L. 2004. Polyphenols: food
sources and bioavailability. American Society for Clinical Nutrition; 79:727 47.
Mancero L. 2009. La tara (Caesalpinia spinosa) en Per, Bolivia y Ecuador: Anlisis de la
cadena productiva en la Regin. Programa Regional ECOBONA INTERCOOPERATION,
Quito.
PROMPER. 2008. Per, natural products. Pp 28.

Sohi, K.; Mittal, N.; Hundal, M.K. y Khanduja, K. 2003. Gallic acid, an antioxidant, exhibits
antiapoptotic potential in normal human lymphocytes: A Bcl-2 independent mechanism
Journal of Nutritional Science and Vitaminology. Volume 49, Issue 4, pp 221-227.
Soria, A. C.; Villamiel, M. (2010). Effect of ultrasound on the technological
properties and bioactivity of food: a review. Trends in Food Science and Technology,
21, 323-331.
Wang, K.; Yang, C. y Zhang, Y. 2007. Phenolic antioxidants from Chinese toon (fresh young
leaves and shoots of Toona sinensis). Food Chemistry 101, 365371.
Zhongxiang, F.; Yuxia, H.; Donghong, L.; Jianchu, C.; Xingqian, Y. 2007. Changes of
phenolic acids and antioxidant activities during potherb mustard (Brassica juncea, Coss.)
pickling. Food Chemistry., 108 (2008) 811817.
Clifford, M. S., S. and Kuhnert, N. (2007). "Profiling and Characterization by LC-MS n
of the Galloylquinic Acids of Green Tea, Tara Tannin, and Tannic Acid." Journal
of agricultural and food chemistry 55(8): 2797-2807.
DE LA CRUZ, P. (2004). " Aprovechamiento integral y racional de la tara Caesalpinia
spinosa-caesalpinia tinctoria." Revista del Instituto de Investigacin FIGMMG
7(14): 64-73.
Fang, Z. H., Y.; Liu, D.; Chen, J. and Ye, X. (2008). "Changes of phenolic acids and
antioxidant activities during potherb mustard (Brassica juncea, Coss.) pickling."
Food Chemistry 108: 811-817.
Garcia, F. (2005). Evaluacin in vitro e in vivo de la funcionalidad de un producto rico
en antioxidantes: In vitro and in vivo evaluation of the functionality of an
antioxidant-rich product, Universidad de Murcia, Departamento de Tecnologa
de Alimentos, Nutricin y Bromatologa.
Garro J.; Riedl, B. a. C., A. (1997). Analytical studies on tara tannins. Holzforschung-
International Journal of the Biology, Chemistry, Physics and Technology of
Wood. 51: 235-243.
Hagerman, A. R., K.; Jones, G.; Sovik, K.; Ritchard, N.; Hartzfeld, P. and Riechel, T.
(1998). "High molecular weight plant polyphenolics (tannins) as biological
antioxidants." Journal of agricultural and food chemistry 46(5): 1887-1892.
Huang, Z. W., B.; Eaves, D.; Shikany J. and Pace, R. (2007). "Phenolic compound profile
of selected vegetables frequently consumed by African Americans in the southeast
United States." Food Chemistry 103 13951402.
Jiahong, C. Z., W.; Liangwu, B.; Yongmei, W. and Dongmei, W. (1996).
"DEVELOPMENT OF RESEARCH ON CHEMICAL UTILIZATION OF
TARA EXTRACTIVES." Chemistry & Industry of Forest Products 3.
Manach, C. S., A.; Morand, C. Rmsy, C. and Jimnez, L. (2004). "Polyphenols: food
sources and bioavailability." The American journal of clinical nutrition 79(5):
727.
Mancero, L. (2008). "La Tara (Caesalpinia spinosa) en Per, Bolivia y Ecuador: Anlisis
de la Cadena Productiva en la Regin." Programa Regional ECOBONA
INTERCOOPERATION, Quito

Moure, A. C., J.; Franco, D.; Domnguez, J.; Sineiro, J.; Domnguez, H.; Nuez, M. and
Paraj, J. (2001). "Natural antioxidants from residual sources." Food Chemistry
72(2): 145-171.
Ornelas, J. C., L.; Gardea, A.; Guevara, J.; Seplveda, D.; Reyes, J. and Ruiz, S. (2011).
"Effect of heat treatment on the content of some bioactive compounds and free
radical-scavenging activity in pungent and non-pungent peppers." Food Research
International.
Patras, A. and N. Brunton (2010). "Effect of thermal processing on anthocyanin stability
in foods; mechanisms and kinetics of degradation." Trends in Food Science &
Technology 21(1): 3-11.
Patras, A. B., N.; Da Pieve, S.; Butler, F. and Downey, G. (2009). "Effect of thermal and
high pressure processing on antioxidant activity and instrumental colour of
tomato and carrot pures." Innovative Food Science & Emerging Technologies
10(1): 16-22.
Pereyra, E. (2006). "EL FUTURO DE LOS PRODUCTOS ANDINOS EN LA REGIN
ALTA Y LOS VALLES CENTRALES DE LOS ANDES/PLANTAS
MEDICINALES-Estado del Arte del Sector de Plantas Medicinales en Per."
Pokorn, J. (2007). "Are natural antioxidants betterand saferthan synthetic
antioxidants?" European Journal of Lipid Science and Technology 109(6): 629-
642.
Pokorny, J. Y., N.; Gordon, M. ( 2001). Antioxidants in food: practical applications,
Woodhead Publishing Ltd.
ProFound (2008). "Estudio de Mercado Tara - Caesalpinia spinosa."
PROMPERU (2008). "Peru- natural products."
PROMPER (2010). "Peru-Productos naturales."
Rakic, S. P., S. Kukic, J. Jadranin, M. Tesevic, V. Povrenovic, D. and Siler-Marinkovic,
S. (2007). "Influence of thermal treatment on phenolic compounds and
antioxidant properties of oak acorns from Serbia." Food Chemistry 104(2): 830-
834.
Randhir, R. K., Y. and Shetty, K. (2008). "Effect of thermal processing on phenolics,
antioxidant activity and health-relevant functionality of select grain sprouts and
seedlings." Innovative Food Science & Emerging Technologies 9(3): 355-364.
Rawson, A. P., A.; Tiwari, B.; Noci, F.; Brunton, N. and Koutchma, T. (2011). "Effect of
thermal and non thermal processing technologies on the bioactive content of
exotic fruits and their products: Review of recent advances." Food Research
International In Press, Accepted Manuscript.
Rojas, F. L. (2004). "Proyecto de gestin de riesgo de desastres naturales (PGRD-
COPASA)." Revista Electrnica de la REDLACH 1(1): 17-18.
Torres, E. A. (2008). "Conociendo la Cadena Productiva de Tara en Ayacucho."
Van't Veer, P. J., M.; Klerk, M. and Kok, F. (2000). "Fruits and vegetables in the
prevention of cancer and cardiovascular disease." Public Health Nutrition 3(01):
103-107.
Yanishlieva, N. M., E. and Pokorn, J. (2006). "Natural antioxidants from herbs and
spices." European Journal of Lipid Science and Technology 108(9): 776-793.