UPUTA 0 LlJEKU

Flonidan 10 mg tablete
LORATADINUM
Prije uporabe pazljivo procitajte ovu uputu
. Spremite uputu. Mozda cete je zeljeti ponovno procitati.
. Ako imate dodatna pitanja, posavjetujte se 5 lijecnikom ili Ijekarnikom.
. Ovaj je lijek propisan Varna i zato ga ne smijete davati drugima. Njima moze
skoditi, cak i ako imaju znakove bolesti koji su slicni Vasima.
Uputa sadrZava:
1. Sto je Flonidan i za sto se koristi
2. Prije nego pocnete uzimati Flonidan
3. Kako uzimati Flonidan
4. Moguce nuspojave
5. Kako cuvati Flonidan
6. Dodatne informacije
1. STO JE FLONIDAN I ZA STO SE KORISTI
Flonidan sadrZi djelatnu tvar loratadin, a to je lijek iz skupine takozvanih antihistaminika. Kod
alergijske reakcije oslobadaju se razlicite tvari (medijatori) zbog kojih se razvijaju znakovi
alergijske bolesti. Jedan je od najvaznijih medijatora kod alergijske reakcije histamin.
Flonidan koci djelovanje histamina i tako djeluje izrazito protualergijski. Flonidan ublazava
znakove koje je u alergijskom procesu izazvao oslobodeni histamin: svrbez, crvenilo,
oteklinu i iscjedak iz nosa.
Lijek pocinje djelovati vec 20 minuta nakon primjene. Ucinak traje priblizno 24 sata.
Flonidan preporucujemo za sprjecavanje i lijecenje:
sezonske i cjelogodisnje alergijske hunjavice (rinitisa),
- kronicne koprivnjace (urtikarije) i drugih alergijskih koznih bolesti.
2. PRIJE NEGO POCNETE UZIMATI FLONIDAN
Nemojte uzimati Flonidan
Lijek ne smijete uzimati ako ste preosjetljivi na loratadin ili bilo koji drugi sastojak lijeka.
Budite oprezni s Flonidan tabletama
- ako Vam se zdravstveno stanje nakon primjene tableta Flonidan ne poboljsa ili se cak
pogorsa,
- ako imate poremecaje u radu jetre ili bubrega.
o tim stanjima obavijestite i svog lijecnika.
Bolesnicima koji moraju napraviti pretrage kozne preosjetljivosti preporucujemo da lijek
prestanu uzimati barem 2 dana prije, jer Flonidan moze prikriti znakove preosjetljivosti.
Dozu koju Vam je preporucio lijecnik ne smijete prekoraciti.
-------------------------------..---------
-
------- ----------------
Ulimanje drugih lijekova
Molimo da obavijestite svojeg lijecnika ili Ijekarnika ako uzimate ili ste nedavno uzimali bilo
koje druge lijekove, pa i ako ste ih dobili bez recepta.
Nisu poznate klinicki znacajne interakcije loratadina i drugih lijekova.
Flonidan ne pojacava djelovanje alkohola.
Trudnoca i dojenje
Posavjetujte se s lijecnikom ili Ijekarnikom prije nego sto uzmete bilo koji lijek.
Sigurnost primjene loratadina u trudnica nije dokazana pa se ne preporucuje uzimanje
Flonidan tableta za vrijeme trudnoce.
Loratadin se izlucuje u majcino mlijeko pa se ne preporucuje primjena Flonidan tableta tijekom
dojenja.
Upravljanje vozilima i strojevima
Nije poznato da loratadin u preporucenim dozama znacajno utjece na sposobnost
upravljanja vozilima i rada na strojevima. Medutim, nakon primjene tableta Flonidan
pojedine osobe mogu osjetili pospanost, koja moze utjecati na sposobnost upravljanja
vozilima i rada na strojevima.
Vazne informacije 0 nekim sastojcima lijeka Flonidan
Flonidan tableta sadrZi 0,07 9 laktoze (mlijecni secer) po jednoj dozi.
Ako Vam je lijecnik rekao da imate bolest nepodnosenja nekih secera, prije nego sto
pocnete uzimati ovaj lijek posavjetujte se sa svojim lijecnikom.
3. KAKO UZIMATI FLONIDAN
Doslovno se pridrZavajte lijecnikovih uputa. Doze ne smijete mijenjati Hi lijecenje prekinuti
ako se prije ne posavjetujete s lijecnikom.
Odrasli i djeca starija od 12 godina uzimaju 1 tabletu Flonidan jedanput na dan.
Djeca od 2 do 12 godina teza od 30 kg uzimaju 1 tabletu Flonidan jedanput na dan.
Djeca od 2 do 12 godina laksa od 30 kg uzimaju pola tablete Flonidan jedanput na dan.
U bolesnika s ostecenjem jetre lijecenje treba zapoceti manjom dozom lijeka (5 mg).
Djeci mladoj od 12 godina preporucujemo uporabu suspenzije za oralnu primjenu.
Flonidan se ne daje djeci mladoj od godine dana.
Lijecnik ce Vam reci koliko ce dugo trajati lijecenje.
U slucaju bilo kakvih nejasnoca ili pitanja u vezi primjene lijeka, obratite se svom lijecniku ili
Ijekarniku.
Ako uzmete vise tableta Flonidan nego sto ste trebali
Ako uzmete vise tableta Flonidan nego sto ste trebali, odmah se posavjetujte sa svojim
lijecnikom. Velike doze loratadina mogu uzrokovati pospanost, glavobolju i ubrzani rad srca.
Lijek treba sto prije ukloniti iz probavnog sustava. Lijecenje predoziranja je simptomatsko.
Ako ste zaboravili uzeti Flonidan
Ako ste zaboravili uzeti Flonidan, uzmite tabletu cim se sjetite. Ako se vec priblizilo vrijeme
za sljedecu dozu, pricekajte i uzmite tabletu u predvideno vrijeme.
Nemojte uzeti dvostruku dozu da biste nadoknadili propustenu.
H A
L10M
E D
2 2 -02- 2011
ODOBRENO
2
4. MOGUCE NUSPOJAVE
Kao i svaki drugi lijek, Flonidan moze imati nuspojave.
Ucestalost nuspojava moze biti: vrlo cesta (>1/10), cesta (>1/100, <1/10), manje cesta
(>1/1000, <1/100), rijetka (>1/10000, <1/1000), vrlo rijetka 1/10000), ukljucujuci
pojedinacne slucajeve.
Cesto: blage nuspojave, kao sto su glavobolja, razdrazljivost i pospanost.
Manje cesto: umor, nesanica, pojacana zelja za uzimanjem hrane
Vrlo rijetko: ubrzani rad srca, nelagodan osjecaj lupanja srca, nagli kratkotrajni gubitak
svijesti, poremecaj ritma srca, omaglica, mucnina, suha usta, upala zeluca, osip, ispadanje
kose, reakcije preosjetljivosti, poremecaj funkcije jetre.
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti lijecnika ili Ijekarnika.
5. KAKO CUVATI FLONIDAN
Flonidan tablete morate cuvati izvan dohvata i pogleda djece.
Lijek se cuva pri temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju.
Flonidan tablete se ne smiju upotrebljavati nakon isteka roka valjanosti, navedenog na
pakovanju. Rok valjanosti se odnosi na posljednji dan navedenog mjeseca.
Neiskoristen lijek ili otpadne materijale koji potjecu od lijeka treba zbrinuti u skladu s propisima
koji vaze za zbrinjavanje opasnog otpada.
6. OSTALE INFORMACIJE
Sto Flonidan sadrZi
1 tableta sadrZi 10 mg loratadina.
Pomocne tvari:
laktoza hidrat, kukuruzni skrob, skrob, prethodno geliran, magnezijev stearat.
Kako Flonidan izgleda i sadrZaj pakovanja
Flonidan tablete su bijele do gotovo bijele okrugle tablete s urezom na jednoj strani.
10 (1x10) tableta u bl,isteru u kutiji
30 (3x10) tableta u blisteru, u kutiji
Ime i adresa nositelja odobrenja za stavljanje gotovog lijeka u promet
Sandoz d.o.o., Maksimirska 120, Zagreb, Hrvatska
Ime i adresa proizvodaca lijeka
Lek farmacevtska druzba d.d., Verovskova 57, Ljubljana, Siovenija
Nacin i mjesto izdavanja lijeka
Lijek se izdaje na recept, u Ijekarni.
Datum revizije upute
Veljaca, 2011.
H A L10M
E D
2 2 -02- 2011
ODOBR~}~pl
3
----.--