El nailon se produce por medio de policondensacin. Cuando el oxgeno del carbonilo es
protonado, se vuelve mucho ms vulnerable al ataque del nitrgeno de la diamina. El oxgeno protonado atrae los electrones que comparte con el carbonilo, lo que deja al carbono del carbonilo deficiente de electrones y listo para que el nitrgeno de la amina le done un par. El dmero tambin puede reaccionar con otros dmeros para formar un tetrmero. O puede reaccionar con un trmero para formar un pentmero y a su vez reaccionar con oligmeros ms grandes. Finalmente, cuando esto sucede, los dmeros se transforman en trmeros, tetrmeros y oligmeros ms grandes y estos oligmeros reaccionan entre s para formar oligmeros an ms grandes. Esto sigue as hasta que se hacen lo suficientemente grandes como para ser considerados polmeros. Para que las molculas crezcan lo suficiente como para ser consideradas polmeros, hay que hacer esta reaccin bajo vaco. En este caso, todo el subproducto agua se evaporar y ser eliminado del medio de reaccin. Hay que deshacerse del agua para favorecer la reaccin de Le Chtelier. Como se dijo antes, la reaccin no necesita un catalizador cido para llevarse a cabo; La razn por la que se sabe esto es que, al acercarse al final de la polimerizacin, donde no hay muchos grupos cidos remanentes para comportarse como catalizadores, la reaccin an prosigue. Es decir, la amina puede reaccionar con los cidos carboxlicosno protonados. Si no fuera as, no se podra obtener nailon 6,6 de alto peso molecular sin un catalizador externo, ya que la reaccin se detendra a conversiones ms altas, cuando no haya suficientes grupos cidos para actuar como catalizadores. La materia prima para la produccin de nailon 66 es el benceno, el cual se deriva del craqueo y de la reformacin del petrleo. Usos del nailon[editar] Adems de como fibra textil, el nailon se utiliza para: Piezas de autos (como el depsito de gasolina) Piezas de mquinas (como engranes y cojinetes) Cuerdas de guitarra Cremalleras Palas de ventiladores industriales Tornillos