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de los hidrocarburos
Punto de ebullición: el punto de ebullición aumenta con el tamaño del alcano porque
las fuerzas intermoleculares (fuerzas de Van der Waals y de London), son más efectivas
cuando la molécula presenta mayor superficie. Es así, que los puntos de fusión y
ebullición van a aumentar a medida que se incrementa el número de átomos de carbono.
Los alcanos que se presentan a la izquierda, tienen el mismo número de carbonos pero
sus puntos de ebullición son distintos. Esto se debe a que la superficie efectiva de
contacto entre dos moléculas disminuye cuanto más ramificadas sean éstas. Las fuerzas
intermoleculares son menores en los alcanos ramificados por ello tienen puntos de
ebullición más bajos.
Puntos de
Isomeros C5H12
ebullición
Punto de Fusión Punto de fusión: El punto de fusión también aumenta con el tamaño
del alcano por la misma razón que aumenta el punto de ebullición. Los alcanos con
número impar de carbonos se empaquetan en una estructura cristalina y poseen puntos
de ebullición un poco menores de lo esperados en los pares. Densidad: a medida que
aumenta el número de carbonos, las fuerzas intermoleculares son mayores y por lo
tanto la cohesión intermolecular. Esto da como resultando un aumento de la proximidad
molecular y, por tanto, de la densidad.
Propiedades químicas
Calor de Combustión ( ) se
expresa en Kcal/mol. Para calcular
el de un alcano se multiplica el
número de electrones de valencia
por la constante 26,05 Kcal/mol.
De la ecuación resulta que el número de electrones de valencia para los alcanos es igual
a 6n + 2.
Así para calcular el calor de combustión de un alcano. : cantidad producida al quemar
un mol del compuesto, basta aplicar la fórmula:
n=2
6n + 2 = 6 x 2 + 2 = 14
= 14 x 26,05 = 346,7 Kcal/mol.
Pirólisis o cracking: este es un proceso usado en la industria petrolera y consiste en
pasar un alcano pesado por tubos calentados de 500 º a 800 ºC lo que permite que el
compuesto se descomponga en alquenos e hidrógeno.
Halogenación: Los alcanos reaccionan con los halógenos, en presencia de luz solar o
ultravioleta desde 250ºC hasta 400 ºC, produciendo derivados halogenados al sustituir
uno o más hidrógenos por átomos del halógeno.
La halogenación ocurre en tres etapas que se ejemplificaran con la reacción de cloración
del metano:
Primera etapa: la energía luminosa o calórica produce la disociación de la molécula de
cloro en dos átomos.
Ecuación neta:
Nitratación: Los alcanos en estado gaseoso reaccionan con vapores de ácido nítrico a
420ºC para producir nitroderivados, la acción fuertemente oxidante del ácido nítrico
transforma gran parte del alcano en dióxido de carbono y agua.
Cicloalcanos:
Punto de Ebullición
Punto de fusión
Densidad
Los Alquenos u olefinas: constituyen una serie homóloga que se caracteriza por la
presencia de un doble enlace entre sus carbonos, lo que los distingue como
hidrocarburos insaturados.
Propiedades físicas de los alquenos: las propiedades físicas de los alquenos son
semejantes a la de los alcanos. Al igual que los alcanos pueden encontrarse compuestos
en estado gaseoso como el eteno, 1-buteno y sus isómeros son gaseosos. A partir de 5
carbonos los compuestos son líquidos.
Polaridad de la molécula
Los alquenos pueden encontrarse como gases a temperatura ambiente como el etino, el
propino y el 1-butino. A partir del 2-butino los alquinos son líquidos. Son menos
insolubles en agua que los alcanos y los alquenos, esto debido a una la atracción que
experimentan los átomos de hidrógeno del agua por los electrones del triple enlace.
El conocimiento de las propiedades físicas y químicas tiene importancia práctica no
sólo en el manejo de las sustancias en el laboratorio, sino también en la industria y el
hogar o donde se manipulan compuestos químicos. El acetileno por ejemplo es el
alquino más inestable, lo que hace difícil su almacenamiento, cuando se somete a
presión o a la presencia de cobre se desdobla en sus elementos constitutivos generando
una fuerte explosión.
Propiedades químicas de los alquinos: los alquinos terminales se comportan como
ácidos porque, en presencia de bases fuertes, pueden ceder un protón.
Por ejemplo: El amiduro sódico puede arrancar el protón de un acetileno.
http://www.salonhogar.net/Quimica/Nomenclatura_quimica/Propiedades_fis_
quim_hidro.htm