ENFERMEDAD MUY FRECUENTE CRNICA Y ASINTOMATICA SIN ALTERACIONES SISTEMICAS, DE EVOLUCION
INPREDECIBLE. EPIDEMIOLOGA: DISTRIBUCIN MUNDIAL, AFECTA TODAS LAS RAZAS ( PERO MAS EN BLANCOS), 1-2% DE LA POBLACIN MUNDIAL, MAS MUJERES, MAS FREC. ANTES DE LOS 20 AOS DE EDAD. ETIOPATOGENIA: FACTORES GENETICOS : AUTOSOMICA DOMINANTE , 40% CON ANTECEDENTE FAMILIAR. FACTOR NEUROLOGICO: DERMATOMAS, ALTERACIONES DE LA HORMONA ESTIMULANTE DEL MELANOCITO. POR ALGUN TIPO DE DAO DE LA HIPOFISIS. LAS TERMINACIONES NERVIOSAS PUDIERAN LIBERAR SUSTANCIAS CITOTXICAS QUE DESTRUYEN A LOS MELANOCITOS. FACTORES INMUNOLOGICOS: HAY ALTERACION DE I.H. Y I.C., ASOCIADA A D. MELLITUS, ANEMIA PERNICIOSA, HIPOTIROIDISMO. DESTRUCCION DE MELANOCITOS POR LINFOCITOS T CITOTOXICOS. CUADRO CLINICO: MANCHAS ACROMICAS, SIMETRIA, DORSO DE MANOS, MUECAS, ANTEBRAZOS, CONTORNO DE OJOS, PERIBUCAL, CUELLO, PIEL CABELLUDA, GENITALES, PLIEGUES DE FLEXIN. POLIOSIS, FENOMENO DE KEBNER. TRATAMIENTO: MELADININA, PSORALENOS TOPICOS, ESTEROIDES TOPICOS, PUVATERAPIA., COSMETICOS. PSICOTERAPIA.