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QUMICA
Curso 2011/2012
Grado de Biologa
AndrsGarcsOsado
GradodeBiologa
[PRCTICASDEQUMICA]
UniversidadReyJuanCarlos.GradodeBiologa|PrcticasdeQumica 2
[PRCTICASDEQUMICA]
IngenieraAmbiental
NDICE......................................................................................... 3
PRLOGO................................................................................... 5
I. CONTENIDO Y EVALUACIN DEL CURSO .................. 7
II. NORMAS DE SEGURIDAD .............................................. 10
II.1 Normas Bsicas de Funcionamiento ................................................ 10
II.2. Actuacin en caso de accidente ...................................................... 11
II.3. Smbolos de riesgos ........................................................................ 12
1. PRCTICA 1: Determinacindelaformulaempricaycomposicin
porcentualdeunhidrato................................................................ 18
1.1 Introduccin ...................................................................................... 18
1.2. Fundamento Terico ........................................................................ 18
1.3 Material............................................................................................. 19
1.4. Reactivos ......................................................................................... 19
1.5. Cuestiones Pre-Laboratorio ............................................................. 19
1.6. Procedimiento Experimental ........................................................... 19
1.7. Resultados y Cuestiones Post-laboratorio ....................................... 22
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2. PRCTICA 2: Propiedadesdelosgases:Determinacin
delpesomoleculardeunlquidovoltil .......................................... 23
1.1 Introduccin ...................................................................................... 23
1.2. Fundamento Terico ........................................................................ 23
1.3 Material............................................................................................. 24
1.4. Reactivos ......................................................................................... 24
1.5. Cuestiones Pre-Laboratorio ............................................................. 24
1.6. Procedimiento Experimental ........................................................... 24
1.7. Resultados y Cuestiones Post-laboratorio ....................................... 27
BIBLIOGRAFA ....................................................................... 29
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PRLOGO
El curso prctico, llamado Prcticas de Qumica, consiste en una serie de
experimentos qumicos a realizar en un laboratorio de qumica con el objeto de afianzar
y consolidar conceptos tericos importantes expuestos en la asignatura de Qumica del
grado de Biologa. Sin embargo, no slo es importante el conocimiento de ciertos
aspectos qumicos, sino que, igualmente se persigue que el alumno desarrolle
capacidades y competencias relacionadas con su buen funcionamiento y actitud dentro
de un entorno de laboratorio. En este sentido, competencias genricas como la
motivacin por la calidad, capacidad de organizacin y planificacin o capacidad de
trabajo en equipo, expuestas en la gua docente de la asignatura deben ser desarrolladas
por el alumno y por consiguiente han de ser consideradas en la evaluacin de su
rendimiento.
El curso prctico, en su totalidad, supone un 20% de la calificacin total
obtenida por el alumno en la asignatura, donde un 10% corresponder a la calificacin
obtenida en las sesiones del primer periodo de prcticas, (y presentadas en este manual)
y el 10% restante en las sesiones del segundo periodo. Con este porcentaje se ha
pretendido resaltar el aspecto experimental de la asignatura y la importancia de valorar
ciertas competencias a desarrollar por el alumno, difciles de medir en un entorno de
clase terica. Por lo tanto, estas sesiones deben ser preparadas por el alumno, con el
mismo rigor con el que se prepara una prueba parcial de la asignatura.
En el presente documento, el alumno encontrar, no slo una gua completa de
cmo abordar cada uno de los experimentos, sino que adems el documento contiene las
cuestiones pre- y post- laboratorio necesarias para consolidad su aprendizaje y que
debern ser convenientemente respondidas por cada alumno, las normas de seguridad
que se deben cumplir en todo momento durante la realizacin del curso, y que son
habituales en cualquier laboratorio de qumica y una explicacin detallada de la
evaluacin empleada por el profesorado en la realizacin del curso.
El responsable de esta primera parte prctica del curso, es el profesor Andrs
Garcs Osado, quin ser la persona de contacto para resolver cualquier duda
organizativa o de calificacin referente al mismo. Junto con el profesor Garcs, los
profesores Luis Fernando Snchez-Barba y Yolanda Prez Corts, sern los encargados
de guiar al alumno en el desarrollo de su trabajo prctico, as como de asignar una nota
de comportamiento en el laboratorio que formar parte de la calificacin del alumno tal
y como viene explicado en el apartado de evaluacin del curso, en esta misma gua.
Las prcticas se realizarn por parejas, si bien la calificacin es individual, por lo
que todos los alumnos deben entregar aquellas actividades obligatorias descritas en
el apartado de evaluacin. La clase se ha dividido en tres grupos, en funcin del
primer apellido, con el fin de ubicar de la forma ms cmoda y segura a los alumnos
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dentro del laboratorio, aparte de poder ser atendidos con mayor eficiencia por el
profesorado al ser un nmero ms reducido.
El Grupo 1, est constituido por los alumnos cuyo primer apellido se encuentra
entre Albelda y Gallego, (ambos inclusive), el Grupo 2, est formado por aquellos
alumnos cuyo primer apellido se encuentra entre Garca hasta Paz, de nuevo ambos
inclusive, y finalmente el Grupo 3, lo forman los alumnos cuyo primer apellido va
desde Prez, inclusive, hasta el final de la lista. El primer grupo debe asistir a las
sesiones prcticas los das 30 de Septiembre y 3 de Octubre de 15:00 h a 18:30 h,
mientras que los alumnos del grupo 2, lo harn los das 4 y 5 de Octubre, y los del grupo
3, los das 6 y 7 de Octubre, ambos en el mismo horario que el grupo 1. Las prcticas se
realizarn en el laboratorio 002 del edificio de laboratorios I del campus de Mstoles de
la URJC.
Con anterioridad a las sesiones prcticas, se ha organizado una sesin previa
grupal donde se explicar detalladamente el contenido de esta gua y se atendern
aquellas cuestiones relacionadas con la misma que el alumno pueda tener.
Sin embargo, quedo a vuestra disposicin, para que cualquier alumno del curso
pueda contactar conmigo a travs del correo electrnico andres.garces@urjc.es en
cualquier momento que lo crea oportuno.
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COMPETENCIAS CLAVE
Destreza
Orden
Organizacin del tiempo
Trabajo en equipo
Puntualidad
Comentariosadicionales:
HBITOS DE TRABAJO
Ha entregado la hoja firmada de seguridad
Toma medidas oportunas para prevenir
accidentes
Lleva las gafas de laboratorio puestas toda la
sesin
Trae consigo material necesario (gafas,
guantes, bata, esptula)
Mide y observa cambios qumicos
Razona situaciones inesperadas
Comentariosadicionales:
TCNICAS EXPERIMENTALES
Pesa y mide correctamente
Uso adecuado del material
Utiliza la campana de gases cuando es
necesario
Elimina los residuos en el lugar correcto
Comentariosadicionales:
NOTA:
_________________________________________________________
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_________________________________________________________
_________________________________________________________
_________________________________________________________
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Quemaduras
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Por llama: no apagar nunca las llamas sobre el accidentado con agua. Una vez
apagadas se aplicar agua para refrigerar la zona afectada. Cubrir la zona con
paos hmedos y acudir al mdico.
Elctricas: Cortar la corriente en condiciones seguras, poner sobre la quemadura
un apsito estril y acudir al mdico
Qumicas: Retirar el producto qumico de la piel, lavar la zona con abundante
agua de 20 a 30 minutos, retirando cualquier objeto en contacto con la piel.
Acudir al mdico.
Intoxicacin
Ingestin.
o cido: beber una disolucin de hidrogeno carbonato
o Base: ingerir bebidas cidas
o No provocar el vomito salvo indicacin expresa.
o Acudir al mdico con la etiqueta del producto
Inhalacin.
o Colocar al accidentado en una zona aireada
o Obtener informacin sobre el producto inhalado
o Acudir al mdico.
Va cutnea.
o
o
o
o
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Sustancias explosivas
o Peligro. Este smbolo sealiza sustancias que pueden explotar bajo
determinadas condiciones. Ejemplo: dicromato de amonio.
o Precaucin. Evitar choques, percusin, friccin, formacin de chispas y
contacto con el calor.
Sustancias oxidantes (comburentes)
o Peligro. Los compuestos comburentes pueden inflamar sustancias
combustibles o favorecer la amplitud de incendios ya declarados,
dificultando su extincin. Ejemplo: permanganato de potasio, perxido
de sodio.
o Precaucin. Evitar cualquier contacto con sustancias combustibles.
Sustancias altamente inflamables
PELIGRO CLASE B
Esta clasificacin se le asigna a lquidos que tienen punto de llama por
debajo de 21 C y que se disuelven en agua a 15 C, o a aquellos cuyos
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Pinza de matraz
con doble nuez
Embudo cnico
Soporte
Probeta
de 100 mL
Aro
metlico
1 pinza de madera
1 cpsula de porcelana
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Matraz
aforado de
100 mL
1 Matraz
erlenmeyer de
250 mL y uno de
100 mL
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Pipeta de 10 mL
1 frasco lavador
de 500 mL
1 vidrio de reloj
Pipeta Pasteur
cristalizador
Buchner
1 embudo
1 pieza cnica de goma
1 matraz kitasato de 250 mL
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Papel de
Aluminio
Termmetro
Alambre
Aguja
Gomas
elsticas
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Zn + 2 H+ Zn2+ + H2
1.4. Reactivos
CuCl2x H2O (3-4 g)
NH3 cc.
Zn metlico en polvo
HCl 6 M
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3.- Deja enfriar la cpsula a temperatura ambiente y con la ayuda de unas pinzas o un
trapo lleva la cpsula a la balanza y determina su peso.
4.- Aade aproximadamente 2,5 g de cloruro de cobre hidratado a la cpsula de
porcelana, anotando exactamente la cantidad final aadida.
5.- Calienta a continuacin de manera moderada el compuesto en la cpsula de
porcelana hasta que el color azul del compuesto desaparezca y ste tome una coloracin
marrn. Tener cuidado que durante el calentamiento no se produzcan saltos de la
muestra segn sta elimina el agua. En caso de que esto ocurre retirar con cuidado
rpidamente la muestra de la fuente de calor. Asegurar que toda la muestra est siendo
deshidratada agitando con cuidado con la esptula o una varilla de vidrio. Cualquier
cantidad de slido que quede pegado en la varilla debe ser devuelto a la cpsula de
porcelana.
6.- Una vez la muestra ha tomado un color marrn uniforme, se debe apartar de la
fuente de calor y dejar enfriar unos 5 minutos aproximadamente.
7.- Una vez la cpsula de porcelana con el compuesto est fra pesar en la balanza y
calcular la cantidad de sal deshidratada por diferencia de pesada.
8.- Para estar seguro de que toda la sal ha sido completamente deshidratada, repetir el
calentamiento durante otros cinco minutos. Dejar enfriar y volver a pesar, si la
diferencia de peso es mayor de 0,01 gramos todava se est eliminando el agua. En ese
caso volver a calentar hasta conseguir que la diferencia sea menor a 0,01 g entre
pesadas.
Obtencin del cobre metlico
1.-Se transfiere la sal deshidratada a un vaso de precipitados de 100 mL, y se arrastra los
restos de sal que queden en la cpsula de porcelana con agua destilada. Aade ms agua
hasta un volumen aproximado de 30 mL de agua.
2.- Agitar bien la muestra hasta que se disuelva para dar una disolucin verde-azulada,
lo que indicar que la sal se ha rehidratado.
3.- Colocar el vaso en un cristalizador con hielo y aadir 2 g de zinc en polvo con
cuidado sobre la disolucin anterior. Agitar continuamente sin sacar el vaso del
cristalizador durante unos 5 minutos
4.-Para comprobar que todo el cobre se ha reducido, se realiza el siguiente test en la
campana de gases:
Se toma 1 mL de amonaco concentrado en un tubo de ensayo y se aade una gota de la
disolucin de cobre, asegurndose de no tomar nada de slido, a continuacin se
observa si se produce un cambio de color hacia azul oscuro. Si es as, esto significa que
la reaccin an no ha terminado, por lo que se debe sacar el vaso del bao y agitar
durante otros 5 minutos, y repetir el mismo test.
5.-Una vez que el test no indique la presencia de ms cobre en disolucin, la reaccin
habr terminado, por lo que a continuacin ya se puede eliminar el exceso de zinc
aadido. Para ello se aade con cuidado unos 25 mL de una disolucin 6 M de HCl
sobre la mezcla anterior, se agita la mezcla y se espera hasta que se ralentice la
formacin de burbujas.
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6.-Se calienta la mezcla suavemente agitando continuamente hasta que dejen de salir
burbujas lo que indicar que ha terminado de reaccionar todo el exceso de zinc.
7.-Se deja enfriar la mezcla sin agitar para que todo el cobre se deposite en el fondo del
vaso.
8.- Se decanta la disolucin sobrenadante y se desecha este lquido
9.-Se aaden unos 40 mL de agua destilada al vaso que contiene el cobre y se agita
nuevamente con el fin de lavar el cido que quede. Se decanta la disolucin y se
desecha el lavado
10.-Se aaden 10 mL de isopropanol al cobre, se agita y se decanta el alcohol a un vaso
para su desecho. Se repite el proceso dos veces ms.
11.-Se pasa el cobre obtenido con ayuda de una esptula a una cpsula de porcelana,
arrastrando los restos de metal que queden en el vaso con isopropanol1.
12.-Se decanta el exceso de agua de la cpsula de porcelana y se desecha.
13.-A un vaso de precipitados de 500 mL se aaden unos 300 mL de agua del grifo, se
coloca encima del vaso la cpsula de porcelana y se empieza a calentar tal y como se
muestra en la figura 1.1. Una vez que el agua del bao haya empezado a hervir se
mantiene la calefaccin durante unos 30 minutos aproximadamente2, hasta que el cobre
de la cpsula se encuentre seco.
muestra
Agua
Figura1.1.
14.-Para estar seguro de que el cobre se encuentra totalmente seco, volver a calentar
durante otros 5 minutos, dejar enfriar y volver a pesar. La diferencia de peso con la
medida anterior no debe ser mayor de 0,01 g. En caso contrario se debe repetir de nuevo
el procedimiento hasta que la diferencia en peso sea menor a 0,01 g entre pesadas.
La cpsula de porcelana ha tenido que ser previamente pesada de igual forma que se describi en el
apartado de deshidratacin de la sal.
2
El tiempo de calentamiento es aproximado, no prosiga con el calentameinto una vez que el cobre est
seco, y procure que el bao no se quede sin agua
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Este nmero de moles puede ser calculado fcilmente a partir de la masa de la muestra
de gas, m, y el peso molecular del mismo, M.
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Alambre
Placa calefactora
Propipeta
Vaso de 500 mL
Barmetro
Vidrio de reloj
1.4. Reactivos
Muestra problema
Plato poroso
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la muestra problema con la que vas a trabajar y anota el cdigo de dicha muestra en tu
cuaderno de laboratorio.
La muestra problema se debe colocar en un erlenmeyer cuyo peso debe ser
perfectamente conocido. Adems como dicho erlenmeyer va a ser cubierto con papel de
aluminio y asegurado con alambre, el peso de estos se debe conocer y anotar. El primer
paso ser por tanto:
1.- Pesar un erlenmeyer de 100 mL limpio y seco, el papel de alumnio (un trozo de
aproximadamente 6 cm 6 cm) y el alambre que se va a utilizar (lo suficiente como
para rodear la boca del matraz 3 o 4 veces).
2.-Con la ayuda de una pipeta trasvasa aproximadamente 3 mL de tu muestra problema
al matraz erlenmeyer. Cubre la boca del matraz con papel de aluminio y ajusta
firmemente los bordes sobre la boca del matraz. Asegura que el papel de aluminio
quede bien sujeto rodendolo con alambre y retorciendo los dos bordes del alambre con
la mano.
3.- Toma un trozo ms grande de papel de aluminio (8 cm 8 cm) y asegralo a la boca
del erlenmeyer con la ayuda de una goma elstica.
4.- Con cuidado realiza una pequea puncin con una aguja sobre la boca tapada del
matraz erlenmeyer, tal y como se muestra en la siguiente figura:
Agujero
Muestra
problema
Figura2.1.
5.- Toma un vaso de 500 mL y aade 300 mL de agua del grifo y unos trozos de plato
poroso. Calienta el agua a ebullicin con la ayuda de una placa calefactora. Regula el
calentamiento de forma que no se produzcan salpicaduras del agua al hervir.
PRECAUCIN : NO USAR EL MECHERO BUNSEN PARA CALENTAR PUES
LAS MUESTRAS PROBLEMA SON INFLAMABLES
6. Sumergir el matraz erlenmeyer que contiene el lquido voltil en el vaso con el agua
hirviendo de manera que la mayor parte del matraz se encuentre cubierto por el agua.
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Termmetro
Agujero
Papel
Aluminio
Muestra
PlatoPoroso
7. Observar que el matraz erlenmyer contiene ms lquido que el requerido para llenar el
matraz de vapor. Por lo tanto, se debe evaporar el lquido, que escapar en forma de
vapor a travs del orificio realizado en el papel de aluminio. Cuando parezca que todo el
lquido se ha evaporado, se debe seguir calentando 1-2 minutos adicionales. Luego
retira el erlenmeyer del bao de agua y deja que se enfre a temperatura ambiente.
Anotar la temperatura del bao de agua y mide la presin atmosfrica con el barmetro
del laboratorio.
8. El lquido reaparecer en el matraz segn ste se enfre. Cuando el matraz se haya
enfriado completamente a temperatura ambiente, secar con cuidado las gotas de agua
del exterior del matraz con la ayuda de un trapo. Retira el segundo recubrimiento de
papel de aluminio, y seca convenientemente el primer recubrimiento.
9. Pesa el matraz erlenmeyer, junto con el papel de aluminio y el alambre y obtn el
peso de lquido condensado por diferencia con el peso tomado al comienzo del
experimento.
10. Retira el recubrimiento de papel de aluminio y el alambre (no lo tires) y desecha el
lquido en el bidn de disolventes no clorados que te indique tu profesor.
11. No laves el matraz erlenmeyer para el segundo ensayo. Para corroborar los datos
obtenidos en el primer ensayo, se repetir de nuevo el proceso tomando de nuevo 3 mL
ms de muestra, y repitiendo los puntos 2 a 10. La diferencia de pesada entre ambos
experimentos no puede ser mayor de 0,05 g. Si fuera mayor ser necesario realizar una
tercera determinacin.
12. Una vez se tenga dos resultados dentro de los lmites correctos ya se puede limpiar
el matraz, y proceder a determinar su volumen exacto. Para ello enjuaga el matraz
erlenmeyer con agua destilada y llnalo a continuacin con agua destilada hasta el
borde. Coloca de nuevo el papel de aluminio retirado y el alambre y pesa todo en el
granatario.
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Mide la temperatura del agua y mira la densidad del agua a esa temperatura. Con el
valor de la densidad y el peso obtenido determina el volumen.
Si no fuera posible pesar el agua en el granatario por quedar fuera de escala, mide el
volumen con una probeta.
12. Una vez conocido el volumen del matraz, anotada la presin dada por el barmetro
y la temperatura del bao de agua hirviendo (en grados kelvin) se pueden calcular el
nmero de moles de vapor que el matraz contena. R= 0.08206 L atm mol-1K-1.
A partir del nmero de moles y el peso de lquido voltil se puede determinar fcilmente
su peso molecular e identificarlo con alguno de los siguientes lquidos recogidos en la
Tabla 2.1.
Lquidos Voltiles desconocidos
Tabla 2.1
Lquido
Frmula
Masa Molecular
Punto de ebullicin
(C a 1 atm)
Pentano
Acetona
Metanol
Hexano
Etanol
2-propanol
C5H12
C3H6O
CH4O
C6H14
C2H6O
C3H8O
72.2
58.1
32.0
86.2
46.1
60.1
36.2
56.5
64.7
69.0
78.5
82.3
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Bibliografa
1. R. H. Petrucci, W. S. Harwood, F. G. Herring, Qumica General. Ed.
Pearson Educacin 8 Edicin, Madrid, 2002.
2. R. Chang, Qumica. Ed. McGraw Hill 9 Edicin, Mexico D. F., 2007.
3. Garcs, Andrs , Gmez, Santiago, Del Hierro, Isabel, Prez, Yolanda,
Prashar, Sanjiv, Snchez-Barba, Luis Fernando: Experimentacin en
Qumica Inorgnica. Dykinson S.L. Madrid, 2009.
4. Garcs, Andrs , Gmez, Santiago, Del Hierro, Isabel, Morante, Sonia,
Prez, Damin, Prashar, Sanjiv, Snchez-Barba, Luis Fernando: Prcticas
de Qumica General y del Medio Ambiente. Dykinson S.L. Madrid, 2009.
5. Del Hierro, Isabel, Snchez-Barba, Luis Fernando, Garcs, Andrs :
Nomenclatura en Qumica Inorgnica y compuestos de coordinacin: Dykinson
S.L. Madrid, 2009.
6. F.A. Bettelheim and J. M. Landesberg: Laboratory Experiments for General,
Organic and biochemistry. 5th Edition Thomson. Brooks/Cole. 2004.
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