Analele Ştiinţifice PDF

ANALELE TIINIFICE
ALE
UNIVERSITII Alexandru Ioan Cuza

DIN IAI
(SERIE NOU)
SECIUNEA II
a. BIOLOGIE VEGETAL
TOMUL LIV, SUPLIMENT
Editura Universitii Alexandru Ioan Cuza Iai
2008
Editura Universitii Alexandru Ioan Cuza din Iai

ANALELE TIINIFICE ALE UNIVERSITII Alexandru Ioan Cuza DIN
IAI (SERIE NOU), SECIUNEA II a. BIOLOGIE VEGETAL
Comitetul de redacie:
Profesor
Profesor
Profesor
Profesor
Dr. Constantin TOMA Universitatea Alexandru Ioan Cuza din Iai

Dr. Toader CHIFU Universitatea Alexandru Ioan Cuza din Iai
Dr. Mihai MITITIUC Universitatea Alexandru Ioan Cuza din Iai
Dr. Maria Magdalena ZAMFIRACHE - Universitatea Alexandru Ioan Cuza din
Iai
Confereniar Dr. Ctlin TNASE Universitatea Alexandru Ioan Cuza din Iai
Confereniar Dr. Lcrmioara IVNESCU - Universitatea Alexandru Ioan Cuza din Iai
Comisia de refereni tiinifici:

Academician Nicolae BOCAIU Academia Romn, Filiala Cluj-Napoca
Academician Valeriu COTEA Academia Romn, Filiala Iai
Profesor Dr. Constantin TOMA Universitatea Alexandru Ioan Cuza din Iai, membru
corespondent al Academiei Romne, Filiala Iai
Profesor Dr. Leontin tefan PTERFI Universitatea Babe-Bolyai din Cluj-Napoca,
membru corespondent al Academiei Romne, Filiala Cluj-Napoca
Profesor Dr. Jean Pierre AUQUIRE Universitatea Catolic din Louvain la Neuve, Belgia
Profesor Dr. Maria COULADIS Universitatea din Atena, Grecia
Profesor Dr. Cvetomir DENCHEV Academia de tiine din Bulgaria
Profesor Dr. Franco PEDROTTI Universitatea din Camerino, Italia
Profesor Dr. Andrei MARIN Universitatea din Bucureti
Profesor Dr. Ioan BURZO Universitatea Agronomic i de Medicin Veterinar din
Bucureti
Profesor Dr. Toader CHIFU Universitatea Alexandru Ioan Cuza din Iai
Profesor Dr. Mihai MITITIUC Universitatea Alexandru Ioan Cuza din Iai
Profesor Dr. Ursula STNESCU Universitatea de Medicin i Farmacie Gr. T. Popa din Iai
Confereniar Dr. Ctlin TNASE Universitatea Alexandru Ioan Cuza din Iai
Redactor responsabil: Profesor Dr. Constantin TOMA,
membru corespondent al Academiei Romne
Secretar de redacie: Dr. Ramona GALE
Tehnoredactare computerizat: Dr. Ramona GALE
CUPRINS
C. TOMA, ANGELA TONIUC - Dezvoltarea cercetrilor de fitomorfologie n
ultima jumtate de secol la Universitatea din Iai
C. TOMA, RODICA RUGIN, LCRMIOARA IVNESCU, RAMONA

GALE -Date de ordin histo-taxonomic referitoare la specii de Asparagus L.
41
RODICA RUGIN, RAMONA GALE, LCRMIOARA IVNESCU, C.
TOMA -Aspecte histo-anatomice la unele plantule de dicotiledonate, cu referire
special la tranziia vascular
49
ASPAZIA ANDRONACHE, C. TOMA - Contribuii la studiul histoanatomic al
speciei Lathraea squamaria L.
58
GENIANA MIHAELA IULIA PREDAN, IRINA GOSTIN
Macrosporogeneza i gametofitul feminin la Ephedra distachya L.
67
VIOLETA TURCU, IRINA STNESCU, DORINA CACHIA - Aspecte

histo-anatomice comparative la plantele de Drosera cultivate in vitro i din
natur
76
CODRUA MIHAELA DOBRESCU, LILIANA CRISTINA SOARE
Contribuii privind cunoaterea morfologiei i anatomiei speciilor de
Polytrichaceae din bazinul rului Vlsan
84
ROXANA MARIA PARASCHIVOIU, M. ANDREI - Structura organelor
vegetative de la Saxifraga cuneifolia L.
91
IRINA BERCIU, C. TOMA, I. BURZO Aspecte histo-anatomice i
biochimice referitoare la organele vegetative aeriene de Thymus pannonicus All.
subspeciile auctus i pannonicus
100
ZENOVIA OLTEANU, C. TOMA, LCRMIOARA OPRIC, MARIA
MAGDALENA ZAMFIRACHE, RAMONA GALE, ELENA TRU,
TEFANIA SURDU, MIHAELA FLORINA AXENTE- Modificri biochimice
i morfo-anatomice induse de tratamentul cu diquat la plantule de Trigonella
foenum graecum L.
108
MONICA LUMINIA BADEA, IOANA MARCELA PDURE, I. BURZO Cercetri morfologice, anatomice i fitochimice privind organele vegetative la
specia ornamental Salvia farinacea Benth. (Lamiaceae)
117
LUMINIA HUANU-BASHTAWI, C. TOMA, LCRMIOARA

IVNESCU - Rezultate privind studiul morfologic al frunzelor de Chamomilla
recutita L. tratate cu tiofanat de metil (Topsin M)
123
LUMINIA HUANU-BASHTAWI, C. TOMA, LCRMIOARA
IVNESCU - Rezultate privind studiul morfologic al frunzelor de Calendula
officinalis L. tratate cu tiofanat de metil (Topsin M)
133
LILIANA CRISTINA SOARE, CODRUA MIHAELA DOBRESCU, MARIA
ALINA POPESCU - Influena fungicidului Ridomil Gold Plus asupra creterii,
morfologiei i anatomiei rdcinii de mazre Pisum sativum L.
143
VIOLETA FLORIA - Modificri anatomice n tulpina de Salvia splendens Sello
ex Roem. et Schult. sub influena ngrmntului romnesc Folisof F212
151
MIHAELA AURELIA DANU, T. CHIFU - Aspecte ale influenei antropozoogene asupra vegetaiei din bazinul superior al rului Dorna (judeul Suceava) 160
IRINA IRIMIA - Asociaii vegetale ale ordinului Phragmitetalia Koch 1926 din
bazinul rului Vaslui
170
C. TOMA, IRINA BERCIU- Istoricul conceptului de ecosistem
179
C. TOMA, LCRMIOARA IVNESCU - Profesor dr. Katherine Esau

marea doamn a botanicii americane: 110 ani de la natere, 10 ani de la trecerea
n nefiin
184
C. TOMA, RAMONA GALE - Dr. Charles Russel Metcalfe (1904-1991)
autorul i editorul celei mai cuprinztoare sinteze asupra anatomiei
angiospermelor
187
C. TOMA - Profesor dr. Marin Andrei la a 75-a aniversare
191
Analele tiinifice ale Universitii Al. I. Cuza Iai

Tomul LIV, fasc. 1, supl., s. II a. Biologie vegetal, 2008
DEZVOLTAREA CERCETRILOR DE FITOMORFOLOGIE N ULTIMA

JUMTATE DE SECOL LA UNIVERSITATEA DIN IAI
C. TOMA , ANGELA TONIUC
I. SCURT ISTORIC ASUPRA INCEPUTULUI ANATOMIEI PLANTELOR
IN ROMNIA
La sfritul secolului al XIX-lea ncep s apar n Romnia, sporadic, i cercetri
n domeniul morfologiei i anatomiei plantelor.
Mentionm pe Dimitrie Brndz (1846-1895) care este primul romn ce public
trei lucrri n renumita revist francez Adansonia: dou de morfologie-teratologie asupra
genurilor Rosa i Crataegus (1867) i una de anatomie asupra genului Menyanthes (1869)
[20, 28, 33].
In 1873, A. Ftu (1816-1886), n urma unui concurs, a ocupat postul de profesor
la Catedra de botanic i zoologie de la Universitatea din Iai. Pasionat de tiin i dascl
excelent, n 1877, tiprete, la Iai, primul manual romnesc de botanic pentru
Universiti [6]. Partea I-a a manualului cuprinde Histologia, Organografia i Fiziologia
vegetal (n total 482 pagini). Partea a II-a (Taxonomia i Fitogeografia) a rmas sub form
de manuscris; astzi se gsete n fondurile Academiei Romne. Aceast carte inaugureaz
literatura didactic romneasc n domeniul tiinelor biologice. Este prima ncercare de a
crea i populariza o terminologie romneasc n toate disciplinele botanice, muli dintre
termeni au rmas valabili pn astzi. [3, 17].
Alexandru Popovici (1866-1941). n 1893, la Universitatea din Bonn, a susinut i
publicat teza de doctorat ber Struktur und Entwicklung eigenartiger Wandverdikungen in
Samen und Fruchtschalen, elaborat sub ndrumarea profesorului E. Strasburger. Ulterior
(1900) publica lucrarea Der Einfluss der Vegetationsbedingungen auf die Lnge der
wachsenden Zone, in revista germana Botanische Zentralblatt, vol. 81[2, 10, 17].
Marcel Brandz (1868-1934) susine, n 1891, doctoratul la Sorbona din Paris cu
o tez asupra anatomiei i dezvoltrii tegumentului seminal la diferite familii de
Angiospermae (Geraniaceae, Lythraceae i Oenotheraceae), teza intitulat
Dveloppement des tguments de la graine . S-a ocupat de structura unor hibrizi
interspecifici de Aesculus i a unui hibrid bigeneric ntre Cistus salviaefolius i
Helianthemum halimifolium Born., precum i de anatomia germinaiei seminelor [9, 28].
Maria Celan (1898-1989) studiaz condriozomii, plastidele i nucleul algelor
roii (1938), histochimia sinapselor la algele roii i pune la punct metode rapide de fixare
i colorare a condriomului.
Ion Grinescu (1928-1934) public, la Cluj, renumitul Tratat de Botanic
general (ediia a 2-a , mult mbuntit, a aprut n 1985, sub semntura mai multor
Universitatea Al. I. Cuza, Facultatea de Biologie, B-dul Carol I, nr. .20A, 700506, Iai
botaniti, ntre care Marin Andrei, Gabriela erbnescu-Jitariu i Constatin Toma) iar
Mihai Guuleac studiaz din punct de vedere morfo-anatomic specii de Anchusa i alte
boraginacee iar, n 1938, elaboreaz un nou sistem de clasificare a fructelor, care se bazeaz
pe date de ordin morfogenetic.
Ion T. Tarnavschi (1904-1989) i colectivul su din Bucureti, studiaz
morfologia fructelor de la Aristolochiales, apoi de la Oleaceae, citologia unor hibrizi
sexuati i a unor soiuri de pomi fructiferi; dup care, mpreun cu Gabriela SerbnescuJitariu, Natalia Mitroiu-Rdulescu i Didona Rdulescu, public 4 volume din Monografia
polenului florei din Romania (1981,1987, 1990, 1994). Ulterior, Marin Andrei i
colectivul su continu cercetrile de antomie, ndeosebi asupra unor specii de plante
acvatice i palustre.
II. COALA DE ANATOMIE VEGETAL DE LA IAI
a) Colectivul colii de anatomie vegetal
Prof. dr. Constantin Burduja (1906-1983) - A abordat, mpreun cu discipolii
si (C. Toma, Eliza Ghiuru, Rodica Rugin, Angela Toniuc) cercetri de morfo-anatomie
ecologic i experimental la peste 50 de specii de plante alimentare, furajere, medicinale i
ornamentale sau rariti floristice formnd n aceast direcie muli colaboratori care i
continu i dezvolt opera. Activitatea didactic i de cercetare a prof. C. Burduja a fost
apreciat i consemnat n numeroase lucrri de sintez: Excepta phytosociologica,
Webbia, Encyclopedia of Plant Anatomy, Istoria tiinelor din Romnia (Biologia), Bulletin
Signaltique, Herbage Abstracts, Referativnyi Jurnal [17]. In domeniul morfologiei i
anatomiei vegetale a publicat 30 de lucrri, fiind considerat iniiatorul colii de anatomie
vegetal de la Universitatea din Iai [11, 26, 27]. In Grdina Botanic Iai, la intrarea n secia
Taxonomic, se afla busturile a trei dintre fotii directori ai acestei instituii; printre ele se afla
i bustul, n bronz, al mentorului nostru, oper a sculptorului ieean Dimitrie Cileanu [18].
Prof. dr. Constantin Toma, membru corespondent al Academiei Romne [13, 34,
35], din anul 1991, continuator i actual conductor al colii de anatomie vegetal de la Iai
(iniiat de prof. C. Burduja), ndrum colectivele de cercetare n acest domeniu de la
Facultatea de Biologie, de la Grdina Botanic i de la Institutul de Cercetri Biologice Iai.
Conductor de doctorat n specialitatea Botanic (din 1988), s-a dovedit a fi un
ndrumtor exigent, dar i binevoitor, permind doctoranzilor s lucreze n Laboratoarele
de Anatomie, de Microscopie Electronic i de Tehnic de Calcul, la organizarea crora i-a
adus o contribuie esenial [19].
Lucrrile sale sunt cunoscute i apreciate peste hotare, fiind fie prezentate la
manifestri tiinifice din Germania (1973, 1975), Grecia (1997), Italia (1998),
Cehoslovacia (1972), Slovacia (2004), Republica Moldova (1968, 1992, 1994, 1996),
Austria (2005), fie recenzate n diferite buletine de informare (Biological Abstracts,
Bulletin Signaltique, Referativnyi Jurnal) [17].
Datele biografice ale prof. C. Toma sunt incluse n 4 cri, 6 dicionare, 3
enciclopedii, 6 reviste romneti, precum i n 5 dicionare strine.
In continuare vom cita colaboratorii profesorilor C. Burduja i C. Toma, care au

lucrat, iar unii lucreaza nc, n cadrul colii de anatomie vegetal de la Iai.
Conf. dr. Glafira Starostin (1919-1993) - cadru didactic la Universitatea. Al. I.
Cuza- Facultatea de Biologie i apoi la Institutul Agronomic Iai.
Conf. dr. Georgeta Filipescu - cadru didactic la Universitatea Al. I. Cuza Iai Facultatea de Biologie, a predat citologie i anatomie vegetal, domenii n care a scos
cursul de Citologie vegetala i primele manuale de lucrri practice pentru studenii din
Iai, iar mpreun cu Tamara Motiu a publicat manualul de lucrri practice la Citologie
vegetal (toate crile n perioada 1976-1980) [24].
ef lucrri dr. Eliza Ghiuru cadru didactic la Universitatea de Medicin i
Farmacie Iai, Facultatea de Farmacie.
Lector drd. Tamara Moiu (1935-2007) cadru didactic la Institutul Pedagogic de
3 ani Iasi i apoi la Universitatea Al. I. Cuza Iai - Facultatea de Biologie.
Cercettor pr. II dr. Rodica Rugin - Grdina Botanic Iai, cadru didactic asociat
la Universitatea Al. I. Cuza Iai, Facultatea de Biologie.
Biolog pr. I dr. Angela Toniuc - Grdina Botanic Iai, cadru didactic asociat la
Universitatea Al. I. Cuza Iai - Facultatea de Biologie.
Biolog pr. I dr. Georgeta Teodorescu - Grdina Botanic Iai, cadru didactic
asociat la Universitatea Al. I. Cuza Iai - Facultatea de Biologie.
Conf. dr. Mihaela Ni (1958-2006) - cadru didactic la Universitatea Al. I. Cuza
Iai - Facultatea de Biologie.
Conf. dr. Lcrmioara Ivnescu - cadru didactic la Universitatea Al. I. Cuza
ef lucrri dr. Naela Costic - cadru didactic la Universitatea Al. I. Cuza Iai Facultatea de Biologie i Facultatea de Fizic
ef lucrri dr. Smaranda Vntu - cadru didactic la Universitatea Al. I. Cuza
Biolog pr. dr. Violeta Florea - Grdina Botanic Iai
Cercettor tiintific III dr. Anca Punescu-Aiftimie - cadru didactic la
Universitatea Al. I. Cuza Iai - Facultatea de Biologie n prezent la Institutul de Cercetri
Biologice Bucureti.
ef lucrri dr. Irina Neta Gostin - cadru didactic la Universitatea Al. I. Cuza
Cercettor dr. Daniela Dorin - la Universitatea Al. I. Cuza Iai - Facultatea de
Biologie, n prezent la un Institut de cercetare din Belgia.
Biolog principal dr. Camelia Mariana Ifrim-Verde - Grdina Botanic Iai.
Biolog principal drd. Lidia Adumitresei-Cldru - Grdina Botanic Iai.
Biolog dr. Irina Elena Stnescu - Grdina Botanic Iai
Preparator dr. Ramona Crina Rotari-Gale - cadru didactic la Universitatea Al.
I. Cuza Iai, Facultatea de Biologie.
Prof. dr. Aspazia Andronache - Colegiul Naional Eudoxiu Hurmuzache,
Rdui
Prof. dr. Mihaela Tudose - Colegiul Naional M. Sadoveanu, Iasi.
Cunoscut n Iai dar i n ar, colectivul de anatomiti de la Universitatea ieean

are numeroase colaborri.
b) Colaborri interdisciplinare
Morfo-anatomie vegetal Fizilogie vegetal: prof. dr. Maria Magdalena
Zamfirache cadru didactic la Universitatea Al. I. Cuza Iai, Facultatea de Biologie i
prof. dr. Servilia Oancea, cadru didactic la Universitatea de tiine Agricole i Medicina
Veterinar Ion Ionescu de la Brad, Iai.
Morfo-anatomie vegetal Citogenetic: prof. dr. Ion Bra (1940-2007), cadru
didactic la Universitatea Al. I. Cuza Iai, Facultatea de Biologie; prof. dr. Gogu
Gheorghi, cadru didactic la Universitatea din Bacu, Facultatea de tiinte i Litere; dr.
Marilena Maniu-Tudose, cadru didactic la Universitatea Al. I. Cuza Iai, Facultatea de
Biologie, n prezent la un Institut de cercetare din Germania.
Morfo-anatomie vegetal Biochimie: prof. dr. Vlad Artenie i prof. dr. Ovidiu
Toma, cadre didactice la Universitatea Al. I. Cuza Iai, Facultatea de Biologie.
c) Colaborri n Romnia
Alte Universiti
Universitatea de Agronomie i Medicin Veterinar Iai: prof. dr. Lucia Ifteni, prof. dr.
Liana-Doina Toma, prof. dr. Valeriu Zanoschi (1934-1996), ef lucrri dr.
Paraschiv Luminia, conf. dr. Silvica Pdureanu
Universitatea de Medicin Iai, Facultatea de Farmacie: prof. dr. Emanoil Grigorescu,
prof. dr. Ursula Stnescu, prof. dr. Maria Butnaru, ef lucrri dr. Eliza Ghiuru,
conf. dr. Ana Clara Aprotosoaie, conf. dr. Monica Hancianu
Universitatea Tehnic Iai, Facultatea de Chimie: acad. Cristofor Simionescu, prof. dr.
Gheorghe Rozmarin, prof. dr. Romic Butnaru
Universitatea din Bacu: prof. dr. Gogu Ghiorghi
Universitatea din Bucureti : asistent drd. Geniana Mihaela Iulia Predan
Universitatea de tiine Agricole i Medicin Veterinar din Bucureti: prof. dr.
Ioan Burzo, ef lucrri dr. Ioana Padure
Universitatea Valahia din Trgovite: conf. dr. Gabriela Busuioc
Universitatea de Medicin si farmacie din Tg. Mure: prof. dr. Silvia Oroianu
Institute de Cercetare:
Grdina Botanic Anastasie Ftu Iai: cercet. pr. II dr. Rodica Rugin, biolog pr. I dr.
Angela Toniuc, biolog pr. I dr. Georgeta Teodorescu, biolog pr. I dr. Violeta
Floria, biolog pr. I dr. Camelia, Ifrim-Verde, biolog pr. I drd. Lidia
Adumitresei-Cldru, biolog dr. Irina Stnescu
Centrul de Cercetri Biologice Iai: cercettor pr. drd. Tamara Moiu (1935-2007)
Institutul de Cercetri Biologice Bucureti: cercet. pr. III dr. Anca Punescu-Aiftimie
Centrul de Cercetri Biologice Stejaru din Piatra Neam, cercet. pr. I dr. Elvira Gille,
cercet. pr. II dr. Florin Floria
Staiunea de Cercetri Agricole Podu Iloaiei: ing. dr. Dumitru Pnzaru, ing. dr. Maria
Zban, ing. dr. Liviu Zban
Muzee de Stiine ale Naturii din Bacu, Craiova, Galai, Iai, Piatra Neam,
Piteti, Suceava i Tulcea
coala de anatomie vegetal de la Iai, care azi este la moment aniversar, are
marcat nceputul o dat cu primele cercetri de histo-anatomie ecologic i experimental
efectuate asupra unor graminee, sub conducerea tiinific a conf. dr. Constantin Burduja
i a unor leguminoase sub ndrumarea asistentului (de atunci) Constantin Toma.
Activitatea a cuprins colaborarea i ndrumarea tinerilor cercettori tiinifici,
coordonarea lucrrilor de diplom ale studenilor care, la Magnum Practicum, sub ochiul
atent al domnului coordonator Constantin Toma, au luat briciul n mn i au fcut
primele seciuni i primele lor preparate de anatomie la plante. Amintim, nu n ultimul rnd,
coordonarea Cercului tiinific Studenesc de Anatomie vegetal, unde un grup de studeni
entuziati s-au aplecat cu curiozitate, dar i cu mult interes, s studieze structura intern a
plantelor.
Dintre membrii acestei familii de anatomiti de la Iai au provenit cadre
didactice universitare (la Facultatea de Biologie a Universitii ieene dar i la alte
Universiti), cercettori la Grdina Botanic din Iai i la Centrul de Cercetri Biologice
din Iai dar i cercettori n alte Institute (Institutul de Cercetri Biologice Bucureti-Anca
Aiftimie-Punescu; Centrul de Cercetri Biologice Stejaru din Piatra Neam dr. Elvira
Bicajanu-Gille, dr. Tatiana Onisei). Chiar dac unii au schimbat specialitatea, i-au pstrat
stilul de munc n cercetare deprins n Laboratorul ieean de anatomie vegetal, i-au
pstrat acelai spirit de cercetator pasionat, tenacitatea, seriozitatea i acurateea n a
interpreta datele tiinifice. i tot aici dorim s amintim numeroii profesori pentru
nvmntul preuniversitar care, dup ce au fcut practica i au elaborat tezele de diplom
sau de licen la Laboratorul nostru, au continuat cercetrile de morfo-anatomie cnd au
pregatit Lucrrile de gradul I pentru nvmntul preuniversitar.
d) Colaborri n strintate
Universitatea i Grdina Botanic din Chiinu: academician Boris Matienco i
academician Alexandru Ciubotaru
Universitatea Sorbona din Paris (Franta): prof. dr. Anne-Marie Catesson
Universitatea Catolica din Louvain-la-Neuve (Belgia): prof. dr. Paul Moens
III. DOMENIILE DE CERCETARE
In cei 50 de ani de activitate au fost abordate aproape 75 de familii de ferigi,
gimnosperme i angiosperme, cu peste 700 taxoni. Familiile cu cea mai mare pondere sunt
Fabaceae i Poaceae, acestea avnd i cei mai muli taxoni utili. Analiznd pe grupe de
plante utile, constatm c plantele furajere i medicinale formeaz cea mai mare parte a
preocuprilor tiinifice. In urma studiilor efectuate asupra plantelor medicinale s-a elaborat
un altas Anatomia plantelor medicinale (C. Toma i Rodica Rugin, Ed. Academiei
Romne, Bucureti, 1998), lucrare distins cu premiul Emanoil Teodorescu al Academiei
Romne n anul 2000.
Rezumat privind familiile, genurile si speciile luate in studiu

Aceraceae - Acer
Amaranthaceae - Amaranthus blitoides; A. retroflexus
Amaryllidaceae Alstroemeria; Galanthus
Apiaceae (Umbelliferae) - Carum carvi; Eryngium maritimum; Foeniculum vulgare;
Heracleum sphondylium; Seseli hippomarathrum; Seseli ledebourii
Asteraceae (Compositae) - Achillea; Andryala levitomentosa; Centaurea arenaria;
Chrysamthemum balsamita; Ch. cinerariaefolium; Ch. indicum; Ch. morifolium;
Ch. m. Romica; Chondrilla juncea; Cichorium intybus; Cynara; Dahlia
variabilis; Homogyne alpina; Iva xanthifolia; Lactuca sativa; Matricaria; Stevia
rebaudiana
Basellaceae - Basella alba; B. rubra
Berberidaceae - Berberis
Betulaceae - Alnus; Betula
Bignoniaceae - Campsis radicans
Boraginaceae - Borago officinalis; Cerinthe; Echium rossicum
Brassicaceae (Cruciferae) - Arabis alpina; Barbarea; Brassica oleracea; Brassica napus;
Capsella bursa-pastoris; Schivereckia podolica; Cakile maritima
Cactaceae: diferite genuri si specii
Campanulaceae - Campanula abietina; C. carpatica; C. romanica
Cannabaceae - Cannabis ruderalis, C. sativa
Caprifoliaceae - Lonicera
Caryophyllaceae - Agrostemma githago, Dianthus calizonus; Lychnis; Lychnis nivalis
Chenopodiaceae - Atriplex hastata; Salsola kali
Commelinaceae - Tradescantia
Convovulaceae - Convolvulus cantabricus; C. lineatus; C. persicus; Cuscuta
Coryllaceae - Carpinus
Crassulaceae - Rhodiola rosea
Cucurbitaceae - Cucumis sativus
Cupressaceae - Cupressus, Thuja, Juniperus
Cyperaceae - Carex ligerica
Droseraceae - Drosera; Aldrovanda vesiculosa; Dionaea muscipula
Elaeagnaceae - Hippophae rhamnoides
Ephedraceae - Ephedra distachya
Ericaceae - Azalea; Vaccinium myrtillus
Euphorbiaceae - Euphorbia; Mercurialis perennis
Fabaceae - Anthyllis vulneraria; Astragalus; Cicer arietinum; Coronilla; Cytisus;
Dorycnium herbaceum; Genista; Glycine hispida; Lathyrus; Lotus corniculatus;
Lotus; Medicago sativa; Melilothus albus; Melilothus officinalis; Onobrychis
transsilvanica; Onobrychis viciifolia; Onobrychis; Ononis; Oxytropis; Phaseolus
vulgaris; Sophora prodanii; Trifolium; Trifolium pratense; Trigonella; Vicia;
Wisteria sinensis
Fagaceae - Quercus, Fagus
10
Filicatae - Ceterah officinarum (syn. Asplenium ceterah); Oreopteris limbosperma (syn.

Thelypteris limbosperma); Thelypteris palustris
Geraniaceae - Pelargonium
Halofite - Asteraceae; Chenopodiaceae
Iridaceae - Iris; Gladiolus
Juglandaceae - Juglans regia
Juncaceae - Juncus acutus; Juncus maritimus; Luzula silvatica
Lamiaceae (Labiatae) - Dracocephalum; Hyssopus officinalis; Lavandula angustifolia;
Lycopus; Melissa officinalis; Ocimum; Phlomis tuberosa; Salvia; Salvia
officinalis; Stachys sieboldii; Nepeta; Thymus pannonicus; Thynus dacicus;
Thymus glabrescens; Thymus vulgaris
Lentibulariaceae - Pinguicula alpina; P. moranensis; Utricularia vulgaris
Liliaceae - Allium; Hemerocallis; Lilium
Linaceae- Linum usitatissimum
Loranthaceae - Loranthus europaeus; Viscum album
Malvaceae - Gossypium hirsutum; Hibiscus cannabinum, H. esculentum, H. trionum
Marantaceae - Maranta
Moraceae - Ficus
Nepenthaceae - Nepenthes
Oenotheraceae - Oenothera
Oleaceae - Fraxinus; Ligustrum; Syringa
Orchidaceae - Orchis
Orobanchaceae - Orobanche
Oxalidaceae - Oxalis acetosella; O. corniculata
Papaveraceae - Eschscholtzia californica; Chelidonium majus; Glaucium corniculatum, G.
flavum; Papaver somniferum;
Pinaceae - Abies alba, Larix decidua, Picea abies, Pinus montana, P. nigra, P. strobus, P.
sylvestris
Piperaceae - Peperomia
Plantaginaceae - Plantago
Plumbaginaceae - Limonium gmelini
Poaceae Agropyron cristatum; A. pectiniforme; Agrostis tenuis, Dactylis glomerata;
Elymus sabulosus; Festuca rubra; Lolium perenne; Phleum pratense; Poa
pratensis; Puccinelia distans; Secale silvestre; Triticum; Zea
Polygonaceae - Rumex conglomeratus; R.. obtusifolius; R. sanguineus; R. tuberosus
Primulaceae - Primula leucophylla, P. officinalis
Ranunculaceae Aconitum; Adonis; Anemone; Aquilegia; Batrachium; Caltha; Cimicifuga
europaea; Clematis; Delphinium; Eranthis hyemalis; Ficaria; Helleborus;
Hepatica; Isopyrum; Myosurus; Paeonia; Ranunculus repens; Thalictrum;
Trichophyllum; Trollius
Rosaceae - Cerasus avium; C. vulgaris; Cotoneaster; Malus pumila var. domestica;
Potentilla; Prunus avium; Prunus cerasifera; Prunus domestica; Prunus spinosa;
Pyrus sativa; Rosa; Rosa glauca; Spiraea
Rubiaceae - Galium
11
Rutaceae - Dictamnus albus

Salicaceae - Populus; Salix
Sarraceniaceae - Sarracenia flava; Sarracenia purpurea
Saxifragaceae - Ribes
Scrophulariaceae - Linaria genistifolia; Melampyrum
Solanaceae - Lycopersicon esculentum; Solanum
Tiliaceae - Tilia tomentosa
Urticaceae - Laportea; Urtica
Violaceae - Viola hymettia; Viola odorata
Vitaceae - Ampelopsis aconitifolia; A. brevipedunculata; Cissus rhombifolia Ellen
Danica; Vitis vinifera
a) Histologie i anatomie comparat
Colectivul Laboratorului nostru a studiat organele vegetative la mai muli taxoni
din flora Romniei, dar i taxoni exotici de mare interes. Astfel se aduc date noi pentru
literatura de specialitate, neconsemnate pn n prezent. Incercm s facem o enumerare (n
ordine alfabetic) a acestor taxoni (s-a meninut denumirea tiintific a plantei din lucrarea
original):
Acer - Toma Irina, Toma C. et al. (Rev. Univ. tefan cel Mare Suceava, 2004)
Achillea - Rugin Rodica , Toma C. (Rev. Roum. de Biol., 2000)
Aconitum Filipescu Georgeta (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II. A (Biol), 1973)
Adonis - Filipescu Georgeta (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II. A (Biol), 1969)
Anemone - Filipescu Georgeta (Com. Bot., Bucureti, 1971)
Agropyron cristatum - Toma C., Zamfirache Maria-Magdalena (Stud. i Comunic. Muz. t.
Nat. Bacu, 2006)
Agropyron - Toma C., Constantiniu Sofia, Ni Mihaela (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s.
II, a. (Biol. veget.), 1990)
Agropyron pectiniforme - Toma C., Flenchea Georgeta, Toniuc Angela, Rugin Rodica
(Stud. i Comun. Muz. t. Nat. Bacu, 1973)
Allium - Toma C., Rugin Rodica, Baba M., Dorin Daniela (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai,
s. II, a. (Biol. veget.), 1994)
Alnus - Toma C. (Rev. Pd., 1969)
Alstroemeria - Toniuc Angela, Toma C. et al. (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a.
(Biol. veget.), 1986)
Andryala levitomentosa - Aiftimie-Punescu Anca, Toma C. (Rev. Roum. de Biol., 2000)
Angiosperme sempervirente - Toniuc Angela, Toma C. (Bul. Grd. Bot. Iai, 1997); Toniuc
Angela, Toma C., Verde Camelia, Dnlache B. (Bul. Grd. Bot. Iai, 1998,
2000)
Anthyllis vulneraria - Toma C., Rugin Rodica, Mandru Dorica (An. t. Univ. Al. I. Cuza
Iai, s. II, a. (Biol. veget.), 1985)
Aquilegia - Filipescu Georgeta (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II. A (Biol), 1971)
12
Arbori ornamentali - Ivnescu Lcrmioara, Rugin Rodica, Toma C. (Bul. Grd. Bot. Iai,
2000)
Astragalus L. - Toma C., Moiu Tamara, Ni Mihaela (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s.
Astragalus virgatus - Tudose Mihaela, Tudose C., Costic Naela, Maniu Marilena (The
First International Congress of the Romanian Society for Cell Biology, Iai, 2000)
Azalea - Toma C., Toma Irina, Rugin Rodica et al. (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II,
a. (Biol. veget.), 2005)
Barbarea - Ifrim Camelia (An. t. Univ. Al. I.Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.), 2003)
Basella alba - Busuioc Gabriela, Ifrim Camelia (Bul. Grd. Bot. Iai, 2004)
Basella rubra - Busuioc Gabriela, Ifrim Camelia (Bul. Grd. Bot. Iai, 2004)
Batrachium - Filipescu Georgeta (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II. A (Biol), 1973)
Berberis - Toma C., Rugin Rodica, Parasca V. (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a.
(Biol. veget.), 1981; Acta Bot. Horti Bucurestiensis, 1984)
Borago officinalis - Ifrim Camelia, Toniuc Angela (Lucr. Univ. Agr., sect. Horti, 2005)
Brassica oleracea - Toma C., Zanoschi V., Savitschi P., Munteanu N. (An. t. Univ. Al. I.
Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.), 1991)
Buruieni (Amaranthus blitoides; Atriplex hastata ) - Toma C., Ni Mihaela, Ivnescu
Lcrmioara (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.), 1994)
Buruieni (Chondrilla juncea; Iva xanthifolia) - Toma C., Ni Mihaela, Ivnescu
Lcrmioara (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.), 1993)
Cactaceae - Rugin Rodica, Dorin Daniela, Toma C. (Rev. Roum. de Biol., 1998)
Calta - Filipescu Georgeta (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II. A (Biol), 1968)
Campanula carpatica - Aiftimie Anca, Toma C. (An. t. Univ. Al. I.Cuza Iai, s. II, a.
(Biol. veget., 1996)
Campanula romanica - Toniuc Angela (Culeg. de Stud. i Artic. de Biol., Grd. Bot. Iai,
1987)
Campsis radicans - Toniuc Angela, Varna Simona, Toma C. (An. t. Univ. Al. I.Cuza
Cannabis ruderalis - Toma C., Toniuc Angela (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a.
Carex ligerica - Toma C., Dumitru Emilia (Stud. i Comun. Muz . Suceava, 1973)
Carpinus - Toma C., Teodorescu Georgeta (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol.
veget.), 1988)
Caryophyllaceae - Rugin Rodica, Toma C. (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol.
veget.), 1992)
Centaurea arenaria - Tudose Mihaela, Tudose C., Costic Naela, Maniu Marinela (The
First International Congress of the Romanian Society for Cell Biology, Iai, 2000)
Cerasus avium Pletoase-Cristimar - Toma C., Ni Mihaela, Popescu L. C. (An. t. Univ.
Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.), 1983)
Cerasus vulgaris - Toma C., Flenchea Georgeta (Stud. i cercet. Inst. Ped. Bacu, 1973)
Cerinthe - Toma C., Toniuc Angela, Flenchea Georgeta (An. t. Univ. Al. I.Cuza Iai, s.
13
Ceterah officinarum (Asplenium ceterah ) - Dorin Daniela, Toma C. (An. t. Univ. Al.
I.Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.), 1999)
Chrysanthemum balsamita - Gostin Irina, Toma C. (Lucr. t. Univ. Agr. Iai, 2000); Toma
Irina, Toma C. (An. Soc. nat. de Biol. Cel., 2002)
Chrysanthemum cineraiaefolium - Toma C., Gostin Irina (Acta Phytoterapeutica
Romanica, 2000)
Chrysanthemum indicum - Nit Mihaela, Toma C. et al . (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai,
Chrysanthemum morifolium - Toma C., Toniuc Angela et al. (An. t. Univ. Al. I. Cuza
Cimicifuga europaea - Filipescu Georgeta (Culeg. de Stud. i Artic. de Biol., Grd. Bot.
Iai, 1979)
Cissus rhombifolia Ellen Danica - Ivnescu Lcrmioara (An. t. Univ. Al. I. Cuza
Clematis - Toma C., Rugin Rodica et al. (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol.
veget.), 1986)
Compositae - Rugin Rodica, Toma C. (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol.
veget.), 1989)
Convolvulus persicus, C. lineatus, C. cantabricus - Burduja C., Toma C., Rugin Rodica
(An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.), 1966)
Coronilla - Toma C. (Stud. i cercet. de Biol., ser. Bot., 1969; Comunic. de Bot. a SSB,
1969; Stud. i Comunic. Muz. t. Nat. Bacu, 1971)
Coronilla varia - Toma C. (Stud. i Comunic. Muz. t. Nat. Bacu, 1970)
Cotoneaster - Toma C., Rugin Rodica (Anuarul Muz. t. Nat. Suceava, 1983; Acta, 1984)
Crassulaceae (exotice) - Ivnescu Lcrmioara, Toma Irina, Toma C. (Stud. i Cercet.
Muz. t. Nat. Piteti, 2004)
Cupressaceae - Ivnescu Lcrmioara, Toma C., Rugin Rodica (An. t. Univ. Al. I.
Cytisus - Toma C. et al. (An. t. Univ. Al. I.Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.), 1974)
Dahlia variabilis - Toma C., Ni Mihaela et al. (Bul. Grd. Bot. Iai,1997)
Delphinium - Filipescu Georgeta (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II. A (Biol), 1972)
Dianthus calizonus - Aiftimie-Punescu Anca, Toma C. (Rev. Roum. de Biol., 2001)
Dictamnus albus L. Toma C. (in colab.) (Lucr. Inst. Ped. Galati, 1970)
Dorycnium herbaceum - Toma C., Rugin Rodica (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a.
Echium rossicum - Ifrim Camelia, Toniuc Angela (Lucr. t. Univ. Agr. Iai, sect. Horti,
2005)
Euphorbia - Rotari-Gales Ramona Crina, Toma C. (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a.
(Biol. veget.), 2006, 2007); Gale Ramona, Toma C. (Lucr. t. Univ. Agr. Iai,
2006; Romanian Journal Biol., 2006; Drobeta, seria t. Nat., 2006; Stud. i
comunic. Muz. t. Nat. Oltenia, Craiova, 2006; Stud. i Comunic. Muz. t. Nat.
Bacu, 2006; Acta Bot. Horti Bucurestiensis 2006; Rev. Med. Chir. Soc. Med. i
Natur. Iai, 2007, 2008)
Festuca - Toma C., Gostin Irina (Stud. i cercet. Univ. Bacu, 2000)
14
Ficaria - Filipescu Georgeta (St. com. Muz. t. Nat. Bacu, 1971)

Ficus - Toma C., Costic Naela, Ivnescu Lcrmioara (Lucr. Univ. Agr. Iai, 1998)
Fraxinus - Rugin Rodica, Grigorescu Em., Stnescu Ursula (An. t. Univ. Al. I. Cuza
Iai, s. II, a. (Biol.veget.), 1986)
Galanthus - Burduja, C., Rugin Rodica, Srbu I. (Stud. i Comunic. Muz. t. Nat., Bacu,
1969)
Genista - Toma C., Toniuc Angela (An. t. Univ. Al. I.Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.),
1977)
Gladiolus - Toma C., Toma Irina, Oroian Silvia (Acta Bot. Horti Bucurestiensis, 2002
aprut 2003)
Gymnospermae (de sera) - Nita Mihaela, Toma C., Costica Naela, Teodorescu Georgeta,
Mateiciuc Irina (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.), 1997);
Teodorescu Georgeta, Toma C., Ni Mihaela (Bul. Grd. Bot. Iai,1999)
Gymnospermae: Toma C., Toma Leontina, Diaconescu C. (Culeg. de Stud. i Artic. de
Biol., Grd. Bot. Iai, 1979)
Helleborus - Filipescu Georgeta (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II. A (Biol), 1968)
Hepatica- Filipescu Georgeta (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II. A (Biol), 1968)
Heracleum sphondylium - Ni Mihaela, Costic Naela, Stratu Anioara (An. t. Univ. Al.
Hippophae rhamnoides - Toma C., Toma Irina, Ivnescu Lcrmioara, Zamfirache MariaMagdalena (Lucr. t. Univ. Agr. Iai, 2003)
Homogyne alpina - Motiu Tamara, Toma C., Filipescu Georgeta, Popescu Maria (An. t.
Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.), 1983)
Hyssopus officinalis - Gostin-Toma Irina, Toma C. (Lucr. Simpoz. t. 90 de ani de inv.
Agr. la Iai, 2002)
Iris - Toma C., Rugin Rodica, Seniatinschi Viorica (Lucr. Inst. Ped. Constana, 1972)
Isopyrum - Filipescu Georgeta (Bull. Grd. Bot. Iai, 1972)
Juglans regia - Toma C. et al. (Trav. de la Station Stejaru, 1974-1975)
Juncus acutus, Juncus maritimus - Burduja, C., Angela Toniuc (Acta Bot. Horti
Bucurestiensis, 1983-1984)
Labiatae - Rugin Rodica, Toma C. (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.),
1995)
Labiateae (Betonica, Stachys) Rugin Rodica, Stnescu Ursula, Miron Anca, Hanceanu
Monica, Stnescu Iris, Dnlache B. (Bul. Grd. Bot. Iai,1998)
Lamiaceae (Labiatae) - Ifrim Camelia, Gostin Irina (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a.
Larix decidua Ni Mihaela, Toma C. (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol.
veget.), 1989)
Lathyrus - Toma C., Rugin Rodica (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.),
1971, 1972); Toma C. (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.),
1974)
Lavandula angustifolia - Toma C., Ni Mihaela (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a.
Liane - Toniuc Angela, Toma C., Ifrim-Verde Camelia (Bul. Grd. Bot. Iai, 2000, 2003)
15
Ligustrum - Toma C., Rugin Rodica et al. (150 ani de la infiintarea Muz. Ist. Nat. Iai,
1984)
Liliaceae decorative - Verde Camelia, Toniuc Angela (Bul. Grd. Bot. Iai, 2001)
Limonium gmelini - Motiu Tamara, Toma C., Ni Mihaela (An. t. Univ. Al. I. Cuza
Linaria genistifolia - Burduja C., Rugin Rodica, eitan-Leonte Elena (Lucr. t. Inst. Ped.
Galai, 1971)
Lonicera - Rugina Rodica, Toma C. (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.),
2007)
Loranthus europaeus - Andronache Aspazia, Toma Irina, Toma C. (An. t. Univ. Al. I.
Lotus corniculatus - Toma C., Toniuc Angela et al. (Peuce, 1976)
Lotus - Toma C., Motiu Tamara (Trav. Muz. Hist. Nat Gr. Antipa Bucureti, 1978)
Luzula silvatica - Moiu Tamara, Toma C., Filipescu Georgeta (An. t. Univ. Al. I. Cuza
Lychnis - Toma C., Rugin Rodica, Flenchea Georgeta, Toniuc Angela (Stud. i Comunic.
Muz. t. nat. Bacu, 1971)
Lychnis nivalis - Toma C. (Comunic. de Bot. ale SSB, 1971)
Lycopus - Toma C., Toniuc Angela (Peuce, 1976)
Malus - Costic Naela, Toma C., Matienco B. T. (Bul. Acad. t. Republica Moldova, 1993);
Costica Naela, Toma C. (An. t. Univ. Al. I.Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.)
1996, 1997)
Malus pumila var. domestica - Toma C., Toniuc Angela (Stud. i Cercet. Inst. Ped. Bacu,
1973); Toma C., Baciu A. (Lucr. Stat. Stejaru, 1976-1977)
Marantaceae - Toma C., Costic Naela, Teodorescu Georgeta (Rev. Roum. Biol., 1998)
Melilothus albus - Toma C. et al. (Muz. t. Nat. P. Neamt, 1974); Toma C. (Peuce, 1976)
Melilothus officinalis - Toma C. et al. (Muz. t. Nat. P. Neamt, 1974); Toma C. (Peuce,
1976)
Mercurialis perennis - Toma C., Filipescu Georgeta, Motiu Tamara (An. t. Univ. Al.
Myosurus - Filipescu Georgeta (An. t. Univ. Al. I.Cuza Iai, s. II, a. (Biol.), 1977 )
Nepenthes maxima - Toma Irina, Toma C., Stnescu Irina (Rev. Roum. Biol., 2003)
Oenothera - Toma C., Teodorescu Georgeta, Ni Mihaela (An. t. Univ. Al. I.Cuza Iai,
Onobrychis - Toma C. (Acta, 1968; An. t. Univ. Al. I.Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.),
1968; Lucr. Ses., Sta. Marine Agigea, 1968; Comunic. de Bot. a SSB, 1969; Stud.
i Comunic. Muz. Bacu, 1971)
Onobrychis transsilvanica - Toma C. (Stud. i Comunic. Muz. Bacu, 1971)
Onobrychis viciifolia - Toma C. (Stud. i Comunic. Muz. Bacu, 1970)
Ononis - Toma C., Danis E. (Lucr. Sta. Stejaru, 1972-1973)
Orchidee - Rugin Rodica, Lazr Maria, Neagu Gh. (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II,
Oreopteris limbosperma (syn.Thelypteris limbosperma) - Dorin Daniela, Toma C. (An. st.
Univ. Al. I. Cuza Iasi, s. II, a. (Biol. veget.), 2000)
16
Oxalis acetosella - Toma C., Filipescu Georgeta, Moiu Tamara (An. t. Univ. Al. I.
Oxalis corniculata - Toma C., Gostin Irina, Ivnescu Lcrmioara (An. t. Univ. Al. I.
Oxytropis - Toma C. (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.), 1970)
Paeonia - Filipescu Georgeta (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II. A (Biol), 1972)
Papaveraceae - Costic Naela (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.), 2004)
Papaver somniferum Vantu Smaranda (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol.
veget.), 2003)
Pelargonium - Gostin Irina, Toma C. et al. (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol.
veget.), 2000)
Peperomia - Toma C., Toniuc Angela (Anuarul Muz. t. Nat. Piatra Neamt, 1977); IfrimVerde Camelia (Bul. Grd. Bot. Iai, 2002, 2004)
Phleum pratense - Toma C., Ni Mihaela (150 ani de la infiintarea Muz. Ist. Nat. Iai,
1984)
Pinus - Toma C., Toma Irina, Ivnescu Lcrmioara (An. t. Univ. Al. I.Cuza Iai, s. II,
a. (Biol. veget.), 2003); Toma C., Toma Irina (An. t. Univ. Al. I.Cuza Iasi, s. II,
a. (Biol. veget.), 2004); Burzo I., Toma Irina, Toma C. et al. (An. st. Univ. Al. I.
Plantaginaceae - Rugin Rodica, Toma C. (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol.
veget.), 1992; Acta Phytotherapeutica, 1993)
Polygonaceae - Ghiuru Eliza (Rev. Farmacia, 1979)
Pomi fructiferi - Toma C., Ni Mihaela et al. (Stud. i Comun. a SSB, 1982); Toma C.,
Rugin Rodica, Ni Mihaela (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol.
veget.), 1983); Toma C., Floria Violeta (Bul. Grd. Bot. Iai,1996); Costic Naela,
Toma C., Dnlache B. (Stud. i Cercet. Muz. t. nat. P. Neam, 1998); Costic
Naela, Toma C., Dnlache B. (Stud. i Cercet. Muz. t. Nat. P. Neam, 2000)
Populus - Toma C., Nit Mihaela et al. (An. t. Univ. Al. I.Cuza Iai, s. II, a. (Biol.
veget., 1989)
Potentilla - Toma C., Rugin Rodica, Crciun E. (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a.
Primula leucophylla - Aiftimie Anca, Toma C. (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a.
Prunus avium - Toma C., Ni Mihaela et al. (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a.
(Biol. veget.), 1985); Tnsescu Violeta, Rugin Rodica, Toma C. (Bul. Grd. Bot.
Iai, 2000)
Prunus cerasifera - Floria-Tnsescu Violeta, Toma C. (An. t. Univ. Al. I.Cuza Iai, s.
Prunus domestica - Toma C., Flenchea Georgeta (Stud. i Cercet. Inst. Ped. Bacu, 1973);
Toma C. (Anuarul Muz. t. Nat. Piatra Neam, 1979)
Prunus L. - Floria Violeta, Derid Elena (Bul. Grd. Bot. Iai, 2000)
Prunus spinosa - Toma C., Ni Mihaela (Mem. sect. t. Acad. Rom., 1989; An. t. Univ.
Al. I.Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.), 1991)
17
Pyrus sativa - Toma C., Toniuc Angela (Stud. i cercet. Inst. Ped. Bacu, 1973); C. Toma
et al. (Culeg. de Studii i artic. de biol., Grd. Bot. Iai, 1979); Toma C. (An. t.
Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.), 1980)
Quercus - Rozmarin Gh., Toma C., Ni Mihaela et al. (Bul. Inst. Polit. Iai, 1997)
Ranunculus L. - Filipescu Georgeta (Acta Bot. Horti Buc., 1972; An. t. Univ. Al. I. Cuza
Iai, s. II. A (Biol), 1970, 1974)
Ranunculus repens - Toma C., Gostin Irina, Dnlache B. (Stud. i Cercet. Muz. t. Nat.
Piatra Neam, 1998)
Ribes - Toma C. et al. (Trav. de la Station Stejaru, 1974-1975)
Rhodiola rosea - Costic M., Costic Naela., Toma O. (An. t. Univ. Al. I.Cuza Iai, s.
Rosa - Toma C., Nita Mihaela, Zamfirache Maria Magdalena, Aiftimie Anca, Caldarus
Lidia (Lucr. t. Univ. Agr. ser. Horti, 1997); Toma Irina, Toma C. (Acta Botanica
Horti Bucurestiensis, 2005); Adumitresei, Toma C., Zamfirache M. M., Tnsescu
Violeta, Olteanu Zenovia, Grigore M. (Lucr. t. Univ. Agr. Iai, 2006)
Rosa glauca - Adumitresei Lidia, Tnsescu Violeta (Lucr. t. Univ. Agr. Iai, 2005)
Rosaceae - Rugin Rodica, Toma C. (An. t. Univ. Al. I.Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.),
1993)
Rubiaceae - Toma C., Gostin Irina (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.),
2000)
Rumex - Ghiuru Eliza (Ses. t. Univ. Iasi, 1971; Revista Farmacia 1975; Culeg. de Studii i
artic. de biol., Grd. Bot. Iai,1979)
Rumex conglomeratus - Burduja C., Ghiuru Eliza (Comunic. de Bot., 1971)
Rumex obtusifolius - Burduja C., Ghiuru Eliza (Rev. Farmacia, 1973)
Rumex sanguineus - Burduja C., Ghiuru Eliza (Comunic. de Bot., 1971)
Rumex tuberosus - Burduja C., Ghiuru Eliza (Lucr. Sta. de Cercet. Marine "Prof.
I. Borcea" Agigea, 1969)
Salix - Toma C. et al. (Lucr. Stat. Stejaru, 1976-1977); Toma C., Ni Mihaela et al. (An.
t. Univ. Al. I.Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.),1989)
Salvia - Toma C., Teodorescu Georgeta (GBI, 1982); Toma C., Ivnescu Lcrmioara,
Ni Mihaela (An. t. Univ. Al. I.Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.), 1995)
Schivereckia podolica - Burduja C., Moiu Tamara, Toma C. (150 ani de la nfiinarea
Muz. Ist. Nat. Iai, 1984)
Scrophulariaceae - Rugin Rodica , Toma C. (Mem. sec. t. Acad. Rom., 1991 aprut
1993)
Secale silvestre - Moiu Tamara, Toma C. (150 ani de la nfiinarea Muz. Ist. Nat. Iai,
1984)
Seseli hippomarathrum, Seseli ledebourii - Burduja C., Toniuc Angela (An. t. Univ. Al.
I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.), 1984)
Solanaceae - Rugin Rodica, Toma C. (Mem sec. t. Acad. Rom., 1991 aprut 1993)
Solanum - Ni Mihaela, Toma C., Moiu-Tudose Mihaela (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai,
Sophora prodanii - Burduja C., Ghiuru Eliza (Lucr. Ses. t., Sta. Cercet. Marine "Prof. I.
Borcea" Agigea, 1968)
18
Spiraea - Toma C., Rugin Rodica (Anuarul Muz. t. Nat. Suceava, 1983; Acta Bot. Horti
Bucurestiensis, 1984)
Stachys sieboldii - Toniuc Angela, Toma C., Aiftimie Anca (An. t. Univ. Al. I. Cuza
Stevia rebaudiana - Gostin Irina, Zbughin Gabriela, Ivnescu Lcrmioara (An. t. Univ.
Suculente exotice - Ivnescu Lcrmioara, Toma Irina, Toma C. (Bul. t. Univ. Piteti,
2002 aparut 2005)
Syringa -Toma C., Rugin Rodica, Nichita L. (Culeg. de Studii i artic. de biol., Grd. Bot.
Iai, 1982; Acta Bot. Horti Bucurestiensis, 1984)
Thalietrum - Filipescu Georgeta (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II. A (Biol), 1969)
Thelypteris palustris - Dorin Daniela, Toma C. (Rev. Roum. de Biol., 2000)
Thymus - Berciu I., Toma C. (International ConferenceEnvironment Natural Sciences,
Baia Mare, 2007)
Thymus pannonicus - Berciu I., Toma C. (An. t. Univ. Al. I.Cuza Iai, s. II, a. (Biol.
veget.), 2008)
Thynus dacicus - Berciu I., Toma C. (An. t. Univ. Al. I.Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.),
2008)
Thymus glabrescens - Berciu I., Toma C. (Bul. t. Univ. Pitesti, 2007)
Tilia tomentosa - Toma C., Aiftimie Anca, Tudose Mihaela (Stud. i Cercet. Muz. t. Nat.
P. Neam, 1996)
Tradescantia - Ifrim Camelia (Bul. Grad. Bot. Iasi,2007)
Trifolium - Toma C. (Anale1969, 1970; Comunic. de Bot. a SSB, 1971; Lucr. Inst. Ped.
Galai, 1971; Acta Bot. Horti Bucurestiensis, 1972; An. t. Univ. Al. I. Cuza
Trigonella - Toma C., Toniuc Angela (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol.
veget.), 1982)
Trollius- Filipescu Georgeta (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II. A (Biol), 1969)
Urticaceae - Toma C., Tudorache M. (Stud. i Comunic. Muz. Bacu, 1971)
Vicia - Burduja C., Toma C., Rugin Rodica (Stud. i Comunic. Muz. Bacu, 1970; An. t.
Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.), 1970, 1971); Toma C., Rugin
Rodica et al. (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.), 1973)
Viola hymettia - Burduja, C., Tamara Moiu (Culeg. de Studii i artic. de biol., Grd. Bot.
Iai, 1982)
Viscum album - Andronache Aspazia, Toma Irina, Toma C. (An. t. Univ. Al. I. Cuza
Wisteria sinensis - Toniuc Angela, Vrna Simona, Toma C. (An. t. Univ. Al. I. Cuza
Yucca - Ni Mihaela, Costic Naela (Stud. cerc.t. Univ. Bacu, Biol., 2002); Ni
Mihaela, Toniuc Angela, Teodorescu Georgeta (Acta Bot. Horti Bucurestiensis,
2003)
Colaboratori:
Universitatea de Medicina Iai, Facultatea de Farmacie:
19
Chelidonium majus, Glaucium flavum, Eschscholtzia californica Butnaru Maria, Angela Pavel, Ramona Sadici (An. t. Univ. Al. I.Cuza
Universitatea Agronomica Bucureti:
Nepeta Pdure Ioana Marcela, Gostin Irina (An. t. Univ. Al. I. Cuza
Universitatea Tehnica Iai
Lemn tropical Toma C. et al. (Cellulose Chem. technol., 1976;
Celuloza si hrtie, 1983)
b) Anatomie experimental i teratologie
Acestui domeniu i s-a acordat o atenie deosebit, analizndu-se influena
ngrmintelor asupra plantelor furajere, a radiaiilor gamma, a cmpurilor
electromegnetice, a alcaloizilor, a subsantelor mutagen-alkilante i a retardanilor asupra
unor plante alimentare i medicinale. De asemenea, s-a cercetat influena pesticidelor
asupra structurii plantelor cultivate i a buruienilor, influena poluanilor atmosferici asupra
plantelor ierbacee cultivate i asupra plantelor lemnoase cultivate i spontane.
Agrostis tenuis - Burduja C., Toma C. (An. st. Univ. Al. I. Cuza Iasi, s. II, a. (Biol.
veget.), 1964, 1969)
Carum carvi - Toma C. et al. (An. st. Univ. Al. I. Cuza Iasi, s. II, a. (Biol. veget.), 1980)
Cucumis sativus (tratament cu retardani) - Toma C., Zamfirache Maria Magdalena, Nia
Mihaela, Moiu Tamara (An. st. Univ. Al. I. Cuza Iasi, s. II, a. (Biol. veget.),
1987)
Deschampsia flexuosa - Burduja C., Toma C. (An. st. Univ. Al. I. Cuza Iasi, s. II, a.
(Biol. veget.) 1965, 1969)
Festuca arundinacea - Toma C., Barbosu D., Toma Leontina, Nia Mihaela (Culeg. de
Studii i artic. de biol., Grd. Bot. Iai, 1982)
Festuca pratensis - Toma C., Barbosu D., Toma Leontina, Nia Mihaela (Culeg. de Studii
i artic. de biol., Grd. Bot. Iai, 1982)
Festuca rubra - Burduja C. Toma C. (An. st. Univ. Al. I. Cuza Iasi, s. II, a. (Biol.
veget.), 1965, 1969)
Glaucium flavum (influena colchicinei) - Nia Mihaela, Toma C., Floria Florin (An. st.
Leguminosae (actiunea radiaiilor ionizante) - Gostin Irina, Rugina Rodica, Toma C. (An.
t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.), 1999)
Leguminosae (in condiii experimentale ) - Zamfirache Maria Magdalena, Toma C. (Lucr.
Simpoz. t. 90 de ani de inv. Agr. la Iai, 2002)
Lemn - modificri chimice - Toma C., Nia Mihaela et al. (Rev. Roum. Chimie, 1995)
Nardus stricta - Burduja C., Toma C. (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol.
veget.), 1969)
Onobrychis viciifolia - Toma C. (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.),
1965; Lucr. Inst. Ped. Galai, 1971)
20
Phaseolus (plantule - influena extractului de Ginkgo biloba) - Rugin Rodica, Grigorescu

Em., Stnescu Ursula (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.), 1988)
Phaseolus (plantule - influena extractului de Hippophae rhamnoides) - Rugin Rodica,
Stnescu Ursula, Grigorescu Em. (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol.
veget.), 1990)
Phaseolus (plantule - influena substanelor tensioactive) - Rugin Rodica, Stnescu Usula,
Grigorescu Em. (GBI, 1987)
Plante 2n si 4n, tratament cu raze gamma i camp electromagnetic - Toma C., Floria F.
(Trav. de la Station Stejaru, 1974-1975)
Trifolium pratense - Toma C., Gacea Valentina (Lucr. Inst. Ped. Galai, 1971)
Triticum aestivum (tratat cu KNO3 iradiat) - Toma C., Nia Mihaela, Bra I. (An. t. Univ.
Influena pesticidelor asupra buruienilor i a plantelor de cultur
Agrostemma githago (normale i tratate cu erbicidul 2,4 D) - Burduja, C., Rodica Rugin
(Anuarul Muz. t. Nat. Piatra Neamt, 1977; Analele Acad. Rom.,1977); Stud. i
cercet. de Biol., seria Bot., 1977)
Amaranthus retroflexus - Rugina Rodica, Toma C. (150 ani de la nfiintarea Muz. Ist. Nat.
Iai, 1984)
Beta - Rugin Rodica, Romascanu O. (An. st. Univ. Al. I. Cuza Iasi, s. II, a. (Biol.
veget.), 1985)
Beta vulgaris - Rugin Rodica (Culeg. de Studii si artic. de Biol., Grad. Bot. Iasi, 1982)
Brassica nigra - Rugin Rodica (An. st. Univ. Al. I. Cuza Iasi, s. II, a. (Biol. veget.),
1982; Culeg. de Studii si artic. de Biol., Grad. Bot. Iasi, 1982)
Buruieni - Toma C., Rugin Rodica, Nit Mihaela (150 ani de la infiintarea Muz. Ist. Nat.
Iai, 1984)
Buruieni (normale i modificate prin tratament cu erbicidul 2,4 D) - Burduja, C., Rugin
Rodica (Peuce, 1976)
Cichorium intybus (normale i anormale) - Burduja, C., Rodica Rugin (Lucr. Ses. t., Sta.
Cercet. Marine "Prof. I. Borcea" Agigea, 1968)
Cynara scolymus (tratat cu topsin) -Hutanu-Bashtawi L., Toma C. (Stud. i Comunic. Univ.
Bacu, 2007)
Festuca - Toma C., Nit Mihaela (Culeg. de Studii si artic. de Biol., Grad. Bot. Iasi, 1982)
Glycine max - Toma C., Nit Mihaela, Motiu Tamara (An. st. Univ. Al. I.Cuza Iasi, s. II,
Helianthus annuus - Toma C., Rugin Rodica, Popescu Maria (Lucr. Stat. Stejaru, 19761977)
Hibiscus trionum - Burduja C., Rugin Rodica (Anuarul Muz. t. Nat. Piatra Neamt,
1977; An. st. Univ. Al. I. Cuza Iasi, s. II, a. (Biol. veget.), 1979; GBI, 1979)
Hordeum vulgare - Nit Mihaela, Rugin Rodica, Dnlache B. (Bul. Grad. Bot. Iasi, 1999)
Hordeum vulgare ssp. vulgare convar. distichon - Maniu M., Gostin Irina, Toma C. (An.
st. Univ. Al. I. Cuza Iasi, s. II, a. (Biol. veget.), 2001)
21
Plante medicinale si toxice (influenta erbicide asupra lor) - Nit Mihaela, Toma C. (An. st.
Plante de cultur - Rugin Rodica, Toma C., Nit Mihaela, Popescu Maria (An. st. Univ.
Al. I. Cuza Iasi, s. II, a. (Biol. veget.), 1983,1984, 1985)
Xanthium - Nit Mihaela, Rugin Rodica, Toma C. (GBI, 1982; Rev. Roum.Biol., 1984)
Zea mays - Toma C., Gostin Irina, Zamfirache Maria, Zbant Maria (Lucr. Univ. Agr. Iai,
2001)
Colaboratori:
Universitatea de Medicin i Farmacie Iai - Influenta Topsin asupra Foeniculum
vulgare - Aprotosoaie Ana Clara, Rugin Rodica, Tnsescu Violeta,
Oana Gacea, Monica Hancianu, Anca Miron, Ursula Stnescu (An. st.
Influena poluantilor atmosferici:
Aceraceae - Toma C., Toniuc Angela, Nit Mihaela, Aiftimie Anca, Ivnescu Lcrmioara
(An. st. Univ. Al. I. Cuza Iasi, s. II, a. (Biol. veget.), 1994); Ivnescu
Lcrmioara, Toma C. (Bul. Grad. Bot. Iasi, 1998)
Betulaceae - Toniuc Angela, Aiftimie Anca, Toma C. (Bul. Grad. Bot. Iasi,, 1993)
Brad, molid -Toma C., Nit Mihaela, Toma O. (Stud. i cercet de biol. i Muzeol. P. Neamt,
1993)
Conifere - Ivnescu Lcrmioara, Toma C. (Studia Universitatis Vasile Goldi Arad, 2007)
Fagaceae - Toma C., Toniuc Angela, Nit Mihaela, Aiftimie Anca, Ivnescu Lcrmioara
(Anale, 1994); Zamfirache Maria Magdalena, Ivnescu Lcrmioara (An. st. Univ.
Al. I. Cuza Iasi, s. II, a. (Biol. veget.), 2006)
Gimnosperme - Ivnescu Lcrmioara, Toma C. (Rom. J. biol., 2004/2005)
Leguminosae - Toma C., Toniuc Angela, Nit Mihaela, Aiftimie Anca, Ivnescu
Lcrmioara (An. st. Univ. Al. I.Cuza Iasi, s. II, a. (Biol. veget.), 1994)
Oleaceae - Toniuc Angela, Aiftimie Anca, Toma C. (Bul. Grad. Bot. Iasi 1993); Ivnescu
Lcrmioara, Toma C. (Culeg. de Studii si artic. de Biol., Grad. Bot. Iasi, 1998)
Pinus nigra - Ivnescu Lcrmioara, Toma C. (An. st. Univ. Al. I.Cuza Iasi, s. II, a.
Pinus sylvestris - Ivnescu Lcrmioara, Toma C. (An. st. Univ. Al. I.Cuza Iasi, s. II, a.
Plante de cultura (Secale cereale, Triticum aestivum, Zea mays) - Filipescu Georgeta, Motiu
Tamara, Toma C. (Culeg. de Studii si artic. de Biol., Grad. Bot. Iasi, 1987)
Plante lemnoase - Toma C., Toniuc Angela, Ni Mihaela, Aiftimie Anca, Ivnescu
Lcrmioara (SIENE, 1995); Ivnescu Lcrmioara, Toma C. (Anale, 1996);
Ivnescu Lcrmioara, Toma C. (Rom. J. biol., 2004/2005)
Plante (rspuns la poluanti) - Ivnescu Lcrmioara, Toma C. (An. st. Univ. Al. I.Cuza
Iasi, s. II, a. (Biol. veget.), 1999)
22
Salicaceae - Toma C., Toniuc Angela, Aiftimie Anca (An. st. Univ. Al. I.Cuza Iasi, s. II,
a. (Biol. veget.), 1993); Ivnescu Lcrmioara, Toma C. (An. st. Univ. Al.
I.Cuza Iasi, s. II, a. (Biol. veget.), 1998)
Spori i polen (ca poluanti) Topa E., Filipescu Georgeta (Stud. i Comunic. Bacu, 19761977)
Tiliaceae - Toma C., Toniuc Angela, Aiftimie Anca (An. st. Univ. Al. I.Cuza Iasi, s. II, a.
Vegetatie - Tomesti (poluare cu metale grele) - Costic Naela (in colab.) (An. st. Univ. Al.
I.Cuza Iasi, s. II, a. (Biol. veget.), 2007)
Influena ngrsmintelor chimice
Dactylis glomerata - Toma C., Salari D. (Stud. i Comunic. Muz. t. Nat Bacu,19761977)
Festuca rubra, Agrostis tenuis - Toma C., Filipescu Georgeta, Moiu Tamara,
Popescu Magda (Stud. amelor. pajisti, 1976)
Gramineae: Festuca rubra, Agrostis tenuis, Poa pratensis - Toma C., Filipescu Georgeta,
Moiu Tamara (Lucr. Stat. Cercet. pentru cultura pajit. Magurele Brasov, 1980)
Grau - Toma C., Nia Mihaela, Tanase C., Toma Liana (Cercet. Agr. n Moldova, 1983)
Leguminoase - Toma C., Moiu Tamara, Filipescu Georgeta, Ni Mihaela (An. st. Univ.
Al. I.Cuza Iasi, s. II, a. (Biol. veget.), 1986)
Phaseolus vulgaris (simbioza, tratamente cu biotrofin) - Zamfirache Maria, Toma C.,
Rugin Rodica, Cldru Lidia, Panzaru D., Slonovschi V., Zban Maria, Zban L.
(An. st. Univ. Al. I.Cuza Iasi, s. II, a. (Biol. veget.); Bul. Grad. Bot. Iasi , 1997)
Plante furajere (graminee si leguminoase) -Toma C., Ni Mihaela, Gostin Irina (Mem. sect.
t . Acad. Rom., 2001)
Poa pratensis -Toma C., Filipescu Georgeta, Moiu Tamara (An. st. Univ. Al. I. Cuza
Iasi, s. II, a. (Biol. veget.), 1979)
Trifolium pratense - Toma C. (An. st. Univ. Al. I. Cuza Iasi, s. II, a. (Biol. veget.),1967);
Toma C., Toma Leontina, Gociu Z. (Lucr. Inst. Ped. Galati,1971)
Fitoteratologie
Brassica oleracea var. capitata - Popa Irina, Dnlache B., Ciumasu E. (Bul. Grad. Bot.
Iasi 1998)
Capsella bursa-pastoris - Toma C., Antohi I. (An. st. Univ. Al. I. Cuza Iasi, s. II, a. (Biol.
veget.), 1988)
Cichorim intybus - Burduja C., Rugina Rodica (An. st. Univ. Al. I. Cuza Iasi, s. II, a.
Leguminosae - Toma C. (An. st. Univ. Al. I.Cuza Iasi, s. II, a. (Biol. veget.), 1978)
Lycopersicum esculentum Mill. - Toma C. (An. st. Univ. Al. I. Cuza Iasi, s. II, a.
23
c) Anatomie ecologic
Cercetrile au fost canalizate i asupra plantelor terestre, acvatice i palustre, de
es i cmpie, montane i alpine, de nisipuri i srturi, indicatoare pentru diferite
formaiuni vegetale forestiere, heliofite i sciafite, subliniindu-se trsturile cito-histologice
influentate de diferiti factori abiotici i biotici.
Plante din diferite habitate:
Pduri de fag: Fagus - Toma C., Motiu Tamara, Nit Mihaela
Pduri (molidisuri) - Filipescu Georgeta, Toma C., Moiu Tamara, Ni Mihaela
(Vaccinium myrtillus si Campanula abietina (An. t. Univ. Al. I. Cuza
Plante arenarii (psamofite):
Convolvulus persicus, C. lineatus, C. cantabricus - Burduja C., Toma C., Rugin
Rodica (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.), 1966)
Viola hymettia - Burduja C., Moiu Tamara (Culeg. de Studii si artic. de Biol.,
Grad. Bot. Iasi, 1982)
Elymus sabulosus - Toma C., Toma Irina, Tudose Mihaela (An. st. Univ. Al. I.
Cuza Iasi, s. II, a. (Biol. veget.), 2002)
Centaurea arenaria and Astragalus virgatus - Tudose M., Tudose C., Costic N.,
Maniu M. (The First International Congress of the Romanian Society for
Cell Biology, Iai, 2000)
Psamofite - Tudose Mihaela, Costic Naela (Lucr. t., ser. Hort., Univ. Agr. Iai ,
1999)
Plante litorale:
Cakile maritima, Eryngium maritimum - Toma C., Flenchea Georgeta (GBI, 1979)
Juncus acutus, Juncus maritimus - Burduja C., Toniuc Angela (Acta Bot. Horti
Ephedra distachya - Burduja C., Toma C., Cruceanu V. (An. st. Univ. Al. I.
Cuza Iasi, s. II, a. (Biol. veget.), 1966); Starostin Glafira (Stud. si
Comunic. Muz. St. Nat. Bacu, 1972)
Plante acvatice - Toma C., Ni Mihaela, Ivnescu Lcrmioara (An. t. Univ. Al. I. Cuza
Plante halofile :
Asteraceae - Grigore M. N., Toma C. (Stud. i Comunic. Muz. t. Nat Bacau,
2006)
Chenopodiaceae - Grigore M. N., Toma C. (Stud. i Comunic. Muz. t. Nat Bacau,
2006; International conferenceEnvironment natural Sciences, Baia
Mare, 2007)
Halofite - Grigore M. N., Toma C. (Stud. i cercet. Univ. Bacau, 2005;
International conference Environment natural Sciences, Baia Mare,
2007; Rom. J. Biol., 2008))
Lolium perenne - Toma C., Motiu Tamara, Nia Mihaela (An. t. Univ. Al.
24
Puccinelia distans -Toma C., Moiu Tamara, Nia Mihaela (Culeg. de Studii si
artic. de Biol., Grad. Bot. Iasi, 1987)
Salsola kali - Toma C., Nita Mihaela et al. (An. t. Univ. Al. I.Cuza Iai, s. II, a.
Plante subalpine - Toma C., Moiu Tamara, Ni Mihaela, Filipescu Georgeta (An. t. Univ.
Plante carnivore:
Aldrovanda vesiculosa - Stnescu Irina, Toma C. (Bul. Grd. Bot. Iai , 2007)
Dionaea muscipula - Stnescu Irina, Toma C., Gostin Irina (Rom. J. Biol., 2008)
Drosera - Stnescu Irina, Toma Irina, Toma C. (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s.
II, a. (Biol. veget.), 2005; Contrib. Bot. Cluj, 2005; Acta Bot. Horti
Bucurestiensis, 2006);
Droseraceae - Stnescu Irina, Toma C. (International conferenceEnvironment
natural Sciences, Baia Mare, 2007)
Nepenthes - Stnescu Irina, Toma C. (An. t. Univ. Al. I.Cuza Iai, s. II, a. (Biol.
veget.), 2008)
Pinguicula alpina, P. moranensis - Stanescu Irina, Toma C. (An. t. Univ. Al.
Plante carnivore - Stnescu Irina, Toma C. (International conferenceEnvironment
natural Sciences, Baia Mare, 2007)
Sarracenia flava, Sarracenia purpurea - Stnescu Irina, Toma Irina, Toma C.
(Stud. si Comunic. Muz. t. Nat. Bacau, 2006)
Utricularia vulgaris - Stnescu Irina, Toma C. (Bul. Grd. Bot. Iai, 2007)
d) Blastogenie
Se cerceteaza morfologia plantulelor la peste 100 de specii, predominant
leguminoase dar i din familiile Brassicaceae, Lamiaceae i Asteraceae.
Barbarea - Verdes Camelia (Bul. Grd. Bot. Iasi 2000)
Chrysamthemum balamita - Gostin Irina, Toma C. (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a.
(Biol. veget.), 2001); Toma Irina, Gille Elvira, Toma C. (Nat. Sympos. Medicinal
Plants-present and perspectives, Piatra Neam, 2003)
Cruciferae (Brassicaceae) - Toma C., Toniuc Angela, Varna Simona (An. t. Univ. Al.
Dicotiledonatae - Rugin Rodica, Ivnescu Lcrmioara (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s.
Dracocephalum - Verde Camelia (Bul. Grad. Bot. Iai , 2000)
Euphorbia Gale Ramona, Toma C. (Rev. Med. Chir. Soc. Med. Nat. Iai, 2007, 2008)
Hippophae rhamnoides - Toma C., Gale Ramona, (J. Rom. Biol., 2007)
Hyssopus officinalis - Gostin Irina, Toma C. (Acta Bot. Horti Bucurestiensis, 2000)
Labiatae - Toma C., Toniuc Angela, Verde Camelia (Bul. Grad. Bot. Iai 1997)
25
Leguminosae (Lathyrus L., Melilotus (L.) Adans.) - Toma C., Toniuc Angela, Flenchea
Georgeta (An. t. Univ. Al. I.Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.), 1971, 1975;
Anuarul Muz. t. Nat. Piatra Neamt, 1977)
Metamorfoze caulinare - Toma C., Rugin Rodica et al. (An. t. Univ. Al. I.Cuza Iai, s.
Salvia officinalis - Gostin Irina, Toma C. (Acta Bot. Horti Bucurestiensis, 2001)
Thymus vulgaris - Toma C., Berciu I. (J. Rom. Biol. Sci, Piatra Neamt, 2007)
Trifolium, Coronilla, Onobrychis - Toma C. (An. t. Univ. Al. I.Cuza Iai, s. II, a. (Biol.
veget.), 1966)
e) Histo-anatomia (morfogeneza) organelor reproducatoare, embriologie
Acer - Gostin Irina, Minea B. (An. t. Univ. Al. I.Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.), 2007)
Angiospermae (dubla fecundaie) -Toma C., Ciubotaru Alex. (Rev. Roum. Biol, 1999)
Campanula - Toniuc Angela (An. t. Univ. Al. I.Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.), 1992,
1993; Bul. Grd. Bot. Iasi, 1995, 2000; Rev. Roum., Biol. Biol. Veget. 1999)
Cruciferae - Toniuc Angela, Toma C., Varna Simona (Bul. Grd. Bot. Iai, 1997)
Eranthis hyemalis - Toniuc Angela et. al. (Lucr. St. Univ. Agr. Iai, 1996)
Heracleum sphondyllium - Toma Irina, Toma C., Ivnescu Lcrmioara (Acta Bot. Horti
Labiatae - Toma C., Toniuc Angela, Verde Camelia (An. t. Univ. Al. I.Cuza Iai, s. II,
Lycopersicum esculentum Toma C., Savitchi P., Zanoschi V. (Bull. Acad. Sci. Agric. et
Forest., 1983)
Malus - Costica naela, toma (Rev. Roum. Biol., 1997)
Pyrus - Nia Mihaela, Toma C. (An. t. Univ. Al. I.Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.), 1989)
Plante lemnoase - Toma C., Moiu Tamara, Nia Mihaela (An. st. Univ. Al. I.Cuza Iai,
s. II, a. (Biol. veget.), 1988, 1989, 1989)
Pomi fructiferi - Toma C., Costica Naela, Nita Mihaela (Mem. sect. t. Acad. Rom., 1997
aparut in 2000)
Salvia officinalis -Toma Irina, Toma C., Zamfirache M. M. (Lucr. t. Univ. Agr. Iai,
2003)
Trifolium pratense -Toma C. (Stud. i Comunic. Muz. Bacu, 1969)
Vitis vinifera - Burduja C., Iftode Gh., Rugin Rodica (Acta Bot. Horti
Colaboratori:
Universitatea Agronomic Iai :
Vitis vinifera Fetesca Neagra - Pdureanu Silvica (An. st. Univ. Al. I. Cuza
Ampelopsis aconitifolia, A. brevipedunculata - Pdureanu Silvica (An. st. Univ.
Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.), 2003, 2004)
Viola odorata - Pdureanu Silvica (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol.
veget.), 2007)
26
f) Culturi in vitro
Utilizarea metodei culturilor de esuturi in vitro ne-a permis cercetarea procesului
de citodifereniere i morfogeneza, ndeosebi a traheogenezei i embriogenezei somatice, la
diferite plante de interes medicinal.
Chrysanthemu balsamita - Toma Irina, Toma C., Ghiorghita G. (Mem. Sect. st. Acad.
Rom., 2003 aparut 2005)
Chrysanthemum morifolium - Vantu Smaranda (An. st. Univ. Al. I.Cuza Iasi, s. II, a.
Chrysanthemum m. Romica- Vantu Smaranda (An. st. Univ. Al. I.Cuza Iasi, s. II, a.
Datura innoxia - Ni Mihaela, Toma C. (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol.
veget.), 1986)
Hyssopus officinalis - Toma Irina, Toma C., Ghiorghi G. (Proceedings of Romanian
Academy, 2003)
Matricaria chamomilla - Toma C., Ni Mihaela, Bra I., Onisei Tatiana (An. t. Univ. Al.
I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.), 1987)
Papaver somniferum, Papaver pseudoorientale - Vantu Smaranda, Costic Naela (Bul.
Grd. Bot. Iai , 1998)
Stevia rebaudiana - Gostin Irina, Zbughin Gabriela (An. t. Univ. Al. I.Cuza Iai, s. II, a.
g) Citogenetica
In colaborare cu Laboratorul de Genetic de la Facultatea noastr s-au fcut studii
de citogenetic la plante medicinale (diferite specii de Papaver), alimentare
(Hordeumvulgare) i la unele specii arenarii.
IV. GRUPE DE PLANTE STUDIATE
Arbori i arbuti fructiferi: Cerasus, Juglans, Malus, Pyrus, Prunus, Ribes
Buruieni: Amaranthus, Atriplex, Chondrilla, Euphorbia, Hibiscus trionum, Iva
xanthiifolia, Xanthium
Cereale si legume: Lycopersicon esculentum, Cucumis sativus si alte plante cultivate
Plante alimentare: Basella alba, Basella rubra, Phaseolus, Soja, Stachys sieboldii,
Triticum, Zea
Plante furajere: difrite specii de Poaceae(Gramineae) si Fabaceae (Leguminosae)
Plante lemnoase: Acer, Carpinus, Gimnospermae, Fagus, Quercus, lemn exotic, plantele
lemnoase si poluarea
Plante medicinale: diferite specii de Rumex, Caryophyllaceae, Asteraceae (Compositae),
Apiaceae (Umbelliferae), Lamiaceae(Labiatae)
Interrelaii:
Bacterii-plante: bacterioze, actinomicoze
27
Bacterioze-Leguminosae - Toma C., Zamfirache Maria Magdalena, Aiftimie Anca,

Teleua A. (An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.), 1999)
Cyanobacterii i Gimnospermae - Toma C., Zamfirache, Teodorescu Georgeta,
Aiftimie, Nit (An. t. Univ. Al. I.Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.), 1998)
Ectomicorize la Quercus - Toma Irina, Toma C. (Oltenia, Studii i comunic. 2004)
Plante cu nodoziti - Toma C., Zamfirache Maria Magdalena (Simbioza in lumea
vie, 2000. Ed. Univ. Al.I. Cuza Iai)
Simbioza n lumea vegetal - Zamfirache Maria, Toma C., Ni Mihaela (Bul.
Grd. Bot. Iai, 1997)
Simbioza n regnul vegetal - Zamfirache Maria Magdalena, Toma C. (Mem. Sect.
t. Acad. Rom., 2002)
Simbioza Leguminosae - Zamfirache Maria Magdalena, Toma C., Rugin Rodica,
Ivnescu Lcrmioara (An. t. Univ. Al. I.Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.),
1997)
Simbioza la Leguminosae de ser - Zamfirache Maria Magdalena, Toma C.,
Ivnescu Lcrmioara, Teodorescu Georgeta (An. t. Univ. Al. I.Cuza Iai, s.
Simbioza micorizian - Toma C., Toma Irina (Mem. Sect. t. Acad. Rom., 2004
aprut 2005)
Ciuperci-plante:
Capsella bursa pastoris (parazitata de Albugo candida) - Teodorescu Georgeta,
Toma C. (Bul. Grd. Bot. Iai , 1999)
Exobasidium vaccinii - Teodorescu Georgeta, Toma C., Tase C. (Bul. Grad.
Bot. Iai, 1996, 2000)
Malus (fainare) -Motiu Tamara, Nita Mihaela, Toma C. (GBI, 1987)
Micocecidii - Exobasidium - Teodorescu Georgeta, Toma C., Tnase C. (Bul.
Grd. Bot. Iai ,1998)
Planta-planta:
Cuscuta - Toma C., Andronache Aspazia, Toma Irina (Romanian Journal of
Biology, 2004/2005); Andronache Aspazia, Toma Irina, Toma C.
(Romanian Journal of Biology, 2006)
Hemiparazite, holoparazite - Andronache Aspazia, Toma C., Gostin Irina (Contrib.
Bot. Cluj, 2007)
Loranthus europaeus - Andronache Aspazia, Toma Irina, Toma C. (An. t. Univ.
Melampyrum L. - Andronache Aspazia, Toma C., Toma Irina (Acta Bot. Horti
Orobanche L. (morfogeneza florala) - Toma C., Andronache Aspazia, Gostin Irina
(An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II, a. (Biol. veget.), 2007)
Plante parazite - Andronache Aspazia, Toma C., Toma Irina (Analele Bucovinei,
2004)
Viscum album - Andronavhe Aspazia, Toma Irina, Toma C. (An. t. Univ.
28
Plant animal:
Gale-zoocecidii: Teodorescu Georgeta, Toma C. (Bul. Grd. Bot. Iasi, 1993);
Teodorescu Georgeta, Musta Gh., Toma C. (Conf. nat. Entomol. Gen. si
aplicat, 1996); Teodorescu Georgeta, Toma C. (Bul. Grd. Bot. Iasi,
1997)
Plante ornamentale: Alstroemeria (Burduja C., Toniuc Angela); Chrysanhemum (Toma
C., Toniuc Angela, Rugin Rodica, Floria Violeta, Vntu Smaranda); liane
(Toniuc Angela, Verde Camelia, Dnlache B.); angiosperme sempervirente
(Toniuc Angela, Verdes Camelia); plante panaate (Toma C., Verde Camelia);
Syringa (Toma C., Rugin Rodica)
Plante endemice, rare, periclitate, ocrotite: Lychnis nivalis (Toma C.); Seseli
hippomarathrum, Seseli ledebourii (Burduja C., Toniuc Angela); Ranunculus carpaticus
(Filipescu Georgeta); Ranunculaceae endemice i subendemice din Romania (Filipescu
Georgeta); Campanula romanica (Toniuc Angela); Campanula carpatica, Andryala
levitomentosa (Toma C., Aiftimie Anca); plante rare i ocrotite (Rugin Rodica, Toniuc
Angela, Teodorescu Georgeta, Floria Violeta, Verde Camelia, Dnlache B.)
Plante exotice: Peperomia (Toma C., Toniuc Angela, Ifrim Camelia); Tradescantia (Ifrim
Camelia); Urticaceae (Toma C.); Conifere de ser (Nit Mihaela, Teodorescu
Georgeta, Ivnescu Lcrmioara, Gostin Irina); Ficus (Teodorescu Georgeta,
Ivnescu Lcrmioara); plante carnivore (Toma C., Stnescu Irina); Yucca (Nit
Mihaela, Toniuc Angela, Teodorescu Georgeta, Costic Naela) etc.
In atenia anatomitilor ieeni a stat i cinstirea naintailor (comemorri) i
omagierea biologilor n via (aniversri). Profesorul C. Toma, singur sau n colaborare, a
scris despre peste 50 de naturaliti romni i despre 7 naturaliti strini (C. Linne, K. Esau,
R. Metcalfe, B. Matienco, Al. Ciubotaru, Emil Palade, Franco Pedrotti). Totodat, a
publicat peste 30 lucrri de popularizare a tiintei, intre care menionm pe cele despre
orchidee, cactui, plante carnivore, plante mirmecocore, strategiile polenului i fecundaia,
relaia plantelor cu celelalte organisme vii, inceputurile botanicii romneti, despre
descoprirea dublei fecundaii.
V. CARTI PUBLICATE SI LUCRARI STIINTIFICE ELABORATE
a) Carti publicate (tratate, monografii, atlase)
Andrei M..Toma C., 1985 - Botanica , de I. Grintescu (editie prelucrata si imbunatatita).
Ed. St. si Encicl., Bucuresti, 477 p.
Bra, I. I., Toma, O., Vntu Smaranda. 1996 - La sorgintea vieii: Aminoacizi, proteine,
acizi nucleici. Edit. Corson, Iai
Costica Naela, Matienco B., Toma C., 1997 - Anatomia comparat i ultrastructura
fructelor la cteva soiuri de mr. Ed. Stiina, Chiinu, 178 p.
Costic Naela, 2000 - Citologie, curs pentru nvmntul deschis la distan, Univ.Al. I.
Cuza Iai
29
Costic Naela, 2008 - Biologie vegetal: baze teoretice i aplicaii. Ed. Univ. Al. I. Cuza
Iai
Costic Naela, 2008 - Educaia pentru mediu (EM). Repere conceptuale i metodologice.
Ed. Univ. Al. I. Cuza Iai
Gostin Irina, 2007 - Biomarkeri structurali la plante. Ed. Univ. Al. I. Cuza Iai
Ivnescu Lcrmioara, Toma C., 2003 - Influena poluanilor atmosferici asupra
structurii plantelor. Ed. Fundaiei Andrei Saguna, Constana, 396 p.
Toma C., 2003 - Strategii evolutive n regnul vegetal. Ed. Univ. Al. I. Cuza Iai, 181 p.
Toma C., Butnaru R., Rozmarin Gh., 1975 - Studiul chimiei lemnului si ameliorarea
proprietailor lui. Ed. Inst. Politehnic Iai, 242 p.
Toma C., Gostin Irina, 2000 - Histologie vegetala. Ed. Junimea, Iai, 220 p.
Toma C., Ivnescu Lcrmioara, 2008 - Ecologie vegetal. Adaptri morfologice,
anatomice i fiziologice. Ed. Universitii Al. I. Cuza Iai
Toma C., Ni Mihaela, 1995, 1997, 2000 - Celula vegetal. Ed. Univ. Al. I. Cuza Iai,
241 p.
Toma C., Rugina Rodica, 1998 - Anatomia plantelor medicinale. Atlas. Ed. Acad.
Romne, Bucureti, 320 p.
Toma C., Stnescu Irina, 2008 - Fascinanta lume a plantelor carnivore. Ed. Graphys, Iai,
140 p.
Toma Irina, Toma C., 2003 - Citodiferentiere si morfogeneza vegetala. Ed. Corson, Iasi,
243 p.
Vntu Smaranda, 2005 - Culturi de celule i esuturi vegetale n biotehnologie. Ed. Univ.
Al. I. Cuza, Iai
Vntu Smaranda, Bra I., Toma O., 1998 - Culturi in vitro - Tehnici de laborator. Ed.
Corson, Iai
Zamfirache Maria-Magdalena, Toma C., 2000 - Simbioza n lumea vie. Ed. Univ. Al. I.
Cuza Iai, 294 p.
Zanoschi V., Toma C., 1985 - Morfologia i anatomia plantelor cultivate. Ed. Ceres,
Bucureti, 372 p.
Zbughin Gabriela, 2008 - Culturi in vivo i in vitro la Stevia rebaudiana Bertoni: aspecte
de biochimie, morfogenez i histo-anatomie. Ed. Axa,. Botoani, 191 p.
b) Lucrri stiinifice elaborate
Lucrrile tiintifice originale elaborate de membrii colectivului nostru cuprind
numerose desene originale, fotografii la microscopul fotonic i la cel electronic, tabele i
grafice. Lucrrile au fost publicate n reviste din tar dar i din strinatate (Fran a,
Germania, Rusia, Grecia, Belgia, Italia, Slovacia, Austria, Rep. Moldova, Bulgaria, Mexic,
Serbia, Ukraina).
Reviste romneti: Rev. Roum. Biol., sr. Biol. Vgt.; Stud. i cerc. Biol., ser.
Biol. Veget.; Mem. Sect. t. Acad. Rom.; Bull. Acad. sci. Agric. et forest.; An. t. Univ.
Al. I. Cuza Iai, s. Biol. Veget.; Comun. Bot. SSB; Probleme actuale de Biologie; Bul.
Grd. Bot. Iai; Contrib. Bot. Cluj; Acta Bot. Horti Bucurestiensis; Natura; Cercet. Agr. n
30
Moldova; Celuloz i hrtie; Lucr. St. Univ. Agr. Iai; Rev. Pd.; Peuce; Lucr. Muz. Ist.
Nat. Iai; Trav. Mus. Hist. Nat. Gr. Antipa Bucureti; Stud. i Comunic. Muz. t. Nat.
Bacu, Suceava, Piatra Neam, Piteti, Galai, Constana, Craiova; Lucr. t. Stat. Cercet.
Agigea (Constan); Pangarati (Neamt); Lucr. t. Sta. cercet. cult. Pajiti Magurele
(Brasov); Stud. i cercet. Univ. Bacu; Rom. J. Biol. - Plant Biol.
Reviste i volume strine: Feddes Repertorium (Berlin); Adansonia (Paris);
Cellulose Chem. Technol. (Iasi); Bul. St. Acad. Rep. Moldova (Chiinau); Proc. 19th
Panhellenic Meeting (Thessaloniki); Ann. des Sci. De lUniv. de Gand (Belgia); Proc.
Internat. Conf. Ecological Protection of the Planet Earth (Xanthi); Mediterranean meeting
New Perspectives in controlled release (Athena); Acta Botanica Croatica (Zagreb),
Proceedings of the 4th WSEAS, Acapulco (Mexic)
Lucrarile noastre au fost apreciate, solicitate, citate si comentate de specialisti din
tara, unele date sunt incluse in monografii, tratate si cursuri de mare circulatie, din tara si
din strainatate.
Cele mai multe dintre lucrri au fost recenzate n Biological Abstracts (SUA), Herbage
Abstracts (Anglia), Bulletin Signaletique (Franta), Referativnji Jurnal (Rusia).
VI. PARTICIPARI LA MANIFESTARI STIINTIFICE NATIONALE
Sesiunile anuale de comunicri tiinifice ale Universitaii "Al. I. Cuza" Iai, Facultatea de
Biologie
Congresul Naional de Biologie "Emil Racovi", Iai, 1992
Primul Simpozion Naional de Resurse Genetice Vegetale, Suceava, 1993
Simpozionul tiinific cu participare internaional "Agricultura, ans real de redresare
economic" - Universitatea de Stiinte Agricole i Medicin Veterinar "Ion
Ionescu de la Brad" Iai, Facultatea de Agronomie, 1996 - 2008
Simpozionul "140 de ani de la nfiinarea la Iai a primei Grdini Botanice din Romnia" Universitatea "Al. I. Cuza" Iai, Grdina Botanic i Facultatea de Biologie - Iai,
1996
Simpozionul Horticultura clujean XX , Cluj, 1997
Simpozionul tiinific anual "Probleme actuale i de perspectiv n horticultura Moldovei" Universitatea. Agronomic i de Medicin Veterinar "Ion Ionescu de la Brad"
Iai, Facultatea de Horticultur, 1996-2008
Sesiunile naionale de comunicri tiinifice Dimitrie Brndz. Universitatea Bucureti,
Grdina Botanic Dimitrie Brndz Bucureti, 1992-2007
Sesiunea iinific Naional a Universitii Valahia Trgovite, Facultatea de Ingineria
Mediului i Biotehnologie 2000
Sesiunile tiinifice ale Universitii din Bacu
Sesiunile de comunicri tiinifice ale Muzeelor din Piteti, Bacu, Piatra Neam
Sesiunea de comunicri tiinifice a Institutului naional de Cercetare-Dezvoltare pentru
tiine Biologice Bucureti i a Institutului de Cercetri Biologice Cluj-Napoca,
Studia universitatis Vasile Goldi Arad
Congresele Societii Naionale de Biologie Celular
31
VII. PARTICIPARI LA MANIFESTARI STIINTIFICE INTERNATIONALE

Congresul internaional de biogeografie i ecologie alpin n Munii Alpi, La Thuile
(Italia, 1990); Toniuc Angela
Al X-lea Congres European de Microscopie Electronic, Granada (Spania, 1992); Costic
Naela
Conferina tiinific a Corpului didactic-tiinific Chiinu (Republica Moldova, 1993);
Ivnescu Lcrmioara, Zamfirache Maria Magdalena
Congresul I al botanitilor din Moldova, Chiinu (1994); Toma C., Rugin Rodica,
Toniuc Angela, Ni Mihaela, Costic Naela
A V-a Conferin de Microscopie Electronic din Republica Moldova (Chiinu, 1994);
Costic Naela
Simpozionul Ocrotirea, reproducerea i utilizarea plantelor Chiinu (Republica
Moldova, 1994); Toniuc Angela
Conferina Botanitilor din Republica Moldova (Chiinu, 1994); Costic Naela
Congresul internaional Botanic Gardens: Past, Present, Future Padova (Italia, 1995);
Toniuc Angela
3me Symposium sur lInformatique, lEnergie et lEnvironnement SIENE - Universitatea
Tehnic Iai (Romania, 1995); Toma C., Toniuc Angela, Ni Mihaela, Ivnescu
Lcrmioara, Aiftimie Anca
19th Panhellenic meeting and 1st Biological meeting of Balkan countries, Thessaloniki
(Greece, 1997); Toma C., Ivnescu Lcrmioara, Aiftimie Anca
Simpozionul Bazele teoretice ale nverzirii i amenajrii localitilor urbane i rurale
Chiinu (Republica Moldova, 1997); Toniuc Angela, Verde Camelia
A VI-a Conferina de Microscopie Electronic (Chiinu, 1998); Costic Naela
Internationale Arbeitstagung Technischer Leiter von Botanischer Grten, Gent (Belgia,
1998); Toniuc Angela
The 11-th EWRS (European Weed Research Society) Symposium (Basel, 1999);
Zamfirache Maria Magdalena
The International Conference on Ecological Protection of the Planet Earth and
Environmental Innovation Exhibition Xanthi (Greece, 2001); Toma C., Toma
Irina, Ivnescu Lcrmioara, Zamfirache Maria Magdalena
New Perspectives in Controlled Release, 2nd Mediteranean Meeting of Pharmaceutical
Products, Atena (Greece, 2001); Ivnescu Lcrmioara; Zamfirache Maria
Magdalena
The 10th Panhellenic Pharmaceutical Congress, Atena (Grecia, 2001); Toma C., Gostin
Irina, Ivnescu Lcrmioara
Evolution and Plasticity in Plant Populations - The 14 meeting of the Working Group
Population Biology of Plants Viena (Austria, 2001); Costic Naela
2-nd Conference On Medicinal and Aromatic Plants of Southeast European Countries,
Chalkidiki (Greece, 2002); Toma C., Toma Irina, Ivnescu Lcrmioara,
First International Conference on Environmental Research and Assessment Bucureti
(Romnia, 2004); Costic Naela
32
The 3-nd Conference on Medicinal and Aromatics Plants of Southeast European Countries,
Nitra (Slovacia, 2004); Toma C., Toma Irina, Zamfirache Maria Magdalena
The 1-st Symposium of Ecologists of Crne Gore (The Republic of Montenegro, 2004);
The 10-th International Conference on Magnetic Fluids, Guaruja - Sao Paulo (Brazil,
2004); Zamfirache Maria Magdalena
The 5-th Aniversary International Scientific Conferenece Modern Management of Mine
Producing, Geology and Environmental Protection SGEM Albena (Bulgaria,
2005); Zamfirache Maria Magdalena
The 12-th Panhelenic Pharmaceutical Congress, Atena (Grecia, 2005); Toma C., Toma
Irina, Zamfirache Maria Magdalena
The XVII-th International Botanical Congress Viena (Austria, 2005); Toma C., Zamfirache
Maria Magdalena, Ivnescu Lcrmioara, Costic Naela, Toma Irina
International Conference on Ecotoxicology - Trends and Perspectives, Wisla (Poland,
2006); Costic Naela
The 7th International Scientific Conference (SGEM) 2007 Modern Management of Mine
Producing Geology and Environmental Protection, Bulgaria (2007); Toma C.,
Gale Ramona
International ConferenceEnvironment natural Sciences, Baia Mare, 2007
Symposium Biological Sciences for the 21st Century: Meeting the Challenges of
Sustainable Development In an Era of Global Change, 2007, within the 29th
International Union of Biological Sciences General Assembly and Scientific
Symposium, Washington DC. (USA; 2007); Costic Naela
The International Conference on Mathematical Biology and Ecology MABE 08
Acapulco (Mexic, 2008); Grigore M., Toma C.
Applying Ecological Economics for Social and Environmental Sustainability, International
Society for Ecological Economics, ISEE 2008, Nairobi; Costic Naela
VIII. DOCTORATE
coala ieean de anatomie vegetal are rezultate remarcabile n direcia
specializrii prin doctorat.
La Universitatea din Bucureti, sub ndrumarea renumitului specialist prof. dr. I. T.
Tarnavschi, au susinut tezele de doctorat: Lucia Ifteni (1964, Structura anatomic a
nectariilor florale i secreia de nectar la cteva specii din clasa Dicotyledoneae),
Constantin Toma (1969, Cercetri de morfologie i histo-anatomie la unele leguminoase
(Onobrychis Adams., Coronilla L., Trifolium L.) i Georgeta Filipescu (1972, Cercetri
morfo-anatomice la unele genuri, specii, varieti i forme din familia Ranunculaceae i
modificrile adaptative determinate de condiiile de mediu).
La Institutul Agronomic Ion Ionescu de la Brad din Iai, sub conducerea
profesorului Mihai Rvru, a susinut teza de doctorat Glafira Starostin (1966, Studiul
comparativ al dezvoltrii ontogenetice a aparatului conductor i al modului de
individualizare a fasciculelor cotiledonare la unele gimnosperme i angiospeme).
33
La Universitatea Al. I. Cuza Iai, ntre 1970-1983, sub conducerea prof. dr.
Constantin Burduja, au susinut tezele de doctorat: Eliza Ghiuru (1973, Cercetri histoanatomice asupra aparatului vegetativ al speciilor din genul Rumex L. din R. S. Romnia
sub raport ontogenetic, comparativ i ecologic) i Rodica Rugin (1980, Cercetri
morfologice i anatomice la buruieni normale i la cele modificate prin tratament cu
erbicide); sub conducerea aceluiasi profesor i-a nceput elaborarea tezei de doctorat
Angela Toniuc, tez continuat i finalizat sub ndrumarea prof. dr. Toma Constantin
(1999, Cercetri embriologice la unele Campanulaceae spontane i cultivate n Romnia).
La Universitatea Al. I. Cuza Iai, din 1988, doctoranzii ce abordeaz teme de
morfo-anatomie vegetal au beneficiat i beneficiaz de conducerea tiinific a prof. dr .
Constantin Toma, membru corespondent al Academiei Romne. Pn acum au fost
susinute 22 de teze de doctorat i 8 doctoranzi se afl nc n stagiu. Cronologic, prezentm
tezele susinute ntre 1988 i 2008:
Tatiana Onisei (1996) Studiul organogenezei i embriogenezei somatice n culturi in vitro
la plante medicinale i aromatice.
Mihaela Ni (1997) Cercetri de morfologie i anatomie experimental privind influena
diferitelor pesticide asupra unor buruieni i plante cultivate.
Georgeta Teodorescu (1998) Cercetri privind morfologia i structura unor plante n
condiii de parazitare.
Maria Magdalena Zamfirache (1999) Cercetri morfo-anatomice i microbiologice
privind fenomenul de simbioz la plante superioare.
Violeta Florea (1999) Cercetri de morfo-biometrie i histo-anatomie ontogenetic,
comparat i experimental la diferite specii i soiuri de pomi fructiferi din familia
Rosaceae.
Lcrmioara Ivnescu (1999) Cercetri privind influenta poluanilor atmosferici asupra
aparatului foliar la specii de plante cultivate i spontane.
Smaranda Vntu (2000) Cercetri histo-anatomice i citogenetice n ontogenia speciilor
Papaver somniferum L. i Papaver pseudo-orientalis (Medw.) Fedde in vivo i in
vitro.
Anca Punescu-Aiftimie (2000) Cercetri citologice, histo-anatomice i fiziologice asupra
unor plante endemice din flora Romniei.
Daniela Dorin (2000) Cercetri morfologice i histo-anatomice referitoare la specii din
Clasa Filicatae (Pteridophytae) din flora Romniei.
Marilena Maniu-Tudose (2001) Efecte histo-anatomice i citogenetice induse de
tratamente cu factori chimici la linii pure genetic de Hordeum vulgare L. (2n=14).
Mihaela Ionela Tudose (2001) Cercetri morfo-anatomice i citogenetice asupra unor
plante arenarii.
Irina Neta Gostin (2002) Cercetri de histologie, morfogenez i biochimie la unele specii
de plante medicinale cultivate in vivo i in vitro.
Gabriela Zbughin (2004) Culturi in vivo i in vitro la Stevia rebaudiana Bertoni: aspecte
de biochimie, morfogenez i histo-anatomie.
Camelia Mariana Verde-Ifrim (2005) Cercetri morfo-anatomice i fiziologice la unele
plante decorative ierbacee.
34
Aspazia Andronache (2006) Cercetri morfologice i histo-anatomice referitoare la unele

plante semiparazite i parazite din flora Romniei.
Mariana Daniela Manu (2007) Efecte ale cmpurilor electromagnetice (optice) la nivelul
celulei vii (perspectiva biofotonicii).
Ramona Crina Rotari-Gale (2007) Cercetri citologice i histo-anatomice referitoare la
unele specii de Euphorbia L. din flora Romniei.
Irina Elena Stnescu (2008) Cercetri citologice i histo-anatomice asupra unor specii de
plante carnivore.
Servilia Oancea (2008) Efectul unor compui toxici asupra creterii i dezvoltrii plantelor
legumicole.
Mihaela Florina Axente (2008) Estimarea efectelor citogenetice i biochimice ale
tratamentelor cu substante bioactive, la plante medicinale, n condiii de laborator.
Marius-Nicusor Grigore (2008) Cercetri histo-anatomice cu implicaii ecologice la specii
de halofite din Moldova.
La Universitatea din Chiinu:
Conducere stiintific in cotutel: prof. dr. Boris Matienco i prof. dr. Constantin Toma:
Naela Costic (1996) Anatomia comparat i ultrastructura fructului la cteva soiuri
autohtone de mr din Romnia.
IX. GRANTURI-CONTRACTE DE CERCETARE
Toma C. - Granturi de cercetare coordonate 15 (cu finanare intern) i colaborator la alte
10 (cu finanare intern); colaborator la 2 granturi internaionale (cu finanare
extern).
Zamfirache Maria Magdalena - 7 granturi de cercetare coordonate (cu finanare intern)
si colaborator la alte 16 (cu finanare intern).
Rugin Rodica un grant de cercetare coordonat (cu finanare intern) si colaborator la
alte 3 (cu finanare intern).
Toniuc Angela - colaborator la 3 granturi de cercetare (cu finanare intern).
Teodorescu Georgeta - colaborator la 2 granturi de cercetare (cu finanare intern).
Ivnescu Lcrmioara 2 granturi de cercetare coordonate (cu finanare intern) i
colaborator la alte 4 (cu finanare intern).
Costica Naela - colaborator la 3 granturi de cercetare (cu finanare intern).
Floria Violeta - colaborator la 2 granturi de cercetare (cu finanare intern).
Punescu Anca un grant de cercetare coordonat (finanare interna) i colaborator la nca
3 (cu finanare intern).
Gostin Irina 5 granturi de cercetare coordonate (cu finanare intern) i colaborator la
alte 7 (cu finanare intern).
Ifrim Camelia - un grant de cercetare coordonat (finantare interna) si colaborator la inca 2
(cu finantare interna).
35
X. VIZITE DE DOCUMENTARE - STAGII DE SPECIALIZARE IN

STRAINATATE
Toma C. - Ungaria (1966), URSS (1968), Belgia (1971-1972, 1996); Frana (1972, 1995),
Luxemburg (1973), Anglia (1995), Turcia (1996), Austria (2005)
Rugin Rodica - Germania, Republica Moldova (1991)
Toniuc Angela - Elvetia, Frana, Italia (1990), Italia (1995), Belgia (1998), Republica
Moldova (1992, 1994, 1995, 1996, 1998), Suedia (2000)
Teodorescu Georgeta - Republica Moldova (1993)
Zamfirache Maria Magdalena - Germania (1978); Ungaria (1992 -1993); Republica
Moldova (1996)
Costic Naela - Republica Moldova (Stagiu de doctorat, 1991-1994); Austria (2000);
Germania (2000)
Nit Mihaela - Germania (1982), Frana (1993), Republica Moldova (1996)
Ivnescu Lcrmioara - Frana (1996); Belgia (2000)
Vantu Smaranda - Germania (1991-1992)
Florea Violeta - Republica Moldova (1996)
Dorin Daniela - Belgia (1998)
Gostin Irina - Germania (1995); Frana (1998)
XI. PREMII, DISTINCTII
Toma C. - Premiului Emanoil Teodorescu al Academiei Romne (1978, 2000, 2002);
Profesor Emeritus al Universitii Al. I. Cuza Iai (2005); Doctor Honoris
Causa al Universitii din Bacu (2005) i al Universitaii de Vest Vasile Goldi
din Arad (2008).
Zamfirache Maria Magdalena - Medalia de argint, n colaborare, la Le Salon
International des Inventions Genve, 2002, pentru inventia: Utilisation de
facteurs daugmentation pour la modification du potentiel biosyntetique chez
Claviceps purpuraea Fr. (Tul.); Premiul Emanoil Teodorescu al Academiei
Romne (2002) pentru lucrarea Simbioza n lumea vie n colaborare cu Prof. dr.
Constantin Toma, membru corespondent al Academiei Romne.
Nit Mihaela - Premiul Emanoil Teodorescu al Academiei Romne (1994), pentru un
set de lucrri, ultima publicat fiind The effect of venzar herbicide on the
structure of the tuberised root and leaf of the sugar bet (Beta vulgaris L.) , An. St.
Univ. Al. I. Cuza Iasi, 1992.
Rugina Rodica - Premiul Emanoil Teodorescu al Academiei Romne (2000) pentru
lucrarea Anatomia plantelor medicinale. Atlas Ed. Acad. Romne, 1998, n
colaborare cu Prof. dr. Constantin Toma, membru corespondent al Academiei
Romane.
Toniuc Angela - Premiul Emanoil Teodorescu al Academiei Romne (2006) pentru
lucrarea, n patru volume, Flora lemnoas spontan i cultivat din Romnia,
realizat mpreun cu dr. Ioan Srbu i Valeriu Zanoschi.
36
XII. ORGANIZAREA LABORATOARELOR

Laboratorul de cercetare era initial dotat mai modest (cu ce era atunci la indemana)
(microscoape Reichert, IOR si lupe, brice, microtoame de mana, xilotom, etuva, dar cu
timpul dotarile s-au imbunatatit mult.
C. Toma si colaboratorii au contribuit la amenajarea unui laborator de
microscopie fotonic, microscop Zeiss cu Projectionzeigenspiegel, laborator unde, in
1972, a fost instalat si un microscop MC1, performant la timpul acela.
Mai tarziu, dotarile s-au mbuntit mult: astazi vorbim de criotom, de
microscoape olandeze (Novex), microscoape si microtoame performante, tehnica de calcul
i altele.
Laboratorul de microscopie electronica doua microscoape electronice cu
baleiaj, microscop electronic cu transmisie, ultramicrotom s. a.
Laboratorul de culturi in vitro, spaiu dotat cu o box cu flux laminar, un
autoclav necesar preparrii i sterilizrii mediilor de cultur i o camer de cretere a
culturilor.
XIII. ACTIVITATEA DIDACTIC
Colectivul de anatomiti de la Catedra de Biologie Vegetal a elaborat 4 manuale
de lucrri practice (de citologie i morfologia plantelor) i mai multe cursuri universitare.
Manuale de lucrri practice:
Filipescu Georgeta, 1976 - Morfologia i anatomia plantelor. Ed. Univ. Al. I. Cuza Iai
Filipescu Georgeta, Moiu Tamara, 1980 - Citologie vegetal. Ed. Univ. Al. I. Cuza Iai
Nit Mihaela, Rugin Rodica, Ivnescu Lcrmioara, Costic Naela (coordonator Toma
C.), 1997, 1999, 2003 Morfologia i anatomia plantelor. Ed. Univ. Al. I.
Cuza Iai, 300 p.
Costic Naela, Ni Mihaela, Ivnescu Lcrmioara (coordonator Toma C.), 2000 Citologie vegetal. Ed. Univ. Al. I. Cuza Iai, 211 p.
Burescu P., Toma Irina, 2004 - Botanica. Ed. Univ. Oradea
Cursuri, manuale:
Costic Naela, 2000 - Citologie, curs pentru nvmntul deschis la distan, Univ.Al. I.
Cuza Iai, 148 p.
Costic Naela., Ni Mihaela, Ivnescu Lcrmioara (coord. C. Toma), 2000 - Citologie
vegetal. Ed. Univ. .Al.I. Cuza Iai, 158 p.
Ivnescu Lcrmioara, Irina Toma, 2003 - Embriologie vegetal. Ed. Junimea, Iai, 218 p.
Serbnescu-Jitariu Gabriela, Toma C., 1980 - Morfologia si anatomia plantelor. Ed. Did.
Pedag., Bucureti, 465 p.
Toma C. , 1975 - Anatomia plantelor. I. Histologia. Ed. Univ. Al. I. Cuza Iai, 254 p.
37
Toma C. , 1977 - Anatomia plantelor. II. Structura organelor vegetative si de reproducere.

Ed. Univ. Al. I. Cuza Iai, 351 p.
Toma C., Gostin Irina, 1999 - Morfologia i anatomia plantelor. Ed. Univ. Al. I. Cuza
Iai, 149 p.
Toma C., Ivnescu Lcrmioara, 2008 - Ecologie vegetal (adaptri morfologice,
anatomice i fiziologice). Ed. Junimea, Iai, 210 p.
Toma C., Zamfirache Maria - Magdalena, Naela Costic, Gostin Irina, 1999 - Biologie
vegetal, curs pentru nvmntul deschis la distan, Univ.Al. I. Cuza Iai, 212
p.
Toma C., Zamfirache Maria Magdalena, Costic Naela, Gostin Irina, 1999 - Biologie
vegetal. Ed. Univ. Al. I. Cuza Iai, 168 p.
XIV. BREVETE
Zamfirache M. M. - Autor, n colaborare, la Brevetul nr. A-00349/27.03.2002-0514 intitulat Utilisation de facteurs daugmentation pour la modification du potentiel
biosyntetique chez Claviceps purpuraea Fr. (Tul.)
XV. MEMBRI IN DIFERITE ORGANISME SAU/I ORGANIZAII
Toma C.
Presedintele Subcomisiei Monumentelor Naturii Academia Romn, Filiala Iai
Membru corespondent al Academiei Romne (din 1991)
Membru al Academiei de Ecologie din Republica Moldova (din 1999)
Membru n Societatea de tiine Biologice din Romnia
Membru fondator al Asociaiei Oamenilor de tiin din Romnia
Membru n Societatea de Medici i Naturaliti din Iai
Membru n Societatea de Fitoterapie din Romnia
Membru fondator al Fundaiei Internaionale tefan Lupacu pentru tiin i cultur
Membru n Societatea de Botanic din Frana
Membru n Asociaia pentru plante medicinale i aromatice din rile sud-est europene
(CMAPSEEC)
Membru n Societatea Nationala de Biologie Celulara
Membru fondator al Fundaiei Internaionale tefan Lupacu pentru tiin i cultur
Membru n Asociaia pentru plante medicinale i aromatice din arile sud-est europene
(CMAPSEEC)
Membru n Federatia Europeana a Societilor de Biologia Plantelor (FESPB).
Ivnescu Lcrmioara
38
Toniuc Angela
Membru n Verein Botanischer Garten und Arboreten (Germania)
Gostin Irina
Membru n Societatea National de Biologie Celulara
Membru n Societatea de Stiine Biologice din Romania,
Membru al Fundaiei Internaionale Stefan Lupascu pentru stiin si cultur,
Membru n Societatea Botanica din America
Membru n Asociaia pentru plante medicinale i aromatice din rile sud-est europene
(CMAPSEEC)
XVII. ACTIVITATE EDITORIAL
Concomitent cu cariera sa didactic, tiinific i managerial, prof. C. Toma
desfoar o bogat activitate redacional, fiind redactor responsabil al revistelor Revue
roumaine de biologie, srie Biologie vgtale in prezent Romanian Journal of Biology - Plant
Biology (Academia Romn) i Analele tiinifice ale Universitii Al. I. Cuza Iai, seria
Biologie Vegetal; membru n comitetele de redacie la revistele: Natura (Bucureti), V.
Adamachi (Iai), Studii i cercetri tiinifice (seria biologie) (Universitatea din Bacu),
Studii i Comunicari Muz. t. Nat. Craiova, Studia Universitatis Vasile Goldi, seria tiinele
vieii, Ecos (Piteti) Revista Botanica (Acad. st. Republica Moldova). Prof. dr. Maria
Magdalena Zamfirache este membru n comitetul de redacie- Analele tiinifice ale
Universitii Al. I. Cuza Iai, seria Biologie vegetal i Romanian Journal of Biology- Plant
Biology (Academia Romn). Conf. Dr. Lcrmioara Ivnescu este membru n comitetul de
redacie- Analele tiinifice ale Universitii Al. I. Cuza Iai, seria Biologie vegetal. ef
lucrri dr. Naela Costic este secretar de redacie - Analele tiinifice ale Universitii Al. I.
Cuza Iai, seria Biologie vegetal.
BIBLIOGRAFIE
1.Ardelean A., Mohan Gh., Tiu H. 2000 - Dicionarul biologilor romni. T. 1, 2. Tipografia Mediagraf, Universitatea
de Est "Vasile Goldi", Arad
2.Burduja C. 1979 - Profesorul Alexandru Popovici. Aspecte din via i rolul su n istoricul grdinilor botanice
ieene. Culeg. de Studii i Artic. de Biol., Grd. Bot. Iai, 1: 37-44
3.Burduja C., Toma C. 1979 - Opera botanic a doctorului Anastasie Ftu (1816-1886). Culeg. de Studii i Artic. de
Biol., Grd. Bot. Iai, 1: 21-30
4.Cotea V. 2000 - Prof. dr. Constantin Toma, membru corespondent al Academiei Romne, la a 65-a aniversare.
Cercet. Agr. n Moldova, 3-4: 173-179
5.Cotea V. 2003 - Prof. dr. Constantin Toma, membru corespondent al Academiei Romne. n "Profiluri n timp".
Editura Junimea, Iai
6.Ftu A. 1877 - Elemente de Botanic (Histologia, organographia, phisiologia vegetal, taxonomia, phytografia i
geographia botanic). T. 1, Tipografia Grdinei Botanice, Iassy
7.Leocov M., Toniuc Angela . 1989 - Bibliography of the Botanical Garden of the University of Jassy up to the year
1970. In "Delectus Seminum-Hortus Botanicus Iassiensis", anno MCMLXXXIX: 77-79
8.Maftei I. 1972 - Anastasie Ftu. In Personalitati iesene, 1: 251-253. Ed. Junimea, Iai
39
9.Maftei I. 1975 - Marcel Brandz. In Personalitati iesene, 2: 59-61. Ed. Junimea, Iai
10.Maftei I. 1975 - Alexandru Popovici. In Personalitati iesene, 2: 209-210. Ed. Junimea, Iai
11.Maftei I. 1985 - Constantin Burduja. In Personalitati iesene, 5: 63-65. Ed. Junimea, Iai
12.Mititelu D., Toma C. 1976 - Prof. dr. Constantin Burduja la a 70-a aniversare. An. t. Univ. "Al.I. Cuza" Iai, s. II,
a. Biol., 22: 10-12
13.Mititelu D. 1993 - Prof. dr. Constantin Toma - membru corespondent al Academiei Romne. Bul. Grd. Bot. Iai,
4: 261-262
14.Mititelu D., Aniei Liliana, Geacu S. 1980-1993 - Botaniste din Romnia (III). Studii i Comunic., Complexul
Muzeal de t. Nat., Bacu: 223-234
15.Mititelu D., Toma C. 1983 - In memoriam - Prof. dr. Constantin Burduja (1906-1983). Universitatea "Al. I. Cuza"
Iai, Buletin iulie-decembrie: 147-148
16.Mititiuc M., Rodica Rugin 1991 - Index bibliografic al lucrrilor elaborate de personalul tiinific al Grdinii
Botanice Iai (1963-1990). Universitatea "Al. I. Cuza" Iai, Grdina Botanic
17.Mititiuc M., Toniuc Angela, 2006 - Grdina Botanic Iai - File de istorie. Ed. Univ. "Al. I. Cuza" Iai, 160 p.
18.Rusu Olga, Rusu C.-L., Lctuu Viorela, Lctuu C. - 2003 - Iai - chipuri n bronz, marmur i piatr. Editura
Vasiliana '98, Iai
19.erbnescu - Jitariu, Gabriela , Filipescu Georgeta - 2000 - Prof. dr. Constantin Toma. An. t. Univ. "Al. I. Cuza"
Iai, Sec. II a. (t. Naturale), 1: 161-164
20.Toma C. 1976 - Prof. dr. Ion Ciobanu (1910-1974). Acta Bot. Horti Bucurestiensis: 393-394
21.Toma C., 1986 - Anastasie Ftu (1816-1886). n "Universitatea din Iai (1860-1985). Dezvoltarea tiinei.
Biologia". Iai: 298-299
22.Toma C., 1986 - Profesorul Ion T. Tarnavschi - anatomist i embriolog. Acta Bot. Horti Bucurestiensis: 39-42
23.Toma C. 1987 - Prof. dr. Anastasie Ftu - activitatea sa didactic. Culeg. de Studii i Artic. de Biol., Grd. Bot. Iai,
3: 19-26
24.Toma C. 1997 Conferentiar dr. Georgeta Filipescu la a 70 aniversare. An. t. Univ. Iai, s. II a. (Biol. Veget.), 48:
191-192
25.Toma C. 2003 Profesor Marin Andrei la a 70-a aniversare. An. st. Univ. Iasi, s. II a. (Biol. Veget.), 49: 215-217
26.Toma C., Toniuc Angela, 1984 - In memoriam - Prof. dr. Constantin Burduja (1906-1983). An. t. Univ. "Al. I.
Cuza" Iai, s. II, a. Biol., 30: 99-100
27.Toma C., Toniuc Angela 2006 - Profesorul Constantin Burduja (1906-1983). An. t. Univ. "Al. I. Cuza" Iai, s. II,
a. Biol., 52: 147-150
28.Toma C., Toniuc Angela, Zanoschi V. 1993 - Scurt istoric al dezvoltrii morfologiei i anatomiei plantelor n
Romnia. Bul. Grd. Bot. Iai, 4: 245-260
29.Toniuc Angela - 1982 - Scurt istoric asupra cercetrilor de embriologie la plante (I).
Culeg. de Studii i Artic. de Biol., Grd. Bot. Iai, 2: 297-303
30.Toniuc Angela, 1984 - Prof. dr. Constantin Burduja (1906-1983). Acta Bot. Horti Bucurestiensis, Bucureti: 347349
31.Toniuc Angela, 1990 - Bibliography of the Botanical Garden of Jassy between 1970-1979. n "Delectus Seminum
Hortus Botanicus Iassiensis", anno MCMXC: 71-75
32.Toniuc Angela, 1991 - Bibliography of the Botanical Garden of Jassy between 1980-1989. n "Delectus Seminum
Hortus Botanicus Iassiensis", anno MCMXCI: 71-81
33.Zanoschi V., Toma C. , 1995 - Dimitrie Brandz (1846-1895). Stud. i cercet. Biol., ser. Biol.veget., 47 (2): 171-175
34.* * * 1994, 1995 - Constantin Toma. n "Personalitile Romniei Contemporane. Nemuritorii academicieni
romni". Rompres, Bucureti: 301-303
35.* * * 1996 - Constantin Toma. n "Membrii Academiei Romne (1866-1996). Mic dicionar". Fundaia Academic
"Petre Andrei", Iai: 363
40

DATE DE ORDIN HISTO-TAXONOMIC REFERITOARE LA SPECII DE

ASPARAGUS L.
C. TOMA , RODICA RUGIN, LCRMIOARA IVNESCU, RAMONA GALE
Abstract: The vegetative anatomy of four Asparagus species from the Romanian spontaneous flora was
study to identify the structural characters with taxonomical implications. The structure of the vegetative
aerial apparatus reveals a few characters related to systematic of Asparagus genus: (1) the cross section
contour of the normal and metamorphous stem; (2) the thickness of the sclerenchymatous pericicle; (3) the
number of the vasculare bundles.
Key words: Asparagus, anatomy, taxonomy
Introducere
Genul Asparagus (cu 300 specii) este reprezentat n flora spontan a Romniei prin 5
specii, toate perene (prin rizom) i unisexuat-dioice, rspndite n toat ara; doar A.
brachyphyllus Turkz. (sin. A palasii Miscz.) crete numai n Dobrogea [12], [3].
Dintre nsuirile morfologice cu valoare diagnostic n caracterizarea i n
clasificarea speciilor de Asparagus, literatura [11] menioneaz: forma, culoarea i mrimea
(lungimea, grosimea) cladodiilor, numrul acestora n fiecare smoc, gradul de lignificare a
bazei tulpinii, caracterul suprafeei cladodiilor (glabre sau aspre), lungimea spinilor foliari
i a pedicelilor florali, localizarea florilor (pe tulpina principal i ramuri, sau numai pe
acestea din urm) i numrul accestora ntr-un buchet. Din sfera generativ se mai au n
vedere: culoarea perigonului, locul articulaiei pedicelilor florali, forma anterelor staminale,
culoarea fructelor i numrul de semine ntr-un fruct.
Trsturile anatomice ale organelor vegetative, ale cladodiilor n mod deosebit,
difer, dar n mai mic msur dect cele morfologice, fr mari influene din partea
condiiilor ecologice [11]. n interiorul aceleiai specii i chiar la acelai individ, caracterele
considerate drept diagnostice variaz, de aceea trebuie folosite mpreun cu cele
morfologice la determinarea taxonilor de Asparagus.
Datele anatomice asupra structurii cladodiilor, publicate de Vlasova (1989) permit a
grupa speciile de care ne ocupm i noi n 2 secii:
A. verticillatus n secia Archiasparagus;
A. officinalis, A. litoralis, A. brachyphyllus, A. palasii, A. pseudoscaber, A.
tenuifolius n secia Neoasparagus
Referine istorice
Din literatura pe care am putut-o consulta rezult c genul Asparagus a stat n atenia
multor anatomiti, aa cum reiese din renumita sintez referitoare la structura frunzei de
angiosperme [7], din care lucrarea monografic publicat n urm cu aproape dou decenii
41
de ctre Vlasova (1989) i din articolele care se ocup de structura organelor

metamorfozate, aa cum am procedat i noi n ultimii ani [9]. n mod deosebit menionm
lucrarea elaborat de Lupuor, Gorianu, Srghii i Kobltean (1979), care analizeaz
structura organelor vegetative de la Asparagus officinalis, plant medicinal apreciat
pentru diferitele glicozide coninute mai cu seam n organele ei subterane. Amintim, de
asemenea, lucrrile publicate de Zweigelt (1913), Blasberg, (1932), Ivanova (1942), Cusset
(1966), Tamanian (1975), Barykina i Gulenkova (1985), Velenovski (1903) . a., toate
avnd n atenie structura anatomic a cladodiilor, nsuirile lor structurale cu valoare
diagnostic.
Material i metod
Materialul cercetrilor este reprezentat de 4 specii spontane de Asparagus: A.
officinalis L., A. pseudoscaber Grec., A. tenuifolius Lam., A. verticillatus L., la care am
analizat toate organele vegetative (subterane i supraterane).
Metoda de lucru (colectare, fixare, conservare, secionare, colorare, includere n
balsam de Canada) este cea folosit n mod current n cercetrile de anatomie vegetal [9];
seciunile transversale colorate cu verde-iod i rou-rutheniu au fost analizate i fotografiate
la microscopul fotonic Novex (Holland).
Rezultate i discuii
Structura organelor vegetative subterane
Rizomul de A. officinalis prezint o structur asimetric i distorsionat, cu
numeroi muguri la suprafa, unii dintre ei formnd deja tulpini aeriene. Cortexul este gros
amilifer i nu se termin cu o endoderm de tip special. Stelul cuprinde dou tipuri de
fascicule conductoare: unele colateral - nchise (localizate la periferie) i altele concentricleptocentrice (localizate central). La limita dintre cortex i stel se gsesc grupe compacte de
elemente mecanice, cu pereii puternic ngroai i intens lignificai. Unele celule din cortex
i din parenchimul fundamental al stelului sunt mult mai mari i conin rafide de oxalat de
calciu.
Rdcinile adventive, formate de pe rizom, prezint o structur primar, tipic
monocotiledonatelor, cu cele trei zone anatomice bine cunoscute: rizoderm, cortex i stel.
Numrul perilor absorbani pe unitatea de suprafa este mare. Exoderma cuprinde 3-4
straturi de celule, a cror mrime descrete de la exterior spre interior, simultan cu creterea
n grosime a pereilor lor; n felul acesta celulele din straturile interne iau aspectul unor
elemente tipic sclerenchimatice. Endoderma este nc de tip casparian. Stelul ncepe cu un
periciclu, ale crui celule sunt aplatizate tangenial i cuprinde 18 fascicule de xilem ce
alterneaz cu tot attea fascicule de floem; cele dinti au vasele cu perei foarte groi i
intens lignificai. Mduva este parenchimatic-celulozic, de tip meatic.
Ramificaiile rdcinilor adventive sunt mai subiri, perii absorbani sunt mai
scuri, celule exodermice au perei relativ subiri, dar suberificai, stelul este subire,
cuprinznd doar 8-10 fascicule de xilem, i tot attea de floem, iar mduv este subire,
celulele componente avnd perei moderat ngroai i lignificai.
42
Structura aparatului vegetativ suprateran

La toate speciile de Asparagus investigate, tulpina suprateran prezint o serie de
trsturi de structur comune (epiderm, scoar, periciclu sclerenchimatic, fascicule
vasculare de tip colateral inchis mplntate ntr-un parenchim fundamental), dar i unele
diferite, mai cu seam de ordin cantitativ (reprezentate n tabelul I) care pot servi totui
drept elemente de diagnoz.
Celulele epidermice sunt izodiametrice ori papiliforme, dar numai n coaste (A.
officinalis i A. verticillatus), avnd peretele extern mai ngroat dect ceilali i acoperit de
o cuticul groas. Stomatele sunt localizate sub nivelul extern al epidermei, rezultnd o
camer suprastomatic relativ mic. Parenchimul cortical este omogen sau heterogen, iar
endoderm este de tip teriar, caracteristic multor monocotiledonate.
Stelul este foarte gros i ncepe cu un periciclu scelerenchimatic pluristratificat,
avnd celule cu perei extrem de groi, dar moderat lignificai. Fasciculele vasculare sunt de
tip colateral nchis, avnd xilemul de forma literei V, cu vasele de metaxilem foarte largi;
ntre braele de xilem se afl floemul, format din tuburi ciuruite i celule anexe; la faa
intern a xilemului se afl cte un cordon de celule mici, parenchimatic-celulozice. Dup
mrime i localizare, fasciculele vasculare sunt de mai multe categorii: (1) mici (localizate
la faa extern inelului de sclerenchim periciclic); (2) mijlocii (complet mplntate n inelul
de sclerenchim periciclic: A. officinalis, A. pseudoscaber ori localizate la faa intern a
acestuia: A. .tenuifolius, A. verticillatus); (3) mari (mplntate ntr-un parenchim
fundamental n cea mai mare parte sclerificat i lignificat).
Centrul tulpinii este ocupat de o mduv parenchimatic-celulozic, de tip meatic.
La toate speciile de Asparagus luate de noi n studiu, tulpinile aeriene
metamorfozate (cladodiile) prezint un parenchim asimilator n totalitate de tip palisadic,
celulele din stratul intern fiind perpendiculare pe o teac perifascicular uni- sau
bistratificat.
Unele caractere histo-anatomice ale cladodiilor, menionate i de ali autori [6], [11]
sunt reprezentate n tabelul I i au implicaii n taxonomie.
Epiderma prezint celule mari, cu toi pereii ori numai cei periclini mai groi dect
ceilali (A. pseudoscaber). Cuticula are grosime variabil. Stomatele prezint camer
suprastomatic relativ adnc i strmt. Lemnul fasciculelor vasculare centrale este separat
de o mas compact de fibre sclerenchimatice, cu perei puternic ngroai, dar moderat
lignificai.
43
CLADODIE
TULPINA AERIAN
Organ
vegetativ
TABEL I Elemente de diagnoz a speciilor de Asparagus

Caracter
A.
A.
A.
A.
histoofficinalis verticillatus tenuifolius
pseudoscaber
taxonomic
conturul
circular
circular
circular
Circular
seciunii
costat: 18- foarte slab necostat
costat: 8 coaste
transversale
22 coaste
costat: 2-3
foarte
coaste puin
proeminente
proeminente
organizarea
omogen
omogen
omogen
heterogen
histologic a
(celule
(celule
(celule
(celule
parenchimului rotunjite)
rotunjite)
rotunjite)
palisadice
cortical
hipodermice: 2
straturi n
coaste i 1
strat n
valecule;
celule
rotunjite)
numrul
7
7
13
8
fasciculelor
vasculare mari
conturul
romboidal triunghiular
circular
- aproximativ
seciunii
neregulat - triunghiular
transversale
costat
numrul
2
4
2
7
fasciculelor
vasculare
Concluzii
Att rizomul, ct i tulpina aerian au o structur anatomic caracteristic pentru

monocotiledonate.
Rizomul: cortex amilifer gros, dar fr endoderm de tip special; grupe compacte de
elemente sclerenchimatice n poziie periclic; fascicule vasculare de tip colateral-nchis i
de tip concentric-leptocentric; celule foarte mari de parenchim cu rafide de oxalat de calciu.
Tulpina aerian: epiderm puternic cutinizat; cortex extern compact
parenchimatic-asimilator i cortex intern incolor, moderat colenchimatizat; pe alocuri,
caviti aerifere de origine schizogen; stel delimitat la exterior de un inel sclerenchimatic
gros; fascicule vasculare mici spre exterior (aflate chiar la faa extern a inelului de
sclerenchim), mijlocii (n grosimea inelului de sclerenchim) i mari (la faa intern a
inelului de sclerenchim, mplntate n parenchimul fundamental sclerificat i lignificat).
44
Forma seciunii transversale variaz de la tipic circular la circular-costat, numrul

coastelor variind de la 2-3 (A. verticillatus) la 18-20 (A. officinalis).
Cladodiile, a cror structur anatomic se folosete n sistematica genului
Asparagus, sunt de natur axial, aa cum au dovedit Barykina i Gulenkova (1985). n
acord cu Tamanian (1975) i Vlasova (1989), urmtoarele nsuiri cito-histo-anatomice au
valoare taxonomic pentru genul Asparagus: forma seciunii transversale, caracterul
celulelor epidermice (cu sau fr monticuli proemineni), numrul straturilor palisadice,
gradul de sclerificare i lignificare a parenchimului medular, numrul de fascicule
vasculare.
Dar, aa cum ne-am pronunat i n alte cazuri, caracterele anatomice urmeaz a fi
folosite mpreun cu cele morfologice pentru deosebirea speciilor de Asparagus, mai cu
seam atunci cnd plantele nu sunt nflorite sau fructificate.
BIBLIOGRAFIE
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
BARYKINA R. P., GULENKOVA M. A., 1985 Ontomorfogenez, anatomia i priroda listovidnyh organov
Asparagus sprengeri (Asparageae). Bot. Jurn. SSSR, 70, 3: 322-331
BLASBERG CH. H., 1932 - Phases of the anatomy of Asparagus officinalis. Bot. Gaz. 94: 206214
CIOCRLAN V., 2000 Flora ilustrat a Romniei. Edit. Ceres, Bucureti
CUSSET G., 1966 Remarques sur lperon foliare des Asparagus. Bull. Soc. Bot. France, 113, 3-4: 141151
IVANOVA N. A., 1942 Assimiliruiucie organy trib Asparageae i Rusceae. Bot. Jurn. SSSR, 27, 3-4: 4875
LUPUOR A. V., GORIANU G. M., SRGHIJ P. G., KOBLIT A. F., 1979 Anatomiceskoe stronie
sparji lekarstvennoj (Asparagus officinalis). V. Sistematika, ekologhia: fiziologhia rastenij izdat. tiina,
Kiinev: 64-68
NAPP-ZINN KL., 1973, 1974 Anatomie des Balttes. II. Blattanatomie der Angiospermen. In Handbuch
der Pflazenanatomie, Bd. VIII, 2A1-2, Gebrder Borntraeger, Berlin
TAMANIAN K. G., 1975 K anatomices-komu issledovaniiu kladodiev nekotoryh predstavitelej voda
Asparagus L.. Biol. Jurn. Armeni, 28, 5: 69-73
TOMA C., RUGIN R., COROLIUC A., COROLIUC I., 2002- Histo-anatomical researches upon some
caulinar metamorphosis. An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II a (Biol. veget.), 48: 11-18
VELENOVSKI J., 1903, - Zur Deutung der Phyllokladien der Asparageen. Beih. Z. Bot. Ctbl., 15: 257-268
VLASOVA N. V., 1989 Sparji (Asparagus) Sibiri. Sitematika, anatomia, horologhia. Izdat. Nauka,
Novosibirsk
ZAHARIADI C., 1966 Liliaceae. n Flora R. S. Romnia, 11: 106-404, Edit. Acad. Rom., Bucureti
ZWEIGELT F., 1913 Was sind die Phyllokladien des Asparagen? sterr. Bot. Zeitschr., 63, 8-9: 7-8
Explicaia planelor (microfotografii originale)

Plana I. Seciuni transversale prin organele vegetative subterane i supraterane la A. officinalis. Fig. 1Rizom (x100); Fig. 2, 3-Rdcin adventiv (x200); Fig. 4- Ramificaie a rdcinii adventive (x200); Fig. 5, 6Tulpin aerian (5-x40; 6- x200).
Plana II: Seciuni transversale prin organele vegetative aeriene la Asparagus sp. Fig. 7 Fascicul conductor
din tulpina aerian de A. officinalis (x400); Fig. 8- Tulpina aerian de A. verticillatus (x200); Fig. 9- Tulpina
aerian de A. tenuifolius (x200); Fig. 10, 11 - Tulpina aerian de A. pseudoscaber (10- x40; 11- x200); Fig. 12
Cladodie de A. tenuifolius (x100).
Plana III. Seciuni transversale prin cladodii la Asparagus sp. Fig. 13, 14 - A. officinalis (13- x100; 14- x400);
Fig. 15, 16- A. verticillatus (15- x100; 16- x400); Fig. 17, 18 - A. pseudoscaber (17- x100; 18-x400).
45
C. TOMA i colab.
PLANA I
5
6
46
C. TOMA i colab.
PLANA II
10
9
12
11
47
C. TOMA i colab.
PLANA III
14
13
16
15

18
17
48

ASPECTE HISTO-ANATOMICE LA UNELE PLANTULE DE

DICOTILEDONATE, CU REFERIRE SPECIAL LA
TRANZIIA VASCULAR
RODICA RUGIN, RAMONA GALE, LCRMIOARA IVNESCU, C. TOMA
Abstract: The authors investigate the seedling structure of four dicotiledonous species (Daucus carota L.,
Heleborus odorus Waldst. et Kit., Paeonia tenuifolia L., Ranunculus ficaria L.) in order to underline the
ontogenesis of the vascular system.
Key words: seedling, structure, vascular transition
Introducere
Transformrile ce au loc n stel o dat cu trecerea de la structura altern a rdcinii la
cea suprapus a tulpinii, au fcut obiectul unui mare numr de lucrri aprute la nceputul
secolului al XX- lea, ntreprinse de ctre coala botanic francez [1], [4], [5], [8].
Diferitele teorii enunate de ctre diferii fitotaxonomiti au constituit, de fapt, ipoteze i sau finalizat cu teoria desmogenezei a lui G. Chauveaud, mbriat ntre altele de Lenoir i
Troncher.
Lucrarea de fa reprezint continuarea unui subiect de asemenea factur, abordat
recent de ctre cercettori ai colii de Anatomie vegetal din Iai [2], [3], [6], [7].
Material i metod
Materialul cercetrilor noastre este reprezentat de plantule de la 4 specii de
dicotiledonate (Daucus carota L., Heleborus odorus Waldst. et Kit., Paeonia tenuifolia L.,
Ranunculus ficaria L.). n vederea evidenierii structurii plantulei i, n special, a
fenomenului de tranziie vascular, s-au realizat seciuni transversale prin organele axiale la
diferite niveluri: radcin (la vrf i la baz), hipocotil (la baz, mijloc, vrf, precum i la
nodul cotiledonar), i prin organele laterale (cotiledoane): prin peiol i limb (la mijloc).
Preparatele obinute n urma colorrii seciunilor cu verde iod i rou rutheniu au fost
analizate la microscopul fotonic Novex (Holland) i fotografiate digital la acelai
microscop.
Rezultate i discuii
La toate speciile analizate, germinaia seminelor este epigee.
49
Daucus carota L. (familia Apiaceae) (Plana I)

Rdcina este protejat nc de rizoderm (cu un numr redus de peri absorbani),
exoderma prezentnd celule mici, cu perei subiri i nesuberificai. Parenchimul cortical
este foarte subire (4-5 straturi de celulele rotunjite), iar endoderma este nc de tip
casparian.
Stelul ncepe cu un periciclu format din celule mari, care se divid anti i periclin pe
direcia axei proto- i metaxilem. La vrful rdcinii, stelul are structur diarh, esuturile
conductoare fiind reprezentate de dou arcuri de liber i un corp lemnos central n care se
disting vasele de proto- i metaxilem. Spre baza rdcinii, se formeaz dou arcuri
cambiale, care produc numeroase vase de lemn. La acest nivel, vasele de proto- i
metaxilem sunt n curs de obliterare.
Hipocotilul este protejat pe toat lungimea sa de epiderm alctuit din celule mici,
alungite tangenial, cu pereii intern i extern mai ngroai dect ceilali; peretele extern
este acoperit de o cuticul subire. Stomatele sunt rare i siuate la acelai nivel cu celulele
epidermice. Parenchimul cortical este subire (4-5 straturi de celule), parenchimaticcelulozic, de tip meatic.
n lungul hipocotilului, cu excepia regiunii nodului cotiledonar, stelul este protejat
de o endoderm de tip casparian. La baza hipocotilului, organizarea esuturilor
conductoare este similar cu cea de la baza rdcinii, cu deosebirea c cele mai multe vase
de metaxilem sunt obliterate, ncepnd parenchimatizarea axei centrale a organului. Spre
vrful hipocotilului, esuturile conductoare formeaz dou fascicule suprapuse, vasele de
lemn primar fiind complet obliterate. La acest nivel, n dreptul fostelor vase de protoxilem
iau natere primordii radicelare.
n regiunea nodului cotiledonar, axa hipocotilului este complet parenchimatizat, iar
esuturile conductoare formeaz numeroase fascicule suprapuse (de tip colateral deschis),
dispuse pe un cerc i separate de raze medulare foarte nguste. n fiecare cotiledon ptrund
cte 5 fascicule.
Cotiledonul prezint teac, peiol i limb. Peiolul prezint contur semilunar n
seciune transversal cu dou coaste obtuze i este vascularizat de 4 fascicule (2 centrale
foarte apropiate i cte unul spre creste). Limbul are form eliptic i prezint structur
bifacial heterofacial, cu mezofilul difereniat n esut palisadic unistratificat (ori
bistratificat la margini) la faa adaxial i esut lacunos n rest. Nervura median este uor
proeminent la faa abaxial i cuprinde dou fascicule vasculare mici, cu lemnul dispus
oblic fa n fa.
Helleborus odorus Waldst. et Kit. (familia Ranunculaceae) (Plana II)
Rdcina prezint pe toat lungimea sa structur primar; perii absorbani sunt rari,
exoderma este nc nesuberificat, parenchimul cortical este gros (9 -10 straturi),
endoderm este nc de tip casparian.
Stelul este de tip diarh. Fasciculele de xilem prezint puine vase, procesul de
traheogenez fiind nc n derulare. La faa intern a fasciculelor de floem iau natere
primele elemente cambiale.
Hipocotilul este foarte scurt i protejat de epiderm (celule mari, cu pereii intern i
extern mai groi, cel din urm fiind acoperit de o cuticul subire). Scoara este groas (10-
50
11 straturi), parenchimatic-celulozic de tip meatic. Pe toat lungimea hipocotilului, cu

excepia regiunii nodului cotiledonar, scoara se termin cu o endoderm de tip casparian.
La baza hipocotilului, procesul de traheogenez s-a ncheiat, centrul organului fiind
ocupat de ultimile vase de metaxilem formate n cursul ontogenezei. Spre mijlocul
hipocotilului, cambiul a produs deja numeroase vase, care formeaz un corp lemnos central,
liberul fiind grupat n 4 fascicule situate lateral. Spre vrful hipocotilului, vasele de protoi de metaxilem se lizez progresiv, ncepnd procesul de parenchimatizare a axei
organului. Imediat sub nodul cotiledonar, lemnul este grupat n 4 fascicule, care se
suprapun celor de liber, rezultnd astfel cele 4 fascicule libero-lemnoase de tip colateral
deschis. n fiecare cotiledon ptrunde cte un singur fascicul libero-lemnos, celelalte dou
rmase vor vasculariza epicotilul.
Cotiledonul prezint peiol i limb. Peiolul are contur semilunar n seciune
transversal i este vascularizat de un singur fascicul conductor libero-lemnos. Limbul este
eliptic alungit i prezint o structur bifacial heterofacial cu mezofilul difereniat n esut
palisadic unistratificat la faa adaxial i esut lacunos foarte lax n rest. Nervura median
este puin proeminent la faa abaxial a limbului, cuprinznd un singur fascicul liberolemnos. La marginile limbului, celulele epidermice sunt papiliforme.
Paeonia tenuifolia L. (familia Ranunculaceae) (Plana III)
Rdcina are structur primar. Rizoderma este n curs de exfoliere. Scoara este
groas, parenchimul cortical fiind alctuit din 9 -10 straturi de celule rotunjite. Exoderma
prezint celule mici cu perei slab suberificai, iar endoderma este nc de tip casparian.
Stelul este de tip diarh i ncepe cu un periciclu uni- sau bistratificat, n care unele
celule se divid periclin i anticlin. La faa intern a celor dou fascicule de floem se
formeaz deja elemente de cambiu. n dreptul vaselor de proxilem se formeaz primodii
radicelare.
Hipocotilul este protejat pe toat lungimea sa de epiderm (celule mici, cu peretele
extern mai gros dect ceilali i acoperit de o cuticul subire).
La baz, hipocotilul este uor tuberizat, ca urmare a dezvoltrii puternice a scoarei
(15-16 straturi de celule mari), care se termin cu o endoderm de tip casparian. La acest
nivel, stelul are structur asemntoare cu cel de la baza rdcinii; deosebirea const n
faptul c fasciculele de lemn sunt mai mari i unite n centru prin vasele de metaxilem, iar
cambiul (de contur circular-eliptic) a produs deja cteva vase de xilem.
Spre mijlocul hipocotilului, vasele de protoxilem i de metaxilem se oblitereaz
progresiv, ncepnd astfel procesul de parenchimatizare a axei organului. Spre vrful
hipocotilului, cambiul (cu 3-4 straturi de celule) produce spre exterior grupe mici de
elemente floemice, iar spre interior, numeroase vase de xilem grupate n mai multe
fascicule. Astfel, n 4 puncte opuse laterale protoxilemului se formeaz cte un fascicul
suprapus, iar ntre acestea din urm se gsesc alte 4 fascicule doar cu xilem tangenial.
La nodul cotiledonar se disting 6 fascicule libero-lemnoase, dintre care cele 4 situate
lateral sunt destinate a ptrunde cte dou n fiecare cotiledon, iar celelalte dou, n epicotil;
n acesat din urm se vor individualiza ulterior 4 fascicule libero-lemnoase, dintre care 3
foarte mici vor ptrunde n frunza primordial i unul, mai mare, este situat opus fa de
acestea.
51
Cotiledonul este alctuit din peiol i limb. Peiolul prezint contur semilunar n
seciune transversal, fiind vascularizat de 3 fascicule (unul mare, arcuat, situat central i
dou mai mici, laterale). Limbul are form eliptic - alungit i prezint o structur bifacial
heterofacial, cu mezofilul difereniat n esut palisadic unistratificat (cu celule foarte
scurte) la faa superioar i esut lacunos (13-14 straturi) n rest.
Ranunculus ficaria L. (fam. Ranunculaceae) (Plana IV)
Spre deosebire de celelalte specii analizate, la care morfologia plantulei este tipic
dicotiledonatelor (rdcin principal cu rdcini secundare, hipocotil, 2 cotiledoane,
epicotil i un numr variabil de nomofile), plantula de R. ficaria prezint: rdcin
principal cu numeroase rdcini secundare (unele lungi, altele scurte i tuberizate),
hipocotil foarte scurt care poart n vrf un cotiledon cu peiol foarte lung i o bractee
(posibil, considerat al 2-lea cotiledon) ce protejeaz o ax, probabil cu valoarea de vrf
vegetativ.
Rdcina principal prezint structur primar cu rizoderm lipsit de peri
absornai. Stelul este de tip diarh, fasciculele vasculare sunt mici, cele de xilem unindu-se la
centru prin vasele mari de metaxilem.
Rdcina tuberizat are att rol de depozitare (datorit dezvoltrii puternice a
scoarei: 21-22 straturi de celulele cu numeroase granule de amidon), ct i rol absorbant
(datorit numeroilor peri absorbani). esuturile conductoare formeaz 4 fascicule de
xilem alctuite din puin vase (nconjurate de celule de parenchim lemnos celulozic) i doar
3 de floem foarte mici, formate din 2-3 tuburi ciuruite i tot attea celule anexe. Centrul
organului este ocupat de o mduv groas, parenchimatic-celulozic.
Hipocotilul este protejat de epiderm. Scoara este groas (9-10 straturi de celule) cu
numeroase caviti aerifere mari i se termin cu o endoderm de tip casparian, care
urmeaz forma sinuoas (asemntoare literei V) a stelului. La baza hipocotilului, esuturile
conductoare formeaz 2 fascicule mari de xilem care se unesc la centru prin vasele de
metaxilem i 3 fascicule de floem, dintre care 2 situate suprapus celor de lemn i unul
lateral; la partea intern a acestuia din urm au aprut cteva elemente cambiale, care au
produs deja 2-3 vase de lemn tangenial. Spre vrful hipocotilului se formeaz mai multe
arcuri cambiale care vor produce fascicule suprapuse (libero-lemnoase). Vasele de xilem
centrale se lizeaz progresiv, ncepnd astfel procesul de parenchimatizare a axei organului.
Cotiledonul. n seciune transversal, peiolul prezint contur eliptic n zona
mijlocie i alungit pe direcia adaxial-abaxial; spre vrf, faa adaxial devine plan,
mrginit de 2 aripi scurte, formate numai din epiderme. Parenchimul fundamental prezint
numeroase caviti aerifere mari. esuturile conductoare sunt grupate n 3 fascicule liberolemnoase (2 mai mici, adaxiale i unul mare, abaxial).
Limbul are form circular cu marginile crenate i prezint o structur bifacial
heterofacial, cu mezofilul difereniat n esut palisadic unistratificat sub epiderma
superioar i esut lacunos (7-8 straturi) sub cea inferioar.
Bracteea este sesil i prezint o form ovat, cu vrful prelung; n seciune
transversal se observ c cea mai mare parte din lungimea ei este rulat; nu prezint nici
stomate i nici peri. Mezofilul este gros (9-10 straturi) cu numeroase caviti aerifere mari;
n zona mijlocie a limbului i se subiaz progresiv spre margini, pn cnd acestea din
52
urm sunt alctuite numai epiderme. Fasciculele conductoare libero-lemnoase sunt

numeroase (5-7), mici i nconjurate de cte o teac parenchimatic unistratificat.
Concluzii
Studiul structurii aparatului conductor al rdcinii, hipocotilului i epicotilului
plantulelor constituie nc o provocare pentru histo-anatomiti.
Conform teoriei desmogenezei eleborat de Chauveaud, modificrile aparatului
vascular survenite n decursul ontogenezei plantulelor reprezint stadii diferite de evoluie
ale acestuia. Astfel, trecerea de la structura altern a rdcinii la cea suprapus a tulpinii
(epicotilului) se face printr-o faz intermediar, i anume cea tangenial. Totodat, corpul
lemnos central propriu rdcinii, dar i hipocotilului (la diferite niveluri), trece prin faza de
parenchimatizare a axei, o dat cu trecerea la faza suprapus.
La materialul investigat de noi, modificrile aparatului vascular aprute n lungul
axei rdcin hipocotil difer n funcie de specie dar i pe parcursul perioadei de timp
urmrite. Astfel, la Helleborus odorus Waldst. et Kit., Paeonia tenuifolia L. i Ranunculus
ficaria L., aceste transformri se produc n treimea mijlocie a hipocotilului, iar la Daucus
carota L., n cea superioar. O not aparte o constituie coexistena fazei tangeniale cu cea
suprapus la Paeonia tenuifolia L.
BIBLIOGRAFIE
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
CHAUVEUAUD G., 1911- Lappareil conducteuer des plantes vasculaires et les phases principales de son
volution. Ann. Sci. Nat., Bot., sr. 9, 13:114-438
GALE R. C., TOMA C., 2007 Aspecte morfologice i histo-anatomice la plantule de Euphorbia lathyris
L. n relaie cu tranziia vascular, Rev. Med. Chir. Soc. Med. Nat. Iai, 111, 2, supl. 2: 31-37
GALE R. C., TOMA C., 2008- Dezvoltarea aparatului vegetativ la Euphorbia helioscopia L. n cursul
ontogenezei, Rev. Med. Chir. Soc. Med. Nat. Iai, 112, 2, supl. 1: 226-230
HAYWARD H., 1967 - The structure of economic plants. Ed. J. Cramer, New York
LENOIR M., 1920 - Evolution du tissus vasculaire chez quelques plantules de Dicotyldones. Ann. Sci. Nat.,
Bot., sr. 10, 2: 1-123
RUGIN R., TOMA C., IVNESCU L., 2006- Morphological and histo-anatomical aspects at some
dicotiledoante seedlings related to the vascular transition. An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II a (Biol.
veget.), 52: 123-131
TOMA, C., GALE R. C., 2007 Histo-anatomical aspects regarding the ontogeny of the Hippophae
rhamnoides L. (Elaeagnaceae) seedling, Rom. Biol. Sci., 5, 1-2: 138-139
TRONCHET A., 1930 Recherches sur le types dorganisation les plus rpandus de la plantule des
Dicotyldones. Leurs principales modifications, leur rapports. Extr. DArch. Bot., 4, 1: 1-237
Explicaia planelor (microfotografii originale (x40 ansamblu; x200- detaliu) ale seciunilor transversale prin
organele axiale i laterale ale plantulei)
Plana I. Ontogeneza sistemului vascular la plantula de Daucus carota L.
Plana II. Ontogeneza sistemului vascular la plantula de Helleborus odorus Waldst. et Kit.
Plana III. Ontogeneza sistemului vascular la plantula de Paeonia tenuifolia L.
Plana IV. Ontogeneza sistemului vascular la plantula de Ranunculus ficaria L.
Abrevieri: Ax (B)- axa protejat de bractee; B- bractee; C- cotiledon; E- epicotil, H1, H2....Hx- niveluri
diferite (de la baz spre vrf) ale hipocotilului; Hnc nod cotiledonar; Lc limbul cotiledonului; P c peiolul
cotiledonului; R- rdcin; Rt- rdcin tuberizat.
53
RODICA RUGIN i colab.
PLANA I
Rb
H1
H3
H4
Hnc1
H2
H5
Hnc2
E+C1
Pc
Lc
E+ C1+C2+ N
Lc
54
Rb
H3
E+C1+C2
PLANA II
H1
H2
Hnc
Hnc
Lc
Lc
Lc
55
Rb1
H2
Hnc
E +N
PLANA III
Rb2
H1
H3
H4
E+C1+C2
E+C1+C2+N
Lc
Pc
56
PLANA IV
Lc
Pc
Rt
Rt
H
R
H1
Pc
H2
Lc
Pc
Ax(B)
B
57

CONTRIBUII LA STUDIUL HISTOANATOMIC AL SPECIEI LATHRAEA

SQUAMARIA L.
ASPAZIA ANDRONACHE , C. TOMA
Abstract: The present paper shows the results of histo-anatomical research studies made on a parasitic
plant species from Romania: Lathraea squamaria. The authors investigate the structure of vegetative
organs (haustoria, stem, leaf). The analysis of the haustorium at holoparasitic plants has allowed the
identification of the presence, within the haustorium parenchyma, of woody tissue; on the sections there
can be observed direct contact between the woody vessels of the haustorium and the ones of the host
plant. These aspects prove the fact that holoparasites extract a large part of the water with mineral
nutrients of the host plant, this observation completing the literature data, that states the idea that
holoparasites use only the organic solutes from the host plant. he distribution pattern of the vascular
tissues, as well as the formation manner of the haustoria and their exogenous origin, prove once more that
the haustoria does not represent a root or a metamorphosed stalk, but a specialized organ, perfectly
adapted to its absorption function. The Lathraea leaves, reduced to scales, have an extremely simple
structure, their mesophyll being reduced, which is strongly correlated with the loss of their photosynthetic
capacity.
Key words: Lathraea, anatomy, vegetative organs
Introducere
Familia Scrophulariaceae face parte din Ordinul Tubiflorales, Subclasa Sympetalae,
Clasa Dicotyledonatae, ncrengtura Spermatophyta (Anthophyta) [11]. Aceast familie
cuprinde plante erbacee, anuale, bienale sau perene, rar subfrutescente, foarte rar arbuti,
excepional arbori, cu tulpina simpl sau ramificat. Unele specii sunt semiparazite, altele
parazite pe plante superioare. Florile sunt axilare, hermafrodite, de regul cu simetrie
bilateral (zigomorfe), cu prefloraie imbricat, solitare sau grupate n fascicule axilare i
alctuind inflorescene racemoase simple, spiciforme, adesea paniculat-ramificate.
Familia cuprinde aproximativ 200 de genuri i circa 3000 de specii larg rspndite pe
Glob. Pe lng speciile libere i semiparazite pe care le grupeaz, n cadrul acestei familii
se ntlnete i genul holoparazit Lathraea, care prezint 3 specii rspndite n zonele
temperate [11].
Lathraea squamaria L., numit popular i muma-pdurii, este o specie peren,
holoparazit (lipsit de clorofil), nalt de 10-25 cm (foto 1).
Rizomul este puternic ramificat i acoperit foarte des cu serii de solzi groi, albi (foto
2), la interior lacunoi, care dispar la btrnee. Rdcina este ramificat i situat la captul
inferior al rizomului, cu ramuri subiri, nconjurnd rdcina arborelui parazitat.
Tulpina aerian este erect sau flexuoas, alb, groas, crnoas, cu solzi dinai,
plani, palizi, ovat-rotunzi (Foto 3).
Colegiul Naional E. Hurmuzachi Rdui, Calea Bucovinei Nr.5, 725400 Suceava;
58
Planta se dezvolt primvara i are flori pedicelate, dispuse n raceme dense,

unilaterale, la nceput nutante.
Lathraea triete subteran i numai dup 10 ani emite o tulpin aerian. Dup
nflorire seminele se matureaz i se mprtie repede. Prile subterane pot ocupa
suprafee de pn la 1 m2.
n ara noastr este frecvent de la cmpie pn n regiunea montan, iar arealul
general al speciei este reprezentat de Eurasia. n Europa lipsete n prile din nord i din
sud [3].
Material i metode
Materialul analizat de noi a fost colectat din pdurea de pe malul rului Putna
(localitatea Putna, judeul Suceava), n luna mai 2004. n lucrarea de fa vom prezenta
cteva date privind structura rizomului, a haustorului, a tulpinii aeriene, a solzilor i a
bracteei.
Materialul a fost fixat n alcool etilic 70%, secionat (transversal i superficial) la
microtomul de mn i la criotom, dup care a fost colorat cu rou rutheniu i verde iod.
Seciunile astfel obinute au fost montate n glicerogelatin, analizate la microscopul optic
Novex (Holland) i fotografiate cu aparatul foto Canon.
Rezultate i discuii
Haustorul
Haustorii se prezint ca nite tuberculi mici semi-globulari, albicioi cnd sunt tineri
i bruni la maturitate, fiind formai dintr-o parte extern i una intern ce ptrunde pn n
lemnul gazdei (fig. 1).
Din cilindrul central al rdcinii de origine a haustorului se desprinde un cordon de
traheide care strbate parenchimul haustorului i vine n contact cu sistemul radicular al
gazdei (fig. 2).
n vecintatea acestor vase lemnoase nu se observ tuburi ciuruite. La exteriorul
haustorului se afl un strat de celule suberificate. Aderena haustorului la suprafaa rdcinii
gazd este asigurat de nite celule papiliforme. Celulele terminale ale haustorului se
bifurc uneori, avnd o direcie de dezvoltare divergent (fig. 3).
n ceea ce privete originea haustorilor, ei rezult pe cale exogen, n urma
dezvoltrii esutului cortical al rdcinii de origine; deci haustorii nu reprezint rdcini
modificate.
Haustorii se fixeaz pe toate organele subterane vii ale plantelor vasculare, uneori
chiar pe organe moarte sau pe corpuri inerte. Stadiul avansat de dezorganizare a rdcinii
moarte (parenchimul cortical dezorganizat n totalitate, parenchimul cilindrului central cu
urme de degenerare) demonstreaz c moartea sa nu a fost produs de haustor (care este
relativ tnr) ci c acesta s-a fixat pe rdcina deja moart (fig. 4).
Cnd haustorii paraziteaz organe subterane vii, ei absorb din acestea seva brut,
asigurndu-i astfel necesarul de ap i sruri minerale. Dup ce se fixeaz, haustorii
continu s exercite o aciune digestiv asupra esuturilor gazd vecine prin intermediul
enzimelor produse. Ei diger i absorb parial pereii i coninutul celulelor, n special
amidonul, pe care l transform nainte de a-l absorbi n compui intermediari, precum
59
eritrodextrina. Acest mod de procurare a hidrailor de carbon poate reprezenta n primul

rnd o adaptare a unei specii la un mod de via subteran (unde asimilaia carbonului este
imposibil) i nu o regresie datorat viaii parazitare[2].
Tulpina
Rizomul (partea bazal, subteran a tulpinii) are deja structur secundar la nivelul
cilindrului central (foto 4).
Epiderma se exfoliaz parial. Pe suprafaa tulpinii subterane se observ solzi care,
prin baza lor, fac corp comun cu scoara i n care se observ cordoane libero-lemnoase
ramificate.
Fa de tulpina aerian, scoara este mult mai groas i conine numeroase granule de
amidon, de form i mrime diferit (foto 7).
Pe baza activitii cambiului se formeaz un inel extern, subire, de liber (alctuit din
tuburi ciuruite, celule anexe i celule de parenchim liberian; elementele liberului primar au
pereii uor colenchimatizai) (foto 5) i un inel intern de lemn secundar, cu numeroase vase
de diametru diferit, dar separate numai de celule de parenchim celulozic; aadar, cambiul
nu formeaz i fibre lemnoase (foto 6). Mduva este mult mai subire fa de cea din tulpina
aerian.
Tulpina aerian (sub inflorescen) prezint o structur tipic primar (fig. 5).
Epiderma este format din celule mici, izodiametrice sau uor alungite tangenial, cu
pereii intern i extern uor mai ngroai dect ceilali. Peretele extern este acoperit de o
cuticul subire. Pe alocuri se observ peri secretori pluricelulari, relativ scuri, cu glanda
sferic, pluricelular.
Scoara este groas, omogen, parenchimatic-celulozic, de tip meatic, celulele
coninnd granule de amidon foarte mari (foto 8).
Cilindrul central este foarte gros i cupride un inel de fascicule libero-lemnoase de
tip colateral deschis i o mduv foarte groas, parenchimatic-celulozic, de tip meatic,
celulele componente coninnd granule de amidon. Fasciculele conductoare, n numr
foarte mare (35-50), au mrime diferit, fiind separate de raze medulare mai strmte sau
mai largi. Liberul este format din tuburi ciuruite i celule anexe, iar lemnul, din vase
dispersate neregulat i separate de celule de parenchim lemnos celulozic. Cambiul se
continu i n poziie interfascicular, realizndu-se astfel un inel de cambiu continuu, mai
gros n poziie intrafascicular; la acest nivel cambiul nu a produs nc elemente de lemn
secundar (nici vase, nici fibre lemnoase).
Solzii
n ceea ce privete aspectul exterior i dispoziia solzilor, acetia sunt opui i alterni
de la un verticil la altul; sunt sesili, cordiformi, uneori deformai n urma contactului cu un
corp strin. Consistena solzilor este crnoas, autorul considernd, din acest motiv, c ei nu
pot reprezenta frunze atrofiate. Culoarea solzilor este albicioas, neprezentnd clorofil i
coninnd numeroase camere interioare ce se vd prin transparen. Aceste camere interne
se prezint sub forma unor raze drepte sau ondulate care pornesc de la baz, dintr-un fel de
vestibul de forma unui arc (fig. 6).
Conturul seciunii transversale are form de panglic lat, mai subire spre margini,
uor vlurat la faa inferioar ( foto 9).
60
Suprafaa extern a solzilor este acoperit de o epiderm care, la origine, a fost

epiderma feei superioare; epiderma inferioar formeaz aici faa intern care cptuete
camerele interioare. Celulele epidermei externe prezint perei uor ondulai (vzute de
fa); n seciune transversal, celulele epidermice sunt aplatizate, cu pereii subiri, cel
extern fiind slab cutinizat. Prin transparen se vd numeroase i mari granule de amidon.
Stomatele lipsesc.
Epiderma intern acoper pereii interni ai camerelor; ea nu prezint niciodat
stomate, iar pereii celulelor sunt subiri, majoritatea formnd peri glandulari. ntr-o
seciune transversal prin regiunea median, camerele interne prezint un contur sinuos i
neregulat (fig. 7).
Mezofilul este foarte gros, omogen, format din celule rotunjite sau eliptice, pline cu
granule de amidon, mai mici la faa inferioar i mult mai mari la faa superioar (foto 10).
n grosimea mezofilului se afl numeroase caviti interne de form i mrime diferit
(circulare, piriforme, lenticulare, eliptice ori alungite) care ne apar ramificate pe seciune
transversal. Toate aceste caviti sunt tapisate de o epiderm intern (care corespunde
epidermei inferioare), format din celule uor alungite tangenial, cu toi pereii subiri (foto
11).
n epiderma intern se afl numeroi peri secretori pluricelulari: unii formai dintr-o
celul bazal, un pedicel unicelular i o gland mare, tetracelular, cu celulele dispuse n
cruce (glande pedicelate) i alii sesili, cu o celul bazal mare, eliptic, pe care se afl 4
celule alungite i paralele (glandele sesile) (foto 12).
Mezofilul de la faa inferioar (straturile de celule care nconjoar camerele interne)
prezint celule mici, care las ntre ele meaturi; restul mezofilului (care corespunde feei
superioare), este format din celule poliedrice cu numeroase granule de amidon
voluminoase, care las ntre ele numeroase lacune aerifere. Interiorul camerelor prezint
peri secretori att de numeroi nct epiderma intern este cptuit aproape n totalitate de
acetia. Perii glandulari sunt de dou tipuri: unii formai dintr-un pedicel unicelular i o
gland tetracelular, cu celule dispuse n cruce (glande pedicelate sau stipelate), alii
formai din 4 celule alungite paralel, dispuse pe o celul epidermic mai mare, de form
eliptic (glande sesile) (fig. 8).
esuturile conductoare sunt slab dezvoltate, formnd fascicule libero-lemnoase
mici, de tip colateral, dispersate neregulat n toat grosimea mezofilului i avnd orientare
diferit; puine sunt fasciculele de tip colateral deschis, cu lemul orientat spre faa
superioar i liberul spre cea inferioar. Liberul este redus doar la cteva tuburi ciuruite i
celule anexe. Fasciculele conductoare (unele secionate transversal i altele oblic) prezint
un numr mare de ramificaii.
n ceea ce privete rolul acestor solzi, el a fost extrem de controversat de-a lumgul
timpului: Kerner i Wettstein [cf. 2] le atribuie un rol de capcane carnivore iar [cf. 2]
consider c solzii au rol n producerea unor secreii calcaroase. Ulterior, aceste ipoteze au
fost infirmate, considerndu-se, de fapt, c rolul esenial al acestor solzi este de a elimina
excesul de ap, asigurnd astfel un ciclu al transpiraiei . Ipoteza privind rolul carnivor al
acestor glande a fost sugerat de prezena n camerele interne a unor diatomee, parameci
sau ali infuzori; Scherffel demonstreaz ns c aceste caviti nu prezint aparatul necesar
capturrii unor organisme animale, iar perii secretori nu se afl n contact cu sistemul
61
vascular (cum este firesc n cazul unor glande digestive). Acest lucru demonstreaz, o dat
n plus, c perii secretori din cavitile interne au rol de hidatode prin care se elimin
excesul de ap i substanele de excreie ale parazitului [5].
Lathraea se ntlnete doar n zone umede, unde solul este mereu impregnat cu o
cantitate mare de ap. La aceasta se adaug i lipsa tuturor organelor aeriene n cea mai
mare parte a anului, fapt ce mpiedic emisia apei sub form de vapori. Circuitul sevei brute
n aceste condiii i absorbia sa din vasele gazdei nu se poate face dect prin evacuarea
apei sub form lichid; acest proces (care nlocuiete transpiraia) este indispensbil pentru
viaa parazitului. O dat cu excesul de ap, planta elimin i deeurile rezultate n urma
activitilor celulare proprii (fosfai, sulfai amoniacali etc).
Un alt rol important al solzilor este acela de organe de rezerv pentru amidon.
Actual se consider c genul Lathraea reprezint un exemplu de adaptare la viaa
subteran, parazitismul su fiind accidental, determinat de creterea ntr- un loc obscur,
ceea ce a dus la dispariia n totalitate a clorofilei i a obligat planta s duc un mod de via
holoparazit [2].
Bracteea
Bracteile sunt foarte subiri, cu structur omogen, avnd avnd form de panglic
lat i subire n seciune transversal (Fig. 9).
Epiderma prezint celule izodiametrice, cu toi pereii subiri.
Mezofilul este omogen, format din celule izodiametrice, rotunjite, ce las meaturi
sau lacune aerifere mici ntre ele.
esuturile conductoare formeaz mai multe (8-10) fascicule libero-lemnoase n
mezofil, dispuse la faa superioar. Toate fasciculele au puine elemente conductoare, mai
ales liberiene, iar vasele de lemn au perei moderat lignificai.
Spre margini, bracteile sunt mai subiri, mezofilul fiind redus la 3-4 straturi de
celule, iar fasciculele conductoare lipsesc.
Concluzii
Analiza structurii haustorului la plantele holoparazite ne-a permis s evideniem
prezena n masa de parenchim haustorial doar a esutului lemnos; pe seciunile realizate,
am observat contactul direct dintre vasele lemnoase ale haustorului i cele ale gazdei.
Aceste aspecte demonstreaz faptul c plantele holoparazite extrag i o bun parte din seva
brut a plantei gazd, constatare ce vine s completeze datele din literatur, care susin
ideea c holoparazitele utilizeaz doar seva elaborat din planta gazd. Rolul esutului
liberian este preluat, n cazul haustorului, de nite celule parenchimatice, umflate la capete,
care extrag substanele organice din planta gazd (dup o prelucrare prealabil a acestora).
Haustorul se formeaz prin multiplicarea unor celule corticale ale tulpinii, deci are
origine exogen; el se fixeaz (ca o ventuz) cu ajutorul unor celule speciale pe rdcina
plantei gazd.
Frunzele de la Lathraea squamaria sunt reduse la solzi i au o structur extrem de
simpl, mezofilul lor fiind redus, ceea ce este n strns corelaie cu pierderea capacitii lor
fotosintetice.Ei sunt perfect adaptai pentru funcia lor de excreie, prezentnd un numr
mare de peri secretori la nivelul epidermei interne, ce cptuete camerele acvifere
62
ramificate din interiorul mezofilului; cantitatea mare de amidon din parenchimul solzilor
foliari demonstreaz i rolul lor n depozitarea substanelor de rezerv.
BIBLIOGRAFIE
1.
ANDRONACHE A., TOMA C., TOMA I., 2006 Diversitatea histologic a haustorului la specii de plante
hemiparazite i holoparazite din flora Romniei. Contribuii botanice, Univ. Babe-Bolyai Cluj-Napoca,
XLI
2.
CHEMIN E., 1920 Observations anatomiques et biologiques sur le genre Lathraea. Ann, Sci. Nat., Bot.,
Sr. 2, 10: 125-272
3.
CIOCRLAN V., 2000 Flora ilustrat a Romniei. Ed. Ceres, Bucureti
4.
DEVAULT P. M., RUSSO N. M., LUSSON N. A., P. A. THALOUARN, 1996 - Organization of the
reduced plastid genome of Lathraea clandestina, an achlorophyllous parasitic plant. Physiologia Plantarum
96: 674-682
5.
METCALFE C. R., CHALK L., 1972 Anatomy of the Dicotyledons, II, Clarendon Press, Oxford, pag. 978988, 1188-1194, 1195-1201
6.
TEFAN N., IVNESCU L.a, 2002 - Morfologie i taxonomie vegetal. Ed. Univ. Al. I.Cuza, Iai
7.
TOMA C., 1975, 1977 Anatomia plantelor. I. Histologie. II. Structura organelor vegetative i de
reproducere. Ed. Univ. Al.I.Cuza, Iai
8.
TOMA C., 2002 Strategii evolutive n regnul vegetal. Ed. Univ. Al.I.Cuza, Iai
9.
TOMA C., Ni Mihaela, 1995 Celula vegetal. Ed. Univ. Al. I. Cuza, Iai
10. TOMA C., GOSTIN I., 2000 Histologie vegetal. Ed. Junimea Iai
* * * 1961 Flora R.P.Romne, vol.VII, Ed. Acad. R.P.R., Bucureti: 33 - 72
Explicaia planelor
fig. 1 Lathraea squamaria: rdcin cu 5 haustori n diverse stadii de dezvoltare pe rdcina gazd; fig. 2
Haustorul de Lathraea squamaria fixat pe o rdcin tnr de Acer campestre (t.p.=tulpina parazitului;
h.=haustor; t.g.=tulpina plantei gazd); Fig. 3 Lathraea squamaria: o extremitate a unui haustor ce a ptruns ntro rdcin de Acer campestre (cel. haust.= celule ale haustorului; . lm.= esut lemnos; mdv.= mduv); Fig. 4
Haustor de Lathraea clandestina pe o rdcin moart (h.=haustor; r.=rdcina moart); Fig. 5 Lathraea
squamaria: tulpina aerian (sec. transv.); Fig. 6 Lathraea clandestina: solz (cam.= camere vizibile prin
transpaten; vestib.= vestibul); Fig. 7 Lathraea squamaria: seciune transversal prin solz (epid.= epiderm;
mzf.= mezofil; cam.= camere interne; fasc. lb.- lm.= fascicule libero- lemnoase); Fig. 8 Lathraea clandestinaepiderma intern vzut de fa; Fig. 9 - Lathraea squamaria: bracteea (sec. transv.)
Foto 1 - Lathraea squamaria; Foto 2 - Lathraea squamaria: tulpina florifer; Foto 3 - Lathraea squamaria: solzi
subterani; Foto 4 Lathraea squamaria: tulpina subteran (sec. transv.); Foto 5 - Lathraea squamaria: tulpina
subteran (sec. transv.); Foto 6 - Lathraea squamaria: tulpina subteran- esutul lemnos (sec. transv.); Foto 7 Lathraea squamaria: tulpina subteran- scoara bogat n granule de amidon (sec. transv.); Foto 8 Lathraea
squamaria: tulpina aerian (sec. transv.); Foto 9 - Lathraea squamaria: solzul (sec. transv.); Foto 10 Lathraea
squamaria: solzul (sec. transv.); Foto 11 - Lathraea squamaria: solzul- epiderma inferioar (sec. transv.); Foto
12 - Lathraea squamaria: pr glandular pedicelat (sec. transv.)
63
ASPAZIA ANDRONACHE, C. TOMA
PLANA I
t. p.
h.
fig. 1
t.g.
cel.
haust.
fig. 2
. lm.
mdv.
h.
r.
fig. 3
epid.
fig. 4
sc.
. lb.
cam.
pcb.
vestib.
. lm.
fig. 6
Fig. 5
64
PLANA II
epid.
mzf.
cam.
fasc. lb.- lm.
Fig. 7
Fig. 8
epid. sup.
.lm.
.lb.
mzf.
Fig. 9
65
Foto 1
PLANA III
Foto 2
Foto3
Foto 4
Foto 5
Foto 6
Foto 7
Foto 8
Foto 9
Foto 10
Foto 11
Foto 12
66

MACROSPOROGENEZA I GAMETOFITUL FEMININ LA EPHEDRA

DISTACHYA L.
GENIANA MIHAELA IULIA PREDAN *, IRINA GOSTIN **
Abstract. In this paper we present our results on the morphology and evolution of female reproductive
structures of Ephedra distachya L. plants collected in various places of Romania and Bulgaria. With light
microscope (LM) we point out the differentiation of nucellus and both outer and inner envelopes of ovules
(the periant and the tegument itself) and stages of the megaspore evolution. Our developement study
extends from the megasporal mother cell differentiation, following by thr two- and four-nuclear
cenomegaspore and by a coenocytic gametophyte. In this time nucellar calote is forming and the
apparition of the primary endosperm is point out.
Keywords: Ephedra distachya L., megasporal mother cell, cenomegaspor, female gametophyte.
Introducere
Genul Ephedra cuprinde 35-45 specii, cea mai mare parte a acestora populeaz
regiunile aride sau deertice[8]. n Romnia crete o singur specie [6], Ephedra distachya
L., considerat specie rar conform cu Lista roie a plantelor superioare din Romnia
elaborat de M. Oltean i colab.[13].
Asupra genului Ephedra s-au efectuat numeroase studii histo-anatomice i
embriologice cuprinse n lucrrile de sinteza ce ne-au stat la dispozitie [7, 15, 16, 17].
Totodat trebuie sa amintim lucrarea lui Baranec T. si Rehorek V. care se refer la ciclul
reproductor al speciei Ephedra distachya L. spontan n Slovacia [2] i studiile
ultrastructurale ale lui Moussel B.[11]. De asemenea, menionm c lucrarea detaliat a lui
Lehman Baerts Martine n care se refer la dezvoltarea ovulului, gametofitului feminin i
embriogeneza la Ephedra distachya [9].
Lucrarea noastr prezint rezultatele referitoare la unele stadii din procesul de
macrosporogenez i formarea gametofitului feminin la Ephedra distachya L. Morfologia
conului femel la Ephedra, inclusiv numrul de ovule iniiate i semine mature per con, se
dovedesc a fi caractere taxonomice importante folosite n delimitarea speciilor n cadrul
genului Ephedra.
Material i metod
Studiul nostru s-a fcut pe exemplare de Ephedra distachya L. provenite din diferite
staiuni din Romnia: Rezervaia de Dune Marine Agigea (judeul Constana), Grdina
Universitatea din Bucureti, Facultatea de Biologie, Catedra de Botanic i Microbiologie, Intrarea Portocalelor
1-3, Sector 6, 060101, Bucureti, Romnia, e-mail: ggentiana@yahoo.com
**
Universitatea A.I.Cuza, Facultatea de Biologie, B-dul. Carol I nr. 11, 700506, Iai, Romnia, e-mail:
irinagostin@yahoo.com
67
Botanic din Iai (plante cultivate) i din Bulgaria (Balcic, golful Bolata) [6, 8]. Plantele
sunt unisexuat dioice. Conurile feminine au fost recoltate n lunile martie, aprilie si mai.
Conurile feminine au fost fixate n FAA (formaldehida: alcool etilic: acid acetic
glacial 1: 40: 1) i alcool etilic 70%. Dup fixare materialul a fost prelucrat conform
protocolului tehnicii de mparafinare [1], secionat (longitudinal) cu ajutorul microtomului
tip Minot la 12-15 m grosime, colorat cu hematoxilin Ehrlich sau albastru de metilen i
montat n balsam de Canada.
Seciunile obinute au fost observate cu ajutorul microscopului fotonic tip Docuval i
fotografiate cu camera foto digital slr Canon EOS 400D dar i cu ajutorul microscopului
Olympus BZ51 i camera foto Olympus E-330. Morfologia conurilor feminine a fost
observat cu stereomicroscopul Belphotonics i fotografiate cu aceeai camer digital dar
i microscopul electronic cu baleiaj Vega Tescan de la Facultatea de Biologie Iai [14].
Rezultate i discuii
Conurile feminine iau natere n axila frunzelor la noduri. Fiecare con este alctuit
din 4 perechi de bractei dispuse decusat i 2 ovule erecte n axila ultimei perechi de bractei
(fig. 1), (fig. 2) i (fig. 3).
Observaiile noastre au nceput n stadii foarte timpurii ale ovulului tnar.
n seciuni longitudinale prin conurile feminine se observ, la materialul nostru, c
uneori se formeaz 2 ovule dar, n majoritatea cazurilor, un ovul avorteaz i rmne doar
unul singur. Acolo unde s-au difereniat dou ovule nu totdeauna ambele prezint aceeai
faz de dezvoltare. Se observ nucela n celor dou ovule n diferite stadii de dezvoltare,
i.i integumentul intern, i.e integumentul extern i b cteva din perechile de bractei ce
protejeaz cele dou ovule (fig. 4).
Un alt stadiu evideniat de noi este celula mam macrosporal (C.M.M). Aceasta se
deosebete de celelalte celule pentru c este mai mare, are un nucleu mare i pereti
celulozici mai groi dect pereii celulelor nucelare nconjuratoare (fig. 5).
ntr-un stadiu urmtor celula mam macrosporal intr n prima etap a diviziunii
reducionale rezultnd un macrospor ce conine doi nuclei. Ca urmare a diviziunilor
periclinale suferite de celulele calotei nucelare cenomegasporul binucleat este mpins n al
6lea strat subdermatogenic. n ceea ce privete raportul dintre integumente n acest stadiu,
se observ c integumentul intern este mai mic dect cel extern (fig. 6). Urmeaz stadiul de
cenomegaspor tetranucleat ca urmare a celei de-a doua etape a diviziunii reducionale;
Cenomegasporul tetranucleat se afl in al 7-lea strat subdermatogenic (fig.7), iar
integumentul intern se menine n continuare sub nivelul integumentului extern (fig.8).
n aceeai prob din 29 aprilie 2006 (recoltat la Agigea) se observ o triad
megasporal rezultat din diada megasporal n urma diviziunii celulei halazale din diad
(celula dinspre micropil nu se mai divide). Aceasta din urm va deveni macrospor
funcional sau celula mam a gametofitului feminin, iniiind astfel procesul de formare a
gametofitului feminin (endospermului primar) (fig.9). n ceea ce privete raportul dintre
integumente se constat c integumentul intern l depeste ca lungime pe cel extern.
Integumentul intern crete i se alungete mult ntr-un tub micropilar cu deschiderea foarte
68
oblic, lobul su ventral (sau posterior) este mai dezvoltat dect lobul dorsal (sau anterior)
(fig.10).
Dup Takaso [18] la un ovul tnr cele dou integumente se inser aproximativ la
acelai nivel (fig. 6), n timp ce n stadii mai trzii integumentul intern este inserat pe
nucel la un nivel mai nalt (fig.12).
Din punct de vedere histologic integumentul extern s-a format pornind att de la
celule epidermice ct i subepidermice ale primordiului ovular, deci are origine dubl;
integumentul intern deriv numai din celule epidermice deci are origine epidermic.
Conform acestui studiu omologia celor dou integumente nu poate fi demonstrat din punct
de vedere morfologic i anatomic, integumentul intern amintind mai mult de frunzele
foliacee dect de integumentul extern [16].
Macrosporul halazal funcional (mai mare) se afl n cel de-al 9-lea strat
subdermatogenic deci ntr-un ovul mai avansat ca dezvoltare dect cenomegasporul
tetranucleat.
n seciunile noastre ntlnim deci dou situaii: cnd celula mam macrosporal se
divide meiotic far s se formeze perei celulari rezultnd cenomegaspori bi- i tetranucleai
i a doua situaie cnd celula mam macrosporal de divide meiotic cu formare de perei
celulari rezultnd triada cu macrosporul halazal funcional.
Prin urmare noi considerm c punctul de plecare n iniierea gametofitului feminin
poate fi att cenomegasporul tetranucleat ct i macrosporul halazal din triada evideniat
de noi. Aceast observaie a noastr este n contradicie cu cele constatate de LehmanBaerts Martine care consider c gametofitul feminin are ca punct de plecare macrosporul
halazal al tetradei macrosporale ce apare mai trziu i nu cenomegasporul tetranucleat a
crui aparen este frapant dar iluzorie [9].
Dei colectat la o dat mai timpurie (12 aprilie 2008, golf Bolata , Bulgaria) proba
urmtoare evideniaz un stadiu mai avansat n dezvoltarea ovulului cu o nucel mai mare
i integumentul intern depindu-l destul de evident pe cel extern. Se contureaz astfel
destul de bine tubul micropilar. n nucel se evideniaz stadiul de gametofit feminin n
faza cenocitic incipient cu nuclei liberi dispui ntr-o ptur citoplasmatic i o vacuol
lateral evident.(fig 11). Faptul c la aceeai dat s-au observat stadii diferite ale
procesului de macrosporogenez i c la 12 aprilie avem un stadiu mai avansat n
dezvoltarea macrosporangelui dect la 29 aprilie ne conduce la ideea c Ephedra distachya
are un comportament reproductiv nesincron. Acest aspect a fost evideniat n 1978, de ctre
Singh H. la Ephedra foliata [16].
Numrul de nuclei liberi variaz cu specia: la Ephedra distachya sunt aproximativ
1000 (Berridge & Sanday 1907) [3], la Ephedra foliata aproximativ 500 (Maheshwari,
1935) [10] i Ephedra bifurcata aproximativ 256 nuclei (conform Land 1904, citat de
Johry & Biswas, 1997) [7].
Proba urmtoare, colectat la 27 mai 2006 din Gradina Botanic din Iai, evideniaz
un stadiu mai avansat n dezvoltarea gametofitului. Faza cenocitic este mai avansat fa
de proba precent coninnd un numr mai mare de nuclei n zona halazal. Mitozele
postmeiotice de la nivelul gametofitului se desfoar cu o frecven mult mai mare n
partea halazal i datorit prezenei hipostazei la acest nivel. Deci, prin analizarea
seciunilor noastre, confirmm ceea ce a constatat i Lehman - Baerts Martine, c unda
69
mitotic se ndreapt de la halaz spre micropil, aceasta n contradicie cu alti autori ce au

constatat sensul invers de la micropil spre halaz (Maheshwari, 1935, la Ephedra foliata)
[10]. n acest seciune se observ forma invers piriform a gametofitului feminin. n
partea bazal se menine un mic masiv nucelar ce surmonteaz hipostaza.
Hipostaza (h) este un esut cu rol nutritiv alctuit din celule turtite cu pereii subiri.
Elementele conductoare ce vin dinspre bractei se opresc la baza integumentului extern i a
ovulului (fig 12). Calota nucelar este compresat ca urmare a presiunii exercitate de
creterea gametofitului iar celulele sale sunt uniform ordonate pe iruri verticale, de
aproximav 17- 18 straturi de celule. Integumentul extern prezint mici proieminene
papiloase n partea superioar orientate spre interior. Cu timpul acestea se vor extinde pe
toat suprafaa sa i vor contribui la obturarea canalului micropilar ca urmare a presiunii
exercitate(fig. 13). Integumentul intern bistratificat se alungete ntr-un tub micropilar
evideniat de nou att cu microscopul optic ct i cu SEM (fig. 14).
Urmeaz un stadiu incipient de celulo-alveolare al gametofitului feminin. Conform
lui Favre-Duchartre M.[5] citoplasma parietal migreaz spre vacuola central a
gametofitului. Nucleii migreaz i ei lsnd ntre ei i peretele macrosporal o zon
vacuolizat traversat de cordoane citoplasmatice. Fiecare nucleu ocup o loj nchis spre
peretele megasporal i deschis spre vacuola central. Pereii celulari radiali ai alveolei nu
sunt nc celulozici ci redui la pelicula ectoplasmatic de natur lipoproteic (fig. 15).
Majoritatea nucleilor se menin spre vacuola central dar alii migreaz spre peretele
macrosporal (fig. 16).
Concluzii
Gametofitul feminin de la Ephedra distachya poate fi att monosporic cum este n
mod obinuit ct i tetrasporic ca la Gnetum i Welwitschia [12].
Ephedra distachya prezint un comportament reproductiv nesincron posibil datorat
unor cauze hormonale.
Sensul undei mitotice n gametofitul feminin este de la halaz spre micropil.
Forma gametofitului feminin este invers piriform.
BIBLIOGRAFIE
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
ANDREI M., RDULESCU DIDONA. 1972. Caiet pentru tehnica preparrii i conservrii materialului
biologic. Tipogr. Univ. din Bucureti
BARANEC, T., V. REHOREK, et al. 1994. Generative reproduction of ephedra (Ephedra distachya L.) in
Slovakia. Biologia Bratislava, 49 (1): 65-67
BERRIDGE EMILY M., ELIZABETH SANDAY. 1907. Oogenesis and Embryogeny in Ephedra distachya.
New Phytologist, 6 (6/7, Jun. - Jul.): 167-174
FAGERLIND F. 1971. The initiation and primary development of the sporangia and the sporangial-forming
organ systems in the genus Ephedra L. Cellule, 68: 289-344
FAVRE-DUCHARTRE M. 1959. Contribution ltude de la reproduction sexue chez Ephedra distachya.
C. R. Acad. Sci. Paris., 249: 1551-1553
GRINESCU G. P. 1952. Ephedra L. Pp. 187-188. In: T. SVULESCU (red. princip.). Flora Romniei .
Vol. 1. Bucureti: Edit. Academiei Romne
JOHRY B.M., BISWAS C., - 1997 -The Gymnosperms. Narosa Publishing House, New Delhi
70
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
KRSSMANN, G. - 1985 - Manual of cultivated conifers. B.T. Batsford Ltd. London (copiat clasificarea in
teza) [Ephedraceae; Taxaceae]
LEHMANN-BAERTS MARTINE. 1967. tudes sur les Gnetales. XII. Ovule, gametophyte femelle et
embryogense chez Ephedra distachya L. La Cellule (Belg.) 67 : 53- 95
MAHESHWARI P. 1935. Contributions to the morphology of Ephedra foliata Boiss. I. The development of
the male and female gametophytes. Proc. of the Indian Acad. of Sci., B. Biol. 1: 586-606
MOUSSEL B. 1981. Lalvolisation du prothalle cnocytique femelle chez lEphedra distachya L.. Etude
ultrastructurale. Rev. de Cytol. et de Biol. Vgt.-Bot. 3 (3): 301-308
MUNDRY, M., T. STUTZEL - 2004 - Morphogenesis of the reproductive shoots of Welwitschia mirabilis
and Ephedra distachya (Gnetales), and its evolutionary implications. Organisms Diversity & Evolution, 4 (12): 91-108
OLTEAN M., NEGREAN G., POPESCU A., ROMAN N., DIHORU G. SANDA V., MIHILESCU S.
1994. Lista roie a plantelor superioare din Romnia. Studii, sinteze, documentaii de ecologie, Nr. 1, 53 p.
PLOAIE G. P., PETRE ZOE. 1979. Introducere in microscopia electronica cu aplicatii in biologia celulara si
moleculara. Edit. Acad. Romane, Bucuresti
SCHNARF K. 1933. Embryologie der Gymnospermen. In: Linsbauer K. Handbuch der Pflanzenanatomie,
II Abt., 2 Teil, Bd. 2. Verlag Gebruder Borntraeger, Berlin
SINGH H. 1978. Embryology of gymnosperms. Berlin-Stuttgart
SMARANDACHE DANIELA. 2005. Embriologia plantelor. I. Embriologia arhegoniatelor. Edit. Univ. din
Bucureti, Bucureti
TAKASO T. 1985 - A developmental study of the integument in gymnosperms. 3. Ephedra distachya L. and
E. equisetina Bge. Acta Bot. Neerl. 34 (1): 33-48
Explicaia planselor
Plana I: Fig. 1. Ephedra distachya L. (proba din 12 aprilie 2008 Golful Bolata-Bulgaria; Orig); Fig. 2. Ephedra
distachya L. Ovul n microscopie SEM (proba din 25 mai 2008 Grdina Botanic Iai; Orig.); Fig. 3. Ephedra
distachya L.: imaginea celor dou ovule dup ndeprtarea celor 4 perechi de bractei (proba din 20.05.2007
Grdina Botanic Iai (Oc.10x Amplific.4; Orig.); Fig. 4. Seciune longitudinal prin conul feminin de Ephedra
distachya L.: se observ: n nucela celor dou ovule n diferite stadii de dezvoltare, i.i integumentul intern, i.e
integumentul extern i b cteva din perechile de bractei ce protejeaz cele dou ovule. (proba din 29 aprilie
2006, Agigea (Oc. 10x; Ob. 20; Orig.)
Plana II: Fig. 5. Celula mam macrosporal la Ephedra distachya L. (proba din 29 aprilie 2006, Agigea)
(Oc.12,5x, Ob.40, Amplific.6,3; Orig.); Fig. 6. Ephedra distachya L. Seciune longitudinal prin ovul ortrotrop: n
nucel se observ stadiul de cenomegaspor binucleat (cmsp 2); (proba din 29 aprilie 2006, Agigea)( Oc. 12,5x,
Ob.10, Amplific. 20; Orig.); Fig. 7. Ephedra distachya L. Seciune longitudinal prin ovul ce conine
cenomegaspor tetranucleat (cmsp 4); (proba din 29 aprilie 2006, Agigea); (Oc. 10x, Ob. 40; Orig.); Fig. 8.
Ephedra distachya L. Seciune longitudinal prin ovul cu cenomegaspor tetranucleat i integument intern sub
nivelul integumentului extern. (proba din 29 aprilie 2006, Agigea); (Oc. 10x, Ob.20; Orig.)
Plana III: Fig. 9. Ephedra distachya L. Seciune longitudinal prin ovul: n nucel se observ stadiul de triad
megasporal (tr.msp) (proba din 29 aprilie 2006, Agigea); (Oc. 10x; Ob.40; Orig.); Fig. 10. Seciune longitudinal
prin ovul din 29 aprilie 2006 Agigea; integumentul intern depete n lungime integumentul extern (Oc.10x;
Ob.20, Orig.); Fig. 11. Ephedra distachya L. Seciune longitudinal prin ovul: n nucel se observ stadiul de
gametofit n faz cenocitic. (proba din 12 aprilie 2008, Golful Bolata-Bulgaria); (Oc. 12,5x, Ob. 10, Amplific.
12,5; Orig.); Fig. 12. Ephedra distachya L. Seciune longitudinal prin conul feminin: se evideniaz un ovul cu
gametofit (gmtf) n faz cenocitic avansat i nuclei liberi mai muli n zona halazal. (proba din 27 mai 2006,
Grdina Botanic din Iai) (Oc. 12,5x, Ob.10, Amplific. 10; Orig.).
Plana IV: Fig. 13. Ephedra distachya L. Seciune longitudinal prin conul feminin n zona micropilar (proba
din 27 mai 2006, Grdina Botanic din Iai ) (Oc. 12,5x, Ob.10, Amplif. 20; Orig.); Fig. 14. Ephedra distachya L.
Partea terminal a integumentului extern, integumentului intern i deschiderea oblic a tubului micropilar al unui
ovul, imagine la SEM (proba din 25 mai 2008, Grdina Botanic din Iai) ( Orig.); Fig. 15. Ephedra distachya L.
Seciune longitudinal prin conul feminin: se observ stadiul celulo- alveolar (proba din 27 mai 2006, Grdina
Botanic din Iai) (Oc. 10x, Ob. 20;Orig); Fig. 16. Ephedra distachya L. Seciune longitudinal prin con feminin:
se observ compartimentarea gametofitului feminin (prob din 27 mai 2006, Grdina Botanic din Iai) (Oc. 10x,
Ob.40; Orig)
71
GENIANA PREDAN, IRINA GOSTIN
PLANA I
1.
2.
i.e.
b.
3.
n.
i.i.
4.
72
CMM
PLANA II
cmsp 2.
5.
6.
cmsp 4.
7.
8.
73
PLANA III
tr. msp
9.
10.
i.e.
n.
i.i.
gmtf.
h.
11.
74
12.
PLANA IV
14.
13.
15.
16
75

ASPECTE HISTO-ANATOMICE COMPARATIVE LA PLANTELE DE DROSERA

CULTIVATE IN VITRO I DIN NATUR
VIOLETA TURCU *, IRINA STNESCU **, DORINA CACHIA*
Abstract. A comparative analysis between in vitro Drosera rotundifolia cultures and from nature
evidenced numerous histo-anatomical similitudes (secondary type endodermis in the root, amphistomatic
limb, homogenous mesophyll), as well as numerous differences: various numbers of vascular bundles (of
xylem and phloem) in the root, various numbers of pedicelate secretory trichomes (more numerous in the
individuals collected from nature) etc.
Key words: Drosera rotundifolia, in vitro cultures, secretory trichomes
Introducere
Genul Drosera a fost primul caracterizat dintre genurile de plante carnivore, dar i
primul cruia i s-a neles habitusul carnivor. Drosera rotundifolia, cunoscut sub
denumirea de roua cerului, este o plant ierbacee peren, ale crei frunze cu limb circular
poart numeroi peri tentaculari lungi, att de caracteristici. Prezena picturilor de
mucilagiu bogat n glucide din vrful fiecrui tentacul determin apropierea insectelor care
cad repede prad acestei delicate i curioase specii.
Indivizii de D. rotundifolia au acelai habitus att n natur, ct i cultivai in vitro.
Singura diferen este c exemplarele in vitro cresc pe un mediu optimizat; condiiile de
lumin i temperatur sunt stabile i, mai mult, nu exist riscul ca indivizii in vitro s fie
infectai de ciuperci, bacterii, insecte etc. Informaii legate de anatomia organelor
vegetative de la D. rotundifolia din natur au fost prezentate n diferite articole [5 i 6] sau
tratate de histo-anatomie [3]. n lucrarea de fa ne propunem o analiz structural
comparativ ntre indivizi de Drosera vitrocultivai i din natur.
Material i metode
Meninerea unui stoc de vitroplantule de Drosera, n cadrul laboratorului de
Biotehnologie vegetal al Universitii din Arad, s-a realizat prin procedura de repicare
periodic a vitroculturilor, prin propaguli constnd din minirozete de D. rotundifolia.
Operaiunea const n dezmembrarea i individualizarea minirozetelor, regenerate iniial
dintr-un propagul similar i subcultivarea lor, solitar, pe un mediu proaspt, de regul
identic (ca i compoziie) cu cel de pe care ele au provenit. Acest mediu a fost preparat
dup reeta descris de Murashige Skoog [4], modificat de noi, fiind lipsit de regulatori
de cretere, dar cu adaos de cte 1 mg/l de tiamin HCl, piridoxin HCl i acid nicotinic,
zaharoz 20 g/l (n loc de 30 g/l, ct era prevzut n reeta original) i cu 7 g/l agar agar,
*
Universitatea de Vest Vasile Goldi- Arad

Grdina Botanic Anastasie Ftu, Universitatea Al. I. Cuza, Iai
**
76
n loc de 10 g/l, dup cum a fost el stipulat de ctre autorii menionai anterior; pH ul
mediului de cultur a fost ajustat la valoarea de 5,6, dup care mediile de cultur au fost
sterilizate prin autoclavare la 121C, timp de 30 de minute [2].
Subcultura de Drosera a fost efectuat n borcane de sticl incolor de 10 cm
nlime i cu un diametru de 4,7 cm. Dup inoculare, acestea au fost obturate cu folie de
polietilen, fixat cu inele elastice, apoi, recipientele au fost amplasate pe rafturi iluminate
cu tuburi fluorescente, emitente de lumin alb, n regim de 16 ore lumin/24 h, la o
intensitate de 1700 luci i o temperatur de aproximativ 23C, n perioada de lumin i
cca. 21C 2oC, n perioada de ntuneric.
n vederea cercetrii din punct de vedere histo-anatomic, materialul reprezentat de
organele vegetative (subterane i supraterane) ale speciei D. rotundifolia, att cea
vitrocultivat ct i cea din natur, a fost supus mai multor etape. Fixarea i conservarea
materialului proaspt s-a realizat n alcool etilic 70%. Secionarea s-a realizat manual, cu
ajutorul microtomului de mn i al briciului botanic, folosind drept suport mduv de soc.
Seciunile obinute au fost supuse procesului de javelizare (cu hipoclorit de sodiu) timp de
20-35 minute, dup care au fost splate cu ap acetic i cu ap distilat. Colorarea
seciunilor s-a realizat cu verde iod i rou rutheniu (coloraie utilizat n studiile de histoanatomie vegetal) [1 i 7], apoi seciunile colorate au fost montate n picturi de glicerogelatin, ntre lam i lamel, realiznd astfel preparate permanente.Dup preparatele astfel
obinute s-au realizat desene la microscopul fotonic romnesc MC1, cu oglind de
proiecie (Projektionszeichenspiegel), precum i fotografii color la microscopul fotonic
NOVEX (HOLLAND), cu camer foto digital Canon A95.
Rezultate i discuii
Att la indivizii din natur, ct i la cei cultivai in vitro, structura rdcinii este tipic
primar, cu cele trei zone anatomice cunoscute. Rizoderma are peri absorbani foarte lungi
i numeroi pe unitatea de suprafa (Fig. 1 i 2). Scoara este relativ groas i prezint la
exterior un parenchim cortical (5-6 straturi) de tip meatic i o endoderm de tip secundar,
avnd majoritatea celulelor cu perei moderat i uniform ngroai (Fig. 3 i 4). Cilindrul
central este relativ gros, n el fiind vizibile 4 fascicule de lemn alternnd cu tot attea
fascicule de liber, la indivizii din natur; la cei in vitro, sunt prezente 9-10 fascicule de liber
periferice alternnd cu tot attea fascicule de lemn, plus 2-3 fascicule centrale de liber.
Fasciculele de lemn prezint vase cu dezvoltare centripet, avnd pereii puin ngroai i
slab lignificai; fasciculele de liber prezint foarte puine tuburi ciuruite i celule anexe; n
rest, cilindrul central cuprinde parenchim fundamental ce intr n alctuirea periciclului i
razelor medulare.
Conturul seciunii transversale prin peiol este semieliptic, modificat de dou aripi
latero-adaxiale scurte la indivizii din natur (Fig. 5) i eliptic simplu la cei in vitro (Fig. 7).
Epiderma cuprinde celule izodiametrice, cu toi pereii subiri; din loc n loc se observ
stomate, ce proemin uor deasupra nivelului extern al celulelor vecine i peri secretori
sesili. La indivizii din natur, n parenchimul fundamental, de tip meatic, format din celule
mult mai mari dect cele epidermice, se observ numeroase fascicule conductoare liberolemnoase mici (Fig.6), dispuse pe un arc central, avnd puine vase de lemn (cu perei slab
77
ngroai i lignificai) i mai multe elemente liberiene, ce formeaz mici insule de tuburi
ciuruite i celule anexe, separate de celule mari de parenchim. La indivizii vitrocultivai
sunt prezente doar 3 fascicule conductoare libero-lemnoase mici (Fig. 7), formate din
puine vase de lemn (cu perei slab ngroai i lignificai) i mai multe elemente liberiene.
n ceea ce privete limbul foliar, ambele epiderme vzute de fa, la ambele categorii
de indivizi, prezint celule poligonal-alungite i totdeauna cu pereii laterali drepi, stomate
de tip anomocitic (deci limbul este amfistomatic) i peri secretori sesili formai din 4-6
celule suprapuse n perechi (Fig. 13-16). Numai n epiderma superioar a limbului i pe
marginile acestuia se observ numeroi peri secretori tentaculari (Fig. 17 i 18) senzitivi,
lung-pedicelai. Att pedicelul ct i glanda sunt pluricelulare, pluristratificate, cu celule
alungite n primul caz i mult mai scurte n al doilea caz. Lungimea tentaculelor descrete
de la marginea limbului ctre mijlocul acestuia, dar n toate cazurile dimensiunile glandei
rmn asemntoare. La indivizii cultivai in vitro perii tentaculari sunt mult mai mici i
mai puini dect la cei din natur. Perii tentaculari secret un mucilagiu bogat n zaharuri,
dar i n enzime proteolitice; ei au rol n atragerea diferitelor organisme spre plant,
descompunerea lor i absorbia substanelor rezultate. Pesii sesili au rol n secreie i
absorbie. n seciune transversal, limbul are form de panglic ngust la ambele categorii
de indivizi. Mezofilul este omogen i cuprinde celule rotunjite, cu meaturi i chiar mici
lacune aerifere ntre ele. Fasciculele conductoare, de mrime diferit, prezint puine vase
de lemn (mici, cu perei slab ngroai i slab lignificai) i cteva elemente de liber, ce
formeaz insule de tuburi ciuruite i celule anexe, separate de cteva celule mari de
parenchim.
Am considerat a fi de mare importan numrul de peri prezeni la nivelul limbului
foliar. De aceea am numrat perii secretori tentaculari din epiderma superioar i perii
secretori sesili din ambele epiderme aparinnd numai frunzelor mature (de la baza rozetei)
de la indivizi de D. rotundifolia crescui n mediul natural i de la indivizi obinui in vitro.
S-a notat separat numrul de peri din 20 de cmpuri microscopice alese n mod aleator
(adic att de pe aceeai frunz, ct i de pe frunze diferite ale aceluiai individ sau de la
indivizi diferii, pn s-a ajuns la 20 de cmpuri). Din Fig. 19 se observ faptul c, n
cmpurile investigate, perii secretori tentaculari sunt mai numeroi la indivizii de D.
rotundifolia crescui n mediul lor natural, dect la cei cultivai in vitro. ntr-o comparaie
realizat ntre numrul de peri secretori sesili din epiderma superioar (Fig. 20), se observ
faptul c n majoritatea cmpurilor investigate acetia sunt mai numeroi la indivizii de D.
rotundifolia cultivai in vitro, dect la cei crescui n mediul lor natural. Exemplarele
vitrocultivate ncearc s suplineasc, astfel, numrul mic de peri tentaculari. Fig. 21 arat
faptul c nu sunt mari diferene, din punct de vedere numeric, ntre indivizi de D.
rotundifolia cultivai in vitro i indivizii crescui n mediul natural, n ceea ce privete
prezena perilor secretori sesili din epiderma inferioar.
Concluzii
Observaiile noastre au pus n eviden numeroase asemnri histo-anatomice ntre
exemplarele in vitro i cele din natur (endoderm de tip secundar n rdcin, limb foliar
amfistomatic cu mezofil omogen), dar i unele deosebiri (numr diferit de fascicule
78
liberiene i lemnoase n rdcin, numr diferit de peri secretori tentaculari), explicabile

datorit condiiilor de mediu diferite.
BIBLIOGRAFIE
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Andrei M., Paraschivoiu Roxana Maria, 2003- Microtehnic botanic. Ed. Niculescu, Bucureti
Cachi C.D., Zpran M., & Grigora S., 1989- In vitro cultured Drosera rotundifolia a now biotest, The
IVth-Nat. Symp. On Plant Cell and Tissue Culture, Cluj-Napoca, Ed. West Side Computers Braov, 42-43.
Metcalfe C. R., Chalk L., 1972- Droseraceae (1: 581-585). In Anatomy of the Dicotyledons, Clarendon
Press, Oxford
Murashige T., Skoog F., 1962- A revised medium for rapid growth and bioassays with tabaco tissue culture
in Phisiol. Plant, 15 pp. 473-497.
Stnescu Irina, Toma C., 2008- Secretory structures of the carnivorous plants belonging to the Droseraceae
family. Proceedings of the 1st International Conference: Environment- Natural Science- food industry in
European Context, Baia Mare, 1: 323-326
Stnescu Irina, Gostin Irina, Toma C., 2008- Leaf structure considerations of some Drosera L. species. Acta
Horti Botanici Bucurestiensis, 33: 77-82
erbnescu-Jitariu Gabriela, Andrei M., Mitroiu-Rdulescu Natalia, Petria Elena, 1983- Practicum de
biologie vegetal. Ed. Ceres, Bucureti
Explicaia planelor
Plana I: Fig. 1. Seciune transversal prin rdcina de D. rotundifolia (exemplar din natur); Fig. 2. Rdcin de
D. rotundifolia, aspect general (exemplar in vitro); Fig. 3 i 4. Seciuni transversale prin rdcina de D.
rotundifolia (exemplar in vitro); Fig. 5. Seciune transversal prin peiolul frunzei de D. rotundifolia (exemplar din
natur); Fig. 6. Seciune transversal prin peiolul frunzei de D. rotundifolia, detaliu: fascicul conductor
(exemplar din natur).
Plana II: Fig. 7. Seciune transversal prin peiolul frunzei de D. rotundifolia (exemplar in vitro); Fig. 8. Pr
secretor sesil n seciune transversal prin limbul foliar de D. rotundifolia (exemplar din natur); Fig. 9. Pr
secretor sesil n seciune transversal prin limbul foliar de D. rotundifolia (exemplar in vitro); Fig. 10. Peri
secretori tentaculari n limbul foliar de D. rotundifolia (exemplar din natur); Fig. 11. Pr secretor tentacular de la
D. rotundifolia (exemplar din natur); Fig. 12. Pr secretor tentacular de la D. rotundifolia (exemplar in vitro).
Plana III: Fig. 13. Epiderma superioar a limbului foliar de D. rotundifolia (exemplar din natur), devere de fa;
Fig. 14. Epiderma inferioar a limbului foliar de D. rotundifolia (exemplar din natur), devere de fa; Fig. 15.
Epiderma superioar a limbului foliar de D. rotundifolia (exemplar in vitro), devere de fa; Fig. 16. Epiderma
inferioar a limbului foliar de D. rotundifolia (exemplar in vitro), devere de fa; Fig. 17. Pr tentacular la D.
rotundifolia (exemplar din natur); Fig. 18. Pr tentacular la D. rotundifolia (exemplar in vitro).
Plana IV: Fig. 19. Reprezentarea grafic a numrului de peri secretori tentaculari din epiderma superioar de la
D. rotundifolia; Fig. 20. Reprezentarea grafic a numrului de peri secretori sesili din epiderma superioar de la D.
rotundifolia; Fig. 21. Reprezentarea grafic a numrului de peri secretori sesili din epiderma inferioar de la D.
rotundifolia.
79
VIOLETA TURCU i colab.
PLANA I
Fig. 1
Fig. 2
Fig. 3
Fig. 4
Fig. 5
Fig. 6
80
PLANA II
Fig. 7
Fig. 8
Fig. 9
Fig. 10
Fig. 11
Fig. 12
81
PLANA III
Fig. 13
Fig. 14
Fig. 15
Fig. 16
Fig. 17
Fig. 18
82
Numr de peri tentaculari
PLANA IV
4,5
4
3,5
3
2,5
2
1,5
1
0,5
0
1
10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
Cmpuri inventariate n epiderma superioar

Drosera in vitro
Drosera din natur
Numr de peri secretori sesili
Fig. 19
25
20
15
10
5
0
1
10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
Cmpuri inventariate n epiderma superioar

Drosera in vitro
Drosera din natur
Numr de peri secretori sesili
Fig. 20
30
25
20
15
10
5
0
1
9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
Cmpuri inventariate n epiderma inferioar

Drosera in vitro
Fig. 21
83
Drosera din natur

CONTRIBUII PRIVIND CUNOATEREA MORFOLOGIEI I ANATOMIEI

SPECIILOR DE POLYTRICHACEAE DIN BAZINUL RULUI VLSAN
CODRUA MIHAELA DOBRESCU , LILIANA CRISTINA SOARE
Abstract: This contribution is one of a series of treatmens on the bryophyte flora of the Valsan Rivers
Basin,, Fgra Mountains (Arge County). The family Polytrichaceae in the flora Valsan Rivers Basin
includes four species of three genera, Oligotrichum, Polytrichastrum, Polytrichum . The paper will
provide descriptions, illustrations and comments on this mosses.
Key words: family Polytrichaceae, photosynhetic lamellae of leavs, margins of lamina, Valsan Rivers
Basin
Introducere
Briofitele, obiectul de studiu al acestei lucrri, constituie un grup fascinant i dificil
n acelai timp.
Interesul deosebit pentru Rul Vlsan se datoreaz prezenei speciei de pete
Romanichthys valsanicola (asprete), endemit al ihtiofaunei Romniei, considerat cea mai
periclitat specie din ihtiofauna Europei datorit arealului restrns n prezent doar la un mic
sector al Vlsanului. Romanichthys valsanicola este specie declarat Monument al
naturii, fapt pentru care tronsonul aval de acumularea Vlsan pn la confluena cu rul
Arge a fost declarat Rezervaie natural.
Familia Polytrichaceae este bine reprezentat n arealul cercetat, iar determinarea
genurilor familiei, ct i determinarea speciilor acestor genuri nu este posibil fr
cunoaterea morfologiei i anatomiei frunzelor. Familia Polytrichaceae cuprinde muchi
tericoli, acrocarpi, de dimensiuni mari (30 - 40 cm), cu tulpini neramificate sau ramificate
dichotomic cu cilindru conductor difereniat. Frunzele au form lanceolat i prezint pe
faa superioar (adaxial), extins a nervurii lamele asimilatoare, paralele ntre ele, alctuite
din succesiuni de celule bogate n cloroplaste, care se termin n partea superioar cu
celule, de obicei, de alt form dect celelalte. n partea inferioar a tulpinii, frunzele sunt
reduse la nite solziori bruni, iar tulpina este nvelit ntr-o psl rizoidal deas.
Material i metode
Materialul briologic studiat a fost colectat din Bazinul Rului Vlsan, n urma a
numeroase deplasri pe teren. Eantioanele au fost determinate cu ajutorul
determinatoarelor lui Smith [6] i Melniciuk [4]. Pentru fiecare specie s-a notat rspndirea
n cadrul teritoriului cercetat, substratul pe care apare specia i s-au efectuat preparate
Universitatea din Piteti, Facultatea de tiine, Str. Targul din Vale nr. 1
84
microscopice pentru analiza particularitilor frunzelor. Nomenclatura speciilor a fost

actualizat dup Hill et al. [2].
Rezultate i discuii
n prezenta lucrare s-au prelucrat patru specii aparinnd la trei genuri.
Oligotrichum hercynicum (Hedw.) Lam. & DC. A fost colectat de pe pmnt n
pdure, pe marginea drumului, de pe lemn, din zona Poienile Vlsanului. Prezint frunze
nebordurate, cu marginea dinat prevzut cu dini unicelulari sau bicelulari (Plana I, fig.
3 i 4). Seciunea transversal prin frunz a evideniat lamele asimilatoare rudimentare,
formate dintr-un numr mic de celule de aceeai form (Plana I, fig. 2), limitate numai la
coast (Plana I, fig. 1).
Polytrichastrum alpinum (Hedw.) G.L.Sm. (Pogonatum alpinum (Hedw.) Rohl.,
Polytrichastrum alpinum var. fragile(Bryhn) D.G.Long, P. norwegicum (Hedw.) Schljakov,
Polytrichum alpinum Hedw., Polytrichum alpinum var. arcticum (Sw. ex Brid.) Wahlenb.)
a fost colectat de pe piatr, din zona Valea Lung. Frunzele cu dini marginali puternici,
multicelulari (Plana II, Fig. 1) prezint lamele asimilatoare dispuse pe latura ventral care
nu sunt limitate numai la coast (Plana II, Fig. 2). Lamelele asimilatoare sunt formate
dintr-o succesiune de trei - patru celule ovoidale, iar celula apical este piriform, la vrf
puternic ngroat i prevzut cu excrescene compacte ale pereilor celulari, care se ridic
deasupra suprafeei celulelor i care modific intens aspectul lor exterior, numite papile
(Plana II, Fig. 3).
Polytrichastrum formosum (Hedw.) G.L.Sm. (Polytrichum formosum Hedw.) pe
pmnt n pduri, a fost colectat de la Alunu, Mina Veche, Valea Lung. Marginea frunzei
este boordurat cu trei straturi de celule rotunde i prevzut cu dini unicelulari (Plana
III, Fig. 1 i 2). Lamelele asimilatoare sunt dispuse pe toat suprafaa coastei, n numr mai
mic dect la specia Polytrichum juniperinum Hedw., formate din patru celule ovoidale i
terminate cu o celul apical care nu difer prea mult ca form de celelalte (Plana III, Fig.
3). Seciunea transversal prin coast a evideniat celule parenchimatice cu lumen mare, cu
pereii subiri, srace n coninut plasmatic, dispuse pe un rnd numite celule ghid, cordon
conductiv format din celule nsoitoare cu pereii foarte subiri aezate totdeauna n partea
ventral a celulelor ghid i stereide dispuse sub forma unui cordon (Plana III, Fig. 4).
Polytrichum juniperinum Hedw. crete pe pmnt la marginea pdurilor, a fost
colectat din Poienile Vlsanului, Mina Veche, cascada Alunu i Valea Lung. Tulpinia
prezint la baz o psl rizoidal deas care a fost evideniat i la baza frunzelor inferioare
(Plana IV, fig. 1). Frunzele au marginea prevzut cu dini unicelulari dispui spre vrf sau
chiar ntreag. Latura ventral (adaxial) a frunzei este prevzut cu un numr mare de
lamele asimilatoare (Plana IV, fig. 2) formate din cinci apte celule ovoidale i terminate
cu o celul apical piriform cu pereii puternic ngroai i neted (Plana IV, fig. 2).
Concluzii
Anatomia si morfologia frunzelor la specii de Polytrichaceae ne ofer criterii
taxonomice importante.
85
Marginile frunzelor sunt dinate, cu dini puternici unicelulari (Polytrichum)

bicelulari (Oligotrichum) sau pluricelulari ( Polytrichastrum).
S-a evideniat prezena lamelelor asimilatoare pe suprafaa superioar a frunzei,
distribuia diferit a acestora n raport cu nervura, n funcie de gen, forma celulelor.
Ca form, aceste celule terminale ale lamelelor asimilatoare sunt foarte diferite
sferoidale, ovoidale sau piriforme, netede (Polytrichum) sau papiloase (Polytrichastrum),
subiri sau groase.
Lamele asimilatoare, dar mai ales aceste celule terminale ale lor, au rol taxonomic
deosebit de important, att la determinarea genurilor familiei Polytrichaceae, ct i la
determinarea speciilor acestor genuri.
BIBLIOGRAFIE
1.
2.
3.
4.
5.
6.
DIHORU G., 1994 - Bryophyta - Musci in the Romanian Flora, Revue Roumaine de Biologie, Biologie
Vegetale, 39 (2): 91-107
HILL M. O., BELL N., BRUGGEMAN-NANNENGA M. A., BRUGUS M., CANO M. J., ENROTH J.,
FLATBERG K. I., FRAHM J.-P., GALLEGO M. T., GARILLETI R., GUERRA J., HEDENS L.,
HOLYOAK D. T., HYVNEN J., IGNATOV M. S., LARA F., MAZIMPAKA V., MUOY J.,
SDERSTRM L., 2006 Bryological Monograph . An annotated checklist of the mosses of Europe and
Macaronesia, Journal of Bryology, 28: 198 267
IGNATOV, M. S., SMITH, G. L.,MERRILL, 1995 - Bryophytes of Altai Mountains. VI. The family
Polytrichaceae (Musci), Arctoa 5: 61-97
MELNICIUK V. M., 1970 Opredelitel listvennh mhov srednei polos i iuga evropescoi ceasti SSSR, Izd.
Naukova dumka. Kiev
SMITH, G. L, 1971 Conspectus of the genera of Polytrichaceae, Mem. New York Bot. Gard., 21(3): 1-83
SMITH. A. J. E., 1980 - The Moss Flora of Britain and Ireland, Cambridge Univ. Press
Explicaia planelor:
Plana I Oligotrichum - Fig. 1: Seciune transversal prin coast (oc.10x, ob.10, orig.)
Fig. 2: Seciune transversal prin coast i evidenierea lamelelor asimilatoare rudimentare (oc.10x, ob.40, orig.),
Fig. 3, 4: margine bordurat a frunzei cu dini uni i bicelulari (oc.10x, ob.40, zoom 4, orig.)
Plana II - Polytrichastrum alpinum (Hedw.) G.L.Sm - Fig. 1: margine a frunzei cu dini multicelulari (oc.10x,
ob.40, zoom 4, orig.), Fig. 2: Seciune transversal prin coast i evidenierea lamelelor asimilatoare cu celule
apicale piriforme (oc.10x, ob.10, zoom 4, orig.), Fig. 3: Lamele asimilatoare mrite (oc.10x, ob.40, zoom 4, orig.)
Plana III - Polytrichastrum formosum (Hedw.) G.L.Sm - Fig. 1: margine bordurat a frunzei cu dini
unicelulari (oc.10x, ob.10, orig.), Fig. 2: Dinte unicelular mrit (oc.10x, ob.40, zoom 4, orig.), Fig. 3: Seciune
transversal prin coast i evidenierea lamelelor asimilatoare cu celule apicale ovoidale (oc.10x, ob.10, orig.), Fig.
4: Seciune transversal prin coast cu celule ghid (c.g), cordon conductiv (c.c) i stereide (s) (oc.10x, ob.10,
orig.)
Plana IV - Polytrichum juniperinum Hedw. Fig. 1: psl rizoidal la baza frunzelor inferioare (oc.10x, ob.10,
orig.), Fig. 2: Seciune transversal prin coast i evidenierea lamelelor asimilatoare piriforme (oc.10x, ob.10,
orig.), Fig. 3: Lamele asimilatoare mrite (oc.10x, ob.40, zoom 4, orig.).
86
CODRUA DOBRESCU, LILIANA SOARE
PLANA I
FIG. 1
FIG. 2
FIG. 3
FIG. 4
87
PLANA II
FIG. 1
FIG. 2
FIG. 3
88
FIG. 1
PLANA III
FIG. 2
c.
c.c
s
FIG. 3
FIG. 4
89
PLANA IV
FIG. 1
FIG. 2
FIG. 3
90

STRUCTURA ORGANELOR VEGETATIVE DE LA SAXIFRAGA CUNEIFOLIA L.

ROXANA MARIA PARASCHIVOIU , M. ANDREI*
Abstract: This paper presents the structure of the stolon, the flowering stem and the leaves of the
Saxifraga cuneifolia L. The analysed vegetal material was collected from Cheile Olteului. The structural
features of the vegetative organs are correlated with the environmental conditions of this plant. The
flowering stem has a multilayered sclerenchymatous pericycle with a mechanical role for the plant. The
presence of the hydathodes in the rosette leaves is an adaptation to the limestone substrate in shady and
wet places. The flowering stem has uniseriate glandular hairs. The vascular bundles of the flowering stem
are collateral. The rosette leaves are hairless. The leaves are hypostomatic with many stomata of
anomocytic type in the lower epidermis. We observed the presence of some optical structure ocelli-like
among the epidermal cells in the upper epidermis of the rosette leaves. The leaves structure is
dorsiventral. This paper contains many original microphotographes made with the Docuval microscope.
Key words: sclerenchymatous pericycle, collateral vascular bundle, hydathode, epithem, uniseriate
glandular hairs, anomocytic, hypostomatic, ocelli.
Introducere
Saxifraga cuneifolia L. este o plant peren, lax cespitoas, cu lstari subiri,
sublemnoi, epigei, terminai cu rozete de frunze cuneate, 5-dinate, sempervirescente.
Tulpinile florifere trec prin centrul rozetei foliare i sunt lipsite de frunze (Pl. I: Fig. 1).
Aceast plant crete pe stnci umbrite, n pduri, n zona montan.
n aceast lucrare am analizat particularitile structurale ale lstarilor lemnoi
(stolonilor), tulpinii florifere i frunzelor, evideniind adaptrile plantei la condiiile din
mediul de via.
Material i metod
Plantele analizate au fost colectate, n momentul antezei (28. 04. 2008), din Cheile
Olteului.
Materialul vegetal a fost fixat i conservat n alcool etilic 70%. Acesta a fost
secionat cu briciul anatomic, folosind mduva de soc. Seciunile transversale i cele
longitudinal/tangeniale prin organele vegetative au fost colorate cu verde de iod i carmin
alaunat i montate n gelatin glicerinat.
Preparatele semipermanente realizate au fost analizate la microscopul optic i
fotografiate la microscopul optic de tip Docuval.
Rezultate i discuii
1. Structura stolonului
Universitatea din Bucureti, Facultatea de Biologie
91
Seciunile transversale prin stolonul de la S. cuneifolia L. indic anumite

particulariti structurale n corelaie cu rolul lui n nmulirea vegetativ a acestei plante
cespitoase.
Epiderma i scoara (format din 12 straturi) sunt parial dezorganizate. Ultimul strat
al scoarei este o endoderm alctuit din celule mari, cu perei ngroai (lignificai) (Pl. I:
Fig. 2-3).
Sub endoderm se afl un inel de colenchim, format din cteva straturi de celule
alungite tangenial.
esuturile conductoare formeaz 2 inele concentrice: unul extern, mai subire, de
liber i unul intern, mai gros de lemn. Xilemul prezint numeroase vase lemnoase mari,
rspndite ntr-un parenchim lemnos (Pl. I: Fig. 2-3; Pl. II: Fig. 1-2.).
Pe unele seciuni se observ raze medulare colenchimatice. La interiorul xilemului,
spre mduv se afl celule de colenchim angular.
Mduva este alctuit din celule relativ mari, cu pereii uor ngroai.
2. Structura tulpinii florifere
Conturul seciunii transversale prin tulpina florifer este circular.
Epiderma este unistratificat i acoperit de cuticul. Prezint peri glandulari
uniseriai; nu am observat stomate (Pl. II: Fig. 3; Pl. III. Fig. 1).
Scoara este alctuit din 3 straturi de celule parenchimatice cu spaii intercelulare
mici. Ultimul strat al scoarei are celule mari, cu perei uor ngroai, lignificai i
delimiteaz cilindrul central (Pl. II: Fig. 3; Pl. III: Fig. 4).
Cilindrul central
La periferia cilindrului central se afl un periciclu pluristratificat, sclerificat, alctuit
din 4 straturi de celule mici, cu pereii foarte ngroai (lignificai), ndeplinind rol mecanic
(Pl. II: Fig. 3; Pl. III: Fig. 2 - 4).
Cilindrul central este de tip eustel, cuprinznd fasciculele conductoare dispuse
ordonat, pe un cerc, n numr relativ mic (8) i de dimensiuni mici.
Fascicule libero-lemnoase sunt de tip colateral deschis (Pl. II: Fig. 3; Pl. III: Fig. 3 4).
Am observat i fascicule mici, liberiene intercalate cu cele libero-lemnoase i o
tendin de fragmentare a liberului n cordoane independente, ca urmare a ramificaiilor
acestora de-a lungul tulpinii (Pl. III: Fig. 2 i Fig. 4).
ntre fascicule exist raze medulare alctuite din 4-5 iruri de celule mari,
parenchimatice.
Mduva este alctuit din celule parenchimatice de dimensiuni mari (Pl. II: Fig. 3).
3. Structura frunzei
Epiderma n vedere apical
Epiderma superioar este lipsit de stomate i de peri. Celulele epidermei superioare
sunt mari, hexagonale, cu pereii drepi sau uor ondulai.
Printre celulele epidermice obinuite se gsesc numeroi oceli - celule mari care
apar ca dou cercuri concentrice (Pl. IV: Fig. 1).
92
Ocelii sunt dispozitive optice specializate n perceperea luminii determinnd o

micare fototropic sau fotonastic pe care o execut peiolul pentru a restabili poziia
limbului foliar n funcie de direcia i intensitatea luminii.
Epiderma inferioar are celule alungite, cu perei ondulai i prezint stomate
numeroase, de tip anomocitic (ranunculaceu), grupate n plcuri. Celulele anexe au perei
doar uor ondulai fa de celelalte celule epidermice care sunt mai alungite i cu pereii
puternic ondulai. Nu prezint peri (Pl. V: Fig. 1).
Aadar, limbul este hipostomatic.
Seciune transversal prin limbul foliar
Epiderma superioar unistratificat, are celule mai mari, alungite, dect cea
inferioar i este lipsit de peri i stomate. Este acoperit de o cuticul i are aspect papilos
datorit ocelilor care reflect lumina (Pl. IV: Fig. 2).
Epiderma inferioar unistratificat prezint numeroase stomate dispuse grupat i
separate de celule epidermale izodiametrice. Nu are peri i este acoperit de cuticul (Pl.
IV: Fig. 3).
Mezofilul este difereniat n esut palisadic sub epiderma superioar i esut lacunos
spre epiderma inferioar, frunza de la S. cuneifolia L. avnd o structur bifacial
heterofacial (dorsiventral) (Pl. IV: Fig. 2 i Fig. 3).
esutul palisadic este alctuit din dou straturi de celule heterodiametrice, cu
lungimea de dou ori mai mare ca limea.
Sub esutul palisadic n dreptul nervurilor se gsete cte un fascicul conductor
libero-lemnos colateral nchis, unul mai mare n dreptul nervurii principale, care ns nu
este proeminent la suprafaa frunzei. ntregul fascicul este nconjurat de o teac fascicular
parenchimatic (Pl. V: Fig. 2).
Spre marginea limbului, n jumtatea superioar a frunzei, se observ hidatode cu
epitem, nconjurate de o teac de celule alungite, cu perei uor ngroai; aceste plante sunt
iubitoare de umbr i umiditate (Pl. V: Fig. 3).
Concluzii
1. Stolonii prezint numeroase elemente mecanice (celule colenchimatice) care
confer rezisten i elasticitate, precum i multe vase lemnoase care aprovizioneaz
frunzele rozetei cu ap i sruri minerale.
2. Ca i n cazul altor specii de Saxifraga analizate i la S. cuneifolia L. am
identificat n tulpina florifer un periciclu sclerificat, cu rol mecanic, ce-i confer plantei
rezistena la ndoire.
3. Hidatodele observate n frunzele rozetei bazale se datoreaz mediului n care
triesc aceste plante (pe stnci calcaroase, umbrite i umede).
4. Tulpinile florifere sunt acoperite de peri glandulari uniseriai n timp ce frunzele
sunt glabre.
5. Frunzele sunt hipostomatice, cu stomate de tip anomocitic, dispuse grupat pe
epiderma inferioar.
6. Epiderma superioar are aspect papilos datorit ocelilor care reflect lumina.
93
BIBLIOGRAFIE
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
ANDREI, M., 1978 - Anatomia plantelor, E.D.P., Bucureti

ANDREI, M., PARASCHIVOIU, Maria Roxana, 2008, sub tipar - Protecia i conservarea speciilor genului
Saxifraga din Romnia. n Natura. Seria III, Nr. 2, Bucureti
3. ANDREI, M., PARASCHIVOIU, Maria Roxana, 2003 - Microtehnic Botanic, Edit. Niculescu,
Bucureti
BOLDOR, O., TRIFU, M., RAIANU, O., 1981 - Fiziologia plantelor, p. 46-47, E.D.P., Bucureti
CIOCRLAN, V., 2000 - Flora ilustrat a Romniei. Pteridophyta et Spermatophyta, p. 284-290, Edit.
Ceres, Bucureti
CUTLER, D. F., BOTHA, C.E.J., STEVENSON, D.W., 2008 - Plant Anatomy. An applied approach,
Blackwell Publishing Ltd., USA
CUTLER, D. F., GREGORY, Mary, 1998 - Anatomy of the Dicotiledons, second edition, Vol. IV.
Saxifragales, Clarendon Press, Oxford
ESAU,Katherine, 1965 - Plant Anatomy, second edition, p. 205-207, 309, 315-316, 509, John Wiley & Sons,
Inc., USA
FAHN, A., 1982 - Plant Anatomy, Ed. III, Pergamon Press, Oxford, England
GRINESCU, I., 1985 - Botanica, Ed. II, Edit. tiinific i Enciclopedic, Bucureti
HARDING, W. 1992 - Saxifrages, A gardeners Guide to the Genus, The Alpine Garden Society, The Friary
Press, Dorchester, Great Britain
RVRU, M., 1956 - Fam. Saxifragaceae, In Flora Republicii Populare Romne, Vol. IV, p. 85-128, Edit.
Acad. R.P.R., Bucureti
TOMA, C., GOSTIN, I., 2000 - Histologie vegetal, p. 208-210, Edit. Junimea, Arad
ERBNESCU-JITARIU, G., TOMA, C., 1980 - Morfologia i anatomia plantelor, E.D.P., Bucureti
WEBB, D. A., 1964 - Saxifragaceae, In TUTIN, T. G., HEYWOOD, V. H., BURGES, N. A.,
VALENTINE, D. H., WALTERS, S. M., WEBB, D. A. Flora Europaea, Vol. I. Licopodiaceae to
Plantaceae, p. 364-381, University Press, Cambridge
WEBB, D. A., GORNALL, R. J., 1989 - Saxifrages of Europe, Cristopher Helm Ltd., Great Britain.
Explicaia planelor
Plana I: Fig. 1. Saxifraga cuneifolia L., pe stnci umbrite, la Cheile Olteului; Fig.2. Seciune transversal prin
stolon (Oc.12,5x; Ob.10, Amplificare 12,5); Fig.3. Seciune transversal prin stolon (Oc.12,5x; Ob.10,
Amplificare 6,3).
Plana II: Fig.1. Seciune transversal prin stolon (Oc.12,5x; Ob.25, Amplificare 16); Fig.2. Seciune transversal
prin stolon (Oc.12,5x; Ob.25, Amplificare 16); Fig. 3. Seciune transversal prin tulpina florifer (Oc.12,5x;
Ob.10, Amplificare 12,5).
Plana III: Fig. 1. Pr glandular uniseriat cu o gland terminal pluricelular, aproape sferic, n seciunea
transversal prin tulpina florifer (Oc.12,5; Ob.25; Amplificare 16); Fig. 2. Seciune transversal prin tulpina
florifer: se observ un fascicul liberian izolat (Oc.12,5x; Ob.40, Amplificare 12,5); Fig. 3. Seciune transversal
prin tulpina florifer (Oc.12,5x; Ob.25, Amplificare 10); Fig. 4. Seciune transversal prin tulpina florifer: se
observ un fascicul libero-lemnos cu liberul fracionat i un fascicul liberian izolat (Oc.12,5x; Ob.25, Amplificare
12,5).
Plana IV: Fig. 1. Epiderma superioar n seciune tangenial, superficial, prin frunza rozetei. Se observ
oceli printre celulele epidermice obinuite (Oc.12,5x; Ob.10; Amplificare 20); Fig. 2. Epiderma superioar n
seciune transversal prin frunz (Oc.12,5; Ob.10; Amplificare 20); Fig. 1. Grup de stomate n epiderma inferioar
a frunzei secionat transversal (Oc.12,5; Ob.25; Amplificare 16).
Plana V: Fig. 1. Stomate n epiderma inferioar a frunzei rozulare (Oc.12,5; Ob.25; Amplificare 20); Fig. 2.
Detaliu nervura n seciune transversal prin frunz (Oc.12,5x; Ob.25; Amplificare 16); Fig. 3. Seciune
transversal prin frunz: se observ hidatoda n jumtatea superioar a limbului foliar (Oc.12,5; Ob.10;
Amplificare 20).
94
ROXANA PARASCHIVOIU, M. ANDREI
Fig. 1.
PLANA I
Fig.2.
Fig. 3.
95
Fig. 1.
PLANA II
Fig. 2
Fig. 3.
96
Fig. 1.
PLANA III
Fig. 2.
Fig. 3.
Fig. 4.
97
PLANA IV
Fig. 1.
Fig. 2.
Fig. 3.
98
PLANA V
Fig. 1.
Fig. 3.
Fig. 2.
99

ASPECTE HISTO-ANATOMICE I BIOCHIMICE REFERITOARE LA

ORGANELE VEGETATIVE AERIENE DE THYMUS PANNONICUS ALL.
SUBSPECIILE AUCTUS I PANNONICUS
IRINA BERCIU *, C. TOMA*, I. BURZO**
Abstract: This paper present the results of histo-anatomical and biochemical investigations regarding
T. pannonicus All. subspecies pannonicus and auctus. The histo-anatomical research was made on the
aerial vegetative organs; a peculiar attention has been given to the structure of the glandular hairs, which
are always multicellular, consisting in a basal cell, a unicellular pedicel and a uni- or multicellular gland.
The stem has secondary structure resulted from the activity of the cambium. The cortex of the stem is
collenchymatous in the ribs and parenchymatous of meatic type between the ribs and ends with an
endodermis of Casparyan type. The conducting vessels are represented by a tenuous external secondary
phloem ring and a thicker internal xylem ring. The foliar limb has a bifacial heterofacial structure. The
vascular tissues form more bundles, the biggest one presents, at the periphery of the phloem, cordons of
sclerenchymatous fibers, with very thick walls but moderated lignified. The essential oil were extracted by
hydrodistillation, the separation and identifying of theirs components were made using the gaschromatograph coupled with masspectometry. The essential oils composition from T. pannonicus All.
subspecies pannonicus and auctus show major differences.
Keywords: Thymus, anatomy, glandular hair, essential oils.
Introducere
Thymus pannonicus All. este o plant peren, rspndit prin pajiti, tufiuri, rariti
de pdure, nisipuri, stncrii nierbate, din zona de step pn n zona gorunului [13].
Prezint tulpini robuste, foarte ramificate, acoperite de jur mprejur cu peri de lungimea
diametrului axei. Frunzele sunt eliptice sau lanceolate, lungi de 6-12 mm i late de 3-5 mm,
la vrf obtuziuscule, de un verde suriu, pe ambele fee cu peri lungi, cu nervuri puin
proeminente. Inflorescena este capitat. Caliciul are o lungime de 3-4 mm; corola este
roie-liliachie, lung de 6-7 mm [2].
n ara noastr specia T. pannonicus L. prezint dou subspecii:
- T. pannonicus ssp. pannonicus plant proas, cu numeroi peri tectori pe
ambele fee ale limbului foliar;
- T. pannonicus ssp. auctus (Lyka) So plant ce prezint frunze glabre.
Cercetrile privind citologia i histo-anatomia speciilor de Thymus din flora
Romniei sunt relativ srace [8], [9], [11], [14], [19], [20]. Studiile privind compoziia
uleiurilor volatile obinute din diferite specii de Thymus sunt destul de numeroase, numrul
lor crescnd n ultima perioad, cunoscute fiind numeroasele aplicabiliti ale acestora n
diverse domenii. ns multe din aceste studii se refer, n general, la specii, care nu cresc pe
teritoriul Romniei [1], [3], [4], [5], [6], [7], [10], [12], [15], [16], [17], [18].
*
**
Universitatea Al.I.Cuza, Departamentul de Biologie, Bd. Carol I, nr.20A, Iai

U..A.M.V. Bucureti, Facultatea de Horticultur
100
Material i metode
Materialul biologic luat n studiu este reprezentat de specia Thymus pannonicus L.,
colectat de la Flticeni, Suceava, n 21.06.2007 i de cele 2 subspecii ale sale: pannonicus,
colectat de la Sasca, Suceava, n 26.06.2007 i auctus, colectat de la Flticeni, Suceava,
n 5.07.2007. n vederea cercetrilor histo-anatomice materialul vegetal a fost n prealabil
fixat i conservat n alcool etilic 70%. S-au efectuat seciuni transversale la nivelul
organelor vegetative aeriene (tulpin treimea superioar, treimea medie i treimea
inferioar; limb foliar), seciuni colorate ulterior cu verde-iod i rou-carmin, fotografiate i
analizate la microscopul fotonic NOVEX (HOLLAND). Uleiul volatil a fost extras prin
hidrodistilare folosind un dispozitiv de tip Clevenger. Separarea i identificarea compuilor
s-a realizat prin metoda metoda cromatografiei GC-MS (gas chromatographymassspectrometry).
Rezultate i discuii
Tulpina (Plana I)
n treimea superioar, conturul seciunii transversale este romboidal-ptratic, cu cele
4 coaste proeminente. Epiderma prezint celule izodiametrice sau uor alungite tangenial,
cu peretele extern mai ngroat, dar acoperit de o cuticul extrem de subire. Din loc n loc,
pe toat circumferina tulpinii se afl peri tectori i peri secretori. Tot la nivelul epidermei
se afl i stomate, ale cror celule proemin uor peste nivelul celulelor protectoare. Scoara
este relativ subire, parenchimatic asimilatoare, de tip meatic, ntre coaste i predominant de
tip colenchimatic n coaste; la faa intern a cordoanelor de colenchim se afl 2-3 straturi de
celule parenchimatice, lipsite de cloroplaste sau acestea sunt foarte rare. Cilindrul central
prezint o structur secundar la T. pannonicus, fiind reprezentat de un inel extern subire
de liber la exterior (format din tuburi ciuruite i celule anexe) i un inel intern de lemn spre
interior (vase i celule de parenchim lemnos celulozic). La cele dou subspecii analizate, n
treimea superioar a tulpinii, cilindrul central prezint o structur primar, tot de tip inelar,
reprezentat de un inel subire de liber la exterior i unul de lemn spre interior; ntre ele
aflndu-se o zon de celule meristematice, unele vase de lemn sunt abia n curs de
definitivare, avnd perei foarte subiri i celulozici; deci procesul de traheogenez este n
derulare. Mduva este parenchimatic celulozic, de tip meatic, format din celule mult mai
mari dect cele ale scoarei; la T. pannonicus celulele din zona central s-au dezorganizat,
formnd astfel o cavitate aerifer.
n treimea median, conturul seciunii transversale se menine asemntor, coastele
devin mai proeminente, iar frecvena perilor secretori crete; peretele extern epidermic
devine mult mai gros la T. pannonicus. La nivelul cilindrului central, la T. pannonicus
inelul de lemn secundar devine mai gros, iar la cele dou subspecii analizate structura
devine secundar. La acest nivel devine foarte vizibil endoderma de tip Caspary, cu celule
alungite tangential la T. pannonicus ssp. auctus.
n treimea inferioar conturul seciunii transversale se menine ptratic-romboidal,
dar coastele sunt mai atenuate; cuticula devine mai groas; stomatele proemin moderat
deasupra epidermei; colenchimatizarea celulelor corticale din coaste este mai redus; inelul
101
de xilem secundar este mult mai gros, cu vase mai numeroase pe unitatea de suprafa, mai
largi i dispersate neregulat n masa fundamental de libriform. Cea mai mare parte a
mduvei s-a dezorganizat, rezultnd o cavitate aerifer larg, de contur neregulat.
Limbul foliar (Plana II)
Epiderma vzut de fa ne apare format din celule dreptunghiulare, lungi cu pereii
laterali drepi. La marginile limbului se observ numeroi peri tectori de diametru diferit,
variind de la unicelulari la pluricelulari, cu vrful obtuz sau ascuit, unii fiind ncovoiai cu
vrful spre epiderm, toi avnd celula bazal larg i peretele ngroat.
Nervura median proemin mult la faa inferioar a limbului la T. pannonicus i
moderat la cele dou subspecii analizate, cuprinde un fascicul libero-lemnos; ntre el i
epiderma inferioar se ntrepune o hipoderm moderat colenchimatizat. Ambele epiderme
au celule alungite tangenial, cu peretele extern mai gros, dar acoperit de o cuticul
subire.Perii tectori, uni- sau pluricelulari, sunt prezeni mai adesea pe faa inferioar a
limbului.Fasciculele conductoare sunt mari i prezint la polul liberian cte un cordon
foarte gros de fibre sclerenchimatice cu peretele ngroat i lignificatla T. pannonicus, i
nelignificat la cele dou subspecii analizate. Mezofilul este difereniat n esut palisadic la
faa superioar i esut lacunos la faa inferioar a limbului. esutul palisadic este
bistratificat, celulele stratului hipodermic fiind ns mult mai nalte.
cariofilen oxid
Fig. 1. Cromatograma uleiului volatil extras din T. pannonicus L.
102
trans-
-cadinol
spatulenol
germacren D
-bisabolen
-cariofilen
-citral
trans-geraniol
octenil-acetat
neril-acetat
cis--ocimen
limonen
mircen
-terpinil acetat
Compoziia chimic a uleiurilor volatile

n urma analizei uleiurilor volatile s-au obinut un total de 49 de compui.
Rezultatele indic diferene n privina compoziiei chimice a uleiurilor la plantele analizate
(tabel I).
Tabel I. Compoziia chimic a uleiurilor volatile

Nr.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
Componeni
Sabinen
-Pinen
Camfen
-Pinen
Octen-3-ol
Mircen
Terpinen-4-ol
-Cimen
Octinil acetat
Limonen
cis--Ocimen
p-Cimen
Linalol
Borneol
- Borneol
Timol metil eter
Timol metil eter izomer
- terpineol
Cis-Geraniol
- Citral
- Citral
Trans-Geraniol
-Terpinil acetat
Timol
Carvacrol
Timil acetat
Geranil acetat
Neril acetat
- Burbonen
-Burbonen
-Cariofilen
-Cariofilen
Germacren D
Elemen
-Elemen
-Bisabolen
Cis- -Bisabolen
-Cubeben
-Cadinen
Cadinen R
Elemol
Spatulenol
Cariofilen oxid
-Eudesmol
-Eudesmol
Cadinol
Trans Nerolidol
Izoaromodendren epoxid
Trans-Farnesol
T. pannonicus
0,34
4,73
1,16
2,69
2,61
0,59
0,44
0,30
0,89
1,20
1,46
48,83
0,5
2,21
0,98
1,32
12,12
0,58
1,14
0,69
2,29
6,35
1,09
0,53
1,45
103
T. pannonicus
ssp.pannonicus
0,38
0,5
0,65
0,25
9,82
0,55
1,77
3,25
2,90
0,81
0,53
0,36
0,63
1,77
35,71
0,47
0,45
0,97
1,83
0,55
2,11
0,27
9,41
0,50
3,61
0,33
0,34
0,94
1,03
10,1
2,55
T. pannonicus
ssp.auctus
0,84
0,4
1,06
0,15
0,56
0,36
0,94
11,84
74,29
0,10
0,67
1,59
0,11
0,14
0,4
3,57
0,24
0,48
-
Cel mai mare numr de componeni (34) a fost identificat n uleiul volatil extras din
T. pannonicus ssp. pannonicus, urmat de uleiul volatil extras din T. pannonicus (29) i T.
pannonicus ssp. auctus (20).
terpinil acetatul s-a dovedit a fi constituentul cu procentajul cel mai mare la T.
pannonicus (48,83%) i la T. pannonicus ssp. pannonicus (35,71%). n cazul subspeciei
auctus principalul constituent este carvacrolul (74,29%), urmat de timol (11,84%); aceti
doi constituieni nu au fost identificat la celelalte specii analizate.
n uleiul volatil de T. pannonicus se observ prezena substanei germacren D, ntrun procentaj de 12,12%, component care nu a fost identificat n uleiul celor dou subspecii.
Concluzii
Din punct de vedere histo-anatomic nu s-au evideniat diferene semnificativela
plantele analizate. Se observ c frecvena perilor secretori scade spre baza tulpini att la
Th. pannonicus, ct i la cele 2 subspecii analizate; iar la Th. pannonicus ssp. auctus, limbul
foliar prezint peri aculeiformi pe faa superioar, lucru neprecizat de literatura de
specialitate.
Analiza comparativ a uleiurilor volatile extrase din plantele analizate a artat
diferene att n ceeea ce privete numrul de compui identificai, ct i aupra
procentajului acestora.
BIBLIOGRAFIE
1.
BURZO I., DOBRESCU A., BDULESCU L., MIHAESCU D., BLAN L.,2005 - Fiziologia plantelor,
VIII, Subatane utile din plante. Ed. Elisavaros, Bucureti,:355-356
2.
CIOCRLAN V., 2000 Flora ilustrat a Romniei. Pteridophyta et Spermatophyta. Ed. Ceres, Bucureti,
670-675
3.
CHEN G.Y., YUAN Y., AI K.H. 2001 - Study on the essential oil components in Thymus quinquecostacus,
Celak, Yao Xue Xue Bao., 36 (3): 233-4
4.
FEO V., BRUNO M., TAHIRI B., NAPOLITANO F., SENATORE F., 2003 - Chemical composition and
antibacterial activity of essential oils from Thymus spinulosus Ten. (Lamiaceae), J Agric Food Chem,
51(13):3849-53
5.
HADEF Y., KALOUSTIAN J., CHEFROUR A., MIKAIL C., ABOU L., GIODANI R., NICOLAY A.,
PORTUGAL H.., 2007 - Chemical composition and variability of the essential oil of Thymus numidicus Poir.
from Algeria, Acta Bot. Gallica,, 154 (2):256-274
6.
HUDAIB M., SPERONI E., DI PIETRA AM, CAVRINI V., 2000 - GC/MS evaluation of thyme (Thymus
vulgaris L.) oil composition and variation during the vegetative cycle, J. Pharm. Biomed. Anal., 29 (4): 691700
7.
KULEVANOVA S., STOEVA T., RISTIC M., 2000 - The essential oil composition of Thymus tosevii and
Thymus macedonicus from Bulgaria. Bull. Chim. Farm., 139 (2): 85-8
8.
MARKANTONATOU A., CONSTANTINIDIS T., SARLIS G., KARABOURNIOTIS G., FASSEAS C.,
2005 - Taxonomic Consideration of Glandular Trichome Types n Greek of the Genus Thymus (Lamiaceae).
XVII International Botanical Congress, Vienna, Abstracts, 611-612
9.
MARTINET J., 1872 Organes de scrtion des vgtaux. Ann. des Sci. Nat., Bot., Sr. 5, 14: 91-232
10. MARTONFI P., 1992 - Essential oil content in Thymus alpestris in Slovachia - Thaiszia,, 2:75-78
11. METCALFE C.R., CHALK L.., 1950 - Anatomy of Dicotyledons, Clarendon Press, Oxford, 2: 1041-1053
12. MOCKUTE D., BERNOTIENE G., 1999 - The main citral-geraniol and carvacrol chemotypes of the
essential oils of Thymus pulegioides L. growing in Vilnius district (Lithuania). J. Agric. Food Chem., 47 (9):
3787-90
104
13. OPREA A., 2005 Lista critic a plantelor vasculare din Romnia. Ed. Univ. Al.I.Cuza, Iai, 306-311
14. PUNESCU A. A., 2000 - Cercetri citologice, histo-anatomice i fiziologice asupra unor plante endemice
din flora Romniei. Tez de doctorat, Univ. Al.I.Cuza, Iai, 135-140
15. RAAL A., PAAVER U., ARAK E., ORAV A.- Content and composition of the essential oil of Thymus
serpyllum L. growing wild in Estonia. Medicina (Kaunas), 40 (8): 795-800
16. SAEZ F., 2001 - Volatile oil in Thymus serpylloides ssp. gadorensis growing wild in Southeastern Spain,
Biochem. Syst. Ecol., 29 (2): 189-198
17. SALGUIRO L.R., VILA R., TOMAS X., CANIGUERAL S., PAIVA J., PROENCA DA CUNHA A.,
ADZET T., 2000 - Essential oil composition and variability of Thymus lotocephalus and Thymus X mourae,
Biochem. Syst. Ecol., 28 (5): 457-470
18. THOMSON J.D., CHALCHAT J.C., MICHET A., LINHART Y.B., EHLERS B., 2003 - Qualitative and
quantitative variation in monterpene co-occurrence and composition in the essential oil of Thymus vulgaris
chemotypes. J. Chem Ecol., 29(4): 859-880
19. TOMA C., BERCIU I., 2007 - Morphological peculiaries of germination and structure of seedling in Thymus
vulgaris L.; Romanian Biological Sciences, vol V, 1-2, 136-137
20. TOMA C., RUGIN RODICA, 1998 Anatomia plantelor medicinale. Atlas. Ed. Acad. Rom., Bucureti,
169-172.
Explicaia planelor:
Plansa I (x400)
1.
Seciune transversal prin treimea superioar a tulpinii de T. pannonicus L.
2.
Seciune transversal prin treimea superioar a tulpinii de T. pannonicus ssp. pannonicus.
3.
Seciune transversal prin treimea superioar a tulpinii de T. pannonicus ssp. auctus.
4.
Seciune transversal prin treimea median a tulpinii de T. pannonicus
5.
Seciune transversal prin treimea median a tulpinii de T. pannonicus ssp. pannonicus
6.
Seciune transversal prin treimea median a tulpinii de T. pannonicus ssp. auctus.
7.
Seciune transversal prin treimea inferioar a tulpinii de T. pannonicus L.
8.
Seciune transversal prin treimea inferioar a tulpinii de T. pannonicus ssp. pannonicus.
9.
Seciune transversal prin treimea inferioar a tulpinii de T. pannonicus ssp. auctus.
Plana II
1.
Secinune transversal prin limbul foliar la T. pannonicus L. (x400).
2.
Seciune superficial prin limbul foliar la T. pannonicus L. (epiderm superioar).
3.
Seciune superficial prin limbul foliar la T. pannonicus L. (epiderm inferioar).
4.
Secinune transversal prin limbul foliar la T. pannonicus ssp. auctus.(x200)
5. 6. 7.- Peri secretori (x400).
105
IRINA BERCIU i colab.
PLANA I
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
106
PLANA II
IRINA BERCIU i colab.
PLANA II
3.
1.
2.
6.
4.
5.
8.
7.
107

MODIFICRI BIOCHIMICE I MORFO-ANATOMICE INDUSE DE

TRATAMENTUL CU DIQUAT LA PLANTULE DE TRIGONELLA FOENUM
GRAECUM L.
ZENOVIA OLTEANU , C. TOMA, LCRMIOARA OPRIC, MARIA
MAGDALENA ZAMFIRACHE, RAMONA GALE, ELENA TRU, TEFANIA
SURDU, MIHAELA FLORINA AXENTE
Abstract. This paper analyzes the effect of diquat in different concentrations (10-5 ppm, 10-4 ppm, 10-3
ppm) on some oxido-reductive enzymes and on the morpho-anatomy of Trigonella fenum-graecum L.
during seedling ontogenesis. Comparing the obtained experimental data with the control, the amplitude of
the effects induced by the presence of diquat is in direct relation with the concentrations of the treatments.
Key words: Trigonella foenum graceum, seedling, diquat, oxido- reductive enzymes, histo-anatomy.
Introducere
Dup o perioad de glorie n antichitate, schinduful a intrat intr-un con de uitare,
fiind folosit mai mult ca plant furajer, deoarece stimuleaz creterea masei musculare. De
doar cteva decenii, oamenii de tiin i-au propus s studieze n laboratoare misterul
terapeutic al acestei plante att de apreciate din punct de vedere medical deoarece are
aciune hipocolesterolemiant, hipotrigleridelemiant, hipoglicemiant, secretolitic,
streptostatic, afrodisiac, antiinflamatorie, antitumoral, carminativ, uterotonic,
emolient, laxativ, tonic general, galactogog etc. Se folosete, de asemenea, ca tonic
neuromuscular i ca stimulent metabolic n surmenaj, astenie, anemie, hipomagnezemie,
digestie lent etc.
Studiul enzimelor antioxidante la plantule de Trigonella foenum-graecum L. sub
aciunea diferitelor tratamente aplicate asupra seminelor reprezint o preocupare a
oamenilor de tiin (Santosh i colab., 1999; Debjani i Bratati, 2003). In prezenta lucrare
ne propunem studiul capacitii de ndeprtare a unor radicali liberi i molecule toxice
pentru organismul vegetal analiznd, n dinamic, comportarea unor enzime responsabile
de activitate antioxidant (superoxid dismutaza, catalaza, peroxidaza) n urma tratrii
seminelor de schinduf cu diquat n concentraii diferite. Intreprindem acest studiu deoarece
la aplicarea pesticidelor pentru combaterea buruienilor pot s sufere chiar plantele a cror
protecie se urmrete. Astfel de situaii pot fi agravate de aplicarea incorect a pesticidelor
(Jantschi, 2003).
n agricultur au fost introduce diferite tipuri de pesticide n scopul de a crete
randamentul productiv al recoltelor. Diquatul este un compus dipiridilic neselectiv, solubil
n ap, fr aciune rezidual utilizat ca erbicid de contact (fig. 1).
Universitatea Al. I.Cuza, Facultatea de Biologie, B-dul Carol I, nr.20A, Iai

Institutul de Cercetri Biologice Iai
108
Material i metode
Materialul biologic investigat este reprezentat de plantule de Trigonella fenum
graecum martor i plantule obinute din semine tratate cu erbicidul de contact diquat n
diferite concentraii (10-5 ppm, 10-4 ppm, 10-3 ppm).
Seminele de schinduf au fost mbibate n soluiile de tratament timp de trei ore dup
care au fost cltite succesiv, de trei ori, cu ap de robinet i au fost aezate - pentru
germinare - n cutii Petri, pe hrtie de filtru, umezit la nevoie cu ap de robinet. Cutiile
Petri cu probe au fost meninute la temperatura camerei, timp de opt zile, interval de timp
dup care au fost recoltate probe (plantule) pentru analize. Pentru a urmri n dinamic
indicatorii biochimici am prelevat i analizat material biologic din trei n trei zile pe durata
a nou zile.
Activitatea superoxid dismutazei s-a determinat utiliznd o metod
spectrofotometric (Winterbourn et al., 1975). Aceast metod se bazeaz pe abilitatea
superoxid dismutazei de a inhiba reducerea unei sri de tetrazoliu (nitroblue tetrazolium) de
ctre ionii superoxid. O unitate de activitate a enzimei este definit ca nivel al enzimei care
determin njumtirea maximumului de inhibiie a reducerii srii de tetrazoliu. Rezultatele
reprezint media a trei determinri paralele i sunt raportate la cantitatea de protein
prezent n extractul enzimatic, surs de enzim.
Activitatea catalazei s-a determinat prin metoda iodometric care, n principiu,
const n oxidarea iodurii de potasiu de ctre apa oxigenat nedescompus dup un interval
de incubare cu sursa de enzim, urmat de titrarea iodului eliberat cu tiosulfat de sodiu n
prezena amidonului ca indicator (Artenie and Tanase, 1981). Activitatea enzimei s-a
calculat cunoscnd c o unitate catalazic este echivalent cu nivelul enzimei care
descompune 0.034 mg ap oxigenat (1 mol) n timp de un minut. Rezultatele reprezint
media a trei determinri paralele i sunt raportate la cantitatea de protein din n extractul
enzimatic care reprezint sursa de enzim.
Pentru evaluarea activitii peroxidazei am utilizat o metod colorimetric care se
bazeaz, n principiu, pe msurarea intensitii culorii produsului de oxidare a o-dianisidinei
cu ajutorul apei oxigenate sub aciunea peroxidazei (Mller and Ottolenghi, 1966).
Activitatea peroxidazei s-a calculat lundu-se n considerare coeficientul molecular de
extincie. O unitate de peroxidaz reprezint cantitatea de enzim care catalizeaz
descompunerea unui mol peroxide de hydrogen n timp de un minut i n condiii optime
de desfurare a reaciei enzimatice. Rezultatele determinrilor noastre reprezint media a
trei determinri i sunt raportate la cantitatea de protein prezent n extractul enzimatic
analizat.
Cantitatea de protein dinextractele enzimatice a fost evaluat prin metoda Bradford
(Bradford, 1976).
Morfologia i structura plantulelor martor i variante de tratament (V1 -10-3 ppm;
V2- 10-4 ppm; V3- 10-5 ppm) n stadii ontogenetice diferite (8, 11, 14 zile) a fost investigat
utiliznd o metod frecvent ntlnit n cercetrile de anatomie vegetal. S-au realizat
seciuni transversale prin organele axiale i laterale ale plantulei, care ulterior au fost
colorate cu verde-iod i rou ruthenium i analizate i fotografiate la microscopul fotonic
Novex (Holland).
109
Rezultate i discuii
Rezultate ale investigaiilor biochimice
Superoxid dismutaza, enzim care rspunde unui aspect fiziologic important
reprezentat de cataliza specific a ndeprtrii radicalului duntor superoxid, este prezent,
n general, pe ntreg intervalul de timp investigat la plantulele recoltate pentru investigaii
(fig. 2). Excepie face tratamentul cu diquat n concentraie de 10-3 ppm care conduce la
moartea organismului vegetal dup a doua recoltare.
Considernd fiecare variant experimental n parte, constatm o tendin general
de diminuare a activitii superoxid dismutazei n timp, att n cazul variantei experimentale
martor ct i n cazul variantelor n care seminele sunt tratate cu diquat n concentraii
diferite.
Tratarea seminelor cu diquat conduce, n general, la creterea activitii enzimei ca
rspuns al plantei la factorul stresant reprezentat de erbicid. Dei intensificarea activitii
superoxid dismutazei prin comparaie cu martorul nu este semnificativ pentru prima
recoltare, menionm faptul c activitatea enzimei este mai mare n cazul variantelor n care
seminele au fost tratate cu diquat n concentraii de 10-5 ppm i respectiv 10-3ppm. Pentru
concentraia 10-4 ppm activitatea enzimei investigate depete proba martor n al doilea
interval de timp. Analiza materialului biologic la cea de a treia recoltare relev activiti
superoxid dismutazice net superioare probei martor cu maximum de activitate nregistrat
pentru varianta n care seminele au fost tratate cu pesticid n concentraie de 10-4 ppm.
Rezultatele indic faptul c prin tratarea seminelor de schinduf cu diquat activitatea
superoxid dismutazei se intensific n timp ca rspuns al plantei la factorul de stress
reprezentat de erbicid. Aceast comportare poate fi apreciat ca o reacie de aprare
dovedind sensibilitatea organismului vegetal la tratament.
Catalaza este una dintre cele mai eficiente enzime din clasa oxidoreductazelor,
localizat aproape exclusiv n peroxizomii celulelor. Rolul su este de a participa la
catabolizarea apei oxigenate, aspect fundamental al rspunsului celular antioxidant.
Privite n ansamblu, activitile catalazice, evaluate la plantule de schinduf recoltate
n trei etape diferite ale dezvoltrii lor, prezint o tendin de diminuare a intensitii
activitii enzimei, cu manifestri particulare legate de momentul recoltrii i de
concentratia pesticidului cu care au fost tratate seminele (fig. 3).
La prima recoltare se nregistreaz un maximum de activitate catalazic n cazul
variantei experimentale tratat cu soluie de diquat n concentraie de 10-3 ppm.
Sensibilitatea la acest tratament este evident prin aceea c plantulele nu rezist pn la
sfritul experimentului. Referitor la plantulele tratate cu pesticid n concentraii de 10-5
ppm i 10-4 ppm constatm inhibarea activitii catalazice, mai pronunat n cazul
concentraiei mari. Presupunem c acest rspuns este datorat faptului c organismul vegetal,
stresat de prezena pesticidului, face efortul de a metaboliza toxicul, prelund mai uor
concentraia mic i reacionnd prin activarea catalazei la o amplitudine evident superioar
concentratiei de 10-4 ppm.
Determinarea activitii catalazei la recoltarea a doua de material biologic confirm
comportarea constatat n cazul primei recoltri. Constatm astfel reducerea diferenelor de
amplitudine a activitilor enzimei evaluate pentru variantele n care seminele de schinduf
110
au fost tratate cu erbicid comparativ cu proba martor. De asemenea comparnd variantele

tratate ntre ele nregistrm o activitate catalazic superioar n cazul concentraiei mai mari
ca urmare a diminurii fenomenului de inhibiie a activitii enzimei odat cu metabolizarea
toxicului.
Comportarea organismului vegetal, din punctul de vedere al activitii catalazice, n
cazul materialului biologic prelevat la a treia recoltare, confirm presupunerile noastre
anterioare. Recunoscut ca o enzim antistress, catalaza are, n aceast etap de dezvoltare
a plantulelor, activiti ale variantelor supuse tratamentelor superioare probei martor ca
urmare a necesitii ndeprtrii peroxidului de hidrogen rezultat din desfurarea reaciilor
metabolice.
Peroxidaza ca i catalaza, este implicat n numeroase procese fiziologice care se
desfoar n organismul plantelor enzima putnd fi utilizat drept indicator al strii
acestora (Gaspar i colab., 1982). Modificri ale activitii peroxidazice, precum i reglarea
activitii enzimei, sunt eseniale n rspunsul la stress, contribuind la protejarea
organismelor mpotriva radicalilor liberi (Rao i colab., 1996; Medina i colab., 1997;
Navari i colab., 1997).
Analiza rezultatelor obinute ca urmare a utilizrii erbicidului diquat n tratarea
seminelor de schinduf evideniaz faptul c prezena pesticidului determin intensificarea
activitii peroxidazei comparativ cu proba martor n toate variantele experimentale
investigate, cu manifestri particulare legate de tratament i vrsta plantulelor analizate.
(fig. 4).
Considernd fiecare variant experimental n parte constatm, la proba martor,
intensificarea activitii enzimei la materialul biologic prelevat la recoltarea a doua,
moment dup care activitatea peroxidazei se menine constant. Referitor la plantulele
rezultate din semine tratate cu soluie de diquat 10-5 ppm, la amplitudini superioare
martorului, activitatea peroxidazei prezint un trend ascendent. Pentru concentraia de 10-4
ppm dinamica activitii peroxidazei este asemntoare concentraiei anterioare,
amplitudinea diminund n cazul plantulelor investigate dup a treia recoltare. Exist
probabilitatea ca in aceast situaie cantitatea de ap oxigenat s fie mai mare i aceasta s
fie ndeprtat de catalaz, cunoscut fiind faptul c n organismele vii peroxidaza opereaz
asupra unor concentraii sczute de peroxid de hidrogen. Rezultatele sunt n acord cu
literatura de specialitate unde se menioneaz c afinitile pentru apa oxigenat ale
peroxidazei i catalazei sunt diferite, catalaza fiind responsabil pentru ndeprtarea
excesului de peroxid de hidrogen [6].
n cazul variantei n care seminele au fost tratate cu diquat n concentraie de 10-3
ppm nregistrm activitate peroxidazic numai n cazul plantulelor din prima recoltare pe
motivele explicate anterior. Amplitudinea activitii enzimei este superioar martorului i
inferioar celorlalte dou variante experimentale n cazul crora concentraia pesticidului
cu care au fost tratate seminele este de o sut de ori i respectiv de zece ori mai mic.
Rezultate ale investigaiilor morfologice i histo-anatomice (Plana III)
Din analiza comparativ a morfologiei plantulelor n cursul ontogenezei la cele trei
variante de tratament, rezult c pesticidul diquat n concentraie mare (V1 i V2) inhib
rizogeneza, determinnd moartea plantulelor dup circa 8 14 zile de la germinare.
111
Majoritatea plantulelor prezint n unele celule ale scoarei, dar n special n lumenul
vaselor de lemn din rdcin, o cantitate mare de tanin, ceea ce mpiedic circulaia sevei
brute, determinnd astfel o ncetare a creterii i dezvoltrii, iar n final moartea acestora.
Deoarece taninurile sunt secretate de plant ca o reacie de aprare la anumii ageni
patogeni din mediu, rezult c erbiciul n concentraie mare devine toxic pentru plantul. n
concentraie mic (V3), diquat stimuleaz creterea rdcinii principale i formarea celor
secundare.
Caracterele structurale ale plantulei n cursul ontogenezei la variantele
experimentale sunt asemntoare cu cele de la martor.
Rdcina plantulei prezint pe toat lungimea ei o structur primar. Rizoderma
este parial dezorganizat, iar exoderma prezint celule cu perei nc subiri, n curs de
suberificare. Scoara este relativ subire (5-6 straturi), parenchimatic-celulozic, de tip
meatic i se termin cu o endoderm de tip casparian. Stelul este de tip tetrah i ncepe cu
un periciclu, n care celulele din dreptul fasciculelor de xilem se divid periclin, ceea ce
indic nceputul procesului de formare a rdcinilor laterale. Centrul rdcinii este nc
ocupat de mduva parenchimatic - celulozic, de tip meatic.
n lungul hipocotilului are loc trecerea de la structura rdcinii la cea a tulpinii sau
invers. Pe toat lungimea sa, hipocotilul este protejat de epiderm (celule nalte cu peretele
extern mai gros dect ceilali i acoperit de o cuticul subire, striat). Din loc n loc se
observ stomate, localizate la acelai nivel cu celulele epidermice propriu-zise. Scoara este
parenchimatic-celulozic, de tip meatic, stratul hipodermic fiind n curs de
colenchimatizare.
Stelul este protejat de o endoderm de tip casparian. La baza hipocotilului, xilemul
secundar formeaz un inel sinuos, fiind alctuit din numeroase vase de diametru mare,
puine fibre sclerenchimatice i doar cteva celule de parenchim lemnos celulozic. Floemul
primar formeaz 4 fascicule largi, fiecare dintre ele alctuit din tuburi ciuruite, celule
anexe, puine celule de parenchim liberian i o insul central de fibre sclerenchimatice cu
pereii ngroai i moderat lignificai. Mduva este subire, de tip parenchimatic - celulozic.
n treimea mijlocie a hipocotilului, xilemul secundar formeaz o mas central alctuit din
vase, fibre sclerenchimatice i celule de parenchim lemnos celulozic. La acest nivel fibrele
liberiene au perei celulozici, puin ngroai. n treimea superioar a hipoctilului, esuturile
conductoare primare formeaz dou inele concentrice (de floem spre exterior i de xilem
spre interior), n care se individualizeaz 4 fascicule libero-lemnoase de tip colateral
deschis, grupate cte dou fa n fa, destinate a ptrunde n cele dou cotiledoane.
n seciune transversal, peiolul cotiledonului are form literii V, cu faa adaxial
concav. Epiderma este alctuit din celule aproximativ izodiametrice, cu peretele extern
puin mai ngroat dect ceilali i acoperit de o cuticul subire. Din loc n loc se observ
stomate localizate la acelai nivel cu celulele epidermice propriu-zise. Parenchimul
fundamental este de tip meatic, n centru aflndu-se cele dou fascicule conductoare
libero-lemnoase.
Limbul cotiledonului este amfistomatic i prezint o structur bifacial
heterofacial, mezofilul fiind foarte gros, difereniat n 3-4 straturi de celule palisadice
relativ nalte sub epiderma superioar i 6-7 straturi de esut lacunos, relativ compact, n
112
rest . Nervura median este foarte puin proeminent la faa inferioar i cuprinde un singur
fascicul libero-lemnos.
Concluzii
Rezultatele noastre sugereaz c aplicarea erbicidului diquat induce la plantula de
Trigonella foenum-graecum att modificri ale rspunsului oxidativ ct i morfologice,
intensitatea lor fiind dependent de concentraiile de erbicid utilizat. La concentraia de 10-3
ppm, cea mai mare n experimentul nostru, presupunem c plantulele au murit deoarece a
fost alterat funcia mitocondrial i inhibat rizogeneza, diquatul devenind toxic.
Comparnd dinamica activitilor superoxid dismutazei, catalazei i peroxidazei
constatm o tendin de variaie a acestor indicatori n sensul echilibrrii. Literatura de
specialitate menioneaz importana echilibrului dintre activitile acestor enzime n
determinarea nivelului radicalilor superoxid i a peroxidului de hidrogen[6].
BIBLIOGRAFIE
1.
ARTENIE, V., TNASE, E. 1981, Practicum de biochimie general, Ed. Univ. Alexandru Ioan Cuza,
Iai.
2.
BRADFORD, M.M. 1976, A rapid and sensitive method for the quantification of microgram quantities of
protein utilising the principle of protein-dye binding, Anal. Biochem., 72, 248-254.
3.
DEBJANI D.E., BRATATI D.E 2003, Effect of ethephon on antioxidant enzymes and diosgenin
production in seedlings of Trigonella foenum-graecum, Food chemistry, 82 (2), 211-216.
4.
HAYWARD H., 1967 - The structure of economic plants. Ed. J. Cramer, New York
5.
JANTSCHI L. 2003, Microbiologie i toxicologie. Studii fitosanitare, Ed. Amici, Cluj-Napoca.
6.
MITTLER, R. 2002, Oxidative stress, antioxidants and stress tolerance, Trends in Plant Science, 7(9), 405410.
7.
MLLER, K.M. AND OTTOLENGHI, P. (1966) The oxidation of dianisidine by H2O2 and peroxidase at
neutral pH. Compts. Rend. Trav. Lab., 35, 369-389.
8.
SANTOSH T.R., SREEKALA M., LALITHA K. 1999, Oxidative stress during selenium deficiency in
seedlings of Trigonella foenum-graecum and mitigation by mimosine Part II. Glutathione metabolism, Biol.
Trace Elem. Res., 70(3), 209-222.
9.
TOMA C., A. TONIUC, 1982 Histo-anatomical researches on the Trigonella species of the Romanian flora
10. TRONCHET A., 1930 Recherches sur le types dorganisation les plus rpandus de la plantule des
Dicotyldones. Leurs principales modifications, leur rapports. Extr. DArch. Bot., 4, 1: 1-237
11. WINTERBOURN, C.C., HAWKINS, R.E., BRIAN, M.,CARELL, R.W. 1975, J. Lab. Clin. Med., 85, 337.
Explicaia Planei III
Morfologia i structura plantulei de Trigonella foenum-graecum L.
Fig. 1-4. Morfologia plantulei (fotografii originale). 1- Martor (14 zile), 2- V1 (8 zile); 3-V2 (14 zile); 4-V3 (14
zile); Fig. 5-9. Seciuni transversale prin organele axiale ale plantulei martor (microfotografii originale). 5, 6Rdcin (5- x100, 6- x200); 7-9- Hipocotil la diferite niveluri (de la baz spre vrf) (x200)
113
ZENOVIA OLTEANU i colab.
PLANA I
Fig. 1. Formula structural a diquatului (1,1-etilen-2,2-dipiridil)
900
800
700
600
U /m g
500
400
300
200
100
0
R1
R1
M
C1
C2
R3
C3
Fig. 2. Variaia activitii superoxid dismutazei la plantule de Trigonella

foenum-graecum L. provenite din semine tratate cu diquat
114
PLANA II
120
100
U/m g
80
60
40
20
0
R1
R1
M
C1
C2
R3
C3
Fig. 3. Variaia activitii catalazei la plantule de Trigonella foenumgraecum L. provenite din semine tratate cu diquat
16
14
12
10
U/mg 8
0
R1
R1
M
C1
C2
R3
C3
Fig. 4. Variaia activitii peroxidazei la plantule de Trigonella

foenum-graecum L. provenite din semine tratate cu diquat
115
PLANA III
116

CERCETRI MORFOLOGICE, ANATOMICE I FITOCHIMICE PRIVIND

ORGANELE VEGETATIVE LA SPECIA ORNAMENTAL
SALVIA FARINACEA BENTH. (LAMIACEAE)
MONICA LUMINIA BADEA , IOANA MARCELA PDURE , I. BURZO
Abstract: The paper presents morpho-anatomical and phytochemical aspects of Salvia farinacea Benth.
(Lamiaceae). The anatomical and morphological characteristics of vegetative organs have been analyzed
regarding the main structural features of leaves (including petiole) and stem, or micromorphology of leaf
indumentum, including stomata types and non-glandular trichomes. Aspects regarding the essential oil
composition of the flowering stems are presented. The species was analyzed for the first time in Romania.
The original photos and oil chromatogram are shown.
Keywords: Salvia farinacea, Lamiaceae, morpho-anatomy, phytochemistry, leaf, stem
Introducere
Familia Lamiaceae cuprinde plante aromatice, erbacee (rareori lemnoase), cu
tulpinile tetramuchiate, frunze opuse i decusate, simple, nestipelate; flori zigomorfe,
grupate n cime dihaziale reunite n verticile, caliciu gamosepal, corola gamopetal,
bilabiat, androceu didinam, gineceu bicarpelar, gamocarpelar cu poziie superioar; fructe
mericarpice, de tip tetrachen [2].
Prezentm n cele ce urmeaz o descriere morfologic a acestei specii. Salvia
farinacea este o specie peren (anual n Romnia), utilizat ca plant ornamental, de
curnd introdus n cultur. Tulpina pn la 1m nlime, erect, erbacee, tetramuchiat,
ramificat, indument pubescent- farinos, cu trichomi retrori. Frunzele opuse i decusate,
cele inferioare i mediane peiolate, serate, cele superioare lanceolate, sesile, planta fiind
glandulos-punctat adaxial. Inflorescena spiciform, cu flori numeroase, bilabiate, violetnchis aezate n verticil. nflorirea n Mai- Iulie (fig. 1).
Obiectivul acestui studiu este de a aduce noi date n ceea ce privete morfo-anatomia
i fitochimismul organelor vegetative la Salvia farinacea, specie care a fost studiat pentru
prima dat n Romnia. Astfel se completeaz o serie de caracteristici ale plantelor cultivate
din Lamiaceae, legat de structura epidermei, a tipul de stomate sau lamin, descrierea
trichomilor ntlnii n aceast familie: glandulari (capitai i peltai) i neglandulari
(protectori), dar i date originale din punct de vedere fitochimic, i anume compoziia
uleiului esenial.
Universitatea de tiine Agronomice Bucureti, Facultatea de Agricultur, secia Biologie

Universitatea de tiine Agronomice Bucureti (U..A.M.V.B.), Facultatea de Horticultur, Departamentul de
Botanic i Fiziologia Plantelor (ioanapadure@yahoo.com)
Universitatea de tiine Agronomice Bucureti, Facultatea de Horticultur, Departamentul de Botanic i

Fiziologia Plantelor, Blvd. Mrti 59, 011464
117
Material i metod
Pentru studiul anatomic s-a utilizat material vegetal conservat n alcool 70, respectiv
material proaspt pentru studiul fitochimic, colectat n Mai August 2006. S-au realizat
exfolieri ale epidermei frunzei, pentru evidenierea tipului de trichomi i stomate. Frunzele au
fost recoltate de pe plante mature, din zona de mijloc a tulpinii. S-au realizat seciuni
transversale prin frunz, peiol i tulpin;. Fragmentele anatomice au fost clarificate i fixate
n glicerin gelatinat [3]. Pentru fiecare caracteristic s-au realizat circa 10 msurtori;
fotografiile anatomice au fost realizate utiliznd microscopul ML-4M IOR (Catedra de
Botanic, U..A.M.V.B.).
Uleiul volatil a fost extras prin hidrodistilare, utilizndu-se n acest scop un aparat
Singer-Nickerson. Separarea componenilor din uleiul volatil s-a fcut cu ajutorul unui gaz
cromatograf Agilent prevzut cu o coloan capilar DB-5, cu lungimea de 25m. S-a utilizat
heliu cu debitul de 2ml/min., ca i gaz purttor, temperatura coloanei a crescut progresiv cu
4oC/min., ntre 60o260oC. Determinarea spectrelor de mas a componenilor, precum i
identificarea acestora s-a fcut cu ajutorul detectorului masspectometric Agilent i a librriei
de spectre Nist. Verificarea identificrilor s-a fcut cu ajutorul indicilor Kovacs.
Determinrile fitochimice s-au realizat n cadrul Centrului de cercetare pentru studiul calitii
produselor horti-viticole i a substanelor utile din plante (Facultatea de Horticultur).
Rezultate i discuii
Din punct de vedere anatomic, au fost analizate caracterele organelor vegetative.
Menionm c nu exist date n literatura de specialitate privind aceast specie. Tipul major
de aparat stomatic matur este anomocitic. Trichomii secretori sunt de tip capitat (picior
unicelular-cap bicelular) i peltat (glanda tetracelular).
Structura frunzei la Salvia farinacea: epiderma adaxial a frunzei, vzut de fa
prezint cu stomate rare, anomocitice, trichomi protectori foarte rari; cea abaxial prezint
celule cu pereii ondulai sub form de . Stomate numeroase, anomocitice (rare diacitice)
(fig. 2 A,B). Adaxial, stomatele prezint lungime medie de 21,8 m i lime de 15,3 m.
Pe epiderma abaxial, stomatele prezint lungime medie de 18,6 m i lime de 12,9 m.
Alturi de trichomii protectori de observ cei secretori peltai (pe ambele epiderme), ct i
capitai; trichomi retrori, pe nervuri, abaxial.
Frunza prezint limb amfistomatic cu o grosime de circa 137,5 m, epiderma cu
celule dreptunghiulare, acoperite de cuticul subire. Mezofil cu esut palisadic 2-3stratificat (78,1 m); esutul lacunos (59,3 m) cu 2-3 rnduri de celule heterodiametrice
(fig. 3 A). Peiolul prezint contur semilunar, cu 2 creste adaxiale, ce delimiteaz un an
foarte larg, dar puin adnc; epiderma prezint celule alungite tangenial, cu pereii
ngroai; sub epiderm, la feele adaxial i abaxial, dar i ntre creste se afl colenchim
angular bine dezvoltat. Din loc n loc se observ trichomi protectori i secretori. nlimea
acestuia este de circa 480,9 m, iar limea de 778,6 m.
Structura anatomic a tulpinii la Salvia farinacea: tulpina, n seciune
transversal este tetramuchiat, avnd coaste rotunjite, puternic proase, cu numeroi
118
trichomi protectori 1-5-celulari. Diametrul tulpinii este de 1374 m, iar al mduvei 595,4
m. Epiderma cu celule izodiametrice, cu peretele extern puternic ngroate i n totalitate
cutinizat. Scoara este difereniat n esut colenchimatic hipodermic, ce formeaz cordoane
n dreptul coastelor i clorenchim n rest. esuturile conductoare sunt inelare, cu fascicule
mixte, colateral deschise. Mduva este parenchimatic-celulozic, celulele din zona
perimedular fiind adevrate hidrocite (fig. 3 B).
Caracteristicile anatomice i numerice (n microni) ale organelor vegetative: frumz,
peiol i tulpin sutn prezentate n tabelul I (tab. I).
Fitochimismul speciei Salvia farinacea:
n ceea ce privete datele fitochimice, cromatograma speciei, precum i compoziia
uleiului esenial la Salvia farinacea, sunt prezentate n fig. 4 i fig. 5.
Din analiza cromatogramei uleiului esenial extras din specia S. farinacea (fig. 4),
precum i din datele procentuale prezentate n grafic (fig. 5) au rezultat urmtoarele: uleiul
esenial extras s-a caracterizat prin existena unui numr mic de componeni i mai ales de
componeni uor volatili. Astfel, s-au identificat 15 componeni, dintre circa patru au avut
temperatura de volatilizare mai mic de 160oC. Speciile de Salvia se caracterizeaz printrun parfum caracteristic pregnant, numrul componenilor variaz la diverse specii, funcie
de specie, ecotip sau fenofaza [1]. Multe dintre specii prezint compui majoritari comuni,
de exemplu -cariofilenul i D-germacrenul. Astfel, n uleiul volatil extras din S. farinacea
a fost determinat prezena D-germacrenului (40,67%) i -cariofilenului (23,2%), celelalte
componente fiind n procente foarte mici: -cadinen 5,59%, -copaen 2,64%, -cariofilen
2,83%, oxid de cariofilen 0,75%, etc.
Concluzii
1.
2.
3.
4.
Salvia farinacea prezint limb amfistomatic, stomatele fiind de tip anomocitic, rar
diacitic; trichomii secretori sunt n general peltai, dar i capitai.
esutul palisadic este bistratificat, uneori el poate prezenta mai multe i trei straturi de
celule alungite, perpendiculare pe epiderm.
S. farinacea a fost studiat pentru prima dat n Romnia sub aspect anatomic, datele
completnd cu succes literatura de specialitate.
Specia ornamental S. farinacea a avut un numr mic de componeni volatili n uleiul
volatil extras din organele aeriene (11) i un numr mai mare de componeni greu
volatili.
BIBLIOGRAFIE
1.
2.
3.
BURZO I., PDURE I., MIHIESCU D., BDULESCU L., DOBRESCU A., DELIAN E., 2006. Chemical
constituents of the essential oils of eight species of Salvia L. (Lamiaceae) from Romania, Acta Bot. Horti
Buc. 33 (sub tipar).
CIOCRLAN V., 2000. Flora ilustrat a Romniei- Pteridophyta et Spermatophyta. Ed. Ceres, Bucureti, p.
647-678.
ERBNESCU-JITARIU G., ANDREI M., RDULESCU MITROIU N., PETRIA E., 1983. Practicum de
biologie vegetal. Ed. Ceres, Bucureti.
119
Tabelul I: Caracteristici anatomice ale organelor vegetative la Salvia farinacea

Nr.
crt.
Caracteristici anatomice (ob.)
Minim
[m]
Maxim
[m]
Media
[m]
1
2
3
4
5
6
7
8
9
8
9
FRUNZA (10x / 40x)

Grosime epiderm adaxial (10x)
Grosime epiderm abaxial (10x)
Grosime esut palisadic (10x)
Grosime esut lacunos (10x)
Grosime mezofil (10x)
Nr. de celule ale stratului palisadic (10x)
Nr. de celule ale stratului lacunos (10x)
Lungime stomate/ epiderma adaxial (40x)
Lime stomate/ epiderma adaxial (40x)
Lungime stomate/ epiderma abaxial (40x)
Lime stomate/ epiderma abaxial (40x)
7,5
7,5
62,5
56,25
118,7
6,25
6,25
21
14,5
16,2
11,3
7,5
7,5
93,8
62,5
156,2
18,7
18,7
22,6
16,2
21
14,5
7,5
7,5
78,1
59,3
137,5
12,5
12,5
21,8
15,3
18,6
12,9
12
13
14
16
17
18
19
PEIOL (6x)
nlime peiol
nlime la nivelul crestelor adaxiale
Adncimea crestelor adaxiale
Lime peiol
nlime fasciculului conductor central
Lime fasciculului conductor central
Numr straturi colenchim angular
412,2
549,6
91,6
641,2
137,4
274,8
18,3
549,6
778,6
274,8
916
183,2
503,8
45,8
480,9
664,1
183,2
778,6
160,3
389,3
32,06
20
21
22
23
24
25
26
TULPINA (6x)
Diametru tulpin
Grosime tulpin
Diametru mduv
Grosime fascicul conductor (lateral)
Grosime fasciculului conductor (coluri)
Grosime colenchim angular (la col)
Numr straturi colenchim angular
1099,2
732,8
549,6
54,9
183,2
45,8
27,4
1648,8
1190,8
641,2
91,6
229
54,9
36,3
1374
961,8
595,4
73,2
206,1
50,3
32
120
MONICA BADEA i colab.
PLANA I
Fig. 1 Salvia farinacea Benth. aspecte morfologice (orig.)

A
Fig. 2 Tipuri de stomate pe epiderma adaxial (A) i abaxial (B) (orig.)

A
Fig. 3 Seciune transversal prin limbul foliar i tulpin la S. farinacea (orig.)
121
Te
rp
in
ol
e
3- n 2
Ca
.1
M
%
et
re
il
ca n 0.
3
vi
%
O
co
ct
il- l 1.
07
ac
A
lfa
e
%
-C tat 0
op
.
ae 2 %
O
Be ctil n 2 .
-b
64
ta
u
-c
ar tira %
io
t0
fil
en .5 %
M a2
A
3
lfa u u
ro .2 %
-c
Pr ario len
op
0
f
i l- ilen .3 %
he
a
2
n
D
-g eico .83
er
%
m zan
ac
0.
r
6
e
Pa
n
tc
40 %
h
G
am o ul .67
O
%
e
H
ex xi d a-ca n 2.
13
ah
di
de
ne
id
%
c
ro
n
5
-fa ario
fil .59
rn
e
%
es
ila na 0
ce
.7
5
to
%
na
1
Fi .59
to
%
l1
.5
1
%
Fig.4 Cromatograma uleiului esenial la Salvia farinacea Benth.

Compoziia uleiului esenial la Salvia farinacea Benth.
Chemical composition of Salvia farinacea essential oil
45
40
35
30
25
20
15
10
5
0
Fig.5 Constituenii chimici ai uleiului esenial la Salvia farinacea
122

REZULTATE PRIVIND STUDIUL MORFOLOGIC AL FRUNZELOR

DE CHAMOMILLA RECUTITA L. TRATATE CU TIOFANAT DE METIL
(TOPSIN M)
LUMINIA HUANU-BASHTAWI , C. TOMA , LCRMIOARA IVNESCU
Abstract: The paper presents the morphological characteristics of Chamomilla recutita leaves treated
with thiophanat-methyl (Topsin M) used in two different concentrations: TM 0,1% and TM 0,4%. The
vegetal material has been collected 10 days after the third application, from the basis, middle and top of
the stem. The morphological analysis of the leaves evidenced qualitative differences regarding mildew
infection degree and quantitative differences which take into account the dimensions of the leaves. The
medium and maximum length and width of the collected leaves in all analysed levels of the stem are
bigger in the samples treated with Topsin M, while in both variants of treatment (TM 0,1% and TM 0,4%)
there is no statistically significant difference regarding the analysed parameters.
Key words: Chamomilla, Topsin M, foliar limb, cytokinin hormone-type action, morphological
modifications
Introducere
Att pentru tiofanatul de metil, ct i pentru carbendazim, metabolitul principal i
substana activ n plant a fungicidului, efectul de tip hormon citokininic a fost
demonstrat pe unele plante de cultur, fiind materializat prin inhibarea senescenei
frunzelor, reducerea degradrii clorofilei, a proteinelor i a ADN-ului; n plus i sinteza
pigmenilor fotosintetici este stimulat, astfel nct frunzele tratate i menin culoarea
verde o perioad mai mare de timp [4, 12, 17, 18]. Soluia de carbendazim (20 g ml-1)
aplicat frunzelor de gru previne pierderea de electrolii i aminoacizi, precum i
dezorganizarea organitelor celulare, mecanismul major al activitii antisenescen exercitat
de carbendazim fiind efectul su protectiv asupra sistemului membranar. La o concentraie
mai mare (100 g ml-1), fungicidul i pierde activitatea citokininic, mai mult, stimuleaz
aceast pierdere de electrolii i aminoacizi la nivelul sistemului membranar al frunzelor
tratate [19].
n concentraie mic, att tiofanatul de metil ct i carbendazimul stimuleaz
dezvoltarea plantelor (ntrzie senescena i crete biomasa plantelor) [2, 3, 4], n timp ce
concentraia mai mare, are un efect fitotoxic (degradarea sistemului membranar, reducerea
concentraiei totale de proteine, mbtrnirea prematur a esuturilor), materializat prin
nglbenirea prematur a marginilor limbului foliar i o concentraie mult mai mare de
polifenoli [5, 14, 15, 19].
Din punct de vedere anatomic, efectul de tip hormon citokininic a fost demonstrat
la tulpinile de Chamomilla recutita, unde acesta stimuleaz diviziunea celulelor, evideniat
Universitatea Al. I. Cuza, Facultatea de Biologie, B-dul Carol I, nr. 20A, 700506, Iai
123
prin activitatea cambial mult mai intens i grosimea cambiului interfascicular. Consecina
direct a creterii activitii cambiale este formarea i dezvoltarea suplimentar a esutului
conductor. n ambele concentraii ale fungicidului se formeaz un numr mai mare de
fascicule conductoare normale, dar i fascicule de un tip special, concentrice, cu o
localizare diferit n grosimea tulpinii (n scoar, cilindrul central i mduv), fapt ce
indic o accelerare a dezvoltrii [9].
n concentraie mai mare, TM 0,4%, tratamentul cu tiofanat de metil stimuleaz i
mai intens diviziunea celular, dar mpiedic procesul de difereniere a esuturilor mai
specializate, cum este de exemplu colenchimul i sclerenchimul [9].
Continund studiul modificrilor morfo-anatomice induse de fungicidul Topsin M,
lucrarea de fa i propune s analizeze, aspectele morfologice ale frunzelor de
Chamomilla recutita sub influena tratamentului n cele dou concentraii diferite, TM 0,1%
i TM 0,4%., urmnd ca ntr-o lucrare viitoare s evideniem i modificrile anatomice, care
au fost deja stabilite la alte plante medicinale din familia Asteraceae [7, 8].
Material i metode
Materialul de studiu a fost cultivat n Grdina Botanic Anastasie Ftu din Iai, cu
semine din soiul Mrgritar provenite de la Staiunea de Cercetri pentru Plante
Medicinale i Aromatice Fundulea. n paralel cu plantele tratate (Topsin M70 0,1%,
concentraie utilizat n agricultur i Topsin M70 0,4 %, concentraie recomandat pentru
alte fungicide similare tiofanatului de metil) a existat i un lot de plante netratate, martorul.
Administrarea fungicidului ca pulbere umectabil, n doz de 1000 l/ha, s-a realizat de trei
ori (la intervale de 7 i 10 zile), n plin faz vegetativ, cnd sistemul foliar al plantelor era
bine dezvoltat, acestea avnd 16-27, maxim 30 nomofile, iar materialul vegetal a fost
recoltat la 10 zile dup ultimul tratament
Studiul morfologic [6]
Stabilirea caracterelor morfologice a produselor vegetale tratate cu fungicid, n cele
dou concentraii TM 0,1% i TM 0,4% comparativ cu martorul netratat, s-a efectuat prin
observarea cu ochiul liber a acestora. Au fost precizate astfel aspectul (forma, consistena,
particulariti), dimensiunile i culoarea pentru fiecare produs vegetal analizat.
Dimensiunile frunzelor au fost apreciate n cm, folosind rigla.
Caracterele organoleptice au fost stabilite de asemenea comparativ, la plantele tratate
i martor, prin perceperea mirosului i a gustului produselor vegetale pulverizate.
Prelucrarea statistic a datelor morfo-anatomice [10, 16]
Efectul tratamentului cu fungicidul Topsin M, n cele dou concentraii (TM 0,1% i
TM 0,4%), asupra unor parametri morfologici ai plantelor luate n studiu, a fost interpretat
statistic prin metoda de Testare a egalitii mediilor de grup analiza varianei
unifactoriale One way Anova (analysis of variance) (Sig. = 0.05).
Se consider c tratamentul cu fungicid prezint un efect semnificativ statistic, n
cazul parametrului morfologic analizat, dac Sig. (Prob > F) este mai mic dect 0,05. Dac
valoarea indicatorului Sig. e mai mare dect 0.05, atunci tratamentul nu are efect statistic
semnificativ. Cu ajutorul testului Levene sa testat omogenitatea varianei dintre cele 3
grupe delimitate n funcie de tipul de tratament aplicat.
124
Pentru variabilele la care exist diferene semnificative (Anova), s-a aplicat testul
LSD, (Least Significant Difference) pentru evidenierea diferenelor semnificative ntre
perechile de medii (concentraia 0,1% i concentraia 0,4%). Testul LSD (Least Significant
Difference) este o procedur ce compar fiecare set de perechi posibile (martor vs. TM
0,1%; martor vs. TM 0,4% i TM 0,1% vs.0,4%). S-a considerat c exist o diferen
statistic semnificativ ntre dou seturi, ca urmare a tratamentului cu fungicid, dac
pragului de semnificaie , fixat a priori, este mai mic sau egal cu pragul de semnificaie
calculat sig ( sig).
n aceast lucrare au fost folosite urmtoarele abreviaii: Ch. re. M - Chamomilla
recutita, martor; Ch. re. TM 0,1% - Chamomilla recutita tratat cu Topsin M 0,1%; Ch. re.
TM 0,4 % - Chamomilla recutita tratat cu Topsin M 0,4 %.
Rezultate i discuii
Studiul morfologic comparativ al frunzelor de Chamomilla recutita
Studiul morfologic al frunzelor de Chamomilla recutita, martor i probe tratate TM
0,1% i TM 0,4% a urmrit parametrii:
forma limbului;
marginea, baza i vrful limbului;
pilozitatea pe ambele fee ale limbului;
culoarea celor dou fee ale limbului;
dimensiunile frunzei (cm).
Analiza morfologic a dimensiunii frunzelor s-a realizat prin msurarea lungimii i
limii (n partea de mijloc sau mai lat) a limbului frunzelor de la baza tulpinii, de la
mijlocul i de la vrful acesteia, la martor i la plantele tratate. Pentru martor i fiecare
variant de tratament s-au efectuat cte 50 de msurtori ale parametrilor analizai (cm).
Att la martor ct i la tratamente, frunzele de Chamomilla recutita prezint aceleai
trsturi morfologice (Fig. 1 ):
frunze sesile, (doar cele bazale scurt peiolate) cu dispoziie altern;
forma limbului este alungit lanceolat, 2-3 penatsectat, uneori chiar 4
penatsectat;
limbul prezint 8-10 perechi de lacinii liniare, late de aproximativ 0,5 mm, la vrf
scurt mucronate;
nervaia este de tip penat i foarte puin proeminent pe faa inferioar;
la ambele fee ale limbului sunt prezeni peri secretori, lungi, pluricelulari,
uniseriai, cu glanda unicelular, mult alungit;
perii secretori scuri, specifici familiei Asteraceae, formai dintr-o celul bazal,
un pedicel unicelular i o gland pluricelular, etajat, biseriat sunt mai rari;
peri tectori pluricelulari, de grosime diferit cu celula terminal extrem de lung,
flexuoas, sunt mai rari;
culoarea frunzelor este verde intens, iar frunzele sunt lipsite de miros.
Variaia dimensiunilor frunzelor de Chamomilla recutita
125
Rezultatele msurtorilor frunzelor de Chamomilla recutita (lungimea i limea

limbului) la tratamente, n concentraia TM0,1% i TM0,4%, fa de martorul netratat,
privind variaia dimensiunilor medii precum i cea a valorilor extreme sunt redate sub
forma Graficelor BoxPlot (Fig. 2, 3, 4).
Lungimea i limea medie a frunzelor de la baza tulpinii de Chamomilla recutita,
precum i valorile maxime ale acestora cresc la tratamentele cu Topsin M, frunzele stropite
cu fungicid n cele dou concentraii diferite, TM0,1% i TM0,4%, avnd dimensiuni
asemntoare ntre ele (Fig. 1). Punctele atipice apar la parametrul lime i sunt
nregistrate la tratamentul TM 0,1% (Fig. 2).
La frunzele recoltate din zona median a tulpinii de Chamomilla recutita, valorile
medii i cele maxime ale lungimii i limii frunzelor tratate, cresc comparativ cu martorul.
Valorile maxime ale lungimii acestora sunt asemntoare ntre cele dou tratamente, n
timp ce valorile maxime ale limii frunzelor sunt mai mari n cazul tratamentului cu TM
0,1% (Fig. 3). n anul 2004 plantele de Calendula officinalis au fost puternic afectate de
finare, acest factor biotic putnd afecta semnificativ parametrii analizai.
La materialul recoltat din vrful tulpinii, att lungimea ct i limea limbului foliar
prezint valorile medii i maxime mai mari la frunzele tratate comparativ cu martorul; de
remarcat dimensiunile mai mari n cazul limii frunzelor tratate cu Topsin M n
concentraia TM 0,4% (Fig. 1, 4 ).
n urma aplicrii metodei Anova, pentru msurtorile realizate n cazul frunzelor de
Chamomilla recutita, rezult c exist diferene semnificative ntre mediile parametrilor
analizai, acestea fiind exemplificate n tabelul I. Excepie face lungimea limbului foliar a
frunzelor recoltate din zona superioar a tulpinii (parametru marcat cu galben) (tab. I). Se
consider c tratamentul fitosanitar prezint un efect semnificativ statistic, dac Sig. este
mai mic dect 0,05. n cazul frunzelor de Chamomilla recutita, tratamentul cu Topsin M n
cele dou concentraii, TM 0,1% i TM 0,4%, prezint un efect semnificativ statistic pentru
ambii parametrii analizai: limea i lungimea limbului foliar prezint valori mai mari la
tratamente pentru frunzele recoltate la nivelul bazal i mediu; valori mai mari au fost
nregistrate i n cazul limi limbului foliar pentru frunze recoltate din zona superioar a
tulpinii, excepie fcnd lungimea limbului foliar al acestora.
Pentru variabilele la care au existat diferene semnificative (Anova), s-a aplicat
testului LSD (Least Significant Difference) pentru evidenierea diferenelor semnificative
ntre perechile de medii (concentraia 0,1% i concentraia 0,4%) (tab. II).
Se consider c tratamentul cu fungicid prezint un efect semnificativ statistic, dac
diferena mediei aritmetice ntre cele dou concentraii, TM 0,1% i TM 0,4%, este la
nivelul 0,05. n urma aplicrii testului LSD, se observ c nu exist diferene semnificative
ntre urmtoarele perechi de medii (tab. II):
pentru frunzele recoltate de la toate nivele tulpinii nu exist diferene semnificative
ntre tratamentele TM 0,1% i TM 0,4% n ceea ce privete limea limbului foliar
(Lt_lb_fol_bazal_2004, Lt_lb_fol_med_2004, Lt_lb_fol_sup_2004);
pentru frunzele recoltate din zona superioar a tulpinii nu exist diferene
semnificative ntre tratamentele TM 0,1% i TM 0,4% n ceea ce privete lungimea
limbului foliar (Lg_lb_fol_sup_2004).
126
Concluzii
Chamomilla recutita
limea medie i maxim a frunzelor de la nivelul bazal, mediu i superior
al tulpinii, crete la tratamentele cu Topsin M n ambele concentraii
(Fig. 1);
lungimea medie i maxim a frunzelor de la nivelul bazal i mediu crete
la tratamentele cu Topsin M n ambele concentraii (Fig. 1), excepie
fcnd lungimea limbului foliar a frunzelor recoltate din zona superioar
a tulpinii (parametru marcat cu galben) (tab. I);
n anul 2004 plantele de Chamomilla recutita au fost puternic afectate de
finare, acest factor biotic afectnd semnificativ parametrii analizai;
pentru frunzele recoltate de la cele 3 niveluri ale tulpinii nu exist
diferene semnificative ntre tratamentele TM 0,1% i TM 0,4% n ceea
ce privete limea limbului foliar (tab. II);
pentru frunzele recoltate din zona superioar a tulpinii nu exist diferene
semnificative ntre tratamentele TM 0,1% i TM 0,4% n ceea ce privete
lungimea limbului foliar (tab. II).
Tratamentul cu tiofanat de metil, aplicat n plin faz vegetativ are un efect

stimulator asupra plantelor studiate, evideniat prin, numrul mai mare de ramificaii i
implicit de frunze i inflorescene, trsturi caracteristice regulatorilor de cretere cu efect
citochininic [1, 11, 13, 20].
Influena fungicidului asupra productivitii plantelor analizate poate fi atribuit pe de
o parte efectului primar fungicid/fungistatic al Topsinului, materializat prin
reducerea/absena simptomelor determinate de infeciile fungice, ex.: finare (foarte
evidente la martor) (Fig. 1), dar i efectelor secundare de tip hormon citochininic, care se
dovedesc a fi benefice asupra plantelor tratate, mai ales n concentraia TM0,1%.
BIBLIOGRAFIE
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
AMIN A.A., RASHAD EL. SH. M., HASSANEIN M.S., ZAKI M. NABILA, 2007 - Response of some
white maize hybrids to foliar spray with Benzyl Adenine. Res. J. Agric. Biol. Sci., 3(6): 648-656
CHAND R., LAL M., CHAURASIA S., 2003 - Phytotonic effect of carbendazim on greengram (Phaseolus
radiatus) and control of cercospora leaf-spot (Cercospora canescens). Indian J. of Agr. Sci., 73(10): 572-573
CHATTOPADHYAY C., 1999 - Yield loss attributable to Alternaria blight of sunflower (Helianthus annuus
L.) in India and some potentially effective control measures. International J. Pest Management, 45(1): 15-21
EL MASHAD A.A.A., 2002 - Effect of thiophanate methyl on the growth and some metabolic activities of
soybean plant. Egyptian J. Physiol. Sci., 24(1): 83-102
GARCA P.C., RIVERO M. ROSA, LPEZ-LEFEBRE L.R., SNCHEZ E., RUIZ J.M., ROMERO L.,
2001 - Direct action of the biocide carbendazim on phenolic metabolism in tobacco plants. J Agric Food
Chem., 49(1):131-137
GRIGORESCU E., STNESCU URSULA, IONESCU A., 1984 Lucrri practice de farmacognozie. Lit.
IMF, Iai
HUANU-BASHTAWI LUMINIA, TOMA C., 2006 Considerations on the histo-anatomical study of the
leaves of Cynara scolymus L. treated with thiophanat-methyl (Topsin M). 4th Conference on Medicinal and
Aromatic Plants of South-East European Countries - Iai, Romnia, 28th 31st of May 2006, :126-132
127
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
HUANU-BASHTAWI LUMINIA, TOMA C., 2007 - Contributions to the histo-anatomical study of

Calendula officinalis L. leaves treated with thiophanate methyl (Topsin M). An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai,
s. II a., Biol. Veget., 54(1): 22-32
HUANU-BASHTAWI LUMINIA, TOMA C., IVNESCU LCRMIOARA, 2008 Considerations to
the histo-anatomical study of the Chamomilla recutita L. strain treated with thiophanate methyl (Topsin M).
An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II a., Biol. Veget., sub tipar
JABA E., 2003 Statistic (Ediia a III-a), Ed. Economica, Bucureti
PAPADOPOULOS A.P., SAHA U., HAO X., KHOSLA S., 2006 - Response of rockwool-grown
greenhouse cucumber, tomato, and pepper to kinetin foliar sprays. Horttchnology, 16(3): 493-501
PRIESTLEY R.H., BAYLES A. ROSEMARY, 1982- Effect of fungicide treatment on yield of winter wheat
and spring barley cultivars. Plant Pathology, 31(1): 3137
SHAH S.H., 2007 - Effect of kinetin spray on growth and productivity of black cumin plants. Russian J.
Plant Physiol., 54(5): 702-705
SIDDIQUI Z.S., SOALIHA A., ARIF-UZ-ZAMAN, 2001 - Effects of methyl thiophenate (systemic
fungicides) on germination, seedling growth, biomass and phenolic content of resistant and susceptible
varieties of Triticum aestivum L.. Pakistan J. Biol. Sci. 4(10): 1198-1200
SIDDIQUI Z.S., SOALIHA A., SALMAN G., 1997 - Effect of Topsin-M (methyl-thiophanate) and Bayleton
(triademefon) on seedling growth, biomass, nodulation and phenolic content of Sesbania sesban (L.) Merril.
Bangladesh J. Bot., 26(2): 127-130
SNEDECOR G.W., 1968 Metode statistice aplicate n cercetrile de agricultur i biologie, Ed. Did. i
Ped., Bucureti
STASKAWICZ B., KAUR-SAWHNEY R., SLAYBAUGH R., ADAMS W., GALSTON A.W., 1978 The
cytokinin-like action of methyl-2-benzimidazolecarbamate on oat leaves and protoplasts. Pesticide
Biochemistry Physiology, 8(1):106-110
THOMAS T.H., 1974 - Investigations into the cytokinin-like properties of benzimidazole-derived fungicides.
Ann. Appl. Biol., 76: 237-241
TRIPATHI R.K., TANDON K., SCHLSSER E., HESS W.M., 1981 - Effect of fungicides on the
physiology of plants. Part IV: Protection of cellular organelles of senescent wheat leaves by carbendazim.
Pesticide Science, 13(4): 395 400
ZAHIR Z.A., ASGHAR H.N., ARSHAD M., 2001 - Cytokinin and its precursors for improving growth and
yield of rice. Soil Biol. Biochem, 33(3): 405-408
128
Tabel I. Chamomilla recutita - Rezultatele interpretrii statistice Oneway Anova pentru

lungimea i limea limbului foliar al frunzelor recoltate de la baza, nivel mediu i superior,
pentru cele trei grupe de plante: Martor, TM 0,1% i TM 0,4%; df grade de libertate, F testului F
Probe
Variante
Suma
df
Media
aritmetica
Sig.
Lg_lb_fol_bazal_
2004
Between Groups
35,103
17,551
37,728
,000
Within Groups
Total
68,385
103,488
147
149
,465
Between Groups
19,369
9,684
7,600
,001
Within Groups
Total
187,318
206,687
147
149
1,274
Between Groups
22,451
11,225
20,830
,000
Within Groups
Total
79,217
101,668
147
149
,539
Between Groups
33,147
16,573
26,468
,000
Within Groups
Total
92,045
125,192
147
149
,626
Between Groups
3,697
1,849
2,680
,072
Within Groups
Total
101,409
105,106
147
149
,690
Between Groups
17,716
8,858
18,932
,000
Within Groups
Total
68,782
86,499
147
149
,468
Lt_lb_fol_bazal_
2004
Lg_lb_fol_med_
2004
Lt_lb_fol_med_
2004
Lg_lb_fol_sup_
2004
Lt_lb_fol_sup_
2004
129
Tabel II. Chamomilla recutita Rezultatele interpretrii statistice a Comparaiilor multiple

(Multiple Comparisons) cu testul LSD (Least Significant Difference) ntre perechile de
medii (concentraia 0,1% i concentraia 0,4%); Eroare Std. eroarea medie de selecie
Variabile
Dependente
(I)
Conc.
TopsinM
(J)
Conc.
TopsinM
Lt_lb_fol_bazal_
2004
Lt_lb_fol_med_
2004
Lg_lb_fol_sup_
2004
Lt_lb_fol_sup_
2004
conc.
0,1%
conc.
0,1%
conc.
0,4%
conc.
0,4%
conc.
0,1%
conc.
0,4%
Martor
conc.
0,1%
Diferena
mediilor
aritmetice
(I-J)
Eroare
Std.
Sig.
-,0680
,2258
,764
-,1560
,1583
,326
,0060
,1661
,971
-,2304
,1368
,094
* Diferena mediilor aritmetice (I-J) este semnificativ la nivelul .05
Explicaia planelor:
Plana I:
1. Frunze de Chamomilla recutita: M martor; TM0,1% - tratament n concentraie 0,1%; TM0,4% tratament n concentraie 0,4%
Plana II
2. Chamomilla recutita - Reprezentarea comparativ, prin diagrama Boxplot, a distribuiilor variabilelor
lungimea i limea limbului foliar al frunzelor de la baza tulpinii (Lg_lb_fol_bazal_2004, Lt_lb_fol_bazal_2004)
pentru cele trei grupe de plante: Martor, TM 0,1% i TM 0,4%
lungimea i limea limbului foliar al frunzelor din zona median a tulpinii (Lg_lb_fol_med_2004,
Lt_lb_fol_med_2004) pentru cele trei grupe de plante: Martor, TM 0,1% i TM 0,4%
lungimea i limea limbului foliar al frunzelor din zona superioar a tulpinii (Lg_lb_fol_sup_2004,
Lt_lb_fol_sup_2004) pentru cele trei grupe de plante: Martor, TM 0,1% i TM 0,4%
130
LUMINIA HUANU-BASHTAWI i colab.
131
PLANA I
132
PLANA II

REZULTATE PRIVIND STUDIUL MORFOLOGIC AL FRUNZELOR

DE CALENDULA OFFICINALIS L. TRATATE CU TIOFANAT DE METIL
(TOPSIN M)
LUMINIA HUANU-BASHTAWI , C. TOMA , LCRMIOARA IVNESCU
Abstract: The paper presents some morphological modifications of Calendula officinalis L. leaves
induces by the treatment with thiophanat-methyl (Topsin M) applied in two different concentrations: TM
0,1% and TM 0,4%. The vegetal material has been collected 10 days after the third application, from the
basis, middle and top of the stem. The morphological analysis of the leaves relieved qualitative
differences regarding mildew infection degree and quantitative differences which take into account the
dimensions of the leaves. The medium and maximum length and width of the collected leaves in all
analysed levels of the stem are bigger in the samples treated with Topsin M, while in both variants of
treatment (TM 0,1% and TM 0,4%) there is no statistically significant difference regarding the analysed
parameters.
Key words: Calendula, Topsin M, foliar limb, cytokinin hormone-type action, morphological
modifications
Introducere
Pe lng efectul primar fungicid/fungistatic, tiofanatul de metil i metabolitul su
principal, carbendazimul, exercit un efect fiziologic secundar, care s-a dovedit a fi benefic
asupra plantelor tratate. De exemplu la Vigna unguiculata, tiofanatul de metil i
carbendazimul reduc semnificativ mortalitatea plantulelor [9], n timp ce la Sesbania
sesban (L.) Merril (n concentraie normal) i la gru (n concentraie mai mic) tiofanatul
de metil stimuleaz creterea plantulelor lungimea rdcinilor i tulpinilor, masa
proaspt i uscat a acestora fiind mai mare comparativ cu martorul sau cu tratamentul n
concentraie mai mare [13, 14]. La soia, tiofanatul de metil ntrzie senescena frunzelor, iar
la gru i orz, procentajul suprafeelor foliare rmase verzi dup antez este mult prea mare
pentru a fi atribuit doar reducerii infeciilor foliare provocate de agenii patogeni [10, 16,
19]. La bame, ardei [17], soia [2], gru i Vigna radiata [15], frunzele plantelor tratate au o
concentraie mai mare de clorofil, tiofanatul de metil stimulnd sinteza pigmenilor
fotosintetici.
ntrzierea senescenei i creterea rezistenei fa de procesele oxidative, reducerea
degradrii clorofilei, a proteinelor i a ADN-ului alctuiesc tabloul efectelor de tip hormon
citokininic pe care tiofanatul de metil (asemeni celorlalte fungicide benzimidazolice) l
confer plantelor tratate i care contribuie la supresarea i tolerarea efectelor nocive ale
ozonului (diferite grade de cloroz, necroz, accentuarea stresului la secet) [7, 11].
Fungicidul exercit un efect fitotonic asupra plantelor tratate, stimulnd procesele de
Universitatea Al. I. Cuza, Facultatea de Biologie, B-dul Carol I, nr. 20A, Iai Romnia
133
sintez, astfel totalul de carbohidrai, de N2, de proteine i acizi nucleici crete sub influena
tratamentului (0,5 g/l); la leguminoase (soia, Sesbania sesban), o concentraie mai mic de
fungicid (0,25 g/l) intensific fixarea N2 i formarea nodozitilor, producia plantelor i
compoziia nutrienilor fiind mbuntite, profilul sintezelor proteice relevnd modificri
cantitative, dar i unele calitative [2, 14].
Din punct de vedere anatomic, efectul de tip hormon citochininic al tiofanatului de
metil a fost demonstrat la frunzele i tulpina de Calendula officinalis n lucrrile noastre
anterioare [4, 5]. n frunz, modificrile de ordin cantitativ privesc dimensiunile mult mai
mari ale nervurii mediane, numrul i gradul de dezvoltare ale fasciculelor conductoare,
ale vaselor de xilem, prezena perilor secretori i tectori (mult mai mare la tratamente),
precum i dezvoltarea limbului foliar, care la concentraia mai mic de fungicid este uor
stimulat, n timp ce concentraia mai mare de fungicid o inhib, limbul fiind mai subire
comparativ cu martorul, dei nervura median este mult mai mare, chiar comparativ cu
tratamentul TM 0,1% [4]. n tulpin, tiofanatul de metil stimuleaz diviziunea celulelor,
evideniat prin activitatea cambial mult mai intens i grosimea cambiului interfascicular,
precum i prin diviziunea celulelor la nivel cortical [5].
Consecina direct a creterii activitii cambiale este dezvoltarea suplimentar a
esuturilor conductoare, n ambele concentraii formndu-se un numr mai mare de
fascicule conductoare normale, cu un numr suplimentar de elemente, dar i fascicule de
un tip special, concentrice, cu o localizare diferit n grosimea tulpinii (n scoar i n
cilindrul central), fapt ce indic o accelerare a dezvoltrii. Creterea radiar a tulpinilor
tratate se realizeaz prin creterea numrului de celule, dar i prin mrirea dimensiunilor
acestora, de regul, suprafaa seciunilor transversale fiind mai mare la plantele tratate i
invers proporional cu gradul de difereniere i dezvoltare a organului n momentul
aplicrii fungicidului [5].
n lucrarea de fa, ne propunem s analizm modificrile morfologice ale frunzelor
de Calendula officinalis L. induse de tratamentul cu tiofanat de metil (Topsin M), n cele
dou concentraii diferite, TM 0,1% i TM 0,4%.
Material i metode
Materialul de studiu a fost cultivat n Grdina Botanic Anastasie Ftu din Iai, cu
semine din soiul Petrana provenite de la Staiunea de Cercetri pentru Plante Medicinale
i Aromatice Fundulea. n paralel cu plantele tratate (Topsin M70 0,1%, concentraie
utilizat n agricultur i Topsin M70 0,4 %, concentraie recomandat pentru alte fungicide
similare tiofanatului de metil) a existat i un lot de plante netratate, martorul. Administrarea
fungicidului ca pulbere umectabil, n doz de 1000 l/ha, s-a realizat de trei ori (la intervale
de 7 i 10 zile), n plin faz vegetativ, cnd sistemul foliar al plantelor era bine dezvoltat,
acestea avnd 30-35 nomofile, iar materialul vegetal a fost recoltat la 10 zile dup ultimul
tratament.
Studiul morfologic [3]
Stabilirea caracterelor morfologice a produselor vegetale tratate cu fungicid, n cele
dou concentraii TM 0,1% i TM 0,4% comparativ cu martorul netratat, s-a efectuat prin
observarea cu ochiul liber a acestora. Au fost precizate astfel aspectul (forma, consistena,
134
particulariti), dimensiunile i culoarea pentru fiecare produs vegetal analizat.

Dimensiunile frunzelor au fost apreciate n cm, folosind rigla.
Caracterele organoleptice au fost stabilite de asemenea comparativ, la plantele tratate
i martor, prin perceperea mirosului i a gustului produselor vegetale pulverizate.
Prelucrarea statistic a datelor morfo-anatomice [6, 18]
Efectul tratamentului cu fungicidul Topsin M, n cele dou concentraii (TM 0,1% i
TM 0,4%), asupra unor parametri morfologici ai plantelor luate n studiu, a fost interpretat
statistic prin metoda de Testare a egalitii mediilor de grup analiza varianei
unifactoriale One way Anova (analysis of variance) (Sig. = 0.05).
Se consider c tratamentul cu fungicid prezint un efect semnificativ statistic, n
cazul parametrului morfologic analizat, dac Sig. (Prob > F) este mai mic dect 0,05. Dac
valoarea indicatorului Sig. e mai mare dect 0.05, atunci tratamentul nu are efect statistic
semnificativ. Cu ajutorul testului Levene sa testat omogenitatea varianei dintre cele 3
grupe delimitate n funcie de tipul de tratament aplicat.
Pentru variabilele la care exist diferene semnificative (Anova), s-a aplicat testul
perechile de medii (concentraia 0,1% i concentraia 0,4%). Testul LSD (Least Significant
Difference) este o procedur ce compar fiecare set de perechi posibile (martor vs. TM
0,1%; martor vs. TM 0,4% i TM 0,1% vs.0,4%). S-a considerat c exist o diferen
statistic semnificativ ntre dou seturi, ca urmare a tratamentului cu fungicid, dac
pragului de semnificaie , fixat a priori, este mai mic sau egal cu pragul de semnificaie
calculat sig ( sig).
n aceast lucrare au fost folosite urmtoarele abreviaii: Ca. of. M - Calendula
officinalis, martor; Ca. of. TM 0,1% - Calendula officinalis, tratat cu Topsin M 0,1%; Ca.
of. TM 0,4% - Calendula officinalis, tratat cu Topsin M 0,4%.
Rezultate i discuii
Studiul morfologic comparativ al frunzelor de Calendula officinalis
Studiul morfologic al frunzelor de Calendula officinalis, martor i probe tratate TM
0,1% i TM 0,4% a urmrit parametrii:
forma limbului;
marginea, baza i vrful limbului;
pilozitatea pe ambele fee ale limbului;
culoarea celor dou fee ale limbului;
dimensiunile frunzei (cm).
Analiza morfologic a dimensiunii frunzelor s-a realizat prin msurarea lungimii i
limii (n partea de mijloc sau mai lat) a limbului frunzelor de la baza tulpinii, de la
mijlocul i de la vrful acesteia, la martor i la plantele tratate. Pentru martor i fiecare
variant de tratament s-au efectuat cte 50 de msurtori ale parametrilor analizai (cm).
Att la martor ct i la tratamente, frunzele de Calendula officinalis prezint aceleai
trsturi morfologice (Fig. 1, 2, 3):
frunzele sunt ntregi, sesile i alterne;
135
la frunzele inferioare forma limbului este spatulat-oblanceolat, lung atenuat spre

baza acesteia (motiv pentru care unii autori le consider scurt peiolate), dar
rotunjit spre vrf; unele frunze pot fi scurt mucronate;
frunzele de la mijlocul tulpinii au aceeai form spatulat-oblanceolat, dar scurt
atenuate spre baz, iar vrful adesea mucronat;
frunzele din vrful tulpini sunt mult mai nguste i mai mici, acute, puin atenuate,
de form obovat pn la lanceolat;
marginea limbului, este ntreag sau slab dinat;
nervaia este de tip penat destul de proeminent pe faa inferioar;
ambele fee ale limbului sunt prevzute cu peri secretori uni- i biseriai, unii chiar
foarte mari, dar i peri tectori, destul de lungi, nu foarte subiri, unii chiar groi, a
cror celul terminal cel mai adesea este rupt; aceti peri tectori sunt prezeni la
ambele fee ale limbului, dar localizai cu precdere n dreptul nervurii mediane i
la marginea limbului foliar, unde, adesea sunt grupai n smocuri;
culoarea frunzelor este verde crud, la cele tinere, sau verde glbui la frunzele
mature, n general la tratamente culoarea acestora fiind mai deschis;
frunzele au un miros caracteristic i sunt lipicioase la atingere.
Variaia dimensiunilor frunzelor de Calendula officinalis

Rezultatele msurtorilor frunzelor de Calendula officinalis (lungimea i limea
limbului) la tratamente, n concentraia TM0,1% i TM0,4%, fa de martorul netratat,
privind variaia dimensiunilor medii, precum i cea a valorilor extreme, sunt redate sub
forma Graficelor BoxPlot (Fig. 4, 5, 6).
Lungimea medie a frunzelor de la baza tulpinii de Calendula officinalis, precum i
valorile maxime ale acestora cresc la tratamentele cu Topsin M. Limea medie a frunzelor
de la baza tulpinii, precum i valorile maxime ale acestora cresc la tratamentele cu Topsin
M, n special la cel TM 0,4%. Punctele atipice apar la parametrul lungime i sunt
nregistrate la tratamentul TM 0,1%. n anul 2004 plantele de Calendula officinalis au fost
puternic afectate de finare, acest factor biotic influennd semnificativ parametrii analizai
(Fig. 4).
n cazul frunzelor recoltate din zona median a tulpinii de Calendula officinalis, dei
valorile maxime ale lungimii ating puncte comune n jurul dimensiunii de 10 cm pentru
toate probele, lungimea medie a frunzelor tratate crete comparativ cu martorul. Pentru
limea frunzelor de la cele 3 probe luate n lucru, valorile medii sunt asemntoare la
tratamente i uor mai mari comparativ cu martorul, n schimb, valorile maxime ale acestui
parametru sunt evident superioare la tratamente, n special la TM 0,4%. Dac este s facem
o comparaie ntre cele dou tratamente, valorile medii ale lungimii i limii frunzelor
tratate cu TM 0,1% sunt mai mici comparativ cu tratamentul TM 0,4% (Fig. 5).
Evoluia parametrilor analizai la frunzele recoltate din zona superioar a tulpinii
demonstreaz faptul c fungicidul exercit o influen cu att mai mare, cu ct organul
tratat este mai tnr. Valorile medii, dar i cele maxime ale lungimii i limii limbului
foliar de Calendula officinalis sunt mult mai mari comparativ cu martorul. Deosebirea ntre
cele dou tratamente este evident la acest nivel al tulpinii: n timp ce lungimea maxim a
136
limbului foliar scade uor, limea medie i maxim a acestora crete sensibil la tratamentul
n concentraie TM 0,4%. Valorile mincinoase ale punctelor atipice apar doar n cazul
limii limbului foliar, mai ales la tratamentul TM 0,1% (Fig. 6).
n urma aplicrii metodei Anova pentru lungimea i limea frunzelor de Calendula
officinalis rezult c exist diferene semnificative ntre mediile parametrilor analizai,
acestea fiind exemplificate n tabelul I.
Interpretare: se consider c tratamentul cu Topsin M prezint un efect semnificativ
statistic, dac valorile indicatorului Sig. sunt mai mici dect 0,05. n cazul frunzelor de
Calendula officinalis tratamentul cu Topsin M n cele dou concentraii, TM 0,1% i TM
0,4%, prezint efect semnificativ statistic pentru ambii parametrii analizai, limea i
lungimea limbului foliar avnd valori mai mari la toate nivelele de recoltare.
Pentru variabilele la care exist diferene semnificative (Anova), s-a aplicat testului
perechile de medii (concentraia 0,1% i concentraia 0,4%).
Interpretare: se consider c tratamentul fitosanitar prezint un efect semnificativ
statistic, dac diferena mediei aritmetice este la nivelul 0,05. n urma aplicrii testului
LSD, se observ c nu exist diferene semnificative ntre urmtoarele perechi de medii
(tab. II):
la frunzele recoltate din zona median a tulpinii nu exist diferene semnificative
ntre tratamentele TM 0,1% i TM 0,4% n ceea ce privete lungimea i limea limbului
foliar (Lg_lb_fol_med_2004, Lt_lb_fol_med_2004);
la frunzele recoltate din zona superioar a tulpinii nu exist diferene semnificative
ntre tratamentele TM 0,1% i TM 0,4% n ceea ce privete limea limbului foliar
(Lg_lb_fol_sup_2004, Lt_lb_fol_sup_2004).
Concluzii
Calendula officinalis
lungimea i limea medie i maxim a frunzelor de la nivelul bazal,
mediu i superior al tulpinii cresc la tratamentele cu Topsin M;
n anul 2004 plantele de Calendula officinalis au fost puternic afectate
de finare, acest factor biotic putnd afecta semnificativ parametrii
analizai;
la frunzele recoltate din zona median a tulpinii nu exist diferene
lungimea i limea limbului foliar;
la frunzele recoltate din zona superioar a tulpinii nu exist diferene
lungimea i limea limbului foliar.
Tratamentul cu tiofanat de metil, aplicat n plin faz vegetativ are un efect

stimulator asupra plantelor studiate, evideniat prin, numrul mai mare de ramificaii i
137
implicit de frunze i inflorescene, trsturi caracteristice regulatorilor de cretere cu efect

citochininic [1, 8, 12, 20].
Influena fungicidului asupra productivitii plantelor analizate poate fi atribuit pe de
o parte efectului primar fungicid/fungistatic al Topsinului, materializat prin
reducerea/absena simptomelor determinate de infeciile fungice, ex.: finare (foarte
evidente la martor) (Fig. 1, 2, 3), dar i efectelor secundare de tip hormon citochininic, care
se dovedesc a fi benefice asupra plantelor tratate, mai ales n concentraia TM0,1%.
BIBLIOGRAFIE
21. AMIN A.A., RASHAD EL. SH. M., HASSANEIN M.S., ZAKI M. NABILA, 2007 - Response of some
white maize hybrids to foliar spray with Benzyl Adenine. Res. J. Agric. Biol. Sci., 3(6): 648-656
22. EL MASHAD A.A.A., 2002 - Effect of thiophanate methyl on the growth and some metabolic activities of
soybean plant. Egyptian J. Physiol. Sci., 24(1): 83-102
23. GRIGORESCU E., STNESCU URSULA, IONESCU A., 1984 Lucrri practice de farmacognozie. Lit.
IMF, Iai
24. HUANU-BASHTAWI LUMINIA, TOMA C., 2007 - Contributions to the histo-anatomical study of
Calendula officinalis L. leaves treated with thiophanate methyl (Topsin M). An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai,
s. II a., Biol. Veget., 54(1): 22-32
25. HUANU-BASHTAWI LUMINIA, TOMA C., IVNESCU LCRMIOARA, 2007 A histoanatomical study of the modifications induced by thiophanate methyl on the Calendula officinalis L. strain
An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II a., Biol. Veget., sub tipar
26. JABA E., 2003 Statistic (Ediia a III-a), Ed. Economica, Bucureti
27. MOYER J., COLE H. JR., LACASSE N. L., 1974 - Reduction of ozone injury on Poa annua by benomyl
and thiophanate. Plant Disease Reporter, 58(1): 41-44
28. PAPADOPOULOS A.P., SAHA U., HAO X., KHOSLA S., 2006 - Response of rockwool-grown
greenhouse cucumber, tomato, and pepper to kinetin foliar sprays. Horttchnology, 16(3): 493-501
29. RAM S., HARI S., DODAN D.S., SINGH R., SINGH H., 1995 - Sensitivity of Rhizoctonia solani isolates
causing seedling mortality of mung to different fungicides. Plant Disease Research, 10(1): 4143
30. PRIESTLEY R.H., BAYLES A. ROSEMARY, 1982- Effect of fungicide treatment on yield of winter wheat
and spring barley cultivars. Plant Pathology, 31(1): 3137
31. SEEM R.C., COLE H.JR., LACASSE N.L., 1973 - Suppression of ozone Injury to Phaseolus vulgaris L.
with Thiophanate Ethyl and its Methyl analogue. J. Environ. Quality, 2(2): 266-268
32. SHAH S.H., 2007 - Effect of kinetin spray on growth and productivity of black cumin plants. Russian J.
Plant Physiol., 54(5): 702-705
33. SIDDIQUI Z.S., SOALIHA A., ARIF-UZ-ZAMAN, 2001 - Effects of methyl thiophenate (systemic
fungicides) on germination, seedling growth, biomass and phenolic content of resistant and susceptible
varieties of Triticum aestivum L.. Pakistan J. Biol. Sci. 4(10): 1198-1200
34. SIDDIQUI Z.S., SOALIHA A., SALMAN G., 1997 - Effect of Topsin-M (methyl-thiophanate) and Bayleton
(triademefon) on seedling growth, biomass, nodulation and phenolic content of Sesbania sesban (L.) Merril.
Bangladesh J. Bot., 26(2): 127-130
35. SIDDIQUI Z.S., KHAN S., 2001 - Effect of systemic fungicides and insecticides on absorbtion spectra,
chlorophyll and phenolic content of Vigna radiata (L.) Wilczek. Pakistan J. Biol. Sci., 4(7): 812-814
36. SINCLAIR J.B., 1992 - Control of seedborne pathogens and diseases of soybean seeds and seedlings.
Pesticide Science, 37 (1): 15 - 19
37. SOALIHA A. SIDDIQUI Z.S., 1995 - Effect of Topsin fungicide (methyl-thiophanate) on chlorophyll,
protein and phenol contents of Hibiscus esculentus and Capsicum annuum. Pakistan J. Bot., 27(1): 175-178
38. SNEDECOR G.W., 1968 Metode statistice aplicate n cercetrile de agricultur i biologie, Ed. Did. i
Ped., Bucureti
39. THOMAS T.H., 1974 - Investigations into the cytokinin-like properties of benzimidazole-derived fungicides.
Ann. Appl. Biol., 76: 237-241
138
40. ZAHIR Z.A., ASGHAR H.N., ARSHAD M., 2001 - Cytokinin and its precursors for improving growth and
yield of rice. Soil Biol. Biochem, 33(3): 405-408
Tabel I. Calendula officinalis - Rezultatele interpretrii statistice Oneway Anova

pentru lungimea i limea limbului foliar al frunzelor recoltate de la baza, nivel mediu i
superior, pentru cele trei grupe de plante: Martor, TM 0,1% i TM 0,4%; df grade de
libertate, F - testului F
Probe
Variante
Lg_lb_fol_bazal_
2004
Between
Groups
Within
Groups
Total
Between
Groups
Within
Groups
Total
Between
Groups
Within
Groups
Total
Between
Groups
Within
Groups
Total
Between
Groups
Within
Groups
Total
Between
Groups
Within
Groups
Total
Lt_lb_fol_bazal_
2004
Lg_lb_fol_med_
2004
Lt_lb_fol_med_
2004
Lg_lb_fol_sup_
2004
Lt_lb_fol_sup_
2004
Suma
df
Media
aritmetica
Sig.
108,455
54,227
32,153
,000
247,920
147
1,687
356,375
149
7,055
3,527
10,965
,000
47,288
147
,322
54,343
149
65,920
32,960
11,193
,000
432,859
147
2,945
498,779
149
2,863
1,431
5,027
,008
41,853
147
,285
44,716
149
26,620
13,310
42,780
,000
45,735
147
,311
72,355
149
2,617
1,308
30,914
,000
6,222
147
,042
8,839
149
139
Tabel II. Calendula officinalis - Rezultatele interpretrii statistice a Comparaiilor

Multiple (Multiple Comparisons) cu testul LSD (Least Significant Difference) ntre
perechile de medii (concentraia 0,1% i concentraia 0,4%). Eroare Std. eroarea medie de
selecie
Variabile
Dependente
Lg_lb_fol_med_
2004
Lt_lb_fol_med_2
004
Lt_lb_fol_sup_
2004
(I)
Conc.
Topsin M
(J)
Conc.
Topsin M
Diferena
mediilor
aritmetice
(I-J)
Eroare
Std.
Sig.
conc. 0,1%
conc. 0,4%
-,0320
,3432
,926
conc. 0,1%
conc. 0,4%
-,0060
,1067
,955
conc. 0,4%
conc. 0,1%
,0620
,0411
,134
* Diferena mediilor aritmetice (I-J) este semnificativ la nivelul .05
Explicaia planelor:
Plana I
1.
Frunze de Calendula officinalis : M martor
2.
Frunze de Calendula officinalis : TM0,1% - tratament n concentraie 0,1%
3.
Frunze de Calendula officinalis : TM0,4% - tratament n concentraie 0,4%
Plana II
4. Calendula officinalis - Reprezentarea comparativ, prin diagrama Boxplot, a distribuiilor variabilelor
lungimea i limea limbului foliar al frunzelor de la baza tulpinii (Lg_lb_fol_bazal_2004, Lt_lb_fol_bazal_2004)
pentru cele trei grupe de plante: Martor, TM 0,1% i TM 0,4%
lungimea i limea limbului foliar al frunzelor din zona median a tulpinii (Lg_lb_fol_med_2004,
Lt_lb_fol_med_2004) pentru cele trei grupe de plante: Martor, TM 0,1% i TM 0,4%
lungimea i limea limbului foliar al frunzelor din zona superioar a tulpinii (Lg_lb_fol_sup_2004,
Lt_lb_fol_sup_2004) pentru cele trei grupe de plante: Martor, TM 0,1% i TM 0,4%
140
PLANA I
141
PLANA II
142

INFLUENA FUNGICIDULUI RIDOMIL GOLD PLUS ASUPRA CRETERII,

MORFOLOGIEI I ANATOMIEI RDCINII DE MAZRE
PISUM SATIVUM L.
LILIANA CRISTINA SOARE ,CODRUA MIHAELA DOBRESCU , MARIA ALINA
POPESCU
Abstract: Ridomil Gold Plus is a systemic fungicide introduced on market relatively recently, and
especially used to blight plight. It contains mephenoxame (2.5%) and metallic copper (40%). The
experiment conducted in order to notice the alterations induced by this fungicide in the growth,
morphology and the root anatomy of Pisum sativum have led to the following conclusions: 1) the roots of
the little plants resulting from seeds immersed, for one hour, in 0.5%, 1%, and 2% Ridomil Gold Plus do
not exhibit morphological or anatomic alterations, and only their growth is influenced; 2) the roots of the
little plants resulting from the seeds immersed, for one hour, after germination, in 0.5%, 1%, and 2%
Ridomil Gold Plus exhibit a number of morpho-anatomical and growth alterations: a) the ramification
ceases, b) the radial walls of the rhizodermic cells are affected, no less than the walls of the cortical
parenchymatous cells, the latter becoming strongly sinuous, c) necroses of the endodermic cells, which
affects the transport of substances through a symplastic way, d) extended necroses in the central cylinder,
i.e. necrosis of the xyleme, which affects the upward carrying of brute sap, necrosis of the floeme, which
affects the carrying of the elaborate sap, necrosis of the basic parenchyma, which affects the formation of
the cambium, e) necrosis of the radicelar primordia, which accounts for the ceasing of the ramification, f)
appearance of a breach in the central cylinder, g) stagnation of length growth of the root, and even a slight
shortening of it. The alterations induced to the roots, and, implicitly, the little plants of Pisum sativum
could also occur in spontaneous species, which can be met with in the ecosystems where this pesticide is
applied, or where it can occur accidentally.
Key words: Pisum sativum, root, Ridomil, growth, morphology, anatomy.
Introducere
Ridomil Gold Plus (mefenoxam 2,5%+cupru 40%) este un fungicid cu sistemicitate
total ce combate mana i alternarioza la cartof, legume, hamei, tutun i vi de vie.
Utilizarea acestui produs, introdus relativ recent pe pia, necesit realizarea de studii
privitoare la efectele pe care le poate produce asupra vieuitoarelor din ecosistemele n care
se aplic sau, n care ajunge, mai mult sau mai puin accidental. Numeroase studii au artat
modificri n ecosistemele edafice, ca rezultat al aplicrii acestui fungicid [3, 4, 6, 7].
Material i metode
Influena fungicidului Ridomil Gold Plus asupra anatomiei, morfologiei i creterii
rdcinii de Pisum sativum a fost studiat prin aplicarea acestuia, timp de o or, n dou
stadii ontogenetice din ciclul de via, n urmtoarele variante: V1-0,5%, aplicat n stadiul
Universitatea din Piteti, Facultatea de tiine, str. Trgul din vale nr. 1, 110040, Piteti, Arge
143
de smn, V2-1%, aplicat n stadiul de smn, V3-2% aplicat n stadiul de smn,V40,5%, aplicat n stadiul de plantul,V5-1%, aplicat n stadiul de plantul, V6-2%, aplicat n
stadiul de plantul. Materialul cercetat, reprezentat de rdcinile plantelor martor (M) i ale
celor ase variante prezentate, a fost analizat din punct de vedere al creterii, morfologiei i
anatomiei. Lungimea rdcinilor a fost msurat din trei n trei zile, iar seciunile au fost
analizate i fotografiate att imediat dup secionare, ct i dup javelizare i colorare cu
reactiv genevez.
Rezultate i discuii
Creterea rdcinii. Rdcinile plantelor M au cea mai intens cretere n
lungime(Pl.I, fig. 1). Dei n primele stadii de dezvoltare, rdcinile plantelor din V1 au o
cretere uor mai intens dect cele ale M, la 15 zile se observ c acestea au o lungime mai
mic dect a celor din urm. Rdcinile plantelor din V2 au cretere n lungime mai intens
cea a martorului la cea de a doua i a treia msurtoare, acesta fiind mai sczut la 15 zile
de la iniierea experimentului. n cazul variantei V3, rdcinile au o lungime mai mare
dect cea a martorului i a variantelor V1 i V2 la 3 zile de la iniierea experimentului,
aceasta fiind, ulterior, semnificativ mai sczut. Scderea valorilor lungimii rdcinii la cea
de a treia i a patra msurtoare, poate fi explicat prin acumularea n timp a pesticidului n
plantul. n cazul variantelor V4, V5, V6, care au fost imersate n Ridomil Gold Plus n
stadiul de plantul, se poate constata (Pl.I, fig. 2) stagnarea creterii n lungime, datorit
necrozelor produse de pesticid, necroze care afecteaz rdcina pe toat lungimea ei,
inclusiv n zona de cretere n lungime. n plus, datorit faptului c celulele corticale
prezint pereii sinuoi, ca urmare a imersrii n pesticid, se constat o uoar contracie a
rdcinilor, similar rdcinilor metamorfozate contractile.
Morfologia rdcinilor. Rdcinile plantelor din variantele V1, V2, V3 au o
morfologie normal, prezentnd ramificaii de ordinul I i II, i peri absorbani (Pl.I, fig. 3,
4), iar cele ale plantelor din variantele V4, V5, i V6, sunt necrozate i lipsite de ramificaii
sau au foarte puine rdcini laterale (Pl.I, fig. 3, 4). n cazul variantei V6, se poate observa
faptul c necrozarea rdcinii principale a plantulei este urmat de formarea rdcinilor
adventive, din poriunea bazal a tulpinii. Sunt de asemenea lipsite de peri absorbani. n
cazul variantelor V1, V2 i V3 care au fost imersate n Ridomil Gold Plus n stadiul de
smn, se observ necroze ale tegumentului seminal; acesta protejeaz embrionul aflat n
smn, fapt care explic morfologia normal a plantulelor.
Anatomia rdcinilor. Martorul prezint o structur primar caracteristic
dicotiledonatelor, n seciune transversal observndu-se rizoderma, scoara i cilindrul
central triarh (Pl.II, fig. 1) [1, 8, 9]. Cu toate c floemul primar al majoritii plantelor nu
conine fibre, acestea sunt ntlnite la Pisum sativum, prezena lor fiind caracteristic
pentru Papilionaceae, Malvaceae, Annonaceae [5]. Se remarc trecerea timpurie spre
structura secundar, ca i formarea radicelelor din celulele periciclului (Pl.II, fig. 2).
Variantele V1, V2 i V3 nu prezint modificri ale anatomiei normale (Pl.II, fig. 3,
4) datorit proteciei asigurate de tegumentul seminal, acestea fiind constatate n cazul
variantelor V4, V5 i V6. Astfel rdcinile acestora prezint:
144
afectarea pereilor radiari ai celulelor rizodermice, acetia devenind sinuoi (Pl.IV, fig.
1, 2),
necrozarea rizodermei i a scoarei (Pl.IV, fig. 3),
afectarea puternic a pereilor celulelor parenchimului cortical, care devin puternic
sinuoi (Pl.II, fig. 5, 6), datorit fibrelor Hecht care se gsesc ntre plasmalem i
peretele celular i care rmn n contact cu plasmalema i n cazul plasmolizei [2], ceea
ce va duce n final la scurtarea rdcinii,
necroze ale celulelor endodermice, ceea ce afecteaz conducerea sevei brute n sens
radiar, spre cilindrul central (Pl.III, fig. 3),
necroze extinse n cilindrul central (Pl.III, fig. 1, 2), respectiv: a) necrozarea xilemului,
fapt care afecteaz conducerea n sens ascendent a sevei brute, b) necrozarea floemului,
ceea ce afecteaz conducerea sevei elaborate, necrozarea parenchimului fundamental,
ceea ce afecteaz formarea cambiului (Pl.IV, fig. 4), c) apariia unor goluri (sprturi) n
cilindrul central(Pl.III, fig. 5),
necrozarea primordiilor radicelare (Pl.III, fig. 4).
Concluzii
n ceea ce privete morfologia i creterea rdcinii: variantele V1, V2 i V3

prezint o morfologie normal, constatndu-se o ramificare mai abundent fa de martor,
dar o cretere mai redus, n timp ce variantele V4, V5 i V6 prezint rdcini neramificate
sau foarte puin ramificate, a cror cretere este puternic afectat, modificrile fiind corelate
cu cele anatomice. n ceea ce privete anatomia rdcinii, variantele V1, V2 i V3 nu
prezint modificri anatomice la nivelul rdcinii, datorit proteciei oferite de tegumentul
seminal. Variantele V4, V5 i V6, care au fost supuse imersrii n fungicid n stadiul de
plantul prezint o serie de modificri, corelate cu cele morfologice i de cretere i care
afecteaz conducerea sevei brute i a celei elaborate, formarea cambiului i a radicelelor.
BIBLIOGRAFIE
1.
2.
3.
4.
5.
6.
ANDREI M., 1978 Anatomia plantelor. Edit. Didactic i Pedagogic, Bucureti.

BURZO I., DELIAN ELENA, DOBRESCU AURELIA, VOICAN VIORICA, BDULESCU LILIANA,
2004 Fiziologia plantelor de cultur. Vol. I . Procesele fiziologice din plantele de cultur. Edit. Ceres,
Bucureti.
DEMANOU J., MONKIDJ A., NJIN TH., FOTO S. M., NOLA M., TOGOUET S. H. Z., KEMKA N.,
2004 - Changes in Soil Chemical Properties and Microbial Activities in Response to the Fungicide Ridomil
Gold Plus Copper. Int. J. Environ. Res. Public Health, 1: 2634
DEMANOU J., SHARMA S., DRFLER U., SCHROLL R., PRITSCH K., NJINE T., BAUSENWEIN U.,
MONKIEDJE A., MUNCH J.C., SCHLOTER M., 2006 - Structural and functional diversity of soil
microbial communities as a result of combined applications of copper and mefenoxam. Soil Biology and
Biochemistry, 38 (8): 2381-2389.
FAHN, A., 1982 - Plant Anatomy. Pergamon, Press, Great Britain.
MONKIEDJE A., SPITELLER M., SAURELLE JACQUELINE NGOUOPIHO MANIEPI, SUKUL, P.,
2007 - Influence of metalaxyl- and mefenoxam-based fungicides on chemical and biochemical attributes of
soil quality under field conditions in a southern humid forest zone of Cameroon. Soil Biology and
Biochemistry, 39 (4): 836-842.
145
7.
8.
9.
SUKUL P., 2006 - Enzymatic activities and microbial biomass in soil as influenced by metalaxyl residues.
Soil Biology and Biochemistry, 38 (2): 320-326.
ERBNESCU-JITARIU GABRIELA, TOMA C., 1980 Morfologia i anatomia plantelor. Edit.
Didactic i Pedagogic, Bucureti.
TOMA C., GOSTIN IRINA, 2000 Histologie vegetal. Edit. Junimea, Iai.
Explicaia planelor
Plana I: Fig. 1 i 2 Creterea rdcinii (orig.). Fig. 3 i 4 Morfologia plantulelor de Pisum sativum la 7, respectiv
28 de zile, de la iniierea experimentului (orig.).
Plana II: Fig. 1 Pisum sativum M, seciune transversal prin rdcin de 10 zile - cilindrul central: endendoderm, ff-fascicul floematic, fx-fascicul xilematic, m-mduv (preparat proaspt) (oc. 10x, ob. 10, orig.). Fig.
2 Pisum sativum M, seciune transversal prin rdcin de 20 zile - detaliu din cilindrul central: d-diviziunea
celulelor periciclice, end-endoderm (seciune javelizat i colorat)(oc. 10x, ob. 10, zoom 4, orig.). Fig. 3 Pisum
sativum V1, seciune transversal prin rdcin, la 9 zile de la imersare detaliu stel i din cortex: c-cambiu, endendoderm, ff-fascicul floematic, xp-xilem primar, xs-xilem secundar (preparat proaspt)(oc. 10x, ob. 10, orig.).
Fig. 4 Pisum sativum V1, seciune transversal prin rdcin, la 9 zile de la imersare stel: fp- floem primar, fs,
floem secundar (seciune javelizat i colorat)(oc. 10x, ob. 10, orig.). Fig. 5 Pisum sativum V4, seciune
transversal prin rdcin, la 10 zile de la imersare - celule corticale cu pereii radiari sinuoi (preparat
proaspt)(oc. 10x, ob. 40, orig.). Fig. 6 Pisum sativum V4, seciune transversal prin rdcin, la 10 zile de la
imersare - celule corticale cu pereii radiari sinuoi (seciune javelizat i colorat)(oc. 10x, ob. 40, orig.).
Plana III: Fig. 1 Pisum sativum V4, seciune transversal prin rdcin, la 10 zile de la imersare - cilindrul
central n care se observ necroze (preparat proaspt)(oc.10x, ob.10, orig.). Fig. 2 Pisum sativum V4, seciune
transversal prin rdcin, la 10 zile de la imersare - cilindrul central n care se observ necroze (preparat
proaspt)(oc.10x, ob.10, orig.). Fig. 3 Pisum sativum V4, seciune transversal prin rdcin, la 10 zile de la
imersare - detaliu din cilindrul central n care se observ necroze n fasciculul floematic (ff) i n endoderm (end):
per-periciclu (preparat proaspt)(oc.10x, ob.40, orig.). Fig. 4 Pisum sativum V4, seciune transversal prin
rdcin, la 10 zile de la imersare - fragment din cilindrul central i din cortex n care se observ un primordiu
radicelar necrozat (sgeata) (preparat proaspt)(oc.10x, ob.10, orig.). Fig. 5 Pisum sativum V5, seciune
transversal prin rdcin, la 10 zile de la imersare fragment din scoar i cilindrul central deteriorat (seciune
javelizat i colorat)(oc.10x, ob.4, orig.).
Plana IV: Fig. 1 i 2 Pisum sativum V4, seciune transversal prin rdcin, la 10 zile de la imersare - rizoderma
cu pereii radiari sinuoi (sgeata) (preparat proaspt/seciune javelizat i colorat) (oc. 10x, ob. 40, orig.). Fig. 3
Pisum sativum V4, seciune transversal prin rdcin, la 10 zile de la imersare - necroze n rizoderm i cortex
(preparat proaspt) (oc.10x, ob.10, orig.). Fig. 4 Pisum sativum V4, seciune transversal prin rdcin, la 10 zile
de la imersare - detaliu din cilindrul central n care se observ celule necrozate n parenchimul fundamental n care
se difereniaz cambiul (preparat proaspt) (oc.10x, ob.40, orig.).
146
LILIANA SOARE i colab.
PLANA I
Creterea rdcinii la Pisum sativum
Creterea rdcinii la Pisum sativum

60
60
mm
40
mm
20
0
40
20
0
2
M
V1
3
V2
V1
V3
V2
2
M
V3
V4
V4
3
V5
V6
V5
V6
V1
V2
V3
V4
V5
V6
147

fx
PLANA II
end
end
ff
fp
fs
xp
xs
148
fp
PLANA III
2
per
end
ff
149
PLANA IV
150

MODIFICRI ANATOMICE N TULPINA DE SALVIA SPLENDENS SELLO EX

ROEM. ET SCHULT. SUB INFLUENA NGRMNTULUI ROMNESC
FOLISOF F212
VIOLETA FLORIA
Abstract: The paper presents anatomical modifications of the stem and terminal branches belonging to
Salvia splendens, caused by the treatment with the foliar fertilizer Folisof F212, applied in different
concentrations (0.2%, 0.4%, 0.6%), in order to maximize their ornamental effect. Comparing the treated
samples with the black one, various differences appeared, regarding: stem diameter, colenchymatisation,
sclerification and lignification degree, the disposition and the thickness of the walls belonging to the
xylem vessels, quantity and the structure of the pitch.
Key words: anatomical modifications, Salvia splendens, stem, foliar fertilizer
Introducere
Salvia, cunoscut ca plant decorativ pentru parcuri i grdini, poate constitui o
minunat plant pentru balcoane, datorit florilor sale roii ca focul. Pentru o cultur
reuit, salvia are nevoie de un sol ngrat, bogat [6]. De aceea, n ultimul timp, s-a
ncercat ngrarea foliar pentru a favoriza o cretere puternic, o nflorire bogat i de
durat [1, 6].
Lucrarea face parte din corntractul de cercetare cu tema Elaborarea de soluii i
tehnici de cultur neconvenionale i nepoluante la plantele ornamentale, n contextul
dezvoltrii durabile i subliniaz necesitatea utilizrii n practic, pentru sporirea
aspectului decorativ, a unor ngrminte foliare cu proprieti nepoluante.
n literatura romn de specialitate ntlnim puine lucrri referitoare la structura
unor specii de Labiatae [2, 5, 9, 10, 11, 12]; asupra unor specii de Salvia, cercetrile s-au
axat doar pe evidenierea structurii normale [2, 9, 11, 12].
Studiul acesta nu urmrete structura normal, ci modificrile structurale ale tulpinii
la Salvia splendens sub influena aciunii ngrmntului foliar complex, de provenien
romneasc Folisof F212 , cu macro- i microelemente: N 90g/litru, K 90g/litru, P
45g/litru, Ca 0,4g/litru, Mg 0,5g/litru, B 0,2g/litru, Zn 0,1g/litru, Fe 0,2g/litru.
n urma tratamentelor foliare cu Folisof F212, dup 30 zile de la ultimul tratament,
s-au observat diferene importante, pozitive fa de martor, privind numrul de ramificaii
pe plant i nlimea acestora. Modificrile morfologice s-au concretizat n importante
modificri la nivel structural privind: gradul de colenchimatizare, sclerificare i lignificare,
dezvoltarea esutului lemnos, a mduvei precum i a diametrului tulpinii. Aceste modificri
afecteaz rezistena la rupere, elasticitatea, flexibilitatea tulpinii plantelor, precum i
aspectul ornamental.
Universitatea Alexandru Ioan Cuza Iai, Grdina Botanic Anastasie Ftu
151
Material i metod
Culturile experimentale au fost nfiinate la Universitatea de tiine Agricole i
Medicin Veterinar Iai. S-au aplicat 4 tratamente foliare, la interval de 10 zile, cu 3
variante (V.) de concentraie (V1. 0,2%, V2. 0,4%, V3. 0,6%). Identificarea
impactului folosirii ngrmntului foliar Folisof F212 s-a realizat prin evaluarea creterii
n nlime, gradului de ramificare i capacitii de nflorire a plantelor. Pentru observarea
modificrilor de structur a materialului luat n studiu au fost efectuate seciuni transversale
prin tulpina principal i ramificaiile laterale (lstari), n poriunea median. S-a luat n
considerare organele care au o plasticitate mai redus, n comparaie cu frunza. Materialul a
fost colectat la 20 iunie (la deplina nflorire), iar apoi fixat, conservat, secionat i colorat
dup metodele utilizate n mod curent n cercetrile de anatomie vegetal. Preparatele
anatomice au fost analizate la microscopul NOVEX (Holland) iar fotografiile au fost
efectuate cu un aparat de fotografiat Sony.
Rezultate i discuii
Seciune transversal n tulpin (Pl. I. 1-4; Pl. II. 1, 5, 6, 9, 10; Pl. III. 1-4)
M. Folisof F212. Conturul seciunii transversale este hexagonal, cu coaste
proeminente (Pl. I. 3).
Epiderma prezint celule alungite tangenial, cu peretele extern subire, cu o
cuticul slab reprezentat (subire). Din loc n loc se afl peri tectori i peri secretori. Perii
tectori sunt lungi, uniseriai; au lumenul larg i peretele subire. Stomatele sunt aezate uor
deasupra epidermei i au camer substomatic de dimensiuni medii (mrimea unei celule
hipodermice). Scoara (5-7 straturi) este difereniat n colenchim angular n dreptul
coastelor i clorenchim n rest (Pl. I. 3). esuturile conductoare sunt de tip fascicular.
Liberul cuprinde tuburi ciuruite, celule anexe i celule de parenchim. Lemnul este mult mai
gros, prezint vase dispersate dezordonat n masa de libriform. La nivelul lemnului primar,
vasele formeaz iruri radiare, separate de parenchim celulozic. Lemnul este strbtut de
raze medulare parenchimatice, uniseriate, cu pereii ngroai. esutul interfascicular de la
nivelul lemnului este alctuit din celule cu pereii ngroai, lignificai (Pl. III. 4). La
periferia liberului se afl, mai ales n dreptul coastelor, rare cordoane subiri de fibre
sclerenchimatice, cu pereii moderat ngroai i lumen mare (Pl. II. 6). Mduva este
parenchimatic-celulozic, zona central fiind ocupat de o lacun medular.
V1. 0,2% Folisof F212. Varianta cu 0,2% Folisof F212 se aseamn mult cu
martorul, cu deosebirea c esuturile mecanice sunt ceva mai bine reprezentate cantitativ i
calitativ (Pl. I. 1; Pl. II. 5, 9). esutul interfascicular, n dreptul lemnului, este alctuit din
celule cu pereii slab lignificai (Pl. III. 1).
V2. 0,4% Folisof F212. Conturul seciunii transversale este hexagonal, cu coastele
mai puin proeminente dect la V1. (Pl. I. 2). Spre deosebire de V1. perii tectori sunt mai
rari iar colenchimul angular este aproape continuu; mai bine dezvoltat n coaste, n rest
redus la 1 strat.
Fa de V1. la V2. esutul conductor este tot fascicular dar prin lignificarea mai
puternic a razelor medulare dintre fascicule, tinde spre cel inelar (Pl. I. 2; Pl. III. 2).
152
esuturile conductor lemnos ct i cel liberian sunt mai bine reprezentate fa de V1.
Vasele de lemn sunt mari, mai numeroase i au pereii mai ngroai iar libriformul este
bine reprezentat. La periferia liberului se gsesc cordoane de fibre sclerenchimatice, n
numr mai mare i cu pereii uor mai ngroai dect la V1. (Pl. II. 10). Mduva este mai
dezvoltat dect la V1. i de tip parenchimatic-celulozic; celulele zonei perimedulare au
tendina de a se lignifica iar zona central este ocupat de o lacun aerifer mare. n dreptul
unor coaste se formeaz un felogen subepidermic asemntor cu cel de la martor (Pl. I. 3).
V3. 0,6% Folisof F212. Fa de variantele V2. i V1., colenchimul angular (Pl. II.
1) este discontinuu i mai bine reprezentat n coastele mari; gradul de lignificare i
sclerificare este redus (Pl. III. 3) iar cordoanele de fibre sclerenchimatice, prezente doar n
dreptul fasciculelor mari, au pereii slab ngroai, sclerificai, n curs de lignificare (Pl. I.
4). Scoara are mai multe straturi (7) fa de V1. (5-9) i V2 (5-6).
Elementul de noutate este dat de prezena mduvei sau a unor lacune medulare foarte
mici n comparaie cu variantele anterioare.
Seciunea transversal prin ramificaia lateral (Pl. I. 5-8; Pl. II. 2-4, 7, 8, 11,
12; Pl. III. 5-8; Pl. IV. 1-8)
Martor. Diametrul lstarului este mai mare dect la la V1. i V2. i mai mic dect
la V3.
Conturul seciunii transversale este circular-eliptic, cu numeroase coaste
proeminente (Pl. I. 5). Epiderma prezint celule dreptunghiulare, alungite tangenial, cu
peretele extern acoperit cu o cuticul subire. Din loc n loc se afl peri tectori unicelulari i
pluricelulari uniseriai, cu peretele subire i lumen larg; stomatele, prezente n numr
redus, au camer substomatic bine dezvoltat. Scoara (7-9 straturi) este difereniat n
colenchim angular (Pl. II. 2), ce formeaz cordoane largi, n coastele mari (Pl. I. 5) i
clorenchim n rest. esutul conductor este de tip fascicular; fasciculele libero-lemnoase,
diferite ca mrime, de tip colateral deschis sunt separate de raze medulare largi cu pereii
lignificai la nivelul lemnului (Pl. III. 5). Liberul este format din tuburi ciuruite, celule
anexe i puine celule de parenchim. Lemnul prezint vase dispuse n iruri radiare
continue, libriform cu pereii puternic ngroai i moderat lignificai (extern) i celule de
parenchim celulozic (intern) (Pl. III. 6). Lemnul este strbtut de raze parenchimatice
uniseriate, cu pereii lignificai (Pl. I. 5). La periferia liberului se gsesc cordoane de
sclerenchim, bine dezvoltate, cu pereii groi i lumen de dimensiuni medii. Mduva este
parenchimatic-celulozic, celulele din zona central se dezorganizeaz i apare o lacun
medular, iar cele periferice, mai cu seam n dreptul lemnului din fasciculele
conductoare, se lignific uor (Pl. I. 5).
V1. 0,2% Folisof F212. Diametrul lstarului este mai mic dect la V3. i M.
Conturul seciunii transversale este dreptunghiular, cu coaste proeminente.
Spre deosebire de martor (M.), scoara este alctuit din 4-6 straturi de celule.
Colenchimul angular este dispus numai n coaste (Pl. I. 6; Pl. II. 3) iar sclerenchimul
perifloemic este mai bine reprezentat ca la martor (Pl. II. 7). esutul conductor, de tip
fascicular, trece ctre tipul inelar printr-un grad mai mare de lignificare i de repartizare a
lemnului n diametrul tulpinii. Cu toate acestea la V1. fa de M. inelele de lemn i liber
sunt mai reduse fa de M. (Pl. IV. 1). Un aspect nou este dat de dispunerea diferit a
vaselor de lemn; spre interior (mduva) apare o dispunere neregulat, iar spre exterior
153
(cambiu), n iruri (Pl. III. 7). Razele medulare au pereii ngroai, lignificai i leag ntre
ele fascicule mari i mici, dnd aspectul de esut inelar (Pl. I. 6; Pl. III. 7). Mduva este
groas, parenchimatic-celulozic, de tip meatic; n partea central a tulpinii ea se resoarbe,
rezultnd o cavitate aerifer relativ larg, iar perimedular, se lignific considerabil (Pl. I. 6;
Pl. III. 7).
V2. 0,4% Folisof F212. Conturul secinii transversale este ptrat, cu coaste slab
dezvoltate. Diametrul lstarului este mai mic dect la M., V1.i V3.
Fa de M. i V1., colenchimul este slab reprezentat i dezvoltat doar n coastele
mari (Pl. I. 7). Scoara are un numr redus de straturi (4). Lemnul este alctuit din vase cu
pereii ngroai (Pl. IV. 4). Att lemnul ct i liberul sunt slab reprezentate n cadrul
fasciculelor conductoare (Pl. IV. 2). esutul interfascicular, n dreptul lemnului, are
elemente cu pereii lignificai (Pl. III. 8). Sclerenchimul perifloemic este bine reprezentat pe
parcursul fasciculelor (fa de M. i V1.), dar are pereii moderat ngroai, sclerificai, n
curs de lignificare. Mduva bine reprezentat, parenchimatic-celulozic, are tendina de a se
lignifica perimedular (Pl. III. 8); zona central are celulele dezorganizate, rezultnd astfel o
cavitate aerifer.
V3. 0,6% Folisof F212. Este lstarul cu cel mai mare diametru n seciune
transversal, comparativ cu variantele de lucru i M. Conturul seciunii transversale este
circular-eliptic, asemntor cu cel al martorului.
Fa de variantele anterioare, scoara are 5 straturi iar colenchimul este bine
dezvoltat n coaste, dar i lateral lor, nct d senzaia unei zone aproape continue i are
numr variabil de straturi (Pl. I. 8; Pl. II. 4, 12). esuturile conductoare sunt bine
reprezentate, la fel i cordoanele de fibre de sclerenchim, care au pereii ngroai i
puternic lignificai (Pl. I. 8; Pl. II. 12; Pl. IV. 5-8). Mduva este foarte dezvoltat i
contribuie la creterea n diametru a tulpinii. Fa de variantele anterioare ea se ngroa
(lignific) mai puternic n zona perimedular (Pl. IV. 8).
Ca o noutate fa de celelalte variante apar aici: vase lemnoase n curs de ngroare
(Pl. II. 12; Pl. IV. 6) precum i cordoane de fibre sclerenchimatice cu pereii sclerificai (Pl.
II. 11); aceasta indic o activitate intens a cambiului sub influena concentraiei mai mari
(o,6%) a ngrmntului foliar.
Concluzii
1. n urma tratamentului cu ngrmntul foliar Folisof F212, structura anatomic a
tulpinii la Salvia splendens s-a modificat n funcie de varianta de concentraie utilizat
(V1. 0,2%, V2. 0,4%, V3. ,6%).
2. Dac la tulpina principal conturul seciunii transversale este hexagonal indiferent de
varianta de lucru, la ramificaiile laterale (lstari) se trece de la conturul circular-eliptic (M.
i V3.) la cel ptrat (V2.) i dreptunghiular (V1.).
3. Colenchimul angular, de obicei, este prezent doar n coastele mari; uneori formeaz o
zon continu n tulpin (V2.) i lstarii laterali (V3.).
4. Sclerenchimul perifloemic, fa de literatur, este alctuit din celule cu pereii slab
ngroai la V3. i moderat ngroai la V1. i V2., fa de martor, pentru tulpin; n lstarii
154
laterali el este alctuit din celule cu pereii groi, lignificai la V1. i V3., sclerificai, n curs
de lignificare, la V2.. Deci sclerificarea este influenat pozitiv de ngrmntul folosit.
5. esutul conductor este de tip fascicular, cu o trecere ctre cel inelar, printr-un grad
mai mare sau mai mic de dezvoltare a lemnului (V1. lstar) i prin ngroarea, lignificarea
esutului interfascicular (V3., V2., V1. lstar).
6. Mduva este groas, parenchimatic-celulozic; la toate variantele este prezent lacuna
central iar la mduva lstarilor laterali de la V1. i V2., zona perimedular este lignificat
att n dreptul fasciculelor mari ct i lateral.
Pentru o cultur reuit a salviei recomandm utilizarea n practic a
ngrmntului foliar Folisof F212 pentru sporirea aspectului decorativ n concentraiile
de 0,2% i 0,4% pentru solurile mai bogate i afnate i de 0,6% pentru solurile srace.
Plantele obinute din butaii recoltai de la plantele ngrate vor fi robuste i mai sntoase.
BIBLIOGRAFIE
1. BIREESCU L., BIREESCU GEANINA, DORNEANU EMILIA, 2002 Rolul fertilizrii foliare pentru
echilibrarea nutriiei minerale Simpozion internaional CIEC, Braov, Ed. Agris: 301-306
2. GOSTIN I., 2002 Cercetri de histologie, morfogenez i biochimie la unele specii de plante medicinale
cultivate in vivo i in vitro rezumatul tezei de doctorat, Univ. Al. I. Cuza Iai
3. METCALFE C.R., CHALK L., 1950 Anatomy of the Dicotyledons. II: 1041-1053, Clarendon Press, Oxford
4. RVRU M, 1961 Salvia L., n Flora R.P.R., VIII: 239-273, Ed. Acad. R.P.R., Bucureti
5. RUGIN RODICA, TOMA C., 1995 Recherches histo-anatomiques sur quelqeus plantes mdicinales (V).
Labiatae, An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s.IIa, Biol. veget., 41: 17-22
6. SONEA V., PAVEL A., AILINCI N., ELARU E., 1979 Floricultur, Ed. did. i ped., Bucureti: 142-143
7. TOMA C., 1975, 1977 Anatomia plantelor, 1-2, Ed. Univ. Al. I. Cuza Iai
8. TOMA C., GOSTIN IRINA, 2000 Histologie vegetal, Ed. Junimea, Iai
9. TOMA C., IVNESCU LCRMIOARA, NI M., 1995 Contributions histo-anatomiques concernant
des espces de Salvia L., An. t. Unic. Al. I. Cuza Iai, s. IIa (Biol. veget.), 41: 7-16
10. TOMA C., NI M., 1982 Observaii histo-anatomice asupra unor clone de levnic (Lavandula
angustifolia Mill.), An. t. Univ. Iai, sect. a II-a, XXVIII: 23-28
11. TOMA C., RUGIN RODICA, 1998 Anatomia plantelor medicinale. Atlas, Ed. Acad. Rom., Bucureti:
169
12. TOMA C., TEODORESCU GEORGETA, CANTEMIR R., 1982 Particulariti histo-anatomice ale
organelor vegetative de la unele specii de Salvia l., Culegere de stud. i artic. de biol., Univ. Iai (Grd. Bot.) 2:
341-353
Explicaia planelor:
Plana I. Microfotografii reprezentnd detalii ale structurii tulpinii i ramificaiei laterale la martor (M.) i
variantele de lucru aspecte ale coastelor (1-8).
Plana II. Microfotografii reprezentnd detalii ale structurii tulpinii i ramificaiei laterale: colenchim angular (15) i sclerenchim perifloemic (6-12).
Plana III. Microfotografii reprezentnd detalii ale structurii tulpinii i ramificaiei laterale: esut interfascicular n
curs de difereniere (1-5), vase de lemn i parenchim celulozic (6, 7, 8).
Plana IV. Microfotografii reprezentnd detalii ale structurii tulpinii i ramificaiei laterale: dispunere fascicule
conductoare (1-2), fascicul conductor mare (3), lemn secundar i libriform (4, 5), vase lemnoase nou formate
(6), vase de lemn i parenchim celulozic (7, 8).
Abrevieri. T. tulpin, M. martor, L. ramificaie lateral (lstar), V1. variant de lucru (concentraie 0,2%
Folisof F212), V2. variant de lucru (concentraie 0,4% Folisof F212), V3. variant de lucru (concentraie
0,6% Folisof F212).
155
VIOLETA FLORIA
PLANA I
1 - V1.T.
2 - V2.T.
3 - M.T.
4 V3.T.
5 - M.L.
6 - V1.L.
7 V2.L.
8 V3. L.
156
VIOLETA FLORIA
PLANA II
1 - V3 T
50 m
2 - M.L.
50 m
4 - V3 L.
50 m
50 m
50 m
50 m
50 m
6 - M T.
50 m
8 V2 L.
50 m
9 V1T.
11 V3 L.
10 - V2. T
5 - V1 T.
7 V1 L.
3 - V1.L.
50 m
157
50 m
12 V3 L.
100 m
VIOLETA FLORIA
PLANA III
1 - V1 T.
2 V2 T.
100 m
100 m
3 V3 T.
4 M. T.
100 m
100 m
6 M. L.
5 M. L.
100 m
50 m
7 V1. L.
8 V2. L.
100 m
158
100 m
VIOLETA FLORIA
PLANA IV
1 - V1 L.
2 V2. L.
3 V3. L.
4 V2. L.
100 m
50 m
5 V3. L.
6 V3. L.
100 m
100 m
7 V3. L.
8 V3. L.
100 m
159
100 m

Tomul LIV, fasc. 1, supl. 1, s. II a. Biologie vegetal, 2008
ASPECTE ALE INFLUENEI ANTROPO-ZOOGENE ASUPRA VEGETAIEI DIN

BAZINUL SUPERIOR AL RULUI DORNA (JUDEUL SUCEAVA)
MIHAELA AURELIA DANU , T. CHIFU
Abstract: In the present study, two vegetal associations which indicate the presence of anthropo-zoogenic
influence are analysed, from the phytocoenological viewpoint and from the viewpoint of the bioforms, of
the floristic elements and of the ecological indices: Rubetum idaei Gams 1927 association (from RhamnoPrunetea Rivas Goday et Borja Carbonell 1961 class) and Rumicetum alpini Beger 1922 association (from
Mulgedio-Aconietea Hada et Klika in Klika 1948 class). Following our investigations conducted in the
superior basin of Dorna river in 2006 and 2007, some phytocoenosis of these associations were identified
in the recently cleared and sun exposed areas (in the case of phytocoenoses edified by Rubus idaeus) and
in the areas where animals were or are cantoned (in the case of phytocoenoses edified by Rumex alpinus).
Key words: the upper bassin of Dorna river, anthropo-zoogenic influence, Rubetum idaei Gams 1927,
Rumicetum alpini Beger 1922
Introducere
Activitatea uman se reflect din ce n ce mai mult asupra mediului nconjurtor,
deci implicit asupra vegetaiei. Cercetrile efectuate n 2006 i 2007 n bazinul superior al
rului Dorna (bazin situat n partea de sud-vest a judeului Suceava) evideniaz amprenta
lsat de influena antropo-zoogen. Astfel, pe terenurile recent defriate, am identificat
fitocenoze ale asociaiei Rubetum idaei Gams 1927, iar pe terenurile pe care au staionat sau
pe care nc staioneaz animale (n acest caz, turmele de oi), am identificat fitocenoze ale
asociaiei Rumicetum alpini Beger 1922.
Asociaia Rubetum idaei Gams 1927 nu a mai fost semnalat pn n prezent pe
teritoriul bazinului superior al rului Dorna, iar n ceea ce privete asociaia Rumicetum
alpini Beger 1922, sunt aduse noi contribuii corologice.
Material i metode
Nomenclatura speciilor este n acord cu Flora Europea [10] i Flora ilustrat a
Romniei Pteridophyta et Spermatophyta [2]. Stabilirea tipurilor de bioforme i a
elementelor floristice s-a realizat dup Flora ilustrat a Romniei Pteridophyta et
Spermatophyta, de V. Ciocrlan [2]. Indicii ecologici pentru fiecare specie identificat n
relevee au fost stabilii innd cont de lucrarea lui H. Ellenberg [3]. Pentru studiul vegetaiei
s-a utilizat metoda colii fitocenologice de la Zrich-Montpellier, perfectat de J. BraunBlanquet i J. Pavillard. Lund n considerare cteva lucrri fitosociologice de
nomenclatur i clasificare [1, 5-8], asociaiile luate n studiu au fost ncadrate astfel:
Cls. Rhamno-Prunetea Rivas Goday et Borja Carbonell 1961
Facultatea de Biologie, Universitatea Al. I. Cuza Iai, Romnia, danum2007@yahoo.com
160
Ord. Sambucetalia racemosae Oberd. 1957

Al. Sambuco racemosae-Salicion capreae R. Tx. ex. Neuman in R. Tx. 1950
As. Rubetum idaei Gams 1927
Cls. Mulgedio-Aconietea Hada et Klika in Klika 1948
Ord. Rumicetalia alpini Mucina in Karner et Mucina 1993
Al. Rumicion alpini Rbel ex Klika et Hada 1944
As. Rumicetum alpini Beger 1922
Rezultate i discuii
Ecologie i corologie. n teritoriul investigat, fitocenozele edificate de Rubus idaeus
vegeteaz pe terenurile recent defriate, nsorite i bogate n elemente nutritive (fig. 1). Au
fost identificate, la altitudini cuprinse ntre 963 si 1034 m, fitocenoze ale asociaiei
Rubetum idaei n urmtoarele staiuni: drum forestier Borcut Muncelu; drum forestier
Muncelu Mare (prul Roia); drum forestier Podu Vrriei.
Caracterizarea fitocenologic. Rubus idaeus, specia caracteristic i dominant,
realizeaz acoperiri importante, de 70%-90% din suprafaa fitocenozelor. Se remarc unele
specii care au o constan ridicat: Senecio ovatus, Hypericum maculatum ssp. maculatum,
Urtica dioica ssp. dioica, Campanula abietina, Fragaria vesca. De asemenea, trebuie
evideniat faptul c, n cadrul acestor fitocenoze, se instaleaz specii din clasele QuercoFagetea (Aegopodium podagraria, Athyrium filix-femina, Dryopteris filix-mas, Epilobium
montanum, Polygonatum verticillatum, Impatiens noli-tangere, Paris quadrifolia,
Geranium robertianum) i Vaccinio-Piceetea (Campanula abietina, Luzula sylvatica, Picea
abies (juv.), Oxalis acetosella), specii care au un aport nsemnat. Prezena n numr mare
(aproape 30%) a speciilor din Molinio-Arrhenatheretea (Achillea millefolium ssp.
millefolium, Alchemilla vulgaris, Centaurea jacea, Hypericum maculatum ssp. maculatum,
Lysimachia nummularia, Poa pratensis, Ranunculus acris ssp. acris, Pulmonaria rubra,
Taraxacum officinale, Trifolium repens ssp. repens, Prunella vulgaris) este explicabil
avnd n vedere c aceast asociaie are un caracter secundar, instalndu-se pe terenurile
defriate (tab. I).
Spectrul bioformelor, dominat de hemicriptofite (H) (57,89%), indic i o
participare destul de nsemnat a fanerofitelor (Ph). Situaia nregistrat este fireasc, avnd
n vedere faptul c aceste fitocenoze sunt supuse unui proces de regenerare natural, proces
care duce la reinstalarea fitocenozelor forestiere preexistente. Terofitele (T) i geofitele (G)
completeaz spectrul bioformelor, fiind urmate de ctre hemiterofite (Ht) i camefite (Ch)
(fig. 3).
Dintre geoelemente, 50% sunt eurasiatice (Euras.), elementul european (Eur.) avnd
o prezen nsemnat prin procentajul realizat (21,05%). Elementele circumpolare (Circ.) i
cosmopolite (Cosm.) sunt prezente n procentaje egale (10,53% fiecare) (fig. 5).
Analiza indicilor ecologici demonstreaz c predomin plantele de semiumbr
(42,1%), situaia nregistrat fiind normal deoarece cele mai multe dintre speciile ierboase
trebuie s suporte umbrirea cauzat de dezvoltarea invaziv a speciei Rubus idaeus. Din
punct de vedere al temperaturii, 57,89% dintre specii sunt amfitolerante, iar 34,21% sunt
161
specii care prefer climatul regiunilor submontane (sunt mezoterme). 76,31% sunt specii
mezofile, iar peste jumtate (55,26%) sunt euriionice. 34,21% dintre specii sunt neutrofile,
iar aproape 32% dintre componentele acestor fitocenoze se dezvolt pe soluri cu un
coninut moderat n azot mineral (fig. 7).
Ecologie i corologie. Fitocenozele de Rumex alpinus populeaz terenurile din etajul
montan pe care au staionat animalele un timp ndelungat sau pe terenurile pe care nc mai
staioneaz animale, terenuri bogate n nitrai, de pe care vegetaia iniial a fost nlturat.
De asemenea, fitocenoze ale acestei asociaii se instaleaz pe terenurile intens punate.
Literatura de specialitate consemneaz prezena acestei asociaii vegetale la Poiana
Stampei pe muntele La Ciungi [9] i pe vrful Tmu [4]. Prin prezentul studiu sunt aduse
noi contribuii corologice, altitudinea la care au fost identificate acest tip de fitocenoze fiind
cuprins ntre 1025 i 1480 m: poalele vrfului Gruiu, drum forestier Borcut Muncelu (fig.
2).
Caracterizarea fitocenologic. Dei compoziia floristic a fitocenozelor
identificate este mai puin diversificat, specia caracteristic a acestei asociaii, Rumex
alpinus, are o dezvoltare luxuriant, realiznd o acoperire de peste 70%. Alturi de specii
caracteristice alianei Rumicion alpini i ordinului Rumicetalia alpini (Galeopsis tetrahit,
Rumex obtusifolius ssp. obtusifolius, Stellaria media, Urtica dioica ssp. dioica), n
fitocenozele identificate am regsit i specii caracteristice alianei Adenostylion alliariae i
ordinului Adenostylletalia (Alchemilla vulgaris, Chaerophyllum hirsutum, Stellaria
nemorum), dar i specii din clasa Molinio-Arrhenatheretea (tab. II).
Hemicriptofitele (H) domin spectrul bioformelor, n procentaje reduse fiind
prezente geofitele (G) i terofitele (T) (fig. 4).
Spectrul elementelor floristice este dominat de elementul eurasiatic (Euras.) care
reprezint 43,48% din totalul geoelementelor. Spectrul elementelor floristice este ntregit de
ctre elementul european (Eur. - 21,74%), alturi de elementele cosmopolite (Cosm.),
circumpolare (Circ.), carpato-balcanice (Carp. balc.) i alpine (Alp.) (fig. 6).
Analiza indicilor ecologici confirm datele din literatura de specialitate. Speciile din
cadrul acestor fitocenoze sunt plante de lumin (70%), care se dezvolt pe terenuri cu
umiditate relativ mare (peste 50% din numrul total de specii) i mai ales cu exces de azot
(peste 60% din totalul speciilor) (fig. 8).
Concluzii
9 Prezena fitocenozelor asociaiilor Rubetum idaei Gams 1927, respectiv Rumicetum

alpini Beger 1922 reprezint o amprent a influenei antropo-zoogene n bazinul superior
al rului Dorna, acestea vegetnd pe terenurile recent defriate (n cazul asociaiei Rubetum
idaei Gams 1927) sau pe terenurile pe care au staionat un timp ndelungat sau pe care nc
staioneaz animalele (n cazul asociaiei Rumicetum alpini Beger 1922).
9 Compoziia floristic a fitocenozelor celor 2 asociaii luate n studiu este mai puin
diversificat, aceast situaie nregistrndu-se probabil i din cauza dezvoltrii invazive a
162
speciei Rubus idaeus, respectiv Rumex alpinus, ceea ce mpiedic dezvoltarea celorlalte
specii ierboase.
9 Spectrul bioformelor, spectrul geoelementelor i spectrul indicilor ecologici al celor 2
asociaii luate n studiu confirm datele din literatura de specialitate.
BIBLIOGRAFIE
1.
CHIFU T., MNZU C., ZAMFIRESCU Oana, 2006 - Flora i vegetaia Moldovei. II, Iai, Edit. Univ. Al.
I. Cuza: 698pp.
2.
CIOCRLAN V., 2000 - Flora ilustrat a Romniei Pteridophyta et Spermatophyta. Bucureti, Edit.
Ceres: 1138pp.
3.
ELLENBERG H., 1974 - Indicator values of vascular plants in Central Europe, Scripta Geobotanica, IX,
Verlag Erich Goltze K.G., Gttingen: 1-97
4.
OLTEAN M., DIHORU Gh., 1986 - Investigaii de cenotaxonomie numeric asupra asociaiei cu Rumex alpinus
L. din Carpaii Romneti. St. i Cerc. de Biol., Ser. Biol. veg., 38 (1): 3 13
5.
SANDA V., 2002 - Vademecum ceno-structural privind covorul vegetal din Romnia. Bucureti, Edit.
Vergiliu: 331pp.
6.
SANDA V., POPESCU A., ARCU Mariana, 1999 - Revizia critic a comunitilor de plante din Romnia,
Constana, Edit. Tilia Press International1, 142pp.
7.
SANDA V., POPESCU A., BARABA N., 1997 - Cenotaxonomia i caracterizarea gruprilor vegetale din
Romnia. St. i Com. Muz. t. Nat. Bacu, Biol. veget., 14: 2-365
8.
SANDA V., POPESCU A., STANCU Daniela Ileana, 2001 - Structura cenotic i caracterizarea ecologic
a fitocenozelor din Romnia. Bucureti, Edit. Conphis: 359pp.
9.
TOMA M., 1975 - Cercetri asupra florei i vegetaiei din Depresiunea Dornelor (jud. Suceava). Tez de
doctorat, Univ. Babe-Bolyai Cluj Napoca, Facultatea de Biologie - Geografie
10. TUTIN T. G. i colab., 1964-1980 - Flora Europaea. I V. Cambridge University Press
Explicaia planelor:
Plana I Fig. 1 Fitocenoz a asociaiei Rubetum idaei Gams 1927 (drum forestier Muncelu Mare - prul Roia)
Fig. 2 Fitocenoz a asociaiei Rumicetum alpini Beger 1922 (drum forestier Borcut Muncelu)
Plana II Fig. 3 Spectrul bioformelor asociaia Rubetum idaei Gams 1927
Fig. 4 Spectrul bioformelor asociaia Rumicetum alpini Beger 1922
Fig. 5 Spectrul elementelor floristice asociaia Rubetum idaei Gams 1927
Fig. 6 Spectrul elementelor floristice asociaia Rumicetum alpini Beger 1922
Plana III Fig. 7 Spectrul indicilor ecologici asociaia Rubetum idaei Gams 1927
Fig. 8 Spectrul indicilor ecologici asociaia Rumicetum alpini Beger 1922
*Lucrare editat cu fonduri din proiectul CNCSIS TD 145/2007.
163
Tabel I
Numrul releveului
1
2
Altitudinea (m)
1029
1034
Acoperirea vegetaiei (%)
100
100
Suprafaa releveului (m)
100
100
Numrul de specii
28
17
Caract. as.
Rubus idaeus
5
5
Sambuco-Salicion et Sambucetalia racemosae
Fragaria vesca
+
+
Salix caprea
+
Sambucus racemosa
+
Sorbus aucuparia ssp. aucuparia
+
+
Urtica dioica ssp. dioica
+
+
Rhamno-Prunetea
Galeopsis speciosa
+
Rosa pendulina
+
+
Sambucus nigra
Senecio ovatus
+
+
Torilis japonica
+
Querco-Fagetea s. l.
Aegopodium podagraria
+
Athyrium filix-femina
+
+
Dryopteris filix-mas
+
Epilobium montanum
+
+
Geranium robertianum
+
Impatiens noli-tangere
+
Paris quadrifolia
+
Polygonatum verticillatum
+
Vaccinio-Piceetea s.l.
Campanula abietina
+
+
Luzula sylvatica
+
Oxalis acetosella
+
Picea abies (juv.)
+
+
Molinio-Arrhenatheretea s. l.
Achillea millefolium ssp.
+
millefolium
Alchemilla vulgaris
+
+
Centaurea jacea
Hypericum maculatum ssp.
+
+
164
3
970
80
100
17
4
970
70
100
15
5
970
80
100
15
6
963
90
50
17
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
IV
II
II
IV
V
+
-
+
-
+
+
-
+
-
II
II
I
V
I
+
+
+
+
-
+
+
+
+
+
+
+
+
+
I
IV
IV
II
II
IV
II
IV
+
+
+
+
+
+
+
+
+
V
IV
I
V
+
+
+
+
III
I
IV
maculatum
Lysimachia nummularia
Poa pratensis
Prunella vulgaris
Pulmonaria rubra
Ranunculus acris ssp. acris
Taraxacum officinale
Trifolium repens ssp. repens
Artemisietea s. l.
Cirsium vulgare
Tussilago farfara
Variae syntaxa
Calamagrostis arundinacea
Chaerophyllum hirsutum
+
+
+
+
+
+
-
+
+
+
+
+
+
-
+
+
-
+
+
II
III
II
II
III
I
III
+
+
+
-
+
-
III
I
+
-
+
+
II
IV
Locul i data efecturii releveurilor:

1, 2 drum forestier Borcut Muncelu (05.09.2006)
3, 4, 5 drum forestier Muncelu Mare (prul Roia) (17.07.2006)
6 drum forestier Podu Vrriei (04.09.2006)
Tabel II
Numrul releveului
1
Altitudinea (m)
1475
Expoziie
NV
Inclinare ()
25
90
100
Numrul de specii
21
Caract. as.
Rumex alpinus
5
Rumicion et Rumicetalia alpini
Galeopsis tetrahit
+
Ranunculus repens
+
Rumex obtusifolius ssp. obtusifolius
+
Stellaria media
+
Urtica dioica ssp. dioica
+
Adenostylion alliariae et Adenostylletalia
Alchemilla vulgaris
+
Chaerophyllum hirsutum
+
Stellaria nemorum
+
165
2
1480
NE
20
100
100
9
3
1025
E
5
70
100
11
4
1025
V
5
80
100
11
5
1025
N
5
95
50
10
+
1
+
+
+
+
+
I
III
II
II
V
+
+
-
+
-
+
+
IV
II
II
Mulgedio-Aconietea
Aconitum toxicum
Campanula abietina
Milium effusum
Molinio-Arrhenatheretea
Deschampsia caespitosa ssp.
caespitosa
Trifolium repens ssp. repens
Lysimachia nummularia
Veronica chamaedrys ssp.
chamaedrys
Festuco-Brometea
Plantago media
Epilobietea angustifolii
Fragaria vesca
Gnaphalium sylvaticum
Stellarietea mediae et Artemisietea
Cirsium arvense
Tussilago farfara
Querco-Fagetea
Cruciata glabra
Epilobium montanum
+
+
+
+
-
I
II
II
III
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
-
V
II
IV
IV
+
-
I
III
+
+
+
-
+
+
III
III
+
-
+
-
II
I

1, 2 poalele vrfului Gruiu (03.09.2006)
3, 4 drum forestier Borcut Muncelu (25.08.2006)
5 drum forestier Borcut Muncelu (20.07.2007)
166
MIHAELA DANU, T. CHIFU
PLANA I
Fig. 1
Fig. 2
167
PLANA II
H - 57,89%
T - 8,7%
H - 78,26%
Ch - 4,35%
T - 10,53%
Ht - 2,63%
G - 8,7%
G - 7,89%
Ph - 18,42%
Ch - 2,63%
Fig. 3
Fig. 4
Euras. 43,48%
Euras. - 50%
Eur. - 21,74%
Eur. - 21,05%
Cosm. 10,53%
Atl. - 2,63%
Circ. - 8,7%
Cosm. 13,04%
Circ. - 10,53%
Carp. balc. 8,7%
Carp. balc. 5,26%
Fig. 5
Fig. 6
168
Alp. - 4,35%
PLANA III
% 70
60
50
L
T
Ct
40
30
R
N
20
10
0
1
Fig. 7
% 70
60
50
L
T
Ct
U
R
N
40
30
20
10
0
2
Fig. 8
169

ASOCIAII VEGETALE ALE ORDINULUI PHRAGMITETALIA Koch 1926 DIN

BAZINUL RULUI VASLUI
IRINA IRIMIA
Abstract: The paper presents 4 vegetal associations belonging to the Phragmiti Magnocaricetea Klika
in Klika et Novk 1941 class, associations found on the territory of Vaslui river basin. Each association is
accompanied by a phytosociological table and an analysis of the bioforms, floristic elements and
ecological indices.
Key words: phytosociology, bioforms, floristic elements, ecological indices.
Introducere
Rul Vaslui are o lungime total de 71,2 km i 9 aflueni mai importani. Suprafaa
bazinului hidrografic al rului Vaslui este de 646 km2. Prin cumpna apelor, el se
mrginete la nord cu bazinul hidrografic Jijia, la est cu bazinele hidrografice Crasna i
Brlad, la sud cu bazinul hidrografic al Brladului propriu-zis i la vest cu bazinele
hidrografice Rebricea i Telejna.
Vegetaia palustr se ntlnete sporadic de-a lungul praielor care alimenteaz rul,
ct i n jurul unor lacuri naturale i artificiale. Ca urmare a cercetrilor efectuate n
perioada 2000-2005 am identificat patru asociaii vegetale din ordinul Phragmitetalia.
innd seama de nomenclatura i clasificarea fitosociologic din lucrrile recente [2,
10-14], cele patru asociaii vegetale palustre identificate n zona luat n studiu se
ncadreaz n urmtorul fitocenosistem:
Clasa Phragmiti Magnocaricetea Klika in Klika et Novk 1941
Ordin Phragmitetalia Koch 1926
Aliana Phragmition communis Koch 1926
1. As. Phragmitetum vulgaris So 1927
2. As. Typhetum angustifoliae Pignatti 1953
3. As. Typhetum laxmannii Nedelcu 1969
4. As. Typhetum latifoliae Lang 1973
Material i metode
Pentru studiul vegetaiei s-a utilizat metoda colii fitocenologice de la Zrich
Montpellier, perfectat de J. Braun-Blanquet i J. Pavillard. Nomenclatura speciilor este
dup Flora ilustrat a Romniei Pteridophyta et Spermatophyta, de V. Ciocrlan (2000);
bioformele i elementele floristice au fost preluate din Flora Romniei Determinator
Universitatea Alexandru Ioan Cuza Iai, Facultatea de Biologie, iblaj2002@yahoo.com
170
ilustrat al plantelor vasculare (Al. Beldie), iar indicii ecologici au fost calculai dup
lucrarea lui H. Ellenberg [7].
Rezultate i discuii
1. Asociaia Phragmitetum vulgaris So 1927
(Syn.: Scirpo Phragmitetum Koch 1926, Schoenoplecto Phragmitetum communis (Koch
1926) Eggler 1961, Scirpo Phragmitetum medioeuropaeum (Koch 1926) R. Tx. in R. Tx.
et Preising 1942, Scirpo Phragmitetum phragmitetosum So 1957)
Corologie: Tcuta, Vaslui (C. Dobrescu, 1970), Mirceti, Moara Grecilor, Popeti
(D. Mititelu, 1975), lacul Poenia, lacul Georzei (C. Dobrescu, 1981), Brnova, Dobrov
(D. Mititelu i colab., 1995), Deleni, Dumitretii-Glii, Schitu Duca
Ecologie: Fitocenozele acestei asociaii ocup marginea blilor cu ap variind ntre
0,5-1,2 m adncime, ct i de-a lungul malurilor apelor lin curgtoare.
Caracterizarea floristic i fitocenologic: Specia caracteristic i dominant a
asociaiei este Phragmites australis ce realizeaz o acoperire maxim, alturi de care n
structura floristic a asociaiei regsim specii ale alianei Phragmition, ordinului
Phragmitetalia i clasei Phragmiti-Magnocaricetea. Pe lng acestea mai particip specii
caracteristice claselor Bidentetea, Galio-Urticetea i Artemisietea, aceasta explicndu-se
prin puternica influen antropic (tab. I).
n urma analizei releveurilor efectuate se observ urmtoarele:
- spectrul bioformelor indic predominarea hemicriptofitelor (40%), urmate de
geofite (32%), hidrohelofite (8%), terofite (8%), fanerofite (8%) i hemiterofite (4%);
- spectrul elementelor floristice ilustreaz prezena elementelor eurasiatice i
continental eurasiatice (48%), cosmopolite (32%) i circumpolare (20%);
- spectrul indicilor ecologici ne arat predominarea speciilor iubitoare de lumin
(59%), mezoterme (41.66%), cu aria de rspndire n Europa central (29,16%), ce triesc
n locuri umede i inundate (820,85%, 1020,84%), amfitolerante fa de pH (50%), pe
soluri cu un coninut moderat n azot mineral (25%).
Observaii: Asociaia a fost semnalat sub denumirea de Scirpo Phragmitetum de
ctre C. Dobrescu (1970), iar n 1981 sub denumirea de Phragmitetum communis,
prezentnd doar o list floristic. D. Mititelu (1975, 1995) d noi localizri ale asociaiei,
dar fr a prezenta tabele fitocenologice.
2. Asociaia Typhetum angustifoliae Pignatti 1953
(Syn.: Typhetum angustifoliae So 1927, Typhetum angustifoliae-latifoliae Schmale 1939
p.p.)
Corologie: Dobrov (Mititelu D. i colab.,1995), Rediu Galian, Schitu Duca,
Tcuta, ntre Codeti i Dobrov
Ecologie: Cenozele acestei asociaii sunt rspndite n apele lin curgtoare sau n
apele stttoare, ntre marginea stufriurilor i mal, unde adncime apei nu depete 0,50,8m.
171
Caracterizarea floristic i fitocenologic: Datorit mpslirii rizomilor ce rein

uor aluviunile i resturile organice, asociaia joac un rol important n colmatarea
bazinelor.
n structura asociaiei remarcm prezena speciilor caracteristice alianei i ordinului:
Phragmites australis, Alisma plantago-aquatica, dar ptrund i specii din clasa Bidentetea
i Lemnetea (tab. II).
- spectrul bioformelor arat predominarea geofitelor (33,33%), urmate de
hemicriptofite (25%), terofite (16,68%), hidrofite (8,33%), hidrohelofite (8,33%) i
hemiterofite (8,33%);
- spectrul elementelor floristice indic predominarea elementelor circumpolare
(33,33%) i cosmopolite (33,33%), urmate de cele eurasiatice (25%) i submediteraneene
(8,34%);
- spectrul indicilor ecologici ilustreaz prezena speciilor iubitoare de lumin
(63,64%), mezoterme (36,37%) pn la amfitolerante fa de factorul temperatur
(27,27%), cu aria principal de rspndire n Europa central (36,37%), hidrofile (36,36%),
amfitolerante fa de reacia solului (54,54%) i care se dezvolt pe soluri cu un coninut
variabil n azot mineral, de la moderat pn la bogate (527,27%, 727,27%, 827,27%).
Observaii: Asociaia a fost semnalat n bazinul rului Vaslui de ctre D. Mititelu
i colab. (1995) dar fr a prezenta tabele fitocenologice.
3. Asociaia Typhetum laxmannii Nedelcu 1969
Corologie: Poiana Schitu Duca, Pribeti, Soleti, Vleni (Dobrescu C., 1973),
Vaslui (Mititelu D.,1975), Bereasa, ntre Protopopeti i Tcuta, ntre Codeti i
Dobrov
Ecologie: Dup C. Dobrescu (1973), asociaia Typhetum laxmannii prezint o
amplitudine ecologic relativ larg, dezvoltndu-se pe soluri aluvionare, n general
inundabile, umede pn la ude primvara, cu tendin de uscare spre sfritul verii, cu o
bun troficitate mineral i un coninut ridicat de ioni de Ca i Mg.
Caracterizarea floristic i fitocenologic: Asociaia se caracterizeaz prin
predominarea speciei caracteristice i dominante Typha laxmannii. Alturi de aceasta mai
particip o serie de hidrohelofite, precum i specii din clasele Bidentetea i MolinioArrhenatheretea (tab. III).
- spectrul bioformelor indic predominarea hemicriptofitelor (36,67%), urmate
de geofite (33,33%), hidrohelofite (10%), terofite (10%), hemiterofite (6,67%) i fanerofite
(3,33%);
- spectrul elementelor floristice relev predominarea elementelor eurasiatice
(43,34%), urmate de cele cosmopolite (23,34%), circumpolare (20%), europene (9,99%) i
continental eurasiatice (3,33%);
- spectrul indicilor ecologici ne relev c n aceast asociaie predomin speciile
care suport slab umbrirea (44,44%), amfitolerante fa de factorul temperatur (40,75%),
172
cu aria de rspndire n Europa central (37,05%), hidrofile (22,23%), amfitolerante fa de

pH (48,14%) i care se dezvolt pe soluri bogate n azot mineral (25,92%).
Observaii: Asociaia a fost semnalat n bazinul rului Vaslui de ctre C. Dobrescu
(1973) prezentnd numai compoziia floristic pe baza sintezei a 11 releveuri.
4. Asociaia Typhetum latifoliae Lang 1973
(Syn.: Typhetum latifoliae So 1927, Typhetum angustifoliae-latifoliae Schmale 1939 p.p.)
Corologie: Moara Grecilor, Satu Nou, Vaslui (Mititelu D.,1975), Bereasa, Ciorteti,
Dneti, Rediu Galian, Schitu Duca, ntre Codeti i Dobrov
Ecologia: Acest tip de asociaia a fost identificat pe malul unor bli, iazuri i de-a
lungul unor aflueni ai rului Vaslui, pe soluri hidromorfe, bogate n substane nutritive.
Caracterizarea floristic i fitocenologic: Specia caracteristic i dominant este
Typha latifolia, care realizeaz o acoperire de 60-90%. Alturi de speciile caracteristice
alianei i ordinului, n compoziia floristic se mai ntlnesc specii din clasele Bidentetea,
Lemnetea i Molinio-Arrhenatheretea (tab. IV).
- spectrul bioformelor ilustreaz dominarea hemicriptofitelor (46,15%) din
totalul speciilor, urmate de geofite (26,92%), terofite (11,54%), hidrohelofite (7,69%),
hidrofite (3,85%) i hemiterofite (3,85%);
- spectrul elementelor floristice ne relev dominarea elementelor eurasiatice
(42,30%), cosmopolite (26,92%) i circumpolare (19,23%), urmate de cele SE europene
(3,85%), adventive (3,85%) i pontico-mediteraneene (3,85%);
- spectrul indicilor ecologici ne arat predominarea speciilor care suport slab
umbrirea (7-35%, 8-35%), mezoterme (35%), cu aria de rspndire n Europa central
(35%), hidrofile (30%), amfitolerante fa de reacia solului (60%), ce cresc pe soluri
bogate n azot mineral (30%).
Observaii: Asociaia a fost semnalat din bazin de ctre D. Mititelu (1975), dar fr
a prezenta un tabel cu releveuri floristice.
BIBLIOGRAFIE
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
BELDIE AL., 1977 - Flora Romniei - Determinator ilustrat al plantelor vasculare. I-II. Edit. Acad. R.S.R.,
Bucureti
CHIFU T., MNZU C., ZAMFIRESCU O., 2006 - Flora & vegetaia Moldovei (Romnia). II. Edit. Univ.
Al. I. Cuza, Iai: 50-69
CIOCRLAN V., 2000 - Flora ilustrat a Romniei - Pteridophyta et Spermatophyta, Edit. Ceres, Bucureti
DOBRESCU C., 1970 - Contribuii la cunoaterea asociaiilor ierboase din lunca Brladului superior i a
afluenilor si. An. t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II a., Biol., 16, 2: 335-345
DOBRESCU C., 1973 - Asociaia Typhetum laxmannii (Ubriszy 61) Nedelcu 68 n vegetaia Moldovei. An.
t. Univ. Al. I. Cuza Iai, s. II a., Biol., 19, 2: 407-411
DOBRESCU C., 1981 - Aspecte floristice i fitocenologice din complexele lacustre de interfluviu Poenia i
Georza (Dobrov) din judeul Iai, obiective ale ocrotirii naturii. St. i Comun. de Ocrot. Nat. Suceava, 5:
383-393
ELLENBERG H., 1974 - Indicator values of vascular plants in Central Europe. Scripta Geobotanica, IX,
Verlag Erich Goltze K.G., Gttingen: 1-97
173
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
MITITELU D., 1975 - Flora i vegetaia judeului Vaslui. St. i Comun. Muz. t. Nat. Bacu, Biol. veget.:
67-162
MITITELU D., CHIFU T., SCARLAT A., ANIEI L., 1995 - Flora i vegetaia judeului Iai. Bul. Grd.
Bot. Iai, 5: 99-124
MUCINA L., 1997 - Conspectus of classes of European vegetation. Folia Geobot. Phytotax., Praha, 32, 2:
117-172
ANDA V., 2002 - Vademecum ceno-structural privind covorul vegetal din Romnia. Edit. Vergiliu,
Bucureti
SANDA V., POPESCU A., 1997 - Date privind corologia, ecologia i cenologia speciei Typha laxmannii
Lepechin n Romnia. St. i Cerc. de Biol., Ser. Biol. veget., 49, 1-2: 67-75
SANDA V., POPESCU A., BARABA N., 1997 - Cenotaxonomia i caracterizarea gruprilor vegetale din
Romnia. St. i Comun. Muz. t. Nat. Bacu, Biol. veget., 14: 2-365
SANDA V., POPESCU A., STANCU D., 2001 - Structura cenotic i caracterizarea ecologic a
fitocenozelor din Romnia. Edit. Conphis, Bucureti
Tab. I. Asociaia Phragmitetum vulgaris So 1927

Numrul releveului
Altitudinea (m)
Numrul de specii
Caract as.
Phragmites australis
Phragmition
Calystegia sepium
Schoenoplectus lacustris
1
98
50
25
5
2
320
85
25
4
3
310
90
20
5
4
194
100
15
6
5
320
75
15
10
6
350
50
20
6
7
280
60
15
7
+
-
+
-
II
II
I
I
1
+
+
+
1
-
III
III
II
II
I
I
I
I
Bolboschoenetalia maritimi
Bolboschoenus maritimus
1
Scirpus sylvaticus
+
Phragmitetalia et Phragmiti-Magnocaricetea
Typha latifolia
1
+
1
Alisma plantago-aquatica
+
+
Lycopus europaeus
+
Lythrum salicaria
+
1
Typha angustifolia
Bidentetea
Polygonum amphibium f.
aquaticum
+
Verbena officinalis
+
Polygonum aviculare
+
Agrostis stolonifera
-
174
Artemisietea vulgaris
+
I
+
I
+
I
Galio-Urticetea
Epilobium hirsutum
+
I
Bryonia alba
+
I
Myosoton aquaticum
+
I
Variae syntaxa
Salix alba
+
+
II
Salix fragilis
1
I
Humulus lupulus
+
I
Anthemis cotula
+
I
Eupatorium cannabinum
+
I
1. Moara Grecilor, 12.08.2003; 2. Tcuta, 08.2001; 3. Schitu Duca, 12.08.2003; 4.
Dobrov, 12.07.2003; 5. Mirceti, 08.2001; 6. Dumitretii-Glii, 12.08.2001; 7.
Deleni, 08.2001
Cirsium arvense
Arctium lappa
Tanacetum vulgare
Tab. II. Asociaia Typhetum angustifoliae Pignatti 1953

Numrul releveului
1
2
3
4
Altitudinea (m)
300 150 310 310
85
80
85
70
25
25
50
50
Numrul de specii
6
5
5
5
Caract. as.
Typha angustifolia
5
4
5
4
Phragmition
+
2
+
Lycopus europaeus
+
+
+
Lythrum salicaria
+
+
+
Typha latifolia
+
Lycopus exaltatus
Carex melanostachya
+
Veronica anagallis-aquatica
Bidentetea
Polygonum lapathifolium
+
Polygonum hydropiper
+
+
Lemnetea
Lemna minor
+
+
-
175
5
310
75
25
7
III
III
+
1
+
+
III
II
I
I
I
I
+
-
II
II
III
Artemisietea
Dipsacus fullonum
+
I
1. Schitu Duca, 14.08.2001; 2. Rediu Galian, 23.08.2000; 3-5. Dobrov,
12.08.2002
Tab. III. Asociaia Typhetum laxmannii Nedelcu 1969
Numrul releveului
1
2
3
4
5
Altitudinea (m)
220 310 330 240 220
70
90
100
80
85
25
25
25
25
25
Numrul de specii
8
9
11
8
5
Caract. as.
Typha laxmannii
4
5
5
4
5
Phragmition
Lycopus europaeus
+
+
+
+
Butomus umbellatus
+
1
+
Calystegia sepium
Bolboschoenetalia
Schoenoplectus
tabernaemontani
+
Magnocaricetalia
Carex riparia
+
+
+
+
Lythrum salicaria
+
+
+
+
Typha latifolia
+
+
+
Ranunculus repens
+
Eleocharis palustris
+
Epilobium hirsutum
Bidentetea
Bidens tripartita
+
+
Polygonum amphibium
+
+
Echinochloa crus-galli
Verbena officinalis
+
Inula britannica
+
Juncus inflexus
+
Equisetum palustre
1
-
176
6
280
85
25
8
7
94
90
25
6
+
+
+
1
1
-
IV
III
II
II
I
+
-
2
+
IV
III
III
II
I
I
II
I
I
I
I
I
I
I
Tussilago farfara
+
Trifolium repens
+
Mentha longifolia
+
+
Variae syntaxa
Salix alba
+
+
Chamerion angustifolium
+
+
Dipsacus laciniatus
+
Galium album
+
1,5. Vleni, 12.08.2001; 2. ntre Protopopeti i Tcuta, 11.06.2003; 3. Bereasa,
5.08.2002; 4. ntre Codeti i Dobrov, 23.08.2003; 6. Pribeti, 12.08.2001; 7.
Vaslui, 20.08.2002
Tab. IV. Asociaia Typhetum latifoliae Lang 1973
Numrul releveului
1
2
3
4
5
6
Altitudinea (m)
360 339 316 290
94
94
90
90
100 100 100
80
25
10
25
20
20
25
Numrul de specii
11
7
4
9
5
7
Caract. as.
Typha latifolia
4
5
5
5
5
4
Phragmition
Butomus umbellatus
+
+
+
1
+
Lycopus europaeus
+
+
+
1
Bolboschoenetalia
Schoenoplectus
tabernaemontani
1
Typha angustifolia
2
1
+
+
+
Typha laxmannii
+
+
Lythrum salicaria
+
1
Carex melanostachya
+
Bidentetea
+
Echinochloa crus-galli
1
Lemnetea
Lemna minor
+
Verbena officinalis
+
-
177
I
I
I
I
II
II
I
I
7
310
100
25
5
8
296
70
25
5
+
+
-
+
-
III
III
II
I
+
1
1
-
III
II
II
II
II
I
I
II
Juncus inflexus
Symphytum officinale
Ranunculus repens
Mentha pulegium
Cichorium intybus
+
+
+
+
-
+
+
+
+
Galio-Urticetea
Urtica dioica
+
Galega officinalis
+
Variae syntaxa
Echynocystis lobata
+
1
Dipsacus laciniatus
+
Eupatorium cannabinum
+
1. Ciorteti, 27.07.2003; 2. Bereasa, 5.08.2002; 3. Rediu Galian, 08.2001; 4.
Dneti, 5.08.2002; 5,6. Vaslui, 12.08.2003; 7. Schitu Duca, 14.08.2002; 8. ntre
Codeti i Dobrov, 24.08.2003
178
II
I
I
I
I
I
I
I
II
I
I

ISTORICUL CONCEPTULUI DE ECOSISTEM

C. TOMA , IRINA BERCIU
Termenul de ecosistem este folosit n lucrrile de ecologie i biogeografie, n
manualele colare i n articolele de popularizare de la sfritul anilor 60, iar din 1970
apare n mai toate dicionarele i enciclopediile, inclusiv n suplimentul Larousse
encyclopdique.
Departe de a fi doar un cuvant purtat de valul ecologismului, ecosistemul este, mai
nti de toate, un concept tiinific. Pentru geograf este o parte de spaiu, terestru sau
acvatic, emers sau subemers, omogen din punct de vedere topografic, microclimatic,
botanic, zoologic, hidrologic, geochimic(George,1970).
Pentru biolog este ansamblul tuturor organismelor dintr-un mediu dat i
interaciunile dintre ele, dintre ele i mediu(Bournerias i col., 1976).
n orice caz, suntem n prezena unei uniti ecologice care cuprinde componete
fizice i fiine vii.
Pentru reconstituirea genealogiei conceptului de ecosistem ne ntoarcem la anul
1935, cnd botanistul englez Tansley, ntr-un articol din revista american Ecology,
lanseaz cuvntul ecosistem. Ct privete termenul sistem, acesta este deja vechi folosinduse n expresii precum sistem filosofic, sistem feudal, sistem nervos sau sistemele lumii (n
astronomie) unele chiar n secolul al XVI-lea.
Cuvntul ecologie devine comun n mediile tiinifice ncepnd cu anul 1980, dar a
fost folosit pentru prima dat de Haeckel n anul 1866, desemnnd tiina economiei
habitatelor, relaiilor mutuale dintre organisme. Dup care, Tansley combin cele dou
cuvinte sistem i ecologie; unul are n spatele su cteva secole, cellalt doar cteva
decenii.
Pentru a ajunge la nelesul profund al termenului de ecosistem i pentru a vedea n
ce context teoretic s-a format conceptul de ecosistem, cror nevoi rspunde el, ce dificulti
ridic, trebuie s revenim cu 120 de ani n urm. De fapt, dac istoria ecologiei ne ntoarce
la 1866, istoria biogeografiei i, mai ales, a geografiei botanice, (ramura ei cea mai veche),
ncepe mai devreme. Acest decalaj cronologic este semnificativ i revine la o problem
foarte controversat; de aceea se i pun astzi attea ntrebri. Este necesar s unim
biogeografia i ecologia, considernd c obiectele lor de studiu tind s se confunde?
Trebuie s le distingem pentru c metodele lor de studiu difer nc? Biogeografia nu este
dect o geografie a plantelor i animalelor inseparabil de alte ramuri ale geografiei?
Ecologia nu este dect o parte a biologiei populaiilor, inseparabil de alte tiine biologice?
Pentru a da un rspuns la aceste ntrebri trebuie s artm originea diferit i istoria
comun a acestor dou discipline.
n acord cu Andr Giordan, vom parcurge, succint, o istorie n patru acte.
Universitatea Al. I. Cuza Iai, Facultatea de Biologie, B-dul Carol I, nr. 20A, 700506, Iai
179
Primul act: Linn i echilibrul naturii ( n 2007 am comemorat 300 de ani de la

naterea sa i am dedicat sesiunea noastr iinific acestui rsuntor eveniment, scriind 3
materiale despre acest titan al biologiei i prefand o carte intitulat Tricentenar C.
Linn). El, marele Linn, ne-a lsat un instrument att de util i astzi pentru cercetrile
floristice i faunistice. Concepia sa despre echilibrul sau economia naturii ne ofer o prim
i fascinant versiune a unei teorii ecologice globale.
A nelege economia naturii nseamn a nelege cum numrul algelor i al plantelor
este limitat de cel al erbivorelor i numrul acestora din urm de ctre carnivore, cum este
asigurat rspndirea fructelor i seminelor i cum anumite animale fac s dispar
cadavrele sau excrementele lor, care mbogesc solul i dau un miros neplcut n
atmosfer, scria Linn. A nelege echilibrul naturii nseamn a nelege cum rzboiul
tuturor mporiva tuturor menine raportul armonios stabilit de la crearea lumii ntre diferite
specii. Este adevrat, concepia lui Linn, arat o filosofie providenialist, care vede n
mod constant n natur dovezile nelepciunii divine.
Lectura scrierilor lui Linn invit la punerea unor noi ntrebri; n acelai timp, prin
locul pe care l ocup problemele de repartiie a speciilor vegetale, aceast lectur ne
introduce n al doilea act al prezentri noastre: naterea biogeografiei.
Actul al doilea: Humboldt i geografia plantelor
n anul 2005 a fost comemorat bicentenarul Humboldt; de fapt mplinirea a 200 de
ani de cnd (n 1805) Alexander Humboldt, ntorcndu-se din marele periplu american a
publicat Essai sur la gographie des plantes, n care putem vedea prima formulare
explicit a temelor i principiilor geografiei plantelor: distribuia altitudinal, modul de
grupare a plantelor la scar planetar, istoria continentelor i a plantelor cultivate (prin
aceasta, geografia plantelor se leag de istoria politic i moral a omului, succesiunea
zonelor climatice de la ecuator la poli, etajele de vegetaie. Acum apare noiunea de
grupare vegetal. Or, aceasta, reprezint ntr-un fel una din condiiile pentru a se putea
constitui conceptul de ecosistem: limitele lui spaiale i interaciunea dintre sol, climat,
vegetaie i populaia animal. Curnd se va individualiza curentul colii ZurichMontpellier, strns legat de numele lui Braun-Blanquet, care d o definiie precis i
practic a conceptului de asociaie vegetal.
Pentru importana pe care o are geografia plantelor n secolul al XIX-lea i nceputul
secolului XX, n aceast genealogie a studiului ecosistemelor, nu trebuie s uitam de
dezvoltarea n paralel a geologiei i paleontologiei, de elaborarea teoriei darwiniene a
evoluiei.
Pentru muli autori, opera lui Darwin reprezint cotitura de la care interdependena
dintre fiinele vii devine altfel imaginat dect n termenii economiei naturii. Darwin va
fi, ntr-un anume fel, printele ecologiei tiinifice, punct de vedere ulterior contestat de ali
autori. Este adevrat, ideea de evoluie marcheaz ansamblul tiinelor naturale de la
sfritul secolului al XIX-lea, i n acest context au fost creai i definii 3 termeni pe care i
ntlnim adesea: ecologie, biosfer i biocenoz.
Cuvntului ecologie a fost deja evocat n introducerea acestei prezentri.
Paternitatea cuvntului biosfer este atribuit lui Lamarck, dar, de fapt, termenul biosfer a
fost introdus de Ed. Suess geolog, n 1875, pentru a desemna ansamblu lumii vii ca un
180
nveli al Pmntului, adugndu-se litosferei, hidrosferei i atmosferei. In 1929,

Vernadsky, geolog rus, public o lucrare consacrat ciclurilor biogeochimice sub titlul
biosfera. n ceea ce privete termenul de biocenoz, acesta va ocupa scena n prima
jumtate a secolului al XX-lea, dei s-a nscut n 1870, sub pana zoologului german Karl
Moebius.
Al treilea act : de la biocenoz la ecosistem
Biocenoza este definit ca ansamblu de microorganisme, ciuperci, vegetale i
animale care triesc ntr-un anumit mediu i care ntrein ntre ele tot felul de relaii:
parazitism, prdtorism, concuren, transportul seminelor, polenizare etc. Mult vreme se
va vorbi, fie de comunitate vegetal, fie de comunitate animal.
Comunitile vegetale: Primele studii despre vegetaie aparin americanilor Cowles
(1899) i Clments (1916), care consider comunitatea ca fiind format din ansamblul de
plante care triesc ntr-o anumit zon, putnd fi considerat un organism complex
(comunitatea este n raport cu plantele ce o compun, echivalentul a ceea ce induvidul este n
raport cu celulele care l formeaz). Aceast comunitate se nate plecnd de la colonizarea
unui substrat nud, de exemplu rocile aprute dup retragerea unui ghear; supuse
influenelor fizice, ele duc la formarea humusului, reinnd umiditatea, etc.
Primele plante, pioniere, las locul speciilor mai pretenioase, dar mai eficiente.
Comunitatea trece prin aceasta, printr-un numr de stadii, a cror serie constitue o
succesiune, care evolueaz, dac omul nu intervine i climatul nu se modific, spre un
climax, un punct culminant, care corespunde unei faze de echlilibru ntre comunitate i
mediul su. i pentru c comunitatea este un fel de super-organism, climaxul reprezint
maturitatea sa. Bineneles, e nevoie de un secol, sau poate dou, pentru a atinge aceast
maturitate.
n regiunile cu climat rece i umed mlatini cu Calluna vulgaris, pdurile de Betula
pubescens, pdurile de Fagus sylvatica sunt exemple de climax. n regiunea
mediteraneean, climax ar fi pdurea de Quercus ilex. Bineneles, nu ntrzie nici criticile
altor botaniti, precum Cooper i Gleason (1926).
n 1935, Tansley critic termenul de organism aplicat comunitii vegetale prefernd
termenul de cvasiorganism. Noiunile de comunitate vegetal, de succesiune, de climax i se
par inutile, combtnd noiunea de comunitate biotic (toate fiinele dintr-un mediu), care i
se pare artificial. Pentru c avem nevoie de o unitate mai vast dect gruparea vegetal, el
propune s vorbim, mai curnd, de sistem ecologic sau ecosistem, incluznd toate fiinele
solul i clima, i lund termenul de sistem n sensul pe care l are n fizic. Ecositemul, ar
putea astfel s ia locul ntr-o scar de sisteme, la ceea ce ar fi atomul raportat la univers.
Dar, criticnd concepia lui Clments despre comunitatea vegetal ca organism,
Transley nu a fcut dect s fureasc un neologism; el nu a putut da noiunii de ecosistem
un coninut care s-l fac ntr-adevr un concept ecologic. El se ocup aproape exclusiv de
vegetaie; or, conceptele de ecosistem sau biocenoz nu i au adevratul sens dect n
msura n care sunt tratate n acelai timp i vegetaia i fauna.
Nu ne vom ocupa, n continuare, de comunitatea animal, ci vom rezuma astfel
aporturile ecologiei vegetale i ecologiei animale asupra conceptului de ecosistem:
181
1. Studiul comunitilor vegetale aduce noiuni de succesiune i de climax, ntreine

o discuie asupra modului de existen a acestor comuniti, ceea ce permite o prim
definiie a ecosistemului.
2. Studiul comunitilor animale duce la o reprezentare a reelei de relaii n
interiorul lor i la o tratare matematic a variaiilor efectivului de specii.
Al patrulea act: o problem (afacere) de calorii
Dac ecologia teoretic jubileaz cu aceeai putere de seducie ca poezia sau cu
acelai prestigiu ca matematica, Raymond L. Linderman (mort n 1942 la 26 de ani) ar
beneficia, fr ndoial, de aceast aur romantic pe care moartea o confer celor pe care i
ia de tineri. Articolul postum, care aprea n 1942, n revista Ecology, intitulat The
trophic-dynamic aspects of ecology se baza pe datele obinute n urma studiului lacurilor.
Lindeman fondeaz, pe baza acestui studiu, necesitatea adoptrii conceptului de ecosistem
sub arbitrajul unei rupturi ntre mediu fr via i comunitatea vie. Noiunea fundamental
este pentru Lindeman, cea de ciclu trofic care leag productorii (vegetalele),
consumatorii (ierbivore i carnivore) i descompuntorii (microorganismele), asigurnd
(trecnd peste alternana via moarte), circulaia materiei i energiei.
Energia primit de la soare, captat de cloroplaste n urma fotosintez este
transferat de vegetale erbivorelor, i de aici carnivorelor, n msura n care este posibil de
a calcula pentru fiecare nivel un randament energetic. Productivitatea i randamentul
ecosistemului se modific treptat i n msura n care evoluia sa permite a nelege
dinamica interioar care duce la mbtrnirea lacului i transformarea sa n turbrie sau n
pdure.
Ceea ce Linderman propune const, de fapt, n a traduce n echivaleni energetici
(calculai n acea vreme n calorii) cantitatea de materie organic produs la fiecare nivel
al structurii trofice i la fiecare stadiu al succesiunii.
Sinteza aporturilor ecologiei vegetale i ecologiei animale se realizeaz prin
introducerea unei cuanatificri mprumutat din fizic i chimie.
n cursul deceniilor ce au urmat, aceast concepie va fi ilustrat prin diverse lucrri
i popularizat prin numeroase cri. Ea va fi util i necesar, n special pentru a trata
problemele aprute n gestiunea resurselor naturale.
Aadar, articolul lui Linderman marcheaz un salt n istoricul conceptului de
ecosistem. Definiiile care s-au dat, calculele care au fost propuse sunt cele pe care le gsim
n lucrrile mai recente. Istoricul conceptului de ecosistem nu se oprete aici, dac prin
istorie nu nelegem numai procesele de construcie a unei noiuni ci, n aceeai msur,
istoria ntrebuinrilor sale, derivatelor sale i ajustrilor sale.
*
*
*
Reconstituind istoricul conceptului de ecosistem dup o schem dialectic simpl,
distingem trei timpi:
primul timp: accentul este pus asupra factorilor fizici, care determin
grupri sau comuniti vegetale, al cror model este etajarea vegetaiei la
munte;
182
al doilea timp: accentul este pus pe interelaiile dintre indivizi i asupra

dinamicii comunitilor;
al treilea timp: conceptul de ecosistem permite o sintez ntre primele dou.
*
*
*
Paralel cu lucrrile asupra fluxului de materie i energie n ecosisteme, alte ci de
cercetare au fost deschise, ci ce le putem lega de dezvoltarea ciberneticii i disciplinelor
nvecinate, dar i de rennoirea biogeografiei.
n ceea ce privete cibernetica i teoria sistemelor, ele reprezint un cadru de
referin ideal pentru conceptul de ecosistem. Aceste tiine, mai mult ca altele, ne permit s
remarcm (paradoxal) c, cu ct un ecosistem este mai matur, cu att este mai puin
productiv. Alfel spus, atunci cnd un ecosistem este perfect echilibrat, toat materia
organic pe care o produce este transformat, consumat. Pentru om aceasta nu prezint
dect un interes estetic sau tiinific. Un anume ecosistem, egoist i perfect, pare s fie
foarte complex, foarte diversificat, capabil s se regleze, s menin condiiile de existen.
Din pcate, aceast superb viziune este astzi contestat. Unii autori insist asupra srciei
numrului de specii n anumite condiii climatice (de exemplu, n climatul nostru o pdure
de fag); alii au remarcat c ecosistemele tropicale (printre cele mai diversificate i mai
complexe), sunt cele mai fragile.
Fr a pretinde c am expus toate argumentele unora i altora, putem s ne amintim
de fabula Stejarul i Stuful. Stejarul i stuful erau stabili amndoi, unul prin capacitate sa
de a nu fi modificat, dect poate de mari perturbaii, cellalt prin capacitatea sa de a reveni
la stadiul iniial dup fiecare perturbaie. Sunt ecosisteme simple, care se reconstituie
repede dup perturbaii, i sunt ecosisteme mai greu de modificat, dar care o dat
modificate - devin ireversibile.
i nc o referire: la complexitate, heterogenitate i stabilitate. La ce nivel trebuie s
se plaseze diversitatea pentru a fi apreciat?
Pentru a lua exemplul unei pduri virgine din zona temperat ar trebui s considerm
ca ecosistem stabil zone de pdure relativ uniforme sau fagul care domin i nu las s
existe dect cteva specii erbacee sub umbra dens a frunzelor sale, sau turbriile care
cotropesc progresiv mrciniurile, poienile rezultate n urma trsnetelor sau cderi
arborilor btrni, mesteceni care profit de lumin pentru a se instala? Ar trebui s vedem
acolo un mozaic de ecosisteme sau un ecosistem n mozaic?
Dup unii autori, exemplul preferat al studiilor energetice asupra ecosistemelor este
lacul; pentru muli biogeografi de astzi, insula constituie modelul pe care sunt cocepute
toate celelalte medii.
Pentru biogeograful Blondel : Un boschet n mijlocul unei cmpii sau pe vrful
unui munte, un lumini n mijlocul unei pduri, o grdin public ntr-un mare ora, un sat
pierdut la ar, sau o rezervaie natural de dimensiuni mici, toate aceste medii de via
sunt, pentru anumite specii i pentru anumite comuniti, insule asemntoare cu
veritabilele insule oceanice.
Anumii adepi ai insulei ca model de ecosistem leag numrul speciilor de talia
insulei.
183

PROFESOR DR. KATHERINE ESAU MAREA DOAMN A BOTANICII

AMERICANE: 110 ANI DE LA NATERE, 10 ANI DE LA TRECEREA N
NEFIIN
C. TOMA , LCRMIOARA IVNESCU
Strlucit reprezentant al anatomiei plantelor de pretutindeni, Katherine Esau s-a stins
din via, la vrsta de aproape 100 de ani, la 4 iunie 1998, numrndu-se printre cei mai
longevivi naturaliti din toate timpurile.
Katherine Esau s-a nscut la 3 aprilie 1898 n oraul Yekaterinoslav (azi
Dnepropetrovsk) din Ucraina, trind acolo pn la vrsta de 20 de ani cnd, mpreun cu
ntreaga familie, a fugit n Germania, dup revoluia declanat n octombrie 1917.
Strbunicul su, Aron Esau a imigrat n Ucraina n 1804, din Prusia. Bunicul su,
Jacob Esau, a trit n aa-numita colonie Gnadenfeld, unde s-a nscut John Esau, tatl
viitoarei fitoanatomiste Katherine Esau. Att tatl su (inginer mecanic), ct i unchiul su
(medic oftalmolog) au prsit colonia pentru a studia n Rusia. n cele din urm, tatl
Katherinei Esau a devenit primarul oraului Yekaterinoslav. Mama Katherinei Esau s-a
nscut n acelai ora, dintr-o familie care venise tot din Prusia. Ambele familii erau
descendeni ai menoniilor (adepi ai unei secte anabaptiste fundate de reformatorul olandez
Menno Simons 1496 1561 - i rspndit astzi mai cu seam n Olanda, SUA i
Germania) germani, fiind invitat n Rusia de ctre Ecaterina cea Mare pentru a promova
agricultura n stepele din Ucraina.
Katherine Esau a urmat cursurile colii primare n oraul natal Yekaterinoslav,
nvnd foarte bine i limba rus i limba german. n 1916 termin cursurile gimnaziale i
intr la Colegiul de agricultur pentru fete din Moscova, ncepnd studiile de tiine
naturale, fizic, chimie i geologie. Revoluia din octombrie 1917 i-a ntrerupt studiile dup
primul an de colegiu i, n ateptarea plecrii din Rusia, nva engleza, ia lecii de pian, se
ngrijete de grdina colii, colectnd plante pe care le considera utile la leciile din al doile
an de colegiu.
La sfritul rzboiului, n 1918, odat cu retragerea armatei germane (care n 1917
ocupase Ucraina) a plecat i familia Esau, care s-a stabilit la Berlin, tnra Katherine, n
vrst de 20 de ani, continundu-i studiile ncepute la Colegiul de agricultur din
Moscova, pe care le finalizeaz cu rezultate foarte bune, sub conducere cunoscutului
genetician Erwin Baur, ulterior lucrnd la o staiune agricol pentru ameliorarea grului, ca
tehnician.
n octombrie 1922, familia Esau pleac n SUA, oprindu-se n oraul menonit
Reedley. Aici tatl Katherinei voia s ntemeieze o ferm, unde proaspta absolvent a
Colegiului de agricultur s-i demonstreze pregtirea dobndit. Dar Katherine dorea ceva
mai mult, de aceea pleac n oraul Fresno i de aici la Oxnard, unde se angajeaz pentru un
184
an la ferma de selecie i producere a seminelor (ndeosebi de sfecl de zahr); n acest

timp nva spaniola, pentru a putea cominica cu muncitorii mexicani venii s lucreze aici.
Dup un an se angajeaz la compania Spreckels Sugar Company, unde are drept
sarcin obinerea unei linii de sfecl rezistent la infecia provocat de un virus transmis de
o insect, boal numit curly-top.
Dar Katherine Esau nu se mulumi cu att. Ea dorea s-i desvreasc studiile,
urmnd s continue cercetrile pe sfecl, la Universitatea din Davis, unde este angajat ca
asistent-cercettor de ctre profesorul W.W. Robbins i n 1928 (deci la vrsta de 30 de
ani) ncepe studiile superioare, aprofundnd botanica sub directa ndrumare a profesorului
T.H. Goodspeed, renumit citolog american n probleme legate de tutun, obinnd gradul de
master (echivalat de Universitatea din Berkeley). n aceast perioad i perfecioneaz i
cunotinele de limb francez.
n 1930, Katherine Esau i susine examenul de atestare la Universitatea din
Berkeley, dup care i nainteaz candidatura la doctorat. n aceast vreme, nici la Davis,
nici la Berkeley nu erau anatomiti, de aceea Katherine Esau mbrieaz acest domeniu,
ncepnd prin studii privind efectul virusului curly-top asupra anatomiei sfeclei. Dup
numai un an i patru luni obine titlul de doctor, ncredinndu-i-se predarea cursurilor de
Anatomia plantelor, Botanic sistematic, Morfologia plantelor de cultur i Microtehnic
botanic. n paralel, lucreaz ca botanist la Staiunea experimental a Colegiului de
agricultur de pe lng Universitatea din Berkeley.
Katherine Esau urc, pe parcursul a 17 ani, toate treptele ierarhiei didactice,
ajungnd profesor titular n 1949, la vrsta de 51 de ani. n toat aceast perioad face
anatomie, continund cercetrile asupra sfeclei de zahr i tutunului, ocupndu-se n mod
deosebit de structura floemului, normal i degenerat sub aciunea virusurilor.
Nu ne vom opri cu insisten asupra operei tiinifice a Katherinei Esau, bogat i
unanim apreciat, ci vom puncta doar cteva momente din viaa tiinific din ultima
jumtate a secolului trecut, subliniind progresele nregistrate, distinciile cu care a fost
onorat, principalele opere publicate.
Dup 1960, Katherine Esau se iniiaz n microscopie electronic, nti la
Universitatea din Davis, apoi la cea din Santa Barbara, unde studiaz pentru prima dat un
virus la microscopul electronic (cel care provoac nglbenirea sfeclei), depistnd virionii
n tuburile ciuruite mature, virioni care umplu porii plcilor ciuruite, n locul proteinei P sau
n asociere cu aceasta.
Cartea Plant Anatomy, nceput n 1940 i publicat n 1953 (reeditat n 1965), a
devenit imediat clasic i considerat biblia fitoanatomitilor de pretutindeni. n 1969
public renumita carte de sintez The Phloem, n prestigioasa colecie Handbuch der
Pflanzenanatomie. Ulterior, n 1971 (reeditat n 1977) apare cartea Anatomy of Seed
Plants. Ambele cri stau la ndemna anatomitilor de la Universitile din Iai i
Bucureti.
Pentru ndelungata i prodigioasa sa activitate tiinific n domeniul anatomiei
plantelor este aleas membru al mai multor societi i academii. Este distins cu
numeroase premii, devenind preedinte al Societii Americane de Botanic.
Dup 1963, Katherine Esau se mut n California la Universitatea din Santa Barbara,
unde lucreaz mpreun cu Vernon Cheadle, rectorul campusului. Aici s-a stins din via, n
185
1998, la vrsta de aproape 100 de ani. n acelai an, colegii mei i aduc aminte, am
omagiat-o la Universitatea din Iai.
Cei ce au cunoscut-o pe Katherine Esau i au scris despre ea subliniaz c a fost un
profesor excepional, care iubea studenii, tinerii colaboratori cu adevrat. Cu prietenia sa,
atitudinea relaxant, simul fin al umorului, talentul i entuziasmul de a transmite cunotine
noi, darul de neegalat povestitor, Katherine Esau era neleas, respectat i iubit
deopotriv de studeni i colaboratori. Katherine Esau este personificarea excelenei n
nvmnt i cercetare, este model al femeii om de tiin.
Unul din semnatarii acestui articol a cunoscut-o pe Katherine Esau, din literatur
bineneles, n urm cu 50 de ani, cnd a devenit preparator la disciplina Morfologia i
anatomia plantelor, onorat atunci de magistrul su profesorul Constantin Burduja. A
intrat n posesia crii Plant Anatomy, care a armas pn astzi oper de cpti, scris
cu o claritate de cristal, model de abordare evolutiv a structurii esuturilor i organelor
vegetale. Cnd s-a nscris la doctorat (n 1962, la Universitatea din Bucureti, sub
conducerea reputatului fitomorfolog Ion Tarnavschi), s-a adresat profesoarei Katherine
Esau n legtur cu literatura de specialitate pentru domeniul ales de domnia-sa; atunci a
primit extrasele principalelor sale lucrri (publicate mai cu seam n renumita revist
Hilgardia i n American Journal of Botany) i sfatul de a insista pe dezvoltarea esutului
mecanic, n ontogenez, la plante de cultur, sub influena ngrmintelor minerale. Cele
dou cri menionate mai sus (Plant anatomy i Anatomy of Seed Plants), reeditate i
traduse n mai multe limbi, considerate a fi cele mai importante texte de botanic structural
din a doau jumtate a secolului trecut, au stat la baza elaborrii propriilor noastre cri de
histologie i anatomie vegetal.
186

DR. CHARLES RUSSEL METCALFE (1904-1991) AUTORUL I EDITORUL

CELEI MAI CUPRINZTOARE SINTEZE ASUPRA ANATOMIEI
ANGIOSPERMELOR
C. TOMA , RAMONA GALE
ntr-o comunicare fcut n urm cu doi ani, la
sesiunea tiinific a catedrei de Biologie vegetal,
reamintea c principiul microscopului compus a fost
descoperit de olandezii Hans i Zacharias Jansen n 1950
(dup Pilet, anul ar fi 1580, iar descoperitorul doar
Zacharias Jansen). n 1665, englezul Robert Hooke
observ i denumete celula, publicnd n 1667 lucrarea
intitulat Micrographia. Civa ani mai trziu, englezului
Nehemia Grew i italianului Marcelo Malpighi le revine
onoarea de a fi sesizat marea importan a descoperirii lui
Hooke i de a fi publicat fiecare cte o lucrare: Anatome
plantarum (N. Grew) n 1672 i Opera omnia (M.
Malpighi) n 1675-1679. Aceti doi autori sunt considerai
fondatorii anatomiei plantelor ca tiin.
Au trecut de atunci peste 330 de ani, timp n care sau publicat mii de manuale i sute de tratate de anatomie
vegetal. Un an de referin este 1899, cnd germanul Hans Solereder public renumita
sintez Systematische Anatomie der Dicotyledonen n cunoscuta editur Ferdinand Enke
Verlag din Stuttgart. Singur i n colraborare cu Meyer ncepe i sinteza Systematische
Anatomie der Monocotyledonen, din care public doar cteva (4) fascicule, n perioada
1928-1933.
Dup 50 de ani, n 1950, apare o nou sintez, mult mai complet i adus la zi,
asupra anatomiei dicotiledonatelor (Anatomy of the Dicotyledons), semnat de englezul
Charles Russel Metcalfe i L. Chalk i publicat n renumita editur Clarendon Press din
Oxford; aceast sintez, n 2 volume, este retiprit n 1972 i este cea pe care o avem la
Biblioteca Central Universitar din Iai. Ulterior avea s apar i ediia a 2-a, mbuntit
a se vedea: Studii i comunicri, Muzeul de tiinele Naturii Ion Borcea, Bacu, Vol. 21, 2006: 13-19 (C.
Toma i Lcrmioara Ivnescu De la descoperirea celulei (1665, 1667) la teoria celular (1838, 1839)
a se vedea: Studii i comunicri, Muzeul de tiinele Naturii Ion Borcea, Bacu, Vol. 21, 2006: 13-19 (C. Toma
i Lcrmioara Ivnescu De la descoperirea celulei (1665, 1667) la teoria celular (1838, 1839)
187
i adus la zi de data aceasta n 4 volume: 2 cu caracter general (1979- Systematic

anatomy of leaf and stem, with a brief history of the subject; 1983- Wood structure and
conclusion of the general introduction) i 2 de anatomie sistematic (1991 Magnoliales,
Illiciales i Laurales, avnd ca autor doar pe C. R. Metcalfe; 1998- Saxifragales, avnd ca
autori pe D. F. Cutler i Mary Gregory).
ncepnd din 1960 apar, rnd pe rnd, 9 volume din sinteza Anatomy of the
Monocotyledons. Primul volum, referitor la Gramineae i al cincilea volum, referitor la
Cyperaceae, sunt semnate de acelai neobosit anatomist C. R. Metcalfe, iar celelalte
volume sunt semnate de colaboratorii si apropiai: P. B. Tomlinson (1961, II-Palmae;
1969, III Commelinales- Zingiberales; 1983-, VII Helobieae (Alismatidae), Cutler
(1969, IV-Juncales), E. S. Aiensu (1972, VI- Dioscorales), P. J. Rudall (1995, VIIIridaceae) i R. C. Keating (2003, IX-Acoraceae i Araceae).
Toate aceste volume au aprut sub directa ndrumare a
celui ce a fost i rmne unul din cei mai mari fitonatomiti
ai tuturor timpurilor: Charles Russel Metcalfe, la care ne vom
referi n cele ce urmeaz.
S-a nscut la 11 septembrie 1904 n Whiteparish,
Wiltshire i a murit la 16 iunie 1991, la vrsta de aproape 87
de ani.
Dup terminarea studiilor la Marlboroug College i
Downing College, C. R. Metcalfe a studiat fitopatologia sub
conducerea lui T. Brooks la Cambridge i apoi a lucrat ca
asistent cercettor la W. Buddin la Reading.
n 1930 obine titlul de doctor n tiine cu o tez
asupra bolilor la levnic. n acelai an este numit asistent
Cele 9 volume ale seriei
custode la Jodrell Laboratory de la Kew, succedndu-l pe L.
Anatomy of the
A. Boodle. Pentru nceput se ocup de identificarea
diferitelor mostre de lemn i mostre arheologice de plante
Monocotyledons
medicinale.
Curnd, C. R. Metcalfe l cunoate pe dr. Laurence Chalk de la Institutul Imperial de
Silvicultur (Imperial Forestry Institute) al Universitii din Oxford; ntre aceti doi
cercettori s-a stabilit o sincer prietenie i strns colaborare, care va dura pn la
stingerea din via a lui Chalk, n 1979. Amndoi au luat decizia de a realiza o substituire a
crii lui Hans Solereder, Systematic anatomy of the Dicotyledons (traducere n englez,
de ctre Boodly i Fritsch, n 1908, a cunoscutei ediii germane Systematische Anatomie
der Dicotyledonen).
Iniiativa celor doi cercettori, Metcalfe i Chalk, era o sarcin dificil pentru acel
timp, avnd n vedere echipamentul precar de la Jodrell Laboratory, din cadrul cunoscutei
Royal Botanic Gardens de la Kew. Cuprinztoarea colecie de preparate microscopice i
bogata list bibliografic au fost iniiate de Metcalfe, care a renviat anatomia sistematic a
la care colaboreaz 15 anatomiti, englezi i americani, ntre care renumita Katherine Esau din California i
cunoscuii Mary Gregory (cu care suntem n coresponden) i D. F. Cutler de la Kew Royal Botanic Gardens
188
plantelor ca domeniu important n Marea Britanie, domeniu n care s-au antrenat ulterior
muli cercettori.
Interesul lui Metcalfe pentru anatomia plantelor, pentru cele dou serii de volume
dedicate dicotiledonatelor (5) i monocotiledonatelor (9) a durat peste 60 de ani: 40 ca
cercettor activ i, dup pensionare, 20 ca cercettor onorific asociat la Royal Botanic
Gardens, el rmnnd editor senior i la volumele ce vor urma.
n 1934 i se asociaz i F. R. Richardson, care-i ofer o nepreuit asisten tehnic.
Tot textul celor 2 volume din Anatomy of the Dicotyledons (publicate n 1950 la
editura Clarendon Press din Oxford) a fost scris de Metcalfe i Chalk, combinnd cu
abilitate i acuratee observaiile lor originale cu cele existente n literatura de specialitate.
Apreciem stilul clar i concis, desele trimiteri la autorii care au cercetat anterior structura
anatomic a unor genuri sau familii, precizia iconografiei. Aceste prime 2 volume
reprezint un punct de reper n istoria anatomiei plantelor i este o carte de referin de
aproape 60 de ani, carte de cpti pentru oricare cercettor n domeniu, nceptor sau cu
experien ndelungat.
Dup definitivarea i publicarea celor 2 volume din Anatomy of the Dicotyledons,
Metcalfe ncepe o i mai formidabil tem, cea de a descrie anatomia monocotiledonatelor,
despre care nu existau lucrri anterioare cuprinztoare. ncepe cu volumul I- Gramineae
(1960). Pn la moartea sa au mai aprut nc 6 volume, el fiind singur autor i la volumul
V- Cyperaceae (1971). Dup moartea sa au aprut volumele VIII (1995) i IX (2003).
Dup retragerea la pensie, de la Jodrell Laboratory (n 1969) i pn la moartea (n
1979) a prietenului i principalului su colaborator, Chalk, mpreun cu acesta din urm a
publicat nc 3 volume (ediia a 2-a) din tratatul Anatomy of the Dicotyledons.
n timpul celui de al doilea rzboi mondial, Metcalfe s-a implicat ntr-un numr mare
de studii cu valoare practic: valoarea economic a urzicii vii ca surs de fibre textile i
posibilitatea de a obine cauciuc de la speciile de plante din regiunile temperate, efectele
polurii aerului asupra vegetaiei . a.
Metcalfe a fost n egal msur cercettor i profesor, rbdtor, stimulator pentru
echipa sa i cu un suflet nobil, totdeauna cu grij fa de oameni, care a ncurajat deopotriv
pe studenii naturaliti i pe horticultori, plin de entuziasm atunci cnd vorbea vizitatorilor.
Metcalfe a fost un mare om de tiin, un titan al anatomiei plantelor, cu o putere de munc
i o rbdare ieite din comun.
Metcalfe a avut o soie, pe nume Gwen, iubitoare de muzic. Ea a organizat, n casa
sa, un cerc muzical la care participau muli cercettori de la Royal Botanic Gardens, i nu
numai. Au trit mpreun 58 de ani, soia urmndu-l pe Metcalfe ntru cele venice la numai
cteva luni, lsnd n urm doi copii.
Metcalfe a fost un membru fondator al Asociaiei Internaionale a Xiloanatomitilor
(International Association of Wood Anatomists), asociaie din care face parte (la
recomandarea profesorilor romni Cristofor Simionescu i Gheorghe Rozmarin, dar i a
profesorilor Katherine Esau S.U.A. i Anne-Marie Catesson Frana) i unul din
semnatarii acestui articol. Metcalfe a fost membru al Societii Lineene din Londra
(Linnean Society of London), din 1939, ndeplinind i funcii de mare rspundere: secretar
botanist (1956-1962) i vice-preedinte (1962-1963). Totodat, Metcalfe a fost membru al
189
Societii Botanice din America (Botanical Society of America) i al Societii Botanice din
Olanda (Netherlands Botanical Society).
Aceasta a fost, prezentat foarte succint, viaa i, mai ales, opera fitoanatomistului
Charles Russel Metcalfe, creatorul colii de anatomie vegetal de la Jodrell LaboratoryRoyal Botanic Gardens, titanul de la Kew, depozitarul celei mai complete biblioteci de
anatomia plantelor i a celei mai cuprinztoare colecii de preparate microscopice. El a
iniiat publicarea celor mai cuprinztoare sinteze asupra anatomiei dicotiledonatelor i
monocotiledonatelor (14 volume), de care i fitoanatomitii ieeni ne-am folosit timp de 50
de ani i ne vom folosi n continuare n activitatea noastr tiinific.
La scrisoarea cu care ne-am adresat, eleva i colaboratorea sa, Dr. Mary Gregory,
creia i adresm i pe aceast cale sincere mulumiri, ne-a fcut urmtoarele precizri:
Cnd Dr. Metcalfe a ajuns la Jodrell, n 1930, exista puin echipament; el analiza
preparatele la un microscop mai puin performant dect un bun microscop studenesc.
Existau puini colorani i nici o sticl cu chimicale. Seciunile erau fcute cu mna liber i
cnd a cerut s cumpere un microtom, costul de 40 lire era considerat exorbitant.
Echipamentul fotografic era foarte primitiv. Principala munc era de a identifica (analiza)
materiale colectate din Kew Botanical Gardens: fibre, semine, plante medicinale i mostre
paleontologice i arheologice.
Vizita unuia din profesorii si de biologie n vrst a fost foarte important, deoarece
i-a fost sugerat c ar trebui s se angajeze ntr-un proiect pe termen lung. Dup puin timp la ntlnit pe Dr. Laurence Chalk la Oxford i au decis mpreun s continue munca de
pionierat a lui Solereder Systematische Anatomie der Dicotyledonen (tradus n englez,
n 1908, dup lucrarea original aprut n 1899). O important parte din reuita acestui
proiect a fost datorat tehnicianului lui Metcalfe, F. R. Richardson, care a secionat mii de
tulpini i frunze i a fcut nenumrate preparate cu epiderme. La nceput preparatele erau
temporare, montate n glicerin i aopi aruncate. De o mare importan a fost realizarea
unei colecii de preparate permanente, depozitate n cutii de aluminiu. Aceast colecie, cu
peste 90000 de preparate, toate fcute de tehnicianul Richardson, este folosit i astzi.
Dup publicarea, n 1950, a crii (n 2 volume) Anatomy of the Dicotyledons, Dr.
Metcalfe a nceput cercetarea monocotiledonatelor, o sarcin mult mai grea, de vreme ce
opera lui Solereder i Meyer era incomplet. Cnd, n 1961, Mary Gregory a venit ca
cercettor la Jodrell Laboratory, Dr. Metcalfe a nceput s lucreze la Cyperaceae lund-o
colaboratoare (ndeosebi pentru desene i fiarea bibliografiei).
190

PROFESOR DR. MARIN ANDREI LA A 75-A ANIVERSARE

C. TOMA
ntmplarea a fcut ca pe acest mare botanist s-l cunosc nc din timpul studeniei,
la sesiunile naionale ale cercurilor tiinifice de la Bucureti, Cluj i Iai, prezidate de
figuri ilustre ale biologiei romneti: academicianul Emil Pop, profesorii Constantin Papp,
Ion Tarnavschi, Traian tefureac, Constantin Burduja, Alexandru Buia, ca s amintesc doar
pe cei cu preocupri preponderente n studiul plantelor. Amndoi am absolvit n anul 1958,
el la Bucureti, eu la Iai; amndoi am mbriat cariera didactic universitar la Catedre
de Botanic, amndoi ne-am nscris la doctorat sub bagheta renumitului fitomorfolog
bucovinean Ion T. Tarnavschi de la Facultatea de Biologie a Universitii din Bucureti,
amndoi am susinut teza de doctorat n urm cu 40 de ani, cu subiecte din domeniul
biologiei vegetale, al morfologiei i anatomiei plantelor, cu pronunat caracter taxonomic,
ecologic i experimental. Am rmas colegi i prieteni, respectndu-ne i sprijinindu-ne
reciproc, ajutndu-ne tinerii colaboratori i discipoli n realizarea i susinerea tezelor de
doctorat, n promovarea diferitelor trepte ale ierarhiei didactice universitare. mpreun am
fcut s apar, n 1985, cea de a doua ediie a renumitului tratat de Botanic semnat de Ion
Grinescu, ediie mult mbuntit dup cei 55-60 de ani de la prima apariie (1928-1934,
Cluj) i publicat n cunoscuta Editur tiinific i Enciclopedic.
Despre viaa i, mai ales, opera profesorului Marin Andrei am scris i la a 70-a
aniversare, n revista Universitii ieene, dup prezentarea fcut la sesiunea tiinific
naional organizat de Grdina Botanic din Bucureti, n anul 2003, dar i n revista
Natura, proaspt ieit de sub tipar n acest an.
Folosesc i acest moment aniversar al morfologiei i anatomiei vegetale ieene
pentru a-l omagia pe distinsul meu coleg i prieten, n acest select grup de fitomorfologi.
Marin Andrei a vzut lumina zilei la 15 august 1933, n comuna Spasova, din judeul
Caliacra (atunci teritoriu romnesc, astzi din componena vecinei noastre Bulgaria), din
prini agricultori, Simion i Clina. Dup finalizarea cursurilor liceale, urmeaz studii
universitare la Facultatea de Biologie din Bucureti (1953-1958). Dup un stagiu de doi ani
n nvmntul preuniversitar (la coala general M. Koglniceanu din judeul Tulcea),
este chemat la Facultatea de Biologie din Bucureti pentru a ocupa un post de asistent
universitar la Laboratorul de Morfologia i anatomia plantelor, condus de profesorul Ion T.
Tarnavschi, care aa cum artam i mai sus i-a ndrumat i teza de doctorat avnd ca
subiect Cercetri ecologo-anatomice i fitocenotice n complexul de bli Crapina-Jijila.
Treptat, dr. Marin Andrei urc toate treptele ierarhiei universitare, devenind ef de lucrri
(n 1970), confereniar (n 1975) i profesor (n 1990), avnd onoarea de a-i fi referent n
comisiile de concurs, apreciindu-i activitatea desfurat ca titular al cursului de
191
Morfologia i anatomia plantelor, omologul meu n centrul universitar Bucureti, pn n

2003, cnd se pensioneaz i devine profesor consultant.
n cei 45 de ani de carier didactic a predat cursuri de Morfologia i anatomia
plantelor, Embriologia plantelor, Embriologie comparat a angiospermelor, Biologie
vegetal, Seminogenez i carpogenez, a condus lucrri de laborator i practic de teren, a
ndrumat teza de licen i lucrri tiinifico-metodice pentru obinerea gradului didactic I n
nvmntul preuniversitar, a fcut parte din comisii de admitere, licen, disertaie,
doctorat, de promovare n diferite posturi didactice i de cercetare tiinific, n comisii de
titularizare n nvmntul preuniversitar, n comisii de acordare a diferitelor grade
didactice (definitivat, gradul II, gradul I).
Pentru a veni n spijinul pregtirii elevilor, studenilor, masteranzilor, doctoranzilor
i profesorilor de biologie din nvmntul preuniversitar, profesorul Marin Andrei a
elaborat i publicat, singur i n colaborare, un mare numr (peste 30) de materiale
didactice: manuale colare (mai multe ediii diferite), ndrumtoare de lucrri practice,
determinatoare, cursuri i tratate universitare, monografii, capitole n volume colective,
articole de sintez n revista Natura i n colecia Probleme actuale de biologie. Subliniem
n mod deosebit cursul universitar de Anatomia plantelor (Edit. Did. i Ped., Bucureti,
1978), Morfologia general a plantelor (Edit. Enciclop., Bucureti, 1997), Practicum de
morfologia i anatomia plantelor (Edit. t. Agr., Bucureti, 2003), Microtehnic
botanic (Edit. Niculescu, Bucureti, 2003), toate scrise cu mult acuratee, n baza unei
bogate documentri tiinifice i a experienei ndelungate n activitatea de cercetare
tiinific.
Profesorul Marin Andrei a elaborat i publicat o serie de determinatoare de plante
superioare, a participat cu capitole n diferite dicionare enciclopedice, a scris despre
bioterminologie, plante medicinale i plante de apartament, despre reproducere, apomixie,
cariocinez i fecundaie la angiosperme, despre semiongenez i organizarea structural a
seminei, adaptrile morfo-structurale ale plantelor la mediul acvatic; toate aceste probleme
sunt de un larg interes pentru elevi, studeni i profesorii de biologie din nvmntul
preuniversitar.
Activitatea tiinific desfurat de profesorul Marin Andrei pe parcursul unei
jumti de veac este, de asemenea, bogat i unanim apreciat. Ea se concretizeaz n cele
peste 100 de articole originale i 25 de articole i referate tiinifice, publicate n diferite
reviste de specialitate din ar i din strintate, toate din domeniul biologiei vegetale. Fr
a putea detalia i sublinia toate rezultatele obinute, menionm diversitatea subiectelor
abordate i numrul mare de colaboratori i discipoli cu care a lucrat. Cele peste 100 de
articole tiinifice originale se ncadreaz n urmtoarele ramuri ale biologiei vegetale:
citologie i histologie, morfologie i anatomie (comparat, experimental i ecologic),
embriologie i histochimie (la specii spontane i cultivate), fenologie, floristic i
fitocenologie, taxonomie i ecologie; tangenial a abordat i probleme de micologie,
lichenologie, carpologie i semenologie. Cercetrile de histologie i anatomie se refer la
diferite grupe de cormofite, spontane i cultivate (in vivo i in vitro), normale sau
modificate prin diferite tratamente (radiaii ionizante, pesticide, ngrminte minerale etc.),
plante alimentare, medicinale, furajere, toxice, ornamentale etc. Subliniez n mod deosebit
192
aspectele de morfologie i anatomie ecologic evideniate de profesorul Marin Andrei, mai

cu seam la plante acvatice i palustre.
n ultimele decenii, profesorul Marin Andrei a ndeplinit o serie de fucii i munci de
rspundere: ef de catedr (1986-1990), prodecan (1990-1992), director al Grdinii
Botanice (1993-2000), director al Centrului de Cercetri Botanice, Inovare i Transfer
Tehnologic (1999-2007), preedinte al Comitetului Director al Asociaiei de Botanic
Dimitrie Brndz (din 2002), redactor ef al revistei Natura (din 1986), membru n
comitetele de redacie ale revistelor Romanian Journal of Biology Plant Biology), Analele
tiinifice ale Universitii Al.I.Cuza Iai (seria Biologie vegetal) i Acta Horti Botanici
Bucurestiensis, preedintele Consiliului tiinific al Parcului Naional Munii Mcinului
(din 2003).
Merit subliniat efortul profesorului Marin Andrei de a iniia (n 1993) sesiunile
tiinifice anuale, naionale, de botanic (organiznd personal primele 7 ediii) i de a
propune nfiinarea Asociaiei Grdinilor Botanice din Romnia (ceea ce s-a realizat n
2001, sub conducerea discipolei sale prof.dr. Anca Srbu, care i-a urmat la conducerea
Grdinii Botanice din Bucureti).
Profesorul Marin Andrei este conductor de doctorat n specialitatea Botanic, din
1991 (sub conducerea sa i-au finalizat teza de doctorat 7 specialiti), membru al Societii
de tiine Biologice i al Societii de Ecologie din Romnia; a fost membru n Consiliul
Naional de Atestare a Titlurilor, Diplomelor i Certificatelor Universitare i a aprticipar, ca
referent oficial, n peste 20 comisii de doctorat n diferite centre universitare.
Profesorul Marin Andrei este un prieten al botanitilor ieeni, prezent n comisii de
doctorat i de concurs pentru ocuparea unor posturi didactice la Facultatea de Biologie din
Iai, referent al Editurii Universitii Al.I.Cuza Iai, evaluator al diferitelor granturi,
susintor al unor programe elaborate de tinerii mei colaboratori i discipoli.
nzestrat cu o mare putere de munc, iubitor al plaiurilor romneti, pe care le-a
colindat i le-a cercetat cu migal, fervent iubitor i ocrotitor al naturii, pasionat cunosctor
i utilizator al plantelor medicinale, neobosit cercettor al terminologiei botanice, sprijinitor
al tineretului dornic de cunoatere, profesorul Marin Andrei, n plin putere de creaie, se
bucur de aprecierea, consideraia i respectul botanitilor ieeni, de preuirea i prietenia
mea.
La mplinirea frumoasei vrste de 75 de ani, i doresc mult sntate i putere de
munc, noi realizri profesionale.
193

Analele Ştiinţifice PDF

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Analele Ştiinţifice PDF

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

ANALELE TIINIFICE

UNIVERSITII Alexandru Ioan Cuza

TOMUL LIV, SUPLIMENT

Editura Universitii Alexandru Ioan Cuza Iai

Editura Universitii Alexandru Ioan Cuza din Iai

Dr. Constantin TOMA Universitatea Alexandru Ioan Cuza din Iai

Comisia de refereni tiinifici:

C. TOMA, RODICA RUGIN, LCRMIOARA IVNESCU, RAMONA

VIOLETA TURCU, IRINA STNESCU, DORINA CACHIA - Aspecte

LUMINIA HUANU-BASHTAWI, C. TOMA, LCRMIOARA

C. TOMA, LCRMIOARA IVNESCU - Profesor dr. Katherine Esau

Analele tiinifice ale Universitii Al. I. Cuza Iai

DEZVOLTAREA CERCETRILOR DE FITOMORFOLOGIE N ULTIMA

In continuare vom cita colaboratorii profesorilor C. Burduja i C. Toma, care au

Cunoscut n Iai dar i n ar, colectivul de anatomiti de la Universitatea ieean

Rezumat privind familiile, genurile si speciile luate in studiu

Filicatae - Ceterah officinarum (syn. Asplenium ceterah); Oreopteris limbosperma (syn.

Rutaceae - Dictamnus albus

Ficaria - Filipescu Georgeta (St. com. Muz. t. Nat. Bacu, 1971)

Phaseolus (plantule - influena extractului de Ginkgo biloba) - Rugin Rodica, Grigorescu

Bacterioze-Leguminosae - Toma C., Zamfirache Maria Magdalena, Aiftimie Anca,

VII. PARTICIPARI LA MANIFESTARI STIINTIFICE INTERNATIONALE

Aspazia Andronache (2006) Cercetri morfologice i histo-anatomice referitoare la unele

X. VIZITE DE DOCUMENTARE - STAGII DE SPECIALIZARE IN

XII. ORGANIZAREA LABORATOARELOR

Toma C. , 1977 - Anatomia plantelor. II. Structura organelor vegetative si de reproducere.

Analele tiinifice ale Universitii Al. I. Cuza Iai

DATE DE ORDIN HISTO-TAXONOMIC REFERITOARE LA SPECII DE

de ctre Vlasova (1989) i din articolele care se ocup de structura organelor

Structura aparatului vegetativ suprateran

TABEL I Elemente de diagnoz a speciilor de Asparagus

Att rizomul, ct i tulpina aerian au o structur anatomic caracteristic pentru

Forma seciunii transversale variaz de la tipic circular la circular-costat, numrul

Explicaia planelor (microfotografii originale)

Analele tiinifice ale Universitii Al. I. Cuza Iai

Analele tiinifice ale Universitii Al. I. Cuza Iai

ASPECTE HISTO-ANATOMICE LA UNELE PLANTULE DE

Daucus carota L. (familia Apiaceae) (Plana I)

11 straturi), parenchimatic-celulozic de tip meatic. Pe toat lungimea hipocotilului, cu

urm sunt alctuite numai epiderme. Fasciculele conductoare libero-lemnoase sunt

RODICA RUGIN i colab.

RODICA RUGIN i colab.

RODICA RUGIN i colab.

RODICA RUGIN i colab.

Analele tiinifice ale Universitii Al. I. Cuza Iai

CONTRIBUII LA STUDIUL HISTOANATOMIC AL SPECIEI LATHRAEA

Colegiul Naional E. Hurmuzachi Rdui, Calea Bucovinei Nr.5, 725400 Suceava;

Planta se dezvolt primvara i are flori pedicelate, dispuse n raceme dense,

eritrodextrina. Acest mod de procurare a hidrailor de carbon poate reprezenta n primul

Suprafaa extern a solzilor este acoperit de o epiderm care, la origine, a fost

ASPAZIA ANDRONACHE, C. TOMA

ASPAZIA ANDRONACHE, C. TOMA

ASPAZIA ANDRONACHE, C. TOMA

Analele tiinifice ale Universitii Al. I. Cuza Iai

MACROSPOROGENEZA I GAMETOFITUL FEMININ LA EPHEDRA

mitotic se ndreapt de la halaz spre micropil, aceasta n contradicie cu alti autori ce au

GENIANA PREDAN, IRINA GOSTIN

GENIANA PREDAN, IRINA GOSTIN

GENIANA PREDAN, IRINA GOSTIN

GENIANA PREDAN, IRINA GOSTIN

Analele tiinifice ale Universitii Al. I. Cuza Iai

ASPECTE HISTO-ANATOMICE COMPARATIVE LA PLANTELE DE DROSERA

Universitatea de Vest Vasile Goldi- Arad