Investete n oameni!

Proiect cofinanat din Fondul Social European prin Programul

Operaional Sectorial pentru Dezvoltarea Resurselor Umane 2007 2013
Axa prioritar: 1 - Educaia i formarea profesional n sprijinul creterii
economice i dezvoltrii societii bazate pe cunoatere
Domeniul major de intervenie: 1.3 - Dezvoltarea resurselor umane din
educaie i formare
Titlul proiectului: FLEXFORM - Program de formare profesional flexibil
pe platforme mecatronice
Contract POSDRU/87/1.3/S/64069
Beneficiar: Universitatea Tehnic din Cluj-Napoca

Mecatronic II
Dezvoltare tehnologic i tehnologii
educaionale n societatea bazat pe
cunoatere

PORTOFOLIU
Titlul lucrrii:

BIO-INGINERIA
Cursant: prof. ing. POP Silvia Florina

Cluj Napoca
2012

Investete n oameni!

Cuprins
Introducere

. 3
1. Principiul senzorial n lumea vie ...4
2. Biodispozitiv........................................................................................ 5
3. Biosenzor - definiii, clasificri.........................................................6
Structura i funciile traductorilor................................................................7
3.1. Traductori termici............................................................................ 7
Enzima receptor........................................................................................ 7
3.2. Traductori optoelectronici..............................................................8
3.3. Traductori piezoelectrici.................................................................8
3.4. Traductori electrochimici................................................................8
4.5. Traductori biologic intaci......................................................................9
Concluzii..................................................................................................... 10
Bibliografie................................................................................................. 11

Investete n oameni!

Introducere
ntr-o prim etap doresc s subliniez importana domeniului bioingineresc, n contextul actual. Voi porni de la cteva motive de ordin social i
economic. Se tie c populaia globului este n cretere numeric. n diverse
rapoarte sociologice se specific o cretere a mediei de vrst. n Europa, se
prognozeaz c pn n anul 2020 peste 30% din populaie va avea o vrst mai
mare de 60 de ani, n timp ce procentul persoanelor cu handicap va tinde spre
20%, . Este de la sine neles c rata bolilor cronice va fi n continu cretere. n
schimb, numrul limitat de medici nu va mai putea satisface o cerere att de
numeroas. Serviciile de sntate public au reacionat la acest fapt. n cadrul
unui program de sntate public internaional, s-au lansat trei direcii principale
de lucru n urmtorii zece ani:

sporirea accesului individual la actul medical decizional, prin intermediul

telemedicinei i internetului. Pacientul se poate informa despre boala sa, se
autourmrete n timpul tratamentului (cu ajutorul unor biodispozitive, biosenzori) i
poate fi monitorizat de la distan de ctre medic.
creterea rolului geneticii n depistarea precoce, prevenirea i corectarea unor boli.
Electronic healthcare sau orientarea noilor tehnologii electronice micro i nano
spre ngrijirea sntii.

n scopul ndeplinirii acestor trei deziderate se va lucra intens n urmtoarele

arii, :

a)

Telemedicina se refer la crearea unei reele de comunicaii de tip

Internet, ntre: unitatea medical, unitatea farmaceutic i pacient. Acest sistem
poate servi la ngrijiri medicale la domiciliul pacientului, permite consultaii
profesionale de la distan, ori rezolv cazuri de urgen pentru pacienii aflai n
locuri izolate.

b)

Analize biologice. n acest sens, se dorete realizarea unor biosenzori ce

pot fi utilizai direct de ctre pacient. Momentan exist sisteme de monitorizare
individual a glicemiei i ureei. Din punct de vedere al plasrii biodispozitivelor,
exist dou metode de abordare: (1) metode invazive (in vivo), cnd
biodispozitivul este implantat n corpul pacientului (aici elementul cheie este
gsirea de materiale biocompatibile); (2) metode ne-invazive (in vitro), cnd se
preleveaz snge sau alt biolichid (printr-o puncie spre exemplu), iar apoi analiza
se efectueaz n afara corpului.

Investete n oameni!

c)

Monitorizarea pacienilor are n vedere totalitatea metodelor de

transmitere n timp util, a tuturor parametrilor msurai cu ajutorul biosenzorilor,
spre un centru medical decizional (fizic sau virtual). Interpretarea analizelor se va
face fie de ctre o persoan fizic, fie de ctre un software specializat.
d)
Crearea de dispozitive implantabile pentru: regenerarea funciei unor
organe, tratamentul bolilor cronice, nregistrarea de semnale biologice, proteze
pentru diferite organe.
e)
Chirurgie cu invazie minim. Tehnica laparoscopic a minimizat mult
invazia n actul chirurgical. Finalul acestei curse ar fi intervenia chirurgical la
nivel celular. Acest domeniu reprezint o cerere continu pentru industria de
micro- i nano-componente electronice.
f)
Succesul geneticii, care este condiionat de existena unor nanoinstrumente i nano-dispozitive, necesare manipulrii materialului genetic.

Se observ c piaa biosenzorilor este o provocare pentru micro- i nanoelectronic. Aici nu mai exist delimitri clare ntre domeniile: electronic, biologic,
chimic, fizic. n final, toate elementele componente ale biosenzorului sunt
integrate pe un singur cip sau pe un multicip hibrid . n continuare se va descrie
principiul senzorial din lumea vie. nelegnd bine aceste mecanisme, proiectanii
de biosenzori au cutat s aduc ct mai aproape de natur principiul de
funcionare al senzorilor.
1.

Principiul senzorial n lumea vie

Biosenzorii au fost realizai dup o atent observaie a receptrii

substanelor n lumea vie. La scar microscopic, vorbim despre recepionarea
substanelor la nivel celular. Cuplarea unor substane de celule provoac
schimburi de sarcini ionice, eliberare de substane semnalizatoare etc. Aceste
"impresii" sunt transmise mai departe pe cale biochimic. S vedem n
continuare cum capteaz o celul vie doar o anumit substan din mediul
nconjurtor.
Celulele vii au posibilitatea s se adapteze la modificrile mediului exterior
cu ajutorul receptorilor. Receptorul const dintr-o protein ce este legat la
membrana celulei. El posed o nalt afinitate de a se cupla doar cu anumite
substane ce pot fi: hormoni, enzime, anticorpi, produi de metabolism, ioni denumite ligani. Un receptor este specializat strict pe o substan. Spre
exemplu, n sistemul nervos uman s-au evideniat dou tipuri de receptori pentru
neurohormonul acetilcolin: nicotinici - constau n proteine cu proprieti ionofore
i muscarinici - receptori cuplai de proteina G i bazai pe sistemul mesagerilor
secundari.
4

Investete n oameni!

Mediu extern celular

Ligant

Biolichid
(purttor de ligani)

Na
K+ +
Protein - Receptor

Mediu intern celular

Membran celular
Fig. 10.1. Captarea unui ligant n receptorul celulei.
Legarea ligantului de proteina receptor cauzeaz schimbri structurale ale
receptorului. Aceste modificri permit deschiderea temporar a unui canal prin
membrana celulei, pentru ionii cu mobilitate mare: Na +, K+ (vezi fig.10.1). Influxul
de ioni pozitivi Na+, K+, modific puternic potenialul membranei (chiar o singur
legtur produce o cretere detectabil de potenial). Se obine astfel
amplificarea substanial a semnalului incident. Dup transmiterea semnalului,
cel mai adesea, complexul receptor-ligant se degradeaz n interiorul celulei. De
aceea, regenerarea unui nou receptor n membran necesit ceva timp. Cele mai
simple proteine receptor utilizate n domeniul biosenzorilor, au fost enzimele.
2.

Biodispozitiv
De multe ori tehnica" a mprumutat principii de funcionare din principii
similare biologice. Exist dispozitive electronice ce pot fi considerate dualele unor
simuri: fototranzistorul "simte" semnalul luminos i-l transmite amplificat, iar

Investete n oameni!

dispozitivele acustice cu cristal piezoelectric echivaleaz cu celulele receptoare

de sunet, etc.

Biosenzorii sunt biodispozitive sau pri ale acestora, care recepioneaz

substane. Deci clasa biodispozitivelor este o clas mai larg, care o include pe
cea a biosenzorilor.
Biodispozitiv un ansamblu de pri electrice, biologice, mecanice, optice
ca elemente active (traductoare, amplificatoare, de caracterizare, etc) i a unor
elemente de interconectare, capsule, terminale, microcanale de alimentare cu
biolichid ca elemente de conectare cu mediul extern.
Biodispozitivul poate avea funcii complexe. Atunci cnd el este construit
doar pentru a detecta o anumit substan, poart numele de biosenzor. Dar
exist biodispozitive create i n alte scopuri: caracterizarea unor materiale
biologice, furnizarea unui medicament, sau detectarea multor substane
(biodispozitiv de tip multisenzor) combinat cu furnizarea de substane,
vehicularea i manipularea de substane, esuturi, etc.
Un exemplu de biodispozitiv este cel utilizat pentru furnizarea insulinei la
diabetici. Acest dispozitiv conine ca elemente active: structuri traductoare care
detecteaz nivelul glicemiei i o micropomp pentru insulin. n continuare ne
vom focaliza atenia mai mult asupra biodispozitivelor ce au ca unic funcie
recepionarea de substane biosenzorii.
3.

Biosenzor - definiii, clasificri

Definiie: Biosenzorul const n cuplarea spaial ntre un substrat biologic
activ (receptorul) imobilizat pe un traductor de semnal (dispozitiv electronic) i
un circuit electronic de amplificare. Toate aceste elemente integrate ntr-o
singur capsul poart numele de biocip. n figura 10.2 este prezentat
schematic structura bloc a unui biosenzor.
O problem specific a biosenzorilor este imobilizarea receptorilor pe
suprafeele dispozitivelor electronice. Doar cu titlu informativ, dm ca exemple
cteva metode: a) adsorbia biomoleculelor pe suprafee (ce utilizeaz forele de
adeziune, iar alteori forele de atracie electrostatic); b) captarea biomoleculelor
n geluri din polimeri (fixarea moleculelor este mai sigur); c) crearea unor reacii
chimice prin care biomoleculele se leag covalent de elementele traductorului.
O alt problem specific este refacerea substratului biologic (dup
consumarea complexului receptor-ligant) pentru o nou msurtoare. Timpul de
regenerare al receptorului este un parametru important n alegerea unui
biosenzor de ctre un utilizator.

Investete n oameni!

Substana purttoare a diverilor ligani, poate fi: ser, limf, snge; generic
o vom denumi biolichid. Spre exemplu n snge exist o multitudine de ligani.
Receptorii au rolul de a extrage din acel amestec o singur substan, pentru
care au afinitate. Aceast substan, pentru analiza creia a fost conceput
biosenzorul, o vom numi analit. Spre exemplu dac se dorete msurarea
concentraiei de glucoz din snge, se folosete ca receptor enzima GOD
(glucozoxidaz), iar analitul este glucoza.
Modificrile ce au loc n biosenzor la reinerea analitului, pot fi: modificarea
grosimii unui strat, schimbarea indicelui de refracie, a temperaturii, modificri n
absorbia luminii, creterea sarcinii electrice,
modificri de potenial electric sau de curent electric.
Clasificarea biosenzorilor.
1)
Biosenzori de afinitate. Analitul nu se modific chimic n timpul
msurtorii. El doar se leag de receptor. La sfrit el poate fi ndeprtat chimic
sau prin splare.
2)
Biosenzori de metabolism. Aici substratul biologic se consum printr-o
reacie chimic cu analitul. Se formeaz un nou produs. Starea iniial se poate
reface dup completa consumare a analitului. Exemplu: se dorete detectarea
microorganismului Helycobacter Pylor n substana purttoare - suc gastric. n
metabolismul su, acest microb produce NH3 (amoniac). Aadar, senzorul nu va
detecta microbul n sine, ci concentraia de amoniac.
3)
Imunosenzori. Detectarea substanelor de tip antigen (Ag) se face cu
ajutorul anticorpilor (Ac), pe principiul "lact-cheie". Anticorpii sunt proteine cu
molecule n form de Y (numite imunoglobuline). n vrfurile Y-ului sunt doar dou
locuri, unde se poate leaga un singur tip de antigen. Aceti anticorpi sunt produi
de organism ca rspuns la o anumit substan strin (antigen), pe care nu o
poate elimina prin fagocitoz i creia, n ultim instan, i "ncurc planurile",
legndu-se de ea: Ac+Ag AcAg.
4)
Senzori biomimetici. Cu ajutorul acestor senzori se detecteaz semnale
fizice (sunet, stres mecanic, lumin) pe baza interaciunii lor cu substratul
biologic activ (receptorul).

Investete n oameni!

Structura i funciile traductorilor

Traductorii trebuie s converteasc n mrimi electrice parametri generali
ca: entalpia de reacie (termistorul), modificri ale masei depuse (cristal
piezoelectric), grosimi ale unor straturi transparente (dispozitive optoelectronice),
concentraii de substane sau ioni (traductoare ISE).

3.1.

Traductori termici

La senzorii de metabolism exist reacii chimice ntre analii i anumii

receptori enzimatici cu degajare / absorbie de cldur. n acest caz nu se
msoar cantitatea analitului, ci variaia de temperatur, T. Tabelul 10.1 prezint
entalpiile molare, H, a ctorva reacii catalizate de enzime.
Tabelul 10.1. Entalpiile molare a ctorva reacii catalizate de enzime.

Analit

-H (kJ/mol)

H2O2
Cholesterol
Glucoz
Uree

100.4
52.9
80
6.6

Enzima receptor
Catalaz
Cholesterol-oxidaz (COD)
Glucoz-oxidaz (GOD)
Ureaz

Enzima-receptor se imobilizeaz pe sticl poroas pe suprafaa unui

termistor. Se imerseaz totul n soluia de msurat. Termistorul joac rolul
traductorului i furnizeaz T. De aici rezult numrul de moli de analit, conform
relaiei:

H C T
unde este numrul de moli de analit, C este cldura molar a
dispozitivului (ce se determin anterior prin msurtori calorimetrice).
Dezavantajul principal este schimbul de cldur ce apare ntre diversele
componente ale experimentului, ceea ce va induce erori mari n evaluarea lui T.
Optimizrile vizeaz izolarea calorimetric a biosenzorului ntr-un reactor.
3.2.

Traductori optoelectronici

Cu ajutorul traductorilor optici se poate indica variaia unor parametri

precum: coeficient de absorbie a luminii, lungime de und, indice de refracie,
grosimi ale unor straturi transparente. Ca exemplu, n figura 10.3, este prezentat
principiul de detectare a albuminei serice cu un senzor optoelectronic. Receptorul
8

Investete n oameni!

a fost imobilizat pe o membran de bromocresol transparent. Curgerea

biolichidului purttor de albumin a determinat captarea ei pe receptori.
Creterea grosimii stratului de analit se face ntre o surs de lumin (led) i un
detector de lumin (fotodiod). Curentul prin fotodiod scade pe msur ce
crete grosimea stratului de albumin depus pe receptor.
3.3.

Traductori piezoelectrici

Principiul pe care se lucreaz aici urmrete scderea frecvenei de

rezonan a unui cristal piezoelectric cnd se absoarbe un material strin la
suprafaa sa i-l comprim. Cristalul este acoperit cu un material receptor.
Efectele zgomotului electric au putut fi nlturate prin utilizarea de cristale
pereche. Aceti traductori au fost utilizai pentru detectarea: NO x, COx, H+,
microorganisme.
3.4.

Traductori electrochimici

Reaciile electrochimice se produc la interfaa electrod soluie, iar

reaciile biologice cu transfer de electroni se produc la interfaa enzim soluie.
Se utilizeaz poteniometria, cnd se determin variaia potenialului electric al
unui electrod receptor n funcie de concentraia ionilor de analit dintr-o soluie.
Metoda tradiional de detecie a unor ioni ntr-o substan purttoare folosete
ISE (Ion Selective Electrodes). Din punct de vedere electronic ISE poate fi privit
ca o surs de tensiune electromotoare (de sute de milivoli pentru biosenzori) i
cu o impedan de ieire mare (pn la sute de M). Masa electric este soluia,
iar ieirea sursei este electrodul de referin. Dac concentraia ionilor de analit
din soluie se modific, atunci potenialul electrodului sensibil la aceti ioni
(receptorul) se modific dup relaia lui Nerst. Spre exemplu, n cazul pH-ului
(concentraia ionilor de H+), o scdere a acestuia cu o unitate, determin
creterea tensiunii furnizate cu circa 55mV.
Muli biosenzori electrochimici folosesc amperometria. n acest caz au loc
reacii chimice de oxido-reducere cu transfer de electroni n medii electrolitice. n
domeniul biosenzorilor, aceast tehnic a nsemnat detectarea unui analit prin
msurarea concentraiei unui produs de metabolism, mult mai uor de
determinat. Pentru aceasta se folosesc electrozi cu enzime receptor aezate n
unul sau mai multe straturi. Pentru msurarea concentraiei de glucoz se
folosete enzima GOD care accelereaz foarte mult procesul de oxidare al
glucozei, n urma cruia rezult i H2O2. Este mult mai uor s se msoar
concentraia de H2O2, dup care se calculeaz din reacie concentraia de
glucoz. Curenii care se stabilesc n aceste straturi sunt de natura unor cureni
de difuzie, [2].

3.5. Traductori biologic intaci

Pentru
determinarea
unui
analit,
aceste
traductoare
folosesc
chemoreceptori direct din lumea vie. Spre exemplu, s-a realizat un receptor de
acetilcolin, utiliznd organul electric al petelui Torpedo i un senzor capacitiv.
Cnd biolichidul purttor coninea acetilcolin n concentraie mrit, cretea
tensiunea electric furnizat de traductorul organic al petelui, ceea ce ncrca
9

Investete n oameni!

senzorul capacitiv. S-au putut face msurtori n domeniul 1....100mol/l

concentraie de acetilcolin n biolichidul purttor prin tehnici de C-V-metrie.
Alt direcie de lucru este cuplarea unor celule receptoare vii cu una sau
mai multe fibre nervoase. Stimularea unor celule olfactive sau gustative cu un
anumit analit conduce la generarea unui impuls nervos detectabil ctre neuronii
din fibr.
Ca exemplu, s-a realizat un senzor pentru determinarea concentraiei de
aminoacizi, utiliznd drept traductor organul olfactiv din antenulele crabului
Calinectes Sadipus. Antenulele, legate de o unic fibr nervoas, au fost
conectate cu o sond de platin. Stimularea receptorilor olfactivi cu aminoacidul
L-glutamat, n concentraia 0,01...1mmol/l, a creat impulsuri nervoase
msurabile, cu valori cuprinse ntre 10-1000V. n plus, s-a obinut o linearitate
bun n aceast gam de msur.
Observaie: Au fost amintite i exemplificate o serie de substane ca:
acetilcolina, dopamina, ioni de Na +, Ca+, K+. Ele particip ca neurotransmitori la
propagarea impulsului nervos. De reinut, c transmiterea unui impuls nervos se
face pur electric: prin deplasare de sarcin electric. Datorit acestei comportri
"electronice" a sistemului nervos uman, s-a dezvoltat o ramur nou n tiinele
biologice: neuroelectrofiziologia.

Concluzii
O direcie vizeaz continuarea combinaiei de succes dintre biotehnologie
i microelectronic. Se urmrete integrarea pe acelai cip a biosenzorului i a
sistemului digital de prelucrare a semnalului. Scopul ar fi obinerea unor
actuatoare integrate complet i controlate de nivelul

10

Investete n oameni!

analitului n snge. S-ar putea realiza actuatoare, care s furnizeze

automat anumite medicamente n snge, sau micropompe de declanare a
dializei.
O alt direcie de cercetare se bazeaz pe
observaia fcut de Scheller n legtur cu
procesarea de semnal fcut la nivel enzimatic.
Exist dou tipuri distincte de enzime ce pot realiza
suma matematic a semnalelor generate de doi
senzori distinci. De asemenea, s-a realizat
diferena i produsul de convoluie a dou semnale
cu ajutorul a dou enzime distincte. Dac acest
lucru va fi fcut n viitor la o scal mic de
integrare i cu o vitez de rspuns superioar
circuitelor digitale, vom asista n viitor la dezvoltarea biocalculatoarelor.
Modelarea rspunsurilor biosenzorilor prezentat aici este doar o
provocare. Dac un biosenzor are un comportament neliniar, cu att mai mult un
organism viu are. Modelarea rspunsurilor n lumea biologic i n special n
medicin este un teren neatins nc. Utilitatea lor ar fi imens. Un exemplu:
medicul analizeaz rspunsul unui electrocardiograf doar calitativ. Acest rspuns
s-ar putea modela cu parametri ce ar indica elasticitatea vaselor de snge, timpi
de comutaie, amplitudini - parametri ce ar putea duce la un diagnostic optimizat.
Aplicaii ale TCEN sunt interesante mai ales n analiza rspunsurilor lumii
vii. Spre exemplu, dozarea medicamentelor ar putea fi fcut pe baza stabilirii
concentraiei de prag. Organismul uman prezint o anumit reactivitate biologic
la un medicament. Dac se administreaz n concentraii prea mici, organismul
nu "simte" nimic. Peste o doz "prag" reactivitatea ncepe s se fac simit. n
viitor s-ar putea dovedi o reactivitate chiar i sub prag. Parial s-a demonstrat
acest lucru. Scznd concentraia medicamentului foarte mult, s-a ajuns la
stabilirea unor diluii foarte nalte (homeopatice), la care reactivitatea
organismului crete din nou. Aceste concentraii, sau n cellalt caz, diluii prag,
ale unor medicamente, ar putea fi extrase cu TCEN.
Dezvoltri n direcia electrofiziologiei. Proprietile fundamentale ale
neuronilor constau n generarea i conducerea impulsurilor electrice nervoase. Un
stimul cu intensitatea sub prag nu se propag. Asemnarea conduciei electrice
intraneuronale cu dispozitivele MOS este frapant. ntre doi neuroni conducia se
face prin intermediul mediatorilor chimici i a neurotransmitorilor (substane ca
acetilcolina, dopamina etc). Iat de ce aceste substane sunt att de intens
cercetate cu ajutorul biosenzorilor. Dar nu numai neuronii, ci toate celulele au
comportamente electrice: conducia prin canalele ionofore, ncrctura electric
a mediului micelar, electroforeza proteinelor sunt doar cteva exemple.
De asemenea, deosebit de interesant ar fi modelarea n domeniul
electronicii celulare i a transmiterii semnalelor biologice. Exist o transmisie la
nivel intracelular (prin mesagerii secunzi spre receptorii nucleari), o transmisie
intercelular (prin circulaia sangvin a analiilor) i apoi o transmisie global
ntre organe. Electrofiziologii au avansat mult n ultimele decenii, reuind prin
observaii directe s explice unele fenomene electrice ce apar n funcionarea
celulelor. i instrumentele puse la dispoziie de nanotehnologii i-au ajutat. ns
ceea ce lipsete n acest domeniu este modelarea. O stpnire cantitativ a
fenomenului la nivel celular i apoi global, ar fi cheia unei medicini moderne.
Este de ateptat ca aceast modelare s fie extrem de dificil, ntruct
organismul are diverse metode de adaptare printr-un numr extrem de mare de
feed-back-uri. De aceea ele trebuie s debuteze treptat: mai nti la nivel celular
i n cele din urm la nivelul ansamblului organismului viu.
11

Investete n oameni!

Prerea personal a autorului acestei cri este c n viitor vom asista la o

convergen a tiinelor ntr-un mod surprinztor. Dac n trecut, materia acestei
lumi a fost studiat din unghiul chimistului, al fizicianului, al biologului, al
electronistului, astzi asistm la o superspecializare pe domenii extrem de
nguste: electroniti specializai doar pe tranzistoare SET, sau doar pe nanotuburi
de carbon, ori biologi care studiaz doar un anumit organit celular. Ironia soartei
este c electronistul care aprofundeaz mult nanotuburile le redescoper printre
proteinele din canalele ionofore celulare, iar biologii sunt forai s dea explicaii
despre fenomene electrice celulare. Probabil c doar conlucrarea acestor
cercettori va asigura succesul n viitor.

Bibliografie
1. Florin Babarada, Cristian Ravariu, Tehnologii de fabricatie pentru microsenzori

i biosenzori, Editura Printech, ISBN 973-718-119-0, Bucureti, pg. 15-17, 179258, 2004.
2. Cristian Ravariu, Dispozitive electronice, curs pentru uzul studentilor, Editura
Printech, ISBN 973-718-133-6, Bucuresti, p.1-326, 2004.

3. F. Ravariu, C. Ravariu, O. Nedelcu, F. Babarada, E. Manea, C. Podaru, Mechanical

Performance of an Integrate Micropump. Application in Electrophoresiys, , Proceedings
of the International Conference, Sinaia, Romnia, pg. 193-196, ISBN 1-4244-0109-7,
2006.

4. Cristian Ravariu, Adrian Rusu, Florina Ravariu, Florin Babarada, Experimental studies of
a molecular device with Bioliquid On Diamond - BOD , 17th European Conference on
Diamond, Diamond- Like Materials, Carbon Nanotubes, and Nitrides, pp.15.5.2, Portugal,
Estoril, Sept. 2006
5. C. Ravariu, A. Rusu, O. Nedelcu, F. Ravariu, F. Babarada, L. Dobrescu, A MEMS
Dedicated to the Biocomponents Detection, Inspired from The SON
Architecture, Proceedings of the International Conference, Sinaia, Romnia,
2005.
6. C. Ravariu, A. Rusu, M. Profirescu, F. Ravariu, A Nano-Transistor with a Cavity,
IEEE 8-th International Conference Nanotech-MSM, 2005, Anaheim, SUA, vol.1,
cap4, p.111.
12

Investete n oameni!

7. C. Ravariu, A. Popescu, F. Ravariu, A two-terminals biodevice with a

neurotransmitter solution, IEEE, Int. Conf. Proceedings, Sinaia, Romania,

CAS'04, pp.255-258, 2004.

13