Universidad Internacional de Catalua

TRATAMIENTO CON EL SISTEMA DE BIOFEEDBACK-SCIO

MEDIANTE BIORRESONANCIA EN PACIENTES
DIAGNOSTICADOS DE FIBROMIALGIA

Tesina:
Adoracin Martnez Rubio
Enero 2009
Directora de tesina: Prof. Dra. Nuria Durany
Programa de Doctorado: Aparato locomotor y medicina del deporte

DEDICATORIA
A mi marido Xavier Ruiz y a mis hijos Jaume, Laia y Dani, por el tiempo que les
he quitado y lo mucho que me han dado.
A mis padres Ruperto y Feliciana por los valores que me han inculcado. Porque
a sus esfuerzos, su cario y dedicacin les debo todo lo que soy.

AGRADECIMIENTOS
A todos los pacientes que han sido protagonistas en la realizacin de este estudio y a
los pacientes que a lo largo de ms de 28 aos de dedicacin profesional, han
confiado en m ensendome su sufrimiento ms ntimo, agradeciendo su evolucin y
aumentando mi experiencia. Este estudio est hecho por ellos y para ellos.
Son muchas las personas que directa o indirectamente han contribuido a que
este estudio de Tesina haya sido posible. En especial me gustara mostrar mi gratitud a:
Dra. Nuria Durany, mi directora de Tesina, por su apoyo, dedicacin y
principalmente, por su enorme paciencia.
Dr. Fidel Franco, mi co-director para la futura Tesis, por sus enseanzas, consejos
y apoyo en los momentos bajos. Por preocuparse en todo momento del buen
funcionamiento del estudio, sin abandonar nunca el buen sentido de humor.
Al Comit Cientfico de la empresa Quantum Universe por su aportacin de
datos cientficos y apoyo en todo momento, en especial a Xavi Ruiz, Jaume Bordas,
Laia Bordas, Isidre Oliu, as como a Angela, Jennifer y a Marrianne mi cuada,
compaera y traductora en las jornadas de estudio y desarrollo con el Prof. Nelson en
Budapest.
Agradezco en particular la ayuda de Jaume y Laia en las estadsticas y en el
soporte tcnico, su dedicacin ha sido de vital importancia en este trabajo.
Al Prof. William C. Nelson creador del Sistema de Biorresonancia-Biofeedback
SCIO, sin su aportacin en el descubrimiento del SCIO, no hubiera sido posible realizar
con esta aparatologa, esta Tesina. As mismo le agradezco los das de intenso trabajo
a su lado en su despacho de Budapest.
Al Dr. F. Martnez-Pintor que autoriz y apoy el proyecto para que los
pacientes seleccionados fueran del Instituto Universitario de Reumatologa de
Barcelona, del cual l es el director, siguindose de esta manera un control mdico
riguroso de seleccin.
A todo el equipo del Instituto Universitario de Reumatologa de Barcelona por su
colaboracin en todo momento, su cario y apoyo.

INDICE
Pgina
I. OBJETIVOS GENERALES

II. INTRODUCCIN

1. Fibromialgia

1.1. Definicin de Fibromialgia

1.2. Aspectos histricos

10

1.3. Impacto de la Fibromialgia

11

1.3.1. Etiologa de la Fibromialgia

11

1.3.2. Enfoque psicosocial de la Fibromialgia

12

1.3.3. Sntomas de la Fibromialgia

13

1.3.4. Efecto Placebo

16

1.4. Diagnstico de la Fibromialgia

17

1.5. Tratamiento de Fibromialgia

18

1.6. Tratamiento actual de Fibromialgia con Biorresonancia-SCIO

20

2. Biorresonancia y Biofeedback

24

2.1. Teora del Campo Unificado

25

2.2. Metodologa de la Teora del Campo Unificado

26

2.3. Todas las formas de Energa son la misma Energa

28

2.4. Energa Espacio Tiempo

30

2.5. Las oscilaciones

31

2.6. Teora ondulatoria

34

2.7. Concepto de resonancia

35

2.8. El ser humano desde una perspectiva energtica

37

2.8.1. Aplicaciones prcticas

40

2.9. Definicin de Biorresonancia

41

2.10. Definicin de Biofeedback

42

3. Sistema de Biorresonancia, Biofeedback-SCIO

III.

43

3.1. Aparato SCIO

43

3.2. Sistema trivectorial de medicin

44

3.3. Principios cientficos del sistema de Biofeedback-SCIO

46

3.4. Especificaciones Tcnicas

51

3.5. Efecto xrroid

54

3.6. Componentes del sistema de Biorresonancia-SCIO

56

MATERIAL Y METODOS

61

1. Aparatologa

61

2. Testado de Pacientes

61

3. Estudio A

61

3.1. Diseo General del Estudio

61

3.2. Seleccin y tamao de la muestra

62

3.3. Desarrollo del estudio

62

4. Estudio B

64

4.1. Diseo General del Estudio

64

4.1.1. Primer grupo

64

4.1.2. Segundo grupo

65

4.2. Seleccin y tamao de la muestra

65

4.2.1. Primer grupo

65

4.2.2. Segundo grupo

65

4.3. Desarrollo del estudio

65

IV.

RESULTADOS

68

1. Estudio A

68

1.1 Tablas y Grficos

68

1.1.1. Alexitimia

68

1.1.2. BECK

70

1.1.3. HAQ

72

1.1.4. STAI

74

1.1.5. EVA

76

2. Estudio B

79

2.1 Tablas y grficos

79

2.1.1

Alexitimia

79

2.1.2

BECK

81

2.1.3

HAQ

84

2.1.4

STAI

87

2.1.5

EVA

90

V.

DISCUSION DEL ESTUDIO

95

VI.

CONCLUSIONES

103

1. Generales

103

2. Estudio A

103

3. Estudio B

103

VII.

BIBLIOGRAFIA

VIII.

ANEXO

105

I. OBJETIVO GENERALES

Efectuar la validacin en la eficacia del sistema de Biorresonacia en

Biofeedback-SCIO para restablecer a un paciente de Fibromialgia de
forma holstica englobando

la incapacidad para sentir y expresar

emociones, el estado depresivo, de ansiedad, la capacidad funcional, el

dolor y su percepcin.
Debido al carcter que le confiere a este trabajo, el estatus de tesina,
comprendemos que no hemos efectuado una validacin con un carga
muestral suficientemente amplia, pero esperamos poderlo realizar para
presentarlos con la evidencia muestral y estadstica apropiada en la lectura
de la tesis que esperamos sea el resultado final de esta tesina.
Pretendemos, del mismo modo:
1. Evaluar los diferentes sntomas de un Sndrome de Fibromialgia de
modo individual.
2. Valorar

dichos

sntomas

con

un

sistema

de

medicin

electromagntica tisular, SCIO.

3. Evaluar los resultados de dichos sntomas reflejados en el software
del sistema despus de testar al paciente.
4. Buscar las frecuencias ms alteradas de cada paciente en cada
testaje.
5. Efectuar el tratamiento adecuado, dado los resultados anteriores,
escogiendo la terapia de Biofeedback y/o de Biorresonancia.
6. Comparar los resultados anteriores al estudio y posteriores al
mismo.

II. INTRODUCCIN

1. FIBROMIALGIA
1.1. Definicin de Fibromialgia
Aunque cada vez se hacen ms estudios y se publican ms artculos
sobre Fibromialgia (FM), la verdad es que en trminos masivos es poco
conocida tanto por profesionales mdicos, fisioterapeutas, psiclogos y lo
que es peor, por el paciente que la sufre.
Para un/a paciente de Fibromialgia el dolor fsico crnico, el dolor
psquico y la fatiga indescriptible, son sus eternos compaeros. La mayora
de pacientes diagnosticados son mujeres en un porcentaje del 80 a 90 %. En
Espaa la padecen entre el 2 al 4% de la poblacin lo que supone que
habr entre 500.000 y 1.500.000 personas con Fibromialgia diagnosticadas.
Aunque no es una enfermedad nueva, se empez a utilizar el trmino
de Fibromialgia introducindose dentro de la literatura mdica en 1904

como un trastorno de la regulacin dolorosa de etiologa desconocida,

que cursa con dolor amplio, generalizado, de origen idioptico, a menudo
asociado a trastornos de tipo psquico y que no puede ser explicado por
trastornos degenerativos o inflamatorios de origen musculo-esqueltico.
El Sndrome de Fibromialgia es una de las causas ms comunes de dolor
crnico msculo esqueltico y su reconocimiento en clnica no es fcil, ya
que la mayora de las veces antes de pensar en la Fibromialgia el mdico
tiene que descartar otras enfermedades que comparten caractersticas con
ella: poli mialgia, poliomiositis, poli artritis reumatoide, hipotiroidismo,
hiperparatiroidismo, sndrome de la fatiga crnica, sndrome doloroso
miofascial, polineuropata diabtica, osteomalacia
Est

considerada

dentro de las

enfermedades

reumticas. Los

mecanismos fisiopatolgicos de esta entidad an no estn claramente

definidos y no existe hasta el momento actual una teora que explique todos
los aspectos patognicos implicados. La Fibromialgia ha sido enfocada
desde varios puntos de vista en diversos estudios cientficos que van desde

alteraciones genticas,2 hasta alteraciones de neurotransmisores en el

sistema nervioso central y autonmico3.
Desde 1992 que la Organizacin Mundial de la Salud (OMS)4 reconoci
la Fibromialgia como un Sndrome con entidad propia, catalogada dentro
de los reumatismos de las partes blandas y caracterizada por dolores difusos
y puntos dolorosos diana, hasta nuestros das se han realizado mltiples
estudios y ensayos cientficos donde se ha demostrado que es algo ms que
reumatismo de partes blandas. En la actualidad se trata de manera
multidisciplinar.
Previo al reconocimiento de la OMS, un comit del American College of
Rheumatology5 propuso como criterios de clasificacin dolor crnico
generalizado continuo con ms de tres meses de evolucin y dolor
exagerado a la palpacin por lo menos en once de los dieciocho puntos
simtricos. La presin digital se tiene que ejercer con una fuerza de unos
cuatro kilos y la reaccin debe de ser de dolor intenso no slo de una mayor
sensibilizacin. A estos puntos se les denomin Tender Points o Puntos
Sensibles, (que no deben confundirse con los Puntos Gatillo) y son los
siguientes:

Figura. 1 Puntos de dolor antero - posteriores.

1. Occipucio (insercin de msculos occipitales)

2. Cervical inferior (espacio intervertebral C6-C7)
3. Trapecios (punto medio del borde superior)
4. Supraespinosos (origen supraescapular)
5. Segundo espacio intercostal de la unin costocondral
6. Epicndilo lateral (dos centmetros distales de los epicndilos)
7. Glteos (pliegue de los cuadrantes superiores de las nalgas)
8. Trocnter mayor (protuberancia troncatrea)
9.

Rodilla (en la almohadilla de grasa de la cara interna de la rodilla)

Con todo ello llegamos a la conclusin que la FM tiene dos caractersticas

principales:
-

Dolor crnico generalizado de forma continua que puede llegar a

inmovilizar a los pacientes, sobre todo por las maanas. En medicina
hablamos de dolor crnico, cuando hace por lo menos seis meses que
est presente.

Y dolor exagerado a la presin en las zonas del cuerpo antes expuestas.

En este apartado distinguiremos la alodinia que es esa sensacin de
dolor producida por un estmulo que en principio no sera doloroso, y la
hiperalgesia que es el dolor exagerado ocasionado por un estmulo
que aunque normalmente pudiera resultar doloroso, jams sera
exagerado. Decimos as, que la persona que sufre de Fibromialgia, tiene
unos niveles de dolor muy bajos.
Estas caractersticas fueron muy positivas y ayudaron a regularizar dicha
enfermedad, pero en la actualidad, al explorar a un paciente afecto con
las premisas de los dieciocho puntos, observamos que la alodinia y la
hiperalgesia se entremezclan. Como explica el Dr. Martnez-Pintor6, Nos
resulta sorprendente que se haya podido dar valor a la presencia de
puntos que no son ms que la expresin de un proceso de alodinia
generalizado. Queremos decir con ello, que los enfermos de Fibromialgia

son ms sensibles al dolor que las personas sanas, en cualquier lugar que se
les presione. Esto segn Goldenberg

7,

corrobora la idea de que el

principal factor del dolor es el sistema nervioso central, ms que el sistema

msculo esqueltico. De este modo se entiende el motivo por el cual la
mayora de personas con Fibromialgia, padecen dolores intestinales, en la
vescula biliar y en la pelvis.

1.2 Aspectos histricos

Esta afeccin est teniendo en nuestros das una gran popularidad. Los
familiares de los pacientes que la sufren preguntan si es una enfermedad
nueva, de la ltima dcada y/o si es real o imaginaria.
Pero la realidad es otra. Existen publicaciones mdicas americanas del
ao 1800, donde se describen a un tipo de pacientes, generalmente
mujeres, que renen ciertos sntomas como fatiga, la disminucin del tono
nervioso, la inapetencia y la alteracin del estado general. A este tipo de
disfuncin se le denomin neurastenia8.
Al mismo tiempo en Europa, publicaciones mdicas alemanas,
francesas e inglesas describen que algunos pacientes que tenan esos
mismos sntomas, sufran adems un dolor exagerado a la palpacin de
ciertas zonas. Se crea que era debido a una irritacin de la columna. Con
lo que se determin que exista una forma de reumatismo muscular no
deformante, en la cual el dolor se acompaa de hipersensibilidad al
presionar ciertas zonas produciendo una irradiacin del dolor.
En el siglo XX se empez a utilizar el trmino fibrositis para definir la
inflamacin del tejido fibroso. Este trmino poda incluir todo lo que
supusiera un dolor muscular fuera cual fuera la causa que lo produjera,
pudiendo ser hechos aislados. En aquellos aos se pensaba que la causa
del dolor radicaba en una inflamacin localizada dentro de los msculos y
de los tejidos fibrosos. Con todo ello, los mdicos ingleses, canadienses y
americanos decidieron utilizar el nombre de fibrositis para designar los
dolores en general.

10

Posteriormente tras biopsias de los tejidos musculares doloridos, se

observ que stas no tenan signos de inflamacin en un grupo numeroso
de pacientes que acudan a consulta por molestias y dolores musculares
difusos. La opinin mdica fue, que ya que no haba pruebas que
justificaran sus sntomas, posiblemente fuera

porque la enfermedad era

imaginaria y algunos mdicos llegaron a diagnosticar a sus pacientes de

reumatismo psicgeno
Pero no fue hasta 1970 aproximadamente, que un grupo de
investigadores en Toronto seal una serie de puntos dolorosos especficos,
adems del cansancio y las alteraciones del sueo. En el ao 1981 como
reconocimiento a la ausencia de fenmenos inflamatorios, se cambi el
nombre de fibrositis, inflamacin del tejido fibroso, por Fibromialgia, dolor en
los msculos y tejido fibroso, hasta que en 1987, despus de numerosos
estudios cientficos, se reconoca la existencia de la Fibromialgia como una
entidad clnica.
Finalmente en 1992 la Organizacin Mundial de la Salud (OMS)9
reconoci a la Fibromialgia como un Sndrome con entidad propia y desde
entonces han aumentado los estudios que se realizan para determinar la
causa y para paliar los sntomas que se vuelven muy difciles de soportar
para el paciente que sufre dicho Sndrome.

1.3 Impacto de la Fibromialgia

1.3.1

Etiologa de la Fibromialgia

Segn nuestra experiencia, siempre hay ms de una causa en

cualquier condicin de mala salud. El problema estriba en encontrarlas.
Aunque todava no se conocen los mecanismos ni las causas que
provoca la Fibromialgia, s que como resultado de mltiples estudios,
empiezan a coincidir unos puntos comunes:

El riesgo de desarrollar la enfermedad la familia directa del paciente

es de

85 veces mayor que en otros grupos10, as como que sus

implicados tienen connotaciones similares, no solo en la salud fsica,

11

sino tambin en la psicolgica. Todo ello nos lleva a una posible

base gentica. Hay estudios que indican que algunos fenotipos
genticos son ms frecuentes en los enfermos con Fibromialgia,
como puede ser el caso del gen que regula la enzima catecol-ometil-transferasa situado en el cromosoma 22 y ligado a la
inactivacin

de

la

dopamina

las

catacolaminas11.

Otros

investigadores relacionan la Fibromialgia con el gen que altera la

produccin de serotonina como causante de la depresin12 .

Algunos estudios nos muestran posibles alteraciones comunes en los

pacientes con Fibromialgia como son algunas alteraciones del eje
hipotalamo-hipofisoadrenal (HHA), lo cual justificara las alteraciones
endocrinas en un buen porcentaje de pacientes, pero en este caso
estaramos hablando de consecuencias y no de causa probable.13

Otra posible consecuencia es la alteracin o desequilibrio del

Sistema Nervioso Autnomo14. Esta disfuncin explicara los trastornos
intestinales en parte, as como la taquicardia, las sudoraciones

1.3.2

Enfoque psicosocial de la Fibromialgia

Algunos mdicos todava hoy en da, no consideran que la

Fibromialgia sea una enfermedad seria. Es ms, con frecuencia los

mismos familiares dudan de la veracidad de unas molestias que el
enfermo refiere, puesto que el mdico les informa que las pruebas
analticas y de imagen, son normales.
Hay diferentes opiniones de si es positivo decir al paciente que tiene
Fibromialgia o no. En principio el paciente de Fibromialgia no tiene por
qu ser hipocondraco. Este aspecto lo tiene que valorar el clnico. La
experiencia nos dice que por norma general, muchos pacientes con
Fibromialgia

tienen

mucho

ganado

si

reciben

una

explicacin

comprensible sobre la naturaleza de su proceso para as poder aceptar

sus propias limitaciones y adaptarse a un nuevo estilo de vida. La
bsqueda, el peregrinaje por los diferentes especialistas para saber qu
tengo y qu me pasa ya lo ha resuelto y con ello, es cuestin de
adaptarse y concienciarse a la nueva situacin.

12

As mismo es muy importante, que dicha informacin sea conocida

en su mbito laboral, social y sobre todo familiar. Cuando una mujer
con Fibromialgia que acude a nuestra consulta por primera vez, le
preguntamos si tiene apoyo de su marido, hijos y dems familiares que
vivan con ella, y nos dice que s, podemos garantizar que el ochenta
por ciento de mejora ser en el plazo de 3 o 4 sesiones de terapia. Si por
el contrario la paciente no se siente comprendida en su mbito familiar
y socio-laboral, la recuperacin es muy lenta y el esfuerzo psicoemocional que tiene que hacer la paciente es mucho mayor crendole
un aumento de la fatiga tanto fsica como mental.

1.3.3

Sntomas de la Fibromialgia
En resumen podemos decir que la Fibromialgia es un Sndrome (un

conjuntos de signos y sntomas) que ocasiona dolores generalizados en

todos los msculos, tendones y ligamentos del cuerpo. Los que sufren
esta patologa se quejan de que les duele todo desde dentro. Sienten
un fuerte dolor en msculos y articulaciones, acompaado de una
sensacin de quemazn y/o fatiga muscular, incluidos los msculos de
los ojos. Siempre estn agotados y cansados, y el dolor puede llegar a
ser invalidante.

Los enfermos de Fibromialgia tienen dificultad para

conciliar el sueo, que es ligero y superficial15 y nunca lo bastante

profundo para ser reparador.
Si la Fibromialgia se presenta como alteracin nica la llamaremos
Fibromialgia primaria y si se presenta asociada a otras enfermedades o
alteraciones, la llamaremos secundaria o concomitante.
Sntomas asociados a la Fibromialgia:
o Dolor: Es un dolor difuso, mal delimitado, que afecta a un amplio
porcentaje del cuerpo. A veces el dolor empieza de forma
generalizada y otras veces en puntos concretos como las
cervicales, los hombros, las lumbares, y desde ah se va
extendiendo. El dolor puede venir indistintamente de da o de

13

noche, con el grado de actividad, cambios de tiempo, sueo

insuficiente o el estrs. El dolor crnico activa una serie de
procesos en el que intervienen diversas zonas del cerebro los
cuales alteran los niveles psico-emocionales e incluso la
memoria y el aprendizaje.
o Rigidez: Se produce principalmente al levantarse por las maanas
o cuando hay cambios de tiempo bruscos, sobre todo de cara
al invierno.
o Acroparestesias, de forma difusa en extremidades, sobre todo en
manos.
o Fatiga: Sienten que se les ha agotado la energa (estoy como si
me hubieran dado una paliza se me han agotado las
pilas). La fatiga puede ser fsica y mental o bien las dos al
mismo tiempo.
o Trastornos del sueo: La mayora de pacientes se quejan de
levantarse ms cansados de lo que se han acostado. El sueo
no es reparador. Esta alteracin ha sido bien registrada por
estudios electroencefalogrficos. Los pacientes de Fibromialgia
llegan con ms dificultad y duran menos en el estado IV de la
fase no REM. En esta fase es donde podemos observar el
cincuenta por ciento de ondas Delta y es la fase del sueo
profundo

reparador.

Fibromialgia16

En

decimos

el

que,

caso
su

de

sueo

los

enfermos

profundo

se

de
ve

constantemente interrumpido por actividad cerebral de tipo

ondas alfa, es decir, es como si se despertaran parcialmente,
tuvieran pesadillas toda la noche incluso con sobresaltosdespertares, pues estas ondas son las que mantienen la
situacin de alerta del cerebro y no deberan estar presentes
en esta fase profunda del sueo. Se han hecho estudios con
personas sanas a las que se les ha interrumpido el sueo en
momentos paralelos a los electroencefalogramas de las
Fibromialgias, consiguiendo que al cabo de varios das las
personas sanas sometidas al estudio desarrollaran sntomas de
Fibromialgia. No se sabe si la presencia de estas ondas alfa est

14

relacionada

con

la

causa

de

la

enfermedad

es

consecuencia de la misma. Algunas personas con Fibromialgia

tienen otros sntomas asociados a ste, tales como apnea
nocturna, mioclonas del sueo y bruxismo.
o Dolor de cabeza: pueden sufrir de procesos migraosos,
tensionales, cefaleas y dolor posterior de ojos, con alteracin
de la visin.
o Sndrome temporomandibular: dolor exagerado en la zona de las
cervicales, hombros, cabeza y mandbula. Se cree que el
problema es del tejido blando que envuelven a esta
articulacin, no a la articulacin en s.
o Trastornos digestivos: molestias en estmago a una exploracin
normal,

intestino

irritable

con

estadios

de

estreimiento

alternado con diarrea, dolor abdominal, gases y nuseas.

Candidas intestinales, en vaginaHay autores que opinan que
es el resorte que activa muchos de los casos de Fibromialgia.
o Vejiga irritable: experimentan una necesidad de evacuar la
vejiga sin poder aguantar, sin que tengan ningn tipo de
infeccin. Tienen tambin la sensacin de estar excitados
sexualmente pero las relaciones son dolorosas y las tienen que
interrumpir. Sensacin de placer-dolor.
o Dolores de pecho: estos dolores que a veces se confunden con
cardiopatas, se les llama costocondralgia el cual se sita en la
unin de las costillas y el esternn
o Alteraciones cognitivas y de memoria: Falta de concentracin,
lapsos de memoria, falta de coordinacin al hablar o al escribir,
torpes, aturdidos. Esto puede variar de un da para otro.
o Desequilibrio: algunos pacientes sobre todo al cambiar de
postura, sienten mareos, desequilibrio y alteraciones de la
coordinacin motora.
o Sensibilidad exagerada: Intolerancias alimenticias a alimentos
que antes toleraba bien, alteracin ante el ambiente, la luz, el
ruido y a los olores. Cuando aumenta la humedad o el fro, los
dolores son agudos o subagudos. Entendemos por dolor agudo

15

al que dura menos de quince das y subagudo al que dura ms

de quince das y menos de seis meses.
o Manos y pies fros: Fro irracional en las extremidades que pueden
estar acompaadas por cambio de color en la piel de pies y
manos debido a un trastorno de la circulacin (posible
Sndrome

de

Raynaud).

Acorchamiento,

hormigueos,

calambres musculares y hinchazn en las piernas.

o Depresin o ansiedad: en muchos pacientes estos sntomas son
secundarios a la Fibromialgia por lo que significa socialmente o
al estado de tensin y tristeza que produce estar siempre con
dolor sin poder organizar nada con tu vida.
o Tambin puede haber: menstruacin dolorosa, sndrome de los
ojos secos, boca seca, alteraciones de la visin como ya hemos
dicho anteriormente, sntomas menopusicos exacerbados,
con sofocos intensos y desequilibrios hormonales (alteraciones
del hipotlamo y/o del Sistema Nervioso Parasimptico).

1.3.4

Efecto placebo.
El efecto placebo es la mejora que obtienen algunas personas a

la ingesta de cpsulas o inyectables de sustancias que no contienen

principio activo alguno. A dichas sustancias las llamamos placebo.
Cuando una persona injiere una sustancia o es sometida a una
terapia convencida que le va a ir bien, lo normal es que en el treinta por
ciento de los casos el placebo funcione con respecto a la disminucin
de los sntomas en mayor o menor grado.
Del mismo modo, cuando un paciente acude a un mdico y tras
hacerle una breve exposicin percibe que el mdico le est
atendiendo mirndole a los ojos y entendindole, cuando ste le
explica el tratamiento que le va a pautar, las normas que tiene que
seguir y le da seguridad en el diagnstico y en el pronstico, el paciente
sale del despacho con el convencimiento que est mejor y que va a
superar el trance por el que est pasando. Por el contrario, si el mdico
no le deja que le explique, no le pregunta, presupone qu es lo que

16

tiene y aunque el facultativo haya llegado a la misma conclusin en el

diagnstico y tratamiento que el anterior mdico, el paciente no
percibe su seguridad, cuando salga del despacho, seguramente tirar
las recetas, se sentir mal pensando que no tiene quin le ayude y
aunque haga el tratamiento, al no hacerlo convencido, no obtendr el
resultado que obtendr el primer paciente. Segn todo lo anterior,
tambin el mdico produce efecto placebo en el paciente.
Se ha comprobado que el hecho de explicar al paciente en qu
punto de su enfermedad est y cmo se va a llevar dicho cuadro,
mejora la sintomatologa del mismo. Esto tiene mucha importancia en la
Fibromialgia por todas las variables que el cuadro representa.
Los beneficios del efecto placebo son variables en el tiempo ya
que pueden durar un minuto o aos. Hay que tener en cuenta que el
efecto placebo funciona porque se activa la funcin de las endorfinas.
La

buena

relacin

mdico-paciente

en

donde

exista

entendimiento y confianza mutua, es la mejor base para garantizar el

mximo de mejora.

1.4 Diagnstico de la Fibromialgia

No es fcil diagnosticar la Fibromialgia con tantos diagnsticos
diferenciales y tantas variables. Estamos de acuerdo con el Dr. MartnezLavn17 en que para entender enfermedades como la Fibromialgia, es
fundamental adoptar un modelo mdico integral u holstico que
considere al ser humano como una unidad biopsicosocial.
La Fibromialgia es un cuadro que an hoy en da, tiende a confundir al
profesional de la medicina, ya que casi todos sus sntomas son comunes a
otras patologas. Lo normal cuando una persona se siente enferma es que
el primer sntoma que le hace frenar de su vida cotidiana, sea el dolor. De
inmediato o tras recetarle en AP (Atencin Primaria) un antiinflamatorio, es
que lo deriven a traumatologa donde le harn las pruebas pertinentes, las
cuales saldrn normales. Mientras dura este proceso (el cual muchas veces
es largo en el tiempo), el paciente se siente ms sensible emocionalmente

17

e irritable, sntomas que trascienden as mismo en su trabajo, en su vida

social y sobre todo, en la familia. Al mismo tiempo tiene problemas
digestivos y lo envan al digestlogo (pruebas), no duerme bien y todas las
pruebas salen normales, se le deriva al neuropsiquiatra (medicacin,
pruebas) y el proceso sin encontrar un diagnstico aceptable hace que
el paciente se sienta cada vez con ms ansiedad e inseguridad a la vez
que hundido ya que aunque tiene mucho dolor y malestar, nadie le cree. Y
esto sin tener en cuenta que en las pruebas de TAC o RNM encuentren una
protusin discal por ejemplo, y le operen creyendo que sa era la causa.
Cuando estudiaba en la Facultad, el Prof. de Pediatra nos explicaba
que para diagnosticar a un nio hay que escuchar a la madre y que en el
ochenta por ciento de las veces, la madre nos daba el diagnstico de su
hijo o una pista acertada que ayudar en el diagnstico. En el caso de la
Fibromialgia, el diagnstico vendr en un ochenta por ciento del historial
clnico. Tenemos que dedicarle tiempo a nuestro paciente e irlo/a guiando
para que nos expliquen no solamente los sitios donde les duele sino
tambin hacerles una batera de preguntas para extraer la informacin
que consideremos ms necesaria y vlida para el tratamiento del paciente
en cada etapa. De este modo el clnico obtendr la informacin y el
paciente la confianza de que le estn haciendo un estudio completo.

1.5 Tratamientos de la Fibromialgia

Como en todos los casos donde no se sabe la causa, no existe un
tratamiento nico y eficaz.
Lo que s tenemos que tener claro es que el paciente debe saber qu le
pasa, qu tiene y que debe colaborar para que su calidad de vida sea lo
mejor posible. Como dice el Dr. Martnez-Pintor18, Si el mdico no es capaz
de transmitir al paciente que para su curacin tiene que utilizar el cien por
cien de sus energas, de su fuerza, de sus ganas de ponerse bien; si no es
capaz de transmitirle eso, entonces estaremos haciendo una medicina
sesgada, farmacolgica, pastillera. Necesitamos la colaboracin del

18

paciente. Ningn paciente con una enfermedad dolorosa crnica se cura,

y ni siquiera mejora, si no pone todo su esfuerzo y toda su energa.
El tratamiento est dirigido a cada paciente de modo personalizado y
mirar de paliar la sintomatologa que le invalida. No existe ningn
medicamento especfico para la Fibromialgia que haya estado aprobado
por la Agencia Europea del Medicamento o la Food and Drug
Administracin estadounidense.
Por ello, para la Fibromialgia se utiliza un tipo de tratamiento que no es
curativo sino que pretende ser preventivo de unos sntomas y paliativo de
otros.
1. Tratamiento farmacolgico
o Antiinflamatorios y analgsicos: Hay estudios que afirman una
moderada

reduccin

del

dolor

de

antiinflamatorios

no

esteroides (AINES) con Alprazolam19 .

o Relajantes musculares: No existe evidencia de la eficacia en el
tiempo por lo que se considera que sus efectos iniciales pueden
estar sujetos al efecto placebo.
o Antidepresivos tricclicos: que se combinan con inhibidores
selectivos de la recaptacin de serotonina.
El mdico decidir en cada caso cmo y cundo combinar los
medicamentos, as como cundo irlos cambiando en periodos cclicos,
teniendo en cuenta la gravedad y la calidad de vida del paciente.
2. Tratamiento psicolgico
El tratamiento no obstante debera ser multidisciplinar con la
coordinacin de un especialista en Fibromialgia.
Con

respecto

los

tratamientos

psicolgicos

especficos,

encontramos dos de significativos que consistentes en la modificacin

de hbitos, creencias y estrategias de afrontamiento.
Estos son los siguientes:

19

1. Cognitivo Conductual: los componentes que se han mostrado eficaces

en la recuperacin de otros tipos de dolor, como el lumbar, las cefaleas, el
dolor de brazo y hombro y el dolor crnico. Con ella, los pacientes
consiguen ganar control sobre el impacto del dolor y sobre el
funcionamiento fsico.202122
2. Educacin, Informacin y Concienciacin: la informacin, educacin y
concienciacin en el Sndrome de Fibromialgia forman parte de la
condicin control del paciente con su sintomatologa. De esta manera
combate con herramientas propias, momentos difciles, durante la
evolucin individual de la enfermedad. Se acostumbra a completar con
ejercicios cardiovasculares como andar, nadar, etc.
La combinacin de ambas tcnicas

produce efectos sinrgicos al

mejorar los efectos de los sntomas.23

1.6 Tratamiento actual de la Fibromialgia con Biorresonancia-SCIO

Este Estudio es el resultado de observaciones sobre fenmenos que
acaecan en nuestros pacientes y que empezaron a llamar nuestra atencin
hace veinticinco aos (1983). Por qu en un grupo de cinco pacientes de
ms o menos la misma edad, el mismo sexo, diagnosticados por el mismo
mdico (mismos criterios), tomando la misma medicacin, diagnosticados de
artrosis de rodilla, sin exceso de peso por encima de cinco kilos, ms o menos
de la misma clase socio-econmica y que en el centro de Fisioterapia se les
aplicaba la misma teraputica, a unos se les solucionaba la sintomatologa y a
otros, no? A partir de este fenmeno empezamos a valorar otros aspectos
como, si tenan apoyo laboral mientras estaban en tratamiento o no. Haba
empresas que les haban cambiado temporalmente a puestos que no fueran
de carga para la articulacin, y en cambio otros que en vez de eso, los propios
compaeros les presionaban ya que si no rendan estaban perjudicando a
sus compaeros: carga de culpabilidad para el paciente. Al llegar a casa, la
ayuda o no de la familia, la comprensin o no de la familia y/o amistades, era
otro agravante. Esto nos llev a la conclusin que las personas que ms les
costaba de recuperarse eran las que psicolgicamente estaban ms

20

presionadas. Por lo tanto, una artrosis de rodilla no era solo una funcin
mecnica en una persona, sino que se produca una alteracin fsica, pero
tambin psquica y emocional, por la presin laboral, sentimiento de
culpabilidad, irritabilidad, desilusin, tristeza, rabia incluso pudiendo llegar a
sntomas ansiosos e incluso depresivos.
En 1994, entramos en contacto directo con el diagnstico de Fibromialgia.
Haca tiempo que bamos observando a un grupo de pacientes que siempre
tenan un dolor u otro, inespecfico, sordo y profundo, con carcter irascible
y susceptibles, que normalmente no tenan nada. Que sus maridos, familia y
amigos (eran todas mujeres en un principio), nos decan que no tenan nada y
que lo que queran era llamar la atencin del marido, hijos, grupos
social.Como decamos, a finales de 1994, nos lleg una paciente
diagnosticada de Fibromialgia. Fue duro por nuestra parte en un principio
admitir que no exista una prueba diagnstica ni de bioqumica ni de imagen
que confirmara dicho diagnstico, pero como ya habamos observado el perfil
desde haca bastante tiempo, nos dispusimos a crear un protocolo de trabajo.
Al hacer la exploracin observamos una diferencia de temperatura a lo
largo de la espalda. Haba zonas fras que no concordaban con las zonas
dolorosas y ms rgidas. En estas zonas aplicbamos calor local, y en las zonas
de dolor, el TEC Recuperador Electrnico de Indiva (Transferencia Elctrica
Capacitiva), de forma suave y penetrante. Posteriormente se le practicaba un
masaje suave de relajacin con un despegamiento suave y sin dolor de las
zonas ms contracturadas y rgidas. El masaje siempre sin dolor.
Enseguida nos dimos cuenta que estos no era suficiente, que el paciente
necesitaba hablar y explicar cmo se senta y lo ms importante, darse cuenta
que le creamos. Con lo cual, durante el tratamiento del TEC (30),
aprovechbamos para aadir psicoterapia.
El paciente tipo, se iba animando y abriendo cada vez ms hasta que nos
confes que sufra de taquicardias y palpitaciones sin patologa identificada y
que no poda dormir, levantndose ms cansado que cuando se haba ido a
la cama. Con ello aadimos ejercicios de respiracin (combinacin de
abdominales con torcicos) que tena que hacer pautados y adems

21

combinarlos con una tcnica de relajacin que le ensebamos en el centro y

serva para desprogramar el exceso de revoluciones tal y cmo nosotros
observbamos que le iban los pensamientos. Les aconsejbamos que cada
da hicieran unos ejercicios para mantener la flexibilidad msculo esqueltica y
que salieran cada da a la calle tanto si tenan ganas como si no. Tambin nos
comentaban que tenan problemas intestinales, hinchazn, a lo que les
aconsejbamos que comieran ms unos alimentos que otros y en algn caso
les habamos recomendado alguna dieta.
No obstante de tanto trabajo, dedicacin y lucha para mejorar el cuadro
de unos pacientes que cuando menos lo esperas empeoran. Cmo nos
hubiera gustado tener una baera donde introducir completamente al
paciente, con efectos antilgicos y antiinflamatorios!
A finales de 1997, nos presentaron un sistema de terapia de Biorresonancia
basado en la retroalimentacin (Biofeedback) como manera de terapia.
Obviamente nuestros conocimientos de que existiera algo as eran escasos, no
obstante despus de estudiar el software que llevaba instalado para su
manejo, observamos que contemplaba al ser humano a nivel fsico, psquico y
emocional. Los primeros tratamientos fueron diversos y de tanteo hasta que
nos decidimos con la Fibromialgia. Al principio los resultados no eran
espectaculares ya que existen muchos parmetros variables. No obstante
fuimos adaptndonos con el tiempo, dndonos cuenta que si el sistema de
Biorresonancia-SCIO nos mostraba las alteraciones bioelectromagnticas y la
base de este sistema de Biorresonancia, es su capacidad para evaluar los
parmetros fsicos y psico-emocionales de la persona, equilibrando las
alteraciones que presente en su campo energtico, tenamos muchas
posibilidades de trabajo. De esta manera fuimos valorando en el equipo una
vez testada/escaneada la persona, aquellos parmetros que tuviera alterados
con el fin de equilibrarlos. Estos parmetros se basaron en todo lo sintomtico y
en los estudios que se haban hecho para saber qu hay alterado y cules son
las consecuencias de la Fibromialgia. Por ejemplo valoramos y equilibramos los
parmetros que en el software se denominan como: reparacin del sistema
nervioso

autnomo,

EEG,

ECG,

Tetosterona,

Cortisol,

Serotonina,

Neurotransmisores, Emociones, reparacin muscular, neurolgica, reparacin

22

del tejido lesionado, reduccin de estrs, balance hormonal, correccin del

flujo de la energa espinal, absorcin de nutrientes (protenas, carbohidratos,
grasas, vitaminas, minerales), enzimas implicadas en la nutricin, hormonas
implicadas en la nutricin
Fue a partir de este momento que nos dimos cuenta que los pacientes no
solamente mejoraban mucho ms, aumentando su calidad de vida y
poniendo una esperanza en el futuro, sino que adems si se haca un
mantenimiento de una vez al mes (dependiendo de cada caso), podamos ir
reequilibrando aquellas frecuencias que se iban alterando incluso antes de
que fueran sintomticas.
Esto nos anim a realizar este estudio y observar con el mximo de rigor
cientfico el resultado final de la Fibromialgia con Biorresonancia-SCIO.

23

2. BIORRESONANCIA
El contenido de un curso de biofsica impartido conjuntamente por la
Universidad de Barcelona y la Universidad Politcnica de Catalunya trata los
temas siguientes:

Figura. 2. Programa de Biofsica impartido en la UB y la UPC

El abordaje de la Medicina desde el campo de la Biofsica exige superar

toda una serie de limitaciones de la Fsica Oficial que investigadores como el
Profesor Dr. Fidel Franco24 estn desarrollando desde hace bastantes aos
mediante la Teora del Campo Unificado. Por este motivo, introduciremos
algunos de los conceptos desarrollados por este investigador para explicar los

24

fundamentos tericos y, posteriormente, explicar el funcionamiento del

aparato SCIO utilizado como herramienta teraputica en esta tesina.
La base terica del concepto de Campo Unificado, es considerar que
todas las formas de energa son la misma energa. sta es la premisa bsica
para comprender que todos los sistemas biolgicos, son sensibles a la accin
de cualquier energa exterior expresada por medio de un campo fsico.
La forma ms eficaz de intervenir en cualquier sistema fsico, es a travs
de un fenmeno de resonancia, pues con energas muy dbiles se consigue
transmitir la mxima energa al interior del mismo. Este hecho se constata por la
variacin de la conductividad del sistema tratado en funcin de la frecuencia.
Decimos que se da un fenmeno de resonancia cuando la conductividad del
sistema es mxima para un campo de una frecuencia dada. Adems todo
sistema fsico est caracterizado mediante dos o ms picos de absorcin de
energa o frecuencias de resonancia.
Iniciaremos esta introduccin comentando diversos ejemplos de
sistemas y, posteriormente, nos detendremos en el ser humano para analizar las
frecuencias bsicas del ser humano, sus caractersticas y propiedades y extraer
conclusiones prcticas.

2.1 Teora del campo unificado

Para entender los efectos de resonancia y adaptarlos a la resonancia en
organismos vivos, es decir, poder hablar de la llamada biorresonancia, primero
tenemos que detenernos a describir unos parmetros de unificacin, pues
nosotros formamos parte de la estructura de un Universo donde todo est
interrelacionado.
La Teora del Campo Unificado25 describe las propiedades fsicas del
campo que engloba todos y cada uno de los objetos y fenmenos que
puedan tener lugar en la naturaleza.

25

2.2 Metodologa de la teora del campo unificado

1. La heterogeneidad de la materia, es decir, vamos a asumir de
entrada un hecho que todos conocemos: la materia es
completamente heterognea, como las personas y los objetos son
distintos entre s. Los lquidos se disponen en capas distribuidas
segn su densidad, as como los gases. Lo mismo ocurre en el
Universo, donde las Galaxias son muy distintas entre s, como ha
de ocurrir en distintas regiones de nuestra Galaxia e incluso de
nuestro Sistema Solar. El vaco no existe pues todo lo inunda una
radiacin de fondo, que ser diferente en cada zona, incluida
nuestra Galaxia e incluso nuestro Sistema Solar.
2. Todo proceso en la Naturaleza es una transformacin. Es decir,
considerando cualquier proceso de la Naturaleza

y un

observador solidario con los objetos fsicos que intervienen en el

mismo, ste ha de observar cambios en parmetros fsicos tales
como la conductividad y la frecuencia de dichos cuerpos.
3. Nada puede ocurrir al azar: no es viable ni el azar ni el caos .Todo
obedece a una Ley Fsica y por esta razn asumimos la validez de
la Ciencia. En dicho marco el objetivo de la Ciencia es predecir
cmo han de evolucionar los procesos.
4. La tendencia de los cuerpos en la Naturaleza no es hacia el
desorden sino hacia el desorden organizado. Ello se ha puesto de
manifiesto en el estudio de un conjunto de rotores de motores muy
dbilmente acoplados que llegan a sincronizarse si se espera un
tiempo suficientemente largo. Los planetas del Sistema Solar estn
sincronizados entre s. Las manchas solares corresponden a
agrupamiento de planetas a un lado de la eclptica.
5. No existe el orden ni el desorden, pues ambas son categoras que
implican unos prejuicios culturales respecto a las diferentes formas
de comportamiento en la Naturaleza. Cualquier forma de
comportamiento de la Naturaleza, aunque no sea comprendida
no merece ningn tipo de descalificacin. Todo lo contrario,
cualquier descalificacin acerca del comportamiento de la

26

Naturaleza es una proyeccin de nuestra propia valoracin

acerca de sus Leyes y el papel que nosotros jugamos en ella.
6. No debemos confundir impredictibilidad con indeterminismo.
Asumir la impredictibilidad es aceptar la ignorancia. Asumir el
indeterminismo, es considerar que la Naturaleza carece de Leyes.
7. Todo proceso incluye el resultado. El resultado est ligado al
proceso y no puede ser analizado al margen del proceso.
8. No debemos confundir determinismo con predestinacin pues si el
resultado est ligado al proceso, obviamente dicho resultado
depende de cmo se lleva a cabo el proceso. Ejemplo: La
gentica del ser humano.
9. Si hablamos en trminos temporales todo proceso de la
Naturaleza ha de tener una duracin finita, porque finita es la
cantidad de energa que interviene en el mismo.
10. Si utilizamos una metodologa de trabajo en que pretendemos
llegar desde lo particular a lo general, recurriendo al mtodo
analtico, hemos de tener en cuenta que dicho mtodo puede
tener consecuencias perversas pues al aislar los objetos del todo
que los contiene fcilmente caemos en el gravsimo error de
olvidarnos de la unidad frente a la individualidad.
Caso de utilizar el mtodo analtico, que es uno de los mtodos
usuales en nuestra cultura, debemos trabajar por lograr la
Unificacin y desde la Unidad restringirnos a lo particular una vez
establecido un mtodo de individualizacin o identificacin de los
objetos y procesos analizados.
11. Cualquier Teora Fsica debe cumplir tres requisitos:
Sencillez, para que todos la podamos entender y utilizar
Eficacia, para que podamos extraer el mximo de
resultados prcticos en todos los mbitos de la vida
Unificacin, para que pueda abarcar en cada perodo
cultural todos los conocimientos y preocupaciones de
dicho perodo y para que pueda integrar en su seno a los
seres vivos, incluido el ser humano. En la medida que

27

incluya al ser humano debe dar respuestas a los problemas

de la vida y contribuir a la evolucin espiritual del mismo.
12. En el fondo, la Ciencia no hace otra cosa que aprender de la
Naturaleza y, si acta sin prejuicios, llegar a comprender que
cualquier proceso se realiza con el mnimo de Energa, o sea, los
tres requisitos anteriores: sencillez, eficacia y unificacin.

2.3 Todas las formas de energa son la misma energa

El Campo Unificado es un campo central. Esto implica que el Universo
tenga un comportamiento cclico, con periodos de sstole y de distole
que se suceden alternativamente. Por tanto, cualquier campo que
podamos describir est incluido en el Campo Unificado y tendr las
propiedades del mismo.
As mismo todo campo tiene su origen en la energa y acta sobre la
energa, es decir, la energa es el parmetro fundamental de todos los
procesos. En otras palabras, el patrn principal necesario para analizar su
comportamiento y estructura es la energa cuya caracterstica es la
siguiente
La

energa

es

siempre

la

misma

tan

slo

tiene

diferentes

manifestaciones y aplicaciones.
Prueba de ello es que la energa elctrica es indistinguible a pesar de
que se puede obtener por diferentes procesos:
Origen solar (generador fotovoltaico)energa elctrica
Origen elico (generador elico).energa elctrica
Origen qumico (bateras)...energa elctrica
Origen nuclear (central nuclear)..energa elctrica
Origen trmico (fuel-oil o carbn)....energa elctrica
Origen gravitacional (central hidroelctrica)...energa elctrica

28

La energa elctrica siempre ha sido energa elctrica sin encontrar

diferencia alguna independientemente del medio obtenido para su
obtencin.
Analicemos esta afirmacin:
o Segn la Ciencia clsica
descomponen

en

todos los campos de energa se

cuatro

fuerzas:

Gravitatoria,

Electromagntica, Fuerte y Dbil. Sin embargo, la Teora del

Campo Unificado considera que todos se reducen a un campo
de fuerzas nico.

A continuacin hagamos un breve recordatorio de los llamados efectos

giromagnticos, para comprender mejor la relacin entre los campos
electromagnticos y los campos gravitatorios:
1. Efecto Barnett: Un cuerpo que gira con velocidad angular
uniforme adquiere una imanacin
2. Efecto Einstein-de Haas: Un cuerpo, suspendido libremente,
comienza a girar al ser imanado.
3. Efecto Stewart-Tolman: En el seno de un anillo en rotacin no
uniforme aparece una fuerza electromotriz, por lo que puede
medirse una intensidad
4. Un cuerpo sometido a una fuerza exterior que le produce una
aceleracin, muestra la presencia de un campo elctrico puesto
que se mide una corriente.
Es decir, el campo magntico se puede comparar con una rotacin (como
la corriente que circula a travs de los hilos de una bobina que crea campos
magnticos), y el campo elctrico tambin se puede comparar con
aceleraciones lineales.
En consecuencia, un cuerpo como un astro o planeta tiene un campo
magntico asociado por el mero hecho de girar alrededor de su eje, si tiene
carga elctrica asimtrica, aunque la intensidad y direccin varen segn la
composicin del planeta.

29

En el campo biolgico y en el rango de muy bajas frecuencias, se pueden

analizar por separado los efectos del campo elctrico y los efectos del campo
magnticos. Un ejemplo de los efectos de los campos magnticos sobre los
tejidos biolgicos los podemos encontrar en gran nmero trabajos sobre
magnetoterapia publicados en la revista internacional Bioelectromagnetics.
En el rea de la biologa y la medicina se trabaja con campos
electromagnticos y en muchos casos slo magnticos aprovechando dicho
campo en distintos rangos de frecuencias dependiendo de la indicacin
teraputica: bajas, altas o medias.
Los procesos de oxidacin-reduccin asociados a los campos elctricos o
magnticos, tienen gran importancia a nivel teraputico, pues ayudan a
comprender los procesos de oxidacin-reduccin y gracias a la comprensin
de los mismos se pueden desarrollar mtodos que favorezcan los procesos de
reduccin en el organismo o contribuyan a frenar los procesos de oxidacin en
el mismo. Por ejemplo, los parmetros de oxidacin-reduccin de las enzimas y
hormonas son de gran relevancia para la evolucin de enfermedades
degenerativas y/o crnicas. Por ello

ocupan un lugar importante en la

teraputica de Biofeedback-SCIO con Biorresonancia.

2.4 Energa-Espacio-Tiempo
El concepto de espacio (distancia) es muy relativo y el tiempo en
recorrer esa distancia tambin es relativo pues dependiendo de la
potencia del vehculo (energa) que se utilice para hacer ese recorrido
(espacio), podemos necesitar ms o menos tiempo en recorrerlo.
Para cada observador el espacio y el tiempo son relativos ya que
dependen de la energa que se implique en el proyecto. Por ello hablamos
de sensacin espacial y sensacin temporal. En consecuencia seguimos
insistiendo en que la energa es el parmetro fundamental de todos los
procesos y, por tanto, el tiempo es una medida de la energa invertida en
un proceso.

30

En la Teora del Campo Unificado se dice que la energa, la cual en

estado condensado llamamos materia, es el soporte del espacio-tiempo. Es
decir, el Universo ha de contener energa en todos sus puntos.
Al fijarnos en el ser humano, observamos que el ser humano forma parte
del Universo y, por tanto, toda su energa que hasta ahora era calificada
como fsica, psquica y emocional, en realidad son manifestaciones de
procesos biolgicos que se manifiestan tanto en el interior como en el
exterior por medio de campos que interaccionan entre s.
Esto explica que podamos intervenir en la materia o en cualquier ser
vivo por diversos caminos: por ejemplo,
- a travs de la energa de un producto donde su accin viene
dada a travs de la energa que participa en las reacciones
qumicas,
- por medio de la energa de campos de frecuencias muy
elevadas como pueden ser los infrarrojos o la luz, o bien
- por medio de campos de frecuencias mucho ms bajas.

2.5 Las oscilaciones

Segn el Prof. Dr. F. Franco, todos los procesos de la Naturaleza son del
tipo oscilante porque el Campo Unificado es un campo central, es decir,
en cualquier sistema identificado, siempre podemos encontrar una
referencia dentro del mismo sistema. En consecuencias las soluciones de las
ecuaciones de todos los procesos pueden ser representadas por funciones
oscilantes: Todo oscila en la Naturaleza y el equilibrio viene dado por la
oscilacin. Como las oscilaciones de la economa, estaciones, da y noche,
meteorologa, etc.
Todos los procesos fsicos de la Tierra estn ligados al sistema solar y
sobre todo al sol que es la referencia en dicho sistema. Un ejemplo, lo
tenemos en la heliotaraxia que estudia la relacin entre las oscilaciones del
sistema solar y los ciclos biolgicos observados en la Tierra.

31

Ejemplo 1

Figura. 3: Cambios en un coloide de una sal de bismuto con la actividad solar

Los coloides son extremadamente sensibles a la actividad solar. Los
primeros experimentos fueron realizados por Chizhevstki (ruso) y Picardi
(italiano).

Ejemplo 2.

Figura. 4 Curva de Resistencia de los pulmones al aire en individuos sanos.

A lo largo del da, la mxima resistencia de los pulmones al aire se
encuentra entre las 3 y 5 horas de la maana. Es cuando respiramos
peor y cuando se encuentran en peores condiciones los enfermos de
bronquitis.

32

Ejemplo 3: Pulsos medidos en la mueca en enfermos sanos y enfermos.

Evaluar las diferencias entre los pulsos en ambas muecas de
cualquier persona es un mtodo que permite determinar los efectos
equilibradores o desequilibradores de cualquier estmulo.

Figura. 5 Amplitud de los pulsos derechos e izquierdos en

pacientes sanos y enfermos.

Ejemplo 4: A lo largo del ao, el mximo de actividad del corazn

se encuentra en verano y las doce del medioda y el mnimo se
encuentra en invierno y a las doce de la noche (solares)
Una clula visible en un microscopio oscila continuamente y
emite seales imperceptibles por nosotros por ser muy dbiles y quedar
fuera del rango de audicin de nuestros sentidos. Cada clula
dependiendo de su funcin emite una onda correspondiente a una
vibracin diferente. El ser humano presenta una realidad vibracional rica
y apasionante que va desde el ritmo de los rganos vitales, hasta las
emociones, pasando por la respiracin y la actividad mental: cada
capa o rango de frecuencias est integrada en la unidad que
realmente somos.

33

2.6 Teora ondulatoria

Llamamos onda al mtodo de transmisin de la energa emitida por
cualquier sistema oscilante y a la transmitida a travs de un medio.
En cualquier sistema de la Naturaleza incluidos los seres vivos siempre
existe la oscilacin: Cada rgano humano tiene su propia frecuencia. El
estmago tiene su propia frecuencia y lo mismo ocurre con los pulmones.
Cuando un rgano enferma, la radiacin emitida por el rgano cambia.
Explicado de una manera sencilla, nuestro cuerpo es una coleccin de
rganos y de las ondas que emanan en todos los proceso metablicos.
Dependiendo de las caractersticas de las seales emitidas es posible saber
si una persona tiene alteracin en un rgano o no. En suma, rganos,
bacterias, hormonas, aminocidos, emiten una radiacin mesurable con
aparatologa de medicin bioelctrica.
Conclusin, todo es energa y toda energa se transmite por medio de
ondas, ya sean de sonido (bajas frecuencias), luz (altas frecuencias),
radiacin ultravioleta, etc.
Si tenemos en cuenta que cada onda transporta una energa, y que
cada ser humano es el resultado del todo el conjunto de energas que lo
forman, podemos decir con toda propiedad que al igual que otro objeto
de la Naturaleza, el ser humano es as mismo energa.

Figura 6. Interrelacin de los campos electromagntico de varias

personas.

34

2.7 Concepto de resonancia

La resonancia se puede definir como un intercambio de energa entre
osciladores sincronizados.
Puesto que todos los sistemas de la Naturaleza son oscilantes, en todos
los sistemas fsicos puede darse fenmenos de resonancia.

Figura 7. Curva de resonancia en watts

Para dos o ms frecuencias, cualquier sistema fsico permite la

entrada de una gran cantidad de energa que oscila en dicha
frecuencia. Se dice que el sistema tiene una elevada conductividad
para esta frecuencia.
Aplicar energa sobre un sistema aprovechando un fenmeno de
resonancia es la forma ms eficiente de intervenir en dicho sistema pues
gran parte de la energa aplicada es absorbida por el sistema. De esta
manera con energas muy dbiles se consigue transmitir la mxima
energa a su interior y tambin a su vez pueden detectarse alteraciones
inducidas por dicha energa. Si nos encontramos lejos de la resonancia,
entonces la energa aplicada es reflejada o transmitida por el sistema
mismo pero la energa apenas es absorbida.

35

Ejemplos de picos de resonancia en diferentes objetos fsicos:

1.-Cuarzo (en ordenadas la transmisin del material):

Figura. 8. Pico de resonancia en cuarzo.

El cuarzo tiene un pico de resonancia en frecuencias del infrarrojo
correspondientes a ondas de una longitud que ronda las 10 m
(1100cm-1), muy prxima a la radiacin corporal de 37 C.
2.-Solucin de hemoglobina al 22%:

Figura 9. Pico de resonancia en una disolucin de hemoglobina.

Una disolucin de hemoglobina al 22% tiene una conductividad
que vara con la frecuencia tal como vemos en el grfico. Puesto que la
escala es logartmica el mximo se encontrara por encima de los 10
kHz. Por ello no nos extrae que se haya observado el mximo nmero
de infartos cuando hay tempestades elctricas con picos de 28 kHz.

36

3.-Metales en el rango de las frecuencias pticas:

Los metales tienen picos de absorcin en el rango del visible.
Ejemplo de la figura son los picos de absorcin del oro en el rango de
de los 3-4 eV

Figura. 10. Pico de resonancia del oro

4.-Cualquier sistema mecnico:
Por efectos del viento, los puentes presentan oscilaciones de
cimbreo y de torsin que son mximas para unas determinadas
velocidades del viento en que se originan vrtices cuya frecuencia de
oscilacin entra en resonancia con la estructura.

Figura 11. Pico de resonancia del viento en las oscilaciones de los

puentes

2.8 El ser humano desde una perspectiva energtica

Segn la Medicina Tradicional China (MTC), el ser humano es
microuniverso dentro del macrouniverso.

37

un

Si utilizamos el concepto de sistema disipativo desarrollado por Ilya

Prigogine26 en su Teora de las Estructuras disipativas, se puede analizar al
ser humano como un sistema disipativo unificado abierto en un rgimen no
lineal ms o menos cclico, formado por un gran nmero de subsistemas
disipativos unificados, abiertos, acoplados y en equilibrio dinmico,
organizados en esferas funcionales, y que interactan coordinadamente.
Aunque cada uno de ellos tiene una frecuencia de resonancia propia, sin
embargo se organizan en diferentes niveles energticos y tienden a buscar
una frecuencia propia de resonancia que da pie a procesos de
sincronicidad.

As mismo, el ser humano es una Unidad, afirma el Prof. Dr. F. Franco27,

pero si tambin podemos considerar que est formado por una serie de
tejidos acoplados entre s y, como cualquier sistema, debe presentar dos
frecuencias propias de acoplamiento: una de ellas en el rango de muy
bajas frecuencias y otra correspondiente a frecuencias en el rango del
infrarrojo.
FRECUENCIA DE RESONANCIA

FRECUENCIA DE
RESONANCIA

DE MUY BAJAS FRECUENCIAS

DE ALTAS FRECUENCIAS
(TEMPERATURA
ULTRABAJAS
FRECU-

INFRARROJO

38

Figura 12. Frecuencia de acoplamiento: muy bajas frecuencias a la

izquierda y altas frecuencias a la derecha
El grado de acoplamiento entre los tejidos puede ser evaluado
por un parmetro S que asociamos al sistema inmunitario. Pues bien,
con el modelo terico del ser humano se deduce que el Sistema
Inmunitario

depende

de

dos

parmetros:

conductividad

susceptibilidad magntica de los tejidos. Eso quiere decir que es posible

evaluar el efecto de los campos sobre el ser humano analizando de qu
manera cambian las propiedades fsicas de los tejidos sobre los cuales
actan.
Hemos de matizar que el concepto de Sistema Inmunitario que
aqu utilizamos abarca tres niveles
Nivel 1: Defensivo, pero sin abusar del mismo como hace la
Medicina Aloptica.
Nivel 2: Equilibrador energtico. Asumido parcialmente por la
Medicina Aloptica, pero coincidiendo con la filosofa de las
medicinas energticas y medicina tradicional china.
Nivel 3: El Sistema Inmunitario dirige la conducta. Esta conclusin
es comprensible si recordamos la interaccin entre el Sistema
Inmunolgico

el

Sistema

Neurolgico

travs

de

los

neuropptidos e inmunopptidos.
Llamaremos la mente a la coordinacin o acoplamiento de
todos los tejidos que componen al ser humano. Por tanto, el cuerpo es
un terminal de la mente.
Analizado como individuo, afirma el Prof. Dr. F. Franco28, el ser
humano forma parte del Campo Unificado y decimos que se relaciona
con el mundo a travs de un proceso que llamamos percepcin,
donde capta slo aquellas frecuencias de energa con las que sintoniza.
En otras palabras, el proceso de percepcin tiene lugar a travs de un
fenmeno de resonancia.

39

Pues bien, dado que la conducta est ligada a la percepcin y

sta a su vez depende del nivel de sintona o resonancia con el mundo
que le rodea, llegamos a la conclusin que el parmetro de equilibrio
de un ser humano, se incrementa en la medida que aumenta su nivel
de integracin o acoplamiento al Universo. La integracin del ser
humano en el Universo, consiste en aceptar y asimilar las Leyes del
Campo Unificado y darles contenido prctico en cada uno de las
distintas facetas de la vida. Para ello es bsico conocer las Leyes que
rigen nuestro Universo.

2.8.1

Aplicaciones prcticas

Segn el desarrollo expuesto anteriormente por el Dr. Franco, existen tres

conclusiones a tener en cuenta para las aplicaciones prcticas.
1.-Una primera aplicacin prctica de estos resultados es que podemos
clasificar las enfermedades en fras y calientes, coincidiendo con el
Sr. Lezaeta29.
a) Las enfermedades calientes son las que se manifiestan por un
acusado incremento en la emisin de radiacin en el rango del
infrarrojo, es decir, cursan mediante fiebre pues el organismo
reacciona elevando la temperatura, (frecuencia de resonancia)
como mtodo de estabilizacin. Muchas de estas enfermedades son
de tipo infeccioso. Son las que tienen una curacin ms fcil y
donde han sido ms eficaces las vacunas y los antibiticos.
b) Las enfermedades fras se desarrollan sin incrementos importantes
de la temperatura, como ocurre con las enfermedades de tipo
neurolgico. Por ser enfermedades fras, donde la frecuencia de
resonancia est en el rango de muy bajas frecuencias, los campos
magnticos de muy baja frecuencia resultan de gran eficacia en
todos

los

casos:

fibromialgia,

enfermedades de la percepcin.

40

esclerosis

mltiple,

Parkinson

2.-Cada una de estas frecuencias es la envolvente de todo un rango de

frecuencias

detectables

mediante

tcnicas

detalladas

de

biorresonancia, que pueden ser aplicables a tratamientos sintomticos.

3.-El tratamiento teraputico pasara por tres niveles
a) tratamiento energtico general sin concretar en cul de las
dos frecuencias nos estamos centrando. Ejemplo: alimentacin
concebida como ahorro de energa y estabilizacin.
b) tratamiento energtico de estabilizacin por medio de una o
ambas frecuencias de resonancia
c) tratamientos sintomticos de problemas planteados.

2.9 Definicin de biorresonancia

En Fsica se considera que el fenmeno se produce al coincidir la
frecuencia propia de un sistema mecnico, elctrico, etc., con la
frecuencia de una excitacin externa. Es decir, si una enfermedad se
desarroll en el estmago la emisin de radiacin emitida por dicho
rgano debe variar y, por tanto dicho desequilibrio es detectable por la
radiacin emitida por dicho rgano.
En nuestro caso las radiaciones emitidas por un rgano, son detectadas
por un aparato de Biorresonancia de forma similar a la sintonizacin de las
diferentes emisoras de un transistor o un aparato de televisin.
A continuacin se lleva a cabo un proceso de recogida de datos,
valoracin y seleccin de la informacin recibida. En este proceso el mismo
organismo se autorrecalibra de forma continua, pero aplica filtros para el
consciente. Por ejemplo: El ojo es una perfecta cmara visual. Si nuestro
consciente viera todo lo que nuestro ojo capta, no podramos absorber
tanta informacin. Lo mismo sucede con el odo, el olfato, el sentido
A nivel inconsciente tenemos toda la informacin de nuestro organismo
tanto fsica, como psquica y mental,

pero tambin es filtrada por el

consciente. Sin embargo, se puede producir un fenmeno de resonancia

41

con la frecuencia de las seales recibidas y almacenadas por el aparato

de Biorresonancia.
En la prctica la formacin reticular filtra la mayor parte de esta
informacin y solo permite a unas cien mil seales alcanzar nuestra mente
consciente por lo que nuestra mente consciente no aprovecha toda la
realidad percibida.

2.10 Definicin de Biofeedback

Una vez recogida la informacin, existen sistemas que aprovechan los
datos recogidos, para efectuar directamente tratamientos mediante
seales electromagnticas de distintos rangos de frecuencias. En la medida
que el aparato de tratamiento incorpore algn sistema para captar la
informacin y corregir u orientar el mtodo de tratamiento, podremos
calificar a dicho sistema, como un sistema biorresonante con sistema
biofeedbak incluido.
Habitualmente los sistemas de este tipo estn diseados para
tratamientos especficos, sin embargo el aparato Quantum-Scio, que
trabaja en un rango muy amplio de frecuencias, incluye el sistema
biofeedback para todos los tratamientos que es capaz de efectuar. Con
ello se consigue realizar tratamientos energticos muy completos y desde
diferentes perspectivas.

42

3. SISTEMA DE BIORRESONANCIA, BIOFEEDBACK-SCIO EL APARATO SCIO

3.1. Aparato /SCIO
El SCIO del latn: Saber, es un sofisticado sistema auxiliar de prediagnstico, con la mayora de sus funciones de aplicacin automtica.
Esta caja de Biorresonancia, fue creada y desarrollada por el Prof.
William C. Nelson30, uno de esos escasos investigadores independientes,
oriundo de Ohio (Warren, 19 de junio de 1951).
Durante su investigacin, se interes por un nmero de sistemas
bioelctricos previamente desarrollados por otros investigadores: los
sistemas Vega, Voll y Mora, y las unidades de estimulacin
elctrica craneal CES (Cranial Electro Stimulation). Todas estas
unidades aplicadas al pre-diagnstico de problemas de salud, evalan
la respuesta elctrica del cuerpo por las seales emitidas por el mismo o
bien actan sobre el organismo aplicando seales magnticas con el
objetivo de tratar dichas enfermedades. El problema es que no pueden
realizar ambos procesos de forma simultnea.
Tambin estudi los sistemas de pequeas energas del cuerpo:
los meridianos de acupuntura, la kinesiologa aplicada o testado
muscular, etc.
El desequilibrio de cualquiera de estos sistemas energticos del
organismo, es un indicador de que algo empieza a fallar en nuestro
organismo. Sera el momento de prevenir una enfermedad. El Prof. W.C.
Nelson, dise un sistema completo que testara y equilibrara los niveles
energticos del organismo. A este sistema se le denomin Quantum
Xrroid Consciousness Interface: SCIO1
El sistema de Biofeedback, utiliza una conexin ciberntica para
testar y equilibrar automticamente durante la operacin del sistema. Es
decir, el mismo aparato se calibra automticamente de forma
constante. El sistema hace correcciones elctricas a velocidades de
menos de una centsima de segundo.
1

Anexo 1: Registros del SCIO

43

El SCIO es una herramienta de trabajo. Para optimizar los

resultados se necesita que el profesional tenga conocimientos mdicos
y teraputicos, aparte de conocimientos de Fsica e informtica.
Este aparato ha sido diseado para su utilizacin como un
dispositivo de Biofeedback. Es decir, la medicin de una respuesta
fisiolgica y la retro alimentacin de sta al organismo. El sistema
cataloga y tabula el complejo potencial de las reacciones electrofisiolgicas de la persona.
La exactitud mdica del dispositivo es limitada (85% fiabilidad) y
como tal, los resultados no pueden ser tratados como un elemento de
diagnstico completo.

El profesional deber interpretar estos datos correctamente y

corroborar los resultados con otras pruebas mdicas diagnsticas.

Este dispositivo es

seguro, y no supone ningn riesgo para el

paciente.

3.2. Sistema trivectorial de medicin

El sistema trivector, incorporado dentro del SCIO, evala, por
medio de una interface el voltaje, amperaje, resistencia y frecuencias
medias, las seales emitidas por el cuerpo, en el rango de frecuencias
del sistema de medida utilizado. Con estos datos se calculan
parmetros elctricos clsicos como la inductancia, capacitancia,
conductividad y frecuencia de resonancia del sistema reactivo del
cuerpo durante un intervalo de tiempo.

Es decir, a partir de dichos

resultados se pretende modelar y cuantificar el nivel de conexin

cuerpo-mente.
Adaptando el trabajo de Becker31, Priori32, Beardall y otros, el Prof.
Nelson ha desarrollado un sistema informatizado capaz de:

Desarrollar el campo asociado a la corriente continua
portadora en una diminuta seal multifrecuencial, que
contribuya a regenerar clulas del cuerpo humano.

44


Convertir, mediante el uso de tcnicas como la diferenciacin

y rediferenciacin, un conjunto masivo de seales, en seales
multi-fractales.

Anlisis no lineales, que desarrollan multi-seales para tratar los
tejidos ms complejos.

Datos almacenados:
El SCIO contiene muestras de homeopticos almacenados en
la memoria.

Las frecuencias propias de los mismos estn tambin

almacenadas en el programa. El modelo de energa trivector de cada

una de las muestras, est calibrado de tal forma que el modelo de la
persona sea variable y reactivo. De manera que podemos medir la
reaccin de un organismo a miles de elementos. Estos elementos estn
catalogados bajo los siguientes grupos:

Sarcodes: Tejido sano, usado para la reconstruccin y

desintoxicacin de tejidos.

Nosodes:

Tejido enfermo o infeccioso, usado para la

construccin inmunolgica.

Alersodes: Para la desensibilizacin de alrgias.

Isodes: Toxinas no orgnicas como el DDT que en la forma
diluida se usan para la desintoxicacin.

Nutricionales: Aminocidos, minerales, vitaminas, enzimas, etc.

Homeopticos clsicos: Hierbas, hierbas chinas y dems

remedios naturopticos.

El SCIO puede activar estos compuestos en el organismo. La

base de este sistema de Biorresonancia, es su capacidad para evaluar
los parmetros fsicos de la persona y equilibrar las alteraciones que
presente en su campo energtico.
aadidos a la terapia.

45

Estos suplementos pueden ser

3.3. Principios cientficos del sistema de Biofeedback-SCIO

Determinacin de los parmetros elctricos: El fundamento fsico del
sistema radica en las leyes de la electricidad y posterior manejo de las
matemticas aplicadas a los circuitos biolgicos que son modelizados
como sistemas elctricos resonantes. Es decir, el fundamento terico y
base principal es el electromagnetismo aplicado a la caracterizacin
fsica y posterior tratamiento de tejidos biolgicos mediante fenmenos
de resonancia tanto en la parte de deteccin como en los mtodos de
tratamiento.
Obviamente el ordenador recibe, almacena y maneja los datos,
mientras que la caja del interface acta como receptor-emisor que
se encarga de detectar y/o emitir seales de diversas frecuencias
generadas a base de circuitos oscilantes. O sea, en lo que se refiere a la
fase de pre-diagnstico se determinan los parmetros elctricos de
capacitancia, inductancia e impedancia de los tejidos a partir de los
valores del voltaje, amperaje, resistencia, capacitancia e inductancia
que son medidos y calculados a velocidades muy elevadas. A partir de
dichos valores, se deducen las reacciones biolgicas celulares,
potenciales de membrana y otras seales emitidas por el ADN y ARN de
las mitocondrias, mediante el trabajo de Nelson en el campo gentico.
Anlisis de Fourier: Una vez recogida la seal emitida por un tejido o
durante un proceso metablico, el sistema realiza el anlisis de Fourier o
estudio del espectro de frecuencias que caracterizan a las seales
emitidas. A partir de tales frecuencias se busca la conexin emocional y
los efectos biolgicos de la misma. Por ejemplo, el llamado sndrome
general de reaccin de adaptacin, se basa en la Teora del Dr. Hans
Selye

33que

establece una correspondencia entre una serie de efectos

de estimulantes hormonales y la reaccin de nuestros organismos a los

mismos en cada momento de nuestra vida.
En

suma,

las

herramientas

fsicas

mencionadas

como

es

la

caracterizacin elctrica de los tejidos en un amplio rango de

frecuencias, junto con el anlisis de Fourier de las seales emitidas,

46

parten de una visin unificada del ser humano plasmada en los modelos
de correspondencia entre emociones y desequilibrios fsicos. Dichas
herramientas nos permiten describir al ser humano de una forma muy
amplia (emocional, sensible, estados de consciencia, etc), as como
determinar la influencia de parmetros medioambientales y agentes
contaminantes que puedan contribuir a su desequilibrio.
Algunas propiedades importantes de transformaciones de Fourier como
son linealidad, simetra, teorema de convolucin, etc, pueden ser
consultados en textos de Clculo de matemticas avanzadas y son de
uso habitual por parte de Fsicos y algunos Ingenieros.
Otra explicacin de las transformadas de Fourier: Dado que una onda
estacionaria compleja puede descomponerse o expandirse como una
suma de ondas sinusoidales simples, en determinados tipos de anlisis
puede resultar ms interesante representar dichos armnicos en el
dominio de la frecuencia que en el dominio del tiempo, o lo que es lo
mismo, en su representacin espectral. Aqu, cada lnea es el espectro
de cada uno de los componentes armnicos de onda compleja de
referencia. Por consiguiente, el espectro de una onda compleja, estar
compuesto de diversas lneas, cada una de las cuales representa una
onda simple o componente armnico.
La expresin matemtica que permite la conversin al dominio de la
frecuencia de los valores de representacin de la onda compleja en el
dominio del tiempo, fue desarrollada por Fourier y se denomina
transformada de Fourier:
La Transformada de Fourier proporciona el valor V() de cada
ordenada del espectro para cada frecuencia angular ( =2f)
a lo largo del eje horizontal. De la misma manera, la expresin
matemtica de la antitransformacin de Fourier permite llevar a
cabo el proceso inverso. Dicha frmula es conocida como la
transformada inversa de Fourier.
Ejemplo de aplicacin al caso del sonido: Audio analgico, audio
digital: Las variaciones de presin generadas por las emisiones sonoras

47

pueden ser procesadas y registradas en equipos y soportes de distinto

tipo. Cuando las variaciones de energa mecnica o magntica son un
reflejo fiel de las variaciones de presin sonora que fueron previamente
traducidas a fluctuaciones de naturaleza elctrica, nos encontramos
ante un procesado analgico (similar) de la seal de audio. Sin
embargo, si esas materializadas variaciones de corriente elctrica, son
transformadas mediante una codificacin numrica binaria, nos
encontraremos ante un procesado de tipo digital.
A primera vista, todo proceso de codificacin digital implica una
mnima degradacin de la seal original. Si bien, es igualmente cierto
que cualquier proceso de conversin digital convenientemente
administrado (en sus fases de muestreo, retencin, cuantificacin,
compresin/expansin, filtrado, modulacin, etc.), no sufrir en ningn
caso los graves inconvenientes del efecto canal propios de la
transferencia analgica (ruido, distorsiones lineales o no lineales, etc.).
Por otra parte, todas las copias digitales de una seal de audio original
(de primera o ensima generacin), sern siempre prcticamente
idnticas en calidad a la original, circunstancia que nunca se produce
en el supuesto analgico.
Adems de las citadas, existen otras muchas ventajas del procesado de
audio digital respecto del analgico: funcionalidad y agilidad de los
procedimientos

de

trabajo,

almacenamiento,

conservacin

transmisin de la seal, etc.

En el proceso arriba descrito, las fases ms crticas se asocian a las
tareas de conversin del campo analgico al digital y viceversa. En
sntesis, un convertidor A/D transforma la seal de entrada analgica
(tensin o corriente), en una frecuencia o serie de impulsos, cuyo tiempo
se mide para proporcionar una salida digital representativa y
proporcional; tambin puede efectuarse una comparacin de la seal
de entrada, con una referencia variable utilizando un convertidor
interno D/A, para obtener una salida digital.
La conversin A/D se hace en varias etapas:

48

 filtrado: limita la anchura de banda de la seal analgica.

muestreo: convierte una seal de tiempo continuo en una seal
de tiempo discreto.
discretizacinn: convierte una seal de valor continuo en una
seal de valor discreto.

codificacin: define el cdigo de la seal digital, segn la

aplicacin que se ejecuta.

Los convertidores D/A producen el efecto inverso al convertidor A/D.

Estos circuitos, han de ser capaces, (a partir de la lectura del
correspondiente cdigo digital), de generar una tensin o corriente
continua en el tiempo y en el valor lo ms similar posible a la seal
analgica originalmente introducida en la fase inicial del proceso.
Ejemplo de aplicacin a los tejidos biolgicos: La hiptesis con la que
trabajamos es que las clulas vivientes

hacen tambin anlisis de

Fourier, o sea, determinan el espectro de seales enviadas por cualquier

estmulo. Esta sera una parte de la matriz biolgica y una funcin del
ADN, cuya expresin biolgica podemos expresar en forma ondulatoria
y analizada usando las transformadas de Fourier. Por tanto, el sistema
neurolgico y el sistema circulatorio y todos los tejidos del cuerpo
realizaran el anlisis de Fourier de forma automtica.
El cuerpo puede percibir y responder a cualquier seal que desee. As
puede atender una seal visual o de sonido y bloquear otras. La
formacin reticular en este caso, tiene que hacer un anlisis de Fourier
complicado.

Los procesos

biolgicos estudiados

mediante

las

transformaciones Fourier, contienen implicaciones profundas para la

biologa, por ejemplo: la pupila enfoca la luz externa y auxilia al humano
para dibujar una imagen en la mcula de la retina del ojo. El anlisis del
proceso por esta va, permite su comprensin y extraer conclusiones del
mismo.

Holografa: En Biologa se considera que una sola clula contiene el

cdigo de todo el organismo. Por tanto se pueden manejar todos los

49

datos recogidos para elaborar un campo hologrfico de todo el

organismo biolgico.
La biologa celular recurre a las transformaciones Fourier, para manejar
la informacin que llega y descifrarla. Obviamente los organismos
multicelulares, deben tener habilidades superiores para transformar la
informacin que llega. Debemos comparar los modelos de desequilibrio
versus los normales, para poder analizar los procesos biolgicos
celulares.
Por tanto:
1.

Las transformaciones de Fourier nos ayudan a fijar las curvas o

formas de onda en las tcnicas que permitirn entender los impulsos
elctricos extrados del organismo.

2.

Se desarrolla un sistema capaz de aplicar los anlisis matemticos

de Fourier para desarrollar las curvas que fijan y muestran la
reactividad del cerebro a varias sustancias homeopticas e tems
(Sus patrones trivectoriales contenidos en el software).

3.

Para el entendimiento de los anlisis Fourier, el sistema grafica todas

las variantes en actividad. Esto indica las fases y frecuencias en
distorsin.

4.

Siguiendo las propiedades importantes de las transformaciones de

Fourier tales como la linealidad, etc, se puede entender cmo un
sistema utiliza estos anlisis matemticos Fourier para aislar las
formas de onda y contextualizarlas dentro de un mbito biolgico.

5.

La biologa debe utilizar las transformadas de Fourier, aplicarlas a

varias interacciones de formas de onda, para traducirlas en otras
seales mediante la clula.

Es aqu donde es introducido el

concepto de la holografa y cmo esta huella hologrfica nos

puede ayudar a entender los sistemas biolgicos y ampliar nuestro
entendimiento de las miles de funciones del ADN.

Resonancia armnica: En trminos biolgicos

pueden detectarse

muchas frecuencias de resonancia: virus, bacterias y hongos, como

50

todos los seres vivos, tienen frecuencias resonantes. Por ejemplo, si un

virus es excitado con energas cuya frecuencia est en resonancia con
su propia frecuencia, podra afectar al organismo donde reside.

En

psicologa un cierto manojo de neuronas podran ser sensibles a una

condicin resonante si los ritmos presentasen la seal excitadora. Por
ejemplo, las fobias pueden producir efectos resonantes dentro de los
circuitos neurolgicos, empujando al organismo a extremos y a menudo
inducindolo a un ataque de ansiedad o pnico.

La obsesin, la

desilusin, la preocupacin, la tristeza y muchos otros problemas

psicolgicos, pueden ser estudiados como factores resonantes con los
neurotransmisores del cerebro. En suma, todos nuestros tejidos poseen su
propia frecuencia que se expresa en los estados de salud o de
enfermedad.
Nos auxiliamos en el sonido y sus vibraciones, para reconocer las
resonancias. Podemos encontrar modelos de interferencia de ciertas
vibraciones que se utilizan para cancelar o compensar otros tipos de
frecuencias aberrantes o distorsionadas y as eliminar microorganismos
patgenos.
La manera en que las clulas de nuestro organismo pueden interactuar,
es elevadsima as como su interactuacin con el entorno (Potencial
evocado).

Todo ello constituye las tcnicas de medicina vibratoria

utilizada en el SCIO. Se forma similar a la naturaleza, una cada de

agua suave, un viento agradable, el aire no txico, la expresin del
amor con la palabra o el saludo, son algunos factores resonantes de la
verdadera medicina bio-energtica.

3.4. Especificaciones Tcnicas

Evaluacin energtica del organismo: Decamos que los parmetros
electromagnticos ms sutiles son medidos por el SCIO. La medicina
bioelectrnica tiene su base en los parmetros que el software llama
medidas del voltaje, amperaje, y resistencia (Llamado VARHOPE
dentro del sistema). El sistema SCIO utiliza mltiples canales (110), para

51

medir variantes de estas seales electromagnticas y el flujo en todo el

cuerpo.

El ordenador es el instrumento con el que captamos las

frecuencias que nos enva la caja de biorresonancia SCIO, y dicha caja

hace de amplificador para recibir y responder a la gama de
potenciales electrofisiolgicos y/o, emocionales o ambientales, sean
estos fsicos o qumicos.
La evaluacin de las funciones del cuerpo y afecciones, se
evalan energticamente de acuerdo a diversas seales:
1.

Atenuacin por reduccin de la amplitud de onda, frecuencias

altas y bajas.

2.

Medicin del ngulo de fase para revisar variables independientes

del organismo o fase de unin: inductiva y/o capacitiva.

3.

Potencial de corriente que maneja normalmente el cuerpo

humano
a) Restauracin en circuitos discriminantes.
b) Nivel de conductividad bajo, medio y alto.
c) Voltaje bajo, medio, alto y energa potencial normal.
d) Resistencia baja, media, alta e impedancia normal.
e) Disipacin de potencia constante en el test de la cifra del
tiempo.
f) Transferencia dinmica capacitiva de la energa en el
organismo.
g) Factor de amplificacin, ganancia, estabilidad, grados de
deteccin a varias frecuencias y amplitudes.
h) Balance elctrico lados derecho e izquierdo y cuadrantes.
i)

4.

Estabilizacin: frecuencia, voltaje, Ohms y temperatura.

Respuesta a la frecuencia Longitud de onda y forma de onda

a) Distorsin de frecuencias en el sistema nervioso.
b) Rehabilitacin de pulsos sincrnicos por reacciones de
impulsos normales.
c) Filtro para eliminar puntos de unidades armnicas y
resonantes.

52

d) Impedancia y resonancia y rangos de frecuencias de las

mismas.
e) Modulacin porcentual de cada de voltaje, valor de voltaje,
rms (medicin de la raz cuadrada de la potencia).
f) Constante de tiempo de los nervios: pequea, medio y
grande.
g) Anchura de pulso: corto, medio y ancho.
h) Factor Q (calidad) en condiciones resonantes.
i)

Curvas caractersticas con cambios de amplitud.

j)

Factor de estabilidad e impedancia en mediciones en

acoplamiento.

k) Factor de ruido y niveles del sistema auditivo y vocal,

corazn, sistemas circulatorio y muscular.
l)

Oscilaciones de impulsos iniciales sostenidos.

m) Caractersticas de pulso Tiempo de elevacin, tiempo de

cada y forma de onda.
n) Potenciales del cuerpo: Demodulacin y amplificacin del
cuerpo.
o) Retroalimentacin

en

los

sistemas

nerviosos

humanos

(sistema nervioso central y perifrico, sistema nervioso

autnomo), y dao de nervios.
p) Control del ritmo cardaco con audio generador de ngulos
de fase con variables duales.
q) Potenciales electromagnticos de niveles de energa del
organismo.
r) Potenciales electroestticos de niveles de energa del
organismo.
s) Reaccin de degeneracin del organismo.
t) Reaccin de un sistema visual por respuesta de pulso.
u) Reaccin electromagntica por induccin.

De todas estas evaluaciones energticas del cuerpo, siguen

derivndose

mltiples situaciones, las cuales son ms ampliamente

explicadas en la bibliografa de este documento.

53

3.5. El efecto Xrroid

El proceso Xrroid es la capacidad de medir la reaccin de un
organismo a velocidades biolgicas. Este proceso queda reflejado en el
test efectuado a la Reactividad Electro Fisiolgica (EPR, por sus siglas en
ingls), de una persona a miles de substancias a velocidades biolgicas. Las
velocidades biolgicas son definidas como, las que se acercan a la
velocidad de intercambio inico en la reaccin elctrica de una persona, a
los estmulos de su ambiente inmediato. Dicha velocidad tiene valores de
aproximadamente 1/100 de segundo en una persona normal y mucho
menores en un atleta de lite.
El Xrroid fue creado por el Prof. W.C. Nelson34 y fue utilizado por primera
vez en 1985 en el dispositivo SCIO, que fue el primer modelo de
Biorresonancia con estas caracterstica. Se registr en el FDA de los Estados
Unidos de Amrica en 1989. El dispositivo se ha ido desarrollando
tecnolgicamente, hasta el modelo existente en la actualidad que es el
SCIO.
El hecho de testar a una persona a dichas velocidades, produce un
cambio en el campo de la Reactividad Electro Fisiolgica (EPR) del
paciente, quien podr experimentar estados de hiperreactividad despus
de las pruebas. Algunas personas relatan el sentido aumentado de gusto,
olor, coordinacin, flexibilidad y hasta hipersensibilidad.

El tiempo de

recuperacin parece variar segn la condicin de la persona, pudiendo ser

mnimo de veinticuatro horas a un mximo de cien horas.
Nuestras pruebas han demostrado que el Xrroid por s mismo tiene
propiedades teraputicas, ya que la persona experimenta una mejora de
los componentes del trivector (resistencia, capacitancia e inductancia). Los
atletas nos hablan del aumento de sus reflejos, mejora de coordinacin y
habilidades motoras ms rpidas. Despus de una prueba de Xrroid se
presentan varias mejoras en la claridad del pensamiento, coordinacin de
ojos y manos, etc.
Las partes que conforman el Xrroid son:

54


Resonancia: Si la persona presenta una reaccin inicial y necesita

el estmulo.

Coherencia: Indica una atraccin armnica hacia el estmulo en
concreto.

Reactancia: Reaccin inmediata de la persona.

Rectificado: Indica que una perturbacin energtica ha sido
reparada.

Alrgico

: Indica una reaccin alrgica a un tem.

EL PROCESO Xrroid: En la pantalla de testaje a la que se accede al

pulsar el botn Test desde la pantalla del men principal, se pulsar el
botn Preparar Test y el sistema se preparar para iniciar el testaje de
la reactividad electrofisiolgica de la persona a los ms de 11.000 datos
contenidos en el software. Un total de 110 medidas de variables y
reactancia son realizadas sobre cada sustancia. Ya que la reaccin es
reactivo-inica, la reaccin de prueba ocurre en pequeos intervalos
de tiempo.
Windows no funciona en tiempo real.

As que para medir la

reactividad de la persona se han de interrumpir las funciones de

Windows de esa pantalla. La instruccin adecuada es enviada a la
caja SCIO (caja de Biorresonancia), que iluminar sus luces rojas.
Cuando se completa el test la pantalla vuelve a Windows, y entonces
los clculos son mostrados en la pantalla. Durante el testaje o
escaneado biolgico, es preferible que la persona no hable ni se
mueva. El tiempo de testado variar de persona a persona y se sita
entre 3 y 3 minutos 30 segundos. Si bien es cierto que es la caja de
Biorresonancia SCIO la que se encarga de captar las frecuencias, y de
enviar y recibir la informacin durante el test, recomendamos que no se
haga nada ms con el ordenador.
Durante el testado un panel nos dar informacin sobre los
valores de voltaje, amperaje, resistencia, hidratacin, oxidacin y otros
que el aparato denomina como presin protnica y presin electrnica
de la persona. Estos clculos reflejan los resultados durante la operacin

55

de calibracin y los datos demogrficos.

Ahora se puede iniciar un

anlisis ms concienzudo sobre el estado de la persona.

Los valores o reacciones ms bajas aparecen en la parte superior
de la matriz, las reacciones ms altas en la parte inferior. Los valores
ms significativos son los altos que se vern resaltados en rojo. Cuanto
ms elevado es el nmero, ms fuerte es la reaccin, valores por
encima de 95 son significativos. Estos valores no son un absoluto sino la
mejor estimacin matemtica posible.

Los valores en rojo son el

equivalente a tres desviaciones estndar del valor medio, en prpura

a dos desviaciones estndar del valor medio, del valor amarillo y los
valores en azul (poca o ninguna reactividad), se listan por orden de
reactividad.

3.6. Componentes del sistema de Biorresonancia-SCIO

Figura. 13. Caja de Biofeedback y Biorresonancia SCIO con sus respectivos

electrodos y un ordenador con el software instalado.
La persona que ha de ser testada, escaneada y/o tratada, es
conectada a la caja SCIO que es el interface del sistema, mediante
cinco electrodos principales: uno en cada extremidad y una banda
circular en la cabeza. La caja de interface se conecta al puerto USB de
un ordenador previamente cargado con el programa Clasp 32, que
es el software utilizado por el sistema con un tamao de 10 Gigabytes.

56

Este software dispone de 500 pantallas y 72 terapias diferentes. Los

electrodos son de policarbonato de gran conductibilidad y sensibilidad
que se sitan en ambas muecas y tobillos. As mismo el frontal, tambin
de policarbonato tiene ocho bandas que le permiten hacer una lectura
por 110 canales de informacin.
Estos electrodos van conectados mediante puertos serie, a la
caja de Biorresonancia-Biofeedback /SCIO (interface), y sta, mediante
una conexin USB-USB, est conectada a un ordenador.
Caractersticas del ordenador:
o

Intel Core Duo procesador.

1 Giga de memoria RAM para XP y de 3 Giga para Windows

Vista.

Pantalla resolucin 1280 x 800 para 154, 1440 x 900 para

17.

Tarjeta de Sonido y de Video ATI o NVIDEA de ltima

generacin

Aconsejable: disco duro con particin de 160 Gigas con

programa de poder salvar imgenes

Mximo hardware y software instalado.

Posibilidades de conectar otros electrodos:

En la parte trasera de la caja de Biorresonancia-Biofeedback /
SCIO, existe una conexin de salida para poder incorporar otros
electrodos a la terapia. Los expondremos de izquierda a derecha:

1. Tenemos el rodillo grande: Est preparado para focalizar la

terapia en zonas amplias. Se puede dejar fija en un punto (por
ejemplo en un punto gatillo, en un disco protusionado, en un
hgado inflamado), o se puede ir deslizando por una zona
amplia que haya que tratar.

57

2. El rodillo pequeo: aunque tiene las mismas aplicaciones que el

grande, se utiliza principalmente para pequeas articulaciones y
para esttica facial.
3. El electrodo de punto tiene una gran utilidad en puntos de
acupuntura, terapias dentales, de piel como verrugas, manchas
4. El electrodo ocular canaliza las terapias oculares de una manera
concreta, eficaz y anatmica, pudiendo tambin aplicarse, por su
forma anatmica, indirectamente, a la sinusitis, rinitis, bolsas de
ojos y lneas de expresin oculares.
Figura 14. Electrodos
rgidos para reforzar la
terapia. Son de plata
para mxima
conductividad y
Portamango y cable de
conexin
Figura 15. Electrodos
flexibles para reforzar la
terapia de diversas
formas para adaptarse a
la zona a tratar, con
conexin directa a la
caja SCIO
5. El portaelectrodo tiene un carcter universal para todos los
electrodos, menos

para los podales. Gracias a su conexin

mango-electrodo por el sistema de rosca, obtenemos una

perfecta canalizacin del flujo de frecuencias.
6.

El cable va unido por un extremo al Portaelectrodo y por el otro a

la caja
Biorresonancia / SCIO mediante una conexin directa.

58

Figura.16. Plantillas pdales conectadas a la parte posterior de la

caja
7. Los electrodos podales permiten una potenciacin de la terapia,
al testar y activar las 72.000 terminaciones nerviosas situadas en
cada planta del pie.
En la imagen inferior podemos observar a una persona
conectada. La misma, puede estar sentada en una silla con brazos
cmoda (situacin que prefieren los pacientes con problemas lumbares
y con procesos ansioso-depresivos por la posicin de alerta), un silln
con o sin reposapis o bien en camilla en cualquiera de sus muchas
posiciones. Lo ms importante es que el paciente se sienta cmodo y
est relajado durante la sesin para entrar de una manera ms fcil en
resonancia

con

su

informacin

frecuencial.

Los

pacientes

con

problemas psico-emocionales, prefieren el silln a la camilla. La posicin

de estirado les resulta angustiante, en silla estn en posicin de alerta,
en cambio en silln consiguen estar relajados y ms tarde o ms
temprano, abren su interior, lo que en el caso de pacientes con dolor
crnico y sobre todo en Fibromialgias es esencial ya que, como hemos
dicho en la introduccin, tienen una sensacin continua de no ser
entendidos en su dolencia y cansancio. Dicha sensacin en algunos
casos es verdad y entonces el sufrimiento es ms importante. En otras
ocasiones tienen el sentimiento que su mdico tampoco les cree y
entonces se sienten impotentes. Durante la terapia, intentamos que l o
la paciente estn relajados pero sabiendo que les comprendemos y
que firmamos un pacto el primer da de visita en el cual formamos una
complicidad con el paciente. El ir relajado a dormir siempre a la misma
hora, cumplir con un horario de comidas, una dieta apropiada a su
sistema digestivo (intestino irritable o bloqueo intestinal), cundo comer
y cmo, cundo hacer ejercicio, cmo y cunto, concienciarse de la
afeccin que sufren y conocerla, para de esta manera aceptarla y
comprender algunos de sus sntomas. Todo esto son herramientas que se
les facilita para que las aporten a su vida cotidiana.

59

Es preferible que la estancia est con una temperatura

agradable as como la luz que no sea excesivamente potente, para que
de esta manera incite a la relajacin. Cuando la persona est relajada,
baja dos o tres grados su temperatura corporal, gracias a la relajacin
que siente. Si es necesario, taparla con una mantita que le resulte
agradable.

Figura 17. Paciente conectado y el sistema trabajando un tratamiento espinal

La audicin del paciente de una msica subliminal de relajacin
acompaada o no de audiovisuales, puede ser otra manera de
conseguir un agradable bienestar en nuestro paciente.
Por norma general, en un 80% aproximadamente de los casos, el
paciente se queda dormido. En estos casos la sesin es ms rpida por
la disminucin de resistencia consciente. Si el paciente est pensando
en cosas que le preocupan, est creando inconscientemente una
resistencia a la estabilizacin de las frecuencias, por lo que se tardar
ms en conseguir nuestro objetivo.

60

III.

MATERIAL Y MTODOS

1. Aparatologa
Se ha utilizado un hardware de Biofeedback modelo SCIO y un software
especifico instalado en un ordenador (siempre el mismo)35

2. Testado de Pacientes
Se han realizado dos estudios. Los llamaremos A y B. Dichos estudios han
sido realizados desde principios de mayo a diciembre de 2008.
El paciente para ser testado ha tenido que estar sin aparatos de radiofrecuencia durante la sesin. Aparte de esto, tambin tenia de estar relajado y
tranquilo para no bloquear ni que saliera un testado errneo bien sea por un
falso positivo como por un falso negativo. La actitud de los pacientes ha sido
relajada y positiva.
El paciente tenia que tener en la sala de terapia, la temperatura ambiente
agradable ya que durante la terapia acostumbra haber un descenso de la
temperatura corporal. La luminosidad de la sala la adecuaremos hasta
conseguir un ambiente relajante. El paciente ha de estar en una posicin
cmoda y relajada durante el proceso de la terapia.

3. Estudio A
3.1. Diseo del estudio
Hemos

seleccionado

un

grupo

de

siete

personas

afectadas

diagnosticadas de Fibromialgia por mdicos del Instituto Universitario de

Reumatologa de Barcelona del Dr. Martnez-Pintor.
Las personas se presentaron para el estudio con curiosidad por algo nuevo
y con mucho inters por saber los resultados finales. La colaboracin fue
buena y mostraron inters durante la evolucin de la terapia.

61

3.2. Seleccin y tamao de la muestra estudio

Las personas seleccionadas han de tener los siguientes criterios de inclusin:
- La misma asistencia sanitaria (del Instituto Universitario de
Reumatologa de Barcelona, el cual se rige en los parmetros,
criterios y diagnstico del ACR y llevarn al menos tres meses sin
modificar los tratamientos.
- Edad entre 30 y 60 aos
Para prevenir bajas durante el estudio, seleccionaremos cinco personas
ms en cada uno de los grupos 1 y 2 como reserva.
Primeramente se les explica la naturaleza del estudio y que no hay
ningn efecto secundario a la realizacin de estos tratamientos. Se les
facilita un pequeo impreso donde se expone lo que es la BiorresonanciaSCIO, los parmetros que se van a medir.

3.3. Desarrollo del estudio

El tamao de la muestra ha sido de 7 pacientes: En la grfica se les
denomina J
Pacientes diagnosticados de Fibromialgia con control mdico en los
ltimos tres meses y tratamiento con Biorresonancia-SCIO.
Se les practicaron 5 sesiones con el sistema de biofeedbck con el
sistema SCIO con una periodicidad semanal y una duracin de una hora y
media la primera sesin y una hora las siguientes.
Primeramente se les inform de forma verbal y mediante explicacin
escrita, en qu consista el estudio.2
Antes de hacerles tratamiento, utilizaremos como unidad de medida el
cuestionario validado de la escala de Alexitimia de Toronto, el de Beck, el

Anexo 2: Hoja informativa

62

HAQ, el STAI y el test de valoracin EVA. Al terminar el estudio se les volver a

pasar los cuestionarios para su valoracin.
Para la valoracin del estudio hemos seleccionado cinco tests:
a. Alexitimia: La Alexitimia es la ausencia de palabras para expresar las
emociones. Dicha denominacin fue referenciada por Sifneos en
1970. El paciente tiene una incapacidad manifiesta de controlar su
vida afectiva. Utilizaremos la Escala de Alexitimia de Toronto (TAS)
(anexo 1) de Taylor y cols., de 198536, versin espaola37. Se
consideran valores normales por debajo de 61.
b. Beck: Beck Depression Inventory (DBI)38, utilizada para medir los
niveles de depresin. Se consideran estados depresivos aquellas
puntuaciones superiores a 9
c. STAI: State-Trait Anxiety Inventory39, utilizado para medir los estados
de ansiedad considerando patolgico cuando supera los 12-15
puntos
d. HAQ: Health Assessment Questionary40

41:

cuestionario para valora la

capacidad funcional. En su correccin se consideran valores

normales aquellos inferiores a 1.
e. EVA: La Escala Visual Analgica es un instrumento validado para la
expresin del dolor por parte del paciente. Fue diseada por Scout
Huskinson42 en 1976. Consiste en una lnea continua. El extremo de la
izquierda est marcado con un 0 (o ausencia de dolor) y el extremo
de la derecha con un 10 (mximo de dolor). En dicha lnea el
paciente refleja su dolor. En 1978, Downie43 la expres en nmero del
0 al 10, siendo 0 la ausencia de dolor y 10 el mximo dolor. Slo se
considera que el paciente mejora cuando disminuye su dolor en dos
dgitos despus de un tratamiento. Se considera dolor severo a partir
de 7.

63

4. Estudio B
4.1. Diseo General del Estudio
Hemos seleccionado dos grupos integrados por cinco personas cada uno,
y todas afectadas y diagnosticadas de Fibromialgia por mdicos del Instituto
Universitario de Reumatologa de Barcelona del Dr. Martnez-Pintor.
Las diez personas han sido conectadas con electrodos al sistema SCIO.
Los pacientes se presentaron al estudio con curiosidad y recelo por algo
nuevo y con mucho inters por saber los resultados finales. La colaboracin fue
correcta y mostraron inters durante la evolucin de la terapia.
Cuando recibamos al paciente durante la primera sesin y antes de
practicarle los tests, le explicbamos que el estudio consista en seleccionar
dos grupos, de los cuales uno recibira tratamiento real y al otro no, aunque
estuvieran, en ambos casos, conectados a los electrodos. Tambin se les
explic que, en caso de pertenecer al grupo de los no tratados, posterior al
estudio se le realizaran cinco sesiones con conexin, para compensar y
agradecer su voluntariedad de formar parte de dicho estudio. sta
determinacin fue debida a la consideracin de que no consideramos tico
que las personas que se han ofrecido voluntariamente a la participacin en
este estudio, no reciban dicho tratamiento a su patologa; por tanto, se les
practicaron cinco sesiones extras, todas ellas independientes al estudio.
A diferencia del estudio A, en el que durante la sesin se iba hablando con
el paciente de temas de inters general y ajenos a su patologa con la
finalidad de distraerle de su problema (puesto que la preocupacin que ste
conlleva produce resistencia al buen resultado de la terapia, durante el
tratamiento),

en

este

segundo

estudio,

conversacin entre el paciente y el profesional.

64

omitimos

cualquier

tipo

de

4.1.1. Primer grupo

Los pacientes seleccionados fueron conectados y tratados. A este
grupo lo llamaremos grupo C, por haber sido tratados.
4.1.2. Segundo grupo
Los pacientes seleccionados fueron conectados pero no tratados. A
este grupo le llamaremos N por haber sido sometidos a un tratamiento
placebo, y no haber sido tratados.

4.2. Seleccin y tamao de la muestra

La seleccin de los pacientes se realiz por riguroso orden de aparicin
(estudio simple ciego), sumando a esto el desconocimiento del profesional
a dicha orden de aparicin.
El primer paciente fue seleccionado dentro del primer grupo, el
siguiente en el segundo, y as sucesivamente.

4.2.1. Primer grupo

Se seleccionaron dentro de este grupo el primer, tercer, quinto,
sptimo y noveno pacientes que asistieron a la consulta. En las grficas
pertenecer al grupo C.

4.2.2. Segundo grupo

Se seleccionaron dentro de este grupo el segundo, cuarto, sexto,
octavo y dcimo pacientes en asistir a la consulta. En las grficas
pertenecern al grupo N.

65

4.3. Desarrollo del Estudio

Pacientes diagnosticados de Fibromialgia con control mdico en los
ltimos tres meses y tratamiento con Biorresonancia-SCIO.
Se les practicaron 5 sesiones con el sistema de Biofeedback con el
sistema SCIO con una periodicidad semanal y una duracin de una hora y
media la primera sesin y una hora las siguientes.
Primeramente se les inform de forma verbal y mediante explicacin
escrita, en qu consista el estudio.3
Antes de hacerles tratamiento, utilizaremos como unidad de medida el
cuestionario validado de la escala de Alexitimia de Toronto, el de Beck, el
HAQ, el STAI y el test de valoracin EVA. Al terminar el estudio se les volver
a pasar los cuestionarios para su valoracin.
Para la valoracin del estudio hemos seleccionado cinco tests:
a. Alexitimia: La Alexitimia es la ausencia de palabras para expresar las
emociones. Dicha denominacin fue referenciada por Sifneos en
1970. El paciente tiene una incapacidad manifiesta de controlar su
vida afectiva. Utilizaremos la Escala de Alexitimia de Toronto (TAS)
(anexo 1) de Taylor y cols., de 198544, versin espaola45. Se
consideran valores normales por debajo de 61.
b. Beck: Beck Depression Inventory (DBI)46, utilizada para medir los
niveles de depresin. Se consideran estados depresivos aquellas
puntuaciones superiores a 9
c. STAI: State-Trait Anxiety Inventory47, utilizado para medir los estados
de ansiedad considerando patolgico cuando supera los 12-15
puntos
d. HAQ: Health Assessment Questionary48

49:

cuestionario para valorar la

capacidad funcional. En su correccin se consideran valores

normales aquellos inferiores a 1.

Anexo 3: Hoja Informativa

66

e. EVA: La Escala Visual Analgica es un instrumento validado para la

expresin del dolor por parte del paciente. Fue diseada por Scout
Huskinson50 en 1976. Consiste en una lnea continua. El extremo de la
izquierda est marcado con un 0 (o ausencia de dolor) y el extremo
de la derecha con un 10 (mximo de dolor). En dicha lnea el
paciente refleja su dolor. En 1978, Downie51 la expres en nmero del
0 al 10, siendo 0 la ausencia de dolor y 10 el mximo dolor. Slo se
considera que el paciente mejora cuando disminuye su dolor en dos
dgitos despus de un tratamiento. Se considera dolor severo a partir
de 7.

67

IV.

RESULTADOS

1. Estudio A
1.1 Tablas y grficos:
1.1.1

Alexitimia

A continuacin exponemos los resultados obtenidos a la realizacin del

test de Alexitimia, el cual fue contestado por cada paciente antes de iniciar la
primera tanda de 5 sesiones y al finalizar la ltima sesin (ver tabla 1, grafico 1,
tabla 2). La prueba estadstica utilizada es una homogeneidad de medias de
datos independientes no-paramtricos, utilizando el test estadstico de
Wilconxon. La prueba de Alexitimia se valora dentro de un rango comprendido
entre 20 y 100, entendemos que una puntuacin a partir de 61 entraramos a
hablar en parmetros de distorsin, es decir persona que tienen problemas a la
hora de expresar sus sentimientos; de esta manera observamos que, la mayora
de los pacientes presentaron una notable mejora, despus de haber sido
sometidos a las 5 sesiones de Biorresonancia-SCIO.

Tabla 1. Valoracin del Test de Alexitimia efectuado a los pacientes antes

de iniciar las terapias y despus de las 5 sesiones.
Pacientes

Alexitimia

Antes

Despus

Diferencia

J1

60

24

36

J2

45

46

-1

J3

40

13

27

J4

18

15

J5

53

31

22

J6

34

18

16

J7

73

73

68

Grafica 1. Visualizacin grfica del Test de Alexitimia efectuado a los

pacientes antes de iniciar las terapias y despus de las 5 sesiones.

Tabla 2. Valoracin del estadstico de Wilconxon en el Test de Alexitimia

efectuado a los pacientes del estudio..

a. VAR00002 < VAR00001

Estadsticos de contrasteb

b. VAR00002 > VAR00001

VAR00002 - VAR00001
-2,197a

Z
Sig. asintt. (bilateral)

,028

a. Basado en los rangos positivos.

b. Prueba de los rangos con signo de Wilcoxon

69

c. VAR00002 = VAR00001

1.1.2

BECK

A continuacin exponemos los resultados obtenidos a la realizacin del

test de Beck, el cual fue contestado por cada paciente antes de iniciar la
primera tanda de 5 sesiones y al finalizar la ltima sesin (ver tabla 3, grafico 2,
tabla 4). La prueba estadstica utilizada es una homogeneidad de medias de
datos independientes no-paramtricos, utilizando el test estadstico de
Wilconxon. BECK es una prueba utilizada para medir los niveles de depresin.
Se consideran estados depresivos aquellas puntuaciones superiores a 9;
observamos, que existe mejora en los pacientes, despus de haber sido
sometidos a las 5 sesiones de Biorresonancia-SCIO.

Tabla 3. Valoracin del Test de Beck efectuado a los pacientes antes de

iniciar las terapias y despus de las 5 sesiones
Pacientes

BECK

Antes

Despus

Diferencia

J1

19

14

J2

13

10

J3

14

10

J4

15

10

J5

18

J6

J7

32

23

70

Grafica 2. Visualizacin grfica del Test de Beck efectuado a los

pacientes antes de iniciar las terapias y despus de las 5 sesiones

Tabla 4. Valoracin del estadstico de Wilconxon en el Test de Beck

efectuado a los pacientes del
estudio..

Estadsticos de contrasteb
b. Prueba de los rangos con signo de
VAR00002 Wilcoxon
VAR00001
Z
Sig. asintt.
(bilateral)

-2,371a
,018

a. VAR00002 < VAR00001

b. VAR00002 > VAR00001
c. VAR00002 = VAR00001

a. Basado en los rangos positivos.

71

1.1.3

HAQ

A continuacin exponemos los resultados obtenidos a la realizacin del

test de HAQ, el cual fue contestado por cada paciente antes de iniciar la
primera tanda de 5 sesiones y al finalizar la ltima sesin (ver tabla 5, grafico 3,
tabla 6). La prueba estadstica utilizada es una homogeneidad de medias de
datos independientes no-paramtricos, utilizando el test estadstico de
Wilconxon. El cuestionario de HAQ valora la capacidad funcional, consideran
valores normales aquellos inferiores a 1; observamos, que existe mejora en los
pacientes, despus de haber sido sometido a las 5 sesiones de BiorresonanciaSCIO

Tabla 5. Valoracin del Test de HAQ efectuado a los pacientes antes de

iniciar las terapias y despus de las 5 sesiones.
Pacientes

HAQ

Antes

Despus

Diferencia

J1

17

11

J2

25

16

J3

J4

14

J5

17

17

J6

J7

29

21

72

Grafica 3. Visualizacin grfica del Test de HAQ efectuado a los pacientes

antes de iniciar las terapias y despus de las 5 sesiones

Tabla 6. Valoracin del estadstico de Wilconxon en el Test de HAQ efectuado

a los pacientes del estudio..

Estadsticos de contrasteb
VAR00002

a. VAR00002 < VAR00001

b. VAR00002 > VAR00001

c. VAR00002 = VAR00001

VAR00001
-2,201a

Z
Sig.
(bilateral)

asintt.

,028

a. Basado en los rangos positivos.

b. Prueba de los rangos con signo
de Wilcoxon

73

1.1.4

STAI

A continuacin exponemos los resultados obtenidos a la realizacin del

test de STAI, el cual fue contestado por cada paciente antes de iniciar la
primera tanda de 5 sesiones y al finalizar la ltima sesin (ver tabla 7, grafico 4,
tabla 8). La prueba estadstica utilizada es una homogeneidad de medias de
datos independientes no-paramtricos, utilizando el test estadstico de
Wilconxon. EL STAI es utilizado para medir los estados de ansiedad, se
considera patolgico cuando supera los 12-15 puntos; observamos que, la
mayora de los pacientes presentaron una notable mejora; despus de haber
sido sometidos a las 5 sesiones de Biorresonancia-SCIO.

Tabla 7. Valoracin del Test de STAI efectuado a los pacientes antes de

iniciar las terapias y despus de las 5 sesiones
Pacientes

STAI

Antes

Despus

Diferencia

J1

31

13

18

J2

23

22

J3

27

15

12

J4

44

25

19

J5

30

17

13

J6

31

27

J7

50

17

33

74

Grafica 4. Visualizacin grfica del Test de STAI efectuado a los pacientes

antes de iniciar las terapias y despus de las 5 sesiones

Tabla 8.

Valoracin del estadstico de Wilconxon en el

Test de

efectuado a los pacientes del estudio..

a. VAR00002 < VAR00001

Estadsticos de contrasteb

b. VAR00002 > VAR00001

c. VAR00002 = VAR00001
VAR00002

VAR00001
-2,366a

Z
Sig.
(bilateral)

asintt.

,018

a. Basado en los rangos positivos.

b. Prueba de los rangos con signo
de Wilcoxon

75

STAI

1.1.5

EVA

A continuacin exponemos los resultados obtenidos a la realizacin del

test de EVA, el cual fue contestado por cada paciente antes de iniciar la
primera tanda de 5 sesiones y al finalizar la ltima sesin (ver tabla 9, grafico 5,
tabla 10). La prueba estadstica utilizada es una homogeneidad de medias de
datos independientes no-paramtricos, utilizando el test estadstico de
Wilconxon. La Escala Visual Analgica (EVA) es un instrumento validado para
la expresin del dolor por parte del paciente, considerando que el 0 es la
ausencia de dolor y 10 el dolor mximo, observamos que, la mayora de los
pacientes presentaron una notable mejora; despus de haber sido sometidos
a las 5 sesiones de Biorresonancia-SCIO.

Tabla 9. Valoracin del Test de EVA efectuado a los pacientes antes de

iniciar las terapias y despus de las 5 sesiones
Pacientes

EVA

Antes

Despus

Diferencia

J1

J2

7,5

0,5

J3

J4

J5

J6

J7

10

76

Grafica 5. Visualizacin grfica del Test de EVA efectuado a los pacientes

antes de iniciar las terapias y despus de las 5 sesiones

Tabla 10. Valoracin del estadstico de Wilconxon en el

efectuado a los pacientes del estudio..
Estadsticos de contrasteb
VAR00002

Z
Sig.
(bilateral)

asintt.

VAR00001

a. VAR00002 < VAR00001

-2,214a

b. VAR00002 > VAR00001

c. VAR00002 = VAR00001

,027

a. Basado en los rangos positivos.

b. Prueba de los rangos con signo
de Wilcoxon

77

Test de STAI

Se ha realizado una homogeneidad de medias de datos independientes

y hemos usado la prueba no-paramtrica de rangos de Wilcoxon debido, a
que la diferencia de las medidas no sigue una distribucin normal y el tamao
de la muestra es muy reducido.
Los resultados nos permiten rechazar la hiptesis nula de las pruebas
aceptando la hiptesis alternativa unilateral con un P-valor inferior a 0,05. La
hiptesis alternativa consiste en que el tratamiento de Biorresonancia da un
valor central suficientemente alejado de la media, para considerar una clara
mejora.

78

2. Estudio B
2.1 Tablas y grficos
2.1.1

Alexitimia

En este segundo estudio, se hicieron dos grupos de cinco pacientes

cada uno. Los dos grupos fueron conectados con electrodos. Un grupo fue
tratado y el otro grupo fue placebo. Ningn paciente de este estudio saba si
estaba siendo tratado o no.
A continuacin exponemos los resultados obtenidos a la realizacin del
test de Alexitimia, el cual fue contestado por cada paciente antes de iniciar la
primera tanda de 5 sesiones y al finalizar la ltima sesin (ver tabla 11, grafico
6, tabla 12). La prueba estadstica utilizada es el test estadstico de Wilconxon,
debido que la prueba de datos dependientes de Mann-Whitney, no se puede
realizar debido al reducido tamao de la muestra.
Tabla. 11 Valoracin del Test de Alexitimia efectuado a los pacientes
antes de iniciar las terapias y despus de las 5 sesiones. (C= pacientes
tratados, N= pacientes placebos).
Pacientes

Alexitimia
Antes

Despus

Diferencia

C1

62

35

27

C2

55

30

25

C3

52

35

17

C4

24

13

11

C5

19

14

N1

38

36

N2

23

25

-2

N3

42

45

-3

N4

44

54

-10

N5

54

58

-4

79

Grafica 6. Visualizacin grfica del Test de Alexitimia efectuado a los

pacientes antes de iniciar las terapias y despus de las 5 sesiones (C=
pacientes tratados, N= pacientes place

Tabla 12. Valoracin del estadstico de Wilconxon en el Test de Alexitimia

efectuado a los pacientes del estudio conectados y no conectados,
antes de iniciar la terapia y despus de las 5 sesiones.
Advertencia
No hay casos vlidos suficientes para realizar la prueba de MannWhitney para VAR00004 * VAR00005 (5,00, 5,00). No se calcularn los
estadsticos.

80

Estadsticos de contrastec
Conectado_despus - No_conectado_despus

Z
Sig.

asintt.

(bilateral)

Conectado_antes

No_conectado_antes

-2,023a

-1,625b

,043

,104

a. Basado en los rangos positivos.

b. Basado en los rangos negativos.
c. Prueba de los rangos con signo de Wilcoxon

a. Conectado_despus < Conectado_antes

b. Conectado_despus > Conectado_antes
c. Conectado_despus = Conectado_antes
d. No_conectado_despus < No_conectado_antes
e. No_conectado_despus > No_conectado_antes
f. No_conectado_despus = No_conectado_antes

2.1.2

BECK

En este segundo estudio, se hicieron dos grupos de cinco pacientes cada

uno. Los dos grupos fueron conectados con electrodos. Un grupo fue tratado
y el otro grupo fue placebo. Ningn paciente de este estudio saba si estaba
siendo tratado o no.
A continuacin exponemos los resultados obtenidos a la realizacin del
test de Beck, el cual fue contestado por cada paciente antes de iniciar la
primera tanda de 5 sesiones y al finalizar la ltima sesin (ver tabla 13, grafico
7, tabla 14). La prueba estadstica utilizada es una homogeneidad de medias
de datos independientes no-paramtricas, utilizando el test estadstico de
Wilconxon, debido a que la prueba de homogeneidad de medias, de datos

81

dependientes (Mann-Whitney), no se puede realizar debido al reducido

tamao de la muestra. De esta manera observamos que, la mayora de los
pacientes conectados, a diferencia de los no conectados; presentaron una
notable mejora; despus de haber sido sometidos a las 5 sesiones de
Biorresonancia-SCIO.

Tabla. 13 Valoracin del Test de BECK efectuado a los pacientes antes

de iniciar las terapias y despus de las 5 sesiones. (C= pacientes tratados,
N= pacientes placebos)
Pacientes

BECK

Antes

Despus

Diferencia

C1

26

10

16

C2

20

11

C3

19

12

C4

17

C5

18

17

N1

19

19

N2

20

22

-2

N3

N4

24

21

N5

24

28

-4

82

Grafica 7. Visualizacin grfica del Test de BECK

efectuado a los

pacientes antes de iniciar las terapias y despus de las 5 sesiones (C=

pacientes tratados, N= pacientes placebos)

Tabla 14. Valoracin del estadstico de Wilconxon en el Test de Beck

efectuado a los pacientes del estudio conectados y no conectados,
antes de iniciar la terapia y despus de las 5 sesiones.

Advertencia

No hay casos vlidos suficientes para realizar la prueba de Mann-Whitney

para VAR00004 * VAR00005 (5,00, 5,00). No se calcularn los estadsticos.

83

Estadsticos de contrastec

Conectado_despus - No_conectado_despus

Z
Sig.

asintt.

(bilateral)

Conectado_antes

No_conectado_antes

-2,023a

-,535b

,043

,593

a. Basado en los rangos positivos.

b. Basado en los rangos negativos.
c. Prueba de los rangos con signo de Wilcoxon

a. Conectado_despus < Conectado_antes

b. Conectado_despus > Conectado_antes
c. Conectado_despus = Conectado_antes
d. No_conectado_despus < No_conectado_antes
e. No_conectado_despus > No_conectado_antes
f. No_conectado_despus = No_conectado_antes

2.1.3

HAQ

Al igual que en los apartados anteriores, en este segundo estudio, se

hicieron dos grupos de cinco pacientes cada uno. Los dos grupos fueron
conectados con electrodos. Un grupo

fue tratado y el otro grupo fue

placebo. Ningn paciente de este estudio saba si estaba siendo tratado o no.
A continuacin exponemos los resultados obtenidos a la realizacin del
test de HAQ, el cual fue contestado por cada paciente antes de iniciar la
primera tanda de 5 sesiones y al finalizar la ltima sesin (ver tabla 15, grafico
8, tabla 16). La prueba estadstica utilizada es una homogeneidad de medias
de datos independientes no-paramtricos, utilizando el test estadstico de

84

Wilconxon, debido a que la prueba de homogeneidad de medias, de datos

dependientes (Mann-Whitney), no se puede realizar debido al reducido
tamao de la muestra. De esta manera observamos que, la mayora de los
pacientes conectados, a diferencia de los no conectados; presentaron una
notable mejora, despus de haber sido sometidos a las 5 sesiones de
Biorresonancia-SCIO.

Tabla. 15 Valoracin del Test de HAQ efectuado a los pacientes antes de

iniciar las terapias y despus de las 5 sesiones. (C= pacientes tratados, N=
pacientes placebos)
Pacientes

HAQ

Antes

Despus

Diferencia

C1

28

25

C2

26

18

C3

11

C4

10

10

C5

N1

13

15

-2

N2

17

27

-10

N3

N4

20

25

-5

N5

31

35

-4

85

Grafica 8. Visualizacin grfica del Test de HAQ efectuado a los

pacientes antes de iniciar las terapias y despus de las 5 sesiones (C=
pacientes tratados, N= pacientes placebos no tratados)

Tabla 16. Valoracin del estadstico de Wilconxon en el Test de HAQ

efectuado a los pacientes del estudio conectados y no conectados,
antes de iniciar la terapia y despus de las 5 sesiones.
3.
Advertencia
4.
5. hay casos vlidos suficientes para realizar la prueba de MannNo
Whitney para VAR00004 * VAR00005 (5,00, 5,00). No se calcularn los
estadsticos.

86

Estadsticos de contrastec
Conectado_despus - No_conectado_despus

Z
Sig.

asintt.

(bilateral)

Conectado_antes

No_conectado_antes

-2,023a

-1,826b

,043

,068

a. Basado en los rangos positivos.

b. Basado en los rangos negativos.
c. Prueba de los rangos con signo de Wilcoxon

a. Conectado_despus < Conectado_antes

b. Conectado_despus > Conectado_antes
c. Conectado_despus = Conectado_antes
d. No_conectado_despus < No_conectado_antes
e. No_conectado_despus > No_conectado_antes
f. No_conectado_despus = No_conectado_antes

2.1.4 STAI
Al igual que en los apartados anteriores, en este segundo estudio, se
hicieron dos grupos de cinco pacientes cada uno. Los dos grupos fueron
conectados con electrodos. Un grupo

fue tratado y el otro grupo fue

placebo. Ningn paciente de este estudio saba si estaba siendo tratado o no.
A continuacin exponemos los resultados obtenidos a la realizacin del
test de STAI, el cual fue contestado por cada paciente antes de iniciar la
primera tanda de 5 sesiones y al finalizar la ltima sesin (ver tabla 17, grafico
9, tabla 18). La prueba estadstica utilizada es una homogeneidad de medias
de datos independientes no-paramtricos, utilizando el test estadstico de
Wilconxon, debido a que la prueba de homogeneidad de medias, de datos
dependientes (Mann-Whitney), no se puede realizar debido al reducido
tamao de la muestra. De esta manera observamos que, la mayora de los
87

pacientes conectados, a diferencia de los no conectados; presentaron una

notable mejora, despus de haber sido sometidos a las 5 sesiones de
Biorresonancia-SCIO.

Tabla. 17 Valoracin del Test de STAI

efectuado a los pacientes antes de

iniciar las terapias y despus de las 5 sesiones. (C= pacientes tratados, N=

pacientes placebos).
Pacientes

STAI

Antes

Despus

Diferencia

C1

55

18

37

C2

34

18

16

C3

41

46

-5

C4

45

11

34

C5

36

10

26

N1

22

27

-5

N2

38

40

-2

N3

N4

45

42

N5

54

55

-1

88

Grafica 9. Visualizacin grfica del Test de STAI efectuado a los pacientes

antes de iniciar las terapias y despus de las 5 sesiones (C= pacientes
tratados, N= pacientes placebos no tratados)

Tabla 18. Valoracin del estadstico de Wilconxon en el

Test de STAI

efectuado a los pacientes del estudio conectados y no conectados,

antes de iniciar la terapia y despus de las 5 sesiones.

Advertencia

No hay casos vlidos suficientes para realizar la prueba de MannWhitney para VAR00004 * VAR00005 (5,00, 5,00). No se calcularn los
estadsticos.

89

Estadsticos de contrastec
Conectado_de
spus

Conectado_an No_conectado_despus

Z
Sig.

asintt.

(bilateral)

tes

- No_conectado_antes

-1,753a

-,730b

,080

,465

a. Basado en los rangos positivos.

b. Basado en los rangos negativos.
c. Prueba de los rangos con signo de Wilcoxon

a. Conectado_despus < Conectado_antes

b. Conectado_despus > Conectado_antes
c. Conectado_despus = Conectado_antes
d. No_conectado_despus < No_conectado_antes
e. No_conectado_despus > No_conectado_antes
f. No_conectado_despus = No_conectado_antes

2.1.5

EVA

Al igual que en los apartados anteriores, en este segundo estudio, se

hicieron dos grupos de cinco pacientes cada uno. Los dos grupos fueron
conectados con electrodos. Un grupo

fue tratado y el otro grupo fue

placebo. Ningn paciente de este estudio saba si estaba siendo tratado o no.
A continuacin exponemos los resultados obtenidos a la realizacin del
test de EVA, el cual fue contestado por cada paciente antes de iniciar la
primera tanda de 5 sesiones y al finalizar la ltima sesin (ver tabla 19, grafico
10, tabla 20). La prueba estadstica utilizada es una homogeneidad de medias
de datos independientes no-paramtricos, utilizando el test estadstico de
Wilconxon, debido a que la prueba de homogeneidad de medias, de datos

90

dependientes (Mann-Whitney), no se puede realizar debido al reducido

tamao de la muestra. De esta manera observamos que, la mayora de los
pacientes conectados, a diferencia de los no conectados; presentaron una
notable mejora, despus de haber sido sometidos a las 5 sesiones de
Biorresonancia-SCIO.

Tabla. 19 Valoracin del Test de EVA efectuado a los pacientes antes de

iniciar las terapias y despus de las 5 sesiones. (C= pacientes tratados, N=
pacientes placebos)

Pacientes

EVA

Antes

Despus

Diferencia

C1

C2

C3

C4

C5

N1

8,5

0,5

N2

8,5

0,5

N3

N4

N5

91

Grafica 10. Visualizacin grfica del Test de EVA efectuado a los

pacientes antes de iniciar las terapias y despus de las 5 sesiones (C=
pacientes tratados, N= pacientes placebos).

Tabla 20 Valoracin del estadstico de Wilconxon en el

Test de EVA

efectuado a los pacientes del estudio conectados y no conectados,

antes de iniciar la terapia y despus de las 5 sesiones.
Advertencia
No hay casos vlidos suficientes para realizar la prueba de MannWhitney para VAR00004 * VAR00005 (5,00, 5,00). No se calcularn los
estadsticos.

92

Estadsticos de contrasteb
Conectado_de
spus -

Z
Sig. asintt.
(bilateral)

Conectado_an

No_conectado_despus -

tes

No_conectado_antes

-1,841a

-1,633a

,066

,102

a. Basado en los rangos positivos.

b. Prueba de los rangos con signo de Wilcoxon

a. Conectado_despus < Conectado_antes

b. Conectado_despus > Conectado_antes
c. Conectado_despus = Conectado_antes
d. No_conectado_despus < No_conectado_antes
e. No_conectado_despus > No_conectado_antes
f. No_conectado_despus = No_conectado_antes

En este estudio se ha intentado hacer una homogeneidad de medias de

datos dependientes no-paramtricos, debido a que no cumplen los datos los
criterios de normalidad y la muestra es muy pequea. Debido a la limitada
muestra el programa SPSS, advierte que no hay casos vlidos suficientes para
realizar la prueba de Mann-Whitney, por lo que hemos realizado una
homogeneidad de medias de datos independientes no-paramtricos de
Wilcoxon comparando los sujetos tratados antes y despus contra los sujetos
no tratados antes y despus.
Podemos exponer a la vista de los resultados que podemos rechazar la
hiptesis nula, es decir, que el paciente no ha notado mejora, con un riesgo
alfa de 0.05 unilateral en todas las pruebas realizadas a individuos tratados con
Biorresonancia. Del grupo placebo que no ha recibido tratamiento con

93

Biorresonancia solo podramos rechazar la nula y aceptar la alternativa en una

prueba (STAI) y en las otras no podramos rechazarlo.
Debido a lo anteriormente mencionado podemos observar que en todas
las pruebas de los pacientes que han sido tratados hemos tenido evidencia
estadstica suficiente para rechazar la hiptesis nula y afirmar que el paciente
muestra mejora en las pruebas. Por el contrario, en los pacientes control no
tratados en todos menos uno no podemos rechazar la hiptesis nula por la
cual, evidentemente, no muestra mejora en las pruebas realizadas.
Estos resultados lejos de ser definitivos, requieren una ampliacin del
estudio con una mayor muestra, para poder aplicar las pruebas estadsticas
correspondientes y tener una potencia estadstica adecuada.

94

V.

DISCUSIN DEL ESTUDIO

El sndrome de la Fibromialgia es un conjunto de sntomas de los
cuales todava no disponemos con certeza cual es la causa que los
produce. Por ello desde varias dcadas se estn haciendo diversos
estudios de investigacin en diversas especialidades dentro del campo
de la sanidad, para poder paliar los sntomas y mejorar la calidad de
vida de los pacientes que padecen este Sndrome.
La Fibromialgia, hay que tratarla desde un punto de vista
pluridimensional, es decir, desde un punto de vista global. Por ello somos
muchos y de muchas especialidades los profesionales que nos
preocupa

este

reumatlogos,

sndrome.
psiclogos,

Especialidades
terapeutas

como:

fisioterapeutas,

ocupacionales,

asistentes

sociales, trabajamos da a da para controlar la Fibromialgia.

Por

este

motivo,

hemos

pensado

que

el

sistema

de

Biorresonancia-SCIO, puede sernos muy til para tratar dicha patologa,

ya que trabaja todas las reas afectas por ste Sndrome.
Como ya hemos dicho anteriormente, estos pacientes son
extremadamente
susceptibilidad

sensibles;

muy

bajos.

tienen
Esto

los

niveles

provoca

un

de

dolor

aumento

de

de

la

sintomatologa cuando algn familiar, amigo o profesional pone en

duda sus dolencias.
Por ello, a este tipo de pacientes hay que tratarlo de una manera
diferente, ya que cada vez que se enfrentan a una situacin conflictiva
la sintomatologa aumenta, y por lo tanto, el dolor, la ansiedad y la
depresin.
Es muy importante que el paciente se sienta respaldado y
comprendido por su familia, sobre todo marido o esposa e hijos; del
mismo modo tambin es muy importante que sienta que su terapeuta le
comprenda y tenga confianza en l, es decir, que el terapeuta le
transmita al paciente que va hacer todo lo que sabe para ayudarle y
que entiende su sufrimiento. Esto nos llevar a una mejor eficacia y

95

rapidez de la terapia, consiguiendo por ello una mejora de su

sintomatologa.
Se puede decir que los pacientes de Fibromialgia responden muy
favorablemente a la terapia de Biorresonancia-SCIO, ya que a ellos no
les provoca ningn tipo de dolor ni de molestias, solo tienen que estar
cmodos, relajarse y no pensar en nada que les ocasione negatividad,
ya que el sentimiento de la misma creara una Resistencia en el flujo de
las ondas frecuenciales durante el tratamiento, y dificultara la
rectificacin de las mismas.
Cuando se empez a disear el estudio para esta tesina se pens
en seleccionar un grupo de 10 pacientes, hacerles terapia y observar los
resultados. A cada paciente se le hara cinco sesiones, la primera de
hora y media y las dems de una hora. Haciendo de esta manera un
estudio de homogeneidad de media de datos independientes.
Para valorar dichos resultados se utilizaran los tests de Alexitimia,
BECK, HAQ, STAI y EVA. Estos tests se realizaban antes de la primera
sesin y al finalizar la ltima. Cuando llevbamos 7 pacientes de los 10
que marcaba el estudio, observamos que la mejora que sentan los
pacientes pudiera estar ligada a un factor psicosomtico como podra
ser la novedad de la prueba o bien la presencia optimista del
terapeuta. Para descartar dichas dudas se dise un segundo estudio.
Haciendo una prueba de homogeneidad de medias de datos
dependientes para comparar las dos poblaciones.
Este

segundo

estudio

consista

en

un

simple

ciego.

Se

seleccionaron 10 pacientes y decidimos que todos seran conectados al

sistema de Biorresonancia-SCIO, pero slo a 5 se le hara la terapia.
Evidentemente a los otros 5 se simulara que se les estaba haciendo
terapia.
El primer estudio que llamaremos A, se desarroll desde mayo a
julio, esto quiere decir, que climatolgicamente hablando estamos
viviendo una evolucin de primavera a verano. Durante este periodo el
paciente tipo de Fibromialgia siente remisin de los sntomas sobre

96

todo referente a los entumecimientos y los dolores. A dems estas

estaciones en las cuales predomina el sol, favorecen el estado anmico
de todas las personas, mxime en los pacientes afectos de dicho
Sndrome.
Al contrario, en el segundo estudio al cual llamaremos B, el
proceso sucedi a la inversa, es decir, empez en octubre y finaliz en
diciembre. Esta poca del ao evoluciona con fros, humedades y lluvia,
y adems, disminucin de las horas solares. Adems este otoo-invierno
coincidi con unos cambios climticos extremos, habiendo oscilado la
temperatura 10C en un mismo da. Esto no ayuda a los pacientes pues
provoca un aumento de la sintomatologa msculo-esqueltica,
alteracin del sueo y aumento en sus sntomas ansioso-depresivos
principalmente.
Durante el segundo estudio observamos un cambio de actitud de
los pacientes con respecto al primer estudio. La duda que en los
pacientes del segundo estudio exista de si iban a ser o no ellos los
seleccionados para la terapia, cre cierta incertidumbre e inseguridad
respecto al carcter aleatorio del estudio. El paciente estaba ms
preocupado de si estaban siendo tratados o no, que de relajarse y
observar sus sntomas. Esto en un paciente con otra patologa quiz no
sera tan significativo, pero en el caso del Sndrome de Fibromialgia se
agudiza ms dada su susceptibilidad tan acusada.
A todos los pacientes se les inform que si ellos pertenecan al
grupo de pacientes que aleatoriamente no se les hacia terapia, una vez
finalizado el estudio, se les efectuaran 5 sesiones de terapia no
valorables para el estudio de investigacin.
Estas sesiones extras fuera del estudio se propusieron debido a
que ticamente no nos pareca correcto dejar a 5 personas de dentro
del estudio sin terapia ya que deban tener una compensacin por su
voluntariedad, y evitar posibles niveles de frustracin que pudieran
alterar el resultado del estudio.
Con respecto a los resultados en el estudio A observamos:

97

- Aunque existen diferencias segn diversos autores en determinar

a partir de qu valor en el test de Alexitimia se considera
patolgico/distorsionante o no, nos adheriremos al criterio del
estudio Validez Psicomtrica de la Escala de Alexitimia de
Toronto (TAS-20): un estudio Transcultural52 en el que llegaron al
acuerdo de que a partir de 61 se consideraba que la persona
testada sufra problemas a la hora de expresar sus sentimientos.
A pesar de todo, si observamos la Tabla 1, veremos que antes de
hacer la terapia, los pacientes no tenan un grado de Alexitimia
preocupante. Tan slo uno de ellos. No obstante todos los valores
bajaron ostensiblemente despus de las cinco sesiones. Los
pacientes estaban ms predispuestos a la expresin emocional.
El hecho que los pacientes en el primer testaje de Alexitimia no
tuvieran unos parmetros alterados, posiblemente nos puede
hacer pensar que no tienen problemas a la hora de expresar sus
sentimientos. Y s es posible que el problema lo tengan con el
receptor de la informacin sea ste profesional o familiar. Da la
impresin que si no se expresan ms es porque se protegen
contra comentarios que saben les pueden hacer sufrir.
- Con respecto al Test de Beck, teniendo en cuenta que
consideramos

sntomas

distorsionantes

depresivos

todos

aquellos pacientes que superen el 9 como resultado de la

correccin de dicho Test, nos encontramos con que todos los
pacientes empiezan por valores superiores a 9 y que despus de
las sesiones 2 de ellos estn por debajo de 9 y el resto han
bajado sus valores de 5 a 23 puntos, observndose un cambio
en su actitud hacia el futuro y el presente.
- En cuanto al Test de HAQ el cual valora la capacidad funcional,
consideramos los valores normales los que estn por debajo de
1. Despus de las sesiones, 3 de los 7 pacientes estn por debajo
de 1 y los dems han mejorado ostensiblemente, obteniendo de

98

esta manera un aumento de su capacidad funcional y por lo

tanto de su calidad de vida.
- El Test de STAI el cual mide los estados de angustia y ansiedad, en
los casos de Fibromialgia bastante frecuente y prcticamente
siempre reconocida por el paciente y que no sabe justificar, no
sabe porqu; los valores hasta donde podemos hablar de
normalidad oscilan entre 12 a 15. En este estudio los descensos
hacia la normalidad, menos en un caso donde el paciente tena
problemas familiares que le impidieron hacer un curso normal,
han sido muy grandes, pudiendo encontrarnos descensos desde
12 a 33 puntos. Si tenemos en cuenta que la ansiedad produce
dolor psquico y ste, sufrimiento, podramos decir que ha habido
un claro descenso en los niveles de sufrimiento.
- Con respecto a la Escala Visual Analgica (EVA) sabemos que
para que haya un cambio reconocido tiene que haber un
descenso de 2 puntos con respecto a la primera medicin. De
los 7 pacientes, 5 de ellos bajaron de 2 a 4 puntos y en otros 2 no.
De hecho uno de los 2 que no baj era porque sus percepciones
de dolor eran ya bajas, y la otra persona que slo baj 0.5
puntos, tena como artrosis a parte de su Fibromialgia, la cual
habra que haberla tratado con otro protocolo de terapia para
bajar sus niveles de dolor. Lo curioso, es que todos los pacientes
al finalizar la terapia comentaban que haban tenido un
descenso considerable de dolor, incluso los 2 que no haban
bajado.

Con respecto a los resultados del estudio B, recordemos que

forma parte de un reducido nmero de muestra: 10 personas; de
las cuales, aunque a todas les colocamos los electrodos, slo a 5
se les hizo tratamiento y a las otras 5 no. Observamos que la
reducida muestra del estudio no nos permite hacer una
comparativa

de

los

99

estadsticos

dependientes,

pero

precisamente por eso, porque la muestra es pequea podemos

ver la relacin del contraste a nivel grficas de una manera
clara.
No obstante, antes de observar las grficas comparativas
tenemos que tener en cuenta que este estudio se realiz de cara
al invierno, de Octubre a Diciembre. Durante este tiempo es
cuando la Fibromialgia tiende a hacer crisis en forma de brotes
normalmente. Su termorregulacin se altera con periodos de
escalofros internos intensos a la vez que sudoraciones, el sueo
se vuelve alterado y con pesadillas, tienen entumecimientos lo
cual empeora su capacidad funcional y aumentan los dolores, y
todo ello, juntamente o como consecuencia decae en sntomas
depresivos y/o ansiedad.
Pues bien, no obstante de este cuadro, los resultados fueron los
siguientes:
- Con respecto a la Alexitimia, que como hemos dicho en el
estudio anterior se considera dentro de la normalidad todos los
resultados del Test inferiores a 61, observamos en la tabla 11 y el
grfico 6 unos resultados de contraste. Mientras los no tratados
siguen igual e incluso empeoran, los tratados tienen una clara
mejora en todos los casos. No obstante al realizar la prueba de
homogeneidad de medias, de datos dependientes de MannWhitney no se pudieron hacer los clculos por muestra
insuficiente, por lo tanto utilizamos la prueba estadstica de
homogeneidad

de

medias

de

datos

independientes

no-

paramtricas, utilizando el test estadstico de Wilconxon.

- En relacin con el Test de Beck, recordemos que los lmites de la
normalidad estn en el resultado de la prueba inferior a 9. As
podremos valorar que todos los pacientes excepto el N3, estn
muy por encima de dicho valor. Despus de realizar el estudio,
observamos una estabilizacin en los resultados de los no

100

conectados, mientras en los conectados observamos una

clara mejora.
- Con respecto a la valoracin de la capacidad funcional (HAQ),
sabemos que la normalidad tiene que ser inferior a 1. Tal y como
observamos en la tabla 15 y el grfico 8, en los dos grupos queda
reflejada una marcada discapacidad en la capacidad funcional
antes de iniciar las sesiones. Al finalizar las mmismas, podemos
observar como hay un empeoramiento importante en los no
conectados, justificado por ese empeoramiento climtico que
antes

mencionbamos,

mientras

que

los

del

grupo

de

conectados tienen una franca mejora, algunos de ellos con un

descenso de su valor en 25 puntos.
- En la valoracin de la ansiedad mediante el Test STAI,
observamos un cierto estancamiento en los no conectados y
una clara mejora en todos los casos de los conectados menos
en uno, el C3, que estaba sometida a una alteracin
provocada por una desavenencia con una hija. Con lo cual
entrara a formar parte de una ansiedad provocada por un
factor externo. Los dems tienen los valores previos entre 16 el
ms bajo y 37 el ms alto. En esta poca climtica son muy
importantes estos resultados ya que si los niveles de ansiedad son
bajos, observamos que el resto de sintomatologa estar ms
controlada y al revs.
- Como resultado del estudio de los pacientes valorados con el
Test de EVA, con respecto al nivel de dolor que perciben,
observamos que los valores de inicio son todos ms altos que en
el estudio A. Esto es debido al clima que adems este ao se
ha presentado con fuertes variaciones en el termmetro,
habiendo sufrido variaciones de incluso 10C en un mismo da. No
obstante, si observamos la Tabla 19 y la Grfica 10, vemos que
mientras los no conectados se mantienen estables, los
conectados mejoran incluso ms significativamente en el

101

campo del dolor que los del estudio A, excepto la persona de

C3 de la cual ya hemos expuesto su caso.

102

VI.

CONCLUSIONES

1) GENERALES
Llegamos a la conclusin que el sistema de Biorresonancia-SCIO, puede
ser un instrumento til para la teraputica de los pacientes afectos del
Sndrome de Fibromialgia.
Dado que el Sndrome de la Fibromialgia repercute en varios niveles
(nervioso, msculo-esqueltico, digestivo, endocrino, etc.) en nuestro
organismo y que el software incorporado EPFC/SCIO nos permite trabajar a
nivel de varias frecuencias, y por lo tanto, a varios niveles, puede ser un
buen tratamiento, como se ha desarrollado a lo largo de todo el trabajo,
para este Sndrome.
Hemos podido comprobar, que para el paciente es satisfactorio notar
como todos sus sntomas van disminuyendo, ya que la Fibromialgia no solo
causa dolor fsico sino tambin psquico y alteraciones psicolgicas;
ganando al mismo tiempo una seguridad en s mismos que antes no tena.

2) GRUPO A
La conclusin de este estudio es que podemos afirmar que las pruebas
del tratamiento con Biorresonancia mejora la sintomatologa de los
pacientes con un cierto riesgo alfa de 0,05 al rechazar la hiptesis nula.
Pero creemos la muestra era demasiado pequea (siete individuos), que
es aconsejable realizar el estudio con una mayor muestra para poder
utilizar pruebas estadsticas de mayor potencia, y as darle mayor validez.

3) GRUPO B
Debido a lo anteriormente mencionado podemos observar que en
todas las pruebas de los pacientes que han sido tratados hemos tenido
103

evidencia estadstica suficiente para rechazar la hiptesis nula y afirmar

que el paciente muestra mejora en las pruebas. Por el contrario, en los
pacientes control no tratados en todos menos uno no podemos rechazar la
hiptesis nula por la cual, evidentemente, no muestra mejora en las
pruebas realizadas.
Estos resultados lejos de ser definitivos, requieren una ampliacin del
estudio con una mayor muestra, para poder aplicar las pruebas estadsticas
correspondientes y tener una potencia estadstica adecuada.

104

VII.

BLIOGRAFIA

Sociedad Espaola de Reumatologa. Manual S.E.R. de las enfermedades

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