Professional Documents
Culture Documents
PEMERIKSAAN ALBUMIN
OLEH :
KELOMPOK 2
1.
2.
3.
4.
5.
(P07134013014)
(P07134013016)
(P07134013018)
(P07134013020)
(P07134013022)
KEMENTERIAN KESEHATAN RI
POLITEKNIK KESEHATAN DENPASAR
JURUSAN ANALIS KESEHATAN
2015
TujuanPraktikum
a. TujuanUmum
1. Mahasiswa mampu mengetahui prinsip pemeriksaan albumin pada serum.
b. TujuanKhusus
1. Mahasiswa mampu melakukan pemeriksaan albumin pada serum.
2. Mahasiswa dapat mengetahui kadar albumin pada serum sampel.
Albumin FS*
Reagen diagnostik untuk penentuan kuantitatif secara in vitro dari albumin dalam serum
atau plasma dengan sistem fotometrik.
Urutan Informasi
Cat. No
Kit size
1 0220 99 10 021
5x
25
1 0220 99 10 026
6x
100 mL
1 0220 99 10 023
1x
1000 mL
1 0220 99 10 704
8x
50
mL
1 0220 99 10 917
10x
60
mL
1 0220 99 10 192
4x
60
mL
1 0220 99 10 314
12x
25
mL
1 0220 99 10 952
1 0220 99 10 030
6x
mL + 1x 3 ml Standar
3 mL Standar
Ringkasan
Albumin adalah protein yang mengikat dan transportasi penting untuk berbagai zat dalam
plasma dan kontributor utama tekanan osmotik plasma. pengukuran albumin dalam serum
digunakan untuk diagnosis dan pemantauan penyakit hati, misalnya sirosis hati. Selanjutnya,
tingkat albumin menunjukkan kesehatan dan status gizi individu dan, oleh karena itu, digunakan
untuk mendeteksi kekurangan gizi dan prognosis pada pasien rawat inap usia lanjut.
Metode
Uji fotometri menggunakan Bromocresol hijau.
Prinsip
Adanya Bromocresol hijau pada pH sedikit asam, serum albumin menghasilkan perubahan warna
indikator dari kuning-hijau menjadi hijau-biru.
Reagen
Komposisi dan Konsentrasi
Buffer Sitrat pH 4.2
30 mmol/L
Bromocresol hijau
0.26 mmol/L
Standar:
5g/dL
Silakan dilihat lembar data keamanan dan mengambil tindakan yang diperlukan untuk
penggunaan reagen laboratorium.
Pengelolaan sampah
Silakan dilihat persyaratan hukum setempat.
Preparasi Reagen
Reagen dan standar dalam kondisi siap digunakan.
Material yang diperlukan tapi tidak bersyarat
Larutan NaCl 9g/L
Perlengkapan umum laboratorium
Spesimen
Serum, plasma heparin atau plasma EDTA
Stabilitas (3):
10 minggu
5 bulan
3 bulan
di
di
di
20-25C
4-8C
-20C
Panjang gelombang
Garis optik
Suhu
Ukuran
Blanko
10 L
1000 L
Perhitungan
Dengan standar atau kalibrator
Albumin [g/dL] =
Sampel A
Standar A
Faktor Konversi
Albumin [g/dL] x 144.9 = Albumin [mol/L]
Kalibrator dan Kontrol
Untuk kalibrasi sistem fotometrik otomatis, dianjurkan menggunakan kalibrator Diasys
TruCal U. Untuk pengendalian mutu internal, Diasys TruCal N dan P kontrol harus diuji dengan
setiap sekumpulan sampel.
TruCal U
TruLab N
TruLab P
No. Cat
Ukuran Kit
5 9100 99 10 063
20 x 3 ml
5 9100 99 10 064
6 x 3 ml
5 9100 99 10 062
20 x 5 ml
5 9100 99 10 061
6 x 5 ml
5 9100 99 10 062
20 x 5 ml
5 9100 99 10 061
6 x 5 ml
Karakteristik Kinerja
Rentang Pengukuran
Tes telah dikembangkan untuk menentukan konsentrasi albumin dalam rentang pengukuran 0,26 g / dl. ketika nilai-nilai melebihi kisaran ini sampel harus diencerkan 1 + 1 dengan larutan Nacl
(9 g / l) dan hasil dikalikan dengan 2.
Spesifisitas / Gangguan
Tidak ada gangguan diamati oleh asam askorbat hingga 30 mg / dl, bilirubin hingga 40 mg / dl,
hemoglobin sampai 400 mg / dl dan lipemia hingga 500 mg / dl trigliserida.
Sensitifitas/ Batasan Pendeteksian
Batas terrendah dari pendeteksian adalah 0,2 g/dL.
Ketelitian (pada 25 C)
Intra- ketelitian pengujian
Rata-rata
SD
CV
n = 20
[g/dL]
[g/dL]
[%]
Sampel 1
3.52
0.03
0.91
Sampel 2
4.50
0.05
1.12
Sampel 3
6.89
0.12
1.79
Rata-rata
SD
CV
n = 20
[g/dL]
[g/dL]
[%]
Sampel 1
3.35
0.05
1.58
Sampel 2
4.32
0.06
1.44
Sampel 3
6.73
0.11
1.60
Metode Perbandingan
Perbandingan DiaSys Albumin FS (y) dengan alat tes yang tersedia secara komersial (x) dengan
menggunakan 59 sampel memberikan hasil berikut: y = 1.00 x - 0,11 g / dL; r = 0,998.
Berbagai Referensi
Dewasa: 3,5-5,2 g / dl
Setiap laboratorium harus memeriksa apakah rentang referensi yang dapat dialihkan untuk
populasi pasien sendiri dan menentukan rentang referensi sendiri jika perlu.
Literature
Burtis
Diagnostics.
1st
CA,
W.B.
ed.Frankfurt
Ashwood
Saunders
:TH-Books
Verlagsgesellschaft; 1998.p.652.6
3. Guder WG, Zawta B et al. The Qualityof Diagnostic Samples.1 st ed.Darmstadt :GIT
Verlag ; 2001 ;p.14-5.
4. Dati F,Schurmnn G,Thomas L,Aguzzi F ,Baudner S, Bienvenu J et.al. Consensus of a
group of professional societies and diagnostic companies on guidelines for interim
reference ranges for 14 protein in serum based on the standardization against the
IFCC/BCR/CAP reference material (CRM 470). Eur J Clin Chem Clin Biochem 1996 ;
34:517-20.
Manufaktur
Sistem Diagnostik DiaSys GmbH
Alte Strasse 9 65558 Holzheim Germany