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HONGOS Y PARSITOS
HONGOS
Introduccin
Los hongos son organismos eucariotas, areobios, maro o microscpicos,
hetertrofos e inmviles.
Poseen crestas mitocondriales en placa, una membrana celular con el
componente de ergosterol.
La pared contiene quitina como principal componente y estructuras amorfas
llamadas mananos. En la pared es donde se halla los principales antgenos.
Presentan reproduccin sexual y asexual.
Primer da (24/02)
Realic la siembra en placa petri con medio Agar Sabouraud, del hongo
Cryptococcus, Penicillium ( en una naranja) .
Realizada la siembra, incub la placa a 30C.
Segundo da (25/02)
Observacin del crecimiento de dichos hongos en las placas de Sabouraud.
Observacin: El Cryptococcus no creci despus de la primera incubacin, por
lo que lo volv a incubar de nuevo en la estufa a la misma temperatura.
En la siembra del hongo Penicillium se obsev crecimiento con colonias verdes
con bordes blanquecinos.
Hongo Penicillium
Tercer da (26/02)
Visualizacin al microscopio del Cryptococccus desde el microcultivo;
mediante esta tcnica dicho hongo creci al incubar slo una vez. Esto fue lo
que observ al microscopio:
Cuarto da (27/02)
PARSITOS
Introduccin
Los parsitos pueden ser:
Unicelulares: Protozoos
Pluricelulares: Helmintos y Artrpodos
La actividad fisiolgica de los protozoos se efecta mediante las formas
vegetativas, trofozoitos, en algunos casos dan luar a quistes que son formas de
resistencia y multiplicacin.
Los helmintos o gusanos pueden ser hermafroditas o mostrar sexos distintos, la
mayora con rganos especializados en succionar o atacar al husped.
La mayor parte de los helmintos y protozoos salen del organismo en las heces;
por lo que, se trabajar mucho con heces para su identificacin. Alguna de las
tcnicas utilizadas en el laboratorio para su identificacin, es la siguiente:
Concentracin por flotacin: Tcnica del Sulfato de Zinc
Consiste en preparar una suspensin de heces del tamao de un guisante con 10
partes de agua caliente, tamizar y recoger en un tubo de centrfuga. Centrifugar
a 2500 rpm durante 45 minutos, eliminar el sobrenadante, resuspender el
sedimento, llenar el tubo con agua, centrifugar y eliminar el sobrenadante.
Repetir el proceso hasta que el sobrenadante se vea claro. Aadir sulfato de
zinc, centrifugar, tomar varias asas de la capa superficial y observarlas en un
portaobjetos. Aadir una gota de lugol, cubrir y llevar al microscopio.
Microfilaria
Ooquiste
Huevo de Oxiuro