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Trabajos Prcticos
de Laboratorio
Qumica II
Qumica II
Las mezclas reales sufren desviaciones respecto de la citada ley. Un ejemplo de diagrama
real es el siguiente, en el que abscisas figura el porcentaje de B y en ordenadas se ha cambiado la
escala de presiones por la de temperatura, ya que estn relacionadas como se ha visto en el grfico I.
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La composicin del vapor y la del lquido en equilibrio son diferentes a una dada temperatura.
Para t1, el lquido de composicin M est en equilibrio con vapor de composicin M.
Si se condensa ese vapor separadamente, lo hace a una temperatura t como lquido de
composicin M.
Si luego de ello ese mismo lquido se entrega calor nuevamente a t, se genera y pone en
equilibrio con un vapor de composicin M, cuyo porcentaje de B (ms voltil) ha aumentado.
Continuando la operacin con sucesivos calentamientos, separacin de vapores y condensacin,
puede obtenerse B puro.
Por otra parte, el lquido inicial se empobrece con b, vara su composicin a MIII, MIV... hasta
alcanzar la composicin de A puro, en tanto vayan siendo separados los vapores en equilibrio en
cada caso.
Este mecanismo complejo es efectuado automticamente por las llamadas columnas de
rectificacin, a travs de las cuales circulan verticalmente los vapores en contracorriente con el
lquido que se condensa en el trayecto superior. Hay un intercambio de calor entre ambos fluidos y
el vapor condensa sus componentes menos voltiles, mientras que el lquido vuelve a evaporar sus
componentes ms voltiles. Se logra as un enriquecimiento de los vapores en sustancias de menor
punto de ebullicin que destilan hasta agotarse.
Con el objeto de asegurar el contacto entre el vapor y el lquido, se colocan rellenos de
vidrio o cermica (anillos Raschig) o bien se da al interior una conformacin geomtrica adecuada,
como en las columnas de platos o en las de Vigreux.
c) Aparato - Materiales necesarios
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- Refrigerante
- Trampa Dean-Stark
- Baln de destilacin
- Soporte y agarradera con nuez
- Trpode y tela metlica
- Mechero
d) Procedimiento: pesar una muestra conteniendo 2-5 ml de agua en un baln o matraz de 250 ml.
Adicionar 75 ml de tolueno o xileno. Armar el aparato. Llenar la trampa con el solvente. Destilar al
comienzo a una velocidad de 2 gotas por segundo, incrementndola cuando prcticamente toda el
agua ha sido destilada. Remover con el solvente desde el tope del refrigerante el agua que pudiera
haber en el mismo. Permitir definir la separacin solvente-agua dentro de la trampa y leer.
Clculo:
%agua
vol ( ml ) Dens( g / ml )
100
masa muestra ( g )
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reiniciando el ciclo. El proceso es entonces semicontinuo, con la ventaja de que cada batch utiliza
solvente fresco.
c) Aparatos - Materiales necesarios
- Refrigerante
- Extractor Soxhlet
- Cartucho celulsico
- Matraz
- Soporte y agarradera con nuez
- Trpode y tela metlica
- Mechero
d) Procedimiento: Pesar la muestra en cantidad suficiente para obtener 100-250 ml de extracto seco,
compatible con el cartucho a utilizar. Instalar el cartucho en el cuerpo del extractor. Pesar el matraz
de 125 ml y luego poner en el mismo 50 ml del solvente a usar. Armar el aparato. Calentar de modo
de producir 3 gotas de condensado por seg. Extraer durante 16 hs. Retirar el matraz, evaporar el
solvente y pesar luego de calentar 1 hora a 100C en estufa de vaco y enfriar en desecador.
Clculo:
%extracto
Cuestionario
1. Discuta las diferencias entre destilacin simple y fraccionada.
2. Construya un grfico de temperatura de ebullicin vs. composicin de una mezcla binaria similar
al grfico III, que presente un punto azeotropico.
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TRABAJO PRCTICO N2
Tema: Punto de fusin y Punto de Solidificacin
Punto de Fusin:
Es una de las propiedades fsicas ms importantes, para identificar slidos cristalinos.
ES LA TEMPERATURA A LA CUAL UN SLIDO, EN CONTACTO CON EL AIRE, SE
TRANSFORMA EN CONDICIONES DE EQUILIBRIO, EN UN LQUIDO.
La variacin del P.F. con la presin se representa con la siguiente ecuacin:
dT T v1 v s
dP
lf
T; temperatura
P; presin
v1; volumen especfico por gramo del lquido
vs; volumen especfico por gramo del slido
lf ; calor de fusin por gramo
Como los volmenes del slido y el lquido no difieren mucho en el P.F., el efecto de la
presin es tambin pequeo.
Cuando una sustancia es pura, el rango de temperaturas entre las cuales se produce la fusin
es muy pequeo (0,5 - 1C).
Si es impura el rango es ms amplio y est por debajo del verdadero. Por ello las sucesivas
purificaciones de una sustancia orgnica pueden controlarse por su punto de fusin.
La propiedad que tienen las impurezas de disminuir el p.f. real de un producto se puede
emplear como criterio de identificacin no de pureza mediante el llamado PUNTO DE FUSIN
MEZCLA .
Si despus de varias cristalizaciones, el punto de fusin de una sustancia se mantiene
constante y no vara, puede razonablemente suponerse que dicha sustancia es pura.
Si por ejemplo su punto de fusin fuera de 148C, se recurrir a continuacin a Manuales o
tablas de comp. orgnicos (Ej: Manual de Hodgman, etc) en las que suelen encontrar con varias
sustancias de P.F. anlogos. Si se mezcla la sustancia incgnita con muestras puras de los distintos
compuestos que poseen igual punto de fusin o idnticos, solo mantendr la constancia del P.F.
(148C) en el caso de que se trate de la misma sustancia, pues las que son diferentes, actuarn como
impurezas y estas disminuirn al P.F.
Algunas sustancias puras tienen rango de fusin muy estrechos (0,5 - 1C), en cambio
existen algunos que pueden presentar ablandamientos previos a su temperatura de fusin
propiamente dicho, en estos casos se indica:
Punto de fusin: 115C (ablandamiento)
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142C (escurrimiento)
Otras sustancias se descomponen en su P.F. y ello se indica:
Punto de fusin: 234C (descompuesto)
Punto de fusin de mezclas:
Si se calienta una mezcla slida de dos componentes similares A y B, comienza a separarse
lquido a una temperatura definida. El valor de P.F. depende de la composicin de la mezcla. Segn
el diagrama los puntos A y B son los puntos de fusin de los componentes puros; la adicin de la
sust. B a la sustancia A desciende el P.F. a lo largo de AC, la adicin de la sust A a la sust B
produce idntica disminucin a lo largo de la curva BC. Si el P.F. y la composicin de una mezcla
dada son tales que corresponden a la curva AC, el lquido que se separa es A puro, si est ubicado
sobre BC, se separa lquido B puro.
Ambas curvas representan las condiciones de temperatura bajo las cuales estn en equilibrio
fases slidas de varias composiciones, con las fases lquidas A o B respectivamente.
En el punto C, ambos slidos estn en equilibrio con la fase lquida. Este punto se llama
PUNTO EUTECTICO y es la temperatura ms baja a la cual se funde cualquier mezcla de slidos ,
de determinada composicin en condiciones de equilibrio.
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El mtodo ms utilizado es el del capilar. Para ello se utilizan capilares de vidrio neutro de 8
a 10 cm de largo y de 1 a 2 mm de dimetro. Se cargan con sustancia 2 a 3 cm de altura. El aparato
utilizado es el que se describe en la figura. El bao utilizado ms usualmente es de Glicerina (P.
ebullicin 250C) aunque se puede utilizar tambin cido sulfrico, pero no debe calentarse ms all
de 250C pues corre el riesgo que hierva y se proyecte violentamente. Se puede usar una mezcla de
cido sulfrico y sulfato de potasio (relacin 7:3) y se llega a 325C. El cloruro de zinc fundido
puede usarse entre 360C y 600C.
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suficientemente alta, tal que el procedimiento resulta un mtodo standard en el anlisis de sustancias
de uso comercial; como as tambin de hidrocarburos aromticos y derivados.
El aparato mostrado en el esquema, puede ser usado para sustancias cuyos puntos de
solidificacin van de -20C a + 150C.
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TRABAJO PRCTICO N3
PRODUCTOS DE PETRLEO
1.- MTODO DE VASO ABIERTO (CLEVELAND) PARA LA DETERMINACIN
DE LOS PUNTOS DE INFLAMACIN Y DE COMBUSTIN (Norma IRAM IAP
A 65-55/74)
a) Introduccin
El punto de inflamacin de un producto de petrleo, puede ser definido como la temperatura
a la cual debe ser calentado para que forme suficiente cantidad de vapor como para producir una
mezcla con el aire que resulte inflamable.
El punto de combustin que el algo ms elevado, es la temperatura mnima a la cual se
genera suficiente vapor para mantener la combustin.
En general el punto de inflamacin es ms empleado para clasificar e identificar a los aceites
lubricantes.
En estos productos no deben tomarse por lo tanto el punto de inflamacin como ndice de
riesgos de combustin espontnea, brindando indirectamente una idea del grado de perfeccin
alcanzada en los procesos de refinacin y control, as como de su tendencia a vaporizarse.
El punto de inflamacin vara con los aparatos y procedimientos empleados en el ensayo, por
lo cual al expresarse los resultados debe hacerse expresa mencin a los mismos. Los numerosos
aparatos existentes pueden clasificarse en dos grandes grupos: de vaso abierto y de vaso cerrado.
Cuando el punto de inflamacin se determina como ndice del peligro de combustin de un
producto el tipo de ensayo en vaso cerrado es indiscutiblemente preferible al de vaso abierto, pues el
ms grande elemento de riesgo de accidentes o almacenamiento de productos es la ignicin
explosiva de vapores en los recipientes que los contienen. Los aparatos de vaso cerrado permiten
medir la temperatura a la cual el producto es capaz de crear una mezcla explosiva en un sistema
cerrado y por lo tanto son ms representativos de las condiciones de la prctica, justificando ello su
preferencia sobre los mtodos de vaso abierto. Sin embargo, muchas veces se emplean estos
ltimos, por cuanto en general presentan una mayor simplicidad operativa y sus resultados son
suficientemente adecuados y demostrativos.
El punto de inflamacin de los productos de petrleo vara mucho y como los
correspondientes a los aceites lubricantes son siempre mayores a 135C para ellos siempre resulta lo
ms adecuado emplear un mtodo de vaso abierto, particularmente el mtodo de Cleveland, por
cuanto no existe peligro de combustin espontnea.
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d) Procedimiento
Armar el aparato de acuerdo a la figura. Rodear el refrigerante con hielo picado y agua.
Medir con la probeta graduada 100 ml de muestra e incorporarla al baln. Sin secar la probeta,
colocarla en el extremo del refrigerante segn especificaciones.
Calentar a ritmo uniforme, de modo tal que la primera gota de destilado caiga dentro de los 5
a 10 minutos, registrando la llamada temperatura inicial. Destilar 5 ml por minuto. Registrar la
temperatura cada 10 ml de incremento. El punto final es la temperatura mxima, alcanzada
usualmente luego de que el fondo del baln quede seco, sin haberse suspendido el calentamiento. Si
as no ocurriera, dejar constancia de ello.
El volumen total de destilado obtenido se registra como recuperado. El volumen de lquido
que eventualmente quedara en el fondo del baln, se mide y registra como residuo, y se suma al
valor anterior, como recuperado total. La diferencia entre 100 ml y el recuperado total se registra
como prdida por destilacin.
Si se observan estrictamente los detalles del mtodo, en ensayos por duplicado, la
temperatura inicial y el punto final no deben diferir entre s en ms de 3C y los volmenes
recogidos en ms de 2ml.
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a) Introduccin
El punto de goteo es la temperatura a la cual una grasa pasa del estado semislido al lquido,
en condiciones normalizadas.
En general, los puntos de fusin y de goteo no coinciden, por lo que este ltimo tiene valor
comparativo. Entre dos grasas, la que tiene mayor punto de goteo tambin funde a mayor
temperatura.
b) Alcance del mtodo
El presente mtodo permite determinar, de acuerdo a las especificaciones de la norma
referida, el punto de goteo de grasas elaboradas con derivados de petrleo.
c) Elementos necesarios
-Taza de grasas
-Termmetro con rango hasta 300C
-Accesorios
En todos los casos, de acuerdo a lo especificado en la norma referida.
d) Procedimiento
Disponer la grasa de ensayo en la taza de forma tal que puede una pelcula de espesor
reproducible, teniendo especial cuidado de evitar una manipulacin excesiva de la misma.
Ubicar la taza y un termmetro en el tubo de tal manera que el bulbo de este se situe a 3 mm
del fondo de aquella y sin tocar la muestra. Suspender un segundo termmetro en el bao de aceite a
la misma altura del anterior.
Calentar, manteniendo la agitacin, a razn de 5C por minuto hasta que el bao alcance una
temperatura de unos 15C por debajo del punto de goteo esperado. Reducir el ritmo de
calentamiento de manera de mantener la diferencia de temperatura, entre el tubo y el bao de 1 a 2
C.
A medida que la temperatura aumenta, la grasa se va haciendo visible por el orificio de la
taza. Cuando cae una sola gota de la grasa se anota la temperatura de los dos termmetros y se
registra el valor promedio como el punto de goteo.
Los ensayos por duplicado efectuados por un mismo operador no deben diferir en ms de
1,5C.
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a) Introduccin
Como se ha dicho antes, las determinaciones del punto de inflamacin se efectan en
aparatos de vaso abierto o vaso cerrado segn sean los objetivos que se persiguen. Cuando el punto
de inflamacin se determina en relacin con el peligro de inflamabilidad, los ensayos en vaso
cerrado son preferibles a los de vaso abierto, por cuanto ellos miden la temperatura a la cual puede
formarse una mezcla explosiva en un sistema cerrado. Para nafta, kerosene y productos voltiles en
general es necesario el empleo de aparato TAG, descrito en la norma IRAM 6503. En cambio, para
el caso de productos destinados esencialmente a la produccin de calor, como son el gasoil y el
fueloil, es de uso prcticamente universal el aparato de PENSKY-MARTENS.
b) Alcance del mtodo
Se desprende de lo dicho anteriormente. La norma de referencia describe el aparato a utilizar
y estandariza su funcionamiento.
c) Elementos necesarios
-Vaso
-Cabezal, compuesto por un mecanismo agitador, tapa, obturador y dispositivo de llama con control
de flujo de gas combustible.
-Termmetros
Las caractersticas y dimensiones de estos elementos son descritos en la norma de referencia.
-Fuente de calor, elctrica con regulacin de temperatura.
d) Procedimiento
Todas las partes del recipiente y sus accesorios deben estar completamente limpios y secos
antes del ensayo, debiendo tenerse especial cuidado en evitar la presencia de disolvente usado
residual. Se llena el vaso con el producto a ensayar hasta el nivel indicado por la marca de llenado,
se coloca la tapa sobre el vaso y este sobre la fuente de calor, cuidando su colocacin correcta y se
instala el termmetro adecuado. Se enciende la llama de ensayo de modo que tenga 4 mm de
dimetro aproximadamente. El calor suministrado debe permitir un incremento de temperatura de 56C por minuto, debiendo mientras tanto agitar la muestra. Efectuar la primera aplicacin de la
llama de ensayo a una temperatura menor en 15C al probable punto de inflamacin y hacerlo cada
grado si este es menor de 104C y cada tres grados si es mayor. La aplicacin de la llama de ensayo
se efecta empleando el mecanismo destinado a tal fin, de modo que la llama sea bajada en medio
segundo, dejada en la posicin superior, debiendo detenerse la agitacin durante la aplicacin de la
llama. La temperatura leda en el termmetro en el momento en que la aplicacin de la llama origina
una inflamacin en el interior del vaso se considera como punto de inflamacin. Los resultados por
duplicado no deben diferir entre s en ms de 1,1C (para valores hasta 93C) o 2,8C (para valores
mayores de 93C) para un mismo operador y aparato.
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A
B
C
D
E
F
mm
min
max
4.37
5.16
41.94 42.06
1.58
3.18
...
9.52
53.23 57.86
6.35
...
(in.)
(min) (max)
(0.172) (0.203)
(1.651) (1.656)
(0.062) (0.125)
(...)
(0.375)
(2.253) (2.278)
(0.25)
(...)
21
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mm
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
min
18.3
2.38
7.6
2.0
0.69
2.0
6.4
9.6
43.0
50.0
...
1.22
31.8
7.6
22
(in.)
max
19.8
3.18
8.4
2.8
0.79
2.8
10.4
11.2
46.0
51.6
0.36
2.06
44.4
8.4
(min)
(0.72)
(0.094)
(0.30)
(0.08)
(0.027)
(0.08)
(0.25)
(0.38)
(1.69)
(1.97)
(...)
(0.048)
(1.25)
(0.30)
(max)
(0.76)
(0.125)
(0.33)
(0.11)
(0.031)
(0.11)
(0.41)
(0.44)
(1.81)
(2.03)
(0.014)
(0.08)
(1.75)
(0.33)
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MEZCLA
Mezclando fluidos Dow Cornings 200 con diferentes grados de viscosidad, resulta posible
obtener cualquier viscosidad que se quiera. Por ms que el fluido existe en cierto nmero de grados
standard de viscosidad; a veces puede el usuario necesitar un fluido con una viscosidad distinta de la
de los grados standard.
Modo de utilizacin del cuadro siguiente:
1. Trcese otra lnea entre dos puntos, uno de la escala de la izquierda correspondiente al grado de
viscosidad inmediatamente superior a la que se busca y otro de la escala de la derecha que
sobrepunto o grado inmediatamente inferior.
2. Trcese otra lnea horizontal con el grado de viscosidad que se desea.
3. Trcese una vertical que pase por la interseccin de las dos anteriores.
4. Lase en las escalas horizontales superior e inferior los valores correspondientes a los porcentajes
de mezcla de ambos fluidos para obtener la viscosidad que se desea.
5.
Se puede aumentar la precisin de la mezcla mezclando los dos fluidos cuya viscosidad se
acerca ms (en ms y en menos) a aquella que se busca. Si se desea obtener una aproximacin aun
mayor cabe repetir la operacin, tomando esta mezcla como punto de partida.
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CUESTIONARIO
1. Cmo podra detectar una pequea contaminacin de hidrocarburos livianos en aceite de carter?
2. Qu inconvenientes tendra el uso de isoctano como combustible en un automovil?
3. Qu ensayos hara que permitiesen dilucidar si una nafta de nmero de octanos adecuado ha sido
adulterada con kerosene?
4. Discuta la importancia de cada zona de una curva de destilacin de una nafta sobre su
rendimiento.
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5. Construya una curva de S.S.U. vs. cSt en base a los datos extrados de la norma IRAM 6598/56.
Relacione la forma de esa curva con la expresin matemtica de la ley de Poiseville.
6. Relacione las distintas unidades de viscosidad que aparecen declaradas por el fabricante en las
latas de aceite de crter.
7. Qu tipo de grasas usara en:
i)
ii)
iii)
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Solventes
Polietileno (Pe)
Polipropileno (Pp)
Policloruro de vinilo (PVC)
Poliamida (Pa)
Poliacrilonitrilo-estireno (SAN)
cido frmico
Cloroformo
Hexano
Tolueno
Actividades a desarrollar
1. Cada grupo de dos alumnos construir tablas de solubilidad y comportamiento a la combustin
(pg. 3 y 4) reducidas a los materiales arriba mencionados.
2. El curso en su conjunto realizar la prctica de solubilidad, de acuerdo a la tcnica descripta, con
todos los patrones y solventes, correlacionando los datos de la experiencia con los de las tablas
antes hechas.
3. Cada grupo de dos alumnos llevar a cabo los ensayos de pirlisis y combustin, haciendo las
observaciones correspondientes y correlacionando los datos de la experiencia con los de la tabla
antes hecha.
4. A cada grupo de dos alumnos se le suministrarn muestras incgnita de materiales plsticos cuyo
componente polimrico deber identificar.
5. Cada grupo de dos alumnos entregar al finalizar el trabajo prctico un informe el que consistir
de las tablas confeccionadas segn el tem 1 acompaadas de los datos requeridos en el tem 4 y
breves conclusiones.
SOLUBILIDAD
MATERIAL
Agua
SI
NO
Alcohol
cido
frmico
SI
SI
NO
NO
H.C.
Halogen
ados
SI
ACETAL
ACRILONITRILO
ESTIRENO
X
X
X
X
ACRILONITRILO
BUTAD ESTIRENO
COPOLIMERO
ESTIRENO BUTADIENO
CELULOSA
ACETATO
CELULOSA ACETO
BUTIRATO
CELULOSA ACETO
PROPIONATO
CELULOSA NITRATO
CELULOSA METIL
CELULOSA ETIL
X
X
NO
H.C.
Aliftico
s
SI
X
X
NO
H.C.
Aromti
cos
Cetonas
Esteres
SI
SI
SI
X
X
X
X
X
NO
NO
NO
Eteres
SI
NO
Ciclohexanon
a
SI
X
X
X
X
X
NO
SI
NO
Dimetil
formami
da
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CELULOSA BENCIL
POLIAMIDA 6
POLIAMIDA 6-6
POLIAMIDA 6-10
POLIAMIDA 11
POLIAMIDA 12
POLIMIDAS
POLIBUTADIENO
POLICARBONATO
POLIETILENO
POLIOPROPILENO
POLIESTIRENO
POLIMETACRILATO
DE METILO
POLIMETACRILATO
DE ETILO
POLIACRILO
NITRILO
POLISULFONAS
POLIURETANO
POLIVINIL ACETAL
POLIVINIL FORMAL
POLIVINIL BUTIRAL
POLIALCOHOL
VINLICO
POLIVINIL
CARBAZOL
POLIVINIL METIL
ETER
POLIVINIL ETIL ETER
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
POLIVINIL PROPIL
ETER
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
POLICLORURO DE
VINILIDENO
POLITETRAFLUOR
ETILENO
POLITRIFLUORMONOCLORO ETIL
RESINA POLIESTER
RESINA EPOXI
X
X
X
X
X
X
X
X
RESINA FENOL
FORMALDEHIDO
RESINA UREA
FORMALDEHIDO
RESINA CASEINA
FORMALDEHIDO
RESINA MELAMINA
FORLMADEHIDO
X
X
RESINA DE ANILINA
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
POLIACETATO DE
VINILO
POLICLORURO DE
VINILO
RESINA DE
CUMARONA
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
POLIVINIL BUTIL
ETER
RESINA DE SILICONA
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
29
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
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COMPORTAMIENTO A LA COMBUSTIN
n
o
Material
a
r
d
e
n
a
u
t
o
e
x
t
i
n
g
u
i
b
l
e
arden
color
fc
il
ACETAL
ACRILONITRILO ESTIRENO
COPOLIMERO ESTIRENO
BUTADIENO
CELULOSA ACETATO
CELULOSA NITRATO
CELULOSA
METIL
CELULOSA ETIL
CELULOSA BENCIL
me
d
y
a
n
a
m
POLIAMIDA 6-6
POLIAMIDA 6-10
POLIAMIDA 11
POLIAMIDA 12
carboniza
se
hincha
gotea
Fun
-de
Descompone
se
ablanda
cente-llea
llama
Color
Olor
azulada
amarilla
amarilla
amarilla
negro
negro
negro
estireno
estireno
estireno
negro
ac.actica
negro
manteca
negro
ac. propion
amarilla
amarilla
amar
debil
amarilla
formal
pardo
amarilla
azul
amarilla
azul
amarilla
azul
amarilla
azul
amarilla
azul
x
x
x
x
alcanfor
papel quem
papel
almendra
pelo
quem.
pelo
quem.
pelo
quem.
pelo
quem.
pelo
quem.
x
x
x
x
X
X
X
POLICARBONATO
POLIETILENO
POLIPROPILENO
POLIESTIRENO
POLIMETACRILATO DE METILO
POLIMETACRILATO DE
ETILO
POLIACRILO NITRILO
X
X
amarilla
amarilla
azul
azul
amarilla
amarilla
azul
amarilla
azul
amarilla
azul
negro
negro
tpico
fenol
parafina
parafina
estireno
fruta
negro
negro
negro
x
x
x
fruta
picante
x
X
POLIVINIL ACETAL
POLIVINIL FORMAL
POLIVINIL BUTIRAL
POLIALCOHOL VINILICO
POLIVINIL CARBAZOL
POLIVINIL METIL ETER
POLIVINIL ETIL ETER
POLIVINIL PROPIL ETER
POLIVINIL BUTIL ETER
POLIACETATO DE VINILO
X
X
X
X
X
X
X
POLICLORURO DE VINILO
POLICLORURO DE
VINILIDENO
amarilla
azulada
pardo
blanca
azulada
pardo
pardo
luminosa
acre
ac.
acetico
dulce
manteca
irritante
naftaleno
azul
azul
azul
azul
amarilla
amarilla
verde
X amarilla
verde
negro
negro
negro
POLISULFONAS
POLIURETANO
POLITETRAFLUOR ETILENO
POLITRIFLUORMONOCLORO
ETIL
d
i
f
i
c
i
l
amarilla
verdosa
amarilla
azul
amarilla
POLIAMIDA 6
POLIMIDAS
POLIBUTADENO
Vapores Humos
irritante
irritante
irritante
irritante
ac.
acetico
clorhdrico
clorhdrico
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
X
X
cruje
Qumica II
31
RESINA POLIESTER
X amarilla
X amarilla
negro
negro
estireno
fenol
RESINA EPOXI
negro
fenol
negro
amonaco
amonaco
amonaco
amonaco
RESINA FENOL
FORMALDEHIDO
RESINA UREA
FORMALDEHIDO
azul
X amarilla
X amarilla
RESINA CASEINA
FORMALDEHIDO
RESINA MELAMINA
FORMALDEHIDO
RESINA DE ANILINA
RESINA DE SILICONA
RESINA DE CUMAROLA
blanca
X amarilla
blanca
X amarilla
blanca
amarilla
blanca
gris
gris
X
X
MATERIAL
ACETAL
ACRILONITRILO ESTIRENO
ACRILONITRILOBUTAD ESTIRENO
COPOLIMERO ESTIRENO
BUTADIENO
CELULOSA ACETATO
CELULOSA ACETO BUTIRATO
CELULOSA ACETO PROPIONATO
CELULOSA NITRATO
CELULOSA METIL
CELULOSA ETIL
CELULOSA BENCIL
POLIAMIDA 6
POLIAMIDA 6-6
POLIAMIDA 6-10
POLIAMIDA 11
POLIAMIDA 12
POLIMIDAS
POLIBUTADIENO
POLICARBONATO
POLIETILENO
POLIPROPILENO
POLIESTIRENO
amarilla
Densidad
1,42
1,07
1,05
1,03
180
180
175
160
1,25/
1,35
1,15/
1,25
1,20
1,40
1,35
1,13
1,20
1,15
1,13
1,08
1,05
1,01
1,50
0,91
1,20
0,94
0,90
1,06
1,18
POLIMETACRILATO DE ETILO
POLIACRILO NITRILO
POLISULFONAS
1,11
1,18
1,24
1,17/
1,20
1,10/
1,25
1,20/
1,40
1,10/
1,20
1,21/
1,32
1,20
POLIURETANO
POLIVINIL ACETAL
POLIVINIL FORMAL
POLIVINIL BUTIRAL
POLIALCOHOL VINILICO
negro
Zona
de
fusin
POLIMETACRILATO DE METILO
POLIVINIL CARBAZOL
negro
alquitrn
Temp.
de
ablandamiento
Indice
de
refra
ccin
Indice
de
acidez
170
170
220
250
215
186
180
RESISTENTE
Acidos
fuertes
Si No Si No
70/
115
120
65
150
190
150/
185
175
100
215
50/60
218/
240
180/
Alcalia
s
fuertes
Si No
X
X
X
X
Alcalis
dbiles
Si No
Abre
viatura
1530
1480
200
CA
1480
200
CAB
1470
200
CAP
1500
1500
1475
1570
1535
1530
1530
1520
0
3
10
3
200
20
20
20
20
20
20
20
20
CN
MC
EC
BC
PA
PA
PA
PA
PA
X
X
X
X
X
X
X
X
X
1520
1580
1525
1490
1580
1495
5
4
20
20
20
X
X
X
X
X
X
10200
1485
10200
20
1680
10
X
X
X
X
X
X
PC
PE
PF
PS
PMM
A
X
X
PUR
PVF
M
FVB
10200
1495
1500
X
X
X
X
X
PAN
X
POM
SAN
ABS
SB
X
X
X
X
X
10200
X
X
X
X
X
X
X
X
X
20
200
20
20
20
1485
1510
1633
1550
1455
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
225
120
168
175
Acidos
dbiles
100
20
20
20
1480
1570
125/
175
125/
175
125/
175
130
Indice
de
Saponificacin
20
X
X
X
PVAL
Qumica II
1,05
0,97
0,95
0,93
1,18
1,40
1,70
2,2
2,11
1,12
1,10/
2,40
1,27
1,50
1,30/
1,35
1,50
210
144
215
200
0
35/86
75/90
116/
140
330
200/
220
250
1,23
125/
1,90
1,10
1467
1429
1450
1452
1480
1540
1620
32
20
20
20
20
10
0
0
100650
20
20
X
X
X
X
X
X
PVC
CPVC
X
X
X
X
X
X
PTFE
PCFE
EP
1360
1470
0
20
1540
1590
200
20
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
1600
1570
1550
20
0
20
20
20
1590
20
20
20
100
1430
1630
X
X
X
X
X
X
PF
UF
MF
SI
20
Cuestionario
1. Clasifique los polmeros de acuerdo a:
a) su origen
b) mecanismo de reaccin de obtencin
c) comportamiento frente al calor
d) cohesividad de las fuerzas intermoleculares
Refiera los polmeros usados en el trabajo prctico a las clasificaciones anteriores.
2. A qu se debe el valor de pH de los humos en la pirlisis de PVC, SAN y Pa?
3. Dentro de lo posible correlacione las propiedades fsicas, pirlisis-combustin y solubilidad con
la estructura de los polmeros.
4. Qu es el ndice de saponificacin de un polmero y para qu sirve?
5. Qu objecin cabe a la identificacin de un polmero por medio de la determinacin de densidad
de un material plstico?
6. En base a la experiencia obtenida en el laboratorio, determine qu polmeros utilizara para cada
uno de los siguientes casos:
a) fabricacin de bidones para contener un lquido limpiador en cuya composicin
hay presentes cetonas y esteres.
Qumica II
33
ndice
TRABAJO PRCTICO DE LABORATORIO N 1 ..................................................................................................... 2
OBJETIVO GENERAL: ...................................................................................................................................................... 2
1.- Destilacin simple................................................................................................................................................ 2
2.- Destilacin por arrastre con vapor ..................................................................................................................... 5
3.- Extraccin slido-lquido .................................................................................................................................... 6
CUESTIONARIO................................................................................................................................................................ 7
TRABAJO PRCTICO N2 ............................................................................................................................................ 9
TEMA: PUNTO DE FUSIN Y PUNTO DE SOLIDIFICACIN .................................................................................................. 9
Punto de Fusin: ....................................................................................................................................................... 9
Punto de fusin de mezclas: .................................................................................................................................... 10
Determinacin del punto de fusin: ........................................................................................................................ 10
Punto de solidificacin............................................................................................................................................ 11
Cuestionario ............................................................................................................................................................ 12
TRABAJO PRCTICO N3 .......................................................................................................................................... 13
PRODUCTOS DE PETRLEO .................................................................................................................................... 13
1.- MTODO DE VASO ABIERTO (CLEVELAND) PARA LA DETERMINACIN DE LOS PUNTOS DE
INFLAMACIN Y DE COMBUSTIN (NORMA IRAM IAP A 65-55/74) ............................................................... 13
a) Introduccin ........................................................................................................................................................ 13
b) Alcance del mtodo ............................................................................................................................................. 14
c) Elementos necesarios .......................................................................................................................................... 14
d) Procedimiento ..................................................................................................................................................... 14
2.- MTODO DE ENSAYO DE DESTILACIN DE NAFTA, KEROSENE Y OTROS PRODUCTOS DE
PETRLEO SIMILARES (NORMA IRAM IAP A 66-00). .......................................................................................... 15
a) Introduccin ........................................................................................................................................................ 15
b) Alcance del mtodo ............................................................................................................................................. 15
c) Elementos necesarios .......................................................................................................................................... 15
d) Procedimiento ..................................................................................................................................................... 16
3.- MTODO DE DETERMINACIN DEL PUNTO DE GOTEO DE GRASAS (NORMA IRAM 6583/55) ............. 17
a) Introduccin ........................................................................................................................................................ 18
b) Alcance del mtodo ............................................................................................................................................. 18
c) Elementos necesarios .......................................................................................................................................... 18
d) Procedimiento ..................................................................................................................................................... 18
4.- MTODO DE DETERMINACIN DEL PUNTO DE INFLAMACIN MEDIANTE EL APARATO PENSKYMARTENS (NORMA IRAM 6539/52). ........................................................................................................................ 18
a) Introduccin ........................................................................................................................................................ 19
b) Alcance del mtodo ............................................................................................................................................. 19
d) Procedimiento ..................................................................................................................................................... 19
5.- MTODO DE DETERMINACIN DE VISCOSIDAD POR MEDIO DEL VISCOSMETRO SAYBOLT
(NORMA A.S.T.M. D 88-36). ....................................................................................................................................... 23
a) Objeto de la prctica .......................................................................................................................................... 23
b) Alcance del mtodo ............................................................................................................................................. 23
c) Elementos necesarios .......................................................................................................................................... 23
d) Procedimiento ..................................................................................................................................................... 23
MEZCLA ..................................................................................................................................................................... 24
CUESTIONARIO ........................................................................................................................................................ 25
TRABAJO PRCTICO N 4 - ENSAYOS DE IDENTIFICACIN DE PLSTICOS ........................................... 27
Qumica II
34
INTRODUCCIN ............................................................................................................................................................. 27
Objetivos ................................................................................................................................................................. 27
Descripcin de ensayos ........................................................................................................................................... 27
Materiales ............................................................................................................................................................... 28
Actividades a desarrollar ........................................................................................................................................ 28
CUESTIONARIO.............................................................................................................................................................. 32