Espectros de infrarrojo

Alumno: Daniela de los ngeles Ruiz Saguilan

Matricula: 1610607

Grupo: 243

Profesor: Dr. Ramiro Quintanilla Licea

Espectrometra de infrarrojo
Introduccin
La espectrometra de infrarrojos (espectroscopia IV) es un tipo de espectrometra de absorcin que
utiliza la regin infrarroja del espectro electromagntico. Como las dems tcnicas
espectroscpicas, puede ser utilizada para identificar un compuesto o investigar la composicin de
una muestra.
La espectrometra infrarroja se basa en el hecho de que los enlaces qumicos de las sustancias
tienen frecuencias de vibracin especficas, que corresponden a los niveles de energa de la
molcula. Estas frecuencias dependen de la forma de la superficie de energa potencial de la
molcula, la geometra molecular, las masas atmicas y, posiblemente, el acoplamiento vibracional.
Si la molcula recibe luz con la misma energa de esa vibracin, entonces la luz ser absorbida si
se dan ciertas condiciones. Para que una vibracin aparezca en el espectro infrarrojo, la molcula
debe someterse a un cambio en su momento dipolar durante la vibracin. En particular, una
aproximacin de Born-Oppenheimer y aproximaciones armnicas; es decir, cuando el hamiltoniano
molecular correspondiente al estado electrnico estndar puede ser aproximado por un oscilador
armnico cuntico en las cercanas de la geometra molecular de equilibrio, las frecuencias
vibracionales de resonancia son determinadas por los modos normales correspondientes a la
superficie de energa potencial del estado electrnico estndar. No obstante, las frecuencias de
resonancia pueden estar, en una primera aproximacin, en relacin con la longitud del enlace y las
masas de los tomos en cada extremo del mismo. Los enlaces pueden deformarse sus longitudes
o sus ngulos del enlace, esto puede ser asimtricamente o simtricamenteCon el fin de hacer medidas en una muestra, se transmite un rayo monocromo de luz infrarroja a
travs de la muestra, y se registra la cantidad de energa absorbida. Repitiendo esta operacin en
un rango de longitudes de onda de inters (por lo general, 4000-400 cm) se puede construir un
grfico. Al examinar el grfico de una sustancia, un usuario experimentado puede obtener
informacin sobre la misma.
Esta tcnica funciona casi exclusivamente en enlaces covalentes, y se usa mucho en qumica, en
especial en qumica orgnica. Se pueden generar grficos bien resueltos con muestras de una sola
sustancia de gran pureza. Sin embargo, la tcnica se utiliza habitualmente para la identificacin de
mezclas complejas.
Hay una gran variedad de empresas dedicadas a la construccin de espectrmetros de infrarrojo,
pero eso no disminuye su costo ya que puede llegar a costar un espectrmetro $200,000 US,
existen de un menor costo las cuales son un poco mas rusticas pero igual se utilizan estas pueden
alcanzar un precio de $20,000 US las cuales la mayora de los laboratorios que se dedican a la
realizacin de este tipo de tcnica de identificacin las tienen. Hay que recordar que en general las
que tienen un precio alto es debido que algunos realizan toda la identificacin y no solamente dan
la grafica.
Existe un banco de espectros infrarrojo (SDBS) el cual se utiliza conjuntamente con los espectros
para comparar las graficas con otras que ya se sabe que compuesto es y as observar a que

comportamiento es igual nuestra muestra y decir a que familia de compuestos orgnicos pertenece
y a que compuesto nos referimos.
Algunos de los elementos de la espectroscopia infrarrojo son:

Fuentes de radiacin: como lo menciona el autor Rodrguez Roberto son slidos inertes los
cuales son calentados elctricamente y llegan a una temperatura entre 1500K y 2200K.
el ms utilizado y mencionado material que se utiliza para irradiar luz infrarroja en este tipo
de aparatos es el tungsteno (W). Este elemento se utiliza ya que aguanta grandes
cantidades de calor adems de que su costo es bajo a comparacin con otros metales.
Serie de espejos: sirven para transportar la radiacin electromagntica dentro del
espectro.
Elemento cortador
Elemento dispersor
Elemento detector
Computadora

Objetivo:

Identificar las diferencias que existen en las graficas entre los compuestos organicos que
se utilizaron
Observar cmo trabaja y para qu sirve un espectrmetro de infrarrojo
Analizar a que se deben las bandas de absorcin en cada compuesto

Reporte:
Los espectros de infrarrojo en los cuales se trabajo se puede observar las bandas de absorcin y
asi poder identificar las dos regiones en que se separa el espectro de infrarrojo las cuales son la
regin de grupos funcionales y la regin de huella digital. La huella digital o dactilar como tambin
se le conoce es la regin que distingue a cada uno de los compuestos orgnicos y en la regin de
grupos funcionales va ver algunas bandas que tengan como similitud los compuestos orgnicos.
Como se observa en la imagen del espectro de infrarrojo se puede ver los lmites que abarca la
regin de grupos funcionales que se encuentra entre 4000 -1400 cm dentro espectro. La regin
de huella digital se encuentra entre 1400 cm-700 cm dentro del espectro

El primer espectro de un
compuesto orgnico que
analizaremos ser el del
alcano ya que es el
compuesto orgnico ms sencillo que existe. John McMurry comenta en su libro que un alcano no
es muy informativo debido a que no hay grupos funcionales presentes y todas las absorciones se
deben a enlaces C-H y C-C. Como se sabe un alcano tiene 4 bandas de absorcin intensas que se
debe a la deformacin de los enlaces carbono e hidrogeno de metilos y metilenos. Estas bandas se
encuentran entre 3000-2800cm (FIG. 1). Hay que recordar que esta deformacin de enlaces se da
entre H-C. Por su lado John McMurry escribe que esas bandas de absorcin se dan dentro de
2850 a 2960 cm, por lo cual podemos determinar que el rango de donde se encuentran esas
bandas de absorcin concuerda con la que se estudio.
Otra banda de absorcin que presentaran los alcanos ser la que se localiza entre 700-1cm que
se debe a la deformacin acoplada de grupos metilenos.
Dado que la mayora de los compuestos orgnicos contienen porciones parecidas a las de los
alcanos saturados la mayor parte de los compuestos orgnicos tienen estas absorciones IR
caractersticas.

Banda de absorcin
que se debe a la
deformacin acoplada
de grupos metilenos

Se observa las
cuatro bandas
de absorcin
intensa

Los alquenos como es de esperarse muestra mas bandas de absorcin. Las principales son las
bandas que se presentan entre 3000 a 3100 cm que es debido a la deformacion de los enlaces con
hibridacion sp2 y sp3(a). En otras palabra la deformacion de doble enlaces y enlaces sencillos.
Otras bandas de absorcion muy tipicas de los alquenos son las que se encuentran entre 1300-1400
cm-1 que se debe a la deformacion de longitud de enlace C-C del doble enlace (b). Otras bandas
que dintinguen a los alquenos son las bandas de sobretono que se encuentran 1800-1900cm -1 .lo
importante que hay que destacar de estas bandas es que se encuentran al doble del nmero de
onda de una banda de absorcion fuerte (c). Y las ultima bandas de absorcion que sirven para
identificar un alqueno son la que se forma entre 900-1005cm -1 que se deben a la deformacion de
angulos de enlace de C-H con hibridacion sp2(d).

(c): Banda de sobretono

(b): bandas de absorcion que

se debe a la deformacion de
longitud de enlace C-C del
doble enlace

(d): bandas de
absorcion se deben a
la deformacion de
angulos de enlace de
C-H con hibridacion sp2

(a): banda de
absorcin que se
debe a la
deformacin de los
enlaces con
En el caso de los alquinos van a presentar tres bandas de absorcion comunes. Hay una la cual
los distingue si son terminales o no, la cual se encuentra alrededor de los 600 cm -1 y se debe a la
deformacion de angulos de los enlaces (a). Otras bandas fuertes de absorcion importantes son la
que se encuentran alrededor de los 3000 cm-1 y que se deben a la deformacin de longitudes de
los enlaces C-H (b). Tambien podemos encontrar una banda debil que se encuentra alrededor de

los 2000 la cual se debe a la deformacion del enlace C-C (c). Por ultimo tenemos se va presentar
una que se encuentra alrededor de los 1200 cm -1 que se debe a la deformacin de angulos de los
enlaces C-H de triple enlace, en pocas palabras con hibridacin sp (d).

(c): banda debil que se debe

a la deformacion del enlace
C-C

(d): banda de absorcin

debil y ancha la cual se
debe a la deformacin
de los angulos de los
enlaces C-H de triple
enlace

(a): banda de absorcion

fuerte

(b): banda fuerte de

absorcion que se deben a la
deformacin de longitudes
de los enlaces C-H

Los alcoholes en los espectros infrarrojos tiene tres bandas de absorcin que lo distiguen de los
demas compuestos orgnicos. La primera banda distintiva de los alcoholes es la que se encuentra
alrededor de los 3500 cm-1 que se debe a la deformacin del enlace hidroxilo (O-H), esta banda es
muy fcil de distinguir ya que es muy ancha (a). La segunda banda distintiva de un alcohol se
encuentra alrededor de 1000-1200 cm-1 que se debe a la deformacin acoplada de longitud de
enlace C-O y C-C (b). Y por ultimo tenemos una banda que se encuentra entre 1050-1150, esta
banda aparece si el alcohol es primario en 1050 cm-1, si el alcohol es secundario o terciario se
encuentran en 1125 y 1150 cm-1 respectivamente, estas bandas se deben a la deformacin del
enlace C-O y C-C (c).

(a): banda de absorcin que se

debe a la deformacin del
enlace hidroxilo

(b): Banda de absorcin que

se debe a la deformacin
acoplada de la longitud del
enlace C-O y C-C

(c): Banda que nos

determina si es un alcohol
primario, secundario y
terciario.

Comparando un alchol con un eter, los eteres pues no presentaran una banda fuerte arriba de
3000 cm-1 ya que no presentan enlaces H-O, pero si van a presentar una banda de absorcin fuerte
que se encontrara entre 1000- 1200 cm-1, debido a la deformacin de la longitud del enlace C-O.
Con esta sola banda de absorcin se podr distinguir si es un ter.

banda de absorcin fuerte

que se debe a la
deformacin de la longitud
del enlace C-O

En el caso de las cetona se podra observar una sola banda para distiguirlas las cual sera una
banda de absorcin fuerte que se encuentra entre 1700-1800 debido a la deformacin de la
longitud del doble enlace C-O.

En el caso de los compuestos aromaticos podemos distinguir tres bandas de absorcion que los
diferencian. Uno de ellos se localiza a 3000-3100 cm -1 este es debido a la deformacin de la
longitud del enlace H-C (a). La otra banda se encuentra ente 1600-1500 cm -1 que se debe a la
deformacin de la longitud de los enlaces acoplados de los enlaces C-C del anillo (b). Y por ultimo
tenemos unas bandas de absorcin que se presentan a los 700 cm -1 debido a la deformacin de
angulos de enlace C-H y C-C (c).Tambie podemos observar bandas de sobretono que se
encuentran entre 1800-200 cm-1 (d).

(d): Bandas de
sobretono
(b): banda de absorcin que
se debe a la deformacin de
la longitud de los enlaces
acoplados de los enlaces C-C
del anillo
(c): banda de absorcion que
se debe a la deformacin de
angulos de enlace C-H y C-C

(a): banda de absorcin que

es debido a la deformacin
de la longitud del enlace H-C

Podemos observar que no hay ninguna diferencia entre estos dos compuestos aromaticos aunque
hay una diferencia en el nmero de enlaces que hay en estos dos compuestos aromaticos pero

vemos una cierta similitud en su comportamiento en el espectro. Podemos asi determinar que se
puede distinguir 4 bandas de absorcin importantes para decidir si es un compuesto aromtico y en
donde lo podemos determinar que compuesto aromtico corresponde es en la regin de huella
digital ah sabremos cuantos enlaces mas hay y as identificarlo.
Hay que todos los compuestos orgnicos tienen las mismas bandas de absorcin del alquenos ya
que todos van a tener esos enlaces que son fundamentales en los compuestos orgnicos.
Conclusin:
Conforme a lo anterior podemos determinar que podemos diferenciar entre los diferentes
compuestos orgnicos con las bandas que son muy propias de una familia de compuestos
orgnicos, tal vez diferenciar entre diferentes compuestos de una misma familia es ms complicado
ya que las bandas que nos van a permitir saber que compuesto es son las que se encuentran ms
en la huella digital. Como punto que hay que destacar es que es un instrumento algo costoso pero
es muy fcil poder interpretar los espectros infrarrojos, por lo tanto podemos decir es un buen
aparato para realizar este tipo de determinaciones.
Ficha bibliogrfica

Qumica Orgnica. John McMurry. 7 edicin, editorial Cenegage Learning; 2008; pg.
426-429
Qumica orgnica, Volumen 1. Norman L. Allinger. Editorial Revert, 1984; pg. 289-291

http://riodb01.ibase.aist.go.jp/sdbs/cgi-bin/cre_index.cgi
http://www.directindustry.es/fabricante-industrial/espectrometroinfrarrojo-75799.html