Deficienele senzoriale

Deficienele de auz
A. Dup malformaiile sau dereglrile anatomo-fiziologice ale structurilor analizatorului auditiv deficienele de
auz pot fi clasificate astfel:
surditatea de transmisie (sau surditatea de conducere) - se datoreaz dificultilor aprute n
calea undelor sonore la trecerea lor de la exterior spre urechea intern, prin malformaii ale
urechii externe sau medii, afeciuni ale timpanului, obturarea sau blocarea canalului auditiv
extern sau prin apariia unor afeciuni la nivelul structurilor urechii mijlocii
surditatea de percepie - este rezultatul unor leziuni la nivelul urechii interne, nervului auditiv
sau centrilor nervoi de la nivelul scoarei cerebrale (surditate central), fiind urmat de
pierderea funciei organului receptor din urechea intern sau a nervului auditiv.
surditatea de tip mixt - include att elemente ale surditii de transmisie, ct i ale celei de
percepie, consecutive unor afeciuni de tipul otosclerozei, sechele operatorii, traumatisme etc.
B. Dup gradul deficitului auditiv, pot fi identificate urmtoarele tipuri (clasificare realizat de Biroul
internaional de audio-fonologie):
hipoacuzie uoar (deficit de auz lejer) - o pierdere de auz de 20-40 Db;
hipoacuzie medie (deficit de auz mediu) - o pirdere de auz de 40-70 Db;
hipoacuzie sever (deficit de auz sever) - o pierdere de auz de 70-90 Db;
cofoz (deficit de auz profund, surditate) - o pierdere de auz de peste 90 .
C. n funcie de lateralitate, se disting:
deficiene unilaterale;
deficiene bilaterale
D. Dup modul apariiei deficienei, se ntlnesc:
deficiene ereditare (anomalii cromozomiale, transmitere genetic);
deficiene dobndite (deficiene prenatale; deficiene perinatale (neonatale); deficiene
postnatale

Deficienele de vedere
1. n funcie de modificrile indicilor funcionali ai vederii, se ntlnesc:
afeciuni care evolueaz cu scderea acuitii vizuale (tulburrile refraciei oculare: miopii,
hipermetropii, astigmatism);
afeciuni care evolueaz cu alterri ale cmpului vizual ;
afeciuni care evolueaz cu tulburri ale vederii binoculare (strabismul, diplopia);
afeciuni care evolueaz cu tulburri de adaptare la ntuneric i la lumin;
afeciuni care evolueaz cu alterri ale sensibilitii cromatice.
2. n funcie de indicele acuitii vizuale, putem identifica
ambliopie uoar - indicele acuitii vizuale cuprins ntre 0,5-0,3;
ambliopie medie - indicele acuitii vizuale cuprins ntre 0,2-0,1;
ambliopie forte - indicele acuitii vizuale cu valori sub 0,1:
cecitate relativ - cu perceperea micrilor minii i a luminii;
cecitate absolut - fr perceperea luminii
3. n funcie de momentul instalrii tulburrilor la nivelul analizatorului vizual, pot fi identificate:
-deficiene vizuale congenitale;
-deficiene vizuale dobndite:
- la vrsta micii copilrii (0-3 ani);
- la vrsta precolar (3-7 ani);
- la vrsta colar mic (7-10 ani);
- dup vrsta de 10 ani
4. In functie de absenta reprezentarilor vizuale
-orbire congenitala-fara reprezentari vizuale
-orbire survenita pina la 3 ani fara reprezentari vizuale
-orbire survenita dupa 3 ani cu reprezentare vizuala
TIFLOGIE------VAZ
SURDOLOGIEAUZ