Espectrofotmetro

Un espectrofotmetro es un instrumento usado en la fsica ptica que sirve para

medir, en funcin de la longitud de onda, la relacin entre valores de una misma
magnitud fotomtrica relativos a dos haces de radiaciones. Tambin es utilizado en
los laboratorios de qumica para la cuantificacin de sustancias y microorganismos.
Hay varios tipos de espectrofotmetros, puede ser de absorcin atmica o
espectrofotmetro de masa.
Este instrumento tiene la capacidad de proyectar un haz de luz monocromtica a
travs de una muestra y medir la cantidad de luz que es absorbida por dicha
muestra. Esto le permite al operador realizar dos funciones:
1. Dar informacin sobre la naturaleza de la sustancia en la muestra
2. Indicar indirectamente que cantidad de la sustancia que nos interesa est
presente en la muestra
Componentes de un espectrofotmetro
Fuente de luz
La misma ilumina la muestra. Debe cumplir con las condiciones de estabilidad,
direccionabilidad, distribucin de energa espectral continua y larga vida. Las fuentes
empleadas son lmpara de tungsteno y lmpara de arco de xenn.
Monocromador
El monocromador asla las radiaciones de longitud de onda deseada que inciden o se
reflejan desde el conjunto, se usa para obtener luz monocromtica. Est constitudo
por las rendijas de entrada y salida, colimadores y el elemento de dispersin. El
colimador se ubica entre la rendija de entrada y salida Es un lente que lleva el haz de
luz que entra con una determinada longitud de onda hacia un prisma el cual separa
todas las longitudes de onda de ese haz y la longitud deseada se dirige hacia otra
lente que direcciona ese haz hacia la rendija de salida.
Fotodetectores
En los instrumentos modernos se encuentra una serie de 16 fotodetectores para
percibir la seal en forma simultnea en 16 longitudes de onda, cubriendo el
espectro visible. Esto reduce el tiempo de medida, y minimiza las partes mviles del
equipo.

Ley de Beer-Lambert
En ptica, la ley de Beer-Lambert, tambin conocida como ley de Beer o ley de
Beer-Lambert-Bouguer es una relacin emprica que relaciona la absorcin de luz
con las propiedades del material atravesado.

1 Ecuaciones

2 Ley de Beer-Lambert en la atmsfera

3 Historia

4 Vase tambin

Diagrama de la absorcin de un haz de luz atravesando una cubeta de tamao l.

Esto se puede expresar de distintas maneras:

Dnde:

A es la absorbancia (o absorbencia)

I0 es la intensidad de la luz incidente

I1 es la intensidad de la luz una vez ha atravesado el medio

l es la distancia que la luz atraviesa por el cuerpo

c es la concentracin de sustancia absorbente en el medio

es el coeficiente de absorcin o la absorbancia molar de la sustancia

es la longitud de onda del haz de luz

k es el coeficiente de extincin

En resumen, la ley explica que hay una relacin exponencial entre la transmisin de
luz a travs de una sustancia y la concentracin de la sustancia, as como tambin
entre la transmisin y la longitud del cuerpo que la luz atraviesa. Si conocemos l y ,
la concentracin de la sustancia puede ser deducida a partir de la cantidad de luz
transmitida.
Las unidades de c y dependen del modo en que se exprese la concentracin de la
sustancia absorbente. Si la sustancia es lquida, se suele expresar como una fraccin
molar. Las unidades de son la inversa de la longitud (por ejemplo cm-1). En el caso
de los gases, c puede ser expresada como densidad (la longitud al cubo, por ejemplo
cm-3), en cuyo caso es una seccin representativa de la absorcin y tiene las
unidades en longitud al cuadrado (cm2, por ejemplo). Si la concentracin de c est
expresada en moles por volumen, es la absorbencia molar normalmente dada en
mol cm-2.
El valor del coeficiente de absorcin vara segn los materiales absorbentes y con
la longitud de onda para cada material en particular. Se suele determinar
experimentalmente.
La ley tiende a no ser vlida para concentraciones muy elevadas, especialmente si el
material dispersa mucho la luz.
La relacin de la ley entre concentracin y absorcin de luz est basada en el uso de
espectroscopia para identificar sustancias.
Colormetro
Un colormetro es cualquier herramienta que identifica el color y el matiz para una
medida ms objetiva del color.
El colormetro tambin es un instrumento que permite la absorbancia de una
solucin en una especfica frecuencia de luz a ser determinada. Es por eso, que
hacen posible descubrir la concentracin de un soluto conocido que sea proporcional
a la absorbancia.
Diferentes sustancias qumicas absorben diferentes frecuencias de luz. Los
colormetros se basan en el principio de que la absorbancia de una sustancia es
proporcional a su concentracin, y es por eso que las sustancias ms concentradas
muestran una lectura ms elevada de absorbancia. Se usa un filtro en el colormetro
para elegir el color de luz que ms absorber el soluto, para maximizar la precisin
de la lectura. Note que el color de luz absorbida es lo opuesto del color del
espcimen, por lo tanto un filtro azul sera apropiado para una sustancia naranja.
Los sensores miden la cantidad de luz que atraves la solucin, comparando la
cantidad entrante y la lectura de la cantidad absorbida.

Se realiza una serie de soluciones de concentraciones conocidas de la sustancia

qumica en estudio y se mide la absorbancia para cada concentracin, as se obtiene
una grfica de absorbancia respecto a concentracin. Por extrapolacin de la
absorbancia en la grfica se puede encontrar el valor de la concentracin
desconocida de la muestra.
Otras aplicaciones de los colormetros son para cualificar y corregir reacciones de
color en los monitores, o para calibrar los colores de la impresin fotogrfica. Los
colormetros tambin se utilizan en personas con dficit visual (ceguera o
daltonismo), donde los nombres de los colores son anunciados en medidas de
parmetros de color (por ejemplo, saturacin y luminiscencia)
El color de APHA (asociacin americana de la salud pblica) se utiliza tpicamente
para caracterizar los polmeros con respecto a la amarillez de los polmeros. El color
de APHA o el nmero de APHA refiere a un estndar del platino-cobalto. Los
colormetros se pueden calibrar segn las soluciones estndar del cobalto del platino
y las soluciones polimricas se pueden comparar a los estndares para determinar el
nmero de APHA. Cuanto ms alto es el nmero de APHA, ms el amarillo la solucin
polimrica. (Referencia: La medida del aspecto, del 2.o ed., por el cazador y Richard
W. Harold, Wiley, 1987, P. 211 y 214 de Richard S.)

COLORMETRO
El colormetro es un aparato que se usa para medir concentraciones de
disoluciones, aunque, tcnicamente, el que te presentamos aqu, es un
espectrofotmetro.
Esquema de espectrofotmetro
Consta de los elementos que se ven en la figura y que describimos a
continuacin:

La turbidez es una medida del grado en el cual el agua pierde su transparencia

debido a la presencia de partculas en suspensin.
Cuantos ms slidos en suspensin haya en el agua, ms sucia parecer sta y ms
alta ser la turbidez.
La turbidez es considerada una buena medida de la calidad del agua.

La turbidez se mide en NTU: Unidades Nefelomtricas de Turbidez. El instrumento

usado para su medida es el nefelmetro o turbidmetro, que mide la intensidad de la
luz dispersada a 90 grados cuando un rayo de luz pasa a travs de una muestra de
agua.

La unidad usada en tiempos antiguos era las JTU (Unidades de Turbidez de Jackson),
medidas con el turbidmetro de vela de Jackson. Esta unidad ya no est en uso
estndar.
En lagos la turbidez se mide con un disco secchi
Esto es un disco blanco y negro que se deja caer en el agua
atado a una cuerda.
Se anota la profundidad que el disco alcanza hasta que se
pierde de vista.
Esto proporciona una estimacin del nivel de turbidez en el
lago.
Una medicin de la turbidez puede ser usada para proporcionar una estimacin de la
concentracin de TSS (Slidos Totales en Suspensin), lo que de otra forma es un
parmetro tedioso y difcil de medir.