ÉTERES

Son compuestos de fórmula general R-O-R Ar-O-O Ar-

O-Ar
Para designar los éteres, por lo general se indican los dos grupos
unidos al oxígeno, los de la palabra éter:
CH3

C2H5OC2H5 CH3 CH3

CH3-O-C-CH3
Dietiléter

CH3CH-O-CHCH3
CH3
Diisopropiléter
t-Butil metil éter
Si un grupo no tiene un nombre simple, puede
nombrarse el compuesto como un alcoxi
derivado:

CH3CH2CH2CH2CHCH2CH3 CH2CH2

OCH3
HO OC2H5
3-Metoxihexano 2-
Etoxietanol
Varios éteres simétricos con grupos alquilo menores
se preparan en gran escala, principalmente para uso
como disolventes.

Dietil éter: empleado comúnmente en la extracción y

preparación de los reactivos de Grignard.

Se preparan por reacción de los alcoholes

correspondientes con ácido sulfúrico. Al perderse una
molécula de agua por cada par de moléculas de
alcohol.
H2SO4, calor
2R-O-H R-O-R +
H2O

Se prepara por calentamiento del mismo alcohol a 140°C, agregando

continuamente etanol para mantener el exceso.
 PREPARACIÓN DE ÉTERES
Síntesis de Williamson

Se hace reaccionar un halogenuro de alquilo con un alcóxido o un

fenóxido de sodio:

R - X + Na+ -O - R R– O - R
+ Na+ X- R - X + Na+ -O - Ar R
– O - Ar + Na+ X-
ALCOXIMERCURACIÓN-DESMERCURACIÓN
Los alquenos reaccionan con el trifluoroacetato
mercúrico en presencia de un alcohol para dar
compuestos alcoximercúricos, que se transforman en
éteres por reducción.