Tecnol. Ciencia Ed. (IMIQ), 8(2): 32-40 (1992) Disefio de columnas de absorcién adiabatica Francisco J. Garfias V., Francisco J. Barnés C. Facultad de Quimica, Universidad Nacional Autonoma de México, (Ciudad Universitaria, México, D-F., C.P. 04510 RESUMEN Se describe un nuevo método que permite calcular, en forma directa, la altura de na torre de absorciGn. Elmétodo es recursivo einvolucra ciclos de célculo hasta que se alcanza el estado estacionario, y permite ademés estimar la recuperacién a una altura dada de torre. El equilibrio en Ia interfase Iiquido-vapor se representa con la ecuaci6n de estado PRSV (Peng-Robinson modificada por Stryjek y Vera)', Los coeficientes de transferencia de masa y energfa se estiman con la ecuacin de Onda?, 1 INTRODUCCION tockar y Wilke? propusieron un método riguroso para calcular torres de absorci6n, Esencialmente el método consiste en efectuar balances de materia y ener- ‘gfa en la interfase, en cada uno de los segmentos a lo largo de la torre. Sin embargo, el método tal cual como fue desarrollado por Stockar y Wilke tiene la limitante de que no permite el calculo directo de la altura de la torre necesaria para lograr una determinada absorcién. Por ello, Stockar y Wilke estiman recuperaci6n de so- luto para diversos valores de altura de torre, y encuen- tran la altura de torre requerida por interpolacion. En el presente trabajo se propone un método de calculo de la altura de una torre en forma directa, sin necesidad de interpolar, que rinde la recuperacién deseada. Para resolver simulténeamente las ecuaciones que representan los balances de materia y energfa, esto es, para lograr que el método numérico converja, se hace uso de la técnica multivariable de Newton-Raphson. Al igual que Stockar y Wilke, se considera que la torre funciona adiabéticamente y que el empaque retiene un cierto volumen de liquido. Se utiliza una ecuacién de estado para contar con un algoritmo més preciso y de mayor generalidad, En este trabajo se emplea la ecuacién de estado desarrollada por Peng-Robinson con modificaciones realizadas por Stryjek, Vera y recientemente por Sandoval? para el célculo del equilibrio de fases liquido-vapor. En el trabajo de tesis “Disefio de una Torre de Absorci6n Adiabitica”S se desarrollé el algoritmo aqui propuesto y en él puede encontrarse informacién amplia para sistemas fuertemente polares.2 ESQUEMA GENERAL DEL ALGORITMO_ En términos generales el método consiste en la aplica- cién recursiva de los siguientes pasos: Se divide la columna en segmentos empacados 0 elementos iguales a 0.1 m de altura y se postulan y resuelven las ecuaciones de transferencia de materia y de energia a través de la interfase en cada elemento. Se supone una composicién y temperatura promedio tanto en el vapor como en el liquido. Para ello, se supone un perfil inicial constante de composici6n de! liquido a lo argo de la columna, que es igual a la condicién de alimentaci6n del disolvente. Se inicia el célculo en el segmento inferior y se asciende a lo largo de la columna. Se corrigen los perfiles caracterfsticos del vapor en base aos resultados del transporte de materia y energfa que suceden en cada segmento. Se prosigue asf hasta que la corriente de gas de salida alcance una composicién igual o inferior ala estipulada en la especificacién de disefio. Una vez que se logra lo anterior, se corrigen los perfiles de concentracién y temperatura del liquido a lo largo de Ia columna, Para ello se efectiian nuevamente balances de materia y energia en cada segmento, pero con la salvedad de que ahora se inicia el célculo en la parte superior de la columna, y de que se toma en cuenta el término de transicién que corresponde al cambio de composicisn y temperatura en el inventario de Tiquido retenido en el empaque. Se repiten los célculos anterio- res hasta que las condiciones de concentraci6n y tempe- ratura a lo largo de la columna no sufran modificacién. 3, BALANCE DE MATERIA ¥ DE ENERGIA EN UN SEGMENTO En la figura 1 se ilustran las corrientes en un segmento de columna y la transferencia de materia y energfa en la interfase. EI balance de materia en un segmento y en la interfase corresponde a: Vwa- Vw=(Na+Ns) a AO2=LN- Lye awe V8 Yay VN= NA 8A AZ = Kay LN = XA Led Sno) Vie = Yu VW= Noa A Az = xq LN = XSy3 END El balance de energfa es: Hiya Vier = Hiv i= (qy + Q)@ A 2 = gL a A Az = by Ly beet Lees Tecnol. Ciencia Ed. (IMIQ), vol. 8, nim. 2, 1992 33 4.-DESCRIPCION DEL METODO 4.1 Resolucion de las ecuaciones de transporte de materia y de ‘energfa en cada segmento En la transferencia de masa, el flujo volumétrico de materia del soluto A y del disolvente $ a través de la interfase en la direcci6n del vapor al liquido, se describe por: _(Byna) 1 =yaita _ (Kea) | 1 xata qd) haa ta mya stan mar Gea) | La yats _(ta=1 1~(1~ys)ta (2) Osa) | te |(ky,a) In ne 1=(0- en donde los flujos volumétricos (Naa) y (Nsa), son funci6n del coeficiente volumétrico de transferencia de masa y del gradiente de concentracién existente entre la solucién y la interfase. Las variables ta y ts se definen como sigue: Na+Ns @) _NatNs A= Ne Na ta En Ia transferencia de calor, el flujo de energia a través de a interfase se expresa por las ecuaciones: ie tt (4) @ad= Ova @a=mam-Wz, o (a.)=(a)+(Qa) © en donde Tr es una funcién de los flujos segin se advierte a continuacién: @) on 5 ® Com Fay (Cea(Naa) + Coss] El calor que proviene de la evaporacién del disolven- tey de la solucién del soluto se expresa a continuacién: (Qa)= (Naa) Aa + (Nga) As (9) en donde As es el calor de evaporacién del disolvente y ‘ha es el calor de solucién del soluto incluido el calor de ‘mezclado. Lambda A, es igual alaentalpia molar parcial del vapor menos la entalpia molar parcial del Ifquido que se obtienen a partir de la ecuacién:34 Tecnol. Ciencia Ed. (IMIQ), vol. 8, ntim. 2, 1992 2;= AH} - AHE 4.2 Condiciones en la interfase de cada segmento Las ecuaciones que se utilizan en el método de conver- gencia multivariable de Newton-Raphson para determi- nar las condiciones de la interfase en cada segmento son: Xa,— XB, 3 YB,=1—Ys,— Ya, : es 1 XB= YB F KAS YAU 3 YS HHS NN ok * 98 en donde xx ¥ yk corresponden a las composiciones promedio de las fases liquido y vapor en cada segmento Y_Xki Y Yai, Son las composiciones en la interfase y ok y ok, los coeficientes de fugacidad del Iiquido y el vapor, que se obtienen a partir de una ecuacién de estado. En el equilibrio se conserva la materia y la energia, por lo tanto: (Na aly = (Na ae ta (Na ay = ts (Ns a)y = (Na ay + (Ns ay Con lo cual podemos definir las funciones error, que en equilibrio son iguales a cero, Wi= (Na aly- (Naa) (10) W2=ta (NA ay-ts (Ns ay (by Las funciones yi y Wo se dan en términos de las variables ta y yai. Para encontrar la solucién es necesa- rio utilizar el método de convergencia multivariable. En el libro escrito por King’ se detalla la solucién para una convergencia simulténea por el método de Newton- Raphson. Para un problema de iteracién con dos variables, el nuevo valor de yai y ta Se encuentra mediante, (12) Aya.= yi" yh = (3) tas ht? 1) = ‘Cuando Ayai y Ata son cero, se encuentra la solucién y se procede a calcular la temperatura de la interfase mediante el balance de calor dado por la ecuacién (6), (Ga) = (qa) + (Qa) sustituyendo el calor del liquido y del vapor expresados por las ecuaciones (4) y (5), dh -T ata) TT +@a El coeficiente de transferencia de calor del lado del Iiquido es mucho mayor que el del vapor, por lo que se desprecia el término de correccién Tr del lado del Iquido. Finalmente, se despeja la temperatura en la interfase para obtener: (4) Al igual que en el caso de las composiciones, los valores de T. y Ty utilizados corresponden alos valores promedio de la temperatura de Ifquido y vapor en cada segmento, calculados con los datos de la tiltima itera- cién, Este procedimiento se repite en cada elemento hasta obtener las composiciones del lado del liquido y del lado del vapor y 1a temperatura en la interfase. 4.3 Célculo ascendente del perfil de Nujo, composicién y ‘temperatura de Ia fase gaseosa Conocidos los flujos de la transferencia de masa y calor, Jos balances de masa y energia son usados para calcular lacomposicién y la temperatura de la corriente de vapor ala salida del elemento, con las siguientes expresiones: Vw = Vn-1- (Na +Ns) aA Az (15) Yiw Viv = Yes Viet (Nj a) A Az (16) Hy Vw = Ht Vir - (qv a) + (Qa) A dz ay? Una vez obtenida la entalpia de la corriente de vapor a la salida del segmento, la temperatura T?) se obtiene por medio de un cdlculo iterativo. Seinicializael célculo con el vapor: sft? - CR (18) Tax = Text y los valores subsecuentes por:19¢ = HH (19) _ Cey donde H(™) es el valor obtenido del balance de entalpia yH9? esel valorde laentalpiaa la temperatura supuesta, calculado con una ecuacién de estado. Los célculos descritos anteriormente se repiten segmento a segmen- to. Se inicia en la parte inferior de la columna y se avanza hacia la parte superior hasta obtener la compo- sicién de salida del gas especificada en el disefio. 44 Célculo descendente del perfil de flujo, composicién y temperatura de la fase quido Una vez que se alcanza la composicién del gas de salida, se corrigen los perfiles de temperatura y composicién del Iiquido supuestos inicialmente. Se utilizan los ba- lances de masa y calor en cada elemento. Se considera que la columna opera en estado no estacionario, y se procede ahora de la parte superior hacia abajo. Se supo- ne que el perfil inicial del Kquido corresponde al del disolvente alimentado. Ya que no puede haber variacién en el inventario total de liquido, el balance total de materia es: Ly=Lyvi + (Na +Ns) aA dz (20) Del balance de materia por componente se obtiene la composicién de salida para cada elemento con la si- guiente expresiOn: U; 9 ag in Bh) + Lh = Le Kas + (Na) A donde el término Un / A@ es el Iiquido retenido en el empaque por tiempo de residencia, el cual, de iteracién en iteracién permite llegar a.un estado estacionario en el disefio de la torre. Sumando y restando LaXin* se llega a la siguiente expresin, : U * (xix xh ( + aa Ly ++ Ly = Lettings + (Nia) A Az donde H se define como el Iiquido total retenido por el empaque, Hes incorporado en las ecuaciones de transferencia de ‘masa y de calor del lado del liquido. Este valor se estima por ei método de Shulman y coautores’, para sistemas acuosos y no acuosos, La composicién de la iteracién anterior es XIN. Tecnol, Ciencia Ed. (IMIQ), vol. 8, nim. 2, 199235 ‘Al despejar la Xi, se obtiene, (21) «(i Adz + Lt = Laxly a (+H) Ly El balance de calor del lado del Ifquido resulta ser: U x ap ON BR) = Qa + Laver + Lvs donde Quy = Gr,a) A Az pasando el término Ly hy del otro lado de la igualdad, y restando Ly hy* de ambos lados: S u E (hy — hi) ( + nas M8 = Quy + Lysthwer — Lysthieer Al despejar hy se obtiene: 4, Qu t Lavhies = Eby (22) by=hk+ qa iit y el nuevo valor de la temperatura de salida se calcula a partir de, endonde hf y Ti son los valores de entalpia y tempera- tura de la fase Ifquide correspondiente a la iteracién an- terior. El célculo se repite hasta lograr la convergencia. 5. ANALISIS DE SENSIBILIDAD 5.1 Naturaleza del soluto Se utiliza el problema descrito por Treybal® en el capi- tulo octavo de su texto, para probar el algoritmo, pero se extiende el trabajo para incluir los siguientes siste- mas: Amoniaco-Aire-Agua Acetona-Aire-Agua dondeel primer componente de cada mezcla.es el soluto a separar por absorcién. Los resultados generales del célculo se consignan en la figura 2, donde se comparan los principales parémetros. De manera similar, y con el36 Tecnol. Ciencia Ed. (IMIQ), vol. 8, nim. 2, 1992 Figura 1. Balance de materia y energfa en un segmento y en la interfase. Hy “Me Rae wf om Tn me, Fe, Ny ie Az Snes Se Tag! ive Te ote objeto de ilustrar el efecto de las condiciones de opera- cién de la torre, al variar la naturaleza del soluto, se incluyen las figuras 3 a la 8, las tres primeras muestran el perfil de temperatura a lo largo de la torre, y las segundas tres ejemplifican las Ifneas de operaci6n y de equilibrio para cada uno de los sistemas. Figura 3. Perfil de temperatura para la absorcién de Amoniaco en agua. ° oe . ALTURA DEL EMPAQUE POR ENCMA DEL FONDO én) Figura 2. Efecto de la naturaleza del soluto. Fluo del vapor slimentade 122.4 kmh Flo del lquido alimentado 675. kali Fracelén mol del solo en a guido de salide 00493, § | ocate es, face : 5 B |r tam iE. & | nimare oe flere. gel sel eee TTTecnol. Ciencia Ed. (IMIQ), vol. 8, nim. 2, 1992 37 Figura 4. Perfil de temperatura paralaabsorcién ‘Figura 5. Perfil de temperatura para la absorcién de Etanol en agua. de Acetona en agua. ALTONA DL EMPAQUE FOR ENCIUA DEL FOMDO [AURA DEL EMPAQUE POR ENCMA DEL FONDO Om) Figura 6. Linea de equilibrio y curva de operacién del sistema Amoniaco-Agua. 5.2 Temperatura de alimentacién del vapor Con el propésito de conocer como afecta el modificar Ja temperatura de alimentacién del vapor, se resuelve el mismo problema enunciado con anterioridad, pero aho- ra se efectiian estimaciones adicionales al suponer que el gas se alimenta a una temperatura que incide en el intervalo de 0 a 100°C. De la figura 9 para el sistema amoniaco-agua, sc infiere con claridad, que la altura de latorre disminuye al aumentar la temperatura del vapor de alimentacién. Esto es, a mayor temperatura se absor- be una mayor cantidad de soluto por segmento de torre. 53 Relaci6n de flujo liquido/vapor wn BE AMON La altura de una torre de absorci6n queda influida por la relacién que guardan, a lo largo de la torre, los flujos acontracorriente del Ifquido y vapor (relacién L/V). En este caso particular, y como consecuencia de la presion de vapor elevada que ejerce el amoniaco en soluciones concentradas, la altura de la torre se torna asintética cuando la relacién L/V se acerca a 4, como se puede apreciar en la figura 10. Por otra parte, se observa que al incrementar la relaci6n L/V, por debajo del flujo de38 _Tecnol. Ciencia Ed. (IMIQ), vol. 8, ntim. 2, 1992 Figura 7. Linea de equilibrio y curva de operacién del sistema Etanol-Agua. Figura 9, Efecto de la temperatura del vapor alimentado en la altura y el diémetro. Figura 8. Linea de equilibrio y curva de operacién del sistema Acetona-Agua. OPERACON al i i i i 1s . 8 «© © mw ‘Taureraruna OL VAPOR (0) inundaci6n, disminuye la altura de torre requerida para, efectuar la absorcién. 5.4 Fracci6n molar del soluto. La fraccién molar de soluto que se alimenta en la cortiente de vapor en la torre de absorcién, afecta prin- cipalmente la altura requerida de torre y la temperatura de salida del Kquido. Los resultados obtenidos en la figura 11, para diferentes valores de fraccin molar de soluto en la alimentacién, indican que en el caso parti- cular del amoniaco, a una baja concentraci6n de soluto, laaltura dela torreno se modifica apreciablemente, pero que a una fraccién molar mayor a 0.4 de amoniaco en la alimentacién de la torre, la altura decrece répidamen- te, Por otro lado, la temperatura del Ifquido a la salida, de la torre aumenta casi de forma directa al ineremen- tarse la fracci6n molar de amoniaco en la alimentacién, 8.5 Didmetro del empaque El empaque que se utiliza en la torre, para incrementar la superficie de contacto entre liquido y vapor, es otra variable clave en el disefio de unacolumnade absorci6n, misma que no debe pasar desapercibida, El didmetro yFigura 10. Efecto de la relacién L/V en la altura y a temperatura del Iiquido a la salida, RELAGION DE NO UH Figura 11. Efecto de la fraccién molar en la altura y la temperatura del Iiquido a la salida. g ‘TEMPERATURA BEL UGUADE ALA BALDA CO) FRUCOIO OL OF AMOAACO EXEL VAPOR DE ALMENTASION Tecnol. Ciencia Ed. (IMIQ), vol. 8, nim. 2, 1992 39 Figura 12. Efecto del tamafio de empaque en lb altura y en la caida de presién para el sistema. el tipo de empaque modifican principalmente, entre otros pardmetros, la altura de la torre y Ia caida de presi6n a lo largo de la torre. En la figura 12 se ilustra como laaltura y la caida de presi6n se alteran al emplear diferentes tamafios de empaque tipo sillas de Berl de porcelana, Para el sistema amoniaco-agua, Ia altura y la cafda de presién aumentan al incrementar el diémetro de las sillas Berl de porcelana. 5.6 Disefio del empaque Es conveniente hacer una comparaci6n entre los dife- rentes disefios de empaque, asi como del material de que estén conformados, para seleccionar en un momento dado el més adecuado en la construcci6n de la torre de absorci6n. En las figuras 13 y 14 se ilustra el efecto que tienen en la altura de la torre y en la cafda de presién, los diversos disefios de empaque. Conviene hacer notar que para un mismo empaque, independientemente de su naturaleza fisica, la altura de la torre aumenta con el diémetro del empaque. Al comparar entre sf, los dife- rentes disefios de empaque de un mismo diémetro, se40 Tecnol. Ciencia Ed. (IMIQ), vol. 8, nim. 2, 1992 Figura 13, Efecto del tipo de empaque y didmetro ena altura para el sistema Amoniaco-Agua. Figura 14, Efecto del tipo de empaque y didmetro en la caida de presién para el sistema Amoniaco-Agua. ybserva queen general, los anillos Raschig de porcelana on los mAs eficientes y por lo tanto requieren de una nenor altura de torre, mientras que al utilizar sillas ntalox de PVC, se requiere la mayor altura de torre. NOMENCLATURA Area interfacial de empaque himedo (m?em-), Area de la torre empacada (m?). “p =Calor espectfico (kcalekmol“'egrado"). 3L =Masa velocidad del iquido. Coeficiente ¢ transferencia de calor (kcaleh'e m- 2egrado"!. = Entalpia del liquido (kcalemol"), Liquido total retenido por el empaque ({m? de Lquido] « { m3 de empaque]). Entalpia del vapor (kcalemol"!), Coeficiente de transferencia de masa (kmoleh-'em- 2 ‘. Flujo de Ifquido (kmoleh!). Flujo en Ja interfase, flux (kmolehtem), = Calor por evaporacién del disolvente, por la solucién del soluto, considerando calor de mezclado (kcaleh-!em-2). = Calor total debido a la transferencia de masa (kcaleh'em). ‘Temperatura (grados absolutos). U/A® =Liquido retenido en el empaque por tiempo de residencia (hekmol"). V = Flujo de vapor (kmoleh).. Fraccién mol del liquido. y= Fraccién mol de vapor. SIMBOLOs GRIEGOS Az = Altura de un segmento empacado (m). Viscosidad (centipoise). Densidad (geml"). Tensi6n superficial (dinaecm), Coeficientes de fugacidad para el liquido y el vapor. w= Funci6n error. BIBLIOGRAFIA 1: R.Suyjeky JH. Vera, Can. J. Chem. Eng., 64, 323, 334 (1986). 2: Onda, Takeuchi, H., and Okumoto, Y., Jour. Ch. E. Japan, 1(1), 56 (1968). 3: Wilke CR., and Stockar U.v., Ind. Eng. Chem. Fundam., 16(2), 88, 941977). 4: R. Sandoval, Tesis doctoral; comunic Garfias, F.J., Tesis de Licenciatura, “Disefio de una Torre de Absorcién Adiabstica”, Universidad Nacional Auténoma de Mé- xico, Abril 1992, King C.J, Separation Processes, Second edition, 781 (1980). Shulman, HLL. et al, AICHE J., 259 (1955). ‘Treybal, Robert E., Operaciones de Transferencia de Masa, ‘Segunda edicién (1989). i6n personal, 1992.