FARMACOLOGIA

CONCEPTO
Eslacienciaqueestudiaelorigenypropiedadesfisicoqumic

as de lassubstanciasqumicas, que dentro del organismo

interactan
con
las
clulas
de
los
seres
vivosysusmolculas,sebiotransformanyexcretan,
siendousadasonocon fines teraputicos.

MEDICAMENTO

Es

un frmaco utilizado en
la
prevencin,
curacin,
alivio o diagnstico de la
enfermedad que puede ser
preparada de forma (slida,
semislida,
lquidaogaseosa)

FARMACOS

Entendindose

por tales, "a

toda sustancia biolgicamente
activa de origen natural o
semisinttico
capaz
de
modificar la funcionalidad de
los tejidos en los seres vivos,
animales o vegetales".

FARMACO
Entendindose

por tales, "a toda sustancia biolgicamente

activa de origen natural o semisinttico capaz de modificar la
funcionalidad de los tejidos en los seres vivos, animales o
vegetales".
Estos pueden ser:

Antihistamnico
Analgsicos
Antibitico
Anestsicos
Anticolinrgico
Ansioltico

PRINCIPIO ACTIVO

El

concepto deprincipio activose empleapara nombrar al

componente
que
porta
lascualidades
farmacolgicaspresentes en una sustancia. Esto quiere decir
que el principio activo de un frmaco es aquel que permite
prevenir, tratar o curar unaenfermedadu otro tipo de
trastorno de salud.

TOXICO
Es un frmaco, medicamento o cualquier compuesto qumico

de uso domstico o industrial, que usual o accidentalmente

pone en peligro la salud del hombre o los animales

MEDICAMENTOS
ESCENCIALES

MEDICAMENTOS
GENERICOS

Medicamentos

se trata de una especialidad

esenciales
son los que satisfacen las
necesidades prioritarias de
salud de la poblacin.
Entre ellos se encentran:
Anestsicos generales y oxgeno
Medicamentos preoperacin y
sedantes de corto plazo

Antiinflamatorios
Anti-anmicos

farmacutica que tiene el

mismo principio activo, la
misma dosis, y las mismas
caractersticas
que
un
medicamento que no est
protegido
por
patente
alguna

BIOTRANSFORMACION, DISTRIBUCION EXCRECION

Para

llegar a la circulacin
sangunea el frmaco debe
traspasar alguna barrera
dada
por
lava
de
administracin, que puede
ser:cutnea,subcutnea,re
spiratoria,oral,rectal,
muscular, va ptica, va
oftlmica, va sublingual.

DISTRIBUCION
Una

vez en la corriente
sangunea, el frmaco, por
sus
caractersticas
de
tamao
ypeso
molecular,carga
elctrica,pH,solubilidad,ca
pacidad
de
unin
a
protenasse distribuye entre
los
distintos
compartimientos corporales.

BIOTRANSFORMACION
Esta

transformacin puede
consistir en la degradacin;
(oxidacin,reduccinohidr
lisis),
donde
elfrmacopierde parte de
su estructura, o en la
sntesis
de
nuevas
sustancias con el frmaco
como parte de la nueva
molcula

EXCRECION
Finalmente,

el frmaco es
eliminado del organismo por
medio de algn rgano
excretor. Principalmente est
elhgadoy elrin, pero
tambin son importantes
lapiel,
las
glndulas
salivalesylagrimales.

FARMACOCINETICA
Es

el estudio especializado en las relaciones matemticas

entre un rgimen de dosificacin y las concentraciones
plasmticas alcanzadas.
Estudia el paso de los frmacos a travs del cuerpo.
Las dosis de frmaco cuando se administran se hacen en
funcin del peso del animal.

FASES DE LA FARMACOCINETICA
ABSORCION DEL FARMACO:Es el procedimiento de absorcin del

medicamento por el organismo del animal, depende de la va de

entrada y del modo de presentacin.

DISTRIBUCION: una vez que el medicamento, vacuna ha penetrado,

hace su efecto mediante la distribucin por el torrente sanguneo y
acta donde est destinado.

METABOLISMO Y EXCRECION: Por ltimo, el medicamento debe ser

expulsado una vez que hace su efecto. Normalmente se excreta va

renal o biliar aunque puede ser mamaria, salival, piel, secreciones
glandulares o por va genital.

TRANSPORTE CELULAR

TRANSPORTE PASIVO: se caracteriza porque

la fuerza impulsora del proceso para
vencer la barrera de energa que impone la
bicapa lipdica a las molculas de frmaco

TRANSPORTE ACTIVO:De esta forma se

transportan los frmacos contra un
gradiente
electroqumico.
Requiere
consumo de energa procedente del
metabolismo celular, por lo que est
ntimamente acoplado a una fuente de
energa, como la hidrlisis de ATP

BIODISPONIBILIDAD
Es la cantidad relativa y la velocidad con la que un frmaco,
administrado en un producto farmacutico, alcanza sin
cambios la circulacin sistmica, y est por tanto disponible
para hacer efecto.

TEORIA DE RECEPTORES

Son macromolculas celulares (de naturaleza proteica) que

fijan un frmaco (o ligando) e inician una serie de eventos que
dan lugar a una respuesta. Son los encargados de la
sealizacin qumica entre las clulas y dentro de ellas.
Se clasifican en:

Localizacin celular
Forma en la que funcionan.
Inotrpico
Metabotropicos
Acoplados a enzimas

Segn el curso temporal de sus efectos en las clulas

VIAS DE ADMISTRACION DE FARMACOS

Oral
Sublingual
Rectal
Tpica
Inhalacin
Inyeccin
intramuscular
intravenosa
intraperitoneal.

DOSIFICACION

El

farmacutico debe atender, en el momento de la

dispensacin activa, las cuestiones referentes a la
dosificacin, para poder intervenir en caso de que la
informacin sobre ella no aparezca o est equivocada.

Dosis prescritas
Dosis administradas