ASSALAMUALAIKUM WR.

WB
D E L I S S A N I AT I L H AYAT
31113062

FARMAKOLOGI KEMOTERAPI
A N T I B I O T I K G O LO N G A N T E T RA S I K L I N D A N
K LO RA M F E N I KO L

TETRASIKLIN
Pertama ditemukan ialah klortetrasiklin, dihasilkan
oleh Streptomyces aureofaciens
Kemudian ditemukan oksitetrasiklin dari
Streptomyces rimosus
Tetrasiklin dibuat secara semisintetik dari
klortetrasiklin, dapat juga diperoleh dari spesies
Streptomyces lain

STRUKTUR KIMIA

MEKANISME KERJA
Golongan tetrasiklin menghambat sintesis protein
bakteri pd ribosomnya.
Paling sedikit terjadi 2 proses masuknya antibiotik
ke dalam ribosom bakteri gram-negatif,
1. difusi pasif melalui kanal hidrofilik,
2. sistem transpor aktif.

Setelah masuk maka antibiotik berikatan dg

ribosom 30S dan menghalangi masuknya
komplek tRNA-asam amino pada lokasi asam
amino.

FARMAKOKINETIK
Absorpsi
Sekitar 30-80 % tetrasiklin diserap dalam saluran cerna.
Doksisiklin dan minosiklin diserap lebih dari 90 %.
Absorpsi ini sebagian besar berlangsung di lambung dan
usus halus bagian atas.
Adanya makanan dlm lambung menghambat
penyerapan golongan tetrasiklin, kecuali minosiklin dan
doaksisiklin.
Dihambat dlm derajat tertentu oleh pH tinggi dan
pembtkan khelat yaitu kompleks tetrasiklin dg suatu zat
lain yg sukar diserap seperti Al-hidroksida, garam Ca
dan Mg yg biasanya terdpt dlm antasid, dan juga Fe.
Tetrasiklin diberikan seblm makan atau 2 jam
sesudh makan

Distribusi
Dalam plasma semua jenis tetrasiklin terikat
oleh protein plasma dalam jumlah yang
bervariasi.
Pemberian oral 250 mg tetrasiklin, klortetrasiklin
dan oksitetrasiklin tiap 6 jam menghasilkan kadar
sekitar 2.0-2.5 mg/ml
Metabolisme
Dosisiklin dan minosiklin mengalami
metabolisme dihati yang cukup berarti, sehingga
aman untuk pasien gagal ginjal

Ekskresi
Pd pemberian per oral kira-kira 20 - 55 % golongan
tetrasiklin diekskresi melalul urin.
Golongan tetrasiklin yg diekskresi oleh hati ke
dlm empedu mencapai kadar 10 kali kadar dalam
serum. Sabagian besar obat yang diekskresi ke
dalam lumen usus ini mengalami sirkulasi
enterohepatik; maka obat ini masih terdapat dalam
darah untuk waktu lama setelah terapi dihentikan

CARA PEMAKAIAN

KLORAMFENIKOL
Kloramfenikol diisolasi
tahun 1947 dari
Streptomyces
venezuelae.
Penggunaan obat ini
meluas dg cepat sampai
pd th 1950
Kloramfenikol
merupakan kristal putih
yg sukar larut dlm air
(1 : 400) dan rasanya
sangat pahit.

EFEK
Kloramfenikol bekerja dengan menghambat
sintesis protein kuman.
Yang dihambat enzim peptidil transterase yang
berperan sebagai katalisator untuk membentuk
ikatan peptida pada sintesis protein kuman.
Kloramfenikol umumnya bersifat bakteriostatik.
Pd konsentrasi tinggi kloramfenikol kadang-kadang
bersifat bakterisid thd kuman-kuman tertentu.

CARA PEMAKAIAN

TERIMAKASIH