LABORATORIO QUIMICA INORGNICA

PREINFORMES

TUTOR DE LA PRCTICA
JAIRO GRANADOS

CEAD: JOS ACEVEDO Y GMEZ

PROGRAMA: Ingeniera Ambiental
25 de Agosto del 2012
PRCTICA 1
GRAVIMETRA APLICADA
OBJETIVOS

Determinar el porcentaje de agua de hidratacin del sulfato cprico pentahidratado,

mediante tcnicas: gravimtrica y de secado

Cuantificar la concentracin de los slidos totales disueltos (TDS) en una muestra de

agua, utilizando tcnicas: gravimtrica y de evaporacin.

FUNDAMENTO TERICO
Todos los mtodos gravimtricos estn relacionados con la determinacin de una masa, en el
caso de la gravimetra por volatilizacin, lo que se determina es la masa del material que se
pierde de la muestra durante el proceso de secado
El agua es un contaminante comn en una muestra, sta puede provenir de la atmsfera o de
la solucin en la que ocurre una reaccin, de igual manera el agua puede estar presente en la
estructura qumica de los slidos, denominndose agua de cristalizacin, debido a que las
molculas de agua se encuentran en la red cristalina de una sal hidratada. Tal es el caso del
sulfato cprico pentahidratado: CuSO4.5H2O, que es un slido de color azul aguamarina, el
cual al calentarse va transformndose en un material grisceo y finalmente blancuzco, por
causa de la evaporacin de las molculas de agua y la consecuente aparicin de la sal anhidra,
es decir, se produce la sal anhidra: CuSO4; La ecuacin qumica que da cuenta de este
proceso es como sigue:

Cuso 45 H 2O

Cuoso 45( H 2 O) v

El subndice v, y la flecha hacia arriba, indican que el agua se elimina en fase de vapor hacia la
atmsfera.
El porcentaje terico del agua de hidratacin, se calcula mediante la expresin:

%H2O=

g de agua de hidratacin
x 100(1)
peso molecular de la sal hidratada

En el laboratorio, este se determina mediante tcnica analtica gravimtrica, sometiendo una

muestra de sal, depositada previamente en una cpsula crisol de porcelana de peso
conocido, a la respectiva deshidratacin, sobre un mechero una plancha de calentamiento,
hasta peso constante la obtencin del slido blanquecino.
El porcentaje de agua se calcula as:
Ahora, teniendo en cuenta los pesos de la cpsula antes y despus del proceso de
calentamiento, se obtiene la ecuacin 3:

%H2O=

W 3W 1
x 100
W 2w 1

Donde:
W1, representa el peso de la cpsula vaca y tarada
W2, es el peso de la cpsula con la muestra de sal hidratada
W3, indica el peso de la cpsula con la sal anhidra
Slidos Totales Disueltos (TDS)
La concentracin de slidos disueltos totales mide especficamente el total de residuos slidos
filtrables (sales y residuos orgnicos) a travs de una membrana con poros de 2.0 m (o ms
pequeos). Es un parmetro de anlisis ambiental de aguas y puede actuar como indicador de
la efectividad de procesos de tratamiento biolgico y fisicoqumico de aguas usadas. Esta
variable se reporta en partes por milln (ppm), cuya unidad se define as:

ppm=

mgde soluto
Lde solucin

Por lo tanto, en el caso de la muestra a estudiar se tiene que:

ppmde TDS=

mg de solidos totales disueltos

L de muestradeagua

El promedio de slidos disueltos totales para los ros de todo el mundo ha sido estimado en
alrededor de 120 ppm (Livingston., 1963). En el laboratorio, La determinacin DE TDS,
(http://www.uprm.edu/biology/profs/massol/manual/p2-tds.pdf), se basa en filtrar un volumen de
agua conocido (100 mL es un volumen conveniente para agua dulce, en muestra de ambientes
hipersalinos se utiliza generalmente volmenes de 25 mL) para luego evaporarlo a 105C, hasta
que alcance un peso constante. A continuacin, se procede a pesar el residuo filtrable que
permanece luego de la evaporacin. Con los datos gravimtricos obtenidos a partir de la
cpsula de porcelana de un beaker, se procede a calcular el % de TDS, de la siguiente forma:

W1, representa el peso de la cpsula vaca y tarada beaker.

W2, es el peso de la cpsula beaker con la muestra de agua.
W3, indica el peso de la cpsula beaker con los slidos totales.
Para convertir a partes por milln, se utiliza la siguiente ecuacin:
Un mtodo alterno y ms sencillo consiste en estimar los slidos disueltos totales utilizando la
medida de conductividad elctrica (CE) del agua. Se ha encontrado que existe una correlacin
directa entre conductividad y concentracin de slidos disueltos totales como lo muestra la
ecuacin:

Ahora, conociendo el valor de TDS, se puede calcular la conductividad as:

E(mmhos /cm )=

TDS en ppm
(6)
Lde 700

MATERIALES:

EQUIPOS:

3 Crisoles de porcelana
Pinzas metlicas para crisol
Malla de asbesto
3 beaker de 250 mL
4 vidrio reloj
2 esptulas metlicas
2 probetas de 100 mL
Pipeta de 5 mL graduada
Papel filtro
Propipetas

Plancha de Calentamiento
Balanza
Estufa a 1050C
REACTIVOS:
Sulfato cprico pentahidratado (aproximadamente 6 gramos),
EDTA 0.02 M
Tiempo aproximado: 60 minutos

FLUJOGRAMA
1. Determinacin del porcentaje de agua de hidratacin del CuSO4*5H2O

Lavar, secar, rotular una cpsula de porcelana,

Tomarla con la pinza metlica

Y llevarla a la estufa a T=105C, durante 15min

Sacar la cpsula de la estufa y llevarla al

desecador, dejar enfriar y pesar en balanza
analtica u otra de precisin; registrar este valor
como W1 peso de la cpsula tarada.

Calentar la cpsula con la muestra hasta que todo el

slido quede de color blanco

Dejar enfriar la cpsula con la sal anhidra en el

desecador y pesar el conjunto, registrando
este valor como: W3

Utilizando la esptula metlica, adicionar una

pequea muestra de CuSO4*5H2O (ms menos
2 g), a la cpsula y pesar el conjunto, registrar
este valor como: W2

Completar Tabla de datos

2. Determinacin de los slidos Totales Disueltos en muestras de agua

Medir 100mL de la muestra de agua en probeta

Filtrar sobre papel filtro

Calentar 150mL del agua en beaker

de 250 mL hasta ebullicin

Colocar el vidrio de reloj con la solucin en la

boca del vaso, hasta evaporar totalmente la
muestra

Pesar en un vidrio de reloj limpio y seco (W1)

Adicionar 10 mL de la solucin de agua filtrada,

al vidrio de reloj

Dejar enfriar y secar el vidrio por debajo, luego

pesarlo con los slidos totales: W3

Volver a pesar el conjunto. Consignar los datos

obtenidos en una tabla como W2

Registrar estos valores en una tabla de datos.

Completar Tabla de datos

CUESTIONARIO
1. Hallar el porcentaje de agua de hidratacin de las siguientes sales: cloruro de bario
Heptahidratado, sulfato de calcio dihidratado y fosfato cido disdico dodecahidratado.

Calculamos el peso molecular, masa molar o masa molecular de la sustancia

2. Cules sern las aplicaciones e implicaciones ambientales de las temticas estudiadas?
PRCTICA 2
ALCALIMETRA: PH Y ACIDEZ INTERCAMBIABLE
OBJETIVOS

Determinar el potencial de Hidrogeniones de soluciones acuosas, mediante tcnica

potencio mtrica, como instrumento que sirve para clasificar la acidez alcalinidad de
una muestra.

Cuantificar la Acidez Intercambiable de 2 tipos de suelo, mediante la tcnica volumtrica

de titulacin cido-base

Estudiar la posible toxicidad de los tipos de suelo, por causa del Aluminio intercambiable
presente en las muestras.

FUNDAMENTO TERICO
El pH o potencial de hidrogeniones de una solucin refleja el grado de ACIDEZ y BASICIDAD
de una solucin y se calcula por medio de la expresin pH= -log [H+], la cual se lee como
logaritmo negativo de la concentracin de hidrogeniones. Adems, oscila en una escala de cero
a catorce (0-14) para concentraciones de cido menores o iguales a 1 molar, de esta forma la
escala de pH es:
Existen algunos mtodos para medir el pH de una solucin, uno de ellos es por medio de
indicadores qumicos. As los cidos enrojecen el papel tornasol azul y las bases vuelven azul el
papel tornasol rojo y colorean la fenolftalena.
Tambin se puede medir el pH de una solucin, mediante un papel indicador universal, el cual
posee un amplio rango de unidades de pH (generalmente cero a catorce). La caja trae mltiples
tiras, las cuales al introducirlas a la solucin y humedecerlas cambian de color dependiendo del
pH de esta. Los colores estndar de cada valor de pH se encuentran en las caras laterales de la
caja, por lo tanto, al efectuar una simple comparacin de la tira humedecida con el papel
estndar, se determina el pH de la solucin.
Otra manera de medir el pH, es mediante un peachmetro o potencimetro, quienes traen un
electrodo de vidrio, el cual crea diferencias de potencial elctrico, cuando est sumergido en la
solucin, debido al flujo de hidrogeniones en esta, permitiendo registrar elctricamente el valor
del pH. Como es de suponer, este valor tiene mayor precisin con respecto al dato obtenido con
el papel indicador, puesto que con el potencimetro se alcanzan centsimas de pH.
Curva de valoracin

Esta se determina a partir del seguimiento potencio mtrico o por el papel indicador universal de
la variacin del pH de una solucin en una reaccin de neutralizacin. Sirve para encontrar el
punto de equivalencia de la reaccin, es decir, cuando los equivalentes de la base neutralizan a
los equivalentes del cido
MATERIALES:
Probeta graduada de 100 mL
Esptula metlica
Embudo de filtracin mediano
Papel filtro
Equipo de filtracin
Soporte universal (Pinza, Bureta de 25 mL, Erlenmeyer)
3 erlenmeyer de 80 mL
3 erlenmeyer de 250 mL
Varilla de agitacin
Pipeta graduada de 5 y 10 mL
EQUIPOS:
Potencimetro
Agitador magntico con magnetos
REACTIVOS:
Cloruro de potasio 1N, NaoH 0.02 N, Fenolftalena solucin al 1% en alcohol, biftalato de
potasio
0.1
N
Tiempo aproximado: 60 minutos

FLUJOGRAMA
Determinacin del pH de las muestras de suelo

Alistar dos frascos (beaker erlenmeyer) pequeos,

lavarlos, secarlos y rotularlos as: S1 y S2

S1

S2

Introducir la tira reactiva el electrodo del

potencimetro y realizar la lectura del pH, en cada
muestra.

Clasificar las muestras de suelo

S1

Pesar ms menos 20g de cada muestra de suelo y

colocar en los respectivos frascos rotulados

Proceder a agitar en agitador magntico con

varilla de vidrio, durante 10 min, dejar reposar
otros 10min

Desocupar el residuo en la caneca respectiva,

lavar y secar los recipientes utilizados.

S2

Lavar la bureta con agua destilada y purgarla con

un poco de solucin de hidrxido de sodio.

En un erlenmeyer limpio y seco, colocar 10 mL de

solucin de Biftalato de Potasio 0,1 N, adicionarle
3 gotas de fenolftalena y mezclar bien.

Alistarla en el soporte universal y llenarla con la

solucin de hidrxido de sodio 0,02N, que se va a
estandarizar

Estandarizacin del hidrxido de sodio

1. Extraccin
Pesar ms menos 2,5 gramos de suelo,

Registrar ste valor como: Ws y colocarlo en un beaker recipiente

de vidrio pequeo
Colocar el erlenmeyer debajo de la bureta y agregar lentamente
Clculo.
desde sta, el NaOH, hasta que la solucin de Biftalato cambie a
Teniendo en cuenta los volmenes de NaOH y de
color rosado plido y permanezca el color; lo cual indica que la
Biftalato, lo mismo que la concentracin Normal del
reaccin de neutralizacin ha llegado a su fin. Es decir, marca el
Biftalato, calcular la Normalidad real del NaOH,
PUNTO DE EQUIVALENCIA, en donde los equivalentes gramo de
mediante la ecuacin 9.
del NaOH neutralizaron los equivalentes gramo provenientes del
Biftalato de Potasio. Registrar el volumen de NaOH gastado.
Adicionar al Recipiente, 25mL de solucin extractante de KCl 1N

Agitar en agitador magntico con varilla de vidrio, durante 5min

Filtrar hasta obtener ms menos de 15 a 20mL, registrar este valor

como: Vf

Acidez Intercambiable (Ai)

2. Titulacin cido-Base
Llenar la bureta con el NaOH estandarizado previamente, enrasarla,
ajustando el nve de la solucin, de tal forma que el menisco de
sta, quede sobre la lnea del cero

Adicionar 3 gotas de fenolftalena al filtrado y agitar suavemente por

15 segundos

Agregar lentamente, el NaOH 0,02N, hasta que en la solucin del

filtrado aparezca y permanezca el color rosado violeta; lo cual
indica que la reaccin de neutralizacin ha llegado a su fin.

Registrar los mililitros de NaOH empleados en la titulacin

Repetir el procedimiento para la segunda muestra de suelo.

CUESTIONARIO
1. Cul es la relacin entre pH, conductividad elctrica y acidez intercambiable en
Los suelos? Para qu sirven?

2. cul es su implicacin en la contaminacin y remediacin de suelos?

3. Cules sern las aplicaciones e implicaciones ambientales de las temticas
Estudiadas?
PRCTICA 3
CAPACIDAD AMORTIGUADORA ( ) Y POTENCIAL AMORTIGUADOR (p ()
DE SOLUCIONES.
-OBJETIVOS
-Cuantificar la capacidad amortiguadora de muestras biolgicas mediante tcnicas
potenciomtricas y de titulacin volumtrica, en presencia de los indicadores adecuados.
- Realizar un anlisis comparativo del potencial bufferante de muestras de origen biolgico
como: leche, sangre, orina, concentrado y forrajes.
-FUNDAMENTACIN TERICA
Anlisis, Valoracin volumtrica o titulacin: Con estos nombres se define la operacin
volumtrica mediante la cual se determina la concentracin de una solucin a partir de otra
solucin de concentracin conocida y con la cual reacciona qumicamente. Esta operacin
volumtrica se fundamenta en la neutralizacin que experimentan las dos soluciones al
reaccionar y que se puede evidenciar al conseguir un cambio de coloracin.
Mediante el uso de un indicador apropiado. Los mtodos potenciomtricos se basan en la
medida del potencial Elctrico (respecto a una referencia) de un electrodo sumergido en la
disolucin problema, a partir de la cual es posible establecer la concentracin de la misma
directa o indirectamente. Potenciometra directa, consistente en la determinacin de la
actividad de una especie de forma directa, a travs de la medida de un potencial elctrico.
Valoracin potenciomtrica, para localizar el punto de equivalencia de una valoracin
analtica (volumtrica o culombimtrica).
-Consultar, Explicar los siguientes conceptos y elaborar mentefacto y mapa conceptual:
cido dbil, base dbil, pKa, electrolitos, disociacin electroltica, pH,
ecuacin de
HendersonHasselbach, soluciones Buffer, Equilibrio cido base, suelo, Materia Orgnica,
arcilla, iones Intercambiables, contaminacin, biorremediacin, aguas, reacciones REDOX
acuosas, electrolitos, capacidad amortiguadora, potencial amortiguador.
CIDO DBIL: Un cido dbil es aquel cido que no est totalmente disociado en una
disolucin acuosa. La titulacin de un cido dbil como el cido actico con una base fuerte
puede seguirse por medio de la medida de la conductividad de la solucin.
BASE DBIL: Sin embargo, los cidos y las bases dbiles se ionizan poco y los iones que se
forman existen en equilibrio dinmico con el cido o la base no ionizados. Por consiguiente, se
podra definir una constante de equilibrio que diera el grado de ionizacin de un cido o una
base dbil, de manera cuantitativa. PKA: pKa es la fuerza que tienen las molculas de
disociarse (es el logaritmo negativo de la constante de disociacin cida de un cido dbil). El

pKa tambin fue definido por los cientficos Keyla Lamadrid y Jos Pacheco por su aparente
igualdad a los puentes de hidrgeno como fuerzas intermoleculares.
ELECTROLITOS: Un electrolito o electrlito es cualquier sustancia que contiene iones libres,
los que se comportan como un medio conductor elctrico. Debido a que generalmente
consisten de iones en solucin, los electrlitos tambin son conocidos como soluciones
inicas, pero tambin son posibles electrolitos fundidos y electrolitos slidos. Los electrolitos
existen como soluciones de cidos, bases o sales. Ms an, algunos gases pueden
comportarse como electrolitos bajo condiciones de alta temperatura o baja presin. Las
soluciones de electrolitos pueden resultar de la disolucin de algunos polmeros biolgicos (por
ejemplo, ADN, polipptidos) o sintticos.
DISOCIACIN ELECTROLTICA: La concentracin es la magnitud qumica y elemental en
electroqumica que expresa la cantidad de un elemento o de un compuesto por unidad de
volumen. En el Sistema Internacional de Unidades se emplea la unidad molm-3. A cada
sustancia le corresponde un valor de solubilidad, que es la cantidad mxima de ella (soluto) que
puede haber en una disolucin, y depende de condiciones como la temperatura, la presin,
cules sean las otras substancias disueltas o en suspensin y cul sea la cantidad y la
concentracin de ellas.
PH: El pH es un factor muy importante, porque determinados procesos qumicos solamente
pueden tener lugar a un determinado pH. Por ejemplo, las reacciones del cloro solo tienen lugar
cuando el pH tiene un valor de entre 6,5 y 8. El pH es un indicador de la acidez de una
sustancia. Est determinado por el nmero de ines libres de hidrgeno (H+) en una sustancia.
La acidez es una de las propiedades ms importantes del agua. El agua disuelve casi todos los
iones.
ECUACIN DE HENDERSON-HASSELBACH: Que es la frmula conocida como la ecuacin
de Henderson-Hasselbalch. Teniendo en cuenta que el cido actico es muy dbil y, por tanto,
el equilibrio de disociacin est casi totalmente desplazado hacia la izquierda (desplazamiento
favorecido por la presencia de cantidades notables de acetato.
SOLUCIONES BUFFER: Las soluciones reguladoras de pH son aquellas que son capaces de
mantener el pH de las mismas a pesar de que se agreguen pequeas cantidades ya sea de
bases o de cidos.
EQUILIBRIO CIDO BASE: Es el mantenimiento de un nivel normal de la concentracin de
iones hidrogeno. La reaccin de un cido con una base se llama neutralizacin. Tales
Reacciones se denominan reacciones de neutralizacin porque las caractersticas tpicas de los
cidos y de las bases se anulan cuando se ponen en contacto; el producto de la reaccin de un
cido con una base en general es una sal. Este nombre ha sido usado desde la antigedad y se
conserva actualmente, aun cuando conocemos que no todas las sales son neutras desde el
punto de vista cido base.
SUELO: El suelo es una mezcla de minerales, materia orgnica, bacterias, agua y aire. Se
forma por la accin de la temperatura, el agua, el viento, los animales y las plantas sobre las
rocas. Estos factores descomponen las rocas en partculas muy finas y as forman el suelo; la
formacin de dos centmetros de suelo tarda siglos, existen muchas clases de suelo. Esto se
debe a que las rocas, el clima, la vegetacin varan de un sitio a otro. El suelo se compone de
tres capas: Suelo o capa superior Subsuelo Roca madre. Se denomina suelo al sistema
estructurado, biolgicamente activo, que tiende a desarrollarse en la superficie de las tierras

emergidas por la influencia de la intemperie y de los seres vivos. Se trata de un sistema

formado por componentes minerales, componentes orgnicos (humus y derivados, biomasa
viva y muerta), gas (aire en el espacio existente en los poros), y agua envolviendo partculas y
el espacio capilar. El suelo constituye la interfaz entre la tierra, el aire y el agua, lo que le
confiere la capacidad de desempear tanto funciones naturales como de uso antropognico.
MATERIA ORGNICA: La materia orgnica est formada por molculas fabricadas por los
seres vivos. Son molculas hechas a base de carbono, suelen ser molculas grandes,
complejas y muy diversas, como las protenas, hidratos de carbono o glcidos, grasas o cidos
nucleicos. La materia orgnica o componente orgnico del suelo agrupa varios compuestos que
varan en proporcin y estado. La materia orgnica est compuesta por residuos animales o
vegetales. Se trata de sustancias que suelen encontrarse en el suelo y que contribuyen a su
fertilidad. De hecho, para que un suelo sea apto para la produccin agropecuaria, debe contar
con un buen nivel de materia orgnica: de lo contrario, las plantas no crecern.
ARCILLA: La arcilla est constituida por agregados de silicatos de aluminio hidratado,
procedente de la descomposicin de minerales de aluminio. Presenta diversas coloraciones
segn las impurezas que contiene, siendo blanca cuando es pura. Surge de la descomposicin
de rocas que contienen feldespato, originada en un proceso natural que dura decenas de miles
de aos. La arcilla se habra formado a partir del desgaste de las rocas, especialmente las
compuestas por silicato y feldespato, sumando factores como presin tectnica, sismos,
erosin, etc. Se considera fsicamente como un coloide, por su composicin de partculas tan
pequeas y de superficie lisa. Se puede encontrar en diversas coloraciones debido a impurezas
minerales, pero es blanca en su estado puro.
IONES INTERCAMBIABLES: La capacidad de intercambio catinico (CIC) es la capacidad que
tiene un suelo para retener y liberar iones positivos, merced a su contenido en arcillas y materia
orgnica. Las arcillas estn cargadas negativamente, por lo que suelos con mayores
concentraciones de arcillas exhiben capacidades de intercambio catinico mayores. A mayor
contenido de materia orgnica en un suelo aumenta su CIC. Los cationes de mayor importancia
con relacin al crecimiento de las plantas son el calcio (Ca), magnesio (Mg), potasio (K),
amonio (NH4+), sodio (Na) e hidrgeno (H). Los primeros cuatro son nutrientes y se encuentran
involucrados directamente con el crecimiento de las plantas. El sodio y el hidrgeno tienen un
pronunciado efecto en la disponibilidad de los nutrientes y la humedad. En los suelos cidos,
una gran parte de los cationes son hidrogeno y aluminio en diversas formas.
CONTAMINACIN: Se denomina contaminacin ambiental a la presencia en el ambiente de
cualquier agente (fsico, qumico o biolgico) o bien de una combinacin de varios agentes en
lugares, formas y concentraciones tales que sean o puedan ser nocivos para la salud, la
seguridad o para el bienestar de la poblacin, o bien, que puedan ser perjudiciales para la vida
vegetal o animal, o impidan el uso normal de las propiedades y lugares de recreacin y goce de
los mismos. La contaminacin ambiental es tambin la incorporacin a los cuerpos receptores
de sustancias slidas, liquidas o gaseosas, o mezclas de ellas, siempre que alteren
desfavorablemente las condiciones naturales del mismo, o que puedan afectar la salud, la
higiene o el bienestar del pblico.
BIORREMEDIACIN: El trmino biorremediacin fue acuado a principios de la dcada de los
70s, cuando los cientficos observaron que era posible aplicar estrategias de remediacin que
fuesen biolgicas, basadas en la capacidad de los microorganismos de realizar procesos
degradativos. Las primeras observaciones de biorremediacin fueron con el petrleo, despus
de algunos organoclorados y organofosforados; se advirti que los microorganismos no slo

eran patgenos, sino que adems eran capaces de absorber compuestos orgnicos, algunos
naturales, otros sintticos, y degradarlos, lo que constituye el objetivo de la biorremediacin.
La biorremediacin surge como una rama de la biotecnologa que busca resolver los problemas
de contaminacin mediante el diseo de microorganismos capaces de degradar compuestos
que provocan desequilibrios en el medio ambiente.
AGUAS: El agua es una sustancia cuya molcula est formada por dos tomos de hidrgeno y
uno de oxgeno (H2O). Es esencial para la supervivencia de todas las formas conocidas de
vida. El trmino agua, generalmente, se refiere a la sustancia en su estado lquido, pero la
misma puede hallarse en su forma slida llamada hielo, y en forma gaseosa denominada vapor.
El agua cubre el 71% de la superficie de la corteza terrestre. Se localiza principalmente en los
ocanos donde se concentra el 96,5% del agua total, los glaciares y casquetes polares poseen
el 1,74%, los depsitos subterrneos (acuferos), los glaciares continentales suponen el 1,72%
y el restante 0,04% se reparte en orden decreciente entre lagos, humedad del suelo, atmsfera,
embalses, ros y seres vivos.
REACCIONES REDOX ACUOSAS: La naturaleza se transforma continuamente mediante
cambios fsicos, qumicos y biolgicos Reacciones en solucin acuosa, el agua es un
compuesto de gran importancia tanto por su relevancia para los procesos biolgicos como
industriales. Muchas de las reacciones que tienen lugar a nuestro alrededor involucran
sustancias disueltas en agua y utilizan sta como medio de reaccin. Esta posicin destacada
del agua se deriva en primer lugar de su abundancia y fcil accesibilidad. Se presenta en
estado lquido en un amplio rango de temperaturas (el cual incluye la temperatura ambiente de
la mayor parte de los puntos del planeta) y adems tiene una alta constante dielctrica por lo
que puede disolver un gran nmero de sustancias, especialmente las inicas De todo ello se
deriva que sea un solvente de bajo costo, apropiado para proporcionar un medio de reaccin a
numerosos procesos qumicos. Reacciones cido-base Un conjunto importante de reacciones
que se dan en solucin acuosa, puede ser clasificada Como reacciones cido-base. Hay
mltiples definiciones cido-base, cada uno de los cuales tiene utilidad aplicada al sistema o a
la reaccin qumica que se considere. Siendo el agua un solvente protnico, que se disocia
parcialmente liberando iones hidrgeno, resulta muy til la definicin cido-base, para
sistematizar estas reacciones en medio acuosas.
ELECTROLITOS: Un electrlito o electrolito es una sustancia que se somete a la electrolisis
(la descomposicin en disolucin a travs de la corriente elctrica). Los electrolitos contienen
iones libres que actan como conductores elctricos. Es posible distinguir entre electrolitos
en soluciones inicas, electrolitos fundidos y electrolitos slidos, segn la disposicin de
los iones. Los ms frecuentes son los electrolitos que aparecen como soluciones de cidos,
sales o bases. Estas soluciones de electrolitos pueden surgir por la disolucin de polmeros
biolgicos (como el ADN) o sintticos (el polientirensulfonato), obteniendo una gran cantidad de
centros cargados. Un electrolito es una sustancia que al disolverse en agua, da lugar a la
formacin de iones. Los electrolitos pueden ser dbiles o fuertes, segn estn parcial o
totalmente ionizados o disociados en medio acuoso. Un electrolito fuerte es toda sustancia que
al disolverse en agua, provoca exclusivamente la formacin de iones con una reaccin de
disolucin prcticamente irreversible.
CAPACIDAD AMORTIGUADORA: Un sistema amortiguador es una solucin que puede
absorber grandes cantidades moderadas de cidos o bases, sin un cambio significativo en su
pH, es decir, es una disolucin que contiene unas sustancias que inhiben los cambios de pH, o
concentracin de ion hidrgeno de la disolucin. Dichas sustancias pueden contener un cido

dbil y su sal, por ejemplo, cido actico y acetato de sodio, o una base dbil y una sal de esa
base, por ejemplo, hidrxido de amonio y cloruro de amonio. Los fluidos de los organismos
vivos estn fuertemente tamponados, y el agua del mar y ciertas sustancias del suelo son otros
ejemplos de disoluciones tampones existentes en la naturaleza. Las disoluciones tampones se
utilizan en qumica y sirven como referencia en la medida del pH. Los amortiguadores tienen
mxima eficiencia para neutralizar los cidos y las bases que se aaden, cuando las
concentraciones del cido dbil (o de la base) y de la sal son iguales. Podremos preparar una
solucin amortiguadora de casi cualquier pH, si escogemos el cido (o base) dbil correcto.
Existe un ion comn entre el electrolito dbil y su sal. El comportamiento de una solucin
amortiguadora puede ser explicado siempre tomando como base nuestro conocimiento acerca
del efecto del ion comn y el Principio de le Chatelier, el cual dice que si un producto o
subproducto es eliminado del sistema, el equilibrio se ver perturbado y la reaccin producir
ms producto con el objeto de compensar la prdida.
POTENCIAL AMORTIGUADOR: El amortiguador es un dispositivo que absorbe energa,
utilizado normalmente para disminuir las oscilaciones no deseadas de un movimiento peridico
o para absorber energa proveniente de golpes o impactos. Los amortiguadores son un
componente comn de la suspensin de los automviles y otros vehculos, para ayudar a que
las ruedas se mantengan pegadas al suelo. Los elementos elsticos metlicos utilizados en la
suspensin tienen la tendencia de rebotar. Se han dado casos en pisos bacheados, y debidos a
que los movimientos de cada bache se sumaban en los que coches han llegado a despegar.
Para evitar este efecto, el que las ruedas se despeguen, los amortiguadores frenan las
oscilaciones siguientes al movimiento inicial del bache. Este efecto de rebote se evita en las
suspensiones neumticas como la hidroneumtica. Una disolucin buffer, amortiguadora o
tampn, es aquella cuyo valor de pH se mantiene constante, a pesar del agregado de una
pequea cantidad de cido o base. En los sistemas biolgicos es fundamental el mantenimiento
del valor de pH dentro de un rango, de ello depende el ptimo funcionamiento de algunas
enzimas y el balance de la presin osmtica. La capacidad reguladora de un buffer permite
conocer la efectividad de su accin amortiguadora, es decir, la capacidad de mantener su valor
de pH constante con el agregado de pequeas cantidades de cidos y bases fuertes. En 1922,
se defini la capacidad reguladora () como el volumen (en ml) de cido o base fuerte de una
determinada concentracin que debe agregarse a la disolucin tampn para modificar el valor
de su pH en una unidad.

-Diagrama de Flujo: (Titulacin Volumtrica)

Adiciona
Fenoftalein
a

Titulaci
n con
NaOH 0.1
N

Beaker
con 20
grs
muestra

Beaker
3 con
H2O
Destilad
a

Analizar
Resultad
os

Beaker
con H2O
destilada

Beaker
2
Buffer

-Mapa Conceptual:

Repetir
Titulacin

Comproba
r
resultados
con la
formula

ACIDOS-BASES

REACCIONES
ACIDO-BASE

CLASIFICACION

FUERTES

NEUTRALIZACIO
N

DEBILES

IONIZACION

MONOPROTICO

POLIPROTICO
CAPACIDAD
AMORTIGUADORA
LISTA DE MATERIALES
MATERIAL EQUIPO
Beaker
Gotero
PHmetro
Bureta
pipeta
termmetro
soporte universal

APLICACIN
Contenedor de muestras
Dosificacin de fenoftalena
Medir el pH
Titulacin
Tomar muestras
Medir la temperatura

Tcnicas analticas utilizadas

VARIABLE (INDICADOR) EVALUADA (0)
UNIDADES DE LA VARIABLE
TECNICA ANALITICA UTILIZADA Capacidad amortiguadora
M
Mtodo de titulacin volumtrica Potencial amortiguador p ()
V
Tcnica potenciometrica
Lista De Reactivos a utilizar

REACTIVO (NOMBRE)
Hidrxido de sodio
Buffer de Fosfato
Fenolftalena
Agua destilada

FRMULA MOLECULAR
NaOH 0,01N
PO4
C19H14O4
H2O
-CUESTIONARIO

Cul es la utilidad de la capacidad amortiguadora en la contaminacin y remediacin de

suelos y aguas?
Cules sern las aplicaciones e implicaciones ambientales de las temticas estudiadas?
PRCTICA 4
COMPLEXOMETRA: DETERMINACIN DE CALCIO EN AGUAS
OBJETIVOS
-Cuantificar la concentracin de calcio en muestras de agua, utilizando la tcnica
complexomtrica, basada en la titulacin con EDTA.
-Comprender la dinmica de las reacciones de Quelatacin en qumica inorgnica Clasificar la
muestra de agua a partir de la dureza por calcio.
FUNDAMENTACIN TERICA
El calcio (Ca) es un metal alcalinotrreo, perteneciente al grupo II-A de la tabla peridica,
constituye un 3,5% de la corteza terrestre y se presenta en la naturaleza en forma de: CaCO3:
Carbonato de calcio; CaSO4: Sulfato de calcio; CaCO3.MgCO3: sal dolomtica; CaF2: Fluoruro
de calcio, entre otras formas. A pesar de que el carbonato de calcio presenta baja solubilidad en
agua, dicha solubilidad se incrementa cuando disminuye notoriamente el pH, lo cual aumenta
su mineralizacin, generando la denominada dureza por calcio, que forma parte de la dureza
total del agua (pH). La determinacin complexomtrica del calcio, se basa en la reaccin
qumica de quelatacin del catin calcio (Ca+ 2) con la sal disdica del cido etiln diamino
tetractico: EDTA, cuya estructura se muestra en la figura 5.
INTRODUCCION:
El trmino dureza se refiere al contenido total de iones alcalinotrreos (Grupo 2) que hay en el
agua. Como la concentracin de Ca2+ y Mg2+ es, normalmente, mucho mayor que la del resto
de iones alcalinotrreos, la dureza es prcticamente igual a la suma de las concentraciones de
estos dos iones. La dureza, por lo general, se expresa como el nmero equivalente de
miligramos de carbonato de calcio (CaCO3) por litro. Es decir, si la concentracin total de Ca2+
y Mg2+ es 1 mM, se dice que la dureza es 100 mg L-1 de CaCO3 (= 1 mM de CaCO3) de todos
los minerales que tenemos en el cuerpo, el calcio es el ms abundante. El 98% del calcio

corporal esta en los huesos y el 1% en los dientes el otro 1% se encuentra en todos los dems
tejidos como parte esencial de cierta reaccin metablica como la contraccin de los msculos.
El suero sanguneo contiene de 4.5 a 5.5 mmol de calcio por litro. Un aumento O una
disminucin significativa producen sntomas patolgicos lamentables. La hipocalcemia es el
resultado de una eficiencia de la hormona paratiroides de la resistencia a la hormona o de una
deficiencia de vitamina D.
-FLUJO GRAMA
(DETERMINACIN DE CALCIO EN AGUAS)

Determinacin de
presencia de
Calcio en el agua

Muestra de 2 ml
se adiciona NaOH
6N, se adiciona
0.05 gr de
Murexida (si es
resultado es color
rosado es
positivo)

Se registra los ml
gastados de EDTA,
se confirma
resultados con
formula.

Esperar y medir el pH
rango 12 a 13 (si es mayor
ajustarla con HCl 0.1 N, si
es menor ajustarla con
NaOH 0.1 N

Se carga la bureta con

0.02 M de EDTA,
titulacin adicionando
EDTA lentamente hasta
la muestra se torne de
color purpura

DEFINICIONES
QUELACIN DE CATIONES: la quelacin es una reaccin qumica donde se aplica en donde
una solucin de un compuesto llamado EDTA (acido tetra diaminoetilacetico) que se usa para
tratar algunas intoxicaciones y en tratamiento en para el endurecimiento de arterias. La
Quelacin es un proceso qumico por el cual un metal o un mineral (como plomo, mercurio,
cobre, arsnico, aluminio, calcio, etc.) se liga con otra substancia. Es un proceso bsico en la
vida misma, y tiene lugar en nuestro cuerpo en todo momento. La Quelacin que efectuamos
artificialmente es semejante pero usando una substancia qumica (EDTA) en vez de las
substancias qumicas naturales del cuerpo. La Quelacin es un mecanismo por el cual
substancias tan comunes como la aspirina, los antibiticos, las vitaminas, los minerales y los
elementos de vestigio trabajan en el cuerpo. La hemoglobina el pigmento rojo de la sangre que
lleva l oxigeno es un quelado de hierro.
EDTA: El cido etilendiamino tetraactico es un agente secuestrante de iones metlicos y tiene
gran afinidad por iones metlicos por la cantidad de electrones libres que tiene esta estructura y
funciona como un pinza molecular para atrapar iones metlicos, porque secuestrante porque se
compleja con estos iones y forma compuestos muy estables llamados quelatos, tiene diversos
usos entre ellos evitar la coagulacin de la sangre al intervenir en los mecanismos de

coagulacin retirando el ion calcio necesario para que se lleve a cabo este proceso, tambin se
usa como antdoto en intoxicaciones por metales Pesados, tambin se usa para retirar o hacer
ms solubles ciertos minerales en el agua, hace que las aguas "duras" (que contienen muchos
iones no formen cristales y depsitos Minerales con el tiempo), se ablanden al retirar de ella los
iones o evitar que estos precipiten en forma de cristales insolubles. Otro uso es el de mantener
concentraciones inicas en Champus y acondicionadores, sino voltea a ver los ingredientes de
estos mismos, mantiene el pH de las soluciones ya que acta como agente amortiguador
porque tiene 4 protones o hidrgenos que pueden ser donados o retirados a distintos pH, tiene
diferentes para cada protn. Y pues framente es un compuesto orgnico cuya frmula
molecular es C10H16O8N2 y su estructura desarrollada sera la siguiente
(HOOCCH2)2NCH2CH2N(CH2COOH)2 y normalmente lo puede encontrar en estado slido y
se comercializa mayormente y en la mayora de los productos esta como EDTA disoico.
MUREXIDA: murexida (purpurato de amnio, sal de amnio cido purprico), es un indicador
para analice compleximetria.
Cules son los compuestos que producen dureza en el agua? calcio y de magnesio
El agua es un componente de formula H-O-H (H2O), el ms importante de la qumica y de la
vida prctica. El agua se descompone por medio de electrlisis, en contacto con metales muy
calientes y por otros mtodos. Por otra parte se forma agua cuando se reducen xidos por
hidrogeno, y en general, en reacciones qumicas de salificacin, neutralizacin, esterificacin,
etc. El producto natural es agua impura que contiene sales y gases disueltos y, a veces, materia
orgnica; la proporcin de estas impurezas constituye la dureza del agua, y tambin afecta la
potabilidad de la misma. La palabra dureza se refiere a la cantidad de compuestos de calcio y
magnesio disueltos en el agua, correspondientes al contenido de iones alcalinotrreos. Estos
minerales tienen su origen en las formaciones rocosas calcreas, y pueden ser encontrados, en
mayor o menor grado, en la mayora de las aguas naturales. Las sales ms comunes en el
agua dura son sulfatos, carbonatos, bicarbonatos y cloruros de calcio, magnesio, hierro y otros.
Las aguas duras se pueden clasificar en dos tipos: Dureza Temporal (carbontica): Este tipo de
dureza se debe a la presencia de carbonatos y bicarbonato clcico y magnsico. Se puede
remover por ebullicin si bien se suprime agregando la cantidad equivalente de hidrxido
clcico (cal apagada) o sosa custica. Dureza Permanente (no carbontica): es la que no se
debe a los carbonatos y no desaparece al hervir el agua, y debe ser atribuida por la presencia
en el agua de sulfatos, cloruros, nitratos y silicatos alcalinotrreos. Se suprime mediante el
carbonato sdico. La dureza de una muestra de agua puede ser definida como la concentracin
de todos los cationes metlicos no alcalinos presentes en dicha muestra, esta concentracin se
expresa en equivalentes de carbonato de calcio. Una consecuencia de la dureza del agua se
refleja de manera crtica en la industria en la formacin de incrustaciones y sedimentos en
unidades tales como calentadores y calderas, los cuales se ven sometidos a aumentos
variables de temperatura. El ablandamiento es la transformacin de los compuestos
responsables de la dureza del agua en productos insolubles, para ello se utilizan resinas y
compuestos qumicos, con el objeto de remover los iones metlicos de las aguas. Dureza Total:
dureza temporal + dureza permanente. METODOS PARA ELIMINAR LA DUREZA existen
diversos mtodos generales para la eliminacin de las aguas duras entre algunos de ellos
estn: Con intercambiadores inicos Por formacin de complejos estables Por precipitacin
(ablandamiento o suavizamiento del agua)
Adems de estas existen otros mtodos tomando en cuenta su clasificacin:

-Las aguas duras temporales pueden ser eliminadas por medio de calentamiento (hirviendo el
agua) y separando por filtracin o decantacin el precipitado que se forma. Ca (HCO3)2
(calentamiento) CaCO3 + CO2 + H2O.
-Las aguas duras permanentes pueden ser eliminadas, pero estas son ms trabajosas, tanto
por el proceso como por el costo. Uno de las maneras puede ser utilizando ablandadores
especiales. Si se trata las aguas duras con carbonato de sodio el cual produce que los sulfatos
de calcio y magnesio se precipiten en forma de carbonatos los cuales depuse se pueden retirar
por filtracin.
En qu unidades se mide la dureza?
La dureza del agua es causada por sales de calcio y magnesio. Las sales de calcio y magnesio
de sulfatos, nitratos y clorados son altamente solubles y son sin embargo componentes
relativamente estables de la dureza del agua. La Cantidad en la cuales estas sales estn
presentes es llamada dureza permanente, estas son parte de la dureza general o GH, podemos
citar Cloruro de Calcio, Sulfato de Calcio, Nitrato de Calcio, Cloruro de Magnesio, Sulfato de
Magnesio y Nitrato de Magnesio. En nuestros hogares podemos comprobar esto en la cantidad
de depsitos de calcio en los recipientes que se utilizan para cocinar, comnmente llamado
"sarro", el cual tambin se puede apreciar en los cristales de nuestras peceras. El resto de las
partes del GH consiste en sales que tiene baja solubilidad y por lo tanto son partes inestables
en la dureza general.
La dureza causada por estos componentes inestables es a veces llamada dureza temporaria.
Ms comnmente, sin embargo es el trmino dureza de carbonatos o KH y est formada por
carbonatos de magnesio y calcio. Los carbonatos de calcio y magnesio son de muy baja
solubilidad. Solo cuando el dixido de carbono libre est presente, estas sales se disuelven
significativamente como bicarbonatos. Cuando el Dixido de Carbono es removido, una
precipitacin de carbonatos de calcio y magnesio se formar y el KH bajar. Por ejemplo la
precipitacin puede ser causada por un correcto crecimiento de las plantas, las cuales
remueven el dixido de carbono del agua (fotosntesis). La precipitacin solo baja el Kh, la
dureza permanente permanecer estable. Existen varios mtodos para ablandar el agua dura :
uno es la filtracin por resinas catinicas es decir que deben desecharse una vez usadas,
existen otros tipos de resinas pero solo son de intercambio ionico es decir que eliminan iones
de calcio y magnesio por iones de sodio. Otro mtodo es la mezcla con agua proveniente de
una filtracin por osmosis inversa o con agua de lluvia para esto debemos calcular la dureza del
agua de lluvia y la del agua de la canilla o grifo y poner las partes proporcionales para cada
una, por lo general seran 2 partes de agua de grifo por una de lluvia u smosis. El agua blanda
puede ser endurecida al adicionar sulfato de calcio lo cual incrementara la dureza permanente
pero no el Kh. El Kh se incrementara si se lo filtra con carbonato de calcio, o bien comprando
algn tipo de suplemento comercial por ejemplo los que provee la marca Sera.
Agua dura: No es qumicamente pura, pues contiene materia inorgnica y orgnica, tanto en
solucin como en suspensin. Cuenta con la presencia de bicarbonatos solubles de calcio y
magnesio, Ca(HCO3)2 y Mg(HCO3)2 y la de otras sales solubles de estos cationes, tales como
sulfato, nitratos y cloruros, CaSO4, Ca(NO3)2, CaCl2, MgSO4, etc. El agua dura se refiere a un
agua con 340-540 en la escala CaCO3 (partes por milln de carbonato clcico) 19-30 en la
escala DH (como partes de xido de calcio (CaCO3) por 100.000 partes).
Agua blanda: Posee una dureza de 0-180 en la escala CaCO3 (partes por milln de carbonato
clcico) 0-10 en la escala DH (como partes de xido de calcio (CaCO3) por 100.000 partes).

Agua semidura: Posee una dureza de 200-320 en la escala CaCO3 (partes por milln de
carbonato clcico) 11-18 en la escala DH (como partes de xido de calcio (CaCO3) por
100.000 partes).
LISTADO DE MATERIAL
MATERIAL EQUIPO
Beaker
Pipeta
Equipo de titulacin
Soporte
Pinza
bureta
erlenmeyer
Indicador pH

APLICACIN
Contenedor de muestras
Tomar muestras
Equipo de titulacin en una
volumetra acido-base.
pinza que sujeta una bureta
Permite sujetar
Las buretas son tubos de dimetro
interno
frascos de vidrio
Permite medir el pH de un medio.
Habitualmente
-REACTIVOS UTILIZADOS EN LA PRCTICA

REACTIVO (NOMBRE)
Hidrxido de sodio
EDTA
HCl
Murexida

FRMULA MOLECULAR
NaOH
C10H14O8N2
HCl
C8H4N5O6

CONCENTRACIN
6N
0.02M
0.1N

CUESTIONARIO
1. Qu significa dureza total y temporal de aguas? Cul es su importancia?
2. Cules sern las aplicaciones e implicaciones ambientales de las temticas estudiadas?

BIBLIOGRAFIA
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http://www.buenastareas.com/ensayos/Acidez-De-Los-Suelos/394070.html