TAXONOMIE ANIMAL

Clasificarea

i trsturile lumii vii

De la 2 regnuri ale lumii vii s-a ajuns

astzi la trei mari domenii.
nainte taxonomitii mpreau
diversitatea lumii vii doar n 2 regnuri,
Plante i Animale.
n sistemul cu 5 regnuri lumea vie este
divizat n regnurile: Monera, Protista,
Fungi, Plantae i Animalia.

Clasificarea i trsturile lumii vii

n sistemul cu 5 regnuri lumea vie este divizat n
2 supraregnuri PROCARIOTA i EUCARIOTA
Supraregn PROCARIOTA
Regn MONERA
Supraregn EUCARIOTA
1. Regn PROTISTA
2. Regn FUNGI
3. Regn PLANTAE
4. Regn ANIMALIA

Clasificarea lumii vii

EUCARIOTE

Plantae Fungi Animalia

Protista
PROCARIOTE

Monera

Schimbarea punctelor de vedere

cu privire la diversitatea biologic
Monera

Protista

Plantae

Fungi

Animalia

1. Sistemul de clasificare cu 5 regnuri

Bacteria Archaea

Eukarya

2. Sistemul de clasificare cu 3 domenii

Regnuri Regnuri Regnuri

de
de
de
bacterii archaee
Protiste
3. Ct de multe regnuri ?

Plantae Fungi

Animalia

 Regn MONERA :
procariote unicelulare - izolate, coloniale, mobile sau nu
- n-au nucleu p-z (au un nucleoid fr membran nuclear,
materialul genetic reprezentat de o molecul unic de ADN
necomplexat cu histone
- Perete celular peptidoglicanic, rigid, ce nu permite
fagocitoz
- Plasmalem cu permeabilitate foarte selectiv

Regn MONERA
- Majoritatea fr organite celulare
- Posed ribozomi i plasmide
- n absena mitocondriilor cu rol n procesele
energetice i a plastidelor cu rol n fotosintez
enzimele i pigmenii necesari acestor procese se afl
cantonai la nivelul plasmalemei

Regn Monera
nutriie absorbativ prin - fotosintez (au tilacoizi)
- chimiosintez
Unele au plasmide
plasmidele (entiti genetice extracromozomale ce se replic
independent de cromozom)
- produc transfer de informaie genetic ntre forme
conspecifice i
heterospecifice
- confer rezisten la antibiotice
reproducere asexuat prin - diviziune binar
- nmugurire
- dar apare i parasexualitatea
parasexualitatea = form primitiv a procesului sexual ce const n
transfer de material genetic.
Donatorul este iar primitorul

Regn Monera
reproducere asexuat prin:
- diviziune binar
- nmugurire
parasexualitatea

- dar apare i

parasexualitatea = form primitiv a procesului

sexual ce const n transfer de material genetic.
Donatorul este iar primitorul

4 filumuri de Monere
Phylum : SCHIZOPHYTA - Bacterii
Phylum : ARCHAEBACTERIA
Organisme primitive ce triesc n medii
extreme.
Phylum : CYANOPHYTA alge albastre-verzi
ce se dezvolt n lacuri i ruri
Phylum : PROCHLOROPHYTA
organisme ce triesc n medii marine

5 REGNURI ALE LUMII VII

1. Monere

Domeniul Eubacteria

2. Protiste

Domeniul Archaebacteria

3. Fungi
4. Plante

SAU

Domeniul Eucaryote

(alt clasificare )

5. Animale

Regnuri
1. Protiste
2. Fungi

De nombreux auteurs ne
reconnaissent plus les
Protistes comme un rgne et
placent ses reprsentants
dans les trois autres rgnes

3. Plantae
4. Animalia

Domeniul
Eucaryotes

Domeniul
Eubacteria

Domeniul
Archaebacteria

Eucariote
Supraregn

EUCARIOTA
1. Regn PROTISTA
2. Regn FUNGI
3. Regn PLANTAE
4. Regn ANIMALIA

Fungi
eucariote heterotrofe caracterizate prin:
1. nutriie heterotrof (obin nutrienii prin absorbie).

2. perete celular ce conine chitin.

3. produc spori care prin germinare, dar fr dezvoltare
embrionar dau natere la hife.
4. masa de hife alctuiete miceliul ce reprezint forma
vegetativ a majoritii fungilor.

Fungi

5. din hife rezult structuri reproductive

(ciuperca propriu-zis).
6. majoritatea sunt multicelulare, cu hife divizate
n celule, de perei despritori (septe).
7. nucleii hifelor sunt haploizi.
8. la multe specii sporii se formeaz n structuri
speciale: - sporangi,
- asce,
- bazidii

Fungi
9. Dup modurile de nutriie includ - descompuntori
- parazii
- mutualiti.
Fungii sunt descompuntori importani ai materiei
organice, ce include celuloz i lignin.
10 ~ 30 % sunt forme parazite (majoritateea la plante, iar
unele la animale).
Multe formeaz asociaii mutualiste :
- micorizele
- sunt indispensabili pentru germinarea maj.
orhideelor
10. Se reproduc asexuat i sexuat.
11. Fungii i animalele (metazoarele) sunt n realitate mai
strns nrudite ntre ele dect cu plantele sau alte tipuri de
eucariote.

Fungi
10. Se reproduc - asexuat
- i sexuat.
11. Fungii i animalele (metazoarele) sunt n
realitate mai strns nrudite ntre ele dect cu
plantele sau alte tipuri de eucariote.

4 filumuri de fungi
Zygomycota
Ascomycota
Basidiomycota
Deuteromycota

Regnul Plantae
Eucariote pluricelulare cu nutriie autotrof
(capabile de fotosintez) datorit plastelor
asimilatoare.
Reproducere asexuat i sexuat
Se dezvolt din embrioni diploizi
Ciclul vital este o alternan de generaii
pluricelulare: ntre gametofitul haploid i
sporofitul diploid
plantele terestre au evoluat din algele verzi
acum mai bine de 500 milioane de ani

8 filumuri de plante
1. Phylum : Bryophyta
2. Phylum : Lycophyta
3. Phylum : Spenophyta
4. Phylum : Pterophyta
5. Phylum : Coniferophyta

8 filumuri de plante
6. Phylum : Cycadophyta
7. Phylum : Ginkgophyta
8. Phylum : Anthophyta

Regnul Animalia (Metazoa)

eucariote
heterotrofe

pluricelulare,

diploide

au muchi i esut nervos

Majoritatea se reproduc sexuat
se dezvolt dintr-o blastul provenit din 2
gamei haploizi diferii (anizogamie)

Regnul Animalia (Metazoa)

n dezvoltarea embrionar parcurg stadiile de
- blastul
celelalte stadii variaz
- gastrul
de la filum la filum
Majoritatea filumurilor sunt acvatice.
Doar 2 filumuri sunt cu adevrat terestre (artropodele

i chordatele).

Regnul Protista
Termenul de Protiste este desemnat s caracterizeze
eucariote care nu sunt nici fungi, nici plante sau animale
Majoritatea sunt unicelulare avnd un metabolism
aerobic posednd mitocondrii
Protistele sunt divizate n 3 grupe
- alge fotosintetizante
- protozoare ingestive (heterotrofe)
- organisme absorbative
Majoritatea sunt acvatice, n timp ce altele triesc ca
simbioni n alte organisme

Regnul Protista
reunesc peste 30 de filumuri care difer ca
structur i funcii mai mult dect orice alt grup
de eucariote
Din cauza acestei enorme diferene structurale i
funcionale definiia protistelor este dat prin
eliminare:
- nu sunt fungi pt c nu se dezvolt din spori
- nu sunt plante pt c nu se dezvolt dintr-un
embrion
- nu sunt animale pt c nu se dezvolt dintr-o
blastul

Filumuri de Protiste
Phylum : Sarcodina include amibe
Phylum : Ciliophora posed cili implicai n
locomoie (ex.Paramecium).
Phylum : Zoomastigina au flageli implicai n
locomoie.
Phylum : Sporozoa purtate n corpul gazdelor
animale. Coccidiosis (ex. cele din corpul psrilor).
Phylum : Chlorophyta, Phaeophyta, Rhodophyta,
Chrysophyta i Pyrrophyta acestea sunt 5 filumuri
de alge.
Plus diferite grupe de mucegaiuri

Clasificarea i trsturile lumii vii

O nou categorie numit Domeniu creaz
un nou taxon deasupra supraregnului.
n sistemul de clasificare pe domenii, lumea
vie este mprit n Eukarya, Archea i
Bacteria
Bacteria i Archea sunt domenii similare i
reunesc procariote care difer prin
numeroase caracteristici.
Eukarya reunete toate eucariotele

Archaea este mai apropiat de eucariote dect

bacteriile
Regnuri Regnuri Regnuri
de
de
de
bacterii archaee Protiste

Archaea

Fungi

Animalia

EUKARYA

PROKARYOTA
Bacteria

Plantae

Protista

Plantae

Fungi

Animalia

 sistematicienii urmresc 3 obiective:

- s descopere i s descrie toate speciile

- s reconstituie relaiile evolutive dinte ele
- s clasifice organismele n concordan cu relaiile
evolutive
dintre ele
Linn a divizat organismele animale n specii, atribuindu-le
o denumire binar.
a grupat speciile n genuri, genurile n familii, familiile n
ordine iar ordinele n clase.
Acestor categorii li se adaug filumul (care reunete mai
multe clase), i regnul (care cuprinde mai multe filumuri).
Ulterior, s-a adugat i domeniul, care reunete mai multe
regnuri

 Principiul ierarhiei taxonomice este gradul de nrudire dintre taxoni,

apreciat dup principiul similaritii.
Genurile cu omologii structurale comune sunt plasate n aceiai
familie
Familiile sunt reunite n ordine, ordinele n clase, iar clasele n
filumuri
n final, totalitatea filumurilor vor alctui un regn iar acestea sunt
ncadrate n domenii

Zoologii de astzi recunosc aproximativ 35 de filumuri de

metazoare.

n trecut, printre sistematicieni, a existat un consens

aproape unanim n ceea ce privete principalele ramuri ale
arborelui filogenetic al metazoarelor.
Acest fapt s-a bazat n principal pe:
- trsturile anatomice ale adulilor metazoarelor
- i pe anumite detalii ale dezvoltrii embrionare.
Totui, sistematica molecular a ultimilor decade a
contestat unele aspecte privind relaiile filogenetice dintre
anumite filumuri de metazoare

Biologia molecular i abordarea cladist

furnizeaz date noi sau stimuleaz reconsiderarea
celor vechi.
abordarea tradiional a filogeniei animale ne ofer
nc unele avantaje importante care ne ajut s
nelegem imensa diversitate a planurilor structurale
fundamentale ale lumii vii.

Arborele filogenetic tradiional al metazoarelor se

bazeaz n special pe gradele de complexitate ale

planurilor structurale i pe aspectele dezvoltrii
embrionare.
Fiecare ramur principal a arborelui filogenetic
reprezint o grad care este definit prin anumite
caracteristici ale planului structural al corpului i care
sunt motenite de grupele de metazoare care aparin
acelei ramuri.

Taxonomia Metazoarelor
O ipotez a filogeniei metazoareler se
bazeaz n special pe comparaii
morfologice i de dezvoltare ontogenetic

Sistematica tradiional
i cea bazat pe date
moleculare sunt n acord
n ceea ce privete
dichotomia
ParazoaEumetazoa i RadiataBilateralia.

Dihotomia Parazoa-Eumetozoa
Parazoa (Spongieri) = metazoare primitive la care cele 2 pturi
celulare, ptura dermic (format din pinacocite) i cea gastric
(formate din choanocite) nu sunt echivalente cu ectodermul i
endodermul (care sunt foie embrionare propriu-zise. Nu au
esuturi adevrate ci doar categorii de celule ce realizeaz toate
funciile.
Fecundaie indirect (printr-o celul cru a spermatozoidului)
La spongieri are loc o inversiune a pturilor celulare (fapt unic n
cadrul metazoarelor).

Posibila filogenie a metazoarelor

Dichotomia Radiata-Bilateralia
3 mari filumuri de eumetazoare au simetrie radiar
(spongierii, cnidarii i ctenoforii), (fig, 2).
toate evidenele indic c simetria radiar este
primar i nu este derivat secundar din cea bilateral.
Aceste metazoare sunt grupate n Diploblastica sau
Radiata.
Multe din acestea au devenit iregulare (ex. Spongierii)
sau au devenit biradiare (ex. Ctenoforii) sau secundar
bilaterale ( ex. antozoarele)
Restul metazoarelor sunt bilaterale sau
Triploblastice, sau dac sunt radiare aa cum sunt
echinodermele, simetria lor a derivat secundar de la un
stmo bilateral

Recapitularea punctului de vedere tradiional

Parazoa (Spongieri)
(fr simetrie, fr esuturi,
fr organe

Eumetazoa (restul
metazoarelor)
- Simetrie i organe prezente

Simetria corpului la metazoare

Fig.
2.

Arhitectura corpului la metazoare

Arhitectura intern, este un alt criteriu de grupare a

metazoarelor

- Filumurile de radiate (spongieri, cnidari i ctenofori) nu au sau au

puine organe, iar diferenierea lor celular nu este att de mare ca la
celelalte metazoare.
Metazoarele Bilaterale posed organe interne dar ele difer prin
relaia organelor cu cavitatea intern a corpului. Dei
termenul de cavitate intern a corpului poate nsemna orice spaiu
intern, totui, el se refer la o cavitate mare plin cu lichid ce se
gsete ntre peretele corpului i organele interne.
Lichidul din cavitatea corpului poate servi la o mare diversitate de
funcii. Adesea el poate funciona ca un schelet hidrostatic sau
poate funciona ca un mediu intern circulator. Cavitatea corpului
poate fi utilizat spaiu temporar pentru acumularea fluidelor
n exces sau a excreiilor sau poate fi locul de maturare a
ovulelor i spermatozoiilor.
Platelminii i Nemerienii, care nu au o cavitate a corpului,
pentru c aceasta este invadat de un esut solid numit parenchim
mezenchimatic, sunt numite Acelomate (fig. 3-A i Fig. 3-B).

Distribuia arhitecturii interne a corpului n cadrul

metazoarelor

Mezoderm

Endoder
m

Ectoderm

Fig. 3-A

Parenchim
mezenchimatic

Fig. 3-B

Distribuia arhitecturii interne a corpului n cadrul

metazoarelor
printre metazoarele bilateralii rmase se gsete un
al doilea tip de cavitate a corpului:

Pseudocelul prezent la un grup de filumuri ca Nematelminii,

Rotiferele i Gastrotrichii. Acesta este derivat din blastocelul
gastrulei iar organele sunt libere n acest spaiu, neexistnd un
peritoneu care s cptueasc cavitatea corpului (fig. 4-A, i fig. 4-B.
Aceste grupe de metazoare se numesc Pseudocelomate

Distribuia arhitecturii interne a corpului n cadrul

metazoarelor

ectoder
m

Fig. 4-B

mezoder
m

Fig. 4- endode
pseudocelom
rm
A

Distribuia arhitecturii interne a corpului n cadrul

metazoarelor
Cea de a treilea tip de cavitate este:

Celomul prezent la restul Bilateraliilor. Dac el este

absent la unele grupe, acest fapt reprezint o pierdere
secundar. Celomul are o alt origine embrionar dect
pseudocelul. El rezult din mezodermul embrionar i
tapeteaz cavitatea corpului. Organele nu sunt libere n
celom, ele fiind situate n spatele peritoneului (au poziie
retroperitoneal) (fig. 5-A i fig.5-B).
Aceste grupe de bilateralii se numesc celomate.

Distribuia arhitecturii interne a corpului n cadrul metazoarelor

intestin
ectoder
m

organe interne

endoderm

mezoderm

Fig. 5-A

Fig. 5-B

saci
celomici

Dezvoltarea ontogenetic la metazoarele bilateralii

Dezvoltarea bilateraliilor ne ofer argumentul de a
divide aceste filumuri n dou grupri bine definite:
Protostomieni, care cuprind platelminii, molutele,
anelidele i artropodele, precum i un numr de filumuri
mici (fig. ).

Deuterostomieni, ce

includ echinodermele,
hemicordatele i cordatele
Protostomienii i deuterostomienii au un model de
dezvoltare ontogenetic distinct, fiecare linie filetic
avnd anumite trsturi caracteristice.
Totui nu toi membrii acestor dou grupe au acelai
model de dezvoltare. Exist multe exemple de modificri
i deviaii datorate distribuiei i cantitii de vitelus n
interiorul oului.

Arborele filogenetic tradiional al metazoarelor

Fig. 6.

Segmentarea oului
Segmentarea oului poate fi determinat sau
nedeterminat.
La deuterostomieni segmentarea oului este
nedeterminat (de ex. dac la o stea de mare,
segmentarea i este permis pn la stadiu de 4
blastomere iar apoi acestea sunt separate, fiecare
blastomer va fi capabil s formeze o gastrul complet
i apoi o larv complet.
La protostomieni (platelmini, molute, anelide,
artropode) destinul celulelor embrionare este fixat de
timpuriu). La acetia segmentarea oului este
determinat. Dac unui anelid i se permite zigotului s
sufere dou segmentri (pn la stadiul de 4
blastomere) iar apoi acestea sunt separate, fiecare

Segmentarea oului
Segmentarea determinat versus nedeterminat nu
este singura diferen dintre deuterostomieni i
protostomieni.
La deuterostomieni segmentarea este radiar. Adic
n segmentarea timpurie, axele fusului de diviziune sunt
fie paralele sau fie perpendiculare la axele polilor oului
(axele dintre polul
animal i cel vegetativ) (fig. 7).
Pol animal
Blastomerele rezultate vor fi
situate ntotdeauna deasupra
sau dedesubtul alteia
Pol
vegetativ

Fig. 7. Segmentarea radiar

la Synapta (castravete de
mare). A-vedere apical. B i
C-vedere lateral.

Segmentarea oului

La protostomieni segmentarea este spiral. Axele

fusurilor de diviziune sunt oblice fa de polii oului. Orice
blastomer find localizat ntre blastomerele etajului
superior sau inferior (fig. 8).

Fig. 8. Segmentarea

4
D

Formarea gurii i anusului

Originea mezodermului i celomului

ectoderm
mezoderm
endoder
m
Schizocelie

Enterocelie

Dichotomia Radiata - Bilateralia

Diploblastica
(Radiata)
(Ex. Hydra, Aurelia)
- doar 2 pturi
celulare
- simetrie radiar

Triploblastica
(Bilateralia)
(restul metazoarelor)
-3 foie embrionare
-Simetrie bilateral

Spongieri

Lankester
(1873)

Dihotomia Diploblastica(Radiata)-Triploblastica
(Bilateralia)
Diploblast
ica
Au esuturi adevrate,
organe i aparate
i desvresc ontogenia cu 2 foie embrionare
propriu-zise: ecto- i endoderm.
Simetria corpilui este radiar
Simetrie
radiar

Triploblasti
ca

au esuturi adevrate, organe i aparate

La triploblastice apare a treia foi embrionar
(mezodermul)
simetria corpului este bilateral
Simetrie
bilateral

Triploblastica sau Bilateria

Acelomate
Coelomate
(fr cavitate corp)
(celom adevrat)

Pseudocoelomate
(pseudocelom)

Diploblast
ice
Spongi
eri

Hyman,
1950

Triploblastica sau Bilateralia

Acoelomate
Coelomates
(pseudocelom)

Pseudocoelomate
(fr cavitate corp)
(celom adevrat)

Endoder
m

Mezoderm

Parenchim
mezenchimatic

Ectoder
m

Triploblaste sau Bilateralia

Acoelomate
Coelomates
(pseudocelom)
mezode
rm

Parenchim
mezenchima
tic

ectoder
m

endode
rm

Pseudocoelomate
(fr cavitate corp)
(celom adevrat)
mezoder
m

pseudocelom

Triploblastica sau Bilateralia

Acoelomate
Coelomate
ectoder
(pseudocelom)
m

Pseudocoelomate

(fr cavitate corp)

endoderm
(celom adevrat)ectode
rm
organe interne

endoderm

mezoderm Parenchim
pseudocelom
mezenchimatic

Plathelminthes (Taenia sp.)

Nematoda

mezoderm

saci celomici

Insecta (Drosophila)

Triploblastica (Bilateralia)
Acoelomate
Coelomate
corp)

Pseudocoelomate

(pseudocelom)

(fr cavitate
(celom adevrat)

Diploblast
ice

Spongier
i

Ce putem
spune despre
celomate ?

Triploblastica sau Bilateralia

Protostomieni

Deuterostomieni

Celomata

Tipuri de segmentare a oului i dezvoltare embrionar

Pentru a simplifica lucrurile am recurs la acest segment

de arbore pentru a ilustra mai puine filumuri incluse n
protostomieni.
Protostomes

Deuterostomes
Arthopo
de

Annelida

Mollusca

Celomate

.
Protostomes
Deuterostomes
Arthopo
de

Annelida

Mollusca

Celomate

Rm

Tipuri de segmentare a oului i dezvoltare embrionar

.
Protostomes
Deuterostomes
Arthopo
de

Annelida

Mollusca

Segmente
!!!

Celomate

Tipuri de segmentare a oului i dezvoltare embrionar

Protostomes
Deuterostomes
AnnelidaMollusca
Arthopo
de

Echinoder Hemicord
me
ate
Chetognate
Lofofora
te

Celomate

Cordat
e

Triploblastica sau Bilateria

Acelomate
Coelomate
(fr cavitate corp)
(celom adevrat)

Pseudocoelomate
(pseudocelom)

Diploblast
ice
Spongi
eri

Vom numi
aceast ipotez:

Celomata

n 1989 a aprut o nou abordare pentru

reconstrucia arborilor filogenetici ai
metazoarelor :

Compararea secvenelor deLarge

ARN
subunit
Small
=
ribozomal
subunit
= 18S
rRNA

28S rRNA
(also called

(also
called

lsu rRNA,

ssu rRNA)
32
proteins

5.8S rRNA, 5S
rRNA,
50 proteins

18S rRNA ndeplinete aceiai

funcie la fiecare specie
Are o lungime de aproximativ 2000
nucleotide
Este foarte abundent n celule,
nct poate fi purificat sau studiat
fr purificare
(Dei din 1990 a putut fi

Field et al (1988) Science 239: 748-753

A utilizat RNA brut (nepurificat) i
nu DNA
Nu a purificat rRNA
A utilizat revers trancriptaza
A secvenionat 18S RNA de la
25 de specii aparinnd la 11
filumuri de metazoare

Un exemplu de arbore al lui Field et al.

Ce este att de important n

aceast lucrare?
A ncercat primul s abordeze o filogenie
molecular a metazoarelor
A demonstrat puterea 18S rRNA
Contopete ( fuzioneaz) zoologia clasic
cu biologia molecular
Implicaii n ce privete evoluia
dezvoltrii

(ex. Anelidele nu sunt ndeaproape nrudite

cu artropodele)

Dar unde este problema n

aceast lucrare?
Inexistena testelor de putere (de
ncredere, de confiden)
Puine specii analizate, taxonii cu puine
specii neanalizate prin aceast metoda
Puine specii per filum
includerea n analiz a taxonilor cu
evoluie rapid

Corectarea problemelor: a durat

muli ani
Inexistena testelor de putere (de
ncredere, de confiden) (corectat
prin teste Bootstrap i Likelihood)
Puinele specii analizate i taxonii
cu puine specii au fost supuse PCR
Filumurile cu puine specii au fost
analizate printr-o corect utilizare a
unitilor de prob
Excluderea din analiz a taxonilor cu
evoluie rapid (prin respingerea

These problems now largely overcome

Lucrarea cheie: Aguinaldo et al. 1997 Nature
387, 489-493

Diplo/Triplo este real, deci exist

trei mari grupe de Bilateralii:
Deuterostomieni
Ecdysozoare
Lophotrochozoare

A rezultat o zduncinare
complet a filogeniei
Ecdysozoa
Lophotrochozoa
Bilateraliilor
triploblastice

Deuterostomia
Diploblast
ica
Spongier
i

Vom numi aceast

ipotez Ecdysozoa
Lophotrochozoa

A
ata
Ctenoph
ora
Cnidari
aPlacoz
Porifer
oa

Echinoderm
Hemicord
ata
ata
Urochorda
ta
Cephalochor
data
Chord

da
Phoroni
da
Bryozo
a

hes
Nemerte
a
Echiurid
aAnnelida
Sipunculi
da
Brachiopo

Ecdysozoa

Mollusc
a
Plathelmint

Arthropo
da
Onycophor
Nematomor
a
pha
Nemato
da
Kinorhynch
a
Priapulida
Bilateralia (Triploblastica)
Diploblast
ca

Deuterosto
mia

ONE CONCLUSION THAT IS VERY CLEAR FROM THE 18s

TREES
WAS CLEAR RIGHT FROM 1989

Artropodele i Anelidele nu sunt

nrudite
Ce nseamn acest fapt pentru
evoluia segmentrii?

Punctul de vedere
tradiional

Punctul de vedere
molecular

Sau ar putea fi aa ?

Acum compar aspectele

cheie ale:
Ipotezei Celomata
i
Ipotezei Ecdysozoa

(1) Ce nseamn ele pentru evoluia

complexitii metazoarelor?

(1) Ce nseamn ele pentru evoluia

complexitii metazoarelor?
Ipoteza COELOMATA susine
evoluia gradual a complexitii
corpului
n timp ce
Ipoteza ECDYSOZOA vede sfritul
filumurilor intermediare
(almost)

Strmo
Urbilateria
Lophotrochozoa

B
A

ata
Ctenoph
ora
Cnidari
aPlacoz
Porifer
oa

Echinoderm
Hemicord
ata
ata
Urochorda
ta
Cephalochor
data
Chord

da
Phoroni
da
Bryozo
a

hes
Nemerte
a
Echiurid
aAnnelida
Sipunculi
da
Brachiopo

Ecdysozoa

Mollusc
a
Plathelmint

Arthropo
da
Onycophor
Nematomor
a
pha
Nemato
da
Kinorhynch
a
Priapulida
Bilateralia (Triploblastica)
Diploblast
ca

Deuterosto
mia

Triploblastica (Bilateralia)
Acoelomate
Coelomate
corp)

Pseudocoelomate

(pseudocelom)

(fr cavitate
(celom adevrat)

Diploblast
ice

Spongier
i

Celomata

Triploblastica (Bilateralia)

Acoelomate
Coelomate
corp)

Pseudocoelomate

(pseudocelom)

(fr cavitate
(celom adevrat)

Diploblast
ice
Spongier
i

Ecdysozoa

De exemplu:
Acelomatele
Platelminii sunt nrudii cu molutele, anelidele
Nemerienii sunt nrudii cu molutele i
anelidele

Pseudocoelomates
Nematodele sunt nrudite
cu artropodele

Cavitile corpului

Acoelomate
Coelomate
(fr cavitate corp)
(celom adevrat)

Pseudocoelomate
(pseudocelom)

Cavitile corpului s-au PIERDUT n

evoluie
Punctul de vedere tradiional nu ine

Cavitile corpului

Acoelomate
(fr cavitate corp)
Coelomate

Pseudocoelomate
(pseudocelom)

(cavitate adevrat)

Au pierdut zoologii filumurile

intermediare ?
(cele care s-au ramificat nainte de

Aici nu punem nimic ?

Lophotrochozoa

B
A

ata
Ctenoph
ora
Cnidari
aPlacoz
Porifer
oa

Echinoderm
Hemicord
ata
ata
Urochorda
ta
Cephalochor
data
Chord

da
Phoroni
da
Bryozo
a

Ecdysozoa

hes
Nemerte
a
Echiurid
aAnnelida
Sipunculi
da
Brachiopo

Mollusc
a
Plathelmint

Arthropo
da
Onycophor
Nematomor
a
pha
Nemato
da
Kinorhynch
a
Priapulida
Bilateralia (Triploblastica)
Diploblast
ca

Deuterosto
mia

Acoele ?

Lophotrochozoa

B
A

ata
Ctenoph
ora
Cnidari
aPlacoz
Porifer
oa

Echinoderm
Hemicord
ata
ata
Urochorda
ta
Cephalochor
data
Chord

da
Phoroni
da
Bryozo
a

hes
Nemerte
a
Echiurid
aAnnelida
Sipunculi
da
Brachiopo

Ecdysozoa

Mollusc
a
Plathelmint

Arthropo
da
Onycophor
Nematomor
a
pha
Nemato
da
Kinorhynch
a
Priapulida
Bilateralia (Triploblastica)
Diploblast
ca

Deuterosto
mia

(2) What do they mean for the

use of model systems in
developmental biology ?

(2) What do they mean for the use

of model systems in
developmental biology ?
IPOTEZA COELOMATA susine c
nematodele sunt primitive iar
artropodele i vertebratele cunt mai
avansate
n timp ce
IPOTEZA ECDYSOZOA susine c toi

Ipoteza
Celomata
Pseudocelomat
a

Celomata
Drosoph
ila

Vertebra
ta

Nematod
a

Ipoteza
Ecdysozoa
Drosophila

Nematod
a

Vertebrat
a

Exemplul 1: HOX
cluster
Celomat
a
Arthropoda

Vertebrata

Ipoteza
Celomata
Pseudoceloma
ta
Nematoda

Exemplul 2: HOX
cluster

Arthropoda

Nematoda

Ipoteza
Ecdysozoa

Vertebrata

Genele Hox s-au pierdut n timpul Evoluiei dinamice a Nematodelor

Aboobaker and Blaxter (2003)
Current Biology 13, 37-40

De Rosa et al (1999) Nature 399: 772776.

De Rosa et al (1999) Nature 399:

772-776.
Ubx
AbdA
(or
UbdA)

Lox2
Lox4

Ipoteza Ecdysozoa a fost propus n

1997
Ecdysozoa este o clad compus din 8 filumuri:
segmentarea
Au n
- Arthropoda
apendice
comun
articulate
- Tardigrada
- Onycophora
- Nematoda
- Nematomorpha
- Priapulida

Sunt viermi cu proboscis anterior, numit

INTROVERT

- Kinoryncha
- Loricifera
Ecdysozoarele reprezint o clad ce reunete Euartropodele (Insecta,
Crustacea, Miriapoda i Chelicerata), artropode ca Onycophora i Tardigrada)
precum i 5 filumuri ce posed introvert: Nematoda, Nematomorpha
Priapulida, Kinorhyncha i Loricifera).

Toate aceste grupe:

- nu posed o larv primar
- au o cuticul care nprlete (de aici numele de Ecdiyozoa)

nainte de 1997 erau legate prin intermediul

proartropodelor (Onicophore, Tardigrade) de
Annelide.

Clada Annelida-Arthropoda este numit

Articulata datorit corpului lor segmentat.
Articulatele s-a crezut c face parte dintr-un
ansamblu mai mare de filumuri care sunt unite
prin posesia unei caviti celomice. Aceast mare
ansamblu de filumuri a fost numit Celomata.
Ecdysozoa este un grup monofiletic.
Monofiletismul grupului a fost a fost demonstrat
att de date moleculare:
- analiza subunitilor mici i mari ale rRNA
- secvenele myosin heavy chain
- analiza genelor HOX

Fa de datele moleculare monofilia

Ecdysozoarelor este susinut de alte
sinapomofii:

fenomenul de ecdysis (nprlire) a

cuticulei
tristratificate
(constnd
din
epicuticul, exocuticul i endocuticul)
lipsa cililor locomotori
lipsa unei larve primare
gur terminal
prezena n sistemul nervos a unui
antigen
necunoscut
dar
recunoscut
antigenului
HRP
(anti-horseeradish

 n ciuda acestor rezultate, exist numeroase

lucrri care combat relaia strns a nematodelor
cu artropodele, susinnd astfel poziia
tradiional a monofiletismului grupului
Celomata.
Problema vine din faptul c genomul nematodului
Caenorhabditis elegans evolueaz foarte rapid,
fapt care acest genom este suscceptibil de erori
filogenetice ale LBA (long-branch attraction)
(pierderea n evoluie a unor gene HOX).
Acest artefact al reconstruciei arborilor
filogenetici va tinde s aduc liniei filetice o
poziie spre rdcina arborelui.
Utilizarea de ctre Aguinaldo et al. (1997) a
analizei moleculare a nematodelor cu evoluie

Cycloneuralia (=Introverta = Scalidophora) i

Nematoida
Datele moleculare susin monofiletismul artropodelor i pe cea a
Nematodelor, Nematomorfelor i Priapulidelor. Ultimile 3 filumuri
au fost linkate cu altele 2: Kinorhyncha i Loricifera, alctuind
un grup numit Cycloneuralia (numele vine de la creierul lor circumesofsgian).
Aceste filumuri au n comun o parte anterioar, devaginabil a
corpului, numit introvert (de aici i numele grupului de
Introverta). Introvertul apare la Nematomorfe i izolat la Nematode
dar doar n stadiile larvare.
Relaiile dintre cele 5 filumuri i relaia lor cu Panarthropode
(Onychophore, Tardigrade, Chelicerate i Mandibulate) sunt nc
obscure.
Cele 2 grupri ce par credibile sunt Nematoda i Nematomorpha
(grupate n Nematoida) precum i Priapulida i Kinorhyncha.
Nematoda i Nematomorpha mpart caractere comune ca:
- reducerea musculaturii circulare a peretelui corpului
- cloaca prezent la ambele specii
-sperma aflagelat

 Morfologitii au unit Priapulida , Kinorhyncha i Loricifera n

grupul Scalidophora sau Cephalorhyncha, pe baza - introvertului cu scalide
- prezenei a dou inele de muchi retractori a introvertului

PANARTHROPODA: EUARTHROPODA,
TARDIGRADA I ONYCHOPHORA
Monofiletismul Euarthropodelor precum i al
Tardigradelol i Onychoforelor pare de necontestat.
Ele sunt unite printr-un caracter iportant:
- prezena apendicelor segmentare perechi i
repetitive, terminate cu gheare
- nefridii n form de sac
- sistem circulator

Ambele lipsesc la
deschisTardigrade

Sistemul circulator e format din resturi de celom i

blastocel (=mixocel), iar inima dorsal comunic cu
mixocelul prin ostii (orificii).
n ciuda caracterelor comune, nu toate studiile
moleculare susin monofilia lor.

n ciuda caracterelor comune, nu

toate studiile moleculare susin
monofilia lor grupnd, mai degrab,
Tardigrada cu Nematodele dect cu
Euarthropoda.

Totui,
Panarthropoda
atunci:

presupunnd
c
este
monofiletic

- Euarthropoda ar trebui grupat cu

Tardigrada sau cu Onychophora.
- fie Tardigrada cu Onychophora ca

Dac presupunem c dimensiunea mic a

Tadigradelor este un caracter derivat i innd cont
de absena:
mixocelului
(hemocelului)
inimii

(caracteristici prezente la
Onychophore i Euarthropode)

nefridiilor

Se sugereaz c:
similaritile cuticulei
lanul nervos ganglionalizat
apendicii articulai ai Tardigradelor i
Euarthropodelor

Indic o relaie de grup sor ntre

Tardigrada i Euartropoda

Euarhropoda: Myriochelata versus

Mandibulata

Filogenia morfologic a artropodelor a artat o relaie strns ntre

Miriapoda i Hexapoda (Insecta), acestea fiind grupate ntr-o clad
numit ATELOCERATA (care nseamn lipsa segmentului antenar II i
deci a antenei acestui segment).
Alte sinapomorfii ar fi: - apendicele uniramate
- prezena tubilor Malpigii (implicai n excreie)
- prezena taheelor respiratorii
ATELOCERATA este divizat n trei taxoni de nivel nalt: - Hexapoda
- Chilopoda
- Pauropoda
Controversa apare n relaiile dintre cei trei taxoni. n acest sens
exist 3 ipoteze i respectiv 3 arbori filogenetici
- ipoteza Myriapoda
- ipoteza Labiofora
- ipoteza Opisthogoneata

Euarhropoda:
Mandibulata

Myriochelata

IPOTEZA MYRIAPODA -

versus

susine c Chilopoda i
Progoneata sunt taxoni sor n cadrul Myriapodelor i c
Myriapoda i Hexapoda sunt taxoni sor.

Euarhropoda: Myriochelata versus

Mandibulata
n IPOTEZA LABIOPHORA
Hexapoda i Progoneata ar fi
taxoni sor ntrun taxon mai mare numit Labiophora ce are
Chilopoda ca taxon sor.

Euarhropoda: Myriochelata versus

n IPOTEZA OPISTHOGONEATA
Chilopoda i Hexapoda sunt taxoni
Mandibulata
sor care au Progoneata ca taxon sor.

Euarhropoda: Myriochelata versus

Mandibulata
n ipoteza Myriapoda aceasta
este monofiletic dar att Labiofora i
Opisthogoneata sunt parafiletice.
Dei exist un consens c Hexapoda, Progoneata i Chilopoda sunt
fiecare monofiletice acelai lucru nu se poate spune despre
Myriapoda.
Argumentele pentru monofilia Miriapodelor sunt mai slabe dect
pentru susinerea monofiliei pentru fiecate taxon din componena sa
.
Mai mult , Tracheata este un taxon monofiletic i a fost analizat att
din punct de vedere morfologic ct i molecular.
Argumentele s-au bazat pe morfologia:
- sistemului nervos
- creierului
- ochiului

Euarhropoda: Myriochelata versus

Mandibulata

Euarhropoda: Myriochelata versus

Mandibulata

Aceste argumente sugereaz c Hexapoda i Crustacea sunt taxoni

sor mult mai nrudii unul cu altul dect cu Myriapoda.

n acest caz Tracheata ar fi

parafiletic

Taxonomia tradiional a Metazoarelor

Taxonomia tradiional a Metazoarelor

Synapomo
Au lofofor (posibil plesiomorfie)
- Dezvoltare determinat
rfii
Intestin n U
- Gura deriv din blastopor

- se hrnesc cu suspensii
- anusul deriv din blastoporul
gastrulei
- corp divizat 2-3 regiuni, fiecare
avnd 3
cavitati celomice
(celom trimeric) cel puin n stadiul
larvar
- segmentare radiar
- larva tipic este dipleurula

- Segmentare spiral sau de alt tip

- cavitate corp (acelomat,
pseudocelomat,
celomat)

- Simetrie bilateral
- Nefridii filtratoare
- din blastopor rezult gura sau
anusul

Sinapomorfii ale Bilateraliilor

Simetrie
bilateral

Desen nefridii filtratoare

proto- i metanefridii

Sinapomorfii Lophodeuterostomieni
Au lofofor (posibil
plesiomorfie)

Desen intestin
castravete /desen
habitus castravete

Taxonomia molecular a Metazoarelor

Alt ipotez a filogeniei metazoarelor se

bazeaz n special pe date moleculare

Taxonomia molecular a Metazoarelor

Nevertebrate
Spongieri
Cnidari
Ctenofori
Platelmini
Rotiferi

Nematelmini
Anelide
Molute
Artropode
Echinoderme

Filum Nemathelminthes (viermi

cilindrici)
Respiraie cutanat:
tegumentul trebuie
s rmn umed
Triesc n medii
umede
Abundente n solul
umed
Majoritatea sunt
parazite

Filum Annelida (viermi

inelai)
Respiraie cutanat.
Adaug alte caractere

Filum
Mollusca
Clasa Gasteropoda
Marea majoritate a
gasteropodelor sunt
acvatice. Unele sunt
terestre: por cauza
uneori ravagii n culturi.

Limnaea
stagnalis
(form
acvatic)
Limax sp.
(form terestr)

Helix pomatia
(form
terestr)

Les Gastropodes
cavit pallale
aquatiques respirent par
des branchies situes
dans la cavit pallale,
une cavit entre la masse
viscrale et le manteau (la
membrane qui tapisse la
coquille). Leau qui circule
dans la cavit apporte
loxygne absorb par les
branchies.
Chez les Gastropodes
terrestres, la cavit
pallale est modifie en
poumon. Les changes
seffectuent entre lair
contenu dans la cavit
et le sang contenu
dans les vaisseaux du
manteau.

branchies

poumon

Patru
tentacule.
Cele
superioare
prezint
cte
un
ocel. (nu distinge
dect prezena sau
absena luminii).

Arthropodele

Arthro =
articulaie
Podos = picior

Corp segmentat
Apendice
segmentare
perechi
Simetrie bilateral
Exoschelet
chitinos rigid

Cretere limitat datorit exoscheletului rigid.

Animalul nchis sub exoschelet, nu-i poate
desvri creterea.

Soluia: nprlirea
exoscheletului de la un
stadiu de dezvoltare la
altul.

Stadii de dezvoltare

Tub digestiv complet (gur i anus)

Sistem nervos: ganglioni nervoi
cefalici i lan ganglionar ventral
Tubi Malpighi (sistem excretor)
Sexe separate
Musculatura striat

Sistem circulator deschis

Organele sunt ntr-o
cavirate a corpului
numit hemocel, i sunt
scldate de un fluid numit
hemolimf.
Lhmolymphe est mise en
circulation par un gros
vaisseau dorsal dont
certaines parties largies
peuvent se contracter.
Lhmolymphe pntre par
des ouvertures dans ces
largissements et est
ensuite pompes vers la
tte.

Respiraie prin:
Branhii
Plmni
Trahei

Clasificarea Arthropodelor
Superfilum Arthropoda
Grupul PROARTHROPODA
Filum Onychophora
Filum Tardigrada
Filum Pentastomida (Linguatulida)
Grupul EUARTHROPODA
Subfilum Trilobitomorpha
Subfilum Chelicerata
Subfilum Mandibulata

 Grupul PROARTHROPODA

Filum Onychophora
(Peripatus)

Filum Tardigrada

Filum Pentastomida (Linguatulida)

pereche de antene

1 la 10 cm lungime

Apendice scurte ne articulate

terminate cu o pereche de
gheare

Pseudoartropode: nu au
apendice adevrate
articulate

~ 70 specii cunoscute
D.p.d.v. evolutiv sunt asemntoare cu anelidele.
Distribuie tropical.
Exoschelet absent (doar o cuticul subire).
Respiraie prin trahei.

 Grupul PROARTHROPODA

Filum Onychophora (Peripatus)

Filum Tardigrada

Filum Pentastomida (Linguatulida)

n general 0,15 la 0,8 mm

4 perechi de apendice
scurte segmentate (dar
nearticulate)
Peste 800 de specii
cunoscute

Triesc n medii terestre

umede sau pe substrat
marin sau dulcicol

Pot s se dezhidrateze
aproape complet ( 99%).
Ele rezist n condiii
vitrege pn la 272,8 C0
(aproape de 0 absolut) sau
la +360 C0 timp de 30 de
minute.
Pot s reziste la doze de
radiaii de 1000 de ori doza
mortal pentru om. Pot
supraveui n vid.
Se regsesc sub 5 m de
ghea sau la altitudini de
peste 6000 m.

Fr sistem circulator i
respirator

Posed piese bucale modificate n stilei ce la permit s

aspire fluidele celulelor vegetale sau a micilor metazoare
(rotifere, nematode sau alte tardigrade)

Filum Onychophora (Peripatus)

Filum Tardigrad

Filum Pentastomida
(Linguatulida)
Parazii n sistemul
respirator al reptilelor,
psrilor i
mamiferelor
~ 60 de specii
cunoscute
Au lungimi de la cva
mm pn la 10 cm
Clasificare
controversat

 Grupul Proarthropoda
Grupul EUARTHROPODA
Artropode veritabile:
prezint apendice mobil
articulate

Subfilum Trilobitomorpha
Subfilum Chelicerata
Subfilum Mandibulata
Posed
chelicere

Prezint
mandibule

Subfilum Trilobitomorpha
Subfilum Chelicerata
Subfilum Mandibulat

Au aprut acum ~ 550

milioane de ani (MA) i au
disprut acum 250 MA

Corp divizat n trei lobi(de aici numele de

Trilobii)

Cele mai abundente fosile din

paleozoic (ntre 500 et 250 milioane
de ani)

250 MA

Extincie la
sfritul
Permianului

550 MA

n general aveau ntre 3-10 cm

lungime

ochi compui

Unii atingeau 60 cm

Subfilum Trilobitomorpha

Subfilum Chelicerata
Subfilum MandibManlata

Clasa Merostomata (Xiphosura)

Clasa Pycnogonida (Pianjeni de mare)
Clasa Arachnida

prima pereche de
apendice articulate =
chlicres

Chelicerate:
Antene lips
Corp divizat n: cphalothorax i abdomen
6 perechi de apendice articulate
Prima pereche de apendice = chelicere
A doua pereche de apendice = pedipalpi
(adesea foarte dezvoltate , semnnd cu
abdomen
nite cleti)
cefalotorace

chelicere
pedipalpi
Apendice
locomotoare

Subfilum Chelicerata
Clasa Merostomata (Xiphosure)
Clasa Pycnogonida (pianjeni de mare)
Clasa Arachnida

ochi compus
telson

cefalotora
ce
Limulus polyphemus

abdomen

Prima pereche de apendice =

pedipalpi

5 specii actuale.
Animale acvatice.
Respiraie branhial.
Pedipalpii identici cu
apendicecle
locomotoare.

Apendice
locomotoare

Pe litoralul din Noua

Scoie din Yucatan.
Se hrnete cu molute
i viermi marini.
Pigmentul respirator
seamn cu
hemoglobina dar
conine, cupru mai
degrab dect fier =
hemocianin

branhii

chelicere

Subfilum Chelicerata
Clasa Merostomata (Xifozoare)
Clasa Pycnogonida (Pianjeni de
mare)
Clasa Arachnida

Abdomen atrofiat

Subfilum Chelicerata
Clasa Merostomata (Xiphozoa)
Clasa Pycnogonida (Pianjeni de mare)

Clasa Arachnida

Clasa Arachnida
Aproape toate terestre
Corp divizat n 2 regiuni:
Cefalotorax
Abdomen

Antene lips
Respiraie aerian: trahean sau pulmonar

Ochi simplii (oceli)

cefalotorax

abdomen

pedipalp
i

chelicere

chelicere
4 perechi apendice locomotoare

6 perechi de apendice:
1 pereche de chelicere
1 pereche de pedipalpi
4 perechi de apendice
locomotoare

Peste 65000 de specii descrise

8 ordres principaux :

1. Scorpionida
2. Palpigrada
3. Uropygi (Pedipalpida)
4. Solifugae (Solpugida)
5. Pseudoscorpionida
6. Phalangida (Opilions)
7. Acarina
8. Araneida

1. Scorpionida

SCORPIONI

2. Palpigrada
3. Uropygi (Pedipalpida)
4. Solifugae (Solpugida)

Telson

5. Pseudoscorpionida
6. Phalangida (Opilions)
7. Acarina

Pedipalpi foarte
puternici terminai
cu o pens
puternic

8. Araneida

Forme termofile
Nocturne
Prdtori ai insectelor i ale
altor artropode

Telson n legtur
cu glanda cu venin

Cefalotorace

Preabdome
n
(mesosoma)
:7
segmente

Chelicere
Pedipalpi
terminai cu
cleti
Cefalotoracele poart
2 oceli mediani i 2
pn la 5 perechi de
oceli laterali.

Postabdom
en
(metasoma)
:5
segmente
4 perechi apendice
locomotoare
Abdomen : 12 segmente n
total
Ultimul segment se termin cu
un telson
Post abdomenul este foarte
mobil i se pliaz deasupra
corpului

chelicer
e

piepte
ni

Al doilea segment abdominal poart pe

partea ventral, dou structuri
caracteristice : piepteni.
Nuneroii receptori nervoi avertizeaz
scorpionul asupra temperaturii, compoziiei
chimice i umiditii solului.

1. Scorpionida
2. Palpigrada
3. Uropygi
(Pedipalpida)
4. Solifugae
(Solpugida)
5. Pseudoscorpionida
6. Phalangida (Opilions)
7. Acarina
8. Araneida

Abdomen
segmentat (cel de
la aranee nu este)

1. Scorpionida

PSEUDOSCORPIONI

2. Palpigrada
3. Uropygi (Pedipalpida)
4. Solifugae (Solpugida)
5. Pseudoscorpionida
6. Phalangida (Opilions)
7. Acarina
8. Araneida
Pedipalpi
terminai cu o
pens
traversat de
un canal legat
la o gland cu
venin

Abdomen : 12
segmente, fr
telson
2 pn la 7 mm
Prdtori ai
micilor insecte

1. Scorpionida
2. Palpigrada
3. Uropygi (Pedipalpida)
4. Solifugae (Solpugida)
5. Pseudoscorpionida
6. Phalangida
(Opilions)
7. Acarina
8. Araneida

Doi oceli,
araneele au de
obicei 8

Pedipalp

Abdomen
segmentat
Observai cefalotoracele (ce
susine apendicele) i este intim
sudat la abdomen

4 perechi de
apendice (ca la
toate Aracnidele)

Dicranopalpus ramosus
Specie european
Pedipalpi
Chelicere

1. Scorpionida

ACARIENI

2. Palpigrada
3. Uropygi (Pedipalpida)
4. Solifugae (Solpugida)
5. Pseudoscorpionida
6. Phalangida (Opilions)
7. Acarina
8. Araneida
Cpue

hidracarieni

Acarian (cpu) de saltea

(Dermatophagodes)

Cpu predatoare

Hidracarieni (cpue acvatice)

Parazite

Ixodes ricinus : cpu

responsabil de
transmiterea bolii Lyme

Cpu
parazitnd
urechea unui

Ixodes ricinus n repaus dup o

priz de snge

Varroa jacobsoni : cpu responsabil

de transmitere bolii
diarea albinelor

Sarcoptes : cpua care

provoaca
scabioza (ria)

Panonychus

(provoac pesta plantelor)

Demodex folliculorum
Parazitul foliculilor de pr

1. Scorpionida
2. Palpigrada
3. Uropygi (Pedipalpida)
4. Solifugae (Solpugida)
5. Pseudoscorpionida
6. Phalangida (Opilions)
7. Acarina
8. Araneida

Toi sunt prdtori

Chelicere
Terminate cu croete ce
traverseaz un canal n
legtur cu o gland cu
venin

Pdipalpes
Acoperii de
receptori
nervoi
sensibilili la
diferii stimuli

Faa ventral a
extremitii abdomenului
coninnd filierele, glande
permanente ce produc de
producere a mtsii.

Filiere

Anumite specii se
las transportate
de vnt suspendate
de un fir de mtase
lung.

Etapele construirii unei pnze.

N.B. toate speciile produc mtase, dar numeroase specii nu
construiesc plase.
Anumite specii vneaz n mediu acvatic

Classification des Arthropodes

Filumul Arthropoda
Grupul Proarthropoda
Grupul Euarthropoda
Subfilum Trilobitomorpha
Subfilum Chelicerata
Subfilum Mandibulata
Clasa Crustacea
Clasa Myriapoda
Clasa Insecta

mandibul
e
chitinoas
e

Clasa Crustacea
Subclasa Malacostracea
Ordin Isopoda

cefalotorace
abdomen

7 perechi apendice
locomotoare

Clasa Myriapoda
Subclasa Chilopoda (Scolopendre)

Subclasa Diplopoda

Subclasa Chilopoda (scolopendre)

Corp aplatizat.
Antene lungi.
O pereche de apendice
per segment
Triesc n litiera solului
sub
pietre i sub scoara
Ultima pereche de
arborilor.
apendice adesea difer de
Cuticula lor nu este
celelalte
impermealizat de o
cear;
sunt deci foarte
sensibile la
Prdtori ai altor artropode. Le premier segment porte une
dezhidratare.
paire de pattes modifies en pinces relies une glande
venin.
Anumite specii tropicale pot injecta un venin foarte dureros.

Subclasa Diplopoda

Corp rotunjit.
Antene scurte.
Dou perechi de apendice per segment.
Caut umiditate; n litiera solului, sub muchi sau sub
pietre, n lemnele putrede.
n general sunt detritivore; anumite specii atac plantele
iar altele sunt prdtoare.

Clasa Insecta

% speciilor actuale cunoscute

950 000 espces dcrites il en existe peut-tre 10 fois plus.

l y aurait 1 milliard dinsectes pour chaque tre humain.

Corp divizat n 3 pri:

2 pereci de aripi

Cap
Ochi
compus
ocel

Torace
Abdomen

1 pereche de antene
mandibul

labru
m
Maxil i palp
maxilar

cox
a
Labium i
Palpul
labial

Trohant
er

fem
ovopozit
ur spirac or

tibia

3 perechi de picioare

ul

tar
s

ghear

FILUMUL ARTHROPODA
Grupul Proarthropoda

Onycophora

Tardigrada

Pentastomida

Grupul Euarthropoda

Subfilum Trilobitomorpha

Subfilum Chelicerata
Clasa Merostomata (Xyphosura)
Clasa Pycnogonida
Clasa Arachnida

Subfilum Mandibulata
Clasa Crustacea
Clasa Myriapoda
Subclasa Chilopoda
Subclasa Diplopoda

Clasa Insecta (Hexapoda)

REZUMAT

Colonie de
BryozoarLophopus sp.
(Phylactolaemata)

Organizaia intern la
Pulmatella fongosa

SFRIT