Substitusi radikal

Reaksi substitusi radikal melibatkan adanya radikal. Contohnya adalah reaksi Hunsdiecker berikut
ini:

Mekanisme E2
E2 merupakan reaksi eliminasi bimolekuler. Reaksi E2 hanya terdiri dari satu langkah mekanisme
dimana ikatan karbon-hidrogen dan karbon-halogen terputus membentuk ikatan rangkap C=C.
Reaksi E2 dilangsungkan oleh alkil halida primer dan sekunder. Reaksi ini hampir sama dengan
reaksi SN2. Reaksi E2 secara khusus menggunakan basa kuat untuk menarik hidrogen asam
dengan kuat. Perhatikan gambar berikut:

Suatu basa kuat digunakan untuk menarik hidrogen asam

Mekanisme E1
E1 merupakan reaksi eliminasi unimolekuler. E1 terdiri dari dua langkah mekanisme yaitu ionisasi
dan deprotonasi. Ionisasi adalah putusnya ikatan karbon-halogen membentuk intermediet
karbokation. Reaksi E1 biasanya terjadi pada alkil halida tersier. Reaksi ini berlangsung tanpa kuat,
melainkan dengan basa lemah (dalam suasana asam dan suhu tinggi). Reaksi E1 mirip dengan
reaksi SN1, karena sama-sama menggunakan intermediet karbokation.
Perhatikan dua langkah reaksi E1 berikut ini:

Langkah 1 (ionisasi)

Langkah 2 (deprotonasi)

Mekanisme reaksi SN2

Mekanisme reaksi SN2 hanya terjadi pada alkil halida primer dan sekunder. Nukleofil yang
menyerang adalah jenis nukleofil kuat seperti -OH, -CN, CH3O-. Serangan dilakukan dari belakang.
Untuk lebih jelas, perhatikan contoh reaksi mekanisme SN2 bromoetana dengan ion hidroksida
berikut ini.

Mekanisme reaksi SN1

Mekanisme reaksi SN1 hanya terjadi pada alkil halida tersier. Nukleofil yang dapat menyerang
adalah nukleofil basa sangat lemah seperti H2O, CH3CH2OH
Terdiri dari 3 tahap reaksi. Sebagai contoh adalah reaksi antara t-butil bromida dengan air.
Tahap 1.

Tahap 2.

Tahap 3.

Reaksi Grignard (reaksi kimia organologam)

POSTED BY NUR ABDILLAH SIDDIQ | MINGGU, APRIL 10, 2011 CATEGORIES: KIMIA

Mekanisme :

Contoh :

ADISI ELEKTROFILIK

The mechanisms
These are examples of nucleophilic addition.
The carbon-oxygen double bond is highly polar, and
the slightly positive carbon atom is attacked by the
cyanide ion acting as a nucleophile.
Nucleophile: A species (molecule or ion) which attacks a
positive site in something else. Nucleophiles are either fully

negative ions or contain a fairly negative region somewhere in

a molecule. All nucleophiles have at least one active lone pair
of electrons. When you write mechanisms for reactions
involving nucleophiles, you must show that lone pair.

The mechanism for the addition of HCN to propanone

In the first stage, there is a nucleophilic attack by the cyanide ion
on the slightly positive carbon atom.

The negative ion formed then picks up a hydrogen ion from

somewhere - for example, from a hydrogen cyanide molecule.

The hydrogen ion could also come from the water or the H 3O+ ions
present in the slightly acidic solution. You don't need to remember
all of these. One equation is perfectly adequate.
Note: The product molecule here has been drawn differently
from the one in the equation further up this page. It has been
rotated through 90. There is no reason why you can't do that if
it makes the appearance of the mechanism easier to follow.

The mechanism for the addition of HCN to ethanal

As before, the reaction starts with a nucleophilic attack by the
cyanide ion on the slightly positive carbon atom.

It is completed by the addition of a hydrogen ion from, for example,

a hydrogen cyanide molecule.

Note: Again, the product molecule looks different from the one
in the equation further up this page. The central carbon atom
still has the same four groups attached, but to make the
mechanism easier to follow, they are simply arranged
differently. That's not a problem - we're still talking about the
same substance.

Yang harus ingat adalah struktur dari asam sulfur dan setelah itu mekasime padahidrogen
bromida karena mekanisme ini sama dengan mekanisme tersebut.
Mekanisme untuk reaksi antara etena dan asam sulfur,
A s a m S u l f u r s e b a g a i e l e k t r o f i l
Atom Hidrogen terikat ke atom oksigen yang sangat elektronegatif yang berarti
bahwahidrogen akan bermuatan lebih positif. Pada mekanisme kita akan lebih berfokus padasalah
satu hidrogen yang berikatan dengan oksigen karena hidrogen yang satu lagiberada terlalu jauh dari
karbon ikatan rangkap untuk turut berpengaruh.
M e k a n i s m e

Lihat dengan seksama struktur dari produk yang dihasilkan sehingga dapat dimengertimengapa
muncul penulisan formula seperti yang dituliskan diatas (CH
3
CH
2
OSO
2
OHdll).