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ndice general

Acoplamiento de momento angular

1.1

Teora general y detalles del origen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

1.2

Acoplamiento espn-rbita

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

1.2.1

Esquema LS o de Russell-Saunders

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

1.2.2

Esquema j-j

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

1.2.3

Acoplamientos intermedios

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

1.3

Acoplamiento espn-espn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

1.4

Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

1.5

Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

1.6

Enlaces externos

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Anexo:Aceleradores en fsica de partculas

2.1

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2.1.1

Ciclotrones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2.1.2

Otros tipos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2.1.3

Sincrotones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Aceleradores tempranos

2.2

Aceleradores de Blanco Fijo

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2.3

Colisionadores

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2.3.1

Electrn-Positrn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2.3.2

Hadrn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2.3.3

Electrn-Protn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2.3.4

Ion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2.4

Fuentes de Luz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2.5

Aceleradores Hipotticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Anexo:Cronologa de la fsica atmica y subatmica

3.1

Cronologa

3.2

Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3.3

Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3.4

Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3.5

Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3.6

Enlaces externos

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
i

ii
4

NDICE GENERAL
Bosn

4.1

Ejemplos de bosones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

4.1.1

Bosones compuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

4.1.2

Bosones de gauge simples

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

4.2

Discusin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

4.3

Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

4.4

Enlaces externos

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Bremsstrahlung

10

Capa electrnica

11

6.1

Simbologa

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

11

6.2

Nmero de electrones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

11

6.3

Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

12

6.4

Ejemplo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

12

6.5

Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

12

6.6

Enlaces externos

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

12

Dispersin de Rutherford

13

7.1

Frmula de Rutherford . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

13

7.2

Vase tambin

14

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Dispersin esttica de luz

15

Vase tambin

16

10 Referencias

17

11 Efecto del par inerte

18

12 Efecto Hall cuntico

19

12.1 Aplicaciones

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

19

12.2 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

19

12.3 Efecto Hall cuntico entero niveles de Landau

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

19

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

20

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

20

12.6 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

20

12.7 Lecturas adicionales

21

12.4 Matemticas
12.5 Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

13 Efecto pantalla
13.1 Vase tambin

22
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

22

13.2 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

22

14 Efecto Stark
14.1 Vase tambin

24
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

24

NDICE GENERAL

iii

14.2 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

24

14.3 Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

24

14.4 Enlaces externos

24

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

15 Efecto tnel magntico

25

15.1 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
16 Efecto Zeeman

25
26

16.1 Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
17 Efectos relativistas sobre orbitales de enlace
17.1 Modicaciones de las funciones de onda por los efectos relativistas

26
27

. . . . . . . . . . . . . . . . .

27

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

27

17.2.1 Calidad refractaria de los metales del bloque d . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

28

17.3 Sistemas y parmetros inorgnicos inuenciados por los efectos relativistas . . . . . . . . . . . . .

28

17.4 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

30

17.4.1 Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

30

17.2 Efectos en el bloque d

18 Electron beam ion trap

31

18.1 Bibliografa especializada . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

32

18.2 Enlaces externos

32

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

19 Electrn Auger

34

19.1 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

34

19.2 El proceso de emisin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

34

19.3 Espectroscopia electrnica Auger . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

34

19.4 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

34

20 Electrn desapareado
20.1 Vase tambin

36
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

21 Emisin espontnea

36
37

21.1 Descripcin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

37

21.2 Clases de decaimiento

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

37

21.3 Teora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

38

21.4 Emisin espontnea en semiconductores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

38

21.5 Vase tambin

38

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

22 Emisin termoinica

39

22.1 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

39

22.2 Ley de Richardson

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

39

22.3 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

40

22.4 Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

40

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

40

22.5 Enlaces externos

iv

NDICE GENERAL

23 Espectro de emisin

42

23.1 Caractersticas

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

42

23.2 Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

42

24 Espectro del hidrgeno

43

24.1 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

43

24.2 Enlaces externos

43

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

25 Espectroscopia de saturacin libre de efecto Doppler


25.1 Introduccin

44

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

44

25.2 Teora de la espectroscopia de saturacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

44

25.3 Montaje experimental . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

44

25.4 Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

45

25.5 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

45

26 Espectroscopia electrnica Auger

46

26.1 Proceso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

46

26.2 Ejemplo de la espectrocopia Auger . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

46

26.3 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

47

27 Espintrnica

49

27.1 Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

49

27.2 Fuentes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

49

27.3 Enlaces externos

49

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

28 Espn
28.1 Introduccin

50
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

50

28.2 Propiedades del espn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

50

28.3 Teorema espn-estadstica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

51

28.4 Tratamiento matemtico del espn

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

51

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

51

28.6 Aplicaciones a las nuevas tecnologas o a tecnologas futuras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

52

28.6.1 Magnetorresistencia y lser . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

52

28.6.2 Espintrnica y computacin cuntica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

52

28.5 Espn y momento magntico

28.7 Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

52

28.8 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

52

28.8.1 Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

52

28.8.2 Enlaces externos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

52

29 Estado doblete

53

29.1 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

53

29.2 Aplicaciones

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

53

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

53

29.3 Vase tambin

NDICE GENERAL

30 Estado singlete

54

30.1 En el campo de la fsica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

54

30.2 En el campo de la qumica

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

54

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

54

30.3 Vase tambin


31 Excitn

55

31.1 Subtipos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

55

31.2 Dinmica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

55

31.3 Caractersticas

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

56

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

56

31.4 Interacciones

31.4.1 Con otras partculas

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

56

31.4.2 Con otros excitones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

56

31.5 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

56

32 Experimento de Stern y Gerlach

57

32.1 Descripcin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

57

32.2 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

58

32.3 Experimentos secuenciales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

58

32.4 Vase tambin

59

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

32.5 Enlaces externos y referencias

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

33 Factor de Land

59
60

33.1 Contexto y frmula . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

60

33.2 Obtencin del factor de Land

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

60

33.3 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

61

33.4 Enlaces externos

61

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

34 Fermilab

62

34.1 Directores de FERMILAB . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

62

34.2 Enlaces externos

62

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

35 Fluorescencia de rayos X

63

35.1 Principios fsicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .


35.1.1 Radiacin caracterstica

63

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

63

35.1.2 Radiacin primaria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

64

35.1.3 Deteccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

64

35.1.4 Intensidad de rayos X . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

65

35.2 Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

65

35.3 Notas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

65

35.4 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

65

35.5 Enlaces externos

65

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

36 Fuente Europea de Neutrones por Espalacin


36.1 Enlaces externos

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

66
66

vi

NDICE GENERAL

37 Fsica atmica

67

37.1 Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

67

37.2 Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

67

37.3 Enlaces externos

67

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

38 Fsica mesoscpica

68

39 Frmula de Larmor

69

39.1 Derivacin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

69

39.1.1 1. derivacin: aproximacin matemtica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

69

39.1.2 2. derivacin: aproximacin de E. M. Purcell . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

70

39.2 Generalizacin relativista . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

70

39.2.1 Forma covariante . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

70

39.2.2 Forma no covariante . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

71

39.2.3 Distribucin angular . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

71

39.3 Implicaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

71

39.3.1 Reaccin de la radiacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

71

39.3.2 Fsica atmica

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

71

39.4 Notas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

71

39.5 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

71

39.5.1 Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

72

39.6 Enlaces externos

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

40 Frmula de Rydberg

72
73

40.1 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

73

40.2 Frmula de Rydberg para el hidrgeno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

73

40.3 Frmula de Rydberg para cualquier elemento similar al hidrgeno . . . . . . . . . . . . . . . . . .

74

40.4 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

74

40.5 Vase tambin

74

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

41 Gas de Lorentz
41.1 Difusin en un gas de Lorentz

75
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

75

41.2 Billar de Sinai . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

75

41.3 Gas de Lorentz cuasiperidico

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

76

41.4 Gas de Lorentz en altas dimensiones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

76

41.5 Campos en un gas de Lorentz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

76

41.6 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

76

42 Historia de la teora atmica

77

42.1 Antecedentes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
42.1.1 Los primeros modelos

77

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

77

42.1.2 El modelo cintico molecular . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

78

42.2 El modelo atmico de la materia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

79

NDICE GENERAL

vii

42.2.1 La etapa primitiva

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

80

42.2.2 La etapa clsica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

80

42.3 Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

81

42.4 Notas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

81

43 H

83

43.1 H en Astrofsica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

83

43.2 Vase tambin

83

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

44 John Hasbrouck van Vleck


44.1 Biografa

84

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

84

44.2 Investigaciones cientcas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

84

44.3 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

84

44.4 Enlaces externos

84

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

45 KEK

85

45.1 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
46 Laboratorio Nacional Oak Ridge

85
86

46.1 Programas de Investigacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

86

46.2 Instalaciones de Investigacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

87

46.2.1 Instalaciones para el usuario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

87

46.3 Hechos y cifras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

87

46.4 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

87

46.5 Enlaces externos

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

88

46.5.1 Informacin General . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

88

46.5.2 Hechos y cifras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

88

46.5.3 Programas de Investigacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

88

46.5.4 Instalaciones de Investigacin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

88

46.5.5 Divisiones de Investigacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

88

46.5.6 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

88

46.5.7 Organizaciones e Instalaciones Relacionadas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

88

46.5.8 Fuentes adicionales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

89

47 Large Electron-Positron collider

90

48 Leo James Rainwater

91

48.1 Biografa

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

91

48.2 Investigaciones cientcas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

91

48.3 Enlaces externos

91

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

49 Ley de Moseley

92

49.1 Ley peridica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

92

49.2 Formulacin precisa

92

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

viii

NDICE GENERAL
49.3 Relacin con el modelo de Bohr

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

92

49.4 Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

92

49.5 Enlaces externos

92

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

50 Lmpara de ctodo hueco

93

51 Lmite de Lamb Dicke

94

51.1 Relacin entre el parmetro de Lamb-Dicke y el lmite de Lamb-Dicke . . . . . . . . . . . . . . .

94

51.2 Trasfondo matemtico

94

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

51.3 Signicado del lmite de Lamb-Dicke

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

95

51.4 Notas y referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

95

51.5 Vase tambin

95

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

52 Lnea espectral

96

52.1 Tipos de lneas espectrales

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

96

52.2 Nomenclatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

97

52.3 Desplazamiento y ensanchamiento de las lneas espectrales

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

97

52.3.1 Desplazamiento Doppler . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

97

52.3.2 Ensanchamiento de lneas

97

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

52.4 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100


52.4.1 Notas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100
52.4.2 Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
52.5 Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101

53 Lneas de Fraunhofer
53.1 Vase tambin

102
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102

53.2 Enlaces externos

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102

54 Magnetorresistencia colosal
54.1 Vase tambin

103

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103

54.2 Enlaces externos

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103

54.3 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103


55 Magnetorresistencia gigante

104

55.1 Descubrimiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104


55.2 Tipos de fenmenos GMR

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104

55.2.1 Magnetorresistencia gigante en las multicapas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104


55.2.2 Magnetorresistencia gigante de vlvula de spin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
55.2.3 Magnetorresistencia gigante granular . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
55.3 Aplicaciones

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105

55.4 Vase tambin


55.5 Enlaces externos
56 Masa atmica

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
106

NDICE GENERAL

ix

56.1 Defectos de masa en masas atmicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107


56.2 Medicin de las masas atmicas

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107

56.3 Factor de conversin entre unidad de masa atmica y gramos

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107

56.4 Relacin entre masa atmica y masa molecular . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107


56.5 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107
56.6 Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108

56.7 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108


56.8 Enlaces externos

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108

57 Memoria racetrack

109

57.1 Fsica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109


57.2 Comparacin con la memoria Flash
57.3 Dicultades del desarrollo

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110

57.4 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110


57.5 Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110

57.6 Enlaces externos

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110

58 Modelo atmico de Bohr


58.1 Introduccin

111

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111

58.2 Postulados de Bohr . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111


58.2.1 Primer postulado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
58.2.2 Segundo postulado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
58.2.3 Tercer postulado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
58.3 Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113

58.4 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113


58.5 Enlaces externos

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113

59 Modelo atmico de Dalton

114

59.1 Postulados de Dalton . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114


59.2 Insuciencias del modelo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115
59.3 Notas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115
60 Modelo atmico de Rutherford

116

60.1 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116


60.2 Importancia del modelo y limitaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
60.3 Modelos posteriores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
60.4 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
60.5 Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
60.6 Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117

61 Modelo atmico de Schrdinger


61.1 Caractersticas del modelo

119
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119

61.2 Adecuacin emprica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119

NDICE GENERAL
61.3 Solucin de la ecuacin de Schrdinger . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
61.4 Insuciencias del modelo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
61.5 Vase tambin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120

62 Modelo atmico de Sommerfeld

121

62.1 Insuciencias del modelo de Bohr


62.2 Caractersticas del modelo

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121

62.2.1 Resumen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121


62.3 Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122

63 Modelo atmico de Thomson

123

63.1 xitos del modelo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123


63.2 Insuciencias del modelo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
63.3 Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123

63.4 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124


64 Modelo de Thomas-Fermi

125

64.1 Energa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125


64.1.1 Energa cintica

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125

64.1.2 Energas potenciales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126


64.1.3 Energa total . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
64.2 Inexactitudes y mejoras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
64.3 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
64.3.1 Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127
64.4 Enlaces externos

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127

65 Modelo del tomo cbico

128

65.1 Enlaces en el modelo del tomo cbico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128


65.2 Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129

65.3 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129


65.4 Enlaces externos

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129

66 Molcula diatmica

130

66.1 Descripcin y localizacin en la naturaleza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130


66.2 Signicacin histrica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
66.3 Geometra molecular . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
66.4 Niveles energticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
66.4.1 Energas translacionales

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132

66.4.2 Energas vibracionales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132


66.4.3 Energas rotacionales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
66.4.4 Comparacin entre las energas rotacionales y vibracionales . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
66.5 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
66.6 Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133

NDICE GENERAL

xi

67 MRAM

134

67.1 Descripcin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134


67.2 Comparacin con otros sistemas

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134

67.2.1 Densidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135


67.2.2 Consumo energtico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135
67.2.3 Velocidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135
67.2.4 Visin general

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136

67.3 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136


67.3.1 Estado actual . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
67.4 Aplicaciones

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137

67.5 Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137

67.6 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137


67.7 Enlaces externos

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137

68 Nivel energtico

138

68.1 Niveles energticos atmicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138


68.1.1 Niveles energticos moleculares

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139

68.2 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139


68.2.1 Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
68.2.2 Enlaces externos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
69 Notacin de Siegbahn

140

69.1 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 140


69.2 Enlaces externos

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 140

70 Nmero cuntico de momento angular total

141

70.1 Denicin vectorial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141


70.2 Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142

70.3 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142


70.4 Enlaces externos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142
71 Nmero cuntico magntico
71.1 Derivacin

143

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143

71.2 Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144

71.3 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144


71.3.1 Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144
72 Orbital atmico
72.1 Introduccin

145
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145

72.2 Fundamentos fsicos

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145

72.2.1 La funcin de ondas

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145

72.2.2 Los nmeros cunticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146


72.2.3 Ms all del tomo de hidrgeno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146

xii

NDICE GENERAL
72.3 Formas de los orbitales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147
72.3.1 Orbital s

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147

72.3.2 Orbitales p . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147


72.3.3 Orbitales d . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147
72.3.4 Orbitales f

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147

72.4 Tabla de orbitales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147


72.5 Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148

72.6 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148


72.7 Enlaces externos

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148

73 Orbital molecular

149

73.1 Conguracin electrnica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149


73.2 Obtencin cualitativa de orbitales moleculares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
73.3 La molcula de hidrgeno

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150

73.4 Tipos de orbitales moleculares


73.5 Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151

73.6 Notas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151


74 Par de Cooper

152

74.1 Breve explicacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152


74.2 Simetra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152
74.2.1 Superconductores convencionales

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152

74.2.2 Superconductores no convencionales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153


74.3 Teora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153
74.3.1 El potencial coulombiano . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153
74.3.2 El potencial efectivo de Frlich

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153

74.3.3 El potencial de Cooper . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153


74.4 Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 154

74.5 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 154


75 Polarizabilidad

155

75.1 Polarizacin electrnica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155


75.2 El modelo del dielctrico uniforme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155
75.3 Modelo de dipolos inducidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155
75.4 Modelo de constantes dielctricas locales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156
75.5 Vase tambin
76 Positronio

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156
157

76.1 Detalles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157


76.2 Niveles energticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157
76.3 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157
76.4 Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158

76.5 Referencias en la vida cotidiana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158

NDICE GENERAL

xiii

76.6 Enlaces externos

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158

77 Principio de exclusin de Pauli


77.1 Introduccin

159

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159

77.2 Consecuencias

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159

77.3 Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159

77.4 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160


77.4.1 Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160
78 Radio clsico del electrn
78.1 Deduccin

161

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161

78.2 Extrapolacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161


78.3 Enlaces externos
78.4 Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162

78.5 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162


79 Radio de Bohr
79.1 Vase tambin

163
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163

79.2 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163


80 Reglas de Slater

164

80.1 Reglas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164


80.2 Ejemplo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164
80.3 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164
81 Serie de Lyman

165

81.1 Obtencin de la serie de Lyman . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165


81.2 Explicacin y derivacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165
81.3 Vase tambin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166
81.4 Enlaces externos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166
82 Serie de Pfund
82.1 Vase tambin

167
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167

83 Superconductividad

168

83.0.1 Comportamiento magntico

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 168

83.0.2 Comportamiento elctrico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169


83.0.3 Calor especco

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169

83.1 Historia de la superconductividad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169


83.1.1 El descubrimiento

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169

83.1.2 Las teoras principales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170


83.1.3 Los superconductores de alta temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
83.2 Cmo obtener materiales superconductores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
83.3 Teora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171

xiv

NDICE GENERAL
83.3.1 Un superconductor no es simplemente un conductor normal perfecto . . . . . . . . . . . . 171
83.3.2 Teora BCS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
83.3.3 Teora Ginzburg-Landau . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
83.4 Clasicacin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171

83.5 Aplicaciones

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172

83.6 Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172

83.7 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172


83.8 Enlaces externos

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172

84 Supertomo

173

84.1 Clusters de aluminio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173


84.1.1 Clusters de aluminio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173
84.2 Otros clusters . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174
84.3 Supertomos complejos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174
84.3.1 Supertomo de oro complejo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174
84.3.2 Otros supertomos complejos
84.4 Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174

84.5 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174


84.6 Enlaces externos

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175

85 Teorema de Larmor

176

85.1 Demostracin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176


85.2 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177
85.2.1 Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177
85.2.2 Enlaces externos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177
86 Teora atmica

178

86.1 Atomismo losco . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178


86.2 Dalton . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178
86.3 Avogadro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179
86.4 Movimiento browniano . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179
86.5 Descubrimiento de las partculas subatmicas

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180

86.6 Descubrimiento del ncleo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180


86.7 Descubrimiento de los istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180
86.8 Descubrimiento del neutrn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181
86.9 Modelos cunticos del tomo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181
86.10Importancia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 182
86.11Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 182

86.12Notas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 182
86.13Enlaces externos

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183

87 Trampa atmica
87.1 Principio de operacin

184
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184

NDICE GENERAL

xv

87.2 Trampa atmica de microchip

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184

87.3 Aplicaciones del condensado de Bose-Einstein . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 185


87.4 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 185
87.5 Enlaces externos

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 185

88 Trampa magneto-ptica

186

89 Transferencia electrnica (qumica)

187

89.1 Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187

90 Trmino espectroscpico

188

90.1 Estados de ionizacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188


90.2 Orbitales atmicos y moleculares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188
90.2.1 Notacin espectroscpica molecular . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188
90.3 Trmino espectroscpico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188
90.4 Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 189

90.5 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 189


91 Universo de un nico electrn

190

91.1 Descripcin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190


91.2 Vase tambin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
92 Volumen atmico

191

93 tomo

192

93.1 Introduccin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 192

93.2 Estructura atmica

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193

93.2.1 Partculas subatmicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193


93.2.2 El ncleo atmico

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193

93.2.3 Nube de electrones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193


93.3 Propiedades atmicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 194
93.3.1 Masa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 194
93.3.2 Tamao . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 194
93.3.3 Niveles de energa

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 194

93.3.4 Interacciones elctricas entre protones y electrones


93.4 Historia de la teora atmica

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 195

93.5 Evolucin del modelo atmico


93.5.1 Modelo de Dalton

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 195

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 196

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 196

93.5.2 Modelo de Thomson . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 197


93.5.3 Modelo de Rutherford . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 197
93.5.4 Modelo de Bohr

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 197

93.5.5 Modelo de Sommerfeld

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198

93.5.6 Modelo de Schrdinger . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198


93.5.7 Modelo de Dirac . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 199

xvi

NDICE GENERAL
93.5.8 Modelos posteriores
93.6 Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 199

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 199

93.7 Notas y referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 199


93.7.1 Notas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 199
93.7.2 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 199
93.8 Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200
93.9 Enlaces externos

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200

94 tomo de hidrgeno

201

94.1 Introduccin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 201

94.2 Estructura electrnica: Fracaso del modelo clsico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 201


94.3 Estructura electrnica: xito del modelo cuntico
94.3.1 Ecuacin Angular
94.3.2 Ecuacin Radial

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 202

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 203
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 203

94.3.3 Los niveles energticos del hidrgeno

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 204

94.4 Estructura electrnica: Correcciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 205


94.5 Estructura nuclear del tomo de hidrgeno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 205
94.6 Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 205

94.7 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 206


94.7.1 Notas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 206
94.7.2 Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 206
94.7.3 Enlaces externos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 206
95 tomo hidrogenoide
95.1 Introduccin

207

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 207

95.2 Caracterizacin matemtica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 207


95.2.1 Potencial electrosttico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 207
95.2.2 Funcin de onda no relativista . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 208
95.2.3 Niveles de energa no relativista

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 208

95.2.4 Funcin de onda relativista . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209


95.2.5 Niveles de energa relativista . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209
95.2.6 Correcciones de espn
95.3 Referencia

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 210

95.3.1 Notas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 210


95.3.2 Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 210
95.4 Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 210

96 tomo ligero

211

97 Partculas del Modelo Estndar

212

97.1 Partculas del Modelo Estndar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212


97.1.1 Modelo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212
97.2 Origen del texto y las imgenes, colaboradores y licencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 213

NDICE GENERAL

xvii

97.2.1 Texto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 213


97.2.2 Imgenes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 219
97.2.3 Licencia del contenido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 226

Captulo 1

Acoplamiento de momento angular


En mecnica cuntica, el procedimiento de construir
estados propios del momento angular total (estados de
un sistema con valores bien denidos del momento angular) a partir de los estados propios de los momentos angulares individuales se llama acoplamiento de momentos angulares. Se utiliza cuando, a causa de una interaccin fsica entre dos momentos angulares, estos ya no
son constantes del movimiento independientes (sus valores individuales ya no siguen leyes de conservacin), pero
la suma de los dos momentos angulares normalmente s
lo es. Por ejemplo, el espn y el movimiento de un electrn pueden interaccionar por acoplamiento espn-rbita,
en cuyo caso es til acoplar sus momentos angulares orbital y de espn. O dos partculas cargadas, cada una con
un momento angular bien denido, pueden interaccionar
por fuerzas de Coulomb, y entonces es til acoplar los
momentos angulares de cada partcula resultando en un
momento angular total, como paso para la resolucin de
la ecuacin de Schrdinger de dos partculas.

situaciones: (i) El sistema est sujeto a un campo potencial de simetra esfrica. (ii) El sistema se mueve -en sentido mecanocuntico- en el espacio istropo. En ambos
casos el operador del momento angular conmuta con el
hamiltoniano del sistema. Por el principio de indeterminacin de Heisenberg esto signica que el valor del momento angular y el de la energa del sistema pueden tener
valores arbitrariamente precisos simultneamente.
Un ejemplo de la primera situacin es un tomo cuyos
electrones slo estn expuestos al campo culombiano de
su ncleo. En este modelo, el Hamiltoniano atmico es la
suma de las energas cinticas de los electrones y de las
interacciones electrn-ncleo, de simetra esfrica. As,
despreciando la interaccin interelectrnica (y otras perturbaciones menores como el acoplamiento espn-rbita),
el momento angular orbital l de cada electrn conmuta
con el del Hamiltoniano total.

Un ejemplo de la segunda situacin es un rotor rgido movindose en un espacio libre de campos. Un rotor rgido
El acoplamiento de momentos angulares en tomos es tiene un momento angular bien denido e independiente
importante para explicar experimentos de espectroscopia del tiempo.
atmica. El acoplamiento de momentos angulares de
espines electrnicos es de importancia en la parte de la Estas dos situaciones se originan en la mecnica clsica.
qumica cuntica que estudia la magnetoqumica, y en la Un tercer tipo de momento angular conservado, asociado
parte de la fsica cuntica que estudia la fsica de la mate- con la magnitud cuntica del espn, no tiene anlogo clria condensada. En astronoma, el acoplamiento de mo- sico. Sin embargo, todas las reglas del acoplamiento de
mentos angulares reeja la ley general de conservacin momentos angulares se aplican tambin al espn.
del momento angular que tambin es vlida en objetos ce- En general, la conservacin del momento angular implica
lestes. En casos simples, la direccin del vector momento simetra rotacional completa (descrita por los grupos de
angular se desprecia, y el acoplamiento espn-rbita es simetra SO(3) y SU(2)), y vicecersa. Si dos o ms sisla razn entre la frecuencia con la que un planeta u otro temas fsicos tienen conservacin de sus momentos ancuerpo celeste rota sobre su propio eje y aquella con la gulares por separado, puede ser til sumar estos momenque orbita alrededor de otro cuerpo. Esto se conoce co- tos en un momento angular total, que ser una propiedad
mnmente como resonancia orbital. Frecuentemente, los conservada del sistema combinado. La construccin de
efectos fsicos subyacentes son las fuerzas de marea.
estados propios del momento angular total a partir de los
estados propios de los momentos angulares de los subsistemas individuales se denomina acoplamiento del momento angular.

1.1 Teora general y detalles del


origen

La aplicacin del acoplamiento del momento angular es


til cuando hay una interaccin entre subsistemas que, sin
ella, tendran momentos angulares conservados. La interEl momento angular es una propiedad de los sistemas f- accin rompe la simetra esfrica de los subsistemas, pero
sicos, y es una constante de movimiento (propiedad con- el momento angular total sigue siendo una constante del
servada, independiente del tiempo y bien denida) en dos movimiento, lo que resulta de utilidad para resolver la
1

CAPTULO 1. ACOPLAMIENTO DE MOMENTO ANGULAR

ecuacin de Schrdinger.

1.2.1 Esquema LS o de Russell-Saunders

En mecnica cuntica, este tipo de acoplamiento tambin se produce entre momentos angulares pertenecientes La interaccin espn-rbita as considerada est directaa distintos espacios de Hilbert de un mismo objeto, por mente relacionada con el desdoblamiento a campo nulo
y con el factor g de Land: si hay elongacin axial en la
ejemplo su espn y su momento magntico orbital.
coordinacin del ion metlico, un positivo implica un
g<2 y un D<0. Compresin axial y negativo tienen el
mismo resultado, mientras que las otras dos combinacio1.2 Acoplamiento espn-rbita
nes tienen el resultado opuesto (g>2 y D>0).
El comportamiento de los tomos y de las partculas
subatmicas est bien descrito por la teora de la mecnica cuntica, en la cual cada partcula tiene un momento angular intrnseco llamado espn, y donde las conguraciones especcas -por ejemplo de electrones en un
tomo- se describen por una serie de nmeros cunticos. Los colectivos de partculas tambin tienen momentos angulares y los correspondientes nmeros cunticos,
y bajo diferentes condiciones los momentos angulares de
las partes se suman en diferentes formas resultando en
diferentes momentos angulares globales. La interaccin
espn-rbita es la interaccin magntica (cuntica) entre
un momento magntico de espn y un momento magntico orbital. El acoplamiento espn-rbita es el acoplamiento entre estos momentos magnticos.

Este esquema supone que la interaccin electrosttica es


mucho ms intensa que la magntica, y tambin que los
campos magnticos externos son dbiles. En tomos ligeros (generalmente Z<30, o metales de la primera serie de
transicin), los espines electrnicos si interaccionan entre s y resultan en un momento angular de espn S. Del
mismo modo, los momentos angulares orbitales li forman
un momento angular orbital total L. La interaccin entre
los nmeros cunticos L and S es llamada acoplamiento
Russell-Saunders o acoplamiento LS. S y L se suman
y forman un momento angular total J:

+S

J = L

=
L

li ,

=
S

si

En fsica atmica, el acoplamiento espn-rbita describe una interaccin magntica dbil del espn de una partcula y de su movimiento orbital, por ejemplo del espn de
un electrn y su movimiento alrededor del ncleo. Uno
de los efectos que tiene es diferenciar la energa de los
estados internos del tomo, por ejemplo de espn alineado o antialineado con el movimiento orbital, que de otra
forma seran idnticos en energa. Esta interaccin es responsable de muchos detalles de la estructura atmica.

El hamiltoniano modelo que describe el efecto sobre la


energa es el siguiente:

Comnmente, lo encontramos cuando en un ion, un


tomo o una molcula, adems de electrones desparejados (que aportan momento magntico de espn) tenemos
una conguracin electrnica con degeneracin orbital.
En estos casos, coexisten la interaccin electrosttica (repulsin de Coulomb) con la magntica (interaccin espnrbita). Tambin es posible encontrarlo cuando una partcula cargada se mueve con ciertas restricciones, por ejemplo en los llamados puntos cunticos, que en este sentido
se llaman a veces tomos articiales. En el mundo macroscpico de la mecnica orbital de astros, el trmino
acoplamiento espn-rbita se usa a veces en el mismo
sentido que resonancia espn-rbita.

Para medir valores medios de la energa no se puede utilizar la funcin de onda en la base estndar, |lsm1 m2
, ya que no se puede expresar el hamiltoniano con dicha
base. Para ello se utiliza la base normal |lsjmj que s
tiene esa propiedad y los Coecientes ClebschGordan
que nos enlazan una base y otra:

Generalmente, se calcula usando la teora perturbacional:


se supone que una de las dos interacciones es mucho ms
intensa, y se trata a la menos intensa como una perturbacin menor. En este sentido, son habituales diferentes aproximaciones, segn los casos, como se detalla ms
abajo. Hay que tener en cuenta que a campos magnticos
altos, estos dos momentos se desacoplan, dando lugar a
un patrn diferente de niveles de energa descrito por el
efecto Paschen-Back, y disminuye la importancia relativa
del trmino de acoplamiento espn-rbita.

LS = L
S

H
donde es positivo para capas de orbitales d menos que
semillenas (d1-d4), negativo para capas ms que semillenas (d6-d9) y nulo para capas vacas y semillenas.

|lsjmj =

jmj
Cm
|lsm1 m2
1 m2

m1 ,m2

1.2.2 Esquema j-j


La situacin es diferente en los tomos ms pesados, donde las interacciones espn-rbita frecuentemente son de
tallas comparables a las interacciones espn-espn y/o las
rbita-rbita, por lo que S y J ya no son buenos nmeros
cunticos para esos sistemas. El esquema j-j es el opuesto al de Russell-Saunders, y se basa en una interaccin
magntica es mucho ms intensa que la electrosttica. Es
vlida especialmente para los actnidos, y, en menor medida, para los lantnidos.

1.6. ENLACES EXTERNOS


En los casos en los que las interacciones espn-rbita son
comparativamente pequeas, lo ms adecuado es combinar cada momento angular orbital individual li con su
correspondiente momento angular de espn si, originando
momentos angulares individuales ji, y sumar stos para
obtener el momento angular total J

J=

1.2.3

ji =

(li + si ).
i

Acoplamientos intermedios

Cuando es necesaria una aplicacin simultnea de las dos


interacciones, por ser de magnitud comparable, la resolucin del problema presenta una complejidad mucho mayor, y no es posible llegar a soluciones analticas generales. En estos casos, es til e ilustrativo representar diagramas de correlacin entre las dos aproximaciones anteriores. En general, stos no presentarn una correspondencia
biunvoca entre estados, sino que mostrarn mezclas, por
la regla de no cruzamiento.

1.3 Acoplamiento espn-espn


El acoplamiento espn-espn es el que ocurre entre los
momentos angulares de espn, intrnsecos a diferentes
partculas. Entre espines nucleares, es de gran importancia en resonancia magntica nuclear, ya que aporta informacin sobre la estructura de las molculas en estudio. Entre espines nucleares y electrnicos, dene la
estructura hiperna, por ejemplo en espectroscopia atmica o en espectroscopia de resonancia de espn electrnico. Entre espines electrnicos, el canje magntico es la
base de la magnetoqumica, dando lugar por ejemplo a
acoplamientos ferromagnticos o antiferromagnticos.

1.4 Vase tambin


coecientes de Clebsch-Gordan

1.5 Referencias
Varshalovich, Quantum Theory of Angular Momentum

1.6 Enlaces externos


LS and jj coupling
Term symbol

3
Web calculator: Clebsch-Gordan, Three-J and Six-J
coecients
Web calculator of spin couplings: shell model, atomic term symbol

Captulo 2

Anexo:Aceleradores en fsica de partculas


2.3.1 Electrn-Positrn

Esta es la lista de los aceleradores de partculas usados


para los experimentos de la fsica de partculas. Algunos
aceleradores tempranos de la partcula hicieron correctamente la fsica nuclear, pero existieron antes de la separacin de la fsica de la partcula de ese campo, tambin se
incluyen. Aunque un complejo moderno del acelerador
tiene generalmente varias etapas de aceleradores, slo se
enumeran los aceleradores de salida que se han utilizado
directamente para los experimentos.

2.3.2 Hadrn
2.3.3 Electrn-Protn
2.3.4 Ion

2.4 Fuentes de Luz


2.5 Aceleradores Hipotticos

2.1 Aceleradores tempranos

Adems de que haya aceleradores verdaderos nombrados


arriba, existen aceleradores hipotticos de uso frecuente
como ejemplos hipotticos o proyectos optimistas fsicos
Estas son todas las vas usadas con blancos jos. Tendie- de partculas.
ron para tener muy buenas funciones, es barato, e innovan
los experimentos.
Planckatrn
Eloisatrn
Fermitrn

2.1.1

Ciclotrones

2.1.2

Otros tipos

2.1.3

Sincrotones

Zevatrn

2.2 Aceleradores de Blanco Fijo


Estos son los aceleradores ms funcionados en modo jo; a menudo, tambin habrn sido funcionados como
colisionadores.

2.3 Colisionadores
4

Captulo 3

Anexo:Cronologa de la fsica atmica y


subatmica
Este artculo recoge una cronologa de la fsica atmica y
subatmica listando los hechos ms destacados en ambas
ramas de la fsica.

[4] "the carrier of radiant energy." Gilbert N. Lewis. Letter


to the editor of Nature (Vol. 118, Part 2, December 18,
1926, pp. 874875).
[5] The origin of the word photon

3.1 Cronologa

[6] Vase en: The DavissonGermer experiment, which demonstrates the wave nature of the electron

3.2 Vase tambin

[7] A. Abragam and B. Bleaney. 1970. Electron Parmagnetic


Resonance of Transition Ions, Oxford University Press:
Oxford, U.K., p. 911.

*Modelo standard no conmutativo

[8] Feynman, R.P. (2006) [1985]. QED: The Strange Theory


of Light and Matter. Princeton University Press. ISBN 0691-12575-9.

*Geometra no conmutativa

3.3 Vase tambin

[9] Richard Feynman; QED. Princeton University Press:


Princeton, (1982)

Historia de la mecnica cuntica

[10] Richard Feynman; Lecture Notes in Physics. Princeton


University Press: Princeton, (1986)

Historia de la teora cuntica de campos

[11] Feynman, R.P. (2001) [1964]. The Character of Physical


Law. MIT Press. ISBN 0-262-56003-8.

Historia de la teora molecular


Historia de la qumica

[12] Feynman, R.P. (2006) [1985]. QED: The Strange Theory


of Light and Matter. Princeton University Press. ISBN 0691-12575-9.

Historia de la termodinmica (en la Wikipedia en


ingls)
Historia de fsica subatmica (en la Wikipedia en
ingls)

[13] Schweber, Silvan S. ; Q.E.D. and the men who made it:
Dyson, Feynman, Schwinger, and Tomonaga, Princeton
University Press (1994) [ISBN 0-691-03327-7]

Edad dorada de la fsica (en la Wikipedia en ingls)

[14] Schwinger, Julian ; Selected Papers on Quantum Electrodynamics, Dover Publications, Inc. (1958) [ISBN 0486-60444-6]

3.4 Referencias

[15]
[1] Zaberi, J.S. and Muni Mahendra Kumar, 2008, Microcosmology: Atom In Jain Philosophy & Modern Science.
http://www.herenow4u.net/index.php?id=cd10041

Kleinert, H. (2008). Multivalued Fields in Condensed Matter, Electrodynamics, and Gravitation.


World Scientic. ISBN 978-981-279-170-2.

[2] Kapoor, Subodh. The Indian Encyclopaedia, Volume 1.


Cosmo Publications. p. 5643. ISBN 81-7755-257-0.

[16] Yndurain, Francisco Jose ; Quantum Chromodynamics: An


Introduction to the Theory of Quarks and Gluons, Springer
Verlag, New York, 1983. [ISBN 0-387-11752-0]

[3] Jammer, Max (1966), The conceptual development of


quantum mechanics, New York: McGraw-Hill, OCLC
534562

[17] Frank Wilczek (1999) "Quantum eld theory", Reviews


of Modern Physics 71: S83S95. Also doi=10.1103/Rev.
Mod. Phys. 71.

CAPTULO 3. ANEXO:CRONOLOGA DE LA FSICA ATMICA Y SUBATMICA

[18] Weinberg, Steven ; The Quantum Theory of Fields: Foundations (vol. I), Cambridge University Press (1995) [ISBN
0-521-55001-7] The rst chapter (pp. 140) of Weinbergs monumental treatise gives a brief history of Q.F.T.,
pp. 608.

* -------- (1995) Noncommutative geometry


and reality, J. Math. Phys. 36: 6194.

[19] Weinberg, Steven; The Quantum Theory of Fields: Modern Applications (vol. II), Cambridge University Press:
Cambridge, U.K. (1996) [ISBN 0-521-55001-7], pp. 489.

* -------- (2006) "Noncommutative geometry


and physics,"

[20]

Gerard 't Hooft (2007) "The Conceptual Basis of


Quantum Field Theory" in Buttereld, J., and John
Earman, eds., Philosophy of Physics, Part A. Elsevier: 661-730.

[21] Pais, Abraham ; Inward Bound: Of Matter & Forces in the


Physical World, Oxford University Press (1986) [ISBN
0-19-851997-4] Written by a former Einstein assistant at
Princeton, this is a beautiful detailed history of modern
fundamental physics, from 1895 (discovery of X-rays) to
1983 (discovery of vectors bosons at C.E.R.N.)
[22] Press Release: The 1999 Nobel Prize in Chemistry. 12
de octubre de 1999. Consultado el 30 de junio de 2013.
[23] Weinberg, Steven; The Quantum Theory of Fields: Supersymmetry (vol. III), Cambridge University Press:
Cambridge, U.K. (2000) [ISBN 0-521-55002-5], pp. 419.
[24] Leonid Vainerman, editor. 2003. Locally Compact Quantum Groups and Groupoids. Proceed. Theor. Phys. Strassbourg in 2002, Walter de Gruyter: Berlin and New York

* -------- (1996) "Gravity coupled with matter and the foundation of noncommutative geometry," Comm. Math. Phys. 155: 109.

* -------- and M. Marcolli, Noncommutative


Geometry: Quantum Fields and Motives. American Mathematical Society (2007).
* Chamseddine, A., A. Connes (1996) "The
spectral action principle," Comm. Math. Phys.
182: 155.
* Chamseddine, A., A. Connes, M. Marcolli
(2007) "Gravity and the Standard Model with
neutrino mixing," Adv. Theor. Math. Phys. 11:
991.
* Jureit, Jan-H., Thomas Krajewski, Thomas
Schcker, and Christoph A. Stephan (2007)
"On the noncommutative standard model," Acta Phys. Polon. B38: 31813202.
*Schcker, Thomas (2005) Forces from Conness geometry. Lecture Notes in Physics 659,
Springer.

3.6 Enlaces externos


3.5 Bibliografa
Bibliografa sobre Teora cuntica de campos no
conmutativa
* M.R. Douglas and N. A. Nekrasov (2001)
"Noncommutative eld theory," Rev. Mod.
Phys. 73: 9771029.
* Szabo, R. J. (2003) "Quantum Field Theory
on Noncommutative Spaces," Physics Reports
378: 20799. An expository article on noncommutative quantum eld theories.
Noncommutative quantum eld theory,
see statistics on arxiv.org
* Seiberg, N. and E. Witten (1999) "String
Theory and Noncommutative Geometry,"
Journal of High Energy Physics
* Sergio Doplicher, Klaus Fredenhagen and
John Roberts, Sergio Doplicher, Klaus Fredenhagen, John E. Roberts (1995) The quantum
structure of spacetime at the Planck scale and
quantum elds," Commun. Math. Phys. 172:
187220.
* Alain Connes (1994) Noncommutative geometry. Academic Press. ISBN 0-12-185860-X.

Alain Connes ocial website with downloadable


papers.
Alain Conness Standard Model.
A History of Quantum Mechanics
A Brief History of Quantum Mechanics

Captulo 4

Bosn

Nombre y carga elctrica de los componentes de la materia.

En fsica de partculas, un bosn, es uno de los dos tipos bsicos de partculas elementales de la naturaleza (el Satyendra Nath Bose
otro tipo son los fermiones[1] ). La denominacin bosn
fue acuada por Paul Dirac[2] para conmemorar la contribucin del fsico indio Satyendra Nath Bose[3][4] junto
con Einstein en el desarrollo de la Estadstica de BoseEinstein la cual teoriza las caractersticas de las partculas
elementales.[5]

Distincin de las partculas por medio del SPIN


Principio de exclusin de Pauli

Existe otra forma de clasificar las partculas. Se hace mediante una de las propiedades discretas (cuantificadas)
ms importantes de las partculas, el spin.
El spin no quiere decir que las partculas giren. Tan slo se le ha dado ese nombre para imaginarse una
diferencia entre partculas.

Las partculas slo pueden tomar ciertos


valores en incrementos de mitad de spin.
Es decir, spines 0, 1/2, 1, 2/3 y as
sucesivamente. El spin de 1/2 quiere
decir 1/2 veces la constante de Planck,
unidad bsica del movimiento angular
cuntico

1s 2s 3s 4s
2p 3p 4p
3d 4d
4f

5s
5p
5d
5f

7s
6p
6d
6f

Al principio se pensaba que dos partculas


con igual estado cuntico (2 leptones o
protones de igual spin) no podran estar en
el mismo espacio u orbital atmico. Esto se
denomina principio de exclusin de Pauli.
Sin embargo, se ha observado que existen
partculas que incumplen este principio
Incluso el espacio que ocupa el ncleo de
un tomo puede incumplir este principio.

Cundo se incumple el principio de exclusin de Pauli ?


Por razones desconocidas las partculas que inclumplen este principio tienen
spin entero.

Ejemplos de bosones incluyen partculas fundamentales


como fotones, gluones, bosones W y Z (los cuatro bosones de gauge, portadores de fuerza del modelo estndar),
el bosn de Higgs, y el todava terico gravitn de gravedad cuntica; partculas compuestas (por ej.: mesones y
ncleos estables de nmero de masa par como el deuterio
(con un protn y un neutrn, nmero msico = 2), helio-4
o plomo-208; y algunas cuasipartculas (pares de Cooper,
plasmones, y fonones).[6]

Partculas que incumplen


el principio de exclusin
de Pauli partculas con
spin entero

Partculas que cumplen


el principio de exclusin
de Pauli partculas con
spin fraccional

Bosones

Fermiones
Los leptones y los quarks
tienen spin 1/2
Los bariones formados por
3 quarks (qqq) tienen spin
fraccional, al ser impar la
suma fraccional de quarks.
spin de 3/2, 5/2, ...

De esta forma un ncleo de un tomo puede definirse como


ncleo ferminico cuando la suma del nmero de bariones
(protones ms neutrones) es impar, quedando un spin
fraccional. O tambin bosnico cuando la suma es par
quedando un spin entero.
Las propiedades fsicas y qumicas de un elemento con
ncleo bosnico son especiales. Vase Helio fro.

Todas las partculas portadoras de fuerza son


bosones. Ya que tienen spin 1 (una vez la
constante de Planck) a excepcin del gravitn
que se espera tenga spin 2.
Los mesones formados por un quark y un
antiquark son tambin bosones.

Cmo conseguir mayor resolucin en la observacin de un tomo y cmo producir partculas con
mayor masa ?
Todas las partculas tienen una longitud de onda frecuencia determinada. La longitud de onda determina el grosor
o la incertidumbre de la posicin de la partcula. La luz tiene una longitud de onda demasiado grande en
comparacin con la resolucin que queremos medir. Una forma de decrementar la incertidumbre de una partcula
aumentar su frecuencia es aumentando su momento acelerndola. El problema con la aceleracin es que una vez
que choque con el objetivo puede destruirlo formando nuevas partculas de mayor masa al transformar la energa
cintica en masa.

Distincin entre Fermiones y bosones

Los bosones se caracterizan por:


1. Tener un espn entero (0,1,2,...).

guen la estadstica de Bose-Einstein. Esto hace que


presenten un fenmeno llamado condensacin de

2. No cumplen el principio de exclusin de Pauli y si7

CAPTULO 4. BOSN
Bose-Einstein (el desarrollo de mseres y lseres fue intercambio de una partcula que ser siempre un bosn
posible puesto que los fotones de la luz son bosones). virtual. As la interaccin de dichos bosones virtuales con
fermiones reales es lo que da lugar a dichas interacciones
3. La funcin de onda cuntica que describe sistemas o fuerzas fundamentales. El alcance de dicha interaccin
de bosones es simtrica respecto al intercambio de en general viene dado por la masa de la partcula interpartculas.
cambiada.

A los bosones involucrados en dichas interacciones se les


Por el teorema espn-estadstica sabemos que la segunda
denomina bosones gauge. Estos son los bosones W y Z
y tercera caracterstica son consecuencia necesaria de la
para la interaccin dbil, los gluones para la interaccin
primera.
fuerte, los fotones para la fuerza electromagntica y el
Algunos bosones, aunque se comportan como bosones, terico gravitn para la fuerza gravitatoria.
de hecho estn compuestos de otras partculas. Por ejemLas partculas compuestas por otras partculas, como los
plo, los ncleos de tomos de helio, bajo ciertas condiprotones, los neutrones o los ncleos atmicos, pueden ser
ciones, se comportan como bosones an cuando estn
bosones o fermiones dependiendo de su espn total. De
compuestos por cuatro fermiones que, a su vez, no son
ah que muchos ncleos sean, de hecho, bosones. Basta
elementales cuando son examinados en experimentos de
que el nmero de fermiones que componga esa partcumuy alta energa.
la sea par para que el sistema compuesto sea un bosn.
As, la mayora de los elementos tiene istopos que sern fermiones, es el caso del helio3, o bosones, como el
4.1 Ejemplos de bosones
helio-4. El deuterio es tambin bosn; sin embargo, sus
vecinos protio y tritio son fermiones.

4.1.1

Bosones compuestos

El ncleo de deuterio, un istopo del hidrgeno.


tomos de helio-4 o partculas alfa.
En denitiva, cualquier ncleo con espn entero.

4.1.2

Bosones de gauge simples

Vase tambin Anexo:Tabla_de_partculas#Bosones


Fotones.
Fonones.
Bosones W y Z.
Gluones.
Bosn de Higgs.

Mientras que los fermiones estn obligados a cumplir el


principio de exclusin de Pauli: "no puede haber ms de
una partcula ocupando un mismo estado cuntico", no
existe dicha exclusin para los bosones, ellos pueden ocupar estados cunticos idnticos. El resultado de esto es
que el espectro de un gas de fotones a cierta temperatura
de equilibrio posee un espectro de Planck (ejemplos de
ello son la radiacin del cuerpo negro o la radiacin del
fondo csmico de microondas, testigo que nos remonta al
universo temprano). El trabajo con lseres, las propiedades de superuido del helio-4 y la reciente formacin del
condensado de Bose-Einstein son todos consecuencia de
la estadstica de los bosones.
Las diferencias entre las estadsticas bosnica y ferminica es slo apreciable en grandes densidades, cuando las
funciones de onda se superponen. A bajas densidades,
ambos tipos de estadsticas se aproximan a la estadstica
de Maxwell-Boltzmann, donde ambos tipos de partculas
se comportan clsicamente.

Bosn X.
Gravitones.

4.2 Discusin
Todas las partculas elementales son bosones o fermiones,
dependiendo de si su espn es entero o semientero. En
fsica de altas energas y de partculas se dice que los
bosones son los mediadores de fuerza o partculas portadoras de las interacciones fundamentales, puesto que
los campos elctromagntico, electrodbil, fuerte y presumiblemente el gravitatorio estn asociados a partculas
de espn entero. De hecho, la descripcin cuntica de las
interacciones fundamentales mencionadas consiste en el

4.3 Referencias
[1] Carroll, Sean (2007). Guidebook Part 2. Dark Matter,
Dark Energy: The Dark Side of the Universe. The Teaching Company. ISBN 1598033506. pagina 43.
[2] Notes on Diracs lecture Developments in Atomic Theory
at Le Palais de la Dcouverte, 6 December 1945, UKNATARCHI Dirac Papers BW83/2/257889. See note 64 to
p. 331 in The Strangest Man by Graham Farmelo
[3] Bal, Hartosh Singh. The Bose in the Boson. New York
Times blog. Consultado el 21 de Septiembr2 2012.
[4] Daigle, Katy (10 de julio de 2012). India: Enough about
Higgs, lets discuss the boson. AP News. Consultado el
10 de julio de 2012.

4.4. ENLACES EXTERNOS

[5] Higgs boson: The poetry of subatomic particles. BBC


News. 4 de julio de 2012. Consultado el 6 de julio de 2012.
[6] Charles P. Poole, Jr. Encyclopedic Dictionary of Condensed Matter Physics. 11 March 2004. Academic Press.
ISBN 978-0-08-054523-3. Consultado el 17 de marzo de
2015. pgina 130.

4.4 Enlaces externos

Wikcionario tiene deniciones y otra informacin sobre bosn.Wikcionario

Captulo 5

Bremsstrahlung
E1

v1
hf=E1-E 2

+
e

- E2
v2

Bremsstrahlung producido por un electrn de alta energa desviado en el campo elctrico de un ncleo atmico.

Bremsstrahlung (del alemn bremsen frenar y Strahlung "radiacin","radiacin de frenado) es una radiacin
electromagntica producida por la desaceleracin de una
partcula cargada, como por ejemplo un electrn, cuando
es desviada por otra partcula cargada, como por ejemplo un ncleo atmico. Este trmino tambin se usa para
referirse al proceso por el que se produce la radiacin.
El Bremsstrahlung tiene un espectro continuo. El fenmeno fue descubierto por Nikola Tesla cuando haca experimentos con altas frecuencias entre 1888 y 1897.
Al Bremsstrahlung tambin se le conoce como radiacin
libre-libre (free-free radiation en ingls) porque la produce una partcula cargada que est libre antes y despus de la deexin (aceleracin) que produce la emisin.
Estrictamente hablando, se entiende por Bremsstrahlung
cualquier radiacin debida a la aceleracin de una partcula cargada, como podra ser la radiacin de sincrotrn;
pero se suele usar slo para la radiacin de electrones que
se frenan en la materia.
10

Captulo 6

Capa electrnica
8: Oxgeno

Capa L , n = 2

2,6

Capa M, n = 3
Capa N, n = 4
Capa O, n = 5
Capa P, n = 6
Capa Q, n = 7

6.2 Nmero de electrones


El nmero mximo de electrones que puede contener una
capa n es 2n(hasta la capa N) y de la capa O a la Q
va disminuyendo respectivamente a lo anterior mencionado.
Nmero de electrones por capa

Estructura del tomo de oxgeno

Una capa electrnica, capa de electrones o cubierta de


electrones puede pensarse como el conjunto de rbitas
seguidas por un grupo de electrones alrededor del ncleo
de un tomo. Cada capa puede contener un cierto nmero
mximo de electrones, y est asociada con un particular
rango de energa en funcin de su distancia al ncleo. En
un tomo estable, para que una cierta capa pueda contener electrones, es necesario que todas las interiores a ella
estn completamente ocupadas. Los electrones en la capa
poblada ms externa, llamada capa de valencia y que es
la nica que puede encontrarse parcialmente vaca, determinan las propiedades qumicas del tomo.

(1) Capa K hasta 2 electrones (2) Capa L hasta 8 electrones (3) Capa M hasta 18 electrones (4) Capa N hasta
32 electrones (5) Capa O hasta 50 electrones (6) Capa P
hasta 72 electrones (7) Capa Q hasta un mximo de 98
electrones.

La cantidad de capas de un tomo depende de su nmero


total de electrones. Los electrones se disponen con prioridad en la capa ms cercana al ncleo hasta que sta se
satura (se alcanza su nmero mximo de electrones), los
electrones restantes se colocan en la siguiente capa hasta que est saturada y as sucesivamente, hasta que ya no
hay electrones. Por lo tanto, un tomo de hidrgeno, que
tiene un electrn, slo tiene una capa , la capa K que est
parcialmente llena (un electrn de un mximo de dos).
En un tomo de helio, que tiene dos electrones, ambos se
6.1 Simbologa
distribuyen en la capa K que queda completamente llena (dos electrones de un mximo de dos). Por lo tanto, el
Las capas electrnicas son numeradas correlativamente, tomo de litio, que tiene tres electrones, tiene una capa K
partiendo de la ms cercana al ncleo, y se identican saturada (con los dos primeros electrones), y una capa L
que contiene el tercer electrn.
mediante letras:
Se dice que una capa est saturada si contiene su nmero
Capa K, n = 1, es la ms interior, presente en todos mximo de electrones. El hidrgeno es el nico elemento
los elementos qumicos.
que no posee su capa K saturada.
11

12

CAPTULO 6. CAPA ELECTRNICA

6.3 Historia

cuenta la existencia de subcapas electrnicas denominadas s, p, d, f, g, y que tienen sus propios nmeros mximos
La existencia de capas de electrones fue observada por de electrones para estar saturadas.
primera vez en el rayo X de Charles Barkla y Henry Mo- Las cosas se complican desde el tomo de potasio (Z =
seley. Barkla las llamo con las letras K, L, M, N, O, P, y 19): El 19e electrn se coloca en la capa de N, mientras
Q. El origen de esta terminologa fue alfabtico. Una ca- que la capa M no est saturada (puede contener 18 elecpa J fue sospechada, pero otros experimentos indicaron trones, a pesar de que slo contiene 8).
que las lneas de absorcin de K eran producidas por la
As,
para
el
tomo
de
potasio,
primera capa de electrones.
tenemos:(K)2 (L)8 (M)8 (N)1 en lugar de (K)2 (L)8 (M)9 .
El nombre de las capas de electrones se deriva del modelo
Lo mismo ocurre con el tomo de calcio (Z = 20), pero
de Bohr, en el cual se pensaba que los grupos de electropara los tomos con un nmero atmico entre el 20 y 30,
nes orbitaban el ncleo a ciertas distancias, as que sus
los 20simos a 30simos electrones se colocan en la capa M,
rbitas formaban capas alrededor de los ncleos.
que terminan de llenar antes de llenar la capa N.
El sicoqumico Gilbert Lewis fue responsable del desarrollo temprano de la teora de la participacin de los
Ejemplos:
electrones de la capa de valencia en los enlaces qumicos.
Linus Pauling despus generalizo y expandi la teora al
Argn (Z = 18 ): (K)(L)8 (M)8
aplicar nociones de la mecnica estructural.
Potasio (Z = 19 ): (K)(L)8 (M)8 (N)1
Calcio (Z = 20 ): (K)(L)8 (M)8 (N)2

6.4 Ejemplo

Escandio (Z = 21 ): (K)(L)8 (M)9 (N)2

11: Sodio

2,8,1

6.5 Vase tambin


Conguracin electrnica

6.6 Enlaces externos

Na

Esta obra deriva de la traduccin de Couche lectronique de Wikipedia en francs, publicada por sus
editores bajo la Licencia de documentacin libre de
GNU y la Licencia Creative Commons AtribucinCompartirIgual 3.0 Unported.

Estructura del tomo de sodio

El sodio tiene once electrones. Su estructura electrnica


es la siguiente:(K)2 (L)8 (M)1 . Las capas K y L estn saturadas.
El nmero mximo de electrones permitidos en cada capa no es cualquiera. Segn el principio de Pauli, es igual
a 2n para la nsima capa. Se completar con 2 electrones
en la capa K, 8 en la capa L, 18 en la M, etc. En resumen:(K)2 (L)8 (M)18 (N)32 (O)50 (P)72 ...
Este modelo de llenado de las capas electrnicas ha sido cuestionado por la fsica cuntica con un modelo ms
complejo, pero que parece ms prximo a la realidad
a escala atmica: adems de las capas, debe tenerse en

Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre las capas electrnicasCommons.

Captulo 7

Dispersin de Rutherford
tomo se distribuye de manera homognea en una esfera
(modelo atmico de Thomson). Al considerar los resultados, Rutherford dijo: Esto es tan poco probable como
si se disparara con un arma a una almohada de algodn,
y que la bala rebote.
Este fenmeno fsico fue explicado por Ernest Rutherford
en 1911.

7.1 Frmula de Rutherford

scattering
center

ngulos de dispersin en el experimento de Rutherford

Con la denominada frmula de dispersin de Rutherford se calcula la seccin ecaz diferencial, la cual da la
porcin de partculas que llegan a d .
arriba: Efecto esperado en el modelo atmico de Thomson
abajo: Resultados de Rutherford

d
d

La dispersin de Rutherford en mecnica clsica, tambin llamada dispersin de Couloumb, describe la


dispersin de partculas elctricamente cargadas al acercarse a un centro de dispersin que tambin debe estar cargado elctricamente (experimento de Rutherford).
La trayectoria resultante de las partculas dispersas es
una hiprbola. A partir de la distribucin espacial de las
partculas dispersas se puede concluir de qu forma est
estructurado el centro de dispersin. Con ayuda de esta
teora Hans Geiger, Ernest Marsden y Ernest Rutherford
llegaron a la conclusin de que la carga positiva y la mayor parte de la masa del tomo deban estar concentradas
en un pequeo espacio en el centro del tomo, al contrario
del modelo de J.J. Thomson, en el que la carga positiva del

(
=

1 Z1 Z2 e2
40 4E0

)2

1
sin4 ( 2 )

en donde se describe la probabilidad de que las partculas


dispersas incidan en un ngulo slido d = 2sin() d
despus de ser desviadas en un ngulo .
En la frmula se utiliza las siguientes constantes:

13

C
Permitividad del vaco: 0 = 8,854 1012 Vm

Carga de la partcula dispersa: Z1 e


Carga del ncleo del tomo: Z2 e
Carga elctrica elemental: e = 1,602 1019 C
Energa inicial de la partcula dispersa: E0

14

CAPTULO 7. DISPERSIN DE RUTHERFORD

7.2 Vase tambin

Portal:Fsica. Contenido relacionado con


Fsica.

Teora atmica
Modelo atmico de Rutherford

Captulo 8

Dispersin esttica de luz


La dispersin esttica de luz (DEL o SLS, por sus siglas
en ingls de "Static light Scattering") es una tcnica fsicoqumica que permite la determinacin del peso molecular
promedio en masa, el radio de giro, y el segundo coeciente del virial, de sustancias macromoleculares, tales
como polmeros o protenas, cuando estas se encuentran
en soluciones diluidas. Se basa en el efecto Tyndall,[1] o
propiedad de las partculas con tamao del orden de la
longitud de onda de la luz, de dispersar la radiacin a
distintos ngulos los cuales que varan en funcin de la
concentracin de la sustancia as como de su naturaleza e
interaccin con el disolvente.[2]

15

Captulo 9

Vase tambin
-Dispersin dinmica de luz
-Efecto Tyndall
-Dispersin de Rayleigh

16

Captulo 10

Referencias
[1] John Tyndall (1820-1893), f sico irlandes, colaborador
de Faraday y profesor en la Royal Institution.
[2] Valero, J.M. (2012). Dispersin de Luz. Universidad de
Granada

17

Captulo 11

Efecto del par inerte


El efecto del par inerte es la inercia de los tomos de los
elementos del sexto periodo a partir del mercurio para
promocionar un electrn desde el orbital 6s ms contrado hacia orbitales 6p menos contrados -efectos relativistas sobre orbitales de enlace-, separndose ms estos niveles energticos en relacin a modelos sin correcciones
relativistas. Por ello, la promocin electrnica 6s2 6p1 a
6s1 6p2 para el talio es muy alta, 543 kJmol1 , lo que fuerza al talio a desarrollar una qumica casi del estado I. El
conjunto 6s2 mecanocuntico estable es lo que denominamos efecto del par inerte que se deja notar con gran potencia a lo largo de los elementos ms pesados del bloque
p, desde talio a radn. Esto implica que en el grupo 13 de
la tabla peridica la estabilidad del estado de oxidacin
I es posible cuando es removido el electrn p. La estabilidad del estado de oxidacin I aumenta regularmente
con el aumento del nmero atmico desde aluminio hasta
talio. En sentido estricto, el mercurio, que antecede al talio, debera ser considerado por este efecto, ya que tiene
un comportamiento qumico y fsico singular, pues es noble -no se oxida con facilidad- y es lquido a temperatura
ambiente por sus dbiles enlaces mercurio-mercurio. En
el mercurio convergen dos aspectos notables: casi mxima contraccin del orbital 6s y gran estabilidad mecanocuntica de su estructura electrnica 5d10 6s2 -pseudogas
noble.
Esta tendencia de los elementos de mayor nmero atmico del bloque p, que retienen el par de electrones
ns2 como inerte, se observa en los elementos del grupo
14 y siguientes:plomo Pb(IV) y Pb(II); bismuto Bi(V) y
Bi(III). Relacionado con esto debemos considerar los elementos de post-transicin que forman compuestos donde exhiben estados de oxidacin inferior en dos unidades
al mximo de su grupo: estao, Sn(IV) y Sn(II); indio,
In(III) e In(I); arsnico, As(V) y As(III); antimonio,
Sb(V) y Sb(III). Lgicamente este fenmeno est relacionado con las contracciones previas en las series del
bloque d que afectan a la contraccin del nivel ns2 para esos elementos. La clave para estas series est en la
promocin electrnica ns2 np1 a ns1 np2 que es muy desfavorable energticamente
HOLLEMAN, A.F. & WIBERG, EGON. Inorganic Chemistry, Academic Press 2001.
18

HOUSECROFT, C.E. & SHARPE, A.G. Inorganic Chemistry, 1st Ed., Prentice Hall, 2001.
NORMAN, N.C.Periodicity and the p-Block Elements, Oxford Science Pub., 1994.

Captulo 12

Efecto Hall cuntico


El efecto Hall cuntico (o el efecto Hall cuntico entero) es una versin de la mecnica cuntica del efecto Hall,
observado en sistemas bidimensionales con electrones sometidos a bajas temperaturas y fuertes campos magnticos, en la que la conductividad toma los valores cuantizados
=

e2
h

donde:
e es la carga elemental

basada en la cuanta de la resistencia dada por la constante de von Klitzing RK = h/e2 = 25812.807557(18) .[2]
Esta es llamada as por Klaus von Klitzing, el descubridor
de la cuantizacin exacta. Desde 1990, un valor jo convencional RK- se utiliza en calibraciones de resistencia
en todo el mundo.[3] El efecto Hall cuntico proporciona tambin una determinacin independiente y extremadamente precisa de la constante de estructura na, una
cantidad de importancia fundamental en electrodinmica
cuntica.

12.2 Historia

h es la constante de Planck. El prefactor


, conocida como el factor de relleno, puede tener cualquier nmero entero ( = 1, 2, 3,...) o valor
fraccional ( = 1/3, 2/5, 3/7, 2/3, 3/5, 1/5, 2/9, 3/13,
5/2, 12/5...).
Pueden distinguirse tanto el efecto Hall cuntico entero
como el Efecto Hall cuntico fraccionario, dependiendo
de si es un entero o una fraccin cuntica, respectivamente. El efecto Hall cuntico entero se entiende muy
bien y puede explicarse simplemente en trminos de orbitales de partculas solas, de un electrn en un campo magntico (vase cuantizacin de Landau). El efecto Hall cuntico fraccionario es ms complicado, ya que
su existencia se basa fundamentalmente en las interacciones electrnelectrn. Tambin se entiende muy bien como efecto Hall cuntico entero, no de electrones sino de
compuestos de ujo de carga conocidos como fermiones
compuestos.

La cuantizacin entera de la conductancia de Hall, originalmente fue predicha por Ando, Matsumoto y Uemura en 1975, sobre la base de un clculo aproximado que
ellos mismos no creen que sea verdad. Varios trabajadores posteriormente observaron el efecto en los experimentos llevados a cabo en la capa de inversin de un
MOSFET. Slo en 1980, Klaus von Klitzing, trabajando
con muestras desarrolladas por Michael Pepper y Gerhard Dorda, realiz el descubrimiento inesperado de que
la conductividad de Hall es exactamente cuantizada. Por
este hallazgo von Klitzing fue galardonado con el Premio
Nobel de fsica de 1985. El vnculo entre la cuantizacin
exacta y la invariancia de norma fue encontrado posteriormente por Robert Laughlin. La mayora de los experimentos sobre el efecto Hall cuntico entero se ejecutan
ahora en heteroestructuras de arseniuro de galio, aunque
se pueden utilizar muchos otros materiales semiconductores. En 2007, se dio a conocer el efecto Hall cuntico
entero en grafeno a temperaturas tan altas como temperatura ambiente,[4] y en el xido ZnO-MgZn O.[5]

12.1 Aplicaciones
La cuantizacin de la conductancia de Hall tiene la importante propiedad de ser increblemente precisa. Las medidas reales de la conductancia han resultado ser enteras o
mltiplos fraccionarios de e2 /h en casi una parte de 1 billn. Este fenmeno, denominado cuantizacin exacta,
ha demostrado ser una sutil manifestacin del principio
de invariancia de norma.[1] Ha permitido la denicin de
una nueva prctica estndar para la resistencia elctrica,

12.3 Efecto Hall cuntico entero


niveles de Landau
En dos dimensiones, cuando electrones clsicos son sometidos a un campo magntico, siguen rbitas circulares de ciclotrn. Cuando el sistema es tratado cuantomecnicamente, estas rbitas estn cuantizadas. Los niveles de energa de estos orbitales cuantizados toman va-

19

20

CAPTULO 12. EFECTO HALL CUNTICO

Mariposa de Hofstadter
Grco animado que muestra el llenado de los niveles de Landau, como cambio de B y la posicin correspondiente en un grco del coeciente de Hall y del campo magntico.

lores discretos:
En = c (n + 1/2)
donde c = eB/m es la frecuencia del ciclotrn.
Estos orbitales son conocidos como niveles de Landau,
y en campos magnticos dbiles, su existencia da lugar
a muchos interesantes oscilaciones de cuanto como las
oscilaciones de Shubnikovde Haas y el efecto de Haas
van Alphen (que a menudo se utiliza para cartograar la
supercie de Fermi de metales).
Para fuertes campos magnticos, cada nivel de Landau
es altamente degenerado (es decir, hay muchos estados
de partcula sola que tienen la misma energa En). Especcamente, para una muestra de la zona A, en el campo
magntico B, es la degeneracin de cada nivel de Landau N = gs BA/0 (donde g representa un factor de 2
para la degeneracin del giro, y 0 es el cuanto de ujo
magntico). Para campos-B sucientemente fuertes, cada nivel de Landau puede tener tantos estados, que todos
los electrones libres en el sistema se asientan en slo unos
niveles de Landau; es en este rgimen donde se observa
el efecto Hall cuntico.

12.4 Matemticas
Los nmeros enteros que aparecen en el efecto Hall son
ejemplos de nmeros cunticos topolgicos. Son conocidos en matemticas como los primeros nmeros de Chern
y estn estrechamente relacionados con la fase de Berry.
Un modelo llamativo de mucho inters en este contexto es el modelo de Azbel-Harper-Hofstadter cuyo diagrama de fase cuntico es la mariposa de Hofstadter, que se
muestra en la gura. El eje vertical es la fuerza del campo
magntico y el eje horizontal es el potencial qumico, que
ja la densidad de electrones. Los colores representan las
conductancias de Hall entero. Colores clidos represen-

tan nmeros enteros positivos y colores fros enteros negativos. El diagrama de fases es fractal y tiene estructura
en todas las escalas. En la gura hay una evidente autosimilaridad.
En cuanto a mecanismos fsicos, impurezas o estados
concretos (por ejemplo, las corrientes de borde) son importantes para los efectos 'entero' y el 'fraccionario'. Adems, la interaccin de Coulomb tambin es esencial en el
efecto Hall cuntico. La gran similitud observada entre
los efectos de Hall cuntico entero y fraccional, se explica por la tendencia de los electrones a formar estados
ligados con un nmero par de cuantos de ujo magntico,
llamados fermiones compuestos .

12.5 Vase tambin


Efecto Hall cuntico fraccionario
Fermin compuesto
Efecto Hall
Sensor de efecto Hall
Grafeno
Efecto Hall cuntico de espn

12.6 Referencias
[1] Laughlin, R. (1981). Quantized Hall conductivity in two dimensions. Physical Review B 23
(10): 56325633. Bibcode:1981PhRvB..23.5632L.
doi:10.1103/PhysRevB.23.5632. Consultado el 8 de
mayo de 2012.
[2] Tzalenchuk, Alexander; Lara-Avila, Samuel; Kalaboukhov, Alexei; Paolillo, Sara; Syvjrvi, Mikael; Yakimova, Rositza; Kazakova, Olga; Janssen, T. J. B. M. et al.
(2010). Towards a quantum resistance standard based on
epitaxial graphene. Nature Nanotechnology 5 (3): 186
189. arXiv:0909.1220. Bibcode:2010NatNa...5..186T.
doi:10.1038/nnano.2009.474. PMID 20081845.

12.7. LECTURAS ADICIONALES

[3] conventional value of von Klitzing constant. NIST.


[4] Novoselov, K. S.; Jiang, Z.; Zhang, Y.; Morozov, S. V.;
Stormer, H. L.; Zeitler, U.; Maan, J. C.; Boebinger, G. S.
et al. (2007). Room-Temperature Quantum Hall Eect
in Graphene. Science 315 (5817): 1379. arXiv:condmat/0702408.
Bibcode:2007Sci...315.1379N.
doi:10.1126/science.1137201. PMID 17303717.
[5] Tsukazaki, A.; Ohtomo, A.; Kita, T.; Ohno, Y.;
Ohno, H.; Kawasaki, M. (2007). Quantum Hall
Eect in Polar Oxide Heterostructures. Science
315 (5817): 138891. Bibcode:2007Sci...315.1388T.
doi:10.1126/science.1137430. PMID 17255474.

12.7 Lecturas adicionales


Ando, Tsuneya; Matsumoto, Yukio; Uemura, Yasutada (1975). Theory of Hall Eect in a
Two-Dimensional Electron System. J. Phys. Soc.
Jpn. 39 (2): 279288. Bibcode:1975JPSJ...39..279A.
doi:10.1143/JPSJ.39.279.
Klitzing, K.; Dorda, G.; Pepper, M. (1980).
New Method for High-Accuracy Determination of the Fine-Structure Constant Based on
Quantized Hall Resistance. Phys. Rev. Lett.
45 (6): 494497. Bibcode:1980PhRvL..45..494K.
doi:10.1103/PhysRevLett.45.494.
Laughlin, R. B. (1981). Quantized Hall conductivity in two dimensions. Phys. Rev. B.
23 (10): 56325633. Bibcode:1981PhRvB..23.5632L.
doi:10.1103/PhysRevB.23.5632.
Yennie, D. R. (1987). Integral quantum Hall
eect for nonspecialists. Rev. Mod. Phys. 59
(3):
781824.
Bibcode:1987RvMP...59..781Y.
doi:10.1103/RevModPhys.59.781.
Hsieh, D.; Qian, D.; Wray, L.; Xia, Y.; Hor,
Y. S.; Cava, R. J.; Hasan, M. Z. (2008). A
topological Dirac insulator in a quantum spin
Hall phase. Nature 452 (7190): 970974.
arXiv:0902.1356.
Bibcode:2008Natur.452..970H.
doi:10.1038/nature06843. PMID 18432240.
25 aos del efecto Hall cuntico, K. von Klitzing, Seminario de Poincar (Paris-2004). Postscript. Pdf.
Comunicado de prensa de laboratorio imn cuntica
efecto Hall observ a temperatura ambiente
Avron, Joseph E.; Osadchy, Daniel, Seiler, Ruedi (2003). A Topological Look at the Quantum Hall Eect. Physics Today 56 (8): 38.
Bibcode:2003PhT....56h..38A. doi:10.1063/1.1611351.
Consultado el 8 de mayo de 2012.
Zyun F. Ezawa: efectos Hall cuntico - enfoque terico de campo y temas relacionados. Mundo cientco,
Singapur 2008, ISBN 978-981-270-032-2

21
Sankar D. Sarma, Aron Pinczuk: perspectivas en
Hall de Quantum Eects. Wiley-VCH, Weinheim
2004, ISBN 978-0-471-11216-7
Baumgartner, A.; Ihn, T.; Ensslin, K.; Maranowski, K.; Gossard, A. (2007). Quantum Hall effect transition in scanning gate experiments. Physical Review B 76 (8). Bibcode:2007PhRvB..76h5316B.
doi:10.1103/PhysRevB.76.085316.

Captulo 13

Efecto pantalla
p ms internos.Este fenmeno se hace ms patente en los
elementos ms pesados de la T.P., sexto periodo, debido a
la introduccin de correciones relativistas de contraccin
en los orbitales s y p, incrementando sus efectos pantallas sobre los orbitales d y f que se expanden fuertemente (efectos relativistas sobre orbitales de enlace). Por el
efecto relativista de contraccin del orbital 6s tenemos un
efecto pantalla adicional potente debido a la penetracin
de este orbital -efecto penetracin orbital- en los subniveles 5d y 4f. Por consiguiente, en los elementos pesados
tambin aparecen efectos pantallas generados por electrones de niveles energticos superiores que penetran hacia el ncleo. Por ello, la penetracin de los electrones del
orbital exterior ns es mayor para los elementos d del sexto
periodo en comparacin con los d del cuarto periodo.
Para cada electrn, las reglas de Slater proporcionan un
valor para la constante de apantallamiento, conocida como s, S, o , que relaciona la carga nuclear efectiva y la
real, segn:
En general, un efecto pantalla S (del ingls Shielding
o Screening) es aquel capaz de atenuar una fuerza o interaccin. En fsica atmica, el efecto pantalla sobre los Zeff = Z s.
electrones ms externos de un tomo se describe como la
atenuacin de la fuerza atractiva neta sobre el electrn, Estas reglas semiempricas fueron inventadas por John C.
[1]
debido a la presencia de otros electrones en capas infe- Slater en 1930
riores y del mismo nivel energtico. El efecto pantalla es
una barrera de electrones de un mismo nivel, los cuales
ejercen fuerzas de repulsin sobre electrones de mayor 13.1 Vase tambin
nivel, disminuyendo as la probabilidad de encontrar estos electrones en niveles inferiores. Cada nivel produce
Orbitales de tipo Slater
efecto de pantalla; a mayor nmero de electrones mayor
Carga nuclear efectiva
es el efecto de pantalla.
Dentro de la fsica cuntica este efecto es la interferencia
que existe entre la ltima orbita de un tomo y su ncleo.

Contraccin lantnida
Determinante de Slater

Entonces el efecto de pantalla va a ser progresivamente


mayor en los orbitales s despus en los p , d , y f:

Efectos relativistas sobre orbitales de enlace


Efecto penetracin orbital

S(s) > S(p) > S(d) > S(f )

13.2 Referencias

Para los orbitales d y f tenemos muy baja probabilidad


de encontrar sus electrones cerca del ncleo,ya que la carga nuclear queda bien apantallada por los electrones s y
22

[1] Slater, J. C. (1930). Atomic Shielding Constants. Phys.


Rev. 36 (1): 5764. doi:10.1103/PhysRev.36.57.

13.2. REFERENCIAS
2. HOLLEMAN, A.F. & WIBERG, EGON. Inorganic
Chemistry, Academic Press 2001. Enlace ionico:El enlace inico en forma generalmente entre un metal de baja
electronegatividad y un no metal de alta electronegatibidad

23

Captulo 14

Efecto Stark
14.2 Referencias
14.3 Bibliografa
E. U. Condon and G. H. Shortley (1935). The
Theory of Atomic Spectra. Cambridge University
Press. ISBN 0-521-09209-4. (Chapter 17 provides a
comprehensive treatment, as of 1935.)
H. W. Kroto (1992). Molecular Rotation Spectra.
Dover, New York. ISBN 0-486-67259-X. (Stark effect for rotating molecules)
El efecto Stark de primer y segundo orden en tomos de hidrgeno, nmero magntico: m =1. Cada nmero cuntico principal
n consiste en (n1) niveles degenerados con la misma energa,
la aplicacin de un campo elctrico rompe dicha degeneracin.

El efecto Stark es el desplazamiento y desdoblamiento


de las lneas espectrales de los tomos y molculas debido a la presencia de un campo elctrico esttico. Fue
descubierto en 1913 por el fsico alemn Johannes Stark
(18741957) y le vali la concesin del premio Nobel de
Fsica en 1919.

H. Friedrich (1990). Theoretical Atomic Physics.


Springer-Verlag, Berlin. ISBN 0-387-54179-9. (Stark
eect for atoms)

14.4 Enlaces externos

En general se distingue entre el efecto Stark de primer


y segundo orden. El efecto de primer orden vara linealmente con la intensidad del campo elctrico, mientras que
el efecto de segundo orden vara cuadrticamente con la
intensidad del campo.
El efecto Stark explica tambin el ensanchamiento de las
lneas espectrales debido a partculas cargadas. Cuando
las lneas desdobladas/desplazadas aparecen en el espectro de absorcin, el efecto se llama efecto Stark inverso.
El efecto Stark es el anlogo elctrico del efecto Zeeman
donde una lnea espectral se desdobla en varios componentes debido a la presencia de un campo magntico.

14.1 Vase tambin


Efecto Zeeman
24

The linear Stark eect

Captulo 15

Efecto tnel magntico


Si se separa a dos ferromagnetos mediante un aislante delgado (alrededor de 1 nm), la resistencia de la corriente de
tnel cambia con la orientacin relativa de las dos capas
magnticas. La resistencia es normalmente ms alta en el
caso antiparalelo. Esto se conoce como efecto magnetorresistencia tnel (TMR).
Fue descubierta en 1975 por Michel Julliere,[1] usando
hierro como el ferromagneto y germanio como aislante.
La TMR a temperatura ambiente fue descubierta en 1995
por Moodera et. al. al renovarse el inters en este campo
por el descubrimiento de la magnetorresistencia gigante.[2][3] Es una de las bases de la memoria de acceso aleatorio magntica (MRAM). Vase[4] para ms informacin tcnica.

15.1 Referencias
[1] Julliere et. al., Phys. Lett. 54A, 225 (1975)
[2] G. Binasch et. al., Phys. Rev. B 39, 4828 (1989)
[3] M. N. Baibich et. al., Phys. Rev. Lett. 61, 2472 (1988)
[4] Moodera and Mathon, Magn. Magn. Mater. 200, 248
(1999)

J. S. Moodera et. al., Phys. Rev. Lett. 25, 1270


(1995)

25

Captulo 16

Efecto Zeeman
El efecto Zeeman, descubierto por el fsico holands
Pieter Zeeman, es descrito como la divisin de una lnea
espectral en varios componentes cuando el elemento se
coloca en la presencia de un campo magntico. Es anlogo al efecto Stark, que ocurre cuando hay una divisin
de una lnea espectral en varios componentes en la presencia de un campo elctrico. El efecto Zeeman es muy
importante en aplicaciones tales como espectroscopia de
resonancia magntica nuclear (RMN), la espectroscopia
de resonancia electrnica de spin y espectroscopia Mssbauer. Tambin puede ser utilizado para mejorar la precisin en la espectroscopia de absorcin atmica.
Esto es debido a la interaccin entre los niveles de energa
magnticos de un sistema y un campo magntico externo
H. En su orbital se traduce en la rotura de la degeneracin entre niveles de distinta proyeccin Sz: los Ms=-S
son los alineados con el campo, y por tanto los estables,
frente a los Ms=+S, que se oponen al campo, y son los
ms inestables. Se describe por el hamiltoniano modelo:
= g B H Sz
H
donde g es el factor de Land y
Bohr. m

es el magnetn de

16.1 Bibliografa
P.Zeeman, Phil.Mag. 43, 226 (1897)

26

Captulo 17

Efectos relativistas sobre orbitales de


enlace
Los efectos relativistas sobre orbitales de enlace se
maniestan al implicar a la teora de la relatividad en los
clculos de las funciones de onda de los orbitales para los
tomos pesados del sexto y sptimo perodo de la tabla
peridica.
Al usar correcciones relativistas basadas en el modelo
atmico de Dirac que incorpora correcciones relativistas, la forma y tamao de los orbitales atmicos s, p, d y
f, tanto internos como externos de valencia, cambian y su
distribucin electrnica radial es ligeramente diferente de
los orbitales del modelo atmico de Schrdinger clsico,
que no incorpora dichas correcciones relativistas.

necesitan el uso tanto de la mecnica cuntica como de la


teora de la relatividad.
En los metales del bloque d, sobre todo en los ms pesados a partir del hafnio, y en los elementos siguientes del
vecino bloque p, hay que tener en cuenta modicaciones
de las funciones de onda de los orbitales por efectos relativistas. La investigacin exhaustiva ha demostrada muy
claramente que muchos aspectos de la qumica de los metales pesados pueden justicarse a la vista de estos efectos
relativistas. Por ello a continuacin se analizan diversas
consideraciones relativistas.

En qumica las correcciones relativistas tienen importancia especialmente los orbitales de valencia de los tomos
17.2 Efectos en el bloque d
para generar orbitales hbridos y orbitales moleculares
que denen el enlace entre dos o ms tomos, y estos
orbitales de enlace de los elementos pesados vendrn mo- Para los elementos del bloque d se tienen dos tipos bien
distintos de orbitales de valencia el (n-1)d y el ns que
dicados por correcciones relativistas.
estn disponibles para formar enlaces y, por tanto, resulEvidentemente estos efectos tienen gran importancia en
ta til conocer el alcance mximo de sus electrones con
las energas de promocin electrnica entre orbitales de
referencia al ncleo atmico, o sea poder contrastar disenlace, ya que, por ejemplo, la energa de promocin electancias desde dicho ncleo a la zona ms externa de cada
trnica 6s2 6p1 a 6s1 6p2 para el talio es muy alta(543
orbital y que a la vez luzca con la mayor densidad electrkJmol1 ), lo que fuerza al talio a desarrollar una qumica
nica mayor probabilidad de encontrar al electrn. Esto
casi del estado(I); el conjunto 6s2 estable es lo que justicorresponde a la parte radial de la funcin de onda del orca lo que denominamos efecto del par inerte que se deja
bital considerado para mxima densidad electrnica, se
notar a lo largo de los elementos ms pesados del bloque
indica como r (la parte radial de la funcin de onda de
p.
un orbital que dene la densidad electrnica en funcin
de la distancia r al ncleo. Esta distancia o radio (r )
corresponde de forma aproximada a lo que se conoce en
17.1 Modicaciones de las funcio- el modelo clsico de Bohr como radio de la rbita del
electrn).

nes de onda por los efectos relativistas

Los efectos relativistas se maniestan en estos los tomos


con alta carga nuclear efectiva, elementos pesados donde
los electrones son obligados a moverse en un espacio cada
vez ms reducido a medida que aumenta el nmero atmico, soportando una mayor atraccin nuclear y su velocidad se incrementa hasta hacerse cercana a la velocidad
de la luz. Por lo que la descripcin de las correcciones

Se puede comprobar, tanto experimentalmente como por


clculos tericos, que los tamaos de los orbitales (n1)d
y ns son muy diferentes. De hecho, la participacin de
los orbitales 3d en enlaces covalentes es baja dentro de
los elementos de la primera serie de transicin, pero se
incrementa para los elementos 4d y 5d. En estas circunstancias se hace necesario corregir el momento lineal del
electrn de acuerdo a la teora de la relatividad, donde
dicho momento es proporcional no slo a la masa en reposo del electrn y la velocidad, sino que existe un efecto

27

28

CAPTULO 17. EFECTOS RELATIVISTAS SOBRE ORBITALES DE ENLACE

no lineal adicional en la velocidad (frecuentemente referido como aumento de la masa relativista aparente). Los
clculos basados en la teora cuntica relativista muestran
que las correcciones relastivistas tienen una gran inuencia sobre la forma de los orbitales internos de los tomos
pesados, asociado a un efecto secundario sobre los orbitales de valencia. En concreto, los orbitales de valencia s
y p se contraen (lbulos internos; contraccin relativista)
y los d y f se ven afectados de forma indirecta por este
fenmeno y se expanden (expansin relativista). Esto es
debido a que los orbitales d y f tienen pocos lbulos cerca del ncleo y son mejor apantallados por los orbitales
contrados s y p interiores.
As, por ejemplo la contraccin del orbital 6s del Wolframio se atribuye a estos efectos relativistas, mientras
que si bajamos en el grupo 6 se van expandiendo los orbitales d: 3d < 4d < 5d. Los efectos relativistas tienen
sobre todo una singular importancia en los elementos de
la segunda y tercera serie de transicin, y pueden justicar ciertas discontinuidades que aparecen en las propiedades de estos elementos. Esta expansin de los orbitales d es responsable del aumento de los estados de
oxidacin de los elementos de transicin ms pesados
y, junto con la contraccin lantnida, del aumento de la
electronegatividad al bajar en los grupos del bloque d. La
expansin relativista de los orbitales 5d permite alcanzar a los orbitales 6s, formando un solapamiento adicional, con lo que tendramos enlaces covalentes ms fuertes
para los metales de la tercera serie, mientras que los orbitales 3d de la primera no tienen esa potencialidad. Por
ejemplo, el wolframio forma muchos ms compuestos estables en el estado de oxidacin VI (WF6 , WCl6 ) que el
cromo. Se puede demostrar que la parte radial, rmax, del
orbital 6s decrece en funcin del nmero atmico cuando
vamos desde el hafnio (Hf: 72) hasta radn (Rn: 86). En
el platino (Pt) y el oro (Au) se calcula que el orbital 6s
soporta alrededor de un 20% de contraccin en relacin
a modelos que no consideran estos efectos.

17.2.1

Calidad refractaria de los metales


del bloque d

acercando a conguraciones electrnicas semillenas , (n1)d5 , que son muy favorables de acuerdo con la mecnica
cuntica. En las cercanas de estas conguraciones semillenas, que coincide con la zona central del bloque d, es
cuando disponemos del mejor sistema metlico posible
para cada serie, y es entonces donde aparecen los metales con mayores puntos de fusin: vanadio (V; p.f., 2183
K) y cromo (p.f., 2180 K) en la 1 serie ; niobio (Nb; p.f.,
2750 K) y molibdeno (p.f., 2896 K) en la 2; y wolframio
(p.f., 3695 K) y renio (Re ; p.f., 3459 K) en la 3.
En la 3 serie, como era de esperar, aparece el metal ms
refractario que se conoce, que corresponde al wolframio,
es aqu y en los elementos ms prximos donde los efectos
relativistas, con la expansin de los orbitales 5d, se conjugan con el llenado parcial de estos orbitales para generar
sistemas resonantes de electrones va enlaces metal-metal
del cristal. Cuando nos desplazamos hacia la derecha en
esta 3 serie seguimos teniendo esta expansin favorable
de los orbitales 5d, pero el inconveniente es que se van
llenando casi totalmente estos orbitales, llegando a la posicin del mercurio donde se alcanza la conguracin de
capa cerrada o de pseudo gas noble, 4f14 5d10 6s2 : los orbitales 5d pierden protagonismo como orbitales de valencia a favor de los 6s. Son estos ltimos los que denen el
enlace metlico en el mercurio, que es muy dbil porque
los electrones que se encuentran en este tipo de orbital
estn muy atrados hacia los ncleos (contraccin relativista del orbital 6s). Como vemos la contraccin relativista es mxima en la tercera serie de transicin para
el orbital 6s del oro y mercurio, y estos metales deben
presentar enlaces dbiles (el oro es muy blando y es el
elemento metlico ms dctil y maleable), sobre todo el
mercurio que con su estructura electrnica blindada no
es capaz de facilitar electrones a los enlaces ni, por tanto,
de generar redes metlicas tridimensionales: a la temperatura ambiente es un lquido (punto de fusin = 234 K).
Para completar, de acuerdo a estas consideraciones, podemos sospechar que los elementos 106 y 107, vecinos
inferiores al wolframio, - seaborgio (Sg) y bohrio (Bh) que han sido obtenidos articialmente mediante ensayos
complejos en aceleradores de partculas y de los cuales,
por el momento, slo se disponen de algunos tomos, deben presentar los puntos de fusin ms altos dentro de los
metales. Esto es razonable que sea as, ya que la campana para la cuarta serie del bloque d ser todava ms
denida y alta en su cspide, y es posible que el Seaborgio
sea el metal con el mayor punto de fusin de la T.P.

Un ejemplo interesante donde podemos considerar estos


efectos es en la fuerza del enlace metlico o, dicho de otro
modo, en la estabilidad trmica de los metales, su mayor
o menor calidad refractaria. Si se representan los puntos
de fusin de todos los metales de transicin a lo largo de
cada serie, se destaca que la forma de la curva de las tres
series se aproxima a un perl tipo campana, sobre todo
en la 3 serie que aglutina los metales ms refractarios. 17.3 Sistemas y parmetros inorCada campana comienza y termina con bajos puntos de
gnicos inuenciados por los
fusin, siendo siempre ms bajos al nal que al principio.
efectos relativistas
Todo esto lo podemos explicar con la ayuda de los argumentos explicitados anteriormente. Al principio de cada
serie de transicin se estn llenando los orbitales d y dis- A continuacin sealamos otros casos en donde se dejan
ponemos de pocos electrones para la formacin del enlace sentir estos efectos relativistas en los elementos pesados
metlico, pero al irse llenando estos orbitales nos vamos de la tabla peridica:

17.3. SISTEMAS Y PARMETROS INORGNICOS INFLUENCIADOS POR LOS EFECTOS RELATIVISTAS


La contraccin lantnida, que siempre hemos justicado por consideraciones del pobre apantallamiento de electrones situados en orbitales 4f, es parcialmente - 20%- debida a efectos relativistas.
En general, los pares de metales pesados de cada
grupo del bloque d exhiben pocas diferencias en sus
tamaos atmicos y radios inicos.
Los estados de oxidacin ms altos y estables hay
que buscarlos en los metales ms pesados del bloque d, sobre todo en la tercera serie; podemos presentar como ejemplos la mayor estabilidad de Pt(IV)
y Au(III) frente a Pd(IV) y Ag(III), y la inexistencia
de las especies Pd(VI) y Ag(V) que si se generan
en Pt y Au. Asimismo los metales ms pesados del
bloque d son los que presentan mayores nmeros de
coordinacin en sus compuestos y complejos (estos
aspectos se justican por la mayor expansin de los
orbitales 5d>4d>3d).
Tambin los elementos ms pesados suelen exhibir
especies complejas de bajo espn, por lo que si el
nmero n de electrones dn es par nos indica que generalmente son especies diamagnticas; los orbitales 4d o 5d estn ms expandidos -sobre todo los
5d- y en la interaccin con los tomos dadores de
los ligandos van a generar enlaces M-L ms fuertes, y,por consiguiente, un mayor desdoblamiento
del campo de los ligandos.
Los enlaces metal-metal, M-M, en cmulos metlicos o compuestos clusters suelen proliferar en la qumica de los elementos de las series 2 y 3, ya que la
potencialidad para formar enlaces va en el sentido
3d<4d<5d; los orbitales 5d tienen mayor potencia
de enlace por su expansin relativista.
Si no se consideraran los aspectos relativistas, el
oro debera ser similar a la plata pero es ms difcil de disolver y sus propiedades espectroscpicas
son muy diferentes: absorbe en la regin visible, frecuencias del azul y violeta, y por ello exhibe ese color tan caracterstico, amarillo-anaranjado brillante.La contraccin del orbital 6s y la expansin del
5d hace que ambos niveles energticos se aproximen, deniendo una brecha de energa ms estrecha
con lo que la transicin 6s5d se desplaza hacia la
regin visible del espectro; en el caso de la plata la
transicin 5s4d slo se dene en la zona del ultravioleta.
El mercurio es un metal lquido en las condiciones
fsicas de un laboratorio-condiciones estndar-, lo
que es reejo de la debilidad de su enlace metlico
por la poca participacin de los electrones 6s2 a la
delocalizacin electrnica en la estructura metlica
(contraccin del orbital 6s junto con la gran estabilidad electrnica de pseudogas noble del mercurio
[Xe]4f14 5d10 6s2 )

29

La electronegatividad del oro y del mercurio se ve


incrementada en relacin a los elementos que estn
encima, plata y cadmio. Es por ello que el oro tiene
gran tendencia a capturar un electrn, presentando
una gran anidad electrnica comparable a la de los
halgenos: en algunos compuestos se detecta la presencia del anin Au- , de tamao similar al Br- .
El radio del Au+ en el compuesto AuI con coordinacin 2 es 0.08 ms pequeo que el correspondiente catin de plata en el compuesto AgI. Se podra pensar que el Au+ sera ms grande, ya que al
elemento le corresponde un nmero atmico mayor,
pero no hemos tenido en cuenta la contraccin del
orbital 6s.
El fenmeno conocido como aurolicidad o
metalolicidad se reere a la formacin de enlaces
dbiles, en estado slido o en especies complejas,
comparable a los enlaces de hidrgeno, bien entre
tomos de oro Au(I)...Au(I), o con el concurso de tomos vecinos a ste en la T.P., como
Hg(II)Au(I), u otros metales nobles Hg(II)...Pt(II)
y Hg(II)...Pd(II).
Hg2 2+ es ms importante que las especies Zn2 2+ y
Cd2 2+ . Es un catin cluster dinuclear muy estable,
generado por el solapamiento ecaz de los correspondientes orbitales 6s1 de cada especie Hg+ .
La potencialidad de los orbitales 5d del mercurio
justican recientemente la preparacin de algunas
cationes complejos con estados de oxidacin III, e
incluso IV para el correspondiente uoruro binario,
HgF4 (tetrauoruro de mercurio); esto no ocurre en
sus vecinos de grupo Zn y Cd.
La actividad cataltica de los metales de transicin
no depende de la estructura del compuesto o sistema empleado, sino que el factor ms importante es
la conguracin electrnica 4d o 5d del metal, a este fenmeno se le conoce como efecto electrnico.
Por ello, en muchos casos hay que destacar el papel
primordial que exhiben en procesos catalticos tanto
platino como oro, por su mayor expansin 5d,y tambin los metales nobles vecinos en la T.P: Ir,Os,Re
etc. Es conocida, desde hace mucho tiempo, la potencialidad del platino en famosas reacciones catalticas.
Estabilidad del catin uranilo, UO2 2+ , a ser reducido, y de cationes equivalentes de los primeros elementos actnidos, donde el metal presenta alto estado de oxidacin: VI.
Los radios metlicos de francio (2,70 ) y radio
(2,30 ) no son muy diferentes a sus respectivos homlogos superiores de grupo, cesio (2,72 ) y bario(
2,24 ), por lo que se rompe la tendencia peridica
de aumento del radio al bajar en los grupos 1 y 2 de
la tabla peridica.

30

CAPTULO 17. EFECTOS RELATIVISTAS SOBRE ORBITALES DE ENLACE

El llamado efecto del par inerte para Tl, Pb, y Bi,


procede de la contraccin relativista del orbital 6s.
Estos elementos, que siguen al mercurio en la T.P.,
exhiben sus estados de oxidacin ms estables con
dos unidades inferiores al mximo de su grupo, ya
que slo se promocionan electrones desde los orbitales p. Son, en consecuencia, los dos electrones fuertemente retenidos en este orbital 6s los que denen
este fenmeno conocido por par inerte.
Finalmente, resaltar que la contraccin lantnida ha sido
y sigue siendo aplicable y vlida para justicar propiedades de los elementos qumicos que dependen fuertemente
del tamao atmico. Pero, por si sola, no puede explicar
por qu es mxima la contraccin de los tamaos y las
mayores electronegatividades en la zona de la 3 serie de
transicin denida por oro y mercurio, en relacin a las
mismas propiedades de los elementos qumicos vecinos
de encima, plata y cadmio.

17.4 Referencias
El contenido de este artculo incorpora material de
una entrada de la Enciclopedia Libre Universal,
publicada en espaol bajo la licencia Creative
Commons Compartir-Igual 3.0.

17.4.1

Bibliografa

F. A. Cotton, G. Wilkinson, C. A. Murillo; M.


Bochman: Advanced Inorganic Chemistry: A comprehensive Text, 6th Ed., Wiley & Sons, 1999.
A. F. Holleman, E. Wiberg: Inorganic Chemistry,
Academic Press 2001.
C. E. Housecraft, A. G. Sharpe: Inorganic Chemistry, 1st Ed., Prentice Hall, 2001.
N. J. Kaltsoyannis,: Chem. Soc., Dalton Trans., 111, 1997.
Pyykk, Chem. Rev., 88, 563, 1988.
G. Wulfsberg: Inorganic Chemistry, 1st Ed., University Science Books, 2000.

Captulo 18

Electron beam ion trap


En fsica, EBIT es el acrnimo de electron beam ion
trap, o trampa de iones por haz electrnico. Se trata de un
aparato que permite ionizar tomos, generando iones de
carga positiva que quedan atrapados por el campo elctrico que los mismos electrones inducen por su carga negativa. Es un dispositivo compacto que permite alcanzar
los estados de carga inicos ms altos, llegando a poder
arrancar todos sus electrones an a los elementos ms pesados, incluido el uranio hasta el nivel U92+ , o sea dejando
el ncleo desnudo de electrones. El exponente acompanando al smbolo qumico indica aqu el nmero de cargas positivas que porta el ion, y por lo tanto, el nmero de
electrones que ha perdido el tomo original. Otro ejemplo
clsico sera el ion de hierro Fe13+ , que domina el espectro
de la corona solar debido a la fuerte lnea espectral verde,
con una longitud de onda de 530,3 nanmetros que ste
ion emite. Por este motivo, la raya ya fue detectada durante el eclipse solar total de 1869, aunque la explicacin
de su origen hubo de esperar al desarrollo de la fsica atmica en el siglo XX. Estos iones se denominan iones de
alto estado de carga, en la literatura anglosajona highly
charged ions (HCI).
El principio bsico es el uso de un haz de electrones de
una intensidad alta en una cmara de alto vaco, que se
enfoca por medio de un fuerte campo magntico, concntrandolo en un dimetro de menos de una dcima de
milmetro. Los electrones son acelerados por potenciales
elctricos positivos de hasta 200000 voltios, alcazando la
zona central con una energa suciente para ionizar por
impacto tomos all introducidos previamente. Estas colisiones son muy frecuentes, dada la intensidad del haz de
electrones, y producen inmediatamente iones positivos al
hacer perder a los tomos parte de su corteza electrnica. Los iones permanecen atrapados en el interior del haz
electrnico o en sus cercanas por virtud de su carga positiva, que se ve atrada por las cargas negativas del haz.
Este ecaz connamiento permite prolongar la accin ionizadora de los electrones por periodos de tiempo de hasta varios minutos, con el resultado de que todos aquellos
electrones del tomo que estn ligados al ncleo con una
energa de ionizacin inferior a la energa cintica de los
electrones del haz puedan ser liberados en sucesivas colisiones. A medida que el tomo pierde ms y ms electrones, la energa de ionizacin de los electrones ligados re-

manentes aumenta considerablemente, exigiendo esto la


alpicacin de voltajes de aceleracin elevados. Para evitar
una evasin de los iones de alto estado de carga ya producidos del mbito de la trampa en la direccin del haz, una
serie de electrodos de forma anular crean un campo electrosttico con un mnimo de potencial en la zona central
de la trampa, en el que los iones se acumulan.
El nmero de iones almacenado suele ser del orden de
un milln, contenidos en un volumen cilndrico de unas
dcimas de milmetro en dimetro y una longitud de pocos centmetros. Ls cmaras de alto vaco utilizadas han
de cumplir requisitos muy estrictos en cuanto a la calidad
del vaco alcanzada para evitar la destruccin de iones por
colisiones con gases residuales. En general, el interior de
los recipientes y los electrodos son refrigerados a temperaturas prximas al punto de licuefaccin del helio, o
sea 4 K, consiguiendo as condensar prcticamente todos
los residuos no extrados por la bomba de vaco. De esta
forma se llega a alcanzar un nivel de vaco similar a las
regiones ms densas del medio interestelar.

Esquema bsico de una EBIT. En rojo: fuente de electrones, en


negro: electrodos, en verde: imn superconductor. El haz de electrones (en azul) produce y acumula iones positivos en el centro
del aparato.

Los iones de alto estado de carga connados en la trampa son investigados con instrumentacin adecuada, tal y
como por medio de espectrmetros y detectores de rayos
X, y todo tipo de espectroscopios. De esta forma se consigue recrear en el laboratorio las condiciones de la materia
en plasmas a temperaturas muy elevadas de hasta ms de
100 millones de kelvin, tal y como reinan en el mbito de
la corona solar, el interior del Sol, las nubes interestelares,
los restos de supernovas, y las nebulosas planetarias. Des-

31

32
de su introduccin, el uso de dispositivos EBIT ha servido
para producir una gran cantidad de datos cientcos relacionados con la astrofsica y los plasmas utilizados en
los reactores de fusin termonuclear por connamiento
magntico para controlar la fusin nuclear y aprovecharla como fuente de energa. Tambin se prevn algunas
posibles aplicaciones comerciales a la microlitografa y
tratamiento nanoscpico de supercies por HCI.
Un aspecto muy importante es el estudio de la
electrodinmica cuntica del electrn ligado a ncleos
pesados y sometido por a los poderosos campos elctromagnticos nucleares. Los desplazamientos de Lamb
(Efecto Lamb) de estos iones crecen con la carta potencia del nmero atmico y llegan a alcanzar valores de
470 electrn voltios, millones de veces mayores que los
medibles en el estado neutral del tomo. Este incremento
del efecto Lamb permite investigar aspectos de la teora
electrodinmica cuntica para los cuales la teora an no
ha alcanzado el grado de certidumbre al que se aspira, ya
que la teora perturbativa aplicada normalmente a las correcciones radiativas como la polarizacin del vaco y la
autoenerga del electrn pierde aqu sus propiedades de
convergencia.
Actualmente existen aproximadamente una docena de
dispositivos EBIT de alta potencia en laboratorios de todo
el mundo. El modelo original fue desarrollado por Morton Levine y Ross Marrs en el Lawrence Livermore National Laboratory, Livermore (Estados Unidos), y entr
en operacin en 1986. De ste existen copias en la universidad de Oxford, en los laboratorios del NIST en Gaithersburg, en Berkeley y en Berln. Posteriores modelos
fueron desarrollados y operan en Tokyo, MPIK Heidelberg, Shanghai y Estocolmo. Actualmente ya ha aparecido una versin comercial miniaturizada con prestaciones
reducidas.

18.1 Bibliografa especializada


Roscoe E. Marrs, Peter Beiersdorfer, Dieter Schneider: The Electron Beam Ion Trap, Physics Today,
Oktober 1994, S. 27
M. A. Levine, R.E. Marrs, J.R. Henderson, D.A.
Knapp, Marilyn B Schneider: The Electron Beam Ion
Trap: A New Instrument for Atomic Physics Measurements, Physica Scripta, T 22, 1988, S. 157
R. E. Marrs, M. A. Levine, D. A. Knapp, J. R. Henderson: Measurement of electron-impactexcitation
cross sections for very highly charged ions, Physical
Review Letters, Bd. 60, 1988, S.1715
R. E. Marrs, S. R. Elliott, D. A. Knapp: Production
and Trapping of Hydrogenlike and Bare Uranium
Ions in an Electron Beam Ion Trap, Physical Review
Letters, Bd. 72, 1994, S.4082

CAPTULO 18. ELECTRON BEAM ION TRAP


P. Beiersdorfer, A. L. Osterheld, J. Scoeld, J. R.
Crespo Lpez-Urrutia, K. Widmann: Measurement
of QED and Hyperne Splitting in the 2s3/2,1/2 2p3/2 X-Ray Transition in Li-like 209 Bi, Physical
Review Letters, Bd. 80, 1998, S.3022
J. R. Crespo Lpez-Urrutia, P. Beiersdorfer, D. W.
Savin, K. Widmann: Direct Observation of the Spontaneous Emission of the Hyperne Transition F=4 to
F=3 in Ground State Hydrogenlike 165 Ho66+ in an
Electron Beam Ion Trap, Physical Review Letters,
Bd. 77, 1996, S.826
P. Beiersdorfer, A. L. Osterheld, J. Scoeld, B. Wargelin, R. E. Marrs: Observation of magnetic octupole decay in atomic spectra, Physical Review Letters,
Bd. 67, 1991, S.2272
P. Beiersdorfer, C. M. Lisse, R. E. Olson, G. V.
Brown, H. Chen: X-Ray Velocimetry of Solar Wind
Ion Impact on Comets, Astrophysical Journal Letters, Bd. 549, 2001, L147
S. R. Elliott, P. Beiersdorfer, M. H. Chen: TrappedIon Based Technique for Measuring the Nuclear
Charge Radii of Highly Charged Radioactive Isotopes, Physical Review Letters, Bd. 76, 1996, S. 1031
C. A. Morgan, F. G. Serpa, E. Takacs u.a.: Observation of Visible and UV Magnetic Dipole Transitions
in Highly-Charged Xenon and Barium, Physical Review Letters, Bd. 74, 1995, S.1716
H. P. Cheng, J. D. Gillaspy: Nanoscale modication
of silicon surfaces via Coulomb explosion, Physical
Review B, Bd. 55, 1997, S.2628
J. M. Laming, I. Kink, E. Takacs u.a.: Emission-line
intensity ratios in Fe XVII observed with a microcalorimeter on an electron beam ion trap, Astrophysical
Journal Letters, Bd. 545, 2000, L161-L164
J. D. Gillaspy JD, D. C. Parks, L. P. Ratli: Masked
ion beam lithography with highly charged ions, Journal of Vacuum Science and Technology B, Bd.16,
1998, S.3294
F. J. Currell, J. Asada, K. Ishii, u.a.: A new versatile electron-beam ion trap, Journal of the Physical
Society of Japan, Bd.65, 1996, S.3186
H. Kimura, N. Nakamura, H. Watanabe u.a.: A
scaling law of Cross-Sections for multiple electrontransfer in slow collisions between highly-charged
ions and atoms, Journal of Physics B (Atomic, Molecular and Optical Physics), Bd.28, 1995, L 643

18.2 Enlaces externos


EBIT-Seite des LLNL

18.2. ENLACES EXTERNOS


Introduccin breve en ingls (engl.)
Pgina web del grupo EBIT del Instituto Max Planck
para la fsica nuclear en Heidelberg,
Pgina web de la empresa DreEBIT
Introduccin y listado de enlaces con otras EBITs de
NIST.

33

Captulo 19

Electrn Auger
La emisin electrnica Auger es un fenmeno fsico en
el cual la desaparicin de un electrn interno de un tomo
causa la emisin de un segundo electrn. El segundo electrn emitido es llamado electrn Auger.

19.1 Historia
La emisin Auger fue descubierta en 1920 por Lise Meitner, fsica de nacionalidad austraca, que lo report en
1923 en la revista Zeitschrift fr Physik. Subsecuentemente Pierre Victor Auger, fsico francs, tambin descubre
el proceso que reporta en la revista Radium en 1925. La
mayor inuencia de la segunda revista dio como consecuencia que Auger sea el nombre dado al fenmeno.

puede ser transferida a otro electrn, el cual es emitido


del tomo. La energa del electrn Auger corresponde a
la diferencia entre la energa de la transicin electrnica
primaria y la energa de ionizacin para la capa de la cual
el electrn Auger fue emitido. Esos niveles electrnicos
dependen del tipo de tomo y del ambiente qumico en el
cual se encontraba el tomo.
La energa cintica del electrn Auger expulsado depende
exclusivamente de los tres niveles de energa involucrados
en el proceso:

Ecin = (E2 E1 ) E3 EW F
donde
E1 es la energa del tomo con una vacante en un
nivel interno. Este es un estado altamente inestable.

19.2 El proceso de emisin

E2 es la energa del nivel energtico ocupado por el


segundo electrn.
E3 es la energa del electrn que ser expulsado en
el efecto Auger.
EW F es la funcin trabajo. Es la energa necesaria
para que el electrn deje la supercie del slido.

19.3 Espectroscopia
Auger

electrnica

La espectroscopia de electrones Auger es una tcnica analtica usada en la ciencia de supercies y en la ciencia
La siguiente gura muestra una transicin Auger KLL. El primer de materiales. Se basa en el proceso emisin Auger por
electrn fue quitado de la capa K. Un electrn L baja a ocupar la medio del bombardeo de una muestra con rayos X o elecvacante y el exceso de energa es trasferido a un segundo electrn trones energticos en el rango de 2-50 keV.
L, el cual es emitido del tomo.

Cuando un electrn es arrancado de una de las capas internas de un tomo, dejando una vacante o hueco, un electrn de un nivel de energa externo puede caer en esta
vacante, resultando en un exceso de energa. Este exceso de energa es frecuentemente liberada por la emisin
de un fotn (uorescencia de rayos X), aunque tambin

19.4 Referencias

34

Soto, G; Daz J A; de la Cruz W. (2003). Copper


nitride lms produced by reactive pulsed laser deposition. Materials Letters 57 (26-27). pp 4130-4133.

19.4. REFERENCIAS
Soto, G; de la Cruz W; Farias MH (2004). XPS,
AES, and EELS characterization of nitrogencontaining thin lms. Journal of Electron Spectroscopy and Related Phenomena 135 (1). pp 27-39.

35

Captulo 20

Electrn desapareado
1
1

1
H

10

11

12

13

14

15

16

17

18

2
He

5
B

6
C

7
N

8
O

9
F

10
Ne

13
Al

14
Si

15
P

16
S

17
Cl

18
Ar

30
Zn

31
Ga

32
Ge

33
As

34
Se

35
Br

36
Kr

48
Cd

49
In

50
Sn

51
Sb

52
Te

53
I

54
Xe

83
Bi

84
Po

85
At

86
Rn

115 116
Uup Lv

117
Uus

118
Uuo

3
Li

4
Be

11
Na

12
Mg

19
K

20
Ca

21
Sc

22
Ti

23
V

24
Cr

25
Mn

26
Fe

27
Co

28
Ni

29
Cu

37
Rb

38
Sr

39
Y

40
Zr

41
Nb

42
Mo

43
Tc

44
Ru

45
Rh

46
Pd

47
Ag

55
Cs

56
Ba

72
Hf

73
Ta

74
W

75
Re

76
Os

77
Ir

78
Pt

79
Au

80
Hg

81
Tl

82
Pb

87
Fr

88
Ra

104
Rf

105
Db

106
Sg

107
Bh

108
Hs

109
Mt

110
Ds

111
Rg

112
Cn

113
Uut

114
Fl

57
La

58
Ce

59
Pr

60
Nd

61
Pm

62
Sm

63
Eu

64
Gd

65
Tb

66
Dy

67
Ho

68
Er

69
Tm

70
Yb

71
Lu

89
Ac

90
Th

91
Pa

92
U

93
Np

94
Pu

95
Am

96
Cm

97
Bk

98
Cf

99
Es

100
Fm

101
Md

102
No

103
Lr

Tabla peridica de los elementos que tienen electrones no apareados.

Un electrn desparejado o electrn desapareado es


aquel que no tiene su espn compensado por otro electrn
de espn opuesto en el mismo tomo (o, en un modelo de
orbitales moleculares, en la misma molcula). Visto de
otro modo, son aquellos que se encuentran solos en un
orbital, que se dice que est semiocupado.
Esto, que como se ve en la gura es muy comn en tomos aislados, es relativamente infrecuente cuando estos tomos se encuentran formando sustancias. En sistemas orgnicos, los electrones desparejados dan lugar
a radicales libres, que normalmente son muy reactivos,
mientras que en metales de transicin, por ejemplo, es fcil encontrar sistemas con electrones desparejados y que
sean estables, tanto en estado elemental como en xidos
o complejos. En cualquier caso, los electrones sin emparejar le dan propiedades magnticas al sistema en el que
estn, y generalmente alteran sus propiedades pticas.

20.1 Vase tambin


Par de electrones

36

Captulo 21

Emisin espontnea
En fsica, se denomina emisin espontnea al proceso de tomos en el estado excitado, N. La ecuacin anteriorpor el cual un tomo, una molcula o un ncleo, en un mente propuesta se puede resolver y su solucin es:
estado excitado, pasa a un estado de energa ms bajo.
Como se cumple el principio de conservacin de la enert
ga, el resultado es la emisin de un fotn.
N (t) = N (0)e 21
donde N(0) es el nmero inicial de tomos en el estado
excitado, y 21 es el tiempo de vida media de la transicin,
21 = (A21 )1 .

21.1 Descripcin
Si el tomo se encuentra en un estado excitado caracterizado por la energa E2 , puede <<decaer>> espontneamente al estado fundamental, caracterizado por la energa E1 , tras un perodo muy breve, que depender de lo
probable que sea el trnsito. En este proceso se emite la
diferencia de energas entre los dos estados en forma de
fotn. El fotn tendr una frecuencia y una energa h,
es decir: E1 - E0 = h, donde h es la llamada constante
de Planck. La fase del fotn, en la emisin espontnea, es
aleatoria al igual que la direccin de propagacin de este.
En la emisin estimulada no ocurre de la misma forma.

Puede comprobarse que la emisin espontnea tiene lugar de una manera bastante similar a la desintegracin
de partculas radiactivas. En particular, el tiempo de vida media es un concepto anlogo a la vida media de la
transicin.

21.2 Clases de decaimiento

El decaimiento o relajacin puede ser de dos clases: radiativo y no radiativo. En la relajacin no radiativa, la
Un diagrama de los niveles de energa que ilustran el pro- energa se absorbe en forma de fonones, implicados en
el calor. La relajacin no radiativa es casi imposible de
ceso se pueden apreciar en la siguiente gura:
medir y no se puede deducir excepto en partculas muy
pequeas, porque la diferencia de temperaturas, antes y
despus de una relajacin, es tan pequea que, en la prctica, es del orden de magnitud del ruido de cualquier medida.

Esquema en el que se aprecia la emisin espontnea de un fotn

En un conjunto numeroso de tales tomos, si el nmero de


tomos en el estado excitado viene dado por N, la porcin
de tomos en la cual ocurre la emisin espontnea viene
dado por:

N
= A21 N
t
donde A21 es una constante de proporcionalidad para esta
transicin particular en esta porcin de tomos particulares. (La constante es el llamado coeciente de Einstein
A.) el ndice de la emisin es as proporcional al nmero

Las relajaciones no radiativas se dan cuando la diferencia de energas entre niveles es muy pequea y, ocurren,
usualmente, en una escala de tiempo mucho ms corta
que las transiciones radiativas. En muchos materiales (por
ejemplo, semiconductores), los electrones brincan rpidamente desde un nivel de alta energa a un nivel metaestable, va transiciones no radiativas de muy baja diferencia energtica y posteriormente se baja al nivel fundamental mediante una transicin ptica o radiativa (esta
transicin nal es la transicin sobre la banda de huecos en semiconductores). Las transiciones no radiativas
de gran diferencia de energa, no ocurren con frecuencia
porque la estructura cristalina no puede soportar, generalmente, vibraciones amplias sin que los enlaces se rompan (cosa que no sucede generalmente en la relajacin).
Los estados meta-estables presentan caractersticas muy
interesantes para que sean usados en la construccin de

37

38

CAPTULO 21. EMISIN ESPONTNEA

lsers. De manera especial, si los electrones decaen lenta- 21.4 Emisin espontnea en semimente desde estos estados, los electrones pueden ser proconductores
mocionados a estados superiores sin demasiada prdida
y la emisin, ahora estimulada, se puede utilizar para geEn semiconductores, la emisin espontnea se conoce conerar una seal ptica.
mo recombinacin radiactiva, y tiene lugar cuando un
electrn en la banda de conduccin se recombina con un
hueco del electrn de la banda de valencia.

21.3 Teora
La mecnica cuntica <<prohbe>>, explcitamente, las
transiciones espontneas, es decir, si se aplica el mecanismo ordinario de considerar, en primera aproximacin, los
estados cuantizados. Si se determina la probabilidad de
una transicin espontnea asociada al trnsito de un estado estacionario a otro excitado, se comprueba que es igual
a cero. Para explicar este tipo de transiciones, la mecnica
cuntica debe ampliarse a una teora de estados cuantizados en la que el campo electromagntico est, adems,
cuantizado en cada punto del espacio. Tal teora se conoce como teora cuntica de campo. La teora cuntica del
campo de electrones y de campos electromagnticos se
conoce como electrodinmica cuntica.
En electrodinmica cuntica (o QED), el campo electromagntico tiene un estado fundamental, el estado del vaco, que puede mezclarse con otros estados estacionarios
excitados del tomo. Como resultado de esta interaccin,
el estado estacionario del tomo es un autoestado verdadero del sistema en el que se encuentran combinados
los estados del propio tomo con los del campo electromagntico.
De manera particular, la transicin electrnica desde un
estado excitado al estado fundamental se combina con la
transicin del campo electromagntico del estado fundamental a un estado excitado. Un estado del campo con un
fotn en l. Aunque hay solamente una transicin electrnica posible del estado excitado al fundamental, existen
muchsimas maneras en las que el campo electromagntico puede efectuar la transicin desde el estado fundamental a un estado excitado del fotn. Es decir, el campo
electromagntico presenta un nmero de grados de libertad extraordinariamente ms grande que el nmero que
puede darse en los estados electrnicos. Este nmero gigantesco corresponde a todas las direcciones posibles en
las que el fotn puede moverse. De manera anloga, se
puede decir que el espacio de las fases que puede presentar el campo electromagntico es innitamente mayor
que el que puede darse en un tomo. Puesto que se deben
considerar las probabilidades de ocupar todo el espacio
de las fases, el tomo debera decaer por emisin espontnea. Se debe recordar que el sistema al que se hace referencia combina tanto el tomo como el campo electromagntico correspondiente al fotn emitido en la transicin electrnica. Este proceso es muy similar a la emisin
estimulada.

21.5 Vase tambin


Absorcin (ptica)
Emisin estimulada
Ciencia del lser
Espectro de emisin
Lnea espectral
Lnea espectral atmica
Gua de Britney, la fsica del semiconductor

Captulo 22

Emisin termoinica
La emisin termoinica, conocida anteriormente como
efecto Edison es el ujo de partculas cargadas llamadas
iones que proviene de una supercie de metal (u xido de
metal) causado por una energa trmica de tipo vibracional que provoca una fuerza electroesttica que empuja a
los electrones hacia la supercie. La carga de los termiones (que pueden ser positivos o negativos) ser la misma
a la carga del metal u xido de metal. El efecto aumenta
drsticamente al subir la temperatura (10003000)K. La
rama de la ciencia que estudia este fenmeno es la termoinica.

22.1 Historia
El fenmeno fue inicialmente reportado en 1873 por
Frederick Guthrie en Bretaa. Mientras realizaba experimentos con objetos cargados, Guthrie descubri que calentando al rojo vivo una esfera de hierro con carga negativa sta perda su carga (desprendiendo iones al vaco).
Tambin observ que esto no ocurra si la esfera estaba
cargada positivamente. Otras investigaciones al respecto fueron realizadas por William Hittorf (1869-1883),
Eugen Goldstein (1885) y Elster y Geitel (1882-1889).

En este experimento, Edison descubri tambin que la


corriente emitida por el lamento caliente se incrementaba rpidamente al aumentar el voltaje y present una
aplicacin para un dispositivo regulador de voltaje usando este efecto el 15 de noviembre de 1883 (Patente U.S.
307,031 - la primera patente de un dispositivo electrnico). Propuso que a travs del aparato podra pasar corriente suciente para operar un telgrafo sonoro.
Fue exhibido en la Exposicin Internacional de Electicidad en Philadelphia en septiembre de 1884. William
Preece, un cientco britnico se llev con l algunas de
las bombillas de Efecto Edison, y present un estudio sobre ellas en 1885, donde se refera a la emisin termoinica como efecto Edison.[1] El fsico britnico John
Ambrose Fleming, trabajando para la compaa britnica
Wireless Telegraphy, descubri que el Efecto Edison
podra ser usado para detectar ondas de radio. Fleming
comenz a desarrollar el tubo de vaco de 2 elementos,
conocido como diodo, que patent el 16 de noviembre
de 1904.

El diodo termoinico tambin puede ser congurado como un dispositivo que convierte una diferencia de temperatura en energa elctrica directamente sin partes mviles (un conversor termoinico, un tipo de generador trEl efecto fue redescubierto por Thomas Edison el 13 de mico).
febrero de 1880, mientras trataba de descubrir la razn Owen Willans Richardson trabaj en la emisin termopor la cual se rompan los lamentos y por qu se oscure- inica y recibi un premio Nobel en 1928 por su traca el cristal (la bombilla se ahumaba cerca de uno de los bajo en el fenmeno termoinico y especialmente por el
terminales del lamento) de sus lmparas incandescentes. descubrimiento de la ley que posteriormente llevara su
Edison construy muchas bombillas experimentales, al- nombre.
gunas con un lamento adicional y una con una lmina
metlica dentro de la lmpara, elctricamente aislada del
lamento. Edison conect el electrodo adicional al lamento de la lmpara a travs de un galvanmetro. Cuando la lmina tena una carga negativa superior a la del
lamento, no ua corriente entre el lamento y la misma
porque al estar fro emita muy pocos electrones. Sin embargo, cuando carg la lmina positivamente, la mayora
de electrones emitidos desde el lamento caliente fueron
atrados hacia ella causando un ujo de corriente estable. Esta forma de uido elctrico en un solo sentido fue
llamada entonces el efecto Edison (aunque el trmino se
usa en ocasiones para referirse a la emisin termoinica
especcamente).

22.2 Ley de Richardson


En cualquier metal, existen uno o dos electrones por tomo que son libres de moverse de un tomo a otro. A esto
se le llama mar de electrones. Su velocidad, ms que
ser uniforme, se modela por una distribucin estadstica, y ocasionalmente un electrn tendr la velocidad suciente para escapar del metal, sin ser atrado de regreso. La cantidad mnima de energa necesaria para que un
electrn escape de la supercie se llama funcin de trabajo. Esta funcin de trabajo es caracterstica del mate-

39

40

CAPTULO 22. EMISIN TERMOINICA


rios electronvoltios. Las corrientes termoinicas pueden
incrementarse o decrementarse disminuyendo la funcin
de trabajo. Esta caracterstica, que es muy deseable, puede lograrse aplicando al alambre varios recubrimientos de
xido.
En 1901, Owen Willans Richardson public los resultados de sus experimentos: la corriente procedente de
un alambre, bajo calentamiento controlado, pareca depender exponencialmente de la temperatura del alambre,
comportamiento que era modelado por una frmula matemtica similar a la ecuacin de Arrhenius. La forma
moderna de esta ley (demostrada por Saul Dushman en
1923, y por lo tanto llamada, en ocasiones, la ecuacin
de Richardson-Dushman)
[ ] establece que la densidad de
corriente emitida J mA2 est relacionada con la temperatura T por la ecuacin:

J = AT 2 e

W
kT

donde T es la temperatura del metal en kelvin, W es la


funcin de trabajo del metal, k es la constante de Boltzmann. La constante de proporcionalidad A, conocida
como la constante de Richardson, dada por

A=

4mk 2 e
= 1.20173 106 Am2 K 2
h3

donde m y -e son la masa y la carga del electrn, y h es la


constante de Planck.

22.3 Referencias
[1] Edison por Matthew Josephson. McGraw Hill, New
York, 1959, ISBN 07-033046-8

22.4 Vase tambin


Tubo de rayos catdicos
Vlvula termoinica
Funcin trabajo
Tubo de rayos X
Space charge
El Efecto Edison en un Diodo. Un diodo puede funcionar de dos
maneras: en una de ellas hay ujo de electrones, en la otra no.
Las echas representan la corriente del electrn, no la corriente
elctrica.

rial y para la mayora de los metales es del orden de va-

Efecto termoelctrico

22.5 Enlaces externos


How vacuum tubes really work Has a good section on thermionic emission, with equations

22.5. ENLACES EXTERNOS


Owen Richardsons Nobel lecture on thermionics,
December 12, 1929. (PDF)
Derivations of thermionic emission equations from
an undergraduate lab
Nuni Dv. :*

41

Captulo 23

Espectro de emisin
en signos de nen, as como los resultados de las pruebas
de las llamas qumicas mencionadas anteriormente.
Las frecuencias de luz que un tomo puede emitir depende de los estados en que los electrones pueden estar.
Cuando estn excitados, los electrones se mueven hacia
El espectro de emisin atmica de un elemento es un una capa de energa superior. Y cuando caen hacia su caconjunto de frecuencias de las ondas electromagnticas pa normal emiten la luz.
emitidas por tomos de ese elemento, en estado gaseoso,
cuando se le comunica energa. El espectro de emisin de
cada elemento es nico y puede ser usado para determinar 23.2 Vase tambin
si ese elemento es parte de un compuesto desconocido.
Espectro de emisin del Hierro

Espectroscopia astronmica
Espectro del hidrgeno

23.1 Caractersticas
Las caractersticas del espectro de emisin en algunos
elementos es claramente visible cuando estos elementos
son calentados. Por ejemplo, cuando un alambre de platino es baado en una solucin de nitrato de estroncio y
despus es introducido en una llama, los tomos de estroncio emiten color rojo. De manera similar, cuando
el Cobre es introducido en una llama, sta emitir una
luz verde. Estas caracterizaciones permiten identicar los
elementos mediante su espectro de emisin atmica.
El hecho de que slo algunos colores aparezcan en las
emisiones atmicas de los elementos signica que slo
determinadas frecuencias de luz son emitidas. Cada una
de estas frecuencias estn relacionadas con la energa de
la frmula:
E = h
donde E es la energa, h es la constante de Planck y es
la frecuencia. La frecuencia es igual a:
= c/
donde c es la velocidad de la luz en el vaco y es la
longitud de onda.
Con esto se concluye que slo algunos fotones con ciertas
energas son emitidos por el tomo. El principio del espectro de emisin atmica explica la variedad de colores
42

Gas ionizado

Captulo 24

Espectro del hidrgeno


Lyman (Ly)

Balmer (H)

Paschen

Brackett (Br)

Pfund

fue el primero que introdujo la mecnica cuntica dentro


del tomo y explicaba satisfactoriamente, mediante transiciones de electrones entre las diferentes rbitas permitidas, las emisiones electromagnticas del hidrgeno. A los
mltiplos de h de cada rbita se le llam nmero cuntico.

Humphreys

lectron libre (0 eV)


N (-0,73 eV)


M (-1,29 eV)

L (-2,90 eV)

Ms tarde este modelo fue superado por Sommerfeld,


permitiendo rbitas elpticas y con la introduccin de
otros nmeros cunticos que explicaron tericamente los
multipletes y las emisiones de tomos de elementos ms
complejos. Modernamente sabemos que el espectro de
emisin de un tomo coincide con los valores del espectro
matemtico del observable hamiltoniano del tomo.
La frmula de Balmer generalizada por el fsico suizo
Walter Ritz (1878-1909) es:
1

(
= R n12

1
m2

K (-11,61 eV)

Series espectrales del tomo de hidrgeno

Se denomina espectro del hidrgeno a la emisin electromagntica propia del hidrgeno. Es conocido desde los
trabajos de Kirchho, Bunsen y Fraunhofer que todos
los elementos tienen una emisin caracterstica de ondas
electromagnticas dentro de todo el espectro electromagntico.

donde R es la constante de Rydberg de valor 1,097 107


m1 . n y m con la interpretacin de Bohr se convierten en
dos nmeros cunticos relativos a dos rbitas diferentes
(m > n), es decir, esta ecuacin da la longitud de onda
de la radiacin emitida por un electrn que salta desde la
rbita m a la n. En funcin de la rbita n de llegada del
electrn de transicin, se han denido diferentes series de
valores que reciben los nombres de sus descubridores:
para n=1 Serie de Lyman.
para n=2 Serie de Balmer.

24.1 Historia

para n=3 Serie de Paschen.

Balmer dedujo matemticamente las relaciones entre las


diferentes lneas de emisin del hidrgeno, pero no pudo
explicar por qu motivo fsico las emisiones seguan ese
patrn.

para n=4 Serie de Brackett.

No fue hasta el desarrollo del modelo atmico de Bohr


que se pudo dar respuesta a esta incgnita. En este modelo el tomo se describe como un ncleo con carga positiva
(formado por protones y neutrones) y los electrones orbitan a su alrededor en rbitas circulares. Slo se permiten
las rbitas que cumplen que su momento angular es un
mltiplo entero de la constante de Planck, h. Este modelo

24.2 Enlaces externos

para n=5 Serie de Pfund.

43

La Frmula de Balmer

Captulo 25

Espectroscopia de saturacin libre de


efecto Doppler
La espectroscopia de saturacin libre de efecto Doppler
es una tcnica espectroscpica que permite conocer con
relativa facilidad la frecuencia de una transicin atmica
o molecular mediante el uso de lser.

da una indeterminacin (Principio de incertidumbre de


Heisenberg) por lo que, ya de entrada, el mximo de intensidad tendr una cierta anchura, o en otras palabras,
incluir un rango de frecuencias en vez de una nica.

Adems de este ensanchamiento de origen interno, existe otro factor que modica la transmisin (o absorcin)
de un sistema gaseoso: el efecto Doppler. Debido a que
25.1 Introduccin
los tomos (o molculas) de un determinado gas estn en
continuo movimiento, la frecuencia con la que un obserCon la invencin del lser en la dcada de los 60, la esvador externo los ve depende de su velocidad.
pectroscopia de precisin de tomos y molculas se hizo realidad. Gracias al hecho de ser una fuente coheren- Suponiendo que los tomos se mueven en un solo eje,
te de luz cuasi monocromtica, el lser permiti resolver coincidiendo ste con la direccin de visualizacin, si se
con gran exactitud la estructura energtica de tomos y acercan al observador, ste los percibir con una frecuenmolculas. La espectroscopia lser tambin paviment el cia mayor a la que realmente tienen, y en el caso contrario,
camino hacia importantes desarrollos en el campo de la si los tomos se alejan del observador, ste los ver con
fsica de la matria condensada que tuvieron lugar en las menor frecuencia. Si el observador es el lser que tiene
dcadas posteriores, culminando en 1995 con la realiza- que excitar el sistema, la misma norma se aplica y difecin del condensado de Bose-Einstein con gases alcalinos. rentes atomos con diferentes velocidades se excitaran con
diferentes frecuencias, por lo que obtendremos un rango
.[1]
de transmisin (o absorvancia) alrededor de la frecuencia
En la mayora de laboratorios donde se trabaja en enterica o frecuencia de resonancia. La espectroscopia de
friamiento por lser y captura de tomos, la tcnica aqu
saturacin pretende eliminar de algn modo este ensanmencionada es ampliamente utilizada para inmovilizar la
chamiento debido al efecto Doppler.
frecuencia del lser a una lnea de transicin atmica o
Si tan solo se utilizara el haz de sondeo y se analizara la
molecular concreta.
seal obtenida con un fotodiodo, el resultado seria una
curva de intensidad de perl gaussiano (con efecto Doppler). (Figura 2)

25.2 Teora de la espectroscopia de


saturacin

Sin embargo al introducir el haz de bombeo, se obtiene


un mximo mucho ms denido, tambin conocido como pico de Lamb, en honor al cientco Willis Eugene
En general, una espectroscopia proporciona informacin Lamb (Figura 3). Este pico proporciona directamente la
sobre la intensidad transmitida (o absorbida) por el siste- frecuencia de la transicin atmica.
ma en estudio en funcin de la frecuencia (o de la longitud de onda) de la luz incidente. Idealmente, un sistema
que es excitado a un determinado nivel energtico debe- 25.3 Montaje experimental
ra desexcitarse y volver a su estado fundamental (fsica) emitiendo radiacin en una determinada frecuencia
(o longitud de onda), eso equivale a decir que la curva de El montaje experimental para realizar una espectroscopia
intensidad debera mostrar un mximo de tipo delta (delta de saturaci libre de efecto Doppler se puede ver en la
de Dirac) en una determinada frecuencia. Sin embargo, gura 1.
por razones cunticas, todo nivel energtico tiene asocia- Un haz lser inicial se divide en dos mediante un divi44

25.4. VASE TAMBIN

45

25.4 Vase tambin


Espectroscopia de absorcin atmica (AA)
Nivel energtico

25.5 Referencias
[1] Arimondo, E.; Inguscio M., Violino, P. (1977). Experimental determinations of the hyperne structure in the
alkali atoms. Rev. Mod. Phys. 49:31.

Figura 2: Curva de transmisin del haz de sondeo.

Figura 3: Curva de transmisin conjunta del haz de sondeo y del


haz de bombeo.)

Figura 1: Esquema del dispositivo para realizar una espectroscopia de saturacin libre de efecto Doppler.

sor de haz. Los dos rayos son enviados a una cavidad


que contiene el vapor, cuyas transiciones se quieren analizar. El primer haz recibe el nombre de haz de bombeo
(Pump) mientras que el segundo es el haz de sondeo (Probe). Mientras que la intensidad del primero es elevada
y permite excitar los tomos del vapor, el haz de sondeo es diez veces menos intenso y se dirige a un detector
(fotodiodo), el cual nos da la seal espectroscpica.

Captulo 26

Espectroscopia electrnica Auger


(a)

(b)

2p

mentos ligeros, comparativamente a los elementos pesados. Como consecuencia, la espectroscopia Auger tiene
mayor sensibilidad a los elementos menos pesados. En la
prctica es posible detectar desde litio, Z=3 hasta uranio,
Z=92, aunque con tcnicas especiales tambin es posible
detectar elementos trasuranicos. El espectro consistente en una serie de picos puede ser usado para determinar
o identicar los tomos presentes en la muestra y su ambiente qumico.

Vac
Valence Level

2s

1s

M, ...
L 2,3
L1

Electron collision
K
E Auger

2p
2s

Inicialmente la espectroscopia Auger era usada exclusivamente con nes de investigacin, especialmente en gases.
Es en las dcadas de los 60 s y 70 s, con el advenimiento
de instrumentos que alcanzaban rangos de ultra alto vaco
que la tcnica tiene un despegue en cuanto al nmero de
usuarios dado que hizo posible el anlisis de slidos. En
la poca actual, con el desarrollo de instrumentos compactos y bombas turbomoleculares la tcnica ha llegado
a la industria, siendo posible encontrar espectroscopios
Auger en lneas de control de calidad de la industria electrnica y de semiconductores. Esta espectroscopia ha sido sin duda una de las herramientas que dio origen a lo
que hoy se conoce como nanotecnologa.

1s

Auger electron emission

Dos vistas del proceso Auger. (a) ilustra secuencialmente los pasos implicados en la desexcitacin Auger. Un electrn incidente
(o fotones) crea un agujero central en el nivel 1s. Un electrn
desde el nivel 2s rellena el agujero 1s y la energa de transicin
se imparte a un electrn 2p que se emite. El estado atmico nal
as tiene dos oricios, uno en el orbital 2s y el otro en el orbital
2p. (b) ilustra el mismo proceso utilizando la notacin espectroscpica, KL1 L2,3 .

La espectroscopia electrnica Auger es una tcnica


analtica usada en la ciencia de supercies y en la ciencia
de materiales. Se basa en el proceso emisin Auger por
medio del bombardeo de una muestra con rayos X o electrones energticos en el rango de 2-50 keV.

26.1 Proceso
En esta espectroscopia se mide la intensidad o nmero de
cuentas como funcin de la energa cintica de los electrones emitidos de la supercie de la muestra, algunos
de los cuales son los caractersticos electrones Auger. Tpicamente los electrones Auger son emitidos a energas
menores a 1000 eV, y en este rango de energas los electrones solo pueden provenir de las primeras capas superciales; Por lo tanto la tcnica Auger es altamente sensible
a la composicin qumica de la supercie. Por lo anterior,
la espectroscopia Auger es considerada como una espectroscopia supercial, al igual que XPS.

En caso de usarse como fuente de excitacin de electrones rastreados sobre la supercie se le denomina espectroscopia SAM, siglas en Ingls de Scanning Auger Microscopy. Adems, una tcnica de vaciado de las capas
atmicas externas es usada normalmente junto con la espectroscopia Auger. El proceso se basa en el bombardeo
por iones de un tomo inerte, usualmente Argn que tiene la capacidad de quitar las ltimas capas atmicas. Por
este medio es posible hacer el estudio de la composicin
de los materiales como funcin de la profundidad.

26.2 Ejemplo de la espectrocopia


Auger

El ejemplo de las guras muestra espectros Auger donde


el ambiente qumico modica la respuesta espectral de
la transicin KLL del nitrgeno. El primero corresponde
a nitrgeno en nitruro de cobre mientras la segunda corresponde a nitrgeno en nitruro de itrio. El triplete en la
El proceso Auger ocurre con mayor probabilidad en ele- transicin del nitrgeno en la primera es debido a la pre46

26.3. REFERENCIAS

47

'Figura 2'. AES experimental setup usando un analizador de espejo cilndrico (CMA). Un haz de electrones se enfoca sobre un
espcimen y los electrones emitidos son desviados alrededor del
can de electrones y pasan a travs de una abertura hacia la
parte posterior del CMA. Estos electrones son dirigidos a un multiplicador de electrones para el anlisis. Variando la tensin en el
suministro de barrido permite un modo derivado de trazado de
los datos Auger. Un can de iones opcional se puede integrar
para experimentos de perles de profundidad.

Existen comits que buscan estandarizar la espectroscopia Auger. Uno es el comit E42 de la ASTM (American
Society for Testing Materials International); El otro es el
comit tcnico TC-201 de la Organizacin Internacional
para la Estandarizacin (ISO).

26.3 Referencias
Jenkins, Leslie H.; M. F. Chung (September
de 1970). Auger electron energies of the outer shell electrons. Surface Science 22 (2): 479
485. Bibcode:1970SurSc..22..479C. doi:10.1016/00396028(70)90099-3.
Larkins, F.P. (October de 1977). Semiempirical Auger-electron energies for elements 10
Z 100. Atomic Data and Nuclear Tables
20 (4): 311387. Bibcode:1977ADNDT..20..311L.
doi:10.1016/0092-640X(77)90024-9.
sencia de estados antienlazantes en el ambiente local del
nitrgeno que es rodeado por seis tomos de cobre. En
la segunda los estados antienlazantes estn vacos, por lo
tanto esos estados no se muestran en el espectro.

(en francs) Burhop, E.H.S. (July de 1955). Le


rendement de uorescence. Journal de Physique
et le Radium 16 (7): 625629. doi:10.1051/jphysrad:
01955001607062500.

48

CAPTULO 26. ESPECTROSCOPIA ELECTRNICA AUGER

Worthington, C.R.; .G. Tomlin (May de 1956).


The Intensity of Emission of Characteristic XRadiation. Proceedings of the Physical Society
A 69 (5): 401412. Bibcode:1956PPSA...69..401W.
doi:10.1088/0370-1298/69/5/305.
Paparazzo, E. (December de 2001). Comment on
'AES and SAM microanalysis of structure ceramics
by thinning and coating the backside.' Yu and Jin.
Surface and Interface Analysis 31 (12): 11101111.
doi:10.1002/sia.1144.
Soto, G; Daz J A; de la Cruz W. (2003). Copper
nitride lms produced by reactive pulsed laser deposition. Materials Letters 57 (26-27). pp 4130-4133.
Soto, G; de la Cruz W; Farias MH (2004). XPS,
AES, and EELS characterization of nitrogencontaining thin lms. Journal of Electron Spectroscopy and Related Phenomena 135 (1). pp 27-39.

Captulo 27

Espintrnica
Espintrnica (neologismo a partir de espn y electrnica y conocido tambin como magnetoelectrnica) es
una tecnologa emergente que explota tanto la carga del
electrn como su espn, que se maniesta como un estado
de energa magntica dbil que puede tomar solo dos valores, +/2 o /2 (donde es la constante de Planck
dividida por 2 o constante reducida de Planck).

minuta de cantidades enormes de datos, alcanzando una


densidad de aproximadamente 155.000 millones de bits
por cm.

El uso convencional del estado de un electrn en un


semiconductor es la representacin binaria, pero los bits
cunticos de la espintrnica (qubits) explotan a los estados del espn como superposiciones de 0 y 1 que pueden
El primer requisito para construir un dispositivo espin- representar simultneamente cada nmero entre 0 y 255.
trnico es disponer de un sistema que pueda generar una Esto puede dar lugar a una nueva generacin de ordenacorriente de electrones espn polarizados (es decir, que dores (computacin cuntica).
tengan el mismo valor para su espn) y de otro sistema que
sea sensible a esa polarizacin. Un paso ms radical sera tener una unidad intermedia que realice algn tipo de 27.1 Vase tambin
procesamiento en la corriente, de acuerdo con los estados
de los espines.
Nanotecnologa
Un dispositivo espintrnico simple debera permitir la
Espn
transmisin de un par de seales por un nico canal usando electrones espn polarizados y produciendo una se Mn12, un imn monomolecular que ha sido sugerial diferente para los dos valores posibles, duplicando as
do como candidato para la espintrnica y la compuel ancho de banda del cable.
tacin cuntica
El mtodo ms simple de que una corriente sea espn polarizada es hacerla pasar a travs de un material
ferromagntico, que debe ser un cristal nico, de forma
tal de que ltre a los electrones de manera uniforme. Si
en cambio se dispone el ltro frente a un transistor, ste
se convertir en un detector sensible a los espines.

Valletrnica

27.2 Fuentes
Gupta, J.A. (29 junio de 2001). Ultrafast Manipulation of Electron Spin Coherence. Science 292
(5526): 24582461. doi:10.1126/science.1061169.
Consultado el 8 de octubre de 2012.

Si los dos campos magnticos estn alineados, entonces


la corriente podr pasar, mientras que si se oponen aumentar la resistencia del sistema, efecto conocido como
magnetorresistencia gigante.
Probablemente el dispositivo espintrnico ms exitoso
hasta el momento haya sido la vlvula espn, un dispositivo con una estructura de capas de materiales magnticos
que muestra enorme sensibilidad a los campos magnticos. Cuando uno de estos campos est presente, la vlvula
permite el paso de los electrones, pero en caso contrario
slo deja pasar a los electrones con un espn determinado. Desde 2002 ha sido comn su uso como transductor
en cabezas de discos duros.

27.3 Enlaces externos

La espintrnica puede tener un impacto radical en los


dispositivos de almacenamiento masivo; cientcos de
IBM anunciaron en 2002 la compresin en un rea di-

49

Spintronics-info (en ingls).


Scientic American (en ingls).
IBM (en ingls).
Wired: actualizacin sobre MRAMs, julio 2003 (en
ingls).

Captulo 28

Espn
de un objeto extenso, el espn es un fenmeno exclusivamente cuntico, que no se puede relacionar de forma
directa con una rotacin en el espacio. La intuicin de
que el espn corresponde al momento angular debido a la
rotacin de la partcula en torno a su propio eje slo debe tenerse como una imagen mental til, puesto que, tal
como se deduce de la teora cuntica relativista, el espn
no tiene una representacin en trminos de coordenadas
espaciales, de modo que no se puede referir ningn tipo
de movimiento. Eso implica que cualquier observador al
hacer una medida del momento angular detectar inevitablemente que la partcula posee un momento angular
intrnseco total, diriendo observadores diferentes slo
sobre la direccin de dicho momento, y no sobre su valor
(este ltimo hecho no tiene anlogo en mecnica clsica).

Representacin artstica de dos objetos, con espn 5/2 y 2,


respectivamente.[1]

Existe una relacin directa entre el espn de una partcula


El espn (del ingls spin 'giro, girar') o momento an- y la estadstica que obedece en un sistema colectivo de
gular intrnseco se reere a una propiedad fsica de las muchas de ellas. Esta relacin, conocida empricamente,
partculas subatmicas, por la cual toda partcula elemen- es demostrable en teora cuntica de campos relativista.
tal tiene un momento angular intrnseco de valor jo. Se
trata de una propiedad intrnseca de la partcula como lo
es la masa o la carga elctrica. El espn fue introducido 28.2 Propiedades del espn
en 1925 por Ralph Kronig e, independientemente, por
George Uhlenbeck y Samuel Goudsmit.

28.1 Introduccin
Los dos fsicos, Goudsmit y Uhlenbeck descubrieron que,
si bien, la teora cuntica de la poca no poda explicar
algunas propiedades de los espectros atmicos, aadiendo un nmero cuntico adicional, el nmero cuntico
de espn, se lograba dar una explicacin ms completa de los espectros atmicos. La primera evidencia experimental de la existencia del espn se produjo con el
experimento realizado en 1922 por Otto Stern y Walther
Gerlach, aunque su interpretacin actual no llegara hasta 1927.[2] Pronto, el concepto de espn se ampli a todas las partculas subatmicas, incluidos los protones, los
neutrones y las antipartculas.

Representacin del espn electrnico, donde se aprecia que la


magnitud total del espn es muy diferente a su proyeccin sobre
el eje z. La proyeccin sobre los ejes x e y est indeterminada;
una imagen clsica que resulta evocadora es la precesin de un
trompo.

El espn proporciona una medida del momento angular Como propiedad mecanocuntica, el espn presenta una
intrnseco de toda partcula. En contraste con la mecnica serie de cualidades que lo distinguen del momento anguclsica, donde el momento angular se asocia a la rotacin lar clsico:
50

28.4. TRATAMIENTO MATEMTICO DEL ESPN


El valor de espn est cuantizado, lo que signica que
no pueden encontrarse partculas con cualquier valor
del espn, sino que el espn de una partcula siempre
es un mltiplo entero de /2 (donde es igual a h
la constante de Planck dividida entre 2 , tambin
llamada constante reducida de Planck). Esto est relacionado con las diferentes representaciones irreductibles del grupo de rotaciones SO(3), cada una
de ellas caracterizada por un nmero entero m.

51

28.4 Tratamiento matemtico del


espn
En mecnica cuntica el espn (de una partcula de espn s) se representa como un operador sobre un espacio
de Hilbert de dimensin nita de dimensin 2s+1. Este
operador vectorial viene dado por:
(x x
+ y y + z z)

En concreto, cuando se realiza una medicin del espn en diferentes direcciones, slo se obtienen una
serie de valores posibles, que son sus posibles proyecciones sobre esa direccin. Por ejemplo, la proyeccin del momento angular de espn de un electrn, si se mide en una direccin particular dada por
un campo magntico externo, puede resultar nicamente en los valores /2 o bien /2 .

siendo i las matrices de Pauli (o alguna otra base que


genere el lgebra de Lie su(2)).
El proceso de medicin del espn mediante el operador S
se hace de la forma,
S| = (Sx , Sy , Sz ) |

donde los operadores vienen dados por las matrices de


Adems, la magnitud total del espn es nica para Pauli. stas se escriben en funcin de la base comn procada tipo de partcula elemental. Para los electro- porcionada por los autovectores de Sz .
nes, los protones y los
neutrones, esta magnitud es, La base en z se dene para una partcula (el caso ms
en unidades de s(s + 1) , siendo s = 1/2 . sencillo s = 1/2 ) que tiene el espn con proyeccin en
Esto contrasta con el caso clsico donde el momen- la direccin z (en coordenadas cartesianas) hay dos auto angular de un cuerpo alrededor de su eje puede toestados de S. Se asignan vectores a los espines como
asumir diferentes valores segn la rotacin sea ms sigue:
o menos rpida.

28.3 Teorema espn-estadstica


Otra propiedad fundamental de las partculas cunticas
es que parecen existir slo dos tipos llamados fermiones
y bosones, los primeros obedecen la estadstica de FermiDirac y los segundos la estadstica de Bose-Einstein. Eso
implica que los agregados de fermiones idnticos estn
descritos por funciones de onda totalmente antisimtricas
mientras que los bosones idnticos vienen descritos por
funciones de onda totalmente simtricas. Curiosamente
existe una conexin entre el tipo de estadstica que
obedecen las partculas y su espn. Los fermiones tienen
espines semienteros y los bosones enteros:

sF =

)
(
1

n+
2

sB = m

Donde n y m son nmeros enteros no negativos (nmeros


naturales) que dependen del tipo de partculas. Los electrones, neutrones y protones son fermiones de espn /2
mientras que los fotones tienen espn . Algunas partculas exticas como el pion o el bosn de Higgs tienen espn
nulo. Los principios de la mecnica cuntica indican que
los valores del espn se limitan a mltiplos enteros o semienteros de ).[3]


[ ]

1
1
=
| = m = +
0
2

[ ]

1
0
| = m =
=
1
2
entonces el operador correspondiente en dicha representacin ser

Sz =

1
z =
2
2 0

)
0
1

Para partculas de espn superior la forma concreta de las


matrices cambia. As para partculas de espn s las matrices que representan matemticamente el espn son matrices cuadradas de 2s+1 x 2s+1.

28.5 Espn y momento magntico


Las partculas con espn presentan un momento magntico, recordando a un cuerpo cargado elctricamente en rotacin (de ah el origen del trmino: spin, en ingls, signica girar). La analoga se pierde al ver que el momento
magntico de espn existe para partculas sin carga, como el fotn. El ferromagnetismo surge del alineamiento
de los espines (y, ocasionalmente, de los momentos magnticos orbitales) en un slido.

52

CAPTULO 28. ESPN

28.6 Aplicaciones a las nuevas tecnologas o a tecnologas futuras


28.6.1

Magnetorresistencia y lser

Physics Today 56 (12): 53. Bibcode:2003PhT....56l..53F.


doi:10.1063/1.1650229.
[3] En algunos sistemas relativistas son posibles partculas
con espn continuo, que toma valores arbitrarios. Sin
embargo, dichas partculas nunca se han observado en la
naturaleza. Vase Weinberg, Steven (1995). The quantum
theory of elds I: Foundations (en ingls). Cambridge University Press. ISBN 0-521-55001-7.

Actualmente, la microelectrnica encuentra aplicaciones


a ciertas propiedades o efectos derivados de la naturaleza
del espn, como es el caso de la magnetorresistencia (MR)
28.8.1 Bibliografa
o la magnetorresistencia gigante (MRG) que se aprovecha
en los discos duros.
Galindo, A. y Pascual P.: Mecnica cuntica, Ed.
Eudema, Barcelona, 1989, ISBN 84-7754-042-X.
Se puede ver el funcionamiento de los lseres como otra
aplicacin de las propiedades del espn. En el caso de los
de la Pea, Luis (2006). Introduccin a la mecnica
bosones se puede forzar a un sistema de bosones a posicuntica (3 edicin). Mxico DF: Fondo de Cultura
cionarse en el mismo estado cuntico. Este es el principio
Econmica. ISBN 968-16-7856-7.
fundamental del funcionamiento de un lser en el que los
fotones, partculas de espn entero, se disponen en el mismo estado cuntico produciendo trenes de onda en fase. 28.8.2 Enlaces externos

28.6.2

Espintrnica y computacin cuntica

Al uso, presente y futuro, de tecnologa que aprovecha


propiedades especcas de los espines o que busca la manipulacin de espines individuales para ir ms all de las
actuales capacidades de la electrnica se la conoce como
espintrnica.
Tambin se baraja la posibilidad de aprovechar las propiedades del espn para futuras computadoras cunticas,
en los que el espn de un sistema aislado pueda servir como qubit o bit cuntico. En este sentido, el fsico terico
Michio Kaku, en su libro universos paralelos, explica de
modo sencillo y divulgativo cmo los tomos pueden tener orientado su espin hacia arriba, hacia abajo o a un
lado, indistintamente. Los bits de ordenador ( 0 y I ) podran ser reemplazados por qubit (algo entre 0 y I ), convirtiendo las computadoras cunticas en una herramienta
mucho ms potente. Esto permitira no slo renovar los
fundamentos de la informtica sino superar los procesadores actuales basados en el silicio.

28.7 Vase tambin


Espinor

28.8 Referencias
[1] Ball, Philip (26 November de 2009). Quantum objects
on show. Nature 462 (7272): 416. doi:10.1038/462416a.
Consultado el 12 de enero de 2009.
[2] B. Friedrich, D. Herschbach (2003). Stern and Gerlach: How a Bad Cigar Helped Reorient Atomic Physics.

El espn del electrn

Captulo 29

Estado doblete
En fsica cuntica, un estado doblete es el estado cuntico de un sistema con un espn de 1/2, de tal forma que
hay dos posibles valores permitidos para la componente de movimiento angular intrnseco 1/2 y +1/2. Los
sistemas cunticos con dos posibles estados son tambin
llamados a veces sistemas biestables. Esencialmente todos los casos de estados dobletes en la naturaleza se derivan de la simetra rotacional; un espin de 1/2 se encuentra
asociado con la representacin fundamental del grupo de
Lie SU(2), el grupo que dene la simetra rotacional en
espacios de tres dimensiones.

aplicando tanto un potente campo magntico como una


radiofrecuencia cuidadosamente sintonizada, los ncleos
comienzan a absorber energa y a pasar de una poblacin
a otra modicando su nmero de espn, luego, al reemitir radiacin electromagntica por un proceso conocido
como ciclo de Rabi, se aprovecha la potencia y frecuencia de las ondas de radio emitidas para medir la cantidad de esos ncleos que existen por unidad de volumen.
Permitiendo por lo tanto medir y gracar la densidad de
diferentes tejidos.

29.3 Vase tambin


29.1 Historia

Estado singlete

El trmino doblete data del siglo XIX, cuando se observ por primera vez que ciertas lneas espectrales producidas por un gas ionizado al ser excitado podan ser
separadas en otras dos bajo la inuencia de un campo
magntico de gran magnitud, propiedad conocida como
efecto Zeeman. Tales lneas espectrales fueron constatadas no solo en el laboratorio, sino tambin en observaciones espectroscpicas astronmicas, permitiendo a los
astrnomos primero deducir la existencia, y luego medir, los poderosos campos magnticos que rodean al sol,
estrellas y galaxias. Mientras que por otro lado, fue la observacin de dobletes en espectroscopia lo que permiti
a los fsicos deducir que los electrones posean espn, y
ms tarde determinar que la magnitud de este espn era
1/2.

29.2 Aplicaciones
Los dobletes continan desempeando un importante papel en fsica y en otras ciencias. Por ejemplo, en la tecnologa de produccin de imgenes por resonancia magntica nuclear. En esta tcnica, se aprovecha la existencia de nucleos atmicos que poseen espines iguales a 1/2,
estos ncleos pueden ser separados en dos estados (poblaciones) cunticos diferentes por medio de un potente
campo magntico. La energa de separacion entre el estado de +1/2 y 1/2 de estos ncleos se encuentra dentro
del rango de energas de las radiofrecuencias; por lo que
53

Estado triplete
Multiplicidad de espn

Captulo 30

Estado singlete
El trmino singlete tiene un sentido ligeramente diferente 30.2 En el campo de la qumica
cuando se aplica en el campo de la fsica o en el campo
de la qumica
En qumica cuntica, se dice comnmente que un tomo
o molcula se encuentra en estado de espn electrnico
singlete si todos los espines de todos sus electrones se
encuentran apareados. Es decir si la suma total de espines
electrnicos es cero.
30.1 En el campo de la fsica
El trmino singlete se puede aplicar:
En fsica terica, el trmino singlete usualmente hace referencia a una representacin unidimensional. Por ejemplo:

Al espn del electrn (estudiado por la resonancia


paramagntica electrnica, o EPR)
Al espn nuclear (estudiado por resonancia magntica nuclear o RMN).

Una partcula en la cual el espin ha desaparecido.

Estas tcnicas espectroscpicas se utilizan para deducir


Dos o ms partculas que se encuentran en estados y comprender la estructura interna de las especies quenlazados, de forma tal que la suma total de momen- micas. Los sistemas que poseen un estado singlete (espn
cero) ya sea nuclear o electrnico, no dan respuesta frente
tos angulares de ese estado total es cero.
a las tcnicas de resonancia que se encargan de analizarlas.
Los estados singletes aparecen con frecuencia en la fsica Por ejemplo, las molculas orgnicas que no son radicaatmica como una de las formas en que los espines de les tienen un espn electrnico S = 0 y por lo tanto no
dos partculas con espines no nulos pueden combinarse, responden a la RPE.
la otra es el estado triplete.
Del mismo modo, algunos istopos como el Carbono-12
Por ejemplo un nico electrn puede poseer un espin tienen un spin nuclear I = 0 y por lo tanto no responden a
igual a (+) (-), es decir, su comportamiento puede la RMN.
ser considerado como un estado doblete, esto es, como la
representacin fundamental del grupo de Lie SU(2). El
producto de dos representaciones doblete se puede des30.3 Vase tambin
componer como la suma de las representaciones adjuntas
(el triplete) y la representacin trivial, el singlete.
Estado doblete
Ms prosaicamente, los espines de un par de electrones
Estado triplete
se pueden combinar para formar un estado de espin total
1 (triplete) o un estado de espin 0 (singlete).
Entrelazamiento cuntico
El estado singlete formado a partir de un par de part Multiplicidad de espn
culas posee muchas propiedades particulares, y desempea un rol fundamental en la paradoja EPR y en el
entrelazamiento cuntico.
En la notacin de Dirac el estado de enlazamiento EPR
es representado usualmente como:
1
2

(| |)
54

Captulo 31

Excitn
Un excitn es una cuasipartcula (o excitacin elemental)
de los slidos formada por un electrn y un hueco ligados
a travs de la interaccin coulombiana. Se da nicamente
en semiconductores y aislantes.

dura de estos excitones suele ser mucho menor que


la del tomo de hidrgeno, tpicamente del orden de
0,1 eV. Este tipo de excitn le debe su nombre a los
fsicos Sir Nevill Francis Mott y Gregory Wannier.

Una forma de entender la formacin del excitn es la siguiente: un fotn alcanza un semiconductor, excitando un
electrn desde la banda de valencia a la banda de conduccin. El hueco que deja tras de s el electrn en la banda de
valencia, al tener carga opuesta, interacciona con l, atrayndolo a travs de la fuerza de Coulomb, de forma que
quedan ligados el uno al otro. El sistema que resulta de
dicho vnculo es justamente el excitn, y posee una energa ligeramente menor que la de un electrn y un hueco
libres.

Excitn de Frenkel: Cuando la permitividad dielctrica del material es muy pequea, entonces la
interaccin coulombiana entre el electrn y el hueco
se vuelve muy fuerte y los excitones tienden a ser
mucho menores, del orden del tamao la celda unidad, por lo que el electrn y el hueco quedan emplazados en la misma celda. Este excitn de Frenkel,
nombrado as por el fsico Yakov Frenkel, tiene una
energa de ligadura tpica del orden de 1,0 eV.

Dado que este sistema es similar al que forman, en los


tomos hidrogenoides, el electrn y el ncleo, su funcin
de onda tambin ser hidrogenoide. Sin embargo, la energa de ligadura es mucho menor, y su tamao mucho mayor que los del tomo de hidrgeno, debido a los efectos
de apantallamiento (que se traduce en una permitividad
dielctrica mayor que la del vaco) y a la masa efectiva del
electrn y el hueco, que son caractersticos del material.

Alternativamente, un excitn puede considerarse como


un estado excitado de un tomo o ion que vaga de una
celda de la red cristalina a otra.

A menudo hay ms de una banda tanto para el electrn


como para el hueco, lo que da lugar a diferentes tipos de
excitones dentro de un mismo material. Incluso pueden
usarse bandas de alta energa para la formacin de excitones, como se demuestra en experimentos de absorcin
En un tomo de hidrgeno el ncleo y el electrn pueden
de dos fotones de femtosegundos.
tener el espn paralelo o antiparalelo, y lo mismo le sucede
al excitn.

31.2 Dinmica
31.1 Subtipos
Los excitones pueden clasicarse atendiendo a dos casos
lmites, que dependen de las propiedades del material en
cuestin:

La probabilidad de que un par electrn-hueco se recombine (el electrn pase a ocupar el hueco) est limitada por
la dicultad que supone para el par la prdida del exceso de energa que contiene, por lo que los excitones tienen una vida media relativamente larga (se han llegado
a observar vidas medias superiores a varios milisegundos
en xido cuproso Cu 2 O). Se han propuesto mltiples
mecanismos de desexcitacin excitnica, entre los cuales
hay dos de especial importancia. El primero consiste en
la disipacin de la energa del excitn a travs de su interaccin con fonones. El segundo es a travs de la desexcitacin radiativa, en la que la energa sobrante es cedida
en forma de radiacin electromagntica. En general acta
una combinacin de ambos procesos.

Excitn de Mott-Wannier: En semiconductores, la


permitividad dielctrica es, en general, grande y por
tanto el apantallamiento tiende a reducir la interaccin coulombiana entre los electrones y los huecos.
El resultado es un excitn de Mott-Wannier, que
tiene un radio mucho mayor que el parmetro de red
del material. Esto hace que el efecto del potencial
cristalino deba ser incorporado en el clculo de las
masas efectivas del electrn y el hueco, que sern
por tanto menores. Debido a esto y al apantallamien- Otro factor limitante en la probabilidad de recombinato de la interaccin coulombiana, la energa de liga- cin es el solapamiento espacial de las funciones de onda
55

56

CAPTULO 31. EXCITN

del electrn y el hueco. Este solapamiento es menor para que en algunos sistemas, donde las interacciones entre exlos electrones y huecos ms ligeros y para estados muy citones son repulsivas, pueden aparecer condensados de
excitados.
Bose-Einstein como el estado fundamental del mismo,
dichos condensados en algunos
Adems, los excitones pueden moverse a travs del s- habindose observado
[1]
experimentos.
En
ellos
se enfra una muestra por delido. Con esta energa cintica adicional la energa total
bajo
de
los
5
kelvins.
Cuando
los electrones se recombidel excitn puede superar a la del gap. Los excitones que
nan
con
los
huecos
producen
fotones,
que, tras pasar por
se propagan a travs de cristales moleculares son unos de
un
montaje
ptico,
dan
lugar
a
patrones
de interferencia
los de mayor inters.
muy denidos, lo que es signo de que se trata de luz muy
coherente, lo que indica que provienen de desexcitaciones
muy coherentes, como las que se daran en un condensa31.3 Caractersticas
do de Bose-Einstein.
Dado que un excitn es un estado ligado entre un
electrn y un hueco, la carga total de esta cuasipartcula es nula, por lo que en su movimiento no transporta carga elctrica, aunque s energa.

31.4 Interacciones
31.4.1

Con otras partculas

Los excitones son el principal mecanismo de emisin y


absorcin de luz (emisin fotnica) en semiconductores
a baja temperatura, cuando el producto de la constante
de Boltzmann, k, por la temperatura, T, es menor que la
energa de ligadura del excitn (kT < E exciton ). Este
mecanismo deja de ser importante a altas temperaturas,
donde predominan otros mecanismos como la recombinacin electrnica de pares libres electrn-hueco (que no
estn ligados formando un excitn), o transiciones entre
niveles que se encuentran en el interior del gap (introducidos por defectos de la red cristalina).
Como consecuencia la nica forma de estudiar los excitones a partir de medidas de absorcin o emisin ptica
es reducir la temperatura hasta alcanzar temperaturas del
orden de unas decenas de Kelvin (aunque depende de la
energa de ligadura de cada excitn).
Los excitones tambin pueden interaccionar con fonones
y con distorsiones de la red (producidas por defectos tales
como vacantes, o impurezas para formar polarones.

31.4.2

Con otros excitones

Siempre que la interaccin sea atractiva, un excitn puede ligarse con otros excitones para formar un 'biexcitn',
de forma anloga a lo que sucede con las molculas de
dihidrgeno (H 2 ). Si se forma una alta densidad de excitones, la interaccin entre ellos puede formar un "lquido
de electrones-huecos", un estado del espacio de momentos en semiconductores indirectos.
Por otro lado, los excitones son partculas de espn entero, que obedecen por tanto a la estadstica de BoseEinstein (en el lmite de densidades bajas). Se ha predicho

31.5 Referencias
[1] P. Schewe, B. Stein, D. Castelvecchi. Coherent Exciton Matter. (2006) AIP (Physics News Update), 800
(1), http://www.aip.org/pnu/2006/split/800-1.html AIP
(en Ingls)

Captulo 32

Experimento de Stern y Gerlach

Elementos bsicos del experimento de Stern y Gerlach.

El experimento de Stern y Gerlach, nombrado as en


honor de los fsicos alemanes Otto Stern y Walther Gerlach, es un famoso experimento realizado por primera vez
en 1922 sobre la deexin de partculas y que ayud a
sentar las bases experimentales de la mecnica cuntica.
Puede utilizarse para ilustrar que los electrones y tomos
tienen propiedades cunticas intrnsecas, que las medidas afectan a las propiedades de las partculas medidas
y que los estados cunticos son necesariamente descritos
por medio de nmeros complejos.
Las partculas tienen valores cuantizados de espn.

32.1 Descripcin
El experimento de Stern-Gerlach consista en enviar un
haz de tomos de plata a travs de un campo magntico
inhomogneo. El campo magntico creca en intensidad
en la direccin perpendicular a la que se enva el haz. El
espn de los diferentes tomos fuerza a las partculas de
espn positivo +1/2 a ser desviadas hacia arriba y a las
partculas de espn opuesto 1/2 a ser desviadas en el
sentido contrario siendo capaz por lo tanto de medir el
momento magntico de las partculas.

magntico al que se somete el haz. Por lo tanto algunas


partculas seran desviadas fuertemente, otras de manera
ms dbil y progresivamente se iran encontrando partculas desviadas en ambas direcciones cubriendo todo el
espectro de intensidades posibles.
Sin embargo, el experimento de Stern-Gerlach pone de
maniesto que esto no es as y se observa que todas las
partculas son desviadas o bien hacia arriba o bien abajo
pero ambos grupos con la misma intensidad. Las partculas tienen o bien espn + 2 o 2 , sin valores intermedios.

En el caso clsico no cuntico una partcula cualquiera


con un momento magntico entrar en el campo magntico con su momento magntico orientado al azar. El
efecto del campo magntico sobre tales partculas clsicas ocasionara que fueran desviadas tambin en senti- El momento magntico m del tomo puede medirse medos opuestos pero dependiendo el grado de deexin del diante esta experiencia y es igual en mdulo al magnetn
ngulo inicial entre el momento magntico y el campo de Bohr mB.
57

58

32.2 Historia

CAPTULO 32. EXPERIMENTO DE STERN Y GERLACH


cos conseguida era tan slo de 0.01 mm. El instrumento
original sola estropearse unas pocas horas despus de iniciarse el experimento por lo que tan slo una na capa de
tomos de plata eran depositos en el receptor nal. Cuando Stern y Gerlach observaron el receptor no se vean trazas de la plata depositada pero a medida que exploraban
la placa receptora esta empez a cubrirse de un material
que mostraba el paso del haz. Tal y como cuenta Gerlach
en sus memorias la plata estaba reaccionando con los vapores de mercurio que provenan de su respiracin y de
los cigarrillos que fumaba habitualmente.

Placa commemorativa del experimento de Stern-Gerlach situada


en el instituto de fsica de Frncfort del Meno.

El experimento de Stern-Gerlach fue realizado en


Frncfort del Meno en 1922 por Otto Stern y Walther
Gerlach. En aquella poca Stern era ayudante de investigacin de Max Born en el Instituto de Fsica Terica de
la Universidad de Frncfort y Gerlach era un ayudante de
investigacin en el Instituto de Fsica Experimental de la
misma universidad.

32.3 Experimentos secuenciales

Si se encadenan varios experimentos de Stern y Gerlach


sucesivamente, se verica que no actan simplemente como medidas pasivas, sino que alteran el estado de las partculas medidas, como la polarizacin de luz, o la proyecDespus de la primera guerra mundial Otto Stern se vio cin sobre cierto eje del momento angular de espn, de
[1]
interesado en los experimentos sobre haces moleculares acuerdo con las predicciones de la mecnica cuntica.
de sodio realizados en 1911 por Louis Dunoyer quien ha- En la gura se muestra, de arriba a abajo:
ba demostrado que los rayos moleculares de sodio viajaban en lnea recta. Otto Stern pensaba que utilizando
tales haces se podan medir propiedades esenciales de la
materia y poner a prueba las incipientes ideas cunticas
de la poca. Walther Gerlach por su parte haba realizado
su doctorado trabajando sobre la emisin de cuerpo ne El haz seleccionado como z slo contiene partculas
gro y el efecto fotoelctrico dos de los pilares bsicos de
con el valor propio + para el operador z
la mecnica cuntica y haba trabajado posteriormente en
el desarrollo de la telegrafa sin hilos.
En la poca del experimento el modelo ms famoso de
la estructura atmica era el modelo de Bohr que describa los electrones como partculas que orbitaban el ncleo
atmico cargado positivamente en orbitales cada uno de
los cuales tena asociado un cierto nivel de energa. Dado
que los electrones estaban cuantizados, forzados a encontrarse en determinados niveles de energa se supona que
la cuantizacin estaba referida a una cuantizacin del espacio a escala subatmica.
El experimento tard ms de un ao en poder ser desarrollado con xito desde su concepcin original. En la forma
nal del experimento un haz de tomos de plata (producidos por efusin del vapor metlico producido en un horno
calentado a 1000 C) era colimado por dos rendijas estrechas de unos 0.03 mm y atravesaban una bobina magntica de 3.5 cm de longitud con un campo magntico de una
intensidad mxima de 0.1 teslas y un gradiente mximo
de unos 10 tesla/cm. La desviacin de los haces atmi-

El haz seleccionado como z contiene partculas con


valor propio + y con valor propio para el operador
x

Tras haber sido medido el valor propio del operador


x, las partculas que previamente tenan valor + para
el operador z han sido restablecidas a una mezcla
para los valores + y

32.5. ENLACES EXTERNOS Y REFERENCIAS

32.4 Vase tambin


Efecto Zeeman

32.5 Enlaces externos y referencias


[1] Sakurai, J.-J. (1985). Modern quantum mechanics.
Addison-Wesley.

F. Bretislav y D. Herschbach, Stern and Gerlach:


How a Bad Cigar Helped Reorient Atomic Physics,
Artculo de Physics Today, diciembre 2003 (Ingls)
El experimento de Stern-Gerlach (Espaol)

59

Captulo 33

Factor de Land
En fsica, el factor de Land es una constante de proporcionalidad entre el momento magntico de un sistema y el
correspondiente nmero cuntico. Se utiliza para resumir
de forma efectiva los efectos que hacen que se desve el
momento magntico de los electrones desapareados de un
ion paramagntico del que tendran esos mismos electrones en el vaco. Lleva el nombre de Alfred Land, quien
lo describi por primera vez en 1921.

HB =

B
B(2Sz

+ Lz )

Hay un problema con la base utilizada. La base de vectores propios del hamiltoniano de estructura na es la
|JMJ . Los operadores Lz y Sz no tienen como base
de vectores propios la base |JMJ . Se debe por tanto
expresar estos operadores en funcin de otros cuya actuacin sobre la base |JMJ s conozcamos.
Mediante el teorema de proyeccin, se puede escribir,
exclusivamente dentro del subespacio formado por la base
[|JMJ ] con J jo, lo siguiente:

33.1 Contexto y frmula


En mecnica cuntica, el llamado efecto Zeeman consiste
en el desdoblamiento de niveles de energa en un tomo
cuando se aplica un campo magntico externo. Cuando el
campo es lo bastante dbil, se puede aplicar la teora de
perturbaciones para obtener el valor del desdoblamiento.

Sz =

J S
Jz
J2

Lz =

J L
Jz
2
J

El resultado al que se llega es que el aumento (o disminucin) en la energa de un nivel concreto depende de los nmeros cunticos S, L, J y MJ de ese nivel. Si se considera lo que permite reescribir HB en la forma:
paralelo a la direccin espacial Z,
un campo magntico B
se obteniene que la variacin de energa correspondien + J L

B 2J S
HB =
Jz
B
te a un estado propio del hamiltoniano de estructura na

J2
|LS; JMJ es:
Por un lado, se verica que:

E = B BgMJ

< J2 = LS; JMJ |J2 |LS; JMJ =


J(J + 1)2

donde:
B es el magnetn de Bohr y

y por otro, de forma no tan inmediata y a partir de que:

g es el factor de Land, que viene dado por la expresin:


g=

3
2

+S

J = L
y que:

S(S+1)L(L+1)
2J(J+1)

S
= 1 (J2 L
2 S
2)
L
2

33.2 Obtencin del factor de Land

es posible hacer el siguiente desarrollo:


Es posible deducir el valor del factor de Land a partir del
operador hamiltoniano de acoplamiento magntico (perturbacin al hamiltoniano de estructura na). ste se puede escribir como sigue:
60

= (L
+ S)
S
= L
S
+S
2 =
J S
1 2
= 2 (J(J + 1) + S(S +
1) L(L + 1))

2 L
2 )
12 (J2 + S

33.4. ENLACES EXTERNOS

61

De forma totalmente anloga se llega al resultado:


=
J L
L(L + 1))

1 2
2 (J(J

+ 1) S(S + 1) +

De esta manera, se obtiene la nueva forma de HB :


HB
=
B 3J(J + 1) + S(S + 1) L(L + 1)
B
Jz

2J(J + 1)
Reagrupando, queda:
H(
B
B
B

)
3 S(S + 1) L(L + 1)
+
Jz
2
2J(J + 1)

donde

g=

3 S(S + 1) L(L + 1)
+
2
2J(J + 1)

es el factor de Land.
La correccin a la energa, por teora de perturbaciones
de primer orden, se obtiene como:
E = JMJ |HB |JMJ = B BgMJ
que es el resultado al que se quera llegar.

33.3 Referencias
Cohen-Tanoudji; Diu; Lalo (1977). Quantum Mechanics, Volume II. Wiley-VCH. ISBN 978-0-47116435-7.

33.4 Enlaces externos


Cmo se obtiene el factor de Land

Captulo 34

Fermilab
cunferencia, y originalmente llamado Doubler de Energa
cuando empez sus funciones en 1983, fue el acelerador
de partculas de ms alta energa del mundo. Sus 1.000
imanes superconductores son enfriados por helio lquido
a 268 C. Su sistema de refrigeracin era el ms grande
de la historia en 1983.

34.1 Directores de FERMILAB


Robert R. Wilson (1967-1978)
Leon Max Lederman (1978-1989)

Vista area del Fermilab. El anillo en primer plano es el Inyector


Principal, y el anillo posterior es el Tevatrn.

John Peoples (1989-1999)

El Laboratorio Nacional Fermi es un laboratorio de


fsica de altas energas, llamado as en honor al fsico
Enrico Fermi, pionero en fsica de partculas; se encuentra localizado 50 kilmetros al oeste de Chicago. En el
Fermilab est instalado el segundo acelerador de partculas ms potente del mundo (el primero es el Gran colisionador de hadrones), el Tevatrn, usado para descubrir el
quark cima.

Michael S. Witherell (1999-2005)


Pier J. Oddone (2005- )

34.2 Enlaces externos

Wikimedia Commons alberga contenido multiFermilab, originalmente llamado National Accelerator


media sobre FermilabCommons.
Laboratory, fue encargado por la Comisin de Energa
Fermilab
Atmica de EE.UU. bajo un proyecto de ley rmado por
el presidente Lyndon B. Johnson el 21 de noviembre de
1967.
Coordenadas: 414955N 881526O / 41.83194,
El 11 de mayo de 1974, el laboratorio recibi su ac- 88.25722
tual nombre en homenaje de Enrico Fermi, ganador del
Premio Nobel en 1938 y uno de los fsicos pioneros de la
era atmica.
Dos componentes muy importantes del modelo actual de
partculas fundamentales fueron descubiertos en Fermilab: el quark fondo (mayo - junio 1977) y el quark cima (febrero 1995). En julio 2000, los investigadores del
Fermilab anunciaron la primera observacin directa del
neutrino taunico, la ltima partcula fundamental en ser
observada. Llenando el hueco nal en el modelo actual,
el neutrino taunico estableci el primer paso para nuevos descubrimientos y un nuevo modelo de fsica con la
inauguracin del Collider Run II del Tevatron en marzo
de 2001. Hasta el 10 de septiembre de 2008, fecha en
que se inaugur el LHC, el Tevatron, de 4 millas de cir62

Captulo 35

Fluorescencia de rayos X

Figura 1. Representacin esquemtica de la fsica de uorescencia de rayos X.

eyeccin de uno o ms electrones desde el tomo. Puede ocurrir si a ste se le expone a radiacin cuya energa
exceda la del potencial de ionizacin.
Tanto los rayos X como los gamma pueden ser sucientemente energticos para desprender electrones fuertemente ligados en los orbitales internos del tomo. Tal remocin electrnica deja en condicin inestable a la estructura electrnica del tomo, y los electrones de orbitales
ms elevados caen hacia el orbital ms bajo, que luego
ocupan los huecos de los electrones internos desprendidos.
En esta cada, o transicin, se genera energa mediante emisin de un fotn. El valor de la energa de este
Un espectrmetro Philips PW1606 de uoresecencia por rayos X
corpsculo es igual a la diferencia de energa entre los
con un alimentador automtico en el laboratorio de control de
dos orbitales involucrados. Por lo tanto el material emicalidad de una fbrica de cemento.
te radiacin cuya energa es caracterstica de los tomos
componentes del material. El trmino uorescencia se usa
La uorescencia de rayos X (XRF, sigla en ingls) con- para denominar el fenmeno por el cual la absorcin de
siste en emisin de rayos X secundarios (o uorescentes) radiacin de una energa especca genera reemisin de
caractersticos de un material que ha sido excitado al ser radiacin de una energa diferente, generalmente menor.
bombardeado con rayos X de alta energa o rayos gamma. Este fenmeno es muy utilizado para anlisis elemental y anlisis qumico, particularmente en la investigacin 35.1.1 Radiacin caracterstica
de metales, vidrios, cermicos y materiales de construccin, as como en la de geoqumica, ciencia forense y Cada elemento posee orbitales electrnicos de energas
arqueologa.
caractersticas. Al producirse la remocin de un electrn

35.1 Principios fsicos

de una capa interior por un fotn energtico proveniente


de una fuente primaria de radiacin, un electrn de una
capa exterior se desplaza y ocupa el hueco que se haba
formado.

Al exponer un material a rayos X de longitudes de on- Existe una cantidad nita de variantes de esta transicin,
da cortas o a rayos gamma, pueden ionizarse los tomos tal como se muestra en la gura 1. A las transiciones prinque constituyen el material. La ionizacin consiste en cipales se les han asignado nombres:
63

64

CAPTULO 35. FLUORESCENCIA DE RAYOS X

35.1.2 Radiacin primaria


Para excitar a los tomos es preciso disponer de una fuente de radiacin de energa suciente para eyectar electrones de las capas interiores de los tomos. Por lo general se
utilizan generadores de rayos X convencionales, ya que es
posible ajustar su producto segn la necesidad de cada
anlisis, y porque generalmente su potencia es mayor que
la de otros dispositivos o tcnicas.

Figura 2. Tpico espectro de energa dispersiva XRF.

Sin embargo, se pueden utilizar fuentes de rayos gamma


que no requieren suministro elctrico tan elaborado como
el de los dispositivos de rayos X, lo cual permite su uso
en instrumentos porttiles pequeos. Cuando la fuente de
energa es un sincrotrn o los rayos X son enfocados mediante una ptica tal como la de policapilaridad, el haz de
rayos X puede ser muy pequeo y muy intenso.
Por lo tanto es posible obtener informacin atmica en el
rango de submicrmetros: inferior a micrmetros. Se
utilizan generadores de rayos X en el rango de energas
de 20 a 60 kV, lo cual permite excitar un rango muy amplio de tomos. El espectro continuo consiste en radiacin
de frenado (Bremsstrahlung), producida cuando electrones de alta energa que pasan a travs del tubo se desaceleran progresivamente por el material del nodo del tubo
(el blanco o muestra). En la gura 3 se muestra un
espectro tpico.

Figura 3. Espectro de un blanco de rodio operado a 60 kV, mostrando el espectro continuo y las lneas K.

35.1.3 Deteccin

En anlisis de energa dispersiva, la dispersin y la deteccin se realizan en una sola operacin. Se usan contadores
proporcionales o varios tipos de detectores de estado s Transicin MK: K
lido: diodos PIN, Si(Li), Ge(Li) y detectores de deriva
de silicio (SDD). Comparten el mismo principio de de Transicin ML: L, y as sucesivamente.
teccin: un fotn de rayos X incidente ioniza cuantiosos
tomos del detector. La cantidad de carga generada es
Cada una de estas transiciones produce un fotn uores- proporcional a la energa del fotn incidente.
cente dotado de una energa caracterstica que es igual
a la diferencia de energa entre los orbitales inicial y - Luego esta carga se colecta y el proceso se repite en el
nal. La longitud de onda de esta radiacin uorescente se fotn siguiente. Obviamente, la velocidad del detector
es crtica. Como todos los portadores de carga medidos,
puede calcular a partir del postulado de Planck:
para cuanticar correctamente la energa del fotn debe
provenir del mismo fotn (se usa discriminacin de longi = h c/E
tud pico para eliminar posibles eventos generados por dos
fotones de rayos X de incidencia casi simultnea). Luego
La radiacin uorescente se puede clasicar mediante se construye el espectro dividiendo su energa en comanlisis de las energas de los fotones (anlisis dispersi- partimientos discretos y contando los pulsos registrados
vo de energa) o por separacin de las longitudes de onda dentro de cada compartimiento de energa.
de la radiacin (anlisis dispersivo de longitud de onda). Los tipos de detectores de espectroscopia de rayos X
Transicin LK: K

Una vez ordenadas, la intensidad de cada radiacin caracterstica se relaciona directamente con la cantidad de
cada elemento qumico del material de la muestra. Esto aporta la base de una poderosa tcnica utilizada en
qumica analtica. En la gura 2 se muestra la forma tpica de las agudas lneas espectrales uorescentes obtenidas mediante el mtodo dispersivo de energa (vase ley
de Moseley).

dispersivos de longitud de onda varan en resolucin,


velocidad y medios de enfriamiento (en los detectores
de estado slido es crtico un bajo nmero de portadores
de carga): los contadores proporcionales con resoluciones
de varios cientos de eV (electronvoltios) funcionan en el
extremo bajo del desempeo del espectro. Los detectores de diodos PIN operan en el rango intermedio. Los de
Si(Li), Ge(Li) y SDD ocupan el extremo alto de la escala

35.5. ENLACES EXTERNOS


de desempeo.
En anlisis dispersivo de longitud de onda, la radiacin de
la sola longitud de onda generada por el monocromador
pasa al interior de un fotomultiplicador: detector similar a un contador Geiger, que cuenta fotones individuales
a medida que lo atraviesan. El contador es una cmara
que contiene un gas ionizado por fotones de rayos X. Un
electrodo central se carga a (tpicamente) +1 700 V con
respecto a las paredes de la cmara conductora, y cada fotn provoca una cascada semejante a pulsos de corriente a
travs del campo. La seal se amplica y transforma dentro de una cuenta digital acumulativa. Luego estas cuentas
se procesan para obtener datos analticos.

35.1.4

Intensidad de rayos X

El proceso de uorescencia es ineciente, y la radiacin


secundaria es mucho ms dbil que el haz primario. En
elementos ms ligeros la energa de esta radiacin es relativamente baja (longitud de onda larga), de escaso poder de penetracin. Si el haz atraviesa algo de aire se
atena gravemente. Por estos motivos, para anlisis de
alto desempeo, la trayectoria tubomuestradetector se
mantiene bajo alto vaco: a una presin residual aproximada de 10 Pa (pascales).
Esto implica que la mayora de las partes operativas del
instrumento se han de ubicar en una cmara de vaco
grande. Los problemas de mantener partes mviles en
vaco y de introduccin y retiro rpidos de la muestra
sin prdida de esa propiedad plantean grandes retos de
diseo del dispositivo. Para aplicaciones menos demandantes o cuando la muestra se daa por el vaco (p. ej.
una muestra voltil), se puede substituir una cmara de
rayos X de barrido de helio, aunque con alguna prdida
de intensidades de Z bajo (Z = nmero atmico).

35.2 Vase tambin


Espectroscopa por emisin
Efecto Mssbauer, uorescencia resonante de rayos
X

35.3 Notas
35.4 Referencias
Beckho, B., Kanngieer, B., Langho, N., Wedell,
R., Wol, H., Handbook of Practical X-Ray Fluorescence Analysis, Springer, 2006, ISBN 3-540-286039

65
Bertin, E. P., Principles and Practice of X-ray Spectrometric Analysis, Kluwer Academic / Plenum Publishers, ISBN 0-306-30809-6
Buhrke, V. E., Jenkins, R., Smith, D. K., A Practical
Guide for the Preparation of Specimens for XRF and
XRD Analysis, Wiley, 1998, ISBN 0-471-19458-1
Jenkins, R., X-ray Fluorescence Spectrometry, Wiley, ISBN 0-471-29942-1
Jenkins, R., De Vries, J. L., Practical X-ray Spectrometry, Springer-Verlag, 1973, ISBN 0-387-91029-8
Jenkins, R., R.W. Gould, R. W., Gedcke, D.,
Quantitative X-ray Spectrometry, Marcel Dekker,
ISBN 0-8247-9554-7
Van Grieken, R. E., Markowicz, A. A., Handbook
of X-Ray Spectrometry 2nd ed.; Marcel Dekker Inc:
New York, 2002; Vol. 29; ISBN 0-8247-0600-5
M.A. Padmanabha Rao.,UV dominant optical
emission newly detected from radioisotopes and
XRF sources, Brazilian Journal of Physics, Vol.40,
no.1, March 2010.

35.5 Enlaces externos


Spectroscopy en Open Directory Project.

Captulo 36

Fuente Europea de Neutrones por


Espalacin
Fuente Europea de Neutrones por Espalacin es el
nombre que se le ha dado a un futuro centro de investigacin utilizando neutrones, que ser construido en Europa. Tras una seleccin inicial de la sede entre los lugares
candidatos, Debrecen (Hungra), Bilbao (Espaa) y Lund
(Suecia), esta ltima fue nalmente elegida. No obstante,
se ha establecido la gura de una subsede en Bilbao que
permitir la elaboracin de proyectos de forma cooperativa.
Centros similares se encuentran actualmente bajo construccin en los Estados Unidos de Norteamrica, (Oak
Ridge, Tennessee) y Japn (J-parc, Tokaimura).
Ver ms datos sobre una instalacin similar en Oak Ridge
National Laboratory.

36.1 Enlaces externos


Web principal del proyecto
ESS-Scandinavia
ESS-Bilbao
ESS Hungary

66

Captulo 37

Fsica atmica
37.2 Bibliografa
Bransden, BH; Joachain, CJ (2002). Physics of
Atoms and Molecules (2nd Edition edicin). Prentice Hall. ISBN 0-582-35692-X.
Foot, CJ (2004). Atomic Physics. Oxford University
Press. ISBN 0-19-850696-1.

37.3 Enlaces externos


Modelo de explicacin de la emisin alfa.

La fsica atmica es un campo de la fsica que estudia las propiedades y el comportamiento de los tomos
(electrones y ncleos atmicos). El estudio de la fsica
atmica incluye a los iones as como a los tomos neutros
y a cualquier otra partcula que sea considerada parte de
los tomos.

Atomic Physics on the Internet

La fsica atmica y la fsica nuclear tratan cuestiones distintas, la primera trata con todas las partes del tomo,
mientras que la segunda lo hace slo con el ncleo del
tomo, siendo este ltimo especial por su complejidad.
Se podra decir que la fsica atmica trata con las fuerzas
electromagnticas del tomo y convierte al ncleo en una
partcula puntual, con determinadas propiedades intrnsecas de masa, carga y espn.

Fsica atmica y molecular en la Universidad de Antioquia

37.1 Vase tambin


Cronologa de la fsica atmica y subatmica
Modelo de capas electrnico
Electrn
Fsica nuclear
Fsica molecular
67

Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Fsica atmica. Commons

Estructura del tomo Teora VS


Atomic Physics Links
JILA (Atomic Physics)

Captulo 38

Fsica mesoscpica
La fsica mesoscpica se dedica al estudio de sistemas microscpicos (grupos de tomos) cuyas propiedades sean signicativamente diferentes al material masivo. Dicho de otra manera, en las estructuras mesoscpicas las propiedades fsicas estn alteradas por efecto del
tamao. Sin embargo, el tamao a partir del cual un sistema comienza a comportarse como sistema mesoscpico
depende fuertemente del material particular.

68

Captulo 39

Frmula de Larmor

P =

2 me re a2
3
c

39.1 Derivacin
39.1.1 1. derivacin: aproximacin matemtica
Primero es necesario encontrar la forma de los campos
elctrico y magntico. Estos pueden obtenerse a partir de
los potenciales de Linard-Wiechert.
Una antena Yagi. Las ondas de radio pueden radiarse desde una
antena acelerando electrones en ella. Este proceso es coherente
de modo que la potencia radiada es proporcional al cuadrado
del nmero de electrones acelerados.

(
E(r, t) = q

La frmula de Larmor se usa para calcular la potencia


total radiada por una carga elctrica puntual no relativista
cuando esta es acelerada o desacelerada. Esta expresin es
til en la electrodinmica y no debe ser confundida con la
precesin de Larmor de la resonancia magntica nuclear
clsica. La frmula fue obtenida por primera vez por J. J.
Larmor en 1897, en el contexto de la teora ondulatoria
de la luz.

n
2 (1 n)3 R2

q
+
ret c

n [(n ) ]
3
(1 n) R

B = n E,

donde es la velocidad de la carga dividida por c, es


la aceleracin de la carga dividida por c, n es un vector
unitario en la direccin de r r0 , R es la magnitud de r
r0 , y r0 es la posicin de la carga. Los trminos del lado
Cuando cualquier partcula cargada (como un electrn, un derecho estn evaluados en el tiempo retardado, t = t
protn o un ion) se acelera, irradia energa en forma de R/c.
una onda electromagntica. Para velocidades pequeas,
comparadas con la velocidad de la luz, la potencia total El lado derecho de la primera ecuacin es la suma de los
campos elctricos asociados a la velocidad y a la aceleradiada est dada por la frmula de Larmor:
racin de la partcula cargada. El campo debido a la velocidad depende nicamente de , mientras que el cam2 2
q a
P = 6
3 (Unidades del SI),
po debido a la aceleracin depende tanto de como de
0c
y de la relacin angular entre ambos. Debido a que el
2 2
campo debido a la velocidad es proporcional a 1/R, deP = 23 q ca3 (Unidades cgs),
cae muy rpidamente con la distancia. Por otro lado, el
campo debido a la aceleracin es proporcional a 1/R, lo
donde a es la aceleracin, q es la carga, y c es la velocidad que implica que decae ms lentamente con la distancia.
de la luz. Los potenciales de Linard-Wiechert dan una Debido a esto, el campo debido a la aceleracin es repregeneralizacin para el caso relativista.
sentativo del campo de radiacin y es el responsable de
En cualquier sistema de unidades, la potencia radiada por transportar la mayor parte de la energa desde la carga.
un solo electrn puede expresarse en trminos del radio Se puede encontrar la densidad de ujo de energa del
clsico del electrn y de su masa como:
campo de radiacin calculando el vector de Poynting:
69

)
ret

70

CAPTULO 39. FRMULA DE LARMOR

Entonces, a distancias grandes medidas desde la carga,


la componente radial es despreciable, comparada con la
c
S=
Ea Ba ,
componente tangencial. Adems de esto, los campos que
4
se comportan como 1/R no pueden radiar, ya que el
donde los subndices a sirven para resaltar el hecho de vector de Poynting asociado a ellos tendr un comporque estamos tomando en cuenta solamente el campo debi- tamiento como 1/R.
do a la aceleracin. Al sustituir la relacin entre el campo
La componente tangencial resulta ser (en unidades del
magntico y elctrico y suponiendo que la partcula est
SI):
instantneamente inmvil al tiempo t y simplicando se
obtiene[Nota 1]

2

q 2 n (n )
S=

.

4c
R

Et =

ea sin()
.
40 c2 R

Para obtener la frmula de Larmor es necesario integrar


el vector de Poynting asociado a Et sobre todos los nguSi hacemos que el ngulo entre el vector de aceleracin los a distancias R grandes desde la carga. Esto es:
y el vector que apunta al observador sea igual a e in , entonces la potencia
troducimos la aceleracin a = c
E2
e2 a2 sin2 ()
radiada por unidad de ngulo slido es
^
S= t ^
r=
r,
0 c
16 2 0 c3 R2
dP
q 2 sin2 () a2
=
.
d
4c
c2

lo que da como resultado

2 2
La potencia total radiada se encuentra integrando esta P = e a .
60 c3
cantidad sobre todos los ngulos slidos (es decir, sobre
y ). Esto da
Esto es equivalente matemticamente a:

P =

2 q 2 a2
,
3 c3

P =

0 e2 a2
.
6c

que es el resultado de Larmor para una carga acelerada


no relativista. Esta expresin relaciona la potencia radiada 39.2 Generalizacin relativista
por la partcula con su aceleracin. Claramente se ve que
mientras ms se acelera la carga, mayor ser la radiacin.
Este es un resultado que se esperara, puesto que el campo 39.2.1 Forma covariante
de radiacin depende de la aceleracin.
Escrita en trminos del momento p la frmula no relativista de Larmor es (en unidades CGS)[2]

39.1.2

2. derivacin: aproximacin de E.
M. Purcell

La siguiente derivacin fue obtenida por Edward M. Purcell.[1] Esta aproximacin se basa en la velocidad nita de
la luz. Una carga movindose a velocidad constante tiene
un campo elctrico radial Er (a una distancia R de la carga), siempre saliendo de una posicin futura de la carga,
y sin componente tangencial del campo elctrico (Et =
0). Esta posicin futura es completamente determinista,
siempre que la velocidad sea constante. Cuando la velocidad de la carga cambia (digamos al retroceder durante
un corto tiempo), la posicin futura de la carga salta,
de modo que desde ese momento en adelante el campo
elctrico radial Er emerge desde una posicin nueva. Dado que el campo elctrico debe ser continuo, aparece una
componente tangencial del campo Et que decrece como
1/R (a diferencia de la componente radial, que decrece
como 1/R).

P =

2 q2
2.
|p|
3 m2 c3

Se puede demostrar que la potencia P es un invariante


de Lorentz.[2] Cualquier generalizacin relativista de la
frmula de Larmor debe entonces relacionar P con alguna otra cantidad invariante de Lorentz. La cantidad ||
que aparece en la frmula no relativista sugiere que la
frmula relativista correcta debera incluir el escalar de
Lorentz que se encuentra tomando el producto interno de
la cuadriaceleracin a = dp /d consigo misma [aqu, p
= (mc,mv) es el cuadrimomento]. La generalizacin relativista correcta de la frmula de Larmor es (en unidades
CGS):[2]

P =

2 q 2 dp dp
.
3 m2 c3 d d

39.3. IMPLICACIONES

71

Puede demostrarse que este producto interno est dado


por[2]

dp dp
= 2
d d

dp
d

)2

dp
d

)2
,

dP
q 2 a2
sin2
=
,
d
4c3 (1 cos )5
donde es el ngulo entre el observador y el movimiento
de la partcula.

Por lo tanto, en el lmite cuando 1, se reduce a ||,


reproduciendo entonces el caso no relativista.

39.3 Implicaciones
39.2.2

Forma no covariante
39.3.1 Reaccin de la radiacin

El producto interno anterior puede escribirse tambin en


trminos de y su derivada temporal. Entonces, la ge- La radiacin proveniente de una partcula cargarda transneralizacin relativista de la frmula de Larmor es (en porta energa y momento. Para que se satisfaga la
unidades CGS):[2]
conservacin de la energa y el momento, la partcula debe de experimentar un retroceso al momento de la emisin. La radiacin debe de ejercer una fuerza adicional
]
2q 2 6 [ 2
en dicha partcula. Esta fuerza es conocida como fuerza
2

() ( )
.
P =
de AbrahamLorentz en el lmite no relativista y como
3c
fuerza de AbrahamLorentzDirac en el marco relativisEste es el resultado de Linard, obtenido por primera vez
ta.
en 1898. La cantidad implica que cuando el factor de
Lorentz es cercano a uno,

39.3.2 Fsica atmica


1
=
1
1 2
(y, por lo tanto, 1), la radiacin emitida por la partcula es seguramente despreciable. Sin embargo, conforme tiende a uno, la radiacin crece como mientras la
partcula pierde energa en forma de ondas electromagnticas. Asimismo, cuando la aceleracin y la velocidad
son ortogonales, la potencia se reduce en un factor 1
= 1/. Es decir, el factor se convierte en . Mientras el movimiento se vuelve ms rpido, esta reduccin
se vuelve mayor.
Podemos utilizar el resultado de Linard para predecir el
tipo de prdidas de radiacin que se esperaran en diferentes clases de movimiento.

39.2.3

Distribucin angular

La distribucin angular de la potencia radiada est dada


por una frmula general que es vlida tanto para partculas clsicas como relativistas. En unidades CGS, est
frmula es[3]

2
dP
q 2 |^
n [(^
n ) ]|
=
,
5
d
4c
(1 ^
n )
donde n es un vector unitario que apunta desde la partcula hacia el observador. En el caso de movimiento lineal
(velocidad paralela a la aceleracin), lo anterior se simplica a[4]

Un electrn clsico que orbita un ncleo experimenta una


aceleracin y, por tanto, debera radiar. En este caso el
electrn pierde energa y nalmente debera caer en espiral hacia el ncleo. Por esta razn, los tomos, de acuerdo
con la mecnica clsica, son inestables. Esta prediccin
clsica se viola puesto que se observa que las rbitas de
los electrones son estables. El problema se resuelve con
la descripcin de la fsica atmica dada por la mecnica
cuntica.

39.4 Notas
[1] El caso en el que (t) 0 es ms complicado y es tratado, por ejemplo, en Introduction to Electrodynamics de
Griths.

39.5 Referencias
[1] Daniel V. Schroeder (1999). Purcell Simplied or Radiation and Relativity. Winter Meeting of the American
Association of Physics Teachers. Weber State University.
Consultado el 2 de enero de 2015.
[2] Jackson (1998), p. 665.
[3] Jackson (1998), ecuacin (14.38).
[4] Jackson (1998), ecuacin (14.39).

72

39.5.1

CAPTULO 39. FRMULA DE LARMOR

Bibliografa

J. Larmor, On a dynamical theory of the electric


and luminiferous medium, Philosophical Transactions of the Royal Society 190, (1897) pp. 205300
(Tercero y ltimo de una serie de artculos con el mismo ttulo).
D. J. Griths (2013.). Introduction to Electrodynamics (4. edicin). Pearson. ISBN 0321847814.
Jackson, John D. (1998). Classical Electrodynamics (3. ed.). Wiley. ISBN 0-471-30932-X. (Seccin
14.2)
Misner, C.; Thorne, K. S. y Wheeler, J. A. (1973).
Gravitation. San Francisco: W. H. Freeman. ISBN
0-7167-0344-0.
R. P. Feynman, F. B. Moringo, y W. G. Wagner
(1995). Feynman Lectures on Gravitation. AddisonWesley. ISBN 0-201-62734-5.

39.6 Enlaces externos


Esta obra deriva de la traduccin de Larmor formula
de Wikipedia en ingls, concretamente de esta versin del 15 de diciembre de 2014, publicada por sus
editores bajo la Licencia de documentacin libre de
GNU y la Licencia Creative Commons AtribucinCompartirIgual 3.0 Unported.

Captulo 40

Frmula de Rydberg
La Frmula Rydberg es usada en la fsica atmica para
describir las longitudes de ondas de las lneas espectrales
de muchos elementos qumicos. La frmula fue inventada por el fsico Johannes Rydberg y presentada el 5 de
noviembre de 1888.

nacin de Rydberg-Ritz en 1908. La razn fundamental


para esto estriba en la mecnica cuntica. El nmero de
ondas de la luz es proporcional a la frecuencia (1/ = frecuencia/c), y por eso tambin es proporcional a la energa
cuntica de la luz E. As, 1/ = E/hc. Actualmente sabemos que los diagramas de Rydberg son un reejo de la
simplicidad subyacente en el comportamiento de lneas
espectrales, en trminos de energa ja (cuantizada) en
40.1 Historia
diferentes orbitales del electrn en el tomo. Este fenmeno fue entendido por primera vez por Niels Bohr en
En los aos de 1880, Rydberg trabaj en una frmula que 1913, e incorporado en el Modelo atmico de Bohr.
describiera la relacin entre las longitudes de onda en las En la concepcin del tomo de Bohr, los nmeros entelneas espectrales de los metales alcalinos. l se dio cuen- ros de Rydberg (y Balmer) n representan las rbitas a dita de que las lneas venan en series y encontr que poda ferentes distancias enteras del tomo. Una frecuencia (o
simplicar sus clculos usando el nmero de onda (el n- energa espectral) emitida en una transicin desde n a n
1
2
mero de ondas ocupando una unidad jada de longitud, por lo tanto, representa la energa del fotn emitido o abigual a 1/, la inversa de la longitud de onda) como unidad sorbido cuando un electrn hace un salto desde el orbital
de medida. Represent las longitudes de onda de lneas 1 hasta el orbital 2.
sucesivas en cada serie frente a nmeros enteros consecutivos que representaban el orden de las lneas en esa
serie particular. Encontrando que las curvas resultantes
40.2 Frmula de Rydberg para el
tenan formas similares, busc una sola funcin capaz de
generar todas esas curvas, cuando fuera usada la constanhidrgeno
te apropiada.
C0
Primero intent con la frmula: n = n0 m+m
, donde
(
)
n es la longitud de onda de la lnea, n0 es el lmite de la
1
1
1
=
R

H
serie, m es el nmero ordinal de la lnea en la serie, m' es
n21
n22
vac
una constante diferente para diferentes series y C 0 es una
Donde
constante universal. Esto no funcion muy bien.
C0
Rydberg estaba intentando: n = n0 (m+m
)2 cuando
vio la frmula de Balmer para el espectro del hidrgeno
=hm /(m 4).

vac es la longitud de onda de la luz emitida en


el vaco,
RH es la constante de Rydberg para el
hidrgeno,

Rydberg reescribi esto en trminos del nmero de ondas


como n = n 4n/m .

n1 y n2 son enteros tal que n1 < n2 ,

Esto mostr que el hidrgeno era un caso especial con


m= 0 y C 0 =4n. C es una constante universal en comn
para todos los elementos. Ahora esta constante es conocida como constante de Rydberg, y m es conocida como
defecto cuntico.

Reemplazando n1 por 1 y dejando n2 funcione a partir


del 2 al innito, las lneas espectrales conocidas como las
series de Lyman convergen a 91 nm son obtenidas, de la
misma manera:

Expresar los resultados en trminos del nmero de ondas,


y no de la longitud de onda, fue la clave para el decubrimiento de Rydberg. El rol fundamental del nmero de
ondas fue tambin enfatizado en el principio de combi-

La serie de Lyman est en el espectro ultravioleta mientras que la serie de Balmer est en el espectro visible y la
serie de Paschen, Brackett, Pfund y Humphrey estn en
el espectro infrarrojo.

73

74

CAPTULO 40. FRMULA DE RYDBERG

40.3 Frmula de Rydberg para


cualquier elemento similar al
hidrgeno

emisiones espectrales de rayos X desde aluminio hasta


oro. Ver la biografa de Henry Moseley para la importancia histrica de esta ley, la cual fue derivada empricamente alrededor del mismo tiempo que fue explicado el
modelo atmico de Bohr.

La frmula de arriba puede ser extendida para el uso con Para otras transiciones espectrales en tomos con ms de
cualquier elemento qumico similar al hidrgeno.
un electrn, la frmula de Rydberg generalmente nos da
resultados incorrectos debido a que la magnitud del efecto
pantalla para las transiciones de los electrones externos es
(
)
1
1
1
variable y no es posible compensarla de una manera tan
2
2
= RZ
simple como la anterior.
vac
n21
n2
donde
vac es la longitud de onda de la luz emitida en
el vaco;

40.4 Referencias

R es la constante de Rydberg para este elemento;

Mike Sutton, Getting the numbers right the lonely


struggle of Rydberg Chemistry World, Vol. 1, No.
7, July 2004.

Z es el nmero atmico, es decir el nmero de


protones en el ncleo atmico de este elemento;

Martinson, Indrek; L.J. Curtis (2005). Janne Rydberg his life and work. NIM B 235: 1722.

n1 y n2 son enteros tal que n1 < n2 .


Es importante notar que esta frmula solo puede ser usada para tomos similares al hidrgeno, tambin llamados
tomos hidrognicos o hidrogenoides de elementos qumicos, es decir con solo un electrn siendo afectado por carga nuclear efectiva. Ejemplos incluiran He+ , Li2+ , Be3+
etc., donde ningunos otros electrones existen en el tomo.
La frmula de Rydberg proporciona las longitudes de onda correctas para los electrones extremadamente distantes, donde la carga nuclear efectiva puede ser estimada al
igual que la del hidrgeno, puesto que todos sino una de
las cargas nucleares han sido pantalleada por otros electrones, y la base del tomo tiene una carga positiva de
+1.
Finalmente, con ciertas modicaciones (reemplazamiento de Z por Z-1, y el uso de enteros 1 y 2 para los n para
dar un valor numrico de 3/4 para las diferencias de sus
inversos al cuadrado), la frmula de Rydberg proporciona
valores correctos en los casos especiales de lneas K-alfa,
desde la transicin en la pregunta si es K-alfa una transicin del electrn desde el orbital 1s hasta el orbital 2p.
Este es el anlogo a la lnea alfa de Lyman en transicin
para el hidrgeno, y tiene el mismo factor de frecuencia.
Debido a que el electrn 2p no es pantalleado por ningn
otro electrn en el tomo desde el ncleo, la carga nuclear es disminuida solamente por el solo electrn restante 1s, causando que el sistema sea efectivamente un tomo hidrogenoide, pero con una carga nuclear disminuida
Z-1. Su frecuencia es as: la frecuencia de Lyman-alfa para el hidrgeno, incrementado por un factor (Z-1)2 . Esta
frmula de f = c/ = frecuencia Lyman-alfa* (Z-1)2 es
histricamente conocida como ley de Moseley (habiendo
aadido el factor c para convertir la longitud de onda en
frecuencia), y puede usarse para predecir longitudes de
onda de K (K-alfa) lneas de elementos qumicos con

40.5 Vase tambin


Principio de combinacin de Rydberg-Ritz
Lneas de Balmer
Lnea espectral
Modelo atmico de Bohr

Captulo 41

Gas de Lorentz
El gas de Lorentz fue propuesto por primera vez por H.
Lorentz en 1905 [1] para modelar la condicin trmica y
elctrica en un metal, asumiendo que el comportamiento de los electrones era el de un gas completamente ionizado, donde los electrones se mueven libremente y sin
interaccin entre ellos hasta el momento en el que sufren
colisiones con los ncleos de los tomos, los cuales estn
prcticamente jos con respecto a las escalas de tiempo
que los electrones permanecen en una determinada rea.
De esta forma, el modelo de Lorentz consiste de un conjunto de obstculos jos (tpicamente esferas duras), los
cuales representan los ncleos atmicos en los vrtices de
una red y una partcula puntual (el electrn) la cual tiene
movimiento libre hasta colisionar con uno de los obstculos de la red. Cuando la colisin ocurre, la partcula se
desva siguiendo una reexin especular. Para hacer este
modelo, Lorentz hizo una aproximacin de tipo Boltzmann, con lo que implcitamente asumi que la densidad
de los ncleos atmicos era baja. Fsicamente esto tiene sentido, si se reinterpretan los ncleos atmicos como
defectos en una red, en vez de como iones.
En los aos subsecuentes y especialmente en las ltimas
dcadas, se ha estudiado modicaciones a este modelo,
donde se vara el tipo de red, la forma de los obstculos,
el nmero de dimensiones, las reglas de reexin, la presencia de campos, ya sean elctricos o magnticos, etc.
Adems, este modelo ha sido relevante tanto en reas de
la fsica, como de las matemticas. En fsica, el modelo
resulta importante para estudiar problemas de transporte,
en fsica estadstica, en problemas de dispersin, simulaciones con dinmica molecular e incluso como modelo
para estudiar cristales fotnicos[2] . Por otra parte, en matemticas, el modelo ha iluminado el campo de la probabilidad y los sistemas dinmicos.

41.1 Difusin en un gas de Lorentz


Uno de los principales problemas a tratarse en un gas de
Lorentz, es el que tiene que ver con la difusin, es decir, con qu velocidad se dispersan las partculas dentro
del sistema. Para estudiar esto, la mejor herramienta es
el desplazamiento cuadrtico medio.

Asumiendo que un gas de Lorentz es un sistema ergdico


(hecho que ha sido demostrado para el caso del billar de
Sinai, el cual se ver en la siguiente seccin), es posible
reducir el problema de la difusin de partculas en un gas
de Lorentz al de a una caminata aleatoria o equivalentemente, al del movimiento browniano, el cual presenta un
desplazamiento cuadrtico medio que es proporcional al
tiempo. Es decir:
2

(x(t) x0 ) t.
donde x0 es la posicin inicial de la partcula.
As, tpicamente los gases de Lorentz presentan difusin
del tipo normal, es decir, que esta ecuacin se cumple.

41.2 Billar de Sinai


El billar de Sinai es un billar dinmico donde la frontera
es un cuadrado en cuyo centro se encuentra un disco duro
jo. El billar surge de estudiar el comportamiento de dos
discos que se desplazan dentro del billar cuadrado, reejndose en los bordes del cuadriltero y choques entre s.
Al eliminar el centro de masa como una variable de la
conguracin, la dinmica de dos discos que interactan
entre s se reduce a la dinmica del billar de Sinai.
Este billar fue desarrollado por Ykov Sini como un
ejemplo de un sistema hamiltoniano interactivo que presenta propiedades fsicas termodinmicas: es ergdico y
tiene un exponente de Lyapunov positivo.
Al reejar la partcula en cualquiera de las paredes del
cuadrado, slo una de las componentes de la velocidad se
ve afectada y de hecho simplemente cambia su signo. Por
ejemplo, si la velocidad inicial de la partcula es (vx , vy )
y colisiona en una de las paredes paralelas al eje x, entonces su velocidad nal ser (vx , vy ) . Sin embargo, debido a la simetra del sistema, esto es equivalente a aplicar
condiciones peridicas a la frontera sobre el cuadrado, lo
cual a su vez es equivalente a estudiar un gas de Lorentz
cuya red es la red cuadrada.
Esto es fcilmente generalizable a varias dimensiones y
diferentes simetras, como por ejemplo, la simetra hexagonal.
En el caso de la red cuadrada, siempre existen algunas

75

76

CAPTULO 41. GAS DE LORENTZ

posiciones y velocidades iniciales, tales que las partculas


dentro puedan viajar libremente por tiempo innito. A las
regiones donde esto sucede, se les conoce como canales.
Por ejemplo, en una red cuadrada cuyos vrtices coinciden con los puntos de coordenadas enteras en el plano,
si la partcula inicialmente se encuentra en la posicin
(0.5, 0) y su velocidad inicial es (0, 1) , la partcula nunca
experimentar una colisin, excepto en el caso donde el
radio de los obstculos es tal que la partcula se encuentra
localizada, es decir, su desplazamiento cuadrtico medio
es una constante con respecto del tiempo.
En el caso de la red triangular, esto no es verdadero. Existe un radio crtico rc tal que si el radio r > rc entonces no
habr canales, pero no necesariamente estar localizada
la partcula.
Cuando hay canales, se ha mostrado que el sistema no
exhibe un comportamiento difusivo, sino ms bien, uno
de sper difusin dbil, es decir:

(x(t) x0 ) tlog(t).
Mientras que cuando el sistema no presenta canales, la
difusin es de tipo normal.

41.3 Gas de Lorentz cuasiperidico


Un gas de Lorentz cuasiperidico, es un gas de Lorentz,
cuyos vrtice de la red siguen una distribucin dada por
una funcin cuasiperidica. Tpicamente, esta red est relacionada con las pocisiones de los tomos en un
cuasicristal.
En esta clase de billares se ha mostrado la existencia de
tres regmenes de difusin: un regmen de difusin anmala donde el billar presenta canales tal como en el caso
peridico; uno donde el billa exhibe difusin normal; y nalmente uno donde para tiempos nitos el billar exhibe
subdifusin, es decir:
2

(x(t) x0 ) t .
Este ltimo regmen se ha observado tanto en sistemas
cuasiperidicos [3] como en sistemas desordenados.

41.4 Gas de Lorentz en altas dimensiones


41.5 Campos en un gas de Lorentz
41.6 Referencias
[1] Lorentz, H. A. The motion of electrons in metallic bodies. KNAW, proceedings. Vol. 7. 1905.

[2] Rousseau, Felbacq., Emmanuel, Didier (2014). "Ray


Chaos in a Photonic Crystal.". arXiv preprint arXiv:
1412.4772.
[3] A.S. Kraemer and D.P. Sanders (2013). Embedding
quasicrystals in a periodic cell: dynamics in quasiperiodic
structures. PRL 111 (12): 125501.

Captulo 42

Historia de la teora atmica


como la ley de Avogadro y el movimiento browniano.[8]
La falta de solidez del modelo de partculas para explicar
algunos fenmenos oblig a los cientcos a modicar la
idea de que la materia estaba constituida por partculas
con la nica propiedad de tener masa. En la actualidad, el
modelo ms aceptado es el modelo atmico, segn el cual
los componentes fundamentales de la materia tienen otras
propiedades que permiten explicar dichos fenmenos.[9]
La creacin de este modelo permiti la apertura de nuevas ramas de estudio como la fuerza nuclear, la fuerza atmica; de igual forma, se dio lugar a nuevos avances que
permitieron incrementar el saber humano como la tabla
peridica de los elementos hecha por Dimitri Ivanovich
Mendeleev y que anteriormente haba tenido predecesores que no fueron tan aceptados debido a los argumentos
que sosten

Tabla de elementos qumicos de John Dalton en su trabajo A


new system of chemical philosophy (1808). Este fue uno de los
primeros trabajos que explicaron y a travs de fuentes, se fundamenta para dar origen a un modelo correcto que es usado en la
actualidad. Estas investigaciones sirvieron para el posterior trabajo de Dimitri Ivanovich Mendeleev.

almente el objetivo de la teora atmica es cooperar a la


interpretacin de la composicin, propiedades, estructura
y transformaciones del universo, pero para hacer todo se
empez desde lo ms simple y eso son los tomos, que
hoy se conocen gracias a esas teoras enunciadas a lo largo
de la historia. Estas teoras que tanto signican para la
La bsqueda por una teora atmica, una teora de la na- qumica se estudiaron con precisin y dejaron un legado.
turaleza de las materias, que arman que estn compuestas por pequeas partculas llamadas tomos, comenz
desde tiempos casi remotos en la Antigua India, aproxi- 42.1 Antecedentes
madamente en el siglo VI a. C..[1] A pesar de eso, los
vaisesika y los niai desarrollaron elaboradas teoras de
42.1.1 Los primeros modelos
cmo los tomos se combinaban en objetos complejos.[2]
Los griegos continuaron con su bsqueda, pero a diferenEl pensamiento en la India
cia de otros, estos no queran explicar la estructura interna, sino el cambio y la permanencia. La teora atmica fue Los primeros modelos que trataron de explicar cmo esabandonada durante mucho tiempo y se restaur su inves- taba compuesta la materia surgieron en los ltimos siglos
tigacin hasta el Renacimiento y sus siglos posteriores,[3] a. C. en la Antigua India, en los vaisesika y los niai, apacuando se plantearon las bases de lo que hoy se conside- reciendo en la religin yainista.[10] El primer lsofo que
ra es el correcto modelo atmico; introducido por John formul ideas sobre el tomo de una manera sistemtica
Dalton.[4] .
fue Kanada.[11] Pakudha Katyayana, que tambin vivi en
Antes del modelo atmico, existieron gran cantidad de
modelos para tratar de explicar la materia como el
modelo cintico de Daniel Bernoulli, y en el siglo XX el
modelo cintico de partculas[5] o molecular que intentaba, mayoritariamente, explicar el comportamiento de
los gases a travs de ciertos supuestos.[6] Asimismo, surgieron teoras[7] que ayudaron a explicar dichos modelos

el siglo VI a. C., fue otro lsofo que propuso ideas sobre la constitucin atmica del mundo material.[12] Los
atomistas indios crean que el tomo podra ser uno de
hasta seis o siete elementos, y que cada uno de ellos posea hasta 24 propiedades. Desarrollaron detalladas teoras sobre cmo podran combinarse los tomos, reaccionar, vibrar, moverse, y realizar otras acciones primordia-

77

78
les. Tenan teoras muy elaboradas sobre cmo se combinaban los tomos, pues decan que estos se unan primero
por parejas, pero despus se agrupaban en tros de pares,
que son las unidades visibles ms pequeas de la materia
(electrn, neutrn y protn).[13] Tambin haban concebido la posibilidad de partir un tomo. Con el tiempo, sus
ideas fueron desechadas por algunas personas, pero en
cambio en otras, fue una inspiracin para continuar con
la investigacin.
El pensamiento en Grecia

Recreacin del cuadro aristotlico de los cuatros elementos,


junto con la oposicin de sus propiedades.

En los griegos, uno de los primeros lsofos en dar respuesta a cmo estaba constituida la materia fue Tales de
Mileto. l propuso que la materia bsica o elemento
que formaba todas las cosas del Universo era el agua, ya
que de todas las sustancias es la que parece encontrarse
en mayor cantidad. El agua rodea la Tierra, impregna la
atmsfera en forma de vapor, corre a travs de los continentes, y la vida tal como la conocemos sera imposible
sin ella. Anaxmenes (585524 a. C.), otro lsofo griego de la ciudad de Mileto, propuso que el aire era esa
sustancia elemental.[14] Herclito, de la ciudad de feso,
pensaba que lo que caracterizaba todo en el Universo era
el constante cambio y pens que la sustancia que mejor
se adecuaba y describa esto era el fuego.[15] Empdocles
(490439 a. C.), nacido en Sicilia, pens que la respuesta
a esta pregunta no era un solo elemento, sino todos los
que ya se haban propuesto:[16] el agua, el aire, el fuego
y agreg un cuarto elemento; la tierra. Aseguraba que
cada elemento tena un lugar en el orden del Universo; en la parte superior estaba el fuego, despus el aire, el
agua y por ltimo la tierra.

CAPTULO 42. HISTORIA DE LA TEORA ATMICA


naron el mundo europeo occidental durante ms de 2000
aos. l pensaba que los elementos a los que se refera
Empdocles eran combinaciones de dos pares de propiedades opuestas: fro y calor; humedad y sequedad. Estas
propiedades podan combinarse entre s excepto con sus
opuestos, de tal manera que podan formarse cuatro parejas distintas, cada una de las cuales daba origen a un
elemento distinto: calor y sequedad originan el fuego;
calor y humedad, el aire; fro sequedad, la tierra; y fro y
humedad, el agua.
Aristteles tambin pensaba que los cielos estaban formados por un quinto elemento, al que llam ter.[18]
Consider que el ter era perfecto, eterno e inmutable,
lo que haca distinto de los cuatro elementos imperfectos
de la Tierra. Sin embargo, Aristteles no consideraba que
cada uno de los elementos propuestos fuera igual a las
sustancias que les daban nombre y existan en la realidad.
Por ejemplo, el agua, como elementos, no era la que se
poda tocar en el ro o la lluvia. Consideraba que la experiencia sensorial era el mejor camino para conocer el
mundo, y por ello escogi dos pares de la cualidades sensibles (caliente-fro y hmedo-seco) para explicar el origen de los elementos primarios. Este planteamiento explicaba fcilmente el cambio entre una sustancia y otra
por lo que fue ampliamente aceptado por los alquimistas.
Por eso es importante aclarar que cuando Aristteles deca, por ejemplo agua se refera a cualquier material
que sensorialmente produjera fro y hmedo. Cabe aclarar que la idea de elemento que tenan los antiguos griegos no es la misma que se utiliza hoy en Qumica. En la
Antigedad se pensaba que los elementos eran principios que mediante cambios originaban todas las cosas.
Actualmente se sabe que el agua est formada por tomos de hidrgeno y oxgeno; la tierra es una mezcla de
diferentes sustancias de casi todos los elementos qumicos conocidos; el aire es una mezcla de diferentes gases
de diferentes elementos, y el fuego es una de las manifestaciones de la energa que se genera al producirse una
reaccin qumica (acompaado de la liberacin de luz y
calor).

42.1.2 El modelo cintico molecular


La informacin que se puede obtener de la materia est
limitada a la observacin y medicin de algunas de sus
propiedades como son su volumen, masa, temperatura,
color, entre otros. Para explicar las propiedades que se
observan de la materia se propuso el modelo cintico molecular o modelo cintico corpuscular, que requiri mucha imaginacin, ya que estableca que las partculas que
forman la materia son tan pequeas que eran invisibles
para el ojo humano. Este modelo cambi con el tiempo
y pretenda explicar tanto las propiedades macroscpicas
como las microscpicas de la materia.

El modelo cintico de la materia surgi a principios del


La bsqueda por tratar de denir lo que no se perciba de siglo XVIII, cuando el matemtico suizo Daniel Bernoula materia continu por Aristteles,[17] cuyas ideas domi- lli emple el modelo de una esfera rgida para represen-

42.2. EL MODELO ATMICO DE LA MATERIA

79
bases de lo que hoy se conoce como teora cintica moderna.[23] Su aporte fue tan importante que los resultados
de su teora todava siguen vigentes, aunque transcurrieron muchos aos antes de que estos fueran conocidos. l
pas los ltimos aos de sus vida tratando de convencer a
quienes se oponan a las teoras microscpicas de la materia. Enfermo y desanimado por la continua oposicin
de muchos cientcos a su teora, se suicid en 1906, ignorando el trabajo que unos meses antes Albert Einstein
haba publicado acerca del movimiento de partculas en
un uido y que probaba la existencia de tomos.[8]
Einstein estudi las observaciones de un botnico ingls
llamado Robert Brown,[24] quien en 1827 haba descubierto el fennemo del movimiento browniano al observar que grano de polen en suspensin en un lquido presentaba un continuo movimiento al azar. Pasaron muchos
aos sin que se encontrara una explicacin adecuada de
este fenmeno, hasta que Albert Einstein hizo un estudio complejo y un anlisis matemtico. Propuso que el
movimiento browniano se produce por el choque de las
molculas del lquido contra las partculas suspendidas en
l y dedujo ecuaciones mediante las cuales estableci:

El desplazamiento de las partculas


en movimiento browniano debe aumentar si se eleva la temperatura.
Daniel Bernoulli, posible creador del modelo cintico de la
materia.

tar a las partculas que forman la materia.[19] Sin embargo, esta idea as como la existencia de los tomos y
las molculas no fue aceptada durante mucho tiempo.
Aos ms tarde, en 1811, asumiendo[20] que los gases
estaban constituidos por partculas, el italiano Amadeo
Avogadro propuso lo que actualmente se conoce como la
Ley de Avogadro en la que argumentaba:
Si tomamos dos o ms gases, cuales quiera
que estos sean, los combinamos en recipientes
de igual volumen, y los mantenemos en iguales
condiciones, el nmero de partculas de todos
estos gases es el mismo.
Avogadro

Durante las dcadas de 1860 y 1870, el escocs James C.


Maxwell y el austriaco Ludwig Boltzmann desarrollaron
la idea de que un gas est constituido por muchsimos tomos o molculas,[21] que pueden considerarse pequeas
esferas duras en movimiento continuo que colisionan entre s y contra las paredes del recipiente que lo contiene.
La importancia de estas ideas fue que el comportamiento de un gas poda ser explicado aplicando las leyes de
Newton a las molculas.[22] En 1872, Boltzmann sent las

El desplazamiento de las partculas en


movimiento browniano debe ser mayor si
la partcula es menor.
El desplazamiento de las partculas en
movimiento browniano debe ser menor
cuando la viscosidad del lquido es
mayor.
Albert Einstein[8][25]

42.2 El modelo atmico de la materia


La historia del modelo atmico se puede dividir en tres
etapas en que se propuso la existencia para comprender
la composicin de la materia: la primitiva; en la que surgieron las primeras ideas con el n de dar una explicacin
crdula sobre cmo la materia estaba compuesta en su interior, la clsica; en la que se retomaron las primeras ideas
surgidas aos antes durante un perodo conocido como el
Renacimiento donde cientcos y expertos comenzaron
debates e investigaciones por crear un modelo tanto creble como verdadero, y la moderna; donde las ideas al n
se unicaron y dieron lugar al modelo aceptado hasta el
da de hoy.

80

CAPTULO 42. HISTORIA DE LA TEORA ATMICA

42.2.1

La etapa primitiva

Las primeras ideas del modelo atmico surgieron del lsofo griego Leucipo y de su discpulo Demcrito; estos,
denan una unidad fundamental de la composicin de la
materia.[9] Su razonamiento fue el siguiente:
Si tengo un trozo de materia el que sea
y comienzo a partirlo en pedazos cada vez ms
pequeos y vuelvo a partir los pedazos que me
queden una y otra vez, llegar el momento en
que tenga partculas que ya no se podrn partir
ms.
A estas partculas les dieron el nombre de tomos (Griego:
), palabra que se traduce como indivisible. As,
todo est formado por tomos. Las cosas dieren por los
tomos que las constituyen y por la manera en que estos
estn arreglados. Es importante aclarar que el objetivo de
los lsofos griegos de la Antigedad no era explicar la
estructura interna de la materia, sino el cambio y la permanencia. A ellos les intrigaba el hecho de que las cosas
cambiaran constantemente y sin embargo el cosmos pareciera siempre el mismo, o que un mismo objeto o ser
cambiara pero no dejara de ser el mismo: como el ser
humano que ha cambiado desde que nace, pero que sigue
siendo el mismo. As, los atomistas griegos propusieron
que en el Universo algo siempre permaneca: los tomos,
y que los cambios se referan a las combinaciones de esEl qumico escptico, o Dudas y paradojas qumico-fsicas, libro
tos.
escrito por Robert Boyle en el que presenta la hiptesis de que la

La teora atmica fue abandonada durante siglos porque materia est formada por tomos y agrupaciones de tomos en
inclua la idea de que entre los tomos solo hay vaco, es movimiento, y que cada fenmeno es el resultado de colisiones
decir, nada. De acuerdo con los atomistas, las cosas estn entre estas partculas.[26]
hechas de tomos y vaco.

otros metales. Las mismas ideas comparta su contemporneo Isaac Newton, quien dedic gran parte de su vida a
la alquimia. Newton tuvo en mente el concepto de tomo
Para algunos lsofos, entre ellos Aristteles y Platn,
pensar en la existencia del vaco iba en contra de su pro- en sus trabajos de Fsica, especcamente en ptica.
pia lgica. Con el surgimiento del mtodo cientco pro- A nales del siglo XVIII, dos leyes sobre las reacciones
puesto por Galileo y el de las leyes de Newton, en los qumicas surgieron sin hacer referencia a la nocin de una
siglo XVII y XVIII respectivamente, se retom la idea teora atmica. La primera fue la ley de conservacin de
del tomo como partcula fundamental constituyente de la materia formulada por Antoine Lavoisier en 1789, en
la materia. As surgi la etapa clsica de la historia de la la que estableca que en toda reaccin qumica la masa se
composicin de la materia, durante la cual se estableci conserva, es decir, la masa consumida de los reactivos es
el modelo de partculas.
igual a la masa obtenida de los productos. La segunda fue
Para llegar al concepto de lo que se conoce, el modelo la ley de las proporciones constantes, una de las observasobre la estructura de la materia evolucion. En su obra ciones fundamentales de la qumica moderna hecha por
El qumico escptico (1660), Robert Boyle fue el primero Louis Proust, donde argumenta que cuando se combinan
en establecer el criterio moderno por el cual se dene un dos o ms elementos para dar un determinado compueselemento: una sustancia que puede combinarse con otros to, siempre lo hacen en una relacin de masas constantes.

42.2.2

La etapa clsica

elementos para formar compuestos y que no puede descomponerse en una sustancia ms simple. Sin embargo,
Boyle conservaba an cierta perspectiva antigua acerca
de los elementos. Por ejemplo, crea que el oro no era un
elemento y que poda formarse de algn modo a partir de

El cientco ingls John Dalton basado en sus trabajos


siguientes y en sus propios experimentos, desarroll una
teora atmica en la cual propona que cada elemento qumico estaba compuesto de un nico tomo, y aunque no
pueden ser alterados o destruidos por medios qumicos,

42.4. NOTAS

81

estos pueden combinarse para formar estructuras ms [8] Albert EINSTEIN: Investigations on the theory of brownian movement. Nueva York: Dover, 1956. ISBN 0-486complejas (compuestos qumicos). Esto marc la prime60304-0
ra teora cientca verdadera del tomo, desde que Dalton
lleg a sus conclusiones mediante la experimentacin y [9] Leonid Ivanovich PONOMAREV: The quantum dice
el examen de sus resultados de una manera emprica. No
(pgs. 14-15). CRC Press, 1993. ISBN 0750302518.
est claro hasta qu punto su teora atmica podra haber
OCLC 26853108.
sido inspirada por las ideas anteriores. Dalton crea que
la teora atmica podra explicar porqu el agua absorba [10] A. Pablo IANNONE: Dictionary of world philosophy
(pg. 62). Routledge, 2001. ISBN 0415179955. OCLC
diferentes gases en diferentes proporciones, hipotetizan44541769.
do que esto se debe a las diferencias en la masa y a la
complejidad de las partculas de los gases.
[11] Oliver LEAMAN: Key concepts in eastern philosophy
Dalton fue el primero en preguntarse por el valor de la
masa de los tomos y la midi indirectamente. No dispona de una bscula que midiera la masa de los tomos,
por lo que utiliz mtodos indirectos, que consistieron
en combinar elementos para formar compuestos. Dalton
se dio cuenta de que los elementos siempre se combinan
en las mismas proporciones para formar un mismo compuesto y concluy que las cantidades de dichos elementos
pueden reducirse a nmeros enteros sencillos. Haciendo
comparaciones entre distintos elementos y las proporciones que guardan en diversos compuestos, Dalton descrubri que los tomos de hidrgeno tienen la masa ms pequea. As, tomando como unidad la masa del tomo del
hidrgeno, asign la masa atmica de otros elementos conocidos en esa poca.

42.3 Vase tambin


Cronologa de la fsica atmica y subatmica

42.4 Notas
[1] Mrinalkanti GANGOPADHYAYA: Indian atomism: history and sources. Atlantic Highlands (Nueva Jersey):
Humanities Press, 1981. ISBN 0-391-02177-X. OCLC
10916778.
[2] Dick TERESI: Lost discoveries: the ancient roots of modern science (pgs. 213-214). Simon & Schuster, 2003.
ISBN 074324379X.
[3] Robert SIEGFRIED: From elements to atoms: a history of
chemical composition (pgs. 42-55). Diane, 2002. ISBN
0871699249. OCLC 186607849.
[4] Elizabeth C. PATTERSON: John Dalton and the atomic
theory. Garden City (Nueva York): Anchor, 1970.
[5] B.A. Schumm (2004). Deep Down Things: The Breathtaking Beauty of Particle Physics. Johns Hopkins University
Press. ISBN 0-8018-7971-X.
[6] R. OERTER: The theory of almost everything: the standard model, the unsung triumph of modern physics. Plume,
2006.
[7] W. GREINER, B. MLLER: Gauge theory of weak interactions. Springer, 2000. ISBN 3-540-67672-4.

(pg. 269). Routledge, 1999.


[12] Bhikkhu GNAMOLI (traductor) y Bhikkhu BODHI
(editor): The middle-length discourses of the Buddha: a
translation of the Majjhima Nikya. Boston: Wisdom
Publications, 2001. ISBN 0-86171-072-X.
[13] Bruce A. SCHUMM: Deep down things: the breathtaking
beauty of particle physics. Johns Hopkins University Press,
2004. ISBN 0-8018-7971-X.
[14] David C. LINDBERG: The greeks and the cosmos, en
The Beginnings of Western Science. Chicago: University of
Chicago Press, 2007. 28.
[15] Nikolaos BAKALIS: Handbook of greek philosophy: from
Thales to the stoics: analysis and fragments. Traord Publishing, 2005. ISBN 1-4120-4843-5.
[16] John Burnet: Early greek philosophy. [1892]. Whitesh
(Montana): Kessinger, 2003. ISBN 0-7661-2826-1.
[17] G. E. R. Lloyd: Aristotle: the growth and structure of his
thought. Cambridge: Cambridge University Press, 1968.
ISBN 0-521-09456-9.
[18] Scaltsas, T. 1994. Substances and Universals in Aristotles
Metaphysics. Ithaca: Cornell University Press.
[19] W. W. Rouse Ball: The Bernoullis, en A short account
of the history of mathematics [1908]. Dover, 4. edicin,
2003. ISBN 0-486-20630-0.
[20] Lo que Avogadro propuso fue producto de su ingenio e
imaginacin, ya que nunca observ las partculas que formaban los gases.
[21] J. L. Synge: The relativistic gas, en Series in Physics.
North-Holland, 1957. LCCN 57003567.
[22] Una molcula puede moverse en cualquier direccin en
el gas, por lo que para explicar el efecto combinado de
muchsimas partculas se necesitan herramientas como la
mecnica estadstica, una rama de la fsica que incluye las
leyes de probabilidad y estadstica en combinacin con la
mecnica newtoniana.
[23] Max PLANCK: The theory of heat radiation (pg. 119).
P. Blakiston Son & Co, 1914.
Traduccin del ingls por Morton Masius de la segunda
edicin de Waermestrahlung. Reimpreso por Dover, 1959
y 1991. ISBN 0-486-66811-8.
[24] Robert M. MAZO: Brownian motion: uctuations, dynamics, and applications (pgs. 1-7). Oxford University
Press, 2002. ISBN 0198515677. OCLC 48753074.

82

[25] La explicacin matemtica de Einstein acerca del movimiento browniano demostr la existencia de los tomos y
las molculas.
[26] J. R. Partington: A short history of chemistry (pg. 67).
Macmillan, 2. edicin, 1951.

CAPTULO 42. HISTORIA DE LA TEORA ATMICA

Captulo 43

H
En fsica se denomina H-alfa, escrito como H, a una de
las lneas de emisin del espectro del hidrgeno. La lnea
de H se encuentra centrada en una longitud de onda de
656,3 nanmetros y es visible en la parte roja del espectro
electromagntico. El trmino H se utiliza tambin para
designar los ltros pticos estrechos centrados en la frecuencia de emisin de la lnea de H. Estos ltros se emplean, entre otras cosas, para la observacin solar, con los
que se consigue una buena observacin de la cromsfera.

43.2 Vase tambin

De acuerdo con el modelo atmico de Bohr, los electrones slo pueden existir en niveles cuantizados de energa,
conclusin que deriva de su tercer postulado. El nmero
cuntico principal n = 1, 2, 3, ... identica a cada uno de
estos niveles. Cuando un electrn de un tomo de hidrgeno hace una transicin de un nivel n a uno menor, n,
emite un fotn de energa aproximadamente igual a la diferencia de energas entre los niveles n y n. Cuando n =
2, las energas de los fotones son tales que las longitudes
de onda asociadas pertenecen a la serie de Balmer, y son
designadas de la siguiente manera:
n = 3 a n = 2 se llama H-alfa, o H
n = 4 a n = 2 se llama H-beta, o H
n = 5 a n = 2 se llama H-gamma, o H, etc.

43.1 H en Astrofsica
Esta lnea espectral es muy usada en Astrofsica para multitud de aplicaciones:
Estudio de la cromosfera solar y protuberancias solares.
Estudio de nebulosas con formacin estelar.
Estudio de la tasa de formacin estelar del Universo.
En concreto se conoce tambin como H los ltros de
observacin centrados en dicha lnea.
83

Modelo atmico de Bohr


Espectro de hidrgeno
Frmula de Rydberg
Serie de Lyman
Serie de Balmer
Serie de Paschen
Serie de Brackett
Serie de Pfund

Captulo 44

John Hasbrouck van Vleck


John Hasbrouck van Vleck (Middletown, EUA 1899
- Cambridge, EUA 1980) fue un fsico estadounidense
galardonado con el Premio Nobel de Fsica del ao 1977.
La Academia Sueca sealaba, en 1977, que sus ideas
han representado un papel central en el desarrollo del rayo
lser.[1]

44.1 Biografa
Naci el 13 de marzo de 1899 en la ciudad de
Middletown, situada en el estado norteamericano de
Connecticut. Estudi fsica en la Universidad de Harvard,
y posteriormente, en 1923, ingres como profesor auxiliar en la Universidad de Minnesota. Fue designado profesor de fsica en la Universidad de Wisconsin, donde tuvo
como alumno a John Bardeen, y nalmente se estableci
en Harvard.

ciudad japonesa de Hiroshima.


En 1977 fue galardonado con el Premio Nobel de Fsica, junto con Philip Warren Anderson y Nevill Francis
Mott, por sus investigaciones sobre el ferromagnetismo y
la superconductividad.
John Hasbrouck van Vleck muri el 27 de octubre de
1980 en la ciudad de Cambridge, localizada en el estado estadounidense de Massachusetts.

44.3 Referencias
[1] Ha muerto John van padre del magnetismo moderno. Diario El Pas, 29 de octubre de 1980

44.4 Enlaces externos


Pgina web del Instituto Nobel, Premio Nobel de
Fsica 1977 (en ingls)

44.2 Investigaciones cientcas

Sexta Conferencia Solvay (1930). Podemos ver a John Hasbrouck


van Vleck el tercero de la la posterior por la derecha, en medio
de Yakov Dorfman y Enrico Fermi.

Van Vleck desarroll las teoras fundamentales de la


mecnica cuntica del magnetismo y de la vinculacin en
los complejos del metal.
Vleck particip en el Proyecto Manhattan sirviendo en el
Comit Cientco de Los lamos en 1943. Este comit decidi reducir el tamao del arma nuclear y acelerar
la produccin de la bomba para su lanzamiento sobre la
84

Captulo 45

KEK
45.1 Referencias
KEK
Coordenadas: 360855N 1400437E / 36.14861,
140.07694

KEK y el monte Tsukuba de la ciudad de Tsukuba en la


Prefectura de Ibaraki

The High Energy Accelerator Research Organization|


|K Enerug Kasokuki Kenky
Kik}}, conocido como KEK. El laboratorio KEK, en la
ciudad de Tsukuba (Ibaraki) en Japn, fue inaugurado en
1976, y tiene como n estudiar las partcula elementales.
KEK es una organizacin nacional cuyo propsito es operar el ms grande laboratorio de fsica de partculas en Japn. Fue establecido en 1997. El trmino KEK tambin
se utiliza para referirse al propio laboratorio, que emplea
a cerca de 900 empleados. La funcin principal del KEK
es proporcionar aceleradores de partculas y otras infraestructuras necesarias para la fsica de alta energa, la ciencia de materiales, la biologa estructural, la ciencia de la
radiacin, las ciencias de la computacin, la transmutacin nuclear y otras ciencias. Numerosos experimentos
se han realizado en KEK para colaborar en investigaciones internas e internacionales. Makoto Kobayashi es un
profesor emrito de la KEK conocido por su trabajo en
Violacin CP y fue galardonado en 2008 con el Premio
Nobel de Fsica.
Se construy un Sincrotrn de 12 GeV. Luego se aadi a
las instalaciones el TRISTN, diseado para estudiar las
colisiones de haces de electrones y otra partcula subatmica, el positrn.
85

Captulo 46

Laboratorio Nacional Oak Ridge


El Laboratorio Nacional Oak Ridge o (ORNL) (en
ingls: Oak Ridge National Laboratory) es un laboratorio nacional estadounidense de multiprogramas de ciencia y tecnologa gestionado para el Departamento de
Energa de los Estados Unidos por UT-Battelle, LLC. El
ORNL est situado en Oak Ridge, Tennessee, cerca de
Knoxville. Los cientcos e ingenieros del ORNL dirigen tanto la investigacin bsica como la aplicada, para
adquirir el conocimiento cientco y establecer las soluciones tecnolgicas que coadyuven a la capacidad tcnica
nacional en reas claves de la ciencia; incrementen la disponibilidad de energa limpia y abundante; restauren y
protejan el ambiente; y contribuyan a la seguridad nacional.
El ORNL tambin realiza otras funciones para el Departamento de Energa, incluyendo la produccin de
istopos, la gestin de informacin, y el programa de administracin tcnica, y proporciona asistencia tcnica y
de investigacin a otras organizaciones.

46.1 Programas de Investigacin


El ORNL dirige actividades de investigacin y desarrollo
que alcanzan un amplio rango de disciplinas cientcas.
Las reas ms importantes de investigacin se describen
brevemente a continuacin:
Dispersin de neutrones: la Spallation Neutron
Source (SNS), en combinacin con el reactor de
istopos de alto ujo y la Oak Ridge Electron Linear Accelerator Pulsed Neutron Source, convertir al ORNL en el centro lder mundial de la ciencia de neutrones. La investigacin futura estar basada en estas instalaciones y por el Joint Institute
for Neutron Sciences, que se est desarrollando en
colaboracin con la Universidad de Tennesseee y el
Proyecto SNS para dar cabida a los miles de usuarios que se espera se produzcan cada ao
Sistemas biolgicos: la iniciativa de la ORNL
con relacin a los sistemas biolgicos complejos en genmica comparativa y genmica funcional, biologa estructural y biologa computacional y
86

bioinformtica. Esta iniciativa se centra en la capacidad tcnica del ORNL y en las instalaciones en
un amplio rango de campos biolgicos relacionados
con el reto de observar y comprender el funcionamiento de sistemas biolgicos complejos.
Energa: el ORNL es uno de los ms importantes
centros mundiales en la investigacin y desarrollo
sobre produccin de energa, su distribucin y consumo y en los efectos de las tecnologas de la energa
sobre la sociedad. La produccin, distribucin y uso
limpios, seguros y ecientes, han sido sus objetivos
permanentes. En el ORNL, se utilizan instalaciones
especiales para la investigacin y el desarrollo energtico, tanto para el desarrollo de la tecnologa como
para investigaciones fundamentales en las ciencias
bsicas de energa que soportan la tecnologa.
Materiales avanzados: cientcos del ORNL estn
implicados en estudios que van desde la investigacin bsica a las ltimas aplicaciones de virtualmente toda clase de materiales. La especialidad del
ORNL tiene gran signicado en sntesis de materiales, su fabricacin y presentacin y son aplicadas a
todas las reas importantes. Miles de cientcos invitados acuden cada ao al ORNL para hacer uso de
sus instalaciones a nivel mundial.
Seguridad Nacional: el ORNL proporciona a las
agencias de los gobiernos federal, estatales y locales, la tecnologa y los conocimientos para atender
las necesidades nacionales. Esta tecnologa y conocimientos tambin es compartida por la industria para reforzar la competitividad de la economa americana en los mercados mundiales
Computacin de altas prestaciones: el laboratorio
dirige la investigacin y desarrollo de la ciencia de
la computacin en una amplia variedad de campos
Ciencias Qumicas: el ORNL dirige la investigacin
tanto de base como de aplicacin en un elevado nmero de reas, incluyendo la catlisis, la qumica
de supercie e interfacial; las transformaciones moleculares y la qumica de los combustibles, la de
elementos pesados y radioactivos, la de soluciones

46.4. HISTORIA
acuosas y la geoqumica; la espectrometra de masas y la espectroscopia lser; la qumica de separaciones, la de materiales incluida la sntesis y caracterizacin de polmeros y otros materiales no pesados,
la de biociencias y la de neutrones.
Microscopio electrnico: el programa de microscopio electrnico del ORNL investiga temas claves sobre materia condensada, materiales cientcos, qumica y nanotecnologa.
Medicina nuclear: la investigacin del Laboratorio
sobre medicina nuclear est centrada en el desarrollo de la mejora de la produccin del reactor
y los mtodos de procesamiento para suministrar
radioistopos para medicina, el desarrollo de nuevos
generadores de radionuclidos, y al diseo y evaluacin de nuevos productos radiofarmacuticos para
aplicaciones en medicina nuclear y oncologa.
Fsica: la investigacin en ciencias fsicas del ORNL
se centra fundamentalmente en estudio de las propiedades fundamentales de la materia en el ncleo
atmico, y en los niveles de las partculas subatmicas y al desarrollo de instrumentos experimentales
para atender a estos estudios.

46.2 Instalaciones de Investigacin


El Oak Ridge National Laboratory alberga un nmero de
instalaciones de investigacin experimental de alta sosticacin. Estos laboratorios de investigacin se destinan
a su uso por los cientcos e ingenieros de la plantilla,
as como a investigadores de universidades, industria, instituciones extranjeras, y otros laboratorios del gobierno.
Para ms informacin sobre estas instalaciones se puede
consultar la Web del laboratorio research facilities.

87
Ridge; alrededor del 25 por ciento de ellos proceden de
la industria. El ORNL recibe 30.000 visitantes cada ao,
ms otros 10.000 estudiantes.
La dotacin para el ORNL para el ao scal 2005 excedi $1 millardo; el 80 por ciento de este importe procede
del Departamento de Energa y el 20 por ciento restante de otros clientes federales y privados. UT-Battelle, el
contratista de gestin y funcionamiento del Laboratorio,
ha suministrado ms de $6 millones en apoyo de la educacin matemtica y cientca, el desarrollo econmico
y otros proyectos en la gran Regin de Oak Ridge. El
Laboratorio ocupa alrededor de 150 km, y el coste de
reposicin de sus edicios est estimado en alrededor de
$7 millardos.

46.4 Historia
Creado como una parte del Proyecto Manhattan en 1943,
el Oak Ridge National Laboratory se fund durante la
Segunda guerra mundial cuando los cientcos estadounidenses teman que la Alemania Nazi desarrollara rpidamente una bomba atmica. Construido por el Cuerpo
de Ingenieros Militares de los Estados Unidos en menos
de un ao en un terreno agrcola aislado en las montaas
de East Tennessee, Oak Ridge se convirti en una ciudad secreta que en el plazo de dos aos alberg a ms de
75.000 residentes.
El objetivo del Proyecto Manhattan era separar y producir uranio y plutonio para su uso en el desarrollo de un
arma nuclear. Estas labores se llevaron a cabo en tres instalaciones, codicadas como Y-12, X-10 (que ms tarde
se convirti en el Oak Ridge National Laboratory) y K25. K-25 era una planta de difusin gaseosa diseada para
separar el U-235 del U-238. Y-12 se dedic a la separacin electromagntica del U-235. X-10 era una planta de
demostracin para el proceso de producir plutonio a partir de uranio mediante bombardeo nuclear.

Trabajando con nombres cticios en el reactor de grato


de X-10, Enrico Fermi y sus colaboradores desarrollaron
Algunas de las instalaciones de investigacin del ORNL la primera reaccin nuclear sostenida mundial, que conhan sido calicadas como user facilities (instalaciones dujo a la bomba atmica que naliz la guerra.
para el usuario) por el Departamento de Energa de Esta- La implicancia del ORNL con las armas nucleares se acados Unidos. El trabajo en las instalaciones para el usua- b con el n de la guerra fra. Los conocimientos cienrio puede realizar en dos modalidades: como propietario tcos del Laboratorio se cambiaron en los aos 1950 y
o como no propietario. Ms informacin sobre estas ins- 1960 en investigacin pacca en medicina, biologa, matalaciones y de cmo obtener el acceso a ellas, est dis- terial y fsica. Durante ese perodo el Reactor de Grato
ponible en la Web de las mismas.
se utiliz para producir los primeros radioistopos mdicos para el tratamiento del cncer.

46.2.1

Instalaciones para el usuario

46.3 Hechos y cifras


El ORNL tiene una plantilla de ms de 4.000 personas,
que incluye a 1.500 cientcos e ingenieros. El laboratorio acoge anualmente alrededor de 3.000 investigadores
invitados que permanecen dos semanas o ms en Oak

Como consecuencia de la creacin del Departamento de


Energa USA en 1977, la misin del ORNL se ampli
para incluir la investigacin en el desarrollo de la produccin y consumo de energa. El nal de la guerra fra y el
crecimiento del terrorismo internacional llev a una posterior expansin de la investigacin en campos relacionados con las tecnologas de la seguridad nacional. Con la

88

CAPTULO 46. LABORATORIO NACIONAL OAK RIDGE

entrada en el siglo XXI, nuevos programas de disciplinas 46.5.5 Divisiones de Investigacin


cruzadas en materiales de nanofase, supercomputadoras
Accelerator Systems
y biologa han conducido a la utilizacin de la expresin
nano-info-bio para describir la agenda de investigacin
Center for Nanophase Materials Sciences
de la sntesis emergente del ORNL.
Chemical Sciences

46.5 Enlaces externos


(en ingls):

Computational Sciences and Engineering


Computer Science and Mathematics
Condensed Matter Sciences
Conventional Facilities

46.5.1

Informacin General

Engineering Science and Technology

Oak Ridge National Laboratory Web Ocial del


ORNL

Environmental Sciences

ORNL News Informaciones de prensa, de RSS, publicaciones

Fusion Energy

Video Introduction Visin general del Laboratorio y


de sus programas principales

Experimental Facilities
HFIR Center for Neuton Scattering
Life Sciences

Informacin RSS y de difusin Pod

Metals and Ceramics

ORNL Review La revista de investigacin y desarrollo del Laboratorio

Networking and Computing Technologies

ndice del ORNL

46.5.2

Hechos y cifras

Institutional Plan
Annual Site Environmental Report

46.5.3

Programas de Investigacin

Nuclear Science and Technology


Physics
Project and Site Support Oce
Research Reactors

46.5.6 Historia
Web de Historia del Laboratorio
Galera de Fotos Histricas

Ciencia de los Neutrones


Sistemas Biolgicos
Energa

46.5.7 Organizaciones e Instalaciones Relacionadas

Materiales Avanzados

U.S. Department of Energy

Seguridad Nacional

U.S. Department of Energy, Oak Ridge Oce

Computacin de Alto Nivel

UT-Battelle Contratista de operacin y gestin del


Laboratorio.

Chemical Sciences
Microscopio Electrnico
Nuclear Medicine
Physics

46.5.4

Instalaciones de Investigacin

Battelle Memorial Institute


University of Tennessee
Oak Ridge Associated Universities
Oak Ridge Institute for Science and Education
East Tennessee Technology Park Web de la antigua
Planta de Difusin Gaseosa K-25

Instalaciones de Investigacin

Y-12 National Security Complex

Instalaciones para el usuario

American Museum of Science & Energy

46.5. ENLACES EXTERNOS

46.5.8

Fuentes adicionales

Site X:Oak Ridge, TN Mapa del Proyecto Manhattan Era Oak Ridge, Tennessee.
Coordenadas: 355600N 841900O / 35.933333,
84.316667

89

Captulo 47

Large Electron-Positron collider


Se denomin LEP 2 (tambin LEP200 o LEP-II) a la segunda fase del acelerador de partculas LEP, en la cual se
ha increment la energa de colisin en el centro de masas por encima de los 130 GeV. Este incremento permiti
la produccin de pares de bosones W y Z0 . Se esperaba que los sucesivos incrementos supusieran, incluso, el
alcance del umbral de produccin de nuevas partculas,
como, por ejemplo, el bosn de Higgs.
Las energas de colisin alcanzadas en el sistema centro
de masas en cada ao de funcionamiento, y la luminosidad integrada correspondiente recogida en el detector
DELPHI, pueden verse en la siguiente tabla.
El tnel LEP en el CERN.

LEP (Large Electron-Positron collider) fue un aceleradorcolisionador e- e+ circular de unos 27 km de longitud,


creado en 1989 y en funcionamiento hasta el 2000. Situado a 100 m bajo tierra en los terrenos de la Organizacin Europea para la Investigacin Nuclear, en la frontera
entre Francia y Suiza, fue reemplazado por el Gran colisionador de hadrones. Era el ltimo paso del complejo de
aceleradores del CERN, y en l los electrones y positrones
eran inyectados y acelerados hasta la energa nal de colisin mediante el uso de cavidades de radiofrecuencia. Un
sistema de imanes dipolares curvaba los haces de electrones y positrones obligndoles a seguir una trayectoria
circular.

Parte de la infraestructura del LEP (en particular su tnel


toroidal de 27 km) ha sido utilizada para construir el LHC
(Large Hadrons Collider) o GCH (Gran Colisionador de
Hadrones).

En el LEP, los electrones y los positrones circulaban en


sentidos opuestos a velocidades relativistas (cercanas a
c, agrupados en paquetes (bunches) de aproximadamente
1,6 cm de longitud y una seccin de 0,3 0,01 mm.
Existan ocho puntos de colisin, en cuatro de los cuales
haba instalados varios experimentos: ALEPH, DELPHI,
L3 y OPAL.
El LEP empez a operar en agosto de 1989 y aunque originalmente fue diseado para la produccin de bosones
Z0 (cuya masa es de 91,2 GeV/c2 ), con energas por haz
previstas para su primera fase en torno a los 45 GeV y luminosidades de 1031 cm2 s1 , las distintas mejoras que
en los ltimos aos se introdujeron en l (incluyendo la
instalacin de cavidades superconductoras) permitieron
alcanzar energas por haz de hasta 104,5 GeV.
90

Captulo 48

Leo James Rainwater


Leo James Rainwater (Council, EUA 1917 - id. 1986)
fue un fsico estadounidense galardonado con el Premio
Nobel de Fsica del ao 1975.

48.1 Biografa
Naci el 9 de diciembre de 1917 en la ciudad de Council,
situada en el estado norteamericano de Idaho. En 1918,
tras de la muerte de su padre en epidemia de gripe espaola, su familia se traslad hasta Hanford, en el estado de
California. All estudi fsica en el Instituto Tecnolgico
de California, donde se licenci en 1939 y, posteriormente, consigui el doctorado en la Universidad de Columbia
en 1946. En 1952 fue nombrado profesor de fsica en la
Universidad de Columbia.

48.2 Investigaciones cientcas


Durante la Segunda Guerra Mundial entr a trabajar en
el proyecto de desarrollo de la bomba atmica. A partir
de 1949 comenz a desarrollar su teora de que, contrariamente al que entonces se crea, no todos los ncleos
atmicos son esfricos. Sus ideas fueron probadas y conrmadas ms adelante por Aage Niels Bohr y los experimentos de Ben Roy Mottelson realizados en el Instituto
Niels Bohr de Copenhague (Dinamarca).
James Rainwater tambin contribuy en la comprensin
cientca de las radiografas y particip en la Comisin
de energa atmica y proyectos de investigacin navales
por decisin del gobierno de los Estados Unidos.
En 1975 fue galardonado, junto a Aage Niels Bohr y Ben
Roy Mottelson, con el Premio Nobel de Fsica.
Leo James Rainwater muri el 31 de mayo de 1986 en su
ciudad natal de Council.

48.3 Enlaces externos


Pgina web del Instituto Nobel, Premio Nobel de
Fsica 1975 (en ingls)

91

Captulo 49

Ley de Moseley
La ley de Moseley es una ley emprica que establece una
relacin sistemtica entre la longitud de onda de los rayos
X emitidos por distintos tomos con su nmero atmico.
Fue enunciada en 1913 por el fsico britnico Henry Moseley. Tuvo una gran importancia histrica, pues hasta ese
momento, el nmero atmico era slo el lugar que ocupaba un elemento en la tabla peridica. Dicho lugar haba sido asociado a cada elemento de modo semi-arbitario por
Mendeleiev y estaba relacionado cuantitativamente con
las propiedades de los elementos y sus masas atmicas.

49.1 Ley peridica

a uno menor. La energa la calcula a partir del modelo


atmico de Bohr y tomando en cuenta el apantallamiento
sufrido por el electrn (que va a realizar la transicin) debido a la carga nuclear.
A modo de ejemplo, para la lnea K , el hueco que queda
en la capa K se llena con un electrn de la capa L(n=2).
Pero un electrn de la capa L ve parcialmente apantallado
al ncleo por el electrn restante de la capa K, por lo que
ve una carga nuclear de slo Z-1. De tal manera la energa
del fotn K puede aproximarse como una transicin de
n=2 hasta n=1 en un tomo con un electrn cuya carga
nuclear efectiva es Z-1.
E[K ] =

Propone el criterio de ordenamiento de los elementos qumicos con base en el nmero atmico y enuncia la ley
peridica moderna:

ke2 3(Z1)2
8a0

49.4 Bibliografa
B. D. Cullity (1967). Elements of X-Ray Diraction.
Addison-Wesley Publishing Company, Inc.

49.2 Formulacin precisa


En 1913-1914, Moseley realiz una serie de experimentos donde conrmaba el modelo de Bohr para energas
de rayos X a partir de la medicin de las frecuencias que
surgen de las transiciones electrnicas de tomos pesados. En trminos de la frecuencia del rayo X ( ) y en
forma ms general, se encuentra que los datos experimentales obtenidos por Moseley se ajustan a una grca lineal
dentro de la precisin experimental, teniendo que:

Raymond, A Serway (2006). Fsica Moderna. Editorial Thompson.

49.5 Enlaces externos

= C(Z )
donde y C son constantes que dependen del tipo de serie
de espectros.
A la ecuacin anterior se le denomina ley de Moseley.

49.3 Relacin con el modelo de


Bohr
Moseley considera la energa que debe poseer un fotn al
ser emitido en una transicin de nivel energtico mayor
92

Transcripcin del artculo de Moseley de 1913 realizada por Xavier Bataille. Contiene la grca original que representaba los nmeros atmicos de ms
de 50 elementos frente a la raz cuadrada de la frecuencia de la lnea espectral K-alfa de rayos X.

Captulo 50

Lmpara de ctodo hueco


Hollow
Cathode
Voltage
source

estabilizar la fuente de luz. Para esto se cambia algn parmetro de la fuente es escaneado hasta observar resonancia con la lmpara

Glass enclosure

Buer Gas

Base

Anode

Diagrama de una lmpara de ctodo hueco.

Una lmpara de ctodo hueco (LCH) es un tipo de lmpara que es usada en fsica y qumica como una fuente de
lneas espectrales, generalmente para el funcionamiento
de espectrmetros de absorcin atmica y como estabilizador de frecuencias de laser.
Una LCH consiste de un tubo de vidrio que contiene un
ctodo, un nodo y un gas amortiguador (normalmente
un gas noble). Al aplicar un gran voltaje entre el nodo
y el ctodo, el gas presente es ionizado dando lugar a un
plasma. Los iones son entonces acelerados hacia el ctodo
y logran desprender tomos de ste. El gas, el plasma y los
tomos desprendidos se encontrarn en un estado excitado del cual caern a un nivel ms bajo despus de emitir
fotones, que nalmente sern usados segn convenga.
Una LCH puede ser usada para calibrar una fuente de
luz (como lseres) a una transicin atmica especca por
medio del efecto optogalvnico, que es el resultado de la
fotoionizacin directa o indirecta. Al hacer pasar el lser
a travs de la lmpara, uno puede excitar (indirecta) o incluso ionizar (directa) los tomos dentro de ella, siempre
y cuando el lser contenga la frecuencia correspondiente
a la transicin atmica. Fotoionizacin indirecta tambin
puede ocurrir cuando un electrn choca con un tomo excitado haciendo a su vez que ste pierda un electrn.
1. A + h A
2. A + e A+ + 2e
A = tomo, h = fotn, A = tomo excitado y e =
electrn
Los iones creados as causan un incremento en la corriente entre en ctodo y el nodo, cuya medicin sirve para
93

Captulo 51

Lmite de Lamb Dicke


En experimentos con iones atrapados existe una regin
cuntica llamada el lmite de Lamb Dicke. En esta regin el acoplamiento (inducido por un campo electromagntico externo) entre los estados electrnicos internos (los estados del qubit) y los estados de movimiento
de un ion es sucientemente pequeo como para que las
transiciones |n, s |n , s con un nmero cuntico
vibracional mayor a uno estn fuertemente suprimidas.

sobre el ion en la direccin z . El parmetro de LambDicke se dene como

= kz z0 ,
donde

Esta condicin est expresada de manera cuantitativa por


1
1
z0 = (0|z 2 |0) 2 = (/2mz ) 2
la siguiente desigualdad
es la extensin de la funcin de onda del estado base y
z es la frecuencia del potencial de atrapamiento en la
direccin z .

2 (2n + 1) 1,

donde es el parmetro de Lamb-Dicke y n es el nmero La energa cintica del ion junto con la absorcin o la
emisin de un fotn con momento kz es proporcional a
cuntico vibracional del oscillador armnico del ion.
la energa de repulsin ER = R donde la frecuencia
de repulsin est denida como

51.1 Relacin entre el parmetro


de Lamb-Dicke y el lmite de
Lamb-Dicke

R =

Consideremos el movimiento de un ion que se mueve en


la misma direccin del potencial de atrapamiento esttico (el movimiento axial apunta en la direccin del eje z).
El potencial de atrapamiento, alrededor de la posicin de
equilibrio del ion, puede ser aproximado mediante un potencial armnico y el movimiento local del ion se puede
considerar equivalente al de un oscilador armnico cuntico (OAC) [1] con estados propios |n > . En este caso el
operador de posicin z est dado por

z = z0 (
a+a
).
El lmite de Lamb-Dicke corresponde a la condicin

motion |kz 2 z 2 |motion 1/2 1

kz2
.
2m

El parmetro de Lamb-Dicke al cuadrado est dado entonces por

2 =

R
cambio de energia cinetica
=
.
z
hueco cuantico del OA

Dicho de otra manera, el parmetro de Lamb-Dicke


cuantica la fuerza de acoplamiento entre los estados internos y los estados de movimiento del ion. Cuando el parmetro de Lamb-Dicke es menor que uno, la diferencia
en los niveles de energa del oscilador rmonico es mayor
que la energa de repulsin y la probabilidad de transicin
es despreciable. Un parmetro de Lamb-Dicke menor es
una condicin necesaria, pero no suciente para alcanzar
el lmite de Lamb-Dicke.

51.2 Trasfondo matemtico

donde motion | es la parte del movimiento de la funcin En experimentos con iones atrapados, comnmente se
de onda del ion y kz = k z = |k| cos = cos ( 2
) es la emplean lseres (aunque tambin se pueden utilizar raproyeccin del vector de onda del campo de luz actuando diacin de microondas o de radiofrecuencia) para acoplar
94

51.5. VASE TAMBIN

95

los estados internos de un ion con sus estados de movimiento. Tanto la repulsin mecnica [?] de un ion como
la absorcin o emisin de un fotn estn descritas por los
operadores exp(ikz z) .[2] Estos operadores inducen un
desplazamiento del momento por una cantidad kz para la absorcin (+) o emisin (-) de un fotn proveniente
del haz del lser. En el estado base del oscilador armnico {|n}nN0 , la probabilidad de transicin |n |n
est dada por los coecientes de Franck-Condon
Fnn = n |exp(ikz z)|n = n |exp(i(
a+a
)|n.
Si la condicin para alcanzar el lmite de Lamb-Dicke se
cumple, uno puede expandir esta ltima expresin en una
serie a travs del mtodo de Taylor
exp(i(
a+a
)) = 1 + i(
a+a
) + O( 2 )
de esta manera se puede ver que si el nmero cuntico
vibracional n es mayor a uno, las transiciones entre los
estados de movimiento, estn fuertemente suprimidas.

51.3 Signicado del


Lamb-Dicke

lmite

de

En el lmite de Lamb Dicke, la emisin espontnea ocurre


principalmente si la frecuencia de radiacin coincide con
la frecuencia de la transicin interna del qubit (frecuencia
portadora), mientras que su estado de movimiento no es
afectado. Esta es una condicin necesaria para que el enfriamiento lser, a travs de la tcnica del enfriamiento de
bandas adyacentes (resolved sideband cooling), funcione
ecazmente.
En general, el alcanzar el lmite de Lamb Dicke es una
condicin necesaria para poder llevar a cabo manipulaciones coherentes de los estados internos el ion. Por lo
tanto este parmetro establece un mximo de temperatura de los iones para poder realizar un entrelazamiento
cuntico. Durante la manipulacin coherente de los iones utilizando pulsos de lseres, los iones no pueden ser
al mismo tiempo enfriados, por lo que es necesario enfriarlos previemante a una temperatura que los mantenga
dentro del lmite de Lamb-Dicke durante todo el proceso
de la manipulacin que lleva a cabo el entrelazamiento
cuntico.

51.4 Notas y referencias


[1] Wineland, D.J. (1998). Experimental Issues in Coherent
Quantum-State Manipulation of Trapped Ions. Journal
of Research of the National Institute of Standard and Technology.
[2] Eschner, Jrgen (2003). Laser cooling of trapped ions.
J. Opt. Soc. Am. B.

51.5 Vase tambin


Laser cooling
Resolved sideband cooling

Captulo 52

Lnea espectral
A

Gas

Lneas de absorcin

Fuente Fotones
de luz originales

Fotones
reemitidos
Detectores

B
Las lneas espectrales se detectan como lneas de absorcin (A) o
lneas de emisin (B) dependiendo de las posiciones del detector,
el gas y la fuente luminosa.

Una lnea espectral es una lnea oscura o brillante en


un espectro uniforme y continuo, resultado de un exceso
o una carencia de fotones en un estrecho rango de frecuencias, comparado con las frecuencias cercanas. Cuando existe un exceso de fotones se habla de una lnea de
emisin. En el caso de existir una carencia de fotones,
se habla de una lnea de absorcin. El estudio de las lneas espectrales permite realizar un anlisis qumico de
cuerpos lejanos, siendo la espectroscopia uno de los mtodos fundamentales usados en la astrofsica, aunque es
utilizada tambin en el estudio de la Tierra.

52.1 Tipos de lneas espectrales

algunas veces molculas o ncleos atmicos y fotones.


Cuando un fotn tiene una energa muy cercana a la necesaria para cambiar el estado de energa del sistema (en
el caso del tomo el cambio de estado de energa sera
un electrn cambiando de orbital), el fotn es absorbido. Tiempo despus, ser reemitido, ya sea en la misma
frecuencia o longitud de onda[1] que originalmente
tena, o en forma de cascada, es decir, una serie de fotones
de diferente frecuencia. La direccin en la que el nuevo
fotn ser reemitido estar relacionada con la direccin
de donde provino el fotn original.
Dependiendo del tipo de gas, la fuente luminosa y lo que
arribe al detector, se pueden producir dos tipos de lneas:
de emisin o de absorcin. Si el gas se encuentra entre
el detector y la fuente de luz la cual, por lo general, se
tratar de una fuente con espectro continuo, de tal forma que el detector pueda observar el espectro tanto del
gas como de la fuente, se observar una disminucin de
la intensidad de la luz en la frecuencia del fotn incidente, debido a que la mayor parte de los fotones reemitidos
saldrn en direcciones diferentes a las que posean los fotones originales. En este caso se observar una lnea de
absorcin. Por otro lado, si el detector es capaz de observar el gas, pero no puede ver la fuente de luz, se observarn solamente los fotones reemitidos, resultando en
lneas de emisin.

La posicin de las lneas espectrales depende del tomo


o molcula que las produzca. Debido a lo anterior, estas
lneas son de gran utilidad para identicar la composiEspectro continuo
cin qumica de cualquier medio que permita pasar la luz
a travs de l. Varios elementos qumicos se han descubierto gracias a la espectroscopia. Entre algunos de stos
estn el helio, el talio y el cerio. Las lneas espectrales
tambin dependen de las condiciones fsicas del gas. Por
esta razn, son comnmente utilizadas para determinar
Lneas de emisin
las caractersticas fsicas, adems de la composicin quLas lneas espectrales son el resultado de la interaccin mica, de estrellas y otros cuerpos celestes, para los cuales
entre un sistema cuntico por lo general, tomos, pero no existe ningn otro mtodo de anlisis.
96

52.3. DESPLAZAMIENTO Y ENSANCHAMIENTO DE LAS LNEAS ESPECTRALES


Existen otros mecanismos de produccin de lneas es- 52.3
pectrales, adems de las interacciones fotn-tomo. Dependiendo del tipo de interaccin fsica (entre molculas, tomos, etc.), la frecuencia de los fotones resultantes
puede ser muy diversa. Debido a esto, se pueden observar
lneas en cualquier regin del espectro electromagntico,
52.3.1
desde las ondas de radio hasta los rayos gamma.

52.2 Nomenclatura
Muchas lneas espectrales, las llamadas lneas de Fraunhofer, poseen una nomenclatura especial.[2] Por ejemplo
la lnea producida por el tomo de calcio una vez ionizado, a una longitud de onda de 430,774 nm, se le conoce
como la lnea K. Las lneas de tomos que no tienen
una designacin de Fraunhofer especial se les suele denotar por el smbolo del elemento qumico en cuestin,
seguido de un nmero romano. Para tomos neutrales se
utiliza el nmero I. Si el tomo est ionizado una vez,
se usa el nmero II, III para tomos ionizados dos veces
y as sucesivamente. En muchos casos, debido a que un
mismo tomo produce una serie de lneas, se suele aadir
tambin la longitud de onda, por lo general en angstroms
en el caso del espectro en luz visible u otras unidades (nanmetros, micras, etc.). Por ejemplo, para el caso
de la lnea del estroncio ionizado una vez, a 407,7 nm, se
utiliza la nomenclatura SrII 4077.[3]
Existen algunas lneas que solamente se pueden producir en gases cuya densidad es mucho menor a la que se
podra tener en condiciones normales en la Tierra. Esta
clase de lneas se conocen como lneas prohibidas. Para
estas lneas se suele escribir el smbolo qumico y el nmero romano entre corchetes. Por ejemplo, [OIII] 5007
es la lnea prohibida del oxgeno ionizado dos veces, en
5007 .

97

Desplazamiento y ensanchamiento de las lneas espectrales


Desplazamiento Doppler

Ocurre comnmente que las lneas espectrales de objetos


astronmicos se observen en longitudes de onda diferentes a la que tericamente se producen. Este fenmeno,
conocido como efecto Doppler,[4] ocurre cuando el objeto se mueve acercndose al observador o alejndose de
ste. En el primer caso, la lnea se observa en longitudes
de onda menores a la terica se dice que el espectro se
corre hacia el azul. En el segundo caso, la lnea se observa en longitudes de onda mayores a la terica es decir, el espectro se corre al rojo. Este efecto depende de
la velocidad que tenga el objeto con respecto al observador. La relacin, cuando la velocidad del objeto relativa
al observador es mucho menor la velocidad de la luz en
el vaco est dada por la ecuacin:
(
v)
o = 1
t
c
En donde o es la frecuencia observada, v es la velocidad
del objeto relativa al observador, c es la velocidad de la luz
en el vaco y t es la frecuencia terica. Puede notarse que
si v = 0 , es decir, si el objeto no se mueve con respecto
al observador, la lnea se observar en la misma posicin
que debe tener tericamente.[5]

52.3.2 Ensanchamiento de lneas


Las lneas espectrales se extienden sobre un rango de frecuencias, en vez de una sola frecuencia (es decir tienen un
ancho de lnea diferente de cero). Existen varios factores
que hacen que la lnea se ensanche y cada uno de ellos
le dar diferente forma a la misma. Existen bsicamente
dos tipos de estos factores: los debidos a condiciones locales y los debidos a condiciones externas. Los primeros
ocurren dentro del objeto emisor, usualmente dentro de
una zona lo sucientemente pequea como para que se
pueda dar un equilibrio termodinmico local. Los segundos se tratan de cambios en la distribucin espectral de
la radiacin al tiempo que sta atraviesa el medio que se
pudiera encontrar entre el observador y el objeto. Puede darse el caso tambin que las diferentes partes de un
mismo objeto emitan radiacin de forma diferente entre
stas (por ejemplo, en una galaxia lejana, debido a que est compuesta por estrellas de diferentes clases, adems de
medio interestelar, su espectro resultara en una combinacin del espectro de todos los objetos que la componen),
resultando en una combinacin de la radiacin observada.

Un caso especial son las lneas producidas por el tomo de


hidrgeno neutro. En este caso se utilizan letras griegas
para designarlas, antecedidas por otros smbolos, dependiendo de nivel energtico hacia el cual el electrn desciende. Para cambios hacia primer nivel (serie de Lyman)
desde el segundo se utiliza la nomenclatura Ly , del
nivel 3 al 1 se utiliza la nomenclatura Ly , y as, sucesivamente. Para cambios hacia nivel 2 (serie de Balmer)
desde el 3 se utiliza la nomenclatura H; del 4 al 2,
H; del 5 al 2, H; etc. En el caso de cambios hacia
el nivel 3 desde niveles superiores (serie de Paschen) se
utilizan Pa , Pa , Pa , etc. Hacia el nivel 4 desde niveles ms altos (serie de Brackett), la designacin es
Br , Br , Br , etc. Para transiciones hacia niveles ms altos, se utiliza el nmero del nivel ms bajo.
Por ejemplo, para un electrn que va del nivel 23 al nivel
Ensanchamiento debido a efectos locales
22, se utilizara 22, del nivel 24 al 22, 22, etc.

98
Ensanchamiento natural El principio de incertidumbre de Heisenberg para la energa y el tiempo establece
que si existe una incertidumbre t en el tiempo en que
permanece un sistema en un estado de energa, entonces
el sistema tiene una energa dentro de un rango E , en
vez de una energa especca,[6] lo que se traduce en un
rango de frecuencias en los fotones emitidos. Un electrn
en un nivel de energa diferente del estado base tiende a
permanecer un cierto tiempo en este nivel hasta que nalmente decae hacia un nivel de energa inferior. El tiempo
exacto durante el cual permanece en ese estado no es el
mismo en cada decaimiento; es aleatorio, por lo que no
se puede calcular analticamente. Sin embargo, por medio de estadstica, se puede calcular un tiempo de vida
promedio. Si se tiene un conjunto de tomos, cada uno
de los cuales tiene un electrn en un mismo estado excitado, despus de un tiempo , una fraccin de los electrones habrn decado a un nivel ms bajo. Despus de otro
tiempo , de los electrones que quedaban en estado excitado, una fraccin similar decaer. Es decir, poblacin de
electrones en estado excitado disminuir de forma exponencial. Expresado en forma de ecuacin, el nmero de
electrones en el estado excitado a un tiempo t ser:
(
)
t
n(t) = n(0) exp

Donde n(t) es el nmero de electrones en estado excitado en un tiempo t y n(0) es el nmero de electrones
en estado excitado que haba en un principio. El ujo de
radiacin emitido por estos electrones tambin ser una
funcin exponencial decreciente:

CAPTULO 52. LNEA ESPECTRAL


de su frecuencia a travs de una transformada de Fourier,
aplicada a la funcin de ujo. La funcin resultante es una
funcin de Lorentz:

I() = I0

(/4)2
( 0 )2 + (/4)2

Donde I0 es la mxima intensidad de radiacin que alcanza la lnea y 0 es la frecuencia central de la lnea.[7]
Tpicamente, una lnea espectral ensanchada de forma
natural tiene un ancho a media altura en un rango entre
0,1 a 100 MHz[8] o, en trminos de longitud de onda, entre 104 y 107 nm. En su forma ms sencilla, el ancho
a media altura para el ensanchamiento natural se puede
calcular a travs de la siguiente expresin:

L =

e2 02

=
30 mc3
2

con e , la carga del electrn y 0 la permitividad elctrica del vaco.[9] Estos anchos son mucho menores a los
que se encuentran normalmente en objetos astronmicos
cuyas lneas espectrales has sido ensanchadas por otros
factores. Sin embargo, el ensanchamiento natural puede
ser importante en algunos casos, como por ejemplo en
espectroscopia lser. Aun cuando otros tipos de ensanchamientos dominen al ensanchamiento natural, las alas
de la distribucin de Lorentz (es decir los lados que tienden a cero en la funcin), pueden contribuir a la radiacin
emitida o absorbida,[8] ya que la funcin de Lorentz cae
de una forma ms lenta, comparada con otras funciones,
por ejemplo, la exponencial.

L(t) = L(0) exp (t)

Ensanchamiento Doppler trmico En la teora cincon una constante que nos indica la tasa de decaimiento tica de los gases, la temperatura de un gas es una condel ujo.
secuencia de la energa cintica de las partculas que lo
conforman. La velocidad a la que las partculas se mueven depende de la temperatura que dicho gas tenga.[10]
Sin embargo, las partculas tendrn diferentes velocidades. Cuando el gas se encuentra en equilibrio termodinmico, el nmero de partculas que poseen una cierta velocidad se puede conocer haciendo uso de la estadstica de
Maxwell-Boltzmann. A partir de sta, se puede llegar a la
distribucin de Maxwell-Boltzmann, que nos relaciona la
fraccin f de tomos con un cierto intervalo innitesimal
de velocidades y la temperatura del gas:

f (vx , T ) =

Ensanchamiento natural de una lnea de emisin. La lnea adquiere un perl lorentziano.

(
)
m
mvx2
exp
2kT
2kT

En esta ecuacin, vx es la velocidad de las partculas en


la direccin del observador, m es la masa de las partculas, T es la temperatura del gas y k es la constante de
Boltzmann.[11]

Sabiendo el ujo de radiacin en funcin del tiempo, se Al igual que en el caso del desplazamiento Doppler, una
puede calcular la intensidad de la radiacin en funcin partcula que se acerca o se aleja del observador emitir

52.3. DESPLAZAMIENTO Y ENSANCHAMIENTO DE LAS LNEAS ESPECTRALES

99

Ensanchamiento por presin


En los uidos, la
presin es una consecuencia de las colisiones de las partculas que los conforman.[14] Una supercie dentro de un
uido (por ejemplo, la pared del contenedor de un gas) recibe, en promedio, la misma cantidad de colisiones en un
mismo perodo. Esto se traduce en una fuerza constante
dentro de esa rea, lo que da lugar a la presin.[15] Cuanta
mayor presin exista en un gas, mayor ser el nmero de
colisiones sobre un rea determinada.

Ensanchamiento de una lnea de emisin por efecto Doppler. El


perl de la lnea es una funcin de Gauss, la cual decae ms
rpidamente que una funcin de Lorentz.

una lnea espectral con menor o mayor longitud de onda, respectivamente, a la predicha por la teora. Debido a
que el desplazamiento Doppler depende directamente de
la velocidad, las partculas del gas emitirn lneas espectrales siguiendo una distribucin de longitudes de onda
similar a la distribucin de Maxwell-Boltzmann. Esta ltima es una distribucin gaussiana. Usando un poco de lgebra, se puede pasar de la fraccin de tomos con cierta
velocidad a una intensidad de luz y, por medio de la ecuacin para el efecto Doppler, el argumento del exponencial
se puede escribir en trminos de la frecuencia. La forma
nal de la lnea ensanchada por efecto Doppler trmico
ser:
[

mc2
I = I0 exp
2kT

0
0

)2 ]

Donde I es la intensidad e I0 es la intensidad mxima de


la lnea. El ancho a media altura en este caso es:[12]

D =

20
c

2kT ln 2
m

Debido a que los anchos de las lneas dependen directamente de la temperatura del gas que lo produce, stos
pueden tomar un amplio rango de valores. En la mayora de los casos estos anchos son mucho mayores a los
producidos por el ensanchamiento natural. El perl del
ensanchamiento Doppler es mucho ms redondeado que
el del ensanchamiento natural. Por otro lado, las alas de
la funcin exponencial decaen ms rpidamente a cero
que la funcin de Lorentz conforme cada una de stas se
alejan del centro. Esto provoca que, en algunos casos, el
ensanchamiento natural tenga, en las zonas alejadas de la
frecuencia central, una contribucin a la intensidad ms
importante que el ensanchamiento Doppler.[13]

En lo que respecta a una partcula aislada, otras partculas


dentro del gas al cual pertenece colisionarn con ella con
una frecuencia mayor cuanto mayor sea la presin. Estas
colisiones afectarn la forma de la radiacin que emita la
partcula de formas muy diversas, dependiendo del tipo
de interaccin que exista entre las partculas al momento
del choque. Asimismo, existen muchas clases de interacciones que vuelven este problema muy complejo de tratar
matemticamente.[16] Sin embargo, se pueden mencionar
algunos casos sencillos que tienen gran relevancia experimental.
Ensanchamiento por presin de impacto. Cuando una partcula emisora es impactada por otra, la
emisin de luz es interrumpida abruptamente. Las
colisiones entre partculas son completamente aleatorias, pero, estadsticamente se espera un tiempo
promedio entre colisin y colisin, que se denota por
t . Usando los mismos argumentos que en el caso del
ensanchamiento natural, se puede obtener el nmero
de partculas N (t) que no han sufrido una colisin
despus de un tiempo t , a partir de la siguiente frmula:

)
t
N (t) = N (0) exp
t
Aqu, N (0) es el nmero de partculas sin recibir un impacto al tiempo t = 0 . La expresin
anterior es similar a la expresin obtenida para
el ensanchamiento natural, por lo que el perl de la lnea ser nuevamente una funcin de
Lorentz. Para este caso, el ancho a media altura
ser:[17]

i =

1
2 t

Aproximacin de impacto. En esta aproximacin,


basada en el punto anterior, se supone una colisin
casi instantnea, en la que la duracin de sta es mucho menor al tiempo promedio entre cada choque.
La duracin de una colisin se puede estimar en trminos de una velocidad relativa media, v entre las

100

CAPTULO 52. LNEA ESPECTRAL

Parmetro de impacto de una partcula P con una velocidad


relativa v perturbando a un tomo A.

52.4 Referencias
52.4.1 Notas
[1] La frecuencia y la longitud de onda de la luz estn
relacionadas a travs de la relacin = c , donde c es
la velocidad de la luz. Debido a que c es una constante,
cuando se tratan ondas luminosas muchas veces se habla
indiscriminadamente de frecuencia y longitud de onda.
[2] Kitchin, Christopher R. (1987). Stars, Nebulae, and the
Interstellar Medium: Observational Physics and Astrophysics. CRC Press, pp. 124 y 125. ISBN 0-85274-581-8.
[3] La letra se utiliza para denotar la longitud de onda en
fsica

dos partculas y una distancia de mximo acercamiento entre las mismas. Dicha distancia es conocida como parmetro de impacto (vase la gura) y
se representa por . El tiempo medio entre colisiones, t , se puede estimar por medio de:

[4] Propuesto por Christian Doppler en la monografa Acerca del color de la luz de las estrellas binarias y otros diferentes objetos del cielo [Doppler, Christian y Studnica,
Frantisek Josef. Prag. (1903) Ueber das farbige licht der
doppelsterne und einiger anderer gestirne des himmels.
en K. Bohm gesellschaft der wissenschaften].
[5] Giancoli, Douglas C.; Campos Olgun, Vctor (2006). Fsica: Principios con aplicaciones. Ed. Pearson Educacin,
pp. 338-342. ISBN 970-26-0695-0.

t
v
Para este caso, podemos usar la ecuacin del
caso anterior y aplicar los criterios de la aproximacin (es decir, c < t ) y la expresin anterior para obtener la siguiente desigualdad:[18]

[6] Greiner, Walter (2000). Quantum Mechanics: An Introduction (4.a edicin edicin). Berln: Springer. p. 84.
ISBN 3540580794.
[7] Thorne (1999); p. 189.
[8] Thorne (1999); p. 191.
[9] Thorne (1999); p. 190.

v
i <
2
|0 | <

v
2

Debido a la similitud con las expresiones de casos anteriores, se puede notar que la forma del
perl de la lnea ser nuevamente lorentziana.
Sin embargo, en este caso la existencia de varios posibles parmetros de impacto provoca
un desplazamiento de la lnea. Para que la lnea
sea perturbada, el parmetro de impacto debe
ser menor a un parmetro de impacto crtico,
conocido como radio de Weisskopf. La forma
de la lnea en este caso ser:

I() = I0

(w/2)2
( 0 d)2 + (w/2)2

En donde w y d son el ancho a media


altura y el desplazamiento en frecuencia,
respectivamente.[19]

[10] Serway, Raymond A.; Faughn, Jerry S. y Moses, Clement J. (2005). Fsica. Cengage Learning Editores, p.
324. ISBN 978-970-686-377-5
[11] Landau, L. D. y Lifshitz, E. M.; Faughn (1980). Statistical Physics, Parte 1. Pergamon Press, p. 83. ISBN 0-08023039-3.
[12] La distribucin gaussiana, en su forma general, est
denida como
[ (
)2 ]
0
F (x) = exp xx

con x0 , la posicin del centro de la distribucin y


, la desviacin estndar de la distribucin. El ancho a
media altura se encuentra buscando en qu posicin
x1/2 la funcin tiene un valor igual a la mitad de la
altura mxima que alcanza la misma. Es decir, se iguala
F (x1/2 ) = 0, 5F (x) y se despeja para x1/2 . Al hacer
esto el ancho resulta

x = 2x1/2 = 2 2 ln 2
[13] Thorne (1999); pp. 191-194
[14] Serway et al. (2005); pp 322 y 323.

52.5. VASE TAMBIN

[15] La presin P sobre una supercie inmersa en un uido est


denida como P = F /A , con F una fuerza sobre la
supercie y A el rea de la misma.
[16] Thorne (1999); p. 194.
[17] Thorne (1999); p. 194 y 195.
[18] Thorne (1999); p. 198.
[19] Thorne (1999); p. 200.

52.4.2

Bibliografa

Thorne, Anne; Litzn, Ulf y Johansson, Sveneric


(1999). Spectrophysics, Principles and Applications;
Heidelberg, Alemania: Ed. Springer-Verlag. ISBN
3-540-65117-9.

52.5 Vase tambin


Espectroscopia
Lneas de Fraunhofer
Espectroscopia astronmica
Lnea de hidrgeno

101

Captulo 53

Lneas de Fraunhofer
53.1 Vase tambin
Nmero de Abbe
Lneas de Fraunhofer en un espectro estelar.

Cronologa de la astronoma solar

En fsica y ptica, las lneas de Fraunhofer son un conjunto de lneas espectrales que deben su nombre al fsico
alemn Joseph von Fraunhofer (1787-1826). Las lneas
se observaron originalmente como bandas oscuras en el
espectro solar.

Lneas de Balmer

53.2 Enlaces externos

El qumico ingls William Hyde Wollaston fue la primera


persona, en 1802, en observar la aparicin de una cierta
cantidad de bandas oscuras en el espectro solar. En 1814,
Fraunhofer redescubri las lneas de forma independiente
y comenz un estudio sistemtico y medicin cuidadosa
de la longitud de onda de estas bandas. En total, describi
alrededor de 570 lneas y asign a las bandas principales
las letras de la A a la K, y a las ms delgadas con otras
letras.
Ms adelante, Kirchho y Bunsen descubrieron que cada elemento qumico tena asociado un conjunto de lneas espectrales, y dedujeron que las bandas oscuras en
el espectro solar las causaban los elementos de las capas
ms externas del Sol mediante absorcin. Algunas de las
bandas observadas tambin las causan las molculas de
oxgeno de la atmsfera terrestre.
En la siguiente tabla mostramos las lneas de Fraunhofer
principales, y los elementos a los que estn asociadas:
Las lneas de Fraunhofer C-, F-, G'- y h- corresponden a
las Lneas de Balmer alfa, beta, gamma y delta de emisin
del tomo de hidrgeno. Las lneas D1 y D2 forman el
bien conocido doblete de sodio, a cuya longitud de onda
central (589,29 nm) se le asigna la letra D.
Obsrvese que no hay conformidad en la literatura disponible para algunas denominaciones; ej., la lnea d de
Fraunhofer puede referirse a la lnea cian del hierro en
los 466,814 nm, o de forma alternativa a la lnea amarilla
de helio (tambin etiquetada D3 ) en los 587,565 nm.
Debido a sus bien denidas longitudes de onda, las lneas
de Fraunhofer suelen usarse para caracterizar las propiedades de ndice de refraccin y dispersin de los materiales pticos.
102

Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Lneas de FraunhoferCommons.

Captulo 54

Magnetorresistencia colosal
La magnetorresistencia colosal (CMR) es la propiedad
de algunos materiales, principalmente xidos con estructura de perovskita basados en manganeso, que les permite cambiar considerablemente su resistencia elctrica en
presencia de un campo magntico
La magnetoresistencia de los materiales convencionales
permite cambios en la resistencia de hasta un 5%, pero
los materiales que tienen como rasgo el CMR pueden demostrar cambios en la magnetorresistencia superiores a
la convencional en rdenes de magnitud.
Descubierta por primera vez en 1993 por von Helmolt y
otros, no hay una explicacin plausible para esta propiedad que se base en las teoras fsicas actuales, incluyendo la magnetoresistencia convencional o el mecanismo de
doble intercambio, siendo por ello el foco de una intensa
actividad de investigacin.
La comprensin y la aplicacin de CMR ofrecer tremendas oportunidades para el desarrollo de nuevas tecnologas como las cabezas de lectura/escritura de disco para almacenamiento magntico de alta capacidad, y de la
espintrnica.

54.1 Vase tambin


Magnetorresistencia gigante

54.2 Enlaces externos


New Clues to Mechanism for Colossal Magnetoresistance
Theory group at Oak Ridge National Laboratory
Physicsweb article February 1999

54.3 Referencias
Colossal magnetoresistance, A. P. Ramirez, J.
Phys.: Condens. Matter 9, 8171-8199 (1997) doi
10.1088/0953-8984/9/39/005

103

Captulo 55

Magnetorresistencia gigante
55.1 Descubrimiento

R / R(H=0)
1,0

Este efecto fue descubierto de forma independiente en


1988 por un equipo liderado por Peter Grnberg del
Jlich Research Centre en capas cristalinas de Fe/Cr/Fe,
los cuales poseen la patente, y en capas de Fe/Cr por el
grupo de Albert Fert de la Universidad de Pars-Sur, quienes por primera vez observaron el fenmeno en las multicapas que dio lugar al nombre y que primeramente explicaron la fsica subyacente.

(Fe 3nm / Cr 1,8nm)


HS

~+80%

0,8

0,7

(Fe 3nm / Cr 1,2nm)

HS

Un equipo de IBM liderado por Stuart Parkin reconoci rpidamente las posibilidades de utilizacin del efecto
para un sensor de campo magntico y, por consiguiente,
para la cabeza de lectura en un disco duro de ordenador
y replic el efecto en capas policristalinas en 1989. En
diciembre de 1997 IBM liber al mercado el primer dispositivo comercial basado en este efecto.

0,6

(Fe 3nm / Cr 0,9nm)


0,5

-40

-30

-20

-10

HS

10

20

30

40

H (kGauss)

El descubrimiento de esta tecnologa supuso para Peter


Grnberg y Albert Fert el Premio Nobel de Fsica del ao
2007.

Resultados fundadores de Fert et al.

55.2 Tipos de fenmenos GMR


La magnetorresistencia gigante (en ingls Giant Magnetoresistance Eect o GMR) es un efecto mecnico
cuntico que se observa en estructuras de pelcula delgada compuestas de capas alternadas ferromagnticas y no
magnticas. Se maniesta en forma de una bajada signicativa de la resistencia elctrica observada bajo la aplicacin de un campo magntico externo: cuando el campo
es nulo, las dos capas ferromagnticas adyacentes tienen
una magnetizacin antiparalela puesto que estn sometidas a un acoplamiento ferromagntico dbil entre las
capas. Bajo efecto de un campo magntico externo, las
magnetizaciones respectivas de las dos capas se alinean y
la resistencia de la multicapa cae de manera sbita. Los
spines de los electrones de la sustancia no magntica se
alinean en igual nmero de manera paralela y antiparalela al campo magntico aplicado, y por tanto sufren un
cambio de difusin magntica en una menor medida respecto a las capas ferromagnticas que se magnetizan de
forma paralela.

55.2.1 Magnetorresistencia gigante en las


multicapas
En este caso, al menos dos capas ferromagnticas estn
separadas por una pelcula ultradelgada (cerca de 1 nanmetro) de metal no ferromagntico (por ejemplo, dos
capas de hierro separadas por el cromo: Fe / Cr / Fe). Para ciertos espesores, el acoplamiento RKKY entre las capas ferromagnticas adyacentes, se hace un acoplamiento
antiferromagntico: a nivel energtico, se hace preferible
para las capas adyacentes que sus magnetizaciones respectivas se alineen de manera antiparalela. La resistencia elctrica del dispositivo normalmente es ms grande en el caso antiparalelo, y la diferencia puede alcanzar varias decenas de porcentuales a temperatura ambiente. En estos dispositivos, la capa intermediaria corresponde al segundo pico antiferromagntico en la oscilacin antiferromagntico-ferromagntico del acoplamiento RKKY.

104

55.3. APLICACIONES

105

La magnetoresistencia gigante fue observada por prime- como los presentados por los formados a partir de multira vez en una conguracin multicapa, trabajndose con capas.
apilamientos de 10 o ms capas.

55.3 Aplicaciones

55.2.2

Magnetorresistencia gigante de vlvula de spin


Otra aplicacin es la memoria de acceso aleatorio magntica no voltil.

Spin

FM

NM FM

Spin

FM

NM FM

55.4 Vase tambin


Espintrnica
Electrnica
Magnetorresistencia colosal

Spin

Spin

GMR de vlvula de spin.

En el GMR de vlvula de spin dos capas ferromagnticos


estn separadas por una capa no magntica (aproximadamente 3 nm), pero sin acoplamiento RKKY. Si el campo
coercitivo de ambos electrodos ferromagnticos es diferente, es posible conmutarlos independientemente. As,
podemos realizar una alineacin paralela o antiparalela,
y la resistencia debe ser ms grande en el caso antiparalelo. Este sistema es a veces llamado vlvula de espn
puesto que permite controlar el espn de los electrones
que circulan.
Esta es la que presenta mayor inters comercial puesto
que es la conguracin usada en la mayora de los discos
duros.

55.2.3

Magnetorresistencia gigante granular

El magnetoresistencia gigante granular es un fenmeno


que se produce en precipitados slidos de materiales magnticos en una matriz no magntica. En la prctica, el
GMR granular es observado nicamente en matrices de
cobre que contienen grnulos de cobalto. La razn de ello
es que el cobalto y el cobre no son miscibles, y por tanto es posible crear precipitado slido enfriando rpidamente una mezcla en fusin de cobre y cobalto. La talla
de los grnulos depende de la velocidad de enfriamiento y del recocido posterior. Los materiales que muestran
una magnetoresistencia gigante granular no parecen en el
2005 capaces de reproducir los efectos tan importantes

55.5 Enlaces externos


Premiados dos cientcos que mejoraron la capacidad de los discos duros
Traduccin nota de prensa de la Real Academia Sueca de las Ciencias

Captulo 56

Masa atmica
La masa atmica es la masa de un tomo, ms frecuentemente expresada en unidades de masa atmica unicada.[1] La masa atmica puede ser considerada como
la masa total de protones y neutrones (pues la masa de
los electrones en el tomo es prcticamente despreciable)
en un solo tomo (cuando el tomo no tiene movimiento). La masa atmica es algunas veces usada incorrectamente como un sinnimo de masa atmica relativa,
masa atmica media y peso atmico; estos ltimos dieren sutilmente de la masa atmica. La masa atmica
est denida como la masa de un tomo, que slo puede
ser de un istopo a la vez, y no es un promedio ponderado en las abundancias de los istopos. En el caso de
muchos elementos que tienen un istopo dominante, la
similitud/diferencia numrica real entre la masa atmica
del istopo ms comn y la masa atmica relativa o peso atmico estndar puede ser muy pequea, tal que no
afecta muchos clculos bastos, pero tal error puede ser
crtico cuando se consideran tomos individuales. Para
elementos con ms de un istopo comn, la diferencia
puede llegar a ser de media unidad o ms (por ejemplo,
cloro). La masa atmica de un istopo raro puede diferir
de la masa atmica relativa o peso atmico estndar en
varias unidades de masa.
El peso atmico estndar se reere a la media de las masas atmicas relativas de un elemento en el medio local de
la corteza terrestre y la atmsfera terrestre, como est determinado por la Commission on Atomic Weights and Isotopic Abundances (Comisin de Pesos Atmicos y Abundancias Isotpicas) de la IUPAC.[2] Estos valores son los
que estn incluidos en una tabla peridica estndar, y es lo
que es ms usado para los clculos ordinarios. Se incluye una incertidumbre en parntesis que frecuentemente
reeja la variabilidad natural en la distribucin isotpica, en vez de la incertidumbre en la medida.[3] Para los
elementos sintticos, el istopo formado depende de los
medios de sntesis, por lo que el concepto de abundancia
isotpica natural no tiene sentido. En consecuencia, para elementos sintticos, el conteo total de nucleones del
istopo ms estable (esto es, el istopo con la vida media ms larga) est listado en parntesis en el lugar del
peso atmico estndar. El litio representa un caso nico,
donde la abundancia natural de los istopos ha sido perturbada por las actividades humanas al punto de afectar
la incertidumbre en su peso atmico estndar, incluso en

muestras obtenidas de fuentes naturales, como los ros.


La masa atmica relativa es un sinnimo para peso atmico y est cercanamente relacionado a masa atmica
promedio (pero no es un sinnimo de masa atmica), la
media ponderada de las masas atmicas de todos los tomos de un elemento qumico encontrados en una muestra
particular, ponderados por abundancia isotpica.[4] Esto
es usado frecuentemente como sinnimo para peso atmico relativo, y no es incorrecto hacer as, dado que
los pesos atmicos estndar son masas atmicas relativas, aunque es menos especco. La masa atmica relativa tambin se reere a ambientes no terrestres y ambientes terrestres altamente especcos que se desvan de la
media o tienen diferentes certidumbres (nmero de cifras
signicativas) que los pesos atmicos estndar.
La masa isotpica relativa es la masa relativa de un istopo dado (ms especca, cualquier nclido solo), escalado con el carbono-12 como exactamente 12. No hay otros
nclidos distintos al carbono-12 que tengan exactamente
un nmero entero de masas en esta escala. Esto es debido a dos factores: [1] la diferente masa de neutrones y
protones que actan para cambiar la masa total en los nclidos con relaciones protn/neutrn distintos al cociente 1:1 del carbono-12; y [2] no se encontrar un nmero
exacto si existe una prdida/ganancia de masa diferente a
la energa de enlace nuclear relativa a la energa de enlace
nuclear media del carbono-12. Sin embargo, puesto que
cualquier defecto de masa debido a la energa de enlace
nuclear es una fraccin pequea (menos del 1 %) comparada con la masa de un nuclen (incluso menos comparado con la masa media por nuclen en el carbono-12,
que est moderada a fuertemente unido), y dado que los
protones y neutrones dieren en masa unos de otros por
una fraccin pequea (aproximadamente 0,0014 uma), la
prctica de redondear la masa atmica de cualquier nclido dado o istopo al nmero entero ms cercano, siempre
da el nmero entero simple del conteo total de nucleones.
El conteo de neutrones puede ser derivado por sustraccin del nmero atmico.

106

56.4. RELACIN ENTRE MASA ATMICA Y MASA MOLECULAR


9

Average binding energy per nucleon (MeV)

O 16
8 C 12
7
6
5

masa atmica. Por ejemplo, el peso atmico estndar del


hierro es 55,847 g/mol, y en consecuencia un mol de hierro como se suele encontrar en la Tierra tiene una masa
de 55,847 gramos. La masa atmica del istopo 56 Fe es
55,935 u, y un mol de 56 Fe pesar, en teora, 55,935 g,
pero no se ha encontrado tales cantidades puras de istopo 56 Fe en la Tierra.

U 235
U 238

Fe 56

He 4

Li 7
Li 6

4
3

H3
He 3

La frmula para la conversin entre unidad de masa atmica y la masa SI en gramos para un solo tomo es:

2
2
1 H
1
0 H
0

107

30

60

90
120
150
180
Number of nucleons in nucleus

210

240

270

Energa de enlace por ncleo de istopos.

56.1 Defectos de masa en masas


atmicas
La cantidad que las masas atmicas se desvan de su
nmero de masa es como sigue: la desviacin empieza,
positiva en el hidrgeno-1, disminuyendo hasta alcanzar
un mnimo en el hierro-56, hierro-58 y nquel-62, luego
aumenta a valores positivos en los istopos ms pesados,
conforme aumenta el nmero atmico. Esto corresponde
a lo siguiente: la sin nuclear en un elemento ms pesado que el hierro produce energa, y la sin de cualquier
elemento ms ligero que el hierro requiere energa. Lo
opuesto es verdadero para las reacciones de fusin nuclear: la fusin en los elementos ms ligeros que el hierro
produce energa, y la fusin en los elementos ms pesados
que el hierro requiere energa.

1u=

Mu
= 1.660 539 040(83) 1027 kg
NA

donde Mu es la constante de masa molar y NA es el


nmero de Avogadro.

56.4 Relacin entre masa atmica y


masa molecular
Se aplican deniciones similares a las molculas. Se puede calcular la masa molecular de un compuesto por adicin de las masas atmicas-moleculares de sus tomos
constituyentes (nclidos). Tambin se puede calcular la
masa molar indenida por la adicin de las masas atmicas relativas de los elementos dados en la frmula molecular. En ambos casos, la multiplicidad de los tomos (el
nmero de veces que est presente) debe ser tomado en
cuenta, generalmente multiplicando cada masa nica por
su multiplicidad inversa.

56.2 Medicin de las masas atmi56.5 Historia


cas
En la historia de la qumica, los primeros cientcos en
La comparacin directa y medicin de las masas de los determinar los pesos atmicos fueron John Dalton entre
tomos se logra con la utilizacin de un espectrmetro de 1803 y 1808, y Jns Jakob Berzelius entre 1808 y 1826.
masas.
Los pesos atmicos fueron denidos originalmente en relacin al elemento hidrgeno, el ms ligero, tomndolo
como 1, y en 1820, la hiptesis de Prout indicaba que
56.3 Factor de conversin entre las masas atmicas de todos los elementos deberan ser
un mltiplo entero del peso del hidrgeno. Sin embargo,
unidad de masa atmica y Berzelius pronto prob que esta hiptesis no siempre se
sostena, y en algunos casos, como el cloro, el peso atmigramos
co caa casi exactamente entre dos mltiplos del peso del
La unidad cientca estndar para manejar tomos en hidrgeno. Posteriormente, se mostr que esto se deba a
cantidades macroscpicas es el mol, que est denido un efecto causado por los istopos, y que la masa atmica
arbitrariamente como la cantidad de sustancia que tie- de los istopos puros, o nclidos, era mltiplo de la masa
ne tantos tomos u otra unidad como tomos hay en 12 del hidrgeno, en un margen de diferencia del 0,96%.
gramos de carbono del istopo C-12. El nmero de tomos en un mol es denominado nmero de Avogadro, cuyo
valor es aproximadamente 6,022 x 1023 mol1 . Un mol
de una sustancia siempre contiene exactamente la masa
atmica relativa o masa molar de dicha sustancia, expresado en gramos; sin embargo, esto no es cierto para la

En la dcada de 1860, Stanislao Cannizzaro ren los


pesos atmicos aplicando la ley de Avogadro (en el
Congreso de Karlsruhe de 1860). Formul una ley para
determinar los pesos atmicos de los elementos: las distintas cantidades del mismo elemento contenido en distintas molculas son todas mltiplos enteros del peso atmico,

108
y determin los pesos atmicos y pesos moleculares comparando la densidad de vapor de un conjunto de gases con
molculas conteniendo uno o ms del elemento qumico
en cuestin.[5]
A principios del siglo XX, hasta la dcada de 1960, los
qumicos y fsicos utilizaban dos escalas de masa atmicas. Los qumicos usaban una escala tal que la mezcla natural de istopos de oxgeno tena una masa atmica de 16, mientras que los fsicos asignaron el mismo nmero 16 a la masa atmica del istopo de oxgeno
ms comn (que contiene ocho protones y ocho neutrones). Sin embargo, debido a que tambin estn presentes en el oxgeno natural, tanto el oxgeno-17 como el
oxgeno-18, esto conduca a 2 tablas diferentes de masas atmicas.[cita requerida] La escala unicada, basada en el
carbono-12, 12 C, cumpla el requerimiento de los fsicos
de basar la escala en un istopo puro, a la vez que se haca
numricamente cercana a la escala de los qumicos.

56.6 Vase tambin


Nmero atmico
Unidad de masa atmica
Istopo
Masa molecular
Masa molar
Masa atmica de los elementos

56.7 Referencias
[1] Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada. atomic
mass. Compendium of Chemical Terminology. Versin en
lnea (en ingls).
[2] IUPAC Denition of Standard Atomic Weight
[3] ATOMIC WEIGHTS OF THE ELEMENTS 2005 (IUPAC TECHNICAL REPORT), M. E. WIESER Pure
Appl. Chem., V.78, pp. 2051, 2006
[4] Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada.
relative atomic mass. Compendium of Chemical Terminology. Versin en lnea (en ingls).
[5] Williams, Andrew (2007). Origin of the Formulas of
Dihydrogen and Other Simple Molecules. J. Chem. Ed.
84: 1779.

56.8 Enlaces externos


NIST relative atomic masses of all isotopes and the
standard atomic weights of the elements

CAPTULO 56. MASA ATMICA


Tutorial on the concept and measurement of atomic
mass
AME2003 Atomic Mass Evaluation del National
Nuclear Data Center
'ATOMIC WEIGHT' -THE NAME, ITS HISTORY, DEFINITION, AND UNITS, P. DE BIEVRE and H. S. PEISER Pure&App. Chem., 64,
1535, 1992

Captulo 57

Memoria racetrack
57.1 Fsica
La versin del racetrack de IBM usa corriente elctrica de spin coherente para mover los dominios magnticos a lo largo de un alambre nanoscpico en forma de
U. A medida que la corriente est pasando a travs
del alambre, los dominios se mueven sobre las cabezas
de lectura/escritura magnticas posicionadas en el fondo de la U, que altera los dominios para registrar patrones de bits. Un dispositivo de memoria est compuesto de muchos de estos alambres y elementos de
lectura/escritura.[3] En un concepto operacional general,
la memoria racetrack es similar a la anterior memoria
twistor o a la memoria de burbuja de los aos 1960s y
1970s, pero usa dominios magnticos mucho ms pequeos y mejoras notables en las capacidades de deteccin
magntica para proporcionar mucho ms altas densidades
de rea.

57.2 Comparacin con la memoria


Flash

Principe Racetrack Memory

La densidad terica de la memoria racetrack es mucho


ms alta que la de dispositivos comparables tales como la
Flash RAM, estimaciones sugieren la mxima densidad
de rea entre 10 y 100 veces la de los mejores dispositivos de Flash posibles. Los dispositivos de Flash ya son
construidos en las fabs ms recientes de 45nm, y hay problemas que sugieren que reducir la escala a 30 nm pueda
ser un lmite fundamental ms bajo. La Racetrack no es
mucho ms pequea, los alambres son de cerca de 5 a 10
nm a lo largo, pero arreglndolos verticalmente, los dispositivos llegan a ser tridimensionales, ganando densidad.

La memoria Flash es un dispositivo asimtrico, relativamente lenta para escribir, hasta 1.000 veces ms lenta que
los tiempos de lectura, lo que limita su uso en muchas
La memoria racetrack es un dispositivo experimental aplicaciones. Adicionalmente, la accin de enviar un volde memoria no voltil en desarrollo en el Almaden Re- taje grande en las celdas las degrada mecnicamente, por
search Center de IBM por un equipo conducido por Stuart lo que tiene un tiempo de vida limitado, entre 10.000 y
Parkin, as como equipos en otras localizaciones.[1] A 100.000 escrituras. Los dispositivos de memoria Flash
principios de 2008 una versin de 3 bits fue demostra- usan una variedad de tcnicas para, si fuera posible, evida exitosamente.[2]
tar escribir a la misma celda, pero esto solo limita el pro109

110
blema, no lo elimina.
La memoria racetrack no tiene ninguno de estos problemas. La lectura y la escritura es bastante simtrica y primariamente es limitada por el tiempo en que el patrn
magntico toma para ser movido a travs de las cabezas
de lectura/escritura.

57.3 Dicultades del desarrollo


Una limitacin de los dispositivos experimentales tempranos fue que los dominios magnticos solo se podran
empujar lentamente a travs de los alambres, requiriendo pulsos de corriente en el orden de microsegundos para
moverlos con xito. Esto era inesperado, y condujo a un
desempeo ms o menos igual al de las unidades de discos
duros, como 1.000 veces ms lento de lo predicho. La investigacin reciente en la universidad de Hamburgo ha
seguido la pista a este problema y encontr que es debido
a imperfecciones microscpicas en la estructura cristalina de los alambres que conduce a que los dominios se
peguen en estas imperfecciones. Usando un microscopio
de rayos X para tener imgenes directas entre los dominios, su investigacin encontr que las paredes del dominio seran movidas por pulsos tan cortos como algunos
nanosegundos cuando estas imperfecciones estaban ausentes. Esto corresponde a una velocidad macroscpica
de cerca de 110 m/s.[4]

57.4 Referencias
[1] espntronics Devices Research, Magnetic Racetrack Memory Project
[2] Current-Controlled Magnetic Domain-Wall Nanowire
Shift Register, Science, Vol. 320. no. 5873, pp. 209 - 211,
April 2008, DOI: 10.1126/science.1154587
[3] Verlag, Cuvillier. Spin-Polarized Currents for Spintronic
Devices: Point-Contact Andreev Reection And Spin Filters. p. 2. ISBN 3867274320. Consultado el 6 de abril de
2008.
[4] 'Racetrack' memory could gallop past the hard disk

57.5 Vase tambin


Espintrnica
Magnetorresistencia gigante
Transistor de espn
MRAM

CAPTULO 57. MEMORIA RACETRACK

57.6 Enlaces externos


Redening the Architecture of Memory

Captulo 58

Modelo atmico de Bohr


En este modelo los electrones giran en rbitas circulares
alrededor del ncleo, ocupando la rbita de menor energa posible, o la rbita ms cercana posible al ncleo.
El electromagnetismo clsico predeca que una partcula
cargada movindose de forma circular emitira energa
por lo que los electrones deberan colapsar sobre el ncleo en breves instantes de tiempo. Para superar este problema Bohr supuso que los electrones solamente se podan mover en rbitas especcas, cada una de las cuales
caracterizada por su nivel energtico. Cada rbita puede
entonces identicarse mediante un nmero entero n que
toma valores desde 1 en adelante. Este nmero n recibe
el nombre de nmero cuntico principal.

Diagrama del modelo atmico de Bohr

El modelo atmico de Bohr o de Bohr-Rutherford es


un modelo clsico del tomo, pero fue el primer modelo
atmico en el que se introduce una cuantizacin a partir
de ciertos postulados. Fue propuesto en 1913 por el fsico dans Niels Bohr, para explicar cmo los electrones
pueden tener rbitas estables alrededor del ncleo y por
qu los tomos presentaban espectros de emisin caractersticos (dos problemas que eran ignorados en el modelo
previo de Rutherford). Adems el modelo de Bohr incorporaba ideas tomadas del efecto fotoelctrico, explicado
por Albert Einstein en 1905.

58.1 Introduccin

Bohr supuso adems que el momento angular de cada


electrn estaba cuantizado y slo poda variar en fracciones enteras de la constante de Planck. De acuerdo al nmero cuntico principal calcul las distancias a las cuales
se hallaba del ncleo cada una de las rbitas permitidas
en el tomo de hidrgeno. Estos niveles en un principio
estaban clasicados por letras que empezaban en la K y
terminaban en la Q. Posteriormente los niveles electrnicos se ordenaron por nmeros. Cada rbita tiene electrones con distintos niveles de energa obtenida que despus se tiene que liberar y por esa razn el electrn va
saltando de una rbita a otra hasta llegar a una que tenga
el espacio y nivel adecuado, dependiendo de la energa
que posea, para liberarse sin problema y de nuevo volver
a su rbita de origen. Sin embargo no explicaba el espectro de estructura na que podra ser explicado algunos
aos ms tarde gracias al modelo atmico de Sommerfeld. Histricamente el desarrollo del modelo atmico de
Bohr junto con la dualidad onda-corpsculo permitira a
Erwin Schrdinger descubrir la ecuacin fundamental de
la mecnica cuntica.

Bohr se bas en el tomo de hidrgeno para hacer el


modelo que lleva su nombre. Bohr intentaba realizar un
modelo atmico capaz de explicar la estabilidad de la
materia y los espectros de emisin y absorcin discretos que se observan en los gases. Describi el tomo de
hidrgeno con un protn en el ncleo, y girando a su alrededor un electrn. El modelo atmico de Bohr parta 58.2 Postulados de Bohr
conceptualmente del modelo atmico de Rutherford y de
las incipientes ideas sobre cuantizacin que haban surgido unos aos antes con las investigaciones de Max Planck En 1913, Niels Bohr desarroll su clebre modelo atmiy Albert Einstein.
co de acuerdo a tres postulados fundamentales:[1]
111

112

CAPTULO 58. MODELO ATMICO DE BOHR

58.2.1

Primer postulado

Los electrones describen rbitas circulares en torno al ncleo del tomo sin irradiar energa.
La causa de que el electrn no irradie energa en su
rbita es, de momento, un postulado, ya que segn la
electrodinmica clsica una carga con un movimiento
acelerado debe emitir energa en forma de radiacin.
Para mantener la rbita circular, la fuerza que siente el
electrn la fuerza coulombiana por la presencia del
ncleo debe ser igual a la fuerza centrpeta. Esto nos
da la siguiente expresin:
2

k Ze
r2 =

me v 2
r

Donde el primer trmino es la fuerza elctrica


o de Coulomb, y el segundo es la fuerza centrfuga; k es la constante de la fuerza de Coulomb,
Z es el nmero atmico del tomo, e es la carga
del electrn, me es la masa del electrn, v es la
velocidad del electrn en la rbita y r el radio
de la rbita.
En la expresin anterior podemos despejar el radio, obteniendo:

n = 1, 2, 3, . . .
Ahora, dndole valores a n , nmero cuntico principal,
obtenemos los radios de las rbitas permitidas. Al primero de ellos (con n=1), se le llama radio de Bohr:
a0 =

2
kme e2

= 0.52

expresando el resultado en ngstrm.

r = k mZe
2
ev

Del mismo modo podemos ahora sustituir los radios perY ahora, con esta ecuacin, y sabiendo que la energa total mitidos rn en la expresin para la energa de la rbita y
obtener as la energa correspondiente a cada nivel peres la suma de las energas cintica y potencial:
mitido:
2

E = T +V = 12 me v 2 k Zer = 12 kZe
r

Donde queda expresada la energa de una rbita circular para el electrn en funcin del radio
de dicha rbita.

En = 12 k

m e Z 2 e4
n2 2

Igual que antes, para el tomo de hidrgeno (Z=1) y el


primer nivel permitido (n=1), obtenemos:
E0 = 12 k

58.2.2

m e e4
2

= 13.6eV

Segundo postulado

que es la llamada energa del estado fundamental del tomo de Hidrgeno.


No toda rbita para electrn est permitida, tan solo se
puede encontrar en rbitas cuyo radio cumpla que el
momento angular, L , del electrn sea un mltiplo entero Y podemos expresar el resto de energas para cualquier Z
h
de = 2
Esta condicin matemticamente se escribe: y n como:
L = me vr = n
n = 1, 2, 3, . . .

En =

Z2
n2 E0

58.2.3 Tercer postulado

A partir de sta condicin y de la expresin para el radio


El electrn solo emite o absorbe energa en los saltos de
obtenida antes, podemos eliminar v y queda la condicin
una rbita permitida a otra. En dicho cambio emite o abde cuantizacin para los radios permitidos:
sorbe un fotn cuya energa es la diferencia de energa
entre ambos niveles. Este fotn, segn la ley de Planck
n2 2
rn = km
tiene una energa:
2
e Ze

58.4. REFERENCIAS

113

58.4 Referencias

E = h = Enf Eni
donde ni identica la rbita inicial y nf la nal,
y es la frecuencia.
Entonces las frecuencias de los fotones emitidos o absorbidos en la transicin sern:
=

k 2 m e Z 2 e4
2h2

1
n2i

1
n2f

k 2 m e Z 2 e4
2hc2

1
n2i

1
n2f

Esta ltima expresin fue muy bien recibida porque explicaba tericamente la frmula fenomenolgica hallada
antes por Balmer para describir las lneas espectrales observadas desde nales del siglo XIX en la desexcitacin
del Hidrgeno, que venan dadas por:
=

= RH

1
22

1
n2

con n = 3, 4, 5, . . . , y donde RH es la
constante de Rydberg para el hidrgeno. Y como vemos, la expresin terica para el caso
nf = 2 , es la expresin predicha por Balmer, y
el valor medido experimentalmente de la constante de Rydberg ( 1.097107 m1 ), coincide
con el valor de la frmula terica.
Se puede demostrar que este conjunto de hiptesis corresponde a la hiptesis de que los electrones estables orbitando un tomo estn descritos por funciones de onda estacionarias. Un modelo atmico es una representacin que describe las partes que tiene un tomo y como
estn dispuestas para formar un todo. Basndose en la
constante de Planck E = h consigui cuantizar las rbitas observando las lneas del espectro.

58.3 Vase tambin


Modelo atmico de Dalton
Modelo atmico de Thomson
Modelo atmico de Rutherford
Modelo atmico de Sommerfeld
Modelo atmico de Schrdinger
Modelo del tomo cbico

Qumica para el acceso a ciclos formativos de grado superior. e-book. MAD-Eduforma. Pgina 97.
(books.google.es)

58.5 Enlaces externos


Modelo atmico de Bohr (UPV)

A veces, en vez de la frecuencia se suele dar la inversa de


la longitud de onda:
=

[1]

Captulo 59

Modelo atmico de Dalton

tomo de Dalton

El modelo atmico de Dalton surgido en el contexto


de la qumica, fue el primer modelo atmico con bases
cientcas, propuesto entre 1803 y 1807 por John Dalton, aunque el autor lo denomin ms propiamente teora atmica o postulados atmicos.
El modelo permiti aclarar por primera vez por qu las
sustancias qumicas reaccionaban en proporciones estequiomtricas jas (Ley de las proporciones constantes),
y por qu cuando dos sustancias reaccionan para formar
dos o ms compuestos diferentes, entonces las proporciones de estas relaciones son nmeros enteros (Ley de
las proporciones mltiples). Por ejemplo 12 g de carbono
(C), pueden reaccionar con 16 g de oxgeno (O2 ) para formar monxido de carbono (CO) o pueden reaccionar con
32 g de oxgeno para formar dixido de carbono (CO2 ).
Adems el modelo aclaraba que an existiendo una gran
variedad de sustancias diferentes, estas podan ser explicadas en trminos de una cantidad ms bien pequea de
constituyentes elementales o elementos. En esencia, el
modelo explicaba la mayor parte de la qumica de nes
del siglo XVIII y principios del siglo XIX, reduciendo una
serie de hechos complejos a una teora combinatoria realmente simple.

Varios tomos y molculas representados en A New System of


Chemical Philosophy (1808 de John Dalton )

59.1 Postulados de Dalton


Dalton explic su teora formulando una serie de enunciados simples:[1]

114

1. La materia est formada por partculas muy pequeas llamadas tomos, que son indivisibles y no se
pueden destruir.
2. Los tomos de un mismo elemento son iguales en-

59.3. NOTAS

115

tre s, tienen el mismo peso e iguales propiedades.


Los tomos de diferentes elementos tienen peso diferente. Comparando el peso de los elementos con
los del hidrgeno tomado como la unidad propuso
el concepto de peso atmico relativo.
3.
4.
5.

6.

oxgeno. En 1811, Amedeo Avogadro concret la exacta


composicin del agua, basndose en lo que hoy se conoce como Ley de Avogadro y la evidencia de la existencia
de molculas diatmicas homonucleares. No obstante, estos resultados fueron ignorados en su mayor parte hasta
1860. Esto fue, en parte, por la creencia de que los tomos
Los tomos permanecen sin divisin, aun cuando se de un elemento no tenan ninguna anidad qumica hacia
combinen en las reacciones qumicas.
tomos del mismo elemento. Adems, algunos conceptos
de la disociacin de molculas no estaban explicados en
Los tomos, al combinarse para formar compuestos
la Ley de Avogadro.
guardan relaciones simples.
En 1860, en el Congreso de Karlsruhe sobre masas esLos tomos de elementos diferentes se pueden com- tables y pesos atmicos, Cannizzaro revivi las ideas de
binar en proporciones distintas y formar ms de un Avogadro y las us para realizar una tabla peridica de
compuesto.
pesos atmicos, que tenan bastante similitud con los actuales valores. Estos pesos fueron un importante prerreLos compuestos qumicos se forman al unirse to- quisito para el descubrimiento de la Tabla peridica de
mos de dos o ms elementos.
Dmitri Mendelyev y Lothar Meyer.

Hasta la segunda mitad del siglo XIX no aparecieron eviLa materia est formada por partculas muy pequeas lladencias de que los tomos fueran divisibles o estuvieran
madas tomos. Estos tomos no se pueden dividir ni
a su vez constituidos por partes ms elementales. Por esa
romper, no se crean ni se destruyen en ninguna reaccin
razn el modelo de Dalton no fue cuestionado durante
qumica, y nunca cambian.
dcadas, ya que explicaba adecuadamente los hechos. Si
Los tomos de un mismo elemento son iguales entre s, bien el modelo usualmente nacido para explicar los comtienen la misma masa y dimensiones. Por ejemplo: todos puestos qumicos y las regularidades estequiomtricas, no
los tomos de hidrgeno son iguales.
poda explicar las regularidades peridicas en las propiePor otro lado, los tomos de elementos diferentes son di- dades de los elementos qumicos tal como aparecieron en
ferentes. Por ejemplo: los tomos de oxgeno son diferen- la tabla peridica de los elementos de Mendeleiev (esto
slo sera explicado por los modelos que suponan el totes a los tomos de hidrgeno.
mo estaba formado por electrones dispuestos en capas).
Los tomos pueden combinarse para formar compuestos El modelo de Dalton tampoco poda dar cuenta de las
qumicos. Por ejemplo: los tomos de hidrgeno y ox- investigaciones realizadas sobre rayos catdicos que sugeno pueden combinarse y formar molculas de agua.
girieron que los tomos no eran indivisibles sino que conLos tomos se combinan para formar compuestos en rela- tenan partculas ms pequeas cargadas elctricamente.
ciones numricas simples. Por ejemplo: al formarse agua,
la relacin es de 2 a 1 (dos tomos de hidrgeno con un
59.3 Notas
tomo de oxgeno).
Los tomos de elementos diferentes se pueden combinar
en proporciones distintas y formar ms de un compuesto.
Por ejemplo: un tomo de carbono con uno de oxgeno
forman monxido de carbono (CO), mientras que dos
tomos de oxgeno con uno de carbono, forman dixido
de carbono (CO2 ).

59.2 Insuciencias del modelo


La hiptesis de John Dalton, que armaba que los elementos en estado gaseoso eran monoatmicos y que los
tomos de los elementos se combinaban en la menor proporcin posible para formar tomos de los compuestos, lo
que hoy llamamos molculas, gener algunas dicultades.
Por ejemplo, Dalton pens que la frmula del agua era
HO. En consecuencia de esto se realizaron clculos errneos sobre la masa y peso de algunos compuestos bsicos.
En 1805, Gay-Lussac y Alexander von Humboldt mostraron que el agua estaba formada por dos hidrgenos y un

[1] Picado, Ana Beatriz; lvarez Milton. (2008) Qumica I.


Editor EUNED. p. 108.

Captulo 60

Modelo atmico de Rutherford


trica positiva y casi toda la masa del tomo.
Rutherford lleg a la conclusin de que la masa del tomo se concentraba en una regin pequea de cargas positivas que impedan el paso de las partculas alfa. Sugiri
un nuevo modelo en el cual el tomo posea un ncleo o
centro en el cual se concentra la masa y la carga positiva,
y que en la zona extranuclear se encuentran los electrones
de carga negativa.

60.1 Historia

Modelo de un tomo de Rutherford. Propuso un ncleo con protones, y electrones girando alrededor de este.

Animacin 3D de un tomo segn Ernest Rutherford.

El modelo atmico de Rutherford es un modelo atmico o teora sobre la estructura interna del tomo propuesto por el qumico y fsico britnico-neozelands
Ernest Rutherford para explicar los resultados de su
experimento de la lmina de oro, realizado en 1911.

Antes de que Rutherford propusiera su modelo atmico,


los fsicos aceptaban que las cargas elctricas en el tomo
tenan una distribucin ms o menos uniforme. Rutherford trat de ver cmo era la dispersin de las partculas
alfa por parte de los tomos de una lmina de oro muy delgada. Los ngulos resultantes de la desviacin de las partculas supuestamente aportaran informacin sobre cmo
era la distribucin de carga en los tomos. Era de esperar que, si las cargas estaban distribuidas uniformemente
segn el modelo atmico de Thomson, la mayora de las
partculas atravesaran la delgada lmina sufriendo solo
ligersimas deexiones, siguiendo una trayectoria aproximadamente recta. Aunque esto era cierto para la mayora
de las partculas alfa, un nmero importante de estas sufran deexiones de cerca de 180, es decir, prcticamente salan rebotadas en direccin opuesta a la incidente.
Rutherford pens que esta fraccin de partculas rebotadas en direccin opuesta poda ser explicada si se supona
la existencia de fuertes concentraciones de carga positiva en el tomo. La mecnica newtoniana en conjuncin
con la ley de Coulomb predice que el ngulo de deexin
de una partcula alfa relativamente liviana por parte de
un tomo de oro ms pesado, depende del parmetro de
impacto o distancia entre la trayectoria de la partcula y
el ncleo:[1]
)
(
2K/(E0 b)
1

(1) = 2 2 cos
2
1+2K/(E0 b)

El modelo de Rutherford fue el primer modelo atmico


que consider al tomo formado por dos partes: la cor- Donde:
teza (luego denominada periferia), constituida por todos
K = (qN /40 ) , siendo 0 la constante diesus electrones, girando a gran velocidad alrededor de un
lctrica del vaco y qN la carga elctrica del
ncleo muy pequeo; que concentra toda la carga elc116

60.3. MODELOS POSTERIORES

117

centro dispersor.

de Newton, junto con las ecuaciones de Maxwell


del electromagnetismo aplicadas al tomo de Rutherford llevan a que en un tiempo del orden de
1010 s, toda la energa del tomo se habra radiado, con la consiguiente cada de los electrones sobre
el ncleo.[2] Se trata, por tanto de un modelo fsicamente inestable, desde el punto de vista de la fsica
clsica.

E0 , es la energa cintica inicial de la partcula


alfa incidente.
b es el parmetro de impacto.
Dado que Rutherford observ una fraccin apreciable de
partculas rebotadas para las cuales el ngulo de deexin es cercano a , de la relacin inversa a (1):
(2) b =

2K
E0

cot 2

se deduce que el parmetro de impacto debe ser bastante menor que el radio atmico. De hecho el parmetro
de impacto necesario para obtener una fraccin apreciable de partculas rebotadas sirvi para hacer una estimacin del tamao del ncleo atmico, que resulta ser
unas cien mil veces ms pequeo que el dimetro atmico. Este hecho result ser la capacidad uniformable sobre
la carga positiva de neutrones.

60.2 Importancia del modelo y limitaciones


La importancia del modelo de Rutherford residi en proponer por primera vez la existencia de un ncleo en el
tomo (trmino que, paradjicamente, no aparece en sus
escritos). Lo que Rutherford consider esencial, para explicar los resultados experimentales, fue una concentracin de carga en el centro del tomo, ya que sin ella, no
poda explicarse que algunas partculas fueran rebotadas
en direccin casi opuesta a la incidente. Este fue un paso
crucial en la comprensin de la materia, ya que implicaba
la existencia de un ncleo atmico donde se concentraba
toda la carga positiva y ms del 99,9% de la masa. Las estimaciones del ncleo revelaban que el tomo en su mayor
parte estaba vaco.
Rutherford propuso que los electrones orbitaran en ese
espacio vaco alrededor de un minsculo ncleo atmico, situado en el centro del tomo. Adems se abran varios problemas nuevos que llevaran al descubrimiento de
nuevos hechos y teoras al tratar de explicarlos:
Por un lado se plante el problema de cmo un conjunto de cargas positivas podan mantenerse unidas
en un volumen tan pequeo, hecho que llev posteriormente a la postulacin y descubrimiento de
la fuerza nuclear fuerte, que es una de las cuatro
interacciones fundamentales.
Por otro lado exista otra dicultad proveniente de
la electrodinmica clsica que predice que una partcula cargada y acelerada, como sera el caso de
los electrones orbitando alrededor del ncleo, producira radiacin electromagntica, perdiendo energa y nalmente cayendo sobre el ncleo. Las leyes

Segn Rutherford, las rbitas de los electrones no estn


muy bien denidas y forman una estructura compleja alrededor del ncleo, dndole un tamao y forma algo indenidas. Los resultados de su experimento le permitieron
calcular que el radio atmico era diez mil veces mayor
que el ncleo mismo, y en consecuencia, que el interior
de un tomo est prcticamente vaco.

60.3 Modelos posteriores


El modelo atmico de Rutherford fue sustituido
muy pronto por el de Bohr. Bohr intent explicar
fenomenolgicamente que solo algunas rbitas de los
electrones son posibles. Lo cual dara cuenta de los
espectros de emisin y absorcin de los tomos en forma
de bandas discretas.
El modelo de Bohr resolva formalmente el problema,
proveniente de la electrodinmica, postulando que
sencillamente los electrones no radiaban, hecho que
fue explicado por la mecnica cuntica segn la cual la
aceleracin promedio del electrn deslocalizado es nula.

60.4 Referencias
[1] Landau & Lifshitz, pp. 63-65
[2] B.H. Bransden and C.J. Joachain (1992), Physics of Atoms
and Molecules. Harlow-Essex-England, Longman Group
Limited. 0-582-44401-2

60.5 Bibliografa
Landau & Lifshitz: Mecnica, Ed. Revert, Barcelona, 1991. ISBN 84-291-4081-6.

60.6 Vase tambin

Portal:Fsica. Contenido relacionado con


Fsica.

Modelo atmico de Thomson


Modelo atmico de Bohr

118
Modelo atmico de Sommerfeld
Modelo atmico de Schrdinger
Modelo atmico de John Dalton

CAPTULO 60. MODELO ATMICO DE RUTHERFORD

Captulo 61

Modelo atmico de Schrdinger


61.1 Caractersticas del modelo

Densidad de probabilidad de ubicacin de un electrn para los


primeros niveles de energa.

El modelo atmico de Schrdinger (1924) es un


modelo cuntico no relativista. Se basa en la solucin de
la ecuacin de Schrdinger para un potencial electrosttico con simetra esfrica, llamado tambin tomo hidrogenoide. En este modelo los electrones se contemplaban originalmente como una onda estacionaria de materia cuya
amplitud decaa rpidamente al sobrepasar el radio atmico.
El modelo de Bohr funcionaba muy bien para el tomo de
hidrgeno. En los espectros realizados para otros tomos
se observaba que electrones de un mismo nivel energtico tenan energas ligeramente diferentes. Esto no tena
explicacin en el modelo de Bohr, y sugera que se necesitaba alguna correccin. La propuesta fue que dentro de
un mismo nivel energtico existan subniveles. La forma
concreta en que surgieron de manera natural estos subniveles, fue incorporando rbitas elpticas y correcciones
relativistas. As, en 1916, Arnold Sommerfeld modic
el modelo atmico de Bohr, en el cual los electrones solo giraban en rbitas circulares, al decir que tambin podan girar en rbitas elpticas ms complejas y calcul los
efectos relativistas.

El modelo atmico de Schrdinger conceba originalmente los electrones como ondas de materia. As la ecuacin se interpretaba como la ecuacin ondulatoria que
describa la evolucin en el tiempo y el espacio de dicha onda material. Ms tarde Max Born propuso una interpretacin probabilstica de la funcin de onda de los
electrones. Esa nueva interpretacin es compatible con
los electrones concebidos como partculas cuasipuntuales cuya probabilidad de presencia en una determinada
regin viene dada por la integral del cuadrado de la funcin de onda en una regin. Es decir, en la interpretacin
posterior del modelo, este era modelo probabilista que
permita hacer predicciones empricas, pero en el que la
posicin y la cantidad de movimiento no pueden conocerse simultneamente, por el principio de incertidumbre. As mismo el resultado de ciertas mediciones no estn determinadas por el modelo, sino solo el conjunto de
resultados posibles y su distribucin de probabilidad.

61.2 Adecuacin emprica


El modelo atmico de Schrdinger predice adecuadamente las lneas de emisin espectrales, tanto de tomos
neutros como de tomos ionizados. El modelo tambin
predice la modicacin de los niveles energticos cuando
existe un campo magntico o elctrico (efecto Zeeman y
efecto Stark respectivamente). Adems, con ciertas modicaciones semiheursticas el modelo explica el enlace
qumico y la estabilidad de las molculas. Cuando se necesita una alta precisin en los niveles energticos puede
emplearse un modelo similar al de Schrdinger, pero donde el electrn es descrito mediante la ecuacin relativista
de Dirac en lugar de mediante la ecuacin de Schrdinger. En el modelo de Dirac, se toma en cuenta la contribucin del espn del electrn.
Sin embargo, el nombre de modelo atmico de Schrdinger puede llevar a una confusin ya que no dene la
estructura completa del tomo. El modelo de Schrdinger explica solo la estructura electrnica del tomo y su
interaccin con la estructura electrnica de otros tomos,
pero no describe como es el ncleo atmico ni su estabi-

119

120

CAPTULO 61. MODELO ATMICO DE SCHRDINGER

lidad.

61.3 Solucin de la ecuacin de


Schrdinger

2. El modelo de Schrdinger ignora los efectos relativistas de los electrones rpidos, esta deciencia es
corregida por la ecuacin de Dirac que adems incorpora la descripcin del espn electrnico.
3. El modelo de Schrdinger si bien predice razonablemente bien los niveles energticos, por s mismo
no explica por qu un electrn en un estado cuntico excitado decae hacia un nivel inferior si existe alguno libre. Esto fue explicado por primera vez
por la electrodinmica cuntica y es un efecto de la
energa del punto cero del vaco cuntico.

Las soluciones estacionarias de la ecuacin de Schrdinger en un campo central electrosttico, estn caracterizadas por tres nmeros cunticos (n, l, m) que a su vez estn
relacionados con lo que en el caso clsico corresponderan a las tres integrales del movimiento independientes
de una partcula en un campo central. Estas soluciones o
funciones de onda normalizadas vienen dadas en coorde- Cuando se considera un tomo de hidrgeno los dos
primeros aspectos pueden corregirse aadiendo trminos
nadas esfricas por:
correctivos al hamiltoniano atmico.

(,
,
r)
=

r
|nlm
=
( nlm)
(
)l
[
]
3
r
na
(nl1)!
2l+1
2
2r
2r
0
2e
L
nl1 na0 Yl,m (, )
na0
2n[(n+l)!]
na0

61.5 Vase tambin

donde:

a0 es el radio de Bohr.

Portal:Fsica. Contenido relacionado con


Fsica.

L2l+1
nl1 () son los polinomios generalizados
de Laguerre de grado n-l-1.

Modelo atmico de Thomson

Yl,m (, ) es el armnico esfrico (l, m).

Modelo atmico de Rutherford


Modelo atmico de Bohr

Los autovalores son:

Modelo atmico de Sommerfeld

Para el operador momento angular:

L2 |n, l, m = 2 l(l + 1)|n, l, m


Lz |n, l, m = m|n, l, m
Para el operador hamiltoniano:

H|n, l, m = En |n, l, m
donde:
2

Z
m
En = mc2n
= 2
2
2

Ze2
40

)2

1
n2

es la constante de estructura na con Z=1.

61.4 Insuciencias del modelo


Si bien el modelo de Schrdinger describe adecuadamente la estructura electrnica de los tomos, resulta incompleto en otros aspectos:
1. El modelo de Schrdinger en su formulacin original no tiene en cuenta el espn de los electrones, esta deciencia es corregida por el modelo de
Schrdinger-Pauli.

Captulo 62

Modelo atmico de Sommerfeld


El Modelo atmico de Sommerfeld es un modelo atmico hecho por el fsico alemn Arnold Sommerfeld
(1868-1951) que bsicamente es una generalizacin relativista del modelo atmico de Bohr (1913).

62.1 Insuciencias del modelo de


Bohr
El modelo atmico de Bohr funcionaba muy bien para el
tomo de hidrgeno, sin embargo, en los espectros realizados para tomos de otros elementos se observaba que
electrones de un mismo nivel energtico tenan distinta
energa, mostrando que exista un error en el modelo. Su
conclusin fue que dentro de un mismo nivel energtico
existan subniveles, es decir, energas ligeramente diferentes. Adems desde el punto de vista terico, Sommerfeld haba encontrado que en ciertos tomos las velocidades de los electrones alcanzaban una fraccin apreciable
de la velocidad de la luz. Sommerfeld estudi la cuestin
para electrones relativistas.

casi-elpticas para los electrones y velocidades relativistas. En el modelo de Bohr los electrones solo giraban en
rbitas circulares. La excentricidad de la rbita dio lugar a
un nuevo nmero cuntico: el nmero cuntico azimutal,
que determina la forma de los orbitales, se lo representa
con la letra l y toma valores que van desde 0 hasta n-1.
Las rbitas son:
l = 0 se denominaran posteriormente orbitales s o
sharp
l = 1 se denominaran p o principal.
l = 2 se denominaran d o diuse.
l = 3 se denominaran f o fundamental.
Para hacer coincidir las frecuencias calculadas con las experimentales, Sommerfeld postul que el ncleo del tomo no permanece inmvil, sino que tanto el ncleo como
el electrn se mueven alrededor del centro de masas del
sistema, que estar situado muy prximo al ncleo al tener este una masa varios miles de veces superior a la masa
del electrn.
Para explicar el desdoblamiento de las lneas espectrales,
observando al emplear espectroscopios de mejor calidad,
Sommerfeld supuso que las rbitas del electrn pueden
ser circulares y elpticas. Introdujo el nmero cuntico secundario o azimutal, en la actualidad llamado l, que tiene
los valores 0, 1, 2,(n-1), e indica el momento angular
h
del electrn en la rbita en unidades de 2
, determinando los subniveles de energa en cada nivel cuntico y la
excentricidad de la rbita.

62.2 Caractersticas del modelo

5s (=0)
5p (=1)

62.2.1 Resumen

5d (=2)

En 1916, Arnold Sommerfeld, con la ayuda de la teora


de la relatividad de Albert Einstein, hizo las siguientes
modicaciones al modelo de Bohr:

5f (=3)

5g (=4)

rbitas elpticas en el modelo de Sommerfeld.

En 1916, Sommerfeld perfeccion el modelo atmico de


Bohr intentando paliar los dos principales defectos de este. Para eso introdujo dos modicaciones bsicas: rbitas
121

1. Los electrones se mueven alrededor del ncleo, en


rbitas circulares o elpticas.
2. A partir del segundo nivel energtico existen dos o
ms subniveles en el mismo nivel.

122

CAPTULO 62. MODELO ATMICO DE SOMMERFELD

3. El electrn es una corriente elctrica minscula.


En consecuencia, el modelo atmico de Sommerfeld es
una generalizacin del modelo atmico de Bohr desde el
punto de vista relativista, aunque no pudo demostrar las
formas de emisin de las rbitas elpticas, solo descart
su forma circular.

62.3 Vase tambin

Portal:Fsica. Contenido relacionado con


Fsica.

Modelo atmico de Thomson


Modelo atmico de Rutherford
Modelo atmico de John Dalton
Nmero cuntico

Captulo 63

Modelo atmico de Thomson


los procesos qumicos, postulando tomos indivisibles, la
evidencia adicional suministrada por los rayos catdicos
sugera que esos tomos contenan partculas elctricas
de carga negativa. El modelo de Dalton ignoraba la estructura interna, pero el modelo de Thomson aunaba las
virtudes del modelo de Dalton y simultneamente poda
explicar los hechos de los rayos catdicos.

63.2 Insuciencias del modelo


Si bien el modelo de Thomson explicaba adecuadamente muchos de los hechos observados de la qumica y los
rayos catdicos, haca predicciones incorrectas sobre la
distribucin de la carga positiva en el interior de los tomos. Las predicciones del modelo de Thomson resultaban
incompatibles con los resultados del experimento de Rutherford,[4] que sugera que la carga positiva estaba conRepresentacin esquemtica del modelo de Thomson. Esfera centrada en una pequea regin en el centro del tomo,
completa de carga positiva con electrones incrustados
que es lo que ms tarde se conoci como ncleo atmico. El modelo atmico de Rutherford, permiti explicar
El modelo atmico de Thomson es una teora sobre la esto ltimo, revelando la existencia de un ncleo atmico
[5]
estructura atmica propuesta en 1904 por Joseph John cargado positivamente y de elevada densidad.
Thomson, quien descubri el electrn[1] en 1897, mucho Otro hecho que el modelo de Thomson haba dejado por
antes del descubrimiento del protn y del neutrn. En di- explicar era la regularidad de la tabla peridica de Mencho modelo, el tomo est compuesto por electrones de deleiev. Los modelos de Bohr, Sommerfeld y Schrdinger
carga negativa en un tomo positivo, incrustados en este nalmente explicaran las regularidades peridicas en las
al igual que las pasas de un pudin. A partir de esta com- propiedades de los elementos qumicos de la tabla, coparacin, fue que el supuesto se denomin Modelo del mo resultado de una disposicin ms estructurada de los
pudin de pasas.[2][3] Postulaba que los electrones se dis- electrones en el tomo, que ni el modelo de Thomson ni
tribuan uniformemente en el interior del tomo suspen- el modelo de Rutherford haban considerado.
didos en una nube de carga positiva. El tomo se consideraba como una esfera con carga positiva con electrones
repartidos como pequeos grnulos. La herramienta prin63.3 Vase tambin
cipal con la que cont Thomson para su modelo atmico
fue la electricidad.

Portal:Fsica. Contenido relacionado con


Fsica.

63.1 xitos del modelo

Teora atmica

El nuevo modelo atmico us la amplia evidencia obtenida gracias al estudio de los rayos catdicos a lo largo
de la segunda mitad del siglo XIX. Si bien el modelo atmico de Dalton daba debida cuenta de la formacin de
123

Modelo atmico de Rutherford


Modelo atmico de Bohr
Modelo atmico de Sommerfeld

124
Modelo atmico de Schrdinger
Modelo atmico de Dalton

63.4 Referencias
[1] G. J. Stoney,ao 1904. Of the Electron or Atom of
Electricity. Philosophical Magazine, Series 5 38: 418
420. Archivado desde el original el 19 de noviembre de
2015.
[2] Qumica i. Editor EUNED. Pgina 116. ( books.google.es
).
[3] Burn, Ralph A. (2002). Pearson, ed. Fundamentos de qumica. p. 117.
[4] Joseph A. Angelo (2004). Nuclear Technology.
Greenwood Publishing. ISBN 1573563366.
[5] J.J. Thomson. On the Structure of the Atom: an Investigation of the Stability and Periods of Oscillation of a number of Corpuscles arranged at equal intervals around the
Circumference of a Circle; with Application of the Results to the Theory of Atomic Structure. Philosophical
Magazine Series 6 7 (39). Archivado desde el original el
19 de noviembre de 2015.

CAPTULO 63. MODELO ATMICO DE THOMSON

Captulo 64

Modelo de Thomas-Fermi
El modelo de ThomasFermi,[1][2] llamado as en honor
de Llewellyn Thomas y Enrico Fermi, es una teora de la
mecnica cuntica para explicar la estructura electrnica de sistemas de muchos cuerpos, desarrollado de forma
semiclsica poco tiempo despus de la introduccin de
la ecuacin de Schrdinger.[3] Representa una teora distinta a la de la teora de la funcin de onda, ya que fue
formulada en trminos nicamente de la densidad electrnica y, como tal, es considerada como la precursora
de la teora del funcional de densidad moderna. El modelo de Thomas-Fermi es correcto nicamente en el lmite
de una carga nuclear innita. El uso de la aproximacin
en sistemas reales da como resultado predicciones cuantitativas pobres, que fallan incluso al reproducir algunas
caractersticas generales de la densidad, como la estructura de capas en los tomos y las oscilaciones de Friedel en
los slidos. Sin embargo, se le han encontrado aplicaciones modernas en muchos campos a travs de la habilidad
de extraer analticamente tendencias cualitativas y con la
facilidad con la que puede resolverse el modelo. La expresin de energa cintica de la teora de Thomas-Fermi
se usa tambin como componente en aproximaciones de
densidad ms sosticadas para la energa cintica en la
teora del funcional de densidad libre de orbitales.

donde r es un punto en V. El volumen correspondiente


en el espacio de fases es
Vfase = VF V = 34 p3F (r) V.
Los electrones en V est distribuidos uniformemente
habiendo dos electrones por h3 de este volumen de espacio de fases, donde h es la constante de Planck.[5] Entonces, el nmero de elecrones en V es:
Nfase =

2
h3

Vfase =

8 3
3h3 pF (r)

V.

El nmero de electrones en V es:


N = n(r) V,
donde n(r) es la densidad de electrones.
Igualando el nmero de electrones en V al nmero en
V se obtiene,
n(r) =

8 3
3h3 pF (r).

La fraccin de electrones en r que tienen un momento


Thomas y Fermi, trabajando de forma independiente, utientre p y p + dp es:
lizaron este modelo estadstico en 1927 para aproximar
la distribucin de los electrones en el tomo. Aunque los
dp
=
electrones no estn distribuidos de manera uniforme en
Fr (p)
2
4p
dp

un tomo, se hizo la aproximacin de que estaban distrip pF (r)


4
p3 (r)
buidos en un cada elemento pequeo de volumen V (es
3 F
0
caso. otro cualquier en
decir localmente), pero la densidad de electrones n(r) an
puede variar de un elemento de volumen al siguiente.
Usando la expresin clsica para la energa cintica de un
electrn con masa me, la energa cintica por unidad de
volumen en r para los electrones del tomo es:

64.1 Energa

64.1.1

p2
n(r) Fr (p) dp
2me
pf (r) 2
p
4p2
= n(r)
dp
4
2me 3 p3F (r)
0

Energa cintica

t(r) =

Para un elemento de volumen pequeo V, y para el


tomo en su estado base, se puede llenar un volumen esfrico en el espacio de momentos VF hasta el momento
de Fermi pF. Entonces:[4]
VF = 43 p3F (r),

= CF [n(r)]5/3
donde se ha utilizado una expresin previa que relaciona
n(r) con pF(r) y

125

126

CAPTULO 64. MODELO DE THOMAS-FERMI


3h2
10me

) 23

es solamente aproximada. Adems, el mtodo no intenta


representar el intercambio de energa de un tomo como
Integrando la energa cintica por unidad de volumen t(r) una conclusin del principio de Pauli. En 1928, Paul Disobre todo el espacio, se obtiene como resultado la ener- rac aadi un trmino para el intercambio de energa. Sin
embargo, el modelo de Thomas-Fermi-Dirac sigui sienga cintica total de los electrones,[6]
do impreciso para la mayora de las aplicaciones. La ma
yor fuente de error se encontraba en la representacin de
T = CF [n(r)]5/3 d3 r.
la energa cintica, adems de los errores en el intercambio de energa, y el ignorar por completo la correlacin
Este resultado muestra que la energa cintica total de electrnica.
los electrones puede expresarse en trminos nicamente de la densidad de electrones que vara sobre el espacio En 1962, Edward Teller demostr que la teora de
n(r), de acuerdo con el modelo de Thomas-Fermi. De es- Thomas-Fermi no poda describir los enlaces moleta forma, ellos fueron capaces de calcular la energa de culares la energa de cualquier molcula calculada
un tomo utilizando esta expresin para la energa cin- con este modelo es mayor que la suma de las enertica, combinada con las expresiones clsicas para las in- gas de los tomos que la constituyen. De manera
teracciones ncleo-electrn y electrn-electrn (las cuales ms general, la energa total de una molcula decrede los enlaces se incrementan
pueden ser representadas en trminos de la densidad de ce cuando las longitudes
[8][9][10][11]
uniformemente
This can be overcome by imelectrones).
proving the expression for the kinetic energy.[12]
CF =

64.1.2

3
8

Energas potenciales

La energa potencial de los electrones un tomo, debido


a la atraccin elctrica del ncleo cargado positivamente
es:
UeN =

n(r) VN (r) d3 r

donde VN(r) es la energa potencial de un electrn en r,


debida al campo elctrico del ncleo.
Para el caso de un ncleo centrado en r = 0, con carga Ze,
donde Z es un entero positivo y e es la carga elemental:
VN (r) =

Ze2
r .

La energa potencial de los electrones debida a su mutua


repulsin elctrica es:
Uee =

64.1.3

1
2

e2

n(r) n(r )
|rr |

d3 r d3 r .

Energa total

La energa total de los electrones es la suma de sus energas cintica y potencial,[7]

La energa cintica en el modelo de Thomas-Fermi puede mejorarse aadindole la correccin de Weizscker


(1935):[13]
TW =

1 2
8 m

|n(r)|2
n(r)

dr.

64.3 Referencias
[1] Thomas, L. H. (1927). The calculation of
atomic elds. Proc. Cambridge Phil. Soc. 23
(5):
542548.
Bibcode:1927PCPS...23..542T.
doi:10.1017/S0305004100011683.
[2] Fermi, Enrico (1927). Un Metodo Statistico per la Determinazione di alcune Priopriet dell'Atomo. Rend. Accad. Naz. Lincei 6: 602607.
[3] Schrdinger, Erwin (diciembre de 1926). An
Undulatory Theory of the Mechanics of Atoms
and Molecules (PDF). Phys. Rev. 28 (6):
10491070.
Bibcode:1926PhRv...28.1049S.
doi:10.1103/PhysRev.28.1049.
[4] March 1992, p. 24
[5] Parr y Yang 1989, p. 47
[6] March 1983, p. 5, Ec. 11

E = T + UeN + Uee
[7] March
1983, p. 6, Eq. 15

1 2
n(r) n(r ) 3 3
5/3 3
3
= CF [n(r)] d r + n(r) VN (r) d r + e
d rd r
E. r(1962).
On the Stability of molecules
2[8] Teller,|r
|

64.2 Inexactitudes y mejoras


Aunque este modelo fue un paso importante, la exactitud de la ecuacin de Thomas-Fermi es limitada debido a que la expresin resultante para la energa cintica

in the ThomasFermi theory. Rev. Mod. Phys.


34 (4): 627631. Bibcode:1962RvMP...34..627T.
doi:10.1103/RevModPhys.34.627.

[9] Balzs, N. (1967). Formation of stable molecules within the statistical theory of atoms. Phys.
Rev. 156 (1): 4247. Bibcode:1967PhRv..156...42B.
doi:10.1103/PhysRev.156.42.

64.4. ENLACES EXTERNOS

[10] Lieb, Elliott H.; Simon, Barry (1977). The Thomas


Fermi theory of atoms, molecules and solids.
Adv. In Math. 23 (1): 22116. doi:10.1016/00018708(77)90108-6.
[11] Parr and Yang 1989, pp.114115
[12] Parr and Yang 1989, p.127
[13] Weizscker, C. F. v. (1935). Zur Theorie
der Kernmassen. Zeitschrift fr Physik 96 (78):
431458.
Bibcode:1935ZPhy...96..431W.
doi:10.1007/BF01337700.

64.3.1

Bibliografa

1. R. G. Parr and W. Yang (1989). Density-Functional


Theory of Atoms and Molecules. Nueva York: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-509276-9.
2. N. H. March (1992). Electron Density Theory of
Atoms and Molecules. Academic Press. ISBN 978-012-470525-8.
3. N. H. March (1983). 1. Origins The Thomas
Fermi Theory. En S. Lundqvist and N. H. March.
Theory of The Inhomogeneous Electron Gas. Plenum
Press. ISBN 978-0-306-41207-3.

64.4 Enlaces externos


Esta obra deriva de la traduccin de ThomasFermi
model de Wikipedia en ingls, concretamente de
esta versin del 24 de agosto de 2012, publicada
por sus editores bajo la Licencia de documentacin libre de GNU y la Licencia Creative Commons
Atribucin-CompartirIgual 3.0 Unported.

127

Captulo 65

Modelo del tomo cbico


El modelo del tomo cbico fue de los primeros
modelos atmicos, en el que los electrones del tomo esA
B
taban situados en los ocho vrtices de un cubo. Esta teora
la desarroll en 1902 Gilbert N. Lewis, que la public en
1916 en el artculo The Atom and the Molecule (El tomo y la molcula); sirvi para dar cuenta del fenmeno de
la valencia. Se basa en la regla de Abegg. Fue desarrollada posteriormente por Irving Langmuir en 1919, como el
tomo del octeto cbico. La gura a continuacin muesLos enlaces dobles se forman por la comparticin de una
tra las estructuras de los elementos de la segunda la de
cara entre dos tomos cbicos. Esto resulta en la comparla tabla peridica.
ticin de cuatro electrones:

Li

Be

Aunque el modelo del tomo cbico se abandon pronto en favor del modelo mecnico cuntico basado en la
ecuacin de Schrdinger, y es por tanto slo de inters
histrico, represent un paso importante hacia el entendimiento del enlace qumico. El artculo de 1916 de Lewis
tambin introdujo el concepto del par de electrones en el
enlace covalente, la regla del octeto, y la ahora llamada
estructura de Lewis.

65.1 Enlaces en el modelo del tomo cbico

Los enlaces triples no podran ser interpretados por el


modelo del tomo cbico, porque no hay forma de tener dos cubos compartiendo seis esquinas. Lewis sugiri
que los pares de electrones en los enlaces atmicos tienen
una atraccin especial, que resulta en una estructura tetradrica, como muestra la gura a continuacin (la nueva
ubicacin de los electrones est representada por crculos
punteados en la mitad de las aristas gruesas). Esto permite la formacin de un enlace simple por la comparticin de una esquina, un enlace doble por la comparticin
de una arista, y un enlace triple por comparticin de una
cara. Tambin explica la libre rotacin alrededor de un
enlace simple y la geometra tetradrica del metano. Es
notable que hubiese algo de verdad en esta idea; posteriormente se vio que el principio de exclusin de Pauli
resulta en un "hueco de Fermi" de repulsin disminuida
entre un par de electrones con espn opuesto en el mismo
orbital.

Los enlaces covalentes se forman cuando dos tomos


comparten una arista, como en la estructura C que est
a continuacin. Dicha estructura resulta en la comparticin de dos electrones. Los enlaces inicos se forman
por la transferencia de un electrn de un cubo al otro, sin
compartir una arista (A). Lewis tambin postul un estado intermedio, B, donde slo se comparte una esquina.
128

65.4. ENLACES EXTERNOS

65.2 Vase tambin


Historia de la teora atmica

65.3 Referencias
Lewis, G. N. The Atom and the Molecule. J. Am.
Chem. Soc. 1916, 38, 762-785.
Langmuir, I. The Arrangement of Electrons in
Atoms and Molecules. J. Am. Chem. Soc. 1919, 41,
868-934.

65.4 Enlaces externos


Artculo de Lewis

129

Captulo 66

Molcula diatmica
armnico.
El libro de Huber y Gerhard Herzberg, reeditado por Iaki Etcheverry, Molecular Spectra and Molecular Structure IV. Constants of Diatomic Molecules[1] (Wikipedia
en ingls), lista cientos de molculas diatmicas, algunas
de las cuales se han detectado espectroscpicamente en
el espacio interestelar. No obstante, de todas estas, slo
algunas se encuentran en la naturaleza aunque representan casi la totalidad de la atmsfera terrestre: dinitrgeno
(78%), dioxgeno (21%), argn (0.9340%). El oxgeno
tambin aparece en forma de molcula triatmica con el
nombre de ozono (O3 ).
Elementos diatmicos son aquellos que prcticamente existen exclusivamente como molculas diatmicas,
son conocidas como molculas diatmicas homonucleares cuando en su estado natural no estn qumicamente
enlazados con otro elemento. Entre los ejemplos ms comunes encontramos el H2 y el O2 .

Dinitrgeno o nitrgeno gaseoso.

Molculas o compuestos diatmicos (del griego , dos Lista de elementos diatmicos:


y , tomo) son aquellos que estn formados por
Hidrgeno H2
dos tomos del mismo elemento qumico. Este arreglo se
debe a la existencia de un mnimo en el potencial al cual
Oxgeno O2
se encuentran sometidas los tomos. Aunque el prejo
di slo signica dos, normalmente se sobrentiende que la
Nitrgeno N2
molcula tiene dos tomos del mismo elemento. Los ga Flor F2
ses nobles no forman molculas diatmicas: esto puede
ser explicado usando la teora orbital molecular.
Cloro Cl2
Bromo Br2

66.1 Descripcin y localizacin en


la naturaleza
El potencial al que estn sometidos los dos tomos y el
que los mantiene unidos, cumple con las siguientes caractersticas: para r muy grandes este potencial se vuelve
una constante, la cual se suele tomar como el origen de
energa potencial; al r irse haciendo cada vez el ms chico, el potencial decrece en el orden de r6 debido que
estn sometidos a fuerzas de tipo Van der Waals as que
el potencial decrece muy rpido hasta alcanzar el punto
mnimo el cual se encuentra a r = re ; as que cuando
r 0 entonces V( x) inf . Es en sus primeros niveles energticos muy similar al potencial del Oscilador

Yodo I2
Los elementos que se encuentran en estado diatmico bajo una situacin de 100 000 Pa (1 bar) y 298 K (25 C)
son: hidrgeno, nitrgeno, oxgeno y los halgenos: or,
cloro, bromo, yodo, y probablemente tambin el astato.
La astatina es tan rara en la naturaleza (su istopo ms
estable tiene una vida media de slo 8,1 horas) que habitualmente no se la tiene en cuenta. Muchos metales son
tambin diatmicos cuando se encuentran en estado gaseoso. Otros elementos como los metales tienen sus respectivas molculas diatmicas en estado gaseoso. Adems, algunas molculas diatmicas como el difsforo son
altamente reactivas.

130

66.3. GEOMETRA MOLECULAR


Si un compuesto est formado por tomos del mismo elemento como el hidrgeno o el oxgeno se dice que son homonucleares. Si no es as, como el monxido de carbono
o el xido de nitrgeno (II), se dice que son heteronucleares. Aun as casi siempre entendemos por molculas
diatmicas a las homonucleares. El enlace qumico en una
molcula diatmica homonuclear es apolar y covalente.
Otros elementos existen con forma diatmica pero con
una alta inestabilidad y reactividad. Como ejemplo tendramos el difsforo (P2 ).

131
mos del mismo elemento tenan el mismo peso atmico.
Por ejemplo, Dalton pens que la frmula del agua era
HO. En consecuencia de esto se realizaron clculos errneos sobre la masa y pesos moleculares de algunos compuestos bsicos.
En 1805, Gay-Lussac y von Humboldt mostraron que el
agua estaba formada por dos hidrgenos y un oxgeno. En
1811, Amedeo Avogadro concret la exacta composicin
del agua, basndose en lo que hoy se conoce como Ley
de Avogadro y la evidencia de la existencia de molculas
diatmicas homonucleares. No obstante, estos resultados
fueron ignorados en su mayor parte hasta 1860. Esto fue,
en parte, por la creencia de que los tomos de un elemento no tenan ninguna anidad qumica hacia tomos del
mismo elemento. Adems, algunos conceptos de la disociacin de molculas no estaban explicados en la Ley de
Avogadro.

Al estudiar el problema de dos partculas sometidas a este


potencial que depende de las distancias intranucleares se
vuelve complicado por la existencia de los muchos grados
de libertad de la partcula: los vibracionales y los rotacionales (los cuales se deben a la variacin de los ngulos
dados en direccin de los ejes de la molcula) y adems:
cuando la molcula vibra su momento de inercia cambia
debido a la vibracin en r y su energa rotacional.
En 1860, en el Congreso de Karlsruhe sobre masas y pesos atmicos, Cannizzaro revivi las ideas de Avogadro y
las us para realizar una tabla peridica de pesos atmicos, que tenan bastante similitud con los actuales valores. Estos pesos fueron un importante prerrequisito para
el descubrimiento de la Tabla peridica de Dmitri Mendelyev y Lothar Meyer.

66.3 Geometra molecular


Las molculas diatmicas no pueden tener cualquier geometra que no sea lineal, ya que dos puntos cuales quiera
siempre caen en una lnea. Este es el caso ms simple de
arreglo de tomos despus del arreglo esfrico de tomos
simples.

66.4 Niveles energticos


Es muy comn, y conveniente, representar las molculas
diatmicas como dos masas puntuales (los dos tomos).
Para estudiar los niveles de energa de este tipo de molculas y pensando que las fuerzas asociadas a ellas son del
tipo Van der Waals podemos usar, en sus primeras aproximaciones, el potencial asociado al Oscilador armnico
cuntico. Las energas encargadas en el movimiento de la
molcula pueden clasicarse en tres categoras:
Representacin del dioxgeno.

Las energas translacionales.


Las energas rotacionales.

66.2 Signicacin histrica


Durante el siglo XIX se pensaba que los elementos en
estado gaseoso podan ser diatmicos pero no se haba
conrmado. De hecho, John Dalton dijo en su teora atmica que los elementos eran monoatmicos y que los to-

Las energas vibracionales.


Cabe destacar que estos niveles energticos estn acoplados: los vibracionales con los rotacionales. Esto se
puede medir determinando las frecuencias del espectro
de las ondas electromagnticas polarizadas en el eje Oz
que la molcula puede absorber o emitir, observando las

132

CAPTULO 66. MOLCULA DIATMICA

frecuencias de Bohr de, por ejemplo, una molcula hete)


(
ropolar la cual tiene su espectro de emisin y absorcin
1
Evib = Vo + v +

en el infrarrojo.
2

66.4.1

v = 0, 1, 2, ...

donde:

Energas translacionales

v es un nmero entero que representa al nmero entero n en la notacin para vibracin de


molculas.

La energa translacional de una molcula es dada simplemente por la ecuacin de la energa cintica:

h es la constante de Planck y
Etrans =

1
mv 2
2

f es la frecuencia de vibracin.

donde m es la masa de la molcula y v es su velocidad. Estas aproximaciones son vlidas para v pequeos, ya que
f ser mayor que el tercer trmino en la expansin si la
dispersin de la posicin de la partcula en un nivel ener66.4.2 Energas vibracionales
gtico es muy pequea.
Otra manera por la cual una molcula diatmica puede
moverse es teniendo cada oscilacin de cada tomo - o
vibracin - a lo largo de una lnea (enlace) conectando
ambos tomos. si consideramos estas pequeas oscilaciones alrededor del punto de equilibrio entonces se habla de
que el hamiltoniano tiene la forma del mismo relacionado al oscilador armnico cuntico, el cual es, tomando
el nmero cuntico del momento angular orbital l = 0
dejando el potencial efectivo igual al potencial V( x) , entonces:

66.4.3 Energas rotacionales


La energa cintica de rotacin es:

Erot =

L2
2I

donde
L es el momento angular.
I es el momento de inercia de la molcula.

2
= p + 1 m 2 x
H
2 ,
2m 2

Microscpicamente, en todos los sistemas de nivel atmi2 , es dado por la expansin del co como una molcula, el operador momento angular L2
donde el trmino 12 m 2 x
potencial V( r) en forma de una Serie de Taylor y despre- slo puede tener autovalores dados por:
ciando trminos de tercer orden y mayores a este, esto
es:
l(l + 1)2
donde l es un nmero natural y es la constante reducida de Planck.

Vef f Vo + f (r re )2
lo cual resulta en una frecuencia 2 =

2f
mred

mred es la masa reducida del sistema.

Tambin, el momento de inercia de una molcula es:

I = r02

y por tanto la solucin a dicha ecuacin de autovalores donde


son las autofunciones de la forma:
( m )1/4
mx2
1

n (x) =
e 2 Hn
2n n!

)
m
x ,

donde las funciones Hn son los Polinomios de Hermite:

Hn (x) = (1)n ex

dn ( x2 )
e
dxn

cuyos autovalores o valores propios sern:

r0 n = 0, 1, 2, . . . .
Es decir, substituyendo el momento angular y el momento
de inercia en E , los niveles de energa rotacional en una
molcula diatmica estn dadas por:

Erot =

l(l + 1)2
2r02

l = 0, 1, 2, ...

66.5. REFERENCIAS

133

Centrando nuestra atencin en el punto de equilibrio del 66.4.4 Comparacin entre las energas ropotencial al cual estn sometidas las partculas podemos
tacionales y vibracionales
ver que el potencial centrifugo que aparece en la consideracin del Hamiltoniano en coordenadas esfricas, el cual El nivel de energa rotacional ms bajo de una molcula
tiene la forma:
diatmica se da con: l = 0 y da E = 0. Para el O2 ,
el siguiente nivel cuntico ms alto ( l = 1 ) tiene una
[ 2 2
]
energa
aproximada de:
d
l(l + 1)2

+ V (r) +
u,l (r) = E,l u,l (r)
2 dr2
2r2
Evalundolo en la posicin de equilibrio adoptara la forma siguiente:
l(l + 1)2
= Bhl(l + 1)
2re2
donde B =
Rotacional.

4re2

Este espaciamiento entre los ms bajos niveles de energa


rotacional de O2 es comparable a un fotn en una regin
de microondas del espectro electromagntico.

El nivel ms bajo de energa vibracional es dado por: n =


13
es llamada con el nombre de Constante 0 , y una tpica frecuencia de vibracin es 5 x 10 Hz.
Haciendo un clculo parecido a este ltimo se obtiene:

Donde la energa 2Bh , siendo esta la distancia entre dos


lneas adyacentes del espectro puramente rotacional, es
Evib,0 3 1021 J
siempre menor que . Entonces se considera solo valores sucientemente pequeos para l tal que:
Entonces, el espaciamiento y la energa de una tpica transicin espectroscpica, entre los niveles de energa vibraBhl(l + 1) se mantenga. ahora en docional es aproximadamente 100 veces mayor que una tminio de pequeos r alrededor de r = re la
pica transicin entre los niveles de energa rotacional.
variacin del potencial centrifugo es del orden
de:
l(l + 1)2
r
r = 2Bhl(l + 1)
re3
re
mientras que la del potencial V(r) es aproximadamente:
1
1
r 2
(r)2 = (
)
2
2
ro
Por tanto: en la regin del espacio en el cual la funcin de
onda tenga amplitudes signicativas la variacin del potencial centrifugo es mucho ms pequeo que la variacin
del potencial V(r) y entonces podemos reemplazar en el
potencial centrifugo en el hamiltoniano por su equivalente jo en el punto de equilibrio, quedando:

66.5 Referencias
[1] Huber, K. P. and Herzberg, G. (1979). Molecular Spectra
and Molecular Structure IV. Constants of Diatomic Molecules. New York: Van Nostrand: Reinhold.

f (r)2 =

1
Vef f Vo + 2 (r re )2 + Bhl(l + 1)
2
ahora la ecuacin radial tiene la forma:
[

66.6 Bibliografa
Hyperphysics - Rotational Spectra of Rigid Rotor
Molecules
Hyperphysics - Quantum Harmonic Oscillator
Tipler, Paul (1998). Physics For Scientists and Engineers : Vol. 1 (4th ed.). W. H. Freeman. ISBN 157259-491-8.

]
2 d2
1 2
2
u (r) = [E,l +Vo Bhl(l+1)]u,l (r)
+

(r

r
)
e
2 dr2
2

El cual tiene nuevamente tiene la forma del Hamiltoniano


del Oscilador armnico cuntico cuyos auto valores son:
(
)
1
+ Bhl(l + 1)
Ev,l = Vo + v +
2
Por tanto ahora hemos encontrado la relacin entre los
niveles energticos vibracionales y rotacionales para una
molcula diatmica.

Captulo 67

MRAM
La MRAM (RAM magnetorresistiva o magntica) (en
ingls: magnetoresistive random-access memory) es un tipo de memoria no voltil que ha estado en desarrollo desde los aos 90. El desarrollo continuado de la tecnologa
existente, principalmente Flash y DRAM, han evitado la
generalizacin de su uso, aunque sus defensores creen que
sus ventajas son tan evidentes que antes o despus se convertir en la tecnologa dominante para todos los tipos de
memorias.[1]

67.1 Descripcin
A diferencia de la RAM convencional los datos no se
almacenan como carga elctrica o ujos de corriente, sino por medio de elementos de almacenamiento
magntico. Los elementos estn formados por dos discos ferromagnticos, cada uno de los cuales puede mantener un campo magntico, separados por una na capa
de aislante. Uno de los dos discos se sita en un imn
permanente con una polaridad dada; el otro variar para adecuarse al de un campo externo. Una malla de estas
celdas forma un chip de memoria.
La lectura se realiza midiendo la resistencia elctrica de
la celda. En general, una celda se selecciona con base en
la alimentacin de un transistor asociado que conduce la
corriente desde una lnea de alimentacin a travs de la
celda a tierra. El efecto tnel provoca cambios en la resistencia de la celda segn la orientacin de los campos
de los dos discos. Midiendo la corriente generada, puede calcularse la resistencia y a partir de sta la polaridad
del disco escribible. En general suele considerarse '0' si
la polaridad de ambos discos es la misma (el estado de
menor resistencia).
La escritura puede realizarse de varias maneras. La ms
sencilla es que cada celda est situada entre dos lneas de
escritura que formen un ngulo adecuado entre s por encima y debajo de la celda. Con la corriente se induce un
campo magntico en la unin, y este campo inuye en el
disco escribible. Este patrn de operacin es similar al de
la memoria de ncleo de ferrita de los aos 60. Es necesaria una cantidad signicativa de corriente para generar el
campo magntico lo que limita su uso en dispositivos con
necesidades de bajo consumo. Adems, conforme el ta-

mao se escala, los campos generados pueden solapar varias celdas con las escrituras falsas resultantes. Este problema parece imponer un tamao de celda relativamente
grande. Aunque se intent solucionar con dominios circulares y la magnetorresistencia colosal, no parece que
esta solucin se est desarrollando ltimamente.
Otro enfoque realiza una escritura en varias fases por medio de una celda multinivel. La celda contiene ahora un
material antiferromagntico en el que la orientacin magntica se alterna en la supercie. Los niveles jos y libres
estn formados ahora por pilas de varios niveles aisladas
por un nivel de acoplamiento. La estructura resultante slo tiene dos estados estables, que pueden cambiarse (toggling) ajustando el retraso relativo en la seal de escritura
propagada por cada una de las dos lneas, provocando una
rotacin del campo. Cualquier voltaje que no sea el completo aumenta la resistencia de forma que las celdas que
compartan una de las lneas de escritura no se ven afectadas. Esto permite celdas ms pequeas.
Una tcnica ms reciente se basa en la transferencia de
torsin de spin (spin torque transfer o spin transfer switching). Utiliza electrones polarizados (con su momento
de spin alineado) para realizar la torsin sobre los dominios magnticos. En concreto, si los electrones que uyen
a una capa han de cargar su spin, se genera una fuerza de
torsin que se transere a la capa prxima. De esta forma
se reduce la corriente necesaria para realizar la escritura a
aproximadamente el mismo nivel de la lectura.[2] Se sospecha que la celda MRAM clsica sea difcil de producir
en gran densidad por la cantidad de corriente necesaria
para la escritura, algo que este mtodo evita. El problema es que, por el momento, el transistor de control debe
conmutar ms corriente y debe mantener la coherencia
de spin. En todo caso, la corriente de escritura es mucho
menor que en las otras variantes.

67.2 Comparacin con otros sistemas

134

67.2. COMPARACIN CON OTROS SISTEMAS

Bit Line
Magnetic Free Layer
Tunnel barrier
Magnetic Pinned Layer
Antiferromagnetic
Write Word
Line
Vdd

Read Word
Line

Esquema simplicado de una celda MRAM.

67.2.1

Densidad

135
las libra del consumo continuo de energa. El proceso de
lectura es comparablemente ms costoso, aunque en la
prctica la diferencia parece ser muy pequea. El proceso de escritura s necesita ms energa para sobreponerse
al campo ya existente en la junta (entre 3-8 veces la energa necesaria en lectura).[4][5] La cantidad neta de energa consumida depender de la naturaleza de los accesos
ms a ms escrituras , aunque en general los defensores de este enfoque prevn consumos mucho menores
(de hasta el 1% del consumo de la DRAM). Los dispositivos basados en SST anulan la diferencia entre lectura y
escritura, acentuando an ms esta diferencia.
Es interesante comparar la MRAM con otro dispositivo
comn, la memoria Flash RAM. sta es tambin no voltil, lo que la convierte en un sustituto comn de los discos
duros en dispositivos pequeos como reproductores de
msica y cmaras digitales. En lectura los requerimientos energticos de ambas memorias son muy semejantes.
En escritura, en cambio, Flash se reescribe con pulsos de
voltaje elevados (cerca de 10 V) que utilizan acumuladores relativamente lentos y con alto consumo. La degradacin que producen limita adems el nmero de ciclos de
escritura de las celdas.

El factor principal que decide el coste de un sistema es la


densidad de los componentes que lo forman. Sistemas con
menos componentes y ms sencillos (pequeos) conllevan
densidades mayores y una mayor produccin de chips en
cada oblea de silicio, lo que a su vez mejora la tasa de
A diferencia de Flash, MRAM necesita slo un poco ms
chips sin errores.
de energa para realizar la escritura y ningn cambio en el
La memoria DRAM utiliza condensadores como elemenvoltaje, lo que lleva a un consumo menor con operaciones
tos de memoria, junto con cables que transportan la coms rpidas y sin efecto sobre la vida del dispositivo.
rriente y un transistor de control (esto compone una celda
1T1C). Los condensadores son esencialmente dos placas
metlicas separadas por un material aislante. DRAM es 67.2.3 Velocidad
la RAM que en la actualidad disfruta de una mayor densidad y es, por tanto, la ms barata, por lo que constituye la La velocidad en memorias DRAM viene limitada por el
mayor parte de la RAM que se utiliza en los ordenadores. tiempo que cuesta drenar (en lectura) o almacenar (en
La memoria MRAM es bastante parecida en sus aspectos
fsicos aunque no suele necesitar de un transistor para la
operacin de escritura. Sin embargo, tiene el problema
de la interferencia en escritura (half select) que limita el
tamao de las celdas a 180 nm o ms. Las variantes que
utilizan toggling pueden escalar hasta cerca de 90 nm,[3]
el mismo tamao que las memorias DRAM actuales. No
obstante, para que sea rentable que entre en produccin,
debera ser capaz de bajar a los 65 nm de los dispositivos
de memoria ms avanzados, lo que seguramente deber
pasar a utilizar tcnicas de torsin de spin (STT).

67.2.2

Consumo energtico

escritura) la corriente en las celdas. En MRAM, se basa


en la medicin de voltajes en lugar de corrientes, por lo
que el tiempo de asentamiento (settling) es mejor. Se ha
demostrado que los dispositivos MRAM tienen accesos
en el orden de 2 ns, algo mejores que los de las DRAM
ms avanzadas, que utilizan procesos de fabricacin mucho ms recientes.[6] La diferencia con Flash es mucho
ms acusada, con rendimientos similares en lectura, pero
miles de veces mejor en escritura.
La nica tecnologa que puede competir con MRAM en
trminos de velocidad es la memoria SRAM, formada
por conjuntos de transistores que forman ip-ops para almacenar uno de dos estados mientras se suministra
potencia. Los transistores tienen necesidades de energa
muy bajas, por lo que el cambio de estado es muy rpido.
No obstante, una celda SRAM est formada por varios
transistores, por lo que su densidad es mucho menor que
la de DRAM. Esto a su vez la hace ms cara y su uso
est reservado a cantidades pequeas de memoria de alta velocidad, tpicamente la memoria cache en las CPUs
actuales.

Los condensadores que forman la DRAM pierden su carga con el tiempo si sta no se restablece peridicamente (aproximadamente 1000 veces por segundo, leyendo y
reescribiendo sus valores). Por ello necesitan una alimentacin continua y los datos se pierden si el suministro de
energa se corta. El ciclo de refresco se reduce con el tamao de las DRAMs, y se incrementa el consumo.
La memoria MRAM no es tan rpida como la SRAM, pePor el contrario, las memorias MRAM no necesitan nin- ro s se acerca lo suciente como para resultar competitign tipo de refresco, lo que las hace no voltiles y adems va incluso en estos usos para ofrecer capacidades mucho

136

CAPTULO 67. MRAM

mayores de cache, aunque algo ms lenta. Se descono- 2004


cen actualmente las consecuencias que este compromiso
podra tener.
Junio - Inneon desvela un prototipo de 16 Mibit
sobre el mismo proceso tecnolgico.

67.2.4

Visin general

MRAM ofrece velocidades parecidas a las de SRAM con


una densidad comparable a la de DRAM pero mucho
menos consumo que sta (y mayor velocidad). Adems,
frente a la memoria Flash, no presenta degradacin en el
tiempo. Esta combinacin hace que algunos la propongan
como memoria universal, capaz de reemplazar a estas
tres as como a la memoria EEPROM. Tambin explica
la intensa actividad de investigacin que rodea su desarrollo.
Sin embargo, las tendencias del mercado la han mantenido lejos de alcanzar una utilizacin generalizada. El
mercado de memoria Flash ejerce una gran presin para que los fabricantes desarrollen nuevos procesos de integracin, logrando chips de 1 Gibit en 65 nm y hasta
16 Gibit en el caso de Samsung en 50 nm.[7] La sobreproduccin de DRAM ofrece un retorno de la inversin
mucho menor, por lo que la mayor parte de la memoria
DDR2 se fabrica utilizando procesos antiguos de 90 nm
(una generacin anterior a las actuales).
MRAM, por su parte, se encuentra todava en estado de
desarrollo en gran parte y su produccin se realiza en factoras secundarias. El nico producto disponible a gran
escala es el chip de 4 Mibit de Freescale Semiconductor,
que utiliza procesos de varias generaciones de antigedad de 180 nm. La gran demanda de memoria Flash sigue dirigiendo la oferta de forma que los fabricantes no
se arriesguen a dedicar sus fbricas principales a la produccin de MRAM. En todo caso, e incluso utilizando el
mismo proceso de fabricacin, las celdas MRAM siguen
estando muy por encima de los tamaos conseguidos en
Flash.

67.3 Historia

Septiembre Freescale integra la MRAM en sus lneas de productos y ha comenzado a probar su rendimiento.
Octubre Desarrollo de chips de 1 Mibit en Taiwn
(TSMC). Micron descarta la tecnologa MRAM.
Diciembre - TSMC, NEC, y Toshiba denen nuevos prototipos. Renesas desarrolla MRAM de alta
velocidad y abilidad.
2005
Enero Cypress hace pruebas sobre MRAM (usando tecnologa de NVE).
Marzo - Cypress planea vender su divisin de
MRAM.
Junio - Honeywell publica la hoja de caractersticas
de un chip de 1 Mibit en proceso litogrco de 150
nm.
Agosto Establecimiento de rcord de velocidad de
celdas a 2 GHz.
Noviembre - Renesas y Grandis colaboran para
desarrollar MRAM de 65 nm basada en STT. NVE
recibe una subvencin SBIR del gobierno estadounidense para estudiar aplicaciones criptogrcas.[8]
Diciembre - Sony anuncia el primer prototipo STT
de laboratorio que canaliza corriente a travs de la
capa magnetorresistente para la escritura; este mtodo utiliza menos energa y es ms escalable, pudiendo llevar a densidades mayores a las posibles en
DRAM. Freescale presenta chips basados en xido
de magnesio en vez de xido de aluminio que logran
aislantes de tnel ms nos y una resistencia de bit
ms baja en la escritura (necesita menos corriente).

1955 Utilizacin de memoria de ncleo de ferrita que utilizan el mismo principio operativo para la
67.3.1
escritura.

Estado actual

1989

Descubrimientos
sobre
la 2006
magnetorresistencia colosal por parte de investigadores de IBM en estructuras de pelcula
Febrero Toshiba y NEC anuncian un chip de 16
delgada.
Mibit con un diseo nuevo de potencia (powerforking) que logra anchos de banda de 200 Mbit/s
2000 - IBM e Inneon crean un programa conjunto
con tiempos de ciclo de 34 ns, el mejor rendimiento
de desarrollo.
MRAM hasta la fecha. Tambin es el ms pequeo
de su clase (78,5 milmetros cuadrados) y alimenta 2002 - NVE realiza un intercambio tecnolgico con
cin a 1,8 V.[9]
Cypress Semiconductor.
2003 Se presenta un chip de 128 KiB sobre proceso litogrco de 180 nm.

Julio Freescale comercializa un chip de 4 Mibit a


un precio aproximado de 25 dlares.[10]

67.6. REFERENCIAS
2007
Agosto IBM y TDK buscan reducir costes y aumentar el rendimiento de las MRAM con miras al
lanzamiento de un nuevo producto al mercado.[11]

137

67.6 Referencias
[1] Johan kerman, Toward a Universal Memory, Science,
Vol. 308. no. 5721 (22 April 2005), pp. 508 510, doi
10.1126/science.1110549
[2] Renesas, Grandis to Collaborate on Development of 65
nm MRAM Employing Spin Torque Transfer

67.4 Aplicaciones

[3] http://web.archive.org/web/http://www.freescale.com/
files/memory/doc/white_paper/MRAMWP.pdf

Entre los usos que se han propuesto para este tipo de memoria se incluyen:

[4] IBM RD 50-1 | Development of the magnetic tunnel junction MRAM at IBM: From rst junctions to a 16-Mb
MRAM demonstrator chip

Sistemas militares y aeroespaciales

[5] http://www.research.ibm.com/people/l/lefurgy/
Publications/mram-tr2002-47.pdf

Cmaras digitales

[6] PowerPoint Presentation

Porttiles

[7] SAMSUNG United States

Telefona mvil

[8] SBIR Phase I: Zero-Remanence Tamper-Responsive Cryptokey Memory

Smartcards

[9] Toshiba and NEC Develop Worlds Fastest, Highest Density MRAM | NEC

Estaciones base
Ordenadores personales

[10] Welcome to Freescale Semiconductor - News Release

Reemplazos a SRAM apoyados por bateras

[11] IBM Press room - 2007-08-19 IBM and TDK Launch


Joint Research & Development Project for Advanced
MRAM - United States

Memorias especializadas para cajas negras y otros


registros similares.

67.7 Enlaces externos


Informacin y recursos sobre MRAM

67.5 Vase tambin


Memoria RAM
Memoria de ordenador
nvSRAM

IBM research - MRAM (Richard Butner)


Artculo de la revista Science de abril de 2005
Artculo de la revista Science de septiembre de 2005
Artculo de Wired News de febrero de 2006
Nota de prensa de NEC de febrero de 2006

EEPROM

Artculo en BBC News de julio de 2006

FeRAM

Freescale MRAM - estudio de agosto de 2006

PRAM

Blog alemn de informacin y noticias sobre


MRAM

s-MOSFET
NRAM
Magnetorresistencia
Ferromagnetismo
Efecto tnel

MRAM The Birth of the Super Memory - Artculo


y entrevista con Freescale sobre la tecnologa de la
compaa

Captulo 68

Nivel energtico
6dz 6dxz 6dyz 6dxy 5dx-y

q n=7
98
p n=6
72
50

o n=5

7s
6pz

6px

6py

5dz 5dxz 5dyz 5dxy 5dx-y

Energie

32

n n=4

5px

5py

4dz 4dxz 4dyz 3dxy 3dx-y


5s
4pz

4px

4py

3dz 3dxz 3dyz 3dxy 3dx-y

18

m n=3

4s
3pz

8
2

l n=2
k n=1

3px

3py

2px

2py

3s
2pz
2s
1s

5f
7s
6p
5d
4f
6s

6s
5pz

Si bien un electrn no puede adoptar cualquier tipo de


energa sino slo unas determinadas asociadas a los niveles energticos de cada tomo, s es posible, si se aporta
energa a los electrones, que estos salten a otros niveles de energa superiores, pasando el tomo a estar en un
estado excitado. La electrodinmica cuntica implica que
estos estados excitados del tomo, donde un electrn ocupa un nivel energtico alto existiendo huecos en los niveles inferiores son inestables, por lo que al cabo de unos
instantes el electrn decae a niveles ms bajos y emite la energa sobrante en forma de fotones. Cuando un
electrn pasa de un nivel energtico de con energa E 1 a
uno con energa menor E 2 la frecuencia del fotn emitido
viene dada por:

6d

5p
4d
5s
4p
3d
4s
3p
3s
2p
2s
1s

E1 E2
h

Esquema de los niveles energticos de un tomo hidrogenoide.

donde h es la llamada constante de Planck.


En mecnica cuntica, un nivel energtico es un estado
(o conjunto de estados) cuya energa es uno de los valores
posibles del operador hamiltoniano, y por lo tanto su valor
de energa es un valor propio de dicho operador. Matemticamente los estados de un cierto nivel energtico son
funciones propias del mismo hamiltoniano.

68.1 Niveles energticos atmicos


En qumica y teora atmica se parte del hecho de que los
electrones que forman parte del tomo estn distribuidos
en capas o niveles energticos. En funcin de la capa
que ocupe un electrn tiene una u otra energa de ah que
se diga que ocupa una capa de cierto nivel energtico. La
existencia de capas se debe a dos hechos: el principio de
exclusin de Pauli que limita el nmero de electrones por
capa, y el hecho de que slo ciertos valores de la energa
estn permitidos (tcnicamente estos valores coinciden
con los autovalores del operador hamiltoniano cuntico
que describe la dinmica de los electrones que interaccionan electromagnticamente con el ncleo atmico).

Ms tcnicamente en mecnica cuntica las capas se modelizan como orbitales atmicos que son distribuciones
de carga elctrica en el espacio, cuya forma exacta depende de los detalles del modelo atmico de Schrdinger
que est formado por soluciones exactas de la llamada
ecuacin de Schrdinger. En el modelo de Schrdinger y
otros anteriores la estructura de capas electrnicas u orbitales es lo que explica la reactividad del tomo y los tipos de combinaciones (compuestos) que ste tomo puede formar. En ciertas situaciones fsicas el modelo atmico de Schrdinger es inexacto, por ejemplo no puede
explicar la estructura nal del espectro, en esos casos frecuentemente se requiere la consideracin del espn electrnico y el uso de la ecuacin relativista de Dirac, aunque
la mayor parte de las aplicaciones a la qumica pueden ser
descritas mediante el modelo de Schrdinger, que es algo
ms simple.
Un orbital atmico viene representado por una funcin
matemtica que describe la distribucin de probabilidad
de uno o dos electrones en un tomo, dicha funcin es una
funcin propia del hamiltoniano del tomo hidrogenoide.
Un orbital molecular es anlogo, pero para molculas.

138

68.2. REFERENCIAS

68.1.1

Niveles energticos moleculares

Las mismas ideas usadas para explicar el espectro de emisin y absorcin de los tomos pueden ser aplicadas a molculas. Muy informalmente puede decirse que una molcula es una conguracin estable de tomos que comparten orbitales atmicos. Los niveles energticos de una
molcula tambin pueden describirse mediante un hamiltoniano cuntico, aunque aqu el clculo de los niveles
energticos resulta mucho ms complicado matemticamente y con frecuencia se recurre a aproximaciones numricas, para predecir los niveles energticos. De especial importancia son los niveles energticos del HOMO
(orbital molecular ms alto ocupado) y del LUMO (orbital molecular ms bajo vaco).
Las diferentes espectroscopias estudian transiciones entre niveles de distintas energas. La espectroscopia infrarroja, por ejemplo, estudia transiciones entre niveles energticos de vibracin molecular, mientras que
la espectroscopia ultravioleta-visible estudia transiciones
electrnicas y la espectroscopia Mssbauer se ocupa de
transiciones nucleares. Orbitales
Para una descripcin y comprensin detalladas de las
reacciones qumicas y de las propiedades fsicas de las
diferentes sustancias, es muy til su descripcin a travs
de orbitales, con ayuda de la mecnica cuntica.

68.2 Referencias
68.2.1

Bibliografa

de la Pea, Luis (2006). Introduccin a la mecnica


cuntica (3 edicin). Mxico, D. F.: Fondo de Cultura Econmica. ISBN 968-16-7856-7.
Galindo, A. y Pascual P.: Mecnica cuntica, Ed.
Eudema, Barcelona, 1989, ISBN 84-7754-042-X.

68.2.2

Enlaces externos

Video Niveles de Energa de un tomo

139

Captulo 69

Notacin de Siegbahn
La notacin de Siegbahn es utilizada en espectroscopia
de rayos X para nombrar las lneas espectrales caractersticas a los diferentes elementos. Esta notacin fue introducida por Manne Siegbahn.
Las lneas caractersticas en el espectro de emisin de rayos X corresponden a las transiciones electrnicas dentro
de los tomos, donde un electrn cae a un nivel vaco de
las capas internas de los tomos. Este nivel vaco puede
producirse bombardeando electrones dentro de un tubo
de rayos X, otras partculas como en emisin de rayos
X inducida por partculas, otros rayos X en uorescencia
de rayos X o por decaimiento radioactivo del ncleo del
tomo.
Aunque an se usa comnmente en espectroscopia, esta notacin no es sistemtica y es a veces confusa. Por
estas razones, la Unin Internacional de Qumica Pura y
Aplicada (IUPAC, por sus siglas en ingls) recomienda
otra nomenclatura. El cuadro inferior muestra la correspondencia entre el nombre de algunas lneas y los niveles
electrnicos, as como su notacin IUPAC.

69.1 Referencias
Nomenclature system for X-ray spectroscopy
(1991) IUPAC (en ingls).

69.2 Enlaces externos


Esta obra deriva de la traduccin de Siegbahn notation de Wikipedia en ingls, concretamente de esta
versin del 5 de mayo de 2014, publicada por sus
editores bajo la Licencia de documentacin libre de
GNU y la Licencia Creative Commons AtribucinCompartirIgual 3.0 Unported.

140

Captulo 70

Nmero cuntico de momento angular


total
donde es el nmero cuntico azimutal (cuantizacin del
momento angular orbital), y s es el nmero cuntico de
espn (cuantizacin del espn).

= L+ S

La relacin entre el vector momento angular total j y el


nmero cuntico de momento angular total j viene dada
por la relacin habitual (ver nmero cuntico de momento
angular)

S
L

|j| =
y

j (j + 1)

La proyeccin sobre el eje z del vector j viene dada por

jz = mj

Conos vectoriales del momento angular total J (prpura), momento angular orbital L (azul), y momento angular de espn S
(verde). Los conos surgen debido a la incertidumbre cuntica al
medir las componentes del momento angular.

donde mj es el nmero cuntico secundario de momento angular total. Puede tomar valores desde j a +j
incrementndose por unidades enteras. Esto genera 2j +
1 valores diferentes de mj.
El momento angular total se corresponde con el invariante
de Casimir del lgebra de Lie so(3) del grupo de rotacin
en tres dimensiones.

En mecnica cuntica, el nmero cuntico de momento angular total es un nmero cuntico que cuantiza el 70.1 Denicin vectorial
momento angular total de una partcula dada, mediante la combinacin de su momento angular orbital y su
momento angular intrnseco o propio (es decir, su espn). Debido a la interaccin espn-rbita en el tomo, el momento angular orbital no conmuta con el hamiltoniano ni
Si s es el momento angular de espn de la partcula y es con el espn. Por lo tanto estos cambian con el tiempo.
el vector momento angular orbital, el momento angular Sin embargo, el momento angular total J conmuta con el
total j es[1]
hamiltoniano y as es constante. J se dene mediante
j=s+

+S

J = L
El nmero cuntico asociado es el nmero cuntico
principal de momento angular total j. Puede tomar la siendo L el momento angular orbital y S el espn. El mosiguiente gama de valores, comprendidos entre -s y +s, mento angular total cumple con las mismas relaciones de
conmutacin que el momento angular orbital, es decir
pudiendo tomar solamente incrementos enteros:
| s| j + s

[Ji , Jj ] = iijk Jk
141

142

CAPTULO 70. NMERO CUNTICO DE MOMENTO ANGULAR TOTAL

de la que se sigue
[
]
Ji , J 2 = 0
donde J representa J, J , y J .
Los nmeros cunticos que describen el sistema (constantes en el tiempo) ahora son j y mj, denidos a travs
de la accin de J sobre la funcin de onda

J2 = 2 j(j + 1)
Jz = mj
As que j se relaciona con la norma del momento angular
total y mj con su proyeccin a lo largo de un eje especicado.
Como con cualquier momento angular en la mecnica
cuntica, la proyeccin de J a lo largo de otros ejes no
pueden ser co-denida con J , debido a que no conmutan.

70.2 Vase tambin


Nmero cuntico principal
Nmero cuntico de momento angular orbital
Nmero cuntico magntico
Nmero cuntico de espn
Acoplamiento de momento angular
Coecientes Clebsch-Gordan

70.3 Referencias
[1] Momento Angular Nuclear. El ncleo y sus radiaciones.
UNLP. Pg. 7.

Griths, David J. (2004). Introduction to Quantum


Mechanics (2 ed.). Prentice Hall. ISBN 0-13-805326X.

70.4 Enlaces externos


Modelo vectorial del modelo de momento angular.
(en ingls)
Acoplamiento LS y jj (en ingls)

Captulo 71

Nmero cuntico magntico


El nmero cuntico magntico generalmente denotado 71.1 Derivacin
como m es uno de los cuatro nmeros cunticos que caracterizan el estado cuntico de un electrn ligado de un Los fsicos alemanes Otto Stern y Walther Gerlach protomo. Estos cuatro nmeros cunticos son:
baron por primera vez la existencia del nmero cuntico
magntico, al someter tomos a campos magnticos intensos. Puesto que en cada orbital electrnico existe un
El nmero cuntico principal, designado como
momento magntico en un campo magntico de esa
n.
rbita , estar sujeto a un par que tiende a que el vector
L sea paralelo al campo. A la precesin de la rbita electrnica en un campo magntico se le denomina precesin
El nmero cuntico azimutal, designado como
de Larmor.

Para precisar el nmero cuntico m del campo magntico


se ha de comenzar con el momento angular de un electrn
atmico, L, que est relacionado con su nmero cuntico
, mediante la ecuacin siguiente:

El nmero cuntico magntico, designado como m


Y el nmero cuntico de espn, designado como
s

L = ( + 1)

que especican el estado cuntico completo y nico de


un solo electrn en un tomo, denominado su funcin de
onda u orbital atmico. Esta funcin de onda, es una solucin de la ecuacin de Schrdinger, que para el caso de un
electrn dentro de un tomo puede reducirse a tres ecuaciones diferenciales ordinarias, cada una de ellas caracterizada por una constante o nmero cuntico. De estas
ecuaciones para caracterizar la forma del rbital se sigue
la existencia de los tres primeros nmeros cunticos (n, ,
m), el cuarto nmero cuntico no afecta en s a la forma
del orbital pero da cuenta de los posibles valores del espn
de un electrn.

donde = h/2 es la constante de Planck reducida. La


energa de una onda es la frecuencia multiplicada por esta constante. Esto provoca la onda de visualizacin de
partculas como paquetes de energa llamados cuantos
(quanta). Para mostrar en el estado cuntico cada uno
de los nmeros cunticos, las frmulas relativas a estos
incluyen la constante reducida de Planck, por lo que slo permite determinados niveles de energa, o discretos o
cuantizados.

Para demostrar que permite slo ciertas cantidades discretas de momento angular, debe ser un nmero entero.
El nmero cuntico m se reere a la proyeccin del moEn un tomo no sometido a campos magnticos, tanto mento angular relativa a una direccin dada z. La comel nmero cuntico magntico como el espn no inuyen ponente del momento angular en esta direccin (z), Lz,
en la energa, pero si se aplica un campo magntico al se determina mediante la frmula siguiente:
tomo sus niveles energticos pierden degeneracin y se
Lz = m
produce un desdoblamiento de las lneas espectrales, con
desplazamientos de las mismas proporcionales al nmero
cuntico magntico. El nmero cuntico magntico po- Otra manera de plantear la frmula del nmero cuntico
dra interpretarse como un correlato aproximado de la magntico
direccin del momento angular orbital del electrn. El
nmero cuntico magntico puede tomar valores enteros
(m = , + 1, ..., 0, ..., 1, )
que satrisfacen - < m < , donde es el nmero cuntico azimutal, por tanto para cada nivel energtico existen
es el valor propio:
2 +1 posibles valores del nmero cuntico magntico.
143

144

CAPTULO 71. NMERO CUNTICO MAGNTICO


Jz = m

.
Cuando el nmero cuntico es el subnivel, el nmero m
magntico representa la cantidad de valores posibles de
los niveles de energa disponibles de ese subnivel, como
se muestra en la tabla de abajo.
El nmero cuntico magntico determina el cambio de
energa de un orbital atmico debido a un campo magntico externo. De ah el nombre de nmero cuntico magntico (efecto Zeeman).
Sin embargo, el momento dipolar magntico real de un
electrn en un orbital atmico ocurre no slo desde el
momento angular de electrones, sino tambin desde el giro (espn) del electrn, expresado en el nmero cuntico
de este giro.

71.2 Vase tambin


nmero cuntico
Modelo atmico de Schrdinger

71.3 Referencias
71.3.1

Bibliografa

de la Pea, Luis (2006). Introduccin a la mecnica


cuntica (3 edicin). Mxico DF: Fondo de Cultura
Econmica. ISBN 968-16-7856-7.
Galindo, A. y Pascual P.: Mecnica cuntica, Ed.
Eudema, Barcelona, 1989, ISBN 84-7754-042-X.

Captulo 72

Orbital atmico
72.1 Introduccin
1K2

2L8

3M18 s

4N32 s

1s 2p

5O50 s

6P72 s

7Q98 s

s p
0 1

10

d
2

14

f
3

18

g
4

22

h
5

3d

El orbital es la descripcin ondulatoria del tamao, forma


y orientacin de una regin del espacio disponible para
un electrn.[1] Cada orbital con diferentes valores de n
presenta una energa especca para el estado del electrn.

4f

La posicin (la probabilidad de la amplitud) de encontrar


un electrn en un punto determinado del espacio se dene
mediante sus coordenadas en el espacio. En coordenadas
cartesianas dicha probabilidad se denota como (r) =
(x, y, z) , donde no se puede medir directamente.

26

i
6

s-s p-p

p-p

14
14
6
2
10
6
2
10
6
2
10
6
1s22 2s242p6103s2123p6184s 220 3d10
30 4p365s 384d485p546s56 4f 705d806p867s885f 1026d1127p118

Orbitales atmicos y moleculares. El esquema de la izquierda es


la regla de Madelung siguiendo el Principio de Aufbau para determinar la secuencia energtica de orbitales. El resultado es la
secuencia inferior de la imagen. Hay que tener en cuenta que
los orbitales son funcin de tres variables, la distancia al ncleo,
r y dos ngulos. Las imgenes slo representan la componente
angular del orbital, adems de que son fragmentos asistidos.

Al suponer en los tomos simetra esfrica, se suele trabajar con la funcin de onda en trminos de coordenadas
esfricas, (r) = (r, , ) .

Un orbital atmico es una determinada solucin parti72.2


cular, espacial e independiente del tiempo, a la ecuacin
de Schrdinger para el caso de un electrn sometido a
un potencial coulombiano. La eleccin de tres nmeros
cunticos en la solucin general sealan unvocamente a 72.2.1
un estado monoelectrnico posible.
Estos tres nmeros cunticos hacen referencia a la energa
total del electrn, el momento angular orbital y la proyeccin del mismo sobre el eje z del sistema del laboratorio
y se denotan por

m
r|nlm = n,l
(r)

Fundamentos fsicos
La funcin de ondas

En el modelo atmico surgido tras la aplicacin de la


mecnica cuntica a la descripcin de los electrones en los
tomos (modelo posterior al modelo atmico de Bohr),[2]
se denomina orbital atmico a cada una de las funciones
de onda monoelectrnicas que describen los estados estacionarios y espaciales de los tomos hidrogenoides. Es
decir, son los estados fsicos estacionarios en representacin de posicin, nlm (r) = r|nlm , que se obtienen
resolviendo la ecuacin de Schrdinger independiente del
tiempo Hn,l,m = En n,l,m , es decir, las funciones
propias del operador hamiltoniano, H ).

Un orbital tambin puede representar la posicin inde- No representan la posicin concreta de un electrn en el
pendiente del tiempo de un electrn en una molcula, en espacio, que no puede conocerse dada su naturaleza mecuyo caso se denomina orbital molecular.
canocuntica, sino que representan una regin del espacio
La combinacin de todos los orbitales atmicos dan lugar en torno al ncleo atmico en la que la probabilidad de
a la corteza electrnica, representada por el modelo de encontrar al electrn es elevada (por lo que en ocasiones
capas, el cual se ajusta a cada elemento qumico segn la al orbital se le llama Regin espacio energtica de maniconguracin electrnica correspondiente.
festacin probabilstica electrnica o REEMPE).
145

146

CAPTULO 72. ORBITAL ATMICO

72.2.2

Los nmeros cunticos

El valor de s (nmero cuntico de espn) para el electrn es 1/2, mientras que ms puede tomar los valores
+1/2 1/2 (cuando no se tiene en cuenta el espn
se dice que el orbital es un orbital espacial mientras
que si se considera el espn, se denomina espn orbital).

En el caso del tomo de hidrgeno, se puede resolver la


ecuacin de Schrdinger de forma exacta, encontrando
que las funciones de onda estn determinadas por los valores de tres nmeros cunticos n, l, ml, es decir, dicha
ecuacin impone una serie de restricciones en el conjunto
de soluciones que se identican con una serie de nmeros
cunticos. Estas condiciones surgen a travs de las rela- La funcin de onda se puede descomponer, empleando
ciones existentes entre estos nmeros; no todos los valores como sistema de coordenadas las coordenadas esfricas,
de la siguiente forma:
son posibles fsicamente.
El valor del nmero cuntico n (nmero cuntico principal, toma valores 1,2,3...) dene el tamao
del orbital. Cuanto mayor sea, mayor ser el volumen. Tambin es el que tiene mayor inuencia en la
energa del orbital.
El valor del nmero cuntico l (nmero cuntico del
momento angular) indica la forma del orbital y el
momento angular. El momento angular viene dado
por:

|L| =

donde Rn,l (r) representa la parte del orbital que depende


de la distancia del electrn al ncleo y l,ml ()ml ()
es la parte que depende de los ngulos (geometra sobre
una esfera unidad) del orbital y son los armnicos esfricos:

l(l + 1)

La notacin (procedente de la espectroscopia) es la siguiente:

n,l,ml (r) = Rn,l (r)l,ml ()ml ()

Para l = 0, orbitales s
Para l = 1, orbitales p
Para l = 2, orbitales d
Para l = 3, orbitales f
Para l = 4, orbitales g; siguindose ya el orden
alfabtico.

El nombre que se asigna a las distintas clases de orbitales se debe a su relacin con las lneas del espectro de
un elemento (en ingls s sharp, p principal, d diuse y f
fundamental y el resto de los nombres, a partir de aqu,
siguen el orden alfabtico g, h ).

Yml (, ) = N eiml Pml (cos ).


Para la representacin grca del orbital se emplea la funcin cuadrado, |l,ml ()|2 y |ml ()|2 , ya que sta es
proporcional a la densidad de carga y por tanto a la densidad de probabilidad, es decir, el volumen que encierra
la mayor parte de la probabilidad de encontrar al electrn
o, si se preere, el volumen o regin del espacio en la que
el electrn pasa la mayor parte del tiempo.

72.2.3 Ms all del tomo de hidrgeno

En sentido estricto, los orbitales son construcciones matemticas que tratan de describir, de forma coherente con
la mecnica cuntica, los estados estacionarios de un electrn en un campo elctrico de simetra central. (Dado que
el ncleo no est descrito de forma explcita, ni siquiera
El valor de ml (nmero cuntico magntico) dene describen de forma completa al tomo de hidrgeno).
la orientacin espacial del orbital frente a un campo
magntico externo. Para la proyeccin del momento Estas construcciones matemticas no estn preparadas,
por su origen monoelectrnico, para tener en cuenta ni la
angular frente al campo externo, se verica:
correlacin entre electrones ni la antisimetra exigida por
la estadstica de Fermi (los electrones son fermiones).
Lz = ml

Posteriormente se tuvo la necesidad de incluir ad hoc el


espn del electrn, el cual viene descrito por otros dos nmeros cunticos s y ms. En la mecnica cuntica relativista el espn surge de forma espontnea y no hace falta
introducirlo a mano.

Sin embargo, salindose de su sentido estricto, han demostrado ser de enorme utilidad para los qumicos, de
forma que se utilizan no solo para sistemas polielectrnicos, sino tambin para sistemas polinucleares (como las
molculas). Tambin, ms all de su sentido estricto, los
qumicos se reeren a ellos como entes fsicos ms que
como construcciones matemticas, con expresiones como
en un orbital caben dos electrones.[cita requerida]

72.4. TABLA DE ORBITALES

147

72.3 Formas de los orbitales

el ltimo es un doble lbulo rodeado por un anillo (un doble cono nodal). Siguiendo la misma tendencia, presentan
Por simplicidad, se recogen las formas de la parte angular n-3 nodos radiales. Este tiene 5 orbitales y corresponde
de los orbitales, obviando los nodos radiales, que siempre al nmero cuntico l (azimutal)
tienen forma esfrica.

72.3.1

Orbital s

El orbital s tiene simetra esfrica alrededor del ncleo


atmico. En la gura siguiente se muestran dos formas
alternativas para representar la nube electrnica de un orbital s: en la primera, la probabilidad de encontrar al electrn (representada por la densidad de puntos) disminuye
a medida que nos alejamos del centro; en la segunda, se
representa el volumen esfrico en que el electrn pasa la
mayor parte del tiempo y por ltimo se observa el electrn.

72.3.4 Orbitales f
Los orbitales f tienen formas an ms exticas, que se
pueden derivar de aadir un plano nodal a las formas de
los orbitales d. Presentan n-4 nodos radiales.

72.3.2

Orbitales p

La forma geomtrica de los orbitales p es la de dos esferas


achatadas hacia el punto de contacto (el ncleo atmico)
y orientadas segn los ejes de coordenadas. En funcin
de los valores que puede tomar el tercer nmero cuntico
m (1, 0 y 1) se obtienen los tres orbitales p simtricos
respecto a los ejes x, z e y. Anlogamente al caso anterior,
los orbitales p presentan n-2 nodos radiales en la densidad electrnica, de modo que al incrementarse el valor
del nmero cuntico principal la probabilidad de encontrar el electrn se aleja del ncleo atmico. El orbital p
representa tambin la energa que posee un electrn y se
incrementa a medida que se aleja entre la distancia del
ncleo y el orbital.

72.4 Tabla de orbitales


72.3.3

Orbitales d

La tabla siguiente muestra todas las conguraciones orLos orbitales d tienen formas ms diversas. Cuatro de bitales para el hidrgeno, como funciones de onda, desde
ellos tienen forma de 4 lbulos de signos alternados (dos el 1s al 7s. Los tomos polielectrnicos iran alojando sus
planos nodales, en diferentes orientaciones del espacio), y electrones en dichos grupos de orbitales.

148

CAPTULO 72. ORBITAL ATMICO

72.5 Vase tambin


Mecnica cuntica
Qumica cuntica
Conguracin electrnica
Orbital molecular

72.6 Referencias
[1] Milton Orchin,Roger S. Macomber, Allan Pinhas, and R.
Marshall Wilson(2005)"Atomic Orbital Theory"
[2] Bohr, Niels (1913). On the Constitution of Atoms and
Molecules. Philosophical Magazine 26 (1): 476.

72.7 Enlaces externos

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Captulo 73

Orbital molecular
En qumica cuntica, los orbitales moleculares son los
orbitales atmicos (funciones matemticas) que describen el comportamiento ondulatorio que pueden tener los
electrones en las molculas. Estas funciones pueden usarse para calcular propiedades qumicas y fsicas tales como la probabilidad de encontrar un electrn en una regin del espacio. El trmino orbital fue presentado por
primera vez en ingls por Robert S. Mulliken en 1932
como abreviatura de funcin de onda orbital de un electrn (one-electron orbital wave function[1] ) a partir de
una traduccin de la palabra alemana utilizada en 1925
por Erwin Schrdinger, 'Eigenfunktion'. Desde entonces
se considera un sinnimo a la regin del espacio generada con dicha funcin. Los orbitales moleculares se construyen habitualmente por combinacin lineal de orbitales
atmicos centrados en cada tomo de la molcula. Utilizando los mtodos de clculo de la estructura electrnica, como por ejemplo, el mtodo de Hartree-Fock o el de
los campos autoconsistente (self-consistent eld, SCF), se
pueden obtener de forma cuantitativa.

funciones de onda de dos electrones (geminales).

73.2 Obtencin cualitativa de orbitales moleculares


Con el n de describir cualitativamente la estructura molecular se pueden obtener los orbitales moleculares aproximndolos como una combinacin lineal de orbitales
atmicos.
Algunas reglas sencillas que permiten obtener cualitativamente los orbitales moleculares son:

73.1 Conguracin electrnica


Los orbitales moleculares se utilizan para especicar la
conguracin electrnica de las molculas, que permite describir el estado electrnico del sistema molecular
como un producto antisimetrizado de los espn-orbitales.
Para ello se suelen representar los orbitales moleculares
como una combinacin lineal de orbitales atmicos (tambin denominado LCAO-MO). Una aplicacin importante es utilizar orbitales moleculares aproximados como un
modelo simple para describir el enlace en las molculas.
La mayora de los mtodos de qumica cuntica empiezan
con el clculo de los orbitales moleculares del sistema.
El orbital molecular describe el comportamiento de un
electrn en el campo elctrico generado por los ncleos y
una distribucin promediada del resto de los electrones.
En el caso de dos electrones que ocupan el mismo orbital, el principio de exclusin de Pauli obliga a que tengan
espines opuestos. Hay que destacar que existen mtodos
ms elaborados que no utilizan la aproximacin introducida al considerar la funcin de onda como un producto
de orbitales, como son los mtodos basados en el uso de
149

El nmero de orbitales moleculares es igual al nmero de orbitales atmicos incluidos en la expansin


lneal.
Los orbitales atmicos se mezclan ms (es decir,
contribuyen ms a los mismos orbitales moleculares) si tienen energas similares. Esto ocurre en el
caso de molculas diatmicas homonucleares como
el O2 . Sin embargo en el caso de que se unan diferentes ncleos la desigual carga (y por tanto la carga
efectiva y la electronegatividad) hacen que el orbital molecular se deforme. De esta manera los dos
orbitales 1s del hidrgeno se solapan al 50% contribuyendo por igual a la formacin de los dos orbitales
moleculares, mientras que en el enlace H-O el oxgeno tiene un coeciente de participacin mayor y
el orbital molecular se parecer ms al orbital atmico del oxgeno (segn la descripcin matemtica
de la funcin de onda)
Los orbitales atmicos slo se mezclan si lo permiten las reglas de simetra: los orbitales que se transforman de acuerdo con diferentes representaciones
irreducibles del grupo de simetra no se mezclan.
Como consecuencia, las contribuciones ms importantes provienen de los orbitales atmicos que ms
solapan (se enlacen).

150

CAPTULO 73. ORBITAL MOLECULAR


Sin embargo, las siguientes combinaciones lneales s lo
hacen:

En general, la combinacin simtrica (llamada orbital enlazante) est ms baja en energa que los orbitales originales, y la combinacin antisimtrica (llamada orbital antienlazante) est ms alta. Como la molcula de dihidrgeno H2 tiene dos electrones, los dos pueden ser descritos
por el orbital enlazante, de forma que el sistema tiene una
energa ms baja (por tanto, es ms estable) que dos tomos de hidrgenos libres. Esto se conoce como enlace
covalente.
La aproximacin de orbitales moleculares como combinacin lineal de orbitales atmicos (OM-CLOA) fue introducida en 1929 por Sir John Lennard-Jones. Su publicacin mostr cmo derivar la estructura electrnica de
las molculas de dior y dioxgeno a partir de principios cunticos. Este acercamiento cuantitativo a la teora
de orbitales moleculares represent el nacimiento de la
qumica cuntica moderna.

73.4 Tipos de orbitales moleculares


Al enlazar dos tomos, los orbitales atmicos se fusionan
para dar orbitales moleculares :
Enlazantes: De menor energa que cualquiera de los
orbitales atmicos a partir de los cuales se cre. Se
encuentra en situacin de atraccin, es decir, en la
regin internuclear. Contribuyen al enlace de tal forma que los ncleos positivos vencen las fuerzas electrostticas de repulsin gracias a la atraccin que
ejerce la nube electrnica de carga negativa que hay
entre ellos hasta una distancia dada que se conoce
como longitud de enlace.
Conjunto de orbitales moleculares completo del acetileno (H
CCH). La columna izquierda muestra los orbitales moleculares que estn ocupados en el estado fundamental, con la energa
orbital menor en la parte superior. La lnea blanca y gris visible
en algunos orbitales moleculares es el eje molecular que pasa a
travs de los ncleos. Las funciones de onda orbitales son positivas en las regiones rojas y negativas en las azules. La columna
derecha muestra orbitales moleculares virtuales que estn vacos
en el estado fundamental, pero pueden ser ocupados en estados
excitados.

73.3 La molcula de hidrgeno


Como ejemplo simple, es ilustrativa la molcula de dihidrgeno H2 , con dos tomos etiquetados H' y H. Los
orbitales atmicos ms bajos en energa, 1s y 1s, no se
transforman de acuerdo con la simetra de la molcula.

Antienlazantes: De mayor energa, y en consecuencia, en estado de repulsin.


Los tipos de orbitales moleculares son:
1. Orbitales enlazantes: combinacin de orbitales
atmicos s con p (s-s p-p s-p p-s). Enlaces sencillos con grado de deslocalizacin muy pequeo. Orbitales con geometra cilndrica alrededor del eje de
enlace.
2. Orbitales enlazantes: combinacin de orbitales
atmicos p perpendicuales al eje de enlace. Electrones fuertemente deslocalizados que interaccionan
fcilmente con el entorno. Se distribuyen como nubes electrnicas por encima y debajo del plano de
enlace.

73.5. VASE TAMBIN

151
Segn estas reglas se van completando los orbitales. Una
molcula ser estable si sus electrones se encuentran de
forma mayoritaria en orbitales enlazantes y ser inestable
si se encuentran en orbitales antienlazantes:
Al combinar dos orbitales 1s del hidrgeno se obtienen dos orbitales moleculares sigma, uno enlazante
(de menor energa) y otro
antienlazante (de mayor energa). Los dos electrones de valencia se colocan con espines antiparalelos
en el orbital y el orbital *
queda vaco : la molcula es estable.
Al combinar dos orbitales 1s de helio se forman dos
orbitales moleculares sigma y los cuatro electrones
llenan todos los
orbitales. Sin embargo los orbitales antienlazantes
fuerzan a la molcula a disociarse y se vuelve inestable, por ello no
existe molcula de He2 .

73.5 Vase tambin


*

3. Orbitales antienlazantes: versin excitada (de


mayor energa) de los enlazantes.
*

Orbital

4. Orbitales antienlazantes: orbitales de alta


energa.

Orbital atmico

5. Orbitales n: para molculas con heterotomos (como el N o el O, por ejemplo). Los electrones desapareados no participan en el enlace y ocupan este
orbital.

Mtodo Hckel

Los orbitales moleculares se llenan de electrones al


igual que lo hacen los orbitales atmicos:
Por orden creciente del nivel de energa: se llenan
antes los orbitales enlazantes que los antienlazantes,
siguiendo entre estos un orden creciente de energa.
La molcula tender a rellenar los orbitales de tal
modo que la situacin energtica sea favorable.
Siguiendo el principio de exclusin de Pauli:
cuando se forman los orbitales moleculares estos podrn albergar como mximo dos electrones, teniendo estos espines distintos.
Aplicando la regla de mxima multiplicidad de
Hund: Los orbitales moleculares degenerados (con
el mismo nivel de energa) tienden a repartir los
electrones desaparendolos al mximos (espines paralelos). Esto sucede para conseguir orbitales semillenos que son ms estables que una subcapa llena
y otra vaca debido a las intensas fuerzas repulsivas
entre los electrones. Gracias a ello se pueden explicar propiedades de ciertas molculas como el paramagnetismo del oxgeno molecular (el orbital ms
externo de la molcula tiene electrones desapareados que interaccionan con un campo magntico).

Mtodo de orbitales moleculares como una combinacin lineal de orbitales atmicos

73.6 Notas
[1] Mulliken, Robert S. (julio de 1932). Electronic
Structures of Polyatomic Molecules and Valence. II. General Considerations. Physical Review
41
(1):
4971.
Bibcode:1932PhRv...41...49M.
doi:10.1103/PhysRev.41.49.

Captulo 74

Par de Cooper
En superconductividad se conoce como par de Cooper a
la pareja de electrones que se hallan ligados debido a que
en el estado superconductor ambas partculas se comportan como si se atrajeran, pese a tener ambos carga de
igual signo, debido a que interaccionan a travs de la red
cristalina formada por los iones positivos del metal.

ya que las pequeas excitaciones tales como la dispersin


de electrones estn prohibidas.
Herbert Frhlich fue el primero en sugerir que los electrones pueden actuar como parejas unidas por vibraciones
en la estructura del material, siguiendo la pista del efecto
isotpico. El efecto isotpico mostr que los materiales
con iones ms pesados tenan menores temperaturas crticas, lo cual es un claro indicio de que las vibraciones de
la red participan de alguna forma en la formacin del estado superconductor. Concretamente, se puede explicar
muy bien por la teora de los pares de Cooper: los iones
ms pesados son los ms difciles de mover, por lo que
seran menos capaces de atraer electrones resultando en
una menor energa de enlace para los pares de Cooper.

Recibe su nombre de Leon N. Cooper, quien mostr en


1956[1] que una pequea atraccin arbitraria entre electrones en un metal puede causar un estado de paridad de
electrones que tenga una energa menor que la energa
de Fermi, lo cual implica que el par est ligado. En los
superconductores convencionales, esta atraccin est causada por la interaccin electrn-fonn. El estado del par
de Cooper forma la base de la teora BCS de la superconductividad desarrollada por John Bardeen, John Schrief- La teora de Cooper es muy general y no depende de la
fer y Leon Cooper por la cual recibieron conjuntamente interaccin especca electrn-fonn. Expertos en mateel Premio Nobel de fsica en 1972.
ria condensada han propuesto mecanismos de emparejamiento basados en otras interacciones atractivas tales como interacciones electrn-excitn o electrn-plasmn. En
la actualidad, ninguna de estas dos ltimas interacciones
74.1 Breve explicacin
han sido observadas en ningn material.
Un electrn en un metal normalmente se comporta bsicamente como una partcula libre. El electrn es repelido por otros electrones debido a su carga elctrica, pero
tambin atrae los iones cargados positivamente de forma
que estos iones atraen a otros electrones (la interaccin
electrn-fonn). Esta atraccin debida a los iones desplazados puede superar la repulsin de los electrones teniendo la misma carga, causando su emparejamiento. Generalmente, el emparejamiento solo ocurre a bajas temperaturas y es muy dbil, lo cual signica que los electrones emparejados pueden estar a varios centenares de
nanmetros unos de otros (la cual es una distancia enorme
en las dimensiones tratadas).

74.2 Simetra
74.2.1 Superconductores convencionales

Para los superconductores convencionales la funcin de


onda de los pares de Cooper es de tipo s, es decir, tienen simetra esfrica y su espn total es nulo (la simetra
esfrica se debe a que el superconductor es istropo, es
decir, la interaccin entre los electrones es la misma en
cualquier direccin del espacio debido a la simetra de la
red cristalina). Esto quiere decir que es simtrica espaCooper originalmente solo consider el caso de un par
cialmente, mientras que es antisimtrica para los espines,
aislado formado en un metal. Al considerar el estado ms
lo cual en fsica se conoce como singlete.
realista consistente en muchos electrones formando parejas, como se hace en la teora BCS, se observa que el En otras palabras, los electrones son tales que sus moemparejamiento da lugar a una banda prohibida en el es- mentos son iguales y opuestos, mientras que el espn total
pectro continuo de estados de energa permitida de los del par es nulo, de modo que:
electrones, lo cual signica que todas las excitaciones del
sistema deben poseer alguna cantidad mnima de ener(k , k )
ga. Esta banda prohibida lleva a la superconductividad,
152

74.3. TEORA

74.2.2

153

Superconductores no convencionales

Sin embargo, si el superconductor no es homogneo, es


decir, si es no convencional (y por lo tanto la interaccin
entre los electrones es anistropa: no es la misma en cualquier direccin debido a asimetras en la red cristalina),
tambin es posible que los electrones se asocien en un
estado que se conoce como triplete (adems del estado
singlete), de forma que el espn total del par de Cooper
sea 1. En este caso la simetra espacial ya no ser esfrica.
Dicho de otra forma, ambos electrones son tales que, adems del caso anterior, pueden hallarse con:
(k , k )

VCoulomb (q) =

e2 /0
q 2 +ks2

De esta manera el potencial deja de divergir cuando los


momentos son iguales (es decir, cuando q=0), pero no
obstante es positivo en todo momento, lo que signica que
no puede dar lugar a un estado ligado, y por lo tanto no
dara lugar a un estado superconductor.

74.3.2 El potencial efectivo de Frlich


Como es de esperar, lo que hace que este potencial tenga alguna forma de ser negativo son las vibraciones de
los iones positivos de la red. Puesto que el momento que
transporta el fonn es q , la frecuencia caracterstica de la
red no es otra que q . Empleando el modelo de jellium,
se llega al siguiente potencial efectivo:

o bien:
Vef ectivo (q, ) = VCoulomb + Vf onones =
(k , k ) .

e2 /0
q 2 +ks2

Su estudio es ms difcil y la teora BCS no es suciente


para abordar el problema.

q2
e2 /0
q 2 +ks2 2 q2

e2 /0
= 2
q + ks2

q2
1+ 2
q2

74.3 Teora

Donde el primer trmino es el potencial coulombiano


apantallado de la seccin anterior, mientras que el segunImagnese un potencial Vkk , que representa el potencial do es el debido a las vibraciones de la red. Como se puede
que esparce una pareja de electrones con momento inicial ver, este ltimo es atractivo (es decir, negativo) cuando
(k , k ) y con momento nal (k, k) . Para que el par < q , donde es una frecuencia que se corresponde
est ligado este potencial tiene que ser negativo.
al cambio de energa sufrido por los electrones:

74.3.1

= |k k+q |

El potencial coulombiano

Como es natural, si se tiene en cuenta tan slo la


interaccin coulombiana los electrones no estarn ligados
en ningn momento. Si este fuera el caso, el potencial sera:
V (r) = e

/40
r

De esta manera, Frhlich imagin que podra hallar el estado fundamental superconductor empleando la ecuacin
de Schrdinger junto con un hamiltoniano efectivo del
tipo

1
2V

+
k k nk
+
+

V
(
q
,
)c
c
c
kk q ef ectivo
k+q k q k ck

Pero lo que interesa es que est en funcin del momento


No obstante no tuvo xito, ya que la nica manera realista
de los electrones, por lo que haciendo una transformada
de calcular dicho estado fundamental con un potencial as
de Fourier se obtiene:
es mediante teora de perturbaciones, y en este caso no es
posible aplicarla ni siquiera cuando el potencial es muy
Vkk Coulomb = VC (k k ) = VC (q) =
pequeo. Esto se debe a que los estados a los que lleva
e2 /0
este mtodo son del estilo de los que se obtienen para un
2
q
gas de electrones libres.
donde el momento q que se ha introducido no es ms que
el del fonn mediante el cual interaccionan ambos elec74.3.3
trones.
Si ahora se tiene en cuenta que los electrones no se encuentran en el vaco, sino que estn apantallados por los
dems electrones de conduccin (mediante una cantidad
que se representa por ks), queda que:

El potencial de Cooper

En 1956 Cooper[1] ide una versin simplicada del potencial con el que trabajaba Frhlich con el que los clculos se simplicaban mucho sin afectar demasiado al resultado nal. Tom un potencial tal que:

154

CAPTULO 74. PAR DE COOPER


{
VCooper (q, ) =

V0 , si < D
0,
si > D

Donde V0 es un potencial constante positivo (de modo


que -V0 es siempre negativo), y D es la frecuencia de
Debye, que en el modelo de Debye se dene como la frecuencia mxima con la que pueden vibrar los tomos de
una red cristalina, y se fundamenta en el hecho de que no
tiene sentido hablar de longitudes de onda inferiores a dos
distancias interatmicas, motivo por el cual la frecuencia
de Debye supone una cota superior a las frecuencias que
se pueden encontrar en la red.
Dicho en otras palabras, debido al hecho de que los tomos del metal no pueden estar tan juntos como queramos,
la energa transferida mediante fonones no podr exceder
un valor del orden de D 0.01eV . Lo que nos dice este potencial es que si el cambio en la energa de los
electrones que forman el par es inferior al mencionado,
ambos electrones se atraern (y por lo tanto se podr justicar el hecho de que el par est ligado), mientras que si
la energa aumenta o disminuye una cantidad superior, la
interaccin entre ambos ser despreciable.
De esta forma el potencial es ahora una funcin escaln,
y se puede calcular una solucin exacta de la ecuacin de
Schrdinger.
Este potencial fue la clave para avanzar en el estudio de
la teora microscpica de la superconductividad, y culminara un ao despus en la teora BCS.

74.4 Vase tambin


Teora BCS
Superconductividad

74.5 Referencias
[1] Cooper, Leon N (1956). Bound Electron Pairs in a Degenerate Fermi Gas. Physical Review 104 (4): 1189 1190.
doi:10.1103/PhysRev.104.1189.

Captulo 75

Polarizabilidad
La polarizabilidad es la tendencia relativa de una dis- varia en el tratamiento de la interaccin de muchos cuertribucin de cargas, tal como la nube electrnica de un pos. Existen tres maneras de describir la polarizabilidad
tomo o molcula, a ser distorsionada de su forma nor- electrnica:
mal por un campo elctrico externo, que puede ser causado por la presencia de un ion cercano o un dipolo.
La polarizabilidad electrnica est denida como la razn del momento dipolar inducido p de un tomo al campo elctrico E que produce dicho momento dipolar.

75.2 El modelo del dielctrico uniforme


Este modelo considera que las cargas y modelos permanentes interactan entre si, sumergidos en un medio con
una nica constante dielctrica. Donde para los lquidos
orgnicos dielctricos polares y no polares la constante
toma un valor cercano a 2.

p
=
E

La polarizabilidad tiene las unidades SI de Cm2 V1


= A2 s4 kg1 pero suele expresarse ms frecuentemente
Un problema radica en la validez de usar una constante
como volumen de polarizabilidad con unidades de cm3 o
dielctrica para toda la regin del espacio, ignorando la
3
24
3
en = 10
cm .
naturaleza atmica de la materia.
6

10
(cm3 ) = 4
(C m2 V1 ) donde 0 es la
0
permitividad del vaco.

75.3 Modelo de dipolos inducidos

La polarizabilidad de las partculas individuales est reEste modelo considera el medio como un dielctrico donlacionada a la susceptibilidad elctrica media del medio
de tomos o grupos de tomos forman dipolos caracteripor la ecuacin de Clausius-Mossoti.
zados porque poseen un momento dipolar, los cuales tieObsrvese que la polarizabilidad est denidad como ne un comportamiento lineal e isotrpico con el campo
una cantidad escalar. Esto implica que los campos elctri- total.
cos aplicados slo pueden producir componentes de polarizacin paralelos al campo. Por ejemplo, un campo elc

= E
trico en la direccin x slo puede producir un componente en x en p . Sin embargo, puede suceder que un campo
Donde el campo total est constituido por el campo exelctrico en la direccin x produzca un componente y o z
terno y el producido por los dipolos, que se relacionan
en el vector p . En este caso, est descrito por un tensor
directamente con el momento dipolar de los mismos. El
de rango 2, que est representado con respecto a un siscampo creado por cada carga o dipolo es:
tema dado de ejes (sistema de referencia) por una matriz
de 3x3.
r

y
E()
=

E(q)
= q
r3

75.1 Polarizacin electrnica

Donde = (3rr r2 )/r5 es el tensor de campo dipolar. Entonces el momento dipolar total es:

La polarizacin electrnica es un desplazamiento de las


i = i [E(q)
j ]
ij + ij
cargas en presencia de un campo elctrico externo, es decir en un tomo neutro la nube electrnica se reorienta de
tal manera que el tomo se distorsiona ligeramente y pier- El problema radica en que una solucin analtica solo
de su simetra. La dicultad al analizar estos fenmenos puede ser hecha dos cuerpos. Este modelo considera que
155

156
un tomo tiene una polarizabilidad uniforme que puede
ser representada por un dipolo inducido situado en los
ncleos.
Este modelo presenta dos dicultades:
1. Las polarizabilidades atmicas de los tomos se toman
experimentalmente o tericamente para tomos aislados
lo que no es preciso para tomos en molculas.
2. Las interacciones entre dipolos pueden entre si aumentar sin limite la polarizacin de sus vecinos. Para solucionar este ltimo inconveniente se desprecian las interacciones entre tomos.

75.4 Modelo de constantes dielctricas locales


Este modelo considera grupos de tomos como cuerpos
polarizables, cada uno con su propia constante dielctrica, el cual hace pocas interacciones puesto que no considera la constante dielctrica, ni tampoco la respuesta de
dipolos innitesimales.

75.5 Vase tambin


Densidad de polarizacin

CAPTULO 75. POLARIZABILIDAD

Captulo 76

Positronio
El positronio (Ps) es un sistema cuasiestable formado
por un electrn y su antipartcula, el positrn, unidos formando un tomo extico. La rbita de ambas partculas
y los niveles energticos son similares al del tomo de
hidrgeno (formado por un protn y un electrn). Pero
debido a la diferente masa reducida del sistema, las frecuencias asociadas a las lneas espectrales son menos de
la mitad que en el hidrgeno.

En =

m qe4 1
8h2 20 n2

qe es la carga elemental del electrn (la misma


que el positrn).
h es la constante de Planck.
0 es la permitividad del vaco.
m es la masa reducida.

76.1 Detalles

La masa reducida en este caso viene dada por:

El positronio es inestable, con un periodo de semidesintegracin de unos 107 segundos (100 nanosegundos). La
aniquilacin positrn-electrn en un tomo de positronio
me mp
m2e
me

m
=
=
=
aislado da lugar generalmente a dos o tres fotones gamme + mp
2me
2
ma, dependiendo del espn del tomo de positronio, con
donde
una energa total de 1022 keV. Si el positronio se desintegra en presencia de otra partcula, como un electrn,
me y mp son, respectivamente, las masas del
que adquiera parte del momento relativista, es posible la
electrn y del positrn, exactamente la misma.
desintegracin en un nico fotn gamma. Experimentalmente se han observado hasta 5 fotones, conrmando las Para el positronio, la masa reducida slo se diferencia de
predicciones de la electrodinmica cuntica hasta un or- la masa en reposo del electrn en un factor 2. Este hecho
den muy alto.
es la causa de que los niveles energticos para el positronio
El positronio, como el hidrgeno, puede tener varias con- sean aproximadamente la mitad que para el hidrgeno.
guraciones: el nivel fundamental puede ser un estado As, los niveles energticos del positronio vienen dados
singlete con espines antiparalelos (S = 0, MS = 0), el por:
parapositronio, con un smbolo 1 S0 . Este estado puede
existir hasta 1010 segundos, con una vida media de 125
picosegundos. La otra conguracin posible, el estado triplete, con espines paralelos (S = 1 y MS = 1, 0, 1) es conocida como ortopositronio (3 S1 ), y puede existir hasta El nivel energtico inferior para el positronio (n = 1) es de
6.8 eV. El siguiente nivel energtico (n = 2) es de 1.7
107 s, con una vida media de 140 nanosegundos.
eV.

76.2 Niveles energticos

76.3 Historia

Las semejanzas entre el positronio y el tomo de hidrgeno se extienden incluso hasta la ecuacin que indica,
de forma aproximada, los niveles energticos. Los niveles energticos de ambos sistemas son diferentes debido
a las diferencias de m* (masa reducida), usada en la ecuacin de energa:
157

En 1934 el cientco croata Stjepan Mohorovii


predijo la existencia del positronio en un artculo publicado en Astronomische Nachrichten, en el cual llamaba a la sustancia electrum,[1] aunque otras fuentes sealan que Carl Anderson ya haba predicho su
existencia en 1932.[2]

158
Fue descubierto experimentalmente en 1951 por
Martin Deutsch, del MIT.
En 2005 Allen Mills y David Cassidy, de la Universidad de California (Riverside), establecieron la
hiptesis de que molculas de positronio se podran
formar sobre la supercie del silicio.
El 12 de septiembre de 2007, Allen Mills y David
Cassidy, de la Universidad de California (Riverside) comunican que utilizando una pelcula de silicio
han logrado atrapar sucientes positrones para crear
simultneamente una cantidad grande de tomos de
positronio para que se combinen y formen dipositronio, o molculas de dos positronios. Cassidy y
Mills indican que es posible combinar millones de
tomos de positrones para crear un condensado de
Bose-Einstein que al desintegrarse formen un lser
de aniquilacin de rayos gamma de alta energa, alrededor de un milln de veces superior a la de los
lseres actuales.

76.4 Vase tambin


Hidrgeno
Modelo de Bohr
Protonio

76.5 Referencias en la vida cotidiana


En el comic 'Danger Girl: Kamikaze' el positronio es
la partcula atmica utilizada por el ejrcito nazi en
la Segunda Guerra Mundial en colaboracin con el
Imperio japons para desarrollar la primera bomba
de antimateria.
[1] revista Astronomische Nachrichten, 1934, vol. 253, p.94
[2] Martin Deutsch, MIT physicist who discovered positronium, dies at 85.

El positronio tambin aparece mencionado en la serie The


Big Bang Theory

76.6 Enlaces externos


Comunidado de la Universidad de California reportando la creacin de molculas de dipositronio en
ingls

CAPTULO 76. POSITRONIO

Captulo 77

Principio de exclusin de Pauli


El principio de exclusin de Pauli es un principio
cuntico enunciado por Wolfgang Ernst Pauli en 1925.
Establece que no puede haber dos fermiones con todos
sus nmeros cunticos idnticos (esto es, en el mismo
estado cuntico de partcula individual) en el mismo sistema cuntico ligado.[1] Formulado inicialmente como
principio, posteriormente se comprob que era derivable
de supuestos ms generales: de hecho, es una consecuencia del teorema de la estadstica del spin.[1]

77.1 Introduccin
Histricamente el principio de exclusin de Pauli fue formulado para explicar la estructura atmica, y consista
en imponer una restriccin sobre la distribucin de los
electrones entre los diferentes estados. Posteriormente, el
anlisis de sistemas de partculas idnticas llev a la conclusin de que cualquier estado deba tener una simetra
bajo intercambio de partculas peculiar, lo cual implicaba que existan dos tipos de partculas: fermiones, que
satisfaran el principio de Pauli, y bosones, que no lo satisfaran.
Como se ha dicho, el principio de exclusin de Pauli slo
es aplicable a fermiones, esto es, partculas que forman
estados cunticos antisimtricos y que tienen espn semientero. Son fermiones, por ejemplo, los electrones y los
quarks (estos ltimos son los que forman los protones y
los neutrones). El principio de exclusin de Pauli rige, as
pues, muchas de las caractersticas distintivas de la materia. En cambio, partculas como el fotn y el (hipottico)
gravitn no obedecen a este principio, ya que son bosones,
esto es, forman estados cunticos simtricos y tienen espn entero. Como consecuencia, una multitud de fotones
puede estar en un mismo estado cuntico de partcula,
como en los lseres.
Es sencillo derivar el principio de Pauli, basndonos en el
teorema espn-estadstica aplicado a partculas idnticas.
Los fermiones de la misma especie forman sistemas con
estados totalmente antisimtricos, lo que para el caso de
dos partculas signica que:

(La permutacin de una partcula por otra invierte el


signo de la funcin que describe al sistema). Si las dos
partculas ocupan el mismo estado cuntico | , el estado del sistema completo es | . Entonces,
|(x)(x )
0 (ket nulo)

|(x )(x)

as que este caso no puede darse porque en ese caso el


ket anterior no representa un estado fsico. Este resultado
puede generalizar por induccin al caso de ms de dos
partculas.

77.2 Consecuencias
El caso ms conocido por su amplia utilizacin en el campo de la qumica y la fsica atmica es en el sistema cuntico del tomo de Schrdinger siendo los fermiones los
electrones. Por ello es la versin ms conocida de este
lema:
Dos electrones en la corteza de un tomo
no pueden tener al mismo tiempo los mismos
nmeros cunticos.
Esto explica que los electrones se distribuyan en capas alrededor de un ncleo y que por tanto los tomos
con ms electrones ocupen un tamao mayor, adems
de que no sea posible interpenetrar de cierta manera las
nubes electrnicas de los tomos, este hecho explica la
impenetrabilidad de la materia ordinaria macroscpica.
Otro fenmeno fsico del que es responsable el principio
de Pauli es el ferromagnetismo, en el que el principio de
exclusin implica una energa de intercambio que induce
al alineamiento paralelo de electrones vecinos (que clsicamente se alinearan antiparalelamente).

77.3 Vase tambin

|(x) (x ) = | (x)(x )

Determinante de Slater
Qumica cuntica

159

160

CAPTULO 77. PRINCIPIO DE EXCLUSIN DE PAULI

Mecnica cuntica
Fsica cuntica

77.4 Referencias
[1] Cohen-Tannoudji, Claude; Bernard Diu, Franck Lalo
(1977). Quantum Mechanics. vol.1 (3 edicin). Pars,
Francia: Hermann. p. 898. ISBN 0-471-16432-1.

77.4.1

Bibliografa

de la Pea, Luis (2006). Introduccin a la mecnica


cuntica (3 edicin). Mxico DF: Fondo de Cultura
Econmica. ISBN 968-16-7856-7.
Galindo, A. y Pascual P.: Mecnica cuntica, Ed.
Eudema, Barcelona, 1989, ISBN 84-7754-042-X.

Captulo 78

Radio clsico del electrn


El radio clsico del electrn, tambin conocido como
radio de Lorentz o longitud de difusin Thomson, se
basa en un modelo relativista clsico del electrn (es decir,
no cuntico). Su valor se calcula como

En trminos simples, el radio clsico del electrn es aproximadamente el tamao que necesitara tener el electrn
para que su masa fuese debida por completo a su energa
potencial electrosttica - sin tener en cuenta la mecnica cuntica. Ahora sabemos que la mecnica cuntica,
por ejemplo la teora cuntica de campos, es necesaria
1
e2
para entender el comportamiento de los electrones en es15
re =
= 2.8179402894(58) 10 m
calas de tan corta distancia, por lo tanto el radio clsico
40 me c2
del electrn ya no se considera como el tamao real de
donde e y me son la carga elctrica y la masa del electrn,
un electrn. Sin embargo, el radio clsico del electrn se
c es la velocidad de la luz, y 0 es la permitividad del vaco utiliza como lmite en las modernas teoras clsicas soo espacio libre.
bre el electrn, tales como la dispersin de Thomson noEn unidades CGS, esto se simplica
relativista y la frmula de Klein-Nishina relativista. Adems, el radio clsico del electrn es ms o menos la longitud de escala a la que la renormalizacin se hace impore2
tante en electrodinmica cuntica. Marca una cota infere =
= 2.8179402894(58) 1013 cm
2
rior de validez de la electrodinmica clsica.[1]
me c
y expresndolo con (hasta tres cifras signicativas)

e = 4.80 1010 esu


m = 9.11 1028 g
c = 3.00 1010 cm/sec

78.1 Deduccin

El radio clsico del electrn es una de las tres constantes


fsicas relacionadas con la longitud, siendo las otras dos el
radio de Bohr a0 y la longitud de onda Compton del electrn e . El radio clsico del electrn se deduce a partir
de la masa del electrn me , la velocidad de la luz c y la
carga del electrn e . El radio de Bohr se deduce a partir
de me , e y la constante de Planck h . La longitud de onda
Compton se deduce a partir de me , h y c . Cualquiera
de estas tres longitudes se puede escribir en trminos de
cualquier otra usando la constante de estructura na :

Aplicando la electrosttica clsica, la energa necesaria


e
2
para cargar una esfera de densidad de carga constante, de re = 2 = a0
radio re y de carga e es:
3 1 e2
E=
5 40 re
Si la carga est en la supercie, la energa es

E=

1 1 e2
2 40 re

78.2 Extrapolacin
Extrapolando a partir de la ecuacin inicial, a cualquier
masa m0 se le puede asociar un radio electromagntica
semejante al radio clsico del electrn.

r=

kC e2
=
m0 c2
m0 c

Haciendo caso omiso de los factores de 3/5 o 1/2, si esto


se iguala a la energa relativista del electrn ( E = mc2 ) donde kC es la constante de la ley de Coulomb, es la
constante de estructura na y es la constante de Planck.
y se resuelve para re ), se obtiene el anterior resultado.
161

162

78.3 Enlaces externos


Length Scales in Physics: the Classical Electron Radius (en ingls)

78.4 Vase tambin


Electrn

78.5 Referencias
Valores de constantes fsicas fundamentales
CODATA. Valor para el radio clsico del electrn
en NIST.
Arthur N. Cox, Ed. Allens Astrophysical Quantities, 4th Ed, Springer, 1999.
[1] Interaccin electromagntica: teora clsica. Joan Costa Quintana, Fernando Lpez Aguilar. Editorial Revert,
2007. ISBN: 8429130586, pg. 482

CAPTULO 78. RADIO CLSICO DEL ELECTRN

Captulo 79

Radio de Bohr
En el modelo atmico de Bohr de la estructura del tomo,
desarrollado por Niels Bohr en 1913, los electrones giran
alrededor de un ncleo central. En este modelo los electrones orbitan slo a determinadas distancias del ncleo,
dependiendo de su energa. En el tomo ms simple, el
hidrgeno, solamente orbita un electrn, siendo la rbita
de menor radio o radio de Bohr, la correspondiente a la
situacin de menor energa.
De acuerdo con los datos de 2006 CODATA, el radio
de Bohr del hidrgeno vale 5,291 772 0859(36)1011
m (es decir, approximadamente 52,9 pm o 0,529
angstroms).[1][2] Este valor se puede obtener de la relacin entre otras constantes fsicas (que se obtiene cuando
n = 1 en la cuarta hiptesis de los postulados de Bohr) y
representa la unidad atmica de longitud:

a0 =

40 2

=
2
me e
me c

donde:
0 es la permitividad del vaco
es la constante de Planck reducida
me es la masa del electrn en reposo
e es la carga elemental
c es la velocidad de la luz en el vaco
es la constante de estructura na

79.1 Vase tambin


Modelo atmico de Bohr
Unidades atmicas
Lista de constantes fsicas

79.2 Referencias
[1] CODATA Value: Bohr radius. Fundamental Physical
Constants (en ingls). NIST. Consultado el 21 de marzo
de 2010.

163

[2] El nmero entre parntesis (36) denota la incertidumbre


de los ltimos dgitos.

Captulo 80

Reglas de Slater
En qumica cuntica, las Reglas de Slater proporcionan En forma de tabla, las reglas se resumen en:
valores numricos para el concepto de carga nuclear efectiva. En cualquier tomo, cada electrn experimenta una
carga nuclear menor, debido al efecto pantalla de los otros 80.2 Ejemplo
electrones. Y para cada electrn, las reglas de Slater proporcionan un valor para la constante de apantallamiento,
Un ejemplo, proporcionado por el artculo original de Slaconocida como s, S, o , que relaciona las cargas nucleater, es para el tomo de hierro, que tiene una carga nuclear
res efectiva y real, segn
26 (Z=26) y una conguracin electrnica:
Zeff = Z s.

1s

Estas reglas semiempricas fueron inventadas por John C.


Slater y publicadas en 1930[1]

63d64s
63s23p

22s22p

La constante de apantallamiento, y en consecuencia la


carga nuclear efectiva, para cada electrn se deduce de:[1]

80.1 Reglas

4s
: 0.35 1 +
3d
: 0.35 5
Primero,[1][2] los electrones son ordenados en una secuencia de grupos que mantiene juntos los orbitales s- y p- con 3s, 3p : 0.35 7 +
el mismo nmero cuntico principal, y sigue con el orden 2s, 2p : 0.35 7 +
1s
: 0.30 1
orbital de la tabla peridica (ignorando las irregularidades):

0.85 14
0.85 8
0.85 2

+ 1.00 10 = 22.25
+ 1.00 18 = 19.75
+ 1.00 2 = 11.25
= 4.15
= 0.30

80.3 Referencias

[1s] [2s,2p] [3s,3p] [3d] [4s,4p]


[4d] [4f] [5s, 5p] [5d] etc.
Cada grupo tiene una constante de apantallamiento diferente, que depende del nmero y del tipo de electrones de
los grupos que le preceden.
La constante de apantallamiento para cada grupo es la
suma de las siguientes contribuciones:
1. Una cantidad de 0.35 por cada otro electrn del mismo grupo, excepto para el grupo [1s], donde el otro
electrn contribuye slo con 0.30.
2. Si el grupo es del tipo [s p], una cantidad de 0.85
por cada electrn con nmero cuntico principal una
unidad menor, y una cantidad 1.00 por cada electrn
con un nmero cuntico principal an menor.
3. Si el grupo es del tipo [d] o [f], suma una cantidad
1.00 por cada electrn con un nmero cuntico principal igual o menor.

164

[1] Slater, J. C. (1930). Atomic Shielding Constants. Phys.


Rev. 36 (1): 5764. doi:10.1103/PhysRev.36.57.
[2] Miessler, Gary L.; Tarr, Donald A. (2003). Inorganic Chemistry. Prentice Hall. pp. p.38. ISBN 9780130354716.

Z
Z

Captulo 81

Serie de Lyman
81.1 Obtencin de la serie de Lyman
La versin de la frmula de Rydberg que gener la serie
de Lyman era:
(
)
1
1
=R 1 2

n
Serie de Lyman

En Mecnica cuntica, la Serie de Lyman es el conjunto de lneas que resultan de la emisin del tomo del
hidrgeno cuando un electrn transita de n 2 a n = 1
(donde n representa el nmero cuntico principal referente al nivel de energa del electrn). Las transiciones son
denominadas secuencialmente por letras griegas: desde n
= 2 a n = 1 es llamada Lyman-alfa, 3 a 1 es Lyman-beta,
4 a 1 es Lyman-gamma, etc.

(
)
R = 1.0972 107 m1

Donde n es un nmero natural mayor o igual a 2 (es decir


n = 2, 3, 4,...).
Adems, las lneas vistas en la imagen son las longitudes
de onda correspondientes a n=2 en la derecha, a n= en
la izquierda (pues existen innitas lneas espectrales, pero
se densan demasiado a medida que se aproxima a n= ,
por lo que slo algunas de las primeras lneas y la ltima
aparecen efectivamente).

Las longitudes de onda (nm) en la serie de Lyman son


La primera lnea en el espectro ultravioleta de la serie todos ultravioletas:
de Lyman fue descubierta en 1906 por el fsico de la
Universidad de Harvard llamado Theodore Lyman, quien
estudiaba el espectro ultravioleta del gas de hidrgeno 81.2 Explicacin y derivacin
elctricamente excitado. El resto de las lneas del espectro fueron descubiertas por Lyman entre 1906 y 1914.
En 1913, cuando Niels Bohr produjo su teora del moEl espectro de la radiacin emitido por el hidrgeno no
delo atmico, la razn por la cual las lneas espectrales
es continuo. La siguiente es una ilustracin de la primera
de hidrgeno se ajustan a la frmula de Rydberg pudo
serie de la lnea de emisin de hidrgeno:
ser explicada. Bohr vio que el salto del electrn al tomo
Histricamente, explicar la naturaleza del espectro del hi- del hidrgeno deba tener niveles de energa cuantizada
drgeno era un problema considerable para la fsica. Na- descritos en la siguiente frmula:
die pudo predecir las longitudes de onda de las lneas de
hidrgeno hasta 1885, cuando el desarrollo de la frmula
de Balmer ofreci una posibilidad emprica para visi1
13.6
me4
E
=

n
2 n2 = n2 [eV]
bilizar el espectro de hidrgeno. Cinco aos despus
2 (40 )
Johannes Rydberg apareci con otra frmula emprica
para resolver el problema, la cual fue presentada por pri- Segn la tercera suposicin de Bohr, donde sea que caimera vez en 1888 y cuya forma nal apareci en 1890. ga un electrn desde un nivel inicial de energa ( Ei ) a
Rydberg quera encontrar una frmula para ligar las ya un nivel nal de energa ( Ef ), el tomo debera emitir
conocidas lneas de emisin de la serie de Balmer, y pa- radiacin con una longitud de onda de:
ra predecir aquellas an no descubiertas. Diferentes versiones de la frmula de Rydberg con diferentes nmeros
simples fueron halladas para generar diferentes series de
hc
=
lneas.
Ei Ef
165

166

CAPTULO 81. SERIE DE LYMAN

Hay adems una notacin ms cmoda cuando se trata


de energa en unidades de electronvoltios y longitudes de
onda expresadas en angstroms:

[A] =

12430
Ei [eV ] Ef [eV ]

Reemplazando la energa en la frmula de arriba con la


expresin para la energa en el tomo de hidrgeno, donde
la energa inicial corresponde al nivel de energa n y la
energa nal corresponde al nivel de energa m:

1
Ei Ef
=
=

12430

12430
13.6

)1 (

1
1
2
2
m
n

(
=R

1
1
2
2
m
n

donde R es la misma constante de Rydberg de la frmula


de Rydberg.
Para conectar a Bohr, Rydberg, y Lyman, se debe reemplazar m por 1 (ya que el nivel energtico base desde donde se forma la serie de Lyman es el nivel energtico 1)
para obtener:
(
)
1
1
=R 1 2

n
la cual es la frmula de Rydberg para la serie de Lyman.
Adems, cada longitud de onda de las lneas de emisin
corresponden a un electrn cayendo de un cierto nivel de
energa (mayor que 1) al primer nivel de energa.

81.3 Vase tambin


Modelo atmico de Bohr
H
Lnea espectral
Frmula de Rydberg
Serie de Balmer
Serie de Paschen
Lnea de hidrgeno

81.4 Enlaces externos


Animacin de la serie de Lyman
Lyman descubre la serie

Captulo 82

Serie de Pfund
En Fsica, la serie de Pfund es una serie de absorcin o
de emisin lineal del hidrgeno atmico.
Las lneas fueron experimentalmente descubiertas en
1924 por August Herman Pfund, y corresponden al
electrn que salta el quinto y ms altos niveles de energa
del tomo de hidrgeno. (se dice que a partir del n=6 comienzan las lneas, entonces el n=6 es la primera lnea, el
n=7 es la segunda lnea, y as consecutivamente. Esto se
aplica a las otras series, teniendo en cuenta el n para cada
serie)
Las longitudes de ondas para transiciones consecutivas
son:

82.1 Vase tambin


Espectro del hidrgeno
Frmula de Rydberg
H-alpha
Modelo de Bohr

167

Captulo 83

Superconductividad
mente a cero cuando el material se enfra por debajo de su
temperatura crtica. Una corriente elctrica que uye en
una espiral de cable superconductor puede persistir indenidamente sin fuente de alimentacin. Al igual que el
ferromagnetismo y las lneas espectrales atmicas, la superconductividad es un fenmeno de la mecnica cuntica.
La superconductividad ocurre en una gran variedad de
materiales, incluyendo elementos simples como el estao
y el aluminio, diversas aleaciones metlicas y algunos
semiconductores fuertemente dopados. La superconductividad, normalmente, no ocurre en metales nobles como
el cobre y la plata, ni en la mayora de los metales ferromagnticos. Pero en ciertos casos, el oro se clasica como superconductor; por sus funciones y los mecanismos
aplicados.

Efecto Meissner.

83.0.1 Comportamiento magntico

Imn levitando sobre un superconductor.

Se denomina superconductividad a la capacidad


intrnseca que poseen ciertos materiales para conducir
corriente elctrica sin resistencia ni prdida de energa
en determinadas condiciones. Fue descubierto por el fsico neerlands Heike Kamerlingh Onnes el 8 de abril de
1911 en Leiden.
La resistividad elctrica de un conductor metlico disminuye gradualmente a medida que la temperatura se reduce. Sin embargo, en los conductores ordinarios, como el
cobre y la plata, las impurezas y otros defectos producen
un valor lmite. Incluso cerca de cero absoluto una muestra de cobre muestra una resistencia no nula. La resistencia de un superconductor, en cambio, desciende brusca-

Expulsin del campo magntico.

Aunque la propiedad ms sobresaliente de los superconductores es la ausencia de resistencia, lo cierto es


que no podemos decir que se trate de un material de
conductividad innita, ya que este tipo de material por
s slo no tiene sentido termodinmico. En realidad
un material superconductor de tipo I es perfectamente

168

83.1. HISTORIA DE LA SUPERCONDUCTIVIDAD

169

diamagntico. Esto hace que no permita que penetre en donde a y b son constantes que se pueden medir mediante
el campo, lo que se conoce como efecto Meissner.
experimentos. El primer trmino (el trmino lineal) reeEl campo magntico distingue dos tipos de superconduc- ja la conduccin elctrica, mientras que el segundo trtores: los de tipo I, que no permiten en absoluto que pe- mino (el que vara con el cubo de la temperatura) se debe
netre un campo magntico externo (lo cual conlleva un a los fonones (es decir, a las vibraciones de la red).
esfuerzo energtico alto, e implica la ruptura brusca del
estado superconductor si se supera la temperatura crtica), y los de tipo II, que son superconductores imperfectos, en el sentido en que el campo realmente penetra a
travs de pequeas canalizaciones denominadas vrtices
de Abrikosov, o uxones. Estos dos tipos de superconductores son de hecho dos fases diferentes que fueron predichas por Lev Davidovich Landau y Aleksey Aleksyevich
Abriksov.

Sin embargo, si seguimos enfriando y el metal pasa al estado superconductor, este comportamiento cambia radicalmente: el calor especco tiene una discontinuidad en
la temperatura crtica, aumentando sensiblemente, para
despus variar de la forma
{
constante T 3 ,
si T Tc
Cv =
Tc /T
constante e
, si T 0

Cuando a un superconductor de tipo II le aplicamos un


campo magntico externo dbil lo repele perfectamente. La siguiente grca muestra la dependencia del calor esSi lo aumentamos, el sistema se vuelve inestable y pree- pecco recin explicada (de color azul), y, adicionalmenre introducir vrtices para disminuir su energa. stos van te, muestra cmo vara la resistividad (de color verde):
aumentando en nmero colocndose en redes de vrtices
que pueden ser observados mediante tcnicas adecuadas.
Cuando el campo es sucientemente alto, el nmero de
defectos es tan alto que el material deja de ser superconductor. ste es el campo crtico que hace que un material
deje de ser superconductor y que depende de la temperatura.

83.0.2

Comportamiento elctrico

La aparicin del superdiamagnetismo es debida a la capacidad del material de crear supercorrientes. stas son
corrientes de electrones que no disipan energa, de manera que se pueden mantener eternamente sin obedecer
el Efecto Joule de prdida de energa por generacin de
calor. Las corrientes crean el intenso campo magntico
necesario para sustentar el efecto Meissner. Estas mismas
corrientes permiten transmitir energa sin gasto energtico, lo que representa el efecto ms espectacular de este
tipo de materiales. Debido a que la cantidad de electrones
superconductores es nita, la cantidad de corriente que
puede soportar el material es limitada. Por tanto, existe
una corriente crtica a partir de la cual el material deja
de ser superconductor y comienza a disipar energa.

Ntese como el calor especco aumenta bruscamente a


un valor igual a unas 2.5 veces el valor en el estado normal. Este valor es independiente del material superconductor, y est explicado en el marco de la teora BCS.

83.1 Historia de la superconductividad

En los superconductores de tipo II, la aparicin de


uxones provoca que, incluso para corrientes inferiores 83.1.1 El descubrimiento
a la crtica, se detecte una cierta disipacin de energa
debida al choque de los vrtices con los tomos de la red. Ya en el siglo XIX se llevaron a cabo diversos experimentos para medir la resistencia elctrica a bajas temperaturas, siendo James Dewar el primer pionero en este
83.0.3 Calor especco
campo.
En los metales el calor especco es una funcin de la
temperatura. Cuando la temperatura es muy baja, pero el
metal est en el estado normal (es decir, cuando an no
est en estado superconductor) el calor especco tiene la
forma
Cv = aT + bT 3

Sin embargo, la superconductividad como tal no se descubrira hasta 1911, ao en que el fsico holands Heike
Kamerlingh Onnes observ que la resistencia elctrica
del mercurio desapareca bruscamente al enfriarse a 4 K
(269 C), cuando lo que se esperaba era que disminuyera gradualmente hasta el cero absoluto. Gracias a sus descubrimientos, principalmente por su mtodo para lograr

170

CAPTULO 83. SUPERCONDUCTIVIDAD

la produccin de helio lquido, recibira dos aos ms tar- conrmaron experimentalmente. El efecto sera conocide el premio Nobel de fsica. Durante los primeros aos do como efecto Josephson, y est entre los fenmenos
el fenmeno fue conocido como supraconductividad.
ms importantes de los superconductores, teniendo gran
En 1913 se descubre que un campo magntico suciente- variedad de aplicaciones, desde la magnetoencefalografa
mente grande tambin destruye el estado superconductor, hasta la prediccin de terremotos.
descubrindose tres aos despus la existencia de una corriente elctrica crtica.
Puesto que se trata de un fenmeno esencialmente cuntico, no se hicieron grandes avances en la comprensin de la
superconductividad, puesto que la comprensin y las herramientas matemticas de que disponan los fsicos de la
poca no fueron sucientes para afrontar el problema hasta los aos cincuenta. Por ello, la investigacin fue hasta
entonces meramente fenomenolgica, como por ejemplo
el descubrimiento del efecto Meissner en 1933 y su primera explicacin mediante el desarrollo de la ecuacin
de London dos aos ms tarde por parte de los hermanos
Fritz y Heinz London.

83.1.3 Los superconductores de alta temperatura

Tras algunos aos de relativo estancamiento, en 1987


Bednorz y Mller descubrieron que una familia de
materiales cermicos, los xidos de cobre con estructura
de perovsquita, eran superconductores con temperaturas
crticas superiores a 90 kelvin. Estos materiales, conocidos como superconductores de alta temperatura, estimularon un renovado inters en la investigacin de la superconductividad. Como tema de la investigacin pura,
estos materiales constituyen un nuevo fenmeno que solo
se explica por el hecho de que hace pasar los electrones
83.1.2 Las teoras principales
por parejas o "pares de Cooper". Y, debido a que el estado superconductor persiste hasta temperaturas ms maLos mayores avances en la comprensin de la superconnejables, superiores al punto de ebullicin del nitrgeno
ductividad tuvieron lugar en los aos cincuenta: en 1950
lquido, muchas aplicaciones comerciales seran viables,
es publicada la teora Ginzburg-Landau, y en 1957 vera
sobre todo si se descubrieran materiales con temperaturas
la luz la teora BCS.
crticas an mayores.
La teora BCS fue desarrollada por Bardeen, Cooper y
Schrieer (de sus iniciales surge el nombre BCS), gracias
a lo cual los tres recibiran el premio Nobel de fsica en
1972. Esta teora se pudo desarrollar gracias a dos pis- 83.2 Cmo obtener materiales sutas fundamentales ofrecidas por fsicos experimentales a
perconductores
principios de los aos cincuenta:
el descubrimiento del efecto isotpico en 1950 (que Debido a las bajas temperaturas que se necesitan para
vincul la superconductividad con la red cristalina), conseguir la superconductividad, los materiales ms comunes se suelen enfriar con helio lquido (el nitrgeno
y el descubrimiento de Lars Onsager en 1953 de que lquido slo es til cuando se manejan superconductores
los portadores de carga son en realidad parejas de de alta temperatura). El montaje necesario es complejo
electrones llamados pares de Cooper (resultado de y costoso, utilizndose en muy contadas aplicaciones coexperimentos sobre la cuantizacin ujo magntico mo, por ejemplo, la construccin de electroimanes muy
que pasa a travs de un anillo superconductor).
potentes para resonancia magntica nuclear.
La teora Ginzburg-Landau es una generalizacin de la
teora de London desarrollada por Vitaly Ginzburg y Lev
Landau en 1950.[1] Si bien esta teora precede siete aos a
la teora BCS, los fsicos de Europa Occidental y Estados
Unidos le prestaron poca atencin por su carcter ms fenomenolgico que terico, unido a la incomunicacin de
aquellos aos entre ambos lados del Teln de Acero. Esta
situacin cambi en 1959, ao en que Lev Gor'kov demostr que se poda derivar rigurosamente a partir de la
teora microscpica[2] en un artculo que tambin public
en ingls.[3]
En 1962 Brian David Josephson predijo que podra haber corriente elctrica entre dos superconductores incluso si hubiera una pequea separacin entre estos, debido
al efecto tnel. Un ao ms tarde Anderson y Rowell lo

Sin embargo, en los aos 80 se descubrieron los


superconductores de alta temperatura, que muestran la
transicin de fase a temperaturas superiores a la transicin lquido-vapor del nitrgeno lquido. Esto ha abaratado mucho los costos en el estudio de estos materiales y
abierto la puerta a la existencia de materiales superconductores a temperatura ambiente, lo que supondra una
revolucin en la industria del siglo XXI. La mayor desventaja de estos materiales es su composicin cermica,
lo que lo hace poco apropiado para fabricar cables mediante deformacin plstica, el uso ms obvio de este tipo
de materiales. Sin embargo se han desarrollado tcnicas
nuevas para la fabricacin de cintas como IBAD (deposicin asistida mediante haz de iones). Mediante esta tcnica se han logrado cables de longitudes mayores de 1
kilmetro.

83.4. CLASIFICACIN

171

83.3 Teora

pero esto entra en contradiccin con el efecto Meissner,


de modo que la superconductividad es un fenmeno muy
Si bien el fenmeno de la superconductividad es un tema diferente a la que implicara una conductividad perfecabierto en fsica, en la actualidad hay dos enfoques fun- ta, y requiere una teora diferente que los explique.
damentales: el microscpico o mecano cuntico (basado
en la teora BCS) y el macroscpico o fenomenolgico
83.3.2 Teora BCS
(en el cual se centra la teora Ginzburg-Landau).

83.3.1

Un superconductor no es simplemente un conductor normal perfecto

Al contrario de lo que se podra pensar en principio, un


superconductor se comporta de un modo muy distinto a
los conductores normales: no se trata de un conductor cuya resistencia es cercana a cero, sino que la resistencia es
exactamente igual a cero. Esto no se puede explicar mediante los modelos empleados para los conductores habituales, como por ejemplo el modelo de Drude.
Para demostrar esto vamos a suponer la hiptesis opuesta: imaginemos por un momento que un superconductor
se comporta como un conductor normal. En tal caso, tendramos que los electrones son esparcidos de alguna manera y su ecuacin del movimiento sera:

La teora microscpica ms aceptada para explicar los


superconductores es la Teora BCS, presentada en 1957.
La superconductividad se puede explicar como una aplicacin del Condensado de Bose-Einstein. Sin embargo,
los electrones son fermiones, por lo que no se les puede
aplicar esta teora directamente. La idea en la que se basa
la teora BCS es que los electrones se aparean formando
un par de fermiones que se comporta como un bosn.
Esta pareja se denomina par de Cooper y su enlace est
justicado en las interacciones de los electrones entre s
mediada por la estructura cristalina del material.

83.3.3 Teora Ginzburg-Landau


Otro enfoque diferente es mediante la Teora GinzburgLandau, que se centra ms en las propiedades macroscpicas que en la teora microscpica, basndose en la
ruptura de simetras en la transicin de fase.

m dt
v = eE

Esta teora predice mucho mejor las propiedades de sustancias inhomogneas, ya que la teora BCS es aplicable
donde v es la velocidad media de los electrones, m su nicamente si la sustancia es homognea, es decir, si la
el campo elctrico en el que se mue- energa de la banda prohibida es constante en el espacio.
masa, e su carga y E
ven. Suponiendo que dicho campo vara suavemente, al Cuando la sustancia es inhomognea, el problema puede
ser intratable desde el punto de vista microscpico.
resolverla llegaramos a la ley de Ohm:
La teora se fundamenta en un clculo variacional en el
que se trata de minimizar la energa libre de Helmholtz
con respecto a la densidad de electrones que se encuentran

donde J es la densidad de corriente, la conductividad en el estado superconductor. Las condiciones para aplicar
elctrica, el tiempo entre colisiones, y n la densidad de la teora son:
electrones.
las temperaturas manejadas tienen que estar cerca
Ahora bien, si suponemos que la resistencia tiende a cero,
de la temperatura crtica, dado que se fundamenta
tendramos que la conductividad tiende a innito y por lo
en un desarrollo en serie de Taylor alrededor de T .
tanto el tiempo entre colisiones, , tendera a innito. Di La pseudofuncin de onda , as como el potencial
cho de otra manera, no habra colisiones en absoluto. Esta
, tienen que variar suavemente.
vector A
es la idea de cmo se comportara un conductor normal
que tuviera resistencia nula. Sin embargo, esto signicara que, puesto que la densidad de corriente no puede ser Esta teora predice dos longitudes caractersticas:
innita, la nica posibilidad es que el campo elctrico sea
nulo:
longitud de penetracin: es la distancia que penetra
=
J = E

ne2
m E

=0
E
No obstante, teniendo en cuenta la ley de Faraday, un
campo elctrico nulo implica que el campo magntico ha
de ser constante:
= B = 0 B(t)

E
=
t
constante

el campo magntico en el material superconductor


longitud de coherencia: es el tamao aproximado del
par de Cooper

83.4 Clasicacin
Los superconductores se pueden clasicar en funcin de:

172

CAPTULO 83. SUPERCONDUCTIVIDAD

Su comportamiento fsico, pueden ser de tipo I


(con un cambio brusco de una fase a otra, o en otras
palabras, si sufre un cambio de fase de primer orden) o de tipo II (si pasan por un estado mixto en
que conviven ambas fases, o dicho de otro modo, si
sufre un cambio de fase de segundo orden).

Aplicaciones
futuras
prometedoras
incluyen
transformadores de alto rendimiento, dispositivos
de almacenamiento de energa, la transmisin de energa
elctrica, motores elctricos (por ejemplo, para la propulsin de vehculos, como en vactrains o trenes maglev)
y dispositivos de levitacin magntica. Sin embargo la
superconductividad es sensible a los campos magnticos
La teora que los explica, llamndose convencio- en movimiento de modo que las aplicaciones que usan
nales (si son explicados por la teora BCS) o no con- corriente alterna (por ejemplo, los transformadores)
sern ms difciles de elaborar que las que dependen de
vencionales (en caso contrario).
corriente continua.
Su temperatura crtica, siendo de alta temperatura
(generalmente se llaman as si se puede alcanzar su
estado conductor enfrindolos con nitrgeno lquido,
es decir, si Tc > 77K), o de baja temperatura (si no
es as).
El material de que estn hechos, pudiendo ser
elementos puros (como el mercurio o el plomo),
superconductores orgnicos (si estn en forma de
fulerenos o nanotubos, lo cual los podra incluir en
cierto modo entre los elementos puros, ya que estn
hechos de carbono), cermicas (entre las que destacan las del grupo YBCO y el diboruro de magnesio)
o aleaciones.

83.5 Aplicaciones
Los imanes superconductores son algunos de los electroimanes ms poderosos conocidos. Se utilizan en los trenes
maglev, en mquinas para la resonancia magntica nuclear en hospitales y en el direccionamiento del haz de un
acelerador de partculas. Tambin pueden utilizarse para
la separacin magntica, en donde partculas magnticas
dbiles se extraen de un fondo de partculas menos o no
magnticas, como en las industrias de pigmentos.
Los superconductores se han utilizado tambin para
hacer circuitos digitales y ltros de radiofrecuencia y
microondas para estaciones base de telefona mvil.
Los superconductores se usan para construir uniones Josephson, que son los bloques de construccin de los
SQUIDs (dispositivos superconductores de interferencia
cuntica), los magnetmetros conocidos ms sensibles.
Una serie de dispositivos Josephson se han utilizado para denir el voltio en el sistema internacional (SI). En
funcin de la modalidad de funcionamiento, una unin
Josephson se puede utilizar como detector de fotones o
como mezclador. El gran cambio en la resistencia a la
transicin del estado normal al estado superconductor se
utiliza para construir termmetros en detectores de fotones criognicos.
Estn apareciendo nuevos mercados donde la relativa eciencia, el tamao y el peso de los dispositivos basados en
los superconductores de alta temperatura son superiores
a los gastos adicionales que ellos suponen.

83.6 Vase tambin


Efecto Meissner
Superuidez
Condensado de Bose-Einstein
Superconductividad de alta temperatura
Quiteron

83.7 Referencias
[1] VL Ginzburg y LD Landau (1950).
.
(Zhurnal Eksperimentalnoi i
Teoreticheskoi Fiziki, Revista sobre fsica experimental y
terica) 20: 1064.
[2] LP Gor'kov (1959).
(Zhurnal Eksperimentalnoi i
Teoreticheskoi Fiziki, Revista sobre fsica experimental y
terica) 36: 19181923.
[3] LP Gor'kov (1959). Microscopic derivation of the
Ginzburg-Landau equations in the theory of. superconductivity. Soviet Physics - JETP 9: 13641367.

83.8 Enlaces externos


Vdeo que explica la superconductividad en YouTube (en alemn).
Vdeo que explica lo que se podra hacer con la superconductividad en YouTube (en ingls).
Libro sobre superconductividad en la Biblioteca Digital del ILCE.
Materiales superconductores.
Superconductores.
Materiales superconductores para una electricidad
ms segura.
Tipos y diferencias de los superconductores.

Captulo 84

Supertomo
Un supertomo es cualquier cluster de tomos que pare- ms alta para el electrn que el yodo y por tanto al cluster
ce que exhiben alguna de las propiedades de los tomos de aluminio se le denomina superhalgeno. El compoelementales.
nente del cluster en un ion de Al13 I es similar al de un
de bromo.
Los tomos de Sodio, cuando se enfran partiendo de ion de yodo o incluso mejor que el de un ion
Se espera que el mencionado cluster Al13 I2 se comporte
vapor, se condensan naturalmente en clusters y contienen preferentemente un nmero mgico de tomos (2, qumicamente como un ion triyodo.
8, 20, 40, 58, etc.). Los dos primeros pueden ser reconocidos como el nmero de electrones que se necesitan
para rellenar la primera y segunda capa respectivamente. La sugerencia de supertomo es tal que los electrones
libres del cluster ocupan un nuevo conjunto de orbitales
que estn denidos por todo el grupo de tomos, es decir, el cluster en lugar de cada tomo por separado (los
clusters no esfricos o dopados muestran desviaciones en
el nmero de electrones que forman un nivel cerrado ya
que el potencial est denidado por la forma de los ncleos positivos.) Los supertomos tienden a comportarse
qumicamente de manera que puedan tener un nivel completo de electrones en este nuevo escenario. Por lo tanto,
un supertomo al que le sobre un electrn lo donar muy
fcilmente, similar al comportamiento de los metales alcalinos, y un cluster al que le falte un electrn para completar un nivel debe tener una anidad electrnica muy
alta, como tienen los halgenos.

De la misma forma, se ha visto que los clusters Al14 con


42 electrones (2 ms que los nmeros mgicos) parecen
mostrar las propiedades de un metal alcalinotrreo que
suele adoptar 2 estados de valencia. Se sabe que esto slo
ocurre cuando hay por lo menos 3 tomos yodo unidos
a un cluster Al14 , Al14 I3 . El cluster aninico tiene un
total de 43 electrones itinerantes, pero cada uno de los
tres tomos de yodo elimina un electrn itinerante para
dejar nalmente 40 electrones en la capa de jellium.[2][3]
Es particularmente fcil y able estudiar los clusters atmicos de los tomos de gas inerte mediante la simulacin
por ordenador debido a que la interaccin entre dos tomos puede ser muy aproximada debido al potencial de
Lennard-Jones. Otros mtodos estn dispobibles y se han
establecido que los nmeros mgicos son 13, 19, 23, 26,
29, 32, 34, 43, 46, 49, 55, etc.[4]

84.1.1 Clusters de aluminio

84.1 Clusters de aluminio


Ciertos clusters de aluminio tienen propiedades supertmicas. Estos clusters de aluminio se generan como
aniones (Aln con n=1, 2, 3, ...) en helio gaseoso y reaccionan con un gas que contiene yodo. Cuando se analizan mediante espectometra de masas uno de los principales productos de la reaccin resulta ser Al13 I .[1] Estos
clusteres de 13 tomos de aluminio con un electrn extra
no reaccionan con el oxgeno cuando se introducen en el
mismo gas. Si se asume que cada tomo libera sus 3 electrones de valencia, esto signicara que hay 40 electrones
presentes, que es uno de los nmero mgico mencionado
arriba para el sodio, e implica que estos nmeros mgicos
son un reejo de los gases nobles. Los clculos demuestran que el electrn adicional se encuentra en el cluster de
aluminio en la localizacin opuesta al tomo de yodo. Este cluster debe tener por lo tanto una anidad electrnica
173

Al7 = sus propiedades son similares a las de los tomos de germanio.


Al13 = sus propiedades son similares a las de los tomos de halgeno, concretamente, a los tomos de
cloro.
Al13 Ix , donde x=113.[5]
Al14 = sus propiedades son similares a los metales
alcalinotrreos.
Al14 Ix , donde x=114}}.[5]
Al23
Al37

174

CAPTULO 84. SUPERTOMO

84.2 Otros clusters

84.5 Referencias

Li(HF)3 Li = el (HF)3 interior hace que 2 electrones


de valencia del Li orbiten toda la molcula como si
fuese un ncleo atmico.[6]
VSi16 F = tiene enlace inico.[7]
Un cluster de 13 tomos de platino se convierten en
paramagnticos.[8]
Un cluster de 2000 tomos de rubidio.

[9]

84.3 Supertomos complejos


Los supertomos complejos son un grupo especial de supertomos que incorporan un ncleo de metal que est
estabilizado por ligandos orgnicos. En los cluster de oro
complejos protegidos por tiolato, se puede usar una regla
simple de conteo de electrones para determinar el nmero
total de electrones (n) el cual corresponde a un nmero
mgico segn:

[1] Formation of Al13 I : Evidence for the Superhalogen Character of Al13 D. E. Bergeron, A.W. Castleman Jr., T. Morisato, S. N. Khanna Science, Vol 304, Issue 5667, 8487
, 2 April 2004 Abstract MS spectra
[2] Philip Ball, A New Kind of Alchemy, New Scientist Issue dated 2005-04-16.
[3] Al Cluster Superatoms as Halogens in Polyhalides and as
Alkaline Earths in Iodide Salts D. E. Bergeron, P. J. Roach,
A.W. Castleman Jr., N.O. Jones, S. N. Khanna Science,
Vol 307, Issue 5707, 231235 , 14 January 2005 Abstract
MS spectrum
[4] I. A. Harris et al. Phys. Rev. Lett. Vol. 53, 239094
(1984).
[5] Naiche Owen Jones, 2006.
[6] Extraordinary superatom containing double shell nucleus:
Li(HF)3Li connected mainly by intermolecular interactions, Sun, Xiao-Ying, Li, Zhi-Ru, Wu, Di, & Sun, ChiaChung, 2007.
[7] Electronic and geometric stabilities of clusters with transition metal encapsulated by silicon, Kiichirou Koyasu et
al.

ne = N A M z

donde N es el nmero de tomos de metal (A) en el ncleo, es la valencia del tomo, M es el nmero de ligan- [8]
dos aceptores de electrones, y z es la carga del conjunto
en el complejo.[10] Por ejemplo, el Au102 (p-MBA)44 tie[9]
ne 58 electrones y corresponde a un nmero mgico de
[11]
nivel cerrado.
[10]

84.3.1

Supertomo de oro complejo

Platinum nanoclusters go magnetic, nanotechweb.org,


2007
Ultra Cold Trap Yields Superatom, NIST, 1995
M. Walter, J. Akola, O. Lopez-Acevedo, P. D. Jadzinsky,
G. Calero, C. J. Ackerson, R. L. Whetten, H. Grnbeck,
H. Hkkinen, Gold Superatom ComplexesA unied view
of ligand-protected gold clusters as superatom complexes
", PNAS 105, 9157 (2008)

Au25 (SMe)18 [12]


[11] P.D. Jadzinsky, G. Calero, C.J. Ackerson, D.A. Bushnell,
R.D. Kornberg, Gold Superatom Complexes Structure of
a thiol monolayer-protected gold nanoparticle at 1.1 resolution Science 318, 430433 (2007)

Au102 (p-MBA)44
Au144 (SR)60 [13]

84.3.2

Otros supertomos complejos

Ga23 (N(Si(CH3 )3 )2 )11 [14]


Al50 (C5 (CH3 )5 )12

[15]

84.4 Vase tambin

Portal:Fsica. Contenido relacionado con


Fsica.

Condensado de Bose-Einstein

[12] J. Akola, M. Walter, R.L. Whetten, H. Hkkinen and H.


Grnbeck, On the structure of thiolate-protected Au25 ",
JACS 130, 37563757 (2008)
[13] O. Lopez-Acevedo, J. Akola, R.L. Whetten, H. Grnbeck,
H. Hkkinen, Structure and Bonding in the Ubiquitous
Icosahedral Metallic Gold Cluster Au144 (SR)60 ", JPCC
130, 37563757 (2009)
[14] J. Hartig, A. Stsser, H. Schnckel, A metalloid
(Ga23 {N(SiMe3 )2 }11 ) cluster: The jellium model put to
test Angew. Chemie. Int. Ed. 46, 16581662 (2007).
[15] P.A. Clayborne, O. Lopez-Acevedo, R.L. Whetten, H.
Grnbeck and H. Hkkinen, Al50 Cp*12 Cluster: A 138electron (L=6) Superatom, Eur. J. Inorg. Chem. 2011.

84.6. ENLACES EXTERNOS

84.6 Enlaces externos


Designer Magnetic Superatoms, J.U. Reveles, et al.
2009
Gold Superatom Complexes, M. Walter et al. 2008
Gold Superatom Complexes P.D. Jadzinsky et al.
2007
Multiple Valence Superatoms, J.U. Reveles, S.N.
Khanna, P.J. Roach, and A.W. Castleman Jr., 2006
On the Aluminum Cluster Superatoms acting as Halogens and Alkaline-earth Metals, Bergeron, Dennis
E et al., 2006
Beyond The Periodic Table, Computational Chemistry Portal, 2006
Expanding the periodic table? The Scientist, 2005
Clusters of Aluminum Atoms Found to Have Properties of Other Elements Reveal a New Form of
Chemistry, innovations report, 2005. Have a picture of Al14 .
Clusters of Aluminum Atoms Found to Have Properties of Other Elements Reveal a New Form of
Chemistry, Penn State, Eberly College of Science,
2005
Research Reveals Halogen Characteristics innovations report, 2004. Have pictures of Al13 .

175

Captulo 85

Teorema de Larmor
=
= J B

B
donde es la torca,
es el momento dipolar magntico,
es el campo magntiJ es el vector momento angular, B
co externo y es la razn giromagntica, que es la constante de proporcionalidad entre
y J . representa el
producto vectorial.

85.1 Demostracin
Se demuestra el teorema de Larmor considerando la descripcin del movimiento de una partcula cargada en un
campo central y otro magntico con respecto a un sistema de coordenadas que gire con la velocidad angular
constante. La transformacin de la descripcin de la velocidad y de la aceleracin a un sistema rotativo nos lleva
a
v = v + r
a = a + 2 v + ( r)
donde v' y a' son, respectivamente, la velocidad y la aceleracin e la partcula con respecto al sistema de coordenadas giratorio (cantidades vectoriales) y la x hace referencia al producto cruz o vectorial; haciendo algunas
manipulaciones algebraicas se llega a:
Visualizacin clsica del fenmeno de la precesin de Larmor.

ma = f (r)er

e2
4m (B

r) B

El teorema de Larmor, creado por Joseph Larmor, dice que siempre que se tenga una partcula cargada en Con campos magnticos pequeos, en los que el trmino
una rbita limitada en una regin nita del espacio en la cuadrtico en B es despreciable, la ecuacin de movique acta un campo de fuerzas centrales, la adicin de un miento aproximada se encuentra as:
pequeo campo magntico produce un movimiento adicional de precesin superpuesto al movimiento no perturma = f (r)er
= 0 ).
bado de la partcula cargada ( B
La precesin de Larmor es la precesin de los
momentos magnticos de los electrones, ncleos atmicos y tomos bajo la accin de un campo magntico externo. El campo magntico ejerce una torca o momento
de fuerza en el momento magntico,

Por ello, en una primera aproximacin, el movimiento de


una partcula en presencia de un campo magntico se observar que es la misma rbita que sin existir el campo
magntico, pero con una precesin adicional de velocidad angular -wLk.

176

85.2. REFERENCIAS
Nota: wL es la frecuencia angular de Larmor. er es el
vector unitario que representa la direccin de un radio
usado en las coordenadas cilndricas, esfricas, etc. e
es la carga de la partcula. k es el vector unitario en la
direccin de Z.

85.2 Referencias
85.2.1

Bibliografa

Hauser, Walter (1966). Introduccin a los Principio


de Mecnica. Hispano Americana.

85.2.2

Enlaces externos

Explicacin del teorema (en ingls)

177

Captulo 86

Teora atmica
mentales" para describir las partes indivisibles, aunque
no indestructibles, de un tomo. El campo de ciencia que
estudia las partculas subatmicas es la fsica de partcula
y es en este campo donde los fsicos esperan descubrir la
autntica naturaleza fundamental de la materia.

1 fm

86.1 Atomismo losco

1 = 100,000 fm
El modelo terico actual del tomo implica un ncleo denso rodeado por una nube probabilista de electrones.

La idea de que la materia est hecha de unidades discretas


es una muy antigua y surge en muchas culturas antiguas
como Grecia e India. No obstante, estas ideas estuvieron
fundadas en el razonamiento losco y teolgico ms
que en la evidencia y la experimentacin. Como resultado, sus opiniones sobre cmo son los tomos y cmo se
comportan eran muy incorrectas. Adems no podan convencer a todo el mundo, as que el atomismo solo era una
entre varias teoras rivales sobre la naturaleza de materia. No fue hasta el siglo XIX que los cientcos abrazaron y renaron la idea, ya que la oreciente ciencia de la
qumica produjo descubrimientos que podan explicarse
fcilmente utilizando el concepto del tomo.

En qumica y fsica, la teora atmica es una teora cientca sobre la naturaleza de la materia que sostiene que la
materia est compuesta de unidades discretas llamadas
tomos. Empez como concepto losco en la Antigua 86.2 Dalton
Grecia y logr amplia aceptacin cientca a principios
del siglo XIX cuando descubrimientos en el campo de la Cerca del n del siglo XVIII, dos leyes sobre reacciones
qumica demostraron que la materia realmente se com- qumicas emergieron sin referirse a la idea de una teora
portaba como si estuviese hecha de tomos.
atmica. La primera era la ley de conservacin de masa,
La palabra tomo proviene del adjetivo en griego antiguo formulada por Antoine Lavoisier en 1789, la cual declara
atomos, que signica indivisible. Los qumicos del si- que la masa total permanece constante tras una reaccin
los reactantes tienen la misma masa
glo XIX empezaron a utilizar el trmino en relacin con el qumica (es decir, [2]
La segunda era la ley de proporcio[1] que los productos).
nmero creciente de elementos qumicos irreducibles.
Probada
originalmente por el farmacutines
denitivas.
Mientras que alrededor del cambio al siglo XX, a traco
francs
Joseph
Louis
Proust en 1799, esta ley declavs de varios experimentos con electromagnetismo y
ra
que
si
se
descompone
un compuesto en sus elemenradiactividad, los fsicos descubrieron que los "tomos
tos
constituyentes,
entonces
las masas de los elementos
indivisibles eran de hecho un conglomerado de vasiempre
tendrn
las
mismas
proporciones, sin importar
rias partculas subatmicas (principalmente, electrones,
la
cantidad
o
fuente
de
la
sustancia
original.[3]
protones y neutrones), las que pueden existir separadas
unas de otras. De hecho, en ciertos entornos extremos,
como las estrellas de neutrones, la presin y la temperatura extremas impiden que los tomos puedan existir en
absoluto.Ya que se descubri que los tomos podan dividirse, los fsicos inventaron el trmino "partculas ele-

John Dalton estudi y expandi este trabajo previo y


desarroll la ley de las proporciones mltiples: si dos elementos pueden combinarse para formar una cantidad de
compuestos posibles, entonces las proporciones de las
masas del segundo elemento que se combinan con una

178

86.3. AVOGADRO
masa ja del primer elemento sern proporciones de nmeros enteros pequeos. Por ejemplo: Proust haba estudiado xidos de estao y descubri que sus masas eran
88.1% estao y 11.9% oxgeno o 78.7% estao y 21.3%
oxgeno (estos eran xido de estao (II) y dixido de estao respectivamente). Dalton not en estos porcentajes
que 100 g de estao se combinar con 13,5 g o 27 g de
oxgeno; 13,5 y 27 forman una proporcin de 1:2. Dalton
descubri que una teora atmica de la materia podra
explicar elegantemente este patrn comn en la qumica.
En el caso de los xidos de estao de Proust, un tomo de
estao se combinar con uno o dos tomos de oxgeno.[4]
Dalton tambin crea que la teora atmica poda explicar
por qu el agua absorbi gases diferentes en proporciones
diferentes. Por ejemplo, descubri que el agua el absorbi dixido de carbono mucho mejor que el nitrgeno.[5]
Dalton hipotetiz que este se debi a las diferencias en
masa y complejidad de las partculas de los gases respectivos. Ciertamente, las molculas de dixido de carbono
(CO2 ) son ms pesadas y grandes que las molculas de
nitrgeno (N2 ).

179
1810).
Dalton estim los pesos atmicos segn las proporciones
de masa en que se combinan, tomando al tomo de hidrgeno la unidad. Sin embargo, Dalton no concibi que
con algunos elementos los tomos existen en molculas,
por ejemplo el oxgeno puro existe como O2 . Tambin
crey errneamente que el compuesto ms sencillo entre
dos elementos cualesquiera es siempre un tomo de cada
uno (as que pens que el agua era HO, no H2 O).[6] Esto, sumado a la crudeza de su equipamiento, malogr sus
resultados. Por ejemplo, en 1803 crea que los tomos de
oxgeno eran 5,5 veces ms pesados que los tomos de hidrgeno, porque en el agua midi 5,5 gramos de oxgeno
por cada gramo de hidrgeno y crea que la frmula para el agua era HO. Con datos mejores, en 1806 concluy
que el peso atmico del oxgeno de hecho deba ser 7 en
vez de 5,5, y mantuvo este peso por el resto de su vida.
Otros en estos tiempos ya haban concluido que el tomo de oxgeno tiene que pesar 8 tomos de hidrgeno si
uno supone la frmula de Dalton para la molcula de agua
(HO), o 16 si uno supone la frmula moderna (H2 O).[7]

Propuso que cada elemento qumico est compuesto de


tomos de un solo tipo solo y aunque estos no pueden ser
alterados o destruidos por medios qumicos, pueden com- 86.3 Avogadro
binarse para formar estructuras ms complejas (compuestos qumicos). Esto marca la primera teora verdaderamente cientca del tomo, ya que Dalton logr sus El defecto en la teora de Dalton fue corregida en princiconclusiones por experimentacin y examen de los resul- pio en 1811 por Amedeo Avogadro. Avogadro haba propuesto que volmenes iguales de cualesquier dos gases, en
tados de forma emprica.
presin y temperatura iguales, contienen nmeros iguales
de molculas (en otras palabras, la masa de las partculas de un gas no afecta el volumen que ocupa).[8] La ley
de Avogadro le permiti deducir la naturaleza diatmica
de numerosos gases al estudiar los volmenes en los que
reaccionan. Por ejemplo: ya que dos litros de hidrgeno
reaccionarn con un nico litro de oxgeno para producir dos litros de vapor de agua (en temperatura y presin
constantes), signica que una sola molcula de oxgeno se
divide en dos para formar dos partculas de agua. De este
modo Avogadro fue capaz de ofrecer estimaciones ms
precisas de la masa atmica del oxgeno y varios otros
elementos e hizo una distincin clara entre molculas y
tomos.

86.4 Movimiento browniano


Representacin de varios tomos y molculas en Un Nuevo Sistema de Filosofa Qumica (1808) de John Dalton.

En 1803 present su primera lista de pesos atmicos relativos para un nmero de sustancias. Este artculo se public en 1805, pero en l Dalton no analiz exactamente cmo obtuvo esas cifras.[5] El mtodo fue revelado en 1807
por su conocido Thomas Thomson, en la tercera edicin
del libro de Thomson, Un Sistema de Qumica. Finalmente, Dalton public una explicacin completa en su propio
texto, Un Nuevo Sistema de Filosofa Qumica (1808 y

En 1827, el botnico britnico Robert Brown observ que


las partculas de polvo dentro de los granos de polen que
otan en el agua constantemente vibran sin razn aparente. En 1905, Albert Einstein teoriz que este movimiento
browniano era causado por el continuo golpeteo de las
molculas de agua y desarroll un modelo matemtico
para describirlo.[9] En 1908 el fsico francs Jean Perrin
la valid experimentalmente, lo que provey de validacin adicional a la teora particular (y por extensin a la
teora atmica).

180

CAPTULO 86. TEORA ATMICA

86.5 Descubrimiento de las partculas subatmicas

THOMSON

El tubo de rayos catdicos de Thomson, en el que observ la


desviacin de los rayos catdicos por un campo elctrico.

Hasta 1897, se crea que los tomos eran la divisin ms


pequea de la materia, cuando J.J Thomson descubri el
electrn mediante su experimento con el tubo de rayos
catdicos.[10] El tubo de rayos catdicos que us Thomson era un recipiente cerrado de vidrio, en el cual los
dos electrodos estaban separados por un vaco. Cuando
se aplica una diferencia de tensin a los electrodos, se
generan rayos catdicos, que crean un resplandor fosforescente cuando chocan con el extremo opuesto del tubo
de cristal. Mediante la experimentacin, Thomson descubri que los rayos se desviaban al aplicar un campo elctrico (adems de desviarse con los campos magnticos,
cosa que ya se saba). Arm que estos rayos, ms que
ondas, estaban compuestos por partculas cargadas negativamente a las que llam corpsculos (ms tarde, otros
cientcos las rebautizaran como electrones).
Thomson crea que los corpsculos surgan de los tomos
del electrodo. De esta forma, estipul que los tomos eran
divisibles, y que los corpsculos eran sus componentes.
Para explicar la carga neutra del tomo, propuso que los
corpsculos se distribuan en estructuras anilladas dentro
de una nube positiva uniforme; este era el modelo atmico
de Thomson o modelo del plum cake.[11]
Ya que se vio que los tomos eran realmente divisibles,
los fsicos inventaron ms tarde el trmino "partculas elementales" para designar a las partculas indivisibles.

RUTHERFORD

Experimento de la lmina de oro


Arriba: Resultados esperados: las partculas alfa pasan sin problemas por el modelo atmico de Thomson.
Abajo: Resultados observados: una pequea parte de las partculas se desva, lo que revela la existencia de un lugar en el tomo
donde se concentra la carga positiva.

mina de oro sin desviarse, o por el contrario, que fuesen


absorbidas. Para su asombro, una pequea fraccin de las
partculas alfa sufri una fuerte desviacin. Esto indujo a
86.6 Descubrimiento del ncleo
Rutherford a proponer el modelo planetario del tomo,
en el que los electrones orbitaban en el espacio alrededor
El modelo atmico de Thomson fue refutado en 1909 por de un gran ncleo compacto, a semejanza de los planetas
uno de sus estudiantes, Ernest Rutherford, quien descu- y el Sol.[13]
bri que la mayor parte de la masa y de la carga positiva
de un tomo estaba concentrada en una fraccin muy pequea de su volumen, que supona que estaba en el mismo
86.7 Descubrimiento de los istocentro.
En su experimento, Hans Geiger y Ernest Marsden bombardearon partculas alfa a travs de una na lmina de
oro (que chocaran con una pantalla uorescente que haban colocado rodeando la lmina).[12] Dada la mnima
como masa de los electrones, la elevada masa y momento de las partculas alfa y la distribucin uniforme de la
carga positiva del modelo de Thomson, estos cientcos
esperaban que todas las partculas alfa atravesasen la l-

pos

En 1913, Thomson canaliz una corriente de iones de


nen a travs de campos magnticos y elctricos, hasta
chocar con una placa fotogrca que haba colocado al
otro lado. Observ dos zonas incandescentes en la placa,
que revelaban dos trayectorias de desviacin diferentes.
Thomson concluy que esto era porque algunos de los

86.9. MODELOS CUNTICOS DEL TOMO

181

iones de nen tenan diferentes masas; as fue como descubri la existencia de los istopos.[14]

86.8 Descubrimiento del neutrn


En 1918, Rutherford logr partir el ncleo del tomo al
bombardear gas nitrgeno con partculas alfa, y observ
que el gas emita ncleos de hidrgeno. Rutherford concluy que los ncleos de hidrgeno procedan de los ncleos de los mismos tomos de nitrgeno.[15] Ms tarde
descubri que la carga positiva de cualquier tomo equivala siempre a un nmero entero de ncleos de hidrgeno. Esto, junto con el hecho de que el hidrgeno el
elemento ms ligero tena una masa atmica de 1, le
llev a armar que los ncleos de hidrgeno eran partculas singulares, constituyentes bsicos de todos los ncleos
atmicos: se haba descubierto el protn. Un experimento posterior de Rutherford mostr que la masa nuclear de
la mayora de los tomos superaba a la de los protones
que tena. Por tanto, postul la existencia de partculas
sin carga, hasta entonces desconocidas ms tarde llamadas neutrones, de donde provendra este exceso de masa.

El modelo de Bohr.

luz a una frecuencia proporcional a la diferencia de energa (y de ah la absorcin y emisin de luz en los espectros discretos).[18] Arnold Sommerfeld ampli el tomo de
Bohr en 1916 para incluir rbitas elpticas, utilizando una
En 1928, Walther Bothe observ que el berilio emita una cuanticacin de momento generalizado.
radiacin elctricamente neutra cuando se le bombardea- El modelo de Bohr-Sommerfeld ad hoc era muy difcil de
ba con partculas alfa. En 1932, James Chadwick expuso utilizar, pero a cambio haca increbles predicciones de
diversos elementos a esta radiacin y dedujo que esta es- acuerdo con ciertas propiedades espectrales. Sin embartaba compuesta por partculas elctricamente neutras con go, era incapaz de explicar los tomos multielectrnicos,
una masa similar la de un protn.[16] Chadwick llam a predecir la tasa de transicin o describir las estructuras
estas partculas "neutrones".
nas e hipernas.

86.9 Modelos cunticos del tomo


El modelo planetario del tomo tena sus defectos.
En primer lugar, segn la frmula de Larmor del
electromagnetismo clsico, una carga elctrica en aceleracin emite ondas electromagnticas, y una carga en rbita ira perdiendo energa y describira una espiral hasta
acabar cayendo en el ncleo. Otro fenmeno que el modelo no explicaba era por qu los tomos excitados solo
emiten luz con ciertos espectros discretos.
La teora cuntica revolucion la fsica de comienzos del
siglo XX, cuando Max Planck y Albert Einstein postularon que se emite o absorbe una leve cantidad de energa en cantidades jas llamadas cuantos. En 1913, Niels
Bohr incorpor esta idea a su modelo atmico, en el que
los electrones solo podran orbitar alrededor del ncleo
en rbitas circulares determinadas, con una energa y un
momento angular jos, y siendo proporcionales las distancias del ncleo a los respectivos niveles de energa.[17]
Segn este modelo, los tomos no podran describir espirales hacia el ncleo porque no podran perder energa de manera continua; en cambio, solo podran realizar
"saltos cunticos" instantneos entre los niveles jos de
energa.[18] Cuando esto ocurre, el tomo absorbe o emite

En 1924, Louis de Broglie propuso que todos los objetos


particularmente las partculas subatmicas, como los
electrones podan tener propiedades de ondas. Erwin
Schrdinger, fascinado por esta idea, investig si el movimiento de un electrn en un tomo se podra explicar
mejor como onda que como partcula. La ecuacin de
Schrdinger, publicada en 1926,[19] describe al electrn
como una funcin de onda en lugar de como una partcula, y predijo muchos de los fenmenos espectrales que el
modelo de Bohr no poda explicar. Aunque este concepto
era matemticamente correcto, era difcil de visualizar,
y tuvo sus detractores.[20] Uno de sus crticos, Max Born,
dijo que la funcin de onda de Schrdinger no describa
el electrn, pero s a muchos de sus posibles estados, y
de esta forma se podra usar para calcular la probabilidad de encontrar un electrn en cualquier posicin dada
alrededor del ncleo.[21]
En 1927, Werner Heisenberg indic que, puesto que una
funcin de onda est determinada por el tiempo y la posicin, es imposible obtener simultneamente valores precisos tanto para la posicin como para el momento de la
partcula para cualquier punto dado en el tiempo.[22] Este
principio fue conocido como principio de incertidumbre
de Heisenberg.
Este nuevo enfoque invalidaba por completo el modelo de
Bohr, con sus rbitas circulares claramente denidas. El

182

CAPTULO 86. TEORA ATMICA

[2] Weisstein, Eric W. Lavoisier, Antoine (1743-1794).


scienceworld.wolfram.com. Consultado el 2009-08-01.
[3] Proust, Joseph Louis.
[4] Andrew G. van Melsen (1952). From Atomos to Atom. Mineola, N.Y.: Dover Publications. ISBN 0-486-49584-1.
Los cinco orbitales atmicos de un tomo de nen, separados y
ordenados en orden creciente de energa. En cada orbital caben
como mximo dos electrones, que estn la mayor parte del tiempo
en las zonas delimitadas por las burbujas.

modelo moderno del tomo describe las posiciones de los


electrones en un tomo en trminos de probabilidades. Un
electrn se puede encontrar potencialmente a cualquier
distancia del ncleo, pero dependiendo de su nivel de
energa tiende a estar con ms frecuencia en ciertas regiones alrededor del ncleo que en otras; estas zonas son
conocidas como orbitales atmicos.

86.10 Importancia

[5] Dalton, John.


[6] Johnson, Chris. Avogadro - his contribution to chemistry. Archivado desde el original el 27 June 2009.
Consultado el 2009-08-01.
[7] Alan J. Rocke (1984). Chemical Atomism in the Nineteenth
Century. Columbus: Ohio State University Press.
[8] Avogadro, Amedeo (1811). Essay on a Manner of Determining the Relative Masses of the Elementary Molecules
of Bodies, and the Proportions in Which They Enter into
These Compounds. Journal de Physique 73: 5876.
[9] Einstein, A. (1905). ber die von der molekularkinetischen Theorie der Wrme geforderte Bewegung von in
ruhenden Flssigkeiten suspendierten Teilchen. Annalen
der Physik 322 (8): 549. Bibcode:1905AnP...322..549E.
doi:10.1002/andp.19053220806.

La importancia de esta teora no puede ser exagerada. Se


[10] J.J. Thomson (1897), Cathode rays, Philosophical Magaha dicho (por ejemplo el premio Nobel Richard Feynman)
zine
que la teora atmica es la teora ms importante en la
historia de la ciencia. Esto se debe a las implicaciones [11] J.J. Thomson (Marzo de 1904), On the Structure of the
Atom: an Investigation of the Stability and Periods of Oscique ha tenido, tanto para la ciencia bsica como por las
llation of a number of Corpuscles arranged at equal interaplicaciones que se han derivado de ella.
vals around the Circumference of a Circle; with Applica-

Toda la qumica y bioqumica modernas se basan en la


tion of the Results to the Theory of Atomic Structure, Phiteora de que la materia est compuesta de tomos de dilosophical Magazine Serie 6, Vol 7, N 39
ferentes elementos, que no pueden transmutarse por mtodos qumicos. Por su parte, la qumica ha permitido el [12] H Geiger (1910), The Scattering of the -Particles by Matter, Proceedings of the Royal Society Series A 82: 495500
desarrollo de la industria farmacutica, petroqumica, de
abonos, el desarrollo de nuevos materiales, incluidos los [13] Ernest Rutherford (1911), The Scattering of and Partisemiconductores, y otros avances.
cles by Matter and the Structure of the Atom, Philosophical
Magazine Serie 6, vol. 21

86.11 Vase tambin


Termodinmica
Mecnica cuntica
Qumica cuntica

[14] J.J. Thomson (1913), Rays of positive electricity, Proceedings of the Royal Society, A 89, 1-20
[15] Ernest Rutherford (1919), Collisions of alpha Particles
with Light Atoms. IV. An Anomalous Eect in Nitrogen.,
Philosophical Magazine, 6 serie, 37, 581
[16] James Chadwick (27 de febrero de 1932), Possible Existence of a Neutron, Nature Magazine

Fsica molecular

[17] Bohr, N. (1913). On the constitution of atoms and molecules. Philosophical Magazine, 26, 1-25]

Historia de la teora atmica

[18] Bohr, N. On the constitution of atoms and molecules.

Cronologa de la fsica atmica y subatmica

86.12 Notas
[1] Berryman, Sylvia, Ancient Atomism, The Stanford
Encyclopedia of Philosophy (Fall 2008 Edition), Edward
N.

[19] Erwin Schrodinger (1926), Quantisation as an Eigenvalue


Problem, Annalen der Physik
[20] Dr Subodh Mahanti, Erwin Schrodinger: The Founder of
Quantum Wave Mechanics, Vigyan Prasar
[21] Dr Subodh Mahanti, Max Born: Founder of Lattice Dynamics, Vigyan Prasar
[22] ISCID, Heisenberg Uncertainty Principle

86.13. ENLACES EXTERNOS

86.13 Enlaces externos


Atomismo antiguo
Descubrimiento del neutrn
Atom: The Incredible World

183

Captulo 87

Trampa atmica
Una trampa atmica o trampa magntica es un dispositivo que utiliza un campo magntico para atrapar
neutrones mediante un momento magntico. Aunque tales dispositivos se han utilizado con diferentes propsitos en fsica, se los conoce especialmente por constituir
la ltima etapa en el proceso de enfriamiento de tomos
para lograr el condensado de Bose-Einstein. Esta aplicacin fue propuesta originalmente por el fsico David Pritchard.[1]

Normalmente las trampas atmicas tienen un campo relativamente mnimo y slo son capaces de atrapar tomos
cuya energa cintica corresponde a temperaturas del orden de una fraccin de kelvin.
El mnimo requerido para la trampa magntica puede producirse de diferentes formas, incluyendo trampas
magnticas permanentes, trampas con conguracin Ioffe, trampas QUIC, y otras.

87.2 Trampa atmica de microchip

87.1 Principio de operacin


Muchos tomos tiene un momento magntico, es decir,
que su energa cambia en un campo magntico de acuerdo
a la ecuacin:

E =
B
De acuerdo con los principios de mecnica cuntica, el
momento magntico de un tomo ser cuantizado, vale
decir, tomar alguno de ciertos valors discretos. Si el tomo se coloca en un fuerte campo magntico su momento
se alinear con el campo. Si un nmero de tomos se colocan en el mismo campo, se distribuirn sobre los varios
valores permitidos de quantum magntico para ese tomo.
Si un campo magntico variable se superpone al campo jo, aquellos tomos cuyos momentos estn alineados con
el campo tendrn menor energa en un campo mayor. Como una pelota cuesta abajo en una colina, los tomos tendern a ocupar lugares con un campo mayor, por lo que
se los denomina tomos buscadores de campo fuerte. Trampa atmica de microchip desarrollada en el ILS,2005.
A la inversa, aquellos tomos con un momento opuesto al campo tendrn mayor energa en un campo fuerte,
tendiendo a ocupar lugares en un campo ms dbil, por
lo que se los llama tomos buscadores de campo dbil.
Es imposible producir un mximo local de magnitud de
campo magntico en el espacio. Sin embargo s puede
producirse un mnimo local. Este mnimo puede atrapar
tomos buscadores de campo dbil, si no tienen suciente
energa cintica como para escapar.

La magnitud mnima del campo magntico puede lograrse mediante el llamado microchip atmico.[2] En la gura se muestra uno de los primeros microchips utilizados como trampa atmica. El conductor en forma de Z (el
circuito dorado impreso sobre la supercie de silicio) se
coloca dentro del campo magntico uniforme cuya fuente
no se v en la gura. Solo sern atrapados los tomos con
campo magntico de spin positivo. A n de prevenir la
mezcla de estados de spin, el campo magntico externo

184

87.5. ENLACES EXTERNOS


se inclin en el plano del chip, proveyendo la rotacin
adiabtica del spin al movimiento del tomo. En una primera aproximacin slo la magnitud, pero no la orientacin del campo magntico es responsable de la energa
necesaria para atrapar al tomo.
El chip mostrado tiene un tamao de 2 x 2 cm, pensado par simplicar su fabricacin: no obstante podra ser
mucho menor. Con mtodos litogrcos convencionales
puede fabricarse un conjunto de trampas, donde cada
conjunto se considera como prototipo de una celda de
memoria de q-bits en una computadora cuntica. La forma de transferir tomos o q-bits entre trampas est an
en desarrollo. Se asume que existe un control elctrico
mediante electrodos adicionales o uno ptico-adiabtico,
sin frecuencias resonantes.

87.3 Aplicaciones del condensado


de Bose-Einstein
El condensado de Bose-Einstein requiere condiciones de
muy alta densidad y muy baja temperatura en una nube de tomos. Se utiliza tpicamente el enfriamiento por
lser en una trampa magneto-ptica. Sin embargo, tal enfriamiento est limitado por el impulso de retroceso que
recibe el tomo de un fotn simple. Lograr el condensado requiere enfriar a los tomos ms all del enfriamiento
por lser, lo que signica que los lseres utilizados deben
apagarse e iniciar un nuevo mtodo de captura. Las trampas magnticas se han usado para mantener muy fros los
tomos mientras el enfriamiento por evaporacin reduce
la temperatura para alcanzar el condensado.

87.4 Referencias
[1] David E. Pritchard. Cooling neutral atoms in a magnetic
trap for precision spectroscopy. Phys. Rev. Lett., 51, 1336
(1983).
[2] M.Horikoshi; K.Nakagawa (2006). Atom chip based fast
production of BoseEinstein condensate. Applied Physics B (3 edicin) 82: 363366. doi:10.1007/s00340-0052083-z.

M. H. Anderson, et al. Observation of BoseEinstein condensation in a dilute atomic vapor.


Science, 269, 198 (1995).

87.5 Enlaces externos


Esta obra deriva de la traduccin de Magnetic
trap (atoms) de Wikipedia en ingls, concretamente de esta versin, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentacin libre de

185
GNU y la Licencia Creative Commons AtribucinCompartirIgual 3.0 Unported.
Grupos de investigacin trabajando con trampas
atmicas (en ingls)

Captulo 88

Trampa magneto-ptica

Montaje experimental

Una trampa magneto-ptica es un dispositivo que utiliza enfriamiento por lser y atrapamiento magneto-ptico
con el n de producir muestras de tomos neutros congelados a temperaturas tan bajas como unos pocos microkelvin, con dos o tres veces el lmite de retroceso. Combinando el pequeo momento de un simple fotn con una
velocidad de absorcin de seccin transversal con dependencia del espacio, y un gran nmero de ciclos de absorcin de emisin espontnea, los tomos con velocidades
iniciales de miles de metros por segundo pueden ser ralentizados a decenas de centmetros por segundo.
Aunque las partculas cargadas pueden ser atrapadas
usando una trampa de Penning o una trampa de Paul
usando una combinacin de campos electromagnticos,
estas trampas no funcionan para tomos neutros.

186

Captulo 89

Transferencia electrnica (qumica)


No confundir con transferencia (electrnica).
La transferencia electrnica en magnetoqumica y
qumica cuntica puede entenderse como el proceso a travs del cual un electrn pasa de un orbital A centrado
en un tomo A a un orbital B centrado en un tomo B.
De forma algo ms rigurosa, se ve como una interaccin
entre los orbitales A y B , que da lugar a orbitales +
(enlazante) y (antienlazante).
Si la combinacin simtrica es el estado fundamental, el
efecto es esencialmente el de un enlace entre los tomos
A y B, con las salvedades de que ser un enlace mucho
ms dbil de los usuales, y que ser un enlace monoelectrnico, frente a los habituales, que son bielectrnicos.
Si la combinacin de orbitales antisimtrica es la de menor energa, tenemos el fenmeno opuesto, un antienlace,
(dbil y monoelectrnico).
La transferencia electrnica es un fenmeno de gran relevancia en los compuestos de valencia mixta, esto es, aquellos en los que no es posible denir un estado de oxidacin
claro para dos o ms tomos, y en los que es ms adecuado pensar en un estado de oxidacin intermedio.

89.1 Vase tambin


Canje magntico
Deslocalizacin electrnica

187

Captulo 90

Trmino espectroscpico

Lneas de Balmer visibles del hidrgeno en su estado neutro,


denotado H I en notacin espectroscpica. En los tomos
hidrogenoides se superponen las lneas de los diferentes orbitales s, p, d, f, etc. El trmino espectroscpico del hidrgeno es
2 S/.

En espectroscopia, la notacin espectroscpica ofrece


varias formas de especicar los estados de ionizacin atmicos, as como los orbitales atmicos y moleculares.
En mecnica cuntica, el cdigo derivado de esta notacin que resume la informacin de los nmeros cunticos
de momento angular cuando hay un acoplamiento espnrbita moderado es el trmino espectroscpico.

Esta notacin se usa para especicar conguraciones


electrnicas y para crear el trmino espectroscpico para los estados electrnicos en un tomo polielectrnico.
Cuando se escribe el trmino espectroscpico, el esquema para el nmero cuntico azimutal de un slo electrn
se aplica al momento angular total.[4]

90.2.1 Notacin espectroscpica molecular


La notacin espectroscpica de molculas usa letras del
alfabeto griego para representar el mdulo del momento
orbital angular a lo largo del eje internuclear. El nmero
cuntico que representa este momento es .
=0,1,2,3,... Smbolos: ,,,
Para estados , se denota si hay reexin a travs de un
plano que contenga a los ncleos, usando un superndice
+; se usa un - si no la hay.

90.1 Estados de ionizacin


En espectroscopia, habitualmente se reere al espectro
que surge de un estado de ionizacin de un elemento qumico acompaando el smbolo del elemento por un numeral romano. El numeral I se usa para lneas espectrales
asociadas al elemento neutro, el II para el primer estado
de ionizacin, III para el segundo, etc.[1] Por ejemplo, 'He
I' denota las lneas espectrales del helio neutro, y 'C IV'
denota las del tercer estado de ionizacin del carbono,
C+3 .

Para molculas diatmicas homonucleares, los ndices g y


u indican la existencia de un centro de inversin, e indican
la paridad de la funcin de ondas total. Los estados pares
con respecto a la inversin se denotan como g (del alemn
gerade), los impares se denotan u (del alemn ungerade).

90.3 Trmino espectroscpico

Cuando en un tomo o ion hay un acoplamiento espnrbita tal que es aplicable el esquema de Russell-Saunders
90.2 Orbitales atmicos y molecu- -esto es, S, L y J siguen siendo buenos nmeros cunticosresulta til usar una forma compacta para describir los eslares
tados, que incluye la informacin sobre estos tres nmeros cunticos. Es muy comn el uso, en estos casos, de
Antes de que se entendieran adecuadamente los orbitales los llamados trminos espectroscpicos, de esta forma
atmicos, los estudios espectroscpicos descubrieron series de lneas espectrales en los espectros atmicos, que
distinguieron por letras. Ms tarde se asociaron estas le- 2S+1L
J
tras al nmero cuntico azimutal, l. Las letras s, p,
d y f se eligieron por ser las iniciales en ingls de donde
no, principal, difuso y fundamental (sharp, principal,
S es el nmero cuntico de espn. 2S+1 es la multidiuse y fundamental), y se continu asignando letras en
plicidad de espn: el nmero mximo de estados de
orden alfabtico, omitiendo la j:[2][3][4]
188

90.5. REFERENCIAS

189

[3] 7.12, Stellar Atmospheres, Jeremy B. Tatum, libro en lnea. Se accedi el 19 de 2007.
[4] Spectroscopic notation, pgina web en http:
//hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/, se accedi el 19
de septiembre de 2007.

Posibles transiciones -espontneas o inducidas por luz- entre diferentes trminos espectroscpicos.

diferente MS,
J es el nmero cuntico de momento angular total,
en general para el estado fundamental ser |S+L| o
|S-L| y
L es el nmero cuntico azimutal, en notacin espectroscpica.
Por ejemplo, el lantnido Tb+3 en su estado fundamental se describe como 7 F6 , puesto que tiene S = 3 (luego
2S+1=7), L=3 y J=L+S=6. En el extremo de la simplicidad, un catin alcalino como Na+ -o cualquier otro tomo o ion sin electrones desapareados- se describira como
1
S0 .

90.4 Vase tambin


nmero cuntico
conguracin electrnica
acoplamiento de momento angular

90.5 Referencias
[1] p. 92, Guide to the Sun, Kenneth J. H. Phillips, Cambridge, UK: Cambridge University Press, 1992. ISBN 0-52139788-X.
[2] 12-7, An Introduction to Quantum Physics, Anthony Philip French y Edwin Floriman Taylor, CRC Press, 1979.
ISBN 0-7487-4078-3.

Captulo 91

Universo de un nico electrn


En la hiptesis del universo de un nico electrn, popularizada por Richard Feynman en su discurso de aceptacin del Premio Nobel de Fsica de 1965, se postula que el
universo contiene solamente un electrn. Este electrn se
propagara a travs del tiempo y el espacio de tal manera
que aparentara estar en mltiples posiciones de manera
simultnea.

91.2 Vase tambin


Electrodinmica cuntica
Fsica cuntica
Mecnica cuntica
Partcula elemental
Principio de exclusin de Pauli

91.1 Descripcin
Mediante una llamada telefnica en la primavera de
1940, John Wheeler, director de la tesis de Feynman,
le propuso la hiptesis. Wheeler armaba haber encontrado una explicacin elegante de la indistinguibilidad
mecanico-cuntica de los electrones.
Un da, el Profesor Wheeler me llam
al instituto doctoral de Princeton y me dijo:
Feynman, ya s por qu todos los electrones
tienen la misma carga y la misma masa". "Por
qu?". Porque son todos el mismo electrn.
Y entonces me explic: suponga que las lneas
de universo que hemos estado considerando,
suponga que, en vez de avanzar en el tiempo,
fueran en realidad un nudo inmenso. Si cortamos el nudo en un plano correspondiente a
un instante concreto, veramos muchas lneas
de universo correspondientes a otros tantos
electrones, excepto por una cosa: si cogemos
la lnea del universo de un protn corriente, en
la seccin en la que ha dado la vuelta y viene
hacia nosotros desde el futuro, tenemos el
signo incorrecto para el tiempo propio para
las cuatro velocidades propias y eso equivale
a cambiar el signo de la carga. Por lo tanto, en
esa parte de la trayectoria actuara como un
positrn". Pero, profesor, dije yo, no hay
tantos positrones como electrones. Bueno,
tal vez estn escondidos en los protones, o algo
as", contest Wheeler.
Feynman, Richard Discurso de aceptacin del
Premio Nobel de Fsica 11 de diciembre de
1965

190

Qumica cuntica

Captulo 92

Volumen atmico
El volumen atmico es el volumen que ocupa un mol
de tomo del elemento considerado. Se obtiene segn la
ecuacin:
Volumen del tomo = masa atmica / densidad.
Se mide en unidades de volumen por mol, por ejemplo,
cc/mol.
Consideraciones al aplicar esta frmula:
En elementos gaseosos, se toma la densidad del lquido en su punto de ebullicin.
En slidos con estructuras moleculares alotrpicas
(como el azufre), se elige la ms estable.
En slidos con estructuras cristalinas alotrpicas, se
toma la densidad del que tiene nmero de coordinacin 6.
El volumen atmico aumenta con el nmero atmico en
elementos del mismo grupo (por ejemplo, el del potasio
ser mayor que el del sodio, etc.)
Los grupos con mayor volumen atmico son los metales
del bloque s, despus los no metales, y nalmente los metales de transicin. En un periodo disminuye hacia la derecha de la tabla peridica, salvo en los elementos cobre,
zinc y galio donde el volumen aumenta y los volmenes
atmicos tienen una relacin con la periodicidad qumica.

191

Captulo 93

tomo
menos electrones que protones, entonces tiene una carga
global negativa o positiva, respectivamente, y se denomina ion.
Los electrones de un tomo son atrados por los protones
en un ncleo atmico por esta fuerza electromagntica.
Los protones y los neutrones en el ncleo son atrados el
uno al otro por una fuerza diferente, la fuerza nuclear, que
es generalmente ms fuerte que la fuerza electromagntica que repele los protones cargados positivamente entre
s. Bajo ciertas circunstancias, la fuerza electromagntica repelente se vuelve ms fuerte que la fuerza nuclear y
los nucleones pueden ser expulsados del ncleo, dejando
tras de s un elemento diferente: desintegracin nuclear
que resulta en transmutacin nuclear.

1 fm

El nmero de protones en el ncleo dene a qu elemento


qumico pertenece el tomo: por ejemplo, todos los tomos de cobre contienen 29 protones. El nmero de neutrones dene el istopo del elemento.[3] El nmero de
electrones inuye en las propiedades magnticas de un
tomo. Los tomos pueden unirse a otro u otros tomos
por enlaces qumicos para formar compuestos qumicos
tales como molculas. La capacidad de los tomos de asociarse y disociarse es responsable de la mayor parte de los
cambios fsicos observados en la naturaleza y es el tema
de la disciplina de la qumica.

1 = 100,000 fm
Representacin de un tomo de helio.

Un tomo es la unidad constituyente ms pequea de la


materia que tiene las propiedades de un elemento qumico.[1] Cada slido, lquido, gas y plasma se compone de
tomos neutros o ionizados. Los tomos son muy pequeos; los tamaos tpicos son alrededor de 100 pm (diez
mil millonsima parte de un metro).[2] No obstante, los
No toda la materia del universo est compuesta de totomos no tienen lmites bien denidos y hay diferentes
mos. La materia oscura constituye ms del universo que
formas de denir su tamao que dan valores diferentes
la materia y no se compone de tomos, sino de partculas
pero cercanos.
de un tipo actualmente desconocido.
Los tomos son lo sucientemente pequeos para que la
fsica clsica d resultados notablemente incorrectos. A
travs del desarrollo de la fsica, los modelos atmicos han
incorporado principios cunticos para explicar y predecir 93.1 Introduccin
mejor su comportamiento.
Cada tomo se compone de un ncleo y uno o ms
electrones unidos al ncleo. El ncleo est compuesto de
uno o ms protones y tpicamente un nmero similar de
neutrones (ninguno en el hidrgeno-1). Los protones y los
neutrones son llamados nucleones. Ms del 99,94 % de la
masa del tomo est en el ncleo. Los protones tienen una
carga elctrica positiva, los electrones tienen una carga
elctrica negativa y los neutrones no tienen carga elctrica. Si el nmero de protones y electrones son iguales, ese
tomo es elctricamente neutro. Si un tomo tiene ms o

El nombre tomo proviene del latn atomum, y este


del griego 'no cortado, sin porciones, indivisible';
tambin, se deriva de a- ('no') y tmo- 'trozo cortado, porcin, parte'.[4] El concepto de tomo como bloque bsico e indivisible que compone la materia del universo fue
postulado por la escuela atomista en la Antigua Grecia.
Sin embargo, no fueron considerados seriamente por los
cientcos hasta el siglo XIX, cuando fueron introducidos
para explicar ciertas leyes qumicas. Con el desarrollo de
la fsica nuclear en el siglo XX se comprob que el tomo

192

93.2. ESTRUCTURA ATMICA


puede subdividirse en partculas ms pequeas.[5][6]
Los tomos son objetos muy pequeos con masas igualmente minsculas: su dimetro y masa son del orden de
la billonsima parte de un metro y cuatrillonsima parte
de un gramo. Solo pueden ser observados mediante instrumentos especiales tales como un microscopio de efecto tnel. Ms de un 99,94 % de la masa del tomo est
concentrada en su ncleo, en general repartida de manera aproximadamente equitativa entre protones y neutrones. El ncleo de un tomo puede ser inestable y sufrir
una transmutacin mediante desintegracin radioactiva.
Los electrones en la nube del tomo estn repartidos en
distintos niveles de energa u orbitales, y determinan las
propiedades qumicas del mismo. Las transiciones entre
los distintos niveles dan lugar a la emisin o absorcin de
radiacin electromagntica en forma de fotones, y son la
base de la espectroscopia.

193

93.2.2 El ncleo atmico


Los protones y neutrones de un tomo se encuentran ligados en el ncleo atmico, la parte central del mismo.
El volumen del ncleo es aproximadamente proporcional al nmero total de nucleones, el nmero msico A,[8]
lo cual es mucho menor que el tamao del tomo, cuyo
radio es del orden de 105 fm o 1 ngstrm (). Los nucleones se mantienen unidos mediante la fuerza nuclear,
que es mucho ms intensa que la fuerza electromagntica a distancias cortas, lo cual permite vencer la repulsin
elctrica entre los protones.[9]
Los tomos de un mismo elemento tienen el mismo nmero de protones, que se denomina nmero atmico y se
representa por Z. Los tomos de un elemento dado pueden tener distinto nmero de neutrones: se dice entonces
que son istopos. Ambos nmeros conjuntamente determinan el nclido.

El ncleo atmico puede verse alterado por procesos muy


energticos en comparacin con las reacciones qumicas.
93.2 Estructura atmica
Los ncleos inestables sufren desintegraciones que pueden cambiar su nmero de protones y neutrones emitien93.2.1 Partculas subatmicas
do radiacin. Un ncleo pesado puede sionarse en otros
ms ligeros en una reaccin nuclear o espontneamente.
A pesar de que tomo signica indivisible, en realidad Mediante una cantidad suciente de energa, dos o ms
est formado por varias partculas subatmicas. El tomo ncleos pueden fusionarse en otro ms pesado.
contiene protones, neutrones y electrones, con la excepEn tomos con nmero atmico bajo, los ncleos con una
cin del hidrgeno-1, que no contiene neutrones, y del cacantidad distinta de protones y neutrones tienden a desintin hidrgeno o hidrn, que no contiene electrones. Los
tegrarse en ncleos con proporciones ms parejas, ms
protones y neutrones del tomo se denominan nucleones,
estables. Sin embargo, para valores mayores del nmepor formar parte del ncleo atmico.
ro atmico, la repulsin mutua de los protones requieEl electrn es la partcula ms ligera de cuantas compo- re una proporcin mayor de neutrones para estabilizar el
nen el tomo, con una masa de 9,11 1031 kg. Tiene una ncleo.[10]
carga elctrica negativa, cuya magnitud se dene como la
carga elctrica elemental, y se ignora si posee subestructura, por lo que se lo considera una partcula elemental. 93.2.3 Nube de electrones
Los protones tienen una masa de 1,67 1027 kg, 1836
veces la del electrn, y una carga positiva opuesta a la de
este. Los neutrones tienen un masa de 1,69 1027 kg,
1839 veces la del electrn, y no poseen carga elctrica.
Las masas de ambos nucleones son ligeramente inferiores dentro del ncleo, debido a la energa potencial del
2py
2pz
2px
1s
2s
mismo; y sus tamaos son similares, con un radio del or[7]
16
den de 8 10 m o 0,8 femtmetros (fm).
El protn y el neutrn no son partculas elementales, sino
que constituyen un estado ligado de quarks u y d, partculas fundamentales recogidas en el modelo estndar de la
fsica de partculas, con cargas elctricas iguales a +2/3 y
1/3 respectivamente, respecto de la carga elemental. Un
protn contiene dos quarks u y un quark d, mientras que el
neutrn contiene dos d y un u, en consonancia con la carga de ambos. Los quarks se mantienen unidos mediante
la fuerza nuclear fuerte, mediada por gluones del mismo modo que la fuerza electromagntica est mediada
por fotones. Adems de estas, existen otras partculas
subatmicas en el modelo estndar: ms tipos de quarks,
leptones cargados (similares al electrn), etc.

Los cinco primeros orbitales atmicos.

Los electrones en el tomo son atrados por los protones a


travs de la fuerza electromagntica. Esta fuerza los atrapa en un pozo de potencial electrosttico alrededor del
ncleo, lo que hace necesaria una fuente de energa externa para liberarlos. Cuanto ms cerca est un electrn
del ncleo, mayor es la fuerza atractiva, y mayor por tanto
la energa necesaria para que escape.
Los electrones, como otras partculas, presentan simultneamente propiedades de partcula puntual y de onda, y
tienden a formar un cierto tipo de onda estacionaria alrededor del ncleo, en reposo respecto de este. Cada una de

194

CAPTULO 93. TOMO

estas ondas est caracterizada por un orbital atmico, una


funcin matemtica que describe la probabilidad de encontrar al electrn en cada punto del espacio. El conjunto
de estos orbitales es discreto, es decir, puede enumerarse, como es propio en todo sistema cuntico. La nube de
electrones es la regin ocupada por estas ondas, visualizada como una densidad de carga negativa alrededor del
ncleo.

los electrones. En la prctica, se dene el radio atmico


estimndolo en funcin de algn fenmeno fsico, como
la cantidad y densidad de tomos en un volumen dado, o
la distancia entre dos ncleos en una molcula.

Los diversos mtodos existentes arrojan valores para el


radio atmico de entre 0,5 y 5 . Dentro de la tabla peridica de los elementos, el tamao de los tomos tiende a
disminuir a lo largo de un periodo una la, para auCada orbital corresponde a un posible valor de ener- mentar sbitamente al comienzo de uno nuevo, a medida
ga para los electrones, que se reparten entre ellos. El que los electrones ocupan niveles de energa ms altos.[12]
principio de exclusin de Pauli prohbe que ms de dos Las dimensiones del tomo son miles de veces ms peelectrones se encuentren en el mismo orbital. Pueden queas que la longitud de onda de la luz (400-700 nm) por
ocurrir transiciones entre los distintos niveles de ener- lo que estos no pueden ser observados utilizando instruga: si un electrn absorbe un fotn con energa suciente, mentos pticos. En comparacin, el grosor de un cabello
puede saltar a un nivel superior; tambin desde un nivel humano es equivalente a un milln de tomos de carbono.
ms alto puede acabar en un nivel inferior, radiando el Si una manzana fuera del tamao de la Tierra, los tomos
resto de la energa en un fotn. Las energas dadas por en ella seran tan grandes como la manzana original.[13]
las diferencias entre los valores de estos niveles son las
que se observan en las lneas espectrales del tomo.

93.3.3 Niveles de energa

93.3 Propiedades atmicas


93.3.1

Masa

La mayor parte de la masa del tomo viene de los


nucleones, los protones y neutrones del ncleo. Tambin
contribuyen en una pequea parte la masa de los electrones, y la energa de ligadura de los nucleones, en virtud de
la equivalencia entre masa y energa. La unidad de masa
que se utiliza habitualmente para expresarla es la unidad
de masa atmica (u). Esta se dene como la doceava parte de la masa de un tomo neutro de carbono-12 libre,
cuyo ncleo contiene 6 protones y 6 neutrones, y equivale a 1,66 1027 kg aproximadamente. En comparacin
el protn y el neutrn libres tienen una masa de 1,007
y 1,009 u. La masa de un tomo es entonces aproximadamente igual al nmero de nucleones en su ncleo
el nmero msico multiplicado por la unidad de masa
atmica. El tomo estable ms pesado es el plomo-208,
con una masa de 207,98 u.[11]

Un electrn ligado en el tomo posee una energa potencial inversamente proporcional a su distancia al ncleo y
de signo negativo, lo que quiere decir que esta aumenta
con la distancia. La magnitud de esta energa es la cantidad necesaria para desligarlo, y la unidad usada habitualmente para expresarla es el electrnvoltio (eV). En
el modelo mecanocuntico solo hay un conjunto discreto
de estados o niveles en los que un electrn ligado puede
encontrarse es decir, enumerables, cada uno con un
cierto valor de la energa. El nivel con el valor ms bajo
se denomina el estado fundamental, mientras que el resto
se denominan estados excitados.
Cuando un electrn efecta una transicin entre dos estados distintos, absorbe o emite un fotn, cuya energa es
precisamente la diferencia entre los dos niveles. La energa de un fotn es proporcional a su frecuencia, as que
cada transicin se corresponde con una banda estrecha
del espectro electromagntico denominada lnea espectral.
KH

Gf e

3-1

En qumica se utiliza tambin el mol como unidad de


masa. Un mol de tomos de cualquier elemento equivale siempre al mismo nmero de estos (6,022 1023 ), lo
cual implica que un mol de tomos de un elemento con
wavelength in nm
masa atmica de 1 u pesa aproximadamente 1 gramo. En
general, un mol de tomos de un cierto elemento pesa de
forma aproximada tantos gramos como la masa atmica Un ejemplo de lneas de absorcin en un espectro
de dicho elemento.
Cada elemento qumico posee un espectro de lneas caracterstico. Estas se detectan como lneas de emisin en
93.3.2 Tamao
la radiacin de los tomos del mismo. Por el contrario,
si se hace pasar radiacin con un espectro de frecuenLos tomos no estn delimitados por una frontera clara, cias continuo a travs de estos, los fotones con la energa
por lo que su tamao se equipara con el de su nube elec- adecuada son absorbidos. Cuando los electrones excitatrnica. Sin embargo, tampoco puede establecerse una dos decaen ms tarde, emiten en direcciones aleatorias,
medida de esta, debido a las propiedades ondulatorias de por lo que las frecuencias caractersticas se observan co390

400

450

500

4-1

550

600

650

700

750

93.4. HISTORIA DE LA TEORA ATMICA

195

mo lneas de absorcin oscuras. Las medidas espectros- de Maxwell del electromagnetismo aplicadas al tomo de
cpicas de la intensidad y anchura de estas lneas permite Rutherford llevan a que en un tiempo del orden de 1010
determinar la composicin de una sustancia.
s, toda la energa del tomo se habra radiado, con la con[16]
Algunas lneas espectrales se presentan muy juntas entre siguiente cada de los electrones sobre el ncleo.
s, tanto que llegaron a confundirse con una sola histricamente, hasta que fue descubierta su subestructura o
estructura na. La causa de este fenmeno se encuentra
en las diversas correcciones a considerar en la interaccin entre los electrones y el ncleo. Teniendo en cuenta
tan solo la fuerza electrosttica, ocurre que algunas de las
conguraciones electrnicas pueden tener la misma energa aun siendo distintas. El resto de pequeos efectos y
fuerzas en el sistema electrn-ncleo rompe esta redundancia o degeneracin, dando lugar a la estructura na.
Estos incluyen las correcciones relativistas al movimiento de electrn, la interaccin de su momento magntico
con el campo elctrico y con el ncleo, etc.[14]

93.4 Historia de la teora atmica

Adems, en presencia de un campo externo los niveles de


energa se ven modicados por la interaccin del electrn
con este, en general produciendo o aumentando la divisin entre los niveles de energa. Este fenmeno se conoce como efecto Stark en el caso de un campo elctrico, y
efecto Zeeman en el caso de un campo magntico.
Las transiciones de un electrn a un nivel superior ocurren
en presencia de radiacin electromagntica externa, que Varios tomos y molculas como se muestra en A New System
provoca la absorcin del fotn necesario. Si la frecuencia of Chemical Philosophy de John Dalton (1808).
de dicha radiacin es muy alta, el fotn es muy energtico y el electrn puede liberarse, en el llamado efecto
El concepto de tomo existe desde la Antigua Grecia profotoelctrico.
puesto por los lsofos griegos Demcrito, Leucipo y
Las transiciones a un nivel inferior pueden ocurrir de ma- Epicuro, sin embargo, no se gener el concepto por menera espontnea, emitiendo la energa mediante un fotn dio de la experimentacin sino como una necesidad losaliente; o de manera estimulada, de nuevo en presencia sca que explicara la realidad, ya que, como proponan
de radiacin. En este caso, un fotn entrante apropiado estos pensadores, la materia no poda dividirse indeniprovoca que el electrn decaiga a un nivel con una dife- damente, por lo que deba existir una unidad o bloque inrencia de energa igual a la del fotn entrante. De este divisible e indestructible que al combinarse de diferentes
modo, se emite un fotn saliente cuya onda asociada est formas creara todos los cuerpos macroscpicos que nos
sincronizada con la del primero, y en la misma direccin. rodean.[17] El siguiente avance signicativo no se realiz
Este fenmeno es la base del lser.
hasta que en 1773 el qumico francs Antoine-Laurent de
Lavoisier postul su enunciado: La materia no se crea ni
se destruye, simplemente se transforma. La ley de con93.3.4 Interacciones elctricas entre proto- servacin de la masa o ley de conservacin de la materia;
demostrado ms tarde por los experimentos del qumico
nes y electrones
ingls John Dalton quien en 1804, luego de medir la masa
Antes del experimento de Rutherford la comunidad cien- de los reactivos y productos de una reaccin, y concluy
tca aceptaba el modelo atmico de Thomson, situacin que las sustancias estn compuestas de tomos esfricos
cada elemento, pero diferentes de un eleque vari despus de la experiencia de Ernest Rutherford. idnticos para[18]
mento
a
otro.
Los modelos posteriores se basan en una estructura de los
tomos con una masa central cargada positivamente ro- Luego en 1811, el fsico italiano Amedeo Avogadro,
deada de una nube de carga negativa.[15]
postul que a una temperatura, presin y volumen dados,
Este tipo de estructura del tomo llev a Rutherford a un gas contiene siempre el mismo nmero de partculas,
proponer su modelo en que los electrones se moveran al- sean tomos o molculas, independientemente de la narededor del ncleo en rbitas. Este modelo tiene una di- turaleza del gas, haciendo al mismo tiempo la hiptesis
lo que
cultad proveniente del hecho de que una partcula car- de que los gases son molculas poliatmicas con [19]
se
comenz
a
distinguir
entre
tomos
y
molculas.
gada acelerada, como sera necesario para mantenerse
en rbita, radiara radiacin electromagntica, perdiendo El qumico ruso Dmtri Ivnovich Mendelyev cre en
energa. Las leyes de Newton, junto con las ecuaciones 1869 una clasicacin de los elementos qumicos en or-

196

CAPTULO 93. TOMO

den creciente de su masa atmica, remarcando que exista


una periodicidad en las propiedades qumicas. Este trabajo fue el precursor de la tabla peridica de los elementos
como la conocemos actualmente.[20]
La visin moderna de su estructura interna tuvo que esperar hasta el experimento de Rutherford en 1911. Este experimento llev al modelo atmico de Rutherford
que no poda explicar adecuadamente la estabilidad de los
tomos ni los espectros atmicos, por lo que Niels Bohr
formul su modelo atmico de Bohr en trminos heursticos, que daba cuenta de esos hechos sin explicarlos convemientemente. Posteriores descubrimientos cientcos,
como la teora cuntica, y avances tecnolgicos, como
el microscopio electrnico, han permitido conocer con
mayor detalle las propiedades fsicas y qumicas de los
tomos.[21]

93.5 Evolucin del modelo atmico


Tamao relativo de las diferentes partculas atmicas.

propuestos por los cientcos de diferentes pocas. Algunos de ellos son completamente obsoletos para explicar
los fenmenos observados actualmente, pero se incluyen
a manera de resea histrica.
Los elementos bsicos de la materia son tres.

93.5.1 Modelo de Dalton


Fue el primer modelo atmico con bases cientcas, fue
formulado en 1803 por John Dalton, quien imaginaba a
los tomos como diminutas esferas.[22] Este primer modelo atmico postulaba:
La materia est formada por partculas muy pequeas llamadas tomos, que son indivisibles y no se
pueden destruir.
Los tomos de un mismo elemento son iguales entre
s, tienen su propio peso y cualidades propias. Los
tomos de los diferentes elementos tienen pesos diferentes.
Los tomos permanecen sin divisin, aun cuando se
combinen en las reacciones qumicas.
Los tomos, al combinarse para formar compuestos
guardan relaciones simples.
Cuadro general de las partculas, quarks y leptones.

La concepcin del tomo que se ha tenido a lo largo de


la historia ha variado de acuerdo a los descubrimientos
realizados en el campo de la fsica y la qumica. A continuacin se har una exposicin de los modelos atmicos

Los tomos de elementos diferentes se pueden combinar en proporciones distintas y formar ms de un


compuesto.
Los compuestos qumicos se forman al unirse tomos de dos o ms elementos distintos.

93.5. EVOLUCIN DEL MODELO ATMICO

197

Sin embargo desapareci ante el modelo de Thomson ya


que no explica los rayos catdicos, la radioactividad ni la
presencia de los electrones (e-) o protones(p+).

93.5.2

Modelo de Thomson

Modelo atmico de Rutherford.

mantiene que el tomo se compone de una parte positiva y una negativa. Sin embargo, a diferencia del anterior,
postula que la parte positiva se concentra en un ncleo,
el cual tambin contiene virtualmente toda la masa del
tomo, mientras que los electrones se ubican en una corModelo atmico de Thomson.
teza orbitando al ncleo en rbitas circulares o elpticas
con un espacio vaco entre ellos. A pesar de ser un moLuego del descubrimiento del electrn en 1897 por delo obsoleto, es la percepcin ms comn del tomo del
Joseph John Thomson, se determin que la materia se pblico no cientco.
compona de dos partes, una negativa y una positiva. La Rutherford predijo la existencia del neutrn en el ao
parte negativa estaba constituida por electrones, los cua- 1920, por esa razn en el modelo anterior (Thomson),
les se encontraban, segn este modelo, inmersos en una no se habla de este.
masa de carga positiva a manera de pasas en un pastel
(de la analoga del ingls plum-pudding model) o uvas en Por desgracia, el modelo atmico de Rutherford presengelatina. Posteriormente Jean Perrin propuso un modelo taba varias incongruencias:
modicado a partir del de Thomson donde las pasas
(electrones) se situaban en la parte exterior del pastel
Contradeca las leyes del electromagnetismo de
(la carga positiva).
James Clerk Maxwell, las cuales estaban muy comprobadas mediante datos experimentales. Segn las
Para explicar la formacin de iones, positivos y negativos,
leyes de Maxwell, una carga elctrica en movimieny la presencia de los electrones dentro de la estructura
to (en este caso el electrn) debera emitir energa
atmica, Thomson ide un tomo parecido a un pastel de
constantemente en forma de radiacin y llegara un
frutas. Una nube positiva que contena las pequeas parmomento en que el electrn caera sobre el ncleo y
tculas negativas (los electrones) suspendidos en ella. El
la materia se destruira. Todo ocurrira muy brevenmero de cargas negativas era el adecuado para neutramente.
lizar la carga positiva. En el caso de que el tomo perdiera
un electrn, la estructura quedara positiva; y si ganaba, la
No explicaba los espectros atmicos.
carga nal sera negativa. De esta forma, explicaba la formacin de iones; pero dej sin explicacin la existencia
de las otras radiaciones.
93.5.4 Modelo de Bohr
Este modelo es estrictamente un modelo del tomo de
hidrgeno tomando como punto de partida el modelo de
Rutherford. Niels Bohr trata de incorporar los fenmeEste modelo fue desarrollado por el fsico Ernest Ruther- nos de absorcin y emisin de los gases, as como la nueford a partir de los resultados obtenidos en lo que hoy se va teora de la cuantizacin de la energa desarrollada por
conoce como el experimento de Rutherford en 1911. Re- Max Planck y el fenmeno del efecto fotoelctrico obserpresenta un avance sobre el modelo de Thomson, ya que vado por Albert Einstein.

93.5.3

Modelo de Rutherford

198

CAPTULO 93. TOMO

5s (=0)
5p (=1)

5d (=2)

5f (=3)

5g (=4)

rbitas elpticas en el modelo de Sommerfeld.

feld haba encontrado que en ciertos tomos las velocidades de los electrones alcanzaban una fraccin apreciable
de la velocidad de la luz. Sommerfeld estudi la cuestin
El tomo es un pequeo sistema solar con un ncleo en para electrones relativistas.
el centro y electrones movindose alrededor del ncleo en El fsico alemn nalmente Arnold Sommerfeld, con la
rbitas bien denidas. Las rbitas estn cuantizadas (los ayuda de la Teora de la relatividad de Albert Einstein,
e- pueden estar solo en ciertas rbitas)
hizo las siguientes modicaciones del modelo de Bohr:
Modelo atmico de Bohr.

Cada rbita tiene una energa asociada. La ms externa es la de mayor energa.


Los electrones no irradian energa (luz) mientras
permanezcan en rbitas estables.

1. Los electrones se mueven alrededor del ncleo, en


rbitas circulares o elpticas.
2. A partir del segundo nivel energtico existen dos o
ms subniveles en el mismo nivel.

Los electrones pueden saltar de una a otra rbita. Si


3. El electrn es una corriente elctrica minscula.
lo hace desde una de menor energa a una de mayor
energa absorbe un cuanto de energa (una cantidad)
igual a la diferencia de energa asociada a cada rbi- En consecuencia, el modelo atmico de Sommerfeld es
ta. Si pasa de una de mayor a una de menor, pierde una generalizacin del modelo atmico de Bohr desde el
energa en forma de radiacin (luz).
punto de vista relativista, aunque no pudo demostrar las
formas de emisin de las rbitas elpticas, solo descart
El mayor xito de Bohr fue dar la explicacin al espectro su forma circular.
de emisin del hidrgeno, pero solo la luz de este elemento proporciona una base para el carcter cuntico de
la luz, el fotn es emitido cuando un electrn cae de una 93.5.6 Modelo de Schrdinger
rbita a otra, siendo un pulso de energa radiada.
Bohr no pudo explicar la existencia de rbitas estables y Despus de que Louis-Victor de Broglie propuso la
naturaleza ondulatoria de la materia en 1924, la cual fue
para la condicin de cuantizacin.
generalizada por Erwin Schrdinger en 1926, se actualiz
Bohr encontr que el momento angular del electrn es nuevamente el modelo del tomo.
h/2 por un mtodo que no puede justicar.
En el modelo de Schrdinger se abandona la concepcin
de los electrones como esferas diminutas con carga que
giran en torno al ncleo, que es una extrapolacin de la
93.5.5 Modelo de Sommerfeld
experiencia a nivel macroscpico hacia las diminutas
El modelo atmico de Bohr funcionaba muy bien para el dimensiones del tomo. En vez de esto, Schrdinger
tomo de hidrgeno, sin embargo, en los espectros reali- describe a los electrones por medio de una funcin de
zados para tomos de otros elementos se observaba que onda, el cuadrado de la cual representa la probabilidad
electrones de un mismo nivel energtico tenan distinta de presencia en una regin delimitada del espacio. Esta
energa, mostrando que exista un error en el modelo. Su zona de probabilidad se conoce como orbital. La grca
conclusin fue que dentro de un mismo nivel energtico siguiente muestra los orbitales para los primeros niveles
existan subniveles, es decir, energas ligeramente dife- de energa disponibles en el tomo de hidrgeno.
rentes. Adems desde el punto de vista terico, Sommer-

93.6. VASE TAMBIN

199
tructura del ncleo atmico y de las propias partculas
que forman el ncleo son mucho ms complicadas que la
estructura electrnica de los tomos. Dado que las propiedades qumicas dependen exclusivamente de las propiedades de la estructura electrnica, se considera que las
teoras actuales explican satisfactoriamente las propiedades qumicas de la materia, cuyo estudio fue el origen del
estudio de la estructura atmica.

93.6 Vase tambin


Elemento qumico
Molcula
Teora atmica
Densidad de probabilidad de ubicacin de un electrn para los
primeros niveles de energa.

93.5.7

Modelo de Dirac

93.7 Notas y referencias


93.7.1 Notas

El modelo de Dirac usa supuestos muy similares al 93.7.2 Referencias


modelo de Schrdinger aunque su punto de partida es una
[1] Atom, Compendium of Chemical Terminology (IUPAC
ecuacin relativista para la funcin de onda, la ecuacin
Gold Book) (2nd edicin), IUPAC, http://goldbook.iupac.
de Dirac. El modelo de Dirac permite incorporar de maorg/A00493.html, consultado el 2015-04-25
nera ms natural el espn del electrn. Predice niveles
energticos similares al modelo de Schrdinger propor- [2] Ghosh, D. C.; Biswas, R. (2002). Theoretical calculation
of Absolute Radii of Atoms and Ions. Part 1. The Atomic
cionando las correcciones relativistas adecuadas.
Radii. Int. J. Mol. Sci. 3: 87113. doi:10.3390/i3020087.

93.5.8

Modelos posteriores

Tras el establecimiento de la ecuacin de Dirac, la teora cuntica evolucion hasta convertirse propiamente en
una teora cuntica de campos. Los modelos surgidos a
partir de los aos 1960 y 1970 permitieron construir teoras de las interacciones de los nucleones. La vieja teora
atmica qued connada a la explicacin de la estructura
electrnica que sigue siendo explicada de manera adecuada mediante el modelo de Dirac complementado con
correcciones surgidas de la electrodinmica cuntica. Debido a la complicacin de las interacciones fuertes solo
existen modelos aproximados de la estructura del ncleo
atmico. Entre los modelos que tratan de dar cuenta de la
estructura del ncleo atmico estn el modelo de la gota
lquida y el modelo de capas.

[3] Leigh, G. J., ed. (1990). International Union of Pure and


Applied Chemistry, Commission on the Nomenclature of
Inorganic Chemistry, Nomenclature of Organic Chemistry
Recommendations 1990. Oxford: Blackwell Scientic
Publications. p. 35. ISBN 0-08-022369-9. An atom is
the smallest unit quantity of an element that is capable of
existence whether alone or in chemical combination with
other atoms of the same or other elements.
[4] tomo, en Diccionario de la Lengua Espaola (22 ed.).
Real Academia Espaola (2001). Consultado el 20 de julio
de 2009.
[5] Haubold, Hans; Mathai, A. M. (1998). Microcosmos:
From Leucippus to Yukawa. Structure of the Universe.
Common Sense Science. Archivado desde el original el
25 de noviembre de 2015. Consultado el 17 de enero de
2008.

Posteriormente, a partir de los aos 1960 y 1970, apare- [6]


cieron evidencias experimentales y modelos tericos que [7]
sugeran que los propios nucleones (neutrones, protones)
y mesones (piones) que constituyen el ncleo atmico estaran formados por constituyentes ferminicos ms ele- [8]
mentales denominados quarks. La interaccin fuerte entre quarks entraa problemas matemticos complicados, [9]
algunos an no resueltos de manera exacta. En cualquier
caso lo que se conoce hoy en da deja claro que la es- [10]

Harrison (2003:123139).
Este es el radio de la distribucin de carga observada en los
nucleones. Vase Cottingham y Greenwood, 2004, 3.1.
La frmula exacta es 1,12 A fm. Vase Cottingham y
Greenwood, 2004, 4.3.
Kramer, 1988, p. 80.
Kramer, 1988, p. 67,68.

200

[11] Nuclear wallets results. Z=82. 2012. (Recopilado por


el National Nuclear Data Center). Citan tambin como estable el bismuto-209, pero existe evidencia de que
es inestable. Vase Marcillac, Pierre de; Nol Coron,
Grard Dambier, Jacques Leblanc, Jean-Pierre Moalic
(abril de 2003). Experimental detection of -particles
from the radioactive decay of natural bismuth. Nature 422 (6934): 876878. Bibcode:2003Natur.422..876D.
doi:10.1038/nature01541. PMID 12712201.
[12] Para el radio atmico, vase Demtrder, 2006, 2.4,
6.2.3.
[13] Feynman, Richard; Leighton, R.; Sands, M. (1970). The
Feynman lectures on Physics (en ingls) 1. p. 1-3. ISBN
0-201-02115-3.
[14] Un estudio de los efectos responsables de la estructura na
e hiperna en los tomos hidrogenoides puede encontrarse
en Bransden y Joachain, 1983, 5.
[15] Antonio Raada(1990), Dinmica Clsica. Madrid,
Alianza Editorial, S. A. 84-206-8133-4
[16] B.H. Bransden and C.J. Joachain (1992), Physics of
Atomos and Molecules. Harlow-Essex-England, Longman
Group Limited. 0-582-44401-2
[17] presocraticos/Atomistas/atomis.html Filsofos Presocrticos: Atomistas, Leucipo y Demcrito
[18] Protagonistas de la revolucin:Lavoisier, A.L.
[19] Amedeo Avogadro (en italiano)
[20] Elements and Atoms: Chapter 12: Mendeleevs First Periodic Table (en ingls)
[21] Experimento de Rutherford
[22] Rincn Arce, lvaro (1983) ABC de Qumica Primer
Curso, Editorial Herrero, Mxico, ISBN 968-420-294-6.

93.8 Bibliografa
Teaching Standard Model at high school (en ingls). Cronologa del modelo atmico.
Sokolovsky, Silvia (2002). El tomo..
Bransden, B.H.; Joachain, J.C. (1983). Physics of
atoms and molecules (en ingls). Longman Group
Limited. ISBN 0-582-44401-2.
Cottingham, W.N.; Greenwood, D.A. (2004). An
introduction to nuclear physics (en ingls). Cambridge University Press. ISBN 0-521-65149-2.
Demtrder, Wolfgang (2006). Atoms, molecules and
photons (en ingls). Springer-Verlag. ISBN 978-3540-20631-6.
Kramer, Kenneth (1988). Introductory nuclear physics (en ingls). ISBN 047180553X.
Los ladrillos del Universo: los bloques constituyentes de la materia. Archivado desde el original el 8
de febrero de 2009. Material divulgativo del CERN.

CAPTULO 93. TOMO

93.9 Enlaces externos

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una denicin para tomo.

Captulo 94

tomo de hidrgeno
94.1 Introduccin
Desde principios del siglo XX se conoca que la mecnica
clsica no poda explicar ni la estructura interna del
tomo, reejada en la existencia de lneas espectrales,
ni la propia existencia y estabilidad de los tomos. De
acuerdo con las predicciones de la mecnica clsica y el
electromagnetismo clsico un tomo de hidrgeno formado por un protn y un electrn orbitando a su alrededor no sera un sistema estable, ya que de acuerdo con la
electrodinmica clsica una carga en movimiento emite
radiacin electromagntica.
El electrn al orbitar alrededor de centro de masas del
sistema, tendra una gran aceleracin y emitira gran cantidad de fotones, perdiendo as energa y velocidad. La
teora clsica pronosticaba que el electrn caera sobre el
ncleo atmico, haciendo que cualquier tomo como sistema fsico tuviera una duracin muy corta antes de que el
Representacin simblica del tomo de hidrgeno: ncleo (en ro- electrn cayera sobre el ncleo atmico, al haber perdido
jo) y electrn (en negro el orbital atmico del electrn). La mo- la energa cintica en forma de radiacin.
lcula estara constituida por dos tomos de hidrgeno.

El tomo de hidrgeno es el tomo ms simple que existe y el nico que admite una solucin analtica exacta desde el punto de vista de la mecnica cuntica. El tomo de
hidrgeno, es conocido tambin como tomo monoelectrnico, debido a que est formado por un protn que
se encuentra en el ncleo del tomo y que contiene ms
del 99,945 % de la masa del tomo, y un slo electrn
-unas 1836 veces menos masivo que el protn- que orbita alrededor de dicho ncleo (aunque tambin pueden
existir tomos de hidrgeno con ncleos formados por un
protn y 1 2 neutrones ms, llamados deuterio y tritio,
respectivamente).
Se puede hacer una analoga pedaggica del tomo de hidrgeno con un Sistema Solar, donde el sol sera el nico
Ncleo atmico y que tiene la mayor cantidad de masa
-concretamente es el 99,86 % del Sistema Solar- y en su
rbita tuviera un solo planeta (Electrn) que conformara
el resto de la masa del Sistema (tomo de protio (1 H)).
Esto hace del hidrgeno el ms simple de todos los elementos de la tabla peridica de los elementos.

Este hecho supuso un enigma para los fsicos de principios de siglo XX, que en un intento de explicar este y
otros problema de la teora electromagntica acabaron
desarrollando una nueva forma de mecnica, que era la
nica que poda describir los sistemas de escala atmica
llamada mecnica cuntica. En este artculo se mostrar
la solucin cuntica. Histricamente se ha enseado esta
solucin porque adems de corroborar los datos experimentales con el modelo terico cuntico de los tomos,
proporciona las herramientas fundamentales de la teora
atmica actual, y provee una solucin aproximada pero
muy buena para los tomos ms complicados.

94.2 Estructura electrnica: Fracaso del modelo clsico


En mecnica clsica, un tomo de hidrgeno es un tipo
de problema de los dos cuerpos en que el protn sera el
primer cuerpo que tiene ms del 99% de la masa del sistema y el electrn es el segundo cuerpo que es mucho ms
ligero. Para resolver el problema de los dos cuerpos es
conveniente hacer la descripcin del sistema, colocando

201

202

CAPTULO 94. TOMO DE HIDRGENO


2

1 e
el origen del sistema de referencia en el centro de masa
V (r) = er = 4
0 r
de la partcula de mayor masa, esta descripcin es correcta considerando como masa de la otra partcula la masa donde es la constante de Coulomb, e es la carga elcreducida que viene dada por
trica del electrn y r es la distancia al ncleo atmico, 0
es la constante dielctrica del vaco. Este potencial mome mp
deliza
la interaccin entre el protn y el electrn. Gracias
= me +mp 0, 999me
a la existencia de la simetra esfrica la resolucin puede
simplicarse usando coordenadas esfricas. En la seccin
Siendo mp la masa del protn y me la masa del electrn. anterior vimos que la ecuacin de onda independiente del
En ese caso el problema del tomo de hidrgeno parece tiempo de una partcula sometida a un potencial V (r ) en
admitir una solucin simple en la que el electrn se mo- tres dimensiones es
viera en rbitas elpticas alrededor del ncleo atmico.
Sin embargo, existe un problema con la solucin clsi2 2
(1a) 2
(r) + V (r)(r) = E(r)
ca, de acuerdo con las predicciones de electromagnetismo
una partcula elctrica que sigue un movimiento aceleradonde E es la energa total del electrn. Escribiendo la
do, como sucedera al describir una elipse debera emitir
ecuacin de Schrdinger en coordenadas esfricas, el
radiacin electromagntica, y por tanto perder energa cilaplaciano se escribe como:
ntica, la cantidad de energa radiada sera de hecho:
( 2)
1
(2) 2
=
r r
+
2 r
14
2 4
2 2 4
r
e a
dEr
e me
(
)
2
=

5,
1

7
3
8
3
dt
60 c
96 0 h c
r 2 sin sin + r 2 sin2 2
108 watt
La justicacin para utilizar este laplaciano, aunque obEse proceso acabara con el colapso del tomo sobre el viamente tiene una estructura ms complicada que su
ncleo en un tiempo muy corto dadas las grandes acele- igual de las coordenadas cartesianas, es que es la forma
raciones existentes. A partir de los datos de la ecuacin ms prctica de realizar la separacin de variables, esto
anterior el tiempo de colapso sera de 108 s, es decir, de tambin es posible utilizando otro sistema de coordenaacuerdo con la fsica clsica los tomos de hidrgeno no das, si el lector desea ver como se realiza le recomiendo
seran estables y no podran existir ms de una cienmillo- L. Schi Quantum Mechanics. Ahora nuestra ecuacin
queda escrita
nsima de segundo.

Esa incompatibilidad entre las predicciones del modelo


clsico y la realidad observada llev a buscar un modelo
que explicara fenomenolgicamente el tomo. El modelo
atmico de Bohr era un modelo fenomenolgico que explicaba satisfactoriamente algunos datos, como el orden
de magnitud del radio atmico y los espectros de absorcin del tomo, pero no explicaba como era posible que
el electrn no emitiera radiacin perdiendo energa. La
bsqueda de un modelo fsicamente ms motivado llev
a la formulacin del modelo atmico de Schrdinger en el
cual puede probarse que el valor esperado de la acelaracin es nulo, y sobre esa base puede decirse que la energa electromagntica emitida debera ser tambin nula.
Sin embargo, la representacin cuntica de Schrdinger
tiene un alto coste en trminos intuitivos.

(1b)

1
r 2 r

r2 (r,,)
) r

(r,,)

1
r 2 sin sin

2 (r,,)
1

2
r 2 sin2

)
+
+

2
2 (V

(r)

E)(r, , ) = 0
esta es una ecuacin en derivadas parciales. Usando la
tcnica de separacin de variables la convertimos en tres
ecuaciones diferenciales ordinarias, pero se suele separar
primero la parte radial de la angular, y eso quiere decir
que la solucin se reescribe como
(r, , ) = R(r)Y (, )
de modo que la ecuacin queda:

94.3 Estructura electrnica: xito


del modelo cuntico

)
r2 R(r)
( r
)
Y (,)
1
1

Y (,) r 2 sin sin

1 1
R(r) r 2 r

2 Y (,)
1
1
Y (,) r 2 sin2
2

+
+

(r)E) = 0
El modelo cuntico que explica satisfactoriamente el tomo de hidrgeno, se obtiene aplicando la ecuacin de
Schrdinger a un problema de una partcula en tres di- reordenando trminos se puede escribir como
mensiones dentro de un campo electrosttico. En ese mo(
)
1 1
2 R(r)
delo el electrn queda descrito por una funcin de onda
r
2
2
R(r) r r
r
2 (V (r)E) =
[
(
)
]
que satisface la ecuacin de Schrdinger tridimensional,
Y
(,)
2 Y (,)
1
1

1
Y (,)
+ r2 sin
2
con un potencial de Coulomb que viene dado por:
r 2 sin sin

2
2
2 (V

94.3. ESTRUCTURA ELECTRNICA: XITO DEL MODELO CUNTICO

203

ntese que la parte izquierda de esta ecuacin no depende de las variables de la parte derecha y viceversa, esto
quiere decir que la nica forma de satisfacer la igualdad
es que ambas partes sean igual a una constante, para que
la solucin sea fsicamente aceptable, la constante de separacin debe ser l(l + 1) de modo que se obtienen dos
ecuaciones.

estabelcer una relacin entre las constantes, puesto que


si |m| > l el polinomio correspondiente a las constantes
dadas se anula y por consiguiente toda la funcin de onda,
en concreto

94.3.1

94.3.2 Ecuacin Radial

Ecuacin Angular

l = |m|, |m| + 1, |m| + 2 . . .

La primera es conocida en fsica como los armnicos es- La otra ecuacin es de suma importancia, ya que su sofricos y es
lucin depende de la forma especca del potencial, de
hecho para cualquier potencial esfricamente simtrico
(
)
Y (,)
la solucin anterior es vlida, y la solucin a esta parte
1

+
r 2 sin sin

de la ecuacin de onda es caracterstica de la forma es2


Y (,)
1
+
l(l
+
1)Y
(,
)
=
0
pecca del potencial electrosttico, en efecto la ecuacin
2
r 2 sin2
queda
y en efecto es la ecuacin de Laplace en coordenadas es(
)
(
)
Q
1
2 R(r)
fricas, la solucin a esta ecuacin es
2
r 2 r r
r
2
r E R(r) =
l(l + 1)R(r)
im m
Y (, ) = Am
Pl (cos )
l e
donde se ha sustituido V (r) por el potencial electrosttico
mediante el cual interaccionan el protn y el electrn y
aqu

con

Am
l =

(2l + 1)(l m)!


4(l + m)!

Q =

e2
40

y los Plm (cos ) los polinomios asociados de Legendre. esta ecuacin es de una dicultad consideable, pero se
Estos polinomios son nitos en 0 y como lo requiere la puede resolver si se consideran las soluciones asintticas
funcin de onda aceptable, la forma de construir los poli- y luego se ajusta una solucin exacta, haciendo el cambio
nomios es entre otras, mediante la frmula de Rodrigues
que para estos polinomios es
Plm (x)

=
dm+l
2
x2 )|m|/2 dx
(x

1)l
m+l

(1)m (1

evaluando despus la en x = cos , la razn por la que


la constante de separacin se eligi como l(l + 1) fue
justamente para que la solucin fueran estos polinomios,
dado que adems de ser una solucin conocida a la ecuacin, es fsicamente aceptable, la otra constante m aparece al aplicar el mtodo de separacin a la ecuacin de
los armnicos esfricos, si usted es lo sucientemene curioso y eso espero, tambin notar que la ecuacin para
proporciona lgicamente, dos soluciones linealmente
independientes, sin embargo la otra se descarta porque
la densidad de probabilidad debe ser independiente de la
coordenada ya que no debe existir una direccin preferencial para encontrsr a electrn en el espacio, porque el
espacio es isotrpico, la constante m adems, solo puede
ser un entero, y esto se debe a que eim no sera monovaluada en caso contrario, por otro lado l tambin debe
ser un entero, y positivo, para que la solucin a la ecuacin resultante para luego de la separacin de variables
sea aceptable, la frmula de rodrigues se puede adems

u(r) = rR(r)
se tiene que la ecuacin se reescribe como
d2
dr 2 u(r)

2
2

Q
r

l(l+1)
2r 2

)
+ E u(r) =

0
si ahora se hace un cambio de variable

E =

k 2 2
2

2Q
2 k

entonces la ecuacin queda


1 d2
u(r) +
k 2 dr2

l(l + 1)
2 2 1 u(r) = 0
kr
k r

ahora otro cambio

kr = x

d2
d2
= k2 2
2
dr
dx

204

CAPTULO 94. TOMO DE HIDRGENO

y ahora la ecuacin es

d2
u(x) +
dx2

l(l + 1)
1 u(x) = 0

x
x2

esta es la ecuacin de Laguerre y su solucin es

si se considera ahora que x es claro que la ecuacin


queda

S() = L ()
o mejor dicho

d2
u(x) u(x) = 0
dx2
la solucin fsicamente aceptable bajo esta condicin es

u(x) e

d2
d
S() + (1 + ) S() + ( ) S()
dx2
dx

S() = L2l+1
nl1 ()
donde los L2l+1
nl1 () son los polinomios asociados de
Laguerre y que vienen denidos por la frmula de Rodrigues

luego otra consideracin asinttica, x 0 el trmino que


depende de 1/x2 crece mucho ms rpido que los dems
trminos, de donde se obtiene

L2l+1
nl1 () =

e (2l+1) dn+l n+3l+1


(e x
)
(n + l)! dn+l

d2
l(l + 1)
u(x)
u(x) = 0
dx2
x2

la solucin a la ecuacin radial se puede entonces escribir

y la solucin acpetable en ste caso es

Rnl () = Anl e/2 l L2l+1


nl1 ()
donde

u(x) x1+l

si ahora se supone una funcin S(x) tal que


Anl =
u(r) = ex x1+l S(x)

2
na0

)3/2 [

(n l 1)!
2n[(n + l)!]

]1/2

ms adelante se mostrar el valor y el signicado de a0

entonces se tendr que satisfacer la siguiente ecuacin

d2
d
x 2 S(x)+(12x+(2l+1)) S(x)+2
dx
dx
si ahora 2l + 1 = y adems

([

94.3.3 Los niveles energticos del hidr) geno

+ l (2l + 1) S(x)
2
En la solucin de la parte radial de la ecuacin del tomo
de hidrgeno, apareci un nuevo entero positivo, de hecho
mayor estrictamente que cero, y es n , en la ecuacin en
la que apareci que se estableci[1]

= n
2
con n Z y luego = n + l se tendra
d2
d
x 2 S(x) + (1 2x + ) S(x) + 2 ( ) S(x)
dx
dx

n =

con facilidad se puede vericar que


2
2 = 2Q
2 E = 4n

de donde claramente

haciendo ahora
En = 22 n2
2x =
se tiene nalmente

e2
40

)2

que es un resultado coincidente con la experimentacin, y


adems por si fuera poco con el modelo atmico de Bohr.

94.5. ESTRUCTURA NUCLEAR DEL TOMO DE HIDRGENO

94.4 Estructura electrnica: Correcciones


En la seccin anterior se consideraron las funciones de
onda de un electrn ligado a un potencial central creado
por un protn. Si bien dicho modelo explica cualitativamente el tomo de hidrgeno y con cierta aproximacin
las lneas espectrales, los datos experimentales revelan
que dichas lneas son algo ms complicadas, y el modelo
anterior es slo una simplifacin razonable.
En un tomo real los niveles energticos anteriores y la
forma de las funciones de onda debe ser modicada para
dar cuenta de la interaccin entre el electrn y el protn
es algo ms complicada debido a efectos relativistas y la
existencia del espn del electrn. Concretamente este ltimo lleva tanto al acoplamiento entre espn y momento
angular del electrn, como a la interaccin entre el espn
y el momento magntico del ncleo atmico. El hamiltoniano de un tomo de hidrgeno que tenga en cuenta todos estos efectos es ms complicado que el Hamiltoniano
que slo incluye el potencial central, aunque numricamente las energas de los estados ligados son similares:
=
H
4

p
83 c2

1
p
2 (
2
42 c2

eA)2 + V (r)

e
2

(V p)

Donde:
V (r), A(r) , son el potencial y el potencial vector, si el campo magntico fuera nulo este ltimo vector sera cero.

205

En (
2 2
1 + Z n 0 +

1
+1/2

3
4n

)]

=
(0)

En

Adems posteriormente se descubri que el efecto del


momento magntico nuclear es desdoblar a su vez estas lneas en la llamada estructura hiperna relacionada con
el desplazamiento Lamb.
Un tratamiento similar al anterior y que da resultados similares es emplear el hamiltoniano relativista de Dirac:

3 H

0 mc2
[
]
e
j pj c Aj (x, t) c + e(x, t)
j=1

Si se prescinde de la energa asociada a la masa en reposo


del electrn estos niveles pueden resultan cercanos a los
predichos por el hamiltoniano de Schrdinger, especialmente en el caso m = 0:
E
(n
me
2

n|m|+

me)
c2

m +(Z)2

94.5 Estructura nuclear del tomo


de hidrgeno
El hidrgeno posee tres istopos conocidos:
1
1 H,

2
1 H,

3
1H

El primero de ellos es el ms abundante y es estable, tiene el ncleo atmico ms simple posible formado por un
, , la masa reducida y el espn del electrn.
nico protn. El segundo istopo se llama deuterio y tie, c , la constante de Planck racionalizada y la
ne un ncleo formado por un protn y un neutrn, es un
velocidad de la luz.
istopo estable pero poco abundante en la naturaleza (slo un 0,015% de los tomos de hidrgeno son de deuteEn concreto es necesario tener en cuenta en los clculos: rio). Finalmente el tercer istopo, llamado tritio tiene un
ncleo formado por dos neutrones y un protn, debido
La interaccin del espn electrnico con el campo
al desequilibrio entre protones y neutrones este tomo es
magntico del ncleo atmico (tercer trmino)
inestable y se desintegra radioactivamente dando lugar a
Los efectos relativistas debido a la variacin de la un tomo de Helio:
masa aparente con la velocidad. (cuarto trmino)
3
3
+ 0
1 H 2 He +0 e
El trmino de Darwin, que no tiene un anlogo clsico. (quinto trmino)
B = A(r) , el campo magntico.

La interaccin espn-rbita. (sexto trmino)


Las correcciones que se desprenden de estos trminos reciben el nombre de estructura na de las lneas espectrales y experimentalmente aparecen como desdobles en
lneas ms nas de lo que aparentemente parecan con
menor detalle lneas gruesas. El factor corrector debido
a la correccin relativista y al trmino de Darwin lleva a
que la energa de los niveles energticos dependa no slo
del nmero cuntico principal n, sino tambin del nmero
cuntico l siendo la expresin calculada:

94.6 Vase tambin


tomo hidrogenoide
Ecuacin diferencial
Orbital atmico
Operador nabla
Operador nabla en coordenadas cilndricas y esfricas

206

CAPTULO 94. TOMO DE HIDRGENO

Polinomios de Legendre

94.7.3 Enlaces externos

Polinomios de Hermite

A quick informal derivation of the Legendre polynomial in the context of the quantum mechanics of
hydrogen

94.7 Referencias

Weisstein, Eric W. Legendre polynomials. En


Weisstein, Eric W. MathWorld (en ingls). Wolfram
Research.

94.7.1

Notas

[1] Hydrogenic Solutions of Diracs Equation

94.7.2

Bibliografa

Erwin Schrdinger; Mmoires sur la mcanique ondulatoire, Flix-Alcan (Pars-1933). Reedicin Jacques Gabay (1988), ISBN 2-87647-048-9. Contiene
la traduccin al francs de Alexandre Proca de las
memorias histricas de 1926:
Cuanticacin y valores propios (I) y (II), Annalen der Physik (4) 79 (1926) [] y [] (en alemn);
Sobre la comparacin entre la mecnica cuntica de Heisenberg-Born-Jordan y la ma, Annalen der Physik (4) 79 (1926) [] (en alemn);
Cuanticacin y valores propios (III) - Teora
de las perturbaciones con aplicacin del efecto
Stark a las rayas de Balmer, Annalen der Physik (4) 80 (1926) [] (en alemn);
Cuanticacin y valores propios (IV), Annalen
der Physik (4) 81 (1926) [] (en alemn);
Sobre el efecto Compton, Annalen der Physik
(4) 82(1927) [] (en alemn);
El teorema de la conservacin de la energa y
la cantidad de movimiento para las ondas materiales, Annalen der Physik (4) 82 (1927) []
(en alemn);
Intercambios de energa segn la mecnica ondulatoria, Annalen der Physik (4) 83 (1927)[]
(en alemn).
Erwin Schrdinger, An Undulatory Theory of the
Mechanics of Atoms and Molecules, Phys. Rev.
28, 1049 (1926) [] (en ingls)
Jackson, J.D. Classical Electrodynamics, 3. ed., Wiley & Sons, 1999. pag. 103.
Spiegel, Murray R.; Abellanas, Lorenzo (1992).
McGraw-Hill, ed. Frmulas y tablas de matemtica
aplicada. Aravaca (Madrid). ISBN 84-7615-197-7.
Apuntes sobre polinomios de Laguerre de la Universidad de Chile

Dr James B. Calverts article on Legendre polynomials from his personal collection of mathematics

Captulo 95

tomo hidrogenoide
Los tomos hidrogenoides son tomos formados por
un ncleo y un solo electrn. Se llaman as porque son
isoelectrnicos con el tomo de hidrgeno y, por tanto,
tendrn un comportamiento qumico similar.

mos hidrogenoides son sus orbitales atmicos. A pesar


de todo, en general, el comportamiento de un electrn no
est plenamente descrito por un orbital simple. Los estados electrnicos se representan mejor como mezclas
Evidentemente, cualquiera de los istopos del hidrgeno dependientes del tiempo (combinaciones lineales) de varios orbitales. Ver Orbitales moleculares por combinacin
es hidrogenoide. Un caso tpico de tomo hidrogenoide es
tambin el de un tomo de cualquier elemento que se ha lineal de orbitales atmicos.
ionizado hasta perder todos los electrones menos uno (por El nmero cuntico n apareci por primera vez en el
ejemplo, He+ , Li2+ , Be3+ y B4+ ). Existen adems multi- modelo atmico de Bohr. Determina, entre otras cosas,
tud de tomos exticos que tambin tienen un comporta- la distancia de los electrones con respecto al ncleo. Todos los electrones con el mismo valor de n forman un nivel
miento hidrogenoide por motivos diversos.
o capa. Los electrones con idntico nmero n pero diferente l componen los llamados subniveles o subcapas. El
modelo atmico de Sommerfeld que incorporaba un re95.1 Introduccin
namiento relativista del electrn prob que la energa dependa tambin de los otros nmeros cunticos tal como
Como en el caso del tomo de hidrgeno los tomos hi- se aprecia en la solucin relativista mediante la ecuacin
drogenoides son uno de los pocos problemas mecno- de Dirac.
cunticos que se pueden resolver de forma exacta. Los
tomos o iones cuya capa de valencia est constituida por
un nico electrn (por ejemplo en los metales alcalinos) 95.2 Caracterizacin matemtica
tienen propiedades espectroscpicas y de enlace semejantes a las de los tomos hidrogenoides.
La caracterizacin de los tomos hidrogenoides se reaLa conguracin electrnica ms simple posible es la de liza en el marco de la mecnica cuntica, ya que deun nico electrn. La resolucin analtica del tomo de bido a las dimensiones de dichos sistemas fsicos ni la
hidrgeno neutro que posee la misma cantidad de elec- mecnica clsica que describe adecuadamente el movitrones, es decir uno, es en esencia la misma para los to- miento de partculas macroscpicas a velocidades modemos hidrogenoides. As pues la forma de los orbitales y radas, ni el electromagnetismo clsico son aplicables a eslos niveles de energa sern semejantes.
calas tan pequeas. Dentro de la mecnica cuntica una
Por el contrario, para tomos con dos o ms electrones primera aproximacin se obtiene mediante la ecuacin de
la resolucin de las ecuaciones solo se puede hacer me- Schrdinger que predice cualitativamente todas las caracdiante mtodos aproximativos. Los orbitales de tomos tersticas importantes de los estados estacionarios de los
multielectrnicos son cualitativamente similares a los or- tomos hidrogenoides y perimte obtener valores cuantibitales del hidrgeno y, en los modelos atmicos ms sim- tativos muy precisos para casi todas las magnitudes. Un
ples, se considera que tienen la misma forma. Pero si se renamiento de este tratamiento es el anlisis relativispretende realizar un clculo riguroso y preciso se tendr ta mediante la ecuacin de Dirac que predice pequeas
correcciones a las soluciones obtenidas del anlisis noque recurrir a aproximaciones numricas.
relativista mediante la ecuacin de Schrdinger.
Los orbitales de los tomos hidrogenoides se identican
mediante tres nmeros cunticos: n, l, y ml. Las reglas que
restringen los valores de los nmeros cunticos y sus ener- 95.2.1 Potencial electrosttico
gas (ver ms abajo) explican la conguracin electrnica
de los tomos y la conformacin de la tabla peridica.
Los orbitales atmicos de los tomos hidrogenoides son
Los estados estacionarios (estados cunticos) de los to- las soluciones de la ecuacin de Schrdinger para el ca207

208

CAPTULO 95. TOMO HIDROGENOIDE

so de un potencial de simetra esfrica. En este caso, el l = 0, 1, 2, ..., n 1


trmino de potencial es el potencial de la ley de Coulomb:
m = l, (l 1), ..., 0, ..., l 1, l
1 Ze
V (r) = 4
r
0

La funcin radial ya normalizada se representa como:


)l+3/2
)
]1/2 (
(
Zr
2Z
2Zr
(n l 1)!
l na 2l+1
re
Rnl (r) =
Lnl1
2n[(n + l)!]
na
na
(
)
2Zr
Siendo L2l+1
nl1 na las funciones asociadas de Lague[

donde
0 es la permitividad del vaco,
Z es el nmero atmico,

0
rre y a = 4
e2 . Ntese que a es aproximadamente
igual al radio de Bohr, a0 . Si la masa del ncleo es innita entonces = me y a = a0 .
2

e es la carga elemental,
r es la distancia entre el electrn y el ncleo.

95.2.2

Funcin de onda no relativista

Debido a que el potencial tiene simetra esfrica es posible separar el movimiento del centro de masas del movimiento relativo entre electrn y ncleo. As, el movimiento relativo se puede tratar como el movimiento de una
partcula cuya masa es la masa reducida, , del sistema.
De esta manera, la funcin de onda es una funcin de slo tres variables espaciales. Tras eliminar la dependencia
temporal, la ecuacin de Schrdinger es una ecuacin en
derivadas parciales de tres variables. Debido a que el potencial tiene simetra esfrica es conveniente utilizar las
coordenadas esfricas para obtener las soluciones, aplicando para ello el mtodo de separacin de variables. De
esta forma cualquier autofuncin puede escribirse como un producto de tres funciones que suelen escribirse
de la forma siguiente:
(r, , ) = R(r)f ()g()
donde representa el ngulo polar (colatitud) y el ngulo azimutal.
De acuerdo con la interpretacin probabilstica de la funcin de onda, sta deber estar normalizada a 1, por lo
que se aadir una constante de normalizacin. El resto
de la ecuacin se separa entre la parte radial representada por la funcin de onda radial que incorporar la constante de normalizacin y la angular representada por los
armnicos esfricos. Todas estas funciones sern dependientes de los tres nmeros cunticos antes citados, n, l y
m. As, se tiene lo siguiente:

Sin embargo, es ms habitual encontrar las autonfunciones expresadas en funcin de la funcin radial reducida:
Pnl = rRnl
As pues la funcin de onda queda como sigue:
nlm (, , r) = Pnlr(r) Yl,m (, ) =
[
]1/2 (
)l+3/2
(
)
Zr
(nl1)!
2Z
2Zr
2n[(n+l)!]
rl e na L2l+1
nl1 na Yl,m (, )
na

95.2.3 Niveles de energa no relativista


En el caso de los tomos hidrogenoides al no haber interacciones entre electrones, pues slo hay uno, la energa de
los orbitales atmicos puede ser calculada analticamente
de forma exacta. Los valores de energa permitidos son
4

Z
En = (4e0 )2 2 2n
2 .

Habitualmente se considera = me , por lo que los


valores de energa se expresan como:

En = 12 Zn2 Eh

donde Eh es la unidad atmica de energa o Hartree. Como se puede ver, la frmula solo depende del nmero
cuntico principal. Esto conere a los diferentes estados
de energa lo que se denomina degeneracin accidental.
Por ejemplo para n = 2 existen cuatro estados posibles,
<n,l,m> = <2,0,0>, <2,1,0>, <2,1,+1> y <2,1,1>, con
la misma energa para l=0 que para l=1 . Pero dado que
la funcin de energa solo depende de n y no de l, todos ellos tendrn, en principio, la misma energa (la de(r, , ) = Rnl (r)Yl,m (, )
generacin en m es consecuencia de la invariancia bajo
rotaciones de todos los potenciales centrales). Esta aproLos nmeros cunticos no son independientes unos de ximacin en la medida de los niveles de energa recibe
otros por lo que el nmero de combinaciones posibles de el nombre de estructura gruesa. Sin embargo, el heestas funciones est limitado. Las restricciones son las si- cho de que la degeneracin sea accidental es debido a
guientes:
que no aparece para otros potenciales centrales, sino justo para un potencial que decaiga exactamente como el de
Coulomb, o sea, exactamente con el inverso de la distancia. Clsicamente esta dependencia con la distancia en la
n = 1, 2, 3, ...

95.2. CARACTERIZACIN MATEMTICA

209

energa potencial hace que se pueda construir una cantidad vectorial (el vector de Runge-Lenz) que permanece
constante en el movimiento. Cunticamente, las componentes del operador vectorial que representan al observable de Runge-Lenz no conmutan con el momento angular
orbital al cuadrado, lo cual garantiza que tengamos estados linealmente independientes con el mismo autovalor
de la energa y diferente autovalor del momento angular
orbital al cuadrado: o sea, lo que hemos llamado degeneracin accidental. En realidad, existen tres correcciones distintas que hacen variar sensiblemente el valor de la
energa de dichos niveles rompiendo esa degeneracin. Es
la denominada estructura na del tomo de hidrgeno
o hidrogenoide. En los tomos multielectrnicos en la
aproximacin de campo central, el potencial apantallado que sienten los electrones y que tiene en cuenta en
parte la repulsin interelectrnica ya no es Coulomb (no
decae con el inverso de la distancia al ncleo) y no hay
degeneracin accidental.

n=1,j= 12 ,m= 12 (r, , ) =

(2mZ)3/2
(4)1/2

1+
2(1 + 2)

El
lmite no relativista se obtiene haciendo tender :=
1 Z 2 2 1 , es decir, haciendo tender la constante
de estructura na a cero.

95.2.5 Niveles de energa relativista

El tratamiento de los electrones mediante la ecuacin de


Dirac slo supone pequeas correcciones a los niveles dados por la ecuacin de Schrdinger. Tal vez el efecto ms
interesante es la desaparicin de la degeneracin de los
niveles, por el efecto de la interaccin espn-rbita consistente en que los electrones con valores diferentes del
95.2.4 Funcin de onda relativista
tercer nmero cuntico m (nmero cuntico magntico)
tienen diferentes energa debido al efecto sobre ellos del
La ecuacin de Schrdinger aplicada a electrones es s- momento magntico del ncleo atmico. De hecho los
lo una aproximacin no relativista a la ecuacin de Dirac niveles energticos vienen dados por:[1]
que da cuenta tanto del efecto del spin del electrn. En el

tratamiendo de Dirac de los electrones de hecho la fun)2


(
Z
cin de onda debe substituirse por un espinor de cuatro

En = me c2 1 +
n|m|+ m2 +(Z)2
componentes:
Donde:

()

(r, , )
n,jm

iGn,lj (r) ()

jm
r

Fn,lj (r)( r)()

jm
r

=
me , es la masa del electrn.
c , son la velocidad de la luz y la constante
de estructura na.

Donde las funciones F y G se expresan en trminos de


funciones hipergeomtricas:

Z, n, m , son el nmero de protones del ncleo, el nmero cuntico principal y el nmero


cuntico magntico.

(
)
E
Fn,lj (r) =
1 + mc
e 2 (F1 () +
2
F
=
( 2 ()),E ) Gn,lj (r)
1 mc2 e 2 (F1 () F2 ()),

Si se prescinde de la energa asociada a la masa en reposo


del electrn estos niveles pueden resultan cercanos a los
predichos por la ecuacin de Schrdinger, especialmente
en el caso m = 0:

A modo de comparacin con el caso no relativista se dan


a continuacin la forma explcita del espinor de funciones
de onda del estado fundamental:

n=1,j= 12 ,m=+ 12 (r, , )

(2mZ)3/2
(4)1/2

En(
2

me c
2

me c2)

n|m|+

m +(Z)2

95.2.6 Correcciones de espn

Adems
correcciones relativistas simples, en un

0 de las

pueden existir correcciones debidas


tomo hidrogenoide
(
)1/2
i(1 )
1+
(2mZr)1 emZr
cos del espn electrnico con el momento
a la interaccin
2(1+2)

del ncleo,
cuando este no es perfectamente
magntico

i(1 ) sin ei
esfrico.
(ver
correcciones
de espn).
Z

)1/2

(2mZr)

210

CAPTULO 95. TOMO HIDROGENOIDE

95.3 Referencia
95.3.1

Notas

[1] Hydrogenic Solutions of Diracs Equation

95.3.2

Bibliografa

95.4 Vase tambin


Orbital atmico
tomo de hidrgeno
tomo extico

Captulo 96

tomo ligero
Un tomo ligero es aquel tomo que posee una pequea masa atmica, como pueden ser tomos de elementos
tales como el hidrgeno (o deuterio, un istopo del hidrgeno), el helio, etc. Sin embargo, ya que el trmino ligero es un tanto ambiguo e indenido, muchas veces se
le aplica de forma relativa. De esta forma, la mayora de
metales, por pesados que sean, pueden ser "tomos ligeros en comparacin con elementos mucho ms masivos,
tales como los transurnicos.

211

Captulo 97

Partculas del Modelo Estndar


97.1 Partculas del Modelo Estndar
97.1.1

Lista de mesones
Barin
Lista de bariones

Modelo

Introduccin Modelo estndar de fsica de partculas


Lista de partculas
Quarks Quark
Quark arriba
Quark abajo
Quark encantado
Quark extrao
Quark cima
Quark fondo
Leptones Leptn
Neutrino
Electrn
Neutrino electrnico
Muon
Neutrino munico
Tau (partcula)
Neutrino taunico
Bosones de gauge Bosn de gauge
Bosones W y Z
Gluon
Fotn
Bosn de Higgs Bosn de Higgs
Partculas compuestas Hadrn
Mesn
212

97.2. ORIGEN DEL TEXTO Y LAS IMGENES, COLABORADORES Y LICENCIAS

213

97.2 Origen del texto y las imgenes, colaboradores y licencias


97.2.1

Texto

Acoplamiento de momento angular Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Acoplamiento_de_momento_angular?oldid=70558158 Colaboradores: 4lex, Angus, GermanX, Lobillo, CEM-bot, Elrezad, Muro Bot, Srbanana, MerlIwBot, KLBot2, Addbot y AVIADOR-bot
Anexo:Aceleradores en fsica de partculas Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Anexo%3AAceleradores_en_f%C3%ADsica_de_
part%C3%ADculas?oldid=86165463 Colaboradores: Ceancata, CEM-bot, Rosarinagazo, JAnDbot, Muro de Aguas, Urdangaray, Bucho,
Makete, AVBOT, Luckas-bot, Pjhgwiki, ZroBot, Ebrambot, XanaG, KLBot2, Helmy oved, Addbot y Annimos: 6
Anexo:Cronologa de la fsica atmica y subatmica Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Anexo%3ACronolog%C3%ADa_de_la_f%
C3%ADsica_at%C3%B3mica_y_subat%C3%B3mica?oldid=86317354 Colaboradores: Taichi, BOT-Superzerocool, Urdangaray, MetroBot, Daniblue21, LaberintoBOT y BenjaBot
Bosn Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Bos%C3%B3n?oldid=86255817 Colaboradores: Maveric149, Joseaperez, 4lex, Oblongo, Moriel, Sauron, Zwobot, Bermiego, Mbarousse, Sms, Xenoforme, Cinabrium, Renabot, Emijrp, Rembiapo pohyiete (bot), Orgullobot~eswiki,
RobotQuistnix, Chobot, Astrowiki, Yrbot, BOT-Superzerocool, BOTijo, YurikBot, Equi, Indu~eswiki, LoquBot, KnightRider, Eskimbot,
Jos., CEM-bot, Gonmator, Toranks, JMCC1, Davius, Julian Mendez, Thijs!bot, Alvaro qc, Botones, JAnDbot, TXiKiBoT, Mercenario97,
FANSTARbot, Joniale, Alesico, Lmcuadros, AlnoktaBOT, Urdangaray, Technopat, Matdrodes, Posible2006, SieBot, Loveless, PipepBot, Copydays, Antn Francho, PixelBot, Botito777, Armando-Martin, MastiBot, MelancholieBot, Error de inicio de sesin, Luckas-bot,
WikiDreamer Bot, Ptbotgourou, FariBOT, ArthurBot, Dyon, SuperBraulio13, Xqbot, Jkbw, Alex degarate, RedBot, DixonDBot, TjBot,
Ripchip Bot, Der Knstler, GrouchoBot, EmausBot, ZroBot, Grillitus, JackieBot, ChuispastonBot, Mjbmrbot, Xerox 5B, MerlIwBot,
Edgargaza, KLBot2, AvocatoBot, Minsbot, Blogger 20, Legobot, Jarould, Gonzalo Rodriguez Zabala, Lectorina y Annimos: 51
Bremsstrahlung Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Bremsstrahlung?oldid=85830985 Colaboradores: Varano, GermanX, Jcortina, Reibot, VolkovBot, 3coma14, Muro Bot, Alexbot, MelancholieBot, Luckas-bot, DiegoFb, Xqbot, BOTrychium, Rojasyesid, DixonDBot, Humbefa, GrouchoBot, Movses-bot, KLBot2, Elvisor, Polyglottos, Jarould y Annimos: 8
Capa electrnica Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Capa_electr%C3%B3nica?oldid=85759649 Colaboradores: JAnDbot, TXiKiBoT,
Gustronico, Fixertool, Technopat, El bart089, Muro Bot, Srbanana, SieBot, BOTarate, Eduardosalg, Raulshc, Ezarate, Luckas-bot, DSisyphBot, Ortisa, Xqbot, Jkbw, Botarel, Kizar, DixonDBot, Foundling, EmausBot, Grillitus, Alfredomalagon, Quetzal02, MerlIwBot, ElphiBot,
Acratta, MaKiNeoH, Addbot y Annimos: 17
Dispersin de Rutherford Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Dispersi%C3%B3n_de_Rutherford?oldid=74273119 Colaboradores:
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Dispersin esttica de luz Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Dispersi%C3%B3n_est%C3%A1tica_de_luz?oldid=71238767 Colaboradores: FrescoBot, Wikielwikingo, Invadibot y Pozitron
Efecto del par inerte Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Efecto_del_par_inerte?oldid=72842220 Colaboradores: CEM-bot, PaintBot,
Sageo, Omegakent, Leonpolanco, Laureano55, Ramabah, Ezarate, Dark Bane, KLBot2, Esp1986, Tsunderebot, Addbot y Annimos: 5
Efecto Hall cuntico Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Efecto_Hall_cu%C3%A1ntico?oldid=82617004 Colaboradores: Urdangaray,
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Efecto pantalla Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Efecto_pantalla?oldid=86803477 Colaboradores: Digigalos, Svoice, Zanaqo, CEMbot, Tortillovsky, Zeedhra, Muro Bot, PaintBot, Bigsus-bot, Laureano55, Aida Ivars, Ortisa, Simen el Loco, Botarel, PatruBOT, Luer,
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Efecto Stark Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Efecto_Stark?oldid=74097388 Colaboradores: Ecemaml, CEM-bot, Davius, Xosema,
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Efecto Zeeman Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Efecto_Zeeman?oldid=85569972 Colaboradores: AstroNomo, 4lex, Angus, Dodo,
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Efectos relativistas sobre orbitales de enlace Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Efectos_relativistas_sobre_orbitales_de_enlace?
oldid=75330750 Colaboradores: Carloszelayeta, Davius, ProgramadorCCCP, Technopat, Harysar, Omegakent, Machucho2007, Poco a
poco, Laureano55, Ortisa, Yabama, KLBot2 y Annimos: 6
Electron beam ion trap Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Electron_beam_ion_trap?oldid=65261836 Colaboradores: Boticario, CEMbot, Anual, Luckas-bot, BOTrychium, Vlazeck, Elvisor, Chevebot, Addbot y Annimos: 1
Electrn Auger Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Electr%C3%B3n_Auger?oldid=74542174 Colaboradores: Oblongo, Julie, Boticario, Chobot, Yrbot, GermanX, CEM-bot, Ignacio Icke, Davius, JAnDbot, Chichornio, AlnoktaBOT, Urdangaray, Technopat, AlleborgoBot,
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Electrn desapareado Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Electr%C3%B3n_desapareado?oldid=82193496 Colaboradores: 4lex, Rsg,
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Emisin espontnea Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Emisi%C3%B3n_espont%C3%A1nea?oldid=84530352 Colaboradores:
Tano4595, BOTijo, GermanX, BludgerPan, Davius, Rosarinagazo, JAnDbot, TXiKiBoT, Kaprak, VolkovBot, Drinibot, Tirithel, ArmandoMartin, MastiBot, Luckas-bot, Jkbw, Lycaon83, DixonDBot, Dinamik-bot, EmausBot, Acratta, Addbot, BenjaBot y Annimos: 11

214

CAPTULO 97. PARTCULAS DEL MODELO ESTNDAR

Emisin termoinica Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Emisi%C3%B3n_termoi%C3%B3nica?oldid=83997483 Colaboradores: Manolo456, Aegidus, CEM-bot, Ekis, Rosarinagazo, Thijs!bot, Pavka~eswiki, Arcibel, Rafa3040, TXiKiBoT, Netito777, Phirosiberia, Plux,
VolkovBot, Urdangaray, Muro Bot, DaBot~eswiki, Sageo, Kimbosirk, Drinibot, Bigsus-bot, BOTarate, STBot~eswiki, Omegakent, Mtello
84, El Megaloco, Botito777, UA31, Luckas-bot, MystBot, FariBOT, Ortisa, Xqbot, TobeBot, KamikazeBot, EmausBot, Jorge Baamonde,
Manubot, Kasirbot, Acratta, Addbot y Annimos: 14
Espectro de emisin Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Espectro_de_emisi%C3%B3n?oldid=87189232 Colaboradores: Chobot, BOTSuperzerocool, GermanX, Folkvanger, BOTpolicia, CEM-bot, Atalanta86, Retama, Thijs!bot, Tortillovsky, Mcfer2k, Arcibel, Muro de
Aguas, TXiKiBoT, R2D2!, Jmvkrecords, Technopat, Lenreo, House, Locos epraix, Hermann07, DragonBot, Poco a poco, Alexbot, UA31,
AVBOT, MastiBot, Diegusjaimes, Ptbotgourou, DiegoFb, Alvarellos, Boanerges1001, ZGD, SuperBraulio13, Ortisa, Jkbw, KamikazeBot, 13XIII, Lonet, Jorge c2010, Savh, ZroBot, Africanus, Grillitus, Waka Waka, Movses-bot, Alexmatic, Acratta, MaKiNeoH, Addbot,
Balles2601, Juanito Guajardo, Jarould y Annimos: 65
Espectro del hidrgeno Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Espectro_del_hidr%C3%B3geno?oldid=86558537 Colaboradores:
Tano4595, Xenoforme, Xuankar, Peper, Zalovitch, Alexav8, Davius, NudoMarinero, Leonpolanco, Luckas-bot, Amirobot, Jkbw,
Halfdrag, KamikazeBot, Jorge c2010, MadriCR, Seen2244, MerlIwBot, Travelour, Elvisor, Legobot y Annimos: 12
Espectroscopia de saturacin libre de efecto Doppler Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Espectroscopia_de_saturaci%C3%B3n_
libre_de_efecto_Doppler?oldid=87150577 Colaboradores: BOT-Superzerocool, CEM-bot, HUB, Grillitus y Rous torrato
Espectroscopia electrnica Auger Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Espectroscopia_electr%C3%B3nica_Auger?oldid=87074341
Colaboradores: CEM-bot, Urdangaray, Mcapdevila, EmausBot, KLBot2, MetroBot, Invadibot, Addbot y Annimos: 1
Espintrnica Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Espintr%C3%B3nica?oldid=86879140 Colaboradores: 4lex, Pieter, Ejrrjs, Sms, Rsg,
Rembiapo pohyiete (bot), RobotQuistnix, Yrbot, BOTijo, YurikBot, GermanX, Davius, Solbaken, Phoebe, Muro de Aguas, VolkovBot,
SieBot, Loveless, Por la verdad, Diegusjaimes, ArthurBot, Xqbot, GrouchoBot, ZroBot, WikitanvirBot, KLBot2, MetroBot, Elvisor, Legobot, Addbot, Lagoset, BenjaBot y Annimos: 4
Espn Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Esp%C3%ADn?oldid=84173881 Colaboradores: Maveric149, Agremon, EL Willy, Joseaperez, 4lex, Sabbut, Moriel, JorgeGG, Robbot, Pleira, Laoma~eswiki, Tano4595, Wricardoh, Xenoforme, LeonardoRob0t, Rembiapo
pohyiete (bot), RobotQuistnix, Chobot, Yrbot, BOT-Superzerocool, FlaBot, YurikBot, GermanX, Aladiah, Gtz, Jos., Cheveri, Haitike,
Aleator, Eufrosine, Gizmo II, CEM-bot, Ugur Basak Bot~eswiki, Davius, Andso89, Joigus, Thijs!bot, Ninovolador, Gusgus, JAnDbot,
Kved, Muro de Aguas, Gsrdzl, CommonsDelinker, TXiKiBoT, Rei-bot, Plux, Biasoli, VolkovBot, Urdangaray, Rodrguez.Gmez, Matdrodes, 3coma14, Numbo3, Srbanana, BotMultichill, SieBot, Alejandro99, Mel 23, Inuyasha1111, Xavigarz, Bbkkk, Tirithel, Spinistheking, LucienBOT, MelancholieBot, Luckas-bot, Nallimbot, Ptbotgourou, Victor Blacus, Pablers, Dincertis, Dornick~eswiki, ArthurBot,
SuperBraulio13, Obersachsebot, Xqbot, Jkbw, Carlos Molina Fisico, Ricardogpn, Kismalac, Botarel, Googolplanck, Unoquebusca, Axvolution, EmausBot, ZroBot, Elas, SAVE THE World, KLBot2, Vagobot, Travelour, MetroBot, Invadibot, Elizabethmartinez2011, Addbot,
Akromax, Jarould, BenjaBot, Jorgealda, SenixKun y Annimos: 89
Estado doblete Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Estado_doblete?oldid=69093412 Colaboradores: CEM-bot, Davius, J3D3, Grillitus,
Invadibot y Addbot
Estado singlete Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Estado_singlete?oldid=69198132 Colaboradores: CEM-bot, Davius, J3D3,
Armando-Martin, Grillitus, KLBot2 y Addbot
Excitn Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Excit%C3%B3n?oldid=87131238 Colaboradores: Sabbut, GermanX, CEM-bot, Davius,
Thijs!bot, TXiKiBoT, VolkovBot, PaintBot, Drinibot, BOTarate, Coren~eswiki, Luckas-bot, Nallimbot, ArthurBot, Dyon, Grillitus,
Mjbmrbot, Elvisor, Addbot y Annimos: 3
Experimento de Stern y Gerlach Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Experimento_de_Stern_y_Gerlach?oldid=86942595 Colaboradores: 4lex, Oblongo, Tony Rotondas, Tano4595, Felipealvarez, Wricardoh, Periku, Digigalos, Rembiapo pohyiete (bot), RobotQuistnix,
Chobot, GermanX, KnightRider, Eskimbot, Tamorlan, TXiKiBoT, Gustronico, Rei-bot, Urdangaray, SieBot, Bigsus-bot, DragonBot, PixelBot, SpBot, Luckas-bot, Amirobot, Nallimbot, Jotterbot, Yonidebot, Xqbot, KamikazeBot, JackieBot, Elvisor, Addbot y Annimos:
6
Factor de Land Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Factor_de_Land%C3%A9?oldid=87097727 Colaboradores: 4lex, Chobot, Ggenellina, SITOMON, Urdangaray, Muro Bot, Srbanana, PaintBot, Hipertroa, Dnu72, MastiBot, Luckas-bot, DSisyphBot, AstaBOTh15,
EmausBot, ChuispastonBot, KLBot2, Elvisor, Makecat-bot, Addbot y Annimos: 1
Fermilab Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Fermilab?oldid=85383122 Colaboradores: SimnK, Rondador, Arkady, BOTijo, Doctor
seisdedos, Rosarinagazo, Jjafjjaf, Thijs!bot, TXiKiBoT, Rei-bot, Gerwoman, REMP81, Bjgeo, VolkovBot, Urdangaray, Lucien leGrey,
Muro Bot, Bucho, SieBot, Jdomgo3, DorganBot, MastiBot, Luckas-bot, Nallimbot, Axel H, Xqbot, Kismalac, Xabitxu, Carbosi, EmausBot,
KLBot2, Invadibot y Annimos: 9
Fluorescencia de rayos X Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Fluorescencia_de_rayos_X?oldid=83840427 Colaboradores: BOTSuperzerocool, Uruk, KLBot2, Invadibot, Frank sin Otra, Balles2601 y Annimos: 2
Fuente Europea de Neutrones por Espalacin Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Fuente_Europea_de_Neutrones_por_Espalaci%
C3%B3n?oldid=76831974 Colaboradores: Sabbut, CEM-bot, Sermarcre, Muro Bot, Imedinag, Ucevista, Ivantorero2, KoKeBigBoss, Grillitus, WikitanvirBot, Pokbot, KLBot2 y Annimos: 4
Fsica atmica Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/F%C3%ADsica_at%C3%B3mica?oldid=86427956 Colaboradores: Maveric149,
Moriel, Dodo, Yearofthedragon, Sms, Rsg, Troodon, LeonardoRob0t, RobotJcb, Yrithinnd, Rembiapo pohyiete (bot), RobotQuistnix,
Yrbot, FlaBot, KnightRider, Tomatejc, Tamorlan, Kanon6996, CEM-bot, Montgomery, Isha, Gsrdzl, TXiKiBoT, Rei-bot, Idioma-bot,
AlnoktaBOT, Urdangaray, Matdrodes, AlleborgoBot, Muro Bot, Srbanana, SieBot, PaintBot, Bigsus-bot, Greek, Antn Francho, Nicop,
PixelBot, Redweb, Leonpolanco, BetoCG, Alexbot, Osado, AVBOT, Diegusjaimes, MelancholieBot, Luckas-bot, Ptbotgourou, Jotterbot,
ArthurBot, SuperBraulio13, Xqbot, Jkbw, TobeBot, RedBot, DixonDBot, Dinamik-bot, EmausBot, TuHan-Bot, CocuBot, Hiperfelix, Antonorsi, KLBot2, Danjo22, Pablo19711, Addihockey10 (automated), Aine Takarai, Elvisor, YFdyh-bot, Syum90, GeekoscuroNT, Legobot,
Lautaro 97, Muzgash, Jarould, Andrexisrealbig, Yair mv123 y Annimos: 46
Fsica mesoscpica Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/F%C3%ADsica_mesosc%C3%B3pica?oldid=64067885 Colaboradores: Airunp, Juan7~eswiki, SITOMON, Technopat, Muro Bot, Diegusjaimes, Antonorsi y Annimos: 5

97.2. ORIGEN DEL TEXTO Y LAS IMGENES, COLABORADORES Y LICENCIAS

215

Frmula de Larmor Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/F%C3%B3rmula_de_Larmor?oldid=82134510 Colaboradores: Gsrdzl, Invadibot y Auguss


Frmula de Rydberg Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/F%C3%B3rmula_de_Rydberg?oldid=87197429 Colaboradores: Xenoforme,
Gtz, Urdangaray, NudoMarinero, Muro Bot, SieBot, Carmin, Diegoceballosdavis, Eduardosalg, Alexbot, Luckas-bot, Amirobot, Ortisa,
Jkbw, Quatus, TobeBot, Suarez ruibal, EmausBot, ZroBot, WikitanvirBot, KLBot2, Giambrox y Annimos: 15
Gas de Lorentz Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Gas_de_Lorentz?oldid=86146331 Colaboradores: CEM-bot, Mitodina y Annimos:
2
Historia de la teora atmica Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Historia_de_la_teor%C3%ADa_at%C3%B3mica?oldid=86028393
Colaboradores: Rosarino, Metalpotato, Gerwoman, Urdangaray, Technopat, Jarisleif, Eduardosalg, Leonpolanco, UA31, LucienBOT, Diegusjaimes, Arjuno3, Spirit-Black-Wikipedista, Dangelin5, Jkbw, Dreitmen, FrescoBot, Metronomo, AstaBOTh15, TiriBOT, Jorge c2010,
Sergio Andres Segovia, Antonorsi, Seasz, Acratta, Xaquiles, LlamaAl, Balles2601, Hasjk, Ramapitecus, Jarould, Matiia, Andres mauricio
ahumada y Annimos: 53
H Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/H%CE%B1?oldid=64461056 Colaboradores: Xenoforme, BOTijo, YurikBot, GermanX, Beto29,
Sargentgarcia89, Escarbot, Botx, Pmisson, TXiKiBoT, VolkovBot, AlleborgoBot, NudoMarinero, Muro Bot, El bot de la dieta, Alexbot,
Amirobot, TobeBot, Metrnomo, KLBot2 y Annimos: 3
John Hasbrouck van Vleck Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/John_Hasbrouck_van_Vleck?oldid=86450011 Colaboradores: Taichi,
RobotQuistnix, Yrbot, Ceancata, Chlewbot, CEM-bot, Jjvaca, Thijs!bot, TXiKiBoT, Gerwoman, VolkovBot, Muro Bot, SieBot, PolarBot, Anual, El bot de la dieta, Alexbot, Toolserver, DanBot, MelancholieBot, Luckas-bot, Amirobot, Ptbotgourou, D'ohBot, TobeBot,
KamikazeBot, EmausBot, KLBot2, Invadibot, HiW-Bot, Minsbot y Delotrooladoo
KEK Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/KEK?oldid=79073657 Colaboradores: SimnK, Akhram, FlaBot, BOTijo, Rosarinagazo, Posible2006, Muro Bot, Loveless, Chico palm, Artistadelpecado, DragonBot, Camilo, Luckas-bot, Loserty, Jkbw, EmausBot, ZroBot, KLBot2,
MetroBot y Annimos: 1
Laboratorio Nacional Oak Ridge Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Laboratorio_Nacional_Oak_Ridge?oldid=87160005 Colaboradores: BOTijo, CEM-bot, JADelmas, Rosarinagazo, Thijs!bot, JAnDbot, CommonsDelinker, TXiKiBoT, VolkovBot, Muro Bot, Danielba894, MiguelAngelCaballero, BOTarate, Sein, Takashi kurita, Luckas-bot, MystBot, Nallimbot, Aleuze, Kizar, Jorge c2010, EmausBot,
ZroBot, WikitanvirBot, Rezabot, KLBot2, Elvisor, Makecat-bot y Annimos: 3
Large Electron-Positron collider Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Large_Electron-Positron_collider?oldid=83619712 Colaboradores: AstroNomo, SimnK, Tano4595, Xenoforme, Porao, Yrithinnd, Natrix, Rembiapo pohyiete (bot), RobotQuistnix, Yrbot, BOTSuperzerocool, BOTijo, Luqquino, Jos., Rosarinagazo, Escarbot, Yeza, BotOn, Muro de Aguas, TXiKiBoT, Idioma-bot, Urdangaray,
AlleborgoBot, Muro Bot, BOTarate, Alexbot, DumZiBoT, Luckas-bot, Yonidebot, Xqbot, SassoBot, Rubinbot, Kismalac, RedBot, Kizar,
HUBOT, Humbefa, EmausBot, WikitanvirBot, XanaG, Tsunderebot, Addbot y Annimos: 5
Leo James Rainwater Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Leo_James_Rainwater?oldid=75246555 Colaboradores: Taichi, RobotQuistnix, Yrbot, Ceancata, Chlewbot, CEM-bot, Laura Fiorucci, Jjvaca, Thijs!bot, TXiKiBoT, Rei-bot, VolkovBot, AlleborgoBot, SieBot, Loveless, BOTarate, El bot de la dieta, Luckas-bot, Amirobot, SassoBot, D'ohBot, TobeBot, EmausBot, WikitanvirBot, MerlIwBot, KLBot2,
Invadibot, Alvaro Nari y Annimos: 1
Ley de Moseley Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Moseley?oldid=86645392 Colaboradores: CEM-bot, Laura Fiorucci,
Thijs!bot, Isha, Bentzia, CommonsDelinker, VolkovBot, Urdangaray, Muro Bot, PaintBot, Ensada, Gato ocioso, Escherichia, Poco a poco,
Alexbot, AVBOT, LucienBOT, MastiBot, Diegusjaimes, Luckas-bot, SuperBraulio13, Jkbw, Panderine!, PatruBOT, EmausBot, Queondaomar, KLBot2, Ninrouter, Elvisor, Helmy oved y Annimos: 25
Lmpara de ctodo hueco Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/L%C3%A1mpara_de_c%C3%A1todo_hueco?oldid=64838562 Colaboradores: Rolancito y KLBot2
Lmite de Lamb Dicke Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/L%C3%ADmite_de_Lamb_Dicke?oldid=81185602 Colaboradores: Magister Mathematicae, CEM-bot, Luckas-bot, EmausBot, KLBot2, Invadibot, SebrevBOT, Nick twisper, Nislai y Annimos: 3
Lnea espectral Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/L%C3%ADnea_espectral?oldid=84319132 Colaboradores: Oblongo, Matraco,
Wricardoh, Benjavalero, Aeveraal, Marco Regueira, RobotQuistnix, BOT-Superzerocool, Gtz, Paintman, Davius, Isha, JAnDbot, Muro
de Aguas, Gsrdzl, CommonsDelinker, TXiKiBoT, VolkovBot, Tovkal, NudoMarinero, Muro Bot, SieBot, PaintBot, Drinibot, Bigsus-bot,
Estirabot, Atila rey, Agualin, SilvonenBot, Armando-Martin, LucienBOT, MastiBot, Diegusjaimes, Xqbot, Botarel, TobeBot, GrouchoBot,
KLBot2, Ninrouter, Gonzalo.villarreal, Jarould, Capricorn4049 y Annimos: 14
Lneas de Fraunhofer Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/L%C3%ADneas_de_Fraunhofer?oldid=75786507 Colaboradores: Heimy,
Yrbot, GermanX, CEM-bot, Thijs!bot, Botones, MSBOT, Muro de Aguas, CommonsDelinker, Claudio Elias, Chabbot, Urdangaray, Muro
Bot, SieBot, WikiBotas, Greuze, Coren~eswiki, Alecs.bot, Agualin, LucienBOT, Luckas-bot, Meisam, MondalorBot, EmausBot, ZroBot,
KLBot2, AvocatoBot, Kondormari y Annimos: 4
Magnetorresistencia colosal Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Magnetorresistencia_colosal?oldid=86316923 Colaboradores: Ejrrjs,
Tano4595, Emijrp, Wastingmytime, RobotQuistnix, GermanX, Alejandrosilvestri, Davius, Thijs!bot, VolkovBot, BOTarate, PipepBot,
EmausBot, Remux, Cmrr 94, ChuispastonBot, Elvisor, Addbot, Ffanin y Annimos: 3
Magnetorresistencia gigante Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Magnetorresistencia_gigante?oldid=82985071 Colaboradores: Alberto Salguero, Pleira, Ejrrjs, Petronas, Xuankar, Rembiapo pohyiete (bot), RobotQuistnix, Chobot, YurikBot, GermanX, Eskimbot, CEMbot, Alejandrosilvestri, Guillom, Lcmarzulli, Jjafjjaf, Maikelnai, RoyFocker, FANSTARbot, Rei-bot, Urdangaray, Technopat, Matdrodes,
AlleborgoBot, Muro Bot, SieBot, Loveless, Carmin, Cmonzonc, BOTarate, Greek, DragonBot, Coren~eswiki, Kncer, AVBOT, Bruno Tonello, MastiBot, Luckas-bot, ArthurBot, Slpot, Rubinbot, Ricardogpn, RedBot, Jembot, PatruBOT, TjBot, EmausBot, ChuispastonBot,
MetroBot, Elvisor, Addbot y Annimos: 29
Masa atmica Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Masa_at%C3%B3mica?oldid=87168129 Colaboradores: Maveric149, 4lex, Sabbut,
Moriel, Robbot, Zwobot, Dianai, Xenoforme, MarhaultElsdragon, Petronas, Xuankar, Caiser, RobotQuistnix, Alhen, Superzerocool, Chobot, Caiserbot, Yrbot, YurikBot, GermanX, Guillebelloc, Eskimbot, Cheveri, Tomatejc, BOTpolicia, CEM-bot, Laura Fiorucci, Xexito,
Roberpl, Antur, FrancoGG, Thijs!bot, Estevoaei, Yeza, Albireo3000, PhJ, MSBOT, Mpeinadopa, JAnDbot, Alfonso, Gsrdzl, TXiKiBoT,
Sa~eswiki, Netito777, Jcabot, Plux, LauraFarina, Cinevoro, PThieme, Technopat, Raystorm, Matdrodes, Synthebot, DJ Nietzsche, Sollet,
Muro Bot, BotMultichill, SieBot, Carmin, Cobalttempest, Mel 23, McOil, Omegakent, PipepBot, DorganBot, XalD, HUB, Leonpolanco,

216

CAPTULO 97. PARTCULAS DEL MODELO ESTNDAR

Petruss, Pitxulin1, Revolware, ThomasPusch, Rge, Osado, UA31, Abajo estaba el pez, AVBOT, LucienBOT, Adelpine, NicolasAlejandro,
Engarbo, Diegusjaimes, DumZiBoT, CarsracBot, Arjuno3, Andreasmperu, Jorge 2701, ArthurBot, SuperBraulio13, Ortisa, Jkbw, Ricardogpn, Alessio.aguirre, Botarel, Zakon~eswiki, BOTirithel, Halfdrag, Danie1996, Moroxxxo, PatruBOT, Quantanew, Foundling, Savh,
AVIADOR, Biotecnus, Ailexo bgd, Mecamtico, Elas, ChuispastonBot, Waka Waka, Palissy, Hiperfelix, Metrnomo, Antonorsi, Abin,
MerlIwBot, MetroBot, Cesar felix, Acratta, Mega-buses, LlamaAl, rico, Andrezg, Perdon m equivoque, Helmy oved, Kvothe lao, Lapazseaconvosotros, Addbot, Balles2601, Roger de Lauria, JacobRodrigues, Tonystark123, Gtasp, Luisa00123, Jarould, Diego.gamez.j424 y
Annimos: 258
Memoria racetrack Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Memoria_racetrack?oldid=82462503 Colaboradores: GermanX, Thijs!bot, Locovich, Isha, Dogor, Biasoli, PaintBot, Pawer13, Loveless, Bigsus-bot, Luckas-bot, FariBOT, ArthurBot, TiriBOT, W.Rebel, KLBot2,
Elvisor, BenjaBot y Annimos: 1
Modelo atmico de Bohr Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Modelo_at%C3%B3mico_de_Bohr?oldid=87232420 Colaboradores:
Moriel, JorgeGG, Pilaf, Robbot, Angus, Sms, Tano4595, Wricardoh, Dianai, Xenoforme, Fmariluis, Renabot, Alexan, Soulreaper, Petronas,
Taichi, Beethoven, Magister Mathematicae, Orgullobot~eswiki, RobotQuistnix, Alhen, Superzerocool, Yrbot, FlaBot, Vitamine, .Sergio,
YurikBot, Gaijin, KnightRider, Eloy, Santiperez, Eskimbot, Baneld, Gtz, Siabef, BOTpolicia, CEM-bot, Laura Fiorucci, Alex15090,
Salvador alc, Davius, Jjafjjaf, Dorieo, Davidr89, Montgomery, MILO, Srengel, Roberto Fiadone, RoyFocker, Koke0 0, IrwinSantos, Rbb
l181~eswiki, Jurgens~eswiki, JAnDbot, Kved, Segedano, Raulesperanto, Muro de Aguas, Coconcia, Gsrdzl, Pablo Escobar, TXiKiBoT,
Marcela rosales, Bot-Schafter, Humberto, Netito777, Nioger, Plux, Delphidius, VolkovBot, Urdangaray, Technopat, Galandil, Queninosta, Redon~eswiki, Libertad y Saber, Matdrodes, DJ Nietzsche, BlackBeast, Lucien leGrey, AlleborgoBot, Muro Bot, YonaBot, SieBot,
Ensada, Loveless, Cobalttempest, BOTarate, Mel 23, Manw, Greek, Mafores, Tirithel, Jarisleif, Montehermoso-spain, HUB, Eduardosalg, Alexandreos, Leonpolanco, Petruss, Demex, Rge, BodhisattvaBot, Ravave, Agualin, UA31, AVBOT, Diegusjaimes, DumZiBoT,
Victormoz, Arjuno3, Luckas-bot, MystBot, ArthurBot, SuperBraulio13, Ortisa, Simen el Loco, Jkbw, Carlos Molina Fisico, Ricardogpn,
Botarel, Jmartin20, Rojasyesid, Googolplanck, BOTirithel, TiriBOT, Linux65, Halfdrag, Kizar, DivineAlpha, Foundling, Axvolution, Savh,
Mayra alejandra guarnizo reyes, Allforrous, Wachimingo, MadriCR, Akma72, Waka Waka, Kallen Kozuki, Antonorsi, MerlIwBot, JABO,
TeleMania, Daicua, MetroBot, EdgardoVillagra, Ninrouter, Luckasg1997, Tupte, Acratta, LlamaAl, Benjafarias, DLeandroc, Makecatbot, MaKiNeoH, Legobot, Lautaro 97, Balles2601, Chiquidiego13, Feer500, JacobRodrigues, Giliofelix, JorgeRomero24, Jey Garcia!!,
Braxkucp, Prolactino, Indiesour, Jarould, Matiia, Crystallizedcarbon, Chiguiro31, Sadi15, Lectorina, Sfr570, Carlosmedina04.0, Alejomorales2804, Clau101299, Axeel santana, Focassueltas(elvencedor), Labio Inferior, Eric Ayrton, MR2HP3, Salchichi y Annimos: 504
Modelo atmico de Dalton Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Modelo_at%C3%B3mico_de_Dalton?oldid=87242661 Colaboradores:
Rosarino, Jynus, Petronas, Magister Mathematicae, Vitamine, Gaijin, The Photographer, Baneld, Morza, Jorgelrm, Laura Fiorucci, Baiji,
Davius, Antur, Montgomery, FrancoGG, Ggenellina, Srengel, IrwinSantos, Isha, Bernard, Nioger, Plux, Urdangaray, Technopat, Galandil,
DJ Nietzsche, BlackBeast, Lucien leGrey, Muro Bot, Edmenb, CASF, Marcelo, Mel 23, Pascow, BuenaGente, Tirithel, Jarisleif, Javierito92, Eduardosalg, Leonpolanco, Furti, Petruss, Princsoft, Aipni-Lovrij, Osado, Camilo, UA31, El Sanguinario, AVBOT, David0811,
LucienBOT, Angel GN, Ialad, Diegusjaimes, Luckas Blade, Arjuno3, Saloca, Roinpa, Hoenheim, SuperBraulio13, Ortisa, Manuelt15,
Xqbot, Jkbw, Dreitmen, Ricardogpn, PedroMCh, Igna, Botarel, RubiksMaster110, BOTirithel, Hprmedina, Dtc, Halfdrag, Kizar, Leugim1972, PatruBOT, DivineAlpha, Foundling, Wikilptico, Miss Manzana, Savh, ZroBot, Africanus, Rubpe19, Khiari, MadriCR, Waka
Waka, Uzi sandino, Antonorsi, Abin, JABO, KLBot2, Travelour, Dreickon, Gusama Romero, Seasz, Maquedasahag, Acratta, LlamaAl,
Santga, Valentina Espinoza, Helmy oved, Motita algodn, Eduardp, Capencio, Miguel2706, MaKiNeoH, Leitoxx, MartinPerezMoo, Dr0v3,
Balles2601, Melodygar, Keti123456789, JacobRodrigues, Susana emilecknuezibarra, Jarould, Matiia, Egis57, Crystallizedcarbon, Almamadero, Dark Gladiator, El torty, Tiagopalladinook, CHULETILLA777, Danycrazyxd y Annimos: 590
Modelo atmico de Rutherford Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Modelo_at%C3%B3mico_de_Rutherford?oldid=87251096 Colaboradores: 4lex, Bluenote, SpeedyGonzalez, Tano4595, Xenoforme, Cinabrium, Balderai, Petronas, Taichi, Magister Mathematicae, Guanxito, RobotQuistnix, Superzerocool, Caiserbot, Yrbot, Vitamine, YurikBot, Icvav, Echani, Beto29, Svoice, The Photographer, Dr Juzam,
Eloy, Jorge Egsquiza Loayza, Gtz, Maldoror, Er Komandante, Cheveri, Folkvanger, Junta, Aleator, BOTpolicia, CEM-bot, Laura Fiorucci, -jem-, Retama, Baiji, Karshan, Davius, Antur, Jfmelero, Montgomery, Ggenellina, Alvaro qc, Srengel, Yeza, RoyFocker, ProgramadorCCCP, Isha, Egaida, Rrmsjp, Migp~eswiki, JAnDbot, Kved, Mansoncc, Gsrdzl, TXiKiBoT, Humberto, Netito777, Fixertool, Plux,
Jmvkrecords, Urdangaray, Technopat, C'est moi, Karo wiki, Matdrodes, Multichill, BlackBeast, Edmenb, Gerakibot, SieBot, Amostit, Ensada, Elprincipedeladulcepena, BOTarate, Mel 23, Pascow, Greek, Ph03nix1986, Yonseca, Tirithel, Jarisleif, Montehermoso-spain, Javierito92, HUB, Nicop, Eduardosalg, Leonpolanco, Anon.fb.88, Descansatore, Petruss, Alexbot, Aipni-Lovrij, SilvonenBot, Camilo, UA31,
Thingg, LilianaManon, AVBOT, David0811, LucienBOT, Angel GN, MarcoAurelio, Emmagatzematge de Saviesa, Ezarate, Diegusjaimes,
Chiec, Victormoz, Arjuno3, James Page, Andreasmperu, Luckas-bot, Amirobot, Roinpa, FariBOT, Markoszarrate, Linedeath, Pipe7771,
Draxtreme, ArthurBot, Rickynoram, SuperBraulio13, Ortisa, Xqbot, Jkbw, Dreitmen, Ricardogpn, PedroMCh, Igna, Botarel, Hprmedina,
Halfdrag, RedBot, Kizar, Buenosvinos, PatruBOT, Angelito7, Ripchip Bot, Jorge c2010, Foundling, Wikilptico, Miss Manzana, EleferenBot, Edslov, Savh, AVIADOR, ZroBot, Africanus, Velkanx, Grillitus, Rubpe19, El Ayudante, Jells2301, Emiduronte, MadriCR,
Waka Waka, Portada4548, Ranixon, Yanecosadetres, MerlIwBot, Ciencias09, Chrishonduras, Dinybot, Travelour, Gins90, Iste Praetor,
Dreickon, Gusama Romero, Carliitaeliza, Patata2500, Harpagornis, Crizzvisa, Asqueladd, Vmao 037, Helmy oved, Juanitorreslp, 2rombos, Syum90, MaKiNeoH, Diosymanuuel, Addbot, Balles2601, Melodygar, Arnulfo arambula, Frankoox, Alejo99012317502, Argemilo,
Chaparrito2013, YaezMario, SrCurioso, Oscar gitanillo, Gominido, MarioFinale, Jarould, 9mateo9, Olakaseme y Annimos: 605
Modelo atmico de Schrdinger Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Modelo_at%C3%B3mico_de_Schr%C3%B6dinger?oldid=
86838892 Colaboradores: Rosarino, Richy, FAR, Magister Mathematicae, Yrbot, Vitamine, Eloy, Txo, Gtz, Tomatejc, CEM-bot, -jem-,
Salvador alc, Baiji, Anonimato1990, Davius, Montgomery, Yeza, Muro de Aguas, Gsrdzl, Netito777, Plux, Urdangaray, Technopat, Libertad y Saber, Matdrodes, Srbanana, Chichinho, Cobalttempest, Greek, Iecaware, Yonseca, Tirithel, Javierito92, Marco Fernandez, Nicop,
Leonpolanco, Petruss, Camilo, UA31, AVBOT, Angel GN, Diegusjaimes, Davidgutierrezalvarez, Saloca, Andreasmperu, Soa-2612, SuperBraulio13, Ortisa, Jkbw, Dreitmen, Dkyjc, Lilyalexx, PedroMCh, Botarel, BOTirithel, Halfdrag, Kizar, Vubo, Tarawa1943, Foundling,
Africanus, Alicecm, MadriCR, Waka Waka, KLBot2, TeleMania, Tupte, Marlon andres barreto, Harpagornis, Asqueladd, DanielithoMoya,
Helmy oved, Balles2601, Melodygar, Jarould, Matiia, Sadi15, Sapristi1000 y Annimos: 186
Modelo atmico de Sommerfeld Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Modelo_at%C3%B3mico_de_Sommerfeld?oldid=87054071 Colaboradores: Rosarino, Tano4595, Cinabrium, Soulreaper, Magister Mathematicae, BOTijo, Gaeddal, The Photographer, Cucaracha, Baneld, Gtz, BOTpolicia, CEM-bot, Retama, Rotosca, Davius, Antur, Montgomery, Alvaro qc, Yeza, Leandroidecba, Gsrdzl, Humberto,
Netito777, Plux, Urdangaray, Snakeyes, Technopat, Matdrodes, Berto, Muro Bot, Bucho, PaintBot, Cobalttempest, Handradec, Tirithel,
Fernando terrazas lopez, PixelBot, Eduardosalg, Neodop, Leonpolanco, Tachis007, BetoCG, Pitxulin1, Antonio Peinado, UA31, AVBOT,
Enriqueebc, A ver, Angel GN, Diegusjaimes, Chiec, Arjuno3, Andreasmperu, DiegoFb, Vic Fede, SuperBraulio13, Ortisa, Jkbw, PedroMCh, Kismalac, Igna, Botarel, Panderine!, BOTirithel, Hprmedina, Kizar, Morytelov, AldanaN, Sergio Andres Segovia, Rubpe19,

97.2. ORIGEN DEL TEXTO Y LAS IMGENES, COLABORADORES Y LICENCIAS

217

MercurioMT, MadriCR, Waka Waka, Abin, Tupte, Asqueladd, Helmy oved, Syum90, Addbot, Adriana mego, Melodygar, Jarould, Valecosa y Annimos: 211
Modelo atmico de Thomson Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Modelo_at%C3%B3mico_de_Thomson?oldid=87248386 Colaboradores: Rosarino, Xenoforme, Joaquin palomeque, Cinabrium, Airunp, Magister Mathematicae, RobotQuistnix, Vitamine, Gaijin, The
Photographer, Dr Juzam, Gtz, Er Komandante, Axxgreazz, BOTpolicia, Beosman, Gizmo II, Laura Fiorucci, -jem-, Alvaro luis, Retama,
Pacovila, Davius, Rosarinagazo, Antur, Montgomery, Ggenellina, Thijs!bot, uo Martnez, RoyFocker, Will vm, Isha, JAnDbot, Grimlock, Segedano, Gsrdzl, TXiKiBoT, Humberto, Netito777, Marvelshine, Amanuense, Plux, Elgrissom, Biasoli, AlnoktaBOT, Sertrevel,
VolkovBot, Urdangaray, Technopat, Galandil, Elenam, Matdrodes, BlackBeast, 3coma14, Muro Bot, SieBot, Amostit, Mel 23, OboeCrack,
Greek, Tirithel, Javierito92, Zovek1143, HUB, Nicop, Eduardosalg, Leonpolanco, Furti, Petruss, Aipni-Lovrij, Osado, Camilo, UA31,
Thingg, MARC912374, AVBOT, LucienBOT, Hemingway10, Angel GN, Arban68, Diegusjaimes, Arjuno3, Andreasmperu, Luckas-bot,
Jotterbot, Vic Fede, Dangelin5, Draxtreme, ArthurBot, SuperBraulio13, Ortisa, Jkbw, Serolillo, Dreitmen, Cally Berry, Monmarchella,
Ricardogpn, PedroMCh, Igna, Botarel, D'ohBot, Darly26, Lorenita2, Halfdrag, Kizar, SNORK, Tarawa1943, Der Knstler, Jorge c2010,
Foundling, Wikilptico, Miss Manzana, Axvolution, Edslov, EmausBot, Savh, ZroBot, Africanus, Lol2010, Rubpe19, Mecamtico, Jcaraballo, MadriCR, Waka Waka, Hiperfelix, Lcsrns, Antonorsi, Yanecosadetres, MerlIwBot, Ciencias09, JABO, Edc.Edc, Vagobot, Travelour, Invadibot, Aleoliveroswwe, Dale654, Dreickon, Ileana n, LlamaAl, rico, Elvisor, Yojan.64, Sthephany184, DLeandroc, Helmy
oved, 2rombos, Jesus Guadalupe Sandoval Acosta, Legobot, Leitoxx, Danco300, Balles2601, Melodygar, JacobRodrigues, Laberinto16,
Jarould, Crystallizedcarbon, Sfr570, Ta Rich, Mata24lu, Angel Wong P., JorgeGuzman1 y Annimos: 575
Modelo de Thomas-Fermi Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Modelo_de_Thomas-Fermi?oldid=86809639 Colaboradores: Gsrdzl,
Urdangaray, Technopat, Invadibot, BenjaBot y Annimos: 2
Modelo del tomo cbico Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Modelo_del_%C3%A1tomo_c%C3%BAbico?oldid=86688674 Colaboradores: Soulreaper, Ggenellina, Urdangaray, Technopat, Muro Bot, Omegakent, Eduardosalg, Aipni-Lovrij, UA31, Diegusjaimes, Arjuno3, Amirobot, Ezarate73, ArthurBot, Jkbw, Ricardogpn, TjBot, Tarawa1943, Axvolution, KLBot2, Harpagornis, Elvisor, Javitoo cabj,
Matiia y Annimos: 19
Molcula diatmica Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Mol%C3%A9cula_diat%C3%B3mica?oldid=84944725 Colaboradores: Vivero, RobotQuistnix, Yrbot, GermanX, CEM-bot, Albertoteles007, Lasai, CommonsDelinker, TXiKiBoT, Bedwyr, Qoan, Biasoli, AlnoktaBOT, Technopat, Matdrodes, Lucien leGrey, Muro Bot, SieBot, PaintBot, Drinibot, Bigsus-bot, DragonBot, Estirabot, Leonpolanco, Pitxulin1, AVBOT, DayL6, Diegusjaimes, Abrahaman, Ptbotgourou, DSisyphBot, SuperBraulio13, Ortisa, Avicentegil, Xqbot, Jkbw, Igna,
Botarel, TobeBot, RedBot, Marcosm21, FaleBot, EmausBot, MerlIwBot, Gusama Romero, Acratta, Dexbot, Benja el creativo, Imaginatunegocio, Addbot, Matiia y Annimos: 39
MRAM Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/MRAM?oldid=87273099 Colaboradores: Aloriel, Ejrrjs, Sms, Dianai, Ponalgoyya, Further
(bot), RobotQuistnix, YurikBot, GermanX, CEM-bot, Thijs!bot, Muro de Aguas, Bucephala, VolkovBot, Rob Blanco, Josell2, Muro Bot,
BotMultichill, BOTarate, Raul.lara, Aleposta, PipepBot, Farisori, Botelln, Alejandrocaro35, Alecs.bot, DumZiBoT, Luckas-bot, Xqbot,
Kizar, EmausBot, ZroBot, Dondervogel 2, KLBot2, Elvisor, Ralgisbot, Legobot, Addbot y Annimos: 11
Nivel energtico Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Nivel_energ%C3%A9tico?oldid=87050249 Colaboradores: 4lex, Julie, Sms, Dianai, Xenoforme, Soulreaper, Rembiapo pohyiete (bot), Orgullobot~eswiki, RobotQuistnix, GermanX, Eskimbot, BOTpolicia, CEM-bot,
Davius, Thijs!bot, Gsrdzl, Plux, AlnoktaBOT, VolkovBot, Matdrodes, Muro Bot, Numbo3, PaintBot, Leonpolanco, Alecs.bot, Petruss,
UA31, MastiBot, Diegusjaimes, DumZiBoT, SuperBraulio13, Jkbw, BOTrychium, Ganmedes, Foundling, Miss Manzana, Mecamtico,
MadriCR, Lcsrns, SaeedVilla, MerlIwBot, Invadibot, Acratta, Elvisor, Oscapacitaciones, Addbot, Balles2601, Hans Topo1993, Jarould,
Egis57, Sudadera, TeSpergge, Fernando2812l, Eleyson y Annimos: 48
Notacin de Siegbahn Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Notaci%C3%B3n_de_Siegbahn?oldid=79025407 Colaboradores: Gsrdzl y
MetroBot
Nmero cuntico de momento angular total Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/N%C3%BAmero_cu%C3%A1ntico_de_momento_
angular_total?oldid=79025428 Colaboradores: Armando-Martin y MetroBot
Nmero cuntico magntico Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/N%C3%BAmero_cu%C3%A1ntico_magn%C3%A9tico?oldid=
86015898 Colaboradores: Davius, Raulshc, Jkbw, FrescoBot, Ricardogpn, Artlejandra, Grillitus, KLBot2, Frank sin Otra, Kronosx2013,
Jarould, Carlosgarciamou y Annimos: 13
Orbital atmico Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Orbital_at%C3%B3mico?oldid=86176913 Colaboradores: EL Willy, 4lex, Xenoforme, Gons, Mandramas, Balderai, Rembiapo pohyiete (bot), Orgullobot~eswiki, RobotQuistnix, Alhen, Yrbot, BOT-Superzerocool, FlaBot, YurikBot, KnightRider, CEM-bot, Laura Fiorucci, Alexav8, Davius, Montgomery, Thijs!bot, Maxisi, Isha, JAnDbot, Kved, Beta15,
CommonsDelinker, TXiKiBoT, Hidoy kukyo, Gustronico, Humberto, Netito777, Plux, Biasoli, Kaprak, VolkovBot, Technopat, Matdrodes, BlackBeast, Luis1970, AlleborgoBot, Muro Bot, Aurelianotriste, Srbanana, BotMultichill, SieBot, Scovery, Bigsus-bot, BOTarate,
Marcelo, Mel 23, Omegakent, Gabriel Vidal lvarez, XalD, HUB, Nicop, J3D3, Leonpolanco, Alecs.bot, Petruss, Alexbot, Aipni-Lovrij,
Julian leonardo paez, Agualin, Nahuel.necochea, SilvonenBot, Camilo, UA31, AVBOT, David0811, LucienBOT, MarcoAurelio, Diegusjaimes, MelancholieBot, Arjuno3, Andreasmperu, Luckas-bot, SuperBraulio13, Ortisa, Manuelt15, Xqbot, Jkbw, Rubinbot, Nahuelgq,
Metronomo, Botarel, Groucho Marx, Panderine!, BOTirithel, Paladium, Hprmedina, BF14, Underhell, Lungo, Jorge c2010, Foundling,
EmausBot, Savh, Africanus, WikitanvirBot, Rezabot, SaeedVilla, MerlIwBot, GMoyano, KLBot2, AvicBot, Phorious, Acratta, Megabuses, Asqueladd, Helmy oved, Syum90, Addbot, Valeria Aroca, Balles2601, DavosMat, Raulcountry, Brenda.pv, Jarould y Annimos:
196
Orbital molecular Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Orbital_molecular?oldid=86856341 Colaboradores: 4lex, Comae, Netkk, Ejmeza, Tano4595, Mandramas, RobotQuistnix, Chobot, Yrbot, GermanX, Eskimbot, Cheveri, Alexquendi, CEM-bot, Klondike, Alexav8,
Thijs!bot, Alvaro qc, JAnDbot, Muro de Aguas, TXiKiBoT, Humberto, Apcpca, Aibot, Urdangaray, Technopat, Shadeck, Lucien leGrey,
Muro Bot, Bucho, Idleloop, Jarisleif, Kikobot, Farisori, Agualin, SilvonenBot, Camilo, AVBOT, Eesiyii, MarcoAurelio, Diegusjaimes,
MelancholieBot, Luckas-bot, Ortisa, Jkbw, NixBot, D'ohBot, RedBot, PatruBOT, Nachosan, EmausBot, MerlIwBot, Invadibot, Acratta,
Lune bleue, Addbot, Genioastro, Heta-Mexico, Lectorina y Annimos: 39
Par de Cooper Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Par_de_Cooper?oldid=74034445 Colaboradores: LeonardoRob0t, RobotQuistnix,
GermanX, Oxartum, CEM-bot, Thijs!bot, Grimlock, Idioma-bot, VolkovBot, Urdangaray, Muro Bot, Zugzwang, MastiBot, Audreiev, Xqbot, Kasirbot, KLBot2 y Annimos: 1

218

CAPTULO 97. PARTCULAS DEL MODELO ESTNDAR

Polarizabilidad Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Polarizabilidad?oldid=82618872 Colaboradores: 4lex, Robbot, Airunp, Alhen, Chobot, Gtz, Siabef, CEM-bot, Davius, JAnDbot, CommonsDelinker, PaintBot, Omegakent, German daza, Mutari, Meloquitaron, Botito777,
Raulshc, UA31, LucienBOT, Ezarate, Luckas-bot, MystBot, Xqbot, Jkbw, Jakeukalane, KamikazeBot, Miss Manzana, EmausBot, ZroBot,
WikitanvirBot, KLBot2, Elvisor, Jarould y Annimos: 5
Positronio Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Positronio?oldid=83496591 Colaboradores: Anv, Arona, Chobot, GermanX, Piranna,
Siabef, CEM-bot, Davius, MSBOT, VolkovBot, Urdangaray, Muro Bot, SieBot, Loveless, Obelix83, Alexbot, Luckas-bot, MystBot, ArthurBot, Dyon, Xqbot, Pjhgwiki, AstaBOTh15, Pozibrothers, Positronio, EmausBot, ZroBot, Grillitus, WikitanvirBot, MerlIwBot, Makecatbot, Addbot, Balles2601 y Annimos: 8
Principio de exclusin de Pauli Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Principio_de_exclusi%C3%B3n_de_Pauli?oldid=85947456 Colaboradores: 4lex, Sms, Xenoforme, Overgeo, Benjavalero, Renabot, Rembiapo pohyiete (bot), Orgullobot~eswiki, RobotQuistnix, Platonides, Chobot, Yrbot, FlaBot, YurikBot, Mortadelo2005, GermanX, Jgaray, Euratom, Eskimbot, MiGUi, Matiasasb, Oxartum, Juanjo Bazan, BOTpolicia, CEM-bot, JMCC1, Alexav8, Mister, Davius, Thijs!bot, Alvaro qc, Escarbot, ProgramadorCCCP, LMLM, Isha,
Gusgus, JAnDbot, Gsrdzl, Humberto, Fixertool, Nioger, Plux, Aibot, VolkovBot, Urdangaray, Matdrodes, BlackBeast, AlleborgoBot,
Roman.astaroth, YonaBot, Srbanana, SieBot, Cobalttempest, Bigsus-bot, BuenaGente, Alberto2087, Tirithel, Nicop, DragonBot, Matius
x, Quijav, PixelBot, Leonpolanco, Furti, BodhisattvaBot, Uncronopio, SilvonenBot, UA31, Thingg, AVBOT, MastiBot, Diegusjaimes,
MelancholieBot, Luckas-bot, Nallimbot, Markoszarrate, ArthurBot, SuperBraulio13, Xqbot, Jkbw, Rubinbot, Irbian, Botarel, Halfdrag,
RedBot, Canyq, Dark Bane, Edslov, EmausBot, Africanus, Spyglass007, Elas, Vagobot, Maquedasahag, Acratta, Lola29, JYBot, Lune
bleue, Zerabat, Syum90, Legobot, Kapolina, Nicarensg, Addbot, Unesferogay, Jarould, Matiia, Vegeliv327 y Annimos: 121
Radio clsico del electrn Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Radio_cl%C3%A1sico_del_electr%C3%B3n?oldid=79007464 Colaboradores: Dnu72, Armando-Martin, ZroBot, KLBot2, MetroBot y YFdyh-bot
Radio de Bohr Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Radio_de_Bohr?oldid=85971217 Colaboradores: Tano4595, Xenoforme, Marco Regueira, LeCire, RobotQuistnix, YurikBot, KnightRider, Gtz, Pello~eswiki, AlnoktaBOT, Aibot, VolkovBot, Urdangaray, Technopat, Muro
Bot, PaintBot, Dnu72, Estirabot, Alecs.bot, Alexbot, Agualin, Luckas-bot, Nallimbot, DiegoFb, Xqbot, Rubinbot, Botarel, Boehm, KLBot2,
Pietrus, Angeldefuego22 y Annimos: 4
Reglas de Slater Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Reglas_de_Slater?oldid=85327646 Colaboradores: Rastrojo, Isha, Muro Bot,
Bigsus-bot, Leonpolanco, LucienBOT, Aida Ivars, Luckas-bot, Ptbotgourou, Ortisa, Jkbw, ChuispastonBot, KLBot2, Jarould y Annimos:
14
Serie de Lyman Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Serie_de_Lyman?oldid=87225383 Colaboradores: Matraco, Aeveraal, Marco Regueira, RobotQuistnix, Chobot, GermanX, Itztli, JAnDbot, Urdangaray, NudoMarinero, Leonpolanco, Alexbot, StigBot, Aida Ivars,
Luckas-bot, Amirobot, Humbefa, Gitanillo 165, ZroBot, WikitanvirBot, MerlIwBot, KLBot2, Elvisor, Rotlink y Annimos: 3
Serie de Pfund Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Serie_de_Pfund?oldid=74156618 Colaboradores: Chobot, CEM-bot, Montgomery,
Thijs!bot, Tortillovsky, Urdangaray, Neodop, Alexbot, JetDriver, DiegoFb, KLBot2 y Annimos: 1
Superconductividad Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Superconductividad?oldid=85502988 Colaboradores: 4lex, Pleira, Rosarino,
Dodo, Sms, Tano4595, Deleatur, Petronas, Xuankar, Cmx, Emijrp, Anrfernandez, RobotQuistnix, FlaBot, Vitamine, Leslie Mateus~eswiki,
Mortadelo2005, Olea, GermanX, Davidmh, Gtz, Er Komandante, Jarke, Ontureo, Oxartum, Thepeak~eswiki, BOTpolicia, CEM-bot,
Cristianrock2, Davius, Montgomery, Escarbot, RoyFocker, Zapatilla, Isha, Xoneca, JAnDbot, Ibiltari, Nosferatugarcia, Muro de Aguas,
TXiKiBoT, Hlnodovic, Bot-Schafter, Millars, Netito777, Idioma-bot, Plux, Jatrobat, Bucephala, VolkovBot, Urdangaray, Matdrodes,
Fernando Estel, AlleborgoBot, Muro Bot, SieBot, Danielba894, BOTarate, Manw, Nicop, Quijav, Makete, ElMeBot, Pan con queso,
Alexbot, TheNava00, BodhisattvaBot, Aipni-Lovrij, SilvonenBot, Camilo, AVBOT, Angel GN, Diegusjaimes, DumZiBoT, CarsracBot,
Arjuno3, Saloca, Andreasmperu, Luckas-bot, Spirit-Black-Wikipedista, Roinpa, FariBOT, Kavor, Ortisa, Xqbot, Jkbw, Ricardogpn, Kismalac, TobeBot, PatruBOT, Ganmedes, Nachosan, Bolt58, Wikilptico, EmausBot, Savh, AVIADOR, HRoestBot, Allforrous, Migdus,
ChuispastonBot, Khiari, Waka Waka, WikitanvirBot, MerlIwBot, KLBot2, Thehelpfulbot, Kjgomez, Gins90, MetroBot, Elvisor, Addbot,
Jarould, Oscar5173, M a c g 12 y Annimos: 131
Supertomo Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Super%C3%A1tomo?oldid=75708861 Colaboradores: Galgamo, Dyon, Grillitus, MetroBot, Invadibot y Annimos: 1
Teorema de Larmor Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Teorema_de_Larmor?oldid=86138497 Colaboradores: Davius, Urdangaray,
BlackBeast, Srbanana, Raulshc, Rojasyesid, Panderine!, Boss-sukertor, MerlIwBot, KLBot2, Akromax y Annimos: 3
Teora atmica Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Teor%C3%ADa_at%C3%B3mica?oldid=86752298 Colaboradores: 4lex, Julie, Comae, Dodo, Truor, Tano4595, Rudolph, Jarl, Fmariluis, Robotico, Boticario, Soulreaper, Airunp, Magister Mathematicae, Superzerocool,
Caiserbot, Oscar ., Vitamine, .Sergio, Mortadelo2005, Ferbr1, Equi, KnightRider, Tigerfenix, Eskimbot, Baneld, Maldoror, Tomatejc,
BOTpolicia, CEM-bot, Laura Fiorucci, Kurtan~eswiki, Salvador alc, Baiji, Pacovila, Davius, Dorieo, Montgomery, Ggenellina, Thijs!bot,
Alvaro qc, Srengel, Xoacas, Diosa, Yeza, RoyFocker, Botones, MSBOT, JAnDbot, Iulius1973, Gsrdzl, TXiKiBoT, Humberto, Netito777,
Ale ashero, Nioger, Pedro Nonualco, Idioma-bot, Plux, AlnoktaBOT, Cinevoro, Urdangaray, Snakeyes, Technopat, Queninosta, Erl,
Matdrodes, Lucien leGrey, AlleborgoBot, 3coma14, Muro Bot, SieBot, Mushii, Loveless, Obelix83, Mel 23, Manw, Greek, Tirithel, Jarisleif, Javierito92, HUB, Antn Francho, Nicop, Eduardosalg, Leonpolanco, Rodolfo Javier Buitrago Holmquist, Pan con queso, Furti,
Durst21, Rge, Raulshc, Aipni-Lovrij, UA31, AVBOT, David0811, EjsBot, MarcoAurelio, Diegusjaimes, DumZiBoT, CarsracBot, Saloca, Andreasmperu, Luckas-bot, Dalton2, Roinpa, Vic Fede, Yonidebot, Nixn, ArthurBot, SuperBraulio13, Ortisa, Manuelt15, Xqbot,
Jkbw, BOTrychium, Kvnbarragan, BigWalterio, Igna, Muro Bot 2, Botarel, BOTirithel, Linux65, Halfdrag, FAL56, Leugim1972, PatruBOT, Andreateletrabajo, Mr.Ajedrez, Aslan Ramrez, Jorge c2010, Foundling, Axvolution, EmausBot, Savh, Sergio Andres Segovia,
Africanus, Rubpe19, Emiduronte, ChuispastonBot, MadriCR, Waka Waka, Hiperfelix, MerlIwBot, JABO, Tothinio, KLBot2, TeleMania, Sebrev, Travelour, MetroBot, Fdvfvdv, Perez17, Acratta, Helmy oved, Diego danilo vargas, Ralgisbot, Syum90, MaKiNeoH, Leitoxx,
Addbot, Balles2601, Yasir aprender, Yolemina 125, Atunpaulrodriguez, Jarould, Yonaikelyonfri, Lectorina y Annimos: 474
Trampa atmica Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Trampa_at%C3%B3mica?oldid=76603171 Colaboradores: Loqu, CEM-bot, Antur, LucienBOT, Luckas-bot, Grillitus, KLBot2, 080adrian080 y Annimos: 2
Trampa magneto-ptica Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Trampa_magneto-%C3%B3ptica?oldid=76615185 Colaboradores: Pegasovagante, Kizar y 080adrian080
Transferencia electrnica (qumica) Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Transferencia_electr%C3%B3nica_(qu%C3%ADmica)
?oldid=64521081 Colaboradores: 4lex, Angus, Jsanchezes, Yrbot, CleverChemist, Lobillo, Muro Bot, Correogsk, Omegakent, MystBot,
Xqbot, Makecat-bot, Addbot y Annimos: 1

97.2. ORIGEN DEL TEXTO Y LAS IMGENES, COLABORADORES Y LICENCIAS

219

Trmino espectroscpico Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/T%C3%A9rmino_espectrosc%C3%B3pico?oldid=73293784 Colaboradores: 4lex, Isha, Muro Bot, Drinibot, Kikobot, LucienBOT, Addbot y Annimos: 2
Universo de un nico electrn Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Universo_de_un_%C3%BAnico_electr%C3%B3n?oldid=
73895883 Colaboradores: Urdangaray, Koldito, Invadibot y Frank sin Otra
Volumen atmico Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Volumen_at%C3%B3mico?oldid=81719203 Colaboradores: Joseaperez,
SpeedyGonzalez, Jsanchezes, Taragui, Xuankar, Airunp, Tomatejc, Boja, CEM-bot, AlejandroCamara, Netito777, Fixertool, Galandil,
Matdrodes, Omegakent, Camilo, AVBOT, Diegusjaimes, SuperBraulio13, Ortisa, Jkbw, Foundling, Allforrous, Rubpe19, Sebas.si.99,
Helmy oved, Lune bleue y Annimos: 43
tomo Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81tomo?oldid=87239095 Colaboradores: Maveric149, Macar~eswiki, PACO, ILVI,
Suisui, Randyc, 4lex, Oblongo, Sabbut, Moriel, Angela, JorgeGG, Lourdes Cardenal, Hashar, Robbot, Zwobot, Zorosandro, Bigsus, Jakvo,
Dodo, Sms, Rsg, Cookie, Opinador, Odalcet, Xgarciaf, Tano4595, Murphy era un optimista, Bafomet, LadyInGrey, Locutus bn, Mandramas, Cinabrium, Porao, Loco085, Ecemaml, Soulreaper, Petronas, Mescalier, Xuankar, Airunp, Gelo71, JMPerez, Edub, Taichi, Emijrp,
Rembiapo pohyiete (bot), Drini2, Guanxito, Ppfk~eswiki, RobotQuistnix, Platonides, Omega~eswiki, Superzerocool, Chobot, Killermo,
Ihazevich, Yrbot, Amads, BOT-Superzerocool, Oscar ., FlaBot, Vitamine, BOTijo, .Sergio, YurikBot, Mortadelo2005, Gaeddal, Icvav,
Echani, Equi, Beto29, LoquBot, KnightRider, No s qu nick poner, Mriosriquelme, Tigerfenix, Tubet, Baneld, Kepler Oort, Gtz, Maldoror, Angel.F, Er Komandante, Cheveri, Tomatejc, Folkvanger, Tamorlan, Aleator, BOTpolicia, Gizmo II, CEM-bot, Laura Fiorucci,
Gonmator, Alex15090, F.A.A, JMCC1, -jem-, Alexav8, Rafa sanz, Happygolucky~eswiki, Salvador alc, Franco Rule, Pacostein, Monsalve, Davius, Rosarinagazo, Antur, Jorge, Julian Mendez, Dorieo, Montgomery, FrancoGG, Thijs!bot, Srengel, Demianaiello, Luis evangelion, Naty 187, Bot que revierte, Zupez zeta, Iumpi, Josemilio, Bryant1410, IrwinSantos, LMLM, Isha, Gusgus, Gngora, Mpeinadopa,
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TXiKiBoT, Elatomo69, ErickH 07, Humberto, Netito777, Manutara405, Joniale, Marvelshine, Nioger, Chabbot, Idioma-bot, Plux, Fdelrio89~eswiki, Jtico, Biasoli, Satorastobnocotagle, VolkovBot, Technopat, Galandil, Matdrodes, Waterpolo, Fernando Estel, Synthebot,
House, DJ Nietzsche, BlackBeast, Luis1970, AlleborgoBot, 3coma14, F. Zabatta, Santuti lz, Veritusss, Muro Bot, Edmenb, Alexandrosas,
Marcelo2891, Srbanana, SieBot, Panik~eswiki, PaintBot, Loveless, Cobalttempest, Drinibot, Bigsus-bot, BOTarate, Marcelo, Mel 23, Inri,
Fmr cosm, BuenaGente, Relleu, Omegakent, Belb, Mafores, PipepBot, Ivanics, Tirithel, XalD, Prietoquilmes, Jarisleif, Malilulo, Emadeloc, HUB, Niwrek, Antn Francho, DragonBot, Quijav, Eduardosalg, Veon, Leonpolanco, Botito777, Furti, Petruss, Poco a poco, Alexbot,
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Manuchansu, Jorge c2010, Foundling, GrouchoBot, Miss Manzana, Edslov, EmausBot, Savh, AVIADOR, TuHan-Bot, Sergio Andres Segovia, Grillo8820, Tenan, Rubpe19, El Ayudante, Richardgensui, ChuispastonBot, Khiari, MadriCR, Waka Waka, WikitanvirBot, Sebastian
sanblas, Hiperfelix, Kikepetrelli, Ndysert, MerlIwBot, KLBot2, Laencilclopedialibre, AvocatoBot, Sebrev, Travelour, MetroBot, Invadibot,
Wachiturros3-1, 5truenos, Milay1501, Ser.onoser5, Alberto5000, Acratta, Vetranio, Xaquiles, Mega-buses, Harpagornis, Integral12, Jose
daniel 3210, Elvisor, VRandreu, Sara Botero, Maderowood, Skoysergio, Santga, JYBot, Helmy oved, Yarquen, Cyrax, Lune bleue, Rotlink,
Pichulotote5, David Carrillo Perez, Emferr, Tomy contreras, Cobelija, Miminer, GiannfrancoCastronovo, Sabrinacohello, Katerinemonc,
Michael vainstein, Jean70000, POPO385, Addbot, Balles2601, Hans Topo1993, Laberinto16, Rubio 02, Pedro1599, Julesrobles17, MarioFinale, Jarould, Crystallizedcarbon, BenjaBot, RI123JH, Lectorina, Ricdax, Carlosmedina04.0, Intimidad amorosa, Shalashala, Paugueroa9, Yuale L.M, Lukas cratch, Daniel1721, Watona candy, IanxDD, Walter yesid, Cacaman2.0, MATRIXDASTER123, Kinimitsu57,
Fernando Martinez r, Faustocevallos790, Kmorales20, PoPocitoLOL, Karina gallardo, Crisirene-uv, LuisNT01 y Annimos: 746
tomo de hidrgeno Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81tomo_de_hidr%C3%B3geno?oldid=86850587 Colaboradores: Sabbut, Rosarino, BOT-Superzerocool, CEM-bot, Davius, Obelix83, Marcelo, HUB, Leonpolanco, Juan Mayordomo, UA31, Iharob, SuperBraulio13, Ortisa, Jkbw, Carlos Molina Fisico, Metronomo, Botarel, AstaBOTh15, Allforrous, Grillitus, Emiduronte, Eoraptors, Pabo.oc90,
Belmar 4.0, Antonorsi, MerlIwBot, JABO, Ingrid01, CalixD!, Miminer, JacobRodrigues, Hazael.montoyao, Ineditable, Jarould y Annimos: 54
tomo hidrogenoide Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81tomo_hidrogenoide?oldid=87193233 Colaboradores: Xenoforme,
RobotQuistnix, Yrbot, BOT-Superzerocool, CEM-bot, Davius, Segedano, Plux, Matdrodes, Muro Bot, Loveless, Gabriel Vidal lvarez,
Alecs.bot, Agualin, UA31, AVBOT, MastiBot, Diegusjaimes, Ptbotgourou, FariBOT, Jkbw, Rubinbot, BOTrychium, Botarel, Allforrous,
MerlIwBot, KLBot2, Elvisor y Annimos: 21
tomo ligero Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81tomo_ligero?oldid=22506016 Colaboradores: Tano4595, Kordas, Guerrero.estevez, Segedano, PaintBot y DiegoFb
Wikipedia:Libros/Partculas del Modelo Estndar Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Wikipedia%3ALibros/Part%C3%ADculas_
del_Modelo_Est%C3%A1ndar?oldid=67964159 Colaboradores: Dyon

97.2.2

Imgenes

Archivo:"Father"_and_"Mother"_of_the_series_"Spin_Family.jpg Fuente: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/9/


93/%22Father%22_and_%22Mother%22_of_the_series_%22Spin_Family%22.jpg Licencia: CC BY-SA 3.0 Colaboradores: Trabajo propio Artista original: Julian Voss-Andreae
Archivo:3D_anamation_of_the_Rutherford_atom.ogv
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anamation_of_the_Rutherford_atom.ogv Licencia: CC BY-SA 3.0 Colaboradores:
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System_of_Chemical_Philosophy_fp.jpg Licencia: Public domain Colaboradores: En.wiki Artista original: haade

220

CAPTULO 97. PARTCULAS DEL MODELO ESTNDAR

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energy_curve_-_common_isotopes.svg Licencia: Public domain Colaboradores: ? Artista original: ?
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svg.png' width='50' height='54' srcset='https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/76/Electron_shell_011_Sodium.svg/
75px-Electron_shell_011_Sodium.svg.png 1.5x, https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/76/Electron_shell_011_
Sodium.svg/100px-Electron_shell_011_Sodium.svg.png 2x' data-le-width='800' data-le-height='860' /></a>
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Commons-emblem-issue.svg' class='image'><img alt='Commons-emblem-issue.svg' src='https://upload.wikimedia.org/wikipedia/
commons/thumb/b/bc/Commons-emblem-issue.svg/25px-Commons-emblem-issue.svg.png' width='25' height='25' srcset='https:
//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/bc/Commons-emblem-issue.svg/38px-Commons-emblem-issue.svg.png
1.5x,
https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/bc/Commons-emblem-issue.svg/50px-Commons-emblem-issue.svg.png 2x'
data-le-width='48' data-le-height='48' /></a> + <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:Question_book.svg' class='image'><img
alt='Question
book.svg'
src='https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/97/Question_book.svg/25px-Question_
book.svg.png' width='25' height='20' srcset='https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/97/Question_book.svg/
38px-Question_book.svg.png 1.5x, https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/97/Question_book.svg/50px-Question_
book.svg.png 2x' data-le-width='252' data-le-height='199' /></a> Artista original: GNOME icon artists, Jorge 2701
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97.2. ORIGEN DEL TEXTO Y LAS IMGENES, COLABORADORES Y LICENCIAS

221

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Trabajo propio Artista original: C. Jesch
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Colaboradores: ? Artista original: ?
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Edisoneect.png Artista original: Edisoneect.png: Apina
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domain Colaboradores: own work by Patricia.di and Lt Paul - Originally from pl:Grafika:Orbitale.png, author pl:Wikipedysta:Chemmix.
Artista original: Patricia.di
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png Licencia: GFDL Colaboradores: Trabajo propio Artista original: Joniale
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A1nea.jpg Licencia: Public domain Colaboradores: No machine-readable source provided. Own work assumed (based on copyright
claims). Artista original: No machine-readable author provided. Kaprak assumed (based on copyright claims).
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Archivo:Emission_spectrum-H.png Fuente: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4c/Emission_spectrum-H.png Licencia: Public domain Colaboradores: Created using the Balmer formula:
<img class='mwe-math-fallback-image-inline tex' alt='\lambda\ = B\left(\frac{m^2}{m^2 - n^2}\right) =
B\left(\frac{m^2}{m^2 - 2^2}\right)' src='//upload.wikimedia.org/math/5/2/0/520bc019d7bda6b91269248755d56696.
png' />
Where
<img
class='mwe-math-fallback-image-inline
tex'
alt='\lambda'
e05a30d96800384dd38b22851322a6b5.png' /> is the wavelength.
B is a constant with the value of 3.6456107 m or 364.56 nm.
n is equal to 2
m is an integer such that m > n.

src='//upload.wikimedia.org/math/e/0/5/

222

CAPTULO 97. PARTCULAS DEL MODELO ESTNDAR

The
lines
<img
class='mwe-math-fallback-image-inline
tex'
alt='m=3,4,5,6'
src='//upload.wikimedia.org/math/7/0/f/
70fc03e2de4fb35ff3c58b61a8e025ef.png' /> are plotted horizontally and coloured to match their respective wavelengths. Artista
original: Merikanto
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Artista original: Flexxxv
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Stern-Gerlach.png Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: ? Artista original: ?
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Archivo:F4M2.png Fuente: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/8/86/F4M2.png Licencia: Public domain Colaboradores:
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Archivo:F4M3.png Fuente: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/a5/F4M3.png Licencia: Public domain Colaboradores:
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Archivo:F_orbitals.png Fuente: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/9/9c/F_orbitals.png Licencia: CC BY-SA 3.0 Colaboradores: <a data-x-rel='nofollow' class='external text' href='http://analesdequimica.es/index.php/AnalesQuimica/article/download/430/
419'>Puede la teora de enlace de valencia ayudar a comprender las geometras de los complejos que poseen elevados ndices de coordinacin?</a> Fig.4 - Terrn A., Garca-Ruso A, Barcel-Oliver M. An. Qum. 2008, 104(1), pp 4246 Artista original: ngel Terrn, ngel
Garca-Raso y Miquel Barcel-Oliver
Archivo:Fermilab.jpg Fuente: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/3/3f/Fermilab.jpg Licencia: Public domain Colaboradores: [1] from [2]
Artista original: Fermilab, Reidar Hahn
Archivo:Fermiones_bosones.svg Fuente: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/7/73/Fermiones_bosones.svg Licencia:
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Archivo:Flyingsuperconductor.ogg Fuente: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/f/f4/Flyingsuperconductor.ogg Licencia:
CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: self made at the Technorama, Winterthur, Switzerland Artista original: Andel Frh
Archivo:Fraunhofer_lines.svg Fuente: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/2/2f/Fraunhofer_lines.svg Licencia: Public
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Fraunhofer_lines.jpg Artista original: Fraunhofer_lines.jpg: nl:Gebruiker:MaureenV
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No machine-readable source provided. Own work assumed (based on copyright claims). Artista original: No machine-readable author
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materia.png Licencia: CC BY-SA 4.0 Colaboradores: Trabajo propio Artista original: Edgargaza
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97.2. ORIGEN DEL TEXTO Y LAS IMGENES, COLABORADORES Y LICENCIAS

223

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224

CAPTULO 97. PARTCULAS DEL MODELO ESTNDAR

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97.2. ORIGEN DEL TEXTO Y LAS IMGENES, COLABORADORES Y LICENCIAS

225

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226

97.2.3

CAPTULO 97. PARTCULAS DEL MODELO ESTNDAR

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