Translate to Indonesian:

Replikasi di organisme lain selalu unik situs ini juga tidak diketahui. Hal ini jelas
bahwa sekunder, biasanya tidak aktif asal replikasi FAG T7 akan dihapus (secara fisik
dihapus dari kromosom), sebuah situs unik yang kedua pada kromosom T7 yang mengambil
alih fungsi ini. Mengapa asal-usul sekunder ini tidak aktif dalam kehadiran utama asal tidak
diketahui.
DNA Polymerases dan In Vitro DNA sintesis.
Banyak telah belajar tentang mekanisme molekuler yang terlibat dalam proses-proses
biologis oleh fractionating sel-sel dapat menjadi organel-organel berbagai mereka,
makromolekul dan komponen lain, dan kemudian melembagakan sistem tabung uji coba,
disebut sistem secara in vitro, yang mampu melaksanakan kegiatan metabolisme tertentu.
Sistem tersebut secara in vitro dapat membedah biokimia jauh lebih mudah daripada di vivo
sistem. Jelas, informasi yang Diperoleh dari studi pada sistem secara in vitro telah tak
ternilai. Salah satu harus tidak pernah menganggap, bagaimanapun, bahwa fenomena yang
menunjukkan secara in vitro terjadi di vivo. Sebuah perhitungan harus dilakukan hanya
ketika bukti-bukti independen dari studi di vivo memvalidasi penelitian secara in vitro.
Sintesis secara in vitro DNA pertama dilakukan oleh Arthur Kornberg dan rekanrekan kerjanya pada tahun 1957. Kornberg, yang menerima hadiah Nobel pada tahun 1959
untuk pekerjaan ini, terisolasi enzim dari E. Coli (awalnya bernama polimerase DNA saya)
yang mengkatalisis penambahan kovalen nukleotida untuk rantai DNA yang sudah ada.
Enzim memerlukan 5'-triphosphates dari masing-masing deoxyribonucleosides empat:
deoxyadenosine trifosfat (dATP), deoxythimidine trifosfat (dTTP sering ditulis sebagai TTP
di masa lalu karena "ribo" turunan Timina belum diidentifikasi), deoxyguanosine trifosfat
(dGTP), dan deoxycytidine trifosfat (dCTP). Enzim ini aktif hanya di hadapan Mg 2+ ion dan
DNA yang sudah ada. DNA ini harus memberikan dua komponen penting, yang melayani
primer funtion dan yang lain fungsi template.
Karena Kornberg's penemuan dan luas perintis bekerja dengan DNA polimerase saya
E. coli, sejumlah besar DNA polymerases telah terisolasi ditandai dari banyak organisme
yang berbeda. Tiga berbeda DNA polimerase (I, II, dan III) telah identifed dan belajar di E.
Coli dan B. subtilis. Demikian pula, tiga polymarase DNA, bernama , telah terisolasi dari
sumsum tulang betis timus dan kelinci. Dengan demikian, ada setidaknya empat polymerases
DNA yang berbeda di bersel satu.
Fungsi yang tepat dari beberapa polymerases masih tidak jelas. Namun, E. Coli dan
B. subtilis, DNA polimerase III, daripada polimerase DNA saya sebagai belived pertama,

adalah enzim replikasi utama. Beberapa bukti terkuat untuk ini telah datang dari studi
mutans, disebut polA mutan, yang kekurangan polimerase DNA saya. Ini polA mutan E. coli
replikasi DNA mereka dengan harga yang normal, tetapi Cacat dalam kapasitas mereka untuk
memperbaiki kerusakan DNA yang disebabkan, misalnya, oleh iradiasi ultraviolet. Ini dan
bukti lain menunjukkan bahwa fungsi utama dari DNA polimerase saya reparasi DNA. Masih
bukti lain menunjukkan bahwa DNA polimerase saya bertanggung jawab untuk pengeluaran
yang primers RNA yang digunakan dalam inisiasi DNA sintesis. Fungsi dilakukan oleh DNA
polimerase II tidak pasti, meskipun dapat berfungsi dalam DNA perbaikan tanpa adanya
DNA polymerases I dan III. DNA polimerase III, bagaimanapun, memainkan peran penting
dalam replikasi DNA, karena di mutan strain tumbuh di bawah kondisi dimana tidak ada
fungsional polimerase III disintesis DNA sintesis berhenti.
Sebagian besar polymerases DNA prokariotik yang mempelajari sejauh ini tidak
hanya menunjukkan 5' 3' polimerase aktivitas dibahas sebelumnya, tetapi juga memiliki 3'
5' kegiatan exonuclease, (exonuclease adalah enzim yang mendegradasi asam nukleat dari
ujung, bukan endonuklease, yang merendahkan asam nukleat dengan membuat luka internal).
Kedua kegiatan (polimerase dan exonuclease) hadir di makromolekul protein yang sama. 3'
5' exonuclease kegiatan mengkatalisis penghapusan nukleotida, satu dari 3' ujung rantai
polynucleotide. Polymerases beberapa, seperti DNA polimerase aku E. coli, juga memiliki 5'
3' exonuclease aktivitas. Ketika hadir, 5' 3' exonuclease aktivitas ini ditemukan di
lokasi pada molekul protein yang berbeda dari sisi aktif menjadi katalis 5' 3' polimerase
reaksi dan 3' 5' exonuclease reaksi. Kedua kegiatan terkait polimerase exonuclease ini
memainkan peran penting dalam metabolisme DNA.
Aktivitas 3' 5' exonuclease DNA polymerases melaksanakan kritis "proofreading"
atau "pengeditan" fungsi yang diperlukan untuk tingkat tinggi kesetiaan karakteristik
replikasi DNA. Ketika dihadapkan dengan template primer DNA yang memiliki
ketidakcocokan terminal (base berelektron atau salah berpasangan atau urutan basis di 3'
akhir primer), 3' 5' exonuclease polimerase klip dari basis berelektron atau basa. Ketika
hasil tepat dipasangkan basis terminus, polimerase dimulai resynthesis dengan menambahkan
nukleotida 3' akhir untai primer dan terus sampai template lelah. Fungsi proofreading 3' 5'
exonuclease, dibangun ke dalam DNA polymerases, sangat penting, DNA replikasi harus
sangat akurat. Tingkat kesalahan torerable mungkin tidak dapat dicapai tanpa mekanisme
proofreeding. Dengan demikian, hal ini agak mengejutkan bahwa dari polymerases DNA
eukariota dipelajari untuk tanggal, hanya DNA polymrase memiliki 3' 5' exonuclease
Pengoreksian aktivitas.

Aktivitas 5' 3' exonuclease banyak prokariotik DNA polymerases ini juga sangat penting.
Fungsinya dalam penghapusan segmen DNA yang rusak oleh iradiasi cahaya ultraviolet dan
agen lain. 5' 3' exonuclease dari plymerases, seperti E. Coli DNA polimerase saya, juga
berfungsi dalam penghapusan primers RNA dari DNA. 5' 3' exonuclease kegiatan ini
belum ditemukan dalam salah satu polymerases DNA eukariota. Di bersel satu fungsi 5' 3'
exonuclease aktivitas terkait dengan DNA polymerases di prokaryotes harus dilaksanakan
oleh enzim yang terpisah.