OBJETIVO

Aprender la tcnica de cristalizacin y entender los conceptos de disolvente ideal

y carbn activado como base fundamental de este proceso qumico.

RESULTADOS
miniclal =2 g
Tabla 1. Solubilidad de disolventes orgnicos.
Disolvente Hexano
s
Soluble en
S
frio
Soluble en
No
caliente
Formacin
No
de cristales

Acetato
de etilo
S

Acetona

Etanol

Metanol

No

No

No

No

No

No

No

No

No

No

No

Agua

Disolvente ideal: Hexano-Metanol

P.E. (C)=68.
mcristalizacin=0.37 g . V disolvente =60 mL
Carbn Activado (utilizacin): No.
No se tuvo primera cosecha.
Segunda cosecha:
mfinal=0.37 g

P.F. (C)= (115-120)

Descripcin del slido: Fue un compuesto amarillo, brillante.

%Rendimiento :

( 0.372 g g ) ( 100)=18.5

Sustancia: Dibenzolacetona.
ANLISIS DE RESULTADOS:
El experimento no fue lo que se esperaba, debido a la mala observacin y
bsqueda del disolvente ideal, ya que hubo varias confusiones al disolver nuestra
muestra problema con los disolventes orgnicos, principalmente entre el Hexano,

Metanol y Etanol. El origen de este error parte de la observacin del hexano

porque disolvi a temperatura ambiente, por lo que se descart de inmediato esta
sustancia. Al calentar los disolventes de etanol y metanol la sustancia disolva muy
poco, pero en el metanol se disolvi ms que en el etanol, aun as no se cumpla
para nuestra perspectiva del disolvente ideal por lo tanto se descartaron las
sustancias. Dejndonos sin disolventes para la prctica, se le coment al docente
la situacin y afirm que el disolvente ideal era el metanol, sim embargo, hubo
exceso de sustancia problema, provocando la saturacin de la disolucin. Se
acat la explicacin y al volver a la zona de trabajo se encontr que en el hexano
haba precipitado de la muestra problema, creyendo que esta podra ser el
disolvente ideal, llevando acabo el calentamiento de este y se observ que se
disolva, que se nos llev a suponer que ese era el disolvente ideal, de esta
manera se empez el proceso de cristalizacin de la sustancia problema, lo cual
no se puso conseguir de manera correcta porque la disolucin del disolvente ideal
y la muestra problema ebull a muy baja temperatura provocando perdida de la
muestra.
Otro factor que llevo al fracaso de la prctica fue la tardanza en el proceso del
disolvente ideal dejndonos como muy poco tiempo para el proceso de
cristalizacin, llevndonos a la desesperacin que desemboc en no purificar la
sustancia con ayuda del carbn activado y llevando acabo directamente la
cristalizacin sin tomar la primera cosecha. As al determinar el punto de fusin del
compuesto se encontr el valor de (115-120 C) afirmando que era cido Benzoico
lo cual era mentira ya que el cido benzoico no es de color amarillo en cambio es
color blanco, por lo cual tena que ser el dibenzoacetona entonces se piensa que
hubo una mala lectura de punto de fusin y se cre que la sustancia estaba
contaminada.
CUESTIONARIO
1. Cundo un disolvente es ideal para efectuar una cristalizacin?
2. Qu funcin cumple el carbn activado en una cristalizacin?
3. Con los resultados obtenidos, cul es el grado de polaridad de su muestra
problema?
4. Qu cualidades debe cumplir un disolvente ideal para ser utilizado en una
cristalizacin?
5. Por qu razn deben de calentarse el embudo de vidrio y el matraz donde se
recibe el filtrado?
6. De qu manera puede saber el grado de pureza de un slido recristalizado?
7. Enumerar y describir brevemente, el nmero de paso para llevar a cabo una
recristianizacin adecuadamente.

8. Por qu no es aconsejable adicionar carbn activado sobre una solucin

cercana al punto de ebullicin del disolvente?