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(ADN).
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Son nucletidos que no forman parte de los cidos nucleicos, sino que se
encuentran libres en la clula realizando diferentes funciones. Entre estos
tenemos:
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actua
como
coenzima
en
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2.- Tipos de
cidos nucleicos
Los cidos nucleicos estn formados, como ya se
ha dicho anteriormente, por la polimerizacin de
muchos nucletidos, los cuales se unen de la
siguiente manera: 3-pentosa-5-fosfato---3pentosa-5fosfato-----
Cada molcula tiene una orientacin definida, por lo que la cadena es 5-> 3.
Atendiendo a su estructura y composicin existen dos tipos de cidos nucleicos
que son:
a) cido desoxirribonucleico o ADN o DNA
b) cido ribonucleico o ARN o RNA.
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INFORMACION GENTICA?
Observa el siguiente esquema:
Los cultivos S destruidos por el calor
contienen un factor transformante (ADN)
que convierte a bacterias R inocuas en
bacterias virulentas S. (Experimentos de
Griffth)
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para esto necesita la presencia de proteinas, como son las histonas y otras de
naturaleza no histona (en los espermatozoides las proteinas son las
protaminas). A esta unin de ADN y proteinas se conoce como cromatina, en la
cual se distinguen diferentes niveles de organizacin:
- Nucleosoma
- Collar de perlas
- Fibra cromatnica
- Bucles radiales
- Cromosoma.
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A.- ESTRUCTURA
Est formado por la unin de
muchos ribonucletidos, los
cuales se unen entre ellos
mediante enlaces fosfodiester
en sentido 5-3( igual que en
el ADN ).
Estn formados por una sola cadena, a excepcin del ARN bicatenario de los
reovirus.
ESTRUCTURA PRIMARIA DEL ARN
Al igual que el ADN, se refiere a la secuencia de las bases nitrogenadas que
constituyen sus nucletidos.
ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL ARN
Alguna vez, en una misma cadena, existen regiones con secuencias
complementarias capaces de aparearse.
ESTRUCTURA TERCIARIA DE ARN
Es un plegamiento, complicado, sobre al estructura secundaria.
B.- CLASIFICACIN DE LOS ARN.
Para clasificarlos se adopta la masa molecular media de sus cadenas, cuyo
valor se deduce de la velocidad de sedimentacin. La masa molecular y por
tanto sus dimensiones se miden en svedberg (S). Segn esto tenemos:
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El lugar exacto para colocarse en el ARNm lo hace gracias a tres bases, a cuyo
conjunto se llaman anticodn (las complementarias en el ARN m se llaman
codn).
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- Los genes estn fragmentados en zonas sin sentido o intrones y zonas con
sentido o exones. Antes ha de madurar y eliminar los intrones.
- Desempaquetamiento de las histonas.
En la trascripcin de eucariontes se distinguen las siguientes fases:
a) Iniciacin: la ARN polimerasa II se une a una zona del ADN llamada promotor
(posee secuencias CAAT y TATA)
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a) Iniciacin. Comienza por el triplete iniciador del ARN m (AUG), que est
prximo a la caperuza 5'. Este triplete va precedido de la secuencia AGGAGG
(secuencia de Shine-Dalgarno) que es la zona de unin con el ribosoma.
Se forma el complejo de iniciacin con los factores de iniciacin (FI) y la
energa suministrada por el GTP, la subunidad menor del ribosoma reconoce la
caperuza y se une al ARNm en la zona proxima al triplete o codn iniciador. Esta
caperuza aporta el ARNt iniciador que a su vez aporta el aminocido metionina.
Este ARNtcontiene un triplete complementario al AUG, es decir el UAC, llamado
anticodn (la protena sintetizada contiene en su extremo el aminocido
metionina)
Una vez encajado el ARNt-metionina, se liberan los FI y dejan paso a la
subunidad mayor del ribosoma, formandose as el ribosoma completo y
funcional. En l hay dos sitios claves:
- Sitio P (sitio peptidil) ocupado por el ARN t-metionina
- Sitio A (sitio aminoacil) que est libre para recibir un segundo ARN t (slo el
que su anticodn coincida con el del codn del ARN m) cargado con un
nuevoaminocido.
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B) carece de solapamiento
C) protenas
B) citoplasma
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B) en el citoplasm
B) ARNm a ADN
C) ARNm
c)ARNt.
c)
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