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1.
RESUMEN.
...3
2.
INTRODUCCION
.4
3.
PRINCIPIOS
TERICOS. .5
4.
TABLA DE
DATOS..
9
5.
EJEMPLOS DE
CLCULOS..
6.
ANALISIS Y DISCUSIN DE
RESULTADOS..
13
17
7.
CONCLUSIONES
..
18
8.
RECOMENDACIONES
..
19
9.
BIBLIOGRAFIA
..
20
10.
APNDICE
21
1. RESUMEN
El objetivo de esta prctica es determinar experimentalmente el
diagrama de fases y la curva de enfriamiento de una mezcla binaria
cuyos componentes no se combinan qumicamente.
Las condiciones de trabajo son las siguientes: Presin de 756 mmHg, a una
Temperatura de 25C y Humedad Relativa del 94%
Inicialmente, se toma la temperatura de cristalizacin de 8 muestras,
formadas por mezclas de diversas composiciones en naftaleno y pdiclorobenceno (dicho evento se manifiesta con la aparicin de partculas
escarchadas en las paredes del tubo de ensayo).En base a estos datos se
realiza el diagrama de fases para el sistema (Temperatura vs. fraccin molar
del naftaleno), el cual permitir la ubicacin del punto eutctico (dicho punto
se halla a una temperatura de 30C y a 0.63 de fraccin molar).
Posteriormente, se calcula el calor latente de fusin para cada muestra
constituida por uno de los componentes puros (4568.02 cal/mol para el
naftaleno y 4358.52 cal/mol para el p-diclorobenceno). Comparando estos
resultados con los valores tericos se obtienen porcentajes de error de
3.70% y 0.11% respectivamente.
En el punto eutctico se establece el equilibrio entre la disolucin
con Naftaleno slido puro y P-diclorobenceno slido puro, por lo tanto
existen tres fases.
En la prctica debemos tener cuidado al momento de calentar cada
tubo, ya que al medir con el termmetro cada uno de estos tubos
debemos de quitar el naftaleno que queda impregnado.
2. INTRODUCCIN
El estudio de los equilibrios heterogneos,
diferentes
fase
en
equilibrio,
se
efectan
la coexistencia de
interpretando
sus
3. PRINCIPIOS TERICOS
FASE:
Es cualquier fraccin, incluyendo la totalidad,
de un sistema que es
latente;
existen
calores
latentes
de
sublimacin,
fusin y
vaporizacin.
REGLA DE FASES
Los llamados Diagramas de Fase representan esencialmente una
expresin grfica de la Regla de las Fases, la cual permite calcular el
nmero de fases que pueden coexistir en equilibrio en cualquier sistema,
y su expresin matemtica est dada por:
P+F=C+2
Donde:
C = nmero de componentes del sistema
P = nmero de fases presentes en el equilibrio
F = nmero
temperatura, composicin).
En 1875 J. Willaid Gibbs relacion tres variables: fases (P), componentes
(C), y grados de libertas o varianza (F) para sistemas multi componentes
en equilibrio. El nmero de grados de libertad se determina por la regla
de las fases, si y solo si el equilibrio entre las fases no est influenciado
p-
C6H4Cl2
C10H8 :
PUNTO EUTCTICO:
Punto eutctico, vocablo que deriva del griego y que quiere decir
fcilmente fusible. Es la mxima temperatura a la que puede producirse
la mayor cristalizacin del solvente y soluto, o tambin se define como
la temperatura ms baja a la cual puede fundir una mezcla de slidos A
y B con una composicin fija.
4. TABLA DE DATOS
TABLA 4.1: Condiciones experimentales
PRESIN (mmHg)
TEMPERATURA(C)
H. R. (%)
756
25
94
p-C6H4Cl2 (B)
(g)
C10H8 (A)
(g)
15
54
12.5
1.5
47
12.5
2.5
43
12.5
32
10
10
48
12.5
58
15
72
15
80
Componentes
Peso
frmula
(g/mol)
Calor latente
de
Fusin
(cal/mol)
C10 H 8 (A )
128.16
4743.17
pC 6 H 4 Cl 2 ( B)
147.01
4353.92
XB
XA
Temp. Crist.
(C)
% ERROR
(%)
1
2
3
4
5
6
7
8
1
0.88
0.81
0.64
0.47
0.33
0.15
0
0
0.12
0.19
0.36
0.53
0.67
0.85
1
53
48.3
44.8
30
47.2
58.2
71.5
80.6
1.85
2.77
4.19
6.67
1.67
0.34
0.69
0.75
10
Terico
XA
XB
T (C)
0.38
0.62
32
Experiment
al
0.37
0.63
30
% Error
2.63
1.61
6.25
T (C)
t (s)
T (C)
85
100
80.8
10
84.6
110
80.2
20
84
120
80.4
30
83.4
130
80.7
40
83.1
140
80.7
50
82.7
150
80.7
60
82.3
160
80.7
70
82
170
80.7
80
81.6
180
80.7
90
81
190
80.7
(GRFICA N3)
t (s)
T (C)
t (s)
T (C)
63
150
59.4
10
62.6
160
59.2
20
62.1
170
59
30
62
180
58.8
40
61.7
190
58.6
50
61.6
200
58.5
60
61.5
210
58.4
70
61
220
58.1
80
60.5
230
58
90
60.5
240
58.4
11
100
60.2
250
59
110
60
260
59.2
120
59.7
270
59.3
130
59.7
280
59.4
140
59.6
290
59.4
T (C)
Log X(B)
X(B)
X(B) Tabla
% Error
(%)
53
2.8003x10
0.99
48.3
-0.0457
0.9
0.88
2.3
44.8
-0.0785
0.83
0.81
2.5
30
-0.2261
0.64
7.8
-3
0.59
T (C)
Log X(A)
X(A)
X(A) Tabla
% Error
(%)
47.2
-0.3253
0.47
0.53
11.3
58.2
-0.2268
0.59
0.67
11.9
71.5
-0.1116
0.77
0.85
9.4
80.6
-0.0383
0.92
12
H
H Terico ( Experiment % ERROR
al (
cal /mol )
(%)
cal/mol )
4567.22942
4353.9181
4568.01630
0.02
4358.5164
0.11
5. EJEMPLO DE CLCULOS
a) Calculando la fraccin molar experimental de cada componente
en cada mezcla:
N=
W
, Xi= , Ntotal=Na+ Nb
P.F.
Ntotal
Tubo N 5:
13
Na=
Wa
10
Wb
10
=
=0.078 Nb=
=
= 0.068
P . F . a 128
P . F . b 147
Xa=
Na
0.078
Nb
0.068
=
=0.53 Xb=
=
=0.47
Ntotal 0.146
Ntotal 0.146
X B=0.63 .
e) Mediante la ecuacin:
932.03
5 2
log X A =
13.241log T + 0.0332T 2.3382 x 10 T +27.5264
T
14
Tubo N 5:
T=47.2 C =320.2 K
932.03
5
2
log X A =
13.241log 320.2+0.0332 x 320.22.3382 x 10 x 320.2 +27.5264
320.2
log X A =0.3253
XA = 0.47
f) Mediante la ecuacin:
log X B=
2239.9
+ 47.343 logT 0.03302T 115.0924
T
en el rango de
Tubo N 2:
T=48.3 C =321.3K
log X B=
2239.9
+ 47.343 log 321.30.03302 x 321.3115.0924
321.3
log X B=0.0457
XB = 0.90
Para C10H8
2
15
Experimental (T=80.6C=353.6K)
H A =4568.01630 cal/mol
Terico (T=80C=353K)
H A =4567.22942 cal/mol
Para p-C6H4Cl2
H B =4358.5164 cal/mol
Terico (T=54C=327K)
H B =4353.9181 cal/mol
h) Determinando el nmero de grados de libertad en el punto eutctico.
Mediante la ecuacin:
F+ P=C+1
Donde:
F = nmero de grados de libertad.
P = nmero de fases.
C = nmero de componentes.
16
%Error=
tericoexperimental
x 100
terico
6. DISCUSIN DE RESULTADOS
Las temperaturas halladas experimentalmente fueron muy cercanas
a las tericas asi obtuvimos un porcentaje de error bajo, con ello
construimos nuestro diagrama de fases y hallamos el punto eutctico
experimental.
Se puede observar en el diagrama de fases ( naftaleno - pdiclorobenceno ) el punto eutctico (T eutctica= 30 C y Xnaftaleno=
0.37 ) , coexisten 3 fases en equilibrio : Naftaleno slido , pdiclorobenceno slido y la disolucin ; todo el sistema a presin
constante
( ya que en todo momento en el laboratorio trabajamos
17
7. CONCLUSIONES
Cuando se tiene una mezcla esta tiene una temperatura de
cristalizacin menor que el componente con mayor punto de fusin y
para distintas muestras la temperatura de cristalizacin va a
depender de la composicin de cada muestra.
Los componentes con los que se trabaj son miscibles en estado
lquido y solido porque observamos en estado slido una fase y estado
lquido una fase.
18
8. RECOMENDACIONES
-
19
9. BIBLIOGRAFA
Chang, Raymond (2013) Qumica (11 ava edicin) Mxico: Ed.
McGraw Hill pgs. 539-540
Catellan, Gilbert (1999) Fisicoqumica
Omega.Pg.181
Gomes Constantino
(6 ta
M.(2004)Fundamentos
edicin)
de
Ed.
Qumica
20
10.
APNDICE
10.1. Cuestionario
1. Qu es un diagrama de fases? Cul es su importancia?
El diagrama de fases muestra las propiedades de la sustancia,
temperatura de fusin, de ebullicin, puntos de transicin y puntos
triples. Cada punto del diagrama de fases representa un estado del
sistema, dado que establece valores de temperatura y presin.
Las lneas en el diagrama de fases lo dividen en regiones marcadas:
Slido, lquido, gas. Si el punto que describe el sistema se encuentra
en la regin slida, la sustancia existe como slido, si el punto cae
en la regin lquida la sustancia existe como lquido pero si el punto
21
bajo
punto
de
fusin
que
cualquier
otra
relacin
de
cantidades
22