Professional Documents
Culture Documents
Satu
Gene
Satu
Enzim
Hipotesis
tidak
Seperti Gambar
terlihat dalam
gambar 5, conidia N. crassa terpapar
seperti x
:5
Gambar mutagen
:6
ray atau sinar ultraviolet. Berbagai mutan kemudian terisolasi setelah eksposur. Setiap
mutan hanya dapat tumbuh pada medium minimal suplemen dengan gizi tertentu
yang diperlukan. Setiap mutan tidak dapat di sintesis oleh suplemen gizi tertentu
karena reaksi biokimia SRE yang disebabkan oleh kurangnya enzim tertentu yang
diperlukan karena efek mutasi gen yang mengendalikan sintesis enzim. Konfirmasi
proses untuk menentukan identitas masing-masing terisolasi mutan dibawa oleh
Beadle
dan
Tatum
ditunjukkan
pada
Gambar
6.
melakukan
penelitian
.Implant
percobaan
menggunakan
dari
Vermillion
dalam
N.crassa
larva
(v)
disebabkan oleh sebuah mutan gen yang homozigot pada individu dengan anemia sel
sabit, tetapi heterozigot pada orang dengan sifat sel sabit. Pada tahun yang sama,
Linus Pauling dan tiga rekan kerja hemoglobin mengamati bahwa individu-individu
normal dan anemia sel sabit dapat dengan jelas dibedakan dengan perilaku mereka
yang berbeda dalam proses elektroforesis ditunjukkan pada Gambar 9.
Hemoglobin A, yang paling umum dari hemoglobin pada orang dewasa
manusia, terdiri dari empat rantai polipeptida, dua identik rantai dan dua rantai
(22). Pada 1957, Vernon M. Ingram menunjukkan bahwa normal dan sel sabit
hemoglobin telah identik rantai tetapi berbeda di keenam rantai asam amino.
Keenam asam amino rantai dari hemoglobin normal asam glutamat, sedangkan dari
sel sabit hemoglobin valin. Oleh karena itu menyimpulkan bahwa gen harus
menentukan urutan asam amino dari polipeptida.
Jadi dan rantai polipeptida hemoglobin merupakan sebuah protein yang
ditentukan oleh gen terpisah. Banyak protein dan enzim (walaupun tidak semua)
terdiri dari dua atau lebih rantai polipeptida yang dikodekan oleh gen yang berbeda
juga. Karena itu Ingram mengusulkan bahwa satu gen satu enzim hipotesis terbukti
kurang tepat dan layak untuk berganti nama menjadi satu gen-satu polipeptida
hipotesis (Band & Kiger, 1984). Dinyatakan lebih jauh bahwa pada tingkat ekspresi
gen, masing-masing fungsi gen hanya satu, yaitu kode untuk satu polipeptida.
Berdasarkan informasi tersebut ditunjukkan, jelas terlihat bahwa beberapa polipeptida
akan membentuk sintesis protein jika itu terdiri dari lebih dari satu polipeptida (satu
jenis atau lebih dari satu jenis polipeptida). Sarin (1985) menjelaskan bahwa protein
yang terdiri dari lebih dari satu jenis polipeptida, masing-masing polipeptida yang
disintesis secara terpisah di bawah kendali gen terpisah, dan setelah sintesis masingmasing
polipeptida
akan
membentuk
protein
final.
Hari ini, rumus dari satu gen-satu polipeptida enzim dilihat berlaku hipotesis, namun
berbagai penemuan lainnya telah dilaporkan.
Penemuan lainnya Terkait dengan Hubungan antara Gene dan
polypeptide Sintesis
Penemuan pada tingkat ekspresi gen terutama ke sintesis polipeptida, yaitu :
a. Penataan Gene
Pada saat ini diketahui bahwa DNA dari beberapa organisme eukariotik dapat
menggunakan pengaturan gen, diarahkan untuk mengubah keadaan ekspresi gen
(Band & Kiger, 1984). Menurut Freifelder (1985) juga, organisme eukariotik
memiliki mekanisme untuk mengatur ulang segmen tertentu DNA mereka dengan
cara yang terkendali, serta memiliki mekanisme untuk menambah jumlah gen tertentu
bila diperlukan. Contoh DNA yang ditemukan antara lain Saccharomyces cereviciase,
Drosophila, trypanosome, serta iymphocytes B pada manusia. Di sisi lain, seperti
DNA apparebtly jarang ditemukan (Freifelder, 1985). Dalam limfosit B manusia,
seperti potensi DNA sel pembeda memungkinkan untuk menghasilkan berbagai
imunoglobulin spesifik (Band & Kiger, 1984; freifelder, 1985; Gardner, 1991).
Terkait dengan penyusunan kembali segmen gen yang mengkode rantai LIGH serta
protein rantai berat dari immunoglobin.
Bahkan, seperti penataan ulang segmen gen terjadi juga di T limfosit.
Penataan ulang gen terkait dengan ekspresi gen hingga tingkat fenotipik. Di sisi lain,
menurut semua informasi yang dilaporkan, adalah mengasumsikan bahwa setiap
perubahan fenotipik harus diproses oleh perubahan polipeptida terkait.
B. Transkrip Mrna Splicing Gene
mRNA kode gen dari organisme eukariotik dikenal memiliki sekuens
intervensi, tidak seperti gen organisme prokariotik. Bahkan juga tRNA pada gen
rRNA juga memiliki urutan intervensi. Urutan RNA disebut juga sebagai intron atau
non-coding sequences selain ekson serta intron. Intron transkrip bukan merupakan
eukaryotic mRNA yang hanya tersusun dari ekson transkrip (Gardner, 1991).
Exon splicing mRNA mentranskrip kode gen dalam organisme eukariotik yang terjadi
dalam beberapa cara. Tidak semua transkrip akan selalu menjadi bagian atau
eukaryotic mRNA. Ada beberapa contoh seperti transkrip exon splicing dari
organisme eukariotik. Dua contoh fenomena tersebut terdeteksi pada Drosophila
adalah transkrip splicing dari gen antennepedia ekson maupun gen trypomyosin
ekson (Gardner, 1991).
Contoh lain dari fenomena ini adalah transkrip exon splicing alternatif dari
gen sapi preorotachykinin mRNA (Klug & Cummings, 2000). Hal ini dapat dilihat
juga bahwa ada lebih dari satu jenis polipeptida yang dihasilkan dari satu molekul
mRNA prekursor. Terkait dengan konteks ini, mRNA prekursor awal akan diproses
untuk dua jenis preprotachykonon mRNA. Dua jenis mRNA preprotachykinin
diterjemahkan maka akan menghasilkan dua jenis protein neuropeptide yang disebut
P dan K. Jenis neuropeptide adalah komponen pemancar saraf sensoric sistem yang
disebut tachykinin, dan diyakini bahwa setiap komponen memiliki peran
phusiological berbeda. P neuropeptide ini terutama dominan dalam jaringan saraf,
tetapi K neuropeptide lebih dominan dalam intestinum serta jaringan tiroid (Klug &
Cummings, 2000). Pengecualian dari ekson K selama pemrosesan transkrip
mengakibatkan mRNA -PPT yang menghasilkan terjemahan atas neuropeptide P,
tapi tidak K. Sebaliknya, pengolahan yang meliputi P dan K ekson transkrip -PPT
menghasilkan mRNA, yang di atas hasil terjemahan dalam sintesis kedua P dan K
neuropeptide.
Fakta yang terkait dengan lebih dari satu alternatif exon splicing transkrip dari
mRNA pengkodean gen eukariotik dijelaskan, menunjukkan dengan jelas bahwa
dalam organisme eukariotik masing-masing kode gen kode sebenarnya lebih dari satu
jenis polipeptida. Dikatakan bahwa transkrip exon splicing dalam organisme
eukariotik dapat mengakibatkan berbagai jenis protein, sehingga ekspresi gen dapat
memberikan kelompok relatif protein (Klug & Cummings, 2000).