INMUNIDAD ADAPTATIVA

Linfocitos B
y
Anticuerpos
 Progenitor común linfoide

Célula B Célula T
 FASES DE LA RESPUESTA ADAPTATIVA

PROLIFERACION DIFERENCIACION
LINFOCITO

ELIMINACION
DEL ANTIGENO
ANTIGENO

FASE DE FASE DE FASE

RECONOCIMIENTO ACTIVACION EFECTORA
ESPECIFICO
 MEDULA OSEA PERIFERIA
(ganglios, bazo)

B memoria

B inmaduro
Pro-B

Stem Pre-B B maduro B maduro

Cell

Plasmocito

Independiente del Dependiente

antígeno del antígeno
 Células Efectoras

 Humoral
 Células Plasmaticas:
producción de anticuerpos
(Patogenos extracelulares)
Th2
Linfocitos T CD4+
Th1

 Celular
 Linfocitos T Citotoxicos:
Eliminación directa de células
infectadas (Patogenos
intracelulares)
 RESPUESTA ADAPTATIVA

RESPUESTA DE RESPUESTA MEDIADA

ANTICUERPOS POR CELULAS

•FUNCION FISIOLOGICA DE LOS ANTICUERPOS ?

•Neutralizar y eliminar (activando mecanismos efectores)
al antígeno que indujo su formación

•COMO SE PRODUCEN LOS ANTICUERPOS?

•QUE TIPOS CELULARES ESTAN INVOLUCRADOS EN LA
PRODUCCIÓN DE LOS ANTICUERPOS?

CELULAS INVOLUCRADAS:
Células B, células T, células presentadoras de antígeno (APC)
(dependiendo de las características del antígeno)
•QUE TIPO CELULAR SECRETA LOS ANTICUERPOS?

PLASMOCITO

•Estadío más diferenciado de la célula B

•DONDE MADURAN LAS CELULAS B?

MEDULA OSEA
 •LAS CELULAS B SON PRODUCIDAS CONTINUAMENTE
Y TIENEN VIDA MEDIA CORTA

•MEDULA OSEA : Producción de células B

Amplio repertorio

• PERIFERIA : Células B vírgenes

Vida media corta

No encuentro con el antígeno Encuentro con el antígeno

CELULA B MUERE ACTIVACION

B memoria Plasmocito
Vida media larga Vida media corta
Célula productora de Ac
Teoría de la
selección clonal ANTIGENO

REPERTORIO
CELULAS B
SELECCION
Proliferación

Diferenciación

PLASMOCITOS CELULAS B MEMORIA

Anticuerpos específicos
 Células Efectoras

 Humoral
 Células Plasmaticas:
producción de anticuerpos
(Patogenos extracelulares)
Th2
Linfocitos T CD4+
Th1

 Celular
 Linfocitos T Citotoxicos:
Eliminación directa de células
infectadas (Patogenos
intracelulares)
 Respuesta Humoral

 Está mediada por linfocitos B,

que producen inmunoglobulinas
(anticuerpos humorales) cuando
un agente extraño (antígeno) los
activa.
Capítulo 6 – Figura 2

Fig. 6.2. La activación del linfocito B.

 Capítulo 13 – Figura 2

Fig. 13.2. Las células B necesitan a los linfocitos Th2 específicos.

 Para producir anticuerpos los Linfocitos B
necesitan ayuda de los linfocitos T y de
los macrofágos.
 Los linfocitos B se diferencian en células
plasmáticas produciendo anticuerpos y
otros proporcionan memoria ante una
exposición futura.
 La inmunidad humoral es principalmente
eficaz contra patogenos extracelulares
(bacterias).
 ANTICUERPOS
 Son proteínas del plasma
 Pertenecen al grupo de las globulinas
 Están constituidos por cadenas
ligeras y cadenas pesadas
 Contienen una fracción cristalizable
(Fc) y una fracción absorbible (Fab)
 Cada porción está constituida por
dominios
 En la Fab se encuentran los sitios de
fijación de antígenos
 La especificidad de los anticuerpos
depende de las porciones variables
 TIPOS DE ANTICUERPOS
 IgG:
 La más abundante (70%)
 Monomérica

 Cruza la placenta

 Vida media 14-18 días

 Intravascular-Intersticial
 TIPOS DE ANTICUERPOS
 IgM:
 La tercera más ABUNDANTE
 Polimérica (5 subunidades)
 La primera en producirse, directamente
 Intravascular
 Vida media 5 días
 Capacidad opsónica, neutralizante de toxinas
y fijadora de complemento mayor que IgG
 TIPOS DE ANTICUERPOS
 IgA:
 La segunda más abundante
 Dimérica
 Mucosa
 IgE:
 Importante en
los mecanismos
de alergia
 IgD: Poco estudiada
 FUNCIÓN ANTICUERPOS

 Las inmunoglobulinas se producen en respuesta a

la invasión del organismo por agentes patógenos
ambientales.
 Las inmunoglobulinas, en especial la IgM, son
capaces de neutralizar no sólo a los gérmenes
mismos,
sino a sus productos tóxicos.
 Individuos con incapacidad para producir
inmunoglobulinas están en riesgo de infecciones
severas.
 FUNCIÓN ANTICUERPOS

 La presencia de anticuerpos
específicos permite que las células
inmunes destruyan mejor a los
agentes extraños (opsonización).
 La producción de anticuerpos
estimula a los otros componentes
del sistema inmune.
 FUNCIÓN ANTICUERPOS
 Los anticuerpos identifican y neutralizan los
autoanticuerpos y autoantígenos
 Las inmunoglobulinas son capaces de detectar
como extrañas a las células tumorales
 Las inmunoglobulinas inhiben la producción de
otros auto- anticuerpos, y regulan la expresión
del sistema inmune
 FUNCIÓN ANTICUERPOS

 Las inmunoglobulinas son directamente

responsables de la destrucción de células
extrañas por dos mecanismos:
 Activación del complemento
 Activación de la fagocitosis y las células
asesinas
 Fig. 13.1.
La respuesta
inmune humoral

Capítulo 13 – Figura 1
está mediada por
anticuerpos.
 Capítulo 13 – Figura 4

Fig. 13.4. Las señales vía CD40 autorizan el cambio de isotipo.

 CAMBIO DE CLASE
(SWITCH ISOTIPICO)

•Principal mecanismo : recombinación de switch

VDJ reordenados se combinan con un gen de la cadena

pesada seleccionada, eliminandose el ADN intermedio

Ocurre por superposición de regiones de switch que se

localizan antes de los genes de cadena pesada

• El switch no es aleatorio, está dirigido

por citoquinas secretadas por las
células T colaboradoras (Th)
Capítulo 13 – Figura 3

Fig. 13.3. El cambio de isotipo IgM a IgE a nivel molecular.

 MADURACION DE LA AVIDEZ

REQUIERE :

1.- Generación de diversidad en el receptor B

generada por hipermutación somática :
genes VDJ reordenados
- Favorecida por la proliferación de las células B

2.- Selección de células B de mayor avidez

por el antígeno
Capítulo 13 – Figura 5

Fig. 13.5. Selección positiva y diferenciación de los linfocitos B.

Hipermutacion somatica
 Capítulo 13 – Figura 6

Fig. 13.6. Inhibición de los linfocitos B vírgenes por anticuerpos

preformados.