Practica 2

Determinacin in vitro de la permeacin de salicilato de sodio en la rata

Objetivo: Determinar in vitro el curso temporal de la difusin de salicilato de sodio a
travs de la mucosa gastrointestinal.
Hiptesis: Si administramos in vitro salicilato de sodio en estmago y duodeno,
entonces por las caractersticas de la membrana del duodeno, la permeacin del
salicilato de sodio ser mayor en el mismo.
Fundamento qumico de reaccin: reactivo de Trinder - salicilato de sodio
El mtodo de Trinder es un test colorimtrico en el que el cido saliclico es determinado
midiendo la absorbancia del complejo ion frricosalicilato. El mtodo de Trinder se basa
en la formacin de un complejo de color prpura por reaccin de los salicilatos con
nitrato frrico y la precipitacin simultanea de las protenas sricas en presencia de
cloruro mercrico en medio cido. El reactivo de Trinder en general est conformado por
40g de HgCl, 120mL de HCl 1N y 40g de Fe(NO3)3 agregando agua csp 1L.
(Zaruma,2015)

O Na
O

+
OH

HgCl2 y
Fe(N03)3

Resultados
*Ejemplo de clculos matemticos
Concentracin de salicilato de sodio para curva tipo (g/ml):
Obtencin de concentracin de salicilato de sodio para las muestras (g/ml):
Concentracin total en la probeta (mg/50ml):
En sistemas compuestos por estomago o intestino dentro de una probeta llena con 50ml
de Ringer determinamos la permeacin del salicilato de sodio, en la figura 1 se observa
cmo se lleva a cabo la permeacin, en un curso de 0 a 140 minutos, de este frmaco en
el estmago y en el duodeno de rata cuantificada como la concentracin de salicilato de
sodio en mg/50ml. Durante todo el experimento, la permeacin del salicilato de sodio en
el estmago no fue significativa por lo que en la figura se observa que desde el minuto
cero hasta el minuto 140 no hay la suficiente permeacin como para poder ser
registrada en la grfica. En cambio en el duodeno a partir del minuto 30, en el equipo 5,
la concentracin de salicilato de sodio en el Ringer fue de 3.9mg, en el minuto 40 en los
dos equipos restantes la concentracin del salicilato de sodio en los 50ml fue de 4.3mg
en el equipo 4 y de 6.05mg en el equipo 6 mientras que en el equipo 5 fue de 5mg. Se

observa que la concentracin aumenta ampliamente conforme pasa el tiempo pero a

partir del minuto 100 el aumento de concentracin que registraron los equipos 5 y 6 se
hace ms estrecho, el equipo 5 va de 11.07mg hasta finalmente en el minuto 140
11.82mg y en el equipo 6 va de 13.35mg a 13.44mg en el minuto 12, sin embargo en el
minuto 140 la concentracin regresa a 13.35mg. Los resultados en el equipo 4 no se
hacen tan estrechos lo que indica que si hubiramos alargado el tiempo de
experimentacin hubiese sido posible observar la misma tendencia que la de los equipos
5 y 6.

[Salicilato de sodio] (mg/50ml)

15

10

Equipo 1
Equipo 2
Equipo 3
Equipo 4
Equipo 5
Equipo 6

50

100

150

Tiempo (min)
Figura 1. Curso temporal de la permeacin de salicilato de sodio en estmago
y duodeno de rata, representado por la medicin de la concentracin de
salicilato de sodio en 50ml de Ringer. Equipo 1-3: estomago, equipo 4-6
duodeno.

Discusin
Las membranas celulares actan como barrearas de permeabilidad selectiva,
permitiendo que ciertos medicamentos pasen con facilidad, otros con dificultad e
impidiendo casi totalmente el paso de algunos de ellos. La selectividad en el paso de los
frmacos a travs de las membranas celulares se relaciona con las propiedades
fisicoqumicas y con la configuracin estructural tanto de los componentes de las
membranas de las clulas como de las molculas de los frmacos (Jaramillo et al, 2013).

Las membranas corporales son parcialmente permeables, es decir dejan pasar el agua y
las sustancias disueltas siempre que el tamao de partculas sea pequeo (Goldstein et
al,1978) como el salicilato de sodio, cabe destacar que la velocidad de difusin depende
del gradiente de concentracin.
En la prctica pusimos en evidencia a la difusin facilitada ya que administramos el
salicilato de sodio en el estmago e intestino introducindolos en
una probeta
colocndolos para despues cuantificar la cantidad del mismo que se difunda hacia los
50ml de Ringer que estaban en la probeta, entonces se puede afirmar que haba un
gradiente de concentracin.
La mucosa del estmago posee un epitelio cilndrico monoestratificado semejante al
intestinal y de caractersticas de absorcin diferentes. Dicha mucosa, a la inversa de lo
que se cree habitualmente, es importante como va de absorcin de medicamentos pero
desde luego, no tanto como la del intestino, rgano de absorcin por excelencia
(Litter,1980) ya que la absorcin intestinal es favorecida por la enorme superficie de las
vellosidades intestinales (Jaramillo et al, 2013). Entonces el estmago es una zona del
tubo digestivo donde la absorcin es menor ya que no dispone de la tpica membrana
absorvativa de tipo velloso y, adems, las clulas epiteliales de su mucosa se adhieren
entre s mediante uniones estrechas (Guyton, 2001 ) por lo que en los resultados del
sistema con estomago se observa claramente lo que esta diferencia histolgica causa en
la difusin del salicilato de sodio ya que la concentracin en el espacio del Ringer no fue
significativa y se registr como cero porque no es tan sencillo que el compuesto se
difunda a travs de la membrana del estmago a pesar del gradiente de concentracin,
por el contrario se observa que en el intestino el frmaco comienza a difundir
aproximadamente despues de 30 minutos gracias a las vellosidades y caractersticas de
su membrana. Como ya se mencion la diferencia en concentracin de la sustancia que
existe en los compartimentos separados por la membrana (gradiente de concentracin)
es la fuerza que permiti la difusin pasiva del salicilato de sodio y se puede comprobar
porque en la grfica se observa que cuando la concentracin de salicilato de sodio en el
Ringer se acerca a la mitad de la concentracin administrada (12.5mg) , es decir cuando
la concentracin se est igualando ya no se difunde ms salicilato de sodio al
compartimento con Ringer.
Conclusiones

La permeacin del salicilato de sodio es favorecida en el duodeno.

La difusin pasiva depende del gradiente de concentracin.

Referencias
Goldstein A, Aronow L, Kalman S. 1978. Farmacologa. 2 edicin. Limusa, Mexico. pp
197-199
Guyton A. 2001. Tratado de fisiologa mdica. 11 edicin. McGraw Hill Interamericana,
Mxico. pp 812
Jaramillo F, Acevedo S, Llamas J. 2013. Absorcin y distribucin de los frmacos. En:
Farmacologa general, 3 edicin. Textos universitarios, Mxico. pp 75 y 94

Litter M. 1980. Farmacologa. Experimental y clnica, 6 edicin. El ateneo, Argentina. pp

83-91
Zaruma Villamarn MF Tesis [Internet]. [Actualizado: 15 Feb 2015, citado: el 1 de Marzo
de 2016].Disponible en: http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/21623